Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.35261108T=CA1963611126SLC1A2c.1654-143A= (n.1654-143A=)
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n.360-143A=
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c.219+4419A= (n.219+4419A=)
n.470-143A=
c.1702-143A= (n.1702-143A=)
c.1567-143A= (n.1567-143A=)
c.1468-143A= (n.1468-143A=)
11g.35261109T>GCA2613104053SLC1A2c.1654-144A>C (n.1654-144A>C)
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n.1206-144A>C
c.*36-144A>C (n.*36-144A>C)
n.1746-144A>C
c.920-144A>C
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c.1420-144A>C (n.1420-144A>C)
c.*146-144A>C (n.*146-144A>C)
c.1765-144A>C (n.1765-144A>C)
c.1716-144A>C (n.1716-144A>C)
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n.360-144A>C
c.1645-144A>C (n.1645-144A>C)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.470-151A>G
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gnomAD v4
11g.35261117G>ACA2613104060SLC1A2c.1654-152C>T (n.1654-152C>T)
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gnomAD v4
11g.35261117G>TCA2613104061SLC1A2c.1654-152C>A (n.1654-152C>A)
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n.1206-152C>A
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n.360-152C>A
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c.395-152C>A
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n.470-152C>A
c.1702-152C>A (n.1702-152C>A)
c.1567-152C>A (n.1567-152C>A)
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gnomAD v4
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11g.35261119C>GCA220525121SLC1A2c.1654-154G>C (n.1654-154G>C)
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n.1206-154G>C
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n.1746-154G>C
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n.360-154G>C
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c.395-154G>C
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n.470-154G>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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Number of alleles fetched