Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.35685508_35685511delinsTCTC | CA1846095973 | TPM2 | c.415_418delinsGAGA (p.Glu139=) n.250_253delinsGAGA n.498_501delinsGAGA n.33_36delinsGAGA n.301_304delinsGAGA n.523_526delinsGAGA n.526_529delinsGAGA | |
9 | g.35685512_35685514del | CA122411 | TPM2 | c.415_417del (p.Glu139del) n.250_252del n.498_500del n.33_35del n.301_303del n.523_525del n.526_528del | ClinVar dbSNP |
9 | g.35685510T>A | CA373367549 | TPM2 | c.416A>T (p.Glu139Val) n.251A>T n.499A>T n.34A>T n.302A>T n.524A>T n.527A>T | |
9 | g.35685510T>C | CA373367552 | TPM2 | c.416A>G (p.Glu139Gly) n.251A>G n.499A>G n.34A>G n.302A>G n.524A>G n.527A>G | |
9 | g.35685510T>G | CA373367550 | TPM2 | c.416A>C (p.Glu139Ala) n.251A>C n.499A>C n.34A>C n.302A>C n.524A>C n.527A>C | |
9 | g.35685511C>A | CA373367554 | TPM2 | c.415G>T (p.Glu139Ter) n.250G>T n.498G>T n.33G>T n.301G>T n.523G>T n.526G>T | COSMIC COSMIC |
9 | g.35685511C>G | CA373367558 | TPM2 | c.415G>C (p.Glu139Gln) n.250G>C n.498G>C n.33G>C n.301G>C n.523G>C n.526G>C | |
9 | g.35685511C>T | CA373367561 | TPM2 | c.415G>A (p.Glu139Lys) n.250G>A n.498G>A n.33G>A n.301G>A n.523G>A n.526G>A | |
9 | g.35685512C>A | CA373367563 | TPM2 | c.414G>T (p.Glu138Asp) n.249G>T n.497G>T n.32G>T n.300G>T n.522G>T n.525G>T | |
9 | g.35685512C= | CA1846095983 | TPM2 | c.414G= (p.Glu138=) n.249G= n.497G= n.32G= n.300G= n.522G= n.525G= | |
9 | g.35685512C>G | CA373367568 | TPM2 | c.414G>C (p.Glu138Asp) n.249G>C n.497G>C n.32G>C n.300G>C n.522G>C n.525G>C | |
9 | g.35685512C>T | CA464610657 | TPM2 | c.414G>A (p.Glu138=) n.249G>A n.497G>A n.32G>A n.300G>A n.522G>A n.525G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35685513T>A | CA373367572 | TPM2 | c.413A>T (p.Glu138Val) n.248A>T n.496A>T n.31A>T n.299A>T n.521A>T n.524A>T | |
9 | g.35685513T>C | CA373367573 | TPM2 | c.413A>G (p.Glu138Gly) n.248A>G n.496A>G n.31A>G n.299A>G n.521A>G n.524A>G | |
9 | g.35685513T>G | CA373367575 | TPM2 | c.413A>C (p.Glu138Ala) n.248A>C n.496A>C n.31A>C n.299A>C n.521A>C n.524A>C | |
9 | g.35685514C>A | CA373367579 | TPM2 | c.412G>T (p.Glu138Ter) n.247G>T n.495G>T n.30G>T n.298G>T n.520G>T n.523G>T | |
9 | g.35685514C>G | CA373367583 | TPM2 | c.412G>C (p.Glu138Gln) n.247G>C n.495G>C n.30G>C n.298G>C n.520G>C n.523G>C | |
9 | g.35685514C>T | CA373367586 | TPM2 | c.412G>A (p.Glu138Lys) n.247G>A n.495G>A n.30G>A n.298G>A n.520G>A n.523G>A | |
9 | g.35685515A>C | CA373367589 | TPM2 | c.411T>G (p.Asp137Glu) n.246T>G n.494T>G n.29T>G n.297T>G n.519T>G n.522T>G | |
9 | g.35685515A>G | CA464610664 | TPM2 | c.411T>C (p.Asp137=) n.246T>C n.494T>C n.29T>C n.297T>C n.519T>C n.522T>C | |
9 | g.35685515A>T | CA373367591 | TPM2 | c.411T>A (p.Asp137Glu) n.246T>A n.494T>A n.29T>A n.297T>A n.519T>A n.522T>A | |
9 | g.35685515_35685519delinsATCCT | CA1846095985 | TPM2 | c.407_411delinsAGGAT (p.Lys136=) n.242_246delinsAGGAT n.490_494delinsAGGAT n.25_29delinsAGGAT n.293_297delinsAGGAT n.515_519delinsAGGAT n.518_522delinsAGGAT | |
9 | g.35685516T>A | CA373367594 | TPM2 | c.410A>T (p.Asp137Val) n.245A>T n.493A>T n.28A>T n.296A>T n.518A>T n.521A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35685516T>C | CA373367599 | TPM2 | c.410A>G (p.Asp137Gly) n.245A>G n.493A>G n.28A>G n.296A>G n.518A>G n.521A>G | |
9 | g.35685516T>G | CA373367596 | TPM2 | c.410A>C (p.Asp137Ala) n.245A>C n.493A>C n.28A>C n.296A>C n.518A>C n.521A>C | |
9 | g.35685516T= | CA1846095987 | TPM2 | c.410A= (p.Asp137=) n.245A= n.493A= n.28A= n.296A= n.518A= n.521A= | |
9 | g.35685518_35685521del | CA1846095986 | TPM2 | c.407_410del (p.Lys136MetfsTer12) n.242_245del n.490_493del n.25_28del n.293_296del n.515_518del n.518_521del | dbSNP |
9 | g.35685517C>A | CA373367604 | TPM2 | c.409G>T (p.Asp137Tyr) n.244G>T n.492G>T n.27G>T n.295G>T n.517G>T n.520G>T | |
9 | g.35685517C>G | CA373367606 | TPM2 | c.409G>C (p.Asp137His) n.244G>C n.492G>C n.27G>C n.295G>C n.517G>C n.520G>C | |
9 | g.35685517C>T | CA373367607 | TPM2 | c.409G>A (p.Asp137Asn) n.244G>A n.492G>A n.27G>A n.295G>A n.517G>A n.520G>A | gnomAD v4 |
9 | g.35685518C>A | CA373367609 | TPM2 | c.408G>T (p.Lys136Asn) n.243G>T n.491G>T n.26G>T n.294G>T n.516G>T n.519G>T | |
9 | g.35685518C>G | CA373367613 | TPM2 | c.408G>C (p.Lys136Asn) n.243G>C n.491G>C n.26G>C n.294G>C n.516G>C n.519G>C | |
9 | g.35685518C>T | CA464610675 | TPM2 | c.408G>A (p.Lys136=) n.243G>A n.491G>A n.26G>A n.294G>A n.516G>A n.519G>A | |
9 | g.35685519T>A | CA373367617 | TPM2 | c.407A>T (p.Lys136Met) n.242A>T n.490A>T n.25A>T n.293A>T n.515A>T n.518A>T | |
9 | g.35685519T>C | CA373367619 | TPM2 | c.407A>G (p.Lys136Arg) n.242A>G n.490A>G n.25A>G n.293A>G n.515A>G n.518A>G | |
9 | g.35685519T>G | CA373367622 | TPM2 | c.407A>C (p.Lys136Thr) n.242A>C n.490A>C n.25A>C n.293A>C n.515A>C n.518A>C | |
9 | g.35685520T>A | CA373367625 | TPM2 | c.406A>T (p.Lys136Ter) n.241A>T n.489A>T n.24A>T n.292A>T n.514A>T n.517A>T | |
9 | g.35685520T>C | CA373367626 | TPM2 | c.406A>G (p.Lys136Glu) n.241A>G n.489A>G n.24A>G n.292A>G n.514A>G n.517A>G | |
9 | g.35685520T>G | CA373367628 | TPM2 | c.406A>C (p.Lys136Gln) n.241A>C n.489A>C n.24A>C n.292A>C n.514A>C n.517A>C | |
9 | g.35685521C>A | CA373367638 | TPM2 | c.405G>T (p.Met135Ile) n.240G>T n.488G>T n.23G>T n.291G>T n.513G>T n.516G>T | |
9 | g.35685521C= | CA1846095990 | TPM2 | c.405G= (p.Met135=) n.240G= n.488G= n.23G= n.291G= n.513G= n.516G= | |
9 | g.35685521C>G | CA373367633 | TPM2 | c.405G>C (p.Met135Ile) n.240G>C n.488G>C n.23G>C n.291G>C n.513G>C n.516G>C | |
9 | g.35685521C>T | CA373367632 | TPM2 | c.405G>A (p.Met135Ile) n.240G>A n.488G>A n.23G>A n.291G>A n.513G>A n.516G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35685522A= | CA1846096008 | TPM2 | c.404T= (p.Met135=) n.239T= n.487T= n.22T= n.290T= n.512T= n.515T= | |
9 | g.35685522A>C | CA373367643 | TPM2 | c.404T>G (p.Met135Arg) n.239T>G n.487T>G n.22T>G n.290T>G n.512T>G n.515T>G | |
9 | g.35685522A>G | CA373367640 | TPM2 | c.404T>C (p.Met135Thr) n.239T>C n.487T>C n.22T>C n.290T>C n.512T>C n.515T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35685522A>T | CA373367644 | TPM2 | c.404T>A (p.Met135Lys) n.239T>A n.487T>A n.22T>A n.290T>A n.512T>A n.515T>A | |
9 | g.35685523T>A | CA373367645 | TPM2 | c.403A>T (p.Met135Leu) n.238A>T n.486A>T n.21A>T n.289A>T n.511A>T n.514A>T | |
9 | g.35685523T>C | CA373367646 | TPM2 | c.403A>G (p.Met135Val) n.238A>G n.486A>G n.21A>G n.289A>G n.511A>G n.514A>G | gnomAD v4 |
9 | g.35685523T>G | CA373367650 | TPM2 | c.403A>C (p.Met135Leu) n.238A>C n.486A>C n.21A>C n.289A>C n.511A>C n.514A>C | |
9 | g.35685524G>A | CA464610697 | TPM2 | c.402C>T (p.Ala134=) n.237C>T n.485C>T n.20C>T n.288C>T n.510C>T n.513C>T | dbSNP |
9 | g.35685524G>C | CA464610698 | TPM2 | c.402C>G (p.Ala134=) n.237C>G n.485C>G n.20C>G n.288C>G n.510C>G n.513C>G | |
9 | g.35685524G>T | CA464610699 | TPM2 | c.402C>A (p.Ala134=) n.237C>A n.485C>A n.20C>A n.288C>A n.510C>A n.513C>A | |
9 | g.35685525G>A | CA373367651 | TPM2 | c.401C>T (p.Ala134Val) n.236C>T n.484C>T n.19C>T n.287C>T n.509C>T n.512C>T | |
9 | g.35685525G>C | CA373367652 | TPM2 | c.401C>G (p.Ala134Gly) n.236C>G n.484C>G n.19C>G n.287C>G n.509C>G n.512C>G | |
9 | g.35685525G>T | CA373367653 | TPM2 | c.401C>A (p.Ala134Asp) n.236C>A n.484C>A n.19C>A n.287C>A n.509C>A n.512C>A | |
9 | g.35685526C>A | CA373367654 | TPM2 | c.400G>T (p.Ala134Ser) n.235G>T n.483G>T n.18G>T n.286G>T n.508G>T n.511G>T | |
9 | g.35685526C>G | CA373367657 | TPM2 | c.400G>C (p.Ala134Pro) n.235G>C n.483G>C n.18G>C n.286G>C n.508G>C n.511G>C | |
9 | g.35685526C>T | CA373367658 | TPM2 | c.400G>A (p.Ala134Thr) n.235G>A n.483G>A n.18G>A n.286G>A n.508G>A n.511G>A | |
9 | g.35685527C>A | CA464610707 | TPM2 | c.399G>T (p.Arg133=) n.234G>T n.482G>T n.17G>T n.285G>T n.507G>T n.510G>T | |
9 | g.35685527C= | CA1846096016 | TPM2 | c.399G= (p.Arg133=) n.234G= n.482G= n.17G= n.285G= n.507G= n.510G= | |
9 | g.35685527C>G | CA464610709 | TPM2 | c.399G>C (p.Arg133=) n.234G>C n.482G>C n.17G>C n.285G>C n.507G>C n.510G>C | |
9 | g.35685527C>T | CA5047362 | TPM2 | c.399G>A (p.Arg133=) n.234G>A n.482G>A n.17G>A n.285G>A n.507G>A n.510G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35685528C>A | CA373367659 | TPM2 | c.398G>T (p.Arg133Leu) n.233G>T n.481G>T n.16G>T n.284G>T n.506G>T n.509G>T | |
9 | g.35685528C= | CA1846096022 | TPM2 | c.398G= (p.Arg133=) n.233G= n.481G= n.16G= n.284G= n.506G= n.509G= | |
9 | g.35685528C>G | CA232647 | TPM2 | c.398G>C (p.Arg133Pro) n.233G>C n.481G>C n.16G>C n.284G>C n.506G>C n.509G>C | ClinVar dbSNP |
9 | g.35685528C>T | CA373367660 | TPM2 | c.398G>A (p.Arg133Gln) n.233G>A n.481G>A n.16G>A n.284G>A n.506G>A n.509G>A | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.35685529G>A | CA122407 | TPM2 | c.397C>T (p.Arg133Trp) n.232C>T n.480C>T n.15C>T n.283C>T n.505C>T n.508C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.35685529G>C | CA373367661 | TPM2 | c.397C>G (p.Arg133Gly) n.232C>G n.480C>G n.15C>G n.283C>G n.505C>G n.508C>G | |
9 | g.35685529G= | CA1846096028 | TPM2 | c.397C= (p.Arg133=) n.232C= n.480C= n.15C= n.283C= n.505C= n.508C= | |
9 | g.35685529G>T | CA464610713 | TPM2 | c.397C>A (p.Arg133=) n.232C>A n.480C>A n.15C>A n.283C>A n.505C>A n.508C>A | |
9 | g.35685530G>A | CA464610715 | TPM2 | c.396C>T (p.Asn132=) n.231C>T n.479C>T n.14C>T n.282C>T n.504C>T n.507C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35685530G>C | CA373367663 | TPM2 | c.396C>G (p.Asn132Lys) n.231C>G n.479C>G n.14C>G n.282C>G n.504C>G n.507C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35685530G= | CA1846096034 | TPM2 | c.396C= (p.Asn132=) n.231C= n.479C= n.14C= n.282C= n.504C= n.507C= | |
9 | g.35685530G>T | CA373367665 | TPM2 | c.396C>A (p.Asn132Lys) n.231C>A n.479C>A n.14C>A n.282C>A n.504C>A n.507C>A | |
9 | g.35685530_35685532dup | CA2573144625 | TPM2 | c.394_396dup (p.Asn132_Arg133insAsn) n.229_231dup n.477_479dup n.12_14dup n.280_282dup n.502_504dup n.505_507dup | ClinVar dbSNP |
9 | g.35685531T>A | CA373367668 | TPM2 | c.395A>T (p.Asn132Ile) n.230A>T n.478A>T n.13A>T n.281A>T n.503A>T n.506A>T | |
9 | g.35685531T>C | CA373367669 | TPM2 | c.395A>G (p.Asn132Ser) n.230A>G n.478A>G n.13A>G n.281A>G n.503A>G n.506A>G | |
9 | g.35685531T>G | CA373367671 | TPM2 | c.395A>C (p.Asn132Thr) n.230A>C n.478A>C n.13A>C n.281A>C n.503A>C n.506A>C | |
9 | g.35685532T>A | CA373367674 | TPM2 | c.394A>T (p.Asn132Tyr) n.229A>T n.477A>T n.12A>T n.280A>T n.502A>T n.505A>T | |
9 | g.35685532T>C | CA373367676 | TPM2 | c.394A>G (p.Asn132Asp) n.229A>G n.477A>G n.12A>G n.280A>G n.502A>G n.505A>G | gnomAD v4 |
9 | g.35685532T>G | CA373367678 | TPM2 | c.394A>C (p.Asn132His) n.229A>C n.477A>C n.12A>C n.280A>C n.502A>C n.505A>C | |
9 | g.35685533T>A | CA373367681 | TPM2 | c.393A>T (p.Glu131Asp) n.228A>T n.476A>T n.11A>T n.279A>T n.501A>T n.504A>T | |
9 | g.35685533T>C | CA464610722 | TPM2 | c.393A>G (p.Glu131=) n.228A>G n.476A>G n.11A>G n.279A>G n.501A>G n.504A>G | |
9 | g.35685533T>G | CA373367683 | TPM2 | c.393A>C (p.Glu131Asp) n.228A>C n.476A>C n.11A>C n.279A>C n.501A>C n.504A>C | |
9 | g.35685534T>A | CA373367687 | TPM2 | c.392A>T (p.Glu131Val) n.227A>T n.475A>T n.10A>T n.278A>T n.500A>T n.503A>T | |
9 | g.35685534T>C | CA373367688 | TPM2 | c.392A>G (p.Glu131Gly) n.227A>G n.475A>G n.10A>G n.278A>G n.500A>G n.503A>G | |
9 | g.35685534T>G | CA373367691 | TPM2 | c.392A>C (p.Glu131Ala) n.227A>C n.475A>C n.10A>C n.278A>C n.500A>C n.503A>C | |
9 | g.35685535C>A | CA373367694 | TPM2 | c.391G>T (p.Glu131Ter) n.226G>T n.474G>T n.9G>T n.277G>T n.499G>T n.502G>T | |
9 | g.35685535C= | CA1846096038 | TPM2 | c.391G= (p.Glu131=) n.226G= n.474G= n.9G= n.277G= n.499G= n.502G= | |
9 | g.35685535C>G | CA373367699 | TPM2 | c.391G>C (p.Glu131Gln) n.226G>C n.474G>C n.9G>C n.277G>C n.499G>C n.502G>C | |
9 | g.35685535C>T | CA373367697 | TPM2 | c.391G>A (p.Glu131Lys) n.226G>A n.474G>A n.9G>A n.277G>A n.499G>A n.502G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC |
9 | g.35685536G>A | CA464610730 | TPM2 | c.390C>T (p.Ile130=) n.225C>T n.473C>T n.8C>T n.276C>T n.498C>T n.501C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC |
9 | g.35685536G>C | CA373367703 | TPM2 | c.390C>G (p.Ile130Met) n.225C>G n.473C>G n.8C>G n.276C>G n.498C>G n.501C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35685536G= | CA1846096045 | TPM2 | c.390C= (p.Ile130=) n.225C= n.473C= n.8C= n.276C= n.498C= n.501C= | |
9 | g.35685536G>T | CA464610735 | TPM2 | c.390C>A (p.Ile130=) n.225C>A n.473C>A n.8C>A n.276C>A n.498C>A n.501C>A | gnomAD v4 |
9 | g.35685538_35685540dup | CA916082331 | TPM2 | c.388_390dup (p.Ile130_Glu131insIle) n.223_225dup n.471_473dup n.6_8dup n.274_276dup n.496_498dup n.499_501dup | ClinVar dbSNP |
9 | g.35685537A>C | CA373367704 | TPM2 | c.389T>G (p.Ile130Ser) n.224T>G n.472T>G n.7T>G n.275T>G n.497T>G n.500T>G | |
9 | g.35685537A>G | CA373367707 | TPM2 | c.389T>C (p.Ile130Thr) n.224T>C n.472T>C n.7T>C n.275T>C n.497T>C n.500T>C | |
9 | g.35685537A>T | CA373367711 | TPM2 | c.389T>A (p.Ile130Asn) n.224T>A n.472T>A n.7T>A n.275T>A n.497T>A n.500T>A | |
9 | g.35685538T>A | CA373367714 | TPM2 | c.388A>T (p.Ile130Phe) n.223A>T n.471A>T n.6A>T n.274A>T n.496A>T n.499A>T | |
9 | g.35685538T>C | CA373367715 | TPM2 | c.388A>G (p.Ile130Val) n.223A>G n.471A>G n.6A>G n.274A>G n.496A>G n.499A>G | dbSNP |
9 | g.35685538T>G | CA373367718 | TPM2 | c.388A>C (p.Ile130Leu) n.223A>C n.471A>C n.6A>C n.274A>C n.496A>C n.499A>C | |
9 | g.35685538T= | CA1846096054 | TPM2 | c.388A= (p.Ile130=) n.223A= n.471A= n.6A= n.274A= n.496A= n.499A= | |
9 | g.35685539G>A | CA464610743 | TPM2 | c.387C>T (p.Val129=) n.222C>T n.470C>T n.5C>T n.273C>T n.495C>T n.498C>T | |
9 | g.35685539G>C | CA464610744 | TPM2 | c.387C>G (p.Val129=) n.222C>G n.470C>G n.5C>G n.273C>G n.495C>G n.498C>G | |
9 | g.35685539G>T | CA464610742 | TPM2 | c.387C>A (p.Val129=) n.222C>A n.470C>A n.5C>A n.273C>A n.495C>A n.498C>A | gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC |
9 | g.35685540A>C | CA373367723 | TPM2 | c.386T>G (p.Val129Gly) n.221T>G n.469T>G n.4T>G n.272T>G n.494T>G n.497T>G | |
9 | g.35685540A>G | CA373367725 | TPM2 | c.386T>C (p.Val129Ala) n.221T>C n.469T>C n.4T>C n.272T>C n.494T>C n.497T>C | |
9 | g.35685540A>T | CA373367726 | TPM2 | c.386T>A (p.Val129Asp) n.221T>A n.469T>A n.4T>A n.272T>A n.494T>A n.497T>A | |
9 | g.35685541C>A | CA373367727 | TPM2 | c.385G>T (p.Val129Phe) n.220G>T n.468G>T n.3G>T n.271G>T n.493G>T n.496G>T | |
9 | g.35685541C>G | CA373367729 | TPM2 | c.385G>C (p.Val129Leu) n.220G>C n.468G>C n.3G>C n.271G>C n.493G>C n.496G>C | |
9 | g.35685541C>T | CA373367732 | TPM2 | c.385G>A (p.Val129Ile) n.220G>A n.468G>A n.3G>A n.271G>A n.493G>A n.496G>A | |
9 | g.35685542C>A | CA373367738 | TPM2 | c.384G>T (p.Lys128Asn) n.219G>T n.467G>T n.2G>T n.270G>T n.492G>T n.495G>T | |
9 | g.35685542C= | CA1846096065 | TPM2 | c.384G= (p.Lys128=) n.219G= n.467G= n.2G= n.270G= n.492G= n.495G= | |
9 | g.35685542C>G | CA373367735 | TPM2 | c.384G>C (p.Lys128Asn) n.219G>C n.467G>C n.2G>C n.270G>C n.492G>C n.495G>C | |
9 | g.35685542C>T | CA5047363 | TPM2 | c.384G>A (p.Lys128=) n.219G>A n.467G>A n.2G>A n.270G>A n.492G>A n.495G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.35685543T>A | CA373367742 | TPM2 | c.383A>T (p.Lys128Met) n.218A>T n.466A>T n.1A>T n.269A>T n.491A>T n.494A>T | |
9 | g.35685543T>C | CA373367745 | TPM2 | c.383A>G (p.Lys128Arg) n.218A>G n.466A>G n.1A>G n.269A>G n.491A>G n.494A>G | |
9 | g.35685543T>G | CA373367747 | TPM2 | c.383A>C (p.Lys128Thr) n.218A>C n.466A>C n.1A>C n.269A>C n.491A>C n.494A>C | |
9 | g.35685544T>A | CA373367751 | TPM2 | c.382A>T (p.Lys128Ter) n.217A>T n.465A>T n.268A>T n.490A>T n.493A>T | gnomAD v4 |
9 | g.35685544T>C | CA373367754 | TPM2 | c.382A>G (p.Lys128Glu) n.217A>G n.465A>G n.268A>G n.490A>G n.493A>G | ClinVar dbSNP |
9 | g.35685544T>G | CA373367757 | TPM2 | c.382A>C (p.Lys128Gln) n.217A>C n.465A>C n.268A>C n.490A>C n.493A>C | |
9 | g.35685544T= | CA1846096068 | TPM2 | c.382A= (p.Lys128=) n.217A= n.465A= n.268A= n.490A= n.493A= | |
9 | g.35685545C>A | CA373367759 | TPM2 | c.381G>T (p.Met127Ile) n.216G>T n.464G>T n.267G>T n.489G>T n.492G>T | |
9 | g.35685545C>G | CA373367761 | TPM2 | c.381G>C (p.Met127Ile) n.216G>C n.464G>C n.267G>C n.489G>C n.492G>C | gnomAD v4 |
9 | g.35685545C>T | CA373367763 | TPM2 | c.381G>A (p.Met127Ile) n.216G>A n.464G>A n.267G>A n.489G>A n.492G>A | gnomAD v4 |
9 | g.35685546A>C | CA373367765 | TPM2 | c.380T>G (p.Met127Arg) n.215T>G n.463T>G n.266T>G n.488T>G n.491T>G | |
9 | g.35685546A>G | CA373367768 | TPM2 | c.380T>C (p.Met127Thr) n.215T>C n.463T>C n.266T>C n.488T>C n.491T>C | gnomAD v4 |
9 | g.35685546A>T | CA373367769 | TPM2 | c.380T>A (p.Met127Lys) n.215T>A n.463T>A n.266T>A n.488T>A n.491T>A | |
9 | g.35685547T>A | CA373367775 | TPM2 | c.379A>T (p.Met127Leu) n.214A>T n.462A>T n.265A>T n.487A>T n.490A>T | |
9 | g.35685547T>C | CA373367779 | TPM2 | c.379A>G (p.Met127Val) n.214A>G n.462A>G n.265A>G n.487A>G n.490A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.35685547T>G | CA373367772 | TPM2 | c.379A>C (p.Met127Leu) n.214A>C n.462A>C n.265A>C n.487A>C n.490A>C | |
9 | g.35685547T= | CA1846096071 | TPM2 | c.379A= (p.Met127=) n.214A= n.462A= n.265A= n.487A= n.490A= | |
9 | g.35685548T>A | CA464610770 | TPM2 | c.378A>T (p.Gly126=) n.213A>T n.461A>T n.264A>T n.486A>T n.489A>T | |
9 | g.35685548T>C | CA464610773 | TPM2 | c.378A>G (p.Gly126=) n.213A>G n.461A>G n.264A>G n.486A>G n.489A>G | |
9 | g.35685548T>G | CA464610775 | TPM2 | c.378A>C (p.Gly126=) n.213A>C n.461A>C n.264A>C n.486A>C n.489A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35685548T= | CA1846096077 | TPM2 | c.378A= (p.Gly126=) n.213A= n.461A= n.264A= n.486A= n.489A= | |
9 | g.35685549C>A | CA373367781 | TPM2 | c.377G>T (p.Gly126Val) n.212G>T n.460G>T n.263G>T n.485G>T n.488G>T | |
9 | g.35685549C>G | CA373367785 | TPM2 | c.377G>C (p.Gly126Ala) n.212G>C n.460G>C n.263G>C n.485G>C n.488G>C | |
9 | g.35685549C>T | CA373367784 | TPM2 | c.377G>A (p.Gly126Glu) n.212G>A n.460G>A n.263G>A n.485G>A n.488G>A | |
9 | g.35685550C>A | CA373367791 | TPM2 | c.376G>T (p.Gly126Ter) n.211G>T n.459G>T n.262G>T n.484G>T n.487G>T | |
9 | g.35685550C= | CA1846096083 | TPM2 | c.376G= (p.Gly126=) n.211G= n.459G= n.262G= n.484G= n.487G= | |
9 | g.35685550C>G | CA373367796 | TPM2 | c.376G>C (p.Gly126Arg) n.211G>C n.459G>C n.262G>C n.484G>C n.487G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.35685550C>T | CA373367794 | TPM2 | c.376G>A (p.Gly126Arg) n.211G>A n.459G>A n.262G>A n.484G>A n.487G>A | |
9 | g.35685551T>A | CA373367799 | TPM2 | c.375A>T (p.Arg125Ser) n.210A>T n.458A>T n.261A>T n.483A>T n.486A>T | |
9 | g.35685551T>C | CA464610779 | TPM2 | c.375A>G (p.Arg125=) n.210A>G n.458A>G n.261A>G n.483A>G n.486A>G | |
9 | g.35685551T>G | CA373367800 | TPM2 | c.375A>C (p.Arg125Ser) n.210A>C n.458A>C n.261A>C n.483A>C n.486A>C | |
9 | g.35685552C>A | CA373367801 | TPM2 | c.375-1G>T (n.375-1G>T) n.210-1G>T n.458-1G>T n.261-1G>T n.483-1G>T n.486-1G>T | |
9 | g.35685552C>G | CA373367802 | TPM2 | c.375-1G>C (n.375-1G>C) n.210-1G>C n.458-1G>C n.261-1G>C n.483-1G>C n.486-1G>C | |
9 | g.35685552C>T | CA373367803 | TPM2 | c.375-1G>A (n.375-1G>A) n.210-1G>A n.458-1G>A n.261-1G>A n.483-1G>A n.486-1G>A | |
9 | g.35685554_35685648del | CA464610780 | TPM2 | c.374+1_375-1del n.209+1_210-1del n.457+1_458-1del n.260+1_261-1del n.482+1_483-1del n.485+1_486-1del | |
9 | g.35685553T>A | CA373367804 | TPM2 | c.375-2A>T (n.375-2A>T) n.210-2A>T n.458-2A>T n.261-2A>T n.483-2A>T n.486-2A>T | |
9 | g.35685553T>C | CA373367805 | TPM2 | c.375-2A>G (n.375-2A>G) n.210-2A>G n.458-2A>G n.261-2A>G n.483-2A>G n.486-2A>G | |
9 | g.35685553T>G | CA373367806 | TPM2 | c.375-2A>C (n.375-2A>C) n.210-2A>C n.458-2A>C n.261-2A>C n.483-2A>C n.486-2A>C | |
9 | g.35685554G>A | CA2689903048 | TPM2 | c.375-3C>T (n.375-3C>T) n.210-3C>T n.458-3C>T n.261-3C>T n.483-3C>T n.486-3C>T | gnomAD v4 |
9 | g.35685554G>C | CA1846096090 | TPM2 | c.375-3C>G (n.375-3C>G) n.210-3C>G n.458-3C>G n.261-3C>G n.483-3C>G n.486-3C>G | dbSNP |
9 | g.35685554G= | CA1846096087 | TPM2 | c.375-3C= (n.375-3C=) n.210-3C= n.458-3C= n.261-3C= n.483-3C= n.486-3C= | |
9 | g.35685556A= | CA1846096093 | TPM2 | c.375-5T= (n.375-5T=) n.210-5T= n.458-5T= n.261-5T= n.483-5T= n.486-5T= | |
9 | g.35685556A>C | CA863582966 | TPM2 | c.375-5T>G (n.375-5T>G) n.210-5T>G n.458-5T>G n.261-5T>G n.483-5T>G n.486-5T>G | dbSNP |
9 | g.35685558G>A | CA2579333893 | TPM2 | c.375-7C>T (n.375-7C>T) n.210-7C>T n.458-7C>T n.261-7C>T n.483-7C>T n.486-7C>T | gnomAD v4 |
9 | g.35685558G>T | CA2689903075 | TPM2 | c.375-7C>A (n.375-7C>A) n.210-7C>A n.458-7C>A n.261-7C>A n.483-7C>A n.486-7C>A | gnomAD v4 |
9 | g.35685561_35685562delinsAG | CA1846096094 | TPM2 | c.375-11_375-10delinsCT (n.375-11_375-10delinsCT) n.210-11_210-10delinsCT n.458-11_458-10delinsCT n.261-11_261-10delinsCT n.483-11_483-10delinsCT n.486-11_486-10delinsCT | |
9 | g.35685562G>A | CA2580080528 | TPM2 | c.375-11C>T (n.375-11C>T) n.210-11C>T n.458-11C>T n.261-11C>T n.483-11C>T n.486-11C>T | ClinVar gnomAD v4 |
9 | g.35685562G>C | CA2689903103 | TPM2 | c.375-11C>G (n.375-11C>G) n.210-11C>G n.458-11C>G n.261-11C>G n.483-11C>G n.486-11C>G | gnomAD v4 |
9 | g.35685564del | CA1846096095 | TPM2 | c.375-11del (n.375-11del) n.210-11del n.458-11del n.261-11del n.483-11del n.486-11del | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.35685563G= | CA1846096100 | TPM2 | c.375-12C= (n.375-12C=) n.210-12C= n.458-12C= n.261-12C= n.483-12C= n.486-12C= | |
9 | g.35685563G>T | CA5047364 | TPM2 | c.375-12C>A (n.375-12C>A) n.210-12C>A n.458-12C>A n.261-12C>A n.483-12C>A n.486-12C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35685564G>A | CA5047365 | TPM2 | c.375-13C>T (n.375-13C>T) n.210-13C>T n.458-13C>T n.261-13C>T n.483-13C>T n.486-13C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35685564G= | CA1846096107 | TPM2 | c.375-13C= (n.375-13C=) n.210-13C= n.458-13C= n.261-13C= n.483-13C= n.486-13C= | |
9 | g.35685565A= | CA1846096113 | TPM2 | c.375-14T= (n.375-14T=) n.210-14T= n.458-14T= n.261-14T= n.483-14T= n.486-14T= | |
9 | g.35685565A>G | CA1846096114 | TPM2 | c.375-14T>C (n.375-14T>C) n.210-14T>C n.458-14T>C n.261-14T>C n.483-14T>C n.486-14T>C | dbSNP |
9 | g.35685566G>A | CA2573144626 | TPM2 | c.375-15C>T (n.375-15C>T) n.210-15C>T n.458-15C>T n.261-15C>T n.483-15C>T n.486-15C>T | ClinVar dbSNP |
9 | g.35685566G>C | CA2689903115 | TPM2 | c.375-15C>G (n.375-15C>G) n.210-15C>G n.458-15C>G n.261-15C>G n.483-15C>G n.486-15C>G | gnomAD v4 |
9 | g.35685567A>T | CA2689903120 | TPM2 | c.375-16T>A (n.375-16T>A) n.210-16T>A n.458-16T>A n.261-16T>A n.483-16T>A n.486-16T>A | gnomAD v4 |
9 | g.35685568G>A | CA2689903123 | TPM2 | c.375-17C>T (n.375-17C>T) n.210-17C>T n.458-17C>T n.261-17C>T n.483-17C>T n.486-17C>T | gnomAD v4 |
9 | g.35685571T>G | CA1846096118 | TPM2 | c.375-20A>C (n.375-20A>C) n.210-20A>C n.458-20A>C n.261-20A>C n.483-20A>C n.486-20A>C | dbSNP |
9 | g.35685571T= | CA1846096116 | TPM2 | c.375-20A= (n.375-20A=) n.210-20A= n.458-20A= n.261-20A= n.483-20A= n.486-20A= | |
9 | g.35685572G>A | CA5047366 | TPM2 | c.375-21C>T (n.375-21C>T) n.210-21C>T n.458-21C>T n.261-21C>T n.483-21C>T n.486-21C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35685572G= | CA1846096121 | TPM2 | c.375-21C= (n.375-21C=) n.210-21C= n.458-21C= n.261-21C= n.483-21C= n.486-21C= | |
9 | g.35685573A>C | CA2689903125 | TPM2 | c.375-22T>G (n.375-22T>G) n.210-22T>G n.458-22T>G n.261-22T>G n.483-22T>G n.486-22T>G | gnomAD v4 |
9 | g.35685574G>A | CA588144898 | TPM2 | c.375-23C>T (n.375-23C>T) n.210-23C>T n.458-23C>T n.261-23C>T n.483-23C>T n.486-23C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.35685574G= | CA1846096127 | TPM2 | c.375-23C= (n.375-23C=) n.210-23C= n.458-23C= n.261-23C= n.483-23C= n.486-23C= | |
9 | g.35685574G>T | CA2783539431 | TPM2 | c.375-23C>A (n.375-23C>A) n.210-23C>A n.458-23C>A n.261-23C>A n.483-23C>A n.486-23C>A | |
9 | g.35685575C>A | CA2689903134 | TPM2 | c.375-24G>T (n.375-24G>T) n.210-24G>T n.458-24G>T n.261-24G>T n.483-24G>T n.486-24G>T | gnomAD v4 |
9 | g.35685575C= | CA1846096134 | TPM2 | c.375-24G= (n.375-24G=) n.210-24G= n.458-24G= n.261-24G= n.483-24G= n.486-24G= | |
9 | g.35685575C>T | CA5047367 | TPM2 | c.375-24G>A (n.375-24G>A) n.210-24G>A n.458-24G>A n.261-24G>A n.483-24G>A n.486-24G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.35685576G>A | CA5047368 | TPM2 | c.375-25C>T (n.375-25C>T) n.210-25C>T n.458-25C>T n.261-25C>T n.483-25C>T n.486-25C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35685576G>C | CA2783539432 | TPM2 | c.375-25C>G (n.375-25C>G) n.210-25C>G n.458-25C>G n.261-25C>G n.483-25C>G n.486-25C>G | |
9 | g.35685576G= | CA1846096138 | TPM2 | c.375-25C= (n.375-25C=) n.210-25C= n.458-25C= n.261-25C= n.483-25C= n.486-25C= | |
9 | g.35685577T>C | CA5047369 | TPM2 | c.375-26A>G (n.375-26A>G) n.210-26A>G n.458-26A>G n.261-26A>G n.483-26A>G n.486-26A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.35685577T= | CA1846096148 | TPM2 | c.375-26A= (n.375-26A=) n.210-26A= n.458-26A= n.261-26A= n.483-26A= n.486-26A= | |
9 | g.35685578A>G | CA2689903147 | TPM2 | c.375-27T>C (n.375-27T>C) n.210-27T>C n.458-27T>C n.261-27T>C n.483-27T>C n.486-27T>C | gnomAD v4 |
9 | g.35685579G>A | CA588144899 | TPM2 | c.375-28C>T (n.375-28C>T) n.210-28C>T n.458-28C>T n.261-28C>T n.483-28C>T n.486-28C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.35685579G= | CA1846096158 | TPM2 | c.375-28C= (n.375-28C=) n.210-28C= n.458-28C= n.261-28C= n.483-28C= n.486-28C= | |
9 | g.35685581dup | CA2689903149 | TPM2 | c.375-28dup (n.375-28dup) n.210-28dup n.458-28dup n.261-28dup n.483-28dup n.486-28dup | gnomAD v4 |
9 | g.35685580G>A | CA5047370 | TPM2 | c.375-29C>T (n.375-29C>T) n.210-29C>T n.458-29C>T n.261-29C>T n.483-29C>T n.486-29C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35685580G= | CA1846096161 | TPM2 | c.375-29C= (n.375-29C=) n.210-29C= n.458-29C= n.261-29C= n.483-29C= n.486-29C= | |
9 | g.35685581G>A | CA192758019 | TPM2 | c.375-30C>T (n.375-30C>T) n.210-30C>T n.458-30C>T n.261-30C>T n.483-30C>T n.486-30C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35685581G= | CA1846096164 | TPM2 | c.375-30C= (n.375-30C=) n.210-30C= n.458-30C= n.261-30C= n.483-30C= n.486-30C= | |
9 | g.35685581G>T | CA2741015247 | TPM2 | c.375-30C>A (n.375-30C>A) n.210-30C>A n.458-30C>A n.261-30C>A n.483-30C>A n.486-30C>A | |
9 | g.35685582T>C | CA192758020 | TPM2 | c.375-31A>G (n.375-31A>G) n.210-31A>G n.458-31A>G n.261-31A>G n.483-31A>G n.486-31A>G | dbSNP |
9 | g.35685582T= | CA1846096165 | TPM2 | c.375-31A= (n.375-31A=) n.210-31A= n.458-31A= n.261-31A= n.483-31A= n.486-31A= | |
9 | g.35685587A= | CA1846096167 | TPM2 | c.375-36T= (n.375-36T=) n.210-36T= n.458-36T= n.261-36T= n.483-36T= n.486-36T= | |
9 | g.35685587A>C | CA5047372 | TPM2 | c.375-36T>G (n.375-36T>G) n.210-36T>G n.458-36T>G n.261-36T>G n.483-36T>G n.486-36T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.35685587A>G | CA5047371 | TPM2 | c.375-36T>C (n.375-36T>C) n.210-36T>C n.458-36T>C n.261-36T>C n.483-36T>C n.486-36T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35685588C>A | CA5047374 | TPM2 | c.375-37G>T (n.375-37G>T) n.210-37G>T n.458-37G>T n.261-37G>T n.483-37G>T n.486-37G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35685588C= | CA1846096172 | TPM2 | c.375-37G= (n.375-37G=) n.210-37G= n.458-37G= n.261-37G= n.483-37G= n.486-37G= | |
9 | g.35685588C>T | CA5047373 | TPM2 | c.375-37G>A (n.375-37G>A) n.210-37G>A n.458-37G>A n.261-37G>A n.483-37G>A n.486-37G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35685589C>A | CA588144900 | TPM2 | c.375-38G>T (n.375-38G>T) n.210-38G>T n.458-38G>T n.261-38G>T n.483-38G>T n.486-38G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35685589C= | CA1846096182 | TPM2 | c.375-38G= (n.375-38G=) n.210-38G= n.458-38G= n.261-38G= n.483-38G= n.486-38G= | |
9 | g.35685590A= | CA1846096190 | TPM2 | c.375-39T= (n.375-39T=) n.210-39T= n.458-39T= n.261-39T= n.483-39T= n.486-39T= | |
9 | g.35685590A>G | CA863582992 | TPM2 | c.375-39T>C (n.375-39T>C) n.210-39T>C n.458-39T>C n.261-39T>C n.483-39T>C n.486-39T>C | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.35685592C= | CA1846096196 | TPM2 | c.375-41G= (n.375-41G=) n.210-41G= n.458-41G= n.261-41G= n.483-41G= n.486-41G= | |
9 | g.35685592C>T | CA588144901 | TPM2 | c.375-41G>A (n.375-41G>A) n.210-41G>A n.458-41G>A n.261-41G>A n.483-41G>A n.486-41G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35685595A= | CA1846096199 | TPM2 | c.375-44T= (n.375-44T=) n.210-44T= n.458-44T= n.261-44T= n.483-44T= n.486-44T= | |
9 | g.35685595A>G | CA5047375 | TPM2 | c.375-44T>C (n.375-44T>C) n.210-44T>C n.458-44T>C n.261-44T>C n.483-44T>C n.486-44T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35685596G>C | CA5047376 | TPM2 | c.375-45C>G (n.375-45C>G) n.210-45C>G n.458-45C>G n.261-45C>G n.483-45C>G n.486-45C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.35685596G= | CA1846096202 | TPM2 | c.375-45C= (n.375-45C=) n.210-45C= n.458-45C= n.261-45C= n.483-45C= n.486-45C= | |
9 | g.35685598C= | CA1846096204 | TPM2 | c.375-47G= (n.375-47G=) n.210-47G= n.458-47G= n.261-47G= n.483-47G= n.486-47G= | |
9 | g.35685598C>T | CA1846096205 | TPM2 | c.375-47G>A (n.375-47G>A) n.210-47G>A n.458-47G>A n.261-47G>A n.483-47G>A n.486-47G>A | dbSNP |
9 | g.35685599A>G | CA2689903202 | TPM2 | c.375-48T>C (n.375-48T>C) n.210-48T>C n.458-48T>C n.261-48T>C n.483-48T>C n.486-48T>C | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.35685600G>C | CA2689903207 | TPM2 | c.374+47C>G (n.374+47C>G) n.209+47C>G n.457+47C>G n.260+47C>G n.482+47C>G n.485+47C>G | gnomAD v4 |
9 | g.35685601G>A | CA2689903212 | TPM2 | c.374+46C>T (n.374+46C>T) n.209+46C>T n.457+46C>T n.260+46C>T n.482+46C>T n.485+46C>T | gnomAD v4 |
9 | g.35685601G>C | CA5047377 | TPM2 | c.374+46C>G (n.374+46C>G) n.209+46C>G n.457+46C>G n.260+46C>G n.482+46C>G n.485+46C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.35685601G= | CA1846096210 | TPM2 | c.374+46C= (n.374+46C=) n.209+46C= n.457+46C= n.260+46C= n.482+46C= n.485+46C= | |
9 | g.35685601G>T | CA863582997 | TPM2 | c.374+46C>A (n.374+46C>A) n.209+46C>A n.457+46C>A n.260+46C>A n.482+46C>A n.485+46C>A | dbSNP |
9 | g.35685602C>A | CA2689903239 | TPM2 | c.374+45G>T (n.374+45G>T) n.209+45G>T n.457+45G>T n.260+45G>T n.482+45G>T n.485+45G>T | gnomAD v4 |
9 | g.35685604C>A | CA1846096217 | TPM2 | c.374+43G>T (n.374+43G>T) n.209+43G>T n.457+43G>T n.260+43G>T n.482+43G>T n.485+43G>T | dbSNP |
9 | g.35685604C= | CA1846096216 | TPM2 | c.374+43G= (n.374+43G=) n.209+43G= n.457+43G= n.260+43G= n.482+43G= n.485+43G= | |
9 | g.35685605C>A | CA1846096219 | TPM2 | c.374+42G>T (n.374+42G>T) n.209+42G>T n.457+42G>T n.260+42G>T n.482+42G>T n.485+42G>T | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.35685605C= | CA1846096218 | TPM2 | c.374+42G= (n.374+42G=) n.209+42G= n.457+42G= n.260+42G= n.482+42G= n.485+42G= | |
9 | g.35685605C>T | CA1846096221 | TPM2 | c.374+42G>A (n.374+42G>A) n.209+42G>A n.457+42G>A n.260+42G>A n.482+42G>A n.485+42G>A | dbSNP |
9 | g.35685606C= | CA1846096227 | TPM2 | c.374+41G= (n.374+41G=) n.209+41G= n.457+41G= n.260+41G= n.482+41G= n.485+41G= | |
9 | g.35685606C>G | CA192758045 | TPM2 | c.374+41G>C (n.374+41G>C) n.209+41G>C n.457+41G>C n.260+41G>C n.482+41G>C n.485+41G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35685606C>T | CA2689903267 | TPM2 | c.374+41G>A (n.374+41G>A) n.209+41G>A n.457+41G>A n.260+41G>A n.482+41G>A n.485+41G>A | gnomAD v4 |