Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.33979454T>C | CA625752024 | ASIC2 | c.555+176524A>G (n.555+176524A>G) n.404+7691A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979454T= | CA2256826663 | ASIC2 | c.555+176524A= (n.555+176524A=) n.404+7691A= | |
17 | g.33979456T>C | CA2256826664 | ASIC2 | c.555+176522A>G (n.555+176522A>G) n.404+7689A>G | dbSNP |
17 | g.33979456T>G | CA625752025 | ASIC2 | c.555+176522A>C (n.555+176522A>C) n.404+7689A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979456T= | CA2256826665 | ASIC2 | c.555+176522A= (n.555+176522A=) n.404+7689A= | |
17 | g.33979462G>C | CA2733390102 | ASIC2 | c.555+176516C>G (n.555+176516C>G) n.404+7683C>G | dbSNP |
17 | g.33979463A= | CA2256826666 | ASIC2 | c.555+176515T= (n.555+176515T=) n.404+7682T= | |
17 | g.33979463A>G | CA2256826667 | ASIC2 | c.555+176515T>C (n.555+176515T>C) n.404+7682T>C | dbSNP |
17 | g.33979464G>A | CA2256826669 | ASIC2 | c.555+176514C>T (n.555+176514C>T) n.404+7681C>T | dbSNP |
17 | g.33979464G= | CA2256826668 | ASIC2 | c.555+176514C= (n.555+176514C=) n.404+7681C= | |
17 | g.33979465T>C | CA728269078 | ASIC2 | c.555+176513A>G (n.555+176513A>G) n.404+7680A>G | dbSNP |
17 | g.33979465T= | CA2256826670 | ASIC2 | c.555+176513A= (n.555+176513A=) n.404+7680A= | |
17 | g.33979467C= | CA2256826671 | ASIC2 | c.555+176511G= (n.555+176511G=) n.404+7678G= | |
17 | g.33979467C>T | CA289878344 | ASIC2 | c.555+176511G>A (n.555+176511G>A) n.404+7678G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979471A= | CA2256826672 | ASIC2 | c.555+176507T= (n.555+176507T=) n.404+7674T= | |
17 | g.33979471A>G | CA2256826673 | ASIC2 | c.555+176507T>C (n.555+176507T>C) n.404+7674T>C | dbSNP |
17 | g.33979472A>G | CA656725263 | ASIC2 | c.555+176506T>C (n.555+176506T>C) n.404+7673T>C | COSMIC COSMIC |
17 | g.33979473G>A | CA289878345 | ASIC2 | c.555+176505C>T (n.555+176505C>T) n.404+7672C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979473G= | CA2256826674 | ASIC2 | c.555+176505C= (n.555+176505C=) n.404+7672C= | |
17 | g.33979475A= | CA2256826675 | ASIC2 | c.555+176503T= (n.555+176503T=) n.404+7670T= | |
17 | g.33979475A>C | CA728269084 | ASIC2 | c.555+176503T>G (n.555+176503T>G) n.404+7670T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979478C>T | CA2592948144 | ASIC2 | c.555+176500G>A (n.555+176500G>A) n.404+7667G>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979480A= | CA2256826676 | ASIC2 | c.555+176498T= (n.555+176498T=) n.404+7665T= | |
17 | g.33979480A>G | CA289878346 | ASIC2 | c.555+176498T>C (n.555+176498T>C) n.404+7665T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979484A>G | CA656725264 | ASIC2 | c.555+176494T>C (n.555+176494T>C) n.404+7661T>C | COSMIC |
17 | g.33979485A= | CA2256826677 | ASIC2 | c.555+176493T= (n.555+176493T=) n.404+7660T= | |
17 | g.33979485A>C | CA728269089 | ASIC2 | c.555+176493T>G (n.555+176493T>G) n.404+7660T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979488C>A | CA983177704 | ASIC2 | c.555+176490G>T (n.555+176490G>T) n.404+7657G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979488C= | CA2256826679 | ASIC2 | c.555+176490G= (n.555+176490G=) n.404+7657G= | |
17 | g.33979488C>T | CA2256826678 | ASIC2 | c.555+176490G>A (n.555+176490G>A) n.404+7657G>A | dbSNP |
17 | g.33979489A= | CA2256826680 | ASIC2 | c.555+176489T= (n.555+176489T=) n.404+7656T= | |
17 | g.33979489A>G | CA983177705 | ASIC2 | c.555+176489T>C (n.555+176489T>C) n.404+7656T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979490T>G | CA983177707 | ASIC2 | c.555+176488A>C (n.555+176488A>C) n.404+7655A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979490T= | CA2256826681 | ASIC2 | c.555+176488A= (n.555+176488A=) n.404+7655A= | |
17 | g.33979493C= | CA2256826682 | ASIC2 | c.555+176485G= (n.555+176485G=) n.404+7652G= | |
17 | g.33979493C>T | CA2256826683 | ASIC2 | c.555+176485G>A (n.555+176485G>A) n.404+7652G>A | dbSNP |
17 | g.33979494C= | CA2256826684 | ASIC2 | c.555+176484G= (n.555+176484G=) n.404+7651G= | |
17 | g.33979494C>T | CA289878347 | ASIC2 | c.555+176484G>A (n.555+176484G>A) n.404+7651G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979495C= | CA2256826686 | ASIC2 | c.555+176483G= (n.555+176483G=) n.404+7650G= | |
17 | g.33979495C>T | CA2256826685 | ASIC2 | c.555+176483G>A (n.555+176483G>A) n.404+7650G>A | dbSNP |
17 | g.33979500G>A | CA983177710 | ASIC2 | c.555+176478C>T (n.555+176478C>T) n.404+7645C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979500G= | CA2256826687 | ASIC2 | c.555+176478C= (n.555+176478C=) n.404+7645C= | |
17 | g.33979504C>A | CA2809264395 | ASIC2 | c.555+176474G>T (n.555+176474G>T) n.404+7641G>T | |
17 | g.33979509C>A | CA728269095 | ASIC2 | c.555+176469G>T (n.555+176469G>T) n.404+7636G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979509C= | CA2256826688 | ASIC2 | c.555+176469G= (n.555+176469G=) n.404+7636G= | |
17 | g.33979509C>T | CA2256826689 | ASIC2 | c.555+176469G>A (n.555+176469G>A) n.404+7636G>A | dbSNP |
17 | g.33979516T= | CA2256826690 | ASIC2 | c.555+176462A= (n.555+176462A=) n.404+7629A= | |
17 | g.33979522_33979523insCCATGCCCAGCCCTCATTTTTATTTTTTAGAGCCA | CA2256826691 | ASIC2 | c.555+176461_555+176462insTAAAAAATAAAAATGAGGGCTGGGCATGGTGGCTC (n.555+176461_555+176462insTAAAAAATAAAAATGAGGGCTGGGCATGGTGGCTC) n.404+7628_404+7629insTAAAAAATAAAAATGAGGGCTGGGCATGGTGGCTC | dbSNP |
17 | g.33979520C= | CA2256826692 | ASIC2 | c.555+176458G= (n.555+176458G=) n.404+7625G= | |
17 | g.33979520C>T | CA289878348 | ASIC2 | c.555+176458G>A (n.555+176458G>A) n.404+7625G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979521C= | CA2256826693 | ASIC2 | c.555+176457G= (n.555+176457G=) n.404+7624G= | |
17 | g.33979521C>T | CA289878349 | ASIC2 | c.555+176457G>A (n.555+176457G>A) n.404+7624G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979525A= | CA2256826695 | ASIC2 | c.555+176453T= (n.555+176453T=) n.404+7620T= | |
17 | g.33979525A>G | CA2256826694 | ASIC2 | c.555+176453T>C (n.555+176453T>C) n.404+7620T>C | dbSNP |
17 | g.33979527C>A | CA2256826697 | ASIC2 | c.555+176451G>T (n.555+176451G>T) n.404+7618G>T | dbSNP |
17 | g.33979527C= | CA2256826696 | ASIC2 | c.555+176451G= (n.555+176451G=) n.404+7618G= | |
17 | g.33979531_33979533delinsCCT | CA2256826698 | ASIC2 | c.555+176445_555+176447delinsAGG (n.555+176445_555+176447delinsAGG) n.404+7612_404+7614delinsAGG | |
17 | g.33979532C>A | CA2809264396 | ASIC2 | c.555+176446G>T (n.555+176446G>T) n.404+7613G>T | |
17 | g.33979536_33979537del | CA983177721 | ASIC2 | c.555+176445_555+176446del (n.555+176445_555+176446del) n.404+7612_404+7613del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979536C>A | CA2256826700 | ASIC2 | c.555+176442G>T (n.555+176442G>T) n.404+7609G>T | dbSNP |
17 | g.33979536C= | CA2256826699 | ASIC2 | c.555+176442G= (n.555+176442G=) n.404+7609G= | |
17 | g.33979537T>G | CA983177724 | ASIC2 | c.555+176441A>C (n.555+176441A>C) n.404+7608A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979537T= | CA2256826701 | ASIC2 | c.555+176441A= (n.555+176441A=) n.404+7608A= | |
17 | g.33979540A= | CA2256826702 | ASIC2 | c.555+176438T= (n.555+176438T=) n.404+7605T= | |
17 | g.33979540A>C | CA625752026 | ASIC2 | c.555+176438T>G (n.555+176438T>G) n.404+7605T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979540A>G | CA2256826703 | ASIC2 | c.555+176438T>C (n.555+176438T>C) n.404+7605T>C | dbSNP |
17 | g.33979543C= | CA2256826704 | ASIC2 | c.555+176435G= (n.555+176435G=) n.404+7602G= | |
17 | g.33979543C>G | CA289878350 | ASIC2 | c.555+176435G>C (n.555+176435G>C) n.404+7602G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979543C>T | CA289878351 | ASIC2 | c.555+176435G>A (n.555+176435G>A) n.404+7602G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979544G>A | CA625752027 | ASIC2 | c.555+176434C>T (n.555+176434C>T) n.404+7601C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979544G= | CA2256826705 | ASIC2 | c.555+176434C= (n.555+176434C=) n.404+7601C= | |
17 | g.33979546C= | CA2256826706 | ASIC2 | c.555+176432G= (n.555+176432G=) n.404+7599G= | |
17 | g.33979546C>T | CA289878352 | ASIC2 | c.555+176432G>A (n.555+176432G>A) n.404+7599G>A | dbSNP |
17 | g.33979547C>A | CA625752028 | ASIC2 | c.555+176431G>T (n.555+176431G>T) n.404+7598G>T | dbSNP gnomAD v2 |
17 | g.33979547C= | CA2256826708 | ASIC2 | c.555+176431G= (n.555+176431G=) n.404+7598G= | |
17 | g.33979547C>G | CA2256826707 | ASIC2 | c.555+176431G>C (n.555+176431G>C) n.404+7598G>C | dbSNP |
17 | g.33979554G>C | CA728269128 | ASIC2 | c.555+176424C>G (n.555+176424C>G) n.404+7591C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979554G= | CA2256826709 | ASIC2 | c.555+176424C= (n.555+176424C=) n.404+7591C= |