Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.35848948_35848950delinsCAG | CA2333850652 | NPHS1 | c.1012+26_1012+28delinsCTG (n.1012+26_1012+28delinsCTG) n.19+26_19+28delinsCTG | |
19 | g.35848949_35848950del | CA633061394 | NPHS1 | c.1012+26_1012+27del (n.1012+26_1012+27del) n.19+26_19+27del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35848949_35848950delinsAG | CA2333850654 | NPHS1 | c.1012+26_1012+27delinsCT (n.1012+26_1012+27delinsCT) n.19+26_19+27delinsCT | |
19 | g.35848950G>A | CA2333850656 | NPHS1 | c.1012+26C>T (n.1012+26C>T) n.19+26C>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.35848950G>C | CA2576758964 | NPHS1 | c.1012+26C>G (n.1012+26C>G) n.19+26C>G | |
19 | g.35848950G= | CA2333850655 | NPHS1 | c.1012+26C= (n.1012+26C=) n.19+26C= | |
19 | g.35848955dup | CA633061395 | NPHS1 | c.1012+26dup (n.1012+26dup) n.19+26dup | gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35848955del | CA633061396 | NPHS1 | c.1012+26del (n.1012+26del) n.19+26del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35848951G>A | CA2333850658 | NPHS1 | c.1012+25C>T (n.1012+25C>T) n.19+25C>T | dbSNP |
19 | g.35848951G= | CA2333850657 | NPHS1 | c.1012+25C= (n.1012+25C=) n.19+25C= | |
19 | g.35848951G>T | CA2576758965 | NPHS1 | c.1012+25C>A (n.1012+25C>A) n.19+25C>A | |
19 | g.35848952G>A | CA2333850660 | NPHS1 | c.1012+24C>T (n.1012+24C>T) n.19+24C>T | dbSNP |
19 | g.35848952G>C | CA633061397 | NPHS1 | c.1012+24C>G (n.1012+24C>G) n.19+24C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35848952G= | CA2333850659 | NPHS1 | c.1012+24C= (n.1012+24C=) n.19+24C= | |
19 | g.35848952G>T | CA2584603878 | NPHS1 | c.1012+24C>A (n.1012+24C>A) n.19+24C>A | gnomAD v4 |
19 | g.35848953G>A | CA633061398 | NPHS1 | c.1012+23C>T (n.1012+23C>T) n.19+23C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35848953G= | CA2333850661 | NPHS1 | c.1012+23C= (n.1012+23C=) n.19+23C= | |
19 | g.35848954G>C | CA2584603880 | NPHS1 | c.1012+22C>G (n.1012+22C>G) n.19+22C>G | gnomAD v4 |
19 | g.35848954G>T | CA2584603879 | NPHS1 | c.1012+22C>A (n.1012+22C>A) n.19+22C>A | gnomAD v4 |
19 | g.35848958_35848964del | CA2584603881 | NPHS1 | c.1012+16_1012+22del (n.1012+16_1012+22del) n.19+16_19+22del | gnomAD v4 |
19 | g.35848955G>A | CA9390579 | NPHS1 | c.1012+21C>T (n.1012+21C>T) n.19+21C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35848955G= | CA2333850662 | NPHS1 | c.1012+21C= (n.1012+21C=) n.19+21C= | |
19 | g.35848955G>T | CA9390578 | NPHS1 | c.1012+21C>A (n.1012+21C>A) n.19+21C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35848956C= | CA2333850663 | NPHS1 | c.1012+20G= (n.1012+20G=) n.19+20G= | |
19 | g.35848956C>T | CA307787608 | NPHS1 | c.1012+20G>A (n.1012+20G>A) n.19+20G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35848958G>A | CA633061399 | NPHS1 | c.1012+18C>T (n.1012+18C>T) n.19+18C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35848958G= | CA2333850664 | NPHS1 | c.1012+18C= (n.1012+18C=) n.19+18C= | |
19 | g.35848958G>T | CA633061400 | NPHS1 | c.1012+18C>A (n.1012+18C>A) n.19+18C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35848959C= | CA2333850665 | NPHS1 | c.1012+17G= (n.1012+17G=) n.19+17G= | |
19 | g.35848959C>G | CA9390580 | NPHS1 | c.1012+17G>C (n.1012+17G>C) n.19+17G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35848959C>T | CA2584603882 | NPHS1 | c.1012+17G>A (n.1012+17G>A) n.19+17G>A | gnomAD v4 |
19 | g.35848960T>C | CA507085301 | NPHS1 | c.1012+16A>G (n.1012+16A>G) n.19+16A>G | |
19 | g.35848961G>A | CA633061401 | NPHS1 | c.1012+15C>T (n.1012+15C>T) n.19+15C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35848961G= | CA2333850666 | NPHS1 | c.1012+15C= (n.1012+15C=) n.19+15C= | |
19 | g.35848962G>A | CA633061402 | NPHS1 | c.1012+14C>T (n.1012+14C>T) n.19+14C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35848962G= | CA2333850667 | NPHS1 | c.1012+14C= (n.1012+14C=) n.19+14C= | |
19 | g.35848962G>T | CA2584603883 | NPHS1 | c.1012+14C>A (n.1012+14C>A) n.19+14C>A | gnomAD v4 |
19 | g.35848963C= | CA2333850668 | NPHS1 | c.1012+13G= (n.1012+13G=) n.19+13G= | |
19 | g.35848963C>G | CA9390581 | NPHS1 | c.1012+13G>C (n.1012+13G>C) n.19+13G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35848963C>T | CA633061403 | NPHS1 | c.1012+13G>A (n.1012+13G>A) n.19+13G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35848964A= | CA2333850669 | NPHS1 | c.1012+12T= (n.1012+12T=) n.19+12T= | |
19 | g.35848964A>G | CA9390582 | NPHS1 | c.1012+12T>C (n.1012+12T>C) n.19+12T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35848966C= | CA2333850670 | NPHS1 | c.1012+10G= (n.1012+10G=) n.19+10G= | |
19 | g.35848966C>G | CA2573156261 | NPHS1 | c.1012+10G>C (n.1012+10G>C) n.19+10G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.35848966C>T | CA633061404 | NPHS1 | c.1012+10G>A (n.1012+10G>A) n.19+10G>A | dbSNP gnomAD v2 |
19 | g.35848967A= | CA2333850671 | NPHS1 | c.1012+9T= (n.1012+9T=) n.19+9T= | |
19 | g.35848967A>G | CA9390583 | NPHS1 | c.1012+9T>C (n.1012+9T>C) n.19+9T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
19 | g.35848968G>A | CA9390584 | NPHS1 | c.1012+8C>T (n.1012+8C>T) n.19+8C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35848968G= | CA2333850672 | NPHS1 | c.1012+8C= (n.1012+8C=) n.19+8C= | |
19 | g.35848969G>T | CA2584603884 | NPHS1 | c.1012+7C>A (n.1012+7C>A) n.19+7C>A | gnomAD v4 |
19 | g.35848972T>G | CA995486960 | NPHS1 | c.1012+4A>C (n.1012+4A>C) n.19+4A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35848972T= | CA2333850673 | NPHS1 | c.1012+4A= (n.1012+4A=) n.19+4A= | |
19 | g.35848973C>T | CA645619647 | NPHS1 | c.1012+3G>A (n.1012+3G>A) n.19+3G>A | COSMIC |
19 | g.35848974A= | CA2333850674 | NPHS1 | c.1012+2T= (n.1012+2T=) n.19+2T= | |
19 | g.35848974A>C | CA405406608 | NPHS1 | c.1012+2T>G (n.1012+2T>G) n.19+2T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35848974A>G | CA405406610 | NPHS1 | c.1012+2T>C (n.1012+2T>C) n.19+2T>C | gnomAD v4 |
19 | g.35848974A>T | CA405406609 | NPHS1 | c.1012+2T>A (n.1012+2T>A) n.19+2T>A | ClinVar |
19 | g.35848975C>A | CA405406611 | NPHS1 | c.1012+1G>T (n.1012+1G>T) n.19+1G>T | |
19 | g.35848975C>G | CA405406612 | NPHS1 | c.1012+1G>C (n.1012+1G>C) n.19+1G>C | |
19 | g.35848975C>T | CA405406613 | NPHS1 | c.1012+1G>A (n.1012+1G>A) n.19+1G>A | dbSNP |
19 | g.35848975dup | CA2695228641 | NPHS1 | c.1012+1dup (n.1012+1dup) n.19+1dup | |
19 | g.35848976A>C | CA405406614 | NPHS1 | c.1012T>G (p.Phe338Val) n.19T>G | |
19 | g.35848976A>G | CA405406615 | NPHS1 | c.1012T>C (p.Phe338Leu) n.19T>C | gnomAD v4 |
19 | g.35848976A>T | CA405406616 | NPHS1 | c.1012T>A (p.Phe338Ile) n.19T>A | |
19 | g.35848977G>A | CA507085302 | NPHS1 | c.1011C>T (p.Thr337=) n.18C>T | gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.35848977G>C | CA507085304 | NPHS1 | c.1011C>G (p.Thr337=) n.18C>G | |
19 | g.35848977G>T | CA507085303 | NPHS1 | c.1011C>A (p.Thr337=) n.18C>A | |
19 | g.35848978G>A | CA405406617 | NPHS1 | c.1010C>T (p.Thr337Ile) n.17C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35848978G>C | CA405406618 | NPHS1 | c.1010C>G (p.Thr337Ser) n.17C>G | |
19 | g.35848978G= | CA2333850675 | NPHS1 | c.1010C= (p.Thr337=) n.17C= | |
19 | g.35848978G>T | CA405406619 | NPHS1 | c.1010C>A (p.Thr337Asn) n.17C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35848979T>A | CA405406620 | NPHS1 | c.1009A>T (p.Thr337Ser) n.16A>T | |
19 | g.35848979T>C | CA9390585 | NPHS1 | c.1009A>G (p.Thr337Ala) n.16A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35848979T>G | CA405406621 | NPHS1 | c.1009A>C (p.Thr337Pro) n.16A>C | |
19 | g.35848979T= | CA2333850676 | NPHS1 | c.1009A= (p.Thr337=) n.16A= | |
19 | g.35848980G>A | CA507085305 | NPHS1 | c.1008C>T (p.Val336=) n.15C>T | COSMIC |
19 | g.35848980G>C | CA507085306 | NPHS1 | c.1008C>G (p.Val336=) n.15C>G | |
19 | g.35848980G>T | CA507085307 | NPHS1 | c.1008C>A (p.Val336=) n.15C>A | |
19 | g.35848981A= | CA2333850677 | NPHS1 | c.1007T= (p.Val336=) n.14T= | |
19 | g.35848981A>C | CA405406623 | NPHS1 | c.1007T>G (p.Val336Gly) n.14T>G | |
19 | g.35848981A>G | CA9390586 | NPHS1 | c.1007T>C (p.Val336Ala) n.14T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35848981A>T | CA405406622 | NPHS1 | c.1007T>A (p.Val336Asp) n.14T>A | |
19 | g.35848981_35848982delinsAC | CA2333850678 | NPHS1 | c.1006_1007delinsGT (p.Val336=) n.13_14delinsGT | |
19 | g.35848982C>A | CA405406624 | NPHS1 | c.1006G>T (p.Val336Phe) n.13G>T | gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.35848982C>G | CA405406625 | NPHS1 | c.1006G>C (p.Val336Leu) n.13G>C | |
19 | g.35848982C>T | CA405406626 | NPHS1 | c.1006G>A (p.Val336Ile) n.13G>A | |
19 | g.35848983del | CA633061405 | NPHS1 | c.1006del (p.Val336SerfsTer22) n.13del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35848983C>A | CA405406627 | NPHS1 | c.1005G>T (p.Gln335His) n.12G>T | |
19 | g.35848983C>G | CA405406628 | NPHS1 | c.1005G>C (p.Gln335His) n.12G>C | |
19 | g.35848983C>T | CA507085308 | NPHS1 | c.1005G>A (p.Gln335=) n.12G>A | |
19 | g.35848984T>A | CA405406629 | NPHS1 | c.1004A>T (p.Gln335Leu) n.11A>T | |
19 | g.35848984T>C | CA405406630 | NPHS1 | c.1004A>G (p.Gln335Arg) n.11A>G | |
19 | g.35848984T>G | CA405406631 | NPHS1 | c.1004A>C (p.Gln335Pro) n.11A>C | |
19 | g.35848985G>A | CA405406632 | NPHS1 | c.1003C>T (p.Gln335Ter) n.10C>T | |
19 | g.35848985G>C | CA405406633 | NPHS1 | c.1003C>G (p.Gln335Glu) n.10C>G | |
19 | g.35848985G>T | CA405406634 | NPHS1 | c.1003C>A (p.Gln335Lys) n.10C>A | gnomAD v4 |
19 | g.35848986C>A | CA507085309 | NPHS1 | c.1002G>T (p.Leu334=) n.9G>T | gnomAD v4 |
19 | g.35848986C= | CA2333850679 | NPHS1 | c.1002G= (p.Leu334=) n.9G= | |
19 | g.35848986C>G | CA507085310 | NPHS1 | c.1002G>C (p.Leu334=) n.9G>C | |
19 | g.35848986C>T | CA507085311 | NPHS1 | c.1002G>A (p.Leu334=) n.9G>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.35848987A= | CA2333850680 | NPHS1 | c.1001T= (p.Leu334=) n.8T= | |
19 | g.35848987A>C | CA405406635 | NPHS1 | c.1001T>G (p.Leu334Arg) n.8T>G | |
19 | g.35848987A>G | CA405406637 | NPHS1 | c.1001T>C (p.Leu334Pro) n.8T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35848987A>T | CA405406636 | NPHS1 | c.1001T>A (p.Leu334Gln) n.8T>A | |
19 | g.35848988del | CA2584603885 | NPHS1 | c.1000del (p.Leu334CysfsTer24) n.7del | gnomAD v4 |
19 | g.35848988G>A | CA507085312 | NPHS1 | c.1000C>T (p.Leu334=) n.7C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35848988G>C | CA405406638 | NPHS1 | c.1000C>G (p.Leu334Val) n.7C>G | |
19 | g.35848988G= | CA2333850681 | NPHS1 | c.1000C= (p.Leu334=) n.7C= | |
19 | g.35848988G>T | CA405406639 | NPHS1 | c.1000C>A (p.Leu334Met) n.7C>A | |
19 | g.35848991_35848992dup | CA633061406 | NPHS1 | c.999_1000dup (p.Leu334HisfsTer25) n.6_7dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35848989T>A | CA507085313 | NPHS1 | c.999A>T (p.Thr333=) n.6A>T | |
19 | g.35848989T>C | CA507085315 | NPHS1 | c.999A>G (p.Thr333=) n.6A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.35848989T>G | CA507085314 | NPHS1 | c.999A>C (p.Thr333=) n.6A>C | |
19 | g.35848989T= | CA2333850682 | NPHS1 | c.999A= (p.Thr333=) n.6A= | |
19 | g.35848990G>A | CA405406640 | NPHS1 | c.998C>T (p.Thr333Ile) n.5C>T | gnomAD v4 |
19 | g.35848990G>C | CA405406642 | NPHS1 | c.998C>G (p.Thr333Arg) n.5C>G | |
19 | g.35848990G>T | CA405406641 | NPHS1 | c.998C>A (p.Thr333Lys) n.5C>A | gnomAD v4 |
19 | g.35848991T>A | CA405406643 | NPHS1 | c.997A>T (p.Thr333Ser) n.4A>T | |
19 | g.35848991T>C | CA405406645 | NPHS1 | c.997A>G (p.Thr333Ala) n.4A>G | |
19 | g.35848991T>G | CA405406644 | NPHS1 | c.997A>C (p.Thr333Pro) n.4A>C | |
19 | g.35848992G>A | CA507085316 | NPHS1 | c.996C>T (p.Ile332=) n.3C>T | COSMIC |
19 | g.35848992G>C | CA405406646 | NPHS1 | c.996C>G (p.Ile332Met) n.3C>G | |
19 | g.35848992G>T | CA507085317 | NPHS1 | c.996C>A (p.Ile332=) n.3C>A | |
19 | g.35848993A>C | CA405406649 | NPHS1 | c.995T>G (p.Ile332Ser) n.2T>G | |
19 | g.35848993A>G | CA405406647 | NPHS1 | c.995T>C (p.Ile332Thr) n.2T>C | |
19 | g.35848993A>T | CA405406648 | NPHS1 | c.995T>A (p.Ile332Asn) n.2T>A | |
19 | g.35848994T>A | CA405406650 | NPHS1 | c.994A>T (p.Ile332Phe) n.1A>T | |
19 | g.35848994T>C | CA405406651 | NPHS1 | c.994A>G (p.Ile332Val) n.1A>G | |
19 | g.35848994T>G | CA405406652 | NPHS1 | c.994A>C (p.Ile332Leu) n.1A>C | |
19 | g.35848994_35848995del | CA2814252557 | NPHS1 | c.993_994del (p.Ile332HisfsTer9) | |
19 | g.35848995G>A | CA507085318 | NPHS1 | c.993C>T (p.Gly331=) | |
19 | g.35848995G>C | CA507085319 | NPHS1 | c.993C>G (p.Gly331=) | |
19 | g.35848995G>T | CA507085320 | NPHS1 | c.993C>A (p.Gly331=) | gnomAD v4 |
19 | g.35848996C>A | CA405406653 | NPHS1 | c.992G>T (p.Gly331Val) | |
19 | g.35848996C= | CA2333850683 | NPHS1 | c.992G= (p.Gly331=) | |
19 | g.35848996C>G | CA405406654 | NPHS1 | c.992G>C (p.Gly331Ala) | |
19 | g.35848996C>T | CA405406655 | NPHS1 | c.992G>A (p.Gly331Asp) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.35848997C>A | CA405406656 | NPHS1 | c.991G>T (p.Gly331Cys) | |
19 | g.35848997C= | CA2333850684 | NPHS1 | c.991G= (p.Gly331=) | |
19 | g.35848997C>G | CA405406657 | NPHS1 | c.991G>C (p.Gly331Arg) | |
19 | g.35848997C>T | CA9390587 | NPHS1 | c.991G>A (p.Gly331Ser) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35848997_35848998insCCAC | CA2814252559 | NPHS1 | c.991_992insTGGG (p.Gly331ValfsTer12) | |
19 | g.35848998del | CA2584603886 | NPHS1 | c.990del (p.His330GlnfsTer28) | gnomAD v4 |
19 | g.35848998G>A | CA9390588 | NPHS1 | c.990C>T (p.His330=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35848998G>C | CA405406659 | NPHS1 | c.990C>G (p.His330Gln) | |
19 | g.35848998G= | CA2333850685 | NPHS1 | c.990C= (p.His330=) | |
19 | g.35848998G>T | CA405406658 | NPHS1 | c.990C>A (p.His330Gln) | gnomAD v4 |
19 | g.35848999T>A | CA405406660 | NPHS1 | c.989A>T (p.His330Leu) | |
19 | g.35848999T>C | CA405406661 | NPHS1 | c.989A>G (p.His330Arg) | |
19 | g.35848999T>G | CA405406662 | NPHS1 | c.989A>C (p.His330Pro) | |
19 | g.35849000G>A | CA405406663 | NPHS1 | c.988C>T (p.His330Tyr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35849000G>C | CA405406664 | NPHS1 | c.988C>G (p.His330Asp) | |
19 | g.35849000G= | CA2333850686 | NPHS1 | c.988C= (p.His330=) | |
19 | g.35849000G>T | CA405406665 | NPHS1 | c.988C>A (p.His330Asn) | gnomAD v4 |
19 | g.35849000_35849001del | CA2814252561 | NPHS1 | c.987_988del (p.His330ArgfsTer11) | |
19 | g.35849001C>A | CA405406666 | NPHS1 | c.987G>T (p.Glu329Asp) | |
19 | g.35849001C>G | CA405406667 | NPHS1 | c.987G>C (p.Glu329Asp) | |
19 | g.35849001C>T | CA507085321 | NPHS1 | c.987G>A (p.Glu329=) | gnomAD v4 |
19 | g.35849002T>A | CA405406668 | NPHS1 | c.986A>T (p.Glu329Val) | |
19 | g.35849002T>C | CA405406670 | NPHS1 | c.986A>G (p.Glu329Gly) | gnomAD v4 |
19 | g.35849002T>G | CA405406671 | NPHS1 | c.986A>C (p.Glu329Ala) | |
19 | g.35849003C>A | CA405406674 | NPHS1 | c.985G>T (p.Glu329Ter) | |
19 | g.35849003C>G | CA405406673 | NPHS1 | c.985G>C (p.Glu329Gln) | |
19 | g.35849003C>T | CA405406672 | NPHS1 | c.985G>A (p.Glu329Lys) | COSMIC |
19 | g.35849004C>A | CA405406675 | NPHS1 | c.984G>T (p.Gln328His) | |
19 | g.35849004C>G | CA405406676 | NPHS1 | c.984G>C (p.Gln328His) | |
19 | g.35849004C>T | CA507085322 | NPHS1 | c.984G>A (p.Gln328=) | ClinVar dbSNP |
19 | g.35849005T>A | CA405406677 | NPHS1 | c.983A>T (p.Gln328Leu) | dbSNP |
19 | g.35849005T>C | CA405406678 | NPHS1 | c.983A>G (p.Gln328Arg) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35849005T>G | CA405406679 | NPHS1 | c.983A>C (p.Gln328Pro) | |
19 | g.35849005T= | CA2333850687 | NPHS1 | c.983A= (p.Gln328=) | |
19 | g.35849006G>A | CA405406680 | NPHS1 | c.982C>T (p.Gln328Ter) | gnomAD v4 |
19 | g.35849006G>C | CA405406681 | NPHS1 | c.982C>G (p.Gln328Glu) | |
19 | g.35849006G>T | CA405406682 | NPHS1 | c.982C>A (p.Gln328Lys) | gnomAD v4 |
19 | g.35849007G>A | CA507085323 | NPHS1 | c.981C>T (p.Thr327=) | gnomAD v4 |
19 | g.35849007G>C | CA507085324 | NPHS1 | c.981C>G (p.Thr327=) | dbSNP |
19 | g.35849007G= | CA2333850688 | NPHS1 | c.981C= (p.Thr327=) | |
19 | g.35849007G>T | CA507085325 | NPHS1 | c.981C>A (p.Thr327=) | |
19 | g.35849008G>A | CA405406683 | NPHS1 | c.980C>T (p.Thr327Ile) | |
19 | g.35849008G>C | CA405406684 | NPHS1 | c.980C>G (p.Thr327Ser) | |
19 | g.35849008G>T | CA405406685 | NPHS1 | c.980C>A (p.Thr327Asn) | gnomAD v4 |
19 | g.35849009T>A | CA405406688 | NPHS1 | c.979A>T (p.Thr327Ser) | |
19 | g.35849009T>C | CA405406687 | NPHS1 | c.979A>G (p.Thr327Ala) | |
19 | g.35849009T>G | CA405406686 | NPHS1 | c.979A>C (p.Thr327Pro) | |
19 | g.35849010C>A | CA507314374 | NPHS1 | c.978G>T (p.Gly326=) | |
19 | g.35849010C= | CA2333850689 | NPHS1 | c.978G= (p.Gly326=) | |
19 | g.35849010C>G | CA507314375 | NPHS1 | c.978G>C (p.Gly326=) | |
19 | g.35849010C>T | CA307787637 | NPHS1 | c.978G>A (p.Gly326=) | dbSNP COSMIC |
19 | g.35849011_35849012del | CA2695228642 | NPHS1 | c.977_978del (p.Gly326AspfsTer15) | |
19 | g.35849011C>A | CA405406689 | NPHS1 | c.977G>T (p.Gly326Val) | |
19 | g.35849011C>G | CA405406690 | NPHS1 | c.977G>C (p.Gly326Ala) | |
19 | g.35849011C>T | CA405406691 | NPHS1 | c.977G>A (p.Gly326Glu) | gnomAD v4 |
19 | g.35849012C>A | CA405406692 | NPHS1 | c.976G>T (p.Gly326Trp) | |
19 | g.35849012C>G | CA405406693 | NPHS1 | c.976G>C (p.Gly326Arg) | |
19 | g.35849012C>T | CA405406694 | NPHS1 | c.976G>A (p.Gly326Arg) | |
19 | g.35849013T>A | CA507314376 | NPHS1 | c.975A>T (p.Ala325=) | |
19 | g.35849013T>C | CA507314377 | NPHS1 | c.975A>G (p.Ala325=) | |
19 | g.35849013T>G | CA507314378 | NPHS1 | c.975A>C (p.Ala325=) | gnomAD v4 |
19 | g.35849014G>A | CA9390589 | NPHS1 | c.974C>T (p.Ala325Val) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35849014G>C | CA405406695 | NPHS1 | c.974C>G (p.Ala325Gly) | |
19 | g.35849014G= | CA2333850690 | NPHS1 | c.974C= (p.Ala325=) | |
19 | g.35849014G>T | CA405406696 | NPHS1 | c.974C>A (p.Ala325Glu) | |
19 | g.35849015C>A | CA9390590 | NPHS1 | c.973G>T (p.Ala325Ser) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35849015C= | CA2333850691 | NPHS1 | c.973G= (p.Ala325=) | |
19 | g.35849015C>G | CA405406697 | NPHS1 | c.973G>C (p.Ala325Pro) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35849015C>T | CA405406698 | NPHS1 | c.973G>A (p.Ala325Thr) | gnomAD v4 |
19 | g.35849016A>C | CA507314379 | NPHS1 | c.972T>G (p.Ser324=) | |
19 | g.35849016A>G | CA507314380 | NPHS1 | c.972T>C (p.Ser324=) | |
19 | g.35849016A>T | CA507314381 | NPHS1 | c.972T>A (p.Ser324=) | |
19 | g.35849017G>A | CA405406700 | NPHS1 | c.971C>T (p.Ser324Phe) | |
19 | g.35849017G>C | CA405406701 | NPHS1 | c.971C>G (p.Ser324Cys) | |
19 | g.35849017G>T | CA405406699 | NPHS1 | c.971C>A (p.Ser324Tyr) | gnomAD v4 |
19 | g.35849018A>C | CA405406704 | NPHS1 | c.970T>G (p.Ser324Ala) | |
19 | g.35849018A>G | CA405406702 | NPHS1 | c.970T>C (p.Ser324Pro) | |
19 | g.35849018A>T | CA405406703 | NPHS1 | c.970T>A (p.Ser324Thr) | |
19 | g.35849019C>A | CA507314383 | NPHS1 | c.969G>T (p.Val323=) | |
19 | g.35849019C>G | CA507314385 | NPHS1 | c.969G>C (p.Val323=) | |
19 | g.35849019C>T | CA507314384 | NPHS1 | c.969G>A (p.Val323=) | gnomAD v4 |
19 | g.35849020A>C | CA405406705 | NPHS1 | c.968T>G (p.Val323Gly) | gnomAD v4 |
19 | g.35849020A>G | CA405406706 | NPHS1 | c.968T>C (p.Val323Ala) | |
19 | g.35849020A>T | CA405406707 | NPHS1 | c.968T>A (p.Val323Glu) | |
19 | g.35849021C>A | CA405406709 | NPHS1 | c.967G>T (p.Val323Leu) | |
19 | g.35849021C= | CA2333850692 | NPHS1 | c.967G= (p.Val323=) | |
19 | g.35849021C>G | CA405406708 | NPHS1 | c.967G>C (p.Val323Leu) | |
19 | g.35849021C>T | CA9390591 | NPHS1 | c.967G>A (p.Val323Met) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35849022G>A | CA9390592 | NPHS1 | c.966C>T (p.Ser322=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35849022G>C | CA405406710 | NPHS1 | c.966C>G (p.Ser322Arg) | |
19 | g.35849022G= | CA2333850693 | NPHS1 | c.966C= (p.Ser322=) | |
19 | g.35849022G>T | CA405406711 | NPHS1 | c.966C>A (p.Ser322Arg) | |
19 | g.35849023C>A | CA405406712 | NPHS1 | c.965G>T (p.Ser322Ile) | |
19 | g.35849023C>G | CA405406713 | NPHS1 | c.965G>C (p.Ser322Thr) | |
19 | g.35849023C>T | CA405406714 | NPHS1 | c.965G>A (p.Ser322Asn) | gnomAD v4 |
19 | g.35849024T>A | CA405406715 | NPHS1 | c.964A>T (p.Ser322Cys) | |
19 | g.35849024T>C | CA405406717 | NPHS1 | c.964A>G (p.Ser322Gly) | |
19 | g.35849024T>G | CA405406716 | NPHS1 | c.964A>C (p.Ser322Arg) | |
19 | g.35849025G>A | CA507314389 | NPHS1 | c.963C>T (p.Asn321=) | gnomAD v4 |
19 | g.35849025G>C | CA405406718 | NPHS1 | c.963C>G (p.Asn321Lys) | gnomAD v4 |
19 | g.35849025G>T | CA405406719 | NPHS1 | c.963C>A (p.Asn321Lys) | COSMIC |
19 | g.35849026T>A | CA405406720 | NPHS1 | c.962A>T (p.Asn321Ile) | |
19 | g.35849026T>C | CA405406721 | NPHS1 | c.962A>G (p.Asn321Ser) | |
19 | g.35849026T>G | CA405406722 | NPHS1 | c.962A>C (p.Asn321Thr) | |
19 | g.35849027T>A | CA405406723 | NPHS1 | c.961A>T (p.Asn321Tyr) | |
19 | g.35849027T>C | CA405406724 | NPHS1 | c.961A>G (p.Asn321Asp) | |
19 | g.35849027T>G | CA405406725 | NPHS1 | c.961A>C (p.Asn321His) | dbSNP gnomAD v2 |
19 | g.35849027T= | CA2333850694 | NPHS1 | c.961A= (p.Asn321=) | |
19 | g.35849028G>A | CA507314390 | NPHS1 | c.960C>T (p.His320=) | |
19 | g.35849028G>C | CA405406726 | NPHS1 | c.960C>G (p.His320Gln) | |
19 | g.35849028G= | CA2333850695 | NPHS1 | c.960C= (p.His320=) | |
19 | g.35849028G>T | CA307787638 | NPHS1 | c.960C>A (p.His320Gln) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35849029T>A | CA405406729 | NPHS1 | c.959A>T (p.His320Leu) | |
19 | g.35849029T>C | CA405406728 | NPHS1 | c.959A>G (p.His320Arg) | |
19 | g.35849029T>G | CA405406727 | NPHS1 | c.959A>C (p.His320Pro) | |
19 | g.35849030G>A | CA405406730 | NPHS1 | c.958C>T (p.His320Tyr) | gnomAD v4 |
19 | g.35849030G>C | CA405406731 | NPHS1 | c.958C>G (p.His320Asp) | gnomAD v4 |
19 | g.35849030G>T | CA405406732 | NPHS1 | c.958C>A (p.His320Asn) | gnomAD v4 |
19 | g.35849032del | CA2584603887 | NPHS1 | c.958del (p.His320ThrfsTer?) | gnomAD v4 |
19 | g.35849031G>A | CA507314391 | NPHS1 | c.957C>T (p.Ala319=) | |
19 | g.35849031G>C | CA507314393 | NPHS1 | c.957C>G (p.Ala319=) | |
19 | g.35849031G= | CA2333850696 | NPHS1 | c.957C= (p.Ala319=) | |
19 | g.35849031G>T | CA507314392 | NPHS1 | c.957C>A (p.Ala319=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35849032G>A | CA405406733 | NPHS1 | c.956C>T (p.Ala319Val) | dbSNP |
19 | g.35849032G>C | CA405406734 | NPHS1 | c.956C>G (p.Ala319Gly) | |
19 | g.35849032G= | CA2333850697 | NPHS1 | c.956C= (p.Ala319=) | |
19 | g.35849032G>T | CA405406735 | NPHS1 | c.956C>A (p.Ala319Asp) | gnomAD v4 |
19 | g.35849033C>A | CA405406738 | NPHS1 | c.955G>T (p.Ala319Ser) | |
19 | g.35849033C>G | CA405406736 | NPHS1 | c.955G>C (p.Ala319Pro) | |
19 | g.35849033C>T | CA405406737 | NPHS1 | c.955G>A (p.Ala319Thr) | |
19 | g.35849034C>A | CA405406739 | NPHS1 | c.954G>T (p.Glu318Asp) | |
19 | g.35849034C>G | CA405406740 | NPHS1 | c.954G>C (p.Glu318Asp) | |
19 | g.35849034C>T | CA507314397 | NPHS1 | c.954G>A (p.Glu318=) | |
19 | g.35849035T>A | CA9390593 | NPHS1 | c.953A>T (p.Glu318Val) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35849035T>C | CA405406741 | NPHS1 | c.953A>G (p.Glu318Gly) | |
19 | g.35849035T>G | CA405406742 | NPHS1 | c.953A>C (p.Glu318Ala) | |
19 | g.35849035T= | CA2333850698 | NPHS1 | c.953A= (p.Glu318=) | |
19 | g.35849036C>A | CA405406743 | NPHS1 | c.952G>T (p.Glu318Ter) | |
19 | g.35849036C= | CA2333850699 | NPHS1 | c.952G= (p.Glu318=) | |
19 | g.35849036C>G | CA405406744 | NPHS1 | c.952G>C (p.Glu318Gln) | |
19 | g.35849036C>T | CA9390594 | NPHS1 | c.952G>A (p.Glu318Lys) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35849037G>A | CA9390595 | NPHS1 | c.951C>T (p.Cys317=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35849037G>C | CA405406745 | NPHS1 | c.951C>G (p.Cys317Trp) | |
19 | g.35849037G= | CA2333850700 | NPHS1 | c.951C= (p.Cys317=) | |
19 | g.35849037G>T | CA405406746 | NPHS1 | c.951C>A (p.Cys317Ter) | ClinVar |
19 | g.35849038C>A | CA405406747 | NPHS1 | c.950G>T (p.Cys317Phe) | |
19 | g.35849038C>G | CA405406748 | NPHS1 | c.950G>C (p.Cys317Ser) | |
19 | g.35849038C>T | CA405406749 | NPHS1 | c.950G>A (p.Cys317Tyr) | gnomAD v4 |
19 | g.35849039A>C | CA405406750 | NPHS1 | c.949T>G (p.Cys317Gly) | |
19 | g.35849039A>G | CA405406751 | NPHS1 | c.949T>C (p.Cys317Arg) | |
19 | g.35849039A>T | CA405406752 | NPHS1 | c.949T>A (p.Cys317Ser) | |
19 | g.35849040G>A | CA507314404 | NPHS1 | c.948C>T (p.Ser316=) | |
19 | g.35849040G>C | CA405406753 | NPHS1 | c.948C>G (p.Ser316Arg) | |
19 | g.35849040G= | CA2333850701 | NPHS1 | c.948C= (p.Ser316=) | |
19 | g.35849040G>T | CA307787650 | NPHS1 | c.948C>A (p.Ser316Arg) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35849041C>A | CA405406756 | NPHS1 | c.947G>T (p.Ser316Ile) | |
19 | g.35849041C= | CA2333850702 | NPHS1 | c.947G= (p.Ser316=) | |
19 | g.35849041C>G | CA405406755 | NPHS1 | c.947G>C (p.Ser316Thr) | |
19 | g.35849041C>T | CA405406754 | NPHS1 | c.947G>A (p.Ser316Asn) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35849042T>A | CA405406757 | NPHS1 | c.946A>T (p.Ser316Cys) | dbSNP |
19 | g.35849042T>C | CA405406759 | NPHS1 | c.946A>G (p.Ser316Gly) | |
19 | g.35849042T>G | CA405406758 | NPHS1 | c.946A>C (p.Ser316Arg) | |
19 | g.35849042T= | CA2333850703 | NPHS1 | c.946A= (p.Ser316=) | |
19 | g.35849043G>A | CA9390596 | NPHS1 | c.945C>T (p.Leu315=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35849043G>C | CA507314405 | NPHS1 | c.945C>G (p.Leu315=) | ClinVar COSMIC |
19 | g.35849043G= | CA2333850704 | NPHS1 | c.945C= (p.Leu315=) | |
19 | g.35849043G>T | CA507314406 | NPHS1 | c.945C>A (p.Leu315=) | gnomAD v4 |
19 | g.35849044A= | CA2333850705 | NPHS1 | c.944T= (p.Leu315=) | |
19 | g.35849044A>C | CA405406762 | NPHS1 | c.944T>G (p.Leu315Arg) | dbSNP |
19 | g.35849044A>G | CA405406760 | NPHS1 | c.944T>C (p.Leu315Pro) | |
19 | g.35849044A>T | CA405406761 | NPHS1 | c.944T>A (p.Leu315His) | |
19 | g.35849045G>A | CA405406763 | NPHS1 | c.943C>T (p.Leu315Phe) | |
19 | g.35849045G>C | CA405406764 | NPHS1 | c.943C>G (p.Leu315Val) | |
19 | g.35849045G>T | CA405406765 | NPHS1 | c.943C>A (p.Leu315Ile) | gnomAD v4 |
19 | g.35849046C>A | CA405406766 | NPHS1 | c.942G>T (p.Gln314His) | gnomAD v4 |
19 | g.35849046C>G | CA405406767 | NPHS1 | c.942G>C (p.Gln314His) | |
19 | g.35849046C>T | CA507314407 | NPHS1 | c.942G>A (p.Gln314=) | |
19 | g.35849047T>A | CA405406768 | NPHS1 | c.941A>T (p.Gln314Leu) | gnomAD v4 |
19 | g.35849047T>C | CA405406769 | NPHS1 | c.941A>G (p.Gln314Arg) | |
19 | g.35849047T>G | CA405406770 | NPHS1 | c.941A>C (p.Gln314Pro) | |
19 | g.35849048G>A | CA405406771 | NPHS1 | c.940C>T (p.Gln314Ter) | gnomAD v4 |
19 | g.35849048G>C | CA405406772 | NPHS1 | c.940C>G (p.Gln314Glu) | |
19 | g.35849048G= | CA2333850706 | NPHS1 | c.940C= (p.Gln314=) | |
19 | g.35849048G>T | CA405406773 | NPHS1 | c.940C>A (p.Gln314Lys) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35849049C>A | CA507314409 | NPHS1 | c.939G>T (p.Ala313=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35849049C= | CA2333850707 | NPHS1 | c.939G= (p.Ala313=) | |
19 | g.35849049C>G | CA507314410 | NPHS1 | c.939G>C (p.Ala313=) | |
19 | g.35849049C>T | CA9390597 | NPHS1 | c.939G>A (p.Ala313=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35849050G>A | CA9390598 | NPHS1 | c.938C>T (p.Ala313Val) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35849050G>C | CA405406774 | NPHS1 | c.938C>G (p.Ala313Gly) | dbSNP |
19 | g.35849050G= | CA2333850708 | NPHS1 | c.938C= (p.Ala313=) | |
19 | g.35849050G>T | CA405406775 | NPHS1 | c.938C>A (p.Ala313Glu) | gnomAD v4 |