Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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11 | g.34812360G>T | CA936775791 | n.579+57753G>T n.693+57753G>T n.854+57753G>T n.639+57753G>T n.689+57753G>T n.855+57753G>T n.1016+57753G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
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11 | g.34812361C>T | CA220643970 | n.579+57754C>T n.693+57754C>T n.854+57754C>T n.639+57754C>T n.689+57754C>T n.855+57754C>T n.1016+57754C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
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11 | g.34812365A>C | CA2594603065 | n.579+57758A>C n.693+57758A>C n.854+57758A>C n.639+57758A>C n.689+57758A>C n.855+57758A>C n.1016+57758A>C | gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.34812365A>T | CA220643971 | n.579+57758A>T n.693+57758A>T n.854+57758A>T n.639+57758A>T n.689+57758A>T n.855+57758A>T n.1016+57758A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.34812366A= | CA1963413259 | n.579+57759A= n.693+57759A= n.854+57759A= n.639+57759A= n.689+57759A= n.855+57759A= n.1016+57759A= | ||
11 | g.34812366A>G | CA598511768 | n.579+57759A>G n.693+57759A>G n.854+57759A>G n.639+57759A>G n.689+57759A>G n.855+57759A>G n.1016+57759A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
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11 | g.34812370A>C | CA936775797 | n.579+57763A>C n.693+57763A>C n.854+57763A>C n.639+57763A>C n.689+57763A>C n.855+57763A>C n.1016+57763A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.34812370A>G | CA1963413262 | n.579+57763A>G n.693+57763A>G n.854+57763A>G n.639+57763A>G n.689+57763A>G n.855+57763A>G n.1016+57763A>G | dbSNP | |
11 | g.34812371T>C | CA220643973 | n.579+57764T>C n.693+57764T>C n.854+57764T>C n.639+57764T>C n.689+57764T>C n.855+57764T>C n.1016+57764T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
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11 | g.34812373G>A | CA2542654112 | n.579+57766G>A n.693+57766G>A n.854+57766G>A n.639+57766G>A n.689+57766G>A n.855+57766G>A n.1016+57766G>A | ||
11 | g.34812374G>A | CA2518396336 | n.579+57767G>A n.693+57767G>A n.854+57767G>A n.639+57767G>A n.689+57767G>A n.855+57767G>A n.1016+57767G>A | ||
11 | g.34812375A= | CA1963413265 | n.579+57768A= n.693+57768A= n.854+57768A= n.639+57768A= n.689+57768A= n.855+57768A= n.1016+57768A= | ||
11 | g.34812375A>G | CA936775806 | n.579+57768A>G n.693+57768A>G n.854+57768A>G n.639+57768A>G n.689+57768A>G n.855+57768A>G n.1016+57768A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.34812377G>C | CA675841031 | n.579+57770G>C n.693+57770G>C n.854+57770G>C n.639+57770G>C n.689+57770G>C n.855+57770G>C n.1016+57770G>C | dbSNP | |
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11 | g.34812379A>G | CA220643974 | n.579+57772A>G n.693+57772A>G n.854+57772A>G n.639+57772A>G n.689+57772A>G n.855+57772A>G n.1016+57772A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
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11 | g.34812389C= | CA1963413273 | n.579+57782C= n.693+57782C= n.854+57782C= n.639+57782C= n.689+57782C= n.855+57782C= n.1016+57782C= | ||
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11 | g.34812390C>G | CA936775809 | n.579+57783C>G n.693+57783C>G n.854+57783C>G n.639+57783C>G n.689+57783C>G n.855+57783C>G n.1016+57783C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
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11 | g.34812399A>T | CA675841032 | n.579+57792A>T n.693+57792A>T n.854+57792A>T n.639+57792A>T n.689+57792A>T n.855+57792A>T n.1016+57792A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.34812405G>A | CA220643976 | n.579+57798G>A n.693+57798G>A n.854+57798G>A n.639+57798G>A n.689+57798G>A n.855+57798G>A n.1016+57798G>A | dbSNP | |
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11 | g.34812427A>G | CA1963413279 | n.579+57820A>G n.693+57820A>G n.854+57820A>G n.639+57820A>G n.689+57820A>G n.855+57820A>G n.1016+57820A>G | dbSNP | |
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11 | g.34812428G= | CA1963413280 | n.579+57821G= n.693+57821G= n.854+57821G= n.639+57821G= n.689+57821G= n.855+57821G= n.1016+57821G= | ||
11 | g.34812428G>T | CA936775817 | n.579+57821G>T n.693+57821G>T n.854+57821G>T n.639+57821G>T n.689+57821G>T n.855+57821G>T n.1016+57821G>T | gnomAD v3 gnomAD v4 | |
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