Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.33979433C= | CA2256826652 | ASIC2 | c.555+176545G= (n.555+176545G=) n.404+7712G= | |
17 | g.33979433C>T | CA625752021 | ASIC2 | c.555+176545G>A (n.555+176545G>A) n.404+7712G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979435C= | CA2256826653 | ASIC2 | c.555+176543G= (n.555+176543G=) n.404+7710G= | |
17 | g.33979435C>T | CA289878340 | ASIC2 | c.555+176543G>A (n.555+176543G>A) n.404+7710G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979436G>A | CA289878341 | ASIC2 | c.555+176542C>T (n.555+176542C>T) n.404+7709C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979436G= | CA2256826654 | ASIC2 | c.555+176542C= (n.555+176542C=) n.404+7709C= | |
17 | g.33979444G= | CA2256826655 | ASIC2 | c.555+176534C= (n.555+176534C=) n.404+7701C= | |
17 | g.33979444G>T | CA728269019 | ASIC2 | c.555+176534C>A (n.555+176534C>A) n.404+7701C>A | dbSNP |
17 | g.33979445T>C | CA289878342 | ASIC2 | c.555+176533A>G (n.555+176533A>G) n.404+7700A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979445T>G | CA728269031 | ASIC2 | c.555+176533A>C (n.555+176533A>C) n.404+7700A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979445T= | CA2256826656 | ASIC2 | c.555+176533A= (n.555+176533A=) n.404+7700A= | |
17 | g.33979447T= | CA2256826657 | ASIC2 | c.555+176531A= (n.555+176531A=) n.404+7698A= | |
17 | g.33979451dup | CA289878343 | ASIC2 | c.555+176530dup (n.555+176530dup) n.404+7697dup | dbSNP |
17 | g.33979449C= | CA2256826658 | ASIC2 | c.555+176529G= (n.555+176529G=) n.404+7696G= | |
17 | g.33979449C>G | CA983177688 | ASIC2 | c.555+176529G>C (n.555+176529G>C) n.404+7696G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979449C>T | CA728269035 | ASIC2 | c.555+176529G>A (n.555+176529G>A) n.404+7696G>A | dbSNP |
17 | g.33979450C= | CA2256826659 | ASIC2 | c.555+176528G= (n.555+176528G=) n.404+7695G= | |
17 | g.33979450C>G | CA625752022 | ASIC2 | c.555+176528G>C (n.555+176528G>C) n.404+7695G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979451C= | CA2256826660 | ASIC2 | c.555+176527G= (n.555+176527G=) n.404+7694G= | |
17 | g.33979451C>T | CA2256826661 | ASIC2 | c.555+176527G>A (n.555+176527G>A) n.404+7694G>A | dbSNP |
17 | g.33979453G>A | CA625752023 | ASIC2 | c.555+176525C>T (n.555+176525C>T) n.404+7692C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979453G= | CA2256826662 | ASIC2 | c.555+176525C= (n.555+176525C=) n.404+7692C= | |
17 | g.33979454T>C | CA625752024 | ASIC2 | c.555+176524A>G (n.555+176524A>G) n.404+7691A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979454T= | CA2256826663 | ASIC2 | c.555+176524A= (n.555+176524A=) n.404+7691A= | |
17 | g.33979456T>C | CA2256826664 | ASIC2 | c.555+176522A>G (n.555+176522A>G) n.404+7689A>G | dbSNP |
17 | g.33979456T>G | CA625752025 | ASIC2 | c.555+176522A>C (n.555+176522A>C) n.404+7689A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979456T= | CA2256826665 | ASIC2 | c.555+176522A= (n.555+176522A=) n.404+7689A= | |
17 | g.33979462G>C | CA2733390102 | ASIC2 | c.555+176516C>G (n.555+176516C>G) n.404+7683C>G | dbSNP |
17 | g.33979463A= | CA2256826666 | ASIC2 | c.555+176515T= (n.555+176515T=) n.404+7682T= | |
17 | g.33979463A>G | CA2256826667 | ASIC2 | c.555+176515T>C (n.555+176515T>C) n.404+7682T>C | dbSNP |
17 | g.33979464G>A | CA2256826669 | ASIC2 | c.555+176514C>T (n.555+176514C>T) n.404+7681C>T | dbSNP |
17 | g.33979464G= | CA2256826668 | ASIC2 | c.555+176514C= (n.555+176514C=) n.404+7681C= | |
17 | g.33979465T>C | CA728269078 | ASIC2 | c.555+176513A>G (n.555+176513A>G) n.404+7680A>G | dbSNP |
17 | g.33979465T= | CA2256826670 | ASIC2 | c.555+176513A= (n.555+176513A=) n.404+7680A= | |
17 | g.33979467C= | CA2256826671 | ASIC2 | c.555+176511G= (n.555+176511G=) n.404+7678G= | |
17 | g.33979467C>T | CA289878344 | ASIC2 | c.555+176511G>A (n.555+176511G>A) n.404+7678G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979471A= | CA2256826672 | ASIC2 | c.555+176507T= (n.555+176507T=) n.404+7674T= | |
17 | g.33979471A>G | CA2256826673 | ASIC2 | c.555+176507T>C (n.555+176507T>C) n.404+7674T>C | dbSNP |
17 | g.33979472A>G | CA656725263 | ASIC2 | c.555+176506T>C (n.555+176506T>C) n.404+7673T>C | COSMIC COSMIC |
17 | g.33979473G>A | CA289878345 | ASIC2 | c.555+176505C>T (n.555+176505C>T) n.404+7672C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979473G= | CA2256826674 | ASIC2 | c.555+176505C= (n.555+176505C=) n.404+7672C= | |
17 | g.33979475A= | CA2256826675 | ASIC2 | c.555+176503T= (n.555+176503T=) n.404+7670T= | |
17 | g.33979475A>C | CA728269084 | ASIC2 | c.555+176503T>G (n.555+176503T>G) n.404+7670T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979478C>T | CA2592948144 | ASIC2 | c.555+176500G>A (n.555+176500G>A) n.404+7667G>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979480A= | CA2256826676 | ASIC2 | c.555+176498T= (n.555+176498T=) n.404+7665T= | |
17 | g.33979480A>G | CA289878346 | ASIC2 | c.555+176498T>C (n.555+176498T>C) n.404+7665T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979484A>G | CA656725264 | ASIC2 | c.555+176494T>C (n.555+176494T>C) n.404+7661T>C | COSMIC |
17 | g.33979485A= | CA2256826677 | ASIC2 | c.555+176493T= (n.555+176493T=) n.404+7660T= | |
17 | g.33979485A>C | CA728269089 | ASIC2 | c.555+176493T>G (n.555+176493T>G) n.404+7660T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979488C>A | CA983177704 | ASIC2 | c.555+176490G>T (n.555+176490G>T) n.404+7657G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979488C= | CA2256826679 | ASIC2 | c.555+176490G= (n.555+176490G=) n.404+7657G= | |
17 | g.33979488C>T | CA2256826678 | ASIC2 | c.555+176490G>A (n.555+176490G>A) n.404+7657G>A | dbSNP |
17 | g.33979489A= | CA2256826680 | ASIC2 | c.555+176489T= (n.555+176489T=) n.404+7656T= | |
17 | g.33979489A>G | CA983177705 | ASIC2 | c.555+176489T>C (n.555+176489T>C) n.404+7656T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979490T>G | CA983177707 | ASIC2 | c.555+176488A>C (n.555+176488A>C) n.404+7655A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979490T= | CA2256826681 | ASIC2 | c.555+176488A= (n.555+176488A=) n.404+7655A= | |
17 | g.33979493C= | CA2256826682 | ASIC2 | c.555+176485G= (n.555+176485G=) n.404+7652G= | |
17 | g.33979493C>T | CA2256826683 | ASIC2 | c.555+176485G>A (n.555+176485G>A) n.404+7652G>A | dbSNP |
17 | g.33979494C= | CA2256826684 | ASIC2 | c.555+176484G= (n.555+176484G=) n.404+7651G= | |
17 | g.33979494C>T | CA289878347 | ASIC2 | c.555+176484G>A (n.555+176484G>A) n.404+7651G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979495C= | CA2256826686 | ASIC2 | c.555+176483G= (n.555+176483G=) n.404+7650G= | |
17 | g.33979495C>T | CA2256826685 | ASIC2 | c.555+176483G>A (n.555+176483G>A) n.404+7650G>A | dbSNP |
17 | g.33979500G>A | CA983177710 | ASIC2 | c.555+176478C>T (n.555+176478C>T) n.404+7645C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979500G= | CA2256826687 | ASIC2 | c.555+176478C= (n.555+176478C=) n.404+7645C= | |
17 | g.33979504C>A | CA2809264395 | ASIC2 | c.555+176474G>T (n.555+176474G>T) n.404+7641G>T | |
17 | g.33979509C>A | CA728269095 | ASIC2 | c.555+176469G>T (n.555+176469G>T) n.404+7636G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979509C= | CA2256826688 | ASIC2 | c.555+176469G= (n.555+176469G=) n.404+7636G= | |
17 | g.33979509C>T | CA2256826689 | ASIC2 | c.555+176469G>A (n.555+176469G>A) n.404+7636G>A | dbSNP |
17 | g.33979516T= | CA2256826690 | ASIC2 | c.555+176462A= (n.555+176462A=) n.404+7629A= | |
17 | g.33979522_33979523insCCATGCCCAGCCCTCATTTTTATTTTTTAGAGCCA | CA2256826691 | ASIC2 | c.555+176461_555+176462insTAAAAAATAAAAATGAGGGCTGGGCATGGTGGCTC (n.555+176461_555+176462insTAAAAAATAAAAATGAGGGCTGGGCATGGTGGCTC) n.404+7628_404+7629insTAAAAAATAAAAATGAGGGCTGGGCATGGTGGCTC | dbSNP |
17 | g.33979520C= | CA2256826692 | ASIC2 | c.555+176458G= (n.555+176458G=) n.404+7625G= | |
17 | g.33979520C>T | CA289878348 | ASIC2 | c.555+176458G>A (n.555+176458G>A) n.404+7625G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979521C= | CA2256826693 | ASIC2 | c.555+176457G= (n.555+176457G=) n.404+7624G= | |
17 | g.33979521C>T | CA289878349 | ASIC2 | c.555+176457G>A (n.555+176457G>A) n.404+7624G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979525A= | CA2256826695 | ASIC2 | c.555+176453T= (n.555+176453T=) n.404+7620T= | |
17 | g.33979525A>G | CA2256826694 | ASIC2 | c.555+176453T>C (n.555+176453T>C) n.404+7620T>C | dbSNP |
17 | g.33979527C>A | CA2256826697 | ASIC2 | c.555+176451G>T (n.555+176451G>T) n.404+7618G>T | dbSNP |
17 | g.33979527C= | CA2256826696 | ASIC2 | c.555+176451G= (n.555+176451G=) n.404+7618G= | |
17 | g.33979531_33979533delinsCCT | CA2256826698 | ASIC2 | c.555+176445_555+176447delinsAGG (n.555+176445_555+176447delinsAGG) n.404+7612_404+7614delinsAGG | |
17 | g.33979532C>A | CA2809264396 | ASIC2 | c.555+176446G>T (n.555+176446G>T) n.404+7613G>T | |
17 | g.33979536_33979537del | CA983177721 | ASIC2 | c.555+176445_555+176446del (n.555+176445_555+176446del) n.404+7612_404+7613del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |