UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.35685342_35685435del | CA464470902 | TPM2 | c.492+4_495del n.327+4_330del n.575+4_578del n.110+4_113del n.378+4_381del c.33+4_36del n.600+4_603del n.603+4_606del | |
| 9 | g.35685430T>A | CA5047357 | TPM2 | c.492+4A>T (n.492+4A>T) n.327+4A>T n.575+4A>T n.110+4A>T n.378+4A>T c.33+4A>T (n.33+4A>T) n.600+4A>T n.603+4A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.35685430T>C | CA192757962 | TPM2 | c.492+4A>G (n.492+4A>G) n.327+4A>G n.575+4A>G n.110+4A>G n.378+4A>G c.33+4A>G (n.33+4A>G) n.600+4A>G n.603+4A>G | dbSNP |
| 9 | g.35685430T= | CA1846095820 | TPM2 | c.492+4A= (n.492+4A=) n.327+4A= n.575+4A= n.110+4A= n.378+4A= c.33+4A= (n.33+4A=) n.600+4A= n.603+4A= | |
| 9 | g.35685430_35685432del | CA2579333891 | TPM2 | c.492+2_492+4del (n.492+2_492+4del) n.327+2_327+4del n.575+2_575+4del n.110+2_110+4del n.378+2_378+4del c.33+2_33+4del (n.33+2_33+4del) n.600+2_600+4del n.603+2_603+4del | |
| 9 | g.35685432A>C | CA373366935 | TPM2 | c.492+2T>G (n.492+2T>G) n.327+2T>G n.575+2T>G n.110+2T>G n.378+2T>G c.33+2T>G (n.33+2T>G) n.600+2T>G n.603+2T>G | gnomAD v4 |
| 9 | g.35685432A>G | CA373366937 | TPM2 | c.492+2T>C (n.492+2T>C) n.327+2T>C n.575+2T>C n.110+2T>C n.378+2T>C c.33+2T>C (n.33+2T>C) n.600+2T>C n.603+2T>C | ClinVar |
| 9 | g.35685432A>T | CA373366939 | TPM2 | c.492+2T>A (n.492+2T>A) n.327+2T>A n.575+2T>A n.110+2T>A n.378+2T>A c.33+2T>A (n.33+2T>A) n.600+2T>A n.603+2T>A | |
| 9 | g.35685433C>A | CA373366940 | TPM2 | c.492+1G>T (n.492+1G>T) n.327+1G>T n.575+1G>T n.110+1G>T n.378+1G>T c.33+1G>T (n.33+1G>T) n.600+1G>T n.603+1G>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.35685433C>G | CA373366942 | TPM2 | c.492+1G>C (n.492+1G>C) n.327+1G>C n.575+1G>C n.110+1G>C n.378+1G>C c.33+1G>C (n.33+1G>C) n.600+1G>C n.603+1G>C | |
| 9 | g.35685433C>T | CA373366943 | TPM2 | c.492+1G>A (n.492+1G>A) n.327+1G>A n.575+1G>A n.110+1G>A n.378+1G>A c.33+1G>A (n.33+1G>A) n.600+1G>A n.603+1G>A | |
| 9 | g.35685434C>A | CA373366945 | TPM2 | c.492G>T (p.Glu164Asp) n.327G>T n.575G>T n.110G>T n.378G>T c.33G>T (p.Glu11Asp) n.600G>T n.603G>T | |
| 9 | g.35685434C= | CA1846095828 | TPM2 | c.492G= (p.Glu164=) n.327G= n.575G= n.110G= n.378G= c.33G= (p.Glu11=) n.600G= n.603G= | |
| 9 | g.35685434C>G | CA5047358 | TPM2 | c.492G>C (p.Glu164Asp) n.327G>C n.575G>C n.110G>C n.378G>C c.33G>C (p.Glu11Asp) n.600G>C n.603G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.35685434C>T | CA464610519 | TPM2 | c.492G>A (p.Glu164=) n.327G>A n.575G>A n.110G>A n.378G>A c.33G>A (p.Glu11=) n.600G>A n.603G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.35685434_35685437delinsCTCT | CA1846095829 | TPM2 | c.489_492delinsAGAG (p.Glu163=) n.324_327delinsAGAG n.572_575delinsAGAG n.107_110delinsAGAG n.375_378delinsAGAG c.30_33delinsAGAG (p.Glu10=) n.597_600delinsAGAG n.600_603delinsAGAG | |
| 9 | g.35685435T>A | CA373366953 | TPM2 | c.491A>T (p.Glu164Val) n.326A>T n.574A>T n.109A>T n.377A>T c.32A>T (p.Glu11Val) n.599A>T n.602A>T | |
| 9 | g.35685435T>C | CA373366955 | TPM2 | c.491A>G (p.Glu164Gly) n.326A>G n.574A>G n.109A>G n.377A>G c.32A>G (p.Glu11Gly) n.599A>G n.602A>G | |
| 9 | g.35685435T>G | CA373366958 | TPM2 | c.491A>C (p.Glu164Ala) n.326A>C n.574A>C n.109A>C n.377A>C c.32A>C (p.Glu11Ala) n.599A>C n.602A>C | |
| 9 | g.35685437_35685439del | CA918447077 | TPM2 | c.489_491del (p.Glu164del) n.324_326del n.572_574del n.107_109del n.375_377del c.30_32del (p.Glu11del) n.597_599del n.600_602del | dbSNP |
| 9 | g.35685436C>A | CA373366966 | TPM2 | c.490G>T (p.Glu164Ter) n.325G>T n.573G>T n.108G>T n.376G>T c.31G>T (p.Glu11Ter) n.598G>T n.601G>T | |
| 9 | g.35685436C= | CA1846095849 | TPM2 | c.490G= (p.Glu164=) n.325G= n.573G= n.108G= n.376G= c.31G= (p.Glu11=) n.598G= n.601G= | |
| 9 | g.35685436C>G | CA373366972 | TPM2 | c.490G>C (p.Glu164Gln) n.325G>C n.573G>C n.108G>C n.376G>C c.31G>C (p.Glu11Gln) n.598G>C n.601G>C | dbSNP |
| 9 | g.35685436C>T | CA373366969 | TPM2 | c.490G>A (p.Glu164Lys) n.325G>A n.573G>A n.108G>A n.376G>A c.31G>A (p.Glu11Lys) n.598G>A n.601G>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.35685437T>A | CA373366973 | TPM2 | c.489A>T (p.Glu163Asp) n.324A>T n.572A>T n.107A>T n.375A>T c.30A>T (p.Glu10Asp) n.597A>T n.600A>T | |
| 9 | g.35685437T>C | CA464610520 | TPM2 | c.489A>G (p.Glu163=) n.324A>G n.572A>G n.107A>G n.375A>G c.30A>G (p.Glu10=) n.597A>G n.600A>G | |
| 9 | g.35685437T>G | CA373366974 | TPM2 | c.489A>C (p.Glu163Asp) n.324A>C n.572A>C n.107A>C n.375A>C c.30A>C (p.Glu10Asp) n.597A>C n.600A>C | |
| 9 | g.35685438T>A | CA373366975 | TPM2 | c.488A>T (p.Glu163Val) n.323A>T n.571A>T n.106A>T n.374A>T c.29A>T (p.Glu10Val) n.596A>T n.599A>T | |
| 9 | g.35685438T>C | CA373366976 | TPM2 | c.488A>G (p.Glu163Gly) n.323A>G n.571A>G n.106A>G n.374A>G c.29A>G (p.Glu10Gly) n.596A>G n.599A>G | |
| 9 | g.35685438T>G | CA373366977 | TPM2 | c.488A>C (p.Glu163Ala) n.323A>C n.571A>C n.106A>C n.374A>C c.29A>C (p.Glu10Ala) n.596A>C n.599A>C | |
| 9 | g.35685439_35685441del | CA2689902742 | TPM2 | c.486_488del (p.Tyr162Ter) n.321_323del n.569_571del n.104_106del n.372_374del c.27_29del (p.Tyr9Ter) n.594_596del n.597_599del | gnomAD v4 |
| 9 | g.35685439C>A | CA373366979 | TPM2 | c.487G>T (p.Glu163Ter) n.322G>T n.570G>T n.105G>T n.373G>T c.28G>T (p.Glu10Ter) n.595G>T n.598G>T | |
| 9 | g.35685439C>G | CA373366980 | TPM2 | c.487G>C (p.Glu163Gln) n.322G>C n.570G>C n.105G>C n.373G>C c.28G>C (p.Glu10Gln) n.595G>C n.598G>C | |
| 9 | g.35685439C>T | CA373366982 | TPM2 | c.487G>A (p.Glu163Lys) n.322G>A n.570G>A n.105G>A n.373G>A c.28G>A (p.Glu10Lys) n.595G>A n.598G>A | |
| 9 | g.35685440A>C | CA373366984 | TPM2 | c.486T>G (p.Tyr162Ter) n.321T>G n.569T>G n.104T>G n.372T>G c.27T>G (p.Tyr9Ter) n.594T>G n.597T>G | |
| 9 | g.35685440A>G | CA464610521 | TPM2 | c.486T>C (p.Tyr162=) n.321T>C n.569T>C n.104T>C n.372T>C c.27T>C (p.Tyr9=) n.594T>C n.597T>C | |
| 9 | g.35685440A>T | CA373366985 | TPM2 | c.486T>A (p.Tyr162Ter) n.321T>A n.569T>A n.104T>A n.372T>A c.27T>A (p.Tyr9Ter) n.594T>A n.597T>A | |
| 9 | g.35685441T>A | CA373366986 | TPM2 | c.485A>T (p.Tyr162Phe) n.320A>T n.568A>T n.103A>T n.371A>T c.26A>T (p.Tyr9Phe) n.593A>T n.596A>T | ClinVar |
| 9 | g.35685441T>C | CA373366987 | TPM2 | c.485A>G (p.Tyr162Cys) n.320A>G n.568A>G n.103A>G n.371A>G c.26A>G (p.Tyr9Cys) n.593A>G n.596A>G | gnomAD v4 |
| 9 | g.35685441T>G | CA373366988 | TPM2 | c.485A>C (p.Tyr162Ser) n.320A>C n.568A>C n.103A>C n.371A>C c.26A>C (p.Tyr9Ser) n.593A>C n.596A>C | |
| 9 | g.35685442A>C | CA373366989 | TPM2 | c.484T>G (p.Tyr162Asp) n.319T>G n.567T>G n.102T>G n.370T>G c.25T>G (p.Tyr9Asp) n.592T>G n.595T>G | |
| 9 | g.35685442A>G | CA373367000 | TPM2 | c.484T>C (p.Tyr162His) n.319T>C n.567T>C n.102T>C n.370T>C c.25T>C (p.Tyr9His) n.592T>C n.595T>C | |
| 9 | g.35685442A>T | CA373366990 | TPM2 | c.484T>A (p.Tyr162Asn) n.319T>A n.567T>A n.102T>A n.370T>A c.25T>A (p.Tyr9Asn) n.592T>A n.595T>A | |
| 9 | g.35685443T>A | CA373367003 | TPM2 | c.483A>T (p.Lys161Asn) n.318A>T n.566A>T n.101A>T n.369A>T c.24A>T (p.Lys8Asn) n.591A>T n.594A>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.35685443T>C | CA464610522 | TPM2 | c.483A>G (p.Lys161=) n.318A>G n.566A>G n.101A>G n.369A>G c.24A>G (p.Lys8=) n.591A>G n.594A>G | dbSNP |
| 9 | g.35685443T>G | CA373367006 | TPM2 | c.483A>C (p.Lys161Asn) n.318A>C n.566A>C n.101A>C n.369A>C c.24A>C (p.Lys8Asn) n.591A>C n.594A>C | |
| 9 | g.35685443T= | CA1846095852 | TPM2 | c.483A= (p.Lys161=) n.318A= n.566A= n.101A= n.369A= c.24A= (p.Lys8=) n.591A= n.594A= | |
| 9 | g.35685444T>A | CA373367008 | TPM2 | c.482A>T (p.Lys161Ile) n.317A>T n.565A>T n.100A>T n.368A>T c.23A>T (p.Lys8Ile) n.590A>T n.593A>T | |
| 9 | g.35685444T>C | CA373367011 | TPM2 | c.482A>G (p.Lys161Arg) n.317A>G n.565A>G n.100A>G n.368A>G c.23A>G (p.Lys8Arg) n.590A>G n.593A>G | |
| 9 | g.35685444T>G | CA373367013 | TPM2 | c.482A>C (p.Lys161Thr) n.317A>C n.565A>C n.100A>C n.368A>C c.23A>C (p.Lys8Thr) n.590A>C n.593A>C | |
| 9 | g.35685445T>A | CA373367015 | TPM2 | c.481A>T (p.Lys161Ter) n.316A>T n.564A>T n.99A>T n.367A>T c.22A>T (p.Lys8Ter) n.589A>T n.592A>T | |
| 9 | g.35685445T>C | CA373367018 | TPM2 | c.481A>G (p.Lys161Glu) n.316A>G n.564A>G n.99A>G n.367A>G c.22A>G (p.Lys8Glu) n.589A>G n.592A>G | |
| 9 | g.35685445T>G | CA373367021 | TPM2 | c.481A>C (p.Lys161Gln) n.316A>C n.564A>C n.99A>C n.367A>C c.22A>C (p.Lys8Gln) n.589A>C n.592A>C | |
| 9 | g.35685446G>A | CA464610523 | TPM2 | c.480C>T (p.Arg160=) n.315C>T n.563C>T n.98C>T n.366C>T c.21C>T (p.Arg7=) n.588C>T n.591C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.35685446G>C | CA464610524 | TPM2 | c.480C>G (p.Arg160=) n.315C>G n.563C>G n.98C>G n.366C>G c.21C>G (p.Arg7=) n.588C>G n.591C>G | |
| 9 | g.35685446G= | CA1846095858 | TPM2 | c.480C= (p.Arg160=) n.315C= n.563C= n.98C= n.366C= c.21C= (p.Arg7=) n.588C= n.591C= | |
| 9 | g.35685446G>T | CA464610525 | TPM2 | c.480C>A (p.Arg160=) n.315C>A n.563C>A n.98C>A n.366C>A c.21C>A (p.Arg7=) n.588C>A n.591C>A | |
| 9 | g.35685447C>A | CA373367023 | TPM2 | c.479G>T (p.Arg160Leu) n.314G>T n.562G>T n.97G>T n.365G>T c.20G>T (p.Arg7Leu) n.587G>T n.590G>T | ClinVar |
| 9 | g.35685447C= | CA1846095860 | TPM2 | c.479G= (p.Arg160=) n.314G= n.562G= n.97G= n.365G= c.20G= (p.Arg7=) n.587G= n.590G= | |
| 9 | g.35685447C>G | CA373367028 | TPM2 | c.479G>C (p.Arg160Pro) n.314G>C n.562G>C n.97G>C n.365G>C c.20G>C (p.Arg7Pro) n.587G>C n.590G>C | |
| 9 | g.35685447C>T | CA5047359 | TPM2 | c.479G>A (p.Arg160His) n.314G>A n.562G>A n.97G>A n.365G>A c.20G>A (p.Arg7His) n.587G>A n.590G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC |
| 9 | g.35685448G>A | CA373367034 | TPM2 | c.478C>T (p.Arg160Cys) n.313C>T n.561C>T n.96C>T n.364C>T c.19C>T (p.Arg7Cys) n.586C>T n.589C>T | gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC |
| 9 | g.35685448G>C | CA373367035 | TPM2 | c.478C>G (p.Arg160Gly) n.313C>G n.561C>G n.96C>G n.364C>G c.19C>G (p.Arg7Gly) n.586C>G n.589C>G | |
| 9 | g.35685448G>T | CA373367033 | TPM2 | c.478C>A (p.Arg160Ser) n.313C>A n.561C>A n.96C>A n.364C>A c.19C>A (p.Arg7Ser) n.586C>A n.589C>A | |
| 9 | g.35685449G>A | CA464610528 | TPM2 | c.477C>T (p.Asp159=) n.312C>T n.560C>T n.95C>T n.363C>T c.18C>T (p.Asp6=) n.585C>T n.588C>T | dbSNP |
| 9 | g.35685449G>C | CA373367036 | TPM2 | c.477C>G (p.Asp159Glu) n.312C>G n.560C>G n.95C>G n.363C>G c.18C>G (p.Asp6Glu) n.585C>G n.588C>G | |
| 9 | g.35685449G= | CA1846095866 | TPM2 | c.477C= (p.Asp159=) n.312C= n.560C= n.95C= n.363C= c.18C= (p.Asp6=) n.585C= n.588C= | |
| 9 | g.35685449G>T | CA373367037 | TPM2 | c.477C>A (p.Asp159Glu) n.312C>A n.560C>A n.95C>A n.363C>A c.18C>A (p.Asp6Glu) n.585C>A n.588C>A | |
| 9 | g.35685450T>A | CA373367041 | TPM2 | c.476A>T (p.Asp159Val) n.311A>T n.559A>T n.94A>T n.362A>T c.17A>T (p.Asp6Val) n.584A>T n.587A>T | |
| 9 | g.35685450T>C | CA373367047 | TPM2 | c.476A>G (p.Asp159Gly) n.311A>G n.559A>G n.94A>G n.362A>G c.17A>G (p.Asp6Gly) n.584A>G n.587A>G | |
| 9 | g.35685450T>G | CA373367044 | TPM2 | c.476A>C (p.Asp159Ala) n.311A>C n.559A>C n.94A>C n.362A>C c.17A>C (p.Asp6Ala) n.584A>C n.587A>C | |
| 9 | g.35685451C>A | CA373367048 | TPM2 | c.475G>T (p.Asp159Tyr) n.310G>T n.558G>T n.93G>T n.361G>T c.16G>T (p.Asp6Tyr) n.583G>T n.586G>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.35685451C>G | CA373367055 | TPM2 | c.475G>C (p.Asp159His) n.310G>C n.558G>C n.93G>C n.361G>C c.16G>C (p.Asp6His) n.583G>C n.586G>C | |
| 9 | g.35685451C>T | CA373367057 | TPM2 | c.475G>A (p.Asp159Asn) n.310G>A n.558G>A n.93G>A n.361G>A c.16G>A (p.Asp6Asn) n.583G>A n.586G>A | |
| 9 | g.35685452T>A | CA464610530 | TPM2 | c.474A>T (p.Ser158=) n.309A>T n.557A>T n.92A>T n.360A>T c.15A>T (p.Ser5=) n.582A>T n.585A>T | |
| 9 | g.35685452T>C | CA464610531 | TPM2 | c.474A>G (p.Ser158=) n.309A>G n.557A>G n.92A>G n.360A>G c.15A>G (p.Ser5=) n.582A>G n.585A>G | |
| 9 | g.35685452T>G | CA464610533 | TPM2 | c.474A>C (p.Ser158=) n.309A>C n.557A>C n.92A>C n.360A>C c.15A>C (p.Ser5=) n.582A>C n.585A>C | dbSNP |
| 9 | g.35685452T= | CA1846095869 | TPM2 | c.474A= (p.Ser158=) n.309A= n.557A= n.92A= n.360A= c.15A= (p.Ser5=) n.582A= n.585A= | |
| 9 | g.35685453G>A | CA373367069 | TPM2 | c.473C>T (p.Ser158Leu) n.308C>T n.556C>T n.91C>T n.359C>T c.14C>T (p.Ser5Leu) n.581C>T n.584C>T | |
| 9 | g.35685453G>C | CA373367074 | TPM2 | c.473C>G (p.Ser158Ter) n.308C>G n.556C>G n.91C>G n.359C>G c.14C>G (p.Ser5Ter) n.581C>G n.584C>G | |
| 9 | g.35685453G>T | CA373367076 | TPM2 | c.473C>A (p.Ser158Ter) n.308C>A n.556C>A n.91C>A n.359C>A c.14C>A (p.Ser5Ter) n.581C>A n.584C>A | |
| 9 | g.35685454A= | CA1846095872 | TPM2 | c.472T= (p.Ser158=) n.307T= n.555T= n.90T= n.358T= c.13T= (p.Ser5=) n.580T= n.583T= | |
| 9 | g.35685454A>C | CA373367078 | TPM2 | c.472T>G (p.Ser158Ala) n.307T>G n.555T>G n.90T>G n.358T>G c.13T>G (p.Ser5Ala) n.580T>G n.583T>G | dbSNP |
| 9 | g.35685454A>G | CA373367080 | TPM2 | c.472T>C (p.Ser158Pro) n.307T>C n.555T>C n.90T>C n.358T>C c.13T>C (p.Ser5Pro) n.580T>C n.583T>C | |
| 9 | g.35685454A>T | CA373367083 | TPM2 | c.472T>A (p.Ser158Thr) n.307T>A n.555T>A n.90T>A n.358T>A c.13T>A (p.Ser5Thr) n.580T>A n.583T>A | |
| 9 | g.35685455A= | CA1846095881 | TPM2 | c.471T= (p.Asp157=) n.306T= n.554T= n.89T= n.357T= c.12T= (p.Asp4=) n.579T= n.582T= | |
| 9 | g.35685455A>C | CA373367084 | TPM2 | c.471T>G (p.Asp157Glu) n.306T>G n.554T>G n.89T>G n.357T>G c.12T>G (p.Asp4Glu) n.579T>G n.582T>G | dbSNP |
| 9 | g.35685455A>G | CA464610537 | TPM2 | c.471T>C (p.Asp157=) n.306T>C n.554T>C n.89T>C n.357T>C c.12T>C (p.Asp4=) n.579T>C n.582T>C | |
| 9 | g.35685455A>T | CA373367087 | TPM2 | c.471T>A (p.Asp157Glu) n.306T>A n.554T>A n.89T>A n.357T>A c.12T>A (p.Asp4Glu) n.579T>A n.582T>A | |
| 9 | g.35685456T>A | CA373367091 | TPM2 | c.470A>T (p.Asp157Val) n.305A>T n.553A>T n.88A>T n.356A>T c.11A>T (p.Asp4Val) n.578A>T n.581A>T | |
| 9 | g.35685456T>C | CA373367090 | TPM2 | c.470A>G (p.Asp157Gly) n.305A>G n.553A>G n.88A>G n.356A>G c.11A>G (p.Asp4Gly) n.578A>G n.581A>G | ClinVar |
| 9 | g.35685456T>G | CA373367089 | TPM2 | c.470A>C (p.Asp157Ala) n.305A>C n.553A>C n.88A>C n.356A>C c.11A>C (p.Asp4Ala) n.578A>C n.581A>C | |
| 9 | g.35685457C>A | CA373367096 | TPM2 | c.469G>T (p.Asp157Tyr) n.304G>T n.552G>T n.87G>T n.355G>T c.10G>T (p.Asp4Tyr) n.577G>T n.580G>T | |
| 9 | g.35685457C>G | CA373367097 | TPM2 | c.469G>C (p.Asp157His) n.304G>C n.552G>C n.87G>C n.355G>C c.10G>C (p.Asp4His) n.577G>C n.580G>C | |
| 9 | g.35685457C>T | CA373367100 | TPM2 | c.469G>A (p.Asp157Asn) n.304G>A n.552G>A n.87G>A n.355G>A c.10G>A (p.Asp4Asn) n.577G>A n.580G>A | |
| 9 | g.35685458C>A | CA373367102 | TPM2 | c.468G>T (p.Glu156Asp) n.303G>T n.551G>T n.86G>T n.354G>T c.9G>T (p.Glu3Asp) n.576G>T n.579G>T | |
| 9 | g.35685458C= | CA1846095886 | TPM2 | c.468G= (p.Glu156=) n.303G= n.551G= n.86G= n.354G= c.9G= (p.Glu3=) n.576G= n.579G= | |
| 9 | g.35685458C>G | CA373367107 | TPM2 | c.468G>C (p.Glu156Asp) n.303G>C n.551G>C n.86G>C n.354G>C c.9G>C (p.Glu3Asp) n.576G>C n.579G>C | |
| 9 | g.35685458C>T | CA464610540 | TPM2 | c.468G>A (p.Glu156=) n.303G>A n.551G>A n.86G>A n.354G>A c.9G>A (p.Glu3=) n.576G>A n.579G>A | dbSNP |
| 9 | g.35685459T>A | CA373367109 | TPM2 | c.467A>T (p.Glu156Val) n.302A>T n.550A>T n.85A>T n.353A>T c.8A>T (p.Glu3Val) n.575A>T n.578A>T | |
| 9 | g.35685459T>C | CA373367112 | TPM2 | c.467A>G (p.Glu156Gly) n.302A>G n.550A>G n.85A>G n.353A>G c.8A>G (p.Glu3Gly) n.575A>G n.578A>G | |
| 9 | g.35685459T>G | CA373367115 | TPM2 | c.467A>C (p.Glu156Ala) n.302A>C n.550A>C n.85A>C n.353A>C c.8A>C (p.Glu3Ala) n.575A>C n.578A>C | |
| 9 | g.35685460C>A | CA373367127 | TPM2 | c.466G>T (p.Glu156Ter) n.301G>T n.549G>T n.84G>T n.352G>T c.7G>T (p.Glu3Ter) n.574G>T n.577G>T | |
| 9 | g.35685460C>G | CA373367129 | TPM2 | c.466G>C (p.Glu156Gln) n.301G>C n.549G>C n.84G>C n.352G>C c.7G>C (p.Glu3Gln) n.574G>C n.577G>C | gnomAD v4 |
| 9 | g.35685460C>T | CA373367136 | TPM2 | c.466G>A (p.Glu156Lys) n.301G>A n.549G>A n.84G>A n.352G>A c.7G>A (p.Glu3Lys) n.574G>A n.577G>A | |
| 9 | g.35685461A>C | CA464610542 | TPM2 | c.465T>G (p.Ala155=) n.300T>G n.548T>G n.83T>G n.351T>G c.6T>G (p.Ala2=) n.573T>G n.576T>G | |
| 9 | g.35685461A>G | CA464610543 | TPM2 | c.465T>C (p.Ala155=) n.300T>C n.548T>C n.83T>C n.351T>C c.6T>C (p.Ala2=) n.573T>C n.576T>C | dbSNP |
| 9 | g.35685461A>T | CA464610544 | TPM2 | c.465T>A (p.Ala155=) n.300T>A n.548T>A n.83T>A n.351T>A c.6T>A (p.Ala2=) n.573T>A n.576T>A | |
| 9 | g.35685462G>A | CA373367164 | TPM2 | c.464C>T (p.Ala155Val) n.299C>T n.547C>T n.82C>T n.350C>T c.5C>T (p.Ala2Val) n.572C>T n.575C>T | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.35685462G>C | CA373367160 | TPM2 | c.464C>G (p.Ala155Gly) n.299C>G n.547C>G n.82C>G n.350C>G c.5C>G (p.Ala2Gly) n.572C>G n.575C>G | |
| 9 | g.35685462G= | CA1846095892 | TPM2 | c.464C= (p.Ala155=) n.299C= n.547C= n.82C= n.350C= c.5C= (p.Ala2=) n.572C= n.575C= | |
| 9 | g.35685462G>T | CA373367139 | TPM2 | c.464C>A (p.Ala155Asp) n.299C>A n.547C>A n.82C>A n.350C>A c.5C>A (p.Ala2Asp) n.572C>A n.575C>A | |
| 9 | g.35685463C>A | CA373367167 | TPM2 | c.463G>T (p.Ala155Ser) n.298G>T n.546G>T n.81G>T n.349G>T c.4G>T (p.Ala2Ser) n.571G>T n.574G>T | |
| 9 | g.35685463C= | CA1846095897 | TPM2 | c.463G= (p.Ala155=) n.298G= n.546G= n.81G= n.349G= c.4G= (p.Ala2=) n.571G= n.574G= | |
| 9 | g.35685463C>G | CA373367168 | TPM2 | c.463G>C (p.Ala155Pro) n.298G>C n.546G>C n.81G>C n.349G>C c.4G>C (p.Ala2Pro) n.571G>C n.574G>C | |
| 9 | g.35685463C>T | CA373367170 | TPM2 | c.463G>A (p.Ala155Thr) n.298G>A n.546G>A n.81G>A n.349G>A c.4G>A (p.Ala2Thr) n.571G>A n.574G>A | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.35685464G>A | CA464610546 | TPM2 | c.462C>T (p.Ile154=) n.297C>T n.545C>T n.80C>T n.348C>T c.3C>T (p.Ile1=) n.570C>T n.573C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC |
| 9 | g.35685464G>C | CA373367172 | TPM2 | c.462C>G (p.Ile154Met) n.297C>G n.545C>G n.80C>G n.348C>G c.3C>G (p.Ile1Met) n.570C>G n.573C>G | |
| 9 | g.35685464G= | CA1846095904 | TPM2 | c.462C= (p.Ile154=) n.297C= n.545C= n.80C= n.348C= c.3C= (p.Ile1=) n.570C= n.573C= | |
| 9 | g.35685464G>T | CA464610548 | TPM2 | c.462C>A (p.Ile154=) n.297C>A n.545C>A n.80C>A n.348C>A c.3C>A (p.Ile1=) n.570C>A n.573C>A | COSMIC COSMIC COSMIC |
| 9 | g.35685465A>C | CA373367174 | TPM2 | c.461T>G (p.Ile154Ser) n.296T>G n.544T>G n.79T>G n.347T>G c.2T>G (p.Ile1Ser) n.569T>G n.572T>G | |
| 9 | g.35685465A>G | CA373367176 | TPM2 | c.461T>C (p.Ile154Thr) n.296T>C n.544T>C n.79T>C n.347T>C c.2T>C (p.Ile1Thr) n.569T>C n.572T>C | |
| 9 | g.35685465A>T | CA373367179 | TPM2 | c.461T>A (p.Ile154Asn) n.296T>A n.544T>A n.79T>A n.347T>A c.2T>A (p.Ile1Asn) n.569T>A n.572T>A | |
| 9 | g.35685466T>A | CA373367182 | TPM2 | c.460A>T (p.Ile154Phe) n.295A>T n.543A>T n.78A>T n.346A>T c.1A>T (p.Ile1Phe) n.568A>T n.571A>T | |
| 9 | g.35685466T>C | CA373367183 | TPM2 | c.460A>G (p.Ile154Val) n.295A>G n.543A>G n.78A>G n.346A>G c.1A>G (p.Ile1Val) n.568A>G n.571A>G | gnomAD v4 |
| 9 | g.35685466T>G | CA373367190 | TPM2 | c.460A>C (p.Ile154Leu) n.295A>C n.543A>C n.78A>C n.346A>C c.1A>C (p.Ile1Leu) n.568A>C n.571A>C | |
| 9 | g.35685467G>A | CA464610550 | TPM2 | c.459C>T (p.His153=) n.294C>T n.542C>T n.77C>T n.345C>T n.567C>T n.570C>T | |
| 9 | g.35685467G>C | CA373367192 | TPM2 | c.459C>G (p.His153Gln) n.294C>G n.542C>G n.77C>G n.345C>G n.567C>G n.570C>G | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.35685467G= | CA1846095912 | TPM2 | c.459C= (p.His153=) n.294C= n.542C= n.77C= n.345C= n.567C= n.570C= | |
| 9 | g.35685467G>T | CA373367194 | TPM2 | c.459C>A (p.His153Gln) n.294C>A n.542C>A n.77C>A n.345C>A n.567C>A n.570C>A | |
| 9 | g.35685468T>A | CA373367198 | TPM2 | c.458A>T (p.His153Leu) n.293A>T n.541A>T n.76A>T n.344A>T n.566A>T n.569A>T | |
| 9 | g.35685468T>C | CA373367197 | TPM2 | c.458A>G (p.His153Arg) n.293A>G n.541A>G n.76A>G n.344A>G n.566A>G n.569A>G | |
| 9 | g.35685468T>G | CA373367195 | TPM2 | c.458A>C (p.His153Pro) n.293A>C n.541A>C n.76A>C n.344A>C n.566A>C n.569A>C | |
| 9 | g.35685469G>A | CA373367199 | TPM2 | c.457C>T (p.His153Tyr) n.292C>T n.540C>T n.75C>T n.343C>T n.565C>T n.568C>T | |
| 9 | g.35685469G>C | CA373367201 | TPM2 | c.457C>G (p.His153Asp) n.292C>G n.540C>G n.75C>G n.343C>G n.565C>G n.568C>G | |
| 9 | g.35685469G>T | CA373367203 | TPM2 | c.457C>A (p.His153Asn) n.292C>A n.540C>A n.75C>A n.343C>A n.565C>A n.568C>A | |
| 9 | g.35685470C>A | CA373367205 | TPM2 | c.456G>T (p.Lys152Asn) n.291G>T n.539G>T n.74G>T n.342G>T n.564G>T n.567G>T | |
| 9 | g.35685470C= | CA1846095916 | TPM2 | c.456G= (p.Lys152=) n.291G= n.539G= n.74G= n.342G= n.564G= n.567G= | |
| 9 | g.35685470C>G | CA373367215 | TPM2 | c.456G>C (p.Lys152Asn) n.291G>C n.539G>C n.74G>C n.342G>C n.564G>C n.567G>C | |
| 9 | g.35685470C>T | CA5047360 | TPM2 | c.456G>A (p.Lys152=) n.291G>A n.539G>A n.74G>A n.342G>A n.564G>A n.567G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.35685471T>A | CA373367229 | TPM2 | c.455A>T (p.Lys152Met) n.290A>T n.538A>T n.73A>T n.341A>T n.563A>T n.566A>T | |
| 9 | g.35685471T>C | CA373367230 | TPM2 | c.455A>G (p.Lys152Arg) n.290A>G n.538A>G n.73A>G n.341A>G n.563A>G n.566A>G | ClinVar |
| 9 | g.35685471T>G | CA373367231 | TPM2 | c.455A>C (p.Lys152Thr) n.290A>C n.538A>C n.73A>C n.341A>C n.563A>C n.566A>C | |
| 9 | g.35685472T>A | CA373367232 | TPM2 | c.454A>T (p.Lys152Ter) n.289A>T n.537A>T n.72A>T n.340A>T n.562A>T n.565A>T | |
| 9 | g.35685472T>C | CA373367233 | TPM2 | c.454A>G (p.Lys152Glu) n.289A>G n.537A>G n.72A>G n.340A>G n.562A>G n.565A>G | |
| 9 | g.35685472T>G | CA373367236 | TPM2 | c.454A>C (p.Lys152Gln) n.289A>C n.537A>C n.72A>C n.340A>C n.562A>C n.565A>C | |
| 9 | g.35685473G>A | CA464610557 | TPM2 | c.453C>T (p.Ala151=) n.288C>T n.536C>T n.71C>T n.339C>T n.561C>T n.564C>T | |
| 9 | g.35685473G>C | CA464610558 | TPM2 | c.453C>G (p.Ala151=) n.288C>G n.536C>G n.71C>G n.339C>G n.561C>G n.564C>G | dbSNP |
| 9 | g.35685473G= | CA1846095920 | TPM2 | c.453C= (p.Ala151=) n.288C= n.536C= n.71C= n.339C= n.561C= n.564C= | |
| 9 | g.35685473G>T | CA464610559 | TPM2 | c.453C>A (p.Ala151=) n.288C>A n.536C>A n.71C>A n.339C>A n.561C>A n.564C>A | |
| 9 | g.35685474G>A | CA373367246 | TPM2 | c.452C>T (p.Ala151Val) n.287C>T n.535C>T n.70C>T n.338C>T n.560C>T n.563C>T | |
| 9 | g.35685474G>C | CA373367244 | TPM2 | c.452C>G (p.Ala151Gly) n.287C>G n.535C>G n.70C>G n.338C>G n.560C>G n.563C>G | |
| 9 | g.35685474G>T | CA373367242 | TPM2 | c.452C>A (p.Ala151Asp) n.287C>A n.535C>A n.70C>A n.338C>A n.560C>A n.563C>A | |
| 9 | g.35685475C>A | CA373367256 | TPM2 | c.451G>T (p.Ala151Ser) n.286G>T n.534G>T n.69G>T n.337G>T n.559G>T n.562G>T | |
| 9 | g.35685475C>G | CA373367263 | TPM2 | c.451G>C (p.Ala151Pro) n.286G>C n.534G>C n.69G>C n.337G>C n.559G>C n.562G>C | |
| 9 | g.35685475C>T | CA373367260 | TPM2 | c.451G>A (p.Ala151Thr) n.286G>A n.534G>A n.69G>A n.337G>A n.559G>A n.562G>A | |
| 9 | g.35685476C>A | CA373367264 | TPM2 | c.450G>T (p.Glu150Asp) n.285G>T n.533G>T n.68G>T n.336G>T n.558G>T n.561G>T | |
| 9 | g.35685476C= | CA1846095928 | TPM2 | c.450G= (p.Glu150=) n.285G= n.533G= n.68G= n.336G= n.558G= n.561G= | |
| 9 | g.35685476C>G | CA373367265 | TPM2 | c.450G>C (p.Glu150Asp) n.285G>C n.533G>C n.68G>C n.336G>C n.558G>C n.561G>C | |
| 9 | g.35685476C>T | CA5047361 | TPM2 | c.450G>A (p.Glu150=) n.285G>A n.533G>A n.68G>A n.336G>A n.558G>A n.561G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.35685477T>A | CA373367266 | TPM2 | c.449A>T (p.Glu150Val) n.284A>T n.532A>T n.67A>T n.335A>T n.557A>T n.560A>T | |
| 9 | g.35685477T>C | CA373367268 | TPM2 | c.449A>G (p.Glu150Gly) n.284A>G n.532A>G n.67A>G n.335A>G n.557A>G n.560A>G | |
| 9 | g.35685477T>G | CA373367270 | TPM2 | c.449A>C (p.Glu150Ala) n.284A>C n.532A>C n.67A>C n.335A>C n.557A>C n.560A>C | |
| 9 | g.35685478C>A | CA373367276 | TPM2 | c.448G>T (p.Glu150Ter) n.283G>T n.531G>T n.66G>T n.334G>T n.556G>T n.559G>T | |
| 9 | g.35685478C>G | CA373367277 | TPM2 | c.448G>C (p.Glu150Gln) n.283G>C n.531G>C n.66G>C n.334G>C n.556G>C n.559G>C | |
| 9 | g.35685478C>T | CA373367279 | TPM2 | c.448G>A (p.Glu150Lys) n.283G>A n.531G>A n.66G>A n.334G>A n.556G>A n.559G>A | |
| 9 | g.35685479C>A | CA373367287 | TPM2 | c.447G>T (p.Lys149Asn) n.282G>T n.530G>T n.65G>T n.333G>T n.555G>T n.558G>T | |
| 9 | g.35685479C= | CA1846095929 | TPM2 | c.447G= (p.Lys149=) n.282G= n.530G= n.65G= n.333G= n.555G= n.558G= | |
| 9 | g.35685479C>G | CA373367290 | TPM2 | c.447G>C (p.Lys149Asn) n.282G>C n.530G>C n.65G>C n.333G>C n.555G>C n.558G>C | |
| 9 | g.35685479C>T | CA464610572 | TPM2 | c.447G>A (p.Lys149=) n.282G>A n.530G>A n.65G>A n.333G>A n.555G>A n.558G>A | dbSNP |
| 9 | g.35685480T>A | CA373367306 | TPM2 | c.446A>T (p.Lys149Met) n.281A>T n.529A>T n.64A>T n.332A>T n.554A>T n.557A>T | |
| 9 | g.35685480T>C | CA373367296 | TPM2 | c.446A>G (p.Lys149Arg) n.281A>G n.529A>G n.64A>G n.332A>G n.554A>G n.557A>G | |
| 9 | g.35685480T>G | CA373367303 | TPM2 | c.446A>C (p.Lys149Thr) n.281A>C n.529A>C n.64A>C n.332A>C n.554A>C n.557A>C | |
| 9 | g.35685481T>A | CA373367309 | TPM2 | c.445A>T (p.Lys149Ter) n.280A>T n.528A>T n.63A>T n.331A>T n.553A>T n.556A>T | |
| 9 | g.35685481T>C | CA373367312 | TPM2 | c.445A>G (p.Lys149Glu) n.280A>G n.528A>G n.63A>G n.331A>G n.553A>G n.556A>G | |
| 9 | g.35685481T>G | CA373367317 | TPM2 | c.445A>C (p.Lys149Gln) n.280A>C n.528A>C n.63A>C n.331A>C n.553A>C n.556A>C | |
| 9 | g.35685482C>A | CA464610577 | TPM2 | c.444G>T (p.Leu148=) n.279G>T n.527G>T n.62G>T n.330G>T n.552G>T n.555G>T | |
| 9 | g.35685482C= | CA1846095932 | TPM2 | c.444G= (p.Leu148=) n.279G= n.527G= n.62G= n.330G= n.552G= n.555G= | |
| 9 | g.35685482C>G | CA464610578 | TPM2 | c.444G>C (p.Leu148=) n.279G>C n.527G>C n.62G>C n.330G>C n.552G>C n.555G>C | |
| 9 | g.35685482C>T | CA464610581 | TPM2 | c.444G>A (p.Leu148=) n.279G>A n.527G>A n.62G>A n.330G>A n.552G>A n.555G>A | dbSNP |
| 9 | g.35685483A>C | CA373367319 | TPM2 | c.443T>G (p.Leu148Arg) n.278T>G n.526T>G n.61T>G n.329T>G n.551T>G n.554T>G | |
| 9 | g.35685483A>G | CA373367320 | TPM2 | c.443T>C (p.Leu148Pro) n.278T>C n.526T>C n.61T>C n.329T>C n.551T>C n.554T>C | |
| 9 | g.35685483A>T | CA373367322 | TPM2 | c.443T>A (p.Leu148Gln) n.278T>A n.526T>A n.61T>A n.329T>A n.551T>A n.554T>A | |
| 9 | g.35685484G>A | CA464610585 | TPM2 | c.442C>T (p.Leu148=) n.277C>T n.525C>T n.60C>T n.328C>T n.550C>T n.553C>T | |
| 9 | g.35685484G>C | CA373367324 | TPM2 | c.442C>G (p.Leu148Val) n.277C>G n.525C>G n.60C>G n.328C>G n.550C>G n.553C>G | dbSNP |
| 9 | g.35685484G= | CA1846095934 | TPM2 | c.442C= (p.Leu148=) n.277C= n.525C= n.60C= n.328C= n.550C= n.553C= | |
| 9 | g.35685484G>T | CA373367327 | TPM2 | c.442C>A (p.Leu148Met) n.277C>A n.525C>A n.60C>A n.328C>A n.550C>A n.553C>A | |
| 9 | g.35685484_35685505delinsGCTGCATCTCCTGCAGTTCCAT | CA1846095935 | TPM2 | c.421_442delinsATGGAACTGCAGGAGATGCAGC (p.Met141=) n.256_277delinsATGGAACTGCAGGAGATGCAGC n.504_525delinsATGGAACTGCAGGAGATGCAGC n.39_60delinsATGGAACTGCAGGAGATGCAGC n.307_328delinsATGGAACTGCAGGAGATGCAGC n.529_550delinsATGGAACTGCAGGAGATGCAGC n.532_553delinsATGGAACTGCAGGAGATGCAGC | |
| 9 | g.35685485C>A | CA373367339 | TPM2 | c.441G>T (p.Gln147His) n.276G>T n.524G>T n.59G>T n.327G>T n.549G>T n.552G>T | |
| 9 | g.35685485C= | CA1846095940 | TPM2 | c.441G= (p.Gln147=) n.276G= n.524G= n.59G= n.327G= n.549G= n.552G= | |
| 9 | g.35685485C>G | CA373367341 | TPM2 | c.441G>C (p.Gln147His) n.276G>C n.524G>C n.59G>C n.327G>C n.549G>C n.552G>C | |
| 9 | g.35685485C>T | CA464610592 | TPM2 | c.441G>A (p.Gln147=) n.276G>A n.524G>A n.59G>A n.327G>A n.549G>A n.552G>A | dbSNP |
| 9 | g.35685487_35685507del | CA1139660942 | TPM2 | c.421_441del (p.Met141_Gln147del) n.256_276del n.504_524del n.39_59del n.307_327del n.529_549del n.532_552del | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.35685486T>A | CA373367344 | TPM2 | c.440A>T (p.Gln147Leu) n.275A>T n.523A>T n.58A>T n.326A>T n.548A>T n.551A>T | |
| 9 | g.35685486T>C | CA373367345 | TPM2 | c.440A>G (p.Gln147Arg) n.275A>G n.523A>G n.58A>G n.326A>G n.548A>G n.551A>G | |
| 9 | g.35685486T>G | CA232651 | TPM2 | c.440A>C (p.Gln147Pro) n.275A>C n.523A>C n.58A>C n.326A>C n.548A>C n.551A>C | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.35685486T= | CA1846095948 | TPM2 | c.440A= (p.Gln147=) n.275A= n.523A= n.58A= n.326A= n.548A= n.551A= | |
| 9 | g.35685487G>A | CA373367348 | TPM2 | c.439C>T (p.Gln147Ter) n.274C>T n.522C>T n.57C>T n.325C>T n.547C>T n.550C>T | gnomAD v4 |
| 9 | g.35685487G>C | CA373367349 | TPM2 | c.439C>G (p.Gln147Glu) n.274C>G n.522C>G n.57C>G n.325C>G n.547C>G n.550C>G | |
| 9 | g.35685487G>T | CA373367351 | TPM2 | c.439C>A (p.Gln147Lys) n.274C>A n.522C>A n.57C>A n.325C>A n.547C>A n.550C>A | |
| 9 | g.35685488C>A | CA373367353 | TPM2 | c.438G>T (p.Met146Ile) n.273G>T n.521G>T n.56G>T n.324G>T n.546G>T n.549G>T | |
| 9 | g.35685488C= | CA1846095955 | TPM2 | c.438G= (p.Met146=) n.273G= n.521G= n.56G= n.324G= n.546G= n.549G= | |
| 9 | g.35685488C>G | CA373367356 | TPM2 | c.438G>C (p.Met146Ile) n.273G>C n.521G>C n.56G>C n.324G>C n.546G>C n.549G>C | dbSNP |
| 9 | g.35685488C>T | CA373367357 | TPM2 | c.438G>A (p.Met146Ile) n.273G>A n.521G>A n.56G>A n.324G>A n.546G>A n.549G>A | |
| 9 | g.35685488_35685489insCTTC | CA2579333892 | TPM2 | c.438_439insAAGG (p.Gln147LysfsTer11) n.273_274insAAGG n.521_522insAAGG n.56_57insAAGG n.324_325insAAGG n.546_547insAAGG n.549_550insAAGG | |
| 9 | g.35685489A= | CA1846095956 | TPM2 | c.437T= (p.Met146=) n.272T= n.520T= n.55T= n.323T= n.545T= n.548T= | |
| 9 | g.35685489A>C | CA373367362 | TPM2 | c.437T>G (p.Met146Arg) n.272T>G n.520T>G n.55T>G n.323T>G n.545T>G n.548T>G | |
| 9 | g.35685489A>G | CA373367358 | TPM2 | c.437T>C (p.Met146Thr) n.272T>C n.520T>C n.55T>C n.323T>C n.545T>C n.548T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.35685489A>T | CA373367360 | TPM2 | c.437T>A (p.Met146Lys) n.272T>A n.520T>A n.55T>A n.323T>A n.545T>A n.548T>A | |
| 9 | g.35685490T>A | CA373367363 | TPM2 | c.436A>T (p.Met146Leu) n.271A>T n.519A>T n.54A>T n.322A>T n.544A>T n.547A>T | |
| 9 | g.35685490T>C | CA192757981 | TPM2 | c.436A>G (p.Met146Val) n.271A>G n.519A>G n.54A>G n.322A>G n.544A>G n.547A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.35685490T>G | CA373367373 | TPM2 | c.436A>C (p.Met146Leu) n.271A>C n.519A>C n.54A>C n.322A>C n.544A>C n.547A>C | |
| 9 | g.35685490T= | CA1846095960 | TPM2 | c.436A= (p.Met146=) n.271A= n.519A= n.54A= n.322A= n.544A= n.547A= | |
| 9 | g.35685491C>A | CA373367378 | TPM2 | c.435G>T (p.Glu145Asp) n.270G>T n.518G>T n.53G>T n.321G>T n.543G>T n.546G>T | |
| 9 | g.35685491C>G | CA373367382 | TPM2 | c.435G>C (p.Glu145Asp) n.270G>C n.518G>C n.53G>C n.321G>C n.543G>C n.546G>C | |
| 9 | g.35685491C>T | CA464610606 | TPM2 | c.435G>A (p.Glu145=) n.270G>A n.518G>A n.53G>A n.321G>A n.543G>A n.546G>A | |
| 9 | g.35685492T>A | CA373367390 | TPM2 | c.434A>T (p.Glu145Val) n.269A>T n.517A>T n.52A>T n.320A>T n.542A>T n.545A>T | |
| 9 | g.35685492T>C | CA373367400 | TPM2 | c.434A>G (p.Glu145Gly) n.269A>G n.517A>G n.52A>G n.320A>G n.542A>G n.545A>G | |
| 9 | g.35685492T>G | CA373367398 | TPM2 | c.434A>C (p.Glu145Ala) n.269A>C n.517A>C n.52A>C n.320A>C n.542A>C n.545A>C | |
| 9 | g.35685493C>A | CA373367404 | TPM2 | c.433G>T (p.Glu145Ter) n.268G>T n.516G>T n.51G>T n.319G>T n.541G>T n.544G>T | |
| 9 | g.35685493C>G | CA373367405 | TPM2 | c.433G>C (p.Glu145Gln) n.268G>C n.516G>C n.51G>C n.319G>C n.541G>C n.544G>C | |
| 9 | g.35685493C>T | CA373367407 | TPM2 | c.433G>A (p.Glu145Lys) n.268G>A n.516G>A n.51G>A n.319G>A n.541G>A n.544G>A | |
| 9 | g.35685494C>A | CA373367408 | TPM2 | c.432G>T (p.Gln144His) n.267G>T n.515G>T n.50G>T n.318G>T n.540G>T n.543G>T | COSMIC COSMIC |
| 9 | g.35685494C= | CA1846095964 | TPM2 | c.432G= (p.Gln144=) n.267G= n.515G= n.50G= n.318G= n.540G= n.543G= | |
| 9 | g.35685494C>G | CA373367411 | TPM2 | c.432G>C (p.Gln144His) n.267G>C n.515G>C n.50G>C n.318G>C n.540G>C n.543G>C | |
| 9 | g.35685494C>T | CA464610611 | TPM2 | c.432G>A (p.Gln144=) n.267G>A n.515G>A n.50G>A n.318G>A n.540G>A n.543G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.35685495del | CA2689902810 | TPM2 | c.431del (p.Gln144ArgfsTer5) n.266del n.514del n.49del n.317del n.539del n.542del | gnomAD v4 |
| 9 | g.35685495T>A | CA373367413 | TPM2 | c.431A>T (p.Gln144Leu) n.266A>T n.514A>T n.49A>T n.317A>T n.539A>T n.542A>T | |
| 9 | g.35685495T>C | CA373367416 | TPM2 | c.431A>G (p.Gln144Arg) n.266A>G n.514A>G n.49A>G n.317A>G n.539A>G n.542A>G | |
| 9 | g.35685495T>G | CA373367418 | TPM2 | c.431A>C (p.Gln144Pro) n.266A>C n.514A>C n.49A>C n.317A>C n.539A>C n.542A>C | |
| 9 | g.35685496G>A | CA373367420 | TPM2 | c.430C>T (p.Gln144Ter) n.265C>T n.513C>T n.48C>T n.316C>T n.538C>T n.541C>T | |
| 9 | g.35685496G>C | CA373367422 | TPM2 | c.430C>G (p.Gln144Glu) n.265C>G n.513C>G n.48C>G n.316C>G n.538C>G n.541C>G | |
| 9 | g.35685496G>T | CA373367426 | TPM2 | c.430C>A (p.Gln144Lys) n.265C>A n.513C>A n.48C>A n.316C>A n.538C>A n.541C>A | |
| 9 | g.35685497C>A | CA464610618 | TPM2 | c.429G>T (p.Leu143=) n.264G>T n.512G>T n.47G>T n.315G>T n.537G>T n.540G>T | |
| 9 | g.35685497C>G | CA464610620 | TPM2 | c.429G>C (p.Leu143=) n.264G>C n.512G>C n.47G>C n.315G>C n.537G>C n.540G>C | |
| 9 | g.35685497C>T | CA464610621 | TPM2 | c.429G>A (p.Leu143=) n.264G>A n.512G>A n.47G>A n.315G>A n.537G>A n.540G>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.35685498A= | CA1846095966 | TPM2 | c.428T= (p.Leu143=) n.263T= n.511T= n.46T= n.314T= n.536T= n.539T= | |
| 9 | g.35685498A>C | CA373367438 | TPM2 | c.428T>G (p.Leu143Arg) n.263T>G n.511T>G n.46T>G n.314T>G n.536T>G n.539T>G | |
| 9 | g.35685498A>G | CA373367436 | TPM2 | c.428T>C (p.Leu143Pro) n.263T>C n.511T>C n.46T>C n.314T>C n.536T>C n.539T>C | |
| 9 | g.35685498A>T | CA373367433 | TPM2 | c.428T>A (p.Leu143Gln) n.263T>A n.511T>A n.46T>A n.314T>A n.536T>A n.539T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.35685499G>A | CA464610626 | TPM2 | c.427C>T (p.Leu143=) n.262C>T n.510C>T n.45C>T n.313C>T n.535C>T n.538C>T | |
| 9 | g.35685499G>C | CA373367441 | TPM2 | c.427C>G (p.Leu143Val) n.262C>G n.510C>G n.45C>G n.313C>G n.535C>G n.538C>G | |
| 9 | g.35685499G>T | CA373367447 | TPM2 | c.427C>A (p.Leu143Met) n.262C>A n.510C>A n.45C>A n.313C>A n.535C>A n.538C>A | |
| 9 | g.35685500T>A | CA373367450 | TPM2 | c.426A>T (p.Glu142Asp) n.261A>T n.509A>T n.44A>T n.312A>T n.534A>T n.537A>T | |
| 9 | g.35685500T>C | CA192757983 | TPM2 | c.426A>G (p.Glu142=) n.261A>G n.509A>G n.44A>G n.312A>G n.534A>G n.537A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.35685500T>G | CA373367457 | TPM2 | c.426A>C (p.Glu142Asp) n.261A>C n.509A>C n.44A>C n.312A>C n.534A>C n.537A>C | |
| 9 | g.35685500T= | CA1846095968 | TPM2 | c.426A= (p.Glu142=) n.261A= n.509A= n.44A= n.312A= n.534A= n.537A= | |
| 9 | g.35685501T>A | CA373367461 | TPM2 | c.425A>T (p.Glu142Val) n.260A>T n.508A>T n.43A>T n.311A>T n.533A>T n.536A>T | |
| 9 | g.35685501T>C | CA373367464 | TPM2 | c.425A>G (p.Glu142Gly) n.260A>G n.508A>G n.43A>G n.311A>G n.533A>G n.536A>G | |
| 9 | g.35685501T>G | CA373367466 | TPM2 | c.425A>C (p.Glu142Ala) n.260A>C n.508A>C n.43A>C n.311A>C n.533A>C n.536A>C | |
| 9 | g.35685502C>A | CA373367482 | TPM2 | c.424G>T (p.Glu142Ter) n.259G>T n.507G>T n.42G>T n.310G>T n.532G>T n.535G>T | |
| 9 | g.35685502C>G | CA373367478 | TPM2 | c.424G>C (p.Glu142Gln) n.259G>C n.507G>C n.42G>C n.310G>C n.532G>C n.535G>C | |
| 9 | g.35685502C>T | CA373367475 | TPM2 | c.424G>A (p.Glu142Lys) n.259G>A n.507G>A n.42G>A n.310G>A n.532G>A n.535G>A | |
| 9 | g.35685503C>A | CA373367485 | TPM2 | c.423G>T (p.Met141Ile) n.258G>T n.506G>T n.41G>T n.309G>T n.531G>T n.534G>T | |
| 9 | g.35685503C>G | CA373367489 | TPM2 | c.423G>C (p.Met141Ile) n.258G>C n.506G>C n.41G>C n.309G>C n.531G>C n.534G>C | |
| 9 | g.35685503C>T | CA373367490 | TPM2 | c.423G>A (p.Met141Ile) n.258G>A n.506G>A n.41G>A n.309G>A n.531G>A n.534G>A | |
| 9 | g.35685504A= | CA1846095971 | TPM2 | c.422T= (p.Met141=) n.257T= n.505T= n.40T= n.308T= n.530T= n.533T= | |
| 9 | g.35685504A>C | CA373367492 | TPM2 | c.422T>G (p.Met141Arg) n.257T>G n.505T>G n.40T>G n.308T>G n.530T>G n.533T>G | |
| 9 | g.35685504A>G | CA373367508 | TPM2 | c.422T>C (p.Met141Thr) n.257T>C n.505T>C n.40T>C n.308T>C n.530T>C n.533T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.35685504A>T | CA373367509 | TPM2 | c.422T>A (p.Met141Lys) n.257T>A n.505T>A n.40T>A n.308T>A n.530T>A n.533T>A | |
| 9 | g.35685505T>A | CA373367510 | TPM2 | c.421A>T (p.Met141Leu) n.256A>T n.504A>T n.39A>T n.307A>T n.529A>T n.532A>T | |
| 9 | g.35685505T>C | CA373367512 | TPM2 | c.421A>G (p.Met141Val) n.256A>G n.504A>G n.39A>G n.307A>G n.529A>G n.532A>G | gnomAD v4 |
| 9 | g.35685505T>G | CA373367511 | TPM2 | c.421A>C (p.Met141Leu) n.256A>C n.504A>C n.39A>C n.307A>C n.529A>C n.532A>C | |
| 9 | g.35685506C>A | CA373367516 | TPM2 | c.420G>T (p.Lys140Asn) n.255G>T n.503G>T n.38G>T n.306G>T n.528G>T n.531G>T | |
| 9 | g.35685506C>G | CA373367520 | TPM2 | c.420G>C (p.Lys140Asn) n.255G>C n.503G>C n.38G>C n.306G>C n.528G>C n.531G>C | |
| 9 | g.35685506C>T | CA464610647 | TPM2 | c.420G>A (p.Lys140=) n.255G>A n.503G>A n.38G>A n.306G>A n.528G>A n.531G>A | |
| 9 | g.35685507T>A | CA373367522 | TPM2 | c.419A>T (p.Lys140Met) n.254A>T n.502A>T n.37A>T n.305A>T n.527A>T n.530A>T | |
| 9 | g.35685507T>C | CA373367523 | TPM2 | c.419A>G (p.Lys140Arg) n.254A>G n.502A>G n.37A>G n.305A>G n.527A>G n.530A>G | |
| 9 | g.35685507T>G | CA373367526 | TPM2 | c.419A>C (p.Lys140Thr) n.254A>C n.502A>C n.37A>C n.305A>C n.527A>C n.530A>C | |
| 9 | g.35685508T>A | CA373367531 | TPM2 | c.418A>T (p.Lys140Ter) n.253A>T n.501A>T n.36A>T n.304A>T n.526A>T n.529A>T | |
| 9 | g.35685508T>C | CA373367534 | TPM2 | c.418A>G (p.Lys140Glu) n.253A>G n.501A>G n.36A>G n.304A>G n.526A>G n.529A>G | |
| 9 | g.35685508T>G | CA373367536 | TPM2 | c.418A>C (p.Lys140Gln) n.253A>C n.501A>C n.36A>C n.304A>C n.526A>C n.529A>C | |
| 9 | g.35685508_35685511delinsTCTC | CA1846095973 | TPM2 | c.415_418delinsGAGA (p.Glu139=) n.250_253delinsGAGA n.498_501delinsGAGA n.33_36delinsGAGA n.301_304delinsGAGA n.523_526delinsGAGA n.526_529delinsGAGA | |
| 9 | g.35685509C>A | CA373367547 | TPM2 | c.417G>T (p.Glu139Asp) n.252G>T n.500G>T n.35G>T n.303G>T n.525G>T n.528G>T | |
| 9 | g.35685509C>G | CA373367548 | TPM2 | c.417G>C (p.Glu139Asp) n.252G>C n.500G>C n.35G>C n.303G>C n.525G>C n.528G>C | |
| 9 | g.35685509C>T | CA464610651 | TPM2 | c.417G>A (p.Glu139=) n.252G>A n.500G>A n.35G>A n.303G>A n.525G>A n.528G>A | |
| 9 | g.35685512_35685514del | CA122411 | TPM2 | c.415_417del (p.Glu139del) n.250_252del n.498_500del n.33_35del n.301_303del n.523_525del n.526_528del | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.35685510T>A | CA373367549 | TPM2 | c.416A>T (p.Glu139Val) n.251A>T n.499A>T n.34A>T n.302A>T n.524A>T n.527A>T | |
| 9 | g.35685510T>C | CA373367552 | TPM2 | c.416A>G (p.Glu139Gly) n.251A>G n.499A>G n.34A>G n.302A>G n.524A>G n.527A>G | |
| 9 | g.35685510T>G | CA373367550 | TPM2 | c.416A>C (p.Glu139Ala) n.251A>C n.499A>C n.34A>C n.302A>C n.524A>C n.527A>C | |
| 9 | g.35685511C>A | CA373367554 | TPM2 | c.415G>T (p.Glu139Ter) n.250G>T n.498G>T n.33G>T n.301G>T n.523G>T n.526G>T | COSMIC COSMIC |
| 9 | g.35685511C>G | CA373367558 | TPM2 | c.415G>C (p.Glu139Gln) n.250G>C n.498G>C n.33G>C n.301G>C n.523G>C n.526G>C | |
| 9 | g.35685511C>T | CA373367561 | TPM2 | c.415G>A (p.Glu139Lys) n.250G>A n.498G>A n.33G>A n.301G>A n.523G>A n.526G>A | |
| 9 | g.35685512C>A | CA373367563 | TPM2 | c.414G>T (p.Glu138Asp) n.249G>T n.497G>T n.32G>T n.300G>T n.522G>T n.525G>T | |
| 9 | g.35685512C= | CA1846095983 | TPM2 | c.414G= (p.Glu138=) n.249G= n.497G= n.32G= n.300G= n.522G= n.525G= | |
| 9 | g.35685512C>G | CA373367568 | TPM2 | c.414G>C (p.Glu138Asp) n.249G>C n.497G>C n.32G>C n.300G>C n.522G>C n.525G>C | |
| 9 | g.35685512C>T | CA464610657 | TPM2 | c.414G>A (p.Glu138=) n.249G>A n.497G>A n.32G>A n.300G>A n.522G>A n.525G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.35685513T>A | CA373367572 | TPM2 | c.413A>T (p.Glu138Val) n.248A>T n.496A>T n.31A>T n.299A>T n.521A>T n.524A>T | |
| 9 | g.35685513T>C | CA373367573 | TPM2 | c.413A>G (p.Glu138Gly) n.248A>G n.496A>G n.31A>G n.299A>G n.521A>G n.524A>G | |
| 9 | g.35685513T>G | CA373367575 | TPM2 | c.413A>C (p.Glu138Ala) n.248A>C n.496A>C n.31A>C n.299A>C n.521A>C n.524A>C | |
| 9 | g.35685514C>A | CA373367579 | TPM2 | c.412G>T (p.Glu138Ter) n.247G>T n.495G>T n.30G>T n.298G>T n.520G>T n.523G>T | |
| 9 | g.35685514C>G | CA373367583 | TPM2 | c.412G>C (p.Glu138Gln) n.247G>C n.495G>C n.30G>C n.298G>C n.520G>C n.523G>C | |
| 9 | g.35685514C>T | CA373367586 | TPM2 | c.412G>A (p.Glu138Lys) n.247G>A n.495G>A n.30G>A n.298G>A n.520G>A n.523G>A | |
| 9 | g.35685515A>C | CA373367589 | TPM2 | c.411T>G (p.Asp137Glu) n.246T>G n.494T>G n.29T>G n.297T>G n.519T>G n.522T>G | |
| 9 | g.35685515A>G | CA464610664 | TPM2 | c.411T>C (p.Asp137=) n.246T>C n.494T>C n.29T>C n.297T>C n.519T>C n.522T>C | |
| 9 | g.35685515A>T | CA373367591 | TPM2 | c.411T>A (p.Asp137Glu) n.246T>A n.494T>A n.29T>A n.297T>A n.519T>A n.522T>A | |
| 9 | g.35685515_35685519delinsATCCT | CA1846095985 | TPM2 | c.407_411delinsAGGAT (p.Lys136=) n.242_246delinsAGGAT n.490_494delinsAGGAT n.25_29delinsAGGAT n.293_297delinsAGGAT n.515_519delinsAGGAT n.518_522delinsAGGAT | |
| 9 | g.35685516T>A | CA373367594 | TPM2 | c.410A>T (p.Asp137Val) n.245A>T n.493A>T n.28A>T n.296A>T n.518A>T n.521A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.35685516T>C | CA373367599 | TPM2 | c.410A>G (p.Asp137Gly) n.245A>G n.493A>G n.28A>G n.296A>G n.518A>G n.521A>G | |
| 9 | g.35685516T>G | CA373367596 | TPM2 | c.410A>C (p.Asp137Ala) n.245A>C n.493A>C n.28A>C n.296A>C n.518A>C n.521A>C | |
| 9 | g.35685516T= | CA1846095987 | TPM2 | c.410A= (p.Asp137=) n.245A= n.493A= n.28A= n.296A= n.518A= n.521A= | |
| 9 | g.35685518_35685521del | CA1846095986 | TPM2 | c.407_410del (p.Lys136MetfsTer12) n.242_245del n.490_493del n.25_28del n.293_296del n.515_518del n.518_521del | dbSNP |
| 9 | g.35685517C>A | CA373367604 | TPM2 | c.409G>T (p.Asp137Tyr) n.244G>T n.492G>T n.27G>T n.295G>T n.517G>T n.520G>T | |
| 9 | g.35685517C>G | CA373367606 | TPM2 | c.409G>C (p.Asp137His) n.244G>C n.492G>C n.27G>C n.295G>C n.517G>C n.520G>C | |
| 9 | g.35685517C>T | CA373367607 | TPM2 | c.409G>A (p.Asp137Asn) n.244G>A n.492G>A n.27G>A n.295G>A n.517G>A n.520G>A | gnomAD v4 |
| 9 | g.35685518C>A | CA373367609 | TPM2 | c.408G>T (p.Lys136Asn) n.243G>T n.491G>T n.26G>T n.294G>T n.516G>T n.519G>T | |
| 9 | g.35685518C>G | CA373367613 | TPM2 | c.408G>C (p.Lys136Asn) n.243G>C n.491G>C n.26G>C n.294G>C n.516G>C n.519G>C | |
| 9 | g.35685518C>T | CA464610675 | TPM2 | c.408G>A (p.Lys136=) n.243G>A n.491G>A n.26G>A n.294G>A n.516G>A n.519G>A | |
| 9 | g.35685519T>A | CA373367617 | TPM2 | c.407A>T (p.Lys136Met) n.242A>T n.490A>T n.25A>T n.293A>T n.515A>T n.518A>T | |
| 9 | g.35685519T>C | CA373367619 | TPM2 | c.407A>G (p.Lys136Arg) n.242A>G n.490A>G n.25A>G n.293A>G n.515A>G n.518A>G | |
| 9 | g.35685519T>G | CA373367622 | TPM2 | c.407A>C (p.Lys136Thr) n.242A>C n.490A>C n.25A>C n.293A>C n.515A>C n.518A>C | |
| 9 | g.35685520T>A | CA373367625 | TPM2 | c.406A>T (p.Lys136Ter) n.241A>T n.489A>T n.24A>T n.292A>T n.514A>T n.517A>T | |
| 9 | g.35685520T>C | CA373367626 | TPM2 | c.406A>G (p.Lys136Glu) n.241A>G n.489A>G n.24A>G n.292A>G n.514A>G n.517A>G | |
| 9 | g.35685520T>G | CA373367628 | TPM2 | c.406A>C (p.Lys136Gln) n.241A>C n.489A>C n.24A>C n.292A>C n.514A>C n.517A>C | |
| 9 | g.35685521C>A | CA373367638 | TPM2 | c.405G>T (p.Met135Ile) n.240G>T n.488G>T n.23G>T n.291G>T n.513G>T n.516G>T | |
| 9 | g.35685521C= | CA1846095990 | TPM2 | c.405G= (p.Met135=) n.240G= n.488G= n.23G= n.291G= n.513G= n.516G= | |
| 9 | g.35685521C>G | CA373367633 | TPM2 | c.405G>C (p.Met135Ile) n.240G>C n.488G>C n.23G>C n.291G>C n.513G>C n.516G>C | |
| 9 | g.35685521C>T | CA373367632 | TPM2 | c.405G>A (p.Met135Ile) n.240G>A n.488G>A n.23G>A n.291G>A n.513G>A n.516G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.35685522A= | CA1846096008 | TPM2 | c.404T= (p.Met135=) n.239T= n.487T= n.22T= n.290T= n.512T= n.515T= | |
| 9 | g.35685522A>C | CA373367643 | TPM2 | c.404T>G (p.Met135Arg) n.239T>G n.487T>G n.22T>G n.290T>G n.512T>G n.515T>G | |
| 9 | g.35685522A>G | CA373367640 | TPM2 | c.404T>C (p.Met135Thr) n.239T>C n.487T>C n.22T>C n.290T>C n.512T>C n.515T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.35685522A>T | CA373367644 | TPM2 | c.404T>A (p.Met135Lys) n.239T>A n.487T>A n.22T>A n.290T>A n.512T>A n.515T>A | |
| 9 | g.35685523T>A | CA373367645 | TPM2 | c.403A>T (p.Met135Leu) n.238A>T n.486A>T n.21A>T n.289A>T n.511A>T n.514A>T | |
| 9 | g.35685523T>C | CA373367646 | TPM2 | c.403A>G (p.Met135Val) n.238A>G n.486A>G n.21A>G n.289A>G n.511A>G n.514A>G | gnomAD v4 |
| 9 | g.35685523T>G | CA373367650 | TPM2 | c.403A>C (p.Met135Leu) n.238A>C n.486A>C n.21A>C n.289A>C n.511A>C n.514A>C | |
| 9 | g.35685524G>A | CA464610697 | TPM2 | c.402C>T (p.Ala134=) n.237C>T n.485C>T n.20C>T n.288C>T n.510C>T n.513C>T | dbSNP |
| 9 | g.35685524G>C | CA464610698 | TPM2 | c.402C>G (p.Ala134=) n.237C>G n.485C>G n.20C>G n.288C>G n.510C>G n.513C>G | |
| 9 | g.35685524G>T | CA464610699 | TPM2 | c.402C>A (p.Ala134=) n.237C>A n.485C>A n.20C>A n.288C>A n.510C>A n.513C>A | |
| 9 | g.35685525G>A | CA373367651 | TPM2 | c.401C>T (p.Ala134Val) n.236C>T n.484C>T n.19C>T n.287C>T n.509C>T n.512C>T | |
| 9 | g.35685525G>C | CA373367652 | TPM2 | c.401C>G (p.Ala134Gly) n.236C>G n.484C>G n.19C>G n.287C>G n.509C>G n.512C>G | |
| 9 | g.35685525G>T | CA373367653 | TPM2 | c.401C>A (p.Ala134Asp) n.236C>A n.484C>A n.19C>A n.287C>A n.509C>A n.512C>A | |
| 9 | g.35685526C>A | CA373367654 | TPM2 | c.400G>T (p.Ala134Ser) n.235G>T n.483G>T n.18G>T n.286G>T n.508G>T n.511G>T | |
| 9 | g.35685526C>G | CA373367657 | TPM2 | c.400G>C (p.Ala134Pro) n.235G>C n.483G>C n.18G>C n.286G>C n.508G>C n.511G>C | |
| 9 | g.35685526C>T | CA373367658 | TPM2 | c.400G>A (p.Ala134Thr) n.235G>A n.483G>A n.18G>A n.286G>A n.508G>A n.511G>A | |
| 9 | g.35685527C>A | CA464610707 | TPM2 | c.399G>T (p.Arg133=) n.234G>T n.482G>T n.17G>T n.285G>T n.507G>T n.510G>T | |
| 9 | g.35685527C= | CA1846096016 | TPM2 | c.399G= (p.Arg133=) n.234G= n.482G= n.17G= n.285G= n.507G= n.510G= | |
| 9 | g.35685527C>G | CA464610709 | TPM2 | c.399G>C (p.Arg133=) n.234G>C n.482G>C n.17G>C n.285G>C n.507G>C n.510G>C | |
| 9 | g.35685527C>T | CA5047362 | TPM2 | c.399G>A (p.Arg133=) n.234G>A n.482G>A n.17G>A n.285G>A n.507G>A n.510G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.35685528C>A | CA373367659 | TPM2 | c.398G>T (p.Arg133Leu) n.233G>T n.481G>T n.16G>T n.284G>T n.506G>T n.509G>T | |
| 9 | g.35685528C= | CA1846096022 | TPM2 | c.398G= (p.Arg133=) n.233G= n.481G= n.16G= n.284G= n.506G= n.509G= | |
| 9 | g.35685528C>G | CA232647 | TPM2 | c.398G>C (p.Arg133Pro) n.233G>C n.481G>C n.16G>C n.284G>C n.506G>C n.509G>C | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.35685528C>T | CA373367660 | TPM2 | c.398G>A (p.Arg133Gln) n.233G>A n.481G>A n.16G>A n.284G>A n.506G>A n.509G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.35685529G>A | CA122407 | TPM2 | c.397C>T (p.Arg133Trp) n.232C>T n.480C>T n.15C>T n.283C>T n.505C>T n.508C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.35685529G>C | CA373367661 | TPM2 | c.397C>G (p.Arg133Gly) n.232C>G n.480C>G n.15C>G n.283C>G n.505C>G n.508C>G | |
| 9 | g.35685529G= | CA1846096028 | TPM2 | c.397C= (p.Arg133=) n.232C= n.480C= n.15C= n.283C= n.505C= n.508C= | |
| 9 | g.35685529G>T | CA464610713 | TPM2 | c.397C>A (p.Arg133=) n.232C>A n.480C>A n.15C>A n.283C>A n.505C>A n.508C>A |