Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.36245883C>ACA2689947755CLTA,GNEc.709+148G>T (n.709+148G>T)
c.439+148G>T (n.439+148G>T)
c.616+148G>T (n.616+148G>T)
c.486-17315C>A (n.486-17315C>A)
c.601+148G>T (n.601+148G>T)
gnomAD v4
9g.36245883C=CA1846374768CLTA,GNEc.709+148G= (n.709+148G=)
c.439+148G= (n.439+148G=)
c.616+148G= (n.616+148G=)
c.486-17315C= (n.486-17315C=)
c.601+148G= (n.601+148G=)
9g.36245883C>TCA1846374769CLTA,GNEc.709+148G>A (n.709+148G>A)
c.439+148G>A (n.439+148G>A)
c.616+148G>A (n.616+148G>A)
c.486-17315C>T (n.486-17315C>T)
c.601+148G>A (n.601+148G>A)
dbSNP
9g.36245884C>ACA2689947756CLTA,GNEc.709+147G>T (n.709+147G>T)
c.439+147G>T (n.439+147G>T)
c.616+147G>T (n.616+147G>T)
c.486-17314C>A (n.486-17314C>A)
c.601+147G>T (n.601+147G>T)
gnomAD v4
9g.36245886C>ACA2689947757CLTA,GNEc.709+145G>T (n.709+145G>T)
c.439+145G>T (n.439+145G>T)
c.616+145G>T (n.616+145G>T)
c.486-17312C>A (n.486-17312C>A)
c.601+145G>T (n.601+145G>T)
gnomAD v4
9g.36245887A=CA1846374773CLTA,GNEc.709+144T= (n.709+144T=)
c.439+144T= (n.439+144T=)
c.616+144T= (n.616+144T=)
c.486-17311A= (n.486-17311A=)
c.601+144T= (n.601+144T=)
9g.36245887A>GCA192827923CLTA,GNEc.709+144T>C (n.709+144T>C)
c.439+144T>C (n.439+144T>C)
c.616+144T>C (n.616+144T>C)
c.486-17311A>G (n.486-17311A>G)
c.601+144T>C (n.601+144T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.36245890G>ACA1123252847CLTA,GNEc.709+141C>T (n.709+141C>T)
c.439+141C>T (n.439+141C>T)
c.616+141C>T (n.616+141C>T)
c.486-17308G>A (n.486-17308G>A)
c.601+141C>T (n.601+141C>T)
dbSNP gnomAD v4
9g.36245890G>CCA2689947758CLTA,GNEc.709+141C>G (n.709+141C>G)
c.439+141C>G (n.439+141C>G)
c.616+141C>G (n.616+141C>G)
c.486-17308G>C (n.486-17308G>C)
c.601+141C>G (n.601+141C>G)
gnomAD v4
9g.36245890G=CA1846374782CLTA,GNEc.709+141C= (n.709+141C=)
c.439+141C= (n.439+141C=)
c.616+141C= (n.616+141C=)
c.486-17308G= (n.486-17308G=)
c.601+141C= (n.601+141C=)
9g.36245891C>ACA2689947759CLTA,GNEc.709+140G>T (n.709+140G>T)
c.439+140G>T (n.439+140G>T)
c.616+140G>T (n.616+140G>T)
c.486-17307C>A (n.486-17307C>A)
c.601+140G>T (n.601+140G>T)
gnomAD v4
9g.36245893A>GCA2689947760CLTA,GNEc.709+138T>C (n.709+138T>C)
c.439+138T>C (n.439+138T>C)
c.616+138T>C (n.616+138T>C)
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c.601+138T>C (n.601+138T>C)
gnomAD v4
9g.36245893A>TCA2689947761CLTA,GNEc.709+138T>A (n.709+138T>A)
c.439+138T>A (n.439+138T>A)
c.616+138T>A (n.616+138T>A)
c.486-17305A>T (n.486-17305A>T)
c.601+138T>A (n.601+138T>A)
gnomAD v4
9g.36245894G>ACA2689947762CLTA,GNEc.709+137C>T (n.709+137C>T)
c.439+137C>T (n.439+137C>T)
c.616+137C>T (n.616+137C>T)
c.486-17304G>A (n.486-17304G>A)
c.601+137C>T (n.601+137C>T)
gnomAD v4
9g.36245895G>ACA2689947763CLTA,GNEc.709+136C>T (n.709+136C>T)
c.439+136C>T (n.439+136C>T)
c.616+136C>T (n.616+136C>T)
c.486-17303G>A (n.486-17303G>A)
c.601+136C>T (n.601+136C>T)
gnomAD v4
9g.36245895G>TCA2559620457CLTA,GNEc.709+136C>A (n.709+136C>A)
c.439+136C>A (n.439+136C>A)
c.616+136C>A (n.616+136C>A)
c.486-17303G>T (n.486-17303G>T)
c.601+136C>A (n.601+136C>A)
gnomAD v4
9g.36245899A>GCA2689947764CLTA,GNEc.709+132T>C (n.709+132T>C)
c.439+132T>C (n.439+132T>C)
c.616+132T>C (n.616+132T>C)
c.486-17299A>G (n.486-17299A>G)
c.601+132T>C (n.601+132T>C)
gnomAD v4
9g.36245901G>TCA2689947765CLTA,GNEc.709+130C>A (n.709+130C>A)
c.439+130C>A (n.439+130C>A)
c.616+130C>A (n.616+130C>A)
c.486-17297G>T (n.486-17297G>T)
c.601+130C>A (n.601+130C>A)
gnomAD v4
9g.36245902A=CA1846374785CLTA,GNEc.709+129T= (n.709+129T=)
c.439+129T= (n.439+129T=)
c.616+129T= (n.616+129T=)
c.486-17296A= (n.486-17296A=)
c.601+129T= (n.601+129T=)
9g.36245902A>GCA863602162CLTA,GNEc.709+129T>C (n.709+129T>C)
c.439+129T>C (n.439+129T>C)
c.616+129T>C (n.616+129T>C)
c.486-17296A>G (n.486-17296A>G)
c.601+129T>C (n.601+129T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.36245904C>ACA2689947766CLTA,GNEc.709+127G>T (n.709+127G>T)
c.439+127G>T (n.439+127G>T)
c.616+127G>T (n.616+127G>T)
c.486-17294C>A (n.486-17294C>A)
c.601+127G>T (n.601+127G>T)
gnomAD v4
9g.36245906A>GCA2689947768CLTA,GNEc.709+125T>C (n.709+125T>C)
c.439+125T>C (n.439+125T>C)
c.616+125T>C (n.616+125T>C)
c.486-17292A>G (n.486-17292A>G)
c.601+125T>C (n.601+125T>C)
gnomAD v4
9g.36245909delCA2689947767CLTA,GNEc.709+125del (n.709+125del)
c.439+125del (n.439+125del)
c.616+125del (n.616+125del)
c.486-17289del (n.486-17289del)
c.601+125del (n.601+125del)
gnomAD v4
9g.36245909A=CA1846374788CLTA,GNEc.709+122T= (n.709+122T=)
c.439+122T= (n.439+122T=)
c.616+122T= (n.616+122T=)
c.486-17289A= (n.486-17289A=)
c.601+122T= (n.601+122T=)
9g.36245909A>CCA1846374791CLTA,GNEc.709+122T>G (n.709+122T>G)
c.439+122T>G (n.439+122T>G)
c.616+122T>G (n.616+122T>G)
c.486-17289A>C (n.486-17289A>C)
c.601+122T>G (n.601+122T>G)
dbSNP
9g.36245910C>ACA2689947769CLTA,GNEc.709+121G>T (n.709+121G>T)
c.439+121G>T (n.439+121G>T)
c.616+121G>T (n.616+121G>T)
c.486-17288C>A (n.486-17288C>A)
c.601+121G>T (n.601+121G>T)
gnomAD v4
9g.36245910C=CA1846374795CLTA,GNEc.709+121G= (n.709+121G=)
c.439+121G= (n.439+121G=)
c.616+121G= (n.616+121G=)
c.486-17288C= (n.486-17288C=)
c.601+121G= (n.601+121G=)
9g.36245910C>TCA1846374797CLTA,GNEc.709+121G>A (n.709+121G>A)
c.439+121G>A (n.439+121G>A)
c.616+121G>A (n.616+121G>A)
c.486-17288C>T (n.486-17288C>T)
c.601+121G>A (n.601+121G>A)
dbSNP gnomAD v4
9g.36245911C>ACA2689947770CLTA,GNEc.709+120G>T (n.709+120G>T)
c.439+120G>T (n.439+120G>T)
c.616+120G>T (n.616+120G>T)
c.486-17287C>A (n.486-17287C>A)
c.601+120G>T (n.601+120G>T)
gnomAD v4
9g.36245911C>GCA2689947771CLTA,GNEc.709+120G>C (n.709+120G>C)
c.439+120G>C (n.439+120G>C)
c.616+120G>C (n.616+120G>C)
c.486-17287C>G (n.486-17287C>G)
c.601+120G>C (n.601+120G>C)
gnomAD v4
9g.36245912T>CCA863602168CLTA,GNEc.709+119A>G (n.709+119A>G)
c.439+119A>G (n.439+119A>G)
c.616+119A>G (n.616+119A>G)
c.486-17286T>C (n.486-17286T>C)
c.601+119A>G (n.601+119A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.36245912T=CA1846374801CLTA,GNEc.709+119A= (n.709+119A=)
c.439+119A= (n.439+119A=)
c.616+119A= (n.616+119A=)
c.486-17286T= (n.486-17286T=)
c.601+119A= (n.601+119A=)
9g.36245914G>TCA2689947772CLTA,GNEc.709+117C>A (n.709+117C>A)
c.439+117C>A (n.439+117C>A)
c.616+117C>A (n.616+117C>A)
c.486-17284G>T (n.486-17284G>T)
c.601+117C>A (n.601+117C>A)
gnomAD v4
9g.36245915G>TCA2689947773CLTA,GNEc.709+116C>A (n.709+116C>A)
c.439+116C>A (n.439+116C>A)
c.616+116C>A (n.616+116C>A)
c.486-17283G>T (n.486-17283G>T)
c.601+116C>A (n.601+116C>A)
gnomAD v4
9g.36245916C>ACA863602170CLTA,GNEc.709+115G>T (n.709+115G>T)
c.439+115G>T (n.439+115G>T)
c.616+115G>T (n.616+115G>T)
c.486-17282C>A (n.486-17282C>A)
c.601+115G>T (n.601+115G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.36245916C=CA1846374804CLTA,GNEc.709+115G= (n.709+115G=)
c.439+115G= (n.439+115G=)
c.616+115G= (n.616+115G=)
c.486-17282C= (n.486-17282C=)
c.601+115G= (n.601+115G=)
9g.36245917C>ACA2689947774CLTA,GNEc.709+114G>T (n.709+114G>T)
c.439+114G>T (n.439+114G>T)
c.616+114G>T (n.616+114G>T)
c.486-17281C>A (n.486-17281C>A)
c.601+114G>T (n.601+114G>T)
gnomAD v4
9g.36245917C=CA1846374806CLTA,GNEc.709+114G= (n.709+114G=)
c.439+114G= (n.439+114G=)
c.616+114G= (n.616+114G=)
c.486-17281C= (n.486-17281C=)
c.601+114G= (n.601+114G=)
9g.36245917C>GCA1846374807CLTA,GNEc.709+114G>C (n.709+114G>C)
c.439+114G>C (n.439+114G>C)
c.616+114G>C (n.616+114G>C)
c.486-17281C>G (n.486-17281C>G)
c.601+114G>C (n.601+114G>C)
dbSNP gnomAD v4
9g.36245921T>ACA2689947775CLTA,GNEc.709+110A>T (n.709+110A>T)
c.439+110A>T (n.439+110A>T)
c.616+110A>T (n.616+110A>T)
c.486-17277T>A (n.486-17277T>A)
c.601+110A>T (n.601+110A>T)
gnomAD v4
9g.36245923A>CCA2689947776CLTA,GNEc.709+108T>G (n.709+108T>G)
c.439+108T>G (n.439+108T>G)
c.616+108T>G (n.616+108T>G)
c.486-17275A>C (n.486-17275A>C)
c.601+108T>G (n.601+108T>G)
gnomAD v4
9g.36245924T>CCA2689947777CLTA,GNEc.709+107A>G (n.709+107A>G)
c.439+107A>G (n.439+107A>G)
c.616+107A>G (n.616+107A>G)
c.486-17274T>C (n.486-17274T>C)
c.601+107A>G (n.601+107A>G)
gnomAD v4
9g.36245925T>CCA1846374810CLTA,GNEc.709+106A>G (n.709+106A>G)
c.439+106A>G (n.439+106A>G)
c.616+106A>G (n.616+106A>G)
c.486-17273T>C (n.486-17273T>C)
c.601+106A>G (n.601+106A>G)
dbSNP gnomAD v4
9g.36245925T=CA1846374808CLTA,GNEc.709+106A= (n.709+106A=)
c.439+106A= (n.439+106A=)
c.616+106A= (n.616+106A=)
c.486-17273T= (n.486-17273T=)
c.601+106A= (n.601+106A=)
9g.36245926G>ACA2689947778CLTA,GNEc.709+105C>T (n.709+105C>T)
c.439+105C>T (n.439+105C>T)
c.616+105C>T (n.616+105C>T)
c.486-17272G>A (n.486-17272G>A)
c.601+105C>T (n.601+105C>T)
gnomAD v4
9g.36245926G>TCA2689947779CLTA,GNEc.709+105C>A (n.709+105C>A)
c.439+105C>A (n.439+105C>A)
c.616+105C>A (n.616+105C>A)
c.486-17272G>T (n.486-17272G>T)
c.601+105C>A (n.601+105C>A)
gnomAD v4
9g.36245927C>ACA2689947780CLTA,GNEc.709+104G>T (n.709+104G>T)
c.439+104G>T (n.439+104G>T)
c.616+104G>T (n.616+104G>T)
c.486-17271C>A (n.486-17271C>A)
c.601+104G>T (n.601+104G>T)
gnomAD v4
9g.36245927C>GCA2689947781CLTA,GNEc.709+104G>C (n.709+104G>C)
c.439+104G>C (n.439+104G>C)
c.616+104G>C (n.616+104G>C)
c.486-17271C>G (n.486-17271C>G)
c.601+104G>C (n.601+104G>C)
gnomAD v4
9g.36245927C>TCA2689947782CLTA,GNEc.709+104G>A (n.709+104G>A)
c.439+104G>A (n.439+104G>A)
c.616+104G>A (n.616+104G>A)
c.486-17271C>T (n.486-17271C>T)
c.601+104G>A (n.601+104G>A)
gnomAD v4
9g.36245929A>GCA2689947783CLTA,GNEc.709+102T>C (n.709+102T>C)
c.439+102T>C (n.439+102T>C)
c.616+102T>C (n.616+102T>C)
c.486-17269A>G (n.486-17269A>G)
c.601+102T>C (n.601+102T>C)
gnomAD v4
9g.36245930A=CA1846374812CLTA,GNEc.709+101T= (n.709+101T=)
c.439+101T= (n.439+101T=)
c.616+101T= (n.616+101T=)
c.486-17268A= (n.486-17268A=)
c.601+101T= (n.601+101T=)
9g.36245930A>CCA2689947784CLTA,GNEc.709+101T>G (n.709+101T>G)
c.439+101T>G (n.439+101T>G)
c.616+101T>G (n.616+101T>G)
c.486-17268A>C (n.486-17268A>C)
c.601+101T>G (n.601+101T>G)
gnomAD v4
9g.36245930A>TCA863602172CLTA,GNEc.709+101T>A (n.709+101T>A)
c.439+101T>A (n.439+101T>A)
c.616+101T>A (n.616+101T>A)
c.486-17268A>T (n.486-17268A>T)
c.601+101T>A (n.601+101T>A)
dbSNP
9g.36245931C>ACA2689947785CLTA,GNEc.709+100G>T (n.709+100G>T)
c.439+100G>T (n.439+100G>T)
c.616+100G>T (n.616+100G>T)
c.486-17267C>A (n.486-17267C>A)
c.601+100G>T (n.601+100G>T)
gnomAD v4
9g.36245932A=CA1846374813CLTA,GNEc.709+99T= (n.709+99T=)
c.439+99T= (n.439+99T=)
c.616+99T= (n.616+99T=)
c.486-17266A= (n.486-17266A=)
c.601+99T= (n.601+99T=)
9g.36245932A>CCA1846374814CLTA,GNEc.709+99T>G (n.709+99T>G)
c.439+99T>G (n.439+99T>G)
c.616+99T>G (n.616+99T>G)
c.486-17266A>C (n.486-17266A>C)
c.601+99T>G (n.601+99T>G)
dbSNP gnomAD v4
9g.36245934_36245935delCA2689947786CLTA,GNEc.709+98_709+99del (n.709+98_709+99del)
c.439+98_439+99del (n.439+98_439+99del)
c.616+98_616+99del (n.616+98_616+99del)
c.486-17264_486-17263del (n.486-17264_486-17263del)
c.601+98_601+99del (n.601+98_601+99del)
gnomAD v4
9g.36245933G>ACA2719573053CLTA,GNEc.709+98C>T (n.709+98C>T)
c.439+98C>T (n.439+98C>T)
c.616+98C>T (n.616+98C>T)
c.486-17265G>A (n.486-17265G>A)
c.601+98C>T (n.601+98C>T)
dbSNP
9g.36245933G>TCA2579338581CLTA,GNEc.709+98C>A (n.709+98C>A)
c.439+98C>A (n.439+98C>A)
c.616+98C>A (n.616+98C>A)
c.486-17265G>T (n.486-17265G>T)
c.601+98C>A (n.601+98C>A)
gnomAD v4
9g.36245934A>GCA2689947787CLTA,GNEc.709+97T>C (n.709+97T>C)
c.439+97T>C (n.439+97T>C)
c.616+97T>C (n.616+97T>C)
c.486-17264A>G (n.486-17264A>G)
c.601+97T>C (n.601+97T>C)
gnomAD v4
9g.36245935G>ACA1846374821CLTA,GNEc.709+96C>T (n.709+96C>T)
c.439+96C>T (n.439+96C>T)
c.616+96C>T (n.616+96C>T)
c.486-17263G>A (n.486-17263G>A)
c.601+96C>T (n.601+96C>T)
dbSNP gnomAD v4
9g.36245935G=CA1846374816CLTA,GNEc.709+96C= (n.709+96C=)
c.439+96C= (n.439+96C=)
c.616+96C= (n.616+96C=)
c.486-17263G= (n.486-17263G=)
c.601+96C= (n.601+96C=)
9g.36245935G>TCA2689947788CLTA,GNEc.709+96C>A (n.709+96C>A)
c.439+96C>A (n.439+96C>A)
c.616+96C>A (n.616+96C>A)
c.486-17263G>T (n.486-17263G>T)
c.601+96C>A (n.601+96C>A)
gnomAD v4
9g.36245936T>CCA2689947789CLTA,GNEc.709+95A>G (n.709+95A>G)
c.439+95A>G (n.439+95A>G)
c.616+95A>G (n.616+95A>G)
c.486-17262T>C (n.486-17262T>C)
c.601+95A>G (n.601+95A>G)
gnomAD v4
9g.36245937A>GCA2689947790CLTA,GNEc.709+94T>C (n.709+94T>C)
c.439+94T>C (n.439+94T>C)
c.616+94T>C (n.616+94T>C)
c.486-17261A>G (n.486-17261A>G)
c.601+94T>C (n.601+94T>C)
gnomAD v4
9g.36245940C>ACA2689947792CLTA,GNEc.709+91G>T (n.709+91G>T)
c.439+91G>T (n.439+91G>T)
c.616+91G>T (n.616+91G>T)
c.486-17258C>A (n.486-17258C>A)
c.601+91G>T (n.601+91G>T)
gnomAD v4
9g.36245940C>GCA2579338582CLTA,GNEc.709+91G>C (n.709+91G>C)
c.439+91G>C (n.439+91G>C)
c.616+91G>C (n.616+91G>C)
c.486-17258C>G (n.486-17258C>G)
c.601+91G>C (n.601+91G>C)
9g.36245940dupCA2689947791CLTA,GNEc.709+91dup (n.709+91dup)
c.439+91dup (n.439+91dup)
c.616+91dup (n.616+91dup)
c.486-17258dup (n.486-17258dup)
c.601+91dup (n.601+91dup)
gnomAD v4
9g.36245941T>CCA2689947793CLTA,GNEc.709+90A>G (n.709+90A>G)
c.439+90A>G (n.439+90A>G)
c.616+90A>G (n.616+90A>G)
c.486-17257T>C (n.486-17257T>C)
c.601+90A>G (n.601+90A>G)
gnomAD v4
9g.36245942A=CA1846374825CLTA,GNEc.709+89T= (n.709+89T=)
c.439+89T= (n.439+89T=)
c.616+89T= (n.616+89T=)
c.486-17256A= (n.486-17256A=)
c.601+89T= (n.601+89T=)
9g.36245942A>GCA587786402CLTA,GNEc.709+89T>C (n.709+89T>C)
c.439+89T>C (n.439+89T>C)
c.616+89T>C (n.616+89T>C)
c.486-17256A>G (n.486-17256A>G)
c.601+89T>C (n.601+89T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.36245942A>TCA2579338583CLTA,GNEc.709+89T>A (n.709+89T>A)
c.439+89T>A (n.439+89T>A)
c.616+89T>A (n.616+89T>A)
c.486-17256A>T (n.486-17256A>T)
c.601+89T>A (n.601+89T>A)
9g.36245943T>GCA2579338584CLTA,GNEc.709+88A>C (n.709+88A>C)
c.439+88A>C (n.439+88A>C)
c.616+88A>C (n.616+88A>C)
c.486-17255T>G (n.486-17255T>G)
c.601+88A>C (n.601+88A>C)
9g.36245944C>ACA2689947794CLTA,GNEc.709+87G>T (n.709+87G>T)
c.439+87G>T (n.439+87G>T)
c.616+87G>T (n.616+87G>T)
c.486-17254C>A (n.486-17254C>A)
c.601+87G>T (n.601+87G>T)
gnomAD v4
9g.36245946A=CA1846374831CLTA,GNEc.709+85T= (n.709+85T=)
c.439+85T= (n.439+85T=)
c.616+85T= (n.616+85T=)
c.486-17252A= (n.486-17252A=)
c.601+85T= (n.601+85T=)
9g.36245946A>CCA1846374834CLTA,GNEc.709+85T>G (n.709+85T>G)
c.439+85T>G (n.439+85T>G)
c.616+85T>G (n.616+85T>G)
c.486-17252A>C (n.486-17252A>C)
c.601+85T>G (n.601+85T>G)
dbSNP
9g.36245946A>GCA863602175CLTA,GNEc.709+85T>C (n.709+85T>C)
c.439+85T>C (n.439+85T>C)
c.616+85T>C (n.616+85T>C)
c.486-17252A>G (n.486-17252A>G)
c.601+85T>C (n.601+85T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.36245946A>TCA2579338585CLTA,GNEc.709+85T>A (n.709+85T>A)
c.439+85T>A (n.439+85T>A)
c.616+85T>A (n.616+85T>A)
c.486-17252A>T (n.486-17252A>T)
c.601+85T>A (n.601+85T>A)
gnomAD v4
9g.36245947T>CCA2689947795CLTA,GNEc.709+84A>G (n.709+84A>G)
c.439+84A>G (n.439+84A>G)
c.616+84A>G (n.616+84A>G)
c.486-17251T>C (n.486-17251T>C)
c.601+84A>G (n.601+84A>G)
gnomAD v4
9g.36245949A>GCA2579338586CLTA,GNEc.709+82T>C (n.709+82T>C)
c.439+82T>C (n.439+82T>C)
c.616+82T>C (n.616+82T>C)
c.486-17249A>G (n.486-17249A>G)
c.601+82T>C (n.601+82T>C)
9g.36245950T>CCA192827930CLTA,GNEc.709+81A>G (n.709+81A>G)
c.439+81A>G (n.439+81A>G)
c.616+81A>G (n.616+81A>G)
c.486-17248T>C (n.486-17248T>C)
c.601+81A>G (n.601+81A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.36245950T=CA1846374843CLTA,GNEc.709+81A= (n.709+81A=)
c.439+81A= (n.439+81A=)
c.616+81A= (n.616+81A=)
c.486-17248T= (n.486-17248T=)
c.601+81A= (n.601+81A=)
9g.36245952G>ACA1123252851CLTA,GNEc.709+79C>T (n.709+79C>T)
c.439+79C>T (n.439+79C>T)
c.616+79C>T (n.616+79C>T)
c.486-17246G>A (n.486-17246G>A)
c.601+79C>T (n.601+79C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.36245952G=CA1846374845CLTA,GNEc.709+79C= (n.709+79C=)
c.439+79C= (n.439+79C=)
c.616+79C= (n.616+79C=)
c.486-17246G= (n.486-17246G=)
c.601+79C= (n.601+79C=)
9g.36245952G>TCA2689947796CLTA,GNEc.709+79C>A (n.709+79C>A)
c.439+79C>A (n.439+79C>A)
c.616+79C>A (n.616+79C>A)
c.486-17246G>T (n.486-17246G>T)
c.601+79C>A (n.601+79C>A)
gnomAD v4
9g.36245953T>CCA2579338587CLTA,GNEc.709+78A>G (n.709+78A>G)
c.439+78A>G (n.439+78A>G)
c.616+78A>G (n.616+78A>G)
c.486-17245T>C (n.486-17245T>C)
c.601+78A>G (n.601+78A>G)
9g.36245953T>GCA2689947797CLTA,GNEc.709+78A>C (n.709+78A>C)
c.439+78A>C (n.439+78A>C)
c.616+78A>C (n.616+78A>C)
c.486-17245T>G (n.486-17245T>G)
c.601+78A>C (n.601+78A>C)
gnomAD v4
9g.36245954T>CCA2783549225CLTA,GNEc.709+77A>G (n.709+77A>G)
c.439+77A>G (n.439+77A>G)
c.616+77A>G (n.616+77A>G)
c.486-17244T>C (n.486-17244T>C)
c.601+77A>G (n.601+77A>G)
9g.36245955T>GCA2689947798CLTA,GNEc.709+76A>C (n.709+76A>C)
c.439+76A>C (n.439+76A>C)
c.616+76A>C (n.616+76A>C)
c.486-17243T>G (n.486-17243T>G)
c.601+76A>C (n.601+76A>C)
gnomAD v4
9g.36245956C>ACA2689947799CLTA,GNEc.709+75G>T (n.709+75G>T)
c.439+75G>T (n.439+75G>T)
c.616+75G>T (n.616+75G>T)
c.486-17242C>A (n.486-17242C>A)
c.601+75G>T (n.601+75G>T)
gnomAD v4
9g.36245956C=CA1846374847CLTA,GNEc.709+75G= (n.709+75G=)
c.439+75G= (n.439+75G=)
c.616+75G= (n.616+75G=)
c.486-17242C= (n.486-17242C=)
c.601+75G= (n.601+75G=)
9g.36245956C>GCA192827935CLTA,GNEc.709+75G>C (n.709+75G>C)
c.439+75G>C (n.439+75G>C)
c.616+75G>C (n.616+75G>C)
c.486-17242C>G (n.486-17242C>G)
c.601+75G>C (n.601+75G>C)
dbSNP
9g.36245956C>TCA587786403CLTA,GNEc.709+75G>A (n.709+75G>A)
c.439+75G>A (n.439+75G>A)
c.616+75G>A (n.616+75G>A)
c.486-17242C>T (n.486-17242C>T)
c.601+75G>A (n.601+75G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.36245958A>GCA2689947800CLTA,GNEc.709+73T>C (n.709+73T>C)
c.439+73T>C (n.439+73T>C)
c.616+73T>C (n.616+73T>C)
c.486-17240A>G (n.486-17240A>G)
c.601+73T>C (n.601+73T>C)
gnomAD v4
9g.36245960A>CCA2783549226CLTA,GNEc.709+71T>G (n.709+71T>G)
c.439+71T>G (n.439+71T>G)
c.616+71T>G (n.616+71T>G)
c.486-17238A>C (n.486-17238A>C)
c.601+71T>G (n.601+71T>G)
9g.36245961_36246193delinsCTACA2573144542CLTA,GNEc.547_709+70delinsTAG
c.277_439+70delinsTAG
c.454_616+70delinsTAG
c.486-17237_486-17005delinsCTA (n.486-17237_486-17005delinsCTA)
c.439_601+70delinsTAG
ClinVar dbSNP
9g.36245962G>ACA1846374851CLTA,GNEc.709+69C>T (n.709+69C>T)
c.439+69C>T (n.439+69C>T)
c.616+69C>T (n.616+69C>T)
c.486-17236G>A (n.486-17236G>A)
c.601+69C>T (n.601+69C>T)
dbSNP gnomAD v4
9g.36245962G=CA1846374849CLTA,GNEc.709+69C= (n.709+69C=)
c.439+69C= (n.439+69C=)
c.616+69C= (n.616+69C=)
c.486-17236G= (n.486-17236G=)
c.601+69C= (n.601+69C=)
9g.36245962G>TCA2579338588CLTA,GNEc.709+69C>A (n.709+69C>A)
c.439+69C>A (n.439+69C>A)
c.616+69C>A (n.616+69C>A)
c.486-17236G>T (n.486-17236G>T)
c.601+69C>A (n.601+69C>A)
gnomAD v4
9g.36245963delCA2783549237CLTA,GNEc.709+69del (n.709+69del)
c.439+69del (n.439+69del)
c.616+69del (n.616+69del)
c.486-17235del (n.486-17235del)
c.601+69del (n.601+69del)
9g.36245963G>TCA2579338589CLTA,GNEc.709+68C>A (n.709+68C>A)
c.439+68C>A (n.439+68C>A)
c.616+68C>A (n.616+68C>A)
c.486-17235G>T (n.486-17235G>T)
c.601+68C>A (n.601+68C>A)
gnomAD v4
9g.36245964delCA2689947801CLTA,GNEc.709+67del (n.709+67del)
c.439+67del (n.439+67del)
c.616+67del (n.616+67del)
c.486-17234del (n.486-17234del)
c.601+67del (n.601+67del)
gnomAD v4
9g.36245965T>CCA192827940CLTA,GNEc.709+66A>G (n.709+66A>G)
c.439+66A>G (n.439+66A>G)
c.616+66A>G (n.616+66A>G)
c.486-17233T>C (n.486-17233T>C)
c.601+66A>G (n.601+66A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.36245965T=CA1846374852CLTA,GNEc.709+66A= (n.709+66A=)
c.439+66A= (n.439+66A=)
c.616+66A= (n.616+66A=)
c.486-17233T= (n.486-17233T=)
c.601+66A= (n.601+66A=)
9g.36245966T>CCA1123252859CLTA,GNEc.709+65A>G (n.709+65A>G)
c.439+65A>G (n.439+65A>G)
c.616+65A>G (n.616+65A>G)
c.486-17232T>C (n.486-17232T>C)
c.601+65A>G (n.601+65A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.36245966T=CA1846374854CLTA,GNEc.709+65A= (n.709+65A=)
c.439+65A= (n.439+65A=)
c.616+65A= (n.616+65A=)
c.486-17232T= (n.486-17232T=)
c.601+65A= (n.601+65A=)
9g.36245967G=CA1846374858CLTA,GNEc.709+64C= (n.709+64C=)
c.439+64C= (n.439+64C=)
c.616+64C= (n.616+64C=)
c.486-17231G= (n.486-17231G=)
c.601+64C= (n.601+64C=)
9g.36245967G>TCA192827941CLTA,GNEc.709+64C>A (n.709+64C>A)
c.439+64C>A (n.439+64C>A)
c.616+64C>A (n.616+64C>A)
c.486-17231G>T (n.486-17231G>T)
c.601+64C>A (n.601+64C>A)
dbSNP gnomAD v4
9g.36245967dupCA587786404CLTA,GNEc.709+64dup (n.709+64dup)
c.439+64dup (n.439+64dup)
c.616+64dup (n.616+64dup)
c.486-17231dup (n.486-17231dup)
c.601+64dup (n.601+64dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.36245968A>GCA2579338590CLTA,GNEc.709+63T>C (n.709+63T>C)
c.439+63T>C (n.439+63T>C)
c.616+63T>C (n.616+63T>C)
c.486-17230A>G (n.486-17230A>G)
c.601+63T>C (n.601+63T>C)
9g.36245970delCA2579338591CLTA,GNEc.709+63del (n.709+63del)
c.439+63del (n.439+63del)
c.616+63del (n.616+63del)
c.486-17228del (n.486-17228del)
c.601+63del (n.601+63del)
9g.36245971T>ACA2689947802CLTA,GNEc.709+60A>T (n.709+60A>T)
c.439+60A>T (n.439+60A>T)
c.616+60A>T (n.616+60A>T)
c.486-17227T>A (n.486-17227T>A)
c.601+60A>T (n.601+60A>T)
gnomAD v4
9g.36245971T>CCA192827943CLTA,GNEc.709+60A>G (n.709+60A>G)
c.439+60A>G (n.439+60A>G)
c.616+60A>G (n.616+60A>G)
c.486-17227T>C (n.486-17227T>C)
c.601+60A>G (n.601+60A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.36245971T=CA1846374860CLTA,GNEc.709+60A= (n.709+60A=)
c.439+60A= (n.439+60A=)
c.616+60A= (n.616+60A=)
c.486-17227T= (n.486-17227T=)
c.601+60A= (n.601+60A=)
9g.36245972A=CA1846374863CLTA,GNEc.709+59T= (n.709+59T=)
c.439+59T= (n.439+59T=)
c.616+59T= (n.616+59T=)
c.486-17226A= (n.486-17226A=)
c.601+59T= (n.601+59T=)
9g.36245972A>CCA192827949CLTA,GNEc.709+59T>G (n.709+59T>G)
c.439+59T>G (n.439+59T>G)
c.616+59T>G (n.616+59T>G)
c.486-17226A>C (n.486-17226A>C)
c.601+59T>G (n.601+59T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.36245972A>GCA2579338592CLTA,GNEc.709+59T>C (n.709+59T>C)
c.439+59T>C (n.439+59T>C)
c.616+59T>C (n.616+59T>C)
c.486-17226A>G (n.486-17226A>G)
c.601+59T>C (n.601+59T>C)
9g.36245973G=CA1846374868CLTA,GNEc.709+58C= (n.709+58C=)
c.439+58C= (n.439+58C=)
c.616+58C= (n.616+58C=)
c.486-17225G= (n.486-17225G=)
c.601+58C= (n.601+58C=)
9g.36245976_36245980dupCA587786405CLTA,GNEc.709+53_709+57dup (n.709+53_709+57dup)
c.439+53_439+57dup (n.439+53_439+57dup)
c.616+53_616+57dup (n.616+53_616+57dup)
c.486-17222_486-17218dup (n.486-17222_486-17218dup)
c.601+53_601+57dup (n.601+53_601+57dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.36245975C>ACA2689947804CLTA,GNEc.709+56G>T (n.709+56G>T)
c.439+56G>T (n.439+56G>T)
c.616+56G>T (n.616+56G>T)
c.486-17223C>A (n.486-17223C>A)
c.601+56G>T (n.601+56G>T)
gnomAD v4
9g.36245975C=CA1846374871CLTA,GNEc.709+56G= (n.709+56G=)
c.439+56G= (n.439+56G=)
c.616+56G= (n.616+56G=)
c.486-17223C= (n.486-17223C=)
c.601+56G= (n.601+56G=)
9g.36245975C>GCA1123252865CLTA,GNEc.709+56G>C (n.709+56G>C)
c.439+56G>C (n.439+56G>C)
c.616+56G>C (n.616+56G>C)
c.486-17223C>G (n.486-17223C>G)
c.601+56G>C (n.601+56G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.36245975C>TCA192827950CLTA,GNEc.709+56G>A (n.709+56G>A)
c.439+56G>A (n.439+56G>A)
c.616+56G>A (n.616+56G>A)
c.486-17223C>T (n.486-17223C>T)
c.601+56G>A (n.601+56G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.36245975_36245976delCA2689947803CLTA,GNEc.709+55_709+56del (n.709+55_709+56del)
c.439+55_439+56del (n.439+55_439+56del)
c.616+55_616+56del (n.616+55_616+56del)
c.486-17223_486-17222del (n.486-17223_486-17222del)
c.601+55_601+56del (n.601+55_601+56del)
gnomAD v4
9g.36245976G>ACA192827952CLTA,GNEc.709+55C>T (n.709+55C>T)
c.439+55C>T (n.439+55C>T)
c.616+55C>T (n.616+55C>T)
c.486-17222G>A (n.486-17222G>A)
c.601+55C>T (n.601+55C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.36245976G=CA1846374874CLTA,GNEc.709+55C= (n.709+55C=)
c.439+55C= (n.439+55C=)
c.616+55C= (n.616+55C=)
c.486-17222G= (n.486-17222G=)
c.601+55C= (n.601+55C=)
9g.36245976G>TCA2689947805CLTA,GNEc.709+55C>A (n.709+55C>A)
c.439+55C>A (n.439+55C>A)
c.616+55C>A (n.616+55C>A)
c.486-17222G>T (n.486-17222G>T)
c.601+55C>A (n.601+55C>A)
gnomAD v4
9g.36245977G>ACA2689947806CLTA,GNEc.709+54C>T (n.709+54C>T)
c.439+54C>T (n.439+54C>T)
c.616+54C>T (n.616+54C>T)
c.486-17221G>A (n.486-17221G>A)
c.601+54C>T (n.601+54C>T)
gnomAD v4
9g.36245977G>CCA1846374878CLTA,GNEc.709+54C>G (n.709+54C>G)
c.439+54C>G (n.439+54C>G)
c.616+54C>G (n.616+54C>G)
c.486-17221G>C (n.486-17221G>C)
c.601+54C>G (n.601+54C>G)
dbSNP
9g.36245977G=CA1846374876CLTA,GNEc.709+54C= (n.709+54C=)
c.439+54C= (n.439+54C=)
c.616+54C= (n.616+54C=)
c.486-17221G= (n.486-17221G=)
c.601+54C= (n.601+54C=)
9g.36245977G>TCA2579338593CLTA,GNEc.709+54C>A (n.709+54C>A)
c.439+54C>A (n.439+54C>A)
c.616+54C>A (n.616+54C>A)
c.486-17221G>T (n.486-17221G>T)
c.601+54C>A (n.601+54C>A)
gnomAD v4
9g.36245979A>CCA2689947807CLTA,GNEc.709+52T>G (n.709+52T>G)
c.439+52T>G (n.439+52T>G)
c.616+52T>G (n.616+52T>G)
c.486-17219A>C (n.486-17219A>C)
c.601+52T>G (n.601+52T>G)
gnomAD v4
9g.36245980C=CA1846374885CLTA,GNEc.709+51G= (n.709+51G=)
c.439+51G= (n.439+51G=)
c.616+51G= (n.616+51G=)
c.486-17218C= (n.486-17218C=)
c.601+51G= (n.601+51G=)
9g.36245980C>GCA863602192CLTA,GNEc.709+51G>C (n.709+51G>C)
c.439+51G>C (n.439+51G>C)
c.616+51G>C (n.616+51G>C)
c.486-17218C>G (n.486-17218C>G)
c.601+51G>C (n.601+51G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.36245980C>TCA587786406CLTA,GNEc.709+51G>A (n.709+51G>A)
c.439+51G>A (n.439+51G>A)
c.616+51G>A (n.616+51G>A)
c.486-17218C>T (n.486-17218C>T)
c.601+51G>A (n.601+51G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.36245982T>CCA5056689CLTA,GNEc.709+49A>G (n.709+49A>G)
c.439+49A>G (n.439+49A>G)
c.616+49A>G (n.616+49A>G)
c.486-17216T>C (n.486-17216T>C)
c.601+49A>G (n.601+49A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.36245982T=CA1846374888CLTA,GNEc.709+49A= (n.709+49A=)
c.439+49A= (n.439+49A=)
c.616+49A= (n.616+49A=)
c.486-17216T= (n.486-17216T=)
c.601+49A= (n.601+49A=)
9g.36245983T>ACA863602198CLTA,GNEc.709+48A>T (n.709+48A>T)
c.439+48A>T (n.439+48A>T)
c.616+48A>T (n.616+48A>T)
c.486-17215T>A (n.486-17215T>A)
c.601+48A>T (n.601+48A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.36245983T=CA1846374894CLTA,GNEc.709+48A= (n.709+48A=)
c.439+48A= (n.439+48A=)
c.616+48A= (n.616+48A=)
c.486-17215T= (n.486-17215T=)
c.601+48A= (n.601+48A=)

Number of alleles fetched