Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.35455802_35456508delinsGGACTCCCAGGGAGCA2573140312FANCEc.304_855+155delinsGGACTCCCAGGGAG
c.22_573+155delinsGGACTCCCAGGGAG
c.10_561+155delinsGGACTCCCAGGGAG
n.511_1062+155delinsGGACTCCCAGGGAG
 ClinVar dbSNP
6g.35456001G>ACA363773046FANCEc.503G>A (p.Cys168Tyr)
c.221G>A (p.Cys74Tyr)
n.143G>A
c.209G>A (p.Cys70Tyr)
n.710G>A
 gnomAD v4
6g.35456001G>CCA363773047FANCEc.503G>C (p.Cys168Ser)
c.221G>C (p.Cys74Ser)
n.143G>C
c.209G>C (p.Cys70Ser)
n.710G>C
6g.35456001G>TCA363773048FANCEc.503G>T (p.Cys168Phe)
c.221G>T (p.Cys74Phe)
n.143G>T
c.209G>T (p.Cys70Phe)
n.710G>T
6g.35456002T>ACA363773049FANCEc.504T>A (p.Cys168Ter)
c.222T>A (p.Cys74Ter)
n.144T>A
c.210T>A (p.Cys70Ter)
n.711T>A
 dbSNP
6g.35456002T>CCA450123663FANCEc.504T>C (p.Cys168=)
c.222T>C (p.Cys74=)
n.144T>C
c.210T>C (p.Cys70=)
n.711T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35456002T>GCA363773050FANCEc.504T>G (p.Cys168Trp)
c.222T>G (p.Cys74Trp)
n.144T>G
c.210T>G (p.Cys70Trp)
n.711T>G
 gnomAD v4
6g.35456002T=CA1620905510FANCEc.504T= (p.Cys168=)
c.222T= (p.Cys74=)
n.144T=
c.210T= (p.Cys70=)
n.711T=
6g.35456003delCA2695198821FANCEc.505del (p.Arg169GlyfsTer10)
c.223del (p.Arg75GlyfsTer10)
n.145del
c.211del (p.Arg71GlyfsTer10)
n.712del
 ClinVar
6g.35456003A>CCA450123664FANCEc.505A>C (p.Arg169=)
c.223A>C (p.Arg75=)
n.145A>C
c.211A>C (p.Arg71=)
n.712A>C
6g.35456003A>GCA363773051FANCEc.505A>G (p.Arg169Gly)
c.223A>G (p.Arg75Gly)
n.145A>G
c.211A>G (p.Arg71Gly)
n.712A>G
6g.35456003A>TCA363773052FANCEc.505A>T (p.Arg169Trp)
c.223A>T (p.Arg75Trp)
n.145A>T
c.211A>T (p.Arg71Trp)
n.712A>T
6g.35456004G>ACA363773053FANCEc.506G>A (p.Arg169Lys)
c.224G>A (p.Arg75Lys)
n.146G>A
c.212G>A (p.Arg71Lys)
n.713G>A
6g.35456004G>CCA363773054FANCEc.506G>C (p.Arg169Thr)
c.224G>C (p.Arg75Thr)
n.146G>C
c.212G>C (p.Arg71Thr)
n.713G>C
6g.35456004G=CA1620905511FANCEc.506G= (p.Arg169=)
c.224G= (p.Arg75=)
n.146G=
c.212G= (p.Arg71=)
n.713G=
6g.35456004G>TCA363773055FANCEc.506G>T (p.Arg169Met)
c.224G>T (p.Arg75Met)
n.146G>T
c.212G>T (p.Arg71Met)
n.713G>T
6g.35456008delCA2711469798FANCEc.510del (p.Leu171TrpfsTer8)
c.228del (p.Leu77TrpfsTer8)
n.150del
c.216del (p.Leu73TrpfsTer8)
n.717del
 dbSNP
6g.35456005G>ACA450123665FANCEc.507G>A (p.Arg169=)
c.225G>A (p.Arg75=)
n.147G>A
c.213G>A (p.Arg71=)
n.714G>A
6g.35456005G>CCA363773056FANCEc.507G>C (p.Arg169Ser)
c.225G>C (p.Arg75Ser)
n.147G>C
c.213G>C (p.Arg71Ser)
n.714G>C
6g.35456005G>TCA363773057FANCEc.507G>T (p.Arg169Ser)
c.225G>T (p.Arg75Ser)
n.147G>T
c.213G>T (p.Arg71Ser)
n.714G>T
6g.35456008_35456013dupCA1620905512FANCEc.510_515dup (p.Gly172_Leu173insLeuGly)
c.228_233dup (p.Gly78_Leu79insLeuGly)
n.150_155dup
c.216_221dup (p.Gly74_Leu75insLeuGly)
n.717_722dup
 dbSNP gnomAD v4
6g.35456006G>ACA363773058FANCEc.508G>A (p.Gly170Arg)
c.226G>A (p.Gly76Arg)
n.148G>A
c.214G>A (p.Gly72Arg)
n.715G>A
6g.35456006G>CCA363773059FANCEc.508G>C (p.Gly170Arg)
c.226G>C (p.Gly76Arg)
n.148G>C
c.214G>C (p.Gly72Arg)
n.715G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35456006G=CA1620905513FANCEc.508G= (p.Gly170=)
c.226G= (p.Gly76=)
n.148G=
c.214G= (p.Gly72=)
n.715G=
6g.35456006G>TCA3771421FANCEc.508G>T (p.Gly170Trp)
c.226G>T (p.Gly76Trp)
n.148G>T
c.214G>T (p.Gly72Trp)
n.715G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.35456007G>ACA3771422FANCEc.509G>A (p.Gly170Glu)
c.227G>A (p.Gly76Glu)
n.149G>A
c.215G>A (p.Gly72Glu)
n.716G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.35456007G>CCA363773060FANCEc.509G>C (p.Gly170Ala)
c.227G>C (p.Gly76Ala)
n.149G>C
c.215G>C (p.Gly72Ala)
n.716G>C
6g.35456007G=CA1620905514FANCEc.509G= (p.Gly170=)
c.227G= (p.Gly76=)
n.149G=
c.215G= (p.Gly72=)
n.716G=
6g.35456007G>TCA363773061FANCEc.509G>T (p.Gly170Val)
c.227G>T (p.Gly76Val)
n.149G>T
c.215G>T (p.Gly72Val)
n.716G>T
6g.35456008G>ACA450123666FANCEc.510G>A (p.Gly170=)
c.228G>A (p.Gly76=)
n.150G>A
c.216G>A (p.Gly72=)
n.717G>A
 dbSNP
6g.35456008G>CCA450123667FANCEc.510G>C (p.Gly170=)
c.228G>C (p.Gly76=)
n.150G>C
c.216G>C (p.Gly72=)
n.717G>C
 dbSNP
6g.35456008G>TCA450123668FANCEc.510G>T (p.Gly170=)
c.228G>T (p.Gly76=)
n.150G>T
c.216G>T (p.Gly72=)
n.717G>T
6g.35456009C>ACA363773063FANCEc.511C>A (p.Leu171Met)
c.229C>A (p.Leu77Met)
n.151C>A
c.217C>A (p.Leu73Met)
n.718C>A
6g.35456009C=CA1620905515FANCEc.511C= (p.Leu171=)
c.229C= (p.Leu77=)
n.151C=
c.217C= (p.Leu73=)
n.718C=
6g.35456009C>GCA363773062FANCEc.511C>G (p.Leu171Val)
c.229C>G (p.Leu77Val)
n.151C>G
c.217C>G (p.Leu73Val)
n.718C>G
 dbSNP
6g.35456009C>TCA450123669FANCEc.511C>T (p.Leu171=)
c.229C>T (p.Leu77=)
n.151C>T
c.217C>T (p.Leu73=)
n.718C>T
 dbSNP gnomAD v4
6g.35456010T>ACA363773064FANCEc.512T>A (p.Leu171Gln)
c.230T>A (p.Leu77Gln)
n.152T>A
c.218T>A (p.Leu73Gln)
n.719T>A
 dbSNP
6g.35456010T>CCA363773065FANCEc.512T>C (p.Leu171Pro)
c.230T>C (p.Leu77Pro)
n.152T>C
c.218T>C (p.Leu73Pro)
n.719T>C
6g.35456010T>GCA363773066FANCEc.512T>G (p.Leu171Arg)
c.230T>G (p.Leu77Arg)
n.152T>G
c.218T>G (p.Leu73Arg)
n.719T>G
 dbSNP
6g.35456011G>ACA450123670FANCEc.513G>A (p.Leu171=)
c.231G>A (p.Leu77=)
n.153G>A
c.219G>A (p.Leu73=)
n.720G>A
 dbSNP
6g.35456011G>CCA450123671FANCEc.513G>C (p.Leu171=)
c.231G>C (p.Leu77=)
n.153G>C
c.219G>C (p.Leu73=)
n.720G>C
6g.35456011G>TCA450123672FANCEc.513G>T (p.Leu171=)
c.231G>T (p.Leu77=)
n.153G>T
c.219G>T (p.Leu73=)
n.720G>T
6g.35456012G>ACA363773067FANCEc.514G>A (p.Gly172Ser)
c.232G>A (p.Gly78Ser)
n.154G>A
c.220G>A (p.Gly74Ser)
n.721G>A
6g.35456012G>CCA363773068FANCEc.514G>C (p.Gly172Arg)
c.232G>C (p.Gly78Arg)
n.154G>C
c.220G>C (p.Gly74Arg)
n.721G>C
6g.35456012G>TCA363773069FANCEc.514G>T (p.Gly172Cys)
c.232G>T (p.Gly78Cys)
n.154G>T
c.220G>T (p.Gly74Cys)
n.721G>T
6g.35456013G>ACA3771423FANCEc.515G>A (p.Gly172Asp)
c.233G>A (p.Gly78Asp)
n.155G>A
c.221G>A (p.Gly74Asp)
n.722G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35456013G>CCA363773070FANCEc.515G>C (p.Gly172Ala)
c.233G>C (p.Gly78Ala)
n.155G>C
c.221G>C (p.Gly74Ala)
n.722G>C
6g.35456013G=CA1620905516FANCEc.515G= (p.Gly172=)
c.233G= (p.Gly78=)
n.155G=
c.221G= (p.Gly74=)
n.722G=
6g.35456013G>TCA363773071FANCEc.515G>T (p.Gly172Val)
c.233G>T (p.Gly78Val)
n.155G>T
c.221G>T (p.Gly74Val)
n.722G>T
6g.35456014C>ACA450123673FANCEc.516C>A (p.Gly172=)
c.234C>A (p.Gly78=)
n.156C>A
c.222C>A (p.Gly74=)
n.723C>A
 dbSNP
6g.35456014C>GCA450123675FANCEc.516C>G (p.Gly172=)
c.234C>G (p.Gly78=)
n.156C>G
c.222C>G (p.Gly74=)
n.723C>G
 dbSNP
6g.35456014C>TCA450123674FANCEc.516C>T (p.Gly172=)
c.234C>T (p.Gly78=)
n.156C>T
c.222C>T (p.Gly74=)
n.723C>T
 dbSNP
6g.35456015C>ACA363773072FANCEc.517C>A (p.Leu173Met)
c.235C>A (p.Leu79Met)
n.157C>A
c.223C>A (p.Leu75Met)
n.724C>A
6g.35456015C>GCA363773073FANCEc.517C>G (p.Leu173Val)
c.235C>G (p.Leu79Val)
n.157C>G
c.223C>G (p.Leu75Val)
n.724C>G
 dbSNP
6g.35456015C>TCA450123676FANCEc.517C>T (p.Leu173=)
c.235C>T (p.Leu79=)
n.157C>T
c.223C>T (p.Leu75=)
n.724C>T
6g.35456016T>ACA363773074FANCEc.518T>A (p.Leu173Gln)
c.236T>A (p.Leu79Gln)
n.158T>A
c.224T>A (p.Leu75Gln)
n.725T>A
6g.35456016T>CCA363773075FANCEc.518T>C (p.Leu173Pro)
c.236T>C (p.Leu79Pro)
n.158T>C
c.224T>C (p.Leu75Pro)
n.725T>C
6g.35456016T>GCA3771424FANCEc.518T>G (p.Leu173Arg)
c.236T>G (p.Leu79Arg)
n.158T>G
c.224T>G (p.Leu75Arg)
n.725T>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.35456016T=CA1620905517FANCEc.518T= (p.Leu173=)
c.236T= (p.Leu79=)
n.158T=
c.224T= (p.Leu75=)
n.725T=
6g.35456016dupCA2578594026FANCEc.518dup (p.Arg176GlnfsTer12)
c.236dup (p.Arg82GlnfsTer12)
n.158dup
c.224dup (p.Arg78GlnfsTer12)
n.725dup
 ClinVar gnomAD v4
6g.35456016_35456017delinsTGCA1620905518FANCEc.518_519delinsTG (p.Leu173=)
c.236_237delinsTG (p.Leu79=)
n.158_159delinsTG
c.224_225delinsTG (p.Leu75=)
n.725_726delinsTG
6g.35456017G>ACA450123677FANCEc.519G>A (p.Leu173=)
c.237G>A (p.Leu79=)
n.159G>A
c.225G>A (p.Leu75=)
n.726G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.35456017G>CCA450123678FANCEc.519G>C (p.Leu173=)
c.237G>C (p.Leu79=)
n.159G>C
c.225G>C (p.Leu75=)
n.726G>C
 ClinVar dbSNP
6g.35456017G=CA1620905519FANCEc.519G= (p.Leu173=)
c.237G= (p.Leu79=)
n.159G=
c.225G= (p.Leu75=)
n.726G=
6g.35456017G>TCA450123679FANCEc.519G>T (p.Leu173=)
c.237G>T (p.Leu79=)
n.159G>T
c.225G>T (p.Leu75=)
n.726G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.35456022dupCA3771425FANCEc.524dup (p.Arg176GlnfsTer12)
c.242dup (p.Arg82GlnfsTer12)
n.164dup
c.230dup (p.Arg78GlnfsTer12)
n.731dup
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.35456022delCA891862908FANCEc.524del (p.Gly175AlafsTer4)
c.242del (p.Gly81AlafsTer4)
n.164del
c.230del (p.Gly77AlafsTer4)
n.731del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
6g.35456018G>ACA363773076FANCEc.520G>A (p.Gly174Arg)
c.238G>A (p.Gly80Arg)
n.160G>A
c.226G>A (p.Gly76Arg)
n.727G>A
 gnomAD v4
6g.35456018G>CCA3771426FANCEc.520G>C (p.Gly174Arg)
c.238G>C (p.Gly80Arg)
n.160G>C
c.226G>C (p.Gly76Arg)
n.727G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.35456018G=CA1620905520FANCEc.520G= (p.Gly174=)
c.238G= (p.Gly80=)
n.160G=
c.226G= (p.Gly76=)
n.727G=
6g.35456018G>TCA363773077FANCEc.520G>T (p.Gly174Trp)
c.238G>T (p.Gly80Trp)
n.160G>T
c.226G>T (p.Gly76Trp)
n.727G>T
6g.35456019G>ACA137294801FANCEc.521G>A (p.Gly174Glu)
c.239G>A (p.Gly80Glu)
n.161G>A
c.227G>A (p.Gly76Glu)
n.728G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35456019G>CCA363773078FANCEc.521G>C (p.Gly174Ala)
c.239G>C (p.Gly80Ala)
n.161G>C
c.227G>C (p.Gly76Ala)
n.728G>C
6g.35456019G=CA1620905521FANCEc.521G= (p.Gly174=)
c.239G= (p.Gly80=)
n.161G=
c.227G= (p.Gly76=)
n.728G=
6g.35456019G>TCA363773079FANCEc.521G>T (p.Gly174Val)
c.239G>T (p.Gly80Val)
n.161G>T
c.227G>T (p.Gly76Val)
n.728G>T
 ClinVar dbSNP
6g.35456020G>ACA3771427FANCEc.522G>A (p.Gly174=)
c.240G>A (p.Gly80=)
n.162G>A
c.228G>A (p.Gly76=)
n.729G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35456020G>CCA450123681FANCEc.522G>C (p.Gly174=)
c.240G>C (p.Gly80=)
n.162G>C
c.228G>C (p.Gly76=)
n.729G>C
 gnomAD v4
6g.35456020G=CA1620905522FANCEc.522G= (p.Gly174=)
c.240G= (p.Gly80=)
n.162G=
c.228G= (p.Gly76=)
n.729G=
6g.35456020G>TCA450123680FANCEc.522G>T (p.Gly174=)
c.240G>T (p.Gly80=)
n.162G>T
c.228G>T (p.Gly76=)
n.729G>T
6g.35456021G>ACA3771428FANCEc.523G>A (p.Gly175Ser)
c.241G>A (p.Gly81Ser)
n.163G>A
c.229G>A (p.Gly77Ser)
n.730G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2
6g.35456021G>CCA363773080FANCEc.523G>C (p.Gly175Arg)
c.241G>C (p.Gly81Arg)
n.163G>C
c.229G>C (p.Gly77Arg)
n.730G>C
6g.35456021G=CA1620905523FANCEc.523G= (p.Gly175=)
c.241G= (p.Gly81=)
n.163G=
c.229G= (p.Gly77=)
n.730G=
6g.35456021G>TCA363773081FANCEc.523G>T (p.Gly175Cys)
c.241G>T (p.Gly81Cys)
n.163G>T
c.229G>T (p.Gly77Cys)
n.730G>T
6g.35456022G>ACA3771429FANCEc.524G>A (p.Gly175Asp)
c.242G>A (p.Gly81Asp)
n.164G>A
c.230G>A (p.Gly77Asp)
n.731G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35456022G>CCA363773082FANCEc.524G>C (p.Gly175Ala)
c.242G>C (p.Gly81Ala)
n.164G>C
c.230G>C (p.Gly77Ala)
n.731G>C
6g.35456022G=CA1620905524FANCEc.524G= (p.Gly175=)
c.242G= (p.Gly81=)
n.164G=
c.230G= (p.Gly77=)
n.731G=
6g.35456022G>TCA363773083FANCEc.524G>T (p.Gly175Val)
c.242G>T (p.Gly81Val)
n.164G>T
c.230G>T (p.Gly77Val)
n.731G>T
6g.35456023C>ACA450123682FANCEc.525C>A (p.Gly175=)
c.243C>A (p.Gly81=)
n.165C>A
c.231C>A (p.Gly77=)
n.732C>A
6g.35456023C=CA1620905525FANCEc.525C= (p.Gly175=)
c.243C= (p.Gly81=)
n.165C=
c.231C= (p.Gly77=)
n.732C=
6g.35456023C>GCA450123683FANCEc.525C>G (p.Gly175=)
c.243C>G (p.Gly81=)
n.165C>G
c.231C>G (p.Gly77=)
n.732C>G
 dbSNP
6g.35456023C>TCA3771430FANCEc.525C>T (p.Gly175=)
c.243C>T (p.Gly81=)
n.165C>T
c.231C>T (p.Gly77=)
n.732C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35456023_35456061delCA2678405632FANCEc.525_563del (p.Arg176_Glu188del)
c.243_281del (p.Arg82_Glu94del)
n.165_203del
c.231_269del (p.Arg78_Glu90del)
n.732_770del
 gnomAD v4
6g.35456024A=CA1620905526FANCEc.526A= (p.Arg176=)
c.244A= (p.Arg82=)
n.166A=
c.232A= (p.Arg78=)
n.733A=
6g.35456024A>CCA450123684FANCEc.526A>C (p.Arg176=)
c.244A>C (p.Arg82=)
n.166A>C
c.232A>C (p.Arg78=)
n.733A>C
6g.35456024A>GCA363773085FANCEc.526A>G (p.Arg176Gly)
c.244A>G (p.Arg82Gly)
n.166A>G
c.232A>G (p.Arg78Gly)
n.733A>G
 dbSNP gnomAD v4
6g.35456024A>TCA363773084FANCEc.526A>T (p.Arg176Trp)
c.244A>T (p.Arg82Trp)
n.166A>T
c.232A>T (p.Arg78Trp)
n.733A>T
6g.35456025G>ACA363773086FANCEc.527G>A (p.Arg176Lys)
c.245G>A (p.Arg82Lys)
n.167G>A
c.233G>A (p.Arg78Lys)
n.734G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.35456025G>CCA363773087FANCEc.527G>C (p.Arg176Thr)
c.245G>C (p.Arg82Thr)
n.167G>C
c.233G>C (p.Arg78Thr)
n.734G>C
6g.35456025G=CA1620905527FANCEc.527G= (p.Arg176=)
c.245G= (p.Arg82=)
n.167G=
c.233G= (p.Arg78=)
n.734G=
6g.35456025G>TCA363773088FANCEc.527G>T (p.Arg176Met)
c.245G>T (p.Arg82Met)
n.167G>T
c.233G>T (p.Arg78Met)
n.734G>T
6g.35456026G>ACA450123685FANCEc.528G>A (p.Arg176=)
c.246G>A (p.Arg82=)
n.168G>A
c.234G>A (p.Arg78=)
n.735G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35456026G>CCA363773089FANCEc.528G>C (p.Arg176Ser)
c.246G>C (p.Arg82Ser)
n.168G>C
c.234G>C (p.Arg78Ser)
n.735G>C
6g.35456026G=CA1620905528FANCEc.528G= (p.Arg176=)
c.246G= (p.Arg82=)
n.168G=
c.234G= (p.Arg78=)
n.735G=
6g.35456026G>TCA363773090FANCEc.528G>T (p.Arg176Ser)
c.246G>T (p.Arg82Ser)
n.168G>T
c.234G>T (p.Arg78Ser)
n.735G>T
6g.35456027A>CCA450123686FANCEc.529A>C (p.Arg177=)
c.247A>C (p.Arg83=)
n.169A>C
c.235A>C (p.Arg79=)
n.736A>C
6g.35456027A>GCA363773091FANCEc.529A>G (p.Arg177Gly)
c.247A>G (p.Arg83Gly)
n.169A>G
c.235A>G (p.Arg79Gly)
n.736A>G
6g.35456027A>TCA363773092FANCEc.529A>T (p.Arg177Trp)
c.247A>T (p.Arg83Trp)
n.169A>T
c.235A>T (p.Arg79Trp)
n.736A>T
6g.35456028G>ACA363773093FANCEc.530G>A (p.Arg177Lys)
c.248G>A (p.Arg83Lys)
n.170G>A
c.236G>A (p.Arg79Lys)
n.737G>A
6g.35456028G>CCA363773095FANCEc.530G>C (p.Arg177Thr)
c.248G>C (p.Arg83Thr)
n.170G>C
c.236G>C (p.Arg79Thr)
n.737G>C
6g.35456028G>TCA363773094FANCEc.530G>T (p.Arg177Met)
c.248G>T (p.Arg83Met)
n.170G>T
c.236G>T (p.Arg79Met)
n.737G>T
6g.35456029G>ACA450123687FANCEc.531G>A (p.Arg177=)
c.249G>A (p.Arg83=)
n.171G>A
c.237G>A (p.Arg79=)
n.738G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35456029G>CCA363773096FANCEc.531G>C (p.Arg177Ser)
c.249G>C (p.Arg83Ser)
n.171G>C
c.237G>C (p.Arg79Ser)
n.738G>C
6g.35456029G=CA1620905529FANCEc.531G= (p.Arg177=)
c.249G= (p.Arg83=)
n.171G=
c.237G= (p.Arg79=)
n.738G=
6g.35456029G>TCA3771431FANCEc.531G>T (p.Arg177Ser)
c.249G>T (p.Arg83Ser)
n.171G>T
c.237G>T (p.Arg79Ser)
n.738G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.35456030T>ACA363773097FANCEc.532T>A (p.Leu178Met)
c.250T>A (p.Leu84Met)
n.172T>A
c.238T>A (p.Leu80Met)
n.739T>A
 dbSNP
6g.35456030T>CCA450123688FANCEc.532T>C (p.Leu178=)
c.250T>C (p.Leu84=)
n.172T>C
c.238T>C (p.Leu80=)
n.739T>C
6g.35456030T>GCA363773098FANCEc.532T>G (p.Leu178Val)
c.250T>G (p.Leu84Val)
n.172T>G
c.238T>G (p.Leu80Val)
n.739T>G
 dbSNP
6g.35456030T=CA1620905530FANCEc.532T= (p.Leu178=)
c.250T= (p.Leu84=)
n.172T=
c.238T= (p.Leu80=)
n.739T=
6g.35456031T>ACA363773099FANCEc.533T>A (p.Leu178Ter)
c.251T>A (p.Leu84Ter)
n.173T>A
c.239T>A (p.Leu80Ter)
n.740T>A
6g.35456031T>CCA363773100FANCEc.533T>C (p.Leu178Ser)
c.251T>C (p.Leu84Ser)
n.173T>C
c.239T>C (p.Leu80Ser)
n.740T>C
6g.35456031T>GCA3771432FANCEc.533T>G (p.Leu178Trp)
c.251T>G (p.Leu84Trp)
n.173T>G
c.239T>G (p.Leu80Trp)
n.740T>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35456031T=CA1620905531FANCEc.533T= (p.Leu178=)
c.251T= (p.Leu84=)
n.173T=
c.239T= (p.Leu80=)
n.740T=
6g.35456032G>ACA450123689FANCEc.534G>A (p.Leu178=)
c.252G>A (p.Leu84=)
n.174G>A
c.240G>A (p.Leu80=)
n.741G>A
6g.35456032G>CCA363773101FANCEc.534G>C (p.Leu178Phe)
c.252G>C (p.Leu84Phe)
n.174G>C
c.240G>C (p.Leu80Phe)
n.741G>C
6g.35456032G>TCA363773102FANCEc.534G>T (p.Leu178Phe)
c.252G>T (p.Leu84Phe)
n.174G>T
c.240G>T (p.Leu80Phe)
n.741G>T
6g.35456033A=CA1620905532FANCEc.535A= (p.Lys179=)
c.253A= (p.Lys85=)
n.175A=
c.241A= (p.Lys81=)
n.742A=
6g.35456033A>CCA3771433FANCEc.535A>C (p.Lys179Gln)
c.253A>C (p.Lys85Gln)
n.175A>C
c.241A>C (p.Lys81Gln)
n.742A>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35456033A>GCA363773103FANCEc.535A>G (p.Lys179Glu)
c.253A>G (p.Lys85Glu)
n.175A>G
c.241A>G (p.Lys81Glu)
n.742A>G
6g.35456033A>TCA363773104FANCEc.535A>T (p.Lys179Ter)
c.253A>T (p.Lys85Ter)
n.175A>T
c.241A>T (p.Lys81Ter)
n.742A>T
6g.35456034A=CA1620905533FANCEc.536A= (p.Lys179=)
c.254A= (p.Lys85=)
n.176A=
c.242A= (p.Lys81=)
n.743A=
6g.35456034A>CCA363773105FANCEc.536A>C (p.Lys179Thr)
c.254A>C (p.Lys85Thr)
n.176A>C
c.242A>C (p.Lys81Thr)
n.743A>C
6g.35456034A>GCA363773106FANCEc.536A>G (p.Lys179Arg)
c.254A>G (p.Lys85Arg)
n.176A>G
c.242A>G (p.Lys81Arg)
n.743A>G
6g.35456034A>TCA363773107FANCEc.536A>T (p.Lys179Ile)
c.254A>T (p.Lys85Ile)
n.176A>T
c.242A>T (p.Lys81Ile)
n.743A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.35456035A=CA1620905535FANCEc.537A= (p.Lys179=)
c.255A= (p.Lys85=)
n.177A=
c.243A= (p.Lys81=)
n.744A=
6g.35456035A>CCA363773108FANCEc.537A>C (p.Lys179Asn)
c.255A>C (p.Lys85Asn)
n.177A>C
c.243A>C (p.Lys81Asn)
n.744A>C
6g.35456035A>GCA450123690FANCEc.537A>G (p.Lys179=)
c.255A>G (p.Lys85=)
n.177A>G
c.243A>G (p.Lys81=)
n.744A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.35456035A>TCA363773109FANCEc.537A>T (p.Lys179Asn)
c.255A>T (p.Lys85Asn)
n.177A>T
c.243A>T (p.Lys81Asn)
n.744A>T
6g.35456035_35456036delinsATCA1620905534FANCEc.537_538delinsAT (p.Lys179=)
c.255_256delinsAT (p.Lys85=)
n.177_178delinsAT
c.243_244delinsAT (p.Lys81=)
n.744_745delinsAT
6g.35456035_35456036insCCCA2711469915FANCEc.537_538insCC (p.Ser180ProfsTer?)
c.255_256insCC (p.Ser86ProfsTer?)
n.177_178insCC
c.243_244insCC (p.Ser82ProfsTer?)
n.744_745insCC
 dbSNP
6g.35456036delCA3771434FANCEc.538del (p.Ser180ProfsTer?)
c.256del (p.Ser86ProfsTer?)
n.178del
c.244del (p.Ser82ProfsTer?)
n.745del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.35456036T>ACA363773111FANCEc.538T>A (p.Ser180Thr)
c.256T>A (p.Ser86Thr)
n.178T>A
c.244T>A (p.Ser82Thr)
n.745T>A
6g.35456036T>CCA363773112FANCEc.538T>C (p.Ser180Pro)
c.256T>C (p.Ser86Pro)
n.178T>C
c.244T>C (p.Ser82Pro)
n.745T>C
 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35456036T>GCA363773110FANCEc.538T>G (p.Ser180Ala)
c.256T>G (p.Ser86Ala)
n.178T>G
c.244T>G (p.Ser82Ala)
n.745T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35456036T=CA1620905536FANCEc.538T= (p.Ser180=)
c.256T= (p.Ser86=)
n.178T=
c.244T= (p.Ser82=)
n.745T=
6g.35456036_35456037delinsTCCA1620905537FANCEc.538_539delinsTC (p.Ser180=)
c.256_257delinsTC (p.Ser86=)
n.178_179delinsTC
c.244_245delinsTC (p.Ser82=)
n.745_746delinsTC
6g.35456037C>ACA363773113FANCEc.539C>A (p.Ser180Tyr)
c.257C>A (p.Ser86Tyr)
n.179C>A
c.245C>A (p.Ser82Tyr)
n.746C>A
 gnomAD v4
6g.35456037C=CA1620905538FANCEc.539C= (p.Ser180=)
c.257C= (p.Ser86=)
n.179C=
c.245C= (p.Ser82=)
n.746C=
6g.35456037C>GCA3771435FANCEc.539C>G (p.Ser180Cys)
c.257C>G (p.Ser86Cys)
n.179C>G
c.245C>G (p.Ser82Cys)
n.746C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.35456037C>TCA363773114FANCEc.539C>T (p.Ser180Phe)
c.257C>T (p.Ser86Phe)
n.179C>T
c.245C>T (p.Ser82Phe)
n.746C>T
6g.35456042dupCA2578594030FANCEc.544dup (p.Gln182ProfsTer6)
c.262dup (p.Gln88ProfsTer6)
n.184dup
c.250dup (p.Gln84ProfsTer6)
n.751dup
 gnomAD v4
6g.35456042delCA917723156FANCEc.544del (p.Gln182ArgfsTer?)
c.262del (p.Gln88ArgfsTer?)
n.184del
c.250del (p.Gln84ArgfsTer?)
n.751del
 dbSNP gnomAD v4
6g.35456038C>ACA450123691FANCEc.540C>A (p.Ser180=)
c.258C>A (p.Ser86=)
n.180C>A
c.246C>A (p.Ser82=)
n.747C>A
6g.35456038C=CA1620905539FANCEc.540C= (p.Ser180=)
c.258C= (p.Ser86=)
n.180C=
c.246C= (p.Ser82=)
n.747C=
6g.35456038C>GCA450123692FANCEc.540C>G (p.Ser180=)
c.258C>G (p.Ser86=)
n.180C>G
c.246C>G (p.Ser82=)
n.747C>G
 gnomAD v4
6g.35456038C>TCA3771436FANCEc.540C>T (p.Ser180=)
c.258C>T (p.Ser86=)
n.180C>T
c.246C>T (p.Ser82=)
n.747C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35456039C>ACA363773115FANCEc.541C>A (p.Pro181Thr)
c.259C>A (p.Pro87Thr)
n.181C>A
c.247C>A (p.Pro83Thr)
n.748C>A
6g.35456039C>GCA363773116FANCEc.541C>G (p.Pro181Ala)
c.259C>G (p.Pro87Ala)
n.181C>G
c.247C>G (p.Pro83Ala)
n.748C>G
6g.35456039C>TCA363773117FANCEc.541C>T (p.Pro181Ser)
c.259C>T (p.Pro87Ser)
n.181C>T
c.247C>T (p.Pro83Ser)
n.748C>T
 ClinVar gnomAD v4
6g.35456040C>ACA363773118FANCEc.542C>A (p.Pro181His)
c.260C>A (p.Pro87His)
n.182C>A
c.248C>A (p.Pro83His)
n.749C>A
 dbSNP gnomAD v4
6g.35456040C=CA1620905540FANCEc.542C= (p.Pro181=)
c.260C= (p.Pro87=)
n.182C=
c.248C= (p.Pro83=)
n.749C=
6g.35456040C>GCA363773119FANCEc.542C>G (p.Pro181Arg)
c.260C>G (p.Pro87Arg)
n.182C>G
c.248C>G (p.Pro83Arg)
n.749C>G
6g.35456040C>TCA363773120FANCEc.542C>T (p.Pro181Leu)
c.260C>T (p.Pro87Leu)
n.182C>T
c.248C>T (p.Pro83Leu)
n.749C>T
 ClinVar dbSNP
6g.35456041C>ACA450123693FANCEc.543C>A (p.Pro181=)
c.261C>A (p.Pro87=)
n.183C>A
c.249C>A (p.Pro83=)
n.750C>A
 dbSNP
6g.35456041C>GCA450123694FANCEc.543C>G (p.Pro181=)
c.261C>G (p.Pro87=)
n.183C>G
c.249C>G (p.Pro83=)
n.750C>G
 ClinVar gnomAD v4
6g.35456041C>TCA450123695FANCEc.543C>T (p.Pro181=)
c.261C>T (p.Pro87=)
n.183C>T
c.249C>T (p.Pro83=)
n.750C>T
 gnomAD v4
6g.35456042C>ACA363773121FANCEc.544C>A (p.Gln182Lys)
c.262C>A (p.Gln88Lys)
n.184C>A
c.250C>A (p.Gln84Lys)
n.751C>A
6g.35456042C=CA1620905541FANCEc.544C= (p.Gln182=)
c.262C= (p.Gln88=)
n.184C=
c.250C= (p.Gln84=)
n.751C=
6g.35456042C>GCA363773122FANCEc.544C>G (p.Gln182Glu)
c.262C>G (p.Gln88Glu)
n.184C>G
c.250C>G (p.Gln84Glu)
n.751C>G
6g.35456042C>TCA363773123FANCEc.544C>T (p.Gln182Ter)
c.262C>T (p.Gln88Ter)
n.184C>T
c.250C>T (p.Gln84Ter)
n.751C>T
 dbSNP
6g.35456043A>CCA363773126FANCEc.545A>C (p.Gln182Pro)
c.263A>C (p.Gln88Pro)
n.185A>C
c.251A>C (p.Gln84Pro)
n.752A>C
6g.35456043A>GCA363773125FANCEc.545A>G (p.Gln182Arg)
c.263A>G (p.Gln88Arg)
n.185A>G
c.251A>G (p.Gln84Arg)
n.752A>G
 gnomAD v4
6g.35456043A>TCA363773124FANCEc.545A>T (p.Gln182Leu)
c.263A>T (p.Gln88Leu)
n.185A>T
c.251A>T (p.Gln84Leu)
n.752A>T
6g.35456044G>ACA450123696FANCEc.546G>A (p.Gln182=)
c.264G>A (p.Gln88=)
n.186G>A
c.252G>A (p.Gln84=)
n.753G>A
6g.35456044G>CCA363773127FANCEc.546G>C (p.Gln182His)
c.264G>C (p.Gln88His)
n.186G>C
c.252G>C (p.Gln84His)
n.753G>C
 dbSNP
6g.35456044G=CA1620905542FANCEc.546G= (p.Gln182=)
c.264G= (p.Gln88=)
n.186G=
c.252G= (p.Gln84=)
n.753G=
6g.35456044G>TCA363773128FANCEc.546G>T (p.Gln182His)
c.264G>T (p.Gln88His)
n.186G>T
c.252G>T (p.Gln84His)
n.753G>T
 dbSNP
6g.35456045G>ACA363773129FANCEc.547G>A (p.Ala183Thr)
c.265G>A (p.Ala89Thr)
n.187G>A
c.253G>A (p.Ala85Thr)
n.754G>A
6g.35456045G>CCA363773130FANCEc.547G>C (p.Ala183Pro)
c.265G>C (p.Ala89Pro)
n.187G>C
c.253G>C (p.Ala85Pro)
n.754G>C
 dbSNP gnomAD v4
6g.35456045G>TCA363773131FANCEc.547G>T (p.Ala183Ser)
c.265G>T (p.Ala89Ser)
n.187G>T
c.253G>T (p.Ala85Ser)
n.754G>T
6g.35456046C>ACA363773132FANCEc.548C>A (p.Ala183Asp)
c.266C>A (p.Ala89Asp)
n.188C>A
c.254C>A (p.Ala85Asp)
n.755C>A
6g.35456046C>GCA363773133FANCEc.548C>G (p.Ala183Gly)
c.266C>G (p.Ala89Gly)
n.188C>G
c.254C>G (p.Ala85Gly)
n.755C>G
6g.35456046C>TCA363773134FANCEc.548C>T (p.Ala183Val)
c.266C>T (p.Ala89Val)
n.188C>T
c.254C>T (p.Ala85Val)
n.755C>T
 gnomAD v4
6g.35456047T>ACA450123697FANCEc.549T>A (p.Ala183=)
c.267T>A (p.Ala89=)
n.189T>A
c.255T>A (p.Ala85=)
n.756T>A
 dbSNP gnomAD v4
6g.35456047T>CCA450123698FANCEc.549T>C (p.Ala183=)
c.267T>C (p.Ala89=)
n.189T>C
c.255T>C (p.Ala85=)
n.756T>C
6g.35456047T>GCA450123699FANCEc.549T>G (p.Ala183=)
c.267T>G (p.Ala89=)
n.189T>G
c.255T>G (p.Ala85=)
n.756T>G
6g.35456048C>ACA363773135FANCEc.550C>A (p.Pro184Thr)
c.268C>A (p.Pro90Thr)
n.190C>A
c.256C>A (p.Pro86Thr)
n.757C>A
6g.35456048C>GCA363773136FANCEc.550C>G (p.Pro184Ala)
c.268C>G (p.Pro90Ala)
n.190C>G
c.256C>G (p.Pro86Ala)
n.757C>G
 gnomAD v4
6g.35456048C>TCA363773137FANCEc.550C>T (p.Pro184Ser)
c.268C>T (p.Pro90Ser)
n.190C>T
c.256C>T (p.Pro86Ser)
n.757C>T
 gnomAD v4
6g.35456049C>ACA363773138FANCEc.551C>A (p.Pro184Gln)
c.269C>A (p.Pro90Gln)
n.191C>A
c.257C>A (p.Pro86Gln)
n.758C>A
 ClinVar dbSNP
6g.35456049C=CA1620905543FANCEc.551C= (p.Pro184=)
c.269C= (p.Pro90=)
n.191C=
c.257C= (p.Pro86=)
n.758C=
6g.35456049C>GCA363773139FANCEc.551C>G (p.Pro184Arg)
c.269C>G (p.Pro90Arg)
n.191C>G
c.257C>G (p.Pro86Arg)
n.758C>G
6g.35456049C>TCA3771437FANCEc.551C>T (p.Pro184Leu)
c.269C>T (p.Pro90Leu)
n.191C>T
c.257C>T (p.Pro86Leu)
n.758C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35456050A=CA1620905544FANCEc.552A= (p.Pro184=)
c.270A= (p.Pro90=)
n.192A=
c.258A= (p.Pro86=)
n.759A=
6g.35456050A>CCA3771438FANCEc.552A>C (p.Pro184=)
c.270A>C (p.Pro90=)
n.192A>C
c.258A>C (p.Pro86=)
n.759A>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35456050A>GCA450123701FANCEc.552A>G (p.Pro184=)
c.270A>G (p.Pro90=)
n.192A>G
c.258A>G (p.Pro86=)
n.759A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.35456050A>TCA450123700FANCEc.552A>T (p.Pro184=)
c.270A>T (p.Pro90=)
n.192A>T
c.258A>T (p.Pro86=)
n.759A>T
6g.35456051G>ACA363773141FANCEc.553G>A (p.Asp185Asn)
c.271G>A (p.Asp91Asn)
n.193G>A
c.259G>A (p.Asp87Asn)
n.760G>A
6g.35456051G>CCA363773140FANCEc.553G>C (p.Asp185His)
c.271G>C (p.Asp91His)
n.193G>C
c.259G>C (p.Asp87His)
n.760G>C
6g.35456051G>TCA363773142FANCEc.553G>T (p.Asp185Tyr)
c.271G>T (p.Asp91Tyr)
n.193G>T
c.259G>T (p.Asp87Tyr)
n.760G>T
6g.35456052A>CCA363773143FANCEc.554A>C (p.Asp185Ala)
c.272A>C (p.Asp91Ala)
n.194A>C
c.260A>C (p.Asp87Ala)
n.761A>C
6g.35456052A>GCA363773144FANCEc.554A>G (p.Asp185Gly)
c.272A>G (p.Asp91Gly)
n.194A>G
c.260A>G (p.Asp87Gly)
n.761A>G
6g.35456052A>TCA363773145FANCEc.554A>T (p.Asp185Val)
c.272A>T (p.Asp91Val)
n.194A>T
c.260A>T (p.Asp87Val)
n.761A>T
6g.35456053C>ACA363773146FANCEc.555C>A (p.Asp185Glu)
c.273C>A (p.Asp91Glu)
n.195C>A
c.261C>A (p.Asp87Glu)
n.762C>A
6g.35456053C>GCA363773147FANCEc.555C>G (p.Asp185Glu)
c.273C>G (p.Asp91Glu)
n.195C>G
c.261C>G (p.Asp87Glu)
n.762C>G
 dbSNP
6g.35456053C>TCA450123702FANCEc.555C>T (p.Asp185=)
c.273C>T (p.Asp91=)
n.195C>T
c.261C>T (p.Asp87=)
n.762C>T
6g.35456054C>ACA363773148FANCEc.556C>A (p.Pro186Thr)
c.274C>A (p.Pro92Thr)
n.196C>A
c.262C>A (p.Pro88Thr)
n.763C>A
6g.35456054C>GCA363773149FANCEc.556C>G (p.Pro186Ala)
c.274C>G (p.Pro92Ala)
n.196C>G
c.262C>G (p.Pro88Ala)
n.763C>G
6g.35456054C>TCA363773150FANCEc.556C>T (p.Pro186Ser)
c.274C>T (p.Pro92Ser)
n.196C>T
c.262C>T (p.Pro88Ser)
n.763C>T
6g.35456055C>ACA363773151FANCEc.557C>A (p.Pro186His)
c.275C>A (p.Pro92His)
n.197C>A
c.263C>A (p.Pro88His)
n.764C>A
6g.35456055C>GCA363773152FANCEc.557C>G (p.Pro186Arg)
c.275C>G (p.Pro92Arg)
n.197C>G
c.263C>G (p.Pro88Arg)
n.764C>G
 gnomAD v4
6g.35456055C>TCA363773153FANCEc.557C>T (p.Pro186Leu)
c.275C>T (p.Pro92Leu)
n.197C>T
c.263C>T (p.Pro88Leu)
n.764C>T
6g.35456056T>ACA450123703FANCEc.558T>A (p.Pro186=)
c.276T>A (p.Pro92=)
n.198T>A
c.264T>A (p.Pro88=)
n.765T>A
 dbSNP
6g.35456056T>CCA3771439FANCEc.558T>C (p.Pro186=)
c.276T>C (p.Pro92=)
n.198T>C
c.264T>C (p.Pro88=)
n.765T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.35456056T>GCA450123704FANCEc.558T>G (p.Pro186=)
c.276T>G (p.Pro92=)
n.198T>G
c.264T>G (p.Pro88=)
n.765T>G
6g.35456056T=CA1620905545FANCEc.558T= (p.Pro186=)
c.276T= (p.Pro92=)
n.198T=
c.264T= (p.Pro88=)
n.765T=
6g.35456057G>ACA3771440FANCEc.559G>A (p.Glu187Lys)
c.277G>A (p.Glu93Lys)
n.199G>A
c.265G>A (p.Glu89Lys)
n.766G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35456057G>CCA363773155FANCEc.559G>C (p.Glu187Gln)
c.277G>C (p.Glu93Gln)
n.199G>C
c.265G>C (p.Glu89Gln)
n.766G>C
6g.35456057G=CA1620905546FANCEc.559G= (p.Glu187=)
c.277G= (p.Glu93=)
n.199G=
c.265G= (p.Glu89=)
n.766G=
6g.35456057G>TCA363773154FANCEc.559G>T (p.Glu187Ter)
c.277G>T (p.Glu93Ter)
n.199G>T
c.265G>T (p.Glu89Ter)
n.766G>T
6g.35456058A>CCA363773156FANCEc.560A>C (p.Glu187Ala)
c.278A>C (p.Glu93Ala)
n.200A>C
c.266A>C (p.Glu89Ala)
n.767A>C
6g.35456058A>GCA363773157FANCEc.560A>G (p.Glu187Gly)
c.278A>G (p.Glu93Gly)
n.200A>G
c.266A>G (p.Glu89Gly)
n.767A>G
6g.35456058A>TCA363773158FANCEc.560A>T (p.Glu187Val)
c.278A>T (p.Glu93Val)
n.200A>T
c.266A>T (p.Glu89Val)
n.767A>T
6g.35456059A=CA1620905547FANCEc.561A= (p.Glu187=)
c.279A= (p.Glu93=)
n.201A=
c.267A= (p.Glu89=)
n.768A=
6g.35456059A>CCA363773159FANCEc.561A>C (p.Glu187Asp)
c.279A>C (p.Glu93Asp)
n.201A>C
c.267A>C (p.Glu89Asp)
n.768A>C
6g.35456059A>GCA450123705FANCEc.561A>G (p.Glu187=)
c.279A>G (p.Glu93=)
n.201A>G
c.267A>G (p.Glu89=)
n.768A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
6g.35456059A>TCA363773160FANCEc.561A>T (p.Glu187Asp)
c.279A>T (p.Glu93Asp)
n.201A>T
c.267A>T (p.Glu89Asp)
n.768A>T
 gnomAD v4
6g.35456060G>ACA363773161FANCEc.562G>A (p.Glu188Lys)
c.280G>A (p.Glu94Lys)
n.202G>A
c.268G>A (p.Glu90Lys)
n.769G>A
 dbSNP gnomAD v4
6g.35456060G>CCA363773162FANCEc.562G>C (p.Glu188Gln)
c.280G>C (p.Glu94Gln)
n.202G>C
c.268G>C (p.Glu90Gln)
n.769G>C
 dbSNP
6g.35456060G>TCA363773163FANCEc.562G>T (p.Glu188Ter)
c.280G>T (p.Glu94Ter)
n.202G>T
c.268G>T (p.Glu90Ter)
n.769G>T
6g.35456061A>CCA363773164FANCEc.563A>C (p.Glu188Ala)
c.281A>C (p.Glu94Ala)
n.203A>C
c.269A>C (p.Glu90Ala)
n.770A>C
6g.35456061A>GCA363773165FANCEc.563A>G (p.Glu188Gly)
c.281A>G (p.Glu94Gly)
n.203A>G
c.269A>G (p.Glu90Gly)
n.770A>G
 gnomAD v4
6g.35456061A>TCA363773166FANCEc.563A>T (p.Glu188Val)
c.281A>T (p.Glu94Val)
n.203A>T
c.269A>T (p.Glu90Val)
n.770A>T
6g.35456062A>CCA363773167FANCEc.564A>C (p.Glu188Asp)
c.282A>C (p.Glu94Asp)
n.204A>C
c.270A>C (p.Glu90Asp)
n.771A>C
6g.35456062A>GCA450123706FANCEc.564A>G (p.Glu188=)
c.282A>G (p.Glu94=)
n.204A>G
c.270A>G (p.Glu90=)
n.771A>G
 ClinVar
6g.35456062A>TCA363773168FANCEc.564A>T (p.Glu188Asp)
c.282A>T (p.Glu94Asp)
n.204A>T
c.270A>T (p.Glu90Asp)
n.771A>T
6g.35456062_35456065delinsAGAGCA1620905548FANCEc.564_567delinsAGAG (p.Glu188=)
c.282_285delinsAGAG (p.Glu94=)
n.204_207delinsAGAG
c.270_273delinsAGAG (p.Glu90=)
n.771_774delinsAGAG
6g.35456063G>ACA363773171FANCEc.565G>A (p.Glu189Lys)
c.283G>A (p.Glu95Lys)
n.205G>A
c.271G>A (p.Glu91Lys)
n.772G>A
 gnomAD v4
6g.35456063G>CCA363773170FANCEc.565G>C (p.Glu189Gln)
c.283G>C (p.Glu95Gln)
n.205G>C
c.271G>C (p.Glu91Gln)
n.772G>C
6g.35456063G>TCA363773169FANCEc.565G>T (p.Glu189Ter)
c.283G>T (p.Glu95Ter)
n.205G>T
c.271G>T (p.Glu91Ter)
n.772G>T
6g.35456066_35456068delCA3771441FANCEc.568_570del (p.Glu190del)
c.286_288del (p.Glu96del)
n.208_210del
c.274_276del (p.Glu92del)
n.775_777del
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35456064A>CCA363773174FANCEc.566A>C (p.Glu189Ala)
c.284A>C (p.Glu95Ala)
n.206A>C
c.272A>C (p.Glu91Ala)
n.773A>C
6g.35456064A>GCA363773172FANCEc.566A>G (p.Glu189Gly)
c.284A>G (p.Glu95Gly)
n.206A>G
c.272A>G (p.Glu91Gly)
n.773A>G
6g.35456064A>TCA363773173FANCEc.566A>T (p.Glu189Val)
c.284A>T (p.Glu95Val)
n.206A>T
c.272A>T (p.Glu91Val)
n.773A>T
6g.35456065G>ACA450123707FANCEc.567G>A (p.Glu189=)
c.285G>A (p.Glu95=)
n.207G>A
c.273G>A (p.Glu91=)
n.774G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
6g.35456065G>CCA363773175FANCEc.567G>C (p.Glu189Asp)
c.285G>C (p.Glu95Asp)
n.207G>C
c.273G>C (p.Glu91Asp)
n.774G>C
6g.35456065G=CA1620905549FANCEc.567G= (p.Glu189=)
c.285G= (p.Glu95=)
n.207G=
c.273G= (p.Glu91=)
n.774G=
6g.35456065G>TCA363773176FANCEc.567G>T (p.Glu189Asp)
c.285G>T (p.Glu95Asp)
n.207G>T
c.273G>T (p.Glu91Asp)
n.774G>T
6g.35456066G>ACA363773177FANCEc.568G>A (p.Glu190Lys)
c.286G>A (p.Glu96Lys)
n.208G>A
c.274G>A (p.Glu92Lys)
n.775G>A
 dbSNP gnomAD v4
6g.35456066G>CCA363773178FANCEc.568G>C (p.Glu190Gln)
c.286G>C (p.Glu96Gln)
n.208G>C
c.274G>C (p.Glu92Gln)
n.775G>C
6g.35456066G>TCA363773179FANCEc.568G>T (p.Glu190Ter)
c.286G>T (p.Glu96Ter)
n.208G>T
c.274G>T (p.Glu92Ter)
n.775G>T
6g.35456067A>CCA363773180FANCEc.569A>C (p.Glu190Ala)
c.287A>C (p.Glu96Ala)
n.209A>C
c.275A>C (p.Glu92Ala)
n.776A>C
6g.35456067A>GCA363773181FANCEc.569A>G (p.Glu190Gly)
c.287A>G (p.Glu96Gly)
n.209A>G
c.275A>G (p.Glu92Gly)
n.776A>G
6g.35456067A>TCA363773182FANCEc.569A>T (p.Glu190Val)
c.287A>T (p.Glu96Val)
n.209A>T
c.275A>T (p.Glu92Val)
n.776A>T
6g.35456068G>ACA3771442FANCEc.570G>A (p.Glu190=)
c.288G>A (p.Glu96=)
n.210G>A
c.276G>A (p.Glu92=)
n.777G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.35456068G>CCA363773183FANCEc.570G>C (p.Glu190Asp)
c.288G>C (p.Glu96Asp)
n.210G>C
c.276G>C (p.Glu92Asp)
n.777G>C
6g.35456068G=CA1620905550FANCEc.570G= (p.Glu190=)
c.288G= (p.Glu96=)
n.210G=
c.276G= (p.Glu92=)
n.777G=
6g.35456068G>TCA363773184FANCEc.570G>T (p.Glu190Asp)
c.288G>T (p.Glu96Asp)
n.210G>T
c.276G>T (p.Glu92Asp)
n.777G>T
6g.35456069A>CCA363773187FANCEc.571A>C (p.Asn191His)
c.289A>C (p.Asn97His)
n.211A>C
c.277A>C (p.Asn93His)
n.778A>C
6g.35456069A>GCA363773185FANCEc.571A>G (p.Asn191Asp)
c.289A>G (p.Asn97Asp)
n.211A>G
c.277A>G (p.Asn93Asp)
n.778A>G
6g.35456069A>TCA363773186FANCEc.571A>T (p.Asn191Tyr)
c.289A>T (p.Asn97Tyr)
n.211A>T
c.277A>T (p.Asn93Tyr)
n.778A>T
6g.35456070A>CCA363773188FANCEc.572A>C (p.Asn191Thr)
c.290A>C (p.Asn97Thr)
n.212A>C
c.278A>C (p.Asn93Thr)
n.779A>C
6g.35456070A>GCA363773189FANCEc.572A>G (p.Asn191Ser)
c.290A>G (p.Asn97Ser)
n.212A>G
c.278A>G (p.Asn93Ser)
n.779A>G
6g.35456070A>TCA363773190FANCEc.572A>T (p.Asn191Ile)
c.290A>T (p.Asn97Ile)
n.212A>T
c.278A>T (p.Asn93Ile)
n.779A>T
6g.35456071C>ACA363773191FANCEc.573C>A (p.Asn191Lys)
c.291C>A (p.Asn97Lys)
n.213C>A
c.279C>A (p.Asn93Lys)
n.780C>A
6g.35456071C>GCA363773192FANCEc.573C>G (p.Asn191Lys)
c.291C>G (p.Asn97Lys)
n.213C>G
c.279C>G (p.Asn93Lys)
n.780C>G
 gnomAD v4
6g.35456071C>TCA450123708FANCEc.573C>T (p.Asn191=)
c.291C>T (p.Asn97=)
n.213C>T
c.279C>T (p.Asn93=)
n.780C>T
6g.35456072A>CCA450123709FANCEc.574A>C (p.Arg192=)
c.292A>C (p.Arg98=)
n.214A>C
c.280A>C (p.Arg94=)
n.781A>C
6g.35456072A>GCA363773193FANCEc.574A>G (p.Arg192Gly)
c.292A>G (p.Arg98Gly)
n.214A>G
c.280A>G (p.Arg94Gly)
n.781A>G
 dbSNP
6g.35456072A>TCA363773194FANCEc.574A>T (p.Arg192Trp)
c.292A>T (p.Arg98Trp)
n.214A>T
c.280A>T (p.Arg94Trp)
n.781A>T
6g.35456073G>ACA363773195FANCEc.575G>A (p.Arg192Lys)
c.293G>A (p.Arg98Lys)
n.215G>A
c.281G>A (p.Arg94Lys)
n.782G>A
6g.35456073G>CCA363773196FANCEc.575G>C (p.Arg192Thr)
c.293G>C (p.Arg98Thr)
n.215G>C
c.281G>C (p.Arg94Thr)
n.782G>C
6g.35456073G>TCA363773197FANCEc.575G>T (p.Arg192Met)
c.293G>T (p.Arg98Met)
n.215G>T
c.281G>T (p.Arg94Met)
n.782G>T
 dbSNP
6g.35456073_35456078delCA2770628234FANCEc.575_580del (p.Arg192_Ser194delinsThr)
c.293_298del (p.Arg98_Ser100delinsThr)
n.215_220del
c.281_286del (p.Arg94_Ser96delinsThr)
n.782_787del
6g.35456077_35456093delCA2678405706FANCEc.579_595del (p.Asp193GlufsTer14)
c.297_313del (p.Asp99GlufsTer14)
n.219_235del
c.285_301del (p.Asp95GlufsTer14)
n.786_802del
 gnomAD v4
6g.35456074G>ACA450123711FANCEc.576G>A (p.Arg192=)
c.294G>A (p.Arg98=)
n.216G>A
c.282G>A (p.Arg94=)
n.783G>A
 dbSNP gnomAD v2
6g.35456074G>CCA363773198FANCEc.576G>C (p.Arg192Ser)
c.294G>C (p.Arg98Ser)
n.216G>C
c.282G>C (p.Arg94Ser)
n.783G>C
6g.35456074G=CA1620905551FANCEc.576G= (p.Arg192=)
c.294G= (p.Arg98=)
n.216G=
c.282G= (p.Arg94=)
n.783G=
6g.35456074G>TCA363773199FANCEc.576G>T (p.Arg192Ser)
c.294G>T (p.Arg98Ser)
n.216G>T
c.282G>T (p.Arg94Ser)
n.783G>T
6g.35456075G>ACA363773201FANCEc.577G>A (p.Asp193Asn)
c.295G>A (p.Asp99Asn)
n.217G>A
c.283G>A (p.Asp95Asn)
n.784G>A
6g.35456075G>CCA363773202FANCEc.577G>C (p.Asp193His)
c.295G>C (p.Asp99His)
n.217G>C
c.283G>C (p.Asp95His)
n.784G>C
 dbSNP
6g.35456075G>TCA363773200FANCEc.577G>T (p.Asp193Tyr)
c.295G>T (p.Asp99Tyr)
n.217G>T
c.283G>T (p.Asp95Tyr)
n.784G>T
6g.35456076A>CCA363773203FANCEc.578A>C (p.Asp193Ala)
c.296A>C (p.Asp99Ala)
n.218A>C
c.284A>C (p.Asp95Ala)
n.785A>C
6g.35456076A>GCA363773205FANCEc.578A>G (p.Asp193Gly)
c.296A>G (p.Asp99Gly)
n.218A>G
c.284A>G (p.Asp95Gly)
n.785A>G
6g.35456076A>TCA363773204FANCEc.578A>T (p.Asp193Val)
c.296A>T (p.Asp99Val)
n.218A>T
c.284A>T (p.Asp95Val)
n.785A>T
6g.35456077C>ACA363773206FANCEc.579C>A (p.Asp193Glu)
c.297C>A (p.Asp99Glu)
n.219C>A
c.285C>A (p.Asp95Glu)
n.786C>A
6g.35456077C=CA1620905552FANCEc.579C= (p.Asp193=)
c.297C= (p.Asp99=)
n.219C=
c.285C= (p.Asp95=)
n.786C=
6g.35456077C>GCA363773207FANCEc.579C>G (p.Asp193Glu)
c.297C>G (p.Asp99Glu)
n.219C>G
c.285C>G (p.Asp95Glu)
n.786C>G
6g.35456077C>TCA450123775FANCEc.579C>T (p.Asp193=)
c.297C>T (p.Asp99=)
n.219C>T
c.285C>T (p.Asp95=)
n.786C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35456078T>ACA363773208FANCEc.580T>A (p.Ser194Thr)
c.298T>A (p.Ser100Thr)
n.220T>A
c.286T>A (p.Ser96Thr)
n.787T>A
6g.35456078T>CCA363773209FANCEc.580T>C (p.Ser194Pro)
c.298T>C (p.Ser100Pro)
n.220T>C
c.286T>C (p.Ser96Pro)
n.787T>C
 dbSNP
6g.35456078T>GCA363773210FANCEc.580T>G (p.Ser194Ala)
c.298T>G (p.Ser100Ala)
n.220T>G
c.286T>G (p.Ser96Ala)
n.787T>G
6g.35456079C>ACA363773211FANCEc.581C>A (p.Ser194Tyr)
c.299C>A (p.Ser100Tyr)
n.221C>A
c.287C>A (p.Ser96Tyr)
n.788C>A
6g.35456079C>GCA363773212FANCEc.581C>G (p.Ser194Cys)
c.299C>G (p.Ser100Cys)
n.221C>G
c.287C>G (p.Ser96Cys)
n.788C>G
6g.35456079C>TCA363773213FANCEc.581C>T (p.Ser194Phe)
c.299C>T (p.Ser100Phe)
n.221C>T
c.287C>T (p.Ser96Phe)
n.788C>T
6g.35456080C>ACA450123776FANCEc.582C>A (p.Ser194=)
c.300C>A (p.Ser100=)
n.222C>A
c.288C>A (p.Ser96=)
n.789C>A
6g.35456080C>GCA450123777FANCEc.582C>G (p.Ser194=)
c.300C>G (p.Ser100=)
n.222C>G
c.288C>G (p.Ser96=)
n.789C>G
6g.35456080C>TCA450123778FANCEc.582C>T (p.Ser194=)
c.300C>T (p.Ser100=)
n.222C>T
c.288C>T (p.Ser96=)
n.789C>T
6g.35456081C>ACA3771443FANCEc.583C>A (p.Gln195Lys)
c.301C>A (p.Gln101Lys)
n.223C>A
c.289C>A (p.Gln97Lys)
n.790C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.35456081C=CA1620905553FANCEc.583C= (p.Gln195=)
c.301C= (p.Gln101=)
n.223C=
c.289C= (p.Gln97=)
n.790C=
6g.35456081C>GCA363773214FANCEc.583C>G (p.Gln195Glu)
c.301C>G (p.Gln101Glu)
n.223C>G
c.289C>G (p.Gln97Glu)
n.790C>G
6g.35456081C>TCA363773215FANCEc.583C>T (p.Gln195Ter)
c.301C>T (p.Gln101Ter)
n.223C>T
c.289C>T (p.Gln97Ter)
n.790C>T
6g.35456082A>CCA363773218FANCEc.584A>C (p.Gln195Pro)
c.302A>C (p.Gln101Pro)
n.224A>C
c.290A>C (p.Gln97Pro)
n.791A>C
6g.35456082A>GCA363773216FANCEc.584A>G (p.Gln195Arg)
c.302A>G (p.Gln101Arg)
n.224A>G
c.290A>G (p.Gln97Arg)
n.791A>G
 gnomAD v4
6g.35456082A>TCA363773217FANCEc.584A>T (p.Gln195Leu)
c.302A>T (p.Gln101Leu)
n.224A>T
c.290A>T (p.Gln97Leu)
n.791A>T
6g.35456083G>ACA450123780FANCEc.585G>A (p.Gln195=)
c.303G>A (p.Gln101=)
n.225G>A
c.291G>A (p.Gln97=)
n.792G>A
 dbSNP
6g.35456083G>CCA363773219FANCEc.585G>C (p.Gln195His)
c.303G>C (p.Gln101His)
n.225G>C
c.291G>C (p.Gln97His)
n.792G>C
6g.35456083G>TCA363773220FANCEc.585G>T (p.Gln195His)
c.303G>T (p.Gln101His)
n.225G>T
c.291G>T (p.Gln97His)
n.792G>T
6g.35456084C>ACA363773221FANCEc.586C>A (p.Gln196Lys)
c.304C>A (p.Gln102Lys)
n.226C>A
c.292C>A (p.Gln98Lys)
n.793C>A
 dbSNP
6g.35456084C=CA1620905554FANCEc.586C= (p.Gln196=)
c.304C= (p.Gln102=)
n.226C=
c.292C= (p.Gln98=)
n.793C=
6g.35456084C>GCA363773222FANCEc.586C>G (p.Gln196Glu)
c.304C>G (p.Gln102Glu)
n.226C>G
c.292C>G (p.Gln98Glu)
n.793C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35456084C>TCA363773223FANCEc.586C>T (p.Gln196Ter)
c.304C>T (p.Gln102Ter)
n.226C>T
c.292C>T (p.Gln98Ter)
n.793C>T
 dbSNP
6g.35456085A>CCA363773224FANCEc.587A>C (p.Gln196Pro)
c.305A>C (p.Gln102Pro)
n.227A>C
c.293A>C (p.Gln98Pro)
n.794A>C
 gnomAD v4
6g.35456085A>GCA363773225FANCEc.587A>G (p.Gln196Arg)
c.305A>G (p.Gln102Arg)
n.227A>G
c.293A>G (p.Gln98Arg)
n.794A>G
6g.35456085A>TCA363773226FANCEc.587A>T (p.Gln196Leu)
c.305A>T (p.Gln102Leu)
n.227A>T
c.293A>T (p.Gln98Leu)
n.794A>T
6g.35456086G>ACA450123783FANCEc.588G>A (p.Gln196=)
c.306G>A (p.Gln102=)
n.228G>A
c.294G>A (p.Gln98=)
n.795G>A
6g.35456086G>CCA363773227FANCEc.588G>C (p.Gln196His)
c.306G>C (p.Gln102His)
n.228G>C
c.294G>C (p.Gln98His)
n.795G>C
6g.35456086G>TCA363773228FANCEc.588G>T (p.Gln196His)
c.306G>T (p.Gln102His)
n.228G>T
c.294G>T (p.Gln98His)
n.795G>T
 COSMIC
6g.35456087C>ACA363773230FANCEc.589C>A (p.Pro197Thr)
c.307C>A (p.Pro103Thr)
n.229C>A
c.295C>A (p.Pro99Thr)
n.796C>A
6g.35456087C>GCA363773231FANCEc.589C>G (p.Pro197Ala)
c.307C>G (p.Pro103Ala)
n.229C>G
c.295C>G (p.Pro99Ala)
n.796C>G
6g.35456087C>TCA363773229FANCEc.589C>T (p.Pro197Ser)
c.307C>T (p.Pro103Ser)
n.229C>T
c.295C>T (p.Pro99Ser)
n.796C>T
 gnomAD v4
6g.35456088C>ACA363773232FANCEc.590C>A (p.Pro197His)
c.308C>A (p.Pro103His)
n.230C>A
c.296C>A (p.Pro99His)
n.797C>A
6g.35456088C>GCA363773233FANCEc.590C>G (p.Pro197Arg)
c.308C>G (p.Pro103Arg)
n.230C>G
c.296C>G (p.Pro99Arg)
n.797C>G
6g.35456088C>TCA363773234FANCEc.590C>T (p.Pro197Leu)
c.308C>T (p.Pro103Leu)
n.230C>T
c.296C>T (p.Pro99Leu)
n.797C>T
 ClinVar dbSNP
6g.35456089T>ACA450123785FANCEc.591T>A (p.Pro197=)
c.309T>A (p.Pro103=)
n.231T>A
c.297T>A (p.Pro99=)
n.798T>A
6g.35456089T>CCA450123787FANCEc.591T>C (p.Pro197=)
c.309T>C (p.Pro103=)
n.231T>C
c.297T>C (p.Pro99=)
n.798T>C
 dbSNP
6g.35456089T>GCA450123786FANCEc.591T>G (p.Pro197=)
c.309T>G (p.Pro103=)
n.231T>G
c.297T>G (p.Pro99=)
n.798T>G
6g.35456089T=CA1620905555FANCEc.591T= (p.Pro197=)
c.309T= (p.Pro103=)
n.231T=
c.297T= (p.Pro99=)
n.798T=
6g.35456090G>ACA3771444FANCEc.592G>A (p.Gly198Arg)
c.310G>A (p.Gly104Arg)
n.232G>A
c.298G>A (p.Gly100Arg)
n.799G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35456090G>CCA363773235FANCEc.592G>C (p.Gly198Arg)
c.310G>C (p.Gly104Arg)
n.232G>C
c.298G>C (p.Gly100Arg)
n.799G>C
6g.35456090G=CA1620905556FANCEc.592G= (p.Gly198=)
c.310G= (p.Gly104=)
n.232G=
c.298G= (p.Gly100=)
n.799G=
6g.35456090G>TCA363773236FANCEc.592G>T (p.Gly198Trp)
c.310G>T (p.Gly104Trp)
n.232G>T
c.298G>T (p.Gly100Trp)
n.799G>T
6g.35456091G>ACA363773237FANCEc.593G>A (p.Gly198Glu)
c.311G>A (p.Gly104Glu)
n.233G>A
c.299G>A (p.Gly100Glu)
n.800G>A
6g.35456091G>CCA363773238FANCEc.593G>C (p.Gly198Ala)
c.311G>C (p.Gly104Ala)
n.233G>C
c.299G>C (p.Gly100Ala)
n.800G>C
6g.35456091G>TCA363773239FANCEc.593G>T (p.Gly198Val)
c.311G>T (p.Gly104Val)
n.233G>T
c.299G>T (p.Gly100Val)
n.800G>T
6g.35456092G>ACA450123792FANCEc.594G>A (p.Gly198=)
c.312G>A (p.Gly104=)
n.234G>A
c.300G>A (p.Gly100=)
n.801G>A
 dbSNP gnomAD v4
6g.35456092G>CCA450123793FANCEc.594G>C (p.Gly198=)
c.312G>C (p.Gly104=)
n.234G>C
c.300G>C (p.Gly100=)
n.801G>C
6g.35456092G>TCA450123794FANCEc.594G>T (p.Gly198=)
c.312G>T (p.Gly104=)
n.234G>T
c.300G>T (p.Gly100=)
n.801G>T
6g.35456093A>CCA363773240FANCEc.595A>C (p.Lys199Gln)
c.313A>C (p.Lys105Gln)
n.235A>C
c.301A>C (p.Lys101Gln)
n.802A>C
6g.35456093A>GCA363773241FANCEc.595A>G (p.Lys199Glu)
c.313A>G (p.Lys105Glu)
n.235A>G
c.301A>G (p.Lys101Glu)
n.802A>G
6g.35456093A>TCA363773242FANCEc.595A>T (p.Lys199Ter)
c.313A>T (p.Lys105Ter)
n.235A>T
c.301A>T (p.Lys101Ter)
n.802A>T
6g.35456094A>CCA363773244FANCEc.596A>C (p.Lys199Thr)
c.314A>C (p.Lys105Thr)
n.236A>C
c.302A>C (p.Lys101Thr)
n.803A>C
6g.35456094A>GCA363773245FANCEc.596A>G (p.Lys199Arg)
c.314A>G (p.Lys105Arg)
n.236A>G
c.302A>G (p.Lys101Arg)
n.803A>G
6g.35456094A>TCA363773243FANCEc.596A>T (p.Lys199Ile)
c.314A>T (p.Lys105Ile)
n.236A>T
c.302A>T (p.Lys101Ile)
n.803A>T
6g.35456095A=CA1620905557FANCEc.597A= (p.Lys199=)
c.315A= (p.Lys105=)
n.237A=
c.303A= (p.Lys101=)
n.804A=
6g.35456095A>CCA363773246FANCEc.597A>C (p.Lys199Asn)
c.315A>C (p.Lys105Asn)
n.237A>C
c.303A>C (p.Lys101Asn)
n.804A>C
6g.35456095A>GCA3771445FANCEc.597A>G (p.Lys199=)
c.315A>G (p.Lys105=)
n.237A>G
c.303A>G (p.Lys101=)
n.804A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.35456095A>TCA363773247FANCEc.597A>T (p.Lys199Asn)
c.315A>T (p.Lys105Asn)
n.237A>T
c.303A>T (p.Lys101Asn)
n.804A>T
6g.35456096C>ACA363773248FANCEc.598C>A (p.Arg200Ser)
c.316C>A (p.Arg106Ser)
n.238C>A
c.304C>A (p.Arg102Ser)
n.805C>A
6g.35456096C=CA1620905558FANCEc.598C= (p.Arg200=)
c.316C= (p.Arg106=)
n.238C=
c.304C= (p.Arg102=)
n.805C=
6g.35456096C>GCA363773249FANCEc.598C>G (p.Arg200Gly)
c.316C>G (p.Arg106Gly)
n.238C>G
c.304C>G (p.Arg102Gly)
n.805C>G
6g.35456096C>TCA3771446FANCEc.598C>T (p.Arg200Cys)
c.316C>T (p.Arg106Cys)
n.238C>T
c.304C>T (p.Arg102Cys)
n.805C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
6g.35456097G>ACA3771447FANCEc.599G>A (p.Arg200His)
c.317G>A (p.Arg106His)
n.239G>A
c.305G>A (p.Arg102His)
n.806G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
6g.35456097G>CCA363773251FANCEc.599G>C (p.Arg200Pro)
c.317G>C (p.Arg106Pro)
n.239G>C
c.305G>C (p.Arg102Pro)
n.806G>C
6g.35456097G=CA1620905559FANCEc.599G= (p.Arg200=)
c.317G= (p.Arg106=)
n.239G=
c.305G= (p.Arg102=)
n.806G=
6g.35456097G>TCA363773250FANCEc.599G>T (p.Arg200Leu)
c.317G>T (p.Arg106Leu)
n.239G>T
c.305G>T (p.Arg102Leu)
n.806G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.35456098C>ACA450123800FANCEc.600C>A (p.Arg200=)
c.318C>A (p.Arg106=)
n.240C>A
c.306C>A (p.Arg102=)
n.807C>A
6g.35456098C=CA1620905560FANCEc.600C= (p.Arg200=)
c.318C= (p.Arg106=)
n.240C=
c.306C= (p.Arg102=)
n.807C=
6g.35456098C>GCA450123801FANCEc.600C>G (p.Arg200=)
c.318C>G (p.Arg106=)
n.240C>G
c.306C>G (p.Arg102=)
n.807C>G
6g.35456098C>TCA450123802FANCEc.600C>T (p.Arg200=)
c.318C>T (p.Arg106=)
n.240C>T
c.306C>T (p.Arg102=)
n.807C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.35456099A>CCA450123803FANCEc.601A>C (p.Arg201=)
c.319A>C (p.Arg107=)
n.241A>C
c.307A>C (p.Arg103=)
n.808A>C
 gnomAD v4
6g.35456099A>GCA363773252FANCEc.601A>G (p.Arg201Gly)
c.319A>G (p.Arg107Gly)
n.241A>G
c.307A>G (p.Arg103Gly)
n.808A>G
6g.35456099A>TCA363773253FANCEc.601A>T (p.Arg201Ter)
c.319A>T (p.Arg107Ter)
n.241A>T
c.307A>T (p.Arg103Ter)
n.808A>T
6g.35456100_35456101delCA2678405716FANCEc.602_603del (p.Arg201LysfsTer11)
c.320_321del (p.Arg107LysfsTer11)
n.242_243del
c.308_309del (p.Arg103LysfsTer11)
n.809_810del
 gnomAD v4
6g.35456100G>ACA363773254FANCEc.602G>A (p.Arg201Lys)
c.320G>A (p.Arg107Lys)
n.242G>A
c.308G>A (p.Arg103Lys)
n.809G>A
 dbSNP
6g.35456100G>CCA363773255FANCEc.602G>C (p.Arg201Thr)
c.320G>C (p.Arg107Thr)
n.242G>C
c.308G>C (p.Arg103Thr)
n.809G>C
6g.35456100G>TCA363773256FANCEc.602G>T (p.Arg201Ile)
c.320G>T (p.Arg107Ile)
n.242G>T
c.308G>T (p.Arg103Ile)
n.809G>T
6g.35456101A>CCA363773258FANCEc.603A>C (p.Arg201Ser)
c.321A>C (p.Arg107Ser)
n.243A>C
c.309A>C (p.Arg103Ser)
n.810A>C
6g.35456101A>GCA450123805FANCEc.603A>G (p.Arg201=)
c.321A>G (p.Arg107=)
n.243A>G
c.309A>G (p.Arg103=)
n.810A>G
6g.35456101A>TCA363773257FANCEc.603A>T (p.Arg201Ser)
c.321A>T (p.Arg107Ser)
n.243A>T
c.309A>T (p.Arg103Ser)
n.810A>T

Number of alleles fetched