Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.36576164G>ACA380135628RAG1,RAG2c.2860G>A (p.Gly954Ser)
n.132-193C>T
c.2789+71G>A (n.2789+71G>A)
11g.36576164G>CCA380135629RAG1,RAG2c.2860G>C (p.Gly954Arg)
n.132-193C>G
c.2789+71G>C (n.2789+71G>C)
11g.36576164G>TCA380135631RAG1,RAG2c.2860G>T (p.Gly954Cys)
n.132-193C>A
c.2789+71G>T (n.2789+71G>T)
COSMIC
11g.36576165G>ACA380135634RAG1,RAG2c.2861G>A (p.Gly954Asp)
n.132-194C>T
c.2789+72G>A (n.2789+72G>A)
11g.36576165G>CCA380135635RAG1,RAG2c.2861G>C (p.Gly954Ala)
n.132-194C>G
c.2789+72G>C (n.2789+72G>C)
11g.36576165G=CA1964168937RAG1,RAG2c.2861G= (p.Gly954=)
n.132-194C=
c.2789+72G= (n.2789+72G=)
11g.36576165G>TCA380135636RAG1,RAG2c.2861G>T (p.Gly954Val)
n.132-194C>A
c.2789+72G>T (n.2789+72G>T)
ClinVar dbSNP
11g.36576166C>ACA474033142RAG1,RAG2c.2862C>A (p.Gly954=)
n.132-195G>T
c.2789+73C>A (n.2789+73C>A)
11g.36576166C>GCA474033144RAG1,RAG2c.2862C>G (p.Gly954=)
n.132-195G>C
c.2789+73C>G (n.2789+73C>G)
11g.36576166C>TCA474033143RAG1,RAG2c.2862C>T (p.Gly954=)
n.132-195G>A
c.2789+73C>T (n.2789+73C>T)
dbSNP
11g.36576167T>ACA380135640RAG1,RAG2c.2863T>A (p.Ser955Thr)
n.132-196A>T
c.2789+74T>A (n.2789+74T>A)
11g.36576167T>CCA380135643RAG1,RAG2c.2863T>C (p.Ser955Pro)
n.132-196A>G
c.2789+74T>C (n.2789+74T>C)
11g.36576167T>GCA380135639RAG1,RAG2c.2863T>G (p.Ser955Ala)
n.132-196A>C
c.2789+74T>G (n.2789+74T>G)
11g.36576168C>ACA380135645RAG1,RAG2c.2864C>A (p.Ser955Tyr)
n.132-197G>T
c.2789+75C>A (n.2789+75C>A)
11g.36576168C>GCA380135647RAG1,RAG2c.2864C>G (p.Ser955Cys)
n.132-197G>C
c.2789+75C>G (n.2789+75C>G)
11g.36576168C>TCA380135649RAG1,RAG2c.2864C>T (p.Ser955Phe)
n.132-197G>A
c.2789+75C>T (n.2789+75C>T)
11g.36576169C>ACA474033145RAG1,RAG2c.2865C>A (p.Ser955=)
n.132-198G>T
c.2789+76C>A (n.2789+76C>A)
11g.36576169C>GCA474033146RAG1,RAG2c.2865C>G (p.Ser955=)
n.132-198G>C
c.2789+76C>G (n.2789+76C>G)
11g.36576169C>TCA474033147RAG1,RAG2c.2865C>T (p.Ser955=)
n.132-198G>A
c.2789+76C>T (n.2789+76C>T)
COSMIC
11g.36576170A>CCA380135651RAG1,RAG2c.2866A>C (p.Ile956Leu)
n.132-199T>G
c.2789+77A>C (n.2789+77A>C)
11g.36576170A>GCA380135653RAG1,RAG2c.2866A>G (p.Ile956Val)
n.132-199T>C
c.2789+77A>G (n.2789+77A>G)
gnomAD v4
11g.36576170A>TCA380135655RAG1,RAG2c.2866A>T (p.Ile956Phe)
n.132-199T>A
c.2789+77A>T (n.2789+77A>T)
dbSNP
11g.36576171T>ACA380135656RAG1,RAG2c.2867T>A (p.Ile956Asn)
n.132-200A>T
c.2789+78T>A (n.2789+78T>A)
11g.36576171T>CCA5950330RAG1,RAG2c.2867T>C (p.Ile956Thr)
n.132-200A>G
c.2789+78T>C (n.2789+78T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
11g.36576171T>GCA380135658RAG1,RAG2c.2867T>G (p.Ile956Ser)
n.132-200A>C
c.2789+78T>G (n.2789+78T>G)
11g.36576171T=CA1964168946RAG1,RAG2c.2867T= (p.Ile956=)
n.132-200A=
c.2789+78T= (n.2789+78T=)
11g.36576172T>ACA474033148RAG1,RAG2c.2868T>A (p.Ile956=)
n.132-201A>T
c.2789+79T>A (n.2789+79T>A)
11g.36576172T>CCA474033149RAG1,RAG2c.2868T>C (p.Ile956=)
n.132-201A>G
c.2789+79T>C (n.2789+79T>C)
11g.36576172T>GCA380135660RAG1,RAG2c.2868T>G (p.Ile956Met)
n.132-201A>C
c.2789+79T>G (n.2789+79T>G)
11g.36576173G>ACA380135662RAG1,RAG2c.2869G>A (p.Gly957Arg)
n.132-202C>T
c.2789+80G>A (n.2789+80G>A)
11g.36576173G>CCA380135664RAG1,RAG2c.2869G>C (p.Gly957Arg)
n.132-202C>G
c.2789+80G>C (n.2789+80G>C)
11g.36576173G=CA1964168957RAG1,RAG2c.2869G= (p.Gly957=)
n.132-202C=
c.2789+80G= (n.2789+80G=)
11g.36576173G>TCA5950331RAG1,RAG2c.2869G>T (p.Gly957Trp)
n.132-202C>A
c.2789+80G>T (n.2789+80G>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36576174G>ACA380135670RAG1,RAG2c.2870G>A (p.Gly957Glu)
n.132-203C>T
c.2789+81G>A (n.2789+81G>A)
11g.36576174G>CCA380135668RAG1,RAG2c.2870G>C (p.Gly957Ala)
n.132-203C>G
c.2789+81G>C (n.2789+81G>C)
11g.36576174G=CA1964168964RAG1,RAG2c.2870G= (p.Gly957=)
n.132-203C=
c.2789+81G= (n.2789+81G=)
11g.36576174G>TCA220564628RAG1,RAG2c.2870G>T (p.Gly957Val)
n.132-203C>A
c.2789+81G>T (n.2789+81G>T)
dbSNP
11g.36576175G>ACA474033150RAG1,RAG2c.2871G>A (p.Gly957=)
n.132-204C>T
c.2789+82G>A (n.2789+82G>A)
gnomAD v4
11g.36576175G>CCA474033151RAG1,RAG2c.2871G>C (p.Gly957=)
n.132-204C>G
c.2789+82G>C (n.2789+82G>C)
11g.36576175G>TCA474033152RAG1,RAG2c.2871G>T (p.Gly957=)
n.132-204C>A
c.2789+82G>T (n.2789+82G>T)
11g.36576176G>ACA380135672RAG1,RAG2c.2872G>A (p.Ala958Thr)
n.132-205C>T
c.2789+83G>A (n.2789+83G>A)
11g.36576176G>CCA380135674RAG1,RAG2c.2872G>C (p.Ala958Pro)
n.132-205C>G
c.2789+83G>C (n.2789+83G>C)
11g.36576176G>TCA380135676RAG1,RAG2c.2872G>T (p.Ala958Ser)
n.132-205C>A
c.2789+83G>T (n.2789+83G>T)
11g.36576177C>ACA380135679RAG1,RAG2c.2873C>A (p.Ala958Glu)
n.132-206G>T
c.2789+84C>A (n.2789+84C>A)
11g.36576177C>GCA380135681RAG1,RAG2c.2873C>G (p.Ala958Gly)
n.132-206G>C
c.2789+84C>G (n.2789+84C>G)
11g.36576177C>TCA380135683RAG1,RAG2c.2873C>T (p.Ala958Val)
n.132-206G>A
c.2789+84C>T (n.2789+84C>T)
11g.36576178A=CA1964168969RAG1,RAG2c.2874A= (p.Ala958=)
n.132-207T=
c.2789+85A= (n.2789+85A=)
11g.36576178A>CCA474033153RAG1,RAG2c.2874A>C (p.Ala958=)
n.132-207T>G
c.2789+85A>C (n.2789+85A>C)
11g.36576178A>GCA5950332RAG1,RAG2c.2874A>G (p.Ala958=)
n.132-207T>C
c.2789+85A>G (n.2789+85A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576178A>TCA474033154RAG1,RAG2c.2874A>T (p.Ala958=)
n.132-207T>A
c.2789+85A>T (n.2789+85A>T)
11g.36576179T>ACA380135686RAG1,RAG2c.2875T>A (p.Trp959Arg)
n.132-208A>T
c.2789+86T>A (n.2789+86T>A)
11g.36576179T>CCA380135688RAG1,RAG2c.2875T>C (p.Trp959Arg)
n.132-208A>G
c.2789+86T>C (n.2789+86T>C)
11g.36576179T>GCA380135690RAG1,RAG2c.2875T>G (p.Trp959Gly)
n.132-208A>C
c.2789+86T>G (n.2789+86T>G)
11g.36576180G>ACA380135694RAG1,RAG2c.2876G>A (p.Trp959Ter)
n.132-209C>T
c.2789+87G>A (n.2789+87G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36576180G>CCA380135696RAG1,RAG2c.2876G>C (p.Trp959Ser)
n.132-209C>G
c.2789+87G>C (n.2789+87G>C)
11g.36576180G=CA1964168975RAG1,RAG2c.2876G= (p.Trp959=)
n.132-209C=
c.2789+87G= (n.2789+87G=)
11g.36576180G>TCA380135699RAG1,RAG2c.2876G>T (p.Trp959Leu)
n.132-209C>A
c.2789+87G>T (n.2789+87G>T)
11g.36576181G>ACA380135709RAG1,RAG2c.2877G>A (p.Trp959Ter)
n.132-210C>T
c.2789+88G>A (n.2789+88G>A)
ClinVar dbSNP
11g.36576181G>CCA380135705RAG1,RAG2c.2877G>C (p.Trp959Cys)
n.132-210C>G
c.2789+88G>C (n.2789+88G>C)
11g.36576181G=CA1964168983RAG1,RAG2c.2877G= (p.Trp959=)
n.132-210C=
c.2789+88G= (n.2789+88G=)
11g.36576181G>TCA380135703RAG1,RAG2c.2877G>T (p.Trp959Cys)
n.132-210C>A
c.2789+88G>T (n.2789+88G>T)
11g.36576182G>ACA220564650RAG1,RAG2c.2878G>A (p.Ala960Thr)
n.132-211C>T
c.2789+89G>A (n.2789+89G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576182G>CCA380135710RAG1,RAG2c.2878G>C (p.Ala960Pro)
n.132-211C>G
c.2789+89G>C (n.2789+89G>C)
11g.36576182G=CA1964168991RAG1,RAG2c.2878G= (p.Ala960=)
n.132-211C=
c.2789+89G= (n.2789+89G=)
11g.36576182G>TCA380135715RAG1,RAG2c.2878G>T (p.Ala960Ser)
n.132-211C>A
c.2789+89G>T (n.2789+89G>T)
ClinVar dbSNP
11g.36576183C>ACA380135717RAG1,RAG2c.2879C>A (p.Ala960Glu)
n.132-212G>T
c.2789+90C>A (n.2789+90C>A)
11g.36576183C=CA1964169002RAG1,RAG2c.2879C= (p.Ala960=)
n.132-212G=
c.2789+90C= (n.2789+90C=)
11g.36576183C>GCA380135721RAG1,RAG2c.2879C>G (p.Ala960Gly)
n.132-212G>C
c.2789+90C>G (n.2789+90C>G)
11g.36576183C>TCA380135720RAG1,RAG2c.2879C>T (p.Ala960Val)
n.132-212G>A
c.2789+90C>T (n.2789+90C>T)
dbSNP gnomAD v2
11g.36576183_36576193delinsCAAGTGAGGGACA1964168998RAG1,RAG2c.2879_2889delinsCAAGTGAGGGA (p.Ala960=)
n.132-222_132-212delinsTCCCTCACTTG
c.2789+90_2789+100delinsCAAGTGAGGGA (n.2789+90_2789+100delinsCAAGTGAGGGA)
11g.36576184A=CA1964169014RAG1,RAG2c.2880A= (p.Ala960=)
n.132-213T=
c.2789+91A= (n.2789+91A=)
11g.36576184A>CCA474033155RAG1,RAG2c.2880A>C (p.Ala960=)
n.132-213T>G
c.2789+91A>C (n.2789+91A>C)
11g.36576184A>GCA5950333RAG1,RAG2c.2880A>G (p.Ala960=)
n.132-213T>C
c.2789+91A>G (n.2789+91A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576184A>TCA474033156RAG1,RAG2c.2880A>T (p.Ala960=)
n.132-213T>A
c.2789+91A>T (n.2789+91A>T)
11g.36576186_36576195delCA598865085RAG1,RAG2c.2882_2891del (p.Ser961MetfsTer14)
n.132-222_132-213del
c.2789+93_2789+102del (n.2789+93_2789+102del)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576185A>CCA380135731RAG1,RAG2c.2881A>C (p.Ser961Arg)
n.132-214T>G
c.2789+92A>C (n.2789+92A>C)
11g.36576185A>GCA380135733RAG1,RAG2c.2881A>G (p.Ser961Gly)
n.132-214T>C
c.2789+92A>G (n.2789+92A>G)
11g.36576185A>TCA380135736RAG1,RAG2c.2881A>T (p.Ser961Cys)
n.132-214T>A
c.2789+92A>T (n.2789+92A>T)
11g.36576186G>ACA380135739RAG1,RAG2c.2882G>A (p.Ser961Asn)
n.132-215C>T
c.2789+93G>A (n.2789+93G>A)
ClinVar
11g.36576186G>CCA5950334RAG1,RAG2c.2882G>C (p.Ser961Thr)
n.132-215C>G
c.2789+93G>C (n.2789+93G>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576186G=CA1964169024RAG1,RAG2c.2882G= (p.Ser961=)
n.132-215C=
c.2789+93G= (n.2789+93G=)
11g.36576186G>TCA380135744RAG1,RAG2c.2882G>T (p.Ser961Ile)
n.132-215C>A
c.2789+93G>T (n.2789+93G>T)
ClinVar dbSNP
11g.36576187T>ACA380135755RAG1,RAG2c.2883T>A (p.Ser961Arg)
n.132-216A>T
c.2789+94T>A (n.2789+94T>A)
11g.36576187T>CCA474033157RAG1,RAG2c.2883T>C (p.Ser961=)
n.132-216A>G
c.2789+94T>C (n.2789+94T>C)
11g.36576187T>GCA380135757RAG1,RAG2c.2883T>G (p.Ser961Arg)
n.132-216A>C
c.2789+94T>G (n.2789+94T>G)
11g.36576188G>ACA380135759RAG1,RAG2c.2884G>A (p.Glu962Lys)
n.132-217C>T
c.2789+95G>A (n.2789+95G>A)
11g.36576188G>CCA380135761RAG1,RAG2c.2884G>C (p.Glu962Gln)
n.132-217C>G
c.2789+95G>C (n.2789+95G>C)
11g.36576188G>TCA380135765RAG1,RAG2c.2884G>T (p.Glu962Ter)
n.132-217C>A
c.2789+95G>T (n.2789+95G>T)
11g.36576189A>CCA380135772RAG1,RAG2c.2885A>C (p.Glu962Ala)
n.132-218T>G
c.2789+96A>C (n.2789+96A>C)
11g.36576189A>GCA380135768RAG1,RAG2c.2885A>G (p.Glu962Gly)
n.132-218T>C
c.2789+96A>G (n.2789+96A>G)
dbSNP gnomAD v4
11g.36576189A>TCA380135770RAG1,RAG2c.2885A>T (p.Glu962Val)
n.132-218T>A
c.2789+96A>T (n.2789+96A>T)
11g.36576190G>ACA474033158RAG1,RAG2c.2886G>A (p.Glu962=)
n.132-219C>T
c.2789+97G>A (n.2789+97G>A)
gnomAD v4
11g.36576190G>CCA380135774RAG1,RAG2c.2886G>C (p.Glu962Asp)
n.132-219C>G
c.2789+97G>C (n.2789+97G>C)
11g.36576190G=CA1964169029RAG1,RAG2c.2886G= (p.Glu962=)
n.132-219C=
c.2789+97G= (n.2789+97G=)
11g.36576190G>TCA5950335RAG1,RAG2c.2886G>T (p.Glu962Asp)
n.132-219C>A
c.2789+97G>T (n.2789+97G>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576190_36576191insTTCCCA2613151038RAG1,RAG2c.2886_2887insTTCC (p.Gly963PhefsTer4)
n.132-220_132-219insGGAA
c.2789+97_2789+98insTTCC (n.2789+97_2789+98insTTCC)
gnomAD v4
11g.36576191G>ACA380135781RAG1,RAG2c.2887G>A (p.Gly963Arg)
n.132-220C>T
c.2789+98G>A (n.2789+98G>A)
gnomAD v4
11g.36576191G>CCA380135784RAG1,RAG2c.2887G>C (p.Gly963Arg)
n.132-220C>G
c.2789+98G>C (n.2789+98G>C)
11g.36576191G>TCA380135787RAG1,RAG2c.2887G>T (p.Gly963Ter)
n.132-220C>A
c.2789+98G>T (n.2789+98G>T)
11g.36576192G>ACA5950336RAG1,RAG2c.2888G>A (p.Gly963Glu)
n.132-221C>T
c.2789+99G>A (n.2789+99G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
11g.36576192G>CCA380135791RAG1,RAG2c.2888G>C (p.Gly963Ala)
n.132-221C>G
c.2789+99G>C (n.2789+99G>C)
11g.36576192G=CA1964169038RAG1,RAG2c.2888G= (p.Gly963=)
n.132-221C=
c.2789+99G= (n.2789+99G=)
11g.36576192G>TCA380135795RAG1,RAG2c.2888G>T (p.Gly963Val)
n.132-221C>A
c.2789+99G>T (n.2789+99G>T)
11g.36576193A>CCA474033159RAG1,RAG2c.2889A>C (p.Gly963=)
n.132-222T>G
c.2789+100A>C (n.2789+100A>C)
11g.36576193A>GCA474033161RAG1,RAG2c.2889A>G (p.Gly963=)
n.132-222T>C
c.2789+100A>G (n.2789+100A>G)
ClinVar
11g.36576193A>TCA474033160RAG1,RAG2c.2889A>T (p.Gly963=)
n.132-222T>A
c.2789+100A>T (n.2789+100A>T)
11g.36576194A>CCA380135799RAG1,RAG2c.2890A>C (p.Asn964His)
n.132-223T>G
c.2789+101A>C (n.2789+101A>C)
11g.36576194A>GCA380135802RAG1,RAG2c.2890A>G (p.Asn964Asp)
n.132-223T>C
c.2789+101A>G (n.2789+101A>G)
11g.36576194A>TCA380135805RAG1,RAG2c.2890A>T (p.Asn964Tyr)
n.132-223T>A
c.2789+101A>T (n.2789+101A>T)
gnomAD v4
11g.36576195A>CCA380135814RAG1,RAG2c.2891A>C (p.Asn964Thr)
n.132-224T>G
c.2789+102A>C (n.2789+102A>C)
11g.36576195A>GCA380135811RAG1,RAG2c.2891A>G (p.Asn964Ser)
n.132-224T>C
c.2789+102A>G (n.2789+102A>G)
11g.36576195A>TCA380135808RAG1,RAG2c.2891A>T (p.Asn964Ile)
n.132-224T>A
c.2789+102A>T (n.2789+102A>T)
11g.36576196delCA2695213737RAG1,RAG2c.2892del (p.Asn964LysfsTer14)
n.132-225del
c.2789+103del (n.2789+103del)
11g.36576196T>ACA380135817RAG1,RAG2c.2892T>A (p.Asn964Lys)
n.132-225A>T
c.2789+103T>A (n.2789+103T>A)
11g.36576196T>CCA474033162RAG1,RAG2c.2892T>C (p.Asn964=)
n.132-225A>G
c.2789+103T>C (n.2789+103T>C)
11g.36576196T>GCA380135818RAG1,RAG2c.2892T>G (p.Asn964Lys)
n.132-225A>C
c.2789+103T>G (n.2789+103T>G)
11g.36576197G>ACA380135822RAG1,RAG2c.2893G>A (p.Glu965Lys)
n.132-226C>T
c.2789+104G>A (n.2789+104G>A)
11g.36576197G>CCA380135824RAG1,RAG2c.2893G>C (p.Glu965Gln)
n.132-226C>G
c.2789+104G>C (n.2789+104G>C)
11g.36576197G>TCA380135827RAG1,RAG2c.2893G>T (p.Glu965Ter)
n.132-226C>A
c.2789+104G>T (n.2789+104G>T)
dbSNP gnomAD v4 COSMIC
11g.36576198A>CCA380135830RAG1,RAG2c.2894A>C (p.Glu965Ala)
n.132-227T>G
c.2789+105A>C (n.2789+105A>C)
11g.36576198A>GCA380135833RAG1,RAG2c.2894A>G (p.Glu965Gly)
n.132-227T>C
c.2789+105A>G (n.2789+105A>G)
11g.36576198A>TCA380135836RAG1,RAG2c.2894A>T (p.Glu965Val)
n.132-227T>A
c.2789+105A>T (n.2789+105A>T)
COSMIC
11g.36576199G>ACA474033163RAG1,RAG2c.2895G>A (p.Glu965=)
n.132-228C>T
c.2789+106G>A (n.2789+106G>A)
11g.36576199G>CCA380135838RAG1,RAG2c.2895G>C (p.Glu965Asp)
n.132-228C>G
c.2789+106G>C (n.2789+106G>C)
11g.36576199G>TCA380135840RAG1,RAG2c.2895G>T (p.Glu965Asp)
n.132-228C>A
c.2789+106G>T (n.2789+106G>T)
dbSNP
11g.36576200T>ACA220564692RAG1,RAG2c.2896T>A (p.Ser966Thr)
n.132-229A>T
c.2789+107T>A (n.2789+107T>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576200T>CCA380135846RAG1,RAG2c.2896T>C (p.Ser966Pro)
n.132-229A>G
c.2789+107T>C (n.2789+107T>C)
11g.36576200T>GCA380135849RAG1,RAG2c.2896T>G (p.Ser966Ala)
n.132-229A>C
c.2789+107T>G (n.2789+107T>G)
11g.36576200T=CA1964169047RAG1,RAG2c.2896T= (p.Ser966=)
n.132-229A=
c.2789+107T= (n.2789+107T=)
11g.36576201C>ACA380135859RAG1,RAG2c.2897C>A (p.Ser966Tyr)
n.132-230G>T
c.2789+108C>A (n.2789+108C>A)
11g.36576201C>GCA380135853RAG1,RAG2c.2897C>G (p.Ser966Cys)
n.132-230G>C
c.2789+108C>G (n.2789+108C>G)
gnomAD v4
11g.36576201C>TCA380135855RAG1,RAG2c.2897C>T (p.Ser966Phe)
n.132-230G>A
c.2789+108C>T (n.2789+108C>T)
11g.36576202T>ACA474033164RAG1,RAG2c.2898T>A (p.Ser966=)
n.132-231A>T
c.2789+109T>A (n.2789+109T>A)
11g.36576202T>CCA474033165RAG1,RAG2c.2898T>C (p.Ser966=)
n.132-231A>G
c.2789+109T>C (n.2789+109T>C)
11g.36576202T>GCA474033166RAG1,RAG2c.2898T>G (p.Ser966=)
n.132-231A>C
c.2789+109T>G (n.2789+109T>G)
11g.36576203G>ACA380135862RAG1,RAG2c.2899G>A (p.Gly967Ser)
n.132-232C>T
c.2789+110G>A (n.2789+110G>A)
11g.36576203G>CCA380135865RAG1,RAG2c.2899G>C (p.Gly967Arg)
n.132-232C>G
c.2789+110G>C (n.2789+110G>C)
11g.36576203G>TCA380135867RAG1,RAG2c.2899G>T (p.Gly967Cys)
n.132-232C>A
c.2789+110G>T (n.2789+110G>T)
11g.36576204G>ACA380135870RAG1,RAG2c.2900G>A (p.Gly967Asp)
n.132-233C>T
c.2789+111G>A (n.2789+111G>A)
11g.36576204G>CCA380135873RAG1,RAG2c.2900G>C (p.Gly967Ala)
n.132-233C>G
c.2789+111G>C (n.2789+111G>C)
11g.36576204G>TCA380135876RAG1,RAG2c.2900G>T (p.Gly967Val)
n.132-233C>A
c.2789+111G>T (n.2789+111G>T)
gnomAD v4
11g.36576205T>ACA474033167RAG1,RAG2c.2901T>A (p.Gly967=)
n.132-234A>T
c.2789+112T>A (n.2789+112T>A)
11g.36576205T>CCA474033168RAG1,RAG2c.2901T>C (p.Gly967=)
n.132-234A>G
c.2789+112T>C (n.2789+112T>C)
dbSNP
11g.36576205T>GCA474033169RAG1,RAG2c.2901T>G (p.Gly967=)
n.132-234A>C
c.2789+112T>G (n.2789+112T>G)
11g.36576205T=CA1964169049RAG1,RAG2c.2901T= (p.Gly967=)
n.132-234A=
c.2789+112T= (n.2789+112T=)
11g.36576206A>CCA380135878RAG1,RAG2c.2902A>C (p.Asn968His)
n.132-235T>G
c.2789+113A>C (n.2789+113A>C)
11g.36576206A>GCA380135881RAG1,RAG2c.2902A>G (p.Asn968Asp)
n.132-235T>C
c.2789+113A>G (n.2789+113A>G)
11g.36576206A>TCA380135884RAG1,RAG2c.2902A>T (p.Asn968Tyr)
n.132-235T>A
c.2789+113A>T (n.2789+113A>T)
11g.36576207_36576211delCA2740093706RAG1,RAG2c.2903_2907del (p.Asn968ThrfsTer3)
n.132-239_132-235del
c.2789+114_2789+118del (n.2789+114_2789+118del)
ClinVar
11g.36576207A>CCA380135887RAG1,RAG2c.2903A>C (p.Asn968Thr)
n.132-236T>G
c.2789+114A>C (n.2789+114A>C)
11g.36576207A>GCA380135888RAG1,RAG2c.2903A>G (p.Asn968Ser)
n.132-236T>C
c.2789+114A>G (n.2789+114A>G)
11g.36576207A>TCA380135891RAG1,RAG2c.2903A>T (p.Asn968Ile)
n.132-236T>A
c.2789+114A>T (n.2789+114A>T)
11g.36576208C>ACA214200RAG1,RAG2c.2904C>A (p.Asn968Lys)
n.132-237G>T
c.2789+115C>A (n.2789+115C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.36576208C=CA1964169053RAG1,RAG2c.2904C= (p.Asn968=)
n.132-237G=
c.2789+115C= (n.2789+115C=)
11g.36576208C>GCA380135896RAG1,RAG2c.2904C>G (p.Asn968Lys)
n.132-237G>C
c.2789+115C>G (n.2789+115C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36576208C>TCA474033170RAG1,RAG2c.2904C>T (p.Asn968=)
n.132-237G>A
c.2789+115C>T (n.2789+115C>T)
ClinVar gnomAD v4
11g.36576209A>CCA380135900RAG1,RAG2c.2905A>C (p.Lys969Gln)
n.132-238T>G
c.2789+116A>C (n.2789+116A>C)
11g.36576209A>GCA380135903RAG1,RAG2c.2905A>G (p.Lys969Glu)
n.132-238T>C
c.2789+116A>G (n.2789+116A>G)
gnomAD v4
11g.36576209A>TCA380135902RAG1,RAG2c.2905A>T (p.Lys969Ter)
n.132-238T>A
c.2789+116A>T (n.2789+116A>T)
11g.36576210A=CA1964169057RAG1,RAG2c.2906A= (p.Lys969=)
n.132-239T=
c.2789+117A= (n.2789+117A=)
11g.36576210A>CCA380135908RAG1,RAG2c.2906A>C (p.Lys969Thr)
n.132-239T>G
c.2789+117A>C (n.2789+117A>C)
COSMIC
11g.36576210A>GCA380135910RAG1,RAG2c.2906A>G (p.Lys969Arg)
n.132-239T>C
c.2789+117A>G (n.2789+117A>G)
dbSNP
11g.36576210A>TCA380135914RAG1,RAG2c.2906A>T (p.Lys969Ile)
n.132-239T>A
c.2789+117A>T (n.2789+117A>T)
11g.36576211A=CA1964169059RAG1,RAG2c.2907A= (p.Lys969=)
n.132-240T=
c.2789+118A= (n.2789+118A=)
11g.36576211A>CCA380135917RAG1,RAG2c.2907A>C (p.Lys969Asn)
n.132-240T>G
c.2789+118A>C (n.2789+118A>C)
11g.36576211A>GCA474033171RAG1,RAG2c.2907A>G (p.Lys969=)
n.132-240T>C
c.2789+118A>G (n.2789+118A>G)
dbSNP
11g.36576211A>TCA380135918RAG1,RAG2c.2907A>T (p.Lys969Asn)
n.132-240T>A
c.2789+118A>T (n.2789+118A>T)
11g.36576212C>ACA380135921RAG1,RAG2c.2908C>A (p.Leu970Met)
n.132-241G>T
c.2789+119C>A (n.2789+119C>A)
11g.36576212C>GCA380135923RAG1,RAG2c.2908C>G (p.Leu970Val)
n.132-241G>C
c.2789+119C>G (n.2789+119C>G)
11g.36576212C>TCA474033172RAG1,RAG2c.2908C>T (p.Leu970=)
n.132-241G>A
c.2789+119C>T (n.2789+119C>T)
11g.36576213T>ACA380135926RAG1,RAG2c.2909T>A (p.Leu970Gln)
n.132-242A>T
c.2789+120T>A (n.2789+120T>A)
11g.36576213T>CCA380135928RAG1,RAG2c.2909T>C (p.Leu970Pro)
n.132-242A>G
c.2789+120T>C (n.2789+120T>C)
11g.36576213T>GCA380135931RAG1,RAG2c.2909T>G (p.Leu970Arg)
n.132-242A>C
c.2789+120T>G (n.2789+120T>G)
11g.36576214G>ACA474033175RAG1,RAG2c.2910G>A (p.Leu970=)
n.132-243C>T
c.2789+121G>A (n.2789+121G>A)
ClinVar
11g.36576214G>CCA474033174RAG1,RAG2c.2910G>C (p.Leu970=)
n.132-243C>G
c.2789+121G>C (n.2789+121G>C)
11g.36576214G>TCA474033173RAG1,RAG2c.2910G>T (p.Leu970=)
n.132-243C>A
c.2789+121G>T (n.2789+121G>T)
11g.36576215T>ACA380135935RAG1,RAG2c.2911T>A (p.Phe971Ile)
n.132-244A>T
c.2789+122T>A (n.2789+122T>A)
11g.36576215T>CCA380135937RAG1,RAG2c.2911T>C (p.Phe971Leu)
n.132-244A>G
c.2789+122T>C (n.2789+122T>C)
11g.36576215T>GCA380135939RAG1,RAG2c.2911T>G (p.Phe971Val)
n.132-244A>C
c.2789+122T>G (n.2789+122T>G)
11g.36576216T>ACA380135943RAG1,RAG2c.2912T>A (p.Phe971Tyr)
n.132-245A>T
c.2789+123T>A (n.2789+123T>A)
11g.36576216T>CCA380135948RAG1,RAG2c.2912T>C (p.Phe971Ser)
n.132-245A>G
c.2789+123T>C (n.2789+123T>C)
11g.36576216T>GCA380135946RAG1,RAG2c.2912T>G (p.Phe971Cys)
n.132-245A>C
c.2789+123T>G (n.2789+123T>G)
gnomAD v4
11g.36576217T>ACA380135952RAG1,RAG2c.2913T>A (p.Phe971Leu)
n.132-246A>T
c.2789+124T>A (n.2789+124T>A)
11g.36576217T>CCA5950337RAG1,RAG2c.2913T>C (p.Phe971=)
n.132-246A>G
c.2789+124T>C (n.2789+124T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36576217T>GCA380135962RAG1,RAG2c.2913T>G (p.Phe971Leu)
n.132-246A>C
c.2789+124T>G (n.2789+124T>G)
11g.36576217T=CA1964169064RAG1,RAG2c.2913T= (p.Phe971=)
n.132-246A=
c.2789+124T= (n.2789+124T=)
11g.36576218A>CCA474033176RAG1,RAG2c.2914A>C (p.Arg972=)
n.132-247T>G
c.2789+125A>C (n.2789+125A>C)
11g.36576218A>GCA380135965RAG1,RAG2c.2914A>G (p.Arg972Gly)
n.132-247T>C
c.2789+125A>G (n.2789+125A>G)
gnomAD v4
11g.36576218A>TCA380135967RAG1,RAG2c.2914A>T (p.Arg972Trp)
n.132-247T>A
c.2789+125A>T (n.2789+125A>T)
11g.36576219G>ACA380135971RAG1,RAG2c.2915G>A (p.Arg972Lys)
n.132-248C>T
c.2789+126G>A (n.2789+126G>A)
11g.36576219G>CCA380135973RAG1,RAG2c.2915G>C (p.Arg972Thr)
n.132-248C>G
c.2789+126G>C (n.2789+126G>C)
11g.36576219G>TCA380135975RAG1,RAG2c.2915G>T (p.Arg972Met)
n.132-248C>A
c.2789+126G>T (n.2789+126G>T)
11g.36576220G>ACA474033177RAG1,RAG2c.2916G>A (p.Arg972=)
n.132-249C>T
c.2789+127G>A (n.2789+127G>A)
11g.36576220G>CCA380135979RAG1,RAG2c.2916G>C (p.Arg972Ser)
n.132-249C>G
c.2789+127G>C (n.2789+127G>C)
11g.36576220G>TCA380135981RAG1,RAG2c.2916G>T (p.Arg972Ser)
n.132-249C>A
c.2789+127G>T (n.2789+127G>T)
11g.36576221C>ACA380135991RAG1,RAG2c.2917C>A (p.Arg973Ser)
n.132-250G>T
c.2789+128C>A (n.2789+128C>A)
ClinVar dbSNP COSMIC
11g.36576221C=CA1964169073RAG1,RAG2c.2917C= (p.Arg973=)
n.132-250G=
c.2789+128C= (n.2789+128C=)
11g.36576221C>GCA380135988RAG1,RAG2c.2917C>G (p.Arg973Gly)
n.132-250G>C
c.2789+128C>G (n.2789+128C>G)
11g.36576221C>TCA380135985RAG1,RAG2c.2917C>T (p.Arg973Cys)
n.132-250G>A
c.2789+128C>T (n.2789+128C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
11g.36576222G>ACA380135994RAG1,RAG2c.2918G>A (p.Arg973His)
n.132-251C>T
c.2789+129G>A (n.2789+129G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
11g.36576222G>CCA380135996RAG1,RAG2c.2918G>C (p.Arg973Pro)
n.132-251C>G
c.2789+129G>C (n.2789+129G>C)
ClinVar dbSNP
11g.36576222G=CA1964169079RAG1,RAG2c.2918G= (p.Arg973=)
n.132-251C=
c.2789+129G= (n.2789+129G=)
11g.36576222G>TCA380135998RAG1,RAG2c.2918G>T (p.Arg973Leu)
n.132-251C>A
c.2789+129G>T (n.2789+129G>T)
11g.36576223C>ACA474033178RAG1,RAG2c.2919C>A (p.Arg973=)
n.132-252G>T
c.2789+130C>A (n.2789+130C>A)
11g.36576223C>GCA474033179RAG1,RAG2c.2919C>G (p.Arg973=)
n.132-252G>C
c.2789+130C>G (n.2789+130C>G)
11g.36576223C>TCA474033180RAG1,RAG2c.2919C>T (p.Arg973=)
n.132-252G>A
c.2789+130C>T (n.2789+130C>T)
11g.36576224T>ACA380136001RAG1,RAG2c.2920T>A (p.Phe974Ile)
n.132-253A>T
c.2789+131T>A (n.2789+131T>A)
11g.36576224T>CCA380136003RAG1,RAG2c.2920T>C (p.Phe974Leu)
n.132-253A>G
c.2789+131T>C (n.2789+131T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36576224T>GCA380136006RAG1,RAG2c.2920T>G (p.Phe974Val)
n.132-253A>C
c.2789+131T>G (n.2789+131T>G)
11g.36576224T=CA1964169085RAG1,RAG2c.2920T= (p.Phe974=)
n.132-253A=
c.2789+131T= (n.2789+131T=)
11g.36576225T>ACA380136009RAG1,RAG2c.2921T>A (p.Phe974Tyr)
n.132-254A>T
c.2789+132T>A (n.2789+132T>A)
11g.36576225T>CCA380136012RAG1,RAG2c.2921T>C (p.Phe974Ser)
n.132-254A>G
c.2789+132T>C (n.2789+132T>C)
11g.36576225T>GCA380136013RAG1,RAG2c.2921T>G (p.Phe974Cys)
n.132-254A>C
c.2789+132T>G (n.2789+132T>G)
11g.36576226C>ACA380136016RAG1,RAG2c.2922C>A (p.Phe974Leu)
n.132-255G>T
c.2789+133C>A (n.2789+133C>A)
11g.36576226C>GCA380136018RAG1,RAG2c.2922C>G (p.Phe974Leu)
n.132-255G>C
c.2789+133C>G (n.2789+133C>G)
11g.36576226C>TCA474033181RAG1,RAG2c.2922C>T (p.Phe974=)
n.132-255G>A
c.2789+133C>T (n.2789+133C>T)
COSMIC
11g.36576227C>ACA474033182RAG1,RAG2c.2923C>A (p.Arg975=)
n.132-256G>T
c.2789+134C>A (n.2789+134C>A)
COSMIC
11g.36576227C=CA1964169095RAG1,RAG2c.2923C= (p.Arg975=)
n.132-256G=
c.2789+134C= (n.2789+134C=)
11g.36576227C>GCA380136022RAG1,RAG2c.2923C>G (p.Arg975Gly)
n.132-256G>C
c.2789+134C>G (n.2789+134C>G)
11g.36576227C>TCA122919RAG1,RAG2c.2923C>T (p.Arg975Trp)
n.132-256G>A
c.2789+134C>T (n.2789+134C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576228G>ACA219836RAG1,RAG2c.2924G>A (p.Arg975Gln)
n.132-257C>T
c.2789+135G>A (n.2789+135G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576228G>CCA5950338RAG1,RAG2c.2924G>C (p.Arg975Pro)
n.132-257C>G
c.2789+135G>C (n.2789+135G>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36576228G=CA1964169104RAG1,RAG2c.2924G= (p.Arg975=)
n.132-257C=
c.2789+135G= (n.2789+135G=)
11g.36576228G>TCA380136031RAG1,RAG2c.2924G>T (p.Arg975Leu)
n.132-257C>A
c.2789+135G>T (n.2789+135G>T)
11g.36576229G>ACA474033183RAG1,RAG2c.2925G>A (p.Arg975=)
n.132-258C>T
c.2789+136G>A (n.2789+136G>A)
ClinVar
11g.36576229G>CCA474033184RAG1,RAG2c.2925G>C (p.Arg975=)
n.132-258C>G
c.2789+136G>C (n.2789+136G>C)
11g.36576229G=CA1964169115RAG1,RAG2c.2925G= (p.Arg975=)
n.132-258C=
c.2789+136G= (n.2789+136G=)
11g.36576229G>TCA5950339RAG1,RAG2c.2925G>T (p.Arg975=)
n.132-258C>A
c.2789+136G>T (n.2789+136G>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36576230A>CCA380136037RAG1,RAG2c.2926A>C (p.Lys976Gln)
n.132-259T>G
c.2789+137A>C (n.2789+137A>C)
11g.36576230A>GCA380136039RAG1,RAG2c.2926A>G (p.Lys976Glu)
n.132-259T>C
c.2789+137A>G (n.2789+137A>G)
11g.36576230A>TCA380136041RAG1,RAG2c.2926A>T (p.Lys976Ter)
n.132-259T>A
c.2789+137A>T (n.2789+137A>T)
11g.36576231A>CCA380136045RAG1,RAG2c.2927A>C (p.Lys976Thr)
n.132-260T>G
c.2789+138A>C (n.2789+138A>C)
11g.36576231A>GCA380136047RAG1,RAG2c.2927A>G (p.Lys976Arg)
n.132-260T>C
c.2789+138A>G (n.2789+138A>G)
gnomAD v4
11g.36576231A>TCA380136049RAG1,RAG2c.2927A>T (p.Lys976Ile)
n.132-260T>A
c.2789+138A>T (n.2789+138A>T)
11g.36576232A=CA1964169118RAG1,RAG2c.2928A= (p.Lys976=)
n.132-261T=
c.2789+139A= (n.2789+139A=)
11g.36576232A>CCA380136052RAG1,RAG2c.2928A>C (p.Lys976Asn)
n.132-261T>G
c.2789+139A>C (n.2789+139A>C)
11g.36576232A>GCA474033185RAG1,RAG2c.2928A>G (p.Lys976=)
n.132-261T>C
c.2789+139A>G (n.2789+139A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576232A>TCA380136054RAG1,RAG2c.2928A>T (p.Lys976Asn)
n.132-261T>A
c.2789+139A>T (n.2789+139A>T)
11g.36576233A>CCA380136057RAG1,RAG2c.2929A>C (p.Met977Leu)
n.132-262T>G
c.2789+140A>C (n.2789+140A>C)
11g.36576233A>GCA380136059RAG1,RAG2c.2929A>G (p.Met977Val)
n.132-262T>C
c.2789+140A>G (n.2789+140A>G)
11g.36576233A>TCA380136062RAG1,RAG2c.2929A>T (p.Met977Leu)
n.132-262T>A
c.2789+140A>T (n.2789+140A>T)
11g.36576234delCA2695213741RAG1,RAG2c.2930del (p.Met977ArgfsTer15)
n.132-263del
c.2789+141del (n.2789+141del)
11g.36576234T>ACA380136068RAG1,RAG2c.2930T>A (p.Met977Lys)
n.132-263A>T
c.2789+141T>A (n.2789+141T>A)
11g.36576234T>CCA380136071RAG1,RAG2c.2930T>C (p.Met977Thr)
n.132-263A>G
c.2789+141T>C (n.2789+141T>C)
11g.36576234T>GCA380136065RAG1,RAG2c.2930T>G (p.Met977Arg)
n.132-263A>C
c.2789+141T>G (n.2789+141T>G)
11g.36576235G>ACA380136076RAG1,RAG2c.2931G>A (p.Met977Ile)
n.132-264C>T
c.2789+142G>A (n.2789+142G>A)
COSMIC
11g.36576235G>CCA380136078RAG1,RAG2c.2931G>C (p.Met977Ile)
n.132-264C>G
c.2789+142G>C (n.2789+142G>C)
11g.36576235G>TCA380136081RAG1,RAG2c.2931G>T (p.Met977Ile)
n.132-264C>A
c.2789+142G>T (n.2789+142G>T)
11g.36576236A>CCA380136085RAG1,RAG2c.2932A>C (p.Asn978His)
n.132-265T>G
c.2789+143A>C (n.2789+143A>C)
11g.36576236A>GCA380136087RAG1,RAG2c.2932A>G (p.Asn978Asp)
n.132-265T>C
c.2789+143A>G (n.2789+143A>G)
11g.36576236A>TCA380136090RAG1,RAG2c.2932A>T (p.Asn978Tyr)
n.132-265T>A
c.2789+143A>T (n.2789+143A>T)
11g.36576237A>CCA380136095RAG1,RAG2c.2933A>C (p.Asn978Thr)
n.132-266T>G
c.2789+144A>C (n.2789+144A>C)
11g.36576237A>GCA380136098RAG1,RAG2c.2933A>G (p.Asn978Ser)
n.132-266T>C
c.2789+144A>G (n.2789+144A>G)
11g.36576237A>TCA380136100RAG1,RAG2c.2933A>T (p.Asn978Ile)
n.132-266T>A
c.2789+144A>T (n.2789+144A>T)
11g.36576238delCA2695213742RAG1,RAG2c.2934del (p.Asn978LysfsTer14)
n.132-267del
c.2789+145del (n.2789+145del)
11g.36576238T>ACA380136105RAG1,RAG2c.2934T>A (p.Asn978Lys)
n.132-267A>T
c.2789+145T>A (n.2789+145T>A)
11g.36576238T>CCA474032561RAG1,RAG2c.2934T>C (p.Asn978=)
n.132-267A>G
c.2789+145T>C (n.2789+145T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36576238T>GCA380136107RAG1,RAG2c.2934T>G (p.Asn978Lys)
n.132-267A>C
c.2789+145T>G (n.2789+145T>G)
11g.36576238T=CA1964169123RAG1,RAG2c.2934T= (p.Asn978=)
n.132-267A=
c.2789+145T= (n.2789+145T=)
11g.36576239G>ACA380136110RAG1,RAG2c.2935G>A (p.Ala979Thr)
n.132-268C>T
c.2789+146G>A (n.2789+146G>A)
gnomAD v4 COSMIC
11g.36576239G>CCA380136113RAG1,RAG2c.2935G>C (p.Ala979Pro)
n.132-268C>G
c.2789+146G>C (n.2789+146G>C)
11g.36576239G>TCA380136116RAG1,RAG2c.2935G>T (p.Ala979Ser)
n.132-268C>A
c.2789+146G>T (n.2789+146G>T)
11g.36576239_36576241delCA2695213743RAG1,RAG2c.2935_2937del (p.Ala979del)
n.132-270_132-268del
c.2789+146_2789+148del (n.2789+146_2789+148del)
11g.36576240C>ACA380136124RAG1,RAG2c.2936C>A (p.Ala979Asp)
n.132-269G>T
c.2789+147C>A (n.2789+147C>A)
11g.36576240C=CA1964169129RAG1,RAG2c.2936C= (p.Ala979=)
n.132-269G=
c.2789+147C= (n.2789+147C=)
11g.36576240C>GCA380136121RAG1,RAG2c.2936C>G (p.Ala979Gly)
n.132-269G>C
c.2789+147C>G (n.2789+147C>G)
11g.36576240C>TCA220564740RAG1,RAG2c.2936C>T (p.Ala979Val)
n.132-269G>A
c.2789+147C>T (n.2789+147C>T)
dbSNP gnomAD v4
11g.36576241C>ACA474032562RAG1,RAG2c.2937C>A (p.Ala979=)
n.132-270G>T
c.2789+148C>A (n.2789+148C>A)
11g.36576241C>GCA474032563RAG1,RAG2c.2937C>G (p.Ala979=)
n.132-270G>C
c.2789+148C>G (n.2789+148C>G)
11g.36576241C>TCA474032564RAG1,RAG2c.2937C>T (p.Ala979=)
n.132-270G>A
c.2789+148C>T (n.2789+148C>T)
11g.36576242A>CCA474032565RAG1,RAG2c.2938A>C (p.Arg980=)
n.132-271T>G
c.2789+149A>C (n.2789+149A>C)
11g.36576242A>GCA380136127RAG1,RAG2c.2938A>G (p.Arg980Gly)
n.132-271T>C
c.2789+149A>G (n.2789+149A>G)
gnomAD v4
11g.36576242A>TCA380136129RAG1,RAG2c.2938A>T (p.Arg980Trp)
n.132-271T>A
c.2789+149A>T (n.2789+149A>T)
11g.36576243G>ACA380136132RAG1,RAG2c.2939G>A (p.Arg980Lys)
n.132-272C>T
c.2789+150G>A (n.2789+150G>A)
11g.36576243G>CCA380136135RAG1,RAG2c.2939G>C (p.Arg980Thr)
n.132-272C>G
c.2789+150G>C (n.2789+150G>C)
11g.36576243G>TCA380136139RAG1,RAG2c.2939G>T (p.Arg980Met)
n.132-272C>A
c.2789+150G>T (n.2789+150G>T)
11g.36576244G>ACA474032566RAG1,RAG2c.2940G>A (p.Arg980=)
n.132-273C>T
c.2789+151G>A (n.2789+151G>A)
11g.36576244G>CCA380136141RAG1,RAG2c.2940G>C (p.Arg980Ser)
n.132-273C>G
c.2789+151G>C (n.2789+151G>C)
11g.36576244G>TCA380136144RAG1,RAG2c.2940G>T (p.Arg980Ser)
n.132-273C>A
c.2789+151G>T (n.2789+151G>T)
11g.36576245C>ACA380136149RAG1,RAG2c.2941C>A (p.Gln981Lys)
n.132-274G>T
c.2789+152C>A (n.2789+152C>A)
11g.36576245C>GCA380136150RAG1,RAG2c.2941C>G (p.Gln981Glu)
n.132-274G>C
c.2789+152C>G (n.2789+152C>G)
11g.36576245C>TCA380136154RAG1,RAG2c.2941C>T (p.Gln981Ter)
n.132-274G>A
c.2789+152C>T (n.2789+152C>T)
dbSNP
11g.36576246A=CA1964169136RAG1,RAG2c.2942A= (p.Gln981=)
n.132-275T=
c.2789+153A= (n.2789+153A=)
11g.36576246A>CCA122910RAG1,RAG2c.2942A>C (p.Gln981Pro)
n.132-275T>G
c.2789+153A>C (n.2789+153A>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.36576246A>GCA380136156RAG1,RAG2c.2942A>G (p.Gln981Arg)
n.132-275T>C
c.2789+153A>G (n.2789+153A>G)
11g.36576246A>TCA380136159RAG1,RAG2c.2942A>T (p.Gln981Leu)
n.132-275T>A
c.2789+153A>T (n.2789+153A>T)
11g.36576247G>ACA474032567RAG1,RAG2c.2943G>A (p.Gln981=)
n.132-276C>T
c.2789+154G>A (n.2789+154G>A)
11g.36576247G>CCA380136162RAG1,RAG2c.2943G>C (p.Gln981His)
n.132-276C>G
c.2789+154G>C (n.2789+154G>C)
11g.36576247G>TCA380136165RAG1,RAG2c.2943G>T (p.Gln981His)
n.132-276C>A
c.2789+154G>T (n.2789+154G>T)
COSMIC
11g.36576248T>ACA380136170RAG1,RAG2c.2944T>A (p.Ser982Thr)
n.132-277A>T
c.2789+155T>A (n.2789+155T>A)
11g.36576248T>CCA380136171RAG1,RAG2c.2944T>C (p.Ser982Pro)
n.132-277A>G
c.2789+155T>C (n.2789+155T>C)
dbSNP
11g.36576248T>GCA380136168RAG1,RAG2c.2944T>G (p.Ser982Ala)
n.132-277A>C
c.2789+155T>G (n.2789+155T>G)
11g.36576248T=CA1964169145RAG1,RAG2c.2944T= (p.Ser982=)
n.132-277A=
c.2789+155T= (n.2789+155T=)
11g.36576249C>ACA380136174RAG1,RAG2c.2945C>A (p.Ser982Tyr)
n.132-278G>T
c.2789+156C>A (n.2789+156C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2
11g.36576249C=CA1964169161RAG1,RAG2c.2945C= (p.Ser982=)
n.132-278G=
c.2789+156C= (n.2789+156C=)
11g.36576249C>GCA380136176RAG1,RAG2c.2945C>G (p.Ser982Cys)
n.132-278G>C
c.2789+156C>G (n.2789+156C>G)
11g.36576249C>TCA380136178RAG1,RAG2c.2945C>T (p.Ser982Phe)
n.132-278G>A
c.2789+156C>T (n.2789+156C>T)
gnomAD v4
11g.36576250C>ACA474032568RAG1,RAG2c.2946C>A (p.Ser982=)
n.132-279G>T
c.2789+157C>A (n.2789+157C>A)
gnomAD v4
11g.36576250C>GCA474032569RAG1,RAG2c.2946C>G (p.Ser982=)
n.132-279G>C
c.2789+157C>G (n.2789+157C>G)
11g.36576250C>TCA474032570RAG1,RAG2c.2946C>T (p.Ser982=)
n.132-279G>A
c.2789+157C>T (n.2789+157C>T)
11g.36576251A>CCA380136184RAG1,RAG2c.2947A>C (p.Lys983Gln)
n.132-280T>G
c.2789+158A>C (n.2789+158A>C)
11g.36576251A>GCA380136186RAG1,RAG2c.2947A>G (p.Lys983Glu)
n.132-280T>C
c.2789+158A>G (n.2789+158A>G)
11g.36576251A>TCA380136189RAG1,RAG2c.2947A>T (p.Lys983Ter)
n.132-280T>A
c.2789+158A>T (n.2789+158A>T)
11g.36576253delCA2695213744RAG1,RAG2c.2949del (p.Lys983AsnfsTer9)
n.132-280del
c.2789+160del (n.2789+160del)
11g.36576252A>CCA380136197RAG1,RAG2c.2948A>C (p.Lys983Thr)
n.132-281T>G
c.2789+159A>C (n.2789+159A>C)
11g.36576252A>GCA380136192RAG1,RAG2c.2948A>G (p.Lys983Arg)
n.132-281T>C
c.2789+159A>G (n.2789+159A>G)
11g.36576252A>TCA380136193RAG1,RAG2c.2948A>T (p.Lys983Ile)
n.132-281T>A
c.2789+159A>T (n.2789+159A>T)
11g.36576253A=CA1964169167RAG1,RAG2c.2949A= (p.Lys983=)
n.132-282T=
c.2789+160A= (n.2789+160A=)
11g.36576253A>CCA380136200RAG1,RAG2c.2949A>C (p.Lys983Asn)
n.132-282T>G
c.2789+160A>C (n.2789+160A>C)
11g.36576253A>GCA474032572RAG1,RAG2c.2949A>G (p.Lys983=)
n.132-282T>C
c.2789+160A>G (n.2789+160A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576253A>TCA380136201RAG1,RAG2c.2949A>T (p.Lys983Asn)
n.132-282T>A
c.2789+160A>T (n.2789+160A>T)
11g.36576254T>ACA380136203RAG1,RAG2c.2950T>A (p.Cys984Ser)
n.132-283A>T
c.2789+161T>A (n.2789+161T>A)
11g.36576254T>CCA380136205RAG1,RAG2c.2950T>C (p.Cys984Arg)
n.132-283A>G
c.2789+161T>C (n.2789+161T>C)
dbSNP
11g.36576254T>GCA380136210RAG1,RAG2c.2950T>G (p.Cys984Gly)
n.132-283A>C
c.2789+161T>G (n.2789+161T>G)
11g.36576254T=CA1964169171RAG1,RAG2c.2950T= (p.Cys984=)
n.132-283A=
c.2789+161T= (n.2789+161T=)
11g.36576255G>ACA380136214RAG1,RAG2c.2951G>A (p.Cys984Tyr)
n.132-284C>T
c.2789+162G>A (n.2789+162G>A)
11g.36576255G>CCA380136227RAG1,RAG2c.2951G>C (p.Cys984Ser)
n.132-284C>G
c.2789+162G>C (n.2789+162G>C)
11g.36576255G>TCA380136216RAG1,RAG2c.2951G>T (p.Cys984Phe)
n.132-284C>A
c.2789+162G>T (n.2789+162G>T)
11g.36576256C>ACA380136232RAG1,RAG2c.2952C>A (p.Cys984Ter)
n.132-285G>T
c.2789+163C>A (n.2789+163C>A)
11g.36576256C>GCA380136236RAG1,RAG2c.2952C>G (p.Cys984Trp)
n.132-285G>C
c.2789+163C>G (n.2789+163C>G)
COSMIC
11g.36576256C>TCA474032574RAG1,RAG2c.2952C>T (p.Cys984=)
n.132-285G>A
c.2789+163C>T (n.2789+163C>T)
11g.36576257T>ACA380136239RAG1,RAG2c.2953T>A (p.Tyr985Asn)
n.132-286A>T
c.2789+164T>A (n.2789+164T>A)
11g.36576257T>CCA5950340RAG1,RAG2c.2953T>C (p.Tyr985His)
n.132-286A>G
c.2789+164T>C (n.2789+164T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36576257T>GCA380136246RAG1,RAG2c.2953T>G (p.Tyr985Asp)
n.132-286A>C
c.2789+164T>G (n.2789+164T>G)
11g.36576257T=CA1964169175RAG1,RAG2c.2953T= (p.Tyr985=)
n.132-286A=
c.2789+164T= (n.2789+164T=)
11g.36576258A=CA1964169183RAG1,RAG2c.2954A= (p.Tyr985=)
n.132-287T=
c.2789+165A= (n.2789+165A=)
11g.36576258A>CCA380136249RAG1,RAG2c.2954A>C (p.Tyr985Ser)
n.132-287T>G
c.2789+165A>C (n.2789+165A>C)
11g.36576258A>GCA5950341RAG1,RAG2c.2954A>G (p.Tyr985Cys)
n.132-287T>C
c.2789+165A>G (n.2789+165A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576258A>TCA380136253RAG1,RAG2c.2954A>T (p.Tyr985Phe)
n.132-287T>A
c.2789+165A>T (n.2789+165A>T)
11g.36576259T>ACA380136258RAG1,RAG2c.2955T>A (p.Tyr985Ter)
n.132-288A>T
c.2789+166T>A (n.2789+166T>A)
11g.36576259T>CCA5950342RAG1,RAG2c.2955T>C (p.Tyr985=)
n.132-288A>G
c.2789+166T>C (n.2789+166T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.36576259T>GCA380136261RAG1,RAG2c.2955T>G (p.Tyr985Ter)
n.132-288A>C
c.2789+166T>G (n.2789+166T>G)
11g.36576259T=CA1964169195RAG1,RAG2c.2955T= (p.Tyr985=)
n.132-288A=
c.2789+166T= (n.2789+166T=)
11g.36576260G>ACA380136266RAG1,RAG2c.2956G>A (p.Glu986Lys)
n.132-289C>T
c.2789+167G>A (n.2789+167G>A)
11g.36576260G>CCA380136272RAG1,RAG2c.2956G>C (p.Glu986Gln)
n.132-289C>G
c.2789+167G>C (n.2789+167G>C)
11g.36576260G>TCA380136269RAG1,RAG2c.2956G>T (p.Glu986Ter)
n.132-289C>A
c.2789+167G>T (n.2789+167G>T)
11g.36576261A>CCA380136276RAG1,RAG2c.2957A>C (p.Glu986Ala)
n.132-290T>G
c.2789+168A>C (n.2789+168A>C)
11g.36576261A>GCA380136281RAG1,RAG2c.2957A>G (p.Glu986Gly)
n.132-290T>C
c.2789+168A>G (n.2789+168A>G)
11g.36576261A>TCA380136284RAG1,RAG2c.2957A>T (p.Glu986Val)
n.132-290T>A
c.2789+168A>T (n.2789+168A>T)
11g.36576262G>ACA474032578RAG1,RAG2c.2958G>A (p.Glu986=)
n.132-291C>T
c.2789+169G>A (n.2789+169G>A)
11g.36576262G>CCA380136286RAG1,RAG2c.2958G>C (p.Glu986Asp)
n.132-291C>G
c.2789+169G>C (n.2789+169G>C)
11g.36576262G>TCA380136287RAG1,RAG2c.2958G>T (p.Glu986Asp)
n.132-291C>A
c.2789+169G>T (n.2789+169G>T)
11g.36576263A>CCA380136296RAG1,RAG2c.2959A>C (p.Met987Leu)
n.132-292T>G
c.2789+170A>C (n.2789+170A>C)
11g.36576263A>GCA380136295RAG1,RAG2c.2959A>G (p.Met987Val)
n.132-292T>C
c.2789+170A>G (n.2789+170A>G)
11g.36576263A>TCA380136292RAG1,RAG2c.2959A>T (p.Met987Leu)
n.132-292T>A
c.2789+170A>T (n.2789+170A>T)
11g.36576264T>ACA380136298RAG1,RAG2c.2960T>A (p.Met987Lys)
n.132-293A>T
c.2789+171T>A (n.2789+171T>A)
11g.36576264T>CCA5950343RAG1,RAG2c.2960T>C (p.Met987Thr)
n.132-293A>G
c.2789+171T>C (n.2789+171T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.36576264T>GCA380136301RAG1,RAG2c.2960T>G (p.Met987Arg)
n.132-293A>C
c.2789+171T>G (n.2789+171T>G)
11g.36576264T=CA1964169202RAG1,RAG2c.2960T= (p.Met987=)
n.132-293A=
c.2789+171T= (n.2789+171T=)

Number of alleles fetched