| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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| 11 | g.34759526G= | CA1963376154 | n.579+4919G= n.693+4919G= n.854+4919G= n.639+4919G= n.689+4919G= n.855+4919G= n.1016+4919G= | ||
| 11 | g.34759527G>C | CA598508624 | n.579+4920G>C n.693+4920G>C n.854+4920G>C n.639+4920G>C n.689+4920G>C n.855+4920G>C n.1016+4920G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
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| 11 | g.34759533C>A | CA654537869 | n.579+4926C>A n.693+4926C>A n.854+4926C>A n.639+4926C>A n.689+4926C>A n.855+4926C>A n.1016+4926C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC | |
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| 11 | g.34759543A>T | CA1963376175 | n.579+4936A>T n.693+4936A>T n.854+4936A>T n.639+4936A>T n.689+4936A>T n.855+4936A>T n.1016+4936A>T | dbSNP | |
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| 11 | g.34759547A= | CA1963376179 | n.579+4940A= n.693+4940A= n.854+4940A= n.639+4940A= n.689+4940A= n.855+4940A= n.1016+4940A= | ||
| 11 | g.34759547A>C | CA220638185 | n.579+4940A>C n.693+4940A>C n.854+4940A>C n.639+4940A>C n.689+4940A>C n.855+4940A>C n.1016+4940A>C | dbSNP | |
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| 11 | g.34759555A>G | CA220638187 | n.579+4948A>G n.693+4948A>G n.854+4948A>G n.639+4948A>G n.689+4948A>G n.855+4948A>G n.1016+4948A>G | dbSNP | |
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| 11 | g.34759567A= | CA1963376203 | n.579+4960A= n.693+4960A= n.854+4960A= n.639+4960A= n.689+4960A= n.855+4960A= n.1016+4960A= | ||
| 11 | g.34759568dup | CA1963376205 | n.579+4961dup n.693+4961dup n.854+4961dup n.639+4961dup n.689+4961dup n.855+4961dup n.1016+4961dup | dbSNP | |
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| 11 | g.34759572G>T | CA1963376208 | n.579+4965G>T n.693+4965G>T n.854+4965G>T n.639+4965G>T n.689+4965G>T n.855+4965G>T n.1016+4965G>T | dbSNP | |
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| 11 | g.34759573C>T | CA220638191 | n.579+4966C>T n.693+4966C>T n.854+4966C>T n.639+4966C>T n.689+4966C>T n.855+4966C>T n.1016+4966C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
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| 11 | g.34759577A>T | CA675837424 | n.579+4970A>T n.693+4970A>T n.854+4970A>T n.639+4970A>T n.689+4970A>T n.855+4970A>T n.1016+4970A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
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| 11 | g.34759578G= | CA1963376214 | n.579+4971G= n.693+4971G= n.854+4971G= n.639+4971G= n.689+4971G= n.855+4971G= n.1016+4971G= |