Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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9g.35806178C>ACA373379212NPR2c.357C>A
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c.1072C>A (p.Pro358Thr)
c.913C>A (p.Pro305Thr)
 gnomAD v4
9g.35806178C>GCA373379214NPR2c.357C>G
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 gnomAD v4
9g.35806178C>TCA373379216NPR2c.357C>T
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c.2174C>T (n.2174C>T)
c.2401C>T (p.Pro801Ser)
c.2106C>T (n.2106C>T)
n.2178C>T
n.2106C>T
c.1817C>T (n.1817C>T)
n.3632C>T
c.2181C>T (n.2181C>T)
n.3433C>T
c.94C>T (p.Pro32Ser)
n.2317C>T
c.2326C>T (p.Pro776Ser)
c.1339C>T (p.Pro447Ser)
c.2254C>T (p.Pro752Ser)
c.922C>T (p.Pro308Ser)
c.2485C>T (p.Pro829Ser)
c.1498C>T (p.Pro500Ser)
c.1081C>T (p.Pro361Ser)
c.1072C>T (p.Pro358Ser)
c.913C>T (p.Pro305Ser)
9g.35806179C>ACA373379219NPR2c.358C>A
c.2318C>A (p.Pro773Gln)
c.2246C>A (p.Pro749Gln)
n.2357C>A
n.1488C>A
n.2432C>A
c.2171C>A (p.Pro724Gln)
n.1473C>A
c.2477C>A (p.Pro826Gln)
n.2275C>A
n.2250C>A
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c.2112C>A (n.2112C>A)
c.2175C>A (n.2175C>A)
c.2402C>A (p.Pro801Gln)
c.2107C>A (n.2107C>A)
n.2179C>A
n.2107C>A
c.1818C>A (n.1818C>A)
n.3633C>A
c.2182C>A (n.2182C>A)
n.3434C>A
c.95C>A (p.Pro32Gln)
n.2318C>A
c.2327C>A (p.Pro776Gln)
c.1340C>A (p.Pro447Gln)
c.2255C>A (p.Pro752Gln)
c.923C>A (p.Pro308Gln)
c.2486C>A (p.Pro829Gln)
c.1499C>A (p.Pro500Gln)
c.1082C>A (p.Pro361Gln)
c.1073C>A (p.Pro358Gln)
c.914C>A (p.Pro305Gln)
9g.35806179C=CA1846146233NPR2c.358C=
c.2318C= (p.Pro773=)
c.2246C= (p.Pro749=)
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n.2107C=
c.1818C= (n.1818C=)
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c.2486C= (p.Pro829=)
c.1499C= (p.Pro500=)
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c.1073C= (p.Pro358=)
c.914C= (p.Pro305=)
9g.35806179C>GCA373379220NPR2c.358C>G
c.2318C>G (p.Pro773Arg)
c.2246C>G (p.Pro749Arg)
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c.2415A>C (p.Pro805=)
c.2120A>C (n.2120A>C)
n.2192A>C
n.2120A>C
c.1831A>C (n.1831A>C)
n.3646A>C
c.2195A>C (n.2195A>C)
n.3447A>C
c.108A>C (p.Pro36=)
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c.2340A>C (p.Pro780=)
c.1353A>C (p.Pro451=)
c.2268A>C (p.Pro756=)
c.936A>C (p.Pro312=)
c.2499A>C (p.Pro833=)
c.1512A>C (p.Pro504=)
c.1095A>C (p.Pro365=)
c.1086A>C (p.Pro362=)
c.927A>C (p.Pro309=)
9g.35806192A>GCA464465002NPR2c.371A>G
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n.2370A>G
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n.2637A>G
c.2125A>G (n.2125A>G)
c.2188A>G (n.2188A>G)
c.2415A>G (p.Pro805=)
c.2120A>G (n.2120A>G)
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n.2120A>G
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9g.35806192A>TCA464465001NPR2c.371A>T
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c.2125A>T (n.2125A>T)
c.2188A>T (n.2188A>T)
c.2415A>T (p.Pro805=)
c.2120A>T (n.2120A>T)
n.2192A>T
n.2120A>T
c.1831A>T (n.1831A>T)
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n.3447A>T
c.108A>T (p.Pro36=)
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c.2340A>T (p.Pro780=)
c.1353A>T (p.Pro451=)
c.2268A>T (p.Pro756=)
c.936A>T (p.Pro312=)
c.2499A>T (p.Pro833=)
c.1512A>T (p.Pro504=)
c.1095A>T (p.Pro365=)
c.1086A>T (p.Pro362=)
c.927A>T (p.Pro309=)
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n.1487G>A
c.2491G>A (p.Asp831Asn)
n.2289G>A
n.2264G>A
n.2638G>A
c.2126G>A (n.2126G>A)
c.2189G>A (n.2189G>A)
c.2416G>A (p.Asp806Asn)
c.2121G>A (n.2121G>A)
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n.3448G>A
c.109G>A (p.Asp37Asn)
n.2332G>A
c.2341G>A (p.Asp781Asn)
c.1354G>A (p.Asp452Asn)
c.2269G>A (p.Asp757Asn)
c.937G>A (p.Asp313Asn)
c.2500G>A (p.Asp834Asn)
c.1513G>A (p.Asp505Asn)
c.1096G>A (p.Asp366Asn)
c.1087G>A (p.Asp363Asn)
c.928G>A (p.Asp310Asn)
9g.35806193G>CCA373379278NPR2c.372G>C
c.2332G>C (p.Asp778His)
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n.1487G>C
c.2491G>C (p.Asp831His)
n.2289G>C
n.2264G>C
n.2638G>C
c.2126G>C (n.2126G>C)
c.2189G>C (n.2189G>C)
c.2416G>C (p.Asp806His)
c.2121G>C (n.2121G>C)
n.2193G>C
n.2121G>C
c.1832G>C (n.1832G>C)
n.3647G>C
c.2196G>C (n.2196G>C)
n.3448G>C
c.109G>C (p.Asp37His)
n.2332G>C
c.2341G>C (p.Asp781His)
c.1354G>C (p.Asp452His)
c.2269G>C (p.Asp757His)
c.937G>C (p.Asp313His)
c.2500G>C (p.Asp834His)
c.1513G>C (p.Asp505His)
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c.1087G>C (p.Asp363His)
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9g.35806193G>TCA373379281NPR2c.372G>T
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c.2260G>T (p.Asp754Tyr)
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n.2264G>T
n.2638G>T
c.2126G>T (n.2126G>T)
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c.2416G>T (p.Asp806Tyr)
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n.2121G>T
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c.2196G>T (n.2196G>T)
n.3448G>T
c.109G>T (p.Asp37Tyr)
n.2332G>T
c.2341G>T (p.Asp781Tyr)
c.1354G>T (p.Asp452Tyr)
c.2269G>T (p.Asp757Tyr)
c.937G>T (p.Asp313Tyr)
c.2500G>T (p.Asp834Tyr)
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9g.35806194A>CCA373379283NPR2c.373A>C
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n.1488A>C
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c.2122A>C (n.2122A>C)
n.2194A>C
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c.1833A>C (n.1833A>C)
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n.3449A>C
c.110A>C (p.Asp37Ala)
n.2333A>C
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c.1355A>C (p.Asp452Ala)
c.2270A>C (p.Asp757Ala)
c.938A>C (p.Asp313Ala)
c.2501A>C (p.Asp834Ala)
c.1514A>C (p.Asp505Ala)
c.1097A>C (p.Asp366Ala)
c.1088A>C (p.Asp363Ala)
c.929A>C (p.Asp310Ala)
9g.35806194A>GCA373379285NPR2c.373A>G
c.2333A>G (p.Asp778Gly)
c.2261A>G (p.Asp754Gly)
n.2372A>G
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c.2186A>G (p.Asp729Gly)
n.1488A>G
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n.2290A>G
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n.2639A>G
c.2127A>G (n.2127A>G)
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c.2417A>G (p.Asp806Gly)
c.2122A>G (n.2122A>G)
n.2194A>G
n.2122A>G
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n.3648A>G
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c.938A>G (p.Asp313Gly)
c.2501A>G (p.Asp834Gly)
c.1514A>G (p.Asp505Gly)
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9g.35806194A>TCA373379287NPR2c.373A>T
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c.2261A>T (p.Asp754Val)
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n.1488A>T
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n.2265A>T
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c.2190A>T (n.2190A>T)
c.2417A>T (p.Asp806Val)
c.2122A>T (n.2122A>T)
n.2194A>T
n.2122A>T
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n.3648A>T
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n.3449A>T
c.110A>T (p.Asp37Val)
n.2333A>T
c.2342A>T (p.Asp781Val)
c.1355A>T (p.Asp452Val)
c.2270A>T (p.Asp757Val)
c.938A>T (p.Asp313Val)
c.2501A>T (p.Asp834Val)
c.1514A>T (p.Asp505Val)
c.1097A>T (p.Asp366Val)
c.1088A>T (p.Asp363Val)
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9g.35806195C>ACA373379290NPR2c.374C>A
c.2334C>A (p.Asp778Glu)
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n.2373C>A
n.1504C>A
n.2448C>A
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n.1489C>A
c.2493C>A (p.Asp831Glu)
n.2291C>A
n.2266C>A
n.2640C>A
c.2128C>A (n.2128C>A)
c.2191C>A (n.2191C>A)
c.2418C>A (p.Asp806Glu)
c.2123C>A (n.2123C>A)
n.2195C>A
n.2123C>A
c.1834C>A (n.1834C>A)
n.3649C>A
c.2198C>A (n.2198C>A)
n.3450C>A
c.111C>A (p.Asp37Glu)
n.2334C>A
c.2343C>A (p.Asp781Glu)
c.1356C>A (p.Asp452Glu)
c.2271C>A (p.Asp757Glu)
c.939C>A (p.Asp313Glu)
c.2502C>A (p.Asp834Glu)
c.1515C>A (p.Asp505Glu)
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c.1089C>A (p.Asp363Glu)
c.930C>A (p.Asp310Glu)
 gnomAD v4
9g.35806195C>GCA373379299NPR2c.374C>G
c.2334C>G (p.Asp778Glu)
c.2262C>G (p.Asp754Glu)
n.2373C>G
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n.2291C>G
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c.2123C>G (n.2123C>G)
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c.930C>G (p.Asp310Glu)
9g.35806195C>TCA464465005NPR2c.374C>T
c.2334C>T (p.Asp778=)
c.2262C>T (p.Asp754=)
n.2373C>T
n.1504C>T
n.2448C>T
c.2187C>T (p.Asp729=)
n.1489C>T
c.2493C>T (p.Asp831=)
n.2291C>T
n.2266C>T
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c.2128C>T (n.2128C>T)
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c.1089C>T (p.Asp363=)
c.930C>T (p.Asp310=)
9g.35806196T>ACA373379302NPR2c.375T>A
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c.2263T>A (p.Phe755Ile)
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n.2292T>A
n.2267T>A
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c.2129T>A (n.2129T>A)
c.2192T>A (n.2192T>A)
c.2419T>A (p.Phe807Ile)
c.2124T>A (n.2124T>A)
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n.3650T>A
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n.3451T>A
c.112T>A (p.Phe38Ile)
n.2335T>A
c.2344T>A (p.Phe782Ile)
c.1357T>A (p.Phe453Ile)
c.2272T>A (p.Phe758Ile)
c.940T>A (p.Phe314Ile)
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c.1516T>A (p.Phe506Ile)
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c.1090T>A (p.Phe364Ile)
c.931T>A (p.Phe311Ile)
9g.35806196T>CCA373379304NPR2c.375T>C
c.2335T>C (p.Phe779Leu)
c.2263T>C (p.Phe755Leu)
n.2374T>C
n.1505T>C
n.2449T>C
c.2188T>C (p.Phe730Leu)
n.1490T>C
c.2494T>C (p.Phe832Leu)
n.2292T>C
n.2267T>C
n.2641T>C
c.2129T>C (n.2129T>C)
c.2192T>C (n.2192T>C)
c.2419T>C (p.Phe807Leu)
c.2124T>C (n.2124T>C)
n.2196T>C
n.2124T>C
c.1835T>C (n.1835T>C)
n.3650T>C
c.2199T>C (n.2199T>C)
n.3451T>C
c.112T>C (p.Phe38Leu)
n.2335T>C
c.2344T>C (p.Phe782Leu)
c.1357T>C (p.Phe453Leu)
c.2272T>C (p.Phe758Leu)
c.940T>C (p.Phe314Leu)
c.2503T>C (p.Phe835Leu)
c.1516T>C (p.Phe506Leu)
c.1099T>C (p.Phe367Leu)
c.1090T>C (p.Phe364Leu)
c.931T>C (p.Phe311Leu)
9g.35806196T>GCA373379306NPR2c.375T>G
c.2335T>G (p.Phe779Val)
c.2263T>G (p.Phe755Val)
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c.2199T>G (n.2199T>G)
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
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 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
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c.2455A>C (p.Lys819Gln)
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n.3487A>C
c.148A>C (p.Lys50Gln)
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c.1393A>C (p.Lys465Gln)
c.2308A>C (p.Lys770Gln)
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c.2539A>C (p.Lys847Gln)
c.1552A>C (p.Lys518Gln)
c.1135A>C (p.Lys379Gln)
c.1126A>C (p.Lys376Gln)
c.967A>C (p.Lys323Gln)
9g.35806232A>GCA373379475NPR2c.411A>G
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c.2228A>G (n.2228A>G)
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c.2160A>G (n.2160A>G)
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c.2235A>G (n.2235A>G)
n.3487A>G
c.148A>G (p.Lys50Glu)
n.2371A>G
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c.1393A>G (p.Lys465Glu)
c.2308A>G (p.Lys770Glu)
c.976A>G (p.Lys326Glu)
c.2539A>G (p.Lys847Glu)
c.1552A>G (p.Lys518Glu)
c.1135A>G (p.Lys379Glu)
c.1126A>G (p.Lys376Glu)
c.967A>G (p.Lys323Glu)
9g.35806232A>TCA373379472NPR2c.411A>T
c.2371A>T (p.Lys791Ter)
c.2299A>T (p.Lys767Ter)
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n.1526A>T
c.2530A>T (p.Lys844Ter)
n.2328A>T
n.2303A>T
n.2677A>T
c.2165A>T (n.2165A>T)
c.2228A>T (n.2228A>T)
c.2455A>T (p.Lys819Ter)
c.2160A>T (n.2160A>T)
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c.2308A>T (p.Lys770Ter)
c.976A>T (p.Lys326Ter)
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9g.35806233A>CCA373379478NPR2c.412A>C
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c.2166A>C (n.2166A>C)
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c.2456A>C (p.Lys819Thr)
c.2161A>C (n.2161A>C)
n.2233A>C
n.2161A>C
c.1872A>C (n.1872A>C)
n.3687A>C
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n.3488A>C
c.149A>C (p.Lys50Thr)
n.2372A>C
c.2381A>C (p.Lys794Thr)
c.1394A>C (p.Lys465Thr)
c.2309A>C (p.Lys770Thr)
c.977A>C (p.Lys326Thr)
c.2540A>C (p.Lys847Thr)
c.1553A>C (p.Lys518Thr)
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c.1127A>C (p.Lys376Thr)
c.968A>C (p.Lys323Thr)
9g.35806233A>GCA373379480NPR2c.412A>G
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