Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.35266996_35267002del | CA2525744947 | HMGXB4 | c.1215+1393_1215+1399del (n.1215+1393_1215+1399del) c.*1051+1393_*1051+1399del (n.*1051+1393_*1051+1399del) n.1504+1393_1504+1399del c.1344+1393_1344+1399del (n.1344+1393_1344+1399del) c.888+1393_888+1399del (n.888+1393_888+1399del) n.1463+1393_1463+1399del | |
22 | g.35266997dup | CA639115943 | HMGXB4 | c.1215+1394dup (n.1215+1394dup) c.*1051+1394dup (n.*1051+1394dup) n.1504+1394dup c.1344+1394dup (n.1344+1394dup) c.888+1394dup (n.888+1394dup) n.1463+1394dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.35266993_35266998delinsAAAAAG | CA2403319415 | HMGXB4 | c.1215+1390_1215+1395delinsAAAAAG (n.1215+1390_1215+1395delinsAAAAAG) c.*1051+1390_*1051+1395delinsAAAAAG (n.*1051+1390_*1051+1395delinsAAAAAG) n.1504+1390_1504+1395delinsAAAAAG c.1344+1390_1344+1395delinsAAAAAG (n.1344+1390_1344+1395delinsAAAAAG) c.888+1390_888+1395delinsAAAAAG (n.888+1390_888+1395delinsAAAAAG) n.1463+1390_1463+1395delinsAAAAAG | |
22 | g.35267001_35267005del | CA752715395 | HMGXB4 | c.1215+1398_1215+1402del (n.1215+1398_1215+1402del) c.*1051+1398_*1051+1402del (n.*1051+1398_*1051+1402del) n.1504+1398_1504+1402del c.1344+1398_1344+1402del (n.1344+1398_1344+1402del) c.888+1398_888+1402del (n.888+1398_888+1402del) n.1463+1398_1463+1402del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.35266997A= | CA2403319416 | HMGXB4 | c.1215+1394A= (n.1215+1394A=) c.*1051+1394A= (n.*1051+1394A=) n.1504+1394A= c.1344+1394A= (n.1344+1394A=) c.888+1394A= (n.888+1394A=) n.1463+1394A= | |
22 | g.35266997A>G | CA752715396 | HMGXB4 | c.1215+1394A>G (n.1215+1394A>G) c.*1051+1394A>G (n.*1051+1394A>G) n.1504+1394A>G c.1344+1394A>G (n.1344+1394A>G) c.888+1394A>G (n.888+1394A>G) n.1463+1394A>G | dbSNP |
22 | g.35266999A= | CA2403319417 | HMGXB4 | c.1215+1396A= (n.1215+1396A=) c.*1051+1396A= (n.*1051+1396A=) n.1504+1396A= c.1344+1396A= (n.1344+1396A=) c.888+1396A= (n.888+1396A=) n.1463+1396A= | |
22 | g.35266999A>G | CA2403319418 | HMGXB4 | c.1215+1396A>G (n.1215+1396A>G) c.*1051+1396A>G (n.*1051+1396A>G) n.1504+1396A>G c.1344+1396A>G (n.1344+1396A>G) c.888+1396A>G (n.888+1396A>G) n.1463+1396A>G | dbSNP |
22 | g.35267000_35267003delinsAAAG | CA2403319419 | HMGXB4 | c.1215+1397_1215+1400delinsAAAG (n.1215+1397_1215+1400delinsAAAG) c.*1051+1397_*1051+1400delinsAAAG (n.*1051+1397_*1051+1400delinsAAAG) n.1504+1397_1504+1400delinsAAAG c.1344+1397_1344+1400delinsAAAG (n.1344+1397_1344+1400delinsAAAG) c.888+1397_888+1400delinsAAAG (n.888+1397_888+1400delinsAAAG) n.1463+1397_1463+1400delinsAAAG | |
22 | g.35267003_35267005del | CA639115945 | HMGXB4 | c.1215+1400_1215+1402del (n.1215+1400_1215+1402del) c.*1051+1400_*1051+1402del (n.*1051+1400_*1051+1402del) n.1504+1400_1504+1402del c.1344+1400_1344+1402del (n.1344+1400_1344+1402del) c.888+1400_888+1402del (n.888+1400_888+1402del) n.1463+1400_1463+1402del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.35267003G>A | CA639115946 | HMGXB4 | c.1215+1400G>A (n.1215+1400G>A) c.*1051+1400G>A (n.*1051+1400G>A) n.1504+1400G>A c.1344+1400G>A (n.1344+1400G>A) c.888+1400G>A (n.888+1400G>A) n.1463+1400G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.35267003G= | CA2403319420 | HMGXB4 | c.1215+1400G= (n.1215+1400G=) c.*1051+1400G= (n.*1051+1400G=) n.1504+1400G= c.1344+1400G= (n.1344+1400G=) c.888+1400G= (n.888+1400G=) n.1463+1400G= | |
22 | g.35267004_35267005insTTGCTTCT | CA2503117059 | HMGXB4 | c.1215+1401_1215+1402insTTGCTTCT (n.1215+1401_1215+1402insTTGCTTCT) c.*1051+1401_*1051+1402insTTGCTTCT (n.*1051+1401_*1051+1402insTTGCTTCT) n.1504+1401_1504+1402insTTGCTTCT c.1344+1401_1344+1402insTTGCTTCT (n.1344+1401_1344+1402insTTGCTTCT) c.888+1401_888+1402insTTGCTTCT (n.888+1401_888+1402insTTGCTTCT) n.1463+1401_1463+1402insTTGCTTCT | |
22 | g.35267009A= | CA2403319421 | HMGXB4 | c.1215+1406A= (n.1215+1406A=) c.*1051+1406A= (n.*1051+1406A=) n.1504+1406A= c.1344+1406A= (n.1344+1406A=) c.888+1406A= (n.888+1406A=) n.1463+1406A= | |
22 | g.35267009A>T | CA1025386804 | HMGXB4 | c.1215+1406A>T (n.1215+1406A>T) c.*1051+1406A>T (n.*1051+1406A>T) n.1504+1406A>T c.1344+1406A>T (n.1344+1406A>T) c.888+1406A>T (n.888+1406A>T) n.1463+1406A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.35267011G>A | CA2738051270 | HMGXB4 | c.1215+1408G>A (n.1215+1408G>A) c.*1051+1408G>A (n.*1051+1408G>A) n.1504+1408G>A c.1344+1408G>A (n.1344+1408G>A) c.888+1408G>A (n.888+1408G>A) n.1463+1408G>A | dbSNP |
22 | g.35267014T>C | CA639115947 | HMGXB4 | c.1215+1411T>C (n.1215+1411T>C) c.*1051+1411T>C (n.*1051+1411T>C) n.1504+1411T>C c.1344+1411T>C (n.1344+1411T>C) c.888+1411T>C (n.888+1411T>C) n.1463+1411T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.35267014T= | CA2403319422 | HMGXB4 | c.1215+1411T= (n.1215+1411T=) c.*1051+1411T= (n.*1051+1411T=) n.1504+1411T= c.1344+1411T= (n.1344+1411T=) c.888+1411T= (n.888+1411T=) n.1463+1411T= | |
22 | g.35267015G>A | CA1025386809 | HMGXB4 | c.1215+1412G>A (n.1215+1412G>A) c.*1051+1412G>A (n.*1051+1412G>A) n.1504+1412G>A c.1344+1412G>A (n.1344+1412G>A) c.888+1412G>A (n.888+1412G>A) n.1463+1412G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.35267015G= | CA2403319423 | HMGXB4 | c.1215+1412G= (n.1215+1412G=) c.*1051+1412G= (n.*1051+1412G=) n.1504+1412G= c.1344+1412G= (n.1344+1412G=) c.888+1412G= (n.888+1412G=) n.1463+1412G= | |
22 | g.35267018A= | CA2403319424 | HMGXB4 | c.1215+1415A= (n.1215+1415A=) c.*1051+1415A= (n.*1051+1415A=) n.1504+1415A= c.1344+1415A= (n.1344+1415A=) c.888+1415A= (n.888+1415A=) n.1463+1415A= | |
22 | g.35267018A>T | CA639115948 | HMGXB4 | c.1215+1415A>T (n.1215+1415A>T) c.*1051+1415A>T (n.*1051+1415A>T) n.1504+1415A>T c.1344+1415A>T (n.1344+1415A>T) c.888+1415A>T (n.888+1415A>T) n.1463+1415A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.35267022del | CA2522464964 | HMGXB4 | c.1215+1419del (n.1215+1419del) c.*1051+1419del (n.*1051+1419del) n.1504+1419del c.1344+1419del (n.1344+1419del) c.888+1419del (n.888+1419del) n.1463+1419del | |
22 | g.35267026_35267033delinsTTGATCTC | CA2403319425 | HMGXB4 | c.1215+1423_1215+1430delinsTTGATCTC (n.1215+1423_1215+1430delinsTTGATCTC) c.*1051+1423_*1051+1430delinsTTGATCTC (n.*1051+1423_*1051+1430delinsTTGATCTC) n.1504+1423_1504+1430delinsTTGATCTC c.1344+1423_1344+1430delinsTTGATCTC (n.1344+1423_1344+1430delinsTTGATCTC) c.888+1423_888+1430delinsTTGATCTC (n.888+1423_888+1430delinsTTGATCTC) n.1463+1423_1463+1430delinsTTGATCTC | |
22 | g.35267030_35267036del | CA323502763 | HMGXB4 | c.1215+1427_1215+1433del (n.1215+1427_1215+1433del) c.*1051+1427_*1051+1433del (n.*1051+1427_*1051+1433del) n.1504+1427_1504+1433del c.1344+1427_1344+1433del (n.1344+1427_1344+1433del) c.888+1427_888+1433del (n.888+1427_888+1433del) n.1463+1427_1463+1433del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.35267028G>A | CA1025386814 | HMGXB4 | c.1215+1425G>A (n.1215+1425G>A) c.*1051+1425G>A (n.*1051+1425G>A) n.1504+1425G>A c.1344+1425G>A (n.1344+1425G>A) c.888+1425G>A (n.888+1425G>A) n.1463+1425G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.35267028G>C | CA2403319427 | HMGXB4 | c.1215+1425G>C (n.1215+1425G>C) c.*1051+1425G>C (n.*1051+1425G>C) n.1504+1425G>C c.1344+1425G>C (n.1344+1425G>C) c.888+1425G>C (n.888+1425G>C) n.1463+1425G>C | dbSNP |
22 | g.35267028G= | CA2403319426 | HMGXB4 | c.1215+1425G= (n.1215+1425G=) c.*1051+1425G= (n.*1051+1425G=) n.1504+1425G= c.1344+1425G= (n.1344+1425G=) c.888+1425G= (n.888+1425G=) n.1463+1425G= | |
22 | g.35267029A= | CA2403319428 | HMGXB4 | c.1215+1426A= (n.1215+1426A=) c.*1051+1426A= (n.*1051+1426A=) n.1504+1426A= c.1344+1426A= (n.1344+1426A=) c.888+1426A= (n.888+1426A=) n.1463+1426A= | |
22 | g.35267029A>G | CA752715429 | HMGXB4 | c.1215+1426A>G (n.1215+1426A>G) c.*1051+1426A>G (n.*1051+1426A>G) n.1504+1426A>G c.1344+1426A>G (n.1344+1426A>G) c.888+1426A>G (n.888+1426A>G) n.1463+1426A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.35267030T>A | CA2519018955 | HMGXB4 | c.1215+1427T>A (n.1215+1427T>A) c.*1051+1427T>A (n.*1051+1427T>A) n.1504+1427T>A c.1344+1427T>A (n.1344+1427T>A) c.888+1427T>A (n.888+1427T>A) n.1463+1427T>A | |
22 | g.35267031C>A | CA2403319430 | HMGXB4 | c.1215+1428C>A (n.1215+1428C>A) c.*1051+1428C>A (n.*1051+1428C>A) n.1504+1428C>A c.1344+1428C>A (n.1344+1428C>A) c.888+1428C>A (n.888+1428C>A) n.1463+1428C>A | dbSNP |
22 | g.35267031C= | CA2403319429 | HMGXB4 | c.1215+1428C= (n.1215+1428C=) c.*1051+1428C= (n.*1051+1428C=) n.1504+1428C= c.1344+1428C= (n.1344+1428C=) c.888+1428C= (n.888+1428C=) n.1463+1428C= | |
22 | g.35267032T>G | CA2403319432 | HMGXB4 | c.1215+1429T>G (n.1215+1429T>G) c.*1051+1429T>G (n.*1051+1429T>G) n.1504+1429T>G c.1344+1429T>G (n.1344+1429T>G) c.888+1429T>G (n.888+1429T>G) n.1463+1429T>G | dbSNP |
22 | g.35267032T= | CA2403319431 | HMGXB4 | c.1215+1429T= (n.1215+1429T=) c.*1051+1429T= (n.*1051+1429T=) n.1504+1429T= c.1344+1429T= (n.1344+1429T=) c.888+1429T= (n.888+1429T=) n.1463+1429T= | |
22 | g.35267039T>A | CA323502764 | HMGXB4 | c.1215+1436T>A (n.1215+1436T>A) c.*1051+1436T>A (n.*1051+1436T>A) n.1504+1436T>A c.1344+1436T>A (n.1344+1436T>A) c.888+1436T>A (n.888+1436T>A) n.1463+1436T>A | dbSNP |
22 | g.35267039T= | CA2403319433 | HMGXB4 | c.1215+1436T= (n.1215+1436T=) c.*1051+1436T= (n.*1051+1436T=) n.1504+1436T= c.1344+1436T= (n.1344+1436T=) c.888+1436T= (n.888+1436T=) n.1463+1436T= | |
22 | g.35267040G>A | CA2738051475 | HMGXB4 | c.1215+1437G>A (n.1215+1437G>A) c.*1051+1437G>A (n.*1051+1437G>A) n.1504+1437G>A c.1344+1437G>A (n.1344+1437G>A) c.888+1437G>A (n.888+1437G>A) n.1463+1437G>A | dbSNP |
22 | g.35267042A= | CA2403319434 | HMGXB4 | c.1215+1439A= (n.1215+1439A=) c.*1051+1439A= (n.*1051+1439A=) n.1504+1439A= c.1344+1439A= (n.1344+1439A=) c.888+1439A= (n.888+1439A=) n.1463+1439A= | |
22 | g.35267042A>G | CA2403319435 | HMGXB4 | c.1215+1439A>G (n.1215+1439A>G) c.*1051+1439A>G (n.*1051+1439A>G) n.1504+1439A>G c.1344+1439A>G (n.1344+1439A>G) c.888+1439A>G (n.888+1439A>G) n.1463+1439A>G | dbSNP |
22 | g.35267044G= | CA2403319436 | HMGXB4 | c.1215+1441G= (n.1215+1441G=) c.*1051+1441G= (n.*1051+1441G=) n.1504+1441G= c.1344+1441G= (n.1344+1441G=) c.888+1441G= (n.888+1441G=) n.1463+1441G= | |
22 | g.35267044G>T | CA2403319437 | HMGXB4 | c.1215+1441G>T (n.1215+1441G>T) c.*1051+1441G>T (n.*1051+1441G>T) n.1504+1441G>T c.1344+1441G>T (n.1344+1441G>T) c.888+1441G>T (n.888+1441G>T) n.1463+1441G>T | dbSNP |
22 | g.35267048T>C | CA752715433 | HMGXB4 | c.1215+1445T>C (n.1215+1445T>C) c.*1051+1445T>C (n.*1051+1445T>C) n.1504+1445T>C c.1344+1445T>C (n.1344+1445T>C) c.888+1445T>C (n.888+1445T>C) n.1463+1445T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.35267048T= | CA2403319438 | HMGXB4 | c.1215+1445T= (n.1215+1445T=) c.*1051+1445T= (n.*1051+1445T=) n.1504+1445T= c.1344+1445T= (n.1344+1445T=) c.888+1445T= (n.888+1445T=) n.1463+1445T= | |
22 | g.35267053C= | CA2403319439 | HMGXB4 | c.1215+1450C= (n.1215+1450C=) c.*1051+1450C= (n.*1051+1450C=) n.1504+1450C= c.1344+1450C= (n.1344+1450C=) c.888+1450C= (n.888+1450C=) n.1463+1450C= | |
22 | g.35267053C>T | CA2403319440 | HMGXB4 | c.1215+1450C>T (n.1215+1450C>T) c.*1051+1450C>T (n.*1051+1450C>T) n.1504+1450C>T c.1344+1450C>T (n.1344+1450C>T) c.888+1450C>T (n.888+1450C>T) n.1463+1450C>T | dbSNP |
22 | g.35267058A= | CA2403319441 | HMGXB4 | c.1215+1455A= (n.1215+1455A=) c.*1051+1455A= (n.*1051+1455A=) n.1504+1455A= c.1344+1455A= (n.1344+1455A=) c.888+1455A= (n.888+1455A=) n.1463+1455A= | |
22 | g.35267058A>G | CA1025386818 | HMGXB4 | c.1215+1455A>G (n.1215+1455A>G) c.*1051+1455A>G (n.*1051+1455A>G) n.1504+1455A>G c.1344+1455A>G (n.1344+1455A>G) c.888+1455A>G (n.888+1455A>G) n.1463+1455A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.35267067G>A | CA323502769 | HMGXB4 | c.1215+1464G>A (n.1215+1464G>A) c.*1051+1464G>A (n.*1051+1464G>A) n.1504+1464G>A c.1344+1464G>A (n.1344+1464G>A) c.888+1464G>A (n.888+1464G>A) n.1463+1464G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.35267067G= | CA2403319442 | HMGXB4 | c.1215+1464G= (n.1215+1464G=) c.*1051+1464G= (n.*1051+1464G=) n.1504+1464G= c.1344+1464G= (n.1344+1464G=) c.888+1464G= (n.888+1464G=) n.1463+1464G= | |
22 | g.35267069C= | CA2403319443 | HMGXB4 | c.1215+1466C= (n.1215+1466C=) c.*1051+1466C= (n.*1051+1466C=) n.1504+1466C= c.1344+1466C= (n.1344+1466C=) c.888+1466C= (n.888+1466C=) n.1463+1466C= | |
22 | g.35267069C>G | CA2403319444 | HMGXB4 | c.1215+1466C>G (n.1215+1466C>G) c.*1051+1466C>G (n.*1051+1466C>G) n.1504+1466C>G c.1344+1466C>G (n.1344+1466C>G) c.888+1466C>G (n.888+1466C>G) n.1463+1466C>G | dbSNP |
22 | g.35267074A= | CA2403319445 | HMGXB4 | c.1215+1471A= (n.1215+1471A=) c.*1051+1471A= (n.*1051+1471A=) n.1504+1471A= c.1344+1471A= (n.1344+1471A=) c.888+1471A= (n.888+1471A=) n.1463+1471A= | |
22 | g.35267074A>G | CA323502780 | HMGXB4 | c.1215+1471A>G (n.1215+1471A>G) c.*1051+1471A>G (n.*1051+1471A>G) n.1504+1471A>G c.1344+1471A>G (n.1344+1471A>G) c.888+1471A>G (n.888+1471A>G) n.1463+1471A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.35267079A>G | CA2738051525 | HMGXB4 | c.1215+1476A>G (n.1215+1476A>G) c.*1051+1476A>G (n.*1051+1476A>G) n.1504+1476A>G c.1344+1476A>G (n.1344+1476A>G) c.888+1476A>G (n.888+1476A>G) n.1463+1476A>G | dbSNP |
22 | g.35267081T>C | CA752715435 | HMGXB4 | c.1215+1478T>C (n.1215+1478T>C) c.*1051+1478T>C (n.*1051+1478T>C) n.1504+1478T>C c.1344+1478T>C (n.1344+1478T>C) c.888+1478T>C (n.888+1478T>C) n.1463+1478T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.35267081T= | CA2403319446 | HMGXB4 | c.1215+1478T= (n.1215+1478T=) c.*1051+1478T= (n.*1051+1478T=) n.1504+1478T= c.1344+1478T= (n.1344+1478T=) c.888+1478T= (n.888+1478T=) n.1463+1478T= | |
22 | g.35267083T>C | CA323502790 | HMGXB4 | c.1215+1480T>C (n.1215+1480T>C) c.*1051+1480T>C (n.*1051+1480T>C) n.1504+1480T>C c.1344+1480T>C (n.1344+1480T>C) c.888+1480T>C (n.888+1480T>C) n.1463+1480T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.35267083T= | CA2403319447 | HMGXB4 | c.1215+1480T= (n.1215+1480T=) c.*1051+1480T= (n.*1051+1480T=) n.1504+1480T= c.1344+1480T= (n.1344+1480T=) c.888+1480T= (n.888+1480T=) n.1463+1480T= | |
22 | g.35267084G>C | CA752715440 | HMGXB4 | c.1215+1481G>C (n.1215+1481G>C) c.*1051+1481G>C (n.*1051+1481G>C) n.1504+1481G>C c.1344+1481G>C (n.1344+1481G>C) c.888+1481G>C (n.888+1481G>C) n.1463+1481G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.35267084G= | CA2403319448 | HMGXB4 | c.1215+1481G= (n.1215+1481G=) c.*1051+1481G= (n.*1051+1481G=) n.1504+1481G= c.1344+1481G= (n.1344+1481G=) c.888+1481G= (n.888+1481G=) n.1463+1481G= | |
22 | g.35267085C= | CA2403319450 | HMGXB4 | c.1215+1482C= (n.1215+1482C=) c.*1051+1482C= (n.*1051+1482C=) n.1504+1482C= c.1344+1482C= (n.1344+1482C=) c.888+1482C= (n.888+1482C=) n.1463+1482C= | |
22 | g.35267085C>T | CA1025386821 | HMGXB4 | c.1215+1482C>T (n.1215+1482C>T) c.*1051+1482C>T (n.*1051+1482C>T) n.1504+1482C>T c.1344+1482C>T (n.1344+1482C>T) c.888+1482C>T (n.888+1482C>T) n.1463+1482C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.35267085_35267099delinsCTTATATCTATCTGT | CA2403319449 | HMGXB4 | c.1215+1482_1215+1496delinsCTTATATCTATCTGT (n.1215+1482_1215+1496delinsCTTATATCTATCTGT) c.*1051+1482_*1051+1496delinsCTTATATCTATCTGT (n.*1051+1482_*1051+1496delinsCTTATATCTATCTGT) n.1504+1482_1504+1496delinsCTTATATCTATCTGT c.1344+1482_1344+1496delinsCTTATATCTATCTGT (n.1344+1482_1344+1496delinsCTTATATCTATCTGT) c.888+1482_888+1496delinsCTTATATCTATCTGT (n.888+1482_888+1496delinsCTTATATCTATCTGT) n.1463+1482_1463+1496delinsCTTATATCTATCTGT | |
22 | g.35267086T>G | CA2403319452 | HMGXB4 | c.1215+1483T>G (n.1215+1483T>G) c.*1051+1483T>G (n.*1051+1483T>G) n.1504+1483T>G c.1344+1483T>G (n.1344+1483T>G) c.888+1483T>G (n.888+1483T>G) n.1463+1483T>G | dbSNP |
22 | g.35267086T= | CA2403319451 | HMGXB4 | c.1215+1483T= (n.1215+1483T=) c.*1051+1483T= (n.*1051+1483T=) n.1504+1483T= c.1344+1483T= (n.1344+1483T=) c.888+1483T= (n.888+1483T=) n.1463+1483T= | |
22 | g.35267100_35267113del | CA323502794 | HMGXB4 | c.1215+1497_1215+1510del (n.1215+1497_1215+1510del) c.*1051+1497_*1051+1510del (n.*1051+1497_*1051+1510del) n.1504+1497_1504+1510del c.1344+1497_1344+1510del (n.1344+1497_1344+1510del) c.888+1497_888+1510del (n.888+1497_888+1510del) n.1463+1497_1463+1510del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.35267094_35267097del | CA2738051530 | HMGXB4 | c.1215+1491_1215+1494del (n.1215+1491_1215+1494del) c.*1051+1491_*1051+1494del (n.*1051+1491_*1051+1494del) n.1504+1491_1504+1494del c.1344+1491_1344+1494del (n.1344+1491_1344+1494del) c.888+1491_888+1494del (n.888+1491_888+1494del) n.1463+1491_1463+1494del | dbSNP |
22 | g.35267090_35267097del | CA2543232723 | HMGXB4 | c.1215+1487_1215+1494del (n.1215+1487_1215+1494del) c.*1051+1487_*1051+1494del (n.*1051+1487_*1051+1494del) n.1504+1487_1504+1494del c.1344+1487_1344+1494del (n.1344+1487_1344+1494del) c.888+1487_888+1494del (n.888+1487_888+1494del) n.1463+1487_1463+1494del | |
22 | g.35267090A= | CA2403319454 | HMGXB4 | c.1215+1487A= (n.1215+1487A=) c.*1051+1487A= (n.*1051+1487A=) n.1504+1487A= c.1344+1487A= (n.1344+1487A=) c.888+1487A= (n.888+1487A=) n.1463+1487A= | |
22 | g.35267090A>G | CA2403319453 | HMGXB4 | c.1215+1487A>G (n.1215+1487A>G) c.*1051+1487A>G (n.*1051+1487A>G) n.1504+1487A>G c.1344+1487A>G (n.1344+1487A>G) c.888+1487A>G (n.888+1487A>G) n.1463+1487A>G | dbSNP |
22 | g.35267092C= | CA2403319455 | HMGXB4 | c.1215+1489C= (n.1215+1489C=) c.*1051+1489C= (n.*1051+1489C=) n.1504+1489C= c.1344+1489C= (n.1344+1489C=) c.888+1489C= (n.888+1489C=) n.1463+1489C= | |
22 | g.35267092C>T | CA752715446 | HMGXB4 | c.1215+1489C>T (n.1215+1489C>T) c.*1051+1489C>T (n.*1051+1489C>T) n.1504+1489C>T c.1344+1489C>T (n.1344+1489C>T) c.888+1489C>T (n.888+1489C>T) n.1463+1489C>T | dbSNP |
22 | g.35267094A= | CA2403319456 | HMGXB4 | c.1215+1491A= (n.1215+1491A=) c.*1051+1491A= (n.*1051+1491A=) n.1504+1491A= c.1344+1491A= (n.1344+1491A=) c.888+1491A= (n.888+1491A=) n.1463+1491A= | |
22 | g.35267094A>G | CA2403319457 | HMGXB4 | c.1215+1491A>G (n.1215+1491A>G) c.*1051+1491A>G (n.*1051+1491A>G) n.1504+1491A>G c.1344+1491A>G (n.1344+1491A>G) c.888+1491A>G (n.888+1491A>G) n.1463+1491A>G | dbSNP |