Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.36316555T>A | CA411402020 | MYH9 | n.1556A>T c.1342A>T (p.Ile448Phe) n.1637A>T n.2140A>T n.530A>T | |
22 | g.36316555T>C | CA10210304 | MYH9 | n.1556A>G c.1342A>G (p.Ile448Val) n.1637A>G n.2140A>G n.530A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.36316555T>G | CA411402022 | MYH9 | n.1556A>C c.1342A>C (p.Ile448Leu) n.1637A>C n.2140A>C n.530A>C | |
22 | g.36316555T= | CA2403811646 | MYH9 | n.1556A= c.1342A= (p.Ile448=) n.1637A= n.2140A= n.530A= | |
22 | g.36316556G>A | CA514369298 | MYH9 | n.1555C>T c.1341C>T (p.Phe447=) n.1636C>T n.2139C>T n.529C>T | gnomAD v4 |
22 | g.36316556G>C | CA411402025 | MYH9 | n.1555C>G c.1341C>G (p.Phe447Leu) n.1636C>G n.2139C>G n.529C>G | |
22 | g.36316556G>T | CA411402024 | MYH9 | n.1555C>A c.1341C>A (p.Phe447Leu) n.1636C>A n.2139C>A n.529C>A | |
22 | g.36316557_36316559del | CA2656433116 | MYH9 | n.1553_1555del c.1339_1341del (p.Phe447del) n.1634_1636del n.2137_2139del n.527_529del | gnomAD v4 |
22 | g.36316557A>C | CA411402028 | MYH9 | n.1554T>G c.1340T>G (p.Phe447Cys) n.1635T>G n.2138T>G n.528T>G | |
22 | g.36316557A>G | CA411402032 | MYH9 | n.1554T>C c.1340T>C (p.Phe447Ser) n.1635T>C n.2138T>C n.528T>C | |
22 | g.36316557A>T | CA411402029 | MYH9 | n.1554T>A c.1340T>A (p.Phe447Tyr) n.1635T>A n.2138T>A n.528T>A | |
22 | g.36316558A>C | CA411402035 | MYH9 | n.1553T>G c.1339T>G (p.Phe447Val) n.1634T>G n.2137T>G n.527T>G | |
22 | g.36316558A>G | CA411402045 | MYH9 | n.1553T>C c.1339T>C (p.Phe447Leu) n.1634T>C n.2137T>C n.527T>C | |
22 | g.36316558A>T | CA411402037 | MYH9 | n.1553T>A c.1339T>A (p.Phe447Ile) n.1634T>A n.2137T>A n.527T>A | |
22 | g.36316559G>A | CA514369303 | MYH9 | n.1552C>T c.1338C>T (p.Ser446=) n.1633C>T n.2136C>T n.526C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.36316559G>C | CA514369302 | MYH9 | n.1552C>G c.1338C>G (p.Ser446=) n.1633C>G n.2136C>G n.526C>G | |
22 | g.36316559G= | CA2403811647 | MYH9 | n.1552C= c.1338C= (p.Ser446=) n.1633C= n.2136C= n.526C= | |
22 | g.36316559G>T | CA514369301 | MYH9 | n.1552C>A c.1338C>A (p.Ser446=) n.1633C>A n.2136C>A n.526C>A | |
22 | g.36316560G>A | CA411402047 | MYH9 | n.1551C>T c.1337C>T (p.Ser446Phe) n.1632C>T n.2135C>T n.525C>T | |
22 | g.36316560G>C | CA411402052 | MYH9 | n.1551C>G c.1337C>G (p.Ser446Cys) n.1632C>G n.2135C>G n.525C>G | gnomAD v4 |
22 | g.36316560G>T | CA411402049 | MYH9 | n.1551C>A c.1337C>A (p.Ser446Tyr) n.1632C>A n.2135C>A n.525C>A | |
22 | g.36316561A= | CA2403811648 | MYH9 | n.1550T= c.1336T= (p.Ser446=) n.1631T= n.2134T= n.524T= | |
22 | g.36316561A>C | CA411402055 | MYH9 | n.1550T>G c.1336T>G (p.Ser446Ala) n.1631T>G n.2134T>G n.524T>G | |
22 | g.36316561A>G | CA411402057 | MYH9 | n.1550T>C c.1336T>C (p.Ser446Pro) n.1631T>C n.2134T>C n.524T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.36316561A>T | CA411402060 | MYH9 | n.1550T>A c.1336T>A (p.Ser446Thr) n.1631T>A n.2134T>A n.524T>A | |
22 | g.36316562G>A | CA10210305 | MYH9 | n.1549C>T c.1335C>T (p.Ala445=) n.1630C>T n.2133C>T n.523C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.36316562G>C | CA514369305 | MYH9 | n.1549C>G c.1335C>G (p.Ala445=) n.1630C>G n.2133C>G n.523C>G | ClinVar gnomAD v4 |
22 | g.36316562G= | CA2403811649 | MYH9 | n.1549C= c.1335C= (p.Ala445=) n.1630C= n.2133C= n.523C= | |
22 | g.36316562G>T | CA514369307 | MYH9 | n.1549C>A c.1335C>A (p.Ala445=) n.1630C>A n.2133C>A n.523C>A | |
22 | g.36316563G>A | CA411402065 | MYH9 | n.1548C>T c.1334C>T (p.Ala445Val) n.1629C>T n.2132C>T n.522C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.36316563G>C | CA411402067 | MYH9 | n.1548C>G c.1334C>G (p.Ala445Gly) n.1629C>G n.2132C>G n.522C>G | gnomAD v4 |
22 | g.36316563G= | CA2403811650 | MYH9 | n.1548C= c.1334C= (p.Ala445=) n.1629C= n.2132C= n.522C= | |
22 | g.36316563G>T | CA411402069 | MYH9 | n.1548C>A c.1334C>A (p.Ala445Asp) n.1629C>A n.2132C>A n.522C>A | |
22 | g.36316564C>A | CA411402071 | MYH9 | n.1547G>T c.1333G>T (p.Ala445Ser) n.1628G>T n.2131G>T n.521G>T | |
22 | g.36316564C= | CA2403811651 | MYH9 | n.1547G= c.1333G= (p.Ala445=) n.1628G= n.2131G= n.521G= | |
22 | g.36316564C>G | CA411402073 | MYH9 | n.1547G>C c.1333G>C (p.Ala445Pro) n.1628G>C n.2131G>C n.521G>C | |
22 | g.36316564C>T | CA411402076 | MYH9 | n.1547G>A c.1333G>A (p.Ala445Thr) n.1628G>A n.2131G>A n.521G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
22 | g.36316565G>A | CA10210306 | MYH9 | n.1546C>T c.1332C>T (p.Gly444=) n.1627C>T n.2130C>T n.520C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.36316565G>C | CA514369308 | MYH9 | n.1546C>G c.1332C>G (p.Gly444=) n.1627C>G n.2130C>G n.520C>G | |
22 | g.36316565G= | CA2403811652 | MYH9 | n.1546C= c.1332C= (p.Gly444=) n.1627C= n.2130C= n.520C= | |
22 | g.36316565G>T | CA514369309 | MYH9 | n.1546C>A c.1332C>A (p.Gly444=) n.1627C>A n.2130C>A n.520C>A | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.36316566C>A | CA411402080 | MYH9 | n.1545G>T c.1331G>T (p.Gly444Val) n.1626G>T n.2129G>T n.519G>T | |
22 | g.36316566C>G | CA411402086 | MYH9 | n.1545G>C c.1331G>C (p.Gly444Ala) n.1626G>C n.2129G>C n.519G>C | |
22 | g.36316566C>T | CA411402084 | MYH9 | n.1545G>A c.1331G>A (p.Gly444Asp) n.1626G>A n.2129G>A n.519G>A | |
22 | g.36316567C>A | CA411402089 | MYH9 | n.1544G>T c.1330G>T (p.Gly444Cys) n.1625G>T n.2128G>T n.518G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.36316567C= | CA2403811653 | MYH9 | n.1544G= c.1330G= (p.Gly444=) n.1625G= n.2128G= n.518G= | |
22 | g.36316567C>G | CA411402091 | MYH9 | n.1544G>C c.1330G>C (p.Gly444Arg) n.1625G>C n.2128G>C n.518G>C | |
22 | g.36316567C>T | CA411402093 | MYH9 | n.1544G>A c.1330G>A (p.Gly444Ser) n.1625G>A n.2128G>A n.518G>A | |
22 | g.36316568C>A | CA411402094 | MYH9 | n.1543G>T c.1329G>T (p.Gln443His) n.1624G>T n.2127G>T n.517G>T | |
22 | g.36316568C= | CA2403811654 | MYH9 | n.1543G= c.1329G= (p.Gln443=) n.1624G= n.2127G= n.517G= | |
22 | g.36316568C>G | CA411402097 | MYH9 | n.1543G>C c.1329G>C (p.Gln443His) n.1624G>C n.2127G>C n.517G>C | |
22 | g.36316568C>T | CA323605820 | MYH9 | n.1543G>A c.1329G>A (p.Gln443=) n.1624G>A n.2127G>A n.517G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.36316569T>A | CA411402101 | MYH9 | n.1542A>T c.1328A>T (p.Gln443Leu) n.1623A>T n.2126A>T n.516A>T | |
22 | g.36316569T>C | CA411402102 | MYH9 | n.1542A>G c.1328A>G (p.Gln443Arg) n.1623A>G n.2126A>G n.516A>G | gnomAD v4 |
22 | g.36316569T>G | CA411402105 | MYH9 | n.1542A>C c.1328A>C (p.Gln443Pro) n.1623A>C n.2126A>C n.516A>C | gnomAD v4 |
22 | g.36316570G>A | CA411402110 | MYH9 | n.1541C>T c.1327C>T (p.Gln443Ter) n.1622C>T n.2125C>T n.515C>T | |
22 | g.36316570G>C | CA411402112 | MYH9 | n.1541C>G c.1327C>G (p.Gln443Glu) n.1622C>G n.2125C>G n.515C>G | |
22 | g.36316570G>T | CA411402107 | MYH9 | n.1541C>A c.1327C>A (p.Gln443Lys) n.1622C>A n.2125C>A n.515C>A | |
22 | g.36316571C>A | CA411402114 | MYH9 | n.1540G>T c.1326G>T (p.Arg442Ser) n.1621G>T n.2124G>T n.514G>T | |
22 | g.36316571C= | CA2403811655 | MYH9 | n.1540G= c.1326G= (p.Arg442=) n.1621G= n.2124G= n.514G= | |
22 | g.36316571C>G | CA10210307 | MYH9 | n.1540G>C c.1326G>C (p.Arg442Ser) n.1621G>C n.2124G>C n.514G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.36316571C>T | CA514369311 | MYH9 | n.1540G>A c.1326G>A (p.Arg442=) n.1621G>A n.2124G>A n.514G>A | |
22 | g.36316572C>A | CA411402117 | MYH9 | n.1539G>T c.1325G>T (p.Arg442Met) n.1620G>T n.2123G>T n.513G>T | |
22 | g.36316572C>G | CA411402119 | MYH9 | n.1539G>C c.1325G>C (p.Arg442Thr) n.1620G>C n.2123G>C n.513G>C | |
22 | g.36316572C>T | CA411402122 | MYH9 | n.1539G>A c.1325G>A (p.Arg442Lys) n.1620G>A n.2123G>A n.513G>A | gnomAD v4 |
22 | g.36316573T>A | CA411402133 | MYH9 | n.1538A>T c.1324A>T (p.Arg442Trp) n.1619A>T n.2122A>T n.512A>T | |
22 | g.36316573T>C | CA411402127 | MYH9 | n.1538A>G c.1324A>G (p.Arg442Gly) n.1619A>G n.2122A>G n.512A>G | |
22 | g.36316573T>G | CA10210308 | MYH9 | n.1538A>C c.1324A>C (p.Arg442=) n.1619A>C n.2122A>C n.512A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
22 | g.36316573T= | CA2403811656 | MYH9 | n.1538A= c.1324A= (p.Arg442=) n.1619A= n.2122A= n.512A= | |
22 | g.36316574C>A | CA411402135 | MYH9 | n.1537G>T c.1323G>T (p.Lys441Asn) n.1618G>T n.2121G>T n.511G>T | |
22 | g.36316574C>G | CA411402136 | MYH9 | n.1537G>C c.1323G>C (p.Lys441Asn) n.1618G>C n.2121G>C n.511G>C | |
22 | g.36316574C>T | CA514369313 | MYH9 | n.1537G>A c.1323G>A (p.Lys441=) n.1618G>A n.2121G>A n.511G>A | |
22 | g.36316575T>A | CA411402139 | MYH9 | n.1536A>T c.1322A>T (p.Lys441Met) n.1617A>T n.2120A>T n.510A>T | |
22 | g.36316575T>C | CA411402141 | MYH9 | n.1536A>G c.1322A>G (p.Lys441Arg) n.1617A>G n.2120A>G n.510A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.36316575T>G | CA411402143 | MYH9 | n.1536A>C c.1322A>C (p.Lys441Thr) n.1617A>C n.2120A>C n.510A>C | |
22 | g.36316575T= | CA2403811657 | MYH9 | n.1536A= c.1322A= (p.Lys441=) n.1617A= n.2120A= n.510A= | |
22 | g.36316576T>A | CA411402146 | MYH9 | n.1535A>T c.1321A>T (p.Lys441Ter) n.1616A>T n.2119A>T n.509A>T | |
22 | g.36316576T>C | CA411402149 | MYH9 | n.1535A>G c.1321A>G (p.Lys441Glu) n.1616A>G n.2119A>G n.509A>G | |
22 | g.36316576T>G | CA411402147 | MYH9 | n.1535A>C c.1321A>C (p.Lys441Gln) n.1616A>C n.2119A>C n.509A>C | |
22 | g.36316577G>A | CA514369314 | MYH9 | n.1534C>T c.1320C>T (p.Thr440=) n.1615C>T n.2118C>T n.508C>T | gnomAD v4 |
22 | g.36316577G>C | CA514369315 | MYH9 | n.1534C>G c.1320C>G (p.Thr440=) n.1615C>G n.2118C>G n.508C>G | |
22 | g.36316577G>T | CA514369316 | MYH9 | n.1534C>A c.1320C>A (p.Thr440=) n.1615C>A n.2118C>A n.508C>A | |
22 | g.36316578G>A | CA411402151 | MYH9 | n.1533C>T c.1319C>T (p.Thr440Ile) n.1614C>T n.2117C>T n.507C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.36316578G>C | CA10210309 | MYH9 | n.1533C>G c.1319C>G (p.Thr440Ser) n.1614C>G n.2117C>G n.507C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.36316578G= | CA2403811658 | MYH9 | n.1533C= c.1319C= (p.Thr440=) n.1614C= n.2117C= n.507C= | |
22 | g.36316578G>T | CA411402154 | MYH9 | n.1533C>A c.1319C>A (p.Thr440Asn) n.1614C>A n.2117C>A n.507C>A | |
22 | g.36316579T>A | CA411402158 | MYH9 | n.1532A>T c.1318A>T (p.Thr440Ser) n.1613A>T n.2116A>T n.506A>T | |
22 | g.36316579T>C | CA411402159 | MYH9 | n.1532A>G c.1318A>G (p.Thr440Ala) n.1613A>G n.2116A>G n.506A>G | |
22 | g.36316579T>G | CA411402161 | MYH9 | n.1532A>C c.1318A>C (p.Thr440Pro) n.1613A>C n.2116A>C n.506A>C | |
22 | g.36316580C>A | CA411402163 | MYH9 | n.1531G>T c.1317G>T (p.Lys439Asn) n.1612G>T n.2115G>T n.505G>T | |
22 | g.36316580C= | CA2403811659 | MYH9 | n.1531G= c.1317G= (p.Lys439=) n.1612G= n.2115G= n.505G= | |
22 | g.36316580C>G | CA10210310 | MYH9 | n.1531G>C c.1317G>C (p.Lys439Asn) n.1612G>C n.2115G>C n.505G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.36316580C>T | CA514369318 | MYH9 | n.1531G>A c.1317G>A (p.Lys439=) n.1612G>A n.2115G>A n.505G>A | |
22 | g.36316581T>A | CA411402164 | MYH9 | n.1530A>T c.1316A>T (p.Lys439Met) n.1611A>T n.2114A>T n.504A>T | |
22 | g.36316581T>C | CA411402165 | MYH9 | n.1530A>G c.1316A>G (p.Lys439Arg) n.1611A>G n.2114A>G n.504A>G | |
22 | g.36316581T>G | CA411402170 | MYH9 | n.1530A>C c.1316A>C (p.Lys439Thr) n.1611A>C n.2114A>C n.504A>C | |
22 | g.36316582T>A | CA411402178 | MYH9 | n.1529A>T c.1315A>T (p.Lys439Ter) n.1610A>T n.2113A>T n.503A>T | |
22 | g.36316582T>C | CA411402176 | MYH9 | n.1529A>G c.1315A>G (p.Lys439Glu) n.1610A>G n.2113A>G n.503A>G | gnomAD v4 |
22 | g.36316582T>G | CA411402172 | MYH9 | n.1529A>C c.1315A>C (p.Lys439Gln) n.1610A>C n.2113A>C n.503A>C | |
22 | g.36316583G>A | CA514369319 | MYH9 | n.1528C>T c.1314C>T (p.Asp438=) n.1609C>T n.2112C>T n.502C>T | |
22 | g.36316583G>C | CA411402181 | MYH9 | n.1528C>G c.1314C>G (p.Asp438Glu) n.1609C>G n.2112C>G n.502C>G | |
22 | g.36316583G>T | CA411402183 | MYH9 | n.1528C>A c.1314C>A (p.Asp438Glu) n.1609C>A n.2112C>A n.502C>A | COSMIC |
22 | g.36316584T>A | CA411402184 | MYH9 | n.1527A>T c.1313A>T (p.Asp438Val) n.1608A>T n.2111A>T n.501A>T | |
22 | g.36316584T>C | CA411402186 | MYH9 | n.1527A>G c.1313A>G (p.Asp438Gly) n.1608A>G n.2111A>G n.501A>G | |
22 | g.36316584T>G | CA411402188 | MYH9 | n.1527A>C c.1313A>C (p.Asp438Ala) n.1608A>C n.2111A>C n.501A>C | |
22 | g.36316585C>A | CA411402189 | MYH9 | n.1526G>T c.1312G>T (p.Asp438Tyr) n.1607G>T n.2110G>T n.500G>T | |
22 | g.36316585C>G | CA411402190 | MYH9 | n.1526G>C c.1312G>C (p.Asp438His) n.1607G>C n.2110G>C n.500G>C | |
22 | g.36316585C>T | CA411402192 | MYH9 | n.1526G>A c.1312G>A (p.Asp438Asn) n.1607G>A n.2110G>A n.500G>A | |
22 | g.36316586C>A | CA514369321 | MYH9 | n.1525G>T c.1311G>T (p.Leu437=) n.1606G>T n.2109G>T n.499G>T | |
22 | g.36316586C= | CA2403811660 | MYH9 | n.1525G= c.1311G= (p.Leu437=) n.1606G= n.2109G= n.499G= | |
22 | g.36316586C>G | CA514369322 | MYH9 | n.1525G>C c.1311G>C (p.Leu437=) n.1606G>C n.2109G>C n.499G>C | |
22 | g.36316586C>T | CA514369323 | MYH9 | n.1525G>A c.1311G>A (p.Leu437=) n.1606G>A n.2109G>A n.499G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.36316587A>C | CA411402194 | MYH9 | n.1524T>G c.1310T>G (p.Leu437Arg) n.1605T>G n.2108T>G n.498T>G | |
22 | g.36316587A>G | CA411402196 | MYH9 | n.1524T>C c.1310T>C (p.Leu437Pro) n.1605T>C n.2108T>C n.498T>C | |
22 | g.36316587A>T | CA411402198 | MYH9 | n.1524T>A c.1310T>A (p.Leu437Gln) n.1605T>A n.2108T>A n.498T>A | |
22 | g.36316588G>A | CA514369324 | MYH9 | n.1523C>T c.1309C>T (p.Leu437=) n.1604C>T n.2107C>T n.497C>T | |
22 | g.36316588G>C | CA411402201 | MYH9 | n.1523C>G c.1309C>G (p.Leu437Val) n.1604C>G n.2107C>G n.497C>G | |
22 | g.36316588G>T | CA411402202 | MYH9 | n.1523C>A c.1309C>A (p.Leu437Met) n.1604C>A n.2107C>A n.497C>A | |
22 | g.36316589A>C | CA514369325 | MYH9 | n.1522T>G c.1308T>G (p.Ala436=) n.1603T>G n.2106T>G n.496T>G | |
22 | g.36316589A>G | CA514369326 | MYH9 | n.1522T>C c.1308T>C (p.Ala436=) n.1603T>C n.2106T>C n.496T>C | gnomAD v4 |
22 | g.36316589A>T | CA514369327 | MYH9 | n.1522T>A c.1308T>A (p.Ala436=) n.1603T>A n.2106T>A n.496T>A | |
22 | g.36316590G>A | CA411402215 | MYH9 | n.1521C>T c.1307C>T (p.Ala436Val) n.1602C>T n.2105C>T n.495C>T | gnomAD v4 |
22 | g.36316590G>C | CA411402208 | MYH9 | n.1521C>G c.1307C>G (p.Ala436Gly) n.1602C>G n.2105C>G n.495C>G | |
22 | g.36316590G>T | CA411402207 | MYH9 | n.1521C>A c.1307C>A (p.Ala436Asp) n.1602C>A n.2105C>A n.495C>A | |
22 | g.36316591C>A | CA10210311 | MYH9 | n.1520G>T c.1306G>T (p.Ala436Ser) n.1601G>T n.2104G>T n.494G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.36316591C= | CA2403811661 | MYH9 | n.1520G= c.1306G= (p.Ala436=) n.1601G= n.2104G= n.494G= | |
22 | g.36316591C>G | CA411402220 | MYH9 | n.1520G>C c.1306G>C (p.Ala436Pro) n.1601G>C n.2104G>C n.494G>C | gnomAD v4 |
22 | g.36316591C>T | CA10210312 | MYH9 | n.1520G>A c.1306G>A (p.Ala436Thr) n.1601G>A n.2104G>A n.494G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.36316592C>A | CA411402222 | MYH9 | n.1519G>T c.1305G>T (p.Lys435Asn) n.1600G>T n.2103G>T n.493G>T | |
22 | g.36316592C>G | CA411402224 | MYH9 | n.1519G>C c.1305G>C (p.Lys435Asn) n.1600G>C n.2103G>C n.493G>C | |
22 | g.36316592C>T | CA514369330 | MYH9 | n.1519G>A c.1305G>A (p.Lys435=) n.1600G>A n.2103G>A n.493G>A | |
22 | g.36316593T>A | CA411402226 | MYH9 | n.1518A>T c.1304A>T (p.Lys435Met) n.1599A>T n.2102A>T n.492A>T | |
22 | g.36316593T>C | CA411402227 | MYH9 | n.1518A>G c.1304A>G (p.Lys435Arg) n.1599A>G n.2102A>G n.492A>G | |
22 | g.36316593T>G | CA411402230 | MYH9 | n.1518A>C c.1304A>C (p.Lys435Thr) n.1599A>C n.2102A>C n.492A>C | |
22 | g.36316594T>A | CA411402232 | MYH9 | n.1517A>T c.1303A>T (p.Lys435Ter) n.1598A>T n.2101A>T n.491A>T | |
22 | g.36316594T>C | CA411402233 | MYH9 | n.1517A>G c.1303A>G (p.Lys435Glu) n.1598A>G n.2101A>G n.491A>G | |
22 | g.36316594T>G | CA411402235 | MYH9 | n.1517A>C c.1303A>C (p.Lys435Gln) n.1598A>C n.2101A>C n.491A>C | gnomAD v4 |
22 | g.36316595G>A | CA514369331 | MYH9 | n.1516C>T c.1302C>T (p.Asn434=) n.1597C>T n.2100C>T n.490C>T | gnomAD v4 |
22 | g.36316595G>C | CA411402237 | MYH9 | n.1516C>G c.1302C>G (p.Asn434Lys) n.1597C>G n.2100C>G n.490C>G | |
22 | g.36316595G>T | CA411402238 | MYH9 | n.1516C>A c.1302C>A (p.Asn434Lys) n.1597C>A n.2100C>A n.490C>A | |
22 | g.36316595_36316596insCCC | CA2568999967 | MYH9 | n.1515_1516insGGG c.1301_1302insGGG (p.Asn434delinsLysGly) n.1596_1597insGGG n.2099_2100insGGG n.489_490insGGG | |
22 | g.36316596T>A | CA411402245 | MYH9 | n.1515A>T c.1301A>T (p.Asn434Ile) n.1596A>T n.2099A>T n.489A>T | dbSNP |
22 | g.36316596T>C | CA10210313 | MYH9 | n.1515A>G c.1301A>G (p.Asn434Ser) n.1596A>G n.2099A>G n.489A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.36316596T>G | CA411402240 | MYH9 | n.1515A>C c.1301A>C (p.Asn434Thr) n.1596A>C n.2099A>C n.489A>C | |
22 | g.36316596T= | CA2403811662 | MYH9 | n.1515A= c.1301A= (p.Asn434=) n.1596A= n.2099A= n.489A= | |
22 | g.36316597T>A | CA411402251 | MYH9 | n.1514A>T c.1300A>T (p.Asn434Tyr) n.1595A>T n.2098A>T n.488A>T | |
22 | g.36316597T>C | CA411402252 | MYH9 | n.1514A>G c.1300A>G (p.Asn434Asp) n.1595A>G n.2098A>G n.488A>G | gnomAD v4 |
22 | g.36316597T>G | CA411402254 | MYH9 | n.1514A>C c.1300A>C (p.Asn434His) n.1595A>C n.2098A>C n.488A>C | |
22 | g.36316598G>A | CA514369335 | MYH9 | n.1513C>T c.1299C>T (p.Ile433=) n.1594C>T n.2097C>T n.487C>T | |
22 | g.36316598G>C | CA411402256 | MYH9 | n.1513C>G c.1299C>G (p.Ile433Met) n.1594C>G n.2097C>G n.487C>G | |
22 | g.36316598G>T | CA514369336 | MYH9 | n.1513C>A c.1299C>A (p.Ile433=) n.1594C>A n.2097C>A n.487C>A | |
22 | g.36316599A>C | CA411402258 | MYH9 | n.1512T>G c.1298T>G (p.Ile433Ser) n.1593T>G n.2096T>G n.486T>G | gnomAD v4 |
22 | g.36316599A>G | CA411402260 | MYH9 | n.1512T>C c.1298T>C (p.Ile433Thr) n.1593T>C n.2096T>C n.486T>C | |
22 | g.36316599A>T | CA411402261 | MYH9 | n.1512T>A c.1298T>A (p.Ile433Asn) n.1593T>A n.2096T>A n.486T>A | |
22 | g.36316600T>A | CA411402262 | MYH9 | n.1511A>T c.1297A>T (p.Ile433Phe) n.1592A>T n.2095A>T n.485A>T | |
22 | g.36316600T>C | CA411402263 | MYH9 | n.1511A>G c.1297A>G (p.Ile433Val) n.1592A>G n.2095A>G n.485A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.36316600T>G | CA411402264 | MYH9 | n.1511A>C c.1297A>C (p.Ile433Leu) n.1592A>C n.2095A>C n.485A>C | |
22 | g.36316600T= | CA2403811663 | MYH9 | n.1511A= c.1297A= (p.Ile433=) n.1592A= n.2095A= n.485A= | |
22 | g.36316601G>A | CA514369337 | MYH9 | n.1510C>T c.1296C>T (p.Arg432=) n.1591C>T n.2094C>T n.484C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.36316601G>C | CA514369339 | MYH9 | n.1510C>G c.1296C>G (p.Arg432=) n.1591C>G n.2094C>G n.484C>G | |
22 | g.36316601G= | CA2403811664 | MYH9 | n.1510C= c.1296C= (p.Arg432=) n.1591C= n.2094C= n.484C= | |
22 | g.36316601G>T | CA514369338 | MYH9 | n.1510C>A c.1296C>A (p.Arg432=) n.1591C>A n.2094C>A n.484C>A | |
22 | g.36316602C>A | CA411402266 | MYH9 | n.1509G>T c.1295G>T (p.Arg432Leu) n.1590G>T n.2093G>T n.483G>T | |
22 | g.36316602C= | CA2403811665 | MYH9 | n.1509G= c.1295G= (p.Arg432=) n.1590G= n.2093G= n.483G= | |
22 | g.36316602C>G | CA411402267 | MYH9 | n.1509G>C c.1295G>C (p.Arg432Pro) n.1590G>C n.2093G>C n.483G>C | |
22 | g.36316602C>T | CA10210314 | MYH9 | n.1509G>A c.1295G>A (p.Arg432His) n.1590G>A n.2093G>A n.483G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.36316603G>A | CA10210316 | MYH9 | n.1508C>T c.1294C>T (p.Arg432Cys) n.1589C>T n.2092C>T n.482C>T | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
22 | g.36316603G>C | CA10210315 | MYH9 | n.1508C>G c.1294C>G (p.Arg432Gly) n.1589C>G n.2092C>G n.482C>G | dbSNP ExAC |
22 | g.36316603G= | CA2403811666 | MYH9 | n.1508C= c.1294C= (p.Arg432=) n.1589C= n.2092C= n.482C= | |
22 | g.36316603G>T | CA411402269 | MYH9 | n.1508C>A c.1294C>A (p.Arg432Ser) n.1589C>A n.2092C>A n.482C>A | |
22 | g.36316604C>A | CA514369341 | MYH9 | n.1507G>T c.1293G>T (p.Leu431=) n.1588G>T n.2091G>T n.481G>T | |
22 | g.36316604C>G | CA514369342 | MYH9 | n.1507G>C c.1293G>C (p.Leu431=) n.1588G>C n.2091G>C n.481G>C | |
22 | g.36316604C>T | CA514369343 | MYH9 | n.1507G>A c.1293G>A (p.Leu431=) n.1588G>A n.2091G>A n.481G>A | ClinVar gnomAD v4 |
22 | g.36316605A>C | CA411402271 | MYH9 | n.1506T>G c.1292T>G (p.Leu431Arg) n.1587T>G n.2090T>G n.480T>G | |
22 | g.36316605A>G | CA411402273 | MYH9 | n.1506T>C c.1292T>C (p.Leu431Pro) n.1587T>C n.2090T>C n.480T>C | |
22 | g.36316605A>T | CA411402274 | MYH9 | n.1506T>A c.1292T>A (p.Leu431Gln) n.1587T>A n.2090T>A n.480T>A | |
22 | g.36316606G>A | CA323605827 | MYH9 | n.1505C>T c.1291C>T (p.Leu431=) n.1586C>T n.2089C>T n.479C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.36316606G>C | CA10210317 | MYH9 | n.1505C>G c.1291C>G (p.Leu431Val) n.1586C>G n.2089C>G n.479C>G | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
22 | g.36316606G= | CA2403811667 | MYH9 | n.1505C= c.1291C= (p.Leu431=) n.1586C= n.2089C= n.479C= | |
22 | g.36316606G>T | CA411402276 | MYH9 | n.1505C>A c.1291C>A (p.Leu431Met) n.1586C>A n.2089C>A n.479C>A | |
22 | g.36316607C>A | CA514369344 | MYH9 | n.1504G>T c.1290G>T (p.Val430=) n.1585G>T n.2088G>T n.478G>T | |
22 | g.36316607C= | CA2403811668 | MYH9 | n.1504G= c.1290G= (p.Val430=) n.1585G= n.2088G= n.478G= | |
22 | g.36316607C>G | CA514369346 | MYH9 | n.1504G>C c.1290G>C (p.Val430=) n.1585G>C n.2088G>C n.478G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.36316607C>T | CA514369347 | MYH9 | n.1504G>A c.1290G>A (p.Val430=) n.1585G>A n.2088G>A n.478G>A | |
22 | g.36316608A= | CA2403811669 | MYH9 | n.1503T= c.1289T= (p.Val430=) n.1584T= n.2087T= n.477T= | |
22 | g.36316608A>C | CA10210318 | MYH9 | n.1503T>G c.1289T>G (p.Val430Gly) n.1584T>G n.2087T>G n.477T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
22 | g.36316608A>G | CA411402277 | MYH9 | n.1503T>C c.1289T>C (p.Val430Ala) n.1584T>C n.2087T>C n.477T>C | |
22 | g.36316608A>T | CA411402279 | MYH9 | n.1503T>A c.1289T>A (p.Val430Glu) n.1584T>A n.2087T>A n.477T>A | |
22 | g.36316609C>A | CA411402280 | MYH9 | n.1502G>T c.1288G>T (p.Val430Leu) n.1583G>T n.2086G>T n.476G>T | gnomAD v4 |
22 | g.36316609C>G | CA411402282 | MYH9 | n.1502G>C c.1288G>C (p.Val430Leu) n.1583G>C n.2086G>C n.476G>C | |
22 | g.36316609C>T | CA411402284 | MYH9 | n.1502G>A c.1288G>A (p.Val430Met) n.1583G>A n.2086G>A n.476G>A | |
22 | g.36316610C>A | CA514369348 | MYH9 | n.1501G>T c.1287G>T (p.Leu429=) n.1582G>T n.2085G>T n.475G>T | |
22 | g.36316610C= | CA2403811670 | MYH9 | n.1501G= c.1287G= (p.Leu429=) n.1582G= n.2085G= n.475G= | |
22 | g.36316610C>G | CA514369349 | MYH9 | n.1501G>C c.1287G>C (p.Leu429=) n.1582G>C n.2085G>C n.475G>C | |
22 | g.36316610C>T | CA514369350 | MYH9 | n.1501G>A c.1287G>A (p.Leu429=) n.1582G>A n.2085G>A n.475G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
22 | g.36316611A>C | CA411402288 | MYH9 | n.1500T>G c.1286T>G (p.Leu429Arg) n.1581T>G n.2084T>G n.474T>G | |
22 | g.36316611A>G | CA411402290 | MYH9 | n.1500T>C c.1286T>C (p.Leu429Pro) n.1581T>C n.2084T>C n.474T>C | |
22 | g.36316611A>T | CA411402286 | MYH9 | n.1500T>A c.1286T>A (p.Leu429Gln) n.1581T>A n.2084T>A n.474T>A | |
22 | g.36316612G>A | CA514369351 | MYH9 | n.1499C>T c.1285C>T (p.Leu429=) n.1580C>T n.2083C>T n.473C>T | |
22 | g.36316612G>C | CA411402293 | MYH9 | n.1499C>G c.1285C>G (p.Leu429Val) n.1580C>G n.2083C>G n.473C>G | |
22 | g.36316612G>T | CA411402291 | MYH9 | n.1499C>A c.1285C>A (p.Leu429Met) n.1580C>A n.2083C>A n.473C>A | |
22 | g.36316613C>A | CA411402298 | MYH9 | n.1498G>T c.1284G>T (p.Trp428Cys) n.1579G>T n.2082G>T n.472G>T | |
22 | g.36316613C>G | CA411402295 | MYH9 | n.1498G>C c.1284G>C (p.Trp428Cys) n.1579G>C n.2082G>C n.472G>C | |
22 | g.36316613C>T | CA411402297 | MYH9 | n.1498G>A c.1284G>A (p.Trp428Ter) n.1579G>A n.2082G>A n.472G>A | |
22 | g.36316614C>A | CA411402299 | MYH9 | n.1497G>T c.1283G>T (p.Trp428Leu) n.1578G>T n.2081G>T n.471G>T | |
22 | g.36316614C>G | CA411402301 | MYH9 | n.1497G>C c.1283G>C (p.Trp428Ser) n.1578G>C n.2081G>C n.471G>C | |
22 | g.36316614C>T | CA411402303 | MYH9 | n.1497G>A c.1283G>A (p.Trp428Ter) n.1578G>A n.2081G>A n.471G>A | |
22 | g.36316615A>C | CA411402305 | MYH9 | n.1496T>G c.1282T>G (p.Trp428Gly) n.1577T>G n.2080T>G n.470T>G | |
22 | g.36316615A>G | CA411402306 | MYH9 | n.1496T>C c.1282T>C (p.Trp428Arg) n.1577T>C n.2080T>C n.470T>C | |
22 | g.36316615A>T | CA411402308 | MYH9 | n.1496T>A c.1282T>A (p.Trp428Arg) n.1577T>A n.2080T>A n.470T>A | |
22 | g.36316616G>A | CA514369357 | MYH9 | n.1495C>T c.1281C>T (p.Arg427=) n.1576C>T n.2079C>T n.469C>T | |
22 | g.36316616G>C | CA514369356 | MYH9 | n.1495C>G c.1281C>G (p.Arg427=) n.1576C>G n.2079C>G n.469C>G | |
22 | g.36316616G>T | CA514369355 | MYH9 | n.1495C>A c.1281C>A (p.Arg427=) n.1576C>A n.2079C>A n.469C>A | |
22 | g.36316617C>A | CA411402310 | MYH9 | n.1494G>T c.1280G>T (p.Arg427Leu) n.1575G>T n.2078G>T n.468G>T | |
22 | g.36316617C= | CA2403811671 | MYH9 | n.1494G= c.1280G= (p.Arg427=) n.1575G= n.2078G= n.468G= | |
22 | g.36316617C>G | CA411402312 | MYH9 | n.1494G>C c.1280G>C (p.Arg427Pro) n.1575G>C n.2078G>C n.468G>C | |
22 | g.36316617C>T | CA10210319 | MYH9 | n.1494G>A c.1280G>A (p.Arg427His) n.1575G>A n.2078G>A n.468G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.36316618G>A | CA411402319 | MYH9 | n.1493C>T c.1279C>T (p.Arg427Cys) n.1574C>T n.2077C>T n.467C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.36316618G>C | CA411402316 | MYH9 | n.1493C>G c.1279C>G (p.Arg427Gly) n.1574C>G n.2077C>G n.467C>G | |
22 | g.36316618G= | CA2403811672 | MYH9 | n.1493C= c.1279C= (p.Arg427=) n.1574C= n.2077C= n.467C= | |
22 | g.36316618G>T | CA411402317 | MYH9 | n.1493C>A c.1279C>A (p.Arg427Ser) n.1574C>A n.2077C>A n.467C>A | |
22 | g.36316619G>A | CA514369359 | MYH9 | n.1492C>T c.1278C>T (p.Phe426=) n.1573C>T n.2076C>T n.466C>T | |
22 | g.36316619G>C | CA411402322 | MYH9 | n.1492C>G c.1278C>G (p.Phe426Leu) n.1573C>G n.2076C>G n.466C>G | |
22 | g.36316619G>T | CA411402323 | MYH9 | n.1492C>A c.1278C>A (p.Phe426Leu) n.1573C>A n.2076C>A n.466C>A | |
22 | g.36316620A>C | CA411402325 | MYH9 | n.1491T>G c.1277T>G (p.Phe426Cys) n.1572T>G n.2075T>G n.465T>G | gnomAD v4 |
22 | g.36316620A>G | CA411402326 | MYH9 | n.1491T>C c.1277T>C (p.Phe426Ser) n.1572T>C n.2075T>C n.465T>C | |
22 | g.36316620A>T | CA411402327 | MYH9 | n.1491T>A c.1277T>A (p.Phe426Tyr) n.1572T>A n.2075T>A n.465T>A | |
22 | g.36316621A>C | CA411402328 | MYH9 | n.1490T>G c.1276T>G (p.Phe426Val) n.1571T>G n.2074T>G n.464T>G | |
22 | g.36316621A>G | CA411402330 | MYH9 | n.1490T>C c.1276T>C (p.Phe426Leu) n.1571T>C n.2074T>C n.464T>C | |
22 | g.36316621A>T | CA411402332 | MYH9 | n.1490T>A c.1276T>A (p.Phe426Ile) n.1571T>A n.2074T>A n.464T>A | |
22 | g.36316622C>A | CA411402337 | MYH9 | n.1489G>T c.1275G>T (p.Met425Ile) n.1570G>T n.2073G>T n.463G>T | |
22 | g.36316622C= | CA2403811673 | MYH9 | n.1489G= c.1275G= (p.Met425=) n.1570G= n.2073G= n.463G= | |
22 | g.36316622C>G | CA411402340 | MYH9 | n.1489G>C c.1275G>C (p.Met425Ile) n.1570G>C n.2073G>C n.463G>C | dbSNP |
22 | g.36316622C>T | CA411402342 | MYH9 | n.1489G>A c.1275G>A (p.Met425Ile) n.1570G>A n.2073G>A n.463G>A | |
22 | g.36316623A>C | CA411402346 | MYH9 | n.1488T>G c.1274T>G (p.Met425Arg) n.1569T>G n.2072T>G n.462T>G | |
22 | g.36316623A>G | CA411402347 | MYH9 | n.1488T>C c.1274T>C (p.Met425Thr) n.1569T>C n.2072T>C n.462T>C | |
22 | g.36316623A>T | CA411402344 | MYH9 | n.1488T>A c.1274T>A (p.Met425Lys) n.1569T>A n.2072T>A n.462T>A | |
22 | g.36316624T>A | CA323605831 | MYH9 | n.1487A>T c.1273A>T (p.Met425Leu) n.1568A>T n.2071A>T n.461A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.36316624T>C | CA411402350 | MYH9 | n.1487A>G c.1273A>G (p.Met425Val) n.1568A>G n.2071A>G n.461A>G | |
22 | g.36316624T>G | CA411402351 | MYH9 | n.1487A>C c.1273A>C (p.Met425Leu) n.1568A>C n.2071A>C n.461A>C | |
22 | g.36316624T= | CA2403811674 | MYH9 | n.1487A= c.1273A= (p.Met425=) n.1568A= n.2071A= n.461A= | |
22 | g.36316625C>A | CA514369367 | MYH9 | n.1486G>T c.1272G>T (p.Arg424=) n.1567G>T n.2070G>T n.460G>T | gnomAD v4 |
22 | g.36316625C= | CA2403811675 | MYH9 | n.1486G= c.1272G= (p.Arg424=) n.1567G= n.2070G= n.460G= | |
22 | g.36316625C>G | CA514369368 | MYH9 | n.1486G>C c.1272G>C (p.Arg424=) n.1567G>C n.2070G>C n.460G>C | |
22 | g.36316625C>T | CA514369369 | MYH9 | n.1486G>A c.1272G>A (p.Arg424=) n.1567G>A n.2070G>A n.460G>A | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.36316626C>A | CA411402352 | MYH9 | n.1485G>T c.1271G>T (p.Arg424Leu) n.1566G>T n.2069G>T n.459G>T | |
22 | g.36316626C= | CA2403811676 | MYH9 | n.1485G= c.1271G= (p.Arg424=) n.1566G= n.2069G= n.459G= | |
22 | g.36316626C>G | CA411402353 | MYH9 | n.1485G>C c.1271G>C (p.Arg424Pro) n.1566G>C n.2069G>C n.459G>C | |
22 | g.36316626C>T | CA411402355 | MYH9 | n.1485G>A c.1271G>A (p.Arg424Gln) n.1566G>A n.2069G>A n.459G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.36316627G>A | CA411402358 | MYH9 | n.1484C>T c.1270C>T (p.Arg424Trp) n.1565C>T n.2068C>T n.458C>T | ClinVar dbSNP |
22 | g.36316627G>C | CA411402356 | MYH9 | n.1484C>G c.1270C>G (p.Arg424Gly) n.1565C>G n.2068C>G n.458C>G | |
22 | g.36316627G= | CA2403811677 | MYH9 | n.1484C= c.1270C= (p.Arg424=) n.1565C= n.2068C= n.458C= | |
22 | g.36316627G>T | CA514369372 | MYH9 | n.1484C>A c.1270C>A (p.Arg424=) n.1565C>A n.2068C>A n.458C>A | |
22 | g.36316628C>A | CA411402360 | MYH9 | n.1483G>T c.1269G>T (p.Glu423Asp) n.1564G>T n.2067G>T n.457G>T | |
22 | g.36316628C= | CA2403811678 | MYH9 | n.1483G= c.1269G= (p.Glu423=) n.1564G= n.2067G= n.457G= | |
22 | g.36316628C>G | CA411402361 | MYH9 | n.1483G>C c.1269G>C (p.Glu423Asp) n.1564G>C n.2067G>C n.457G>C | |
22 | g.36316628C>T | CA10210320 | MYH9 | n.1483G>A c.1269G>A (p.Glu423=) n.1564G>A n.2067G>A n.457G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.36316629T>A | CA411402364 | MYH9 | n.1482A>T c.1268A>T (p.Glu423Val) n.1563A>T n.2066A>T n.456A>T | |
22 | g.36316629T>C | CA411402365 | MYH9 | n.1482A>G c.1268A>G (p.Glu423Gly) n.1563A>G n.2066A>G n.456A>G | |
22 | g.36316629T>G | CA411402366 | MYH9 | n.1482A>C c.1268A>C (p.Glu423Ala) n.1563A>C n.2066A>C n.456A>C | |
22 | g.36316630C>A | CA411402367 | MYH9 | n.1481G>T c.1267G>T (p.Glu423Ter) n.1562G>T n.2065G>T n.455G>T | |
22 | g.36316630C>G | CA411402369 | MYH9 | n.1481G>C c.1267G>C (p.Glu423Gln) n.1562G>C n.2065G>C n.455G>C | |
22 | g.36316630C>T | CA411402368 | MYH9 | n.1481G>A c.1267G>A (p.Glu423Lys) n.1562G>A n.2065G>A n.455G>A | gnomAD v4 COSMIC |
22 | g.36316631A= | CA2403811679 | MYH9 | n.1480T= c.1266T= (p.Tyr422=) n.1561T= n.2064T= n.454T= | |
22 | g.36316631A>C | CA411402370 | MYH9 | n.1480T>G c.1266T>G (p.Tyr422Ter) n.1561T>G n.2064T>G n.454T>G | |
22 | g.36316631A>G | CA10210321 | MYH9 | n.1480T>C c.1266T>C (p.Tyr422=) n.1561T>C n.2064T>C n.454T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.36316631A>T | CA411402372 | MYH9 | n.1480T>A c.1266T>A (p.Tyr422Ter) n.1561T>A n.2064T>A n.454T>A | |
22 | g.36316632T>A | CA411402374 | MYH9 | n.1479A>T c.1265A>T (p.Tyr422Phe) n.1560A>T n.2063A>T n.453A>T | |
22 | g.36316632T>C | CA411402376 | MYH9 | n.1479A>G c.1265A>G (p.Tyr422Cys) n.1560A>G n.2063A>G n.453A>G | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.36316632T>G | CA411402377 | MYH9 | n.1479A>C c.1265A>C (p.Tyr422Ser) n.1560A>C n.2063A>C n.453A>C | |
22 | g.36316632T= | CA2403811680 | MYH9 | n.1479A= c.1265A= (p.Tyr422=) n.1560A= n.2063A= n.453A= | |
22 | g.36316633A= | CA2403811681 | MYH9 | n.1478T= c.1264T= (p.Tyr422=) n.1559T= n.2062T= n.452T= | |
22 | g.36316633A>C | CA411402379 | MYH9 | n.1478T>G c.1264T>G (p.Tyr422Asp) n.1559T>G n.2062T>G n.452T>G | |
22 | g.36316633A>G | CA411402381 | MYH9 | n.1478T>C c.1264T>C (p.Tyr422His) n.1559T>C n.2062T>C n.452T>C | |
22 | g.36316633A>T | CA411402382 | MYH9 | n.1478T>A c.1264T>A (p.Tyr422Asn) n.1559T>A n.2062T>A n.452T>A | dbSNP |
22 | g.36316634G>A | CA514369376 | MYH9 | n.1477C>T c.1263C>T (p.Thr421=) n.1558C>T n.2061C>T n.451C>T | |
22 | g.36316634G>C | CA514369378 | MYH9 | n.1477C>G c.1263C>G (p.Thr421=) n.1558C>G n.2061C>G n.451C>G | dbSNP |
22 | g.36316634G>T | CA514369377 | MYH9 | n.1477C>A c.1263C>A (p.Thr421=) n.1558C>A n.2061C>A n.451C>A | |
22 | g.36316635G>A | CA411402384 | MYH9 | n.1476C>T c.1262C>T (p.Thr421Ile) n.1557C>T n.2060C>T n.450C>T | |
22 | g.36316635G>C | CA411402386 | MYH9 | n.1476C>G c.1262C>G (p.Thr421Ser) n.1557C>G n.2060C>G n.450C>G | |
22 | g.36316635G>T | CA411402388 | MYH9 | n.1476C>A c.1262C>A (p.Thr421Asn) n.1557C>A n.2060C>A n.450C>A | COSMIC |
22 | g.36316636T>A | CA411402390 | MYH9 | n.1475A>T c.1261A>T (p.Thr421Ser) n.1556A>T n.2059A>T n.449A>T | |
22 | g.36316636T>C | CA411402392 | MYH9 | n.1475A>G c.1261A>G (p.Thr421Ala) n.1556A>G n.2059A>G n.449A>G | |
22 | g.36316636T>G | CA411402389 | MYH9 | n.1475A>C c.1261A>C (p.Thr421Pro) n.1556A>C n.2059A>C n.449A>C | |
22 | g.36316637C>A | CA514369384 | MYH9 | n.1474G>T c.1260G>T (p.Ala420=) n.1555G>T n.2058G>T n.448G>T | |
22 | g.36316637C= | CA2403811682 | MYH9 | n.1474G= c.1260G= (p.Ala420=) n.1555G= n.2058G= n.448G= | |
22 | g.36316637C>G | CA10210323 | MYH9 | n.1474G>C c.1260G>C (p.Ala420=) n.1555G>C n.2058G>C n.448G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.36316637C>T | CA10210322 | MYH9 | n.1474G>A c.1260G>A (p.Ala420=) n.1555G>A n.2058G>A n.448G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.36316638G>A | CA323605836 | MYH9 | n.1473C>T c.1259C>T (p.Ala420Val) n.1554C>T n.2057C>T n.447C>T | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.36316638G>C | CA411402397 | MYH9 | n.1473C>G c.1259C>G (p.Ala420Gly) n.1554C>G n.2057C>G n.447C>G | |
22 | g.36316638G= | CA2403811683 | MYH9 | n.1473C= c.1259C= (p.Ala420=) n.1554C= n.2057C= n.447C= | |
22 | g.36316638G>T | CA411402399 | MYH9 | n.1473C>A c.1259C>A (p.Ala420Glu) n.1554C>A n.2057C>A n.447C>A | |
22 | g.36316639C>A | CA411402400 | MYH9 | n.1472G>T c.1258G>T (p.Ala420Ser) n.1553G>T n.2056G>T n.446G>T | COSMIC |
22 | g.36316639C>G | CA411402402 | MYH9 | n.1472G>C c.1258G>C (p.Ala420Pro) n.1553G>C n.2056G>C n.446G>C | |
22 | g.36316639C>T | CA411402403 | MYH9 | n.1472G>A c.1258G>A (p.Ala420Thr) n.1553G>A n.2056G>A n.446G>A | COSMIC |
22 | g.36316640C>A | CA411402405 | MYH9 | n.1471G>T c.1257G>T (p.Lys419Asn) n.1552G>T n.2055G>T n.445G>T | |
22 | g.36316640C>G | CA411402407 | MYH9 | n.1471G>C c.1257G>C (p.Lys419Asn) n.1552G>C n.2055G>C n.445G>C | |
22 | g.36316640C>T | CA514369388 | MYH9 | n.1471G>A c.1257G>A (p.Lys419=) n.1552G>A n.2055G>A n.445G>A | |
22 | g.36316641T>A | CA411402409 | MYH9 | n.1470A>T c.1256A>T (p.Lys419Met) n.1551A>T n.2054A>T n.444A>T | |
22 | g.36316641T>C | CA411402410 | MYH9 | n.1470A>G c.1256A>G (p.Lys419Arg) n.1551A>G n.2054A>G n.444A>G | |
22 | g.36316641T>G | CA411402412 | MYH9 | n.1470A>C c.1256A>C (p.Lys419Thr) n.1551A>C n.2054A>C n.444A>C | |
22 | g.36316642T>A | CA411402417 | MYH9 | n.1469A>T c.1255A>T (p.Lys419Ter) n.1550A>T n.2053A>T n.443A>T | |
22 | g.36316642T>C | CA411402415 | MYH9 | n.1469A>G c.1255A>G (p.Lys419Glu) n.1550A>G n.2053A>G n.443A>G | |
22 | g.36316642T>G | CA411402414 | MYH9 | n.1469A>C c.1255A>C (p.Lys419Gln) n.1550A>C n.2053A>C n.443A>C | |
22 | g.36316643G>A | CA514369390 | MYH9 | n.1468C>T c.1254C>T (p.Ala418=) n.1549C>T n.2052C>T n.442C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.36316643G>C | CA514369391 | MYH9 | n.1468C>G c.1254C>G (p.Ala418=) n.1549C>G n.2052C>G n.442C>G | gnomAD v4 |
22 | g.36316643G= | CA2403811684 | MYH9 | n.1468C= c.1254C= (p.Ala418=) n.1549C= n.2052C= n.442C= | |
22 | g.36316643G>T | CA514369392 | MYH9 | n.1468C>A c.1254C>A (p.Ala418=) n.1549C>A n.2052C>A n.442C>A | |
22 | g.36316644G>A | CA323605837 | MYH9 | n.1467C>T c.1253C>T (p.Ala418Val) n.1548C>T n.2051C>T n.441C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.36316644G>C | CA411402419 | MYH9 | n.1467C>G c.1253C>G (p.Ala418Gly) n.1548C>G n.2051C>G n.441C>G | gnomAD v4 |
22 | g.36316644G= | CA2403811685 | MYH9 | n.1467C= c.1253C= (p.Ala418=) n.1548C= n.2051C= n.441C= | |
22 | g.36316644G>T | CA411402421 | MYH9 | n.1467C>A c.1253C>A (p.Ala418Asp) n.1548C>A n.2051C>A n.441C>A | |
22 | g.36316645C>A | CA411402423 | MYH9 | n.1466G>T c.1252G>T (p.Ala418Ser) n.1547G>T n.2050G>T n.440G>T | |
22 | g.36316645C>G | CA411402425 | MYH9 | n.1466G>C c.1252G>C (p.Ala418Pro) n.1547G>C n.2050G>C n.440G>C | |
22 | g.36316645C>T | CA411402427 | MYH9 | n.1466G>A c.1252G>A (p.Ala418Thr) n.1547G>A n.2050G>A n.440G>A | |
22 | g.36316646C>A | CA411402429 | MYH9 | n.1465G>T c.1251G>T (p.Leu417Phe) n.1546G>T n.2049G>T n.439G>T | |
22 | g.36316646C>G | CA411402430 | MYH9 | n.1465G>C c.1251G>C (p.Leu417Phe) n.1546G>C n.2049G>C n.439G>C | |
22 | g.36316646C>T | CA514369395 | MYH9 | n.1465G>A c.1251G>A (p.Leu417=) n.1546G>A n.2049G>A n.439G>A | |
22 | g.36316647A>C | CA411402432 | MYH9 | n.1464T>G c.1250T>G (p.Leu417Trp) n.1545T>G n.2048T>G n.438T>G | |
22 | g.36316647A>G | CA411402434 | MYH9 | n.1464T>C c.1250T>C (p.Leu417Ser) n.1545T>C n.2048T>C n.438T>C | |
22 | g.36316647A>T | CA411402435 | MYH9 | n.1464T>A c.1250T>A (p.Leu417Ter) n.1545T>A n.2048T>A n.438T>A | |
22 | g.36316648A>C | CA411402437 | MYH9 | n.1463T>G c.1249T>G (p.Leu417Val) n.1544T>G n.2047T>G n.437T>G | |
22 | g.36316648A>G | CA514369399 | MYH9 | n.1463T>C c.1249T>C (p.Leu417=) n.1544T>C n.2047T>C n.437T>C | |
22 | g.36316648A>T | CA411402439 | MYH9 | n.1463T>A c.1249T>A (p.Leu417Met) n.1544T>A n.2047T>A n.437T>A | |
22 | g.36316649G>A | CA514369403 | MYH9 | n.1462C>T c.1248C>T (p.Ala416=) n.1543C>T n.2046C>T n.436C>T | COSMIC |
22 | g.36316649G>C | CA514369401 | MYH9 | n.1462C>G c.1248C>G (p.Ala416=) n.1543C>G n.2046C>G n.436C>G | |
22 | g.36316649G>T | CA514369402 | MYH9 | n.1462C>A c.1248C>A (p.Ala416=) n.1543C>A n.2046C>A n.436C>A | |
22 | g.36316650G>A | CA411402442 | MYH9 | n.1461C>T c.1247C>T (p.Ala416Val) n.1542C>T n.2045C>T n.435C>T | COSMIC |
22 | g.36316650G>C | CA411402444 | MYH9 | n.1461C>G c.1247C>G (p.Ala416Gly) n.1542C>G n.2045C>G n.435C>G | |
22 | g.36316650G>T | CA411402440 | MYH9 | n.1461C>A c.1247C>A (p.Ala416Asp) n.1542C>A n.2045C>A n.435C>A | |
22 | g.36316651C>A | CA411402446 | MYH9 | n.1460G>T c.1246G>T (p.Ala416Ser) n.1541G>T n.2044G>T n.434G>T | |
22 | g.36316651C>G | CA411402447 | MYH9 | n.1460G>C c.1246G>C (p.Ala416Pro) n.1541G>C n.2044G>C n.434G>C | |
22 | g.36316651C>T | CA411402449 | MYH9 | n.1460G>A c.1246G>A (p.Ala416Thr) n.1541G>A n.2044G>A n.434G>A | |
22 | g.36316652C>A | CA411402453 | MYH9 | n.1459G>T c.1245G>T (p.Glu415Asp) n.1540G>T n.2043G>T n.433G>T | |
22 | g.36316652C>G | CA411402455 | MYH9 | n.1459G>C c.1245G>C (p.Glu415Asp) n.1540G>C n.2043G>C n.433G>C | |
22 | g.36316652C>T | CA514369406 | MYH9 | n.1459G>A c.1245G>A (p.Glu415=) n.1540G>A n.2043G>A n.433G>A | COSMIC |
22 | g.36316653T>A | CA411402457 | MYH9 | n.1458A>T c.1244A>T (p.Glu415Val) n.1539A>T n.2042A>T n.432A>T | |
22 | g.36316653T>C | CA411402459 | MYH9 | n.1458A>G c.1244A>G (p.Glu415Gly) n.1539A>G n.2042A>G n.432A>G | |
22 | g.36316653T>G | CA411402461 | MYH9 | n.1458A>C c.1244A>C (p.Glu415Ala) n.1539A>C n.2042A>C n.432A>C | |
22 | g.36316654C>A | CA411402462 | MYH9 | n.1457G>T c.1243G>T (p.Glu415Ter) n.1538G>T n.2041G>T n.431G>T | |
22 | g.36316654C= | CA2403811686 | MYH9 | n.1457G= c.1243G= (p.Glu415=) n.1538G= n.2041G= n.431G= | |
22 | g.36316654C>G | CA411402464 | MYH9 | n.1457G>C c.1243G>C (p.Glu415Gln) n.1538G>C n.2041G>C n.431G>C | dbSNP |
22 | g.36316654C>T | CA10210324 | MYH9 | n.1457G>A c.1243G>A (p.Glu415Lys) n.1538G>A n.2041G>A n.431G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.36316655G>A | CA182329 | MYH9 | n.1456C>T c.1242C>T (p.Ile414=) n.1537C>T n.2040C>T n.430C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
22 | g.36316655G>C | CA10210325 | MYH9 | n.1456C>G c.1242C>G (p.Ile414Met) n.1537C>G n.2040C>G n.430C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
22 | g.36316655G= | CA2403811687 | MYH9 | n.1456C= c.1242C= (p.Ile414=) n.1537C= n.2040C= n.430C= | |
22 | g.36316655G>T | CA514369410 | MYH9 | n.1456C>A c.1242C>A (p.Ile414=) n.1537C>A n.2040C>A n.430C>A |