Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.36576298C>ACA474032606RAG1,RAG2c.2994C>A (p.Thr998=)
n.132-327G>T
c.2789+205C>A (n.2789+205C>A)
gnomAD v4
11g.36576298C=CA1964169280RAG1,RAG2c.2994C= (p.Thr998=)
n.132-327G=
c.2789+205C= (n.2789+205C=)
11g.36576298C>GCA474032605RAG1,RAG2c.2994C>G (p.Thr998=)
n.132-327G>C
c.2789+205C>G (n.2789+205C>G)
11g.36576298C>TCA220564842RAG1,RAG2c.2994C>T (p.Thr998=)
n.132-327G>A
c.2789+205C>T (n.2789+205C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
11g.36576299T>ACA380136495RAG1,RAG2c.2995T>A (p.Ser999Thr)
n.132-328A>T
c.2789+206T>A (n.2789+206T>A)
11g.36576299T>CCA380136496RAG1,RAG2c.2995T>C (p.Ser999Pro)
n.132-328A>G
c.2789+206T>C (n.2789+206T>C)
11g.36576299T>GCA380136499RAG1,RAG2c.2995T>G (p.Ser999Ala)
n.132-328A>C
c.2789+206T>G (n.2789+206T>G)
11g.36576300C>ACA380136503RAG1,RAG2c.2996C>A (p.Ser999Tyr)
n.132-329G>T
c.2789+207C>A (n.2789+207C>A)
11g.36576300C>GCA380136505RAG1,RAG2c.2996C>G (p.Ser999Cys)
n.132-329G>C
c.2789+207C>G (n.2789+207C>G)
11g.36576300C>TCA380136508RAG1,RAG2c.2996C>T (p.Ser999Phe)
n.132-329G>A
c.2789+207C>T (n.2789+207C>T)
COSMIC
11g.36576301C>ACA474032607RAG1,RAG2c.2997C>A (p.Ser999=)
n.132-330G>T
c.2789+208C>A (n.2789+208C>A)
11g.36576301C>GCA474032608RAG1,RAG2c.2997C>G (p.Ser999=)
n.132-330G>C
c.2789+208C>G (n.2789+208C>G)
11g.36576301C>TCA474032609RAG1,RAG2c.2997C>T (p.Ser999=)
n.132-330G>A
c.2789+208C>T (n.2789+208C>T)
11g.36576302A>CCA380136513RAG1,RAG2c.2998A>C (p.Lys1000Gln)
n.132-331T>G
c.2789+209A>C (n.2789+209A>C)
11g.36576302A>GCA380136516RAG1,RAG2c.2998A>G (p.Lys1000Glu)
n.132-331T>C
c.2789+209A>G (n.2789+209A>G)
11g.36576302A>TCA380136521RAG1,RAG2c.2998A>T (p.Lys1000Ter)
n.132-331T>A
c.2789+209A>T (n.2789+209A>T)
11g.36576303A=CA1964169284RAG1,RAG2c.2999A= (p.Lys1000=)
n.132-332T=
c.2789+210A= (n.2789+210A=)
11g.36576303A>CCA380136528RAG1,RAG2c.2999A>C (p.Lys1000Thr)
n.132-332T>G
c.2789+210A>C (n.2789+210A>C)
11g.36576303A>GCA380136531RAG1,RAG2c.2999A>G (p.Lys1000Arg)
n.132-332T>C
c.2789+210A>G (n.2789+210A>G)
dbSNP
11g.36576303A>TCA380136525RAG1,RAG2c.2999A>T (p.Lys1000Ile)
n.132-332T>A
c.2789+210A>T (n.2789+210A>T)
11g.36576304A>CCA380136534RAG1,RAG2c.3000A>C (p.Lys1000Asn)
n.132-333T>G
c.2789+211A>C (n.2789+211A>C)
11g.36576304A>GCA474032610RAG1,RAG2c.3000A>G (p.Lys1000=)
n.132-333T>C
c.2789+211A>G (n.2789+211A>G)
11g.36576304A>TCA380136536RAG1,RAG2c.3000A>T (p.Lys1000Asn)
n.132-333T>A
c.2789+211A>T (n.2789+211A>T)
11g.36576305T>ACA380136540RAG1,RAG2c.3001T>A (p.Tyr1001Asn)
n.132-334A>T
c.2789+212T>A (n.2789+212T>A)
11g.36576305T>CCA380136542RAG1,RAG2c.3001T>C (p.Tyr1001His)
n.132-334A>G
c.2789+212T>C (n.2789+212T>C)
gnomAD v4
11g.36576305T>GCA380136544RAG1,RAG2c.3001T>G (p.Tyr1001Asp)
n.132-334A>C
c.2789+212T>G (n.2789+212T>G)
11g.36576306A=CA1964169285RAG1,RAG2c.3002A= (p.Tyr1001=)
n.132-335T=
c.2789+213A= (n.2789+213A=)
11g.36576306A>CCA380136554RAG1,RAG2c.3002A>C (p.Tyr1001Ser)
n.132-335T>G
c.2789+213A>C (n.2789+213A>C)
11g.36576306A>GCA5950351RAG1,RAG2c.3002A>G (p.Tyr1001Cys)
n.132-335T>C
c.2789+213A>G (n.2789+213A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576306A>TCA380136552RAG1,RAG2c.3002A>T (p.Tyr1001Phe)
n.132-335T>A
c.2789+213A>T (n.2789+213A>T)
11g.36576307C>ACA380136557RAG1,RAG2c.3003C>A (p.Tyr1001Ter)
n.132-336G>T
c.2789+214C>A (n.2789+214C>A)
11g.36576307C=CA1964169289RAG1,RAG2c.3003C= (p.Tyr1001=)
n.132-336G=
c.2789+214C= (n.2789+214C=)
11g.36576307C>GCA380136560RAG1,RAG2c.3003C>G (p.Tyr1001Ter)
n.132-336G>C
c.2789+214C>G (n.2789+214C>G)
11g.36576307C>TCA220564850RAG1,RAG2c.3003C>T (p.Tyr1001=)
n.132-336G>A
c.2789+214C>T (n.2789+214C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576308C>ACA380136572RAG1,RAG2c.3004C>A (p.Leu1002Ile)
n.132-337G>T
c.2789+215C>A (n.2789+215C>A)
11g.36576308C=CA1964169294RAG1,RAG2c.3004C= (p.Leu1002=)
n.132-337G=
c.2789+215C= (n.2789+215C=)
11g.36576308C>GCA380136574RAG1,RAG2c.3004C>G (p.Leu1002Val)
n.132-337G>C
c.2789+215C>G (n.2789+215C>G)
11g.36576308C>TCA5950352RAG1,RAG2c.3004C>T (p.Leu1002Phe)
n.132-337G>A
c.2789+215C>T (n.2789+215C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576309T>ACA380136579RAG1,RAG2c.3005T>A (p.Leu1002His)
n.132-338A>T
c.2789+216T>A (n.2789+216T>A)
dbSNP gnomAD v4
11g.36576309T>CCA380136580RAG1,RAG2c.3005T>C (p.Leu1002Pro)
n.132-338A>G
c.2789+216T>C (n.2789+216T>C)
11g.36576309T>GCA380136578RAG1,RAG2c.3005T>G (p.Leu1002Arg)
n.132-338A>C
c.2789+216T>G (n.2789+216T>G)
11g.36576309T=CA1964169297RAG1,RAG2c.3005T= (p.Leu1002=)
n.132-338A=
c.2789+216T= (n.2789+216T=)
11g.36576310C>ACA474032611RAG1,RAG2c.3006C>A (p.Leu1002=)
n.132-339G>T
c.2789+217C>A (n.2789+217C>A)
11g.36576310C>GCA474032612RAG1,RAG2c.3006C>G (p.Leu1002=)
n.132-339G>C
c.2789+217C>G (n.2789+217C>G)
gnomAD v4
11g.36576310C>TCA474032613RAG1,RAG2c.3006C>T (p.Leu1002=)
n.132-339G>A
c.2789+217C>T (n.2789+217C>T)
11g.36576311C>ACA380136581RAG1,RAG2c.3007C>A (p.Gln1003Lys)
n.132-340G>T
c.2789+218C>A (n.2789+218C>A)
11g.36576311C=CA1964169301RAG1,RAG2c.3007C= (p.Gln1003=)
n.132-340G=
c.2789+218C= (n.2789+218C=)
11g.36576311C>GCA380136582RAG1,RAG2c.3007C>G (p.Gln1003Glu)
n.132-340G>C
c.2789+218C>G (n.2789+218C>G)
11g.36576311C>TCA380136584RAG1,RAG2c.3007C>T (p.Gln1003Ter)
n.132-340G>A
c.2789+218C>T (n.2789+218C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36576312A>CCA380136596RAG1,RAG2c.3008A>C (p.Gln1003Pro)
n.132-341T>G
c.2789+219A>C (n.2789+219A>C)
11g.36576312A>GCA380136598RAG1,RAG2c.3008A>G (p.Gln1003Arg)
n.132-341T>C
c.2789+219A>G (n.2789+219A>G)
gnomAD v4
11g.36576312A>TCA380136600RAG1,RAG2c.3008A>T (p.Gln1003Leu)
n.132-341T>A
c.2789+219A>T (n.2789+219A>T)
11g.36576313G>ACA474032614RAG1,RAG2c.3009G>A (p.Gln1003=)
n.132-342C>T
c.2789+220G>A (n.2789+220G>A)
gnomAD v4
11g.36576313G>CCA380136602RAG1,RAG2c.3009G>C (p.Gln1003His)
n.132-342C>G
c.2789+220G>C (n.2789+220G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576313G=CA1964169306RAG1,RAG2c.3009G= (p.Gln1003=)
n.132-342C=
c.2789+220G= (n.2789+220G=)
11g.36576313G>TCA380136606RAG1,RAG2c.3009G>T (p.Gln1003His)
n.132-342C>A
c.2789+220G>T (n.2789+220G>T)
ClinVar dbSNP
11g.36576314A>CCA380136609RAG1,RAG2c.3010A>C (p.Lys1004Gln)
n.132-343T>G
c.2789+221A>C (n.2789+221A>C)
11g.36576314A>GCA380136614RAG1,RAG2c.3010A>G (p.Lys1004Glu)
n.132-343T>C
c.2789+221A>G (n.2789+221A>G)
11g.36576314A>TCA380136615RAG1,RAG2c.3010A>T (p.Lys1004Ter)
n.132-343T>A
c.2789+221A>T (n.2789+221A>T)
11g.36576315A>CCA380136618RAG1,RAG2c.3011A>C (p.Lys1004Thr)
n.132-344T>G
c.2789+222A>C (n.2789+222A>C)
11g.36576315A>GCA380136622RAG1,RAG2c.3011A>G (p.Lys1004Arg)
n.132-344T>C
c.2789+222A>G (n.2789+222A>G)
11g.36576315A>TCA380136623RAG1,RAG2c.3011A>T (p.Lys1004Met)
n.132-344T>A
c.2789+222A>T (n.2789+222A>T)
11g.36576316G>ACA474032615RAG1,RAG2c.3012G>A (p.Lys1004=)
n.132-345C>T
c.2789+223G>A (n.2789+223G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.36576316G>CCA380136632RAG1,RAG2c.3012G>C (p.Lys1004Asn)
n.132-345C>G
c.2789+223G>C (n.2789+223G>C)
11g.36576316G=CA1964169311RAG1,RAG2c.3012G= (p.Lys1004=)
n.132-345C=
c.2789+223G= (n.2789+223G=)
11g.36576316G>TCA380136628RAG1,RAG2c.3012G>T (p.Lys1004Asn)
n.132-345C>A
c.2789+223G>T (n.2789+223G>T)
11g.36576317T>ACA380136635RAG1,RAG2c.3013T>A (p.Phe1005Ile)
n.132-346A>T
c.2789+224T>A (n.2789+224T>A)
11g.36576317T>CCA380136637RAG1,RAG2c.3013T>C (p.Phe1005Leu)
n.132-346A>G
c.2789+224T>C (n.2789+224T>C)
11g.36576317T>GCA380136638RAG1,RAG2c.3013T>G (p.Phe1005Val)
n.132-346A>C
c.2789+224T>G (n.2789+224T>G)
11g.36576318T>ACA380136639RAG1,RAG2c.3014T>A (p.Phe1005Tyr)
n.132-347A>T
c.2789+225T>A (n.2789+225T>A)
11g.36576318T>CCA380136640RAG1,RAG2c.3014T>C (p.Phe1005Ser)
n.132-347A>G
c.2789+225T>C (n.2789+225T>C)
11g.36576318T>GCA380136641RAG1,RAG2c.3014T>G (p.Phe1005Cys)
n.132-347A>C
c.2789+225T>G (n.2789+225T>G)
11g.36576319T>ACA380136643RAG1,RAG2c.3015T>A (p.Phe1005Leu)
n.132-348A>T
c.2789+226T>A (n.2789+226T>A)
11g.36576319T>CCA474032616RAG1,RAG2c.3015T>C (p.Phe1005=)
n.132-348A>G
c.2789+226T>C (n.2789+226T>C)
11g.36576319T>GCA380136642RAG1,RAG2c.3015T>G (p.Phe1005Leu)
n.132-348A>C
c.2789+226T>G (n.2789+226T>G)
11g.36576320A=CA1630848679RAG1,RAG2c.3016A= (p.Met1006=)
n.132-349T=
c.2789+227A= (n.2789+227A=)
11g.36576320A>CCA380136644RAG1,RAG2c.3016A>C (p.Met1006Leu)
n.132-349T>G
c.2789+227A>C (n.2789+227A>C)
11g.36576320A>GCA5950353RAG1,RAG2c.3016A>G (p.Met1006Val)
n.132-349T>C
c.2789+227A>G (n.2789+227A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576320A>TCA380136648RAG1,RAG2c.3016A>T (p.Met1006Leu)
n.132-349T>A
c.2789+227A>T (n.2789+227A>T)
11g.36576321T>ACA380136654RAG1,RAG2c.3017T>A (p.Met1006Lys)
n.132-350A>T
c.2789+228T>A (n.2789+228T>A)
11g.36576321T>CCA5950354RAG1,RAG2c.3017T>C (p.Met1006Thr)
n.132-350A>G
c.2789+228T>C (n.2789+228T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576321T>GCA380136658RAG1,RAG2c.3017T>G (p.Met1006Arg)
n.132-350A>C
c.2789+228T>G (n.2789+228T>G)
11g.36576321T=CA1964169323RAG1,RAG2c.3017T= (p.Met1006=)
n.132-350A=
c.2789+228T= (n.2789+228T=)
11g.36576322G>ACA380136669RAG1,RAG2c.3018G>A (p.Met1006Ile)
n.132-351C>T
c.2789+229G>A (n.2789+229G>A)
11g.36576322G>CCA380136674RAG1,RAG2c.3018G>C (p.Met1006Ile)
n.132-351C>G
c.2789+229G>C (n.2789+229G>C)
11g.36576322G>TCA380136672RAG1,RAG2c.3018G>T (p.Met1006Ile)
n.132-351C>A
c.2789+229G>T (n.2789+229G>T)
11g.36576323A>CCA380136680RAG1,RAG2c.3019A>C (p.Asn1007His)
n.132-352T>G
c.2789+230A>C (n.2789+230A>C)
11g.36576323A>GCA380136683RAG1,RAG2c.3019A>G (p.Asn1007Asp)
n.132-352T>C
c.2789+230A>G (n.2789+230A>G)
ClinVar dbSNP
11g.36576323A>TCA380136684RAG1,RAG2c.3019A>T (p.Asn1007Tyr)
n.132-352T>A
c.2789+230A>T (n.2789+230A>T)
11g.36576328_36576336delCA2613149257RAG1,RAG2c.3024_3032del (p.His1009_Ala1011del)
n.132-360_132-352del
c.2789+235_2789+243del (n.2789+235_2789+243del)
gnomAD v4
11g.36576324A=CA1964169329RAG1,RAG2c.3020A= (p.Asn1007=)
n.132-353T=
c.2789+231A= (n.2789+231A=)
11g.36576324A>CCA380136685RAG1,RAG2c.3020A>C (p.Asn1007Thr)
n.132-353T>G
c.2789+231A>C (n.2789+231A>C)
11g.36576324A>GCA5950355RAG1,RAG2c.3020A>G (p.Asn1007Ser)
n.132-353T>C
c.2789+231A>G (n.2789+231A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36576324A>TCA380136689RAG1,RAG2c.3020A>T (p.Asn1007Ile)
n.132-353T>A
c.2789+231A>T (n.2789+231A>T)
11g.36576325T>ACA380136692RAG1,RAG2c.3021T>A (p.Asn1007Lys)
n.132-354A>T
c.2789+232T>A (n.2789+232T>A)
11g.36576325T>CCA5950356RAG1,RAG2c.3021T>C (p.Asn1007=)
n.132-354A>G
c.2789+232T>C (n.2789+232T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36576325T>GCA380136697RAG1,RAG2c.3021T>G (p.Asn1007Lys)
n.132-354A>C
c.2789+232T>G (n.2789+232T>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36576325T=CA1964169332RAG1,RAG2c.3021T= (p.Asn1007=)
n.132-354A=
c.2789+232T= (n.2789+232T=)
11g.36576326G>ACA380136701RAG1,RAG2c.3022G>A (p.Ala1008Thr)
n.132-355C>T
c.2789+233G>A (n.2789+233G>A)
gnomAD v4
11g.36576326G>CCA380136702RAG1,RAG2c.3022G>C (p.Ala1008Pro)
n.132-355C>G
c.2789+233G>C (n.2789+233G>C)
11g.36576326G>TCA380136703RAG1,RAG2c.3022G>T (p.Ala1008Ser)
n.132-355C>A
c.2789+233G>T (n.2789+233G>T)
11g.36576327C>ACA380136710RAG1,RAG2c.3023C>A (p.Ala1008Asp)
n.132-356G>T
c.2789+234C>A (n.2789+234C>A)
COSMIC
11g.36576327C>GCA380136706RAG1,RAG2c.3023C>G (p.Ala1008Gly)
n.132-356G>C
c.2789+234C>G (n.2789+234C>G)
11g.36576327C>TCA380136708RAG1,RAG2c.3023C>T (p.Ala1008Val)
n.132-356G>A
c.2789+234C>T (n.2789+234C>T)
11g.36576328T>ACA474032621RAG1,RAG2c.3024T>A (p.Ala1008=)
n.132-357A>T
c.2789+235T>A (n.2789+235T>A)
11g.36576328T>CCA474032620RAG1,RAG2c.3024T>C (p.Ala1008=)
n.132-357A>G
c.2789+235T>C (n.2789+235T>C)
11g.36576328T>GCA474032619RAG1,RAG2c.3024T>G (p.Ala1008=)
n.132-357A>C
c.2789+235T>G (n.2789+235T>G)
11g.36576329C>ACA380136712RAG1,RAG2c.3025C>A (p.His1009Asn)
n.132-358G>T
c.2789+236C>A (n.2789+236C>A)
11g.36576329C=CA1964169338RAG1,RAG2c.3025C= (p.His1009=)
n.132-358G=
c.2789+236C= (n.2789+236C=)
11g.36576329C>GCA380136715RAG1,RAG2c.3025C>G (p.His1009Asp)
n.132-358G>C
c.2789+236C>G (n.2789+236C>G)
11g.36576329C>TCA5950357RAG1,RAG2c.3025C>T (p.His1009Tyr)
n.132-358G>A
c.2789+236C>T (n.2789+236C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576330A=CA1964169349RAG1,RAG2c.3026A= (p.His1009=)
n.132-359T=
c.2789+237A= (n.2789+237A=)
11g.36576330A>CCA380136721RAG1,RAG2c.3026A>C (p.His1009Pro)
n.132-359T>G
c.2789+237A>C (n.2789+237A>C)
gnomAD v4
11g.36576330A>GCA220564907RAG1,RAG2c.3026A>G (p.His1009Arg)
n.132-359T>C
c.2789+237A>G (n.2789+237A>G)
dbSNP gnomAD v4
11g.36576330A>TCA380136722RAG1,RAG2c.3026A>T (p.His1009Leu)
n.132-359T>A
c.2789+237A>T (n.2789+237A>T)
11g.36576331T>ACA380136724RAG1,RAG2c.3027T>A (p.His1009Gln)
n.132-360A>T
c.2789+238T>A (n.2789+238T>A)
11g.36576331T>CCA474032622RAG1,RAG2c.3027T>C (p.His1009=)
n.132-360A>G
c.2789+238T>C (n.2789+238T>C)
11g.36576331T>GCA380136726RAG1,RAG2c.3027T>G (p.His1009Gln)
n.132-360A>C
c.2789+238T>G (n.2789+238T>G)
11g.36576332A>CCA380136729RAG1,RAG2c.3028A>C (p.Asn1010His)
n.132-361T>G
c.2789+239A>C (n.2789+239A>C)
11g.36576332A>GCA380136735RAG1,RAG2c.3028A>G (p.Asn1010Asp)
n.132-361T>C
c.2789+239A>G (n.2789+239A>G)
11g.36576332A>TCA380136736RAG1,RAG2c.3028A>T (p.Asn1010Tyr)
n.132-361T>A
c.2789+239A>T (n.2789+239A>T)
11g.36576333A>CCA380136738RAG1,RAG2c.3029A>C (p.Asn1010Thr)
n.132-362T>G
c.2789+240A>C (n.2789+240A>C)
11g.36576333A>GCA380136742RAG1,RAG2c.3029A>G (p.Asn1010Ser)
n.132-362T>C
c.2789+240A>G (n.2789+240A>G)
11g.36576333A>TCA380136740RAG1,RAG2c.3029A>T (p.Asn1010Ile)
n.132-362T>A
c.2789+240A>T (n.2789+240A>T)
11g.36576334T>ACA380136745RAG1,RAG2c.3030T>A (p.Asn1010Lys)
n.132-363A>T
c.2789+241T>A (n.2789+241T>A)
11g.36576334T>CCA474032624RAG1,RAG2c.3030T>C (p.Asn1010=)
n.132-363A>G
c.2789+241T>C (n.2789+241T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576334T>GCA380136747RAG1,RAG2c.3030T>G (p.Asn1010Lys)
n.132-363A>C
c.2789+241T>G (n.2789+241T>G)
11g.36576334T=CA1964169354RAG1,RAG2c.3030T= (p.Asn1010=)
n.132-363A=
c.2789+241T= (n.2789+241T=)
11g.36576335G>ACA380136749RAG1,RAG2c.3031G>A (p.Ala1011Thr)
n.132-364C>T
c.2789+242G>A (n.2789+242G>A)
gnomAD v4
11g.36576335G>CCA380136751RAG1,RAG2c.3031G>C (p.Ala1011Pro)
n.132-364C>G
c.2789+242G>C (n.2789+242G>C)
11g.36576335G>TCA380136752RAG1,RAG2c.3031G>T (p.Ala1011Ser)
n.132-364C>A
c.2789+242G>T (n.2789+242G>T)
gnomAD v4
11g.36576336C>ACA380136753RAG1,RAG2c.3032C>A (p.Ala1011Glu)
n.132-365G>T
c.2789+243C>A (n.2789+243C>A)
11g.36576336C=CA1964169362RAG1,RAG2c.3032C= (p.Ala1011=)
n.132-365G=
c.2789+243C= (n.2789+243C=)
11g.36576336C>GCA5950358RAG1,RAG2c.3032C>G (p.Ala1011Gly)
n.132-365G>C
c.2789+243C>G (n.2789+243C>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2
11g.36576336C>TCA380136754RAG1,RAG2c.3032C>T (p.Ala1011Val)
n.132-365G>A
c.2789+243C>T (n.2789+243C>T)
11g.36576337A=CA1964169365RAG1,RAG2c.3033A= (p.Ala1011=)
n.132-366T=
c.2789+244A= (n.2789+244A=)
11g.36576337A>CCA5950359RAG1,RAG2c.3033A>C (p.Ala1011=)
n.132-366T>G
c.2789+244A>C (n.2789+244A>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36576337A>GCA474032628RAG1,RAG2c.3033A>G (p.Ala1011=)
n.132-366T>C
c.2789+244A>G (n.2789+244A>G)
dbSNP gnomAD v4
11g.36576337A>TCA474032629RAG1,RAG2c.3033A>T (p.Ala1011=)
n.132-366T>A
c.2789+244A>T (n.2789+244A>T)
11g.36576338T>ACA380136758RAG1,RAG2c.3034T>A (p.Leu1012Ile)
n.132-367A>T
c.2789+245T>A (n.2789+245T>A)
11g.36576338T>CCA474032630RAG1,RAG2c.3034T>C (p.Leu1012=)
n.132-367A>G
c.2789+245T>C (n.2789+245T>C)
11g.36576338T>GCA380136760RAG1,RAG2c.3034T>G (p.Leu1012Val)
n.132-367A>C
c.2789+245T>G (n.2789+245T>G)
11g.36576339T>ACA380136762RAG1,RAG2c.3035T>A (p.Leu1012Ter)
n.132-368A>T
c.2789+246T>A (n.2789+246T>A)
11g.36576339T>CCA380136763RAG1,RAG2c.3035T>C (p.Leu1012Ser)
n.132-368A>G
c.2789+246T>C (n.2789+246T>C)
11g.36576339T>GCA380136764RAG1,RAG2c.3035T>G (p.Leu1012Ter)
n.132-368A>C
c.2789+246T>G (n.2789+246T>G)
11g.36576340A>CCA380136765RAG1,RAG2c.3036A>C (p.Leu1012Phe)
n.132-369T>G
c.2789+247A>C (n.2789+247A>C)
11g.36576340A>GCA474032632RAG1,RAG2c.3036A>G (p.Leu1012=)
n.132-369T>C
c.2789+247A>G (n.2789+247A>G)
gnomAD v4
11g.36576340A>TCA380136767RAG1,RAG2c.3036A>T (p.Leu1012Phe)
n.132-369T>A
c.2789+247A>T (n.2789+247A>T)
11g.36576341A>CCA380136773RAG1,RAG2c.3037A>C (p.Lys1013Gln)
n.132-370T>G
c.2789+248A>C (n.2789+248A>C)
11g.36576341A>GCA380136771RAG1,RAG2c.3037A>G (p.Lys1013Glu)
n.132-370T>C
c.2789+248A>G (n.2789+248A>G)
11g.36576341A>TCA380136769RAG1,RAG2c.3037A>T (p.Lys1013Ter)
n.132-370T>A
c.2789+248A>T (n.2789+248A>T)
11g.36576342A=CA1964169367RAG1,RAG2c.3038A= (p.Lys1013=)
n.132-371T=
c.2789+249A= (n.2789+249A=)
11g.36576342A>CCA380136776RAG1,RAG2c.3038A>C (p.Lys1013Thr)
n.132-371T>G
c.2789+249A>C (n.2789+249A>C)
11g.36576342A>GCA380136778RAG1,RAG2c.3038A>G (p.Lys1013Arg)
n.132-371T>C
c.2789+249A>G (n.2789+249A>G)
11g.36576342A>TCA380136780RAG1,RAG2c.3038A>T (p.Lys1013Ile)
n.132-371T>A
c.2789+249A>T (n.2789+249A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576343A>CCA380136782RAG1,RAG2c.3039A>C (p.Lys1013Asn)
n.132-372T>G
c.2789+250A>C (n.2789+250A>C)
11g.36576343A>GCA474032634RAG1,RAG2c.3039A>G (p.Lys1013=)
n.132-372T>C
c.2789+250A>G (n.2789+250A>G)
11g.36576343A>TCA380136784RAG1,RAG2c.3039A>T (p.Lys1013Asn)
n.132-372T>A
c.2789+250A>T (n.2789+250A>T)
11g.36576344A>CCA380136787RAG1,RAG2c.3040A>C (p.Thr1014Pro)
n.132-373T>G
c.2789+251A>C (n.2789+251A>C)
11g.36576344A>GCA380136789RAG1,RAG2c.3040A>G (p.Thr1014Ala)
n.132-373T>C
c.2789+251A>G (n.2789+251A>G)
11g.36576344A>TCA380136790RAG1,RAG2c.3040A>T (p.Thr1014Ser)
n.132-373T>A
c.2789+251A>T (n.2789+251A>T)
11g.36576345C>ACA220564946RAG1,RAG2c.3041C>A (p.Thr1014Asn)
n.132-374G>T
c.2789+252C>A (n.2789+252C>A)
dbSNP
11g.36576345C=CA1964169371RAG1,RAG2c.3041C= (p.Thr1014=)
n.132-374G=
c.2789+252C= (n.2789+252C=)
11g.36576345C>GCA380136794RAG1,RAG2c.3041C>G (p.Thr1014Ser)
n.132-374G>C
c.2789+252C>G (n.2789+252C>G)
11g.36576345C>TCA380136795RAG1,RAG2c.3041C>T (p.Thr1014Ile)
n.132-374G>A
c.2789+252C>T (n.2789+252C>T)
11g.36576346C>ACA474032640RAG1,RAG2c.3042C>A (p.Thr1014=)
n.132-375G>T
c.2789+253C>A (n.2789+253C>A)
11g.36576346C=CA1964169377RAG1,RAG2c.3042C= (p.Thr1014=)
n.132-375G=
c.2789+253C= (n.2789+253C=)
11g.36576346C>GCA474032639RAG1,RAG2c.3042C>G (p.Thr1014=)
n.132-375G>C
c.2789+253C>G (n.2789+253C>G)
11g.36576346C>TCA474032637RAG1,RAG2c.3042C>T (p.Thr1014=)
n.132-375G>A
c.2789+253C>T (n.2789+253C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.36576347T>ACA380136797RAG1,RAG2c.3043T>A (p.Ser1015Thr)
n.132-376A>T
c.2789+254T>A (n.2789+254T>A)
11g.36576347T>CCA380136799RAG1,RAG2c.3043T>C (p.Ser1015Pro)
n.132-376A>G
c.2789+254T>C (n.2789+254T>C)
11g.36576347T>GCA380136801RAG1,RAG2c.3043T>G (p.Ser1015Ala)
n.132-376A>C
c.2789+254T>G (n.2789+254T>G)
11g.36576348C>ACA380136806RAG1,RAG2c.3044C>A (p.Ser1015Tyr)
n.132-377G>T
c.2789+255C>A (n.2789+255C>A)
11g.36576348C>GCA380136808RAG1,RAG2c.3044C>G (p.Ser1015Cys)
n.132-377G>C
c.2789+255C>G (n.2789+255C>G)
11g.36576348C>TCA380136804RAG1,RAG2c.3044C>T (p.Ser1015Phe)
n.132-377G>A
c.2789+255C>T (n.2789+255C>T)
11g.36576349T>ACA474032642RAG1,RAG2c.3045T>A (p.Ser1015=)
n.132-378A>T
c.2789+256T>A (n.2789+256T>A)
11g.36576349T>CCA474032643RAG1,RAG2c.3045T>C (p.Ser1015=)
n.132-378A>G
c.2789+256T>C (n.2789+256T>C)
11g.36576349T>GCA474032644RAG1,RAG2c.3045T>G (p.Ser1015=)
n.132-378A>C
c.2789+256T>G (n.2789+256T>G)
11g.36576350G>ACA380136811RAG1,RAG2c.3046G>A (p.Gly1016Arg)
n.132-379C>T
c.2789+257G>A (n.2789+257G>A)
11g.36576350G>CCA380136813RAG1,RAG2c.3046G>C (p.Gly1016Arg)
n.132-379C>G
c.2789+257G>C (n.2789+257G>C)
11g.36576350G>TCA380136816RAG1,RAG2c.3046G>T (p.Gly1016Trp)
n.132-379C>A
c.2789+257G>T (n.2789+257G>T)
11g.36576351G>ACA380136819RAG1,RAG2c.3047G>A (p.Gly1016Glu)
n.132-380C>T
c.2789+258G>A (n.2789+258G>A)
ClinVar gnomAD v4
11g.36576351G>CCA380136826RAG1,RAG2c.3047G>C (p.Gly1016Ala)
n.132-380C>G
c.2789+258G>C (n.2789+258G>C)
11g.36576351G>TCA380136828RAG1,RAG2c.3047G>T (p.Gly1016Val)
n.132-380C>A
c.2789+258G>T (n.2789+258G>T)
11g.36576352G>ACA474032648RAG1,RAG2c.3048G>A (p.Gly1016=)
n.132-381C>T
c.2789+259G>A (n.2789+259G>A)
dbSNP
11g.36576352G>CCA474032646RAG1,RAG2c.3048G>C (p.Gly1016=)
n.132-381C>G
c.2789+259G>C (n.2789+259G>C)
11g.36576352G=CA1964169381RAG1,RAG2c.3048G= (p.Gly1016=)
n.132-381C=
c.2789+259G= (n.2789+259G=)
11g.36576352G>TCA474032647RAG1,RAG2c.3048G>T (p.Gly1016=)
n.132-381C>A
c.2789+259G>T (n.2789+259G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576353T>ACA380136833RAG1,RAG2c.3049T>A (p.Phe1017Ile)
n.132-382A>T
c.2789+260T>A (n.2789+260T>A)
11g.36576353T>CCA380136829RAG1,RAG2c.3049T>C (p.Phe1017Leu)
n.132-382A>G
c.2789+260T>C (n.2789+260T>C)
11g.36576353T>GCA380136830RAG1,RAG2c.3049T>G (p.Phe1017Val)
n.132-382A>C
c.2789+260T>G (n.2789+260T>G)
11g.36576354T>ACA380136835RAG1,RAG2c.3050T>A (p.Phe1017Tyr)
n.132-383A>T
c.2789+261T>A (n.2789+261T>A)
11g.36576354T>CCA380136838RAG1,RAG2c.3050T>C (p.Phe1017Ser)
n.132-383A>G
c.2789+261T>C (n.2789+261T>C)
11g.36576354T>GCA380136840RAG1,RAG2c.3050T>G (p.Phe1017Cys)
n.132-383A>C
c.2789+261T>G (n.2789+261T>G)
gnomAD v4
11g.36576355T>ACA380136842RAG1,RAG2c.3051T>A (p.Phe1017Leu)
n.132-384A>T
c.2789+262T>A (n.2789+262T>A)
11g.36576355T>CCA474032652RAG1,RAG2c.3051T>C (p.Phe1017=)
n.132-384A>G
c.2789+262T>C (n.2789+262T>C)
11g.36576355T>GCA380136845RAG1,RAG2c.3051T>G (p.Phe1017Leu)
n.132-384A>C
c.2789+262T>G (n.2789+262T>G)
gnomAD v4
11g.36576356A=CA1964169386RAG1,RAG2c.3052A= (p.Thr1018=)
n.132-385T=
c.2789+263A= (n.2789+263A=)
11g.36576356A>CCA380136848RAG1,RAG2c.3052A>C (p.Thr1018Pro)
n.132-385T>G
c.2789+263A>C (n.2789+263A>C)
11g.36576356A>GCA380136852RAG1,RAG2c.3052A>G (p.Thr1018Ala)
n.132-385T>C
c.2789+263A>G (n.2789+263A>G)
dbSNP gnomAD v4
11g.36576356A>TCA380136850RAG1,RAG2c.3052A>T (p.Thr1018Ser)
n.132-385T>A
c.2789+263A>T (n.2789+263A>T)
11g.36576357C>ACA380136854RAG1,RAG2c.3053C>A (p.Thr1018Asn)
n.132-386G>T
c.2789+264C>A (n.2789+264C>A)
11g.36576357C=CA1964169394RAG1,RAG2c.3053C= (p.Thr1018=)
n.132-386G=
c.2789+264C= (n.2789+264C=)
11g.36576357C>GCA380136857RAG1,RAG2c.3053C>G (p.Thr1018Ser)
n.132-386G>C
c.2789+264C>G (n.2789+264C>G)
11g.36576357C>TCA5950360RAG1,RAG2c.3053C>T (p.Thr1018Ile)
n.132-386G>A
c.2789+264C>T (n.2789+264C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36576358C>ACA474032654RAG1,RAG2c.3054C>A (p.Thr1018=)
n.132-387G>T
c.2789+265C>A (n.2789+265C>A)
11g.36576358C=CA1964169399RAG1,RAG2c.3054C= (p.Thr1018=)
n.132-387G=
c.2789+265C= (n.2789+265C=)
11g.36576358C>GCA474032653RAG1,RAG2c.3054C>G (p.Thr1018=)
n.132-387G>C
c.2789+265C>G (n.2789+265C>G)
11g.36576358C>TCA5950361RAG1,RAG2c.3054C>T (p.Thr1018=)
n.132-387G>A
c.2789+265C>T (n.2789+265C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576359A=CA1964169403RAG1,RAG2c.3055A= (p.Met1019=)
n.132-388T=
c.2789+266A= (n.2789+266A=)
11g.36576359A>CCA380136861RAG1,RAG2c.3055A>C (p.Met1019Leu)
n.132-388T>G
c.2789+266A>C (n.2789+266A>C)
11g.36576359A>GCA380136863RAG1,RAG2c.3055A>G (p.Met1019Val)
n.132-388T>C
c.2789+266A>G (n.2789+266A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36576359A>TCA380136865RAG1,RAG2c.3055A>T (p.Met1019Leu)
n.132-388T>A
c.2789+266A>T (n.2789+266A>T)
11g.36576360T>ACA380136868RAG1,RAG2c.3056T>A (p.Met1019Lys)
n.132-389A>T
c.2789+267T>A (n.2789+267T>A)
11g.36576360T>CCA380136870RAG1,RAG2c.3056T>C (p.Met1019Thr)
n.132-389A>G
c.2789+267T>C (n.2789+267T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36576360T>GCA380136872RAG1,RAG2c.3056T>G (p.Met1019Arg)
n.132-389A>C
c.2789+267T>G (n.2789+267T>G)
11g.36576360T=CA1964169405RAG1,RAG2c.3056T= (p.Met1019=)
n.132-389A=
c.2789+267T= (n.2789+267T=)
11g.36576361G>ACA380136874RAG1,RAG2c.3057G>A (p.Met1019Ile)
n.132-390C>T
c.2789+268G>A (n.2789+268G>A)
11g.36576361G>CCA380136880RAG1,RAG2c.3057G>C (p.Met1019Ile)
n.132-390C>G
c.2789+268G>C (n.2789+268G>C)
11g.36576361G>TCA380136876RAG1,RAG2c.3057G>T (p.Met1019Ile)
n.132-390C>A
c.2789+268G>T (n.2789+268G>T)
11g.36576362A>CCA380136882RAG1,RAG2c.3058A>C (p.Asn1020His)
n.132-391T>G
c.2789+269A>C (n.2789+269A>C)
11g.36576362A>GCA380136884RAG1,RAG2c.3058A>G (p.Asn1020Asp)
n.132-391T>C
c.2789+269A>G (n.2789+269A>G)
11g.36576362A>TCA380136886RAG1,RAG2c.3058A>T (p.Asn1020Tyr)
n.132-391T>A
c.2789+269A>T (n.2789+269A>T)
11g.36576363A>CCA380136888RAG1,RAG2c.3059A>C (p.Asn1020Thr)
n.132-392T>G
c.2789+270A>C (n.2789+270A>C)
11g.36576363A>GCA380136889RAG1,RAG2c.3059A>G (p.Asn1020Ser)
n.132-392T>C
c.2789+270A>G (n.2789+270A>G)
11g.36576363A>TCA380136890RAG1,RAG2c.3059A>T (p.Asn1020Ile)
n.132-392T>A
c.2789+270A>T (n.2789+270A>T)
11g.36576364C>ACA380136897RAG1,RAG2c.3060C>A (p.Asn1020Lys)
n.132-393G>T
c.2789+271C>A (n.2789+271C>A)
11g.36576364C=CA1964169407RAG1,RAG2c.3060C= (p.Asn1020=)
n.132-393G=
c.2789+271C= (n.2789+271C=)
11g.36576364C>GCA380136892RAG1,RAG2c.3060C>G (p.Asn1020Lys)
n.132-393G>C
c.2789+271C>G (n.2789+271C>G)
11g.36576364C>TCA474032659RAG1,RAG2c.3060C>T (p.Asn1020=)
n.132-393G>A
c.2789+271C>T (n.2789+271C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576364_36576366dupCA2574801139RAG1,RAG2c.3060_3062dup (p.Pro1021_Gln1022insPro)
n.132-395_132-393dup
c.2789+271_2789+273dup (n.2789+271_2789+273dup)
11g.36576365C>ACA380136901RAG1,RAG2c.3061C>A (p.Pro1021Thr)
n.132-394G>T
c.2789+272C>A (n.2789+272C>A)
ClinVar gnomAD v4
11g.36576365C=CA1964169409RAG1,RAG2c.3061C= (p.Pro1021=)
n.132-394G=
c.2789+272C= (n.2789+272C=)
11g.36576365C>GCA380136903RAG1,RAG2c.3061C>G (p.Pro1021Ala)
n.132-394G>C
c.2789+272C>G (n.2789+272C>G)
11g.36576365C>TCA380136906RAG1,RAG2c.3061C>T (p.Pro1021Ser)
n.132-394G>A
c.2789+272C>T (n.2789+272C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36576366C>ACA380136909RAG1,RAG2c.3062C>A (p.Pro1021His)
n.132-395G>T
c.2789+273C>A (n.2789+273C>A)
COSMIC
11g.36576366C>GCA380136912RAG1,RAG2c.3062C>G (p.Pro1021Arg)
n.132-395G>C
c.2789+273C>G (n.2789+273C>G)
11g.36576366C>TCA380136915RAG1,RAG2c.3062C>T (p.Pro1021Leu)
n.132-395G>A
c.2789+273C>T (n.2789+273C>T)
11g.36576367T>ACA474032661RAG1,RAG2c.3063T>A (p.Pro1021=)
n.132-396A>T
c.2789+274T>A (n.2789+274T>A)
11g.36576367T>CCA474032662RAG1,RAG2c.3063T>C (p.Pro1021=)
n.132-396A>G
c.2789+274T>C (n.2789+274T>C)
11g.36576367T>GCA474032663RAG1,RAG2c.3063T>G (p.Pro1021=)
n.132-396A>C
c.2789+274T>G (n.2789+274T>G)
11g.36576368C>ACA380136923RAG1,RAG2c.3064C>A (p.Gln1022Lys)
n.132-397G>T
c.2789+275C>A (n.2789+275C>A)
11g.36576368C>GCA380136919RAG1,RAG2c.3064C>G (p.Gln1022Glu)
n.132-397G>C
c.2789+275C>G (n.2789+275C>G)
11g.36576368C>TCA380136921RAG1,RAG2c.3064C>T (p.Gln1022Ter)
n.132-397G>A
c.2789+275C>T (n.2789+275C>T)
gnomAD v4
11g.36576369A>CCA380136927RAG1,RAG2c.3065A>C (p.Gln1022Pro)
n.132-398T>G
c.2789+276A>C (n.2789+276A>C)
11g.36576369A>GCA380136929RAG1,RAG2c.3065A>G (p.Gln1022Arg)
n.132-398T>C
c.2789+276A>G (n.2789+276A>G)
11g.36576369A>TCA380136931RAG1,RAG2c.3065A>T (p.Gln1022Leu)
n.132-398T>A
c.2789+276A>T (n.2789+276A>T)
11g.36576370G>ACA474032667RAG1,RAG2c.3066G>A (p.Gln1022=)
n.132-399C>T
c.2789+277G>A (n.2789+277G>A)
11g.36576370G>CCA380136934RAG1,RAG2c.3066G>C (p.Gln1022His)
n.132-399C>G
c.2789+277G>C (n.2789+277G>C)
11g.36576370G>TCA380136936RAG1,RAG2c.3066G>T (p.Gln1022His)
n.132-399C>A
c.2789+277G>T (n.2789+277G>T)
11g.36576371G>ACA380136940RAG1,RAG2c.3067G>A (p.Ala1023Thr)
n.132-400C>T
c.2789+278G>A (n.2789+278G>A)
gnomAD v4
11g.36576371G>CCA380136942RAG1,RAG2c.3067G>C (p.Ala1023Pro)
n.132-400C>G
c.2789+278G>C (n.2789+278G>C)
11g.36576371G>TCA380136945RAG1,RAG2c.3067G>T (p.Ala1023Ser)
n.132-400C>A
c.2789+278G>T (n.2789+278G>T)
COSMIC
11g.36576372C>ACA380136948RAG1,RAG2c.3068C>A (p.Ala1023Glu)
n.132-401G>T
c.2789+279C>A (n.2789+279C>A)
11g.36576372C>GCA380136949RAG1,RAG2c.3068C>G (p.Ala1023Gly)
n.132-401G>C
c.2789+279C>G (n.2789+279C>G)
11g.36576372C>TCA380136951RAG1,RAG2c.3068C>T (p.Ala1023Val)
n.132-401G>A
c.2789+279C>T (n.2789+279C>T)
11g.36576373A=CA1964169412RAG1,RAG2c.3069A= (p.Ala1023=)
n.132-402T=
c.2789+280A= (n.2789+280A=)
11g.36576373A>CCA474032671RAG1,RAG2c.3069A>C (p.Ala1023=)
n.132-402T>G
c.2789+280A>C (n.2789+280A>C)
11g.36576373A>GCA5950362RAG1,RAG2c.3069A>G (p.Ala1023=)
n.132-402T>C
c.2789+280A>G (n.2789+280A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36576373A>TCA474032672RAG1,RAG2c.3069A>T (p.Ala1023=)
n.132-402T>A
c.2789+280A>T (n.2789+280A>T)
11g.36576374A>CCA380136957RAG1,RAG2c.3070A>C (p.Ser1024Arg)
n.132-403T>G
c.2789+281A>C (n.2789+281A>C)
11g.36576374A>GCA380136961RAG1,RAG2c.3070A>G (p.Ser1024Gly)
n.132-403T>C
c.2789+281A>G (n.2789+281A>G)
COSMIC
11g.36576374A>TCA380136958RAG1,RAG2c.3070A>T (p.Ser1024Cys)
n.132-403T>A
c.2789+281A>T (n.2789+281A>T)
11g.36576375G>ACA5950363RAG1,RAG2c.3071G>A (p.Ser1024Asn)
n.132-404C>T
c.2789+282G>A (n.2789+282G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36576375G>CCA380136964RAG1,RAG2c.3071G>C (p.Ser1024Thr)
n.132-404C>G
c.2789+282G>C (n.2789+282G>C)
11g.36576375G=CA1964169419RAG1,RAG2c.3071G= (p.Ser1024=)
n.132-404C=
c.2789+282G= (n.2789+282G=)
11g.36576375G>TCA380136967RAG1,RAG2c.3071G>T (p.Ser1024Ile)
n.132-404C>A
c.2789+282G>T (n.2789+282G>T)
gnomAD v4
11g.36576376C>ACA380136970RAG1,RAG2c.3072C>A (p.Ser1024Arg)
n.132-405G>T
c.2789+283C>A (n.2789+283C>A)
11g.36576376C=CA1964169423RAG1,RAG2c.3072C= (p.Ser1024=)
n.132-405G=
c.2789+283C= (n.2789+283C=)
11g.36576376C>GCA380136971RAG1,RAG2c.3072C>G (p.Ser1024Arg)
n.132-405G>C
c.2789+283C>G (n.2789+283C>G)
11g.36576376C>TCA474032674RAG1,RAG2c.3072C>T (p.Ser1024=)
n.132-405G>A
c.2789+283C>T (n.2789+283C>T)
COSMIC
11g.36576377T>ACA380136975RAG1,RAG2c.3073T>A (p.Leu1025Ile)
n.132-406A>T
c.2789+284T>A (n.2789+284T>A)
11g.36576377T>CCA474032675RAG1,RAG2c.3073T>C (p.Leu1025=)
n.132-406A>G
c.2789+284T>C (n.2789+284T>C)
11g.36576377T>GCA380136976RAG1,RAG2c.3073T>G (p.Leu1025Val)
n.132-406A>C
c.2789+284T>G (n.2789+284T>G)
11g.36576378dupCA918857176RAG1,RAG2c.3074dup (p.Leu1025PhefsTer?)
n.132-406dup
c.2789+285dup (n.2789+285dup)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576378T>ACA380136980RAG1,RAG2c.3074T>A (p.Leu1025Ter)
n.132-407A>T
c.2789+285T>A (n.2789+285T>A)
11g.36576378T>CCA380136983RAG1,RAG2c.3074T>C (p.Leu1025Ser)
n.132-407A>G
c.2789+285T>C (n.2789+285T>C)
dbSNP
11g.36576378T>GCA380136985RAG1,RAG2c.3074T>G (p.Leu1025Ter)
n.132-407A>C
c.2789+285T>G (n.2789+285T>G)
11g.36576378T=CA1964169427RAG1,RAG2c.3074T= (p.Leu1025=)
n.132-407A=
c.2789+285T= (n.2789+285T=)
11g.36576379A>CCA380136988RAG1,RAG2c.3075A>C (p.Leu1025Phe)
n.132-408T>G
c.2789+286A>C (n.2789+286A>C)
11g.36576379A>GCA474032679RAG1,RAG2c.3075A>G (p.Leu1025=)
n.132-408T>C
c.2789+286A>G (n.2789+286A>G)
11g.36576379A>TCA380136990RAG1,RAG2c.3075A>T (p.Leu1025Phe)
n.132-408T>A
c.2789+286A>T (n.2789+286A>T)
gnomAD v4
11g.36576379_36576380delinsAGCA1964169431RAG1,RAG2c.3075_3076delinsAG (p.Leu1025=)
n.132-409_132-408delinsCT
c.2789+286_2789+287delinsAG (n.2789+286_2789+287delinsAG)
11g.36576380G>ACA380136997RAG1,RAG2c.3076G>A (p.Gly1026Arg)
n.132-409C>T
c.2789+287G>A (n.2789+287G>A)
11g.36576380G>CCA380136993RAG1,RAG2c.3076G>C (p.Gly1026Arg)
n.132-409C>G
c.2789+287G>C (n.2789+287G>C)
11g.36576380G>TCA380136995RAG1,RAG2c.3076G>T (p.Gly1026Trp)
n.132-409C>A
c.2789+287G>T (n.2789+287G>T)
11g.36576383dupCA598865120RAG1,RAG2c.3079dup (p.Asp1027GlyfsTer?)
n.132-409dup
c.2789+290dup (n.2789+290dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576383delCA598865121RAG1,RAG2c.3079del (p.Asp1027ThrfsTer3)
n.132-409del
c.2789+290del (n.2789+290del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36576381G>ACA380137000RAG1,RAG2c.3077G>A (p.Gly1026Glu)
n.132-410C>T
c.2789+288G>A (n.2789+288G>A)
11g.36576381G>CCA380137003RAG1,RAG2c.3077G>C (p.Gly1026Ala)
n.132-410C>G
c.2789+288G>C (n.2789+288G>C)
11g.36576381G>TCA380137005RAG1,RAG2c.3077G>T (p.Gly1026Val)
n.132-410C>A
c.2789+288G>T (n.2789+288G>T)
11g.36576382G>ACA474032682RAG1,RAG2c.3078G>A (p.Gly1026=)
n.132-411C>T
c.2789+289G>A (n.2789+289G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36576382G>CCA474032683RAG1,RAG2c.3078G>C (p.Gly1026=)
n.132-411C>G
c.2789+289G>C (n.2789+289G>C)
11g.36576382G=CA1964169442RAG1,RAG2c.3078G= (p.Gly1026=)
n.132-411C=
c.2789+289G= (n.2789+289G=)
11g.36576382G>TCA474032684RAG1,RAG2c.3078G>T (p.Gly1026=)
n.132-411C>A
c.2789+289G>T (n.2789+289G>T)
ClinVar
11g.36576383G>ACA380137009RAG1,RAG2c.3079G>A (p.Asp1027Asn)
n.132-412C>T
c.2789+290G>A (n.2789+290G>A)
11g.36576383G>CCA380137010RAG1,RAG2c.3079G>C (p.Asp1027His)
n.132-412C>G
c.2789+290G>C (n.2789+290G>C)
11g.36576383G>TCA380137012RAG1,RAG2c.3079G>T (p.Asp1027Tyr)
n.132-412C>A
c.2789+290G>T (n.2789+290G>T)
gnomAD v4
11g.36576384A>CCA380137015RAG1,RAG2c.3080A>C (p.Asp1027Ala)
n.132-413T>G
c.2789+291A>C (n.2789+291A>C)
11g.36576384A>GCA380137016RAG1,RAG2c.3080A>G (p.Asp1027Gly)
n.132-413T>C
c.2789+291A>G (n.2789+291A>G)
gnomAD v4
11g.36576384A>TCA380137018RAG1,RAG2c.3080A>T (p.Asp1027Val)
n.132-413T>A
c.2789+291A>T (n.2789+291A>T)
11g.36576385C>ACA380137021RAG1,RAG2c.3081C>A (p.Asp1027Glu)
n.132-414G>T
c.2789+292C>A (n.2789+292C>A)
11g.36576385C=CA1964169447RAG1,RAG2c.3081C= (p.Asp1027=)
n.132-414G=
c.2789+292C= (n.2789+292C=)
11g.36576385C>GCA380137024RAG1,RAG2c.3081C>G (p.Asp1027Glu)
n.132-414G>C
c.2789+292C>G (n.2789+292C>G)
11g.36576385C>TCA474032686RAG1,RAG2c.3081C>T (p.Asp1027=)
n.132-414G>A
c.2789+292C>T (n.2789+292C>T)
ClinVar dbSNP
11g.36576386C>ACA380137030RAG1,RAG2c.3082C>A (p.Pro1028Thr)
n.132-415G>T
c.2789+293C>A (n.2789+293C>A)
dbSNP
11g.36576386C>GCA380137028RAG1,RAG2c.3082C>G (p.Pro1028Ala)
n.132-415G>C
c.2789+293C>G (n.2789+293C>G)
11g.36576386C>TCA380137026RAG1,RAG2c.3082C>T (p.Pro1028Ser)
n.132-415G>A
c.2789+293C>T (n.2789+293C>T)
11g.36576387C>ACA5950365RAG1,RAG2c.3083C>A (p.Pro1028Gln)
n.132-416G>T
c.2789+294C>A (n.2789+294C>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36576387C=CA1964169456RAG1,RAG2c.3083C= (p.Pro1028=)
n.132-416G=
c.2789+294C= (n.2789+294C=)
11g.36576387C>GCA380137035RAG1,RAG2c.3083C>G (p.Pro1028Arg)
n.132-416G>C
c.2789+294C>G (n.2789+294C>G)
11g.36576387C>TCA5950364RAG1,RAG2c.3083C>T (p.Pro1028Leu)
n.132-416G>A
c.2789+294C>T (n.2789+294C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
11g.36576388A=CA1964169465RAG1,RAG2c.3084A= (p.Pro1028=)
n.132-417T=
c.2789+295A= (n.2789+295A=)
11g.36576388A>CCA474032688RAG1,RAG2c.3084A>C (p.Pro1028=)
n.132-417T>G
c.2789+295A>C (n.2789+295A>C)
11g.36576388A>GCA474032689RAG1,RAG2c.3084A>G (p.Pro1028=)
n.132-417T>C
c.2789+295A>G (n.2789+295A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576388A>TCA474032690RAG1,RAG2c.3084A>T (p.Pro1028=)
n.132-417T>A
c.2789+295A>T (n.2789+295A>T)
ClinVar
11g.36576389T>ACA380137039RAG1,RAG2c.3085T>A (p.Leu1029Ile)
n.132-418A>T
c.2789+296T>A (n.2789+296T>A)
11g.36576389T>CCA474032691RAG1,RAG2c.3085T>C (p.Leu1029=)
n.132-418A>G
c.2789+296T>C (n.2789+296T>C)
11g.36576389T>GCA380137041RAG1,RAG2c.3085T>G (p.Leu1029Val)
n.132-418A>C
c.2789+296T>G (n.2789+296T>G)
11g.36576390T>ACA380137044RAG1,RAG2c.3086T>A (p.Leu1029Ter)
n.132-419A>T
c.2789+297T>A (n.2789+297T>A)
11g.36576390T>CCA380137046RAG1,RAG2c.3086T>C (p.Leu1029Ser)
n.132-419A>G
c.2789+297T>C (n.2789+297T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
11g.36576390T>GCA380137048RAG1,RAG2c.3086T>G (p.Leu1029Ter)
n.132-419A>C
c.2789+297T>G (n.2789+297T>G)
11g.36576390T=CA1964169466RAG1,RAG2c.3086T= (p.Leu1029=)
n.132-419A=
c.2789+297T= (n.2789+297T=)
11g.36576391A>CCA380137052RAG1,RAG2c.3087A>C (p.Leu1029Phe)
n.132-420T>G
c.2789+298A>C (n.2789+298A>C)
11g.36576391A>GCA474032693RAG1,RAG2c.3087A>G (p.Leu1029=)
n.132-420T>C
c.2789+298A>G (n.2789+298A>G)
11g.36576391A>TCA380137054RAG1,RAG2c.3087A>T (p.Leu1029Phe)
n.132-420T>A
c.2789+298A>T (n.2789+298A>T)
11g.36576392G>ACA380137056RAG1,RAG2c.3088G>A (p.Gly1030Ser)
n.132-421C>T
c.2789+299G>A (n.2789+299G>A)
11g.36576392G>CCA380137058RAG1,RAG2c.3088G>C (p.Gly1030Arg)
n.132-421C>G
c.2789+299G>C (n.2789+299G>C)
11g.36576392G=CA1964169469RAG1,RAG2c.3088G= (p.Gly1030=)
n.132-421C=
c.2789+299G= (n.2789+299G=)
11g.36576392G>TCA220565035RAG1,RAG2c.3088G>T (p.Gly1030Cys)
n.132-421C>A
c.2789+299G>T (n.2789+299G>T)
dbSNP
11g.36576393G>ACA380137063RAG1,RAG2c.3089G>A (p.Gly1030Asp)
n.132-422C>T
c.2789+300G>A (n.2789+300G>A)
11g.36576393G>CCA5950367RAG1,RAG2c.3089G>C (p.Gly1030Ala)
n.132-422C>G
c.2789+300G>C (n.2789+300G>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36576393G=CA1964169475RAG1,RAG2c.3089G= (p.Gly1030=)
n.132-422C=
c.2789+300G= (n.2789+300G=)
11g.36576393G>TCA5950366RAG1,RAG2c.3089G>T (p.Gly1030Val)
n.132-422C>A
c.2789+300G>T (n.2789+300G>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576394C>ACA474032696RAG1,RAG2c.3090C>A (p.Gly1030=)
n.132-423G>T
c.2789+301C>A (n.2789+301C>A)
11g.36576394C>GCA474032697RAG1,RAG2c.3090C>G (p.Gly1030=)
n.132-423G>C
c.2789+301C>G (n.2789+301C>G)
11g.36576394C>TCA474032698RAG1,RAG2c.3090C>T (p.Gly1030=)
n.132-423G>A
c.2789+301C>T (n.2789+301C>T)
11g.36576395A=CA1964169481RAG1,RAG2c.3091A= (p.Ile1031=)
n.132-424T=
c.2789+302A= (n.2789+302A=)
11g.36576395A>CCA380137069RAG1,RAG2c.3091A>C (p.Ile1031Leu)
n.132-424T>G
c.2789+302A>C (n.2789+302A>C)
11g.36576395A>GCA5950368RAG1,RAG2c.3091A>G (p.Ile1031Val)
n.132-424T>C
c.2789+302A>G (n.2789+302A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576395A>TCA380137072RAG1,RAG2c.3091A>T (p.Ile1031Leu)
n.132-424T>A
c.2789+302A>T (n.2789+302A>T)
gnomAD v4
11g.36576396_36576397delCA2613149369RAG1,RAG2c.3092_3093del (p.Ile1031ArgfsTer?)
n.132-425_132-424del
c.2789+303_2789+304del (n.2789+303_2789+304del)
gnomAD v4
11g.36576396T>ACA380137076RAG1,RAG2c.3092T>A (p.Ile1031Lys)
n.132-425A>T
c.2789+303T>A (n.2789+303T>A)
11g.36576396T>CCA380137078RAG1,RAG2c.3092T>C (p.Ile1031Thr)
n.132-425A>G
c.2789+303T>C (n.2789+303T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576396T>GCA380137081RAG1,RAG2c.3092T>G (p.Ile1031Arg)
n.132-425A>C
c.2789+303T>G (n.2789+303T>G)
gnomAD v4
11g.36576396T=CA1964169486RAG1,RAG2c.3092T= (p.Ile1031=)
n.132-425A=
c.2789+303T= (n.2789+303T=)
11g.36576397A=CA1964169489RAG1,RAG2c.3093A= (p.Ile1031=)
n.132-426T=
c.2789+304A= (n.2789+304A=)
11g.36576397A>CCA474032702RAG1,RAG2c.3093A>C (p.Ile1031=)
n.132-426T>G
c.2789+304A>C (n.2789+304A>C)
11g.36576397A>GCA5950369RAG1,RAG2c.3093A>G (p.Ile1031Met)
n.132-426T>C
c.2789+304A>G (n.2789+304A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576397A>TCA474032703RAG1,RAG2c.3093A>T (p.Ile1031=)
n.132-426T>A
c.2789+304A>T (n.2789+304A>T)
11g.36576398G>ACA380137086RAG1,RAG2c.3094G>A (p.Glu1032Lys)
n.132-427C>T
c.2789+305G>A (n.2789+305G>A)
11g.36576398G>CCA380137089RAG1,RAG2c.3094G>C (p.Glu1032Gln)
n.132-427C>G
c.2789+305G>C (n.2789+305G>C)
ClinVar gnomAD v4
11g.36576398G>TCA380137091RAG1,RAG2c.3094G>T (p.Glu1032Ter)
n.132-427C>A
c.2789+305G>T (n.2789+305G>T)

Number of alleles fetched