Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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11 | g.34812427A>G | CA1963413279 | n.579+57820A>G n.693+57820A>G n.854+57820A>G n.639+57820A>G n.689+57820A>G n.855+57820A>G n.1016+57820A>G | dbSNP | |
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11 | g.34812435G>C | CA675841035 | n.579+57828G>C n.693+57828G>C n.854+57828G>C n.639+57828G>C n.689+57828G>C n.855+57828G>C n.1016+57828G>C | dbSNP | |
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11 | g.34812436A= | CA1963413284 | n.579+57829A= n.693+57829A= n.854+57829A= n.639+57829A= n.689+57829A= n.855+57829A= n.1016+57829A= | ||
11 | g.34812436A>C | CA220643977 | n.579+57829A>C n.693+57829A>C n.854+57829A>C n.639+57829A>C n.689+57829A>C n.855+57829A>C n.1016+57829A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.34812436A>G | CA675841037 | n.579+57829A>G n.693+57829A>G n.854+57829A>G n.639+57829A>G n.689+57829A>G n.855+57829A>G n.1016+57829A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.34812438T>C | CA675841040 | n.579+57831T>C n.693+57831T>C n.854+57831T>C n.639+57831T>C n.689+57831T>C n.855+57831T>C n.1016+57831T>C | dbSNP | |
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11 | g.34812439A>G | CA220643978 | n.579+57832A>G n.693+57832A>G n.854+57832A>G n.639+57832A>G n.689+57832A>G n.855+57832A>G n.1016+57832A>G | dbSNP | |
11 | g.34812443T>C | CA220643979 | n.579+57836T>C n.693+57836T>C n.854+57836T>C n.639+57836T>C n.689+57836T>C n.855+57836T>C n.1016+57836T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
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11 | g.34812447C= | CA1963413288 | n.579+57840C= n.693+57840C= n.854+57840C= n.639+57840C= n.689+57840C= n.855+57840C= n.1016+57840C= | ||
11 | g.34812447C>T | CA220643980 | n.579+57840C>T n.693+57840C>T n.854+57840C>T n.639+57840C>T n.689+57840C>T n.855+57840C>T n.1016+57840C>T | dbSNP | |
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11 | g.34812449G= | CA1963413289 | n.579+57842G= n.693+57842G= n.854+57842G= n.639+57842G= n.689+57842G= n.855+57842G= n.1016+57842G= | ||
11 | g.34812450G>A | CA1963413291 | n.579+57843G>A n.693+57843G>A n.854+57843G>A n.639+57843G>A n.689+57843G>A n.855+57843G>A n.1016+57843G>A | dbSNP | |
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11 | g.34812455G>T | CA2521215802 | n.579+57848G>T n.693+57848G>T n.854+57848G>T n.639+57848G>T n.689+57848G>T n.855+57848G>T n.1016+57848G>T | ||
11 | g.34812458A= | CA1963413292 | n.579+57851A= n.693+57851A= n.854+57851A= n.639+57851A= n.689+57851A= n.855+57851A= n.1016+57851A= | ||
11 | g.34812458A>G | CA1963413293 | n.579+57851A>G n.693+57851A>G n.854+57851A>G n.639+57851A>G n.689+57851A>G n.855+57851A>G n.1016+57851A>G | dbSNP | |
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11 | g.34812465T>C | CA936775825 | n.579+57858T>C n.693+57858T>C n.854+57858T>C n.639+57858T>C n.689+57858T>C n.855+57858T>C n.1016+57858T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.34812465T= | CA1963413297 | n.579+57858T= n.693+57858T= n.854+57858T= n.639+57858T= n.689+57858T= n.855+57858T= n.1016+57858T= | ||
11 | g.34812466C= | CA1963413298 | n.579+57859C= n.693+57859C= n.854+57859C= n.639+57859C= n.689+57859C= n.855+57859C= n.1016+57859C= | ||
11 | g.34812466C>G | CA220643982 | n.579+57859C>G n.693+57859C>G n.854+57859C>G n.639+57859C>G n.689+57859C>G n.855+57859C>G n.1016+57859C>G | dbSNP | |
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11 | g.34812467T= | CA1963413299 | n.579+57860T= n.693+57860T= n.854+57860T= n.639+57860T= n.689+57860T= n.855+57860T= n.1016+57860T= | ||
11 | g.34812469T>C | CA936775827 | n.579+57862T>C n.693+57862T>C n.854+57862T>C n.639+57862T>C n.689+57862T>C n.855+57862T>C n.1016+57862T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.34812469T= | CA1963413300 | n.579+57862T= n.693+57862T= n.854+57862T= n.639+57862T= n.689+57862T= n.855+57862T= n.1016+57862T= | ||
11 | g.34812472C= | CA1963413301 | n.579+57865C= n.693+57865C= n.854+57865C= n.639+57865C= n.689+57865C= n.855+57865C= n.1016+57865C= | ||
11 | g.34812472C>T | CA1963413302 | n.579+57865C>T n.693+57865C>T n.854+57865C>T n.639+57865C>T n.689+57865C>T n.855+57865C>T n.1016+57865C>T | dbSNP | |
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11 | g.34812474C>T | CA2547184311 | n.579+57867C>T n.693+57867C>T n.854+57867C>T n.639+57867C>T n.689+57867C>T n.855+57867C>T n.1016+57867C>T | ||
11 | g.34812477C= | CA1963413303 | n.579+57870C= n.693+57870C= n.854+57870C= n.639+57870C= n.689+57870C= n.855+57870C= n.1016+57870C= | ||
11 | g.34812477C>T | CA1963413304 | n.579+57870C>T n.693+57870C>T n.854+57870C>T n.639+57870C>T n.689+57870C>T n.855+57870C>T n.1016+57870C>T | dbSNP | |
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11 | g.34812481A>G | CA220643983 | n.579+57874A>G n.693+57874A>G n.854+57874A>G n.639+57874A>G n.689+57874A>G n.855+57874A>G n.1016+57874A>G | dbSNP | |
11 | g.34812489C= | CA1963413306 | n.579+57882C= n.693+57882C= n.854+57882C= n.639+57882C= n.689+57882C= n.855+57882C= n.1016+57882C= | ||
11 | g.34812489C>T | CA220643984 | n.579+57882C>T n.693+57882C>T n.854+57882C>T n.639+57882C>T n.689+57882C>T n.855+57882C>T n.1016+57882C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.34812491A= | CA1963413307 | n.579+57884A= n.693+57884A= n.854+57884A= n.639+57884A= n.689+57884A= n.855+57884A= n.1016+57884A= | ||
11 | g.34812491A>G | CA1963413308 | n.579+57884A>G n.693+57884A>G n.854+57884A>G n.639+57884A>G n.689+57884A>G n.855+57884A>G n.1016+57884A>G | dbSNP | |
11 | g.34812492A= | CA1963413309 | n.579+57885A= n.693+57885A= n.854+57885A= n.639+57885A= n.689+57885A= n.855+57885A= n.1016+57885A= | ||
11 | g.34812492A>C | CA936775829 | n.579+57885A>C n.693+57885A>C n.854+57885A>C n.639+57885A>C n.689+57885A>C n.855+57885A>C n.1016+57885A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.34812492A>G | CA1963413310 | n.579+57885A>G n.693+57885A>G n.854+57885A>G n.639+57885A>G n.689+57885A>G n.855+57885A>G n.1016+57885A>G | dbSNP | |
11 | g.34812496A= | CA1963413311 | n.579+57889A= n.693+57889A= n.854+57889A= n.639+57889A= n.689+57889A= n.855+57889A= n.1016+57889A= | ||
11 | g.34812496A>C | CA675841049 | n.579+57889A>C n.693+57889A>C n.854+57889A>C n.639+57889A>C n.689+57889A>C n.855+57889A>C n.1016+57889A>C | dbSNP | |
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