Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.35284836G>A | CA507041201 | HAMP | c.138G>A (p.Arg46=) n.2320G>A | ClinVar |
19 | g.35284836G>C | CA405300835 | HAMP | c.138G>C (p.Arg46Ser) n.2320G>C | |
19 | g.35284836G>T | CA405300839 | HAMP | c.138G>T (p.Arg46Ser) n.2320G>T | |
19 | g.35284837G>A | CA405300845 | HAMP | c.139G>A (p.Ala47Thr) n.2321G>A | dbSNP |
19 | g.35284837G>C | CA405300842 | HAMP | c.139G>C (p.Ala47Pro) n.2321G>C | |
19 | g.35284837G>T | CA405300843 | HAMP | c.139G>T (p.Ala47Ser) n.2321G>T | |
19 | g.35284838C>A | CA9375796 | HAMP | c.140C>A (p.Ala47Asp) n.2322C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35284838C= | CA2333586030 | HAMP | c.140C= (p.Ala47=) n.2322C= | |
19 | g.35284838C>G | CA405300847 | HAMP | c.140C>G (p.Ala47Gly) n.2322C>G | |
19 | g.35284838C>T | CA405300851 | HAMP | c.140C>T (p.Ala47Val) n.2322C>T | |
19 | g.35284839C>A | CA507041207 | HAMP | c.141C>A (p.Ala47=) n.2323C>A | |
19 | g.35284839C>G | CA507041209 | HAMP | c.141C>G (p.Ala47=) n.2323C>G | |
19 | g.35284839C>T | CA507041211 | HAMP | c.141C>T (p.Ala47=) n.2323C>T | ClinVar gnomAD v4 |
19 | g.35284840A>C | CA405300857 | HAMP | c.142A>C (p.Ser48Arg) n.2324A>C | |
19 | g.35284840A>G | CA405300859 | HAMP | c.142A>G (p.Ser48Gly) n.2324A>G | |
19 | g.35284840A>T | CA405300866 | HAMP | c.142A>T (p.Ser48Cys) n.2324A>T | |
19 | g.35284841G>A | CA405300867 | HAMP | c.143G>A (p.Ser48Asn) n.2325G>A | |
19 | g.35284841G>C | CA405300873 | HAMP | c.143G>C (p.Ser48Thr) n.2325G>C | |
19 | g.35284841G>T | CA405300878 | HAMP | c.143G>T (p.Ser48Ile) n.2325G>T | |
19 | g.35284842C>A | CA405300881 | HAMP | c.144C>A (p.Ser48Arg) n.2326C>A | |
19 | g.35284842C= | CA2333586032 | HAMP | c.144C= (p.Ser48=) n.2326C= | |
19 | g.35284842C>G | CA405300886 | HAMP | c.144C>G (p.Ser48Arg) n.2326C>G | gnomAD v4 |
19 | g.35284842C>T | CA507041231 | HAMP | c.144C>T (p.Ser48=) n.2326C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35284842_35284846delinsCTGGA | CA2333586031 | HAMP | c.144_148delinsCTGGA (p.Ser48=) n.2326_2330delinsCTGGA | |
19 | g.35284843T>A | CA405300894 | HAMP | c.145T>A (p.Trp49Arg) n.2327T>A | |
19 | g.35284843T>C | CA405300891 | HAMP | c.145T>C (p.Trp49Arg) n.2327T>C | |
19 | g.35284843T>G | CA405300890 | HAMP | c.145T>G (p.Trp49Gly) n.2327T>G | |
19 | g.35284846_35284849del | CA881771464 | HAMP | c.148_150+1del n.2330_2333del | ClinVar dbSNP |
19 | g.35284844G>A | CA405300898 | HAMP | c.146G>A (p.Trp49Ter) n.2328G>A | dbSNP gnomAD v2 COSMIC |
19 | g.35284844G>C | CA405300904 | HAMP | c.146G>C (p.Trp49Ser) n.2328G>C | |
19 | g.35284844G= | CA2333586033 | HAMP | c.146G= (p.Trp49=) n.2328G= | |
19 | g.35284844G>T | CA405300911 | HAMP | c.146G>T (p.Trp49Leu) n.2328G>T | |
19 | g.35284845G>A | CA405300914 | HAMP | c.147G>A (p.Trp49Ter) n.2329G>A | COSMIC |
19 | g.35284845G>C | CA405300916 | HAMP | c.147G>C (p.Trp49Cys) n.2329G>C | |
19 | g.35284845G= | CA2333586034 | HAMP | c.147G= (p.Trp49=) n.2329G= | |
19 | g.35284845G>T | CA405300924 | HAMP | c.147G>T (p.Trp49Cys) n.2329G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35284846A>C | CA405300929 | HAMP | c.148A>C (p.Met50Leu) n.2330A>C | |
19 | g.35284846A>G | CA405300930 | HAMP | c.148A>G (p.Met50Val) n.2330A>G | |
19 | g.35284846A>T | CA405300931 | HAMP | c.148A>T (p.Met50Leu) n.2330A>T | |
19 | g.35284847T>A | CA405300932 | HAMP | c.149T>A (p.Met50Lys) n.2331T>A | |
19 | g.35284847T>C | CA405300933 | HAMP | c.149T>C (p.Met50Thr) n.2331T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35284847T>G | CA405300936 | HAMP | c.149T>G (p.Met50Arg) n.2331T>G | |
19 | g.35284847T= | CA2333586035 | HAMP | c.149T= (p.Met50=) n.2331T= | |
19 | g.35284848G>A | CA405300951 | HAMP | c.150G>A (p.Met50Ile) n.2332G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35284848G>C | CA405300948 | HAMP | c.150G>C (p.Met50Ile) n.2332G>C | |
19 | g.35284848G= | CA2333586036 | HAMP | c.150G= (p.Met50=) n.2332G= | |
19 | g.35284848G>T | CA405300945 | HAMP | c.150G>T (p.Met50Ile) n.2332G>T | |
19 | g.35284849G>A | CA405300955 | HAMP | c.150+1G>A (n.150+1G>A) n.2333G>A | COSMIC |
19 | g.35284849G>C | CA307740176 | HAMP | c.150+1G>C (n.150+1G>C) n.2333G>C | dbSNP |
19 | g.35284849G= | CA2333586037 | HAMP | c.150+1G= (n.150+1G=) n.2333G= | |
19 | g.35284849G>T | CA405300960 | HAMP | c.150+1G>T (n.150+1G>T) n.2333G>T | |
19 | g.35284850T>A | CA405300961 | HAMP | c.150+2T>A (n.150+2T>A) n.2334T>A | |
19 | g.35284850T>C | CA405300963 | HAMP | c.150+2T>C (n.150+2T>C) n.2334T>C | |
19 | g.35284850T>G | CA405300968 | HAMP | c.150+2T>G (n.150+2T>G) n.2334T>G | |
19 | g.35284850_35284851delinsTG | CA2333586038 | HAMP | c.150+2_150+3delinsTG (n.150+2_150+3delinsTG) n.2334_2335delinsTG | |
19 | g.35284851del | CA9375797 | HAMP | c.150+3del (n.150+3del) n.2335del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35284851G>A | CA2584453442 | HAMP | c.150+3G>A (n.150+3G>A) n.2335G>A | gnomAD v4 |
19 | g.35284853G>A | CA2333586040 | HAMP | c.150+5G>A (n.150+5G>A) n.2337G>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.35284853G= | CA2333586039 | HAMP | c.150+5G= (n.150+5G=) n.2337G= | |
19 | g.35284854C>A | CA2584453443 | HAMP | c.150+6C>A (n.150+6C>A) n.2338C>A | gnomAD v4 |
19 | g.35284854C= | CA2333586041 | HAMP | c.150+6C= (n.150+6C=) n.2338C= | |
19 | g.35284854C>T | CA348327 | HAMP | c.150+6C>T (n.150+6C>T) n.2338C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35284855G>A | CA9375798 | HAMP | c.150+7G>A (n.150+7G>A) n.2339G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35284855G>C | CA9375799 | HAMP | c.150+7G>C (n.150+7G>C) n.2339G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35284855G= | CA2333586042 | HAMP | c.150+7G= (n.150+7G=) n.2339G= | |
19 | g.35284855G>T | CA2584453445 | HAMP | c.150+7G>T (n.150+7G>T) n.2339G>T | gnomAD v4 |
19 | g.35284856_35284861del | CA2584453444 | HAMP | c.150+8_150+13del (n.150+8_150+13del) n.2340_2345del | gnomAD v4 |
19 | g.35284857A>G | CA2584453446 | HAMP | c.150+9A>G (n.150+9A>G) n.2341A>G | gnomAD v4 |
19 | g.35284858A>G | CA2576753450 | HAMP | c.150+10A>G (n.150+10A>G) n.2342A>G | gnomAD v4 |
19 | g.35284859_35284860del | CA2584453447 | HAMP | c.150+11_150+12del (n.150+11_150+12del) n.2343_2344del | gnomAD v4 |
19 | g.35284859C>T | CA2584453448 | HAMP | c.150+11C>T (n.150+11C>T) n.2343C>T | gnomAD v4 |
19 | g.35284860A= | CA2333586043 | HAMP | c.150+12A= (n.150+12A=) n.2344A= | |
19 | g.35284860A>C | CA9375800 | HAMP | c.150+12A>C (n.150+12A>C) n.2344A>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35284863G>A | CA9375801 | HAMP | c.150+15G>A (n.150+15G>A) n.2347G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35284863G= | CA2333586044 | HAMP | c.150+15G= (n.150+15G=) n.2347G= | |
19 | g.35284864A>G | CA2739276673 | HAMP | c.150+16A>G (n.150+16A>G) n.2348A>G | ClinVar |
19 | g.35284864_35284873del | CA2584453449 | HAMP | c.150+16_150+25del (n.150+16_150+25del) n.2348_2357del | gnomAD v4 |
19 | g.35284866G>A | CA2584453450 | HAMP | c.150+18G>A (n.150+18G>A) n.2350G>A | gnomAD v4 |
19 | g.35284866G>T | CA2584453451 | HAMP | c.150+18G>T (n.150+18G>T) n.2350G>T | gnomAD v4 |
19 | g.35284867C>A | CA2333586046 | HAMP | c.150+19C>A (n.150+19C>A) n.2351C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.35284867C= | CA2333586045 | HAMP | c.150+19C= (n.150+19C=) n.2351C= | |
19 | g.35284867C>T | CA995445611 | HAMP | c.150+19C>T (n.150+19C>T) n.2351C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35284868C>A | CA2576753451 | HAMP | c.150+20C>A (n.150+20C>A) n.2352C>A | |
19 | g.35284869T>C | CA2584453452 | HAMP | c.150+21T>C (n.150+21T>C) n.2353T>C | gnomAD v4 |
19 | g.35284870T>C | CA2584453453 | HAMP | c.150+22T>C (n.150+22T>C) n.2354T>C | gnomAD v4 |
19 | g.35284872C= | CA2333586047 | HAMP | c.150+24C= (n.150+24C=) n.2356C= | |
19 | g.35284872C>G | CA9375802 | HAMP | c.150+24C>G (n.150+24C>G) n.2356C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35284873C>G | CA2584453454 | HAMP | c.150+25C>G (n.150+25C>G) n.2357C>G | gnomAD v4 |
19 | g.35284873C>T | CA2584453455 | HAMP | c.150+25C>T (n.150+25C>T) n.2357C>T | gnomAD v4 |
19 | g.35284874T>C | CA881771487 | HAMP | c.150+26T>C (n.150+26T>C) n.2358T>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.35284874T= | CA2333586048 | HAMP | c.150+26T= (n.150+26T=) n.2358T= | |
19 | g.35284876G>A | CA2576753452 | HAMP | c.150+28G>A (n.150+28G>A) n.2360G>A | gnomAD v4 |
19 | g.35284876_35284877delinsGC | CA2333586049 | HAMP | c.150+28_150+29delinsGC (n.150+28_150+29delinsGC) n.2360_2361delinsGC | |
19 | g.35284876_35284877insAT | CA2584453456 | HAMP | c.150+28_150+29insAT (n.150+28_150+29insAT) n.2360_2361insAT | gnomAD v4 |
19 | g.35284877C>A | CA9375803 | HAMP | c.150+29C>A (n.150+29C>A) n.2361C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35284877C= | CA2333586050 | HAMP | c.150+29C= (n.150+29C=) n.2361C= | |
19 | g.35284877C>G | CA9375804 | HAMP | c.150+29C>G (n.150+29C>G) n.2361C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35284877C>T | CA307740211 | HAMP | c.150+29C>T (n.150+29C>T) n.2361C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35284881del | CA2333586051 | HAMP | c.150+33del (n.150+33del) n.2365del | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.35284878C>A | CA307740228 | HAMP | c.150+30C>A (n.150+30C>A) n.2362C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35284878C= | CA2333586052 | HAMP | c.150+30C= (n.150+30C=) n.2362C= | |
19 | g.35284878C>T | CA2333586053 | HAMP | c.150+30C>T (n.150+30C>T) n.2362C>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.35284879C>A | CA2584453458 | HAMP | c.150+31C>A (n.150+31C>A) n.2363C>A | gnomAD v4 |
19 | g.35284883_35284889del | CA2584453457 | HAMP | c.150+35_150+41del (n.150+35_150+41del) n.2367_2373del | gnomAD v4 |
19 | g.35284880C= | CA2333586054 | HAMP | c.150+32C= (n.150+32C=) n.2364C= | |
19 | g.35284880C>G | CA2584453459 | HAMP | c.150+32C>G (n.150+32C>G) n.2364C>G | gnomAD v4 |
19 | g.35284880C>T | CA881771494 | HAMP | c.150+32C>T (n.150+32C>T) n.2364C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35284881C>A | CA657334421 | HAMP | c.150+33C>A (n.150+33C>A) n.2365C>A | COSMIC |
19 | g.35284881C= | CA2333586055 | HAMP | c.150+33C= (n.150+33C=) n.2365C= | |
19 | g.35284881C>G | CA2584453460 | HAMP | c.150+33C>G (n.150+33C>G) n.2365C>G | gnomAD v4 |
19 | g.35284881C>T | CA2333586056 | HAMP | c.150+33C>T (n.150+33C>T) n.2365C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35284883G>T | CA2584453461 | HAMP | c.150+35G>T (n.150+35G>T) n.2367G>T | gnomAD v4 |
19 | g.35284884C>A | CA2584453462 | HAMP | c.150+36C>A (n.150+36C>A) n.2368C>A | gnomAD v4 |
19 | g.35284884C= | CA2333586057 | HAMP | c.150+36C= (n.150+36C=) n.2368C= | |
19 | g.35284884C>G | CA2333586058 | HAMP | c.150+36C>G (n.150+36C>G) n.2368C>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.35284884C>T | CA2584453463 | HAMP | c.150+36C>T (n.150+36C>T) n.2368C>T | gnomAD v4 |
19 | g.35284885T>C | CA2584453464 | HAMP | c.150+37T>C (n.150+37T>C) n.2369T>C | gnomAD v4 |
19 | g.35284885_35284886delinsTC | CA2333586059 | HAMP | c.150+37_150+38delinsTC (n.150+37_150+38delinsTC) n.2369_2370delinsTC | |
19 | g.35284886C= | CA2333586060 | HAMP | c.150+38C= (n.150+38C=) n.2370C= | |
19 | g.35284886C>G | CA995445625 | HAMP | c.150+38C>G (n.150+38C>G) n.2370C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35284886C>T | CA9375805 | HAMP | c.150+38C>T (n.150+38C>T) n.2370C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35284888dup | CA633057595 | HAMP | c.150+40dup (n.150+40dup) n.2372dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35284888del | CA881771498 | HAMP | c.150+40del (n.150+40del) n.2372del | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.35284886_35284887insG | CA2584453465 | HAMP | c.150+38_150+39insG (n.150+38_150+39insG) n.2370_2371insG | gnomAD v4 |
19 | g.35284887C= | CA2333586061 | HAMP | c.150+39C= (n.150+39C=) n.2371C= | |
19 | g.35284887C>T | CA881771511 | HAMP | c.150+39C>T (n.150+39C>T) n.2371C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35284888C>A | CA2584453466 | HAMP | c.150+40C>A (n.150+40C>A) n.2372C>A | gnomAD v4 |
19 | g.35284888_35284889delinsCT | CA2333586062 | HAMP | c.150+40_150+41delinsCT (n.150+40_150+41delinsCT) n.2372_2373delinsCT | |
19 | g.35284888_35284889insG | CA2584453467 | HAMP | c.150+40_150+41insG (n.150+40_150+41insG) n.2372_2373insG | gnomAD v4 |
19 | g.35284889del | CA920100005 | HAMP | c.150+41del (n.150+41del) n.2373del | dbSNP |
19 | g.35284889T>A | CA2584453468 | HAMP | c.150+41T>A (n.150+41T>A) n.2373T>A | gnomAD v4 |
19 | g.35284889_35284890insATCATTAAAAAA | CA2584453469 | HAMP | c.150+41_150+42insATCATTAAAAAA (n.150+41_150+42insATCATTAAAAAA) n.2373_2374insATCATTAAAAAA | gnomAD v4 |
19 | g.35284890C= | CA2333586063 | HAMP | c.150+42C= (n.150+42C=) n.2374C= | |
19 | g.35284890C>T | CA9375806 | HAMP | c.150+42C>T (n.150+42C>T) n.2374C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35284891C= | CA2333586064 | HAMP | c.150+43C= (n.150+43C=) n.2375C= | |
19 | g.35284891C>G | CA633057596 | HAMP | c.150+43C>G (n.150+43C>G) n.2375C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35284892C= | CA2333586065 | HAMP | c.150+44C= (n.150+44C=) n.2376C= | |
19 | g.35284892C>T | CA2333586066 | HAMP | c.150+44C>T (n.150+44C>T) n.2376C>T | dbSNP |
19 | g.35284893C>A | CA2584453470 | HAMP | c.151-45C>A (n.151-45C>A) n.2377C>A | gnomAD v4 |
19 | g.35284893C= | CA2333586067 | HAMP | c.151-45C= (n.151-45C=) n.2377C= | |
19 | g.35284893C>T | CA307740239 | HAMP | c.151-45C>T (n.151-45C>T) n.2377C>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.35284895T>A | CA2584453471 | HAMP | c.151-43T>A (n.151-43T>A) n.2379T>A | gnomAD v4 |
19 | g.35284895T>C | CA9375807 | HAMP | c.151-43T>C (n.151-43T>C) n.2379T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35284895T>G | CA2333586069 | HAMP | c.151-43T>G (n.151-43T>G) n.2379T>G | dbSNP |
19 | g.35284895T= | CA2333586068 | HAMP | c.151-43T= (n.151-43T=) n.2379T= | |
19 | g.35284896G>A | CA2576753453 | HAMP | c.151-42G>A (n.151-42G>A) n.2380G>A | gnomAD v4 |
19 | g.35284897C>T | CA2584453472 | HAMP | c.151-41C>T (n.151-41C>T) n.2381C>T | gnomAD v4 |
19 | g.35284899A>T | CA2584453473 | HAMP | c.151-39A>T (n.151-39A>T) n.2383A>T | gnomAD v4 |
19 | g.35284900A>G | CA2584453474 | HAMP | c.151-38A>G (n.151-38A>G) n.2384A>G | gnomAD v4 |
19 | g.35284901G>A | CA2333586071 | HAMP | c.151-37G>A (n.151-37G>A) n.2385G>A | dbSNP |
19 | g.35284901G= | CA2333586070 | HAMP | c.151-37G= (n.151-37G=) n.2385G= | |
19 | g.35284903_35284906del | CA2584453475 | HAMP | c.151-35_151-32del (n.151-35_151-32del) n.2387_2390del | gnomAD v4 |
19 | g.35284903C>A | CA9375808 | HAMP | c.151-35C>A (n.151-35C>A) n.2387C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35284903C= | CA2333586072 | HAMP | c.151-35C= (n.151-35C=) n.2387C= | |
19 | g.35284904C>A | CA9375810 | HAMP | c.151-34C>A (n.151-34C>A) n.2388C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35284904C= | CA2333586073 | HAMP | c.151-34C= (n.151-34C=) n.2388C= | |
19 | g.35284904C>G | CA2333586074 | HAMP | c.151-34C>G (n.151-34C>G) n.2388C>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.35284904C>T | CA9375809 | HAMP | c.151-34C>T (n.151-34C>T) n.2388C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35284905G>A | CA9375811 | HAMP | c.151-33G>A (n.151-33G>A) n.2389G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35284905G= | CA2333586075 | HAMP | c.151-33G= (n.151-33G=) n.2389G= | |
19 | g.35284906G>C | CA2814241046 | HAMP | c.151-32G>C (n.151-32G>C) n.2390G>C | |
19 | g.35284906G= | CA2333586076 | HAMP | c.151-32G= (n.151-32G=) n.2390G= | |
19 | g.35284906G>T | CA307740274 | HAMP | c.151-32G>T (n.151-32G>T) n.2390G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35284906_35284907delinsGT | CA2333586077 | HAMP | c.151-32_151-31delinsGT (n.151-32_151-31delinsGT) n.2390_2391delinsGT | |
19 | g.35284908del | CA9375812 | HAMP | c.151-30del (n.151-30del) n.2392del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35284909C>A | CA2584453476 | HAMP | c.151-29C>A (n.151-29C>A) n.2393C>A | gnomAD v4 |
19 | g.35284909C= | CA2333586078 | HAMP | c.151-29C= (n.151-29C=) n.2393C= | |
19 | g.35284909C>G | CA2576753454 | HAMP | c.151-29C>G (n.151-29C>G) n.2393C>G | |
19 | g.35284909C>T | CA9375813 | HAMP | c.151-29C>T (n.151-29C>T) n.2393C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35284911del | CA2814241047 | HAMP | c.151-27del (n.151-27del) n.2395del | |
19 | g.35284910C>A | CA9375814 | HAMP | c.151-28C>A (n.151-28C>A) n.2394C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35284910C= | CA2333586079 | HAMP | c.151-28C= (n.151-28C=) n.2394C= | |
19 | g.35284911C= | CA2333586080 | HAMP | c.151-27C= (n.151-27C=) n.2395C= | |
19 | g.35284911C>T | CA2333586081 | HAMP | c.151-27C>T (n.151-27C>T) n.2395C>T | dbSNP |
19 | g.35284914C= | CA2333586082 | HAMP | c.151-24C= (n.151-24C=) n.2398C= | |
19 | g.35284914C>G | CA633057597 | HAMP | c.151-24C>G (n.151-24C>G) n.2398C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35284914C>T | CA307740304 | HAMP | c.151-24C>T (n.151-24C>T) n.2398C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35284916C>A | CA2584453477 | HAMP | c.151-22C>A (n.151-22C>A) n.2400C>A | gnomAD v4 |
19 | g.35284916C= | CA2333586083 | HAMP | c.151-22C= (n.151-22C=) n.2400C= | |
19 | g.35284916C>T | CA995445637 | HAMP | c.151-22C>T (n.151-22C>T) n.2400C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35284918C= | CA2333586084 | HAMP | c.151-20C= (n.151-20C=) n.2402C= | |
19 | g.35284918C>T | CA9375815 | HAMP | c.151-20C>T (n.151-20C>T) n.2402C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35284919A= | CA2333586085 | HAMP | c.151-19A= (n.151-19A=) n.2403A= | |
19 | g.35284919A>G | CA633057598 | HAMP | c.151-19A>G (n.151-19A>G) n.2403A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35284919A>T | CA2584453478 | HAMP | c.151-19A>T (n.151-19A>T) n.2403A>T | gnomAD v4 |
19 | g.35284920T>C | CA2333586087 | HAMP | c.151-18T>C (n.151-18T>C) n.2404T>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.35284920T= | CA2333586086 | HAMP | c.151-18T= (n.151-18T=) n.2404T= | |
19 | g.35284921T>C | CA2576753455 | HAMP | c.151-17T>C (n.151-17T>C) n.2405T>C | |
19 | g.35284921T>G | CA9375816 | HAMP | c.151-17T>G (n.151-17T>G) n.2405T>G | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35284921T= | CA2333586088 | HAMP | c.151-17T= (n.151-17T=) n.2405T= | |
19 | g.35284922C= | CA2333586089 | HAMP | c.151-16C= (n.151-16C=) n.2406C= | |
19 | g.35284922C>G | CA9375817 | HAMP | c.151-16C>G (n.151-16C>G) n.2406C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35284922C>T | CA2584453479 | HAMP | c.151-16C>T (n.151-16C>T) n.2406C>T | gnomAD v4 |
19 | g.35284923C= | CA2333586090 | HAMP | c.151-15C= (n.151-15C=) n.2407C= | |
19 | g.35284923C>T | CA9375818 | HAMP | c.151-15C>T (n.151-15C>T) n.2407C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35284924C>T | CA2739276674 | HAMP | c.151-14C>T (n.151-14C>T) n.2408C>T | ClinVar |
19 | g.35284924_35284925delinsCT | CA2333586091 | HAMP | c.151-14_151-13delinsCT (n.151-14_151-13delinsCT) n.2408_2409delinsCT | |
19 | g.35284926del | CA9375819 | HAMP | c.151-12del (n.151-12del) n.2410del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35284928C= | CA2333586092 | HAMP | c.151-10C= (n.151-10C=) n.2412C= | |
19 | g.35284928C>T | CA633057599 | HAMP | c.151-10C>T (n.151-10C>T) n.2412C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.35284931C= | CA2333586093 | HAMP | c.151-7C= (n.151-7C=) n.2415C= | |
19 | g.35284931C>T | CA914321712 | HAMP | c.151-7C>T (n.151-7C>T) n.2415C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.35284932C>G | CA645615185 | HAMP | c.151-6C>G (n.151-6C>G) n.2416C>G | COSMIC |
19 | g.35284935C>A | CA307740313 | HAMP | c.151-3C>A (n.151-3C>A) n.2419C>A | dbSNP |
19 | g.35284935C= | CA2333586094 | HAMP | c.151-3C= (n.151-3C=) n.2419C= | |
19 | g.35284935C>T | CA2333586095 | HAMP | c.151-3C>T (n.151-3C>T) n.2419C>T | dbSNP |
19 | g.35284936A= | CA2333586096 | HAMP | c.151-2A= (n.151-2A=) n.2420A= | |
19 | g.35284936A>C | CA405301053 | HAMP | c.151-2A>C (n.151-2A>C) n.2420A>C | |
19 | g.35284936A>G | CA405301057 | HAMP | c.151-2A>G (n.151-2A>G) n.2420A>G | |
19 | g.35284936A>T | CA307740334 | HAMP | c.151-2A>T (n.151-2A>T) n.2420A>T | dbSNP |