Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
22g.35267285A=CA2403319611HMGXB4c.1215+1682A= (n.1215+1682A=)
c.*1051+1682A= (n.*1051+1682A=)
n.1504+1682A=
c.1344+1682A= (n.1344+1682A=)
c.888+1682A= (n.888+1682A=)
n.1463+1682A=
22g.35267285A>GCA1025387068HMGXB4c.1215+1682A>G (n.1215+1682A>G)
c.*1051+1682A>G (n.*1051+1682A>G)
n.1504+1682A>G
c.1344+1682A>G (n.1344+1682A>G)
c.888+1682A>G (n.888+1682A>G)
n.1463+1682A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.35267297G=CA2403319612HMGXB4c.1215+1694G= (n.1215+1694G=)
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n.1504+1694G=
c.1344+1694G= (n.1344+1694G=)
c.888+1694G= (n.888+1694G=)
n.1463+1694G=
22g.35267297G>TCA323503118HMGXB4c.1215+1694G>T (n.1215+1694G>T)
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n.1504+1694G>T
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c.888+1694G>T (n.888+1694G>T)
n.1463+1694G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.35267302T>CCA2403319614HMGXB4c.1215+1699T>C (n.1215+1699T>C)
c.*1051+1699T>C (n.*1051+1699T>C)
n.1504+1699T>C
c.1344+1699T>C (n.1344+1699T>C)
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n.1463+1699T>C
dbSNP
22g.35267302T>GCA2403319615HMGXB4c.1215+1699T>G (n.1215+1699T>G)
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n.1504+1699T>G
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n.1463+1699T>G
dbSNP
22g.35267302T=CA2403319613HMGXB4c.1215+1699T= (n.1215+1699T=)
c.*1051+1699T= (n.*1051+1699T=)
n.1504+1699T=
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c.888+1699T= (n.888+1699T=)
n.1463+1699T=
22g.35267304A=CA2403319616HMGXB4c.1215+1701A= (n.1215+1701A=)
c.*1051+1701A= (n.*1051+1701A=)
n.1504+1701A=
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c.888+1701A= (n.888+1701A=)
n.1463+1701A=
22g.35267304A>CCA323503126HMGXB4c.1215+1701A>C (n.1215+1701A>C)
c.*1051+1701A>C (n.*1051+1701A>C)
n.1504+1701A>C
c.1344+1701A>C (n.1344+1701A>C)
c.888+1701A>C (n.888+1701A>C)
n.1463+1701A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.35267304A>GCA2818850924HMGXB4c.1215+1701A>G (n.1215+1701A>G)
c.*1051+1701A>G (n.*1051+1701A>G)
n.1504+1701A>G
c.1344+1701A>G (n.1344+1701A>G)
c.888+1701A>G (n.888+1701A>G)
n.1463+1701A>G
22g.35267310A=CA2403319617HMGXB4c.1215+1707A= (n.1215+1707A=)
c.*1051+1707A= (n.*1051+1707A=)
n.1504+1707A=
c.1344+1707A= (n.1344+1707A=)
c.888+1707A= (n.888+1707A=)
n.1463+1707A=
22g.35267310A>GCA2403319618HMGXB4c.1215+1707A>G (n.1215+1707A>G)
c.*1051+1707A>G (n.*1051+1707A>G)
n.1504+1707A>G
c.1344+1707A>G (n.1344+1707A>G)
c.888+1707A>G (n.888+1707A>G)
n.1463+1707A>G
dbSNP
22g.35267322T>ACA1025387076HMGXB4c.1215+1719T>A (n.1215+1719T>A)
c.*1051+1719T>A (n.*1051+1719T>A)
n.1504+1719T>A
c.1344+1719T>A (n.1344+1719T>A)
c.888+1719T>A (n.888+1719T>A)
n.1463+1719T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.35267322T=CA2403319619HMGXB4c.1215+1719T= (n.1215+1719T=)
c.*1051+1719T= (n.*1051+1719T=)
n.1504+1719T=
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c.888+1719T= (n.888+1719T=)
n.1463+1719T=
22g.35267326A=CA2403319620HMGXB4c.1215+1723A= (n.1215+1723A=)
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n.1504+1723A=
c.1344+1723A= (n.1344+1723A=)
c.888+1723A= (n.888+1723A=)
n.1463+1723A=
22g.35267326A>GCA1025387081HMGXB4c.1215+1723A>G (n.1215+1723A>G)
c.*1051+1723A>G (n.*1051+1723A>G)
n.1504+1723A>G
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n.1463+1723A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.35267330A=CA2403319621HMGXB4c.1215+1727A= (n.1215+1727A=)
c.*1051+1727A= (n.*1051+1727A=)
n.1504+1727A=
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c.888+1727A= (n.888+1727A=)
n.1463+1727A=
22g.35267330A>GCA639116050HMGXB4c.1215+1727A>G (n.1215+1727A>G)
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n.1504+1727A>G
c.1344+1727A>G (n.1344+1727A>G)
c.888+1727A>G (n.888+1727A>G)
n.1463+1727A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.35267331C=CA2403319622HMGXB4c.1215+1728C= (n.1215+1728C=)
c.*1051+1728C= (n.*1051+1728C=)
n.1504+1728C=
c.1344+1728C= (n.1344+1728C=)
c.888+1728C= (n.888+1728C=)
n.1463+1728C=
22g.35267331C>TCA752715686HMGXB4c.1215+1728C>T (n.1215+1728C>T)
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n.1504+1728C>T
c.1344+1728C>T (n.1344+1728C>T)
c.888+1728C>T (n.888+1728C>T)
n.1463+1728C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.35267333_35267335delinsCTACA2403319623HMGXB4c.1215+1730_1215+1732delinsCTA (n.1215+1730_1215+1732delinsCTA)
c.*1051+1730_*1051+1732delinsCTA (n.*1051+1730_*1051+1732delinsCTA)
n.1504+1730_1504+1732delinsCTA
c.1344+1730_1344+1732delinsCTA (n.1344+1730_1344+1732delinsCTA)
c.888+1730_888+1732delinsCTA (n.888+1730_888+1732delinsCTA)
n.1463+1730_1463+1732delinsCTA
22g.35267335_35267336delCA323503135HMGXB4c.1215+1732_1215+1733del (n.1215+1732_1215+1733del)
c.*1051+1732_*1051+1733del (n.*1051+1732_*1051+1733del)
n.1504+1732_1504+1733del
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n.1463+1732_1463+1733del
dbSNP
22g.35267335A=CA2403319624HMGXB4c.1215+1732A= (n.1215+1732A=)
c.*1051+1732A= (n.*1051+1732A=)
n.1504+1732A=
c.1344+1732A= (n.1344+1732A=)
c.888+1732A= (n.888+1732A=)
n.1463+1732A=
22g.35267335A>GCA323503139HMGXB4c.1215+1732A>G (n.1215+1732A>G)
c.*1051+1732A>G (n.*1051+1732A>G)
n.1504+1732A>G
c.1344+1732A>G (n.1344+1732A>G)
c.888+1732A>G (n.888+1732A>G)
n.1463+1732A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.35267336T>CCA323503143HMGXB4c.1215+1733T>C (n.1215+1733T>C)
c.*1051+1733T>C (n.*1051+1733T>C)
n.1504+1733T>C
c.1344+1733T>C (n.1344+1733T>C)
c.888+1733T>C (n.888+1733T>C)
n.1463+1733T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.35267336T=CA2403319625HMGXB4c.1215+1733T= (n.1215+1733T=)
c.*1051+1733T= (n.*1051+1733T=)
n.1504+1733T=
c.1344+1733T= (n.1344+1733T=)
c.888+1733T= (n.888+1733T=)
n.1463+1733T=
22g.35267339_35267340delCA2738051790HMGXB4c.1215+1736_1215+1737del (n.1215+1736_1215+1737del)
c.*1051+1736_*1051+1737del (n.*1051+1736_*1051+1737del)
n.1504+1736_1504+1737del
c.1344+1736_1344+1737del (n.1344+1736_1344+1737del)
c.888+1736_888+1737del (n.888+1736_888+1737del)
n.1463+1736_1463+1737del
dbSNP
22g.35267337G>CCA323503151HMGXB4c.1215+1734G>C (n.1215+1734G>C)
c.*1051+1734G>C (n.*1051+1734G>C)
n.1504+1734G>C
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c.888+1734G>C (n.888+1734G>C)
n.1463+1734G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.35267337G=CA2403319626HMGXB4c.1215+1734G= (n.1215+1734G=)
c.*1051+1734G= (n.*1051+1734G=)
n.1504+1734G=
c.1344+1734G= (n.1344+1734G=)
c.888+1734G= (n.888+1734G=)
n.1463+1734G=
22g.35267344T>CCA2403319628HMGXB4c.1215+1741T>C (n.1215+1741T>C)
c.*1051+1741T>C (n.*1051+1741T>C)
n.1504+1741T>C
c.1344+1741T>C (n.1344+1741T>C)
c.888+1741T>C (n.888+1741T>C)
n.1463+1741T>C
dbSNP
22g.35267344T=CA2403319627HMGXB4c.1215+1741T= (n.1215+1741T=)
c.*1051+1741T= (n.*1051+1741T=)
n.1504+1741T=
c.1344+1741T= (n.1344+1741T=)
c.888+1741T= (n.888+1741T=)
n.1463+1741T=
22g.35267345T>CCA639116053HMGXB4c.1215+1742T>C (n.1215+1742T>C)
c.*1051+1742T>C (n.*1051+1742T>C)
n.1504+1742T>C
c.1344+1742T>C (n.1344+1742T>C)
c.888+1742T>C (n.888+1742T>C)
n.1463+1742T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.35267345T=CA2403319629HMGXB4c.1215+1742T= (n.1215+1742T=)
c.*1051+1742T= (n.*1051+1742T=)
n.1504+1742T=
c.1344+1742T= (n.1344+1742T=)
c.888+1742T= (n.888+1742T=)
n.1463+1742T=
22g.35267346A=CA2403319630HMGXB4c.1215+1743A= (n.1215+1743A=)
c.*1051+1743A= (n.*1051+1743A=)
n.1504+1743A=
c.1344+1743A= (n.1344+1743A=)
c.888+1743A= (n.888+1743A=)
n.1463+1743A=
22g.35267346A>GCA323503152HMGXB4c.1215+1743A>G (n.1215+1743A>G)
c.*1051+1743A>G (n.*1051+1743A>G)
n.1504+1743A>G
c.1344+1743A>G (n.1344+1743A>G)
c.888+1743A>G (n.888+1743A>G)
n.1463+1743A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.35267347T>CCA1025387095HMGXB4c.1215+1744T>C (n.1215+1744T>C)
c.*1051+1744T>C (n.*1051+1744T>C)
n.1504+1744T>C
c.1344+1744T>C (n.1344+1744T>C)
c.888+1744T>C (n.888+1744T>C)
n.1463+1744T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.35267347T=CA2403319631HMGXB4c.1215+1744T= (n.1215+1744T=)
c.*1051+1744T= (n.*1051+1744T=)
n.1504+1744T=
c.1344+1744T= (n.1344+1744T=)
c.888+1744T= (n.888+1744T=)
n.1463+1744T=
22g.35267351A=CA2403319632HMGXB4c.1215+1748A= (n.1215+1748A=)
c.*1051+1748A= (n.*1051+1748A=)
n.1504+1748A=
c.1344+1748A= (n.1344+1748A=)
c.888+1748A= (n.888+1748A=)
n.1463+1748A=
22g.35267351A>TCA2403319633HMGXB4c.1215+1748A>T (n.1215+1748A>T)
c.*1051+1748A>T (n.*1051+1748A>T)
n.1504+1748A>T
c.1344+1748A>T (n.1344+1748A>T)
c.888+1748A>T (n.888+1748A>T)
n.1463+1748A>T
dbSNP
22g.35267353T>GCA323503155HMGXB4c.1215+1750T>G (n.1215+1750T>G)
c.*1051+1750T>G (n.*1051+1750T>G)
n.1504+1750T>G
c.1344+1750T>G (n.1344+1750T>G)
c.888+1750T>G (n.888+1750T>G)
n.1463+1750T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.35267353T=CA2403319634HMGXB4c.1215+1750T= (n.1215+1750T=)
c.*1051+1750T= (n.*1051+1750T=)
n.1504+1750T=
c.1344+1750T= (n.1344+1750T=)
c.888+1750T= (n.888+1750T=)
n.1463+1750T=
22g.35267360A=CA2403319635HMGXB4c.1215+1757A= (n.1215+1757A=)
c.*1051+1757A= (n.*1051+1757A=)
n.1504+1757A=
c.1344+1757A= (n.1344+1757A=)
c.888+1757A= (n.888+1757A=)
n.1463+1757A=
22g.35267360A>GCA639116055HMGXB4c.1215+1757A>G (n.1215+1757A>G)
c.*1051+1757A>G (n.*1051+1757A>G)
n.1504+1757A>G
c.1344+1757A>G (n.1344+1757A>G)
c.888+1757A>G (n.888+1757A>G)
n.1463+1757A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.35267360dupCA2590090613HMGXB4c.1215+1757dup (n.1215+1757dup)
c.*1051+1757dup (n.*1051+1757dup)
n.1504+1757dup
c.1344+1757dup (n.1344+1757dup)
c.888+1757dup (n.888+1757dup)
n.1463+1757dup
gnomAD v3 gnomAD v4
22g.35267363C=CA2403319636HMGXB4c.1215+1760C= (n.1215+1760C=)
c.*1051+1760C= (n.*1051+1760C=)
n.1504+1760C=
c.1344+1760C= (n.1344+1760C=)
c.888+1760C= (n.888+1760C=)
n.1463+1760C=
22g.35267363C>GCA323503160HMGXB4c.1215+1760C>G (n.1215+1760C>G)
c.*1051+1760C>G (n.*1051+1760C>G)
n.1504+1760C>G
c.1344+1760C>G (n.1344+1760C>G)
c.888+1760C>G (n.888+1760C>G)
n.1463+1760C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.35267369A=CA2403319637HMGXB4c.1215+1766A= (n.1215+1766A=)
c.*1051+1766A= (n.*1051+1766A=)
n.1504+1766A=
c.1344+1766A= (n.1344+1766A=)
c.888+1766A= (n.888+1766A=)
n.1463+1766A=
22g.35267369A>GCA323503165HMGXB4c.1215+1766A>G (n.1215+1766A>G)
c.*1051+1766A>G (n.*1051+1766A>G)
n.1504+1766A>G
c.1344+1766A>G (n.1344+1766A>G)
c.888+1766A>G (n.888+1766A>G)
n.1463+1766A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.35267374C=CA2403319638HMGXB4c.1215+1771C= (n.1215+1771C=)
c.*1051+1771C= (n.*1051+1771C=)
n.1504+1771C=
c.1344+1771C= (n.1344+1771C=)
c.888+1771C= (n.888+1771C=)
n.1463+1771C=
22g.35267374C>TCA2403319639HMGXB4c.1215+1771C>T (n.1215+1771C>T)
c.*1051+1771C>T (n.*1051+1771C>T)
n.1504+1771C>T
c.1344+1771C>T (n.1344+1771C>T)
c.888+1771C>T (n.888+1771C>T)
n.1463+1771C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.35267375A=CA2403319640HMGXB4c.1215+1772A= (n.1215+1772A=)
c.*1051+1772A= (n.*1051+1772A=)
n.1504+1772A=
c.1344+1772A= (n.1344+1772A=)
c.888+1772A= (n.888+1772A=)
n.1463+1772A=
22g.35267375A>GCA323503169HMGXB4c.1215+1772A>G (n.1215+1772A>G)
c.*1051+1772A>G (n.*1051+1772A>G)
n.1504+1772A>G
c.1344+1772A>G (n.1344+1772A>G)
c.888+1772A>G (n.888+1772A>G)
n.1463+1772A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.35267381G>ACA323503196HMGXB4c.1215+1778G>A (n.1215+1778G>A)
c.*1051+1778G>A (n.*1051+1778G>A)
n.1504+1778G>A
c.1344+1778G>A (n.1344+1778G>A)
c.888+1778G>A (n.888+1778G>A)
n.1463+1778G>A
dbSNP
22g.35267381G=CA2403319641HMGXB4c.1215+1778G= (n.1215+1778G=)
c.*1051+1778G= (n.*1051+1778G=)
n.1504+1778G=
c.1344+1778G= (n.1344+1778G=)
c.888+1778G= (n.888+1778G=)
n.1463+1778G=
22g.35267384_35267387delCA2738052027HMGXB4c.1215+1781_1215+1784del (n.1215+1781_1215+1784del)
c.*1051+1781_*1051+1784del (n.*1051+1781_*1051+1784del)
n.1504+1781_1504+1784del
c.1344+1781_1344+1784del (n.1344+1781_1344+1784del)
c.888+1781_888+1784del (n.888+1781_888+1784del)
n.1463+1781_1463+1784del
dbSNP

Number of alleles fetched