Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.35732679_35732702dup | CA2333794440 | KMT2B | n.436_459dup c.6064_6087dup (p.Ala2029_Thr2030insAlaProGlyLeuAlaProSerAla) c.3671_3694dup (n.3671_3694dup) c.1348_1371dup (p.Ala457_Thr458insAlaProGlyLeuAlaProSerAla) n.1283_1306dup c.1351_1374dup (p.Ala458_Thr459insAlaProGlyLeuAlaProSerAla) c.5672_5695dup c.6130_6153dup (p.Ala2051_Thr2052insAlaProGlyLeuAlaProSerAla) c.704+350_704+373dup (n.704+350_704+373dup) c.3452_3475dup c.5854_5877dup (p.Ala1959_Thr1960insAlaProGlyLeuAlaProSerAla) c.5566_5589dup (p.Ala1863_Thr1864insAlaProGlyLeuAlaProSerAla) c.3094_3117dup (p.Ala1039_Thr1040insAlaProGlyLeuAlaProSerAla) | dbSNP |
19 | g.35732701C>A | CA405425890 | KMT2B | n.458C>A c.6086C>A (p.Ala2029Asp) c.3693C>A (n.3693C>A) c.1370C>A (p.Ala457Asp) n.1305C>A c.1373C>A (p.Ala458Asp) c.5694C>A c.6152C>A (p.Ala2051Asp) c.704+372C>A (n.704+372C>A) c.3474C>A c.5876C>A (p.Ala1959Asp) c.5588C>A (p.Ala1863Asp) c.3116C>A (p.Ala1039Asp) | |
19 | g.35732701C>G | CA405425891 | KMT2B | n.458C>G c.6086C>G (p.Ala2029Gly) c.3693C>G (n.3693C>G) c.1370C>G (p.Ala457Gly) n.1305C>G c.1373C>G (p.Ala458Gly) c.5694C>G c.6152C>G (p.Ala2051Gly) c.704+372C>G (n.704+372C>G) c.3474C>G c.5876C>G (p.Ala1959Gly) c.5588C>G (p.Ala1863Gly) c.3116C>G (p.Ala1039Gly) | |
19 | g.35732701C>T | CA405425893 | KMT2B | n.458C>T c.6086C>T (p.Ala2029Val) c.3693C>T (n.3693C>T) c.1370C>T (p.Ala457Val) n.1305C>T c.1373C>T (p.Ala458Val) c.5694C>T c.6152C>T (p.Ala2051Val) c.704+372C>T (n.704+372C>T) c.3474C>T c.5876C>T (p.Ala1959Val) c.5588C>T (p.Ala1863Val) c.3116C>T (p.Ala1039Val) | |
19 | g.35732702T>A | CA507308582 | KMT2B | n.459T>A c.6087T>A (p.Ala2029=) c.3694T>A (n.3694T>A) c.1371T>A (p.Ala457=) n.1306T>A c.1374T>A (p.Ala458=) c.5695T>A c.6153T>A (p.Ala2051=) c.704+373T>A (n.704+373T>A) c.3475T>A c.5877T>A (p.Ala1959=) c.5589T>A (p.Ala1863=) c.3117T>A (p.Ala1039=) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.35732702T>C | CA507308583 | KMT2B | n.459T>C c.6087T>C (p.Ala2029=) c.3694T>C (n.3694T>C) c.1371T>C (p.Ala457=) n.1306T>C c.1374T>C (p.Ala458=) c.5695T>C c.6153T>C (p.Ala2051=) c.704+373T>C (n.704+373T>C) c.3475T>C c.5877T>C (p.Ala1959=) c.5589T>C (p.Ala1863=) c.3117T>C (p.Ala1039=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35732702T>G | CA507308584 | KMT2B | n.459T>G c.6087T>G (p.Ala2029=) c.3694T>G (n.3694T>G) c.1371T>G (p.Ala457=) n.1306T>G c.1374T>G (p.Ala458=) c.5695T>G c.6153T>G (p.Ala2051=) c.704+373T>G (n.704+373T>G) c.3475T>G c.5877T>G (p.Ala1959=) c.5589T>G (p.Ala1863=) c.3117T>G (p.Ala1039=) | gnomAD v4 |
19 | g.35732702T= | CA2333794457 | KMT2B | n.459T= c.6087T= (p.Ala2029=) c.3694T= (n.3694T=) c.1371T= (p.Ala457=) n.1306T= c.1374T= (p.Ala458=) c.5695T= c.6153T= (p.Ala2051=) c.704+373T= (n.704+373T=) c.3475T= c.5877T= (p.Ala1959=) c.5589T= (p.Ala1863=) c.3117T= (p.Ala1039=) | |
19 | g.35732702_35732704delinsTAC | CA2333794458 | KMT2B | n.459_461delinsTAC c.6087_6089delinsTAC (p.Ala2029=) c.3694_3696delinsTAC (n.3694_3696delinsTAC) c.1371_1373delinsTAC (p.Ala457=) n.1306_1308delinsTAC c.1374_1376delinsTAC (p.Ala458=) c.5695_5697delinsTAC c.6153_6155delinsTAC (p.Ala2051=) c.704+373_704+375delinsTAC (n.704+373_704+375delinsTAC) c.3475_3477delinsTAC c.5877_5879delinsTAC (p.Ala1959=) c.5589_5591delinsTAC (p.Ala1863=) c.3117_3119delinsTAC (p.Ala1039=) | |
19 | g.35732703A>C | CA405425896 | KMT2B | n.460A>C c.6088A>C (p.Thr2030Pro) c.3695A>C (n.3695A>C) c.1372A>C (p.Thr458Pro) n.1307A>C c.1375A>C (p.Thr459Pro) c.5696A>C c.6154A>C (p.Thr2052Pro) c.704+374A>C (n.704+374A>C) c.3476A>C c.5878A>C (p.Thr1960Pro) c.5590A>C (p.Thr1864Pro) c.3118A>C (p.Thr1040Pro) | |
19 | g.35732703A>G | CA405425897 | KMT2B | n.460A>G c.6088A>G (p.Thr2030Ala) c.3695A>G (n.3695A>G) c.1372A>G (p.Thr458Ala) n.1307A>G c.1375A>G (p.Thr459Ala) c.5696A>G c.6154A>G (p.Thr2052Ala) c.704+374A>G (n.704+374A>G) c.3476A>G c.5878A>G (p.Thr1960Ala) c.5590A>G (p.Thr1864Ala) c.3118A>G (p.Thr1040Ala) | |
19 | g.35732703A>T | CA405425899 | KMT2B | n.460A>T c.6088A>T (p.Thr2030Ser) c.3695A>T (n.3695A>T) c.1372A>T (p.Thr458Ser) n.1307A>T c.1375A>T (p.Thr459Ser) c.5696A>T c.6154A>T (p.Thr2052Ser) c.704+374A>T (n.704+374A>T) c.3476A>T c.5878A>T (p.Thr1960Ser) c.5590A>T (p.Thr1864Ser) c.3118A>T (p.Thr1040Ser) | |
19 | g.35732703_35732704del | CA2333794459 | KMT2B | n.460_461del c.6088_6089del (p.Thr2030ProfsTer7) c.3695_3696del (n.3695_3696del) c.1372_1373del (p.Thr458ProfsTer7) n.1307_1308del c.1375_1376del (p.Thr459ProfsTer7) c.5696_5697del c.6154_6155del (p.Thr2052ProfsTer7) c.704+374_704+375del (n.704+374_704+375del) c.3476_3477del c.5878_5879del (p.Thr1960ProfsTer7) c.5590_5591del (p.Thr1864ProfsTer7) c.3118_3119del (p.Thr1040ProfsTer7) | dbSNP |
19 | g.35732704C>A | CA307796349 | KMT2B | n.461C>A c.6089C>A (p.Thr2030Asn) c.3696C>A (n.3696C>A) c.1373C>A (p.Thr458Asn) n.1308C>A c.1376C>A (p.Thr459Asn) c.5697C>A c.6155C>A (p.Thr2052Asn) c.704+375C>A (n.704+375C>A) c.3477C>A c.5879C>A (p.Thr1960Asn) c.5591C>A (p.Thr1864Asn) c.3119C>A (p.Thr1040Asn) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35732704C= | CA2333794460 | KMT2B | n.461C= c.6089C= (p.Thr2030=) c.3696C= (n.3696C=) c.1373C= (p.Thr458=) n.1308C= c.1376C= (p.Thr459=) c.5697C= c.6155C= (p.Thr2052=) c.704+375C= (n.704+375C=) c.3477C= c.5879C= (p.Thr1960=) c.5591C= (p.Thr1864=) c.3119C= (p.Thr1040=) | |
19 | g.35732704C>G | CA405425905 | KMT2B | n.461C>G c.6089C>G (p.Thr2030Ser) c.3696C>G (n.3696C>G) c.1373C>G (p.Thr458Ser) n.1308C>G c.1376C>G (p.Thr459Ser) c.5697C>G c.6155C>G (p.Thr2052Ser) c.704+375C>G (n.704+375C>G) c.3477C>G c.5879C>G (p.Thr1960Ser) c.5591C>G (p.Thr1864Ser) c.3119C>G (p.Thr1040Ser) | |
19 | g.35732704C>T | CA405425902 | KMT2B | n.461C>T c.6089C>T (p.Thr2030Ile) c.3696C>T (n.3696C>T) c.1373C>T (p.Thr458Ile) n.1308C>T c.1376C>T (p.Thr459Ile) c.5697C>T c.6155C>T (p.Thr2052Ile) c.704+375C>T (n.704+375C>T) c.3477C>T c.5879C>T (p.Thr1960Ile) c.5591C>T (p.Thr1864Ile) c.3119C>T (p.Thr1040Ile) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.35732705C>A | CA507308596 | KMT2B | n.462C>A c.6090C>A (p.Thr2030=) c.3697C>A (n.3697C>A) c.1374C>A (p.Thr458=) n.1309C>A c.1377C>A (p.Thr459=) c.5698C>A c.6156C>A (p.Thr2052=) c.704+376C>A (n.704+376C>A) c.3478C>A c.5880C>A (p.Thr1960=) c.5592C>A (p.Thr1864=) c.3120C>A (p.Thr1040=) | |
19 | g.35732705C= | CA2333794461 | KMT2B | n.462C= c.6090C= (p.Thr2030=) c.3697C= (n.3697C=) c.1374C= (p.Thr458=) n.1309C= c.1377C= (p.Thr459=) c.5698C= c.6156C= (p.Thr2052=) c.704+376C= (n.704+376C=) c.3478C= c.5880C= (p.Thr1960=) c.5592C= (p.Thr1864=) c.3120C= (p.Thr1040=) | |
19 | g.35732705C>G | CA9385618 | KMT2B | n.462C>G c.6090C>G (p.Thr2030=) c.3697C>G (n.3697C>G) c.1374C>G (p.Thr458=) n.1309C>G c.1377C>G (p.Thr459=) c.5698C>G c.6156C>G (p.Thr2052=) c.704+376C>G (n.704+376C>G) c.3478C>G c.5880C>G (p.Thr1960=) c.5592C>G (p.Thr1864=) c.3120C>G (p.Thr1040=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35732705C>T | CA507308595 | KMT2B | n.462C>T c.6090C>T (p.Thr2030=) c.3697C>T (n.3697C>T) c.1374C>T (p.Thr458=) n.1309C>T c.1377C>T (p.Thr459=) c.5698C>T c.6156C>T (p.Thr2052=) c.704+376C>T (n.704+376C>T) c.3478C>T c.5880C>T (p.Thr1960=) c.5592C>T (p.Thr1864=) c.3120C>T (p.Thr1040=) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.35732706C>A | CA405425912 | KMT2B | n.463C>A c.6091C>A (p.Pro2031Thr) c.3698C>A (n.3698C>A) c.1375C>A (p.Pro459Thr) n.1310C>A c.1378C>A (p.Pro460Thr) c.5699C>A c.6157C>A (p.Pro2053Thr) c.704+377C>A (n.704+377C>A) c.3479C>A c.5881C>A (p.Pro1961Thr) c.5593C>A (p.Pro1865Thr) c.3121C>A (p.Pro1041Thr) | gnomAD v4 |
19 | g.35732706C= | CA2333794462 | KMT2B | n.463C= c.6091C= (p.Pro2031=) c.3698C= (n.3698C=) c.1375C= (p.Pro459=) n.1310C= c.1378C= (p.Pro460=) c.5699C= c.6157C= (p.Pro2053=) c.704+377C= (n.704+377C=) c.3479C= c.5881C= (p.Pro1961=) c.5593C= (p.Pro1865=) c.3121C= (p.Pro1041=) | |
19 | g.35732706C>G | CA405425913 | KMT2B | n.463C>G c.6091C>G (p.Pro2031Ala) c.3698C>G (n.3698C>G) c.1375C>G (p.Pro459Ala) n.1310C>G c.1378C>G (p.Pro460Ala) c.5699C>G c.6157C>G (p.Pro2053Ala) c.704+377C>G (n.704+377C>G) c.3479C>G c.5881C>G (p.Pro1961Ala) c.5593C>G (p.Pro1865Ala) c.3121C>G (p.Pro1041Ala) | |
19 | g.35732706C>T | CA307796362 | KMT2B | n.463C>T c.6091C>T (p.Pro2031Ser) c.3698C>T (n.3698C>T) c.1375C>T (p.Pro459Ser) n.1310C>T c.1378C>T (p.Pro460Ser) c.5699C>T c.6157C>T (p.Pro2053Ser) c.704+377C>T (n.704+377C>T) c.3479C>T c.5881C>T (p.Pro1961Ser) c.5593C>T (p.Pro1865Ser) c.3121C>T (p.Pro1041Ser) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35732707C>A | CA9385619 | KMT2B | n.464C>A c.6092C>A (p.Pro2031His) c.3699C>A (n.3699C>A) c.1376C>A (p.Pro459His) n.1311C>A c.1379C>A (p.Pro460His) c.5700C>A c.6158C>A (p.Pro2053His) c.704+378C>A (n.704+378C>A) c.3480C>A c.5882C>A (p.Pro1961His) c.5594C>A (p.Pro1865His) c.3122C>A (p.Pro1041His) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35732707C= | CA2333794463 | KMT2B | n.464C= c.6092C= (p.Pro2031=) c.3699C= (n.3699C=) c.1376C= (p.Pro459=) n.1311C= c.1379C= (p.Pro460=) c.5700C= c.6158C= (p.Pro2053=) c.704+378C= (n.704+378C=) c.3480C= c.5882C= (p.Pro1961=) c.5594C= (p.Pro1865=) c.3122C= (p.Pro1041=) | |
19 | g.35732707C>G | CA405425919 | KMT2B | n.464C>G c.6092C>G (p.Pro2031Arg) c.3699C>G (n.3699C>G) c.1376C>G (p.Pro459Arg) n.1311C>G c.1379C>G (p.Pro460Arg) c.5700C>G c.6158C>G (p.Pro2053Arg) c.704+378C>G (n.704+378C>G) c.3480C>G c.5882C>G (p.Pro1961Arg) c.5594C>G (p.Pro1865Arg) c.3122C>G (p.Pro1041Arg) | |
19 | g.35732707C>T | CA405425921 | KMT2B | n.464C>T c.6092C>T (p.Pro2031Leu) c.3699C>T (n.3699C>T) c.1376C>T (p.Pro459Leu) n.1311C>T c.1379C>T (p.Pro460Leu) c.5700C>T c.6158C>T (p.Pro2053Leu) c.704+378C>T (n.704+378C>T) c.3480C>T c.5882C>T (p.Pro1961Leu) c.5594C>T (p.Pro1865Leu) c.3122C>T (p.Pro1041Leu) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35732708T>A | CA507308599 | KMT2B | n.465T>A c.6093T>A (p.Pro2031=) c.3700T>A (n.3700T>A) c.1377T>A (p.Pro459=) n.1312T>A c.1380T>A (p.Pro460=) c.5701T>A c.6159T>A (p.Pro2053=) c.704+379T>A (n.704+379T>A) c.3481T>A c.5883T>A (p.Pro1961=) c.5595T>A (p.Pro1865=) c.3123T>A (p.Pro1041=) | |
19 | g.35732708T>C | CA507308600 | KMT2B | n.465T>C c.6093T>C (p.Pro2031=) c.3700T>C (n.3700T>C) c.1377T>C (p.Pro459=) n.1312T>C c.1380T>C (p.Pro460=) c.5701T>C c.6159T>C (p.Pro2053=) c.704+379T>C (n.704+379T>C) c.3481T>C c.5883T>C (p.Pro1961=) c.5595T>C (p.Pro1865=) c.3123T>C (p.Pro1041=) | |
19 | g.35732708T>G | CA507308601 | KMT2B | n.465T>G c.6093T>G (p.Pro2031=) c.3700T>G (n.3700T>G) c.1377T>G (p.Pro459=) n.1312T>G c.1380T>G (p.Pro460=) c.5701T>G c.6159T>G (p.Pro2053=) c.704+379T>G (n.704+379T>G) c.3481T>G c.5883T>G (p.Pro1961=) c.5595T>G (p.Pro1865=) c.3123T>G (p.Pro1041=) | |
19 | g.35732709G>A | CA405425924 | KMT2B | n.466G>A c.6094G>A (p.Gly2032Arg) c.3701G>A (n.3701G>A) c.1378G>A (p.Gly460Arg) n.1313G>A c.1381G>A (p.Gly461Arg) c.5702G>A c.6160G>A (p.Gly2054Arg) c.704+380G>A (n.704+380G>A) c.3482G>A c.5884G>A (p.Gly1962Arg) c.5596G>A (p.Gly1866Arg) c.3124G>A (p.Gly1042Arg) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.35732709G>C | CA405425926 | KMT2B | n.466G>C c.6094G>C (p.Gly2032Arg) c.3701G>C (n.3701G>C) c.1378G>C (p.Gly460Arg) n.1313G>C c.1381G>C (p.Gly461Arg) c.5702G>C c.6160G>C (p.Gly2054Arg) c.704+380G>C (n.704+380G>C) c.3482G>C c.5884G>C (p.Gly1962Arg) c.5596G>C (p.Gly1866Arg) c.3124G>C (p.Gly1042Arg) | |
19 | g.35732709G= | CA2333794464 | KMT2B | n.466G= c.6094G= (p.Gly2032=) c.3701G= (n.3701G=) c.1378G= (p.Gly460=) n.1313G= c.1381G= (p.Gly461=) c.5702G= c.6160G= (p.Gly2054=) c.704+380G= (n.704+380G=) c.3482G= c.5884G= (p.Gly1962=) c.5596G= (p.Gly1866=) c.3124G= (p.Gly1042=) | |
19 | g.35732709G>T | CA405425928 | KMT2B | n.466G>T c.6094G>T (p.Gly2032Ter) c.3701G>T (n.3701G>T) c.1378G>T (p.Gly460Ter) n.1313G>T c.1381G>T (p.Gly461Ter) c.5702G>T c.6160G>T (p.Gly2054Ter) c.704+380G>T (n.704+380G>T) c.3482G>T c.5884G>T (p.Gly1962Ter) c.5596G>T (p.Gly1866Ter) c.3124G>T (p.Gly1042Ter) | |
19 | g.35732710G>A | CA405425931 | KMT2B | n.467G>A c.6095G>A (p.Gly2032Glu) c.3702G>A (n.3702G>A) c.1379G>A (p.Gly460Glu) n.1314G>A c.1382G>A (p.Gly461Glu) c.5703G>A c.6161G>A (p.Gly2054Glu) c.704+381G>A (n.704+381G>A) c.3483G>A c.5885G>A (p.Gly1962Glu) c.5597G>A (p.Gly1866Glu) c.3125G>A (p.Gly1042Glu) | |
19 | g.35732710G>C | CA405425933 | KMT2B | n.467G>C c.6095G>C (p.Gly2032Ala) c.3702G>C (n.3702G>C) c.1379G>C (p.Gly460Ala) n.1314G>C c.1382G>C (p.Gly461Ala) c.5703G>C c.6161G>C (p.Gly2054Ala) c.704+381G>C (n.704+381G>C) c.3483G>C c.5885G>C (p.Gly1962Ala) c.5597G>C (p.Gly1866Ala) c.3125G>C (p.Gly1042Ala) | |
19 | g.35732710G>T | CA405425935 | KMT2B | n.467G>T c.6095G>T (p.Gly2032Val) c.3702G>T (n.3702G>T) c.1379G>T (p.Gly460Val) n.1314G>T c.1382G>T (p.Gly461Val) c.5703G>T c.6161G>T (p.Gly2054Val) c.704+381G>T (n.704+381G>T) c.3483G>T c.5885G>T (p.Gly1962Val) c.5597G>T (p.Gly1866Val) c.3125G>T (p.Gly1042Val) | |
19 | g.35732711A>C | CA507308607 | KMT2B | n.468A>C c.6096A>C (p.Gly2032=) c.3703A>C (n.3703A>C) c.1380A>C (p.Gly460=) n.1315A>C c.1383A>C (p.Gly461=) c.5704A>C c.6162A>C (p.Gly2054=) c.704+382A>C (n.704+382A>C) c.3484A>C c.5886A>C (p.Gly1962=) c.5598A>C (p.Gly1866=) c.3126A>C (p.Gly1042=) | |
19 | g.35732711A>G | CA507308615 | KMT2B | n.468A>G c.6096A>G (p.Gly2032=) c.3703A>G (n.3703A>G) c.1380A>G (p.Gly460=) n.1315A>G c.1383A>G (p.Gly461=) c.5704A>G c.6162A>G (p.Gly2054=) c.704+382A>G (n.704+382A>G) c.3484A>G c.5886A>G (p.Gly1962=) c.5598A>G (p.Gly1866=) c.3126A>G (p.Gly1042=) | |
19 | g.35732711A>T | CA507308612 | KMT2B | n.468A>T c.6096A>T (p.Gly2032=) c.3703A>T (n.3703A>T) c.1380A>T (p.Gly460=) n.1315A>T c.1383A>T (p.Gly461=) c.5704A>T c.6162A>T (p.Gly2054=) c.704+382A>T (n.704+382A>T) c.3484A>T c.5886A>T (p.Gly1962=) c.5598A>T (p.Gly1866=) c.3126A>T (p.Gly1042=) | |
19 | g.35732712G>A | CA405425940 | KMT2B | n.469G>A c.6097G>A (p.Ala2033Thr) c.3704G>A (n.3704G>A) c.1381G>A (p.Ala461Thr) n.1316G>A c.1384G>A (p.Ala462Thr) c.5705G>A c.6163G>A (p.Ala2055Thr) c.704+383G>A (n.704+383G>A) c.3485G>A c.5887G>A (p.Ala1963Thr) c.5599G>A (p.Ala1867Thr) c.3127G>A (p.Ala1043Thr) | gnomAD v4 |
19 | g.35732712G>C | CA9385621 | KMT2B | n.469G>C c.6097G>C (p.Ala2033Pro) c.3704G>C (n.3704G>C) c.1381G>C (p.Ala461Pro) n.1316G>C c.1384G>C (p.Ala462Pro) c.5705G>C c.6163G>C (p.Ala2055Pro) c.704+383G>C (n.704+383G>C) c.3485G>C c.5887G>C (p.Ala1963Pro) c.5599G>C (p.Ala1867Pro) c.3127G>C (p.Ala1043Pro) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35732712G= | CA2333794465 | KMT2B | n.469G= c.6097G= (p.Ala2033=) c.3704G= (n.3704G=) c.1381G= (p.Ala461=) n.1316G= c.1384G= (p.Ala462=) c.5705G= c.6163G= (p.Ala2055=) c.704+383G= (n.704+383G=) c.3485G= c.5887G= (p.Ala1963=) c.5599G= (p.Ala1867=) c.3127G= (p.Ala1043=) | |
19 | g.35732712G>T | CA405425938 | KMT2B | n.469G>T c.6097G>T (p.Ala2033Ser) c.3704G>T (n.3704G>T) c.1381G>T (p.Ala461Ser) n.1316G>T c.1384G>T (p.Ala462Ser) c.5705G>T c.6163G>T (p.Ala2055Ser) c.704+383G>T (n.704+383G>T) c.3485G>T c.5887G>T (p.Ala1963Ser) c.5599G>T (p.Ala1867Ser) c.3127G>T (p.Ala1043Ser) | gnomAD v4 |
19 | g.35732713C>A | CA405425943 | KMT2B | n.470C>A c.6098C>A (p.Ala2033Asp) c.3705C>A (n.3705C>A) c.1382C>A (p.Ala461Asp) n.1317C>A c.1385C>A (p.Ala462Asp) c.5706C>A c.6164C>A (p.Ala2055Asp) c.704+384C>A (n.704+384C>A) c.3486C>A c.5888C>A (p.Ala1963Asp) c.5600C>A (p.Ala1867Asp) c.3128C>A (p.Ala1043Asp) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35732713C= | CA2333794466 | KMT2B | n.470C= c.6098C= (p.Ala2033=) c.3705C= (n.3705C=) c.1382C= (p.Ala461=) n.1317C= c.1385C= (p.Ala462=) c.5706C= c.6164C= (p.Ala2055=) c.704+384C= (n.704+384C=) c.3486C= c.5888C= (p.Ala1963=) c.5600C= (p.Ala1867=) c.3128C= (p.Ala1043=) | |
19 | g.35732713C>G | CA405425945 | KMT2B | n.470C>G c.6098C>G (p.Ala2033Gly) c.3705C>G (n.3705C>G) c.1382C>G (p.Ala461Gly) n.1317C>G c.1385C>G (p.Ala462Gly) c.5706C>G c.6164C>G (p.Ala2055Gly) c.704+384C>G (n.704+384C>G) c.3486C>G c.5888C>G (p.Ala1963Gly) c.5600C>G (p.Ala1867Gly) c.3128C>G (p.Ala1043Gly) | |
19 | g.35732713C>T | CA405425948 | KMT2B | n.470C>T c.6098C>T (p.Ala2033Val) c.3705C>T (n.3705C>T) c.1382C>T (p.Ala461Val) n.1317C>T c.1385C>T (p.Ala462Val) c.5706C>T c.6164C>T (p.Ala2055Val) c.704+384C>T (n.704+384C>T) c.3486C>T c.5888C>T (p.Ala1963Val) c.5600C>T (p.Ala1867Val) c.3128C>T (p.Ala1043Val) | COSMIC |
19 | g.35732718dup | CA9385620 | KMT2B | n.475dup c.6103dup (p.Arg2035ProfsTer3) c.3710dup (n.3710dup) c.1387dup (p.Arg463ProfsTer3) n.1322dup c.1390dup (p.Arg464ProfsTer3) c.5711dup c.6169dup (p.Arg2057ProfsTer3) c.704+389dup (n.704+389dup) c.3491dup c.5893dup (p.Arg1965ProfsTer3) c.5605dup (p.Arg1869ProfsTer3) c.3133dup (p.Arg1045ProfsTer3) | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
19 | g.35732717_35732718dup | CA2814254938 | KMT2B | n.474_475dup c.6102_6103dup (p.Arg2035ProfsTer?) c.3709_3710dup (n.3709_3710dup) c.1386_1387dup (p.Arg463ProfsTer?) n.1321_1322dup c.1389_1390dup (p.Arg464ProfsTer?) c.5710_5711dup c.6168_6169dup (p.Arg2057ProfsTer?) c.704+388_704+389dup (n.704+388_704+389dup) c.3490_3491dup c.5892_5893dup (p.Arg1965ProfsTer?) c.5604_5605dup (p.Arg1869ProfsTer?) c.3132_3133dup (p.Arg1045ProfsTer?) | |
19 | g.35732714C>A | CA507308645 | KMT2B | n.471C>A c.6099C>A (p.Ala2033=) c.3706C>A (n.3706C>A) c.1383C>A (p.Ala461=) n.1318C>A c.1386C>A (p.Ala462=) c.5707C>A c.6165C>A (p.Ala2055=) c.704+385C>A (n.704+385C>A) c.3487C>A c.5889C>A (p.Ala1963=) c.5601C>A (p.Ala1867=) c.3129C>A (p.Ala1043=) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.35732714C= | CA2333794467 | KMT2B | n.471C= c.6099C= (p.Ala2033=) c.3706C= (n.3706C=) c.1383C= (p.Ala461=) n.1318C= c.1386C= (p.Ala462=) c.5707C= c.6165C= (p.Ala2055=) c.704+385C= (n.704+385C=) c.3487C= c.5889C= (p.Ala1963=) c.5601C= (p.Ala1867=) c.3129C= (p.Ala1043=) | |
19 | g.35732714C>G | CA9385622 | KMT2B | n.471C>G c.6099C>G (p.Ala2033=) c.3706C>G (n.3706C>G) c.1383C>G (p.Ala461=) n.1318C>G c.1386C>G (p.Ala462=) c.5707C>G c.6165C>G (p.Ala2055=) c.704+385C>G (n.704+385C>G) c.3487C>G c.5889C>G (p.Ala1963=) c.5601C>G (p.Ala1867=) c.3129C>G (p.Ala1043=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35732714C>T | CA507308642 | KMT2B | n.471C>T c.6099C>T (p.Ala2033=) c.3706C>T (n.3706C>T) c.1383C>T (p.Ala461=) n.1318C>T c.1386C>T (p.Ala462=) c.5707C>T c.6165C>T (p.Ala2055=) c.704+385C>T (n.704+385C>T) c.3487C>T c.5889C>T (p.Ala1963=) c.5601C>T (p.Ala1867=) c.3129C>T (p.Ala1043=) | |
19 | g.35732715C>A | CA405425951 | KMT2B | n.472C>A c.6100C>A (p.Pro2034Thr) c.3707C>A (n.3707C>A) c.1384C>A (p.Pro462Thr) n.1319C>A c.1387C>A (p.Pro463Thr) c.5708C>A c.6166C>A (p.Pro2056Thr) c.704+386C>A (n.704+386C>A) c.3488C>A c.5890C>A (p.Pro1964Thr) c.5602C>A (p.Pro1868Thr) c.3130C>A (p.Pro1044Thr) | |
19 | g.35732715C= | CA2333794468 | KMT2B | n.472C= c.6100C= (p.Pro2034=) c.3707C= (n.3707C=) c.1384C= (p.Pro462=) n.1319C= c.1387C= (p.Pro463=) c.5708C= c.6166C= (p.Pro2056=) c.704+386C= (n.704+386C=) c.3488C= c.5890C= (p.Pro1964=) c.5602C= (p.Pro1868=) c.3130C= (p.Pro1044=) | |
19 | g.35732715C>G | CA405425952 | KMT2B | n.472C>G c.6100C>G (p.Pro2034Ala) c.3707C>G (n.3707C>G) c.1384C>G (p.Pro462Ala) n.1319C>G c.1387C>G (p.Pro463Ala) c.5708C>G c.6166C>G (p.Pro2056Ala) c.704+386C>G (n.704+386C>G) c.3488C>G c.5890C>G (p.Pro1964Ala) c.5602C>G (p.Pro1868Ala) c.3130C>G (p.Pro1044Ala) | |
19 | g.35732715C>T | CA405425955 | KMT2B | n.472C>T c.6100C>T (p.Pro2034Ser) c.3707C>T (n.3707C>T) c.1384C>T (p.Pro462Ser) n.1319C>T c.1387C>T (p.Pro463Ser) c.5708C>T c.6166C>T (p.Pro2056Ser) c.704+386C>T (n.704+386C>T) c.3488C>T c.5890C>T (p.Pro1964Ser) c.5602C>T (p.Pro1868Ser) c.3130C>T (p.Pro1044Ser) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35732716C>A | CA405425958 | KMT2B | n.473C>A c.6101C>A (p.Pro2034His) c.3708C>A (n.3708C>A) c.1385C>A (p.Pro462His) n.1320C>A c.1388C>A (p.Pro463His) c.5709C>A c.6167C>A (p.Pro2056His) c.704+387C>A (n.704+387C>A) c.3489C>A c.5891C>A (p.Pro1964His) c.5603C>A (p.Pro1868His) c.3131C>A (p.Pro1044His) | |
19 | g.35732716C= | CA2333794469 | KMT2B | n.473C= c.6101C= (p.Pro2034=) c.3708C= (n.3708C=) c.1385C= (p.Pro462=) n.1320C= c.1388C= (p.Pro463=) c.5709C= c.6167C= (p.Pro2056=) c.704+387C= (n.704+387C=) c.3489C= c.5891C= (p.Pro1964=) c.5603C= (p.Pro1868=) c.3131C= (p.Pro1044=) | |
19 | g.35732716C>G | CA405425960 | KMT2B | n.473C>G c.6101C>G (p.Pro2034Arg) c.3708C>G (n.3708C>G) c.1385C>G (p.Pro462Arg) n.1320C>G c.1388C>G (p.Pro463Arg) c.5709C>G c.6167C>G (p.Pro2056Arg) c.704+387C>G (n.704+387C>G) c.3489C>G c.5891C>G (p.Pro1964Arg) c.5603C>G (p.Pro1868Arg) c.3131C>G (p.Pro1044Arg) | |
19 | g.35732716C>T | CA405425962 | KMT2B | n.473C>T c.6101C>T (p.Pro2034Leu) c.3708C>T (n.3708C>T) c.1385C>T (p.Pro462Leu) n.1320C>T c.1388C>T (p.Pro463Leu) c.5709C>T c.6167C>T (p.Pro2056Leu) c.704+387C>T (n.704+387C>T) c.3489C>T c.5891C>T (p.Pro1964Leu) c.5603C>T (p.Pro1868Leu) c.3131C>T (p.Pro1044Leu) | dbSNP gnomAD v2 |
19 | g.35732717C>A | CA507308652 | KMT2B | n.474C>A c.6102C>A (p.Pro2034=) c.3709C>A (n.3709C>A) c.1386C>A (p.Pro462=) n.1321C>A c.1389C>A (p.Pro463=) c.5710C>A c.6168C>A (p.Pro2056=) c.704+388C>A (n.704+388C>A) c.3490C>A c.5892C>A (p.Pro1964=) c.5604C>A (p.Pro1868=) c.3132C>A (p.Pro1044=) | |
19 | g.35732717C= | CA2333794470 | KMT2B | n.474C= c.6102C= (p.Pro2034=) c.3709C= (n.3709C=) c.1386C= (p.Pro462=) n.1321C= c.1389C= (p.Pro463=) c.5710C= c.6168C= (p.Pro2056=) c.704+388C= (n.704+388C=) c.3490C= c.5892C= (p.Pro1964=) c.5604C= (p.Pro1868=) c.3132C= (p.Pro1044=) | |
19 | g.35732717C>G | CA507308655 | KMT2B | n.474C>G c.6102C>G (p.Pro2034=) c.3709C>G (n.3709C>G) c.1386C>G (p.Pro462=) n.1321C>G c.1389C>G (p.Pro463=) c.5710C>G c.6168C>G (p.Pro2056=) c.704+388C>G (n.704+388C>G) c.3490C>G c.5892C>G (p.Pro1964=) c.5604C>G (p.Pro1868=) c.3132C>G (p.Pro1044=) | |
19 | g.35732717C>T | CA507308653 | KMT2B | n.474C>T c.6102C>T (p.Pro2034=) c.3709C>T (n.3709C>T) c.1386C>T (p.Pro462=) n.1321C>T c.1389C>T (p.Pro463=) c.5710C>T c.6168C>T (p.Pro2056=) c.704+388C>T (n.704+388C>T) c.3490C>T c.5892C>T (p.Pro1964=) c.5604C>T (p.Pro1868=) c.3132C>T (p.Pro1044=) | dbSNP |
19 | g.35732718C>A | CA9385623 | KMT2B | n.475C>A c.6103C>A (p.Arg2035Ser) c.3710C>A (n.3710C>A) c.1387C>A (p.Arg463Ser) n.1322C>A c.1390C>A (p.Arg464Ser) c.5711C>A c.6169C>A (p.Arg2057Ser) c.704+389C>A (n.704+389C>A) c.3491C>A c.5893C>A (p.Arg1965Ser) c.5605C>A (p.Arg1869Ser) c.3133C>A (p.Arg1045Ser) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35732718C= | CA2333794471 | KMT2B | n.475C= c.6103C= (p.Arg2035=) c.3710C= (n.3710C=) c.1387C= (p.Arg463=) n.1322C= c.1390C= (p.Arg464=) c.5711C= c.6169C= (p.Arg2057=) c.704+389C= (n.704+389C=) c.3491C= c.5893C= (p.Arg1965=) c.5605C= (p.Arg1869=) c.3133C= (p.Arg1045=) | |
19 | g.35732718C>G | CA405425966 | KMT2B | n.475C>G c.6103C>G (p.Arg2035Gly) c.3710C>G (n.3710C>G) c.1387C>G (p.Arg463Gly) n.1322C>G c.1390C>G (p.Arg464Gly) c.5711C>G c.6169C>G (p.Arg2057Gly) c.704+389C>G (n.704+389C>G) c.3491C>G c.5893C>G (p.Arg1965Gly) c.5605C>G (p.Arg1869Gly) c.3133C>G (p.Arg1045Gly) | dbSNP |
19 | g.35732718C>T | CA9385624 | KMT2B | n.475C>T c.6103C>T (p.Arg2035Cys) c.3710C>T (n.3710C>T) c.1387C>T (p.Arg463Cys) n.1322C>T c.1390C>T (p.Arg464Cys) c.5711C>T c.6169C>T (p.Arg2057Cys) c.704+389C>T (n.704+389C>T) c.3491C>T c.5893C>T (p.Arg1965Cys) c.5605C>T (p.Arg1869Cys) c.3133C>T (p.Arg1045Cys) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35732719G>A | CA405425971 | KMT2B | n.476G>A c.6104G>A (p.Arg2035His) c.3711G>A (n.3711G>A) c.1388G>A (p.Arg463His) n.1323G>A c.1391G>A (p.Arg464His) c.5712G>A c.6170G>A (p.Arg2057His) c.704+390G>A (n.704+390G>A) c.3492G>A c.5894G>A (p.Arg1965His) c.5606G>A (p.Arg1869His) c.3134G>A (p.Arg1045His) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35732719G>C | CA307796379 | KMT2B | n.476G>C c.6104G>C (p.Arg2035Pro) c.3711G>C (n.3711G>C) c.1388G>C (p.Arg463Pro) n.1323G>C c.1391G>C (p.Arg464Pro) c.5712G>C c.6170G>C (p.Arg2057Pro) c.704+390G>C (n.704+390G>C) c.3492G>C c.5894G>C (p.Arg1965Pro) c.5606G>C (p.Arg1869Pro) c.3134G>C (p.Arg1045Pro) | dbSNP |
19 | g.35732719G= | CA2333794472 | KMT2B | n.476G= c.6104G= (p.Arg2035=) c.3711G= (n.3711G=) c.1388G= (p.Arg463=) n.1323G= c.1391G= (p.Arg464=) c.5712G= c.6170G= (p.Arg2057=) c.704+390G= (n.704+390G=) c.3492G= c.5894G= (p.Arg1965=) c.5606G= (p.Arg1869=) c.3134G= (p.Arg1045=) | |
19 | g.35732719G>T | CA9385625 | KMT2B | n.476G>T c.6104G>T (p.Arg2035Leu) c.3711G>T (n.3711G>T) c.1388G>T (p.Arg463Leu) n.1323G>T c.1391G>T (p.Arg464Leu) c.5712G>T c.6170G>T (p.Arg2057Leu) c.704+390G>T (n.704+390G>T) c.3492G>T c.5894G>T (p.Arg1965Leu) c.5606G>T (p.Arg1869Leu) c.3134G>T (p.Arg1045Leu) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35732720C>A | CA507308661 | KMT2B | n.477C>A c.6105C>A (p.Arg2035=) c.3712C>A (n.3712C>A) c.1389C>A (p.Arg463=) n.1324C>A c.1392C>A (p.Arg464=) c.5713C>A c.6171C>A (p.Arg2057=) c.704+391C>A (n.704+391C>A) c.3493C>A c.5895C>A (p.Arg1965=) c.5607C>A (p.Arg1869=) c.3135C>A (p.Arg1045=) | |
19 | g.35732720C= | CA2333794473 | KMT2B | n.477C= c.6105C= (p.Arg2035=) c.3712C= (n.3712C=) c.1389C= (p.Arg463=) n.1324C= c.1392C= (p.Arg464=) c.5713C= c.6171C= (p.Arg2057=) c.704+391C= (n.704+391C=) c.3493C= c.5895C= (p.Arg1965=) c.5607C= (p.Arg1869=) c.3135C= (p.Arg1045=) | |
19 | g.35732720C>G | CA507308663 | KMT2B | n.477C>G c.6105C>G (p.Arg2035=) c.3712C>G (n.3712C>G) c.1389C>G (p.Arg463=) n.1324C>G c.1392C>G (p.Arg464=) c.5713C>G c.6171C>G (p.Arg2057=) c.704+391C>G (n.704+391C>G) c.3493C>G c.5895C>G (p.Arg1965=) c.5607C>G (p.Arg1869=) c.3135C>G (p.Arg1045=) | |
19 | g.35732720C>T | CA507308664 | KMT2B | n.477C>T c.6105C>T (p.Arg2035=) c.3712C>T (n.3712C>T) c.1389C>T (p.Arg463=) n.1324C>T c.1392C>T (p.Arg464=) c.5713C>T c.6171C>T (p.Arg2057=) c.704+391C>T (n.704+391C>T) c.3493C>T c.5895C>T (p.Arg1965=) c.5607C>T (p.Arg1869=) c.3135C>T (p.Arg1045=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35732721A= | CA2333794474 | KMT2B | n.478A= c.6106A= (p.Ile2036=) c.3713A= (n.3713A=) c.1390A= (p.Ile464=) n.1325A= c.1393A= (p.Ile465=) c.5714A= c.6172A= (p.Ile2058=) c.704+392A= (n.704+392A=) c.3494A= c.5896A= (p.Ile1966=) c.5608A= (p.Ile1870=) c.3136A= (p.Ile1046=) | |
19 | g.35732721A>C | CA405425972 | KMT2B | n.478A>C c.6106A>C (p.Ile2036Leu) c.3713A>C (n.3713A>C) c.1390A>C (p.Ile464Leu) n.1325A>C c.1393A>C (p.Ile465Leu) c.5714A>C c.6172A>C (p.Ile2058Leu) c.704+392A>C (n.704+392A>C) c.3494A>C c.5896A>C (p.Ile1966Leu) c.5608A>C (p.Ile1870Leu) c.3136A>C (p.Ile1046Leu) | |
19 | g.35732721A>G | CA9385626 | KMT2B | n.478A>G c.6106A>G (p.Ile2036Val) c.3713A>G (n.3713A>G) c.1390A>G (p.Ile464Val) n.1325A>G c.1393A>G (p.Ile465Val) c.5714A>G c.6172A>G (p.Ile2058Val) c.704+392A>G (n.704+392A>G) c.3494A>G c.5896A>G (p.Ile1966Val) c.5608A>G (p.Ile1870Val) c.3136A>G (p.Ile1046Val) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35732721A>T | CA405425973 | KMT2B | n.478A>T c.6106A>T (p.Ile2036Phe) c.3713A>T (n.3713A>T) c.1390A>T (p.Ile464Phe) n.1325A>T c.1393A>T (p.Ile465Phe) c.5714A>T c.6172A>T (p.Ile2058Phe) c.704+392A>T (n.704+392A>T) c.3494A>T c.5896A>T (p.Ile1966Phe) c.5608A>T (p.Ile1870Phe) c.3136A>T (p.Ile1046Phe) | |
19 | g.35732722T>A | CA405425974 | KMT2B | n.479T>A c.6107T>A (p.Ile2036Asn) c.3714T>A (n.3714T>A) c.1391T>A (p.Ile464Asn) n.1326T>A c.1394T>A (p.Ile465Asn) c.5715T>A c.6173T>A (p.Ile2058Asn) c.704+393T>A (n.704+393T>A) c.3495T>A c.5897T>A (p.Ile1966Asn) c.5609T>A (p.Ile1870Asn) c.3137T>A (p.Ile1046Asn) | |
19 | g.35732722T>C | CA405425975 | KMT2B | n.479T>C c.6107T>C (p.Ile2036Thr) c.3714T>C (n.3714T>C) c.1391T>C (p.Ile464Thr) n.1326T>C c.1394T>C (p.Ile465Thr) c.5715T>C c.6173T>C (p.Ile2058Thr) c.704+393T>C (n.704+393T>C) c.3495T>C c.5897T>C (p.Ile1966Thr) c.5609T>C (p.Ile1870Thr) c.3137T>C (p.Ile1046Thr) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35732722T>G | CA405425976 | KMT2B | n.479T>G c.6107T>G (p.Ile2036Ser) c.3714T>G (n.3714T>G) c.1391T>G (p.Ile464Ser) n.1326T>G c.1394T>G (p.Ile465Ser) c.5715T>G c.6173T>G (p.Ile2058Ser) c.704+393T>G (n.704+393T>G) c.3495T>G c.5897T>G (p.Ile1966Ser) c.5609T>G (p.Ile1870Ser) c.3137T>G (p.Ile1046Ser) | |
19 | g.35732722T= | CA2333794475 | KMT2B | n.479T= c.6107T= (p.Ile2036=) c.3714T= (n.3714T=) c.1391T= (p.Ile464=) n.1326T= c.1394T= (p.Ile465=) c.5715T= c.6173T= (p.Ile2058=) c.704+393T= (n.704+393T=) c.3495T= c.5897T= (p.Ile1966=) c.5609T= (p.Ile1870=) c.3137T= (p.Ile1046=) | |
19 | g.35732723T>A | CA507308672 | KMT2B | n.480T>A c.6108T>A (p.Ile2036=) c.3715T>A (n.3715T>A) c.1392T>A (p.Ile464=) n.1327T>A c.1395T>A (p.Ile465=) c.5716T>A c.6174T>A (p.Ile2058=) c.704+394T>A (n.704+394T>A) c.3496T>A c.5898T>A (p.Ile1966=) c.5610T>A (p.Ile1870=) c.3138T>A (p.Ile1046=) | gnomAD v4 |
19 | g.35732723T>C | CA307796395 | KMT2B | n.480T>C c.6108T>C (p.Ile2036=) c.3715T>C (n.3715T>C) c.1392T>C (p.Ile464=) n.1327T>C c.1395T>C (p.Ile465=) c.5716T>C c.6174T>C (p.Ile2058=) c.704+394T>C (n.704+394T>C) c.3496T>C c.5898T>C (p.Ile1966=) c.5610T>C (p.Ile1870=) c.3138T>C (p.Ile1046=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35732723T>G | CA405425977 | KMT2B | n.480T>G c.6108T>G (p.Ile2036Met) c.3715T>G (n.3715T>G) c.1392T>G (p.Ile464Met) n.1327T>G c.1395T>G (p.Ile465Met) c.5716T>G c.6174T>G (p.Ile2058Met) c.704+394T>G (n.704+394T>G) c.3496T>G c.5898T>G (p.Ile1966Met) c.5610T>G (p.Ile1870Met) c.3138T>G (p.Ile1046Met) | |
19 | g.35732723T= | CA2333794476 | KMT2B | n.480T= c.6108T= (p.Ile2036=) c.3715T= (n.3715T=) c.1392T= (p.Ile464=) n.1327T= c.1395T= (p.Ile465=) c.5716T= c.6174T= (p.Ile2058=) c.704+394T= (n.704+394T=) c.3496T= c.5898T= (p.Ile1966=) c.5610T= (p.Ile1870=) c.3138T= (p.Ile1046=) | |
19 | g.35732724G>A | CA405425978 | KMT2B | n.481G>A c.6109G>A (p.Glu2037Lys) c.3716G>A (n.3716G>A) c.1393G>A (p.Glu465Lys) n.1328G>A c.1396G>A (p.Glu466Lys) c.5717G>A c.6175G>A (p.Glu2059Lys) c.704+395G>A (n.704+395G>A) c.3497G>A c.5899G>A (p.Glu1967Lys) c.5611G>A (p.Glu1871Lys) c.3139G>A (p.Glu1047Lys) | gnomAD v4 |
19 | g.35732724G>C | CA405425979 | KMT2B | n.481G>C c.6109G>C (p.Glu2037Gln) c.3716G>C (n.3716G>C) c.1393G>C (p.Glu465Gln) n.1328G>C c.1396G>C (p.Glu466Gln) c.5717G>C c.6175G>C (p.Glu2059Gln) c.704+395G>C (n.704+395G>C) c.3497G>C c.5899G>C (p.Glu1967Gln) c.5611G>C (p.Glu1871Gln) c.3139G>C (p.Glu1047Gln) | |
19 | g.35732724G>T | CA405425980 | KMT2B | n.481G>T c.6109G>T (p.Glu2037Ter) c.3716G>T (n.3716G>T) c.1393G>T (p.Glu465Ter) n.1328G>T c.1396G>T (p.Glu466Ter) c.5717G>T c.6175G>T (p.Glu2059Ter) c.704+395G>T (n.704+395G>T) c.3497G>T c.5899G>T (p.Glu1967Ter) c.5611G>T (p.Glu1871Ter) c.3139G>T (p.Glu1047Ter) | |
19 | g.35732725A>C | CA405425981 | KMT2B | n.482A>C c.6110A>C (p.Glu2037Ala) c.3717A>C (n.3717A>C) c.1394A>C (p.Glu465Ala) n.1329A>C c.1397A>C (p.Glu466Ala) c.5718A>C c.6176A>C (p.Glu2059Ala) c.704+396A>C (n.704+396A>C) c.3498A>C c.5900A>C (p.Glu1967Ala) c.5612A>C (p.Glu1871Ala) c.3140A>C (p.Glu1047Ala) | |
19 | g.35732725A>G | CA405425982 | KMT2B | n.482A>G c.6110A>G (p.Glu2037Gly) c.3717A>G (n.3717A>G) c.1394A>G (p.Glu465Gly) n.1329A>G c.1397A>G (p.Glu466Gly) c.5718A>G c.6176A>G (p.Glu2059Gly) c.704+396A>G (n.704+396A>G) c.3498A>G c.5900A>G (p.Glu1967Gly) c.5612A>G (p.Glu1871Gly) c.3140A>G (p.Glu1047Gly) | |
19 | g.35732725A>T | CA405425983 | KMT2B | n.482A>T c.6110A>T (p.Glu2037Val) c.3717A>T (n.3717A>T) c.1394A>T (p.Glu465Val) n.1329A>T c.1397A>T (p.Glu466Val) c.5718A>T c.6176A>T (p.Glu2059Val) c.704+396A>T (n.704+396A>T) c.3498A>T c.5900A>T (p.Glu1967Val) c.5612A>T (p.Glu1871Val) c.3140A>T (p.Glu1047Val) | |
19 | g.35732726A>C | CA405425984 | KMT2B | n.483A>C c.6111A>C (p.Glu2037Asp) c.3718A>C (n.3718A>C) c.1395A>C (p.Glu465Asp) n.1330A>C c.1398A>C (p.Glu466Asp) c.5719A>C c.6177A>C (p.Glu2059Asp) c.704+397A>C (n.704+397A>C) c.3499A>C c.5901A>C (p.Glu1967Asp) c.5613A>C (p.Glu1871Asp) c.3141A>C (p.Glu1047Asp) | |
19 | g.35732726A>G | CA507308683 | KMT2B | n.483A>G c.6111A>G (p.Glu2037=) c.3718A>G (n.3718A>G) c.1395A>G (p.Glu465=) n.1330A>G c.1398A>G (p.Glu466=) c.5719A>G c.6177A>G (p.Glu2059=) c.704+397A>G (n.704+397A>G) c.3499A>G c.5901A>G (p.Glu1967=) c.5613A>G (p.Glu1871=) c.3141A>G (p.Glu1047=) | |
19 | g.35732726A>T | CA405425985 | KMT2B | n.483A>T c.6111A>T (p.Glu2037Asp) c.3718A>T (n.3718A>T) c.1395A>T (p.Glu465Asp) n.1330A>T c.1398A>T (p.Glu466Asp) c.5719A>T c.6177A>T (p.Glu2059Asp) c.704+397A>T (n.704+397A>T) c.3499A>T c.5901A>T (p.Glu1967Asp) c.5613A>T (p.Glu1871Asp) c.3141A>T (p.Glu1047Asp) | |
19 | g.35732727C>A | CA405425986 | KMT2B | n.484C>A c.6112C>A (p.Gln2038Lys) c.3719C>A (n.3719C>A) c.1396C>A (p.Gln466Lys) n.1331C>A c.1399C>A (p.Gln467Lys) c.5720C>A c.6178C>A (p.Gln2060Lys) c.704+398C>A (n.704+398C>A) c.3500C>A c.5902C>A (p.Gln1968Lys) c.5614C>A (p.Gln1872Lys) c.3142C>A (p.Gln1048Lys) | |
19 | g.35732727C= | CA2333794477 | KMT2B | n.484C= c.6112C= (p.Gln2038=) c.3719C= (n.3719C=) c.1396C= (p.Gln466=) n.1331C= c.1399C= (p.Gln467=) c.5720C= c.6178C= (p.Gln2060=) c.704+398C= (n.704+398C=) c.3500C= c.5902C= (p.Gln1968=) c.5614C= (p.Gln1872=) c.3142C= (p.Gln1048=) | |
19 | g.35732727C>G | CA405425987 | KMT2B | n.484C>G c.6112C>G (p.Gln2038Glu) c.3719C>G (n.3719C>G) c.1396C>G (p.Gln466Glu) n.1331C>G c.1399C>G (p.Gln467Glu) c.5720C>G c.6178C>G (p.Gln2060Glu) c.704+398C>G (n.704+398C>G) c.3500C>G c.5902C>G (p.Gln1968Glu) c.5614C>G (p.Gln1872Glu) c.3142C>G (p.Gln1048Glu) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35732727C>T | CA405425988 | KMT2B | n.484C>T c.6112C>T (p.Gln2038Ter) c.3719C>T (n.3719C>T) c.1396C>T (p.Gln466Ter) n.1331C>T c.1399C>T (p.Gln467Ter) c.5720C>T c.6178C>T (p.Gln2060Ter) c.704+398C>T (n.704+398C>T) c.3500C>T c.5902C>T (p.Gln1968Ter) c.5614C>T (p.Gln1872Ter) c.3142C>T (p.Gln1048Ter) | dbSNP gnomAD v2 |
19 | g.35732728A>C | CA405425989 | KMT2B | n.485A>C c.6113A>C (p.Gln2038Pro) c.3720A>C (n.3720A>C) c.1397A>C (p.Gln466Pro) n.1332A>C c.1400A>C (p.Gln467Pro) c.5721A>C c.6179A>C (p.Gln2060Pro) c.704+399A>C (n.704+399A>C) c.3501A>C c.5903A>C (p.Gln1968Pro) c.5615A>C (p.Gln1872Pro) c.3143A>C (p.Gln1048Pro) | |
19 | g.35732728A>G | CA405425990 | KMT2B | n.485A>G c.6113A>G (p.Gln2038Arg) c.3720A>G (n.3720A>G) c.1397A>G (p.Gln466Arg) n.1332A>G c.1400A>G (p.Gln467Arg) c.5721A>G c.6179A>G (p.Gln2060Arg) c.704+399A>G (n.704+399A>G) c.3501A>G c.5903A>G (p.Gln1968Arg) c.5615A>G (p.Gln1872Arg) c.3143A>G (p.Gln1048Arg) | gnomAD v4 |
19 | g.35732728A>T | CA405425991 | KMT2B | n.485A>T c.6113A>T (p.Gln2038Leu) c.3720A>T (n.3720A>T) c.1397A>T (p.Gln466Leu) n.1332A>T c.1400A>T (p.Gln467Leu) c.5721A>T c.6179A>T (p.Gln2060Leu) c.704+399A>T (n.704+399A>T) c.3501A>T c.5903A>T (p.Gln1968Leu) c.5615A>T (p.Gln1872Leu) c.3143A>T (p.Gln1048Leu) | |
19 | g.35732729G>A | CA507308689 | KMT2B | n.486G>A c.6114G>A (p.Gln2038=) c.3721G>A (n.3721G>A) c.1398G>A (p.Gln466=) n.1333G>A c.1401G>A (p.Gln467=) c.5722G>A c.6180G>A (p.Gln2060=) c.704+400G>A (n.704+400G>A) c.3502G>A c.5904G>A (p.Gln1968=) c.5616G>A (p.Gln1872=) c.3144G>A (p.Gln1048=) | |
19 | g.35732729G>C | CA405425993 | KMT2B | n.486G>C c.6114G>C (p.Gln2038His) c.3721G>C (n.3721G>C) c.1398G>C (p.Gln466His) n.1333G>C c.1401G>C (p.Gln467His) c.5722G>C c.6180G>C (p.Gln2060His) c.704+400G>C (n.704+400G>C) c.3502G>C c.5904G>C (p.Gln1968His) c.5616G>C (p.Gln1872His) c.3144G>C (p.Gln1048His) | |
19 | g.35732729G>T | CA405425992 | KMT2B | n.486G>T c.6114G>T (p.Gln2038His) c.3721G>T (n.3721G>T) c.1398G>T (p.Gln466His) n.1333G>T c.1401G>T (p.Gln467His) c.5722G>T c.6180G>T (p.Gln2060His) c.704+400G>T (n.704+400G>T) c.3502G>T c.5904G>T (p.Gln1968His) c.5616G>T (p.Gln1872His) c.3144G>T (p.Gln1048His) | |
19 | g.35732730C>A | CA405425994 | KMT2B | n.487C>A c.6115C>A (p.Leu2039Met) c.3722C>A (n.3722C>A) c.1399C>A (p.Leu467Met) n.1334C>A c.1402C>A (p.Leu468Met) c.5723C>A c.6181C>A (p.Leu2061Met) c.704+401C>A (n.704+401C>A) c.3503C>A c.5905C>A (p.Leu1969Met) c.5617C>A (p.Leu1873Met) c.3145C>A (p.Leu1049Met) | gnomAD v4 |
19 | g.35732730C= | CA2333794478 | KMT2B | n.487C= c.6115C= (p.Leu2039=) c.3722C= (n.3722C=) c.1399C= (p.Leu467=) n.1334C= c.1402C= (p.Leu468=) c.5723C= c.6181C= (p.Leu2061=) c.704+401C= (n.704+401C=) c.3503C= c.5905C= (p.Leu1969=) c.5617C= (p.Leu1873=) c.3145C= (p.Leu1049=) | |
19 | g.35732730C>G | CA9385627 | KMT2B | n.487C>G c.6115C>G (p.Leu2039Val) c.3722C>G (n.3722C>G) c.1399C>G (p.Leu467Val) n.1334C>G c.1402C>G (p.Leu468Val) c.5723C>G c.6181C>G (p.Leu2061Val) c.704+401C>G (n.704+401C>G) c.3503C>G c.5905C>G (p.Leu1969Val) c.5617C>G (p.Leu1873Val) c.3145C>G (p.Leu1049Val) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35732730C>T | CA507308694 | KMT2B | n.487C>T c.6115C>T (p.Leu2039=) c.3722C>T (n.3722C>T) c.1399C>T (p.Leu467=) n.1334C>T c.1402C>T (p.Leu468=) c.5723C>T c.6181C>T (p.Leu2061=) c.704+401C>T (n.704+401C>T) c.3503C>T c.5905C>T (p.Leu1969=) c.5617C>T (p.Leu1873=) c.3145C>T (p.Leu1049=) | |
19 | g.35732731T>A | CA405425995 | KMT2B | n.488T>A c.6116T>A (p.Leu2039Gln) c.3723T>A (n.3723T>A) c.1400T>A (p.Leu467Gln) n.1335T>A c.1403T>A (p.Leu468Gln) c.5724T>A c.6182T>A (p.Leu2061Gln) c.704+402T>A (n.704+402T>A) c.3504T>A c.5906T>A (p.Leu1969Gln) c.5618T>A (p.Leu1873Gln) c.3146T>A (p.Leu1049Gln) | |
19 | g.35732731T>C | CA405425996 | KMT2B | n.488T>C c.6116T>C (p.Leu2039Pro) c.3723T>C (n.3723T>C) c.1400T>C (p.Leu467Pro) n.1335T>C c.1403T>C (p.Leu468Pro) c.5724T>C c.6182T>C (p.Leu2061Pro) c.704+402T>C (n.704+402T>C) c.3504T>C c.5906T>C (p.Leu1969Pro) c.5618T>C (p.Leu1873Pro) c.3146T>C (p.Leu1049Pro) | |
19 | g.35732731T>G | CA405425997 | KMT2B | n.488T>G c.6116T>G (p.Leu2039Arg) c.3723T>G (n.3723T>G) c.1400T>G (p.Leu467Arg) n.1335T>G c.1403T>G (p.Leu468Arg) c.5724T>G c.6182T>G (p.Leu2061Arg) c.704+402T>G (n.704+402T>G) c.3504T>G c.5906T>G (p.Leu1969Arg) c.5618T>G (p.Leu1873Arg) c.3146T>G (p.Leu1049Arg) | |
19 | g.35732732G>A | CA307796397 | KMT2B | n.489G>A c.6117G>A (p.Leu2039=) c.3724G>A (n.3724G>A) c.1401G>A (p.Leu467=) n.1336G>A c.1404G>A (p.Leu468=) c.5725G>A c.6183G>A (p.Leu2061=) c.704+403G>A (n.704+403G>A) c.3505G>A c.5907G>A (p.Leu1969=) c.5619G>A (p.Leu1873=) c.3147G>A (p.Leu1049=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35732732G>C | CA507308695 | KMT2B | n.489G>C c.6117G>C (p.Leu2039=) c.3724G>C (n.3724G>C) c.1401G>C (p.Leu467=) n.1336G>C c.1404G>C (p.Leu468=) c.5725G>C c.6183G>C (p.Leu2061=) c.704+403G>C (n.704+403G>C) c.3505G>C c.5907G>C (p.Leu1969=) c.5619G>C (p.Leu1873=) c.3147G>C (p.Leu1049=) | |
19 | g.35732732G= | CA2333794479 | KMT2B | n.489G= c.6117G= (p.Leu2039=) c.3724G= (n.3724G=) c.1401G= (p.Leu467=) n.1336G= c.1404G= (p.Leu468=) c.5725G= c.6183G= (p.Leu2061=) c.704+403G= (n.704+403G=) c.3505G= c.5907G= (p.Leu1969=) c.5619G= (p.Leu1873=) c.3147G= (p.Leu1049=) | |
19 | g.35732732G>T | CA507308697 | KMT2B | n.489G>T c.6117G>T (p.Leu2039=) c.3724G>T (n.3724G>T) c.1401G>T (p.Leu467=) n.1336G>T c.1404G>T (p.Leu468=) c.5725G>T c.6183G>T (p.Leu2061=) c.704+403G>T (n.704+403G>T) c.3505G>T c.5907G>T (p.Leu1969=) c.5619G>T (p.Leu1873=) c.3147G>T (p.Leu1049=) | |
19 | g.35732733G>A | CA405425998 | KMT2B | n.490G>A c.6118G>A (p.Asp2040Asn) c.3725G>A (n.3725G>A) c.1402G>A (p.Asp468Asn) n.1337G>A c.1405G>A (p.Asp469Asn) c.5726G>A c.6184G>A (p.Asp2062Asn) c.704+404G>A (n.704+404G>A) c.3506G>A c.5908G>A (p.Asp1970Asn) c.5620G>A (p.Asp1874Asn) c.3148G>A (p.Asp1050Asn) | |
19 | g.35732733G>C | CA405426000 | KMT2B | n.490G>C c.6118G>C (p.Asp2040His) c.3725G>C (n.3725G>C) c.1402G>C (p.Asp468His) n.1337G>C c.1405G>C (p.Asp469His) c.5726G>C c.6184G>C (p.Asp2062His) c.704+404G>C (n.704+404G>C) c.3506G>C c.5908G>C (p.Asp1970His) c.5620G>C (p.Asp1874His) c.3148G>C (p.Asp1050His) | |
19 | g.35732733G>T | CA405425999 | KMT2B | n.490G>T c.6118G>T (p.Asp2040Tyr) c.3725G>T (n.3725G>T) c.1402G>T (p.Asp468Tyr) n.1337G>T c.1405G>T (p.Asp469Tyr) c.5726G>T c.6184G>T (p.Asp2062Tyr) c.704+404G>T (n.704+404G>T) c.3506G>T c.5908G>T (p.Asp1970Tyr) c.5620G>T (p.Asp1874Tyr) c.3148G>T (p.Asp1050Tyr) | gnomAD v4 |
19 | g.35732734A>C | CA405426001 | KMT2B | n.491A>C c.6119A>C (p.Asp2040Ala) c.3726A>C (n.3726A>C) c.1403A>C (p.Asp468Ala) n.1338A>C c.1406A>C (p.Asp469Ala) c.5727A>C c.6185A>C (p.Asp2062Ala) c.704+405A>C (n.704+405A>C) c.3507A>C c.5909A>C (p.Asp1970Ala) c.5621A>C (p.Asp1874Ala) c.3149A>C (p.Asp1050Ala) | |
19 | g.35732734A>G | CA405426002 | KMT2B | n.491A>G c.6119A>G (p.Asp2040Gly) c.3726A>G (n.3726A>G) c.1403A>G (p.Asp468Gly) n.1338A>G c.1406A>G (p.Asp469Gly) c.5727A>G c.6185A>G (p.Asp2062Gly) c.704+405A>G (n.704+405A>G) c.3507A>G c.5909A>G (p.Asp1970Gly) c.5621A>G (p.Asp1874Gly) c.3149A>G (p.Asp1050Gly) | |
19 | g.35732734A>T | CA405426003 | KMT2B | n.491A>T c.6119A>T (p.Asp2040Val) c.3726A>T (n.3726A>T) c.1403A>T (p.Asp468Val) n.1338A>T c.1406A>T (p.Asp469Val) c.5727A>T c.6185A>T (p.Asp2062Val) c.704+405A>T (n.704+405A>T) c.3507A>T c.5909A>T (p.Asp1970Val) c.5621A>T (p.Asp1874Val) c.3149A>T (p.Asp1050Val) | |
19 | g.35732735C>A | CA405426004 | KMT2B | n.492C>A c.6120C>A (p.Asp2040Glu) c.3727C>A (n.3727C>A) c.1404C>A (p.Asp468Glu) n.1339C>A c.1407C>A (p.Asp469Glu) c.5728C>A c.6186C>A (p.Asp2062Glu) c.704+406C>A (n.704+406C>A) c.3508C>A c.5910C>A (p.Asp1970Glu) c.5622C>A (p.Asp1874Glu) c.3150C>A (p.Asp1050Glu) | |
19 | g.35732735C= | CA2333794480 | KMT2B | n.492C= c.6120C= (p.Asp2040=) c.3727C= (n.3727C=) c.1404C= (p.Asp468=) n.1339C= c.1407C= (p.Asp469=) c.5728C= c.6186C= (p.Asp2062=) c.704+406C= (n.704+406C=) c.3508C= c.5910C= (p.Asp1970=) c.5622C= (p.Asp1874=) c.3150C= (p.Asp1050=) | |
19 | g.35732735C>G | CA405426005 | KMT2B | n.492C>G c.6120C>G (p.Asp2040Glu) c.3727C>G (n.3727C>G) c.1404C>G (p.Asp468Glu) n.1339C>G c.1407C>G (p.Asp469Glu) c.5728C>G c.6186C>G (p.Asp2062Glu) c.704+406C>G (n.704+406C>G) c.3508C>G c.5910C>G (p.Asp1970Glu) c.5622C>G (p.Asp1874Glu) c.3150C>G (p.Asp1050Glu) | |
19 | g.35732735C>T | CA9385628 | KMT2B | n.492C>T c.6120C>T (p.Asp2040=) c.3727C>T (n.3727C>T) c.1404C>T (p.Asp468=) n.1339C>T c.1407C>T (p.Asp469=) c.5728C>T c.6186C>T (p.Asp2062=) c.704+406C>T (n.704+406C>T) c.3508C>T c.5910C>T (p.Asp1970=) c.5622C>T (p.Asp1874=) c.3150C>T (p.Asp1050=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35732736G>A | CA405426006 | KMT2B | n.493G>A c.6121G>A (p.Gly2041Ser) c.3728G>A (n.3728G>A) c.1405G>A (p.Gly469Ser) n.1340G>A c.1408G>A (p.Gly470Ser) c.5729G>A c.6187G>A (p.Gly2063Ser) c.704+407G>A (n.704+407G>A) c.3509G>A c.5911G>A (p.Gly1971Ser) c.5623G>A (p.Gly1875Ser) c.3151G>A (p.Gly1051Ser) | gnomAD v4 |
19 | g.35732736G>C | CA405426007 | KMT2B | n.493G>C c.6121G>C (p.Gly2041Arg) c.3728G>C (n.3728G>C) c.1405G>C (p.Gly469Arg) n.1340G>C c.1408G>C (p.Gly470Arg) c.5729G>C c.6187G>C (p.Gly2063Arg) c.704+407G>C (n.704+407G>C) c.3509G>C c.5911G>C (p.Gly1971Arg) c.5623G>C (p.Gly1875Arg) c.3151G>C (p.Gly1051Arg) | |
19 | g.35732736G>T | CA405426008 | KMT2B | n.493G>T c.6121G>T (p.Gly2041Cys) c.3728G>T (n.3728G>T) c.1405G>T (p.Gly469Cys) n.1340G>T c.1408G>T (p.Gly470Cys) c.5729G>T c.6187G>T (p.Gly2063Cys) c.704+407G>T (n.704+407G>T) c.3509G>T c.5911G>T (p.Gly1971Cys) c.5623G>T (p.Gly1875Cys) c.3151G>T (p.Gly1051Cys) | |
19 | g.35732737G>A | CA405426009 | KMT2B | n.494G>A c.6122G>A (p.Gly2041Asp) c.3729G>A (n.3729G>A) c.1406G>A (p.Gly469Asp) n.1341G>A c.1409G>A (p.Gly470Asp) c.5730G>A c.6188G>A (p.Gly2063Asp) c.704+408G>A (n.704+408G>A) c.3510G>A c.5912G>A (p.Gly1971Asp) c.5624G>A (p.Gly1875Asp) c.3152G>A (p.Gly1051Asp) | |
19 | g.35732737G>C | CA405426010 | KMT2B | n.494G>C c.6122G>C (p.Gly2041Ala) c.3729G>C (n.3729G>C) c.1406G>C (p.Gly469Ala) n.1341G>C c.1409G>C (p.Gly470Ala) c.5730G>C c.6188G>C (p.Gly2063Ala) c.704+408G>C (n.704+408G>C) c.3510G>C c.5912G>C (p.Gly1971Ala) c.5624G>C (p.Gly1875Ala) c.3152G>C (p.Gly1051Ala) | |
19 | g.35732737G>T | CA405426011 | KMT2B | n.494G>T c.6122G>T (p.Gly2041Val) c.3729G>T (n.3729G>T) c.1406G>T (p.Gly469Val) n.1341G>T c.1409G>T (p.Gly470Val) c.5730G>T c.6188G>T (p.Gly2063Val) c.704+408G>T (n.704+408G>T) c.3510G>T c.5912G>T (p.Gly1971Val) c.5624G>T (p.Gly1875Val) c.3152G>T (p.Gly1051Val) | |
19 | g.35732738C>A | CA507308709 | KMT2B | n.495C>A c.6123C>A (p.Gly2041=) c.3730C>A (n.3730C>A) c.1407C>A (p.Gly469=) n.1342C>A c.1410C>A (p.Gly470=) c.5731C>A c.6189C>A (p.Gly2063=) c.704+409C>A (n.704+409C>A) c.3511C>A c.5913C>A (p.Gly1971=) c.5625C>A (p.Gly1875=) c.3153C>A (p.Gly1051=) | |
19 | g.35732738C= | CA2333794481 | KMT2B | n.495C= c.6123C= (p.Gly2041=) c.3730C= (n.3730C=) c.1407C= (p.Gly469=) n.1342C= c.1410C= (p.Gly470=) c.5731C= c.6189C= (p.Gly2063=) c.704+409C= (n.704+409C=) c.3511C= c.5913C= (p.Gly1971=) c.5625C= (p.Gly1875=) c.3153C= (p.Gly1051=) | |
19 | g.35732738C>G | CA507308710 | KMT2B | n.495C>G c.6123C>G (p.Gly2041=) c.3730C>G (n.3730C>G) c.1407C>G (p.Gly469=) n.1342C>G c.1410C>G (p.Gly470=) c.5731C>G c.6189C>G (p.Gly2063=) c.704+409C>G (n.704+409C>G) c.3511C>G c.5913C>G (p.Gly1971=) c.5625C>G (p.Gly1875=) c.3153C>G (p.Gly1051=) | |
19 | g.35732738C>T | CA9385629 | KMT2B | n.495C>T c.6123C>T (p.Gly2041=) c.3730C>T (n.3730C>T) c.1407C>T (p.Gly469=) n.1342C>T c.1410C>T (p.Gly470=) c.5731C>T c.6189C>T (p.Gly2063=) c.704+409C>T (n.704+409C>T) c.3511C>T c.5913C>T (p.Gly1971=) c.5625C>T (p.Gly1875=) c.3153C>T (p.Gly1051=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35732739G>A | CA405426013 | KMT2B | n.496G>A c.6124G>A (p.Val2042Met) c.3731G>A (n.3731G>A) c.1408G>A (p.Val470Met) n.1343G>A c.1411G>A (p.Val471Met) c.5732G>A c.6190G>A (p.Val2064Met) c.704+410G>A (n.704+410G>A) c.3512G>A c.5914G>A (p.Val1972Met) c.5626G>A (p.Val1876Met) c.3154G>A (p.Val1052Met) | gnomAD v4 |
19 | g.35732739G>C | CA405426012 | KMT2B | n.496G>C c.6124G>C (p.Val2042Leu) c.3731G>C (n.3731G>C) c.1408G>C (p.Val470Leu) n.1343G>C c.1411G>C (p.Val471Leu) c.5732G>C c.6190G>C (p.Val2064Leu) c.704+410G>C (n.704+410G>C) c.3512G>C c.5914G>C (p.Val1972Leu) c.5626G>C (p.Val1876Leu) c.3154G>C (p.Val1052Leu) | |
19 | g.35732739G>T | CA405426014 | KMT2B | n.496G>T c.6124G>T (p.Val2042Leu) c.3731G>T (n.3731G>T) c.1408G>T (p.Val470Leu) n.1343G>T c.1411G>T (p.Val471Leu) c.5732G>T c.6190G>T (p.Val2064Leu) c.704+410G>T (n.704+410G>T) c.3512G>T c.5914G>T (p.Val1972Leu) c.5626G>T (p.Val1876Leu) c.3154G>T (p.Val1052Leu) | gnomAD v4 |
19 | g.35732740T>A | CA405426015 | KMT2B | n.497T>A c.6125T>A (p.Val2042Glu) c.3732T>A (n.3732T>A) c.1409T>A (p.Val470Glu) n.1344T>A c.1412T>A (p.Val471Glu) c.5733T>A c.6191T>A (p.Val2064Glu) c.704+411T>A (n.704+411T>A) c.3513T>A c.5915T>A (p.Val1972Glu) c.5627T>A (p.Val1876Glu) c.3155T>A (p.Val1052Glu) | gnomAD v4 |
19 | g.35732740T>C | CA405426017 | KMT2B | n.497T>C c.6125T>C (p.Val2042Ala) c.3732T>C (n.3732T>C) c.1409T>C (p.Val470Ala) n.1344T>C c.1412T>C (p.Val471Ala) c.5733T>C c.6191T>C (p.Val2064Ala) c.704+411T>C (n.704+411T>C) c.3513T>C c.5915T>C (p.Val1972Ala) c.5627T>C (p.Val1876Ala) c.3155T>C (p.Val1052Ala) | |
19 | g.35732740T>G | CA405426016 | KMT2B | n.497T>G c.6125T>G (p.Val2042Gly) c.3732T>G (n.3732T>G) c.1409T>G (p.Val470Gly) n.1344T>G c.1412T>G (p.Val471Gly) c.5733T>G c.6191T>G (p.Val2064Gly) c.704+411T>G (n.704+411T>G) c.3513T>G c.5915T>G (p.Val1972Gly) c.5627T>G (p.Val1876Gly) c.3155T>G (p.Val1052Gly) | |
19 | g.35732741G>A | CA507308715 | KMT2B | n.498G>A c.6126G>A (p.Val2042=) c.3733G>A (n.3733G>A) c.1410G>A (p.Val470=) n.1345G>A c.1413G>A (p.Val471=) c.5734G>A c.6192G>A (p.Val2064=) c.704+412G>A (n.704+412G>A) c.3514G>A c.5916G>A (p.Val1972=) c.5628G>A (p.Val1876=) c.3156G>A (p.Val1052=) | dbSNP gnomAD v2 |
19 | g.35732741G>C | CA507308718 | KMT2B | n.498G>C c.6126G>C (p.Val2042=) c.3733G>C (n.3733G>C) c.1410G>C (p.Val470=) n.1345G>C c.1413G>C (p.Val471=) c.5734G>C c.6192G>C (p.Val2064=) c.704+412G>C (n.704+412G>C) c.3514G>C c.5916G>C (p.Val1972=) c.5628G>C (p.Val1876=) c.3156G>C (p.Val1052=) | |
19 | g.35732741G= | CA2333794482 | KMT2B | n.498G= c.6126G= (p.Val2042=) c.3733G= (n.3733G=) c.1410G= (p.Val470=) n.1345G= c.1413G= (p.Val471=) c.5734G= c.6192G= (p.Val2064=) c.704+412G= (n.704+412G=) c.3514G= c.5916G= (p.Val1972=) c.5628G= (p.Val1876=) c.3156G= (p.Val1052=) | |
19 | g.35732741G>T | CA507308721 | KMT2B | n.498G>T c.6126G>T (p.Val2042=) c.3733G>T (n.3733G>T) c.1410G>T (p.Val470=) n.1345G>T c.1413G>T (p.Val471=) c.5734G>T c.6192G>T (p.Val2064=) c.704+412G>T (n.704+412G>T) c.3514G>T c.5916G>T (p.Val1972=) c.5628G>T (p.Val1876=) c.3156G>T (p.Val1052=) | gnomAD v4 |
19 | g.35732742G>A | CA405426018 | KMT2B | n.499G>A c.6127G>A (p.Asp2043Asn) c.3734G>A (n.3734G>A) c.1411G>A (p.Asp471Asn) n.1346G>A c.1414G>A (p.Asp472Asn) c.5735G>A c.6193G>A (p.Asp2065Asn) c.704+413G>A (n.704+413G>A) c.3515G>A c.5917G>A (p.Asp1973Asn) c.5629G>A (p.Asp1877Asn) c.3157G>A (p.Asp1053Asn) | |
19 | g.35732742G>C | CA405426020 | KMT2B | n.499G>C c.6127G>C (p.Asp2043His) c.3734G>C (n.3734G>C) c.1411G>C (p.Asp471His) n.1346G>C c.1414G>C (p.Asp472His) c.5735G>C c.6193G>C (p.Asp2065His) c.704+413G>C (n.704+413G>C) c.3515G>C c.5917G>C (p.Asp1973His) c.5629G>C (p.Asp1877His) c.3157G>C (p.Asp1053His) | ClinVar |
19 | g.35732742G>T | CA405426019 | KMT2B | n.499G>T c.6127G>T (p.Asp2043Tyr) c.3734G>T (n.3734G>T) c.1411G>T (p.Asp471Tyr) n.1346G>T c.1414G>T (p.Asp472Tyr) c.5735G>T c.6193G>T (p.Asp2065Tyr) c.704+413G>T (n.704+413G>T) c.3515G>T c.5917G>T (p.Asp1973Tyr) c.5629G>T (p.Asp1877Tyr) c.3157G>T (p.Asp1053Tyr) | |
19 | g.35732743A= | CA2333794483 | KMT2B | n.500A= c.6128A= (p.Asp2043=) c.3735A= (n.3735A=) c.1412A= (p.Asp471=) n.1347A= c.1415A= (p.Asp472=) c.5736A= c.6194A= (p.Asp2065=) c.704+414A= (n.704+414A=) c.3516A= c.5918A= (p.Asp1973=) c.5630A= (p.Asp1877=) c.3158A= (p.Asp1053=) | |
19 | g.35732743A>C | CA405426021 | KMT2B | n.500A>C c.6128A>C (p.Asp2043Ala) c.3735A>C (n.3735A>C) c.1412A>C (p.Asp471Ala) n.1347A>C c.1415A>C (p.Asp472Ala) c.5736A>C c.6194A>C (p.Asp2065Ala) c.704+414A>C (n.704+414A>C) c.3516A>C c.5918A>C (p.Asp1973Ala) c.5630A>C (p.Asp1877Ala) c.3158A>C (p.Asp1053Ala) | |
19 | g.35732743A>G | CA405426023 | KMT2B | n.500A>G c.6128A>G (p.Asp2043Gly) c.3735A>G (n.3735A>G) c.1412A>G (p.Asp471Gly) n.1347A>G c.1415A>G (p.Asp472Gly) c.5736A>G c.6194A>G (p.Asp2065Gly) c.704+414A>G (n.704+414A>G) c.3516A>G c.5918A>G (p.Asp1973Gly) c.5630A>G (p.Asp1877Gly) c.3158A>G (p.Asp1053Gly) | dbSNP |
19 | g.35732743A>T | CA405426022 | KMT2B | n.500A>T c.6128A>T (p.Asp2043Val) c.3735A>T (n.3735A>T) c.1412A>T (p.Asp471Val) n.1347A>T c.1415A>T (p.Asp472Val) c.5736A>T c.6194A>T (p.Asp2065Val) c.704+414A>T (n.704+414A>T) c.3516A>T c.5918A>T (p.Asp1973Val) c.5630A>T (p.Asp1877Val) c.3158A>T (p.Asp1053Val) | |
19 | g.35732744C>A | CA405426024 | KMT2B | n.501C>A c.6129C>A (p.Asp2043Glu) c.3736C>A (n.3736C>A) c.1413C>A (p.Asp471Glu) n.1348C>A c.1416C>A (p.Asp472Glu) c.5737C>A c.6195C>A (p.Asp2065Glu) c.704+415C>A (n.704+415C>A) c.3517C>A c.5919C>A (p.Asp1973Glu) c.5631C>A (p.Asp1877Glu) c.3159C>A (p.Asp1053Glu) | |
19 | g.35732744C= | CA2333794484 | KMT2B | n.501C= c.6129C= (p.Asp2043=) c.3736C= (n.3736C=) c.1413C= (p.Asp471=) n.1348C= c.1416C= (p.Asp472=) c.5737C= c.6195C= (p.Asp2065=) c.704+415C= (n.704+415C=) c.3517C= c.5919C= (p.Asp1973=) c.5631C= (p.Asp1877=) c.3159C= (p.Asp1053=) | |
19 | g.35732744C>G | CA307796421 | KMT2B | n.501C>G c.6129C>G (p.Asp2043Glu) c.3736C>G (n.3736C>G) c.1413C>G (p.Asp471Glu) n.1348C>G c.1416C>G (p.Asp472Glu) c.5737C>G c.6195C>G (p.Asp2065Glu) c.704+415C>G (n.704+415C>G) c.3517C>G c.5919C>G (p.Asp1973Glu) c.5631C>G (p.Asp1877Glu) c.3159C>G (p.Asp1053Glu) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35732744C>T | CA9385630 | KMT2B | n.501C>T c.6129C>T (p.Asp2043=) c.3736C>T (n.3736C>T) c.1413C>T (p.Asp471=) n.1348C>T c.1416C>T (p.Asp472=) c.5737C>T c.6195C>T (p.Asp2065=) c.704+415C>T (n.704+415C>T) c.3517C>T c.5919C>T (p.Asp1973=) c.5631C>T (p.Asp1877=) c.3159C>T (p.Asp1053=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.35732745G>A | CA9385631 | KMT2B | n.502G>A c.6130G>A (p.Asp2044Asn) c.3737G>A (n.3737G>A) c.1414G>A (p.Asp472Asn) n.1349G>A c.1417G>A (p.Asp473Asn) c.5738G>A c.6196G>A (p.Asp2066Asn) c.704+416G>A (n.704+416G>A) c.3518G>A c.5920G>A (p.Asp1974Asn) c.5632G>A (p.Asp1878Asn) c.3160G>A (p.Asp1054Asn) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35732745G>C | CA405426025 | KMT2B | n.502G>C c.6130G>C (p.Asp2044His) c.3737G>C (n.3737G>C) c.1414G>C (p.Asp472His) n.1349G>C c.1417G>C (p.Asp473His) c.5738G>C c.6196G>C (p.Asp2066His) c.704+416G>C (n.704+416G>C) c.3518G>C c.5920G>C (p.Asp1974His) c.5632G>C (p.Asp1878His) c.3160G>C (p.Asp1054His) | |
19 | g.35732745G= | CA2333794485 | KMT2B | n.502G= c.6130G= (p.Asp2044=) c.3737G= (n.3737G=) c.1414G= (p.Asp472=) n.1349G= c.1417G= (p.Asp473=) c.5738G= c.6196G= (p.Asp2066=) c.704+416G= (n.704+416G=) c.3518G= c.5920G= (p.Asp1974=) c.5632G= (p.Asp1878=) c.3160G= (p.Asp1054=) | |
19 | g.35732745G>T | CA307796432 | KMT2B | n.502G>T c.6130G>T (p.Asp2044Tyr) c.3737G>T (n.3737G>T) c.1414G>T (p.Asp472Tyr) n.1349G>T c.1417G>T (p.Asp473Tyr) c.5738G>T c.6196G>T (p.Asp2066Tyr) c.704+416G>T (n.704+416G>T) c.3518G>T c.5920G>T (p.Asp1974Tyr) c.5632G>T (p.Asp1878Tyr) c.3160G>T (p.Asp1054Tyr) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.35732746A>C | CA405426026 | KMT2B | n.503A>C c.6131A>C (p.Asp2044Ala) c.3738A>C (n.3738A>C) c.1415A>C (p.Asp472Ala) n.1350A>C c.1418A>C (p.Asp473Ala) c.5739A>C c.6197A>C (p.Asp2066Ala) c.704+417A>C (n.704+417A>C) c.3519A>C c.5921A>C (p.Asp1974Ala) c.5633A>C (p.Asp1878Ala) c.3161A>C (p.Asp1054Ala) | |
19 | g.35732746A>G | CA405426027 | KMT2B | n.503A>G c.6131A>G (p.Asp2044Gly) c.3738A>G (n.3738A>G) c.1415A>G (p.Asp472Gly) n.1350A>G c.1418A>G (p.Asp473Gly) c.5739A>G c.6197A>G (p.Asp2066Gly) c.704+417A>G (n.704+417A>G) c.3519A>G c.5921A>G (p.Asp1974Gly) c.5633A>G (p.Asp1878Gly) c.3161A>G (p.Asp1054Gly) | |
19 | g.35732746A>T | CA405426028 | KMT2B | n.503A>T c.6131A>T (p.Asp2044Val) c.3738A>T (n.3738A>T) c.1415A>T (p.Asp472Val) n.1350A>T c.1418A>T (p.Asp473Val) c.5739A>T c.6197A>T (p.Asp2066Val) c.704+417A>T (n.704+417A>T) c.3519A>T c.5921A>T (p.Asp1974Val) c.5633A>T (p.Asp1878Val) c.3161A>T (p.Asp1054Val) | |
19 | g.35732747C>A | CA405426029 | KMT2B | n.504C>A c.6132C>A (p.Asp2044Glu) c.3739C>A (n.3739C>A) c.1416C>A (p.Asp472Glu) n.1351C>A c.1419C>A (p.Asp473Glu) c.5740C>A c.6198C>A (p.Asp2066Glu) c.704+418C>A (n.704+418C>A) c.3520C>A c.5922C>A (p.Asp1974Glu) c.5634C>A (p.Asp1878Glu) c.3162C>A (p.Asp1054Glu) | |
19 | g.35732747C= | CA2333794486 | KMT2B | n.504C= c.6132C= (p.Asp2044=) c.3739C= (n.3739C=) c.1416C= (p.Asp472=) n.1351C= c.1419C= (p.Asp473=) c.5740C= c.6198C= (p.Asp2066=) c.704+418C= (n.704+418C=) c.3520C= c.5922C= (p.Asp1974=) c.5634C= (p.Asp1878=) c.3162C= (p.Asp1054=) | |
19 | g.35732747C>G | CA405426030 | KMT2B | n.504C>G c.6132C>G (p.Asp2044Glu) c.3739C>G (n.3739C>G) c.1416C>G (p.Asp472Glu) n.1351C>G c.1419C>G (p.Asp473Glu) c.5740C>G c.6198C>G (p.Asp2066Glu) c.704+418C>G (n.704+418C>G) c.3520C>G c.5922C>G (p.Asp1974Glu) c.5634C>G (p.Asp1878Glu) c.3162C>G (p.Asp1054Glu) | gnomAD v4 |
19 | g.35732747C>T | CA9385632 | KMT2B | n.504C>T c.6132C>T (p.Asp2044=) c.3739C>T (n.3739C>T) c.1416C>T (p.Asp472=) n.1351C>T c.1419C>T (p.Asp473=) c.5740C>T c.6198C>T (p.Asp2066=) c.704+418C>T (n.704+418C>T) c.3520C>T c.5922C>T (p.Asp1974=) c.5634C>T (p.Asp1878=) c.3162C>T (p.Asp1054=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35732748G>A | CA9385633 | KMT2B | n.505G>A c.6133G>A (p.Gly2045Ser) c.3740G>A (n.3740G>A) c.1417G>A (p.Gly473Ser) n.1352G>A c.1420G>A (p.Gly474Ser) c.5741G>A c.6199G>A (p.Gly2067Ser) c.704+419G>A (n.704+419G>A) c.3521G>A c.5923G>A (p.Gly1975Ser) c.5635G>A (p.Gly1879Ser) c.3163G>A (p.Gly1055Ser) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35732748G>C | CA405426031 | KMT2B | n.505G>C c.6133G>C (p.Gly2045Arg) c.3740G>C (n.3740G>C) c.1417G>C (p.Gly473Arg) n.1352G>C c.1420G>C (p.Gly474Arg) c.5741G>C c.6199G>C (p.Gly2067Arg) c.704+419G>C (n.704+419G>C) c.3521G>C c.5923G>C (p.Gly1975Arg) c.5635G>C (p.Gly1879Arg) c.3163G>C (p.Gly1055Arg) | |
19 | g.35732748G= | CA2333794487 | KMT2B | n.505G= c.6133G= (p.Gly2045=) c.3740G= (n.3740G=) c.1417G= (p.Gly473=) n.1352G= c.1420G= (p.Gly474=) c.5741G= c.6199G= (p.Gly2067=) c.704+419G= (n.704+419G=) c.3521G= c.5923G= (p.Gly1975=) c.5635G= (p.Gly1879=) c.3163G= (p.Gly1055=) | |
19 | g.35732748G>T | CA307796438 | KMT2B | n.505G>T c.6133G>T (p.Gly2045Cys) c.3740G>T (n.3740G>T) c.1417G>T (p.Gly473Cys) n.1352G>T c.1420G>T (p.Gly474Cys) c.5741G>T c.6199G>T (p.Gly2067Cys) c.704+419G>T (n.704+419G>T) c.3521G>T c.5923G>T (p.Gly1975Cys) c.5635G>T (p.Gly1879Cys) c.3163G>T (p.Gly1055Cys) | dbSNP |
19 | g.35732749G>A | CA9385634 | KMT2B | n.506G>A c.6134G>A (p.Gly2045Asp) c.3741G>A (n.3741G>A) c.1418G>A (p.Gly473Asp) n.1353G>A c.1421G>A (p.Gly474Asp) c.5742G>A c.6200G>A (p.Gly2067Asp) c.704+420G>A (n.704+420G>A) c.3522G>A c.5924G>A (p.Gly1975Asp) c.5636G>A (p.Gly1879Asp) c.3164G>A (p.Gly1055Asp) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35732749G>C | CA405426032 | KMT2B | n.506G>C c.6134G>C (p.Gly2045Ala) c.3741G>C (n.3741G>C) c.1418G>C (p.Gly473Ala) n.1353G>C c.1421G>C (p.Gly474Ala) c.5742G>C c.6200G>C (p.Gly2067Ala) c.704+420G>C (n.704+420G>C) c.3522G>C c.5924G>C (p.Gly1975Ala) c.5636G>C (p.Gly1879Ala) c.3164G>C (p.Gly1055Ala) | |
19 | g.35732749G= | CA2333794488 | KMT2B | n.506G= c.6134G= (p.Gly2045=) c.3741G= (n.3741G=) c.1418G= (p.Gly473=) n.1353G= c.1421G= (p.Gly474=) c.5742G= c.6200G= (p.Gly2067=) c.704+420G= (n.704+420G=) c.3522G= c.5924G= (p.Gly1975=) c.5636G= (p.Gly1879=) c.3164G= (p.Gly1055=) | |
19 | g.35732749G>T | CA307796454 | KMT2B | n.506G>T c.6134G>T (p.Gly2045Val) c.3741G>T (n.3741G>T) c.1418G>T (p.Gly473Val) n.1353G>T c.1421G>T (p.Gly474Val) c.5742G>T c.6200G>T (p.Gly2067Val) c.704+420G>T (n.704+420G>T) c.3522G>T c.5924G>T (p.Gly1975Val) c.5636G>T (p.Gly1879Val) c.3164G>T (p.Gly1055Val) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.35732750C>A | CA507308737 | KMT2B | n.507C>A c.6135C>A (p.Gly2045=) c.3742C>A (n.3742C>A) c.1419C>A (p.Gly473=) n.1354C>A c.1422C>A (p.Gly474=) c.5743C>A c.6201C>A (p.Gly2067=) c.704+421C>A (n.704+421C>A) c.3523C>A c.5925C>A (p.Gly1975=) c.5637C>A (p.Gly1879=) c.3165C>A (p.Gly1055=) | |
19 | g.35732750C= | CA2333794489 | KMT2B | n.507C= c.6135C= (p.Gly2045=) c.3742C= (n.3742C=) c.1419C= (p.Gly473=) n.1354C= c.1422C= (p.Gly474=) c.5743C= c.6201C= (p.Gly2067=) c.704+421C= (n.704+421C=) c.3523C= c.5925C= (p.Gly1975=) c.5637C= (p.Gly1879=) c.3165C= (p.Gly1055=) | |
19 | g.35732750C>G | CA507308739 | KMT2B | n.507C>G c.6135C>G (p.Gly2045=) c.3742C>G (n.3742C>G) c.1419C>G (p.Gly473=) n.1354C>G c.1422C>G (p.Gly474=) c.5743C>G c.6201C>G (p.Gly2067=) c.704+421C>G (n.704+421C>G) c.3523C>G c.5925C>G (p.Gly1975=) c.5637C>G (p.Gly1879=) c.3165C>G (p.Gly1055=) | |
19 | g.35732750C>T | CA9385635 | KMT2B | n.507C>T c.6135C>T (p.Gly2045=) c.3742C>T (n.3742C>T) c.1419C>T (p.Gly473=) n.1354C>T c.1422C>T (p.Gly474=) c.5743C>T c.6201C>T (p.Gly2067=) c.704+421C>T (n.704+421C>T) c.3523C>T c.5925C>T (p.Gly1975=) c.5637C>T (p.Gly1879=) c.3165C>T (p.Gly1055=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35732751A>C | CA405426033 | KMT2B | n.508A>C c.6136A>C (p.Thr2046Pro) c.3743A>C (n.3743A>C) c.1420A>C (p.Thr474Pro) n.1355A>C c.1423A>C (p.Thr475Pro) c.5744A>C c.6202A>C (p.Thr2068Pro) c.704+422A>C (n.704+422A>C) c.3524A>C c.5926A>C (p.Thr1976Pro) c.5638A>C (p.Thr1880Pro) c.3166A>C (p.Thr1056Pro) | |
19 | g.35732751A>G | CA405426034 | KMT2B | n.508A>G c.6136A>G (p.Thr2046Ala) c.3743A>G (n.3743A>G) c.1420A>G (p.Thr474Ala) n.1355A>G c.1423A>G (p.Thr475Ala) c.5744A>G c.6202A>G (p.Thr2068Ala) c.704+422A>G (n.704+422A>G) c.3524A>G c.5926A>G (p.Thr1976Ala) c.5638A>G (p.Thr1880Ala) c.3166A>G (p.Thr1056Ala) | |
19 | g.35732751A>T | CA405426035 | KMT2B | n.508A>T c.6136A>T (p.Thr2046Ser) c.3743A>T (n.3743A>T) c.1420A>T (p.Thr474Ser) n.1355A>T c.1423A>T (p.Thr475Ser) c.5744A>T c.6202A>T (p.Thr2068Ser) c.704+422A>T (n.704+422A>T) c.3524A>T c.5926A>T (p.Thr1976Ser) c.5638A>T (p.Thr1880Ser) c.3166A>T (p.Thr1056Ser) | |
19 | g.35732752C>A | CA405426036 | KMT2B | n.509C>A c.6137C>A (p.Thr2046Asn) c.3744C>A (n.3744C>A) c.1421C>A (p.Thr474Asn) n.1356C>A c.1424C>A (p.Thr475Asn) c.5745C>A c.6203C>A (p.Thr2068Asn) c.704+423C>A (n.704+423C>A) c.3525C>A c.5927C>A (p.Thr1976Asn) c.5639C>A (p.Thr1880Asn) c.3167C>A (p.Thr1056Asn) | |
19 | g.35732752C= | CA2333794490 | KMT2B | n.509C= c.6137C= (p.Thr2046=) c.3744C= (n.3744C=) c.1421C= (p.Thr474=) n.1356C= c.1424C= (p.Thr475=) c.5745C= c.6203C= (p.Thr2068=) c.704+423C= (n.704+423C=) c.3525C= c.5927C= (p.Thr1976=) c.5639C= (p.Thr1880=) c.3167C= (p.Thr1056=) | |
19 | g.35732752C>G | CA405426037 | KMT2B | n.509C>G c.6137C>G (p.Thr2046Ser) c.3744C>G (n.3744C>G) c.1421C>G (p.Thr474Ser) n.1356C>G c.1424C>G (p.Thr475Ser) c.5745C>G c.6203C>G (p.Thr2068Ser) c.704+423C>G (n.704+423C>G) c.3525C>G c.5927C>G (p.Thr1976Ser) c.5639C>G (p.Thr1880Ser) c.3167C>G (p.Thr1056Ser) | |
19 | g.35732752C>T | CA405426038 | KMT2B | n.509C>T c.6137C>T (p.Thr2046Ile) c.3744C>T (n.3744C>T) c.1421C>T (p.Thr474Ile) n.1356C>T c.1424C>T (p.Thr475Ile) c.5745C>T c.6203C>T (p.Thr2068Ile) c.704+423C>T (n.704+423C>T) c.3525C>T c.5927C>T (p.Thr1976Ile) c.5639C>T (p.Thr1880Ile) c.3167C>T (p.Thr1056Ile) | dbSNP gnomAD v2 |
19 | g.35732753T>A | CA507308741 | KMT2B | n.510T>A c.6138T>A (p.Thr2046=) c.3745T>A (n.3745T>A) c.1422T>A (p.Thr474=) n.1357T>A c.1425T>A (p.Thr475=) c.5746T>A c.6204T>A (p.Thr2068=) c.704+424T>A (n.704+424T>A) c.3526T>A c.5928T>A (p.Thr1976=) c.5640T>A (p.Thr1880=) c.3168T>A (p.Thr1056=) | gnomAD v4 |
19 | g.35732753T>C | CA507308743 | KMT2B | n.510T>C c.6138T>C (p.Thr2046=) c.3745T>C (n.3745T>C) c.1422T>C (p.Thr474=) n.1357T>C c.1425T>C (p.Thr475=) c.5746T>C c.6204T>C (p.Thr2068=) c.704+424T>C (n.704+424T>C) c.3526T>C c.5928T>C (p.Thr1976=) c.5640T>C (p.Thr1880=) c.3168T>C (p.Thr1056=) | gnomAD v4 |
19 | g.35732753T>G | CA507308746 | KMT2B | n.510T>G c.6138T>G (p.Thr2046=) c.3745T>G (n.3745T>G) c.1422T>G (p.Thr474=) n.1357T>G c.1425T>G (p.Thr475=) c.5746T>G c.6204T>G (p.Thr2068=) c.704+424T>G (n.704+424T>G) c.3526T>G c.5928T>G (p.Thr1976=) c.5640T>G (p.Thr1880=) c.3168T>G (p.Thr1056=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35732753T= | CA2333794491 | KMT2B | n.510T= c.6138T= (p.Thr2046=) c.3745T= (n.3745T=) c.1422T= (p.Thr474=) n.1357T= c.1425T= (p.Thr475=) c.5746T= c.6204T= (p.Thr2068=) c.704+424T= (n.704+424T=) c.3526T= c.5928T= (p.Thr1976=) c.5640T= (p.Thr1880=) c.3168T= (p.Thr1056=) | |
19 | g.35732754G>A | CA405426040 | KMT2B | n.511G>A c.6139G>A (p.Asp2047Asn) c.3746G>A (n.3746G>A) c.1423G>A (p.Asp475Asn) n.1358G>A c.1426G>A (p.Asp476Asn) c.5747G>A c.6205G>A (p.Asp2069Asn) c.704+425G>A (n.704+425G>A) c.3527G>A c.5929G>A (p.Asp1977Asn) c.5641G>A (p.Asp1881Asn) c.3169G>A (p.Asp1057Asn) | |
19 | g.35732754G>C | CA405426041 | KMT2B | n.511G>C c.6139G>C (p.Asp2047His) c.3746G>C (n.3746G>C) c.1423G>C (p.Asp475His) n.1358G>C c.1426G>C (p.Asp476His) c.5747G>C c.6205G>C (p.Asp2069His) c.704+425G>C (n.704+425G>C) c.3527G>C c.5929G>C (p.Asp1977His) c.5641G>C (p.Asp1881His) c.3169G>C (p.Asp1057His) | COSMIC |
19 | g.35732754G>T | CA405426039 | KMT2B | n.511G>T c.6139G>T (p.Asp2047Tyr) c.3746G>T (n.3746G>T) c.1423G>T (p.Asp475Tyr) n.1358G>T c.1426G>T (p.Asp476Tyr) c.5747G>T c.6205G>T (p.Asp2069Tyr) c.704+425G>T (n.704+425G>T) c.3527G>T c.5929G>T (p.Asp1977Tyr) c.5641G>T (p.Asp1881Tyr) c.3169G>T (p.Asp1057Tyr) | |
19 | g.35732755A>C | CA405426042 | KMT2B | n.512A>C c.6140A>C (p.Asp2047Ala) c.3747A>C (n.3747A>C) c.1424A>C (p.Asp475Ala) n.1359A>C c.1427A>C (p.Asp476Ala) c.5748A>C c.6206A>C (p.Asp2069Ala) c.704+426A>C (n.704+426A>C) c.3528A>C c.5930A>C (p.Asp1977Ala) c.5642A>C (p.Asp1881Ala) c.3170A>C (p.Asp1057Ala) | |
19 | g.35732755A>G | CA405426043 | KMT2B | n.512A>G c.6140A>G (p.Asp2047Gly) c.3747A>G (n.3747A>G) c.1424A>G (p.Asp475Gly) n.1359A>G c.1427A>G (p.Asp476Gly) c.5748A>G c.6206A>G (p.Asp2069Gly) c.704+426A>G (n.704+426A>G) c.3528A>G c.5930A>G (p.Asp1977Gly) c.5642A>G (p.Asp1881Gly) c.3170A>G (p.Asp1057Gly) | |
19 | g.35732755A>T | CA405426044 | KMT2B | n.512A>T c.6140A>T (p.Asp2047Val) c.3747A>T (n.3747A>T) c.1424A>T (p.Asp475Val) n.1359A>T c.1427A>T (p.Asp476Val) c.5748A>T c.6206A>T (p.Asp2069Val) c.704+426A>T (n.704+426A>T) c.3528A>T c.5930A>T (p.Asp1977Val) c.5642A>T (p.Asp1881Val) c.3170A>T (p.Asp1057Val) | |
19 | g.35732756C>A | CA405426045 | KMT2B | n.513C>A c.6141C>A (p.Asp2047Glu) c.3748C>A (n.3748C>A) c.1425C>A (p.Asp475Glu) n.1360C>A c.1428C>A (p.Asp476Glu) c.5749C>A c.6207C>A (p.Asp2069Glu) c.704+427C>A (n.704+427C>A) c.3529C>A c.5931C>A (p.Asp1977Glu) c.5643C>A (p.Asp1881Glu) c.3171C>A (p.Asp1057Glu) | |
19 | g.35732756C>G | CA405426046 | KMT2B | n.513C>G c.6141C>G (p.Asp2047Glu) c.3748C>G (n.3748C>G) c.1425C>G (p.Asp475Glu) n.1360C>G c.1428C>G (p.Asp476Glu) c.5749C>G c.6207C>G (p.Asp2069Glu) c.704+427C>G (n.704+427C>G) c.3529C>G c.5931C>G (p.Asp1977Glu) c.5643C>G (p.Asp1881Glu) c.3171C>G (p.Asp1057Glu) | ClinVar dbSNP |
19 | g.35732756C>T | CA507308758 | KMT2B | n.513C>T c.6141C>T (p.Asp2047=) c.3748C>T (n.3748C>T) c.1425C>T (p.Asp475=) n.1360C>T c.1428C>T (p.Asp476=) c.5749C>T c.6207C>T (p.Asp2069=) c.704+427C>T (n.704+427C>T) c.3529C>T c.5931C>T (p.Asp1977=) c.5643C>T (p.Asp1881=) c.3171C>T (p.Asp1057=) | gnomAD v4 |
19 | g.35732757A>C | CA405426049 | KMT2B | n.514A>C c.6142A>C (p.Ser2048Arg) c.3749A>C (n.3749A>C) c.1426A>C (p.Ser476Arg) n.1361A>C c.1429A>C (p.Ser477Arg) c.5750A>C c.6208A>C (p.Ser2070Arg) c.704+428A>C (n.704+428A>C) c.3530A>C c.5932A>C (p.Ser1978Arg) c.5644A>C (p.Ser1882Arg) c.3172A>C (p.Ser1058Arg) | |
19 | g.35732757A>G | CA405426047 | KMT2B | n.514A>G c.6142A>G (p.Ser2048Gly) c.3749A>G (n.3749A>G) c.1426A>G (p.Ser476Gly) n.1361A>G c.1429A>G (p.Ser477Gly) c.5750A>G c.6208A>G (p.Ser2070Gly) c.704+428A>G (n.704+428A>G) c.3530A>G c.5932A>G (p.Ser1978Gly) c.5644A>G (p.Ser1882Gly) c.3172A>G (p.Ser1058Gly) | |
19 | g.35732757A>T | CA405426048 | KMT2B | n.514A>T c.6142A>T (p.Ser2048Cys) c.3749A>T (n.3749A>T) c.1426A>T (p.Ser476Cys) n.1361A>T c.1429A>T (p.Ser477Cys) c.5750A>T c.6208A>T (p.Ser2070Cys) c.704+428A>T (n.704+428A>T) c.3530A>T c.5932A>T (p.Ser1978Cys) c.5644A>T (p.Ser1882Cys) c.3172A>T (p.Ser1058Cys) | |
19 | g.35732759_35732762del | CA2573156247 | KMT2B | n.516_519del c.6144_6147del (p.Ser2048ArgfsTer20) c.3751_3754del (n.3751_3754del) c.1428_1431del (p.Ser476ArgfsTer20) n.1363_1366del c.1431_1434del (p.Ser477ArgfsTer20) c.5752_5755del c.6210_6213del (p.Ser2070ArgfsTer20) c.704+430_704+433del (n.704+430_704+433del) c.3532_3535del c.5934_5937del (p.Ser1978ArgfsTer20) c.5646_5649del (p.Ser1882ArgfsTer20) c.3174_3177del (p.Ser1058ArgfsTer20) | ClinVar dbSNP |
19 | g.35732758G>A | CA405426050 | KMT2B | n.515G>A c.6143G>A (p.Ser2048Asn) c.3750G>A (n.3750G>A) c.1427G>A (p.Ser476Asn) n.1362G>A c.1430G>A (p.Ser477Asn) c.5751G>A c.6209G>A (p.Ser2070Asn) c.704+429G>A (n.704+429G>A) c.3531G>A c.5933G>A (p.Ser1978Asn) c.5645G>A (p.Ser1882Asn) c.3173G>A (p.Ser1058Asn) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35732758G>C | CA405426051 | KMT2B | n.515G>C c.6143G>C (p.Ser2048Thr) c.3750G>C (n.3750G>C) c.1427G>C (p.Ser476Thr) n.1362G>C c.1430G>C (p.Ser477Thr) c.5751G>C c.6209G>C (p.Ser2070Thr) c.704+429G>C (n.704+429G>C) c.3531G>C c.5933G>C (p.Ser1978Thr) c.5645G>C (p.Ser1882Thr) c.3173G>C (p.Ser1058Thr) | |
19 | g.35732758G= | CA2333794492 | KMT2B | n.515G= c.6143G= (p.Ser2048=) c.3750G= (n.3750G=) c.1427G= (p.Ser476=) n.1362G= c.1430G= (p.Ser477=) c.5751G= c.6209G= (p.Ser2070=) c.704+429G= (n.704+429G=) c.3531G= c.5933G= (p.Ser1978=) c.5645G= (p.Ser1882=) c.3173G= (p.Ser1058=) | |
19 | g.35732758G>T | CA405426052 | KMT2B | n.515G>T c.6143G>T (p.Ser2048Ile) c.3750G>T (n.3750G>T) c.1427G>T (p.Ser476Ile) n.1362G>T c.1430G>T (p.Ser477Ile) c.5751G>T c.6209G>T (p.Ser2070Ile) c.704+429G>T (n.704+429G>T) c.3531G>T c.5933G>T (p.Ser1978Ile) c.5645G>T (p.Ser1882Ile) c.3173G>T (p.Ser1058Ile) | |
19 | g.35732759T>A | CA405426053 | KMT2B | n.516T>A c.6144T>A (p.Ser2048Arg) c.3751T>A (n.3751T>A) c.1428T>A (p.Ser476Arg) n.1363T>A c.1431T>A (p.Ser477Arg) c.5752T>A c.6210T>A (p.Ser2070Arg) c.704+430T>A (n.704+430T>A) c.3532T>A c.5934T>A (p.Ser1978Arg) c.5646T>A (p.Ser1882Arg) c.3174T>A (p.Ser1058Arg) | |
19 | g.35732759T>C | CA507308768 | KMT2B | n.516T>C c.6144T>C (p.Ser2048=) c.3751T>C (n.3751T>C) c.1428T>C (p.Ser476=) n.1363T>C c.1431T>C (p.Ser477=) c.5752T>C c.6210T>C (p.Ser2070=) c.704+430T>C (n.704+430T>C) c.3532T>C c.5934T>C (p.Ser1978=) c.5646T>C (p.Ser1882=) c.3174T>C (p.Ser1058=) | gnomAD v4 |
19 | g.35732759T>G | CA405426054 | KMT2B | n.516T>G c.6144T>G (p.Ser2048Arg) c.3751T>G (n.3751T>G) c.1428T>G (p.Ser476Arg) n.1363T>G c.1431T>G (p.Ser477Arg) c.5752T>G c.6210T>G (p.Ser2070Arg) c.704+430T>G (n.704+430T>G) c.3532T>G c.5934T>G (p.Ser1978Arg) c.5646T>G (p.Ser1882Arg) c.3174T>G (p.Ser1058Arg) | |
19 | g.35732760G>A | CA405426055 | KMT2B | n.517G>A c.6145G>A (p.Glu2049Lys) c.3752G>A (n.3752G>A) c.1429G>A (p.Glu477Lys) n.1364G>A c.1432G>A (p.Glu478Lys) c.5753G>A c.6211G>A (p.Glu2071Lys) c.704+431G>A (n.704+431G>A) c.3533G>A c.5935G>A (p.Glu1979Lys) c.5647G>A (p.Glu1883Lys) c.3175G>A (p.Glu1059Lys) | |
19 | g.35732760G>C | CA405426057 | KMT2B | n.517G>C c.6145G>C (p.Glu2049Gln) c.3752G>C (n.3752G>C) c.1429G>C (p.Glu477Gln) n.1364G>C c.1432G>C (p.Glu478Gln) c.5753G>C c.6211G>C (p.Glu2071Gln) c.704+431G>C (n.704+431G>C) c.3533G>C c.5935G>C (p.Glu1979Gln) c.5647G>C (p.Glu1883Gln) c.3175G>C (p.Glu1059Gln) | |
19 | g.35732760G>T | CA405426056 | KMT2B | n.517G>T c.6145G>T (p.Glu2049Ter) c.3752G>T (n.3752G>T) c.1429G>T (p.Glu477Ter) n.1364G>T c.1432G>T (p.Glu478Ter) c.5753G>T c.6211G>T (p.Glu2071Ter) c.704+431G>T (n.704+431G>T) c.3533G>T c.5935G>T (p.Glu1979Ter) c.5647G>T (p.Glu1883Ter) c.3175G>T (p.Glu1059Ter) | |
19 | g.35732761A>C | CA405426058 | KMT2B | n.518A>C c.6146A>C (p.Glu2049Ala) c.3753A>C (n.3753A>C) c.1430A>C (p.Glu477Ala) n.1365A>C c.1433A>C (p.Glu478Ala) c.5754A>C c.6212A>C (p.Glu2071Ala) c.704+432A>C (n.704+432A>C) c.3534A>C c.5936A>C (p.Glu1979Ala) c.5648A>C (p.Glu1883Ala) c.3176A>C (p.Glu1059Ala) | |
19 | g.35732761A>G | CA405426059 | KMT2B | n.518A>G c.6146A>G (p.Glu2049Gly) c.3753A>G (n.3753A>G) c.1430A>G (p.Glu477Gly) n.1365A>G c.1433A>G (p.Glu478Gly) c.5754A>G c.6212A>G (p.Glu2071Gly) c.704+432A>G (n.704+432A>G) c.3534A>G c.5936A>G (p.Glu1979Gly) c.5648A>G (p.Glu1883Gly) c.3176A>G (p.Glu1059Gly) | gnomAD v4 |
19 | g.35732761A>T | CA405426060 | KMT2B | n.518A>T c.6146A>T (p.Glu2049Val) c.3753A>T (n.3753A>T) c.1430A>T (p.Glu477Val) n.1365A>T c.1433A>T (p.Glu478Val) c.5754A>T c.6212A>T (p.Glu2071Val) c.704+432A>T (n.704+432A>T) c.3534A>T c.5936A>T (p.Glu1979Val) c.5648A>T (p.Glu1883Val) c.3176A>T (p.Glu1059Val) | |
19 | g.35732762G>A | CA507308782 | KMT2B | n.519G>A c.6147G>A (p.Glu2049=) c.3754G>A (n.3754G>A) c.1431G>A (p.Glu477=) n.1366G>A c.1434G>A (p.Glu478=) c.5755G>A c.6213G>A (p.Glu2071=) c.704+433G>A (n.704+433G>A) c.3535G>A c.5937G>A (p.Glu1979=) c.5649G>A (p.Glu1883=) c.3177G>A (p.Glu1059=) | |
19 | g.35732762G>C | CA405426061 | KMT2B | n.519G>C c.6147G>C (p.Glu2049Asp) c.3754G>C (n.3754G>C) c.1431G>C (p.Glu477Asp) n.1366G>C c.1434G>C (p.Glu478Asp) c.5755G>C c.6213G>C (p.Glu2071Asp) c.704+433G>C (n.704+433G>C) c.3535G>C c.5937G>C (p.Glu1979Asp) c.5649G>C (p.Glu1883Asp) c.3177G>C (p.Glu1059Asp) | |
19 | g.35732762G>T | CA405426062 | KMT2B | n.519G>T c.6147G>T (p.Glu2049Asp) c.3754G>T (n.3754G>T) c.1431G>T (p.Glu477Asp) n.1366G>T c.1434G>T (p.Glu478Asp) c.5755G>T c.6213G>T (p.Glu2071Asp) c.704+433G>T (n.704+433G>T) c.3535G>T c.5937G>T (p.Glu1979Asp) c.5649G>T (p.Glu1883Asp) c.3177G>T (p.Glu1059Asp) | gnomAD v4 |
19 | g.35732763G>A | CA405426063 | KMT2B | n.520G>A c.6148G>A (p.Ala2050Thr) c.3755G>A (n.3755G>A) c.1432G>A (p.Ala478Thr) n.1367G>A c.1435G>A (p.Ala479Thr) c.5756G>A c.6214G>A (p.Ala2072Thr) c.704+434G>A (n.704+434G>A) c.3536G>A c.5938G>A (p.Ala1980Thr) c.5650G>A (p.Ala1884Thr) c.3178G>A (p.Ala1060Thr) | |
19 | g.35732763G>C | CA405426064 | KMT2B | n.520G>C c.6148G>C (p.Ala2050Pro) c.3755G>C (n.3755G>C) c.1432G>C (p.Ala478Pro) n.1367G>C c.1435G>C (p.Ala479Pro) c.5756G>C c.6214G>C (p.Ala2072Pro) c.704+434G>C (n.704+434G>C) c.3536G>C c.5938G>C (p.Ala1980Pro) c.5650G>C (p.Ala1884Pro) c.3178G>C (p.Ala1060Pro) | |
19 | g.35732763G>T | CA405426065 | KMT2B | n.520G>T c.6148G>T (p.Ala2050Ser) c.3755G>T (n.3755G>T) c.1432G>T (p.Ala478Ser) n.1367G>T c.1435G>T (p.Ala479Ser) c.5756G>T c.6214G>T (p.Ala2072Ser) c.704+434G>T (n.704+434G>T) c.3536G>T c.5938G>T (p.Ala1980Ser) c.5650G>T (p.Ala1884Ser) c.3178G>T (p.Ala1060Ser) | gnomAD v4 |
19 | g.35732764C>A | CA405426066 | KMT2B | n.521C>A c.6149C>A (p.Ala2050Asp) c.3756C>A (n.3756C>A) c.1433C>A (p.Ala478Asp) n.1368C>A c.1436C>A (p.Ala479Asp) c.5757C>A c.6215C>A (p.Ala2072Asp) c.704+435C>A (n.704+435C>A) c.3537C>A c.5939C>A (p.Ala1980Asp) c.5651C>A (p.Ala1884Asp) c.3179C>A (p.Ala1060Asp) | gnomAD v4 |
19 | g.35732764C>G | CA405426067 | KMT2B | n.521C>G c.6149C>G (p.Ala2050Gly) c.3756C>G (n.3756C>G) c.1433C>G (p.Ala478Gly) n.1368C>G c.1436C>G (p.Ala479Gly) c.5757C>G c.6215C>G (p.Ala2072Gly) c.704+435C>G (n.704+435C>G) c.3537C>G c.5939C>G (p.Ala1980Gly) c.5651C>G (p.Ala1884Gly) c.3179C>G (p.Ala1060Gly) | |
19 | g.35732764C>T | CA405426068 | KMT2B | n.521C>T c.6149C>T (p.Ala2050Val) c.3756C>T (n.3756C>T) c.1433C>T (p.Ala478Val) n.1368C>T c.1436C>T (p.Ala479Val) c.5757C>T c.6215C>T (p.Ala2072Val) c.704+435C>T (n.704+435C>T) c.3537C>T c.5939C>T (p.Ala1980Val) c.5651C>T (p.Ala1884Val) c.3179C>T (p.Ala1060Val) | gnomAD v4 |
19 | g.35732765T>A | CA507308798 | KMT2B | n.522T>A c.6150T>A (p.Ala2050=) c.3757T>A (n.3757T>A) c.1434T>A (p.Ala478=) n.1369T>A c.1437T>A (p.Ala479=) c.5758T>A c.6216T>A (p.Ala2072=) c.704+436T>A (n.704+436T>A) c.3538T>A c.5940T>A (p.Ala1980=) c.5652T>A (p.Ala1884=) c.3180T>A (p.Ala1060=) | |
19 | g.35732765T>C | CA507308796 | KMT2B | n.522T>C c.6150T>C (p.Ala2050=) c.3757T>C (n.3757T>C) c.1434T>C (p.Ala478=) n.1369T>C c.1437T>C (p.Ala479=) c.5758T>C c.6216T>C (p.Ala2072=) c.704+436T>C (n.704+436T>C) c.3538T>C c.5940T>C (p.Ala1980=) c.5652T>C (p.Ala1884=) c.3180T>C (p.Ala1060=) | gnomAD v4 |
19 | g.35732765T>G | CA507308793 | KMT2B | n.522T>G c.6150T>G (p.Ala2050=) c.3757T>G (n.3757T>G) c.1434T>G (p.Ala478=) n.1369T>G c.1437T>G (p.Ala479=) c.5758T>G c.6216T>G (p.Ala2072=) c.704+436T>G (n.704+436T>G) c.3538T>G c.5940T>G (p.Ala1980=) c.5652T>G (p.Ala1884=) c.3180T>G (p.Ala1060=) | |
19 | g.35732766G>A | CA405426070 | KMT2B | n.523G>A c.6151G>A (p.Glu2051Lys) c.3758G>A (n.3758G>A) c.1435G>A (p.Glu479Lys) n.1370G>A c.1438G>A (p.Glu480Lys) c.5759G>A c.6217G>A (p.Glu2073Lys) c.704+437G>A (n.704+437G>A) c.3539G>A c.5941G>A (p.Glu1981Lys) c.5653G>A (p.Glu1885Lys) c.3181G>A (p.Glu1061Lys) | |
19 | g.35732766G>C | CA405426071 | KMT2B | n.523G>C c.6151G>C (p.Glu2051Gln) c.3758G>C (n.3758G>C) c.1435G>C (p.Glu479Gln) n.1370G>C c.1438G>C (p.Glu480Gln) c.5759G>C c.6217G>C (p.Glu2073Gln) c.704+437G>C (n.704+437G>C) c.3539G>C c.5941G>C (p.Glu1981Gln) c.5653G>C (p.Glu1885Gln) c.3181G>C (p.Glu1061Gln) | |
19 | g.35732766G>T | CA405426069 | KMT2B | n.523G>T c.6151G>T (p.Glu2051Ter) c.3758G>T (n.3758G>T) c.1435G>T (p.Glu479Ter) n.1370G>T c.1438G>T (p.Glu480Ter) c.5759G>T c.6217G>T (p.Glu2073Ter) c.704+437G>T (n.704+437G>T) c.3539G>T c.5941G>T (p.Glu1981Ter) c.5653G>T (p.Glu1885Ter) c.3181G>T (p.Glu1061Ter) | |
19 | g.35732767A>C | CA405426074 | KMT2B | n.524A>C c.6152A>C (p.Glu2051Ala) c.3759A>C (n.3759A>C) c.1436A>C (p.Glu479Ala) n.1371A>C c.1439A>C (p.Glu480Ala) c.5760A>C c.6218A>C (p.Glu2073Ala) c.704+438A>C (n.704+438A>C) c.3540A>C c.5942A>C (p.Glu1981Ala) c.5654A>C (p.Glu1885Ala) c.3182A>C (p.Glu1061Ala) | gnomAD v4 |
19 | g.35732767A>G | CA405426072 | KMT2B | n.524A>G c.6152A>G (p.Glu2051Gly) c.3759A>G (n.3759A>G) c.1436A>G (p.Glu479Gly) n.1371A>G c.1439A>G (p.Glu480Gly) c.5760A>G c.6218A>G (p.Glu2073Gly) c.704+438A>G (n.704+438A>G) c.3540A>G c.5942A>G (p.Glu1981Gly) c.5654A>G (p.Glu1885Gly) c.3182A>G (p.Glu1061Gly) | gnomAD v4 |
19 | g.35732767A>T | CA405426073 | KMT2B | n.524A>T c.6152A>T (p.Glu2051Val) c.3759A>T (n.3759A>T) c.1436A>T (p.Glu479Val) n.1371A>T c.1439A>T (p.Glu480Val) c.5760A>T c.6218A>T (p.Glu2073Val) c.704+438A>T (n.704+438A>T) c.3540A>T c.5942A>T (p.Glu1981Val) c.5654A>T (p.Glu1885Val) c.3182A>T (p.Glu1061Val) | |
19 | g.35732768G>A | CA507308805 | KMT2B | n.525G>A c.6153G>A (p.Glu2051=) c.3760G>A (n.3760G>A) c.1437G>A (p.Glu479=) n.1372G>A c.1440G>A (p.Glu480=) c.5761G>A c.6219G>A (p.Glu2073=) c.704+439G>A (n.704+439G>A) c.3541G>A c.5943G>A (p.Glu1981=) c.5655G>A (p.Glu1885=) c.3183G>A (p.Glu1061=) | gnomAD v4 |
19 | g.35732768G>C | CA405426075 | KMT2B | n.525G>C c.6153G>C (p.Glu2051Asp) c.3760G>C (n.3760G>C) c.1437G>C (p.Glu479Asp) n.1372G>C c.1440G>C (p.Glu480Asp) c.5761G>C c.6219G>C (p.Glu2073Asp) c.704+439G>C (n.704+439G>C) c.3541G>C c.5943G>C (p.Glu1981Asp) c.5655G>C (p.Glu1885Asp) c.3183G>C (p.Glu1061Asp) | |
19 | g.35732768G>T | CA405426076 | KMT2B | n.525G>T c.6153G>T (p.Glu2051Asp) c.3760G>T (n.3760G>T) c.1437G>T (p.Glu479Asp) n.1372G>T c.1440G>T (p.Glu480Asp) c.5761G>T c.6219G>T (p.Glu2073Asp) c.704+439G>T (n.704+439G>T) c.3541G>T c.5943G>T (p.Glu1981Asp) c.5655G>T (p.Glu1885Asp) c.3183G>T (p.Glu1061Asp) | |
19 | g.35732769G>A | CA405426077 | KMT2B | n.526G>A c.6154G>A (p.Ala2052Thr) c.3761G>A (n.3761G>A) c.1438G>A (p.Ala480Thr) n.1373G>A c.1441G>A (p.Ala481Thr) c.5762G>A c.6220G>A (p.Ala2074Thr) c.704+440G>A (n.704+440G>A) c.3542G>A c.5944G>A (p.Ala1982Thr) c.5656G>A (p.Ala1886Thr) c.3184G>A (p.Ala1062Thr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35732769G>C | CA405426078 | KMT2B | n.526G>C c.6154G>C (p.Ala2052Pro) c.3761G>C (n.3761G>C) c.1438G>C (p.Ala480Pro) n.1373G>C c.1441G>C (p.Ala481Pro) c.5762G>C c.6220G>C (p.Ala2074Pro) c.704+440G>C (n.704+440G>C) c.3542G>C c.5944G>C (p.Ala1982Pro) c.5656G>C (p.Ala1886Pro) c.3184G>C (p.Ala1062Pro) | |
19 | g.35732769G= | CA2333794493 | KMT2B | n.526G= c.6154G= (p.Ala2052=) c.3761G= (n.3761G=) c.1438G= (p.Ala480=) n.1373G= c.1441G= (p.Ala481=) c.5762G= c.6220G= (p.Ala2074=) c.704+440G= (n.704+440G=) c.3542G= c.5944G= (p.Ala1982=) c.5656G= (p.Ala1886=) c.3184G= (p.Ala1062=) | |
19 | g.35732769G>T | CA405426079 | KMT2B | n.526G>T c.6154G>T (p.Ala2052Ser) c.3761G>T (n.3761G>T) c.1438G>T (p.Ala480Ser) n.1373G>T c.1441G>T (p.Ala481Ser) c.5762G>T c.6220G>T (p.Ala2074Ser) c.704+440G>T (n.704+440G>T) c.3542G>T c.5944G>T (p.Ala1982Ser) c.5656G>T (p.Ala1886Ser) c.3184G>T (p.Ala1062Ser) | |
19 | g.35732770C>A | CA405426080 | KMT2B | n.527C>A c.6155C>A (p.Ala2052Glu) c.3762C>A (n.3762C>A) c.1439C>A (p.Ala480Glu) n.1374C>A c.1442C>A (p.Ala481Glu) c.5763C>A c.6221C>A (p.Ala2074Glu) c.704+441C>A (n.704+441C>A) c.3543C>A c.5945C>A (p.Ala1982Glu) c.5657C>A (p.Ala1886Glu) c.3185C>A (p.Ala1062Glu) | |
19 | g.35732770C= | CA2333794494 | KMT2B | n.527C= c.6155C= (p.Ala2052=) c.3762C= (n.3762C=) c.1439C= (p.Ala480=) n.1374C= c.1442C= (p.Ala481=) c.5763C= c.6221C= (p.Ala2074=) c.704+441C= (n.704+441C=) c.3543C= c.5945C= (p.Ala1982=) c.5657C= (p.Ala1886=) c.3185C= (p.Ala1062=) | |
19 | g.35732770C>G | CA405426081 | KMT2B | n.527C>G c.6155C>G (p.Ala2052Gly) c.3762C>G (n.3762C>G) c.1439C>G (p.Ala480Gly) n.1374C>G c.1442C>G (p.Ala481Gly) c.5763C>G c.6221C>G (p.Ala2074Gly) c.704+441C>G (n.704+441C>G) c.3543C>G c.5945C>G (p.Ala1982Gly) c.5657C>G (p.Ala1886Gly) c.3185C>G (p.Ala1062Gly) | |
19 | g.35732770C>T | CA9385636 | KMT2B | n.527C>T c.6155C>T (p.Ala2052Val) c.3762C>T (n.3762C>T) c.1439C>T (p.Ala480Val) n.1374C>T c.1442C>T (p.Ala481Val) c.5763C>T c.6221C>T (p.Ala2074Val) c.704+441C>T (n.704+441C>T) c.3543C>T c.5945C>T (p.Ala1982Val) c.5657C>T (p.Ala1886Val) c.3185C>T (p.Ala1062Val) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35732771G>A | CA9385637 | KMT2B | n.528G>A c.6156G>A (p.Ala2052=) c.3763G>A (n.3763G>A) c.1440G>A (p.Ala480=) n.1375G>A c.1443G>A (p.Ala481=) c.5764G>A c.6222G>A (p.Ala2074=) c.704+442G>A (n.704+442G>A) c.3544G>A c.5946G>A (p.Ala1982=) c.5658G>A (p.Ala1886=) c.3186G>A (p.Ala1062=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.35732771G>C | CA507308816 | KMT2B | n.528G>C c.6156G>C (p.Ala2052=) c.3763G>C (n.3763G>C) c.1440G>C (p.Ala480=) n.1375G>C c.1443G>C (p.Ala481=) c.5764G>C c.6222G>C (p.Ala2074=) c.704+442G>C (n.704+442G>C) c.3544G>C c.5946G>C (p.Ala1982=) c.5658G>C (p.Ala1886=) c.3186G>C (p.Ala1062=) | gnomAD v4 |
19 | g.35732771G= | CA2333794495 | KMT2B | n.528G= c.6156G= (p.Ala2052=) c.3763G= (n.3763G=) c.1440G= (p.Ala480=) n.1375G= c.1443G= (p.Ala481=) c.5764G= c.6222G= (p.Ala2074=) c.704+442G= (n.704+442G=) c.3544G= c.5946G= (p.Ala1982=) c.5658G= (p.Ala1886=) c.3186G= (p.Ala1062=) | |
19 | g.35732771G>T | CA507308817 | KMT2B | n.528G>T c.6156G>T (p.Ala2052=) c.3763G>T (n.3763G>T) c.1440G>T (p.Ala480=) n.1375G>T c.1443G>T (p.Ala481=) c.5764G>T c.6222G>T (p.Ala2074=) c.704+442G>T (n.704+442G>T) c.3544G>T c.5946G>T (p.Ala1982=) c.5658G>T (p.Ala1886=) c.3186G>T (p.Ala1062=) | |
19 | g.35732772G>A | CA405426083 | KMT2B | n.529G>A c.6157G>A (p.Val2053Met) c.3764G>A (n.3764G>A) c.1441G>A (p.Val481Met) n.1376G>A c.1444G>A (p.Val482Met) c.5765G>A c.6223G>A (p.Val2075Met) c.704+443G>A (n.704+443G>A) c.3545G>A c.5947G>A (p.Val1983Met) c.5659G>A (p.Val1887Met) c.3187G>A (p.Val1063Met) | gnomAD v4 |
19 | g.35732772G>C | CA405426082 | KMT2B | n.529G>C c.6157G>C (p.Val2053Leu) c.3764G>C (n.3764G>C) c.1441G>C (p.Val481Leu) n.1376G>C c.1444G>C (p.Val482Leu) c.5765G>C c.6223G>C (p.Val2075Leu) c.704+443G>C (n.704+443G>C) c.3545G>C c.5947G>C (p.Val1983Leu) c.5659G>C (p.Val1887Leu) c.3187G>C (p.Val1063Leu) | |
19 | g.35732772G= | CA2333794496 | KMT2B | n.529G= c.6157G= (p.Val2053=) c.3764G= (n.3764G=) c.1441G= (p.Val481=) n.1376G= c.1444G= (p.Val482=) c.5765G= c.6223G= (p.Val2075=) c.704+443G= (n.704+443G=) c.3545G= c.5947G= (p.Val1983=) c.5659G= (p.Val1887=) c.3187G= (p.Val1063=) | |
19 | g.35732772G>T | CA9385638 | KMT2B | n.529G>T c.6157G>T (p.Val2053Leu) c.3764G>T (n.3764G>T) c.1441G>T (p.Val481Leu) n.1376G>T c.1444G>T (p.Val482Leu) c.5765G>T c.6223G>T (p.Val2075Leu) c.704+443G>T (n.704+443G>T) c.3545G>T c.5947G>T (p.Val1983Leu) c.5659G>T (p.Val1887Leu) c.3187G>T (p.Val1063Leu) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
19 | g.35732773T>A | CA405426084 | KMT2B | n.530T>A c.6158T>A (p.Val2053Glu) c.3765T>A (n.3765T>A) c.1442T>A (p.Val481Glu) n.1377T>A c.1445T>A (p.Val482Glu) c.5766T>A c.6224T>A (p.Val2075Glu) c.704+444T>A (n.704+444T>A) c.3546T>A c.5948T>A (p.Val1983Glu) c.5660T>A (p.Val1887Glu) c.3188T>A (p.Val1063Glu) | |
19 | g.35732773T>C | CA405426085 | KMT2B | n.530T>C c.6158T>C (p.Val2053Ala) c.3765T>C (n.3765T>C) c.1442T>C (p.Val481Ala) n.1377T>C c.1445T>C (p.Val482Ala) c.5766T>C c.6224T>C (p.Val2075Ala) c.704+444T>C (n.704+444T>C) c.3546T>C c.5948T>C (p.Val1983Ala) c.5660T>C (p.Val1887Ala) c.3188T>C (p.Val1063Ala) | |
19 | g.35732773T>G | CA405426086 | KMT2B | n.530T>G c.6158T>G (p.Val2053Gly) c.3765T>G (n.3765T>G) c.1442T>G (p.Val481Gly) n.1377T>G c.1445T>G (p.Val482Gly) c.5766T>G c.6224T>G (p.Val2075Gly) c.704+444T>G (n.704+444T>G) c.3546T>G c.5948T>G (p.Val1983Gly) c.5660T>G (p.Val1887Gly) c.3188T>G (p.Val1063Gly) | dbSNP |
19 | g.35732773T= | CA2333794497 | KMT2B | n.530T= c.6158T= (p.Val2053=) c.3765T= (n.3765T=) c.1442T= (p.Val481=) n.1377T= c.1445T= (p.Val482=) c.5766T= c.6224T= (p.Val2075=) c.704+444T= (n.704+444T=) c.3546T= c.5948T= (p.Val1983=) c.5660T= (p.Val1887=) c.3188T= (p.Val1063=) | |
19 | g.35732774G>A | CA9385639 | KMT2B | n.531G>A c.6159G>A (p.Val2053=) c.3766G>A (n.3766G>A) c.1443G>A (p.Val481=) n.1378G>A c.1446G>A (p.Val482=) c.5767G>A c.6225G>A (p.Val2075=) c.704+445G>A (n.704+445G>A) c.3547G>A c.5949G>A (p.Val1983=) c.5661G>A (p.Val1887=) c.3189G>A (p.Val1063=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.35732774G>C | CA507308837 | KMT2B | n.531G>C c.6159G>C (p.Val2053=) c.3766G>C (n.3766G>C) c.1443G>C (p.Val481=) n.1378G>C c.1446G>C (p.Val482=) c.5767G>C c.6225G>C (p.Val2075=) c.704+445G>C (n.704+445G>C) c.3547G>C c.5949G>C (p.Val1983=) c.5661G>C (p.Val1887=) c.3189G>C (p.Val1063=) | |
19 | g.35732774G= | CA2333794498 | KMT2B | n.531G= c.6159G= (p.Val2053=) c.3766G= (n.3766G=) c.1443G= (p.Val481=) n.1378G= c.1446G= (p.Val482=) c.5767G= c.6225G= (p.Val2075=) c.704+445G= (n.704+445G=) c.3547G= c.5949G= (p.Val1983=) c.5661G= (p.Val1887=) c.3189G= (p.Val1063=) | |
19 | g.35732774G>T | CA507308839 | KMT2B | n.531G>T c.6159G>T (p.Val2053=) c.3766G>T (n.3766G>T) c.1443G>T (p.Val481=) n.1378G>T c.1446G>T (p.Val482=) c.5767G>T c.6225G>T (p.Val2075=) c.704+445G>T (n.704+445G>T) c.3547G>T c.5949G>T (p.Val1983=) c.5661G>T (p.Val1887=) c.3189G>T (p.Val1063=) | |
19 | g.35732779_35732781del | CA2576757217 | KMT2B | n.536_538del c.6164_6166del (p.Gln2055del) c.3771_3773del (n.3771_3773del) c.1448_1450del (p.Gln483del) n.1383_1385del c.1451_1453del (p.Gln484del) c.5772_5774del c.6230_6232del (p.Gln2077del) c.704+450_704+452del (n.704+450_704+452del) c.3552_3554del c.5954_5956del (p.Gln1985del) c.5666_5668del (p.Gln1889del) c.3194_3196del (p.Gln1065del) | |
19 | g.35732775C>A | CA405426087 | KMT2B | n.532C>A c.6160C>A (p.Gln2054Lys) c.3767C>A (n.3767C>A) c.1444C>A (p.Gln482Lys) n.1379C>A c.1447C>A (p.Gln483Lys) c.5768C>A c.6226C>A (p.Gln2076Lys) c.704+446C>A (n.704+446C>A) c.3548C>A c.5950C>A (p.Gln1984Lys) c.5662C>A (p.Gln1888Lys) c.3190C>A (p.Gln1064Lys) | |
19 | g.35732775C>G | CA405426088 | KMT2B | n.532C>G c.6160C>G (p.Gln2054Glu) c.3767C>G (n.3767C>G) c.1444C>G (p.Gln482Glu) n.1379C>G c.1447C>G (p.Gln483Glu) c.5768C>G c.6226C>G (p.Gln2076Glu) c.704+446C>G (n.704+446C>G) c.3548C>G c.5950C>G (p.Gln1984Glu) c.5662C>G (p.Gln1888Glu) c.3190C>G (p.Gln1064Glu) | |
19 | g.35732775C>T | CA405426089 | KMT2B | n.532C>T c.6160C>T (p.Gln2054Ter) c.3767C>T (n.3767C>T) c.1444C>T (p.Gln482Ter) n.1379C>T c.1447C>T (p.Gln483Ter) c.5768C>T c.6226C>T (p.Gln2076Ter) c.704+446C>T (n.704+446C>T) c.3548C>T c.5950C>T (p.Gln1984Ter) c.5662C>T (p.Gln1888Ter) c.3190C>T (p.Gln1064Ter) | gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.35732776A= | CA2333794499 | KMT2B | n.533A= c.6161A= (p.Gln2054=) c.3768A= (n.3768A=) c.1445A= (p.Gln482=) n.1380A= c.1448A= (p.Gln483=) c.5769A= c.6227A= (p.Gln2076=) c.704+447A= (n.704+447A=) c.3549A= c.5951A= (p.Gln1984=) c.5663A= (p.Gln1888=) c.3191A= (p.Gln1064=) | |
19 | g.35732776A>C | CA405426090 | KMT2B | n.533A>C c.6161A>C (p.Gln2054Pro) c.3768A>C (n.3768A>C) c.1445A>C (p.Gln482Pro) n.1380A>C c.1448A>C (p.Gln483Pro) c.5769A>C c.6227A>C (p.Gln2076Pro) c.704+447A>C (n.704+447A>C) c.3549A>C c.5951A>C (p.Gln1984Pro) c.5663A>C (p.Gln1888Pro) c.3191A>C (p.Gln1064Pro) | |
19 | g.35732776A>G | CA405426091 | KMT2B | n.533A>G c.6161A>G (p.Gln2054Arg) c.3768A>G (n.3768A>G) c.1445A>G (p.Gln482Arg) n.1380A>G c.1448A>G (p.Gln483Arg) c.5769A>G c.6227A>G (p.Gln2076Arg) c.704+447A>G (n.704+447A>G) c.3549A>G c.5951A>G (p.Gln1984Arg) c.5663A>G (p.Gln1888Arg) c.3191A>G (p.Gln1064Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35732776A>T | CA405426092 | KMT2B | n.533A>T c.6161A>T (p.Gln2054Leu) c.3768A>T (n.3768A>T) c.1445A>T (p.Gln482Leu) n.1380A>T c.1448A>T (p.Gln483Leu) c.5769A>T c.6227A>T (p.Gln2076Leu) c.704+447A>T (n.704+447A>T) c.3549A>T c.5951A>T (p.Gln1984Leu) c.5663A>T (p.Gln1888Leu) c.3191A>T (p.Gln1064Leu) | |
19 | g.35732777G>A | CA507308849 | KMT2B | n.534G>A c.6162G>A (p.Gln2054=) c.3769G>A (n.3769G>A) c.1446G>A (p.Gln482=) n.1381G>A c.1449G>A (p.Gln483=) c.5770G>A c.6228G>A (p.Gln2076=) c.704+448G>A (n.704+448G>A) c.3550G>A c.5952G>A (p.Gln1984=) c.5664G>A (p.Gln1888=) c.3192G>A (p.Gln1064=) | |
19 | g.35732777G>C | CA405426093 | KMT2B | n.534G>C c.6162G>C (p.Gln2054His) c.3769G>C (n.3769G>C) c.1446G>C (p.Gln482His) n.1381G>C c.1449G>C (p.Gln483His) c.5770G>C c.6228G>C (p.Gln2076His) c.704+448G>C (n.704+448G>C) c.3550G>C c.5952G>C (p.Gln1984His) c.5664G>C (p.Gln1888His) c.3192G>C (p.Gln1064His) | |
19 | g.35732777G>T | CA405426094 | KMT2B | n.534G>T c.6162G>T (p.Gln2054His) c.3769G>T (n.3769G>T) c.1446G>T (p.Gln482His) n.1381G>T c.1449G>T (p.Gln483His) c.5770G>T c.6228G>T (p.Gln2076His) c.704+448G>T (n.704+448G>T) c.3550G>T c.5952G>T (p.Gln1984His) c.5664G>T (p.Gln1888His) c.3192G>T (p.Gln1064His) | |
19 | g.35732777dup | CA2841281987 | KMT2B | n.534dup c.6162dup (p.Gln2055AlafsTer?) c.3769dup (n.3769dup) c.1446dup (p.Gln483AlafsTer?) n.1381dup c.1449dup (p.Gln484AlafsTer?) c.5770dup c.6228dup (p.Gln2077AlafsTer?) c.704+448dup (n.704+448dup) c.3550dup c.5952dup (p.Gln1985AlafsTer?) c.5664dup (p.Gln1889AlafsTer?) c.3192dup (p.Gln1065AlafsTer?) | |
19 | g.35732778C>A | CA405426096 | KMT2B | n.535C>A c.6163C>A (p.Gln2055Lys) c.3770C>A (n.3770C>A) c.1447C>A (p.Gln483Lys) n.1382C>A c.1450C>A (p.Gln484Lys) c.5771C>A c.6229C>A (p.Gln2077Lys) c.704+449C>A (n.704+449C>A) c.3551C>A c.5953C>A (p.Gln1985Lys) c.5665C>A (p.Gln1889Lys) c.3193C>A (p.Gln1065Lys) | |
19 | g.35732778C>G | CA405426097 | KMT2B | n.535C>G c.6163C>G (p.Gln2055Glu) c.3770C>G (n.3770C>G) c.1447C>G (p.Gln483Glu) n.1382C>G c.1450C>G (p.Gln484Glu) c.5771C>G c.6229C>G (p.Gln2077Glu) c.704+449C>G (n.704+449C>G) c.3551C>G c.5953C>G (p.Gln1985Glu) c.5665C>G (p.Gln1889Glu) c.3193C>G (p.Gln1065Glu) | |
19 | g.35732778C>T | CA405426095 | KMT2B | n.535C>T c.6163C>T (p.Gln2055Ter) c.3770C>T (n.3770C>T) c.1447C>T (p.Gln483Ter) n.1382C>T c.1450C>T (p.Gln484Ter) c.5771C>T c.6229C>T (p.Gln2077Ter) c.704+449C>T (n.704+449C>T) c.3551C>T c.5953C>T (p.Gln1985Ter) c.5665C>T (p.Gln1889Ter) c.3193C>T (p.Gln1065Ter) | |
19 | g.35732779A>C | CA405426098 | KMT2B | n.536A>C c.6164A>C (p.Gln2055Pro) c.3771A>C (n.3771A>C) c.1448A>C (p.Gln483Pro) n.1383A>C c.1451A>C (p.Gln484Pro) c.5772A>C c.6230A>C (p.Gln2077Pro) c.704+450A>C (n.704+450A>C) c.3552A>C c.5954A>C (p.Gln1985Pro) c.5666A>C (p.Gln1889Pro) c.3194A>C (p.Gln1065Pro) | |
19 | g.35732779A>G | CA405426099 | KMT2B | n.536A>G c.6164A>G (p.Gln2055Arg) c.3771A>G (n.3771A>G) c.1448A>G (p.Gln483Arg) n.1383A>G c.1451A>G (p.Gln484Arg) c.5772A>G c.6230A>G (p.Gln2077Arg) c.704+450A>G (n.704+450A>G) c.3552A>G c.5954A>G (p.Gln1985Arg) c.5666A>G (p.Gln1889Arg) c.3194A>G (p.Gln1065Arg) | |
19 | g.35732779A>T | CA405426100 | KMT2B | n.536A>T c.6164A>T (p.Gln2055Leu) c.3771A>T (n.3771A>T) c.1448A>T (p.Gln483Leu) n.1383A>T c.1451A>T (p.Gln484Leu) c.5772A>T c.6230A>T (p.Gln2077Leu) c.704+450A>T (n.704+450A>T) c.3552A>T c.5954A>T (p.Gln1985Leu) c.5666A>T (p.Gln1889Leu) c.3194A>T (p.Gln1065Leu) | |
19 | g.35732780G>A | CA9385640 | KMT2B | n.537G>A c.6165G>A (p.Gln2055=) c.3772G>A (n.3772G>A) c.1449G>A (p.Gln483=) n.1384G>A c.1452G>A (p.Gln484=) c.5773G>A c.6231G>A (p.Gln2077=) c.704+451G>A (n.704+451G>A) c.3553G>A c.5955G>A (p.Gln1985=) c.5667G>A (p.Gln1889=) c.3195G>A (p.Gln1065=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35732780G>C | CA405426101 | KMT2B | n.537G>C c.6165G>C (p.Gln2055His) c.3772G>C (n.3772G>C) c.1449G>C (p.Gln483His) n.1384G>C c.1452G>C (p.Gln484His) c.5773G>C c.6231G>C (p.Gln2077His) c.704+451G>C (n.704+451G>C) c.3553G>C c.5955G>C (p.Gln1985His) c.5667G>C (p.Gln1889His) c.3195G>C (p.Gln1065His) | |
19 | g.35732780G= | CA2333794500 | KMT2B | n.537G= c.6165G= (p.Gln2055=) c.3772G= (n.3772G=) c.1449G= (p.Gln483=) n.1384G= c.1452G= (p.Gln484=) c.5773G= c.6231G= (p.Gln2077=) c.704+451G= (n.704+451G=) c.3553G= c.5955G= (p.Gln1985=) c.5667G= (p.Gln1889=) c.3195G= (p.Gln1065=) | |
19 | g.35732780G>T | CA405426102 | KMT2B | n.537G>T c.6165G>T (p.Gln2055His) c.3772G>T (n.3772G>T) c.1449G>T (p.Gln483His) n.1384G>T c.1452G>T (p.Gln484His) c.5773G>T c.6231G>T (p.Gln2077His) c.704+451G>T (n.704+451G>T) c.3553G>T c.5955G>T (p.Gln1985His) c.5667G>T (p.Gln1889His) c.3195G>T (p.Gln1065His) | |
19 | g.35732781C>A | CA405426105 | KMT2B | n.538C>A c.6166C>A (p.Pro2056Thr) c.3773C>A (n.3773C>A) c.1450C>A (p.Pro484Thr) n.1385C>A c.1453C>A (p.Pro485Thr) c.5774C>A c.6232C>A (p.Pro2078Thr) c.704+452C>A (n.704+452C>A) c.3554C>A c.5956C>A (p.Pro1986Thr) c.5668C>A (p.Pro1890Thr) c.3196C>A (p.Pro1066Thr) | |
19 | g.35732781C= | CA2333794501 | KMT2B | n.538C= c.6166C= (p.Pro2056=) c.3773C= (n.3773C=) c.1450C= (p.Pro484=) n.1385C= c.1453C= (p.Pro485=) c.5774C= c.6232C= (p.Pro2078=) c.704+452C= (n.704+452C=) c.3554C= c.5956C= (p.Pro1986=) c.5668C= (p.Pro1890=) c.3196C= (p.Pro1066=) | |
19 | g.35732781C>G | CA405426103 | KMT2B | n.538C>G c.6166C>G (p.Pro2056Ala) c.3773C>G (n.3773C>G) c.1450C>G (p.Pro484Ala) n.1385C>G c.1453C>G (p.Pro485Ala) c.5774C>G c.6232C>G (p.Pro2078Ala) c.704+452C>G (n.704+452C>G) c.3554C>G c.5956C>G (p.Pro1986Ala) c.5668C>G (p.Pro1890Ala) c.3196C>G (p.Pro1066Ala) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35732781C>T | CA405426104 | KMT2B | n.538C>T c.6166C>T (p.Pro2056Ser) c.3773C>T (n.3773C>T) c.1450C>T (p.Pro484Ser) n.1385C>T c.1453C>T (p.Pro485Ser) c.5774C>T c.6232C>T (p.Pro2078Ser) c.704+452C>T (n.704+452C>T) c.3554C>T c.5956C>T (p.Pro1986Ser) c.5668C>T (p.Pro1890Ser) c.3196C>T (p.Pro1066Ser) | gnomAD v4 |
19 | g.35732782_35732803del | CA2584575160 | KMT2B | n.539_560del c.6167_6188del (p.Pro2056LeufsTer6) c.3774_3795del (n.3774_3795del) c.1451_1472del (p.Pro484LeufsTer6) n.1386_1407del c.1454_1475del (p.Pro485LeufsTer6) c.5775_5796del c.6233_6254del (p.Pro2078LeufsTer6) c.704+453_704+474del (n.704+453_704+474del) c.3555_3576del c.5957_5978del (p.Pro1986LeufsTer6) c.5669_5690del (p.Pro1890LeufsTer6) c.3197_3218del (p.Pro1066LeufsTer6) | gnomAD v4 |
19 | g.35732782C>A | CA405426106 | KMT2B | n.539C>A c.6167C>A (p.Pro2056His) c.3774C>A (n.3774C>A) c.1451C>A (p.Pro484His) n.1386C>A c.1454C>A (p.Pro485His) c.5775C>A c.6233C>A (p.Pro2078His) c.704+453C>A (n.704+453C>A) c.3555C>A c.5957C>A (p.Pro1986His) c.5669C>A (p.Pro1890His) c.3197C>A (p.Pro1066His) | |
19 | g.35732782C= | CA2333794502 | KMT2B | n.539C= c.6167C= (p.Pro2056=) c.3774C= (n.3774C=) c.1451C= (p.Pro484=) n.1386C= c.1454C= (p.Pro485=) c.5775C= c.6233C= (p.Pro2078=) c.704+453C= (n.704+453C=) c.3555C= c.5957C= (p.Pro1986=) c.5669C= (p.Pro1890=) c.3197C= (p.Pro1066=) | |
19 | g.35732782C>G | CA405426107 | KMT2B | n.539C>G c.6167C>G (p.Pro2056Arg) c.3774C>G (n.3774C>G) c.1451C>G (p.Pro484Arg) n.1386C>G c.1454C>G (p.Pro485Arg) c.5775C>G c.6233C>G (p.Pro2078Arg) c.704+453C>G (n.704+453C>G) c.3555C>G c.5957C>G (p.Pro1986Arg) c.5669C>G (p.Pro1890Arg) c.3197C>G (p.Pro1066Arg) | dbSNP |
19 | g.35732782C>T | CA405426108 | KMT2B | n.539C>T c.6167C>T (p.Pro2056Leu) c.3774C>T (n.3774C>T) c.1451C>T (p.Pro484Leu) n.1386C>T c.1454C>T (p.Pro485Leu) c.5775C>T c.6233C>T (p.Pro2078Leu) c.704+453C>T (n.704+453C>T) c.3555C>T c.5957C>T (p.Pro1986Leu) c.5669C>T (p.Pro1890Leu) c.3197C>T (p.Pro1066Leu) | |
19 | g.35732783T>A | CA507308876 | KMT2B | n.540T>A c.6168T>A (p.Pro2056=) c.3775T>A (n.3775T>A) c.1452T>A (p.Pro484=) n.1387T>A c.1455T>A (p.Pro485=) c.5776T>A c.6234T>A (p.Pro2078=) c.704+454T>A (n.704+454T>A) c.3556T>A c.5958T>A (p.Pro1986=) c.5670T>A (p.Pro1890=) c.3198T>A (p.Pro1066=) | |
19 | g.35732783T>C | CA507308878 | KMT2B | n.540T>C c.6168T>C (p.Pro2056=) c.3775T>C (n.3775T>C) c.1452T>C (p.Pro484=) n.1387T>C c.1455T>C (p.Pro485=) c.5776T>C c.6234T>C (p.Pro2078=) c.704+454T>C (n.704+454T>C) c.3556T>C c.5958T>C (p.Pro1986=) c.5670T>C (p.Pro1890=) c.3198T>C (p.Pro1066=) | |
19 | g.35732783T>G | CA507308879 | KMT2B | n.540T>G c.6168T>G (p.Pro2056=) c.3775T>G (n.3775T>G) c.1452T>G (p.Pro484=) n.1387T>G c.1455T>G (p.Pro485=) c.5776T>G c.6234T>G (p.Pro2078=) c.704+454T>G (n.704+454T>G) c.3556T>G c.5958T>G (p.Pro1986=) c.5670T>G (p.Pro1890=) c.3198T>G (p.Pro1066=) | |
19 | g.35732794_35732815dup | CA658799186 | KMT2B | n.551_572dup c.6179_6200dup (p.Val2068HisfsTer25) c.3786_3807dup (n.3786_3807dup) c.1463_1484dup (p.Val496HisfsTer25) n.1398_1419dup c.1466_1487dup (p.Val497HisfsTer25) c.5787_5808dup c.6245_6266dup (p.Val2090HisfsTer25) c.704+465_704+486dup (n.704+465_704+486dup) c.3567_3588dup c.5969_5990dup (p.Val1998HisfsTer25) c.5681_5702dup (p.Val1902HisfsTer25) c.3209_3230dup (p.Val1078HisfsTer25) | ClinVar dbSNP |
19 | g.35732794_35732815del | CA2697556450 | KMT2B | n.551_572del c.6179_6200del (p.Gly2060GlufsTer2) c.3786_3807del (n.3786_3807del) c.1463_1484del (p.Gly488GlufsTer2) n.1398_1419del c.1466_1487del (p.Gly489GlufsTer2) c.5787_5808del c.6245_6266del (p.Gly2082GlufsTer2) c.704+465_704+486del (n.704+465_704+486del) c.3567_3588del c.5969_5990del (p.Gly1990GlufsTer2) c.5681_5702del (p.Gly1894GlufsTer2) c.3209_3230del (p.Gly1070GlufsTer2) | ClinVar |
19 | g.35732784C>A | CA507308880 | KMT2B | n.541C>A c.6169C>A (p.Arg2057=) c.3776C>A (n.3776C>A) c.1453C>A (p.Arg485=) n.1388C>A c.1456C>A (p.Arg486=) c.5777C>A c.6235C>A (p.Arg2079=) c.704+455C>A (n.704+455C>A) c.3557C>A c.5959C>A (p.Arg1987=) c.5671C>A (p.Arg1891=) c.3199C>A (p.Arg1067=) | |
19 | g.35732784C= | CA2333794503 | KMT2B | n.541C= c.6169C= (p.Arg2057=) c.3776C= (n.3776C=) c.1453C= (p.Arg485=) n.1388C= c.1456C= (p.Arg486=) c.5777C= c.6235C= (p.Arg2079=) c.704+455C= (n.704+455C=) c.3557C= c.5959C= (p.Arg1987=) c.5671C= (p.Arg1891=) c.3199C= (p.Arg1067=) | |
19 | g.35732784C>G | CA405426109 | KMT2B | n.541C>G c.6169C>G (p.Arg2057Gly) c.3776C>G (n.3776C>G) c.1453C>G (p.Arg485Gly) n.1388C>G c.1456C>G (p.Arg486Gly) c.5777C>G c.6235C>G (p.Arg2079Gly) c.704+455C>G (n.704+455C>G) c.3557C>G c.5959C>G (p.Arg1987Gly) c.5671C>G (p.Arg1891Gly) c.3199C>G (p.Arg1067Gly) | |
19 | g.35732784C>T | CA405426110 | KMT2B | n.541C>T c.6169C>T (p.Arg2057Trp) c.3776C>T (n.3776C>T) c.1453C>T (p.Arg485Trp) n.1388C>T c.1456C>T (p.Arg486Trp) c.5777C>T c.6235C>T (p.Arg2079Trp) c.704+455C>T (n.704+455C>T) c.3557C>T c.5959C>T (p.Arg1987Trp) c.5671C>T (p.Arg1891Trp) c.3199C>T (p.Arg1067Trp) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35732785G>A | CA405427194 | KMT2B | n.542G>A c.6170G>A (p.Arg2057Gln) c.3777G>A (n.3777G>A) c.1454G>A (p.Arg485Gln) n.1389G>A c.1457G>A (p.Arg486Gln) c.5778G>A c.6236G>A (p.Arg2079Gln) c.704+456G>A (n.704+456G>A) c.3558G>A c.5960G>A (p.Arg1987Gln) c.5672G>A (p.Arg1891Gln) c.3200G>A (p.Arg1067Gln) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35732785G>C | CA405427199 | KMT2B | n.542G>C c.6170G>C (p.Arg2057Pro) c.3777G>C (n.3777G>C) c.1454G>C (p.Arg485Pro) n.1389G>C c.1457G>C (p.Arg486Pro) c.5778G>C c.6236G>C (p.Arg2079Pro) c.704+456G>C (n.704+456G>C) c.3558G>C c.5960G>C (p.Arg1987Pro) c.5672G>C (p.Arg1891Pro) c.3200G>C (p.Arg1067Pro) | gnomAD v4 |
19 | g.35732785G= | CA2333794504 | KMT2B | n.542G= c.6170G= (p.Arg2057=) c.3777G= (n.3777G=) c.1454G= (p.Arg485=) n.1389G= c.1457G= (p.Arg486=) c.5778G= c.6236G= (p.Arg2079=) c.704+456G= (n.704+456G=) c.3558G= c.5960G= (p.Arg1987=) c.5672G= (p.Arg1891=) c.3200G= (p.Arg1067=) | |
19 | g.35732785G>T | CA9385641 | KMT2B | n.542G>T c.6170G>T (p.Arg2057Leu) c.3777G>T (n.3777G>T) c.1454G>T (p.Arg485Leu) n.1389G>T c.1457G>T (p.Arg486Leu) c.5778G>T c.6236G>T (p.Arg2079Leu) c.704+456G>T (n.704+456G>T) c.3558G>T c.5960G>T (p.Arg1987Leu) c.5672G>T (p.Arg1891Leu) c.3200G>T (p.Arg1067Leu) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35732786G>A | CA507308217 | KMT2B | n.543G>A c.6171G>A (p.Arg2057=) c.3778G>A (n.3778G>A) c.1455G>A (p.Arg485=) n.1390G>A c.1458G>A (p.Arg486=) c.5779G>A c.6237G>A (p.Arg2079=) c.704+457G>A (n.704+457G>A) c.3559G>A c.5961G>A (p.Arg1987=) c.5673G>A (p.Arg1891=) c.3201G>A (p.Arg1067=) | dbSNP gnomAD v2 |
19 | g.35732786G>C | CA507308220 | KMT2B | n.543G>C c.6171G>C (p.Arg2057=) c.3778G>C (n.3778G>C) c.1455G>C (p.Arg485=) n.1390G>C c.1458G>C (p.Arg486=) c.5779G>C c.6237G>C (p.Arg2079=) c.704+457G>C (n.704+457G>C) c.3559G>C c.5961G>C (p.Arg1987=) c.5673G>C (p.Arg1891=) c.3201G>C (p.Arg1067=) | |
19 | g.35732786G= | CA2333794505 | KMT2B | n.543G= c.6171G= (p.Arg2057=) c.3778G= (n.3778G=) c.1455G= (p.Arg485=) n.1390G= c.1458G= (p.Arg486=) c.5779G= c.6237G= (p.Arg2079=) c.704+457G= (n.704+457G=) c.3559G= c.5961G= (p.Arg1987=) c.5673G= (p.Arg1891=) c.3201G= (p.Arg1067=) | |
19 | g.35732786G>T | CA507308219 | KMT2B | n.543G>T c.6171G>T (p.Arg2057=) c.3778G>T (n.3778G>T) c.1455G>T (p.Arg485=) n.1390G>T c.1458G>T (p.Arg486=) c.5779G>T c.6237G>T (p.Arg2079=) c.704+457G>T (n.704+457G>T) c.3559G>T c.5961G>T (p.Arg1987=) c.5673G>T (p.Arg1891=) c.3201G>T (p.Arg1067=) | |
19 | g.35732787G>A | CA405427200 | KMT2B | n.544G>A c.6172G>A (p.Gly2058Ser) c.3779G>A (n.3779G>A) c.1456G>A (p.Gly486Ser) n.1391G>A c.1459G>A (p.Gly487Ser) c.5780G>A c.6238G>A (p.Gly2080Ser) c.704+458G>A (n.704+458G>A) c.3560G>A c.5962G>A (p.Gly1988Ser) c.5674G>A (p.Gly1892Ser) c.3202G>A (p.Gly1068Ser) | dbSNP gnomAD v2 |
19 | g.35732787G>C | CA405427201 | KMT2B | n.544G>C c.6172G>C (p.Gly2058Arg) c.3779G>C (n.3779G>C) c.1456G>C (p.Gly486Arg) n.1391G>C c.1459G>C (p.Gly487Arg) c.5780G>C c.6238G>C (p.Gly2080Arg) c.704+458G>C (n.704+458G>C) c.3560G>C c.5962G>C (p.Gly1988Arg) c.5674G>C (p.Gly1892Arg) c.3202G>C (p.Gly1068Arg) | |
19 | g.35732787G= | CA2333794506 | KMT2B | n.544G= c.6172G= (p.Gly2058=) c.3779G= (n.3779G=) c.1456G= (p.Gly486=) n.1391G= c.1459G= (p.Gly487=) c.5780G= c.6238G= (p.Gly2080=) c.704+458G= (n.704+458G=) c.3560G= c.5962G= (p.Gly1988=) c.5674G= (p.Gly1892=) c.3202G= (p.Gly1068=) | |
19 | g.35732787G>T | CA405427202 | KMT2B | n.544G>T c.6172G>T (p.Gly2058Cys) c.3779G>T (n.3779G>T) c.1456G>T (p.Gly486Cys) n.1391G>T c.1459G>T (p.Gly487Cys) c.5780G>T c.6238G>T (p.Gly2080Cys) c.704+458G>T (n.704+458G>T) c.3560G>T c.5962G>T (p.Gly1988Cys) c.5674G>T (p.Gly1892Cys) c.3202G>T (p.Gly1068Cys) | COSMIC |
19 | g.35732788G>A | CA405427205 | KMT2B | n.545G>A c.6173G>A (p.Gly2058Asp) c.3780G>A (n.3780G>A) c.1457G>A (p.Gly486Asp) n.1392G>A c.1460G>A (p.Gly487Asp) c.5781G>A c.6239G>A (p.Gly2080Asp) c.704+459G>A (n.704+459G>A) c.3561G>A c.5963G>A (p.Gly1988Asp) c.5675G>A (p.Gly1892Asp) c.3203G>A (p.Gly1068Asp) | |
19 | g.35732788G>C | CA405427208 | KMT2B | n.545G>C c.6173G>C (p.Gly2058Ala) c.3780G>C (n.3780G>C) c.1457G>C (p.Gly486Ala) n.1392G>C c.1460G>C (p.Gly487Ala) c.5781G>C c.6239G>C (p.Gly2080Ala) c.704+459G>C (n.704+459G>C) c.3561G>C c.5963G>C (p.Gly1988Ala) c.5675G>C (p.Gly1892Ala) c.3203G>C (p.Gly1068Ala) | |
19 | g.35732788G>T | CA405427211 | KMT2B | n.545G>T c.6173G>T (p.Gly2058Val) c.3780G>T (n.3780G>T) c.1457G>T (p.Gly486Val) n.1392G>T c.1460G>T (p.Gly487Val) c.5781G>T c.6239G>T (p.Gly2080Val) c.704+459G>T (n.704+459G>T) c.3561G>T c.5963G>T (p.Gly1988Val) c.5675G>T (p.Gly1892Val) c.3203G>T (p.Gly1068Val) | |
19 | g.35732789C>A | CA507308225 | KMT2B | n.546C>A c.6174C>A (p.Gly2058=) c.3781C>A (n.3781C>A) c.1458C>A (p.Gly486=) n.1393C>A c.1461C>A (p.Gly487=) c.5782C>A c.6240C>A (p.Gly2080=) c.704+460C>A (n.704+460C>A) c.3562C>A c.5964C>A (p.Gly1988=) c.5676C>A (p.Gly1892=) c.3204C>A (p.Gly1068=) | gnomAD v4 |
19 | g.35732789C= | CA2333794507 | KMT2B | n.546C= c.6174C= (p.Gly2058=) c.3781C= (n.3781C=) c.1458C= (p.Gly486=) n.1393C= c.1461C= (p.Gly487=) c.5782C= c.6240C= (p.Gly2080=) c.704+460C= (n.704+460C=) c.3562C= c.5964C= (p.Gly1988=) c.5676C= (p.Gly1892=) c.3204C= (p.Gly1068=) | |
19 | g.35732789C>G | CA507308227 | KMT2B | n.546C>G c.6174C>G (p.Gly2058=) c.3781C>G (n.3781C>G) c.1458C>G (p.Gly486=) n.1393C>G c.1461C>G (p.Gly487=) c.5782C>G c.6240C>G (p.Gly2080=) c.704+460C>G (n.704+460C>G) c.3562C>G c.5964C>G (p.Gly1988=) c.5676C>G (p.Gly1892=) c.3204C>G (p.Gly1068=) | |
19 | g.35732789C>T | CA9385642 | KMT2B | n.546C>T c.6174C>T (p.Gly2058=) c.3781C>T (n.3781C>T) c.1458C>T (p.Gly486=) n.1393C>T c.1461C>T (p.Gly487=) c.5782C>T c.6240C>T (p.Gly2080=) c.704+460C>T (n.704+460C>T) c.3562C>T c.5964C>T (p.Gly1988=) c.5676C>T (p.Gly1892=) c.3204C>T (p.Gly1068=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35732790C>A | CA405427216 | KMT2B | n.547C>A c.6175C>A (p.Gln2059Lys) c.3782C>A (n.3782C>A) c.1459C>A (p.Gln487Lys) n.1394C>A c.1462C>A (p.Gln488Lys) c.5783C>A c.6241C>A (p.Gln2081Lys) c.704+461C>A (n.704+461C>A) c.3563C>A c.5965C>A (p.Gln1989Lys) c.5677C>A (p.Gln1893Lys) c.3205C>A (p.Gln1069Lys) | gnomAD v4 |
19 | g.35732790C= | CA2333794508 | KMT2B | n.547C= c.6175C= (p.Gln2059=) c.3782C= (n.3782C=) c.1459C= (p.Gln487=) n.1394C= c.1462C= (p.Gln488=) c.5783C= c.6241C= (p.Gln2081=) c.704+461C= (n.704+461C=) c.3563C= c.5965C= (p.Gln1989=) c.5677C= (p.Gln1893=) c.3205C= (p.Gln1069=) | |
19 | g.35732790C>G | CA405427218 | KMT2B | n.547C>G c.6175C>G (p.Gln2059Glu) c.3782C>G (n.3782C>G) c.1459C>G (p.Gln487Glu) n.1394C>G c.1462C>G (p.Gln488Glu) c.5783C>G c.6241C>G (p.Gln2081Glu) c.704+461C>G (n.704+461C>G) c.3563C>G c.5965C>G (p.Gln1989Glu) c.5677C>G (p.Gln1893Glu) c.3205C>G (p.Gln1069Glu) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35732790C>T | CA405427227 | KMT2B | n.547C>T c.6175C>T (p.Gln2059Ter) c.3782C>T (n.3782C>T) c.1459C>T (p.Gln487Ter) n.1394C>T c.1462C>T (p.Gln488Ter) c.5783C>T c.6241C>T (p.Gln2081Ter) c.704+461C>T (n.704+461C>T) c.3563C>T c.5965C>T (p.Gln1989Ter) c.5677C>T (p.Gln1893Ter) c.3205C>T (p.Gln1069Ter) | |
19 | g.35732791A>C | CA405427232 | KMT2B | n.548A>C c.6176A>C (p.Gln2059Pro) c.3783A>C (n.3783A>C) c.1460A>C (p.Gln487Pro) n.1395A>C c.1463A>C (p.Gln488Pro) c.5784A>C c.6242A>C (p.Gln2081Pro) c.704+462A>C (n.704+462A>C) c.3564A>C c.5966A>C (p.Gln1989Pro) c.5678A>C (p.Gln1893Pro) c.3206A>C (p.Gln1069Pro) | |
19 | g.35732791A>G | CA405427235 | KMT2B | n.548A>G c.6176A>G (p.Gln2059Arg) c.3783A>G (n.3783A>G) c.1460A>G (p.Gln487Arg) n.1395A>G c.1463A>G (p.Gln488Arg) c.5784A>G c.6242A>G (p.Gln2081Arg) c.704+462A>G (n.704+462A>G) c.3564A>G c.5966A>G (p.Gln1989Arg) c.5678A>G (p.Gln1893Arg) c.3206A>G (p.Gln1069Arg) | |
19 | g.35732791A>T | CA405427239 | KMT2B | n.548A>T c.6176A>T (p.Gln2059Leu) c.3783A>T (n.3783A>T) c.1460A>T (p.Gln487Leu) n.1395A>T c.1463A>T (p.Gln488Leu) c.5784A>T c.6242A>T (p.Gln2081Leu) c.704+462A>T (n.704+462A>T) c.3564A>T c.5966A>T (p.Gln1989Leu) c.5678A>T (p.Gln1893Leu) c.3206A>T (p.Gln1069Leu) | |
19 | g.35732792G>A | CA507308230 | KMT2B | n.549G>A c.6177G>A (p.Gln2059=) c.3784G>A (n.3784G>A) c.1461G>A (p.Gln487=) n.1396G>A c.1464G>A (p.Gln488=) c.5785G>A c.6243G>A (p.Gln2081=) c.704+463G>A (n.704+463G>A) c.3565G>A c.5967G>A (p.Gln1989=) c.5679G>A (p.Gln1893=) c.3207G>A (p.Gln1069=) | gnomAD v4 |
19 | g.35732792G>C | CA405427247 | KMT2B | n.549G>C c.6177G>C (p.Gln2059His) c.3784G>C (n.3784G>C) c.1461G>C (p.Gln487His) n.1396G>C c.1464G>C (p.Gln488His) c.5785G>C c.6243G>C (p.Gln2081His) c.704+463G>C (n.704+463G>C) c.3565G>C c.5967G>C (p.Gln1989His) c.5679G>C (p.Gln1893His) c.3207G>C (p.Gln1069His) | dbSNP gnomAD v2 |
19 | g.35732792G= | CA2333794509 | KMT2B | n.549G= c.6177G= (p.Gln2059=) c.3784G= (n.3784G=) c.1461G= (p.Gln487=) n.1396G= c.1464G= (p.Gln488=) c.5785G= c.6243G= (p.Gln2081=) c.704+463G= (n.704+463G=) c.3565G= c.5967G= (p.Gln1989=) c.5679G= (p.Gln1893=) c.3207G= (p.Gln1069=) | |
19 | g.35732792G>T | CA405427245 | KMT2B | n.549G>T c.6177G>T (p.Gln2059His) c.3784G>T (n.3784G>T) c.1461G>T (p.Gln487His) n.1396G>T c.1464G>T (p.Gln488His) c.5785G>T c.6243G>T (p.Gln2081His) c.704+463G>T (n.704+463G>T) c.3565G>T c.5967G>T (p.Gln1989His) c.5679G>T (p.Gln1893His) c.3207G>T (p.Gln1069His) | |
19 | g.35732794del | CA2814254939 | KMT2B | n.551del c.6179del (p.Gly2060AlafsTer9) c.3786del (n.3786del) c.1463del (p.Gly488AlafsTer9) n.1398del c.1466del (p.Gly489AlafsTer9) c.5787del c.6245del (p.Gly2082AlafsTer9) c.704+465del (n.704+465del) c.3567del c.5969del (p.Gly1990AlafsTer9) c.5681del (p.Gly1894AlafsTer9) c.3209del (p.Gly1070AlafsTer9) | |
19 | g.35732793G>A | CA405427252 | KMT2B | n.550G>A c.6178G>A (p.Gly2060Ser) c.3785G>A (n.3785G>A) c.1462G>A (p.Gly488Ser) n.1397G>A c.1465G>A (p.Gly489Ser) c.5786G>A c.6244G>A (p.Gly2082Ser) c.704+464G>A (n.704+464G>A) c.3566G>A c.5968G>A (p.Gly1990Ser) c.5680G>A (p.Gly1894Ser) c.3208G>A (p.Gly1070Ser) | |
19 | g.35732793G>C | CA405427257 | KMT2B | n.550G>C c.6178G>C (p.Gly2060Arg) c.3785G>C (n.3785G>C) c.1462G>C (p.Gly488Arg) n.1397G>C c.1465G>C (p.Gly489Arg) c.5786G>C c.6244G>C (p.Gly2082Arg) c.704+464G>C (n.704+464G>C) c.3566G>C c.5968G>C (p.Gly1990Arg) c.5680G>C (p.Gly1894Arg) c.3208G>C (p.Gly1070Arg) | |
19 | g.35732793G>T | CA405427256 | KMT2B | n.550G>T c.6178G>T (p.Gly2060Cys) c.3785G>T (n.3785G>T) c.1462G>T (p.Gly488Cys) n.1397G>T c.1465G>T (p.Gly489Cys) c.5786G>T c.6244G>T (p.Gly2082Cys) c.704+464G>T (n.704+464G>T) c.3566G>T c.5968G>T (p.Gly1990Cys) c.5680G>T (p.Gly1894Cys) c.3208G>T (p.Gly1070Cys) | |
19 | g.35732794G>A | CA405427263 | KMT2B | n.551G>A c.6179G>A (p.Gly2060Asp) c.3786G>A (n.3786G>A) c.1463G>A (p.Gly488Asp) n.1398G>A c.1466G>A (p.Gly489Asp) c.5787G>A c.6245G>A (p.Gly2082Asp) c.704+465G>A (n.704+465G>A) c.3567G>A c.5969G>A (p.Gly1990Asp) c.5681G>A (p.Gly1894Asp) c.3209G>A (p.Gly1070Asp) | gnomAD v4 |
19 | g.35732794G>C | CA405427272 | KMT2B | n.551G>C c.6179G>C (p.Gly2060Ala) c.3786G>C (n.3786G>C) c.1463G>C (p.Gly488Ala) n.1398G>C c.1466G>C (p.Gly489Ala) c.5787G>C c.6245G>C (p.Gly2082Ala) c.704+465G>C (n.704+465G>C) c.3567G>C c.5969G>C (p.Gly1990Ala) c.5681G>C (p.Gly1894Ala) c.3209G>C (p.Gly1070Ala) | |
19 | g.35732794G>T | CA405427266 | KMT2B | n.551G>T c.6179G>T (p.Gly2060Val) c.3786G>T (n.3786G>T) c.1463G>T (p.Gly488Val) n.1398G>T c.1466G>T (p.Gly489Val) c.5787G>T c.6245G>T (p.Gly2082Val) c.704+465G>T (n.704+465G>T) c.3567G>T c.5969G>T (p.Gly1990Val) c.5681G>T (p.Gly1894Val) c.3209G>T (p.Gly1070Val) | gnomAD v4 |
19 | g.35732795C>A | CA507308234 | KMT2B | n.552C>A c.6180C>A (p.Gly2060=) c.3787C>A (n.3787C>A) c.1464C>A (p.Gly488=) n.1399C>A c.1467C>A (p.Gly489=) c.5788C>A c.6246C>A (p.Gly2082=) c.704+466C>A (n.704+466C>A) c.3568C>A c.5970C>A (p.Gly1990=) c.5682C>A (p.Gly1894=) c.3210C>A (p.Gly1070=) | |
19 | g.35732795C>G | CA507308236 | KMT2B | n.552C>G c.6180C>G (p.Gly2060=) c.3787C>G (n.3787C>G) c.1464C>G (p.Gly488=) n.1399C>G c.1467C>G (p.Gly489=) c.5788C>G c.6246C>G (p.Gly2082=) c.704+466C>G (n.704+466C>G) c.3568C>G c.5970C>G (p.Gly1990=) c.5682C>G (p.Gly1894=) c.3210C>G (p.Gly1070=) | |
19 | g.35732795C>T | CA507308239 | KMT2B | n.552C>T c.6180C>T (p.Gly2060=) c.3787C>T (n.3787C>T) c.1464C>T (p.Gly488=) n.1399C>T c.1467C>T (p.Gly489=) c.5788C>T c.6246C>T (p.Gly2082=) c.704+466C>T (n.704+466C>T) c.3568C>T c.5970C>T (p.Gly1990=) c.5682C>T (p.Gly1894=) c.3210C>T (p.Gly1070=) | |
19 | g.35732796A>C | CA405427277 | KMT2B | n.553A>C c.6181A>C (p.Thr2061Pro) c.3788A>C (n.3788A>C) c.1465A>C (p.Thr489Pro) n.1400A>C c.1468A>C (p.Thr490Pro) c.5789A>C c.6247A>C (p.Thr2083Pro) c.704+467A>C (n.704+467A>C) c.3569A>C c.5971A>C (p.Thr1991Pro) c.5683A>C (p.Thr1895Pro) c.3211A>C (p.Thr1071Pro) | |
19 | g.35732796A>G | CA405427279 | KMT2B | n.553A>G c.6181A>G (p.Thr2061Ala) c.3788A>G (n.3788A>G) c.1465A>G (p.Thr489Ala) n.1400A>G c.1468A>G (p.Thr490Ala) c.5789A>G c.6247A>G (p.Thr2083Ala) c.704+467A>G (n.704+467A>G) c.3569A>G c.5971A>G (p.Thr1991Ala) c.5683A>G (p.Thr1895Ala) c.3211A>G (p.Thr1071Ala) | |
19 | g.35732796A>T | CA405427283 | KMT2B | n.553A>T c.6181A>T (p.Thr2061Ser) c.3788A>T (n.3788A>T) c.1465A>T (p.Thr489Ser) n.1400A>T c.1468A>T (p.Thr490Ser) c.5789A>T c.6247A>T (p.Thr2083Ser) c.704+467A>T (n.704+467A>T) c.3569A>T c.5971A>T (p.Thr1991Ser) c.5683A>T (p.Thr1895Ser) c.3211A>T (p.Thr1071Ser) | gnomAD v4 |
19 | g.35732797C>A | CA405427288 | KMT2B | n.554C>A c.6182C>A (p.Thr2061Lys) c.3789C>A (n.3789C>A) c.1466C>A (p.Thr489Lys) n.1401C>A c.1469C>A (p.Thr490Lys) c.5790C>A c.6248C>A (p.Thr2083Lys) c.704+468C>A (n.704+468C>A) c.3570C>A c.5972C>A (p.Thr1991Lys) c.5684C>A (p.Thr1895Lys) c.3212C>A (p.Thr1071Lys) | |
19 | g.35732797C= | CA2333794510 | KMT2B | n.554C= c.6182C= (p.Thr2061=) c.3789C= (n.3789C=) c.1466C= (p.Thr489=) n.1401C= c.1469C= (p.Thr490=) c.5790C= c.6248C= (p.Thr2083=) c.704+468C= (n.704+468C=) c.3570C= c.5972C= (p.Thr1991=) c.5684C= (p.Thr1895=) c.3212C= (p.Thr1071=) | |
19 | g.35732797C>G | CA405427291 | KMT2B | n.554C>G c.6182C>G (p.Thr2061Arg) c.3789C>G (n.3789C>G) c.1466C>G (p.Thr489Arg) n.1401C>G c.1469C>G (p.Thr490Arg) c.5790C>G c.6248C>G (p.Thr2083Arg) c.704+468C>G (n.704+468C>G) c.3570C>G c.5972C>G (p.Thr1991Arg) c.5684C>G (p.Thr1895Arg) c.3212C>G (p.Thr1071Arg) | |
19 | g.35732797C>T | CA9385643 | KMT2B | n.554C>T c.6182C>T (p.Thr2061Met) c.3789C>T (n.3789C>T) c.1466C>T (p.Thr489Met) n.1401C>T c.1469C>T (p.Thr490Met) c.5790C>T c.6248C>T (p.Thr2083Met) c.704+468C>T (n.704+468C>T) c.3570C>T c.5972C>T (p.Thr1991Met) c.5684C>T (p.Thr1895Met) c.3212C>T (p.Thr1071Met) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.35732798G>A | CA9385645 | KMT2B | n.555G>A c.6183G>A (p.Thr2061=) c.3790G>A (n.3790G>A) c.1467G>A (p.Thr489=) n.1402G>A c.1470G>A (p.Thr490=) c.5791G>A c.6249G>A (p.Thr2083=) c.704+469G>A (n.704+469G>A) c.3571G>A c.5973G>A (p.Thr1991=) c.5685G>A (p.Thr1895=) c.3213G>A (p.Thr1071=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.35732798G>C | CA507308247 | KMT2B | n.555G>C c.6183G>C (p.Thr2061=) c.3790G>C (n.3790G>C) c.1467G>C (p.Thr489=) n.1402G>C c.1470G>C (p.Thr490=) c.5791G>C c.6249G>C (p.Thr2083=) c.704+469G>C (n.704+469G>C) c.3571G>C c.5973G>C (p.Thr1991=) c.5685G>C (p.Thr1895=) c.3213G>C (p.Thr1071=) | |
19 | g.35732798G= | CA2333794511 | KMT2B | n.555G= c.6183G= (p.Thr2061=) c.3790G= (n.3790G=) c.1467G= (p.Thr489=) n.1402G= c.1470G= (p.Thr490=) c.5791G= c.6249G= (p.Thr2083=) c.704+469G= (n.704+469G=) c.3571G= c.5973G= (p.Thr1991=) c.5685G= (p.Thr1895=) c.3213G= (p.Thr1071=) | |
19 | g.35732798G>T | CA9385644 | KMT2B | n.555G>T c.6183G>T (p.Thr2061=) c.3790G>T (n.3790G>T) c.1467G>T (p.Thr489=) n.1402G>T c.1470G>T (p.Thr490=) c.5791G>T c.6249G>T (p.Thr2083=) c.704+469G>T (n.704+469G>T) c.3571G>T c.5973G>T (p.Thr1991=) c.5685G>T (p.Thr1895=) c.3213G>T (p.Thr1071=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35732799C>A | CA405427294 | KMT2B | n.556C>A c.6184C>A (p.Pro2062Thr) c.3791C>A (n.3791C>A) c.1468C>A (p.Pro490Thr) n.1403C>A c.1471C>A (p.Pro491Thr) c.5792C>A c.6250C>A (p.Pro2084Thr) c.704+470C>A (n.704+470C>A) c.3572C>A c.5974C>A (p.Pro1992Thr) c.5686C>A (p.Pro1896Thr) c.3214C>A (p.Pro1072Thr) | |
19 | g.35732799C>G | CA405427295 | KMT2B | n.556C>G c.6184C>G (p.Pro2062Ala) c.3791C>G (n.3791C>G) c.1468C>G (p.Pro490Ala) n.1403C>G c.1471C>G (p.Pro491Ala) c.5792C>G c.6250C>G (p.Pro2084Ala) c.704+470C>G (n.704+470C>G) c.3572C>G c.5974C>G (p.Pro1992Ala) c.5686C>G (p.Pro1896Ala) c.3214C>G (p.Pro1072Ala) | |
19 | g.35732799C>T | CA405427300 | KMT2B | n.556C>T c.6184C>T (p.Pro2062Ser) c.3791C>T (n.3791C>T) c.1468C>T (p.Pro490Ser) n.1403C>T c.1471C>T (p.Pro491Ser) c.5792C>T c.6250C>T (p.Pro2084Ser) c.704+470C>T (n.704+470C>T) c.3572C>T c.5974C>T (p.Pro1992Ser) c.5686C>T (p.Pro1896Ser) c.3214C>T (p.Pro1072Ser) | |
19 | g.35732800C>A | CA405427319 | KMT2B | n.557C>A c.6185C>A (p.Pro2062His) c.3792C>A (n.3792C>A) c.1469C>A (p.Pro490His) n.1404C>A c.1472C>A (p.Pro491His) c.5793C>A c.6251C>A (p.Pro2084His) c.704+471C>A (n.704+471C>A) c.3573C>A c.5975C>A (p.Pro1992His) c.5687C>A (p.Pro1896His) c.3215C>A (p.Pro1072His) | |
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19 | g.35732800C>G | CA405427310 | KMT2B | n.557C>G c.6185C>G (p.Pro2062Arg) c.3792C>G (n.3792C>G) c.1469C>G (p.Pro490Arg) n.1404C>G c.1472C>G (p.Pro491Arg) c.5793C>G c.6251C>G (p.Pro2084Arg) c.704+471C>G (n.704+471C>G) c.3573C>G c.5975C>G (p.Pro1992Arg) c.5687C>G (p.Pro1896Arg) c.3215C>G (p.Pro1072Arg) | |
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19 | g.35732801T>G | CA507308256 | KMT2B | n.558T>G c.6186T>G (p.Pro2062=) c.3793T>G (n.3793T>G) c.1470T>G (p.Pro490=) n.1405T>G c.1473T>G (p.Pro491=) c.5794T>G c.6252T>G (p.Pro2084=) c.704+472T>G (n.704+472T>G) c.3574T>G c.5976T>G (p.Pro1992=) c.5688T>G (p.Pro1896=) c.3216T>G (p.Pro1072=) | gnomAD v4 |