Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.35090016_35090021del | CA705220650 | FAM177A1,PPP2R3C | c.*405-2078_*405-2073del (n.*405-2078_*405-2073del) c.*332-2078_*332-2073del (n.*332-2078_*332-2073del) c.1113+1050_1113+1055del (n.1113+1050_1113+1055del) c.*779+1050_*779+1055del (n.*779+1050_*779+1055del) c.*916+1050_*916+1055del (n.*916+1050_*916+1055del) c.139-2010_139-2005del (n.139-2010_139-2005del) c.479+8457_479+8462del c.110+1050_110+1055del c.783+1050_783+1055del (n.783+1050_783+1055del) n.479+8457_479+8462del n.1312+1050_1312+1055del c.957+1050_957+1055del (n.957+1050_957+1055del) c.976-2010_976-2005del (n.976-2010_976-2005del) c.1020+1050_1020+1055del (n.1020+1050_1020+1055del) n.1439+1050_1439+1055del n.1067+1050_1067+1055del | dbSNP |
14 | g.35090016C>A | CA2729337744 | FAM177A1,PPP2R3C | c.*405-2078C>A (n.*405-2078C>A) c.*332-2078C>A (n.*332-2078C>A) c.1113+1054G>T (n.1113+1054G>T) c.*779+1054G>T (n.*779+1054G>T) c.*916+1054G>T (n.*916+1054G>T) c.139-2006G>T (n.139-2006G>T) c.479+8457C>A c.110+1054G>T c.783+1054G>T (n.783+1054G>T) n.479+8457C>A n.1312+1054G>T c.957+1054G>T (n.957+1054G>T) c.976-2006G>T (n.976-2006G>T) c.1020+1054G>T (n.1020+1054G>T) n.1439+1054G>T n.1067+1054G>T | dbSNP |
14 | g.35090020T>G | CA2729293821 | FAM177A1,PPP2R3C | c.*405-2074T>G (n.*405-2074T>G) c.*332-2074T>G (n.*332-2074T>G) c.1113+1050A>C (n.1113+1050A>C) c.*779+1050A>C (n.*779+1050A>C) c.*916+1050A>C (n.*916+1050A>C) c.139-2010A>C (n.139-2010A>C) c.479+8461T>G c.110+1050A>C c.783+1050A>C (n.783+1050A>C) n.479+8461T>G n.1312+1050A>C c.957+1050A>C (n.957+1050A>C) c.976-2010A>C (n.976-2010A>C) c.1020+1050A>C (n.1020+1050A>C) n.1439+1050A>C n.1067+1050A>C | dbSNP |
14 | g.35090021T>A | CA961881945 | FAM177A1,PPP2R3C | c.*405-2073T>A (n.*405-2073T>A) c.*332-2073T>A (n.*332-2073T>A) c.1113+1049A>T (n.1113+1049A>T) c.*779+1049A>T (n.*779+1049A>T) c.*916+1049A>T (n.*916+1049A>T) c.139-2011A>T (n.139-2011A>T) c.479+8462T>A c.110+1049A>T c.783+1049A>T (n.783+1049A>T) n.479+8462T>A n.1312+1049A>T c.957+1049A>T (n.957+1049A>T) c.976-2011A>T (n.976-2011A>T) c.1020+1049A>T (n.1020+1049A>T) n.1439+1049A>T n.1067+1049A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.35090022T>G | CA258832293 | FAM177A1,PPP2R3C | c.*405-2072T>G (n.*405-2072T>G) c.*332-2072T>G (n.*332-2072T>G) c.1113+1048A>C (n.1113+1048A>C) c.*779+1048A>C (n.*779+1048A>C) c.*916+1048A>C (n.*916+1048A>C) c.139-2012A>C (n.139-2012A>C) c.479+8463T>G c.110+1048A>C c.783+1048A>C (n.783+1048A>C) n.479+8463T>G n.1312+1048A>C c.957+1048A>C (n.957+1048A>C) c.976-2012A>C (n.976-2012A>C) c.1020+1048A>C (n.1020+1048A>C) n.1439+1048A>C n.1067+1048A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.35090023T>A | CA2729293828 | FAM177A1,PPP2R3C | c.*405-2071T>A (n.*405-2071T>A) c.*332-2071T>A (n.*332-2071T>A) c.1113+1047A>T (n.1113+1047A>T) c.*779+1047A>T (n.*779+1047A>T) c.*916+1047A>T (n.*916+1047A>T) c.139-2013A>T (n.139-2013A>T) c.479+8464T>A c.110+1047A>T c.783+1047A>T (n.783+1047A>T) n.479+8464T>A n.1312+1047A>T c.957+1047A>T (n.957+1047A>T) c.976-2013A>T (n.976-2013A>T) c.1020+1047A>T (n.1020+1047A>T) n.1439+1047A>T n.1067+1047A>T | dbSNP |
14 | g.35090025A>G | CA2729293833 | FAM177A1,PPP2R3C | c.*405-2069A>G (n.*405-2069A>G) c.*332-2069A>G (n.*332-2069A>G) c.1113+1045T>C (n.1113+1045T>C) c.*779+1045T>C (n.*779+1045T>C) c.*916+1045T>C (n.*916+1045T>C) c.139-2015T>C (n.139-2015T>C) c.479+8466A>G c.110+1045T>C c.783+1045T>C (n.783+1045T>C) n.479+8466A>G n.1312+1045T>C c.957+1045T>C (n.957+1045T>C) c.976-2015T>C (n.976-2015T>C) c.1020+1045T>C (n.1020+1045T>C) n.1439+1045T>C n.1067+1045T>C | dbSNP |
14 | g.35090030dup | CA258832297 | FAM177A1,PPP2R3C | c.*405-2064dup (n.*405-2064dup) c.*332-2064dup (n.*332-2064dup) c.1113+1043dup (n.1113+1043dup) c.*779+1043dup (n.*779+1043dup) c.*916+1043dup (n.*916+1043dup) c.139-2017dup (n.139-2017dup) c.479+8471dup c.110+1043dup c.783+1043dup (n.783+1043dup) n.479+8471dup n.1312+1043dup c.957+1043dup (n.957+1043dup) c.976-2017dup (n.976-2017dup) c.1020+1043dup (n.1020+1043dup) n.1439+1043dup n.1067+1043dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.35090032T>C | CA2729293834 | FAM177A1,PPP2R3C | c.*405-2062T>C (n.*405-2062T>C) c.*332-2062T>C (n.*332-2062T>C) c.1113+1038A>G (n.1113+1038A>G) c.*779+1038A>G (n.*779+1038A>G) c.*916+1038A>G (n.*916+1038A>G) c.139-2022A>G (n.139-2022A>G) c.479+8473T>C c.110+1038A>G c.783+1038A>G (n.783+1038A>G) n.479+8473T>C n.1312+1038A>G c.957+1038A>G (n.957+1038A>G) c.976-2022A>G (n.976-2022A>G) c.1020+1038A>G (n.1020+1038A>G) n.1439+1038A>G n.1067+1038A>G | dbSNP |
14 | g.35090038A>G | CA258832298 | FAM177A1,PPP2R3C | c.*405-2056A>G (n.*405-2056A>G) c.*332-2056A>G (n.*332-2056A>G) c.1113+1032T>C (n.1113+1032T>C) c.*779+1032T>C (n.*779+1032T>C) c.*916+1032T>C (n.*916+1032T>C) c.139-2028T>C (n.139-2028T>C) c.479+8479A>G c.110+1032T>C c.783+1032T>C (n.783+1032T>C) n.479+8479A>G n.1312+1032T>C c.957+1032T>C (n.957+1032T>C) c.976-2028T>C (n.976-2028T>C) c.1020+1032T>C (n.1020+1032T>C) n.1439+1032T>C n.1067+1032T>C | dbSNP |
14 | g.35090048del | CA705220659 | FAM177A1,PPP2R3C | c.*405-2046del (n.*405-2046del) c.*332-2046del (n.*332-2046del) c.1113+1028del (n.1113+1028del) c.*779+1028del (n.*779+1028del) c.*916+1028del (n.*916+1028del) c.139-2032del (n.139-2032del) c.479+8489del c.110+1028del c.783+1028del (n.783+1028del) n.479+8489del n.1312+1028del c.957+1028del (n.957+1028del) c.976-2032del (n.976-2032del) c.1020+1028del (n.1020+1028del) n.1439+1028del n.1067+1028del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.35090045_35090048del | CA258832299 | FAM177A1,PPP2R3C | c.*405-2049_*405-2046del (n.*405-2049_*405-2046del) c.*332-2049_*332-2046del (n.*332-2049_*332-2046del) c.1113+1025_1113+1028del (n.1113+1025_1113+1028del) c.*779+1025_*779+1028del (n.*779+1025_*779+1028del) c.*916+1025_*916+1028del (n.*916+1025_*916+1028del) c.139-2035_139-2032del (n.139-2035_139-2032del) c.479+8486_479+8489del c.110+1025_110+1028del c.783+1025_783+1028del (n.783+1025_783+1028del) n.479+8486_479+8489del n.1312+1025_1312+1028del c.957+1025_957+1028del (n.957+1025_957+1028del) c.976-2035_976-2032del (n.976-2035_976-2032del) c.1020+1025_1020+1028del (n.1020+1025_1020+1028del) n.1439+1025_1439+1028del n.1067+1025_1067+1028del | dbSNP |
14 | g.35090047_35090050del | CA2497374164 | FAM177A1,PPP2R3C | c.*405-2047_*405-2044del (n.*405-2047_*405-2044del) c.*332-2047_*332-2044del (n.*332-2047_*332-2044del) c.1113+1020_1113+1023del (n.1113+1020_1113+1023del) c.*779+1020_*779+1023del (n.*779+1020_*779+1023del) c.*916+1020_*916+1023del (n.*916+1020_*916+1023del) c.139-2040_139-2037del (n.139-2040_139-2037del) c.479+8488_479+8491del c.110+1020_110+1023del c.783+1020_783+1023del (n.783+1020_783+1023del) n.479+8488_479+8491del n.1312+1020_1312+1023del c.957+1020_957+1023del (n.957+1020_957+1023del) c.976-2040_976-2037del (n.976-2040_976-2037del) c.1020+1020_1020+1023del (n.1020+1020_1020+1023del) n.1439+1020_1439+1023del n.1067+1020_1067+1023del | dbSNP |
14 | g.35090049T>C | CA258832302 | FAM177A1,PPP2R3C | c.*405-2045T>C (n.*405-2045T>C) c.*332-2045T>C (n.*332-2045T>C) c.1113+1021A>G (n.1113+1021A>G) c.*779+1021A>G (n.*779+1021A>G) c.*916+1021A>G (n.*916+1021A>G) c.139-2039A>G (n.139-2039A>G) c.479+8490T>C c.110+1021A>G c.783+1021A>G (n.783+1021A>G) n.479+8490T>C n.1312+1021A>G c.957+1021A>G (n.957+1021A>G) c.976-2039A>G (n.976-2039A>G) c.1020+1021A>G (n.1020+1021A>G) n.1439+1021A>G n.1067+1021A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.35090049_35090050del | CA705220661 | FAM177A1,PPP2R3C | c.*405-2045_*405-2044del (n.*405-2045_*405-2044del) c.*332-2045_*332-2044del (n.*332-2045_*332-2044del) c.1113+1020_1113+1021del (n.1113+1020_1113+1021del) c.*779+1020_*779+1021del (n.*779+1020_*779+1021del) c.*916+1020_*916+1021del (n.*916+1020_*916+1021del) c.139-2040_139-2039del (n.139-2040_139-2039del) c.479+8490_479+8491del c.110+1020_110+1021del c.783+1020_783+1021del (n.783+1020_783+1021del) n.479+8490_479+8491del n.1312+1020_1312+1021del c.957+1020_957+1021del (n.957+1020_957+1021del) c.976-2040_976-2039del (n.976-2040_976-2039del) c.1020+1020_1020+1021del (n.1020+1020_1020+1021del) n.1439+1020_1439+1021del n.1067+1020_1067+1021del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.35090053_35090056del | CA258832308 | FAM177A1,PPP2R3C | c.*405-2041_*405-2038del (n.*405-2041_*405-2038del) c.*332-2041_*332-2038del (n.*332-2041_*332-2038del) c.1113+1017_1113+1020del (n.1113+1017_1113+1020del) c.*779+1017_*779+1020del (n.*779+1017_*779+1020del) c.*916+1017_*916+1020del (n.*916+1017_*916+1020del) c.139-2043_139-2040del (n.139-2043_139-2040del) c.479+8494_479+8497del c.110+1017_110+1020del c.783+1017_783+1020del (n.783+1017_783+1020del) n.479+8494_479+8497del n.1312+1017_1312+1020del c.957+1017_957+1020del (n.957+1017_957+1020del) c.976-2043_976-2040del (n.976-2043_976-2040del) c.1020+1017_1020+1020del (n.1020+1017_1020+1020del) n.1439+1017_1439+1020del n.1067+1017_1067+1020del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.35090054T>C | CA258832314 | FAM177A1,PPP2R3C | c.*405-2040T>C (n.*405-2040T>C) c.*332-2040T>C (n.*332-2040T>C) c.1113+1016A>G (n.1113+1016A>G) c.*779+1016A>G (n.*779+1016A>G) c.*916+1016A>G (n.*916+1016A>G) c.139-2044A>G (n.139-2044A>G) c.479+8495T>C c.110+1016A>G c.783+1016A>G (n.783+1016A>G) n.479+8495T>C n.1312+1016A>G c.957+1016A>G (n.957+1016A>G) c.976-2044A>G (n.976-2044A>G) c.1020+1016A>G (n.1020+1016A>G) n.1439+1016A>G n.1067+1016A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.35090054T>G | CA705220664 | FAM177A1,PPP2R3C | c.*405-2040T>G (n.*405-2040T>G) c.*332-2040T>G (n.*332-2040T>G) c.1113+1016A>C (n.1113+1016A>C) c.*779+1016A>C (n.*779+1016A>C) c.*916+1016A>C (n.*916+1016A>C) c.139-2044A>C (n.139-2044A>C) c.479+8495T>G c.110+1016A>C c.783+1016A>C (n.783+1016A>C) n.479+8495T>G n.1312+1016A>C c.957+1016A>C (n.957+1016A>C) c.976-2044A>C (n.976-2044A>C) c.1020+1016A>C (n.1020+1016A>C) n.1439+1016A>C n.1067+1016A>C | dbSNP |
14 | g.35090057A>C | CA2729293837 | FAM177A1,PPP2R3C | c.*405-2037A>C (n.*405-2037A>C) c.*332-2037A>C (n.*332-2037A>C) c.1113+1013T>G (n.1113+1013T>G) c.*779+1013T>G (n.*779+1013T>G) c.*916+1013T>G (n.*916+1013T>G) c.139-2047T>G (n.139-2047T>G) c.479+8498A>C c.110+1013T>G c.783+1013T>G (n.783+1013T>G) n.479+8498A>C n.1312+1013T>G c.957+1013T>G (n.957+1013T>G) c.976-2047T>G (n.976-2047T>G) c.1020+1013T>G (n.1020+1013T>G) n.1439+1013T>G n.1067+1013T>G | dbSNP |
14 | g.35090059G>A | CA2729293838 | FAM177A1,PPP2R3C | c.*405-2035G>A (n.*405-2035G>A) c.*332-2035G>A (n.*332-2035G>A) c.1113+1011C>T (n.1113+1011C>T) c.*779+1011C>T (n.*779+1011C>T) c.*916+1011C>T (n.*916+1011C>T) c.139-2049C>T (n.139-2049C>T) c.479+8500G>A c.110+1011C>T c.783+1011C>T (n.783+1011C>T) n.479+8500G>A n.1312+1011C>T c.957+1011C>T (n.957+1011C>T) c.976-2049C>T (n.976-2049C>T) c.1020+1011C>T (n.1020+1011C>T) n.1439+1011C>T n.1067+1011C>T | dbSNP |
14 | g.35090060C>T | CA961881958 | FAM177A1,PPP2R3C | c.*405-2034C>T (n.*405-2034C>T) c.*332-2034C>T (n.*332-2034C>T) c.1113+1010G>A (n.1113+1010G>A) c.*779+1010G>A (n.*779+1010G>A) c.*916+1010G>A (n.*916+1010G>A) c.139-2050G>A (n.139-2050G>A) c.479+8501C>T c.110+1010G>A c.783+1010G>A (n.783+1010G>A) n.479+8501C>T n.1312+1010G>A c.957+1010G>A (n.957+1010G>A) c.976-2050G>A (n.976-2050G>A) c.1020+1010G>A (n.1020+1010G>A) n.1439+1010G>A n.1067+1010G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.35090061T>C | CA2524794354 | FAM177A1,PPP2R3C | c.*405-2033T>C (n.*405-2033T>C) c.*332-2033T>C (n.*332-2033T>C) c.1113+1009A>G (n.1113+1009A>G) c.*779+1009A>G (n.*779+1009A>G) c.*916+1009A>G (n.*916+1009A>G) c.139-2051A>G (n.139-2051A>G) c.479+8502T>C c.110+1009A>G c.783+1009A>G (n.783+1009A>G) n.479+8502T>C n.1312+1009A>G c.957+1009A>G (n.957+1009A>G) c.976-2051A>G (n.976-2051A>G) c.1020+1009A>G (n.1020+1009A>G) n.1439+1009A>G n.1067+1009A>G | |
14 | g.35090066_35090070del | CA919393464 | FAM177A1,PPP2R3C | c.*405-2028_*405-2024del (n.*405-2028_*405-2024del) c.*332-2028_*332-2024del (n.*332-2028_*332-2024del) c.1113+1001_1113+1005del (n.1113+1001_1113+1005del) c.*779+1001_*779+1005del (n.*779+1001_*779+1005del) c.*916+1001_*916+1005del (n.*916+1001_*916+1005del) c.139-2059_139-2055del (n.139-2059_139-2055del) c.479+8507_479+8511del c.110+1001_110+1005del c.783+1001_783+1005del (n.783+1001_783+1005del) n.479+8507_479+8511del n.1312+1001_1312+1005del c.957+1001_957+1005del (n.957+1001_957+1005del) c.976-2059_976-2055del (n.976-2059_976-2055del) c.1020+1001_1020+1005del (n.1020+1001_1020+1005del) n.1439+1001_1439+1005del n.1067+1001_1067+1005del | dbSNP |
14 | g.35090068A>T | CA2801164630 | FAM177A1,PPP2R3C | c.*405-2026A>T (n.*405-2026A>T) c.*332-2026A>T (n.*332-2026A>T) c.1113+1002T>A (n.1113+1002T>A) c.*779+1002T>A (n.*779+1002T>A) c.*916+1002T>A (n.*916+1002T>A) c.139-2058T>A (n.139-2058T>A) c.479+8509A>T c.110+1002T>A c.783+1002T>A (n.783+1002T>A) n.479+8509A>T n.1312+1002T>A c.957+1002T>A (n.957+1002T>A) c.976-2058T>A (n.976-2058T>A) c.1020+1002T>A (n.1020+1002T>A) n.1439+1002T>A n.1067+1002T>A | |
14 | g.35090071A>G | CA258832316 | FAM177A1,PPP2R3C | c.*405-2023A>G (n.*405-2023A>G) c.*332-2023A>G (n.*332-2023A>G) c.1113+999T>C (n.1113+999T>C) c.*779+999T>C (n.*779+999T>C) c.*916+999T>C (n.*916+999T>C) c.139-2061T>C (n.139-2061T>C) c.479+8512A>G c.110+999T>C c.783+999T>C (n.783+999T>C) n.479+8512A>G n.1312+999T>C c.957+999T>C (n.957+999T>C) c.976-2061T>C (n.976-2061T>C) c.1020+999T>C (n.1020+999T>C) n.1439+999T>C n.1067+999T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.35090072G>A | CA613370756 | FAM177A1,PPP2R3C | c.*405-2022G>A (n.*405-2022G>A) c.*332-2022G>A (n.*332-2022G>A) c.1113+998C>T (n.1113+998C>T) c.*779+998C>T (n.*779+998C>T) c.*916+998C>T (n.*916+998C>T) c.139-2062C>T (n.139-2062C>T) c.479+8513G>A c.110+998C>T c.783+998C>T (n.783+998C>T) n.479+8513G>A n.1312+998C>T c.957+998C>T (n.957+998C>T) c.976-2062C>T (n.976-2062C>T) c.1020+998C>T (n.1020+998C>T) n.1439+998C>T n.1067+998C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.35090076T>C | CA2729293858 | FAM177A1,PPP2R3C | c.*405-2018T>C (n.*405-2018T>C) c.*332-2018T>C (n.*332-2018T>C) c.1113+994A>G (n.1113+994A>G) c.*779+994A>G (n.*779+994A>G) c.*916+994A>G (n.*916+994A>G) c.139-2066A>G (n.139-2066A>G) c.479+8517T>C c.110+994A>G c.783+994A>G (n.783+994A>G) n.479+8517T>C n.1312+994A>G c.957+994A>G (n.957+994A>G) c.976-2066A>G (n.976-2066A>G) c.1020+994A>G (n.1020+994A>G) n.1439+994A>G n.1067+994A>G | dbSNP |
14 | g.35090076dup | CA705220665 | FAM177A1,PPP2R3C | c.*405-2018dup (n.*405-2018dup) c.*332-2018dup (n.*332-2018dup) c.1113+994dup (n.1113+994dup) c.*779+994dup (n.*779+994dup) c.*916+994dup (n.*916+994dup) c.139-2066dup (n.139-2066dup) c.479+8517dup c.110+994dup c.783+994dup (n.783+994dup) n.479+8517dup n.1312+994dup c.957+994dup (n.957+994dup) c.976-2066dup (n.976-2066dup) c.1020+994dup (n.1020+994dup) n.1439+994dup n.1067+994dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.35090085A>C | CA2729293866 | FAM177A1,PPP2R3C | c.*405-2009A>C (n.*405-2009A>C) c.*332-2009A>C (n.*332-2009A>C) c.1113+985T>G (n.1113+985T>G) c.*779+985T>G (n.*779+985T>G) c.*916+985T>G (n.*916+985T>G) c.139-2075T>G (n.139-2075T>G) c.479+8526A>C c.110+985T>G c.783+985T>G (n.783+985T>G) n.479+8526A>C n.1312+985T>G c.957+985T>G (n.957+985T>G) c.976-2075T>G (n.976-2075T>G) c.1020+985T>G (n.1020+985T>G) n.1439+985T>G n.1067+985T>G | dbSNP |
14 | g.35090086_35090088del | CA2801164631 | FAM177A1,PPP2R3C | c.*405-2008_*405-2006del (n.*405-2008_*405-2006del) c.*332-2008_*332-2006del (n.*332-2008_*332-2006del) c.1113+983_1113+985del (n.1113+983_1113+985del) c.*779+983_*779+985del (n.*779+983_*779+985del) c.*916+983_*916+985del (n.*916+983_*916+985del) c.139-2077_139-2075del (n.139-2077_139-2075del) c.479+8527_479+8529del c.110+983_110+985del c.783+983_783+985del (n.783+983_783+985del) n.479+8527_479+8529del n.1312+983_1312+985del c.957+983_957+985del (n.957+983_957+985del) c.976-2077_976-2075del (n.976-2077_976-2075del) c.1020+983_1020+985del (n.1020+983_1020+985del) n.1439+983_1439+985del n.1067+983_1067+985del | |
14 | g.35090087T>C | CA2729293887 | FAM177A1,PPP2R3C | c.*405-2007T>C (n.*405-2007T>C) c.*332-2007T>C (n.*332-2007T>C) c.1113+983A>G (n.1113+983A>G) c.*779+983A>G (n.*779+983A>G) c.*916+983A>G (n.*916+983A>G) c.139-2077A>G (n.139-2077A>G) c.479+8528T>C c.110+983A>G c.783+983A>G (n.783+983A>G) n.479+8528T>C n.1312+983A>G c.957+983A>G (n.957+983A>G) c.976-2077A>G (n.976-2077A>G) c.1020+983A>G (n.1020+983A>G) n.1439+983A>G n.1067+983A>G | dbSNP |
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14 | g.35090095T>C | CA258832320 | FAM177A1,PPP2R3C | c.*405-1999T>C (n.*405-1999T>C) c.*332-1999T>C (n.*332-1999T>C) c.1113+975A>G (n.1113+975A>G) c.*779+975A>G (n.*779+975A>G) c.*916+975A>G (n.*916+975A>G) c.139-2085A>G (n.139-2085A>G) c.479+8536T>C c.110+975A>G c.783+975A>G (n.783+975A>G) n.479+8536T>C n.1312+975A>G c.957+975A>G (n.957+975A>G) c.976-2085A>G (n.976-2085A>G) c.1020+975A>G (n.1020+975A>G) n.1439+975A>G n.1067+975A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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14 | g.35090097T>C | CA2729337745 | FAM177A1,PPP2R3C | c.*405-1997T>C (n.*405-1997T>C) c.*332-1997T>C (n.*332-1997T>C) c.1113+973A>G (n.1113+973A>G) c.*779+973A>G (n.*779+973A>G) c.*916+973A>G (n.*916+973A>G) c.139-2087A>G (n.139-2087A>G) c.479+8538T>C c.110+973A>G c.783+973A>G (n.783+973A>G) n.479+8538T>C n.1312+973A>G c.957+973A>G (n.957+973A>G) c.976-2087A>G (n.976-2087A>G) c.1020+973A>G (n.1020+973A>G) n.1439+973A>G n.1067+973A>G | dbSNP |
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14 | g.35090101T>G | CA613370759 | FAM177A1,PPP2R3C | c.*405-1993T>G (n.*405-1993T>G) c.*332-1993T>G (n.*332-1993T>G) c.1113+969A>C (n.1113+969A>C) c.*779+969A>C (n.*779+969A>C) c.*916+969A>C (n.*916+969A>C) c.139-2091A>C (n.139-2091A>C) c.479+8542T>G c.110+969A>C c.783+969A>C (n.783+969A>C) n.479+8542T>G n.1312+969A>C c.957+969A>C (n.957+969A>C) c.976-2091A>C (n.976-2091A>C) c.1020+969A>C (n.1020+969A>C) n.1439+969A>C n.1067+969A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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14 | g.35090105G>A | CA2729293893 | FAM177A1,PPP2R3C | c.*405-1989G>A (n.*405-1989G>A) c.*332-1989G>A (n.*332-1989G>A) c.1113+965C>T (n.1113+965C>T) c.*779+965C>T (n.*779+965C>T) c.*916+965C>T (n.*916+965C>T) c.139-2095C>T (n.139-2095C>T) c.479+8546G>A c.110+965C>T c.783+965C>T (n.783+965C>T) n.479+8546G>A n.1312+965C>T c.957+965C>T (n.957+965C>T) c.976-2095C>T (n.976-2095C>T) c.1020+965C>T (n.1020+965C>T) n.1439+965C>T n.1067+965C>T | dbSNP |
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14 | g.35090108C>A | CA961881978 | FAM177A1,PPP2R3C | c.*405-1986C>A (n.*405-1986C>A) c.*332-1986C>A (n.*332-1986C>A) c.1113+962G>T (n.1113+962G>T) c.*779+962G>T (n.*779+962G>T) c.*916+962G>T (n.*916+962G>T) c.139-2098G>T (n.139-2098G>T) c.479+8549C>A c.110+962G>T c.783+962G>T (n.783+962G>T) n.479+8549C>A n.1312+962G>T c.957+962G>T (n.957+962G>T) c.976-2098G>T (n.976-2098G>T) c.1020+962G>T (n.1020+962G>T) n.1439+962G>T n.1067+962G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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