Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.3481130T>GCA980841707ASPA,SPATA22c.237-473T>G (n.237-473T>G)
c.-73-11732A>C (n.-73-11732A>C)
c.142-473T>G (n.142-473T>G)
n.412-473T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.3481130T=CA2243882176ASPA,SPATA22c.237-473T= (n.237-473T=)
c.-73-11732A= (n.-73-11732A=)
c.142-473T= (n.142-473T=)
n.412-473T=
17g.3481135A=CA2243882178ASPA,SPATA22c.237-468A= (n.237-468A=)
c.-73-11737T= (n.-73-11737T=)
c.142-468A= (n.142-468A=)
n.412-468A=
17g.3481135A>GCA2243882177ASPA,SPATA22c.237-468A>G (n.237-468A>G)
c.-73-11737T>C (n.-73-11737T>C)
c.142-468A>G (n.142-468A>G)
n.412-468A>G
 dbSNP
17g.3481136T>CCA2544936537ASPA,SPATA22c.237-467T>C (n.237-467T>C)
c.-73-11738A>G (n.-73-11738A>G)
c.142-467T>C (n.142-467T>C)
n.412-467T>C
17g.3481144A=CA2243882179ASPA,SPATA22c.237-459A= (n.237-459A=)
c.-73-11746T= (n.-73-11746T=)
c.142-459A= (n.142-459A=)
n.412-459A=
17g.3481144A>TCA2243882180ASPA,SPATA22c.237-459A>T (n.237-459A>T)
c.-73-11746T>A (n.-73-11746T>A)
c.142-459A>T (n.142-459A>T)
n.412-459A>T
 dbSNP
17g.3481147T>GCA980841709ASPA,SPATA22c.237-456T>G (n.237-456T>G)
c.-73-11749A>C (n.-73-11749A>C)
c.142-456T>G (n.142-456T>G)
n.412-456T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.3481147T=CA2243882181ASPA,SPATA22c.237-456T= (n.237-456T=)
c.-73-11749A= (n.-73-11749A=)
c.142-456T= (n.142-456T=)
n.412-456T=
17g.3481148C=CA2243882182ASPA,SPATA22c.237-455C= (n.237-455C=)
c.-73-11750G= (n.-73-11750G=)
c.142-455C= (n.142-455C=)
n.412-455C=
17g.3481148C>GCA287011418ASPA,SPATA22c.237-455C>G (n.237-455C>G)
c.-73-11750G>C (n.-73-11750G>C)
c.142-455C>G (n.142-455C>G)
n.412-455C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.3481153_3481158delCA2808250641ASPA,SPATA22c.237-450_237-445del (n.237-450_237-445del)
c.-73-11759_-73-11754del (n.-73-11759_-73-11754del)
c.142-450_142-445del (n.142-450_142-445del)
n.412-450_412-445del
17g.3481160T>CCA728307774ASPA,SPATA22c.237-443T>C (n.237-443T>C)
c.-73-11762A>G (n.-73-11762A>G)
c.142-443T>C (n.142-443T>C)
n.412-443T>C
 dbSNP
17g.3481160T=CA2243882183ASPA,SPATA22c.237-443T= (n.237-443T=)
c.-73-11762A= (n.-73-11762A=)
c.142-443T= (n.142-443T=)
n.412-443T=
17g.3481163G>ACA2733115648ASPA,SPATA22c.237-440G>A (n.237-440G>A)
c.-73-11765C>T (n.-73-11765C>T)
c.142-440G>A (n.142-440G>A)
n.412-440G>A
 dbSNP
17g.3481168C>TCA497452771ASPA,SPATA22c.237-435C>T (n.237-435C>T)
c.-73-11770G>A (n.-73-11770G>A)
c.142-435C>T (n.142-435C>T)
n.412-435C>T
17g.3481169C=CA2243882184ASPA,SPATA22c.237-434C= (n.237-434C=)
c.-73-11771G= (n.-73-11771G=)
c.142-434C= (n.142-434C=)
n.412-434C=
17g.3481169C>GCA728307776ASPA,SPATA22c.237-434C>G (n.237-434C>G)
c.-73-11771G>C (n.-73-11771G>C)
c.142-434C>G (n.142-434C>G)
n.412-434C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.3481169C>TCA2243882185ASPA,SPATA22c.237-434C>T (n.237-434C>T)
c.-73-11771G>A (n.-73-11771G>A)
c.142-434C>T (n.142-434C>T)
n.412-434C>T
 dbSNP
17g.3481173G>ACA980841714ASPA,SPATA22c.237-430G>A (n.237-430G>A)
c.-73-11775C>T (n.-73-11775C>T)
c.142-430G>A (n.142-430G>A)
n.412-430G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.3481173G=CA2243882186ASPA,SPATA22c.237-430G= (n.237-430G=)
c.-73-11775C= (n.-73-11775C=)
c.142-430G= (n.142-430G=)
n.412-430G=
17g.3481178T>GCA2243882188ASPA,SPATA22c.237-425T>G (n.237-425T>G)
c.-73-11780A>C (n.-73-11780A>C)
c.142-425T>G (n.142-425T>G)
n.412-425T>G
 dbSNP
17g.3481178T=CA2243882187ASPA,SPATA22c.237-425T= (n.237-425T=)
c.-73-11780A= (n.-73-11780A=)
c.142-425T= (n.142-425T=)
n.412-425T=
17g.3481181A=CA2243882189ASPA,SPATA22c.237-422A= (n.237-422A=)
c.-73-11783T= (n.-73-11783T=)
c.142-422A= (n.142-422A=)
n.412-422A=
17g.3481181A>GCA2243882190ASPA,SPATA22c.237-422A>G (n.237-422A>G)
c.-73-11783T>C (n.-73-11783T>C)
c.142-422A>G (n.142-422A>G)
n.412-422A>G
 dbSNP
17g.3481189A=CA2243882191ASPA,SPATA22c.237-414A= (n.237-414A=)
c.-73-11791T= (n.-73-11791T=)
c.142-414A= (n.142-414A=)
n.412-414A=
17g.3481189A>GCA728307777ASPA,SPATA22c.237-414A>G (n.237-414A>G)
c.-73-11791T>C (n.-73-11791T>C)
c.142-414A>G (n.142-414A>G)
n.412-414A>G
 dbSNP
17g.3481190C=CA2243882192ASPA,SPATA22c.237-413C= (n.237-413C=)
c.-73-11792G= (n.-73-11792G=)
c.142-413C= (n.142-413C=)
n.412-413C=
17g.3481190C>TCA287011426ASPA,SPATA22c.237-413C>T (n.237-413C>T)
c.-73-11792G>A (n.-73-11792G>A)
c.142-413C>T (n.142-413C>T)
n.412-413C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.3481193G=CA2243882193ASPA,SPATA22c.237-410G= (n.237-410G=)
c.-73-11795C= (n.-73-11795C=)
c.142-410G= (n.142-410G=)
n.412-410G=
17g.3481193G>TCA728307789ASPA,SPATA22c.237-410G>T (n.237-410G>T)
c.-73-11795C>A (n.-73-11795C>A)
c.142-410G>T (n.142-410G>T)
n.412-410G>T
 dbSNP
17g.3481195A=CA2243882194ASPA,SPATA22c.237-408A= (n.237-408A=)
c.-73-11797T= (n.-73-11797T=)
c.142-408A= (n.142-408A=)
n.412-408A=
17g.3481195A>TCA980841785ASPA,SPATA22c.237-408A>T (n.237-408A>T)
c.-73-11797T>A (n.-73-11797T>A)
c.142-408A>T (n.142-408A>T)
n.412-408A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.3481200C=CA2243882195ASPA,SPATA22c.237-403C= (n.237-403C=)
c.-73-11802G= (n.-73-11802G=)
c.142-403C= (n.142-403C=)
n.412-403C=
17g.3481200C>TCA2243882196ASPA,SPATA22c.237-403C>T (n.237-403C>T)
c.-73-11802G>A (n.-73-11802G>A)
c.142-403C>T (n.142-403C>T)
n.412-403C>T
 dbSNP
17g.3481202A=CA2243882197ASPA,SPATA22c.237-401A= (n.237-401A=)
c.-73-11804T= (n.-73-11804T=)
c.142-401A= (n.142-401A=)
n.412-401A=
17g.3481202A>GCA2243882198ASPA,SPATA22c.237-401A>G (n.237-401A>G)
c.-73-11804T>C (n.-73-11804T>C)
c.142-401A>G (n.142-401A>G)
n.412-401A>G
 dbSNP
17g.3481205G>CCA2243882200ASPA,SPATA22c.237-398G>C (n.237-398G>C)
c.-73-11807C>G (n.-73-11807C>G)
c.142-398G>C (n.142-398G>C)
n.412-398G>C
 dbSNP
17g.3481205G=CA2243882199ASPA,SPATA22c.237-398G= (n.237-398G=)
c.-73-11807C= (n.-73-11807C=)
c.142-398G= (n.142-398G=)
n.412-398G=
17g.3481206T>CCA728307790ASPA,SPATA22c.237-397T>C (n.237-397T>C)
c.-73-11808A>G (n.-73-11808A>G)
c.142-397T>C (n.142-397T>C)
n.412-397T>C
 dbSNP
17g.3481206T=CA2243882202ASPA,SPATA22c.237-397T= (n.237-397T=)
c.-73-11808A= (n.-73-11808A=)
c.142-397T= (n.142-397T=)
n.412-397T=
17g.3481206_3481207delinsTGCA2243882201ASPA,SPATA22c.237-397_237-396delinsTG (n.237-397_237-396delinsTG)
c.-73-11809_-73-11808delinsCA (n.-73-11809_-73-11808delinsCA)
c.142-397_142-396delinsTG (n.142-397_142-396delinsTG)
n.412-397_412-396delinsTG
17g.3481207G>ACA980841791ASPA,SPATA22c.237-396G>A (n.237-396G>A)
c.-73-11809C>T (n.-73-11809C>T)
c.142-396G>A (n.142-396G>A)
n.412-396G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.3481207G=CA2243882203ASPA,SPATA22c.237-396G= (n.237-396G=)
c.-73-11809C= (n.-73-11809C=)
c.142-396G= (n.142-396G=)
n.412-396G=
17g.3481211delCA287011434ASPA,SPATA22c.237-392del (n.237-392del)
c.-73-11809del (n.-73-11809del)
c.142-392del (n.142-392del)
n.412-392del
 dbSNP
17g.3481208G>ACA287011439ASPA,SPATA22c.237-395G>A (n.237-395G>A)
c.-73-11810C>T (n.-73-11810C>T)
c.142-395G>A (n.142-395G>A)
n.412-395G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.3481208G=CA2243882204ASPA,SPATA22c.237-395G= (n.237-395G=)
c.-73-11810C= (n.-73-11810C=)
c.142-395G= (n.142-395G=)
n.412-395G=
17g.3481210G>ACA287011467ASPA,SPATA22c.237-393G>A (n.237-393G>A)
c.-73-11812C>T (n.-73-11812C>T)
c.142-393G>A (n.142-393G>A)
n.412-393G>A
 dbSNP
17g.3481210G=CA2243882205ASPA,SPATA22c.237-393G= (n.237-393G=)
c.-73-11812C= (n.-73-11812C=)
c.142-393G= (n.142-393G=)
n.412-393G=
17g.3481211G>ACA2243882208ASPA,SPATA22c.237-392G>A (n.237-392G>A)
c.-73-11813C>T (n.-73-11813C>T)
c.142-392G>A (n.142-392G>A)
n.412-392G>A
 dbSNP
17g.3481211G=CA2243882207ASPA,SPATA22c.237-392G= (n.237-392G=)
c.-73-11813C= (n.-73-11813C=)
c.142-392G= (n.142-392G=)
n.412-392G=
17g.3481211_3481212delinsGACA2243882206ASPA,SPATA22c.237-392_237-391delinsGA (n.237-392_237-391delinsGA)
c.-73-11814_-73-11813delinsTC (n.-73-11814_-73-11813delinsTC)
c.142-392_142-391delinsGA (n.142-392_142-391delinsGA)
n.412-392_412-391delinsGA
17g.3481212A=CA2243882209ASPA,SPATA22c.237-391A= (n.237-391A=)
c.-73-11814T= (n.-73-11814T=)
c.142-391A= (n.142-391A=)
n.412-391A=
17g.3481212A>GCA287011490ASPA,SPATA22c.237-391A>G (n.237-391A>G)
c.-73-11814T>C (n.-73-11814T>C)
c.142-391A>G (n.142-391A>G)
n.412-391A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17g.3481218delCA287011480ASPA,SPATA22c.237-385del (n.237-385del)
c.-73-11814del (n.-73-11814del)
c.142-385del (n.142-385del)
n.412-385del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.3481214A=CA2243882210ASPA,SPATA22c.237-389A= (n.237-389A=)
c.-73-11816T= (n.-73-11816T=)
c.142-389A= (n.142-389A=)
n.412-389A=
17g.3481214A>TCA980841802ASPA,SPATA22c.237-389A>T (n.237-389A>T)
c.-73-11816T>A (n.-73-11816T>A)
c.142-389A>T (n.142-389A>T)
n.412-389A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.3481216A=CA2243882211ASPA,SPATA22c.237-387A= (n.237-387A=)
c.-73-11818T= (n.-73-11818T=)
c.142-387A= (n.142-387A=)
n.412-387A=
17g.3481216A>GCA980841805ASPA,SPATA22c.237-387A>G (n.237-387A>G)
c.-73-11818T>C (n.-73-11818T>C)
c.142-387A>G (n.142-387A>G)
n.412-387A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.3481219G>ACA287011493ASPA,SPATA22c.237-384G>A (n.237-384G>A)
c.-73-11821C>T (n.-73-11821C>T)
c.142-384G>A (n.142-384G>A)
n.412-384G>A
 dbSNP
17g.3481219G=CA2243882212ASPA,SPATA22c.237-384G= (n.237-384G=)
c.-73-11821C= (n.-73-11821C=)
c.142-384G= (n.142-384G=)
n.412-384G=
17g.3481220A=CA2243882213ASPA,SPATA22c.237-383A= (n.237-383A=)
c.-73-11822T= (n.-73-11822T=)
c.142-383A= (n.142-383A=)
n.412-383A=
17g.3481220A>TCA728307797ASPA,SPATA22c.237-383A>T (n.237-383A>T)
c.-73-11822T>A (n.-73-11822T>A)
c.142-383A>T (n.142-383A>T)
n.412-383A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.3481221T>CCA624533778ASPA,SPATA22c.237-382T>C (n.237-382T>C)
c.-73-11823A>G (n.-73-11823A>G)
c.142-382T>C (n.142-382T>C)
n.412-382T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.3481221T=CA2243882214ASPA,SPATA22c.237-382T= (n.237-382T=)
c.-73-11823A= (n.-73-11823A=)
c.142-382T= (n.142-382T=)
n.412-382T=
17g.3481222G>ACA287011498ASPA,SPATA22c.237-381G>A (n.237-381G>A)
c.-73-11824C>T (n.-73-11824C>T)
c.142-381G>A (n.142-381G>A)
n.412-381G>A
 dbSNP
17g.3481222G=CA2243882215ASPA,SPATA22c.237-381G= (n.237-381G=)
c.-73-11824C= (n.-73-11824C=)
c.142-381G= (n.142-381G=)
n.412-381G=

Number of alleles fetched