Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.35455802_35456508delinsGGACTCCCAGGGAGCA2573140312FANCEc.304_855+155delinsGGACTCCCAGGGAG
c.22_573+155delinsGGACTCCCAGGGAG
c.10_561+155delinsGGACTCCCAGGGAG
n.511_1062+155delinsGGACTCCCAGGGAG
 ClinVar dbSNP
6g.35455929delCA2678405600FANCEc.431del (p.Leu144TrpfsTer?)
c.149del (p.Leu50TrpfsTer?)
n.71del
c.137del (p.Leu46TrpfsTer?)
n.638del
 gnomAD v4
6g.35455929T>ACA363772892FANCEc.431T>A (p.Leu144Ter)
c.149T>A (p.Leu50Ter)
n.71T>A
c.137T>A (p.Leu46Ter)
n.638T>A
6g.35455929T>CCA363772893FANCEc.431T>C (p.Leu144Ser)
c.149T>C (p.Leu50Ser)
n.71T>C
c.137T>C (p.Leu46Ser)
n.638T>C
6g.35455929T>GCA363772894FANCEc.431T>G (p.Leu144Trp)
c.149T>G (p.Leu50Trp)
n.71T>G
c.137T>G (p.Leu46Trp)
n.638T>G
6g.35455929_35455930delinsTGCA1620905480FANCEc.431_432delinsTG (p.Leu144=)
c.149_150delinsTG (p.Leu50=)
n.71_72delinsTG
c.137_138delinsTG (p.Leu46=)
n.638_639delinsTG
6g.35455930G>ACA3771408FANCEc.432G>A (p.Leu144=)
c.150G>A (p.Leu50=)
n.72G>A
c.138G>A (p.Leu46=)
n.639G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35455930G>CCA363772895FANCEc.432G>C (p.Leu144Phe)
c.150G>C (p.Leu50Phe)
n.72G>C
c.138G>C (p.Leu46Phe)
n.639G>C
6g.35455930G=CA1620905481FANCEc.432G= (p.Leu144=)
c.150G= (p.Leu50=)
n.72G=
c.138G= (p.Leu46=)
n.639G=
6g.35455930G>TCA363772896FANCEc.432G>T (p.Leu144Phe)
c.150G>T (p.Leu50Phe)
n.72G>T
c.138G>T (p.Leu46Phe)
n.639G>T
6g.35455934delCA1139659494FANCEc.436del (p.Val146TrpfsTer?)
c.154del (p.Val52TrpfsTer?)
n.76del
c.142del (p.Val48TrpfsTer?)
n.643del
 ClinVar dbSNP
6g.35455931G>ACA363772897FANCEc.433G>A (p.Gly145Arg)
c.151G>A (p.Gly51Arg)
n.73G>A
c.139G>A (p.Gly47Arg)
n.640G>A
 dbSNP gnomAD v4
6g.35455931G>CCA363772898FANCEc.433G>C (p.Gly145Arg)
c.151G>C (p.Gly51Arg)
n.73G>C
c.139G>C (p.Gly47Arg)
n.640G>C
 gnomAD v4
6g.35455931G=CA1620905482FANCEc.433G= (p.Gly145=)
c.151G= (p.Gly51=)
n.73G=
c.139G= (p.Gly47=)
n.640G=
6g.35455931G>TCA363772899FANCEc.433G>T (p.Gly145Trp)
c.151G>T (p.Gly51Trp)
n.73G>T
c.139G>T (p.Gly47Trp)
n.640G>T
 dbSNP gnomAD v4
6g.35455932G>ACA363772900FANCEc.434G>A (p.Gly145Glu)
c.152G>A (p.Gly51Glu)
n.74G>A
c.140G>A (p.Gly47Glu)
n.641G>A
 dbSNP
6g.35455932G>CCA363772901FANCEc.434G>C (p.Gly145Ala)
c.152G>C (p.Gly51Ala)
n.74G>C
c.140G>C (p.Gly47Ala)
n.641G>C
6g.35455932G=CA1620905483FANCEc.434G= (p.Gly145=)
c.152G= (p.Gly51=)
n.74G=
c.140G= (p.Gly47=)
n.641G=
6g.35455932G>TCA363772902FANCEc.434G>T (p.Gly145Val)
c.152G>T (p.Gly51Val)
n.74G>T
c.140G>T (p.Gly47Val)
n.641G>T
6g.35455933G>ACA449942482FANCEc.435G>A (p.Gly145=)
c.153G>A (p.Gly51=)
n.75G>A
c.141G>A (p.Gly47=)
n.642G>A
 dbSNP
6g.35455933G>CCA449942484FANCEc.435G>C (p.Gly145=)
c.153G>C (p.Gly51=)
n.75G>C
c.141G>C (p.Gly47=)
n.642G>C
 ClinVar
6g.35455933G>TCA449942486FANCEc.435G>T (p.Gly145=)
c.153G>T (p.Gly51=)
n.75G>T
c.141G>T (p.Gly47=)
n.642G>T
 gnomAD v4
6g.35455934G>ACA363772904FANCEc.436G>A (p.Val146Met)
c.154G>A (p.Val52Met)
n.76G>A
c.142G>A (p.Val48Met)
n.643G>A
 dbSNP
6g.35455934G>CCA363772903FANCEc.436G>C (p.Val146Leu)
c.154G>C (p.Val52Leu)
n.76G>C
c.142G>C (p.Val48Leu)
n.643G>C
6g.35455934G=CA1620905484FANCEc.436G= (p.Val146=)
c.154G= (p.Val52=)
n.76G=
c.142G= (p.Val48=)
n.643G=
6g.35455934G>TCA3771409FANCEc.436G>T (p.Val146Leu)
c.154G>T (p.Val52Leu)
n.76G>T
c.142G>T (p.Val48Leu)
n.643G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35455935T>ACA363772905FANCEc.437T>A (p.Val146Glu)
c.155T>A (p.Val52Glu)
n.77T>A
c.143T>A (p.Val48Glu)
n.644T>A
 dbSNP
6g.35455935T>CCA363772906FANCEc.437T>C (p.Val146Ala)
c.155T>C (p.Val52Ala)
n.77T>C
c.143T>C (p.Val48Ala)
n.644T>C
6g.35455935T>GCA363772907FANCEc.437T>G (p.Val146Gly)
c.155T>G (p.Val52Gly)
n.77T>G
c.143T>G (p.Val48Gly)
n.644T>G
 dbSNP
6g.35455936G>ACA449942487FANCEc.438G>A (p.Val146=)
c.156G>A (p.Val52=)
n.78G>A
c.144G>A (p.Val48=)
n.645G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.35455936G>CCA449942488FANCEc.438G>C (p.Val146=)
c.156G>C (p.Val52=)
n.78G>C
c.144G>C (p.Val48=)
n.645G>C
6g.35455936G=CA1620905485FANCEc.438G= (p.Val146=)
c.156G= (p.Val52=)
n.78G=
c.144G= (p.Val48=)
n.645G=
6g.35455936G>TCA449942489FANCEc.438G>T (p.Val146=)
c.156G>T (p.Val52=)
n.78G>T
c.144G>T (p.Val48=)
n.645G>T
6g.35455939dupCA2711469468FANCEc.441dup (p.Thr148AspfsTer11)
c.159dup (p.Thr54AspfsTer11)
n.81dup
c.147dup (p.Thr50AspfsTer11)
n.648dup
 dbSNP
6g.35455937G>ACA363772908FANCEc.439G>A (p.Gly147Arg)
c.157G>A (p.Gly53Arg)
n.79G>A
c.145G>A (p.Gly49Arg)
n.646G>A
 gnomAD v4
6g.35455937G>CCA363772909FANCEc.439G>C (p.Gly147Arg)
c.157G>C (p.Gly53Arg)
n.79G>C
c.145G>C (p.Gly49Arg)
n.646G>C
6g.35455937G>TCA363772910FANCEc.439G>T (p.Gly147Trp)
c.157G>T (p.Gly53Trp)
n.79G>T
c.145G>T (p.Gly49Trp)
n.646G>T
6g.35455938G>ACA363772911FANCEc.440G>A (p.Gly147Glu)
c.158G>A (p.Gly53Glu)
n.80G>A
c.146G>A (p.Gly49Glu)
n.647G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.35455938G>CCA363772912FANCEc.440G>C (p.Gly147Ala)
c.158G>C (p.Gly53Ala)
n.80G>C
c.146G>C (p.Gly49Ala)
n.647G>C
6g.35455938G=CA1620905486FANCEc.440G= (p.Gly147=)
c.158G= (p.Gly53=)
n.80G=
c.146G= (p.Gly49=)
n.647G=
6g.35455938G>TCA363772913FANCEc.440G>T (p.Gly147Val)
c.158G>T (p.Gly53Val)
n.80G>T
c.146G>T (p.Gly49Val)
n.647G>T
6g.35455939G>ACA449942490FANCEc.441G>A (p.Gly147=)
c.159G>A (p.Gly53=)
n.81G>A
c.147G>A (p.Gly49=)
n.648G>A
 gnomAD v4
6g.35455939G>CCA449942492FANCEc.441G>C (p.Gly147=)
c.159G>C (p.Gly53=)
n.81G>C
c.147G>C (p.Gly49=)
n.648G>C
 dbSNP
6g.35455939G>TCA449942491FANCEc.441G>T (p.Gly147=)
c.159G>T (p.Gly53=)
n.81G>T
c.147G>T (p.Gly49=)
n.648G>T
6g.35455940A>CCA363772914FANCEc.442A>C (p.Thr148Pro)
c.160A>C (p.Thr54Pro)
n.82A>C
c.148A>C (p.Thr50Pro)
n.649A>C
6g.35455940A>GCA363772915FANCEc.442A>G (p.Thr148Ala)
c.160A>G (p.Thr54Ala)
n.82A>G
c.148A>G (p.Thr50Ala)
n.649A>G
6g.35455940A>TCA363772916FANCEc.442A>T (p.Thr148Ser)
c.160A>T (p.Thr54Ser)
n.82A>T
c.148A>T (p.Thr50Ser)
n.649A>T
 dbSNP
6g.35455941C>ACA363772919FANCEc.443C>A (p.Thr148Asn)
c.161C>A (p.Thr54Asn)
n.83C>A
c.149C>A (p.Thr50Asn)
n.650C>A
6g.35455941C>GCA363772918FANCEc.443C>G (p.Thr148Ser)
c.161C>G (p.Thr54Ser)
n.83C>G
c.149C>G (p.Thr50Ser)
n.650C>G
 dbSNP
6g.35455941C>TCA363772917FANCEc.443C>T (p.Thr148Ile)
c.161C>T (p.Thr54Ile)
n.83C>T
c.149C>T (p.Thr50Ile)
n.650C>T
 gnomAD v4
6g.35455942C>ACA449942494FANCEc.444C>A (p.Thr148=)
c.162C>A (p.Thr54=)
n.84C>A
c.150C>A (p.Thr50=)
n.651C>A
6g.35455942C>GCA449942495FANCEc.444C>G (p.Thr148=)
c.162C>G (p.Thr54=)
n.84C>G
c.150C>G (p.Thr50=)
n.651C>G
 ClinVar
6g.35455942C>TCA449942497FANCEc.444C>T (p.Thr148=)
c.162C>T (p.Thr54=)
n.84C>T
c.150C>T (p.Thr50=)
n.651C>T
 dbSNP
6g.35455943T>ACA363772920FANCEc.445T>A (p.Ser149Thr)
c.163T>A (p.Ser55Thr)
n.85T>A
c.151T>A (p.Ser51Thr)
n.652T>A
6g.35455943T>CCA363772922FANCEc.445T>C (p.Ser149Pro)
c.163T>C (p.Ser55Pro)
n.85T>C
c.151T>C (p.Ser51Pro)
n.652T>C
 dbSNP
6g.35455943T>GCA363772921FANCEc.445T>G (p.Ser149Ala)
c.163T>G (p.Ser55Ala)
n.85T>G
c.151T>G (p.Ser51Ala)
n.652T>G
6g.35455944C>ACA363772923FANCEc.446C>A (p.Ser149Tyr)
c.164C>A (p.Ser55Tyr)
n.86C>A
c.152C>A (p.Ser51Tyr)
n.653C>A
6g.35455944C>GCA363772925FANCEc.446C>G (p.Ser149Cys)
c.164C>G (p.Ser55Cys)
n.86C>G
c.152C>G (p.Ser51Cys)
n.653C>G
6g.35455944C>TCA363772924FANCEc.446C>T (p.Ser149Phe)
c.164C>T (p.Ser55Phe)
n.86C>T
c.152C>T (p.Ser51Phe)
n.653C>T
 gnomAD v4
6g.35455945C>ACA449942500FANCEc.447C>A (p.Ser149=)
c.165C>A (p.Ser55=)
n.87C>A
c.153C>A (p.Ser51=)
n.654C>A
6g.35455945C=CA1620905487FANCEc.447C= (p.Ser149=)
c.165C= (p.Ser55=)
n.87C=
c.153C= (p.Ser51=)
n.654C=
6g.35455945C>GCA449942501FANCEc.447C>G (p.Ser149=)
c.165C>G (p.Ser55=)
n.87C>G
c.153C>G (p.Ser51=)
n.654C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.35455945C>TCA3771410FANCEc.447C>T (p.Ser149=)
c.165C>T (p.Ser55=)
n.87C>T
c.153C>T (p.Ser51=)
n.654C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.35455946A=CA1620905488FANCEc.448A= (p.Met150=)
c.166A= (p.Met56=)
n.88A=
c.154A= (p.Met52=)
n.655A=
6g.35455946A>CCA363772927FANCEc.448A>C (p.Met150Leu)
c.166A>C (p.Met56Leu)
n.88A>C
c.154A>C (p.Met52Leu)
n.655A>C
6g.35455946A>GCA363772926FANCEc.448A>G (p.Met150Val)
c.166A>G (p.Met56Val)
n.88A>G
c.154A>G (p.Met52Val)
n.655A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.35455946A>TCA363772928FANCEc.448A>T (p.Met150Leu)
c.166A>T (p.Met56Leu)
n.88A>T
c.154A>T (p.Met52Leu)
n.655A>T
6g.35455947T>ACA363772929FANCEc.449T>A (p.Met150Lys)
c.167T>A (p.Met56Lys)
n.89T>A
c.155T>A (p.Met52Lys)
n.656T>A
6g.35455947T>CCA3771411FANCEc.449T>C (p.Met150Thr)
c.167T>C (p.Met56Thr)
n.89T>C
c.155T>C (p.Met52Thr)
n.656T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35455947T>GCA363772930FANCEc.449T>G (p.Met150Arg)
c.167T>G (p.Met56Arg)
n.89T>G
c.155T>G (p.Met52Arg)
n.656T>G
6g.35455947T=CA1620905489FANCEc.449T= (p.Met150=)
c.167T= (p.Met56=)
n.89T=
c.155T= (p.Met52=)
n.656T=
6g.35455948G>ACA363772931FANCEc.450G>A (p.Met150Ile)
c.168G>A (p.Met56Ile)
n.90G>A
c.156G>A (p.Met52Ile)
n.657G>A
 dbSNP
6g.35455948G>CCA363772932FANCEc.450G>C (p.Met150Ile)
c.168G>C (p.Met56Ile)
n.90G>C
c.156G>C (p.Met52Ile)
n.657G>C
6g.35455948G>TCA363772933FANCEc.450G>T (p.Met150Ile)
c.168G>T (p.Met56Ile)
n.90G>T
c.156G>T (p.Met52Ile)
n.657G>T
6g.35455949G>ACA363772934FANCEc.451G>A (p.Glu151Lys)
c.169G>A (p.Glu57Lys)
n.91G>A
c.157G>A (p.Glu53Lys)
n.658G>A
 dbSNP
6g.35455949G>CCA363772935FANCEc.451G>C (p.Glu151Gln)
c.169G>C (p.Glu57Gln)
n.91G>C
c.157G>C (p.Glu53Gln)
n.658G>C
6g.35455949G>TCA363772936FANCEc.451G>T (p.Glu151Ter)
c.169G>T (p.Glu57Ter)
n.91G>T
c.157G>T (p.Glu53Ter)
n.658G>T
6g.35455950A>CCA363772937FANCEc.452A>C (p.Glu151Ala)
c.170A>C (p.Glu57Ala)
n.92A>C
c.158A>C (p.Glu53Ala)
n.659A>C
 dbSNP
6g.35455950A>GCA363772938FANCEc.452A>G (p.Glu151Gly)
c.170A>G (p.Glu57Gly)
n.92A>G
c.158A>G (p.Glu53Gly)
n.659A>G
 dbSNP
6g.35455950A>TCA363772939FANCEc.452A>T (p.Glu151Val)
c.170A>T (p.Glu57Val)
n.92A>T
c.158A>T (p.Glu53Val)
n.659A>T
6g.35455951G>ACA450123609FANCEc.453G>A (p.Glu151=)
c.171G>A (p.Glu57=)
n.93G>A
c.159G>A (p.Glu53=)
n.660G>A
6g.35455951G>CCA363772941FANCEc.453G>C (p.Glu151Asp)
c.171G>C (p.Glu57Asp)
n.93G>C
c.159G>C (p.Glu53Asp)
n.660G>C
 gnomAD v4
6g.35455951G>TCA363772940FANCEc.453G>T (p.Glu151Asp)
c.171G>T (p.Glu57Asp)
n.93G>T
c.159G>T (p.Glu53Asp)
n.660G>T
6g.35455952G>ACA363772942FANCEc.454G>A (p.Gly152Arg)
c.172G>A (p.Gly58Arg)
n.94G>A
c.160G>A (p.Gly54Arg)
n.661G>A
 dbSNP
6g.35455952G>CCA363772943FANCEc.454G>C (p.Gly152Arg)
c.172G>C (p.Gly58Arg)
n.94G>C
c.160G>C (p.Gly54Arg)
n.661G>C
6g.35455952G>TCA363772944FANCEc.454G>T (p.Gly152Ter)
c.172G>T (p.Gly58Ter)
n.94G>T
c.160G>T (p.Gly54Ter)
n.661G>T
6g.35455953G>ACA363772945FANCEc.455G>A (p.Gly152Glu)
c.173G>A (p.Gly58Glu)
n.95G>A
c.161G>A (p.Gly54Glu)
n.662G>A
6g.35455953G>CCA363772946FANCEc.455G>C (p.Gly152Ala)
c.173G>C (p.Gly58Ala)
n.95G>C
c.161G>C (p.Gly54Ala)
n.662G>C
6g.35455953G>TCA363772947FANCEc.455G>T (p.Gly152Val)
c.173G>T (p.Gly58Val)
n.95G>T
c.161G>T (p.Gly54Val)
n.662G>T
6g.35455954A=CA1620905490FANCEc.456A= (p.Gly152=)
c.174A= (p.Gly58=)
n.96A=
c.162A= (p.Gly54=)
n.663A=
6g.35455954A>CCA450123614FANCEc.456A>C (p.Gly152=)
c.174A>C (p.Gly58=)
n.96A>C
c.162A>C (p.Gly54=)
n.663A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.35455954A>GCA450123615FANCEc.456A>G (p.Gly152=)
c.174A>G (p.Gly58=)
n.96A>G
c.162A>G (p.Gly54=)
n.663A>G
 dbSNP
6g.35455954A>TCA450123616FANCEc.456A>T (p.Gly152=)
c.174A>T (p.Gly58=)
n.96A>T
c.162A>T (p.Gly54=)
n.663A>T
6g.35455955G>ACA3771412FANCEc.457G>A (p.Ala153Thr)
c.175G>A (p.Ala59Thr)
n.97G>A
c.163G>A (p.Ala55Thr)
n.664G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35455955G>CCA363772948FANCEc.457G>C (p.Ala153Pro)
c.175G>C (p.Ala59Pro)
n.97G>C
c.163G>C (p.Ala55Pro)
n.664G>C
 dbSNP
6g.35455955G=CA1620905491FANCEc.457G= (p.Ala153=)
c.175G= (p.Ala59=)
n.97G=
c.163G= (p.Ala55=)
n.664G=
6g.35455955G>TCA363772949FANCEc.457G>T (p.Ala153Ser)
c.175G>T (p.Ala59Ser)
n.97G>T
c.163G>T (p.Ala55Ser)
n.664G>T
6g.35455956C>ACA363772950FANCEc.458C>A (p.Ala153Asp)
c.176C>A (p.Ala59Asp)
n.98C>A
c.164C>A (p.Ala55Asp)
n.665C>A
6g.35455956C=CA1620905492FANCEc.458C= (p.Ala153=)
c.176C= (p.Ala59=)
n.98C=
c.164C= (p.Ala55=)
n.665C=
6g.35455956C>GCA363772951FANCEc.458C>G (p.Ala153Gly)
c.176C>G (p.Ala59Gly)
n.98C>G
c.164C>G (p.Ala55Gly)
n.665C>G
6g.35455956C>TCA3771413FANCEc.458C>T (p.Ala153Val)
c.176C>T (p.Ala59Val)
n.98C>T
c.164C>T (p.Ala55Val)
n.665C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35455957T>ACA450123618FANCEc.459T>A (p.Ala153=)
c.177T>A (p.Ala59=)
n.99T>A
c.165T>A (p.Ala55=)
n.666T>A
6g.35455957T>CCA450123619FANCEc.459T>C (p.Ala153=)
c.177T>C (p.Ala59=)
n.99T>C
c.165T>C (p.Ala55=)
n.666T>C
6g.35455957T>GCA450123620FANCEc.459T>G (p.Ala153=)
c.177T>G (p.Ala59=)
n.99T>G
c.165T>G (p.Ala55=)
n.666T>G
6g.35455958T>ACA363772954FANCEc.460T>A (p.Ser154Thr)
c.178T>A (p.Ser60Thr)
n.100T>A
c.166T>A (p.Ser56Thr)
n.667T>A
6g.35455958T>CCA363772953FANCEc.460T>C (p.Ser154Pro)
c.178T>C (p.Ser60Pro)
n.100T>C
c.166T>C (p.Ser56Pro)
n.667T>C
6g.35455958T>GCA363772952FANCEc.460T>G (p.Ser154Ala)
c.178T>G (p.Ser60Ala)
n.100T>G
c.166T>G (p.Ser56Ala)
n.667T>G
6g.35455959C>ACA363772955FANCEc.461C>A (p.Ser154Tyr)
c.179C>A (p.Ser60Tyr)
n.101C>A
c.167C>A (p.Ser56Tyr)
n.668C>A
6g.35455959C=CA1620905493FANCEc.461C= (p.Ser154=)
c.179C= (p.Ser60=)
n.101C=
c.167C= (p.Ser56=)
n.668C=
6g.35455959C>GCA363772956FANCEc.461C>G (p.Ser154Cys)
c.179C>G (p.Ser60Cys)
n.101C>G
c.167C>G (p.Ser56Cys)
n.668C>G
 dbSNP
6g.35455959C>TCA137294644FANCEc.461C>T (p.Ser154Phe)
c.179C>T (p.Ser60Phe)
n.101C>T
c.167C>T (p.Ser56Phe)
n.668C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
6g.35455960T>ACA450123622FANCEc.462T>A (p.Ser154=)
c.180T>A (p.Ser60=)
n.102T>A
c.168T>A (p.Ser56=)
n.669T>A
6g.35455960T>CCA450123623FANCEc.462T>C (p.Ser154=)
c.180T>C (p.Ser60=)
n.102T>C
c.168T>C (p.Ser56=)
n.669T>C
6g.35455960T>GCA450123624FANCEc.462T>G (p.Ser154=)
c.180T>G (p.Ser60=)
n.102T>G
c.168T>G (p.Ser56=)
n.669T>G
6g.35455961C>ACA363772957FANCEc.463C>A (p.Pro155Thr)
c.181C>A (p.Pro61Thr)
n.103C>A
c.169C>A (p.Pro57Thr)
n.670C>A
6g.35455961C>GCA363772958FANCEc.463C>G (p.Pro155Ala)
c.181C>G (p.Pro61Ala)
n.103C>G
c.169C>G (p.Pro57Ala)
n.670C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
6g.35455961C>TCA363772959FANCEc.463C>T (p.Pro155Ser)
c.181C>T (p.Pro61Ser)
n.103C>T
c.169C>T (p.Pro57Ser)
n.670C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
6g.35455962C>ACA363772960FANCEc.464C>A (p.Pro155Gln)
c.182C>A (p.Pro61Gln)
n.104C>A
c.170C>A (p.Pro57Gln)
n.671C>A
6g.35455962C>GCA363772961FANCEc.464C>G (p.Pro155Arg)
c.182C>G (p.Pro61Arg)
n.104C>G
c.170C>G (p.Pro57Arg)
n.671C>G
6g.35455962C>TCA363772962FANCEc.464C>T (p.Pro155Leu)
c.182C>T (p.Pro61Leu)
n.104C>T
c.170C>T (p.Pro57Leu)
n.671C>T
6g.35455963A=CA1620905494FANCEc.465A= (p.Pro155=)
c.183A= (p.Pro61=)
n.105A=
c.171A= (p.Pro57=)
n.672A=
6g.35455963A>CCA450123627FANCEc.465A>C (p.Pro155=)
c.183A>C (p.Pro61=)
n.105A>C
c.171A>C (p.Pro57=)
n.672A>C
6g.35455963A>GCA450123628FANCEc.465A>G (p.Pro155=)
c.183A>G (p.Pro61=)
n.105A>G
c.171A>G (p.Pro57=)
n.672A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.35455963A>TCA450123629FANCEc.465A>T (p.Pro155=)
c.183A>T (p.Pro61=)
n.105A>T
c.171A>T (p.Pro57=)
n.672A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
6g.35455964C>ACA363772963FANCEc.466C>A (p.Leu156Met)
c.184C>A (p.Leu62Met)
n.106C>A
c.172C>A (p.Leu58Met)
n.673C>A
6g.35455964C=CA1620905495FANCEc.466C= (p.Leu156=)
c.184C= (p.Leu62=)
n.106C=
c.172C= (p.Leu58=)
n.673C=
6g.35455964C>GCA363772964FANCEc.466C>G (p.Leu156Val)
c.184C>G (p.Leu62Val)
n.106C>G
c.172C>G (p.Leu58Val)
n.673C>G
6g.35455964C>TCA3771414FANCEc.466C>T (p.Leu156=)
c.184C>T (p.Leu62=)
n.106C>T
c.172C>T (p.Leu58=)
n.673C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35455965T>ACA363772967FANCEc.467T>A (p.Leu156Gln)
c.185T>A (p.Leu62Gln)
n.107T>A
c.173T>A (p.Leu58Gln)
n.674T>A
6g.35455965T>CCA363772966FANCEc.467T>C (p.Leu156Pro)
c.185T>C (p.Leu62Pro)
n.107T>C
c.173T>C (p.Leu58Pro)
n.674T>C
6g.35455965T>GCA363772965FANCEc.467T>G (p.Leu156Arg)
c.185T>G (p.Leu62Arg)
n.107T>G
c.173T>G (p.Leu58Arg)
n.674T>G
6g.35455966G>ACA450123633FANCEc.468G>A (p.Leu156=)
c.186G>A (p.Leu62=)
n.108G>A
c.174G>A (p.Leu58=)
n.675G>A
6g.35455966G>CCA3771415FANCEc.468G>C (p.Leu156=)
c.186G>C (p.Leu62=)
n.108G>C
c.174G>C (p.Leu58=)
n.675G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.35455966G=CA1620905496FANCEc.468G= (p.Leu156=)
c.186G= (p.Leu62=)
n.108G=
c.174G= (p.Leu58=)
n.675G=
6g.35455966G>TCA450123632FANCEc.468G>T (p.Leu156=)
c.186G>T (p.Leu62=)
n.108G>T
c.174G>T (p.Leu58=)
n.675G>T
6g.35455967T>ACA363772968FANCEc.469T>A (p.Ser157Thr)
c.187T>A (p.Ser63Thr)
n.109T>A
c.175T>A (p.Ser59Thr)
n.676T>A
6g.35455967T>CCA363772969FANCEc.469T>C (p.Ser157Pro)
c.187T>C (p.Ser63Pro)
n.109T>C
c.175T>C (p.Ser59Pro)
n.676T>C
 gnomAD v4
6g.35455967T>GCA363772970FANCEc.469T>G (p.Ser157Ala)
c.187T>G (p.Ser63Ala)
n.109T>G
c.175T>G (p.Ser59Ala)
n.676T>G
6g.35455968_35455969delCA2695206214FANCEc.470_471del (p.Ser157Ter)
c.188_189del (p.Ser63Ter)
n.110_111del
c.176_177del (p.Ser59Ter)
n.677_678del
6g.35455968C>ACA363772971FANCEc.470C>A (p.Ser157Tyr)
c.188C>A (p.Ser63Tyr)
n.110C>A
c.176C>A (p.Ser59Tyr)
n.677C>A
 dbSNP gnomAD v4
6g.35455968C>GCA363772972FANCEc.470C>G (p.Ser157Cys)
c.188C>G (p.Ser63Cys)
n.110C>G
c.176C>G (p.Ser59Cys)
n.677C>G
6g.35455968C>TCA363772973FANCEc.470C>T (p.Ser157Phe)
c.188C>T (p.Ser63Phe)
n.110C>T
c.176C>T (p.Ser59Phe)
n.677C>T
6g.35455969T>ACA450123635FANCEc.471T>A (p.Ser157=)
c.189T>A (p.Ser63=)
n.111T>A
c.177T>A (p.Ser59=)
n.678T>A
6g.35455969T>CCA450123636FANCEc.471T>C (p.Ser157=)
c.189T>C (p.Ser63=)
n.111T>C
c.177T>C (p.Ser59=)
n.678T>C
6g.35455969T>GCA450123637FANCEc.471T>G (p.Ser157=)
c.189T>G (p.Ser63=)
n.111T>G
c.177T>G (p.Ser59=)
n.678T>G
6g.35455970G>ACA363772974FANCEc.472G>A (p.Glu158Lys)
c.190G>A (p.Glu64Lys)
n.112G>A
c.178G>A (p.Glu60Lys)
n.679G>A
6g.35455970G>CCA363772975FANCEc.472G>C (p.Glu158Gln)
c.190G>C (p.Glu64Gln)
n.112G>C
c.178G>C (p.Glu60Gln)
n.679G>C
6g.35455970G>TCA363772976FANCEc.472G>T (p.Glu158Ter)
c.190G>T (p.Glu64Ter)
n.112G>T
c.178G>T (p.Glu60Ter)
n.679G>T
6g.35455971A=CA1620905497FANCEc.473A= (p.Glu158=)
c.191A= (p.Glu64=)
n.113A=
c.179A= (p.Glu60=)
n.680A=
6g.35455971A>CCA363772977FANCEc.473A>C (p.Glu158Ala)
c.191A>C (p.Glu64Ala)
n.113A>C
c.179A>C (p.Glu60Ala)
n.680A>C
6g.35455971A>GCA363772978FANCEc.473A>G (p.Glu158Gly)
c.191A>G (p.Glu64Gly)
n.113A>G
c.179A>G (p.Glu60Gly)
n.680A>G
 dbSNP
6g.35455971A>TCA137294678FANCEc.473A>T (p.Glu158Val)
c.191A>T (p.Glu64Val)
n.113A>T
c.179A>T (p.Glu60Val)
n.680A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35455972A>CCA363772979FANCEc.474A>C (p.Glu158Asp)
c.192A>C (p.Glu64Asp)
n.114A>C
c.180A>C (p.Glu60Asp)
n.681A>C
6g.35455972A>GCA450123640FANCEc.474A>G (p.Glu158=)
c.192A>G (p.Glu64=)
n.114A>G
c.180A>G (p.Glu60=)
n.681A>G
6g.35455972A>TCA363772980FANCEc.474A>T (p.Glu158Asp)
c.192A>T (p.Glu64Asp)
n.114A>T
c.180A>T (p.Glu60Asp)
n.681A>T
6g.35455973A>CCA450123641FANCEc.475A>C (p.Arg159=)
c.193A>C (p.Arg65=)
n.115A>C
c.181A>C (p.Arg61=)
n.682A>C
6g.35455973A>GCA363772981FANCEc.475A>G (p.Arg159Gly)
c.193A>G (p.Arg65Gly)
n.115A>G
c.181A>G (p.Arg61Gly)
n.682A>G
6g.35455973A>TCA363772982FANCEc.475A>T (p.Arg159Ter)
c.193A>T (p.Arg65Ter)
n.115A>T
c.181A>T (p.Arg61Ter)
n.682A>T
6g.35455974G>ACA363772983FANCEc.476G>A (p.Arg159Lys)
c.194G>A (p.Arg65Lys)
n.116G>A
c.182G>A (p.Arg61Lys)
n.683G>A
 dbSNP
6g.35455974G>CCA363772984FANCEc.476G>C (p.Arg159Thr)
c.194G>C (p.Arg65Thr)
n.116G>C
c.182G>C (p.Arg61Thr)
n.683G>C
 dbSNP
6g.35455974G>TCA363772985FANCEc.476G>T (p.Arg159Ile)
c.194G>T (p.Arg65Ile)
n.116G>T
c.182G>T (p.Arg61Ile)
n.683G>T
6g.35455975A>CCA363772986FANCEc.477A>C (p.Arg159Ser)
c.195A>C (p.Arg65Ser)
n.117A>C
c.183A>C (p.Arg61Ser)
n.684A>C
6g.35455975A>GCA450123643FANCEc.477A>G (p.Arg159=)
c.195A>G (p.Arg65=)
n.117A>G
c.183A>G (p.Arg61=)
n.684A>G
 ClinVar
6g.35455975A>TCA363772987FANCEc.477A>T (p.Arg159Ser)
c.195A>T (p.Arg65Ser)
n.117A>T
c.183A>T (p.Arg61Ser)
n.684A>T
6g.35455976T>ACA363772988FANCEc.478T>A (p.Cys160Ser)
c.196T>A (p.Cys66Ser)
n.118T>A
c.184T>A (p.Cys62Ser)
n.685T>A
6g.35455976T>CCA363772989FANCEc.478T>C (p.Cys160Arg)
c.196T>C (p.Cys66Arg)
n.118T>C
c.184T>C (p.Cys62Arg)
n.685T>C
 dbSNP gnomAD v4
6g.35455976T>GCA363772990FANCEc.478T>G (p.Cys160Gly)
c.196T>G (p.Cys66Gly)
n.118T>G
c.184T>G (p.Cys62Gly)
n.685T>G
6g.35455976T=CA1620905498FANCEc.478T= (p.Cys160=)
c.196T= (p.Cys66=)
n.118T=
c.184T= (p.Cys62=)
n.685T=
6g.35455977G>ACA363772991FANCEc.479G>A (p.Cys160Tyr)
c.197G>A (p.Cys66Tyr)
n.119G>A
c.185G>A (p.Cys62Tyr)
n.686G>A
 dbSNP
6g.35455977G>CCA363772992FANCEc.479G>C (p.Cys160Ser)
c.197G>C (p.Cys66Ser)
n.119G>C
c.185G>C (p.Cys62Ser)
n.686G>C
6g.35455977G=CA1620905499FANCEc.479G= (p.Cys160=)
c.197G= (p.Cys66=)
n.119G=
c.185G= (p.Cys62=)
n.686G=
6g.35455977G>TCA363772993FANCEc.479G>T (p.Cys160Phe)
c.197G>T (p.Cys66Phe)
n.119G>T
c.185G>T (p.Cys62Phe)
n.686G>T
6g.35455978C>ACA10623696FANCEc.480C>A (p.Cys160Ter)
c.198C>A (p.Cys66Ter)
n.120C>A
c.186C>A (p.Cys62Ter)
n.687C>A
 ClinVar dbSNP
6g.35455978C=CA1620905500FANCEc.480C= (p.Cys160=)
c.198C= (p.Cys66=)
n.120C=
c.186C= (p.Cys62=)
n.687C=
6g.35455978C>GCA363772994FANCEc.480C>G (p.Cys160Trp)
c.198C>G (p.Cys66Trp)
n.120C>G
c.186C>G (p.Cys62Trp)
n.687C>G
 dbSNP
6g.35455978C>TCA137294693FANCEc.480C>T (p.Cys160=)
c.198C>T (p.Cys66=)
n.120C>T
c.186C>T (p.Cys62=)
n.687C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.35455979C>ACA363772995FANCEc.481C>A (p.Gln161Lys)
c.199C>A (p.Gln67Lys)
n.121C>A
c.187C>A (p.Gln63Lys)
n.688C>A
6g.35455979C>GCA363772996FANCEc.481C>G (p.Gln161Glu)
c.199C>G (p.Gln67Glu)
n.121C>G
c.187C>G (p.Gln63Glu)
n.688C>G
6g.35455979C>TCA363772997FANCEc.481C>T (p.Gln161Ter)
c.199C>T (p.Gln67Ter)
n.121C>T
c.187C>T (p.Gln63Ter)
n.688C>T
6g.35455979_35455981delinsCAGCA1620905501FANCEc.481_483delinsCAG (p.Gln161=)
c.199_201delinsCAG (p.Gln67=)
n.121_123delinsCAG
c.187_189delinsCAG (p.Gln63=)
n.688_690delinsCAG
6g.35455980A>CCA363772998FANCEc.482A>C (p.Gln161Pro)
c.200A>C (p.Gln67Pro)
n.122A>C
c.188A>C (p.Gln63Pro)
n.689A>C
6g.35455980A>GCA363772999FANCEc.482A>G (p.Gln161Arg)
c.200A>G (p.Gln67Arg)
n.122A>G
c.188A>G (p.Gln63Arg)
n.689A>G
6g.35455980A>TCA363773000FANCEc.482A>T (p.Gln161Leu)
c.200A>T (p.Gln67Leu)
n.122A>T
c.188A>T (p.Gln63Leu)
n.689A>T
6g.35455983_35455984delCA3771416FANCEc.485_486del (p.Arg162ThrfsTer7)
c.203_204del (p.Arg68ThrfsTer7)
n.125_126del
c.191_192del (p.Arg64ThrfsTer7)
n.692_693del
 dbSNP ExAC gnomAD v2
6g.35455980_35455981insAAACCACCCCAAACACACCCCA2770628232FANCEc.482_483insAAACCACCCCAAACACACCC (p.Arg162AsnfsTer24)
c.200_201insAAACCACCCCAAACACACCC (p.Arg68AsnfsTer24)
n.122_123insAAACCACCCCAAACACACCC
c.188_189insAAACCACCCCAAACACACCC (p.Arg64AsnfsTer24)
n.689_690insAAACCACCCCAAACACACCC
6g.35455981G>ACA450123645FANCEc.483G>A (p.Gln161=)
c.201G>A (p.Gln67=)
n.123G>A
c.189G>A (p.Gln63=)
n.690G>A
6g.35455981G>CCA363773001FANCEc.483G>C (p.Gln161His)
c.201G>C (p.Gln67His)
n.123G>C
c.189G>C (p.Gln63His)
n.690G>C
6g.35455981G>TCA363773002FANCEc.483G>T (p.Gln161His)
c.201G>T (p.Gln67His)
n.123G>T
c.189G>T (p.Gln63His)
n.690G>T
6g.35455982A>CCA450123646FANCEc.484A>C (p.Arg162=)
c.202A>C (p.Arg68=)
n.124A>C
c.190A>C (p.Arg64=)
n.691A>C
6g.35455982A>GCA363773003FANCEc.484A>G (p.Arg162Gly)
c.202A>G (p.Arg68Gly)
n.124A>G
c.190A>G (p.Arg64Gly)
n.691A>G
6g.35455982A>TCA363773004FANCEc.484A>T (p.Arg162Ter)
c.202A>T (p.Arg68Ter)
n.124A>T
c.190A>T (p.Arg64Ter)
n.691A>T
6g.35455983G>ACA363773006FANCEc.485G>A (p.Arg162Lys)
c.203G>A (p.Arg68Lys)
n.125G>A
c.191G>A (p.Arg64Lys)
n.692G>A
 COSMIC
6g.35455983G>CCA363773007FANCEc.485G>C (p.Arg162Thr)
c.203G>C (p.Arg68Thr)
n.125G>C
c.191G>C (p.Arg64Thr)
n.692G>C
 dbSNP
6g.35455983G>TCA363773005FANCEc.485G>T (p.Arg162Ile)
c.203G>T (p.Arg68Ile)
n.125G>T
c.191G>T (p.Arg64Ile)
n.692G>T
6g.35455984A>CCA363773008FANCEc.486A>C (p.Arg162Ser)
c.204A>C (p.Arg68Ser)
n.126A>C
c.192A>C (p.Arg64Ser)
n.693A>C
6g.35455984A>GCA450123648FANCEc.486A>G (p.Arg162=)
c.204A>G (p.Arg68=)
n.126A>G
c.192A>G (p.Arg64=)
n.693A>G
6g.35455984A>TCA363773009FANCEc.486A>T (p.Arg162Ser)
c.204A>T (p.Arg68Ser)
n.126A>T
c.192A>T (p.Arg64Ser)
n.693A>T
6g.35455985delCA2578594024FANCEc.487del (p.Gln163SerfsTer16)
c.205del (p.Gln69SerfsTer16)
n.127del
c.193del (p.Gln65SerfsTer16)
n.694del
6g.35455985C>ACA363773010FANCEc.487C>A (p.Gln163Lys)
c.205C>A (p.Gln69Lys)
n.127C>A
c.193C>A (p.Gln65Lys)
n.694C>A
 ClinVar dbSNP
6g.35455985C=CA1620905502FANCEc.487C= (p.Gln163=)
c.205C= (p.Gln69=)
n.127C=
c.193C= (p.Gln65=)
n.694C=
6g.35455985C>GCA363773011FANCEc.487C>G (p.Gln163Glu)
c.205C>G (p.Gln69Glu)
n.127C>G
c.193C>G (p.Gln65Glu)
n.694C>G
 COSMIC
6g.35455985C>TCA363773012FANCEc.487C>T (p.Gln163Ter)
c.205C>T (p.Gln69Ter)
n.127C>T
c.193C>T (p.Gln65Ter)
n.694C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35455986A>CCA363773013FANCEc.488A>C (p.Gln163Pro)
c.206A>C (p.Gln69Pro)
n.128A>C
c.194A>C (p.Gln65Pro)
n.695A>C
6g.35455986A>GCA363773014FANCEc.488A>G (p.Gln163Arg)
c.206A>G (p.Gln69Arg)
n.128A>G
c.194A>G (p.Gln65Arg)
n.695A>G
6g.35455986A>TCA363773015FANCEc.488A>T (p.Gln163Leu)
c.206A>T (p.Gln69Leu)
n.128A>T
c.194A>T (p.Gln65Leu)
n.695A>T
6g.35455987G>ACA450123650FANCEc.489G>A (p.Gln163=)
c.207G>A (p.Gln69=)
n.129G>A
c.195G>A (p.Gln65=)
n.696G>A
6g.35455987G>CCA363773016FANCEc.489G>C (p.Gln163His)
c.207G>C (p.Gln69His)
n.129G>C
c.195G>C (p.Gln65His)
n.696G>C
6g.35455987G>TCA363773017FANCEc.489G>T (p.Gln163His)
c.207G>T (p.Gln69His)
n.129G>T
c.195G>T (p.Gln65His)
n.696G>T
6g.35455988C>ACA363773018FANCEc.490C>A (p.Leu164Ile)
c.208C>A (p.Leu70Ile)
n.130C>A
c.196C>A (p.Leu66Ile)
n.697C>A
6g.35455988C>GCA363773019FANCEc.490C>G (p.Leu164Val)
c.208C>G (p.Leu70Val)
n.130C>G
c.196C>G (p.Leu66Val)
n.697C>G
 dbSNP
6g.35455988C>TCA363773020FANCEc.490C>T (p.Leu164Phe)
c.208C>T (p.Leu70Phe)
n.130C>T
c.196C>T (p.Leu66Phe)
n.697C>T
6g.35455989T>ACA363773023FANCEc.491T>A (p.Leu164His)
c.209T>A (p.Leu70His)
n.131T>A
c.197T>A (p.Leu66His)
n.698T>A
 dbSNP
6g.35455989T>CCA363773022FANCEc.491T>C (p.Leu164Pro)
c.209T>C (p.Leu70Pro)
n.131T>C
c.197T>C (p.Leu66Pro)
n.698T>C
 ClinVar dbSNP
6g.35455989T>GCA363773021FANCEc.491T>G (p.Leu164Arg)
c.209T>G (p.Leu70Arg)
n.131T>G
c.197T>G (p.Leu66Arg)
n.698T>G
6g.35455989T=CA1620905503FANCEc.491T= (p.Leu164=)
c.209T= (p.Leu70=)
n.131T=
c.197T= (p.Leu66=)
n.698T=
6g.35455990C>ACA450123652FANCEc.492C>A (p.Leu164=)
c.210C>A (p.Leu70=)
n.132C>A
c.198C>A (p.Leu66=)
n.699C>A
6g.35455990C>GCA450123653FANCEc.492C>G (p.Leu164=)
c.210C>G (p.Leu70=)
n.132C>G
c.198C>G (p.Leu66=)
n.699C>G
6g.35455990C>TCA450123654FANCEc.492C>T (p.Leu164=)
c.210C>T (p.Leu70=)
n.132C>T
c.198C>T (p.Leu66=)
n.699C>T
6g.35455991C>ACA363773024FANCEc.493C>A (p.Gln165Lys)
c.211C>A (p.Gln71Lys)
n.133C>A
c.199C>A (p.Gln67Lys)
n.700C>A
6g.35455991C=CA1620905504FANCEc.493C= (p.Gln165=)
c.211C= (p.Gln71=)
n.133C=
c.199C= (p.Gln67=)
n.700C=
6g.35455991C>GCA363773025FANCEc.493C>G (p.Gln165Glu)
c.211C>G (p.Gln71Glu)
n.133C>G
c.199C>G (p.Gln67Glu)
n.700C>G
6g.35455991C>TCA363773026FANCEc.493C>T (p.Gln165Ter)
c.211C>T (p.Gln71Ter)
n.133C>T
c.199C>T (p.Gln67Ter)
n.700C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35455992A>CCA363773027FANCEc.494A>C (p.Gln165Pro)
c.212A>C (p.Gln71Pro)
n.134A>C
c.200A>C (p.Gln67Pro)
n.701A>C
6g.35455992A>GCA363773028FANCEc.494A>G (p.Gln165Arg)
c.212A>G (p.Gln71Arg)
n.134A>G
c.200A>G (p.Gln67Arg)
n.701A>G
6g.35455992A>TCA363773029FANCEc.494A>T (p.Gln165Leu)
c.212A>T (p.Gln71Leu)
n.134A>T
c.200A>T (p.Gln67Leu)
n.701A>T
6g.35455994delCA2770628233FANCEc.496del (p.Ser166ValfsTer13)
c.214del (p.Ser72ValfsTer13)
n.136del
c.202del (p.Ser68ValfsTer13)
n.703del
6g.35455993A=CA1620905505FANCEc.495A= (p.Gln165=)
c.213A= (p.Gln71=)
n.135A=
c.201A= (p.Gln67=)
n.702A=
6g.35455993A>CCA363773030FANCEc.495A>C (p.Gln165His)
c.213A>C (p.Gln71His)
n.135A>C
c.201A>C (p.Gln67His)
n.702A>C
6g.35455993A>GCA3771417FANCEc.495A>G (p.Gln165=)
c.213A>G (p.Gln71=)
n.135A>G
c.201A>G (p.Gln67=)
n.702A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35455993A>TCA363773031FANCEc.495A>T (p.Gln165His)
c.213A>T (p.Gln71His)
n.135A>T
c.201A>T (p.Gln67His)
n.702A>T
6g.35455994A>CCA363773032FANCEc.496A>C (p.Ser166Arg)
c.214A>C (p.Ser72Arg)
n.136A>C
c.202A>C (p.Ser68Arg)
n.703A>C
6g.35455994A>GCA363773033FANCEc.496A>G (p.Ser166Gly)
c.214A>G (p.Ser72Gly)
n.136A>G
c.202A>G (p.Ser68Gly)
n.703A>G
 dbSNP
6g.35455994A>TCA363773034FANCEc.496A>T (p.Ser166Cys)
c.214A>T (p.Ser72Cys)
n.136A>T
c.202A>T (p.Ser68Cys)
n.703A>T
 dbSNP
6g.35455995G>ACA363773036FANCEc.497G>A (p.Ser166Asn)
c.215G>A (p.Ser72Asn)
n.137G>A
c.203G>A (p.Ser68Asn)
n.704G>A
6g.35455995G>CCA137294713FANCEc.497G>C (p.Ser166Thr)
c.215G>C (p.Ser72Thr)
n.137G>C
c.203G>C (p.Ser68Thr)
n.704G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35455995G=CA1620905506FANCEc.497G= (p.Ser166=)
c.215G= (p.Ser72=)
n.137G=
c.203G= (p.Ser68=)
n.704G=
6g.35455995G>TCA363773035FANCEc.497G>T (p.Ser166Ile)
c.215G>T (p.Ser72Ile)
n.137G>T
c.203G>T (p.Ser68Ile)
n.704G>T
6g.35455996T>ACA363773037FANCEc.498T>A (p.Ser166Arg)
c.216T>A (p.Ser72Arg)
n.138T>A
c.204T>A (p.Ser68Arg)
n.705T>A
 dbSNP
6g.35455996T>CCA450123659FANCEc.498T>C (p.Ser166=)
c.216T>C (p.Ser72=)
n.138T>C
c.204T>C (p.Ser68=)
n.705T>C
6g.35455996T>GCA363773038FANCEc.498T>G (p.Ser166Arg)
c.216T>G (p.Ser72Arg)
n.138T>G
c.204T>G (p.Ser68Arg)
n.705T>G
6g.35455997C>ACA363773039FANCEc.499C>A (p.Leu167Ile)
c.217C>A (p.Leu73Ile)
n.139C>A
c.205C>A (p.Leu69Ile)
n.706C>A
 dbSNP
6g.35455997C=CA1620905507FANCEc.499C= (p.Leu167=)
c.217C= (p.Leu73=)
n.139C=
c.205C= (p.Leu69=)
n.706C=
6g.35455997C>GCA363773040FANCEc.499C>G (p.Leu167Val)
c.217C>G (p.Leu73Val)
n.139C>G
c.205C>G (p.Leu69Val)
n.706C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.35455997C>TCA3771418FANCEc.499C>T (p.Leu167=)
c.217C>T (p.Leu73=)
n.139C>T
c.205C>T (p.Leu69=)
n.706C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35455998T>ACA363773041FANCEc.500T>A (p.Leu167Gln)
c.218T>A (p.Leu73Gln)
n.140T>A
c.206T>A (p.Leu69Gln)
n.707T>A
6g.35455998T>CCA363773042FANCEc.500T>C (p.Leu167Pro)
c.218T>C (p.Leu73Pro)
n.140T>C
c.206T>C (p.Leu69Pro)
n.707T>C
6g.35455998T>GCA363773043FANCEc.500T>G (p.Leu167Arg)
c.218T>G (p.Leu73Arg)
n.140T>G
c.206T>G (p.Leu69Arg)
n.707T>G
6g.35455999A=CA1620905508FANCEc.501A= (p.Leu167=)
c.219A= (p.Leu73=)
n.141A=
c.207A= (p.Leu69=)
n.708A=
6g.35455999A>CCA450123661FANCEc.501A>C (p.Leu167=)
c.219A>C (p.Leu73=)
n.141A>C
c.207A>C (p.Leu69=)
n.708A>C
6g.35455999A>GCA3771419FANCEc.501A>G (p.Leu167=)
c.219A>G (p.Leu73=)
n.141A>G
c.207A>G (p.Leu69=)
n.708A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.35455999A>TCA450123662FANCEc.501A>T (p.Leu167=)
c.219A>T (p.Leu73=)
n.141A>T
c.207A>T (p.Leu69=)
n.708A>T
6g.35456000T>ACA363773044FANCEc.502T>A (p.Cys168Ser)
c.220T>A (p.Cys74Ser)
n.142T>A
c.208T>A (p.Cys70Ser)
n.709T>A
 dbSNP
6g.35456000T>CCA3771420FANCEc.502T>C (p.Cys168Arg)
c.220T>C (p.Cys74Arg)
n.142T>C
c.208T>C (p.Cys70Arg)
n.709T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35456000T>GCA363773045FANCEc.502T>G (p.Cys168Gly)
c.220T>G (p.Cys74Gly)
n.142T>G
c.208T>G (p.Cys70Gly)
n.709T>G
 gnomAD v4
6g.35456000T=CA1620905509FANCEc.502T= (p.Cys168=)
c.220T= (p.Cys74=)
n.142T=
c.208T= (p.Cys70=)
n.709T=
6g.35456001G>ACA363773046FANCEc.503G>A (p.Cys168Tyr)
c.221G>A (p.Cys74Tyr)
n.143G>A
c.209G>A (p.Cys70Tyr)
n.710G>A
 gnomAD v4
6g.35456001G>CCA363773047FANCEc.503G>C (p.Cys168Ser)
c.221G>C (p.Cys74Ser)
n.143G>C
c.209G>C (p.Cys70Ser)
n.710G>C
6g.35456001G>TCA363773048FANCEc.503G>T (p.Cys168Phe)
c.221G>T (p.Cys74Phe)
n.143G>T
c.209G>T (p.Cys70Phe)
n.710G>T
6g.35456002T>ACA363773049FANCEc.504T>A (p.Cys168Ter)
c.222T>A (p.Cys74Ter)
n.144T>A
c.210T>A (p.Cys70Ter)
n.711T>A
 dbSNP
6g.35456002T>CCA450123663FANCEc.504T>C (p.Cys168=)
c.222T>C (p.Cys74=)
n.144T>C
c.210T>C (p.Cys70=)
n.711T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35456002T>GCA363773050FANCEc.504T>G (p.Cys168Trp)
c.222T>G (p.Cys74Trp)
n.144T>G
c.210T>G (p.Cys70Trp)
n.711T>G
 gnomAD v4
6g.35456002T=CA1620905510FANCEc.504T= (p.Cys168=)
c.222T= (p.Cys74=)
n.144T=
c.210T= (p.Cys70=)
n.711T=
6g.35456003delCA2695198821FANCEc.505del (p.Arg169GlyfsTer10)
c.223del (p.Arg75GlyfsTer10)
n.145del
c.211del (p.Arg71GlyfsTer10)
n.712del
 ClinVar
6g.35456003A>CCA450123664FANCEc.505A>C (p.Arg169=)
c.223A>C (p.Arg75=)
n.145A>C
c.211A>C (p.Arg71=)
n.712A>C
6g.35456003A>GCA363773051FANCEc.505A>G (p.Arg169Gly)
c.223A>G (p.Arg75Gly)
n.145A>G
c.211A>G (p.Arg71Gly)
n.712A>G
6g.35456003A>TCA363773052FANCEc.505A>T (p.Arg169Trp)
c.223A>T (p.Arg75Trp)
n.145A>T
c.211A>T (p.Arg71Trp)
n.712A>T
6g.35456004G>ACA363773053FANCEc.506G>A (p.Arg169Lys)
c.224G>A (p.Arg75Lys)
n.146G>A
c.212G>A (p.Arg71Lys)
n.713G>A
6g.35456004G>CCA363773054FANCEc.506G>C (p.Arg169Thr)
c.224G>C (p.Arg75Thr)
n.146G>C
c.212G>C (p.Arg71Thr)
n.713G>C
6g.35456004G=CA1620905511FANCEc.506G= (p.Arg169=)
c.224G= (p.Arg75=)
n.146G=
c.212G= (p.Arg71=)
n.713G=
6g.35456004G>TCA363773055FANCEc.506G>T (p.Arg169Met)
c.224G>T (p.Arg75Met)
n.146G>T
c.212G>T (p.Arg71Met)
n.713G>T
6g.35456008delCA2711469798FANCEc.510del (p.Leu171TrpfsTer8)
c.228del (p.Leu77TrpfsTer8)
n.150del
c.216del (p.Leu73TrpfsTer8)
n.717del
 dbSNP
6g.35456005G>ACA450123665FANCEc.507G>A (p.Arg169=)
c.225G>A (p.Arg75=)
n.147G>A
c.213G>A (p.Arg71=)
n.714G>A
6g.35456005G>CCA363773056FANCEc.507G>C (p.Arg169Ser)
c.225G>C (p.Arg75Ser)
n.147G>C
c.213G>C (p.Arg71Ser)
n.714G>C
6g.35456005G>TCA363773057FANCEc.507G>T (p.Arg169Ser)
c.225G>T (p.Arg75Ser)
n.147G>T
c.213G>T (p.Arg71Ser)
n.714G>T
6g.35456008_35456013dupCA1620905512FANCEc.510_515dup (p.Gly172_Leu173insLeuGly)
c.228_233dup (p.Gly78_Leu79insLeuGly)
n.150_155dup
c.216_221dup (p.Gly74_Leu75insLeuGly)
n.717_722dup
 dbSNP gnomAD v4
6g.35456006G>ACA363773058FANCEc.508G>A (p.Gly170Arg)
c.226G>A (p.Gly76Arg)
n.148G>A
c.214G>A (p.Gly72Arg)
n.715G>A
6g.35456006G>CCA363773059FANCEc.508G>C (p.Gly170Arg)
c.226G>C (p.Gly76Arg)
n.148G>C
c.214G>C (p.Gly72Arg)
n.715G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35456006G=CA1620905513FANCEc.508G= (p.Gly170=)
c.226G= (p.Gly76=)
n.148G=
c.214G= (p.Gly72=)
n.715G=
6g.35456006G>TCA3771421FANCEc.508G>T (p.Gly170Trp)
c.226G>T (p.Gly76Trp)
n.148G>T
c.214G>T (p.Gly72Trp)
n.715G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.35456007G>ACA3771422FANCEc.509G>A (p.Gly170Glu)
c.227G>A (p.Gly76Glu)
n.149G>A
c.215G>A (p.Gly72Glu)
n.716G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.35456007G>CCA363773060FANCEc.509G>C (p.Gly170Ala)
c.227G>C (p.Gly76Ala)
n.149G>C
c.215G>C (p.Gly72Ala)
n.716G>C
6g.35456007G=CA1620905514FANCEc.509G= (p.Gly170=)
c.227G= (p.Gly76=)
n.149G=
c.215G= (p.Gly72=)
n.716G=
6g.35456007G>TCA363773061FANCEc.509G>T (p.Gly170Val)
c.227G>T (p.Gly76Val)
n.149G>T
c.215G>T (p.Gly72Val)
n.716G>T
6g.35456008G>ACA450123666FANCEc.510G>A (p.Gly170=)
c.228G>A (p.Gly76=)
n.150G>A
c.216G>A (p.Gly72=)
n.717G>A
 dbSNP
6g.35456008G>CCA450123667FANCEc.510G>C (p.Gly170=)
c.228G>C (p.Gly76=)
n.150G>C
c.216G>C (p.Gly72=)
n.717G>C
 dbSNP
6g.35456008G>TCA450123668FANCEc.510G>T (p.Gly170=)
c.228G>T (p.Gly76=)
n.150G>T
c.216G>T (p.Gly72=)
n.717G>T
6g.35456009C>ACA363773063FANCEc.511C>A (p.Leu171Met)
c.229C>A (p.Leu77Met)
n.151C>A
c.217C>A (p.Leu73Met)
n.718C>A
6g.35456009C=CA1620905515FANCEc.511C= (p.Leu171=)
c.229C= (p.Leu77=)
n.151C=
c.217C= (p.Leu73=)
n.718C=
6g.35456009C>GCA363773062FANCEc.511C>G (p.Leu171Val)
c.229C>G (p.Leu77Val)
n.151C>G
c.217C>G (p.Leu73Val)
n.718C>G
 dbSNP
6g.35456009C>TCA450123669FANCEc.511C>T (p.Leu171=)
c.229C>T (p.Leu77=)
n.151C>T
c.217C>T (p.Leu73=)
n.718C>T
 dbSNP gnomAD v4
6g.35456010T>ACA363773064FANCEc.512T>A (p.Leu171Gln)
c.230T>A (p.Leu77Gln)
n.152T>A
c.218T>A (p.Leu73Gln)
n.719T>A
 dbSNP
6g.35456010T>CCA363773065FANCEc.512T>C (p.Leu171Pro)
c.230T>C (p.Leu77Pro)
n.152T>C
c.218T>C (p.Leu73Pro)
n.719T>C
6g.35456010T>GCA363773066FANCEc.512T>G (p.Leu171Arg)
c.230T>G (p.Leu77Arg)
n.152T>G
c.218T>G (p.Leu73Arg)
n.719T>G
 dbSNP
6g.35456011G>ACA450123670FANCEc.513G>A (p.Leu171=)
c.231G>A (p.Leu77=)
n.153G>A
c.219G>A (p.Leu73=)
n.720G>A
 dbSNP
6g.35456011G>CCA450123671FANCEc.513G>C (p.Leu171=)
c.231G>C (p.Leu77=)
n.153G>C
c.219G>C (p.Leu73=)
n.720G>C
6g.35456011G>TCA450123672FANCEc.513G>T (p.Leu171=)
c.231G>T (p.Leu77=)
n.153G>T
c.219G>T (p.Leu73=)
n.720G>T
6g.35456012G>ACA363773067FANCEc.514G>A (p.Gly172Ser)
c.232G>A (p.Gly78Ser)
n.154G>A
c.220G>A (p.Gly74Ser)
n.721G>A
6g.35456012G>CCA363773068FANCEc.514G>C (p.Gly172Arg)
c.232G>C (p.Gly78Arg)
n.154G>C
c.220G>C (p.Gly74Arg)
n.721G>C
6g.35456012G>TCA363773069FANCEc.514G>T (p.Gly172Cys)
c.232G>T (p.Gly78Cys)
n.154G>T
c.220G>T (p.Gly74Cys)
n.721G>T
6g.35456013G>ACA3771423FANCEc.515G>A (p.Gly172Asp)
c.233G>A (p.Gly78Asp)
n.155G>A
c.221G>A (p.Gly74Asp)
n.722G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35456013G>CCA363773070FANCEc.515G>C (p.Gly172Ala)
c.233G>C (p.Gly78Ala)
n.155G>C
c.221G>C (p.Gly74Ala)
n.722G>C
6g.35456013G=CA1620905516FANCEc.515G= (p.Gly172=)
c.233G= (p.Gly78=)
n.155G=
c.221G= (p.Gly74=)
n.722G=
6g.35456013G>TCA363773071FANCEc.515G>T (p.Gly172Val)
c.233G>T (p.Gly78Val)
n.155G>T
c.221G>T (p.Gly74Val)
n.722G>T
6g.35456014C>ACA450123673FANCEc.516C>A (p.Gly172=)
c.234C>A (p.Gly78=)
n.156C>A
c.222C>A (p.Gly74=)
n.723C>A
 dbSNP
6g.35456014C>GCA450123675FANCEc.516C>G (p.Gly172=)
c.234C>G (p.Gly78=)
n.156C>G
c.222C>G (p.Gly74=)
n.723C>G
 dbSNP
6g.35456014C>TCA450123674FANCEc.516C>T (p.Gly172=)
c.234C>T (p.Gly78=)
n.156C>T
c.222C>T (p.Gly74=)
n.723C>T
 dbSNP
6g.35456015C>ACA363773072FANCEc.517C>A (p.Leu173Met)
c.235C>A (p.Leu79Met)
n.157C>A
c.223C>A (p.Leu75Met)
n.724C>A
6g.35456015C>GCA363773073FANCEc.517C>G (p.Leu173Val)
c.235C>G (p.Leu79Val)
n.157C>G
c.223C>G (p.Leu75Val)
n.724C>G
 dbSNP
6g.35456015C>TCA450123676FANCEc.517C>T (p.Leu173=)
c.235C>T (p.Leu79=)
n.157C>T
c.223C>T (p.Leu75=)
n.724C>T
6g.35456016T>ACA363773074FANCEc.518T>A (p.Leu173Gln)
c.236T>A (p.Leu79Gln)
n.158T>A
c.224T>A (p.Leu75Gln)
n.725T>A
6g.35456016T>CCA363773075FANCEc.518T>C (p.Leu173Pro)
c.236T>C (p.Leu79Pro)
n.158T>C
c.224T>C (p.Leu75Pro)
n.725T>C
6g.35456016T>GCA3771424FANCEc.518T>G (p.Leu173Arg)
c.236T>G (p.Leu79Arg)
n.158T>G
c.224T>G (p.Leu75Arg)
n.725T>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.35456016T=CA1620905517FANCEc.518T= (p.Leu173=)
c.236T= (p.Leu79=)
n.158T=
c.224T= (p.Leu75=)
n.725T=
6g.35456016dupCA2578594026FANCEc.518dup (p.Arg176GlnfsTer12)
c.236dup (p.Arg82GlnfsTer12)
n.158dup
c.224dup (p.Arg78GlnfsTer12)
n.725dup
 ClinVar gnomAD v4
6g.35456016_35456017delinsTGCA1620905518FANCEc.518_519delinsTG (p.Leu173=)
c.236_237delinsTG (p.Leu79=)
n.158_159delinsTG
c.224_225delinsTG (p.Leu75=)
n.725_726delinsTG
6g.35456017G>ACA450123677FANCEc.519G>A (p.Leu173=)
c.237G>A (p.Leu79=)
n.159G>A
c.225G>A (p.Leu75=)
n.726G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.35456017G>CCA450123678FANCEc.519G>C (p.Leu173=)
c.237G>C (p.Leu79=)
n.159G>C
c.225G>C (p.Leu75=)
n.726G>C
 ClinVar dbSNP
6g.35456017G=CA1620905519FANCEc.519G= (p.Leu173=)
c.237G= (p.Leu79=)
n.159G=
c.225G= (p.Leu75=)
n.726G=
6g.35456017G>TCA450123679FANCEc.519G>T (p.Leu173=)
c.237G>T (p.Leu79=)
n.159G>T
c.225G>T (p.Leu75=)
n.726G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.35456022dupCA3771425FANCEc.524dup (p.Arg176GlnfsTer12)
c.242dup (p.Arg82GlnfsTer12)
n.164dup
c.230dup (p.Arg78GlnfsTer12)
n.731dup
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.35456022delCA891862908FANCEc.524del (p.Gly175AlafsTer4)
c.242del (p.Gly81AlafsTer4)
n.164del
c.230del (p.Gly77AlafsTer4)
n.731del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
6g.35456018G>ACA363773076FANCEc.520G>A (p.Gly174Arg)
c.238G>A (p.Gly80Arg)
n.160G>A
c.226G>A (p.Gly76Arg)
n.727G>A
 gnomAD v4
6g.35456018G>CCA3771426FANCEc.520G>C (p.Gly174Arg)
c.238G>C (p.Gly80Arg)
n.160G>C
c.226G>C (p.Gly76Arg)
n.727G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.35456018G=CA1620905520FANCEc.520G= (p.Gly174=)
c.238G= (p.Gly80=)
n.160G=
c.226G= (p.Gly76=)
n.727G=
6g.35456018G>TCA363773077FANCEc.520G>T (p.Gly174Trp)
c.238G>T (p.Gly80Trp)
n.160G>T
c.226G>T (p.Gly76Trp)
n.727G>T
6g.35456019G>ACA137294801FANCEc.521G>A (p.Gly174Glu)
c.239G>A (p.Gly80Glu)
n.161G>A
c.227G>A (p.Gly76Glu)
n.728G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35456019G>CCA363773078FANCEc.521G>C (p.Gly174Ala)
c.239G>C (p.Gly80Ala)
n.161G>C
c.227G>C (p.Gly76Ala)
n.728G>C
6g.35456019G=CA1620905521FANCEc.521G= (p.Gly174=)
c.239G= (p.Gly80=)
n.161G=
c.227G= (p.Gly76=)
n.728G=
6g.35456019G>TCA363773079FANCEc.521G>T (p.Gly174Val)
c.239G>T (p.Gly80Val)
n.161G>T
c.227G>T (p.Gly76Val)
n.728G>T
 ClinVar dbSNP
6g.35456020G>ACA3771427FANCEc.522G>A (p.Gly174=)
c.240G>A (p.Gly80=)
n.162G>A
c.228G>A (p.Gly76=)
n.729G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35456020G>CCA450123681FANCEc.522G>C (p.Gly174=)
c.240G>C (p.Gly80=)
n.162G>C
c.228G>C (p.Gly76=)
n.729G>C
 gnomAD v4
6g.35456020G=CA1620905522FANCEc.522G= (p.Gly174=)
c.240G= (p.Gly80=)
n.162G=
c.228G= (p.Gly76=)
n.729G=
6g.35456020G>TCA450123680FANCEc.522G>T (p.Gly174=)
c.240G>T (p.Gly80=)
n.162G>T
c.228G>T (p.Gly76=)
n.729G>T
6g.35456021G>ACA3771428FANCEc.523G>A (p.Gly175Ser)
c.241G>A (p.Gly81Ser)
n.163G>A
c.229G>A (p.Gly77Ser)
n.730G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2
6g.35456021G>CCA363773080FANCEc.523G>C (p.Gly175Arg)
c.241G>C (p.Gly81Arg)
n.163G>C
c.229G>C (p.Gly77Arg)
n.730G>C
6g.35456021G=CA1620905523FANCEc.523G= (p.Gly175=)
c.241G= (p.Gly81=)
n.163G=
c.229G= (p.Gly77=)
n.730G=
6g.35456021G>TCA363773081FANCEc.523G>T (p.Gly175Cys)
c.241G>T (p.Gly81Cys)
n.163G>T
c.229G>T (p.Gly77Cys)
n.730G>T
6g.35456022G>ACA3771429FANCEc.524G>A (p.Gly175Asp)
c.242G>A (p.Gly81Asp)
n.164G>A
c.230G>A (p.Gly77Asp)
n.731G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35456022G>CCA363773082FANCEc.524G>C (p.Gly175Ala)
c.242G>C (p.Gly81Ala)
n.164G>C
c.230G>C (p.Gly77Ala)
n.731G>C
6g.35456022G=CA1620905524FANCEc.524G= (p.Gly175=)
c.242G= (p.Gly81=)
n.164G=
c.230G= (p.Gly77=)
n.731G=
6g.35456022G>TCA363773083FANCEc.524G>T (p.Gly175Val)
c.242G>T (p.Gly81Val)
n.164G>T
c.230G>T (p.Gly77Val)
n.731G>T
6g.35456023C>ACA450123682FANCEc.525C>A (p.Gly175=)
c.243C>A (p.Gly81=)
n.165C>A
c.231C>A (p.Gly77=)
n.732C>A
6g.35456023C=CA1620905525FANCEc.525C= (p.Gly175=)
c.243C= (p.Gly81=)
n.165C=
c.231C= (p.Gly77=)
n.732C=
6g.35456023C>GCA450123683FANCEc.525C>G (p.Gly175=)
c.243C>G (p.Gly81=)
n.165C>G
c.231C>G (p.Gly77=)
n.732C>G
 dbSNP
6g.35456023C>TCA3771430FANCEc.525C>T (p.Gly175=)
c.243C>T (p.Gly81=)
n.165C>T
c.231C>T (p.Gly77=)
n.732C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35456023_35456061delCA2678405632FANCEc.525_563del (p.Arg176_Glu188del)
c.243_281del (p.Arg82_Glu94del)
n.165_203del
c.231_269del (p.Arg78_Glu90del)
n.732_770del
 gnomAD v4
6g.35456024A=CA1620905526FANCEc.526A= (p.Arg176=)
c.244A= (p.Arg82=)
n.166A=
c.232A= (p.Arg78=)
n.733A=
6g.35456024A>CCA450123684FANCEc.526A>C (p.Arg176=)
c.244A>C (p.Arg82=)
n.166A>C
c.232A>C (p.Arg78=)
n.733A>C
6g.35456024A>GCA363773085FANCEc.526A>G (p.Arg176Gly)
c.244A>G (p.Arg82Gly)
n.166A>G
c.232A>G (p.Arg78Gly)
n.733A>G
 dbSNP gnomAD v4
6g.35456024A>TCA363773084FANCEc.526A>T (p.Arg176Trp)
c.244A>T (p.Arg82Trp)
n.166A>T
c.232A>T (p.Arg78Trp)
n.733A>T
6g.35456025G>ACA363773086FANCEc.527G>A (p.Arg176Lys)
c.245G>A (p.Arg82Lys)
n.167G>A
c.233G>A (p.Arg78Lys)
n.734G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.35456025G>CCA363773087FANCEc.527G>C (p.Arg176Thr)
c.245G>C (p.Arg82Thr)
n.167G>C
c.233G>C (p.Arg78Thr)
n.734G>C
6g.35456025G=CA1620905527FANCEc.527G= (p.Arg176=)
c.245G= (p.Arg82=)
n.167G=
c.233G= (p.Arg78=)
n.734G=
6g.35456025G>TCA363773088FANCEc.527G>T (p.Arg176Met)
c.245G>T (p.Arg82Met)
n.167G>T
c.233G>T (p.Arg78Met)
n.734G>T
6g.35456026G>ACA450123685FANCEc.528G>A (p.Arg176=)
c.246G>A (p.Arg82=)
n.168G>A
c.234G>A (p.Arg78=)
n.735G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35456026G>CCA363773089FANCEc.528G>C (p.Arg176Ser)
c.246G>C (p.Arg82Ser)
n.168G>C
c.234G>C (p.Arg78Ser)
n.735G>C
6g.35456026G=CA1620905528FANCEc.528G= (p.Arg176=)
c.246G= (p.Arg82=)
n.168G=
c.234G= (p.Arg78=)
n.735G=
6g.35456026G>TCA363773090FANCEc.528G>T (p.Arg176Ser)
c.246G>T (p.Arg82Ser)
n.168G>T
c.234G>T (p.Arg78Ser)
n.735G>T
6g.35456027A>CCA450123686FANCEc.529A>C (p.Arg177=)
c.247A>C (p.Arg83=)
n.169A>C
c.235A>C (p.Arg79=)
n.736A>C
6g.35456027A>GCA363773091FANCEc.529A>G (p.Arg177Gly)
c.247A>G (p.Arg83Gly)
n.169A>G
c.235A>G (p.Arg79Gly)
n.736A>G
6g.35456027A>TCA363773092FANCEc.529A>T (p.Arg177Trp)
c.247A>T (p.Arg83Trp)
n.169A>T
c.235A>T (p.Arg79Trp)
n.736A>T
6g.35456028G>ACA363773093FANCEc.530G>A (p.Arg177Lys)
c.248G>A (p.Arg83Lys)
n.170G>A
c.236G>A (p.Arg79Lys)
n.737G>A
6g.35456028G>CCA363773095FANCEc.530G>C (p.Arg177Thr)
c.248G>C (p.Arg83Thr)
n.170G>C
c.236G>C (p.Arg79Thr)
n.737G>C
6g.35456028G>TCA363773094FANCEc.530G>T (p.Arg177Met)
c.248G>T (p.Arg83Met)
n.170G>T
c.236G>T (p.Arg79Met)
n.737G>T
6g.35456029G>ACA450123687FANCEc.531G>A (p.Arg177=)
c.249G>A (p.Arg83=)
n.171G>A
c.237G>A (p.Arg79=)
n.738G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.35456029G>CCA363773096FANCEc.531G>C (p.Arg177Ser)
c.249G>C (p.Arg83Ser)
n.171G>C
c.237G>C (p.Arg79Ser)
n.738G>C
6g.35456029G=CA1620905529FANCEc.531G= (p.Arg177=)
c.249G= (p.Arg83=)
n.171G=
c.237G= (p.Arg79=)
n.738G=
6g.35456029G>TCA3771431FANCEc.531G>T (p.Arg177Ser)
c.249G>T (p.Arg83Ser)
n.171G>T
c.237G>T (p.Arg79Ser)
n.738G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched