Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
9g.35801233T>CCA2689906046NPR2c.1436+79T>C (n.1436+79T>C)
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gnomAD v4
9g.35801233_35801234insCCCACATTATAGGGCA2689906048NPR2c.1436+79_1436+80insCCCACATTATAGGG (n.1436+79_1436+80insCCCACATTATAGGG)
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gnomAD v4
9g.35801233_35801234insCCCACGTTATAGGGCA2689906047NPR2c.1436+79_1436+80insCCCACGTTATAGGG (n.1436+79_1436+80insCCCACGTTATAGGG)
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n.1297+79_1297+80insCCCACGTTATAGGG
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c.32+79_32+80insCCCACGTTATAGGG (n.32+79_32+80insCCCACGTTATAGGG)
gnomAD v4
9g.35801235A>CCA2689906050NPR2c.1436+81A>C (n.1436+81A>C)
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c.1230+81A>C (n.1230+81A>C)
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n.1297+81A>C
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n.2592+81A>C
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c.449+81A>C (n.449+81A>C)
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gnomAD v4
9g.35801236T>ACA2580871895NPR2c.1436+82T>A (n.1436+82T>A)
n.1475+82T>A
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n.1742+82T>A
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c.32+82T>A (n.32+82T>A)
gnomAD v4
9g.35801236T>CCA13084712NPR2c.1436+82T>C (n.1436+82T>C)
n.1475+82T>C
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n.1297+82T>C
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.35801236T>GCA2580871896NPR2c.1436+82T>G (n.1436+82T>G)
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9g.35801237G>ACA2579335939NPR2c.1436+83G>A (n.1436+83G>A)
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n.1742+83G>A
c.1230+83G>A (n.1230+83G>A)
c.1440+83G>A (n.1440+83G>A)
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n.1297+83G>A
c.1011+83G>A (n.1011+83G>A)
n.2592+83G>A
n.2552+83G>A
n.1436+83G>A
c.449+83G>A (n.449+83G>A)
c.32+83G>A (n.32+83G>A)
gnomAD v4
9g.35801238T>ACA2689906058NPR2c.1436+84T>A (n.1436+84T>A)
n.1475+84T>A
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n.1468+84T>A
n.1368+84T>A
n.1742+84T>A
c.1230+84T>A (n.1230+84T>A)
c.1440+84T>A (n.1440+84T>A)
c.1300+84T>A (n.1300+84T>A)
n.1297+84T>A
c.1011+84T>A (n.1011+84T>A)
n.2592+84T>A
n.2552+84T>A
n.1436+84T>A
c.449+84T>A (n.449+84T>A)
c.32+84T>A (n.32+84T>A)
gnomAD v4
9g.35801238T>CCA863601443NPR2c.1436+84T>C (n.1436+84T>C)
n.1475+84T>C
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n.1297+84T>C
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n.2592+84T>C
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c.32+84T>C (n.32+84T>C)
dbSNP gnomAD v4
9g.35801238T>GCA2689906059NPR2c.1436+84T>G (n.1436+84T>G)
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gnomAD v4
9g.35801238T=CA1846133892NPR2c.1436+84T= (n.1436+84T=)
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c.449+84T= (n.449+84T=)
c.32+84T= (n.32+84T=)
9g.35801239G>ACA2689906061NPR2c.1436+85G>A (n.1436+85G>A)
n.1475+85G>A
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c.1230+85G>A (n.1230+85G>A)
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n.1297+85G>A
c.1011+85G>A (n.1011+85G>A)
n.2592+85G>A
n.2552+85G>A
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c.449+85G>A (n.449+85G>A)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.2592+90A>T
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gnomAD v4
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c.1300+91G>A (n.1300+91G>A)
n.1297+91G>A
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n.2592+91G>A
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n.1436+91G>A
c.449+91G>A (n.449+91G>A)
c.32+91G>A (n.32+91G>A)
gnomAD v4
9g.35801245G>TCA2689906117NPR2c.1436+91G>T (n.1436+91G>T)
n.1475+91G>T
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gnomAD v4
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n.1297+92G>A
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n.2592+92G>A
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c.449+92G>A (n.449+92G>A)
c.32+92G>A (n.32+92G>A)
COSMIC
9g.35801246G>TCA2689906120NPR2c.1436+92G>T (n.1436+92G>T)
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c.1300+92G>T (n.1300+92G>T)
n.1297+92G>T
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n.2592+92G>T
n.2552+92G>T
n.1436+92G>T
c.449+92G>T (n.449+92G>T)
c.32+92G>T (n.32+92G>T)
gnomAD v4
9g.35801247G>ACA2531667708NPR2c.1436+93G>A (n.1436+93G>A)
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c.1230+93G>A (n.1230+93G>A)
c.1440+93G>A (n.1440+93G>A)
c.1300+93G>A (n.1300+93G>A)
n.1297+93G>A
c.1011+93G>A (n.1011+93G>A)
n.2592+93G>A
n.2552+93G>A
n.1436+93G>A
c.449+93G>A (n.449+93G>A)
c.32+93G>A (n.32+93G>A)
gnomAD v4
9g.35801247G>CCA2689906125NPR2c.1436+93G>C (n.1436+93G>C)
n.1475+93G>C
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c.1230+93G>C (n.1230+93G>C)
c.1440+93G>C (n.1440+93G>C)
c.1300+93G>C (n.1300+93G>C)
n.1297+93G>C
c.1011+93G>C (n.1011+93G>C)
n.2592+93G>C
n.2552+93G>C
n.1436+93G>C
c.449+93G>C (n.449+93G>C)
c.32+93G>C (n.32+93G>C)
gnomAD v4
9g.35801247G>TCA2567521610NPR2c.1436+93G>T (n.1436+93G>T)
n.1475+93G>T
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c.1230+93G>T (n.1230+93G>T)
c.1440+93G>T (n.1440+93G>T)
c.1300+93G>T (n.1300+93G>T)
n.1297+93G>T
c.1011+93G>T (n.1011+93G>T)
n.2592+93G>T
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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COSMIC
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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c.32+105T>C (n.32+105T>C)
gnomAD v4
9g.35801260T>CCA587769528NPR2c.1436+106T>C (n.1436+106T>C)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.35801260T=CA1846133931NPR2c.1436+106T= (n.1436+106T=)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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c.32+144C>A (n.32+144C>A)
gnomAD v4
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c.32+144C= (n.32+144C=)
9g.35801298C>TCA863601458NPR2c.1436+144C>T (n.1436+144C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.32+148_32+149del (n.32+148_32+149del)
gnomAD v4
9g.35801299T>CCA2689906219NPR2c.1436+145T>C (n.1436+145T>C)
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Number of alleles fetched