Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.35267001_35267005del | CA752715395 | HMGXB4 | c.1215+1398_1215+1402del (n.1215+1398_1215+1402del) c.*1051+1398_*1051+1402del (n.*1051+1398_*1051+1402del) n.1504+1398_1504+1402del c.1344+1398_1344+1402del (n.1344+1398_1344+1402del) c.888+1398_888+1402del (n.888+1398_888+1402del) n.1463+1398_1463+1402del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.35267000_35267003delinsAAAG | CA2403319419 | HMGXB4 | c.1215+1397_1215+1400delinsAAAG (n.1215+1397_1215+1400delinsAAAG) c.*1051+1397_*1051+1400delinsAAAG (n.*1051+1397_*1051+1400delinsAAAG) n.1504+1397_1504+1400delinsAAAG c.1344+1397_1344+1400delinsAAAG (n.1344+1397_1344+1400delinsAAAG) c.888+1397_888+1400delinsAAAG (n.888+1397_888+1400delinsAAAG) n.1463+1397_1463+1400delinsAAAG | |
22 | g.35267003_35267005del | CA639115945 | HMGXB4 | c.1215+1400_1215+1402del (n.1215+1400_1215+1402del) c.*1051+1400_*1051+1402del (n.*1051+1400_*1051+1402del) n.1504+1400_1504+1402del c.1344+1400_1344+1402del (n.1344+1400_1344+1402del) c.888+1400_888+1402del (n.888+1400_888+1402del) n.1463+1400_1463+1402del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.35267003G>A | CA639115946 | HMGXB4 | c.1215+1400G>A (n.1215+1400G>A) c.*1051+1400G>A (n.*1051+1400G>A) n.1504+1400G>A c.1344+1400G>A (n.1344+1400G>A) c.888+1400G>A (n.888+1400G>A) n.1463+1400G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.35267003G= | CA2403319420 | HMGXB4 | c.1215+1400G= (n.1215+1400G=) c.*1051+1400G= (n.*1051+1400G=) n.1504+1400G= c.1344+1400G= (n.1344+1400G=) c.888+1400G= (n.888+1400G=) n.1463+1400G= | |
22 | g.35267004_35267005insTTGCTTCT | CA2503117059 | HMGXB4 | c.1215+1401_1215+1402insTTGCTTCT (n.1215+1401_1215+1402insTTGCTTCT) c.*1051+1401_*1051+1402insTTGCTTCT (n.*1051+1401_*1051+1402insTTGCTTCT) n.1504+1401_1504+1402insTTGCTTCT c.1344+1401_1344+1402insTTGCTTCT (n.1344+1401_1344+1402insTTGCTTCT) c.888+1401_888+1402insTTGCTTCT (n.888+1401_888+1402insTTGCTTCT) n.1463+1401_1463+1402insTTGCTTCT | |
22 | g.35267009A= | CA2403319421 | HMGXB4 | c.1215+1406A= (n.1215+1406A=) c.*1051+1406A= (n.*1051+1406A=) n.1504+1406A= c.1344+1406A= (n.1344+1406A=) c.888+1406A= (n.888+1406A=) n.1463+1406A= | |
22 | g.35267009A>T | CA1025386804 | HMGXB4 | c.1215+1406A>T (n.1215+1406A>T) c.*1051+1406A>T (n.*1051+1406A>T) n.1504+1406A>T c.1344+1406A>T (n.1344+1406A>T) c.888+1406A>T (n.888+1406A>T) n.1463+1406A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.35267011G>A | CA2738051270 | HMGXB4 | c.1215+1408G>A (n.1215+1408G>A) c.*1051+1408G>A (n.*1051+1408G>A) n.1504+1408G>A c.1344+1408G>A (n.1344+1408G>A) c.888+1408G>A (n.888+1408G>A) n.1463+1408G>A | dbSNP |
22 | g.35267014T>C | CA639115947 | HMGXB4 | c.1215+1411T>C (n.1215+1411T>C) c.*1051+1411T>C (n.*1051+1411T>C) n.1504+1411T>C c.1344+1411T>C (n.1344+1411T>C) c.888+1411T>C (n.888+1411T>C) n.1463+1411T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.35267014T= | CA2403319422 | HMGXB4 | c.1215+1411T= (n.1215+1411T=) c.*1051+1411T= (n.*1051+1411T=) n.1504+1411T= c.1344+1411T= (n.1344+1411T=) c.888+1411T= (n.888+1411T=) n.1463+1411T= | |
22 | g.35267015G>A | CA1025386809 | HMGXB4 | c.1215+1412G>A (n.1215+1412G>A) c.*1051+1412G>A (n.*1051+1412G>A) n.1504+1412G>A c.1344+1412G>A (n.1344+1412G>A) c.888+1412G>A (n.888+1412G>A) n.1463+1412G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.35267015G= | CA2403319423 | HMGXB4 | c.1215+1412G= (n.1215+1412G=) c.*1051+1412G= (n.*1051+1412G=) n.1504+1412G= c.1344+1412G= (n.1344+1412G=) c.888+1412G= (n.888+1412G=) n.1463+1412G= | |
22 | g.35267018A= | CA2403319424 | HMGXB4 | c.1215+1415A= (n.1215+1415A=) c.*1051+1415A= (n.*1051+1415A=) n.1504+1415A= c.1344+1415A= (n.1344+1415A=) c.888+1415A= (n.888+1415A=) n.1463+1415A= | |
22 | g.35267018A>T | CA639115948 | HMGXB4 | c.1215+1415A>T (n.1215+1415A>T) c.*1051+1415A>T (n.*1051+1415A>T) n.1504+1415A>T c.1344+1415A>T (n.1344+1415A>T) c.888+1415A>T (n.888+1415A>T) n.1463+1415A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.35267022del | CA2522464964 | HMGXB4 | c.1215+1419del (n.1215+1419del) c.*1051+1419del (n.*1051+1419del) n.1504+1419del c.1344+1419del (n.1344+1419del) c.888+1419del (n.888+1419del) n.1463+1419del | |
22 | g.35267026_35267033delinsTTGATCTC | CA2403319425 | HMGXB4 | c.1215+1423_1215+1430delinsTTGATCTC (n.1215+1423_1215+1430delinsTTGATCTC) c.*1051+1423_*1051+1430delinsTTGATCTC (n.*1051+1423_*1051+1430delinsTTGATCTC) n.1504+1423_1504+1430delinsTTGATCTC c.1344+1423_1344+1430delinsTTGATCTC (n.1344+1423_1344+1430delinsTTGATCTC) c.888+1423_888+1430delinsTTGATCTC (n.888+1423_888+1430delinsTTGATCTC) n.1463+1423_1463+1430delinsTTGATCTC | |
22 | g.35267030_35267036del | CA323502763 | HMGXB4 | c.1215+1427_1215+1433del (n.1215+1427_1215+1433del) c.*1051+1427_*1051+1433del (n.*1051+1427_*1051+1433del) n.1504+1427_1504+1433del c.1344+1427_1344+1433del (n.1344+1427_1344+1433del) c.888+1427_888+1433del (n.888+1427_888+1433del) n.1463+1427_1463+1433del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.35267028G>A | CA1025386814 | HMGXB4 | c.1215+1425G>A (n.1215+1425G>A) c.*1051+1425G>A (n.*1051+1425G>A) n.1504+1425G>A c.1344+1425G>A (n.1344+1425G>A) c.888+1425G>A (n.888+1425G>A) n.1463+1425G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.35267028G>C | CA2403319427 | HMGXB4 | c.1215+1425G>C (n.1215+1425G>C) c.*1051+1425G>C (n.*1051+1425G>C) n.1504+1425G>C c.1344+1425G>C (n.1344+1425G>C) c.888+1425G>C (n.888+1425G>C) n.1463+1425G>C | dbSNP |
22 | g.35267028G= | CA2403319426 | HMGXB4 | c.1215+1425G= (n.1215+1425G=) c.*1051+1425G= (n.*1051+1425G=) n.1504+1425G= c.1344+1425G= (n.1344+1425G=) c.888+1425G= (n.888+1425G=) n.1463+1425G= | |
22 | g.35267029A= | CA2403319428 | HMGXB4 | c.1215+1426A= (n.1215+1426A=) c.*1051+1426A= (n.*1051+1426A=) n.1504+1426A= c.1344+1426A= (n.1344+1426A=) c.888+1426A= (n.888+1426A=) n.1463+1426A= | |
22 | g.35267029A>G | CA752715429 | HMGXB4 | c.1215+1426A>G (n.1215+1426A>G) c.*1051+1426A>G (n.*1051+1426A>G) n.1504+1426A>G c.1344+1426A>G (n.1344+1426A>G) c.888+1426A>G (n.888+1426A>G) n.1463+1426A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.35267030T>A | CA2519018955 | HMGXB4 | c.1215+1427T>A (n.1215+1427T>A) c.*1051+1427T>A (n.*1051+1427T>A) n.1504+1427T>A c.1344+1427T>A (n.1344+1427T>A) c.888+1427T>A (n.888+1427T>A) n.1463+1427T>A | |
22 | g.35267031C>A | CA2403319430 | HMGXB4 | c.1215+1428C>A (n.1215+1428C>A) c.*1051+1428C>A (n.*1051+1428C>A) n.1504+1428C>A c.1344+1428C>A (n.1344+1428C>A) c.888+1428C>A (n.888+1428C>A) n.1463+1428C>A | dbSNP |
22 | g.35267031C= | CA2403319429 | HMGXB4 | c.1215+1428C= (n.1215+1428C=) c.*1051+1428C= (n.*1051+1428C=) n.1504+1428C= c.1344+1428C= (n.1344+1428C=) c.888+1428C= (n.888+1428C=) n.1463+1428C= | |
22 | g.35267032T>G | CA2403319432 | HMGXB4 | c.1215+1429T>G (n.1215+1429T>G) c.*1051+1429T>G (n.*1051+1429T>G) n.1504+1429T>G c.1344+1429T>G (n.1344+1429T>G) c.888+1429T>G (n.888+1429T>G) n.1463+1429T>G | dbSNP |
22 | g.35267032T= | CA2403319431 | HMGXB4 | c.1215+1429T= (n.1215+1429T=) c.*1051+1429T= (n.*1051+1429T=) n.1504+1429T= c.1344+1429T= (n.1344+1429T=) c.888+1429T= (n.888+1429T=) n.1463+1429T= | |
22 | g.35267039T>A | CA323502764 | HMGXB4 | c.1215+1436T>A (n.1215+1436T>A) c.*1051+1436T>A (n.*1051+1436T>A) n.1504+1436T>A c.1344+1436T>A (n.1344+1436T>A) c.888+1436T>A (n.888+1436T>A) n.1463+1436T>A | dbSNP |
22 | g.35267039T= | CA2403319433 | HMGXB4 | c.1215+1436T= (n.1215+1436T=) c.*1051+1436T= (n.*1051+1436T=) n.1504+1436T= c.1344+1436T= (n.1344+1436T=) c.888+1436T= (n.888+1436T=) n.1463+1436T= | |
22 | g.35267040G>A | CA2738051475 | HMGXB4 | c.1215+1437G>A (n.1215+1437G>A) c.*1051+1437G>A (n.*1051+1437G>A) n.1504+1437G>A c.1344+1437G>A (n.1344+1437G>A) c.888+1437G>A (n.888+1437G>A) n.1463+1437G>A | dbSNP |
22 | g.35267042A= | CA2403319434 | HMGXB4 | c.1215+1439A= (n.1215+1439A=) c.*1051+1439A= (n.*1051+1439A=) n.1504+1439A= c.1344+1439A= (n.1344+1439A=) c.888+1439A= (n.888+1439A=) n.1463+1439A= | |
22 | g.35267042A>G | CA2403319435 | HMGXB4 | c.1215+1439A>G (n.1215+1439A>G) c.*1051+1439A>G (n.*1051+1439A>G) n.1504+1439A>G c.1344+1439A>G (n.1344+1439A>G) c.888+1439A>G (n.888+1439A>G) n.1463+1439A>G | dbSNP |
22 | g.35267044G= | CA2403319436 | HMGXB4 | c.1215+1441G= (n.1215+1441G=) c.*1051+1441G= (n.*1051+1441G=) n.1504+1441G= c.1344+1441G= (n.1344+1441G=) c.888+1441G= (n.888+1441G=) n.1463+1441G= | |
22 | g.35267044G>T | CA2403319437 | HMGXB4 | c.1215+1441G>T (n.1215+1441G>T) c.*1051+1441G>T (n.*1051+1441G>T) n.1504+1441G>T c.1344+1441G>T (n.1344+1441G>T) c.888+1441G>T (n.888+1441G>T) n.1463+1441G>T | dbSNP |
22 | g.35267048T>C | CA752715433 | HMGXB4 | c.1215+1445T>C (n.1215+1445T>C) c.*1051+1445T>C (n.*1051+1445T>C) n.1504+1445T>C c.1344+1445T>C (n.1344+1445T>C) c.888+1445T>C (n.888+1445T>C) n.1463+1445T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.35267048T= | CA2403319438 | HMGXB4 | c.1215+1445T= (n.1215+1445T=) c.*1051+1445T= (n.*1051+1445T=) n.1504+1445T= c.1344+1445T= (n.1344+1445T=) c.888+1445T= (n.888+1445T=) n.1463+1445T= | |
22 | g.35267053C= | CA2403319439 | HMGXB4 | c.1215+1450C= (n.1215+1450C=) c.*1051+1450C= (n.*1051+1450C=) n.1504+1450C= c.1344+1450C= (n.1344+1450C=) c.888+1450C= (n.888+1450C=) n.1463+1450C= | |
22 | g.35267053C>T | CA2403319440 | HMGXB4 | c.1215+1450C>T (n.1215+1450C>T) c.*1051+1450C>T (n.*1051+1450C>T) n.1504+1450C>T c.1344+1450C>T (n.1344+1450C>T) c.888+1450C>T (n.888+1450C>T) n.1463+1450C>T | dbSNP |
22 | g.35267058A= | CA2403319441 | HMGXB4 | c.1215+1455A= (n.1215+1455A=) c.*1051+1455A= (n.*1051+1455A=) n.1504+1455A= c.1344+1455A= (n.1344+1455A=) c.888+1455A= (n.888+1455A=) n.1463+1455A= | |
22 | g.35267058A>G | CA1025386818 | HMGXB4 | c.1215+1455A>G (n.1215+1455A>G) c.*1051+1455A>G (n.*1051+1455A>G) n.1504+1455A>G c.1344+1455A>G (n.1344+1455A>G) c.888+1455A>G (n.888+1455A>G) n.1463+1455A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.35267067G>A | CA323502769 | HMGXB4 | c.1215+1464G>A (n.1215+1464G>A) c.*1051+1464G>A (n.*1051+1464G>A) n.1504+1464G>A c.1344+1464G>A (n.1344+1464G>A) c.888+1464G>A (n.888+1464G>A) n.1463+1464G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.35267067G= | CA2403319442 | HMGXB4 | c.1215+1464G= (n.1215+1464G=) c.*1051+1464G= (n.*1051+1464G=) n.1504+1464G= c.1344+1464G= (n.1344+1464G=) c.888+1464G= (n.888+1464G=) n.1463+1464G= | |
22 | g.35267069C= | CA2403319443 | HMGXB4 | c.1215+1466C= (n.1215+1466C=) c.*1051+1466C= (n.*1051+1466C=) n.1504+1466C= c.1344+1466C= (n.1344+1466C=) c.888+1466C= (n.888+1466C=) n.1463+1466C= | |
22 | g.35267069C>G | CA2403319444 | HMGXB4 | c.1215+1466C>G (n.1215+1466C>G) c.*1051+1466C>G (n.*1051+1466C>G) n.1504+1466C>G c.1344+1466C>G (n.1344+1466C>G) c.888+1466C>G (n.888+1466C>G) n.1463+1466C>G | dbSNP |
22 | g.35267074A= | CA2403319445 | HMGXB4 | c.1215+1471A= (n.1215+1471A=) c.*1051+1471A= (n.*1051+1471A=) n.1504+1471A= c.1344+1471A= (n.1344+1471A=) c.888+1471A= (n.888+1471A=) n.1463+1471A= | |
22 | g.35267074A>G | CA323502780 | HMGXB4 | c.1215+1471A>G (n.1215+1471A>G) c.*1051+1471A>G (n.*1051+1471A>G) n.1504+1471A>G c.1344+1471A>G (n.1344+1471A>G) c.888+1471A>G (n.888+1471A>G) n.1463+1471A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.35267079A>G | CA2738051525 | HMGXB4 | c.1215+1476A>G (n.1215+1476A>G) c.*1051+1476A>G (n.*1051+1476A>G) n.1504+1476A>G c.1344+1476A>G (n.1344+1476A>G) c.888+1476A>G (n.888+1476A>G) n.1463+1476A>G | dbSNP |
22 | g.35267081T>C | CA752715435 | HMGXB4 | c.1215+1478T>C (n.1215+1478T>C) c.*1051+1478T>C (n.*1051+1478T>C) n.1504+1478T>C c.1344+1478T>C (n.1344+1478T>C) c.888+1478T>C (n.888+1478T>C) n.1463+1478T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.35267081T= | CA2403319446 | HMGXB4 | c.1215+1478T= (n.1215+1478T=) c.*1051+1478T= (n.*1051+1478T=) n.1504+1478T= c.1344+1478T= (n.1344+1478T=) c.888+1478T= (n.888+1478T=) n.1463+1478T= | |
22 | g.35267083T>C | CA323502790 | HMGXB4 | c.1215+1480T>C (n.1215+1480T>C) c.*1051+1480T>C (n.*1051+1480T>C) n.1504+1480T>C c.1344+1480T>C (n.1344+1480T>C) c.888+1480T>C (n.888+1480T>C) n.1463+1480T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.35267083T= | CA2403319447 | HMGXB4 | c.1215+1480T= (n.1215+1480T=) c.*1051+1480T= (n.*1051+1480T=) n.1504+1480T= c.1344+1480T= (n.1344+1480T=) c.888+1480T= (n.888+1480T=) n.1463+1480T= | |
22 | g.35267084G>C | CA752715440 | HMGXB4 | c.1215+1481G>C (n.1215+1481G>C) c.*1051+1481G>C (n.*1051+1481G>C) n.1504+1481G>C c.1344+1481G>C (n.1344+1481G>C) c.888+1481G>C (n.888+1481G>C) n.1463+1481G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.35267084G= | CA2403319448 | HMGXB4 | c.1215+1481G= (n.1215+1481G=) c.*1051+1481G= (n.*1051+1481G=) n.1504+1481G= c.1344+1481G= (n.1344+1481G=) c.888+1481G= (n.888+1481G=) n.1463+1481G= | |
22 | g.35267085C= | CA2403319450 | HMGXB4 | c.1215+1482C= (n.1215+1482C=) c.*1051+1482C= (n.*1051+1482C=) n.1504+1482C= c.1344+1482C= (n.1344+1482C=) c.888+1482C= (n.888+1482C=) n.1463+1482C= | |
22 | g.35267085C>T | CA1025386821 | HMGXB4 | c.1215+1482C>T (n.1215+1482C>T) c.*1051+1482C>T (n.*1051+1482C>T) n.1504+1482C>T c.1344+1482C>T (n.1344+1482C>T) c.888+1482C>T (n.888+1482C>T) n.1463+1482C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.35267085_35267099delinsCTTATATCTATCTGT | CA2403319449 | HMGXB4 | c.1215+1482_1215+1496delinsCTTATATCTATCTGT (n.1215+1482_1215+1496delinsCTTATATCTATCTGT) c.*1051+1482_*1051+1496delinsCTTATATCTATCTGT (n.*1051+1482_*1051+1496delinsCTTATATCTATCTGT) n.1504+1482_1504+1496delinsCTTATATCTATCTGT c.1344+1482_1344+1496delinsCTTATATCTATCTGT (n.1344+1482_1344+1496delinsCTTATATCTATCTGT) c.888+1482_888+1496delinsCTTATATCTATCTGT (n.888+1482_888+1496delinsCTTATATCTATCTGT) n.1463+1482_1463+1496delinsCTTATATCTATCTGT | |
22 | g.35267086T>G | CA2403319452 | HMGXB4 | c.1215+1483T>G (n.1215+1483T>G) c.*1051+1483T>G (n.*1051+1483T>G) n.1504+1483T>G c.1344+1483T>G (n.1344+1483T>G) c.888+1483T>G (n.888+1483T>G) n.1463+1483T>G | dbSNP |
22 | g.35267086T= | CA2403319451 | HMGXB4 | c.1215+1483T= (n.1215+1483T=) c.*1051+1483T= (n.*1051+1483T=) n.1504+1483T= c.1344+1483T= (n.1344+1483T=) c.888+1483T= (n.888+1483T=) n.1463+1483T= | |
22 | g.35267100_35267113del | CA323502794 | HMGXB4 | c.1215+1497_1215+1510del (n.1215+1497_1215+1510del) c.*1051+1497_*1051+1510del (n.*1051+1497_*1051+1510del) n.1504+1497_1504+1510del c.1344+1497_1344+1510del (n.1344+1497_1344+1510del) c.888+1497_888+1510del (n.888+1497_888+1510del) n.1463+1497_1463+1510del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.35267094_35267097del | CA2738051530 | HMGXB4 | c.1215+1491_1215+1494del (n.1215+1491_1215+1494del) c.*1051+1491_*1051+1494del (n.*1051+1491_*1051+1494del) n.1504+1491_1504+1494del c.1344+1491_1344+1494del (n.1344+1491_1344+1494del) c.888+1491_888+1494del (n.888+1491_888+1494del) n.1463+1491_1463+1494del | dbSNP |
22 | g.35267090_35267097del | CA2543232723 | HMGXB4 | c.1215+1487_1215+1494del (n.1215+1487_1215+1494del) c.*1051+1487_*1051+1494del (n.*1051+1487_*1051+1494del) n.1504+1487_1504+1494del c.1344+1487_1344+1494del (n.1344+1487_1344+1494del) c.888+1487_888+1494del (n.888+1487_888+1494del) n.1463+1487_1463+1494del | |
22 | g.35267090A= | CA2403319454 | HMGXB4 | c.1215+1487A= (n.1215+1487A=) c.*1051+1487A= (n.*1051+1487A=) n.1504+1487A= c.1344+1487A= (n.1344+1487A=) c.888+1487A= (n.888+1487A=) n.1463+1487A= | |
22 | g.35267090A>G | CA2403319453 | HMGXB4 | c.1215+1487A>G (n.1215+1487A>G) c.*1051+1487A>G (n.*1051+1487A>G) n.1504+1487A>G c.1344+1487A>G (n.1344+1487A>G) c.888+1487A>G (n.888+1487A>G) n.1463+1487A>G | dbSNP |
22 | g.35267092C= | CA2403319455 | HMGXB4 | c.1215+1489C= (n.1215+1489C=) c.*1051+1489C= (n.*1051+1489C=) n.1504+1489C= c.1344+1489C= (n.1344+1489C=) c.888+1489C= (n.888+1489C=) n.1463+1489C= | |
22 | g.35267092C>T | CA752715446 | HMGXB4 | c.1215+1489C>T (n.1215+1489C>T) c.*1051+1489C>T (n.*1051+1489C>T) n.1504+1489C>T c.1344+1489C>T (n.1344+1489C>T) c.888+1489C>T (n.888+1489C>T) n.1463+1489C>T | dbSNP |
22 | g.35267094A= | CA2403319456 | HMGXB4 | c.1215+1491A= (n.1215+1491A=) c.*1051+1491A= (n.*1051+1491A=) n.1504+1491A= c.1344+1491A= (n.1344+1491A=) c.888+1491A= (n.888+1491A=) n.1463+1491A= | |
22 | g.35267094A>G | CA2403319457 | HMGXB4 | c.1215+1491A>G (n.1215+1491A>G) c.*1051+1491A>G (n.*1051+1491A>G) n.1504+1491A>G c.1344+1491A>G (n.1344+1491A>G) c.888+1491A>G (n.888+1491A>G) n.1463+1491A>G | dbSNP |
22 | g.35267095T>A | CA1025386825 | HMGXB4 | c.1215+1492T>A (n.1215+1492T>A) c.*1051+1492T>A (n.*1051+1492T>A) n.1504+1492T>A c.1344+1492T>A (n.1344+1492T>A) c.888+1492T>A (n.888+1492T>A) n.1463+1492T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.35267095T= | CA2403319458 | HMGXB4 | c.1215+1492T= (n.1215+1492T=) c.*1051+1492T= (n.*1051+1492T=) n.1504+1492T= c.1344+1492T= (n.1344+1492T=) c.888+1492T= (n.888+1492T=) n.1463+1492T= | |
22 | g.35267096C= | CA2403319461 | HMGXB4 | c.1215+1493C= (n.1215+1493C=) c.*1051+1493C= (n.*1051+1493C=) n.1504+1493C= c.1344+1493C= (n.1344+1493C=) c.888+1493C= (n.888+1493C=) n.1463+1493C= | |
22 | g.35267096C>T | CA2403319460 | HMGXB4 | c.1215+1493C>T (n.1215+1493C>T) c.*1051+1493C>T (n.*1051+1493C>T) n.1504+1493C>T c.1344+1493C>T (n.1344+1493C>T) c.888+1493C>T (n.888+1493C>T) n.1463+1493C>T | dbSNP |
22 | g.35267096_35267098delinsCTG | CA2403319459 | HMGXB4 | c.1215+1493_1215+1495delinsCTG (n.1215+1493_1215+1495delinsCTG) c.*1051+1493_*1051+1495delinsCTG (n.*1051+1493_*1051+1495delinsCTG) n.1504+1493_1504+1495delinsCTG c.1344+1493_1344+1495delinsCTG (n.1344+1493_1344+1495delinsCTG) c.888+1493_888+1495delinsCTG (n.888+1493_888+1495delinsCTG) n.1463+1493_1463+1495delinsCTG | |
22 | g.35267098_35267099del | CA639115950 | HMGXB4 | c.1215+1495_1215+1496del (n.1215+1495_1215+1496del) c.*1051+1495_*1051+1496del (n.*1051+1495_*1051+1496del) n.1504+1495_1504+1496del c.1344+1495_1344+1496del (n.1344+1495_1344+1496del) c.888+1495_888+1496del (n.888+1495_888+1496del) n.1463+1495_1463+1496del | dbSNP gnomAD v2 |
22 | g.35267099T>C | CA323502796 | HMGXB4 | c.1215+1496T>C (n.1215+1496T>C) c.*1051+1496T>C (n.*1051+1496T>C) n.1504+1496T>C c.1344+1496T>C (n.1344+1496T>C) c.888+1496T>C (n.888+1496T>C) n.1463+1496T>C | dbSNP |
22 | g.35267099T= | CA2403319463 | HMGXB4 | c.1215+1496T= (n.1215+1496T=) c.*1051+1496T= (n.*1051+1496T=) n.1504+1496T= c.1344+1496T= (n.1344+1496T=) c.888+1496T= (n.888+1496T=) n.1463+1496T= | |
22 | g.35267099_35267103delinsTTTAT | CA2403319462 | HMGXB4 | c.1215+1496_1215+1500delinsTTTAT (n.1215+1496_1215+1500delinsTTTAT) c.*1051+1496_*1051+1500delinsTTTAT (n.*1051+1496_*1051+1500delinsTTTAT) n.1504+1496_1504+1500delinsTTTAT c.1344+1496_1344+1500delinsTTTAT (n.1344+1496_1344+1500delinsTTTAT) c.888+1496_888+1500delinsTTTAT (n.888+1496_888+1500delinsTTTAT) n.1463+1496_1463+1500delinsTTTAT | |
22 | g.35267100_35267105del | CA2526603981 | HMGXB4 | c.1215+1497_1215+1502del (n.1215+1497_1215+1502del) c.*1051+1497_*1051+1502del (n.*1051+1497_*1051+1502del) n.1504+1497_1504+1502del c.1344+1497_1344+1502del (n.1344+1497_1344+1502del) c.888+1497_888+1502del (n.888+1497_888+1502del) n.1463+1497_1463+1502del | |
22 | g.35267100_35267109del | CA2738051543 | HMGXB4 | c.1215+1497_1215+1506del (n.1215+1497_1215+1506del) c.*1051+1497_*1051+1506del (n.*1051+1497_*1051+1506del) n.1504+1497_1504+1506del c.1344+1497_1344+1506del (n.1344+1497_1344+1506del) c.888+1497_888+1506del (n.888+1497_888+1506del) n.1463+1497_1463+1506del | dbSNP |
22 | g.35267100T>A | CA323502798 | HMGXB4 | c.1215+1497T>A (n.1215+1497T>A) c.*1051+1497T>A (n.*1051+1497T>A) n.1504+1497T>A c.1344+1497T>A (n.1344+1497T>A) c.888+1497T>A (n.888+1497T>A) n.1463+1497T>A | dbSNP |
22 | g.35267100T>C | CA2403319465 | HMGXB4 | c.1215+1497T>C (n.1215+1497T>C) c.*1051+1497T>C (n.*1051+1497T>C) n.1504+1497T>C c.1344+1497T>C (n.1344+1497T>C) c.888+1497T>C (n.888+1497T>C) n.1463+1497T>C | dbSNP |
22 | g.35267100T>G | CA2403319466 | HMGXB4 | c.1215+1497T>G (n.1215+1497T>G) c.*1051+1497T>G (n.*1051+1497T>G) n.1504+1497T>G c.1344+1497T>G (n.1344+1497T>G) c.888+1497T>G (n.888+1497T>G) n.1463+1497T>G | dbSNP |
22 | g.35267100T= | CA2403319464 | HMGXB4 | c.1215+1497T= (n.1215+1497T=) c.*1051+1497T= (n.*1051+1497T=) n.1504+1497T= c.1344+1497T= (n.1344+1497T=) c.888+1497T= (n.888+1497T=) n.1463+1497T= | |
22 | g.35267100_35267101delinsAG | CA920363293 | HMGXB4 | c.1215+1497_1215+1498delinsAG (n.1215+1497_1215+1498delinsAG) c.*1051+1497_*1051+1498delinsAG (n.*1051+1497_*1051+1498delinsAG) n.1504+1497_1504+1498delinsAG c.1344+1497_1344+1498delinsAG (n.1344+1497_1344+1498delinsAG) c.888+1497_888+1498delinsAG (n.888+1497_888+1498delinsAG) n.1463+1497_1463+1498delinsAG | dbSNP |
22 | g.35267100_35267101delinsTT | CA2403319469 | HMGXB4 | c.1215+1497_1215+1498delinsTT (n.1215+1497_1215+1498delinsTT) c.*1051+1497_*1051+1498delinsTT (n.*1051+1497_*1051+1498delinsTT) n.1504+1497_1504+1498delinsTT c.1344+1497_1344+1498delinsTT (n.1344+1497_1344+1498delinsTT) c.888+1497_888+1498delinsTT (n.888+1497_888+1498delinsTT) n.1463+1497_1463+1498delinsTT | |
22 | g.35267100_35267103delinsAG | CA920363292 | HMGXB4 | c.1215+1497_1215+1500delinsAG (n.1215+1497_1215+1500delinsAG) c.*1051+1497_*1051+1500delinsAG (n.*1051+1497_*1051+1500delinsAG) n.1504+1497_1504+1500delinsAG c.1344+1497_1344+1500delinsAG (n.1344+1497_1344+1500delinsAG) c.888+1497_888+1500delinsAG (n.888+1497_888+1500delinsAG) n.1463+1497_1463+1500delinsAG | dbSNP |
22 | g.35267100_35267106delinsTTATATC | CA2403319467 | HMGXB4 | c.1215+1497_1215+1503delinsTTATATC (n.1215+1497_1215+1503delinsTTATATC) c.*1051+1497_*1051+1503delinsTTATATC (n.*1051+1497_*1051+1503delinsTTATATC) n.1504+1497_1504+1503delinsTTATATC c.1344+1497_1344+1503delinsTTATATC (n.1344+1497_1344+1503delinsTTATATC) c.888+1497_888+1503delinsTTATATC (n.888+1497_888+1503delinsTTATATC) n.1463+1497_1463+1503delinsTTATATC | |
22 | g.35267100_35267114delinsTTATATCTATCTGTA | CA2403319468 | HMGXB4 | c.1215+1497_1215+1511delinsTTATATCTATCTGTA (n.1215+1497_1215+1511delinsTTATATCTATCTGTA) c.*1051+1497_*1051+1511delinsTTATATCTATCTGTA (n.*1051+1497_*1051+1511delinsTTATATCTATCTGTA) n.1504+1497_1504+1511delinsTTATATCTATCTGTA c.1344+1497_1344+1511delinsTTATATCTATCTGTA (n.1344+1497_1344+1511delinsTTATATCTATCTGTA) c.888+1497_888+1511delinsTTATATCTATCTGTA (n.888+1497_888+1511delinsTTATATCTATCTGTA) n.1463+1497_1463+1511delinsTTATATCTATCTGTA | |
22 | g.35267101T>G | CA323502819 | HMGXB4 | c.1215+1498T>G (n.1215+1498T>G) c.*1051+1498T>G (n.*1051+1498T>G) n.1504+1498T>G c.1344+1498T>G (n.1344+1498T>G) c.888+1498T>G (n.888+1498T>G) n.1463+1498T>G | dbSNP |
22 | g.35267101T= | CA2403319470 | HMGXB4 | c.1215+1498T= (n.1215+1498T=) c.*1051+1498T= (n.*1051+1498T=) n.1504+1498T= c.1344+1498T= (n.1344+1498T=) c.888+1498T= (n.888+1498T=) n.1463+1498T= | |
22 | g.35267104_35267109del | CA323502810 | HMGXB4 | c.1215+1501_1215+1506del (n.1215+1501_1215+1506del) c.*1051+1501_*1051+1506del (n.*1051+1501_*1051+1506del) n.1504+1501_1504+1506del c.1344+1501_1344+1506del (n.1344+1501_1344+1506del) c.888+1501_888+1506del (n.888+1501_888+1506del) n.1463+1501_1463+1506del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.35267101_35267114del | CA752715452 | HMGXB4 | c.1215+1498_1215+1511del (n.1215+1498_1215+1511del) c.*1051+1498_*1051+1511del (n.*1051+1498_*1051+1511del) n.1504+1498_1504+1511del c.1344+1498_1344+1511del (n.1344+1498_1344+1511del) c.888+1498_888+1511del (n.888+1498_888+1511del) n.1463+1498_1463+1511del | dbSNP |
22 | g.35267103T>G | CA2738051563 | HMGXB4 | c.1215+1500T>G (n.1215+1500T>G) c.*1051+1500T>G (n.*1051+1500T>G) n.1504+1500T>G c.1344+1500T>G (n.1344+1500T>G) c.888+1500T>G (n.888+1500T>G) n.1463+1500T>G | dbSNP |