Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.33434730T>CCA824050955SYNGAP1c.252-422T>C (n.252-422T>C)
c.510-422T>C (n.510-422T>C)
c.333-422T>C (n.333-422T>C)
c.465-422T>C (n.465-422T>C)
n.705-422T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.33434730T=CA1620011103SYNGAP1c.252-422T= (n.252-422T=)
c.510-422T= (n.510-422T=)
c.333-422T= (n.333-422T=)
c.465-422T= (n.465-422T=)
n.705-422T=
6g.33434734G>ACA1620011105SYNGAP1c.252-418G>A (n.252-418G>A)
c.510-418G>A (n.510-418G>A)
c.333-418G>A (n.333-418G>A)
c.465-418G>A (n.465-418G>A)
n.705-418G>A
dbSNP
6g.33434734G=CA1620011104SYNGAP1c.252-418G= (n.252-418G=)
c.510-418G= (n.510-418G=)
c.333-418G= (n.333-418G=)
c.465-418G= (n.465-418G=)
n.705-418G=
6g.33434736A>GCA2770572132SYNGAP1c.252-416A>G (n.252-416A>G)
c.510-416A>G (n.510-416A>G)
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c.465-416A>G (n.465-416A>G)
n.705-416A>G
6g.33434737G=CA1620011106SYNGAP1c.252-415G= (n.252-415G=)
c.510-415G= (n.510-415G=)
c.333-415G= (n.333-415G=)
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n.705-415G=
6g.33434737G>TCA137097497SYNGAP1c.252-415G>T (n.252-415G>T)
c.510-415G>T (n.510-415G>T)
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c.465-415G>T (n.465-415G>T)
n.705-415G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.33434739G=CA1620011107SYNGAP1c.252-413G= (n.252-413G=)
c.510-413G= (n.510-413G=)
c.333-413G= (n.333-413G=)
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n.705-413G=
6g.33434739G>TCA1620011108SYNGAP1c.252-413G>T (n.252-413G>T)
c.510-413G>T (n.510-413G>T)
c.333-413G>T (n.333-413G>T)
c.465-413G>T (n.465-413G>T)
n.705-413G>T
dbSNP
6g.33434743T>CCA566431009SYNGAP1c.252-409T>C (n.252-409T>C)
c.510-409T>C (n.510-409T>C)
c.333-409T>C (n.333-409T>C)
c.465-409T>C (n.465-409T>C)
n.705-409T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.33434743T=CA1620011109SYNGAP1c.252-409T= (n.252-409T=)
c.510-409T= (n.510-409T=)
c.333-409T= (n.333-409T=)
c.465-409T= (n.465-409T=)
n.705-409T=
6g.33434750G>ACA1087667588SYNGAP1c.252-402G>A (n.252-402G>A)
c.510-402G>A (n.510-402G>A)
c.333-402G>A (n.333-402G>A)
c.465-402G>A (n.465-402G>A)
n.705-402G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.33434750G>CCA824050965SYNGAP1c.252-402G>C (n.252-402G>C)
c.510-402G>C (n.510-402G>C)
c.333-402G>C (n.333-402G>C)
c.465-402G>C (n.465-402G>C)
n.705-402G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.33434750G=CA1620011110SYNGAP1c.252-402G= (n.252-402G=)
c.510-402G= (n.510-402G=)
c.333-402G= (n.333-402G=)
c.465-402G= (n.465-402G=)
n.705-402G=
6g.33434750G>TCA137097500SYNGAP1c.252-402G>T (n.252-402G>T)
c.510-402G>T (n.510-402G>T)
c.333-402G>T (n.333-402G>T)
c.465-402G>T (n.465-402G>T)
n.705-402G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.33434753T>CCA2770572133SYNGAP1c.252-399T>C (n.252-399T>C)
c.510-399T>C (n.510-399T>C)
c.333-399T>C (n.333-399T>C)
c.465-399T>C (n.465-399T>C)
n.705-399T>C
6g.33434757C=CA1620011111SYNGAP1c.252-395C= (n.252-395C=)
c.510-395C= (n.510-395C=)
c.333-395C= (n.333-395C=)
c.465-395C= (n.465-395C=)
n.705-395C=
6g.33434757C>TCA1087667590SYNGAP1c.252-395C>T (n.252-395C>T)
c.510-395C>T (n.510-395C>T)
c.333-395C>T (n.333-395C>T)
c.465-395C>T (n.465-395C>T)
n.705-395C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.33434761A=CA1620011112SYNGAP1c.252-391A= (n.252-391A=)
c.510-391A= (n.510-391A=)
c.333-391A= (n.333-391A=)
c.465-391A= (n.465-391A=)
n.705-391A=
6g.33434761A>CCA1087667591SYNGAP1c.252-391A>C (n.252-391A>C)
c.510-391A>C (n.510-391A>C)
c.333-391A>C (n.333-391A>C)
c.465-391A>C (n.465-391A>C)
n.705-391A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.33434763G>ACA2499341985SYNGAP1c.252-389G>A (n.252-389G>A)
c.510-389G>A (n.510-389G>A)
c.333-389G>A (n.333-389G>A)
c.465-389G>A (n.465-389G>A)
n.705-389G>A
6g.33434769A=CA1620011113SYNGAP1c.252-383A= (n.252-383A=)
c.510-383A= (n.510-383A=)
c.333-383A= (n.333-383A=)
c.465-383A= (n.465-383A=)
n.705-383A=
6g.33434769A>GCA137097503SYNGAP1c.252-383A>G (n.252-383A>G)
c.510-383A>G (n.510-383A>G)
c.333-383A>G (n.333-383A>G)
c.465-383A>G (n.465-383A>G)
n.705-383A>G
dbSNP
6g.33434770T>CCA137097505SYNGAP1c.252-382T>C (n.252-382T>C)
c.510-382T>C (n.510-382T>C)
c.333-382T>C (n.333-382T>C)
c.465-382T>C (n.465-382T>C)
n.705-382T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.33434770T=CA1620011114SYNGAP1c.252-382T= (n.252-382T=)
c.510-382T= (n.510-382T=)
c.333-382T= (n.333-382T=)
c.465-382T= (n.465-382T=)
n.705-382T=
6g.33434772C=CA1620011115SYNGAP1c.252-380C= (n.252-380C=)
c.510-380C= (n.510-380C=)
c.333-380C= (n.333-380C=)
c.465-380C= (n.465-380C=)
n.705-380C=
6g.33434772C>TCA137097511SYNGAP1c.252-380C>T (n.252-380C>T)
c.510-380C>T (n.510-380C>T)
c.333-380C>T (n.333-380C>T)
c.465-380C>T (n.465-380C>T)
n.705-380C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.33434775G>TCA2711462786SYNGAP1c.252-377G>T (n.252-377G>T)
c.510-377G>T (n.510-377G>T)
c.333-377G>T (n.333-377G>T)
c.465-377G>T (n.465-377G>T)
n.705-377G>T
dbSNP
6g.33434780G>ACA137097514SYNGAP1c.252-372G>A (n.252-372G>A)
c.510-372G>A (n.510-372G>A)
c.333-372G>A (n.333-372G>A)
c.465-372G>A (n.465-372G>A)
n.705-372G>A
dbSNP
6g.33434780G=CA1620011116SYNGAP1c.252-372G= (n.252-372G=)
c.510-372G= (n.510-372G=)
c.333-372G= (n.333-372G=)
c.465-372G= (n.465-372G=)
n.705-372G=
6g.33434782_33434785delinsCTGACA1620011117SYNGAP1c.252-370_252-367delinsCTGA (n.252-370_252-367delinsCTGA)
c.510-370_510-367delinsCTGA (n.510-370_510-367delinsCTGA)
c.333-370_333-367delinsCTGA (n.333-370_333-367delinsCTGA)
c.465-370_465-367delinsCTGA (n.465-370_465-367delinsCTGA)
n.705-370_705-367delinsCTGA
6g.33434783T>CCA1620011119SYNGAP1c.252-369T>C (n.252-369T>C)
c.510-369T>C (n.510-369T>C)
c.333-369T>C (n.333-369T>C)
c.465-369T>C (n.465-369T>C)
n.705-369T>C
dbSNP
6g.33434783T=CA1620011118SYNGAP1c.252-369T= (n.252-369T=)
c.510-369T= (n.510-369T=)
c.333-369T= (n.333-369T=)
c.465-369T= (n.465-369T=)
n.705-369T=
6g.33434788_33434790delCA566431010SYNGAP1c.252-364_252-362del (n.252-364_252-362del)
c.510-364_510-362del (n.510-364_510-362del)
c.333-364_333-362del (n.333-364_333-362del)
c.465-364_465-362del (n.465-364_465-362del)
n.705-364_705-362del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.33434795G>ACA1620011121SYNGAP1c.252-357G>A (n.252-357G>A)
c.510-357G>A (n.510-357G>A)
c.333-357G>A (n.333-357G>A)
c.465-357G>A (n.465-357G>A)
n.705-357G>A
dbSNP
6g.33434795G=CA1620011120SYNGAP1c.252-357G= (n.252-357G=)
c.510-357G= (n.510-357G=)
c.333-357G= (n.333-357G=)
c.465-357G= (n.465-357G=)
n.705-357G=
6g.33434795G>TCA1620011122SYNGAP1c.252-357G>T (n.252-357G>T)
c.510-357G>T (n.510-357G>T)
c.333-357G>T (n.333-357G>T)
c.465-357G>T (n.465-357G>T)
n.705-357G>T
dbSNP
6g.33434798C=CA1620011123SYNGAP1c.252-354C= (n.252-354C=)
c.510-354C= (n.510-354C=)
c.333-354C= (n.333-354C=)
c.465-354C= (n.465-354C=)
n.705-354C=
6g.33434798C>TCA566431011SYNGAP1c.252-354C>T (n.252-354C>T)
c.510-354C>T (n.510-354C>T)
c.333-354C>T (n.333-354C>T)
c.465-354C>T (n.465-354C>T)
n.705-354C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.33434799C>GCA2711462841SYNGAP1c.252-353C>G (n.252-353C>G)
c.510-353C>G (n.510-353C>G)
c.333-353C>G (n.333-353C>G)
c.465-353C>G (n.465-353C>G)
n.705-353C>G
dbSNP
6g.33434801A=CA1620011124SYNGAP1c.252-351A= (n.252-351A=)
c.510-351A= (n.510-351A=)
c.333-351A= (n.333-351A=)
c.465-351A= (n.465-351A=)
n.705-351A=
6g.33434801A>GCA1620011125SYNGAP1c.252-351A>G (n.252-351A>G)
c.510-351A>G (n.510-351A>G)
c.333-351A>G (n.333-351A>G)
c.465-351A>G (n.465-351A>G)
n.705-351A>G
dbSNP
6g.33434807C=CA1620011126SYNGAP1c.252-345C= (n.252-345C=)
c.510-345C= (n.510-345C=)
c.333-345C= (n.333-345C=)
c.465-345C= (n.465-345C=)
n.705-345C=
6g.33434807C>TCA137097516SYNGAP1c.252-345C>T (n.252-345C>T)
c.510-345C>T (n.510-345C>T)
c.333-345C>T (n.333-345C>T)
c.465-345C>T (n.465-345C>T)
n.705-345C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.33434810A=CA1620011128SYNGAP1c.252-342A= (n.252-342A=)
c.510-342A= (n.510-342A=)
c.333-342A= (n.333-342A=)
c.465-342A= (n.465-342A=)
n.705-342A=
6g.33434810A>TCA1620011127SYNGAP1c.252-342A>T (n.252-342A>T)
c.510-342A>T (n.510-342A>T)
c.333-342A>T (n.333-342A>T)
c.465-342A>T (n.465-342A>T)
n.705-342A>T
dbSNP
6g.33434811G>ACA824050974SYNGAP1c.252-341G>A (n.252-341G>A)
c.510-341G>A (n.510-341G>A)
c.333-341G>A (n.333-341G>A)
c.465-341G>A (n.465-341G>A)
n.705-341G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.33434811G=CA1620011129SYNGAP1c.252-341G= (n.252-341G=)
c.510-341G= (n.510-341G=)
c.333-341G= (n.333-341G=)
c.465-341G= (n.465-341G=)
n.705-341G=
6g.33434813A=CA1620011130SYNGAP1c.252-339A= (n.252-339A=)
c.510-339A= (n.510-339A=)
c.333-339A= (n.333-339A=)
c.465-339A= (n.465-339A=)
n.705-339A=
6g.33434813A>GCA824050978SYNGAP1c.252-339A>G (n.252-339A>G)
c.510-339A>G (n.510-339A>G)
c.333-339A>G (n.333-339A>G)
c.465-339A>G (n.465-339A>G)
n.705-339A>G
dbSNP
6g.33434814G>ACA824050979SYNGAP1c.252-338G>A (n.252-338G>A)
c.510-338G>A (n.510-338G>A)
c.333-338G>A (n.333-338G>A)
c.465-338G>A (n.465-338G>A)
n.705-338G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.33434814G=CA1620011131SYNGAP1c.252-338G= (n.252-338G=)
c.510-338G= (n.510-338G=)
c.333-338G= (n.333-338G=)
c.465-338G= (n.465-338G=)
n.705-338G=
6g.33434816G>CCA137097519SYNGAP1c.252-336G>C (n.252-336G>C)
c.510-336G>C (n.510-336G>C)
c.333-336G>C (n.333-336G>C)
c.465-336G>C (n.465-336G>C)
n.705-336G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.33434816G=CA1620011132SYNGAP1c.252-336G= (n.252-336G=)
c.510-336G= (n.510-336G=)
c.333-336G= (n.333-336G=)
c.465-336G= (n.465-336G=)
n.705-336G=
6g.33434817T>ACA1087667602SYNGAP1c.252-335T>A (n.252-335T>A)
c.510-335T>A (n.510-335T>A)
c.333-335T>A (n.333-335T>A)
c.465-335T>A (n.465-335T>A)
n.705-335T>A
gnomAD v3 gnomAD v4
6g.33434818A=CA1620011133SYNGAP1c.252-334A= (n.252-334A=)
c.510-334A= (n.510-334A=)
c.333-334A= (n.333-334A=)
c.465-334A= (n.465-334A=)
n.705-334A=
6g.33434819G>ACA1087667612SYNGAP1c.252-333G>A (n.252-333G>A)
c.510-333G>A (n.510-333G>A)
c.333-333G>A (n.333-333G>A)
c.465-333G>A (n.465-333G>A)
n.705-333G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.33434819G>CCA1620011134SYNGAP1c.252-333G>C (n.252-333G>C)
c.510-333G>C (n.510-333G>C)
c.333-333G>C (n.333-333G>C)
c.465-333G>C (n.465-333G>C)
n.705-333G>C
dbSNP
6g.33434819G=CA1620011135SYNGAP1c.252-333G= (n.252-333G=)
c.510-333G= (n.510-333G=)
c.333-333G= (n.333-333G=)
c.465-333G= (n.465-333G=)
n.705-333G=
6g.33434824dupCA137097520SYNGAP1c.252-328dup (n.252-328dup)
c.510-328dup (n.510-328dup)
c.333-328dup (n.333-328dup)
c.465-328dup (n.465-328dup)
n.705-328dup
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.33434820G>CCA824050983SYNGAP1c.252-332G>C (n.252-332G>C)
c.510-332G>C (n.510-332G>C)
c.333-332G>C (n.333-332G>C)
c.465-332G>C (n.465-332G>C)
n.705-332G>C
dbSNP
6g.33434820G=CA1620011136SYNGAP1c.252-332G= (n.252-332G=)
c.510-332G= (n.510-332G=)
c.333-332G= (n.333-332G=)
c.465-332G= (n.465-332G=)
n.705-332G=
6g.33434820G>TCA137097521SYNGAP1c.252-332G>T (n.252-332G>T)
c.510-332G>T (n.510-332G>T)
c.333-332G>T (n.333-332G>T)
c.465-332G>T (n.465-332G>T)
n.705-332G>T
dbSNP
6g.33434825C=CA1620011137SYNGAP1c.252-327C= (n.252-327C=)
c.510-327C= (n.510-327C=)
c.333-327C= (n.333-327C=)
c.465-327C= (n.465-327C=)
n.705-327C=
6g.33434825C>GCA566431012SYNGAP1c.252-327C>G (n.252-327C>G)
c.510-327C>G (n.510-327C>G)
c.333-327C>G (n.333-327C>G)
c.465-327C>G (n.465-327C>G)
n.705-327C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.33434826C=CA1620011138SYNGAP1c.252-326C= (n.252-326C=)
c.510-326C= (n.510-326C=)
c.333-326C= (n.333-326C=)
c.465-326C= (n.465-326C=)
n.705-326C=
6g.33434826C>TCA1620011139SYNGAP1c.252-326C>T (n.252-326C>T)
c.510-326C>T (n.510-326C>T)
c.333-326C>T (n.333-326C>T)
c.465-326C>T (n.465-326C>T)
n.705-326C>T
dbSNP
6g.33434827G>ACA137097522SYNGAP1c.252-325G>A (n.252-325G>A)
c.510-325G>A (n.510-325G>A)
c.333-325G>A (n.333-325G>A)
c.465-325G>A (n.465-325G>A)
n.705-325G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.33434827G=CA1620011140SYNGAP1c.252-325G= (n.252-325G=)
c.510-325G= (n.510-325G=)
c.333-325G= (n.333-325G=)
c.465-325G= (n.465-325G=)
n.705-325G=
6g.33434829G>ACA1620011142SYNGAP1c.252-323G>A (n.252-323G>A)
c.510-323G>A (n.510-323G>A)
c.333-323G>A (n.333-323G>A)
c.465-323G>A (n.465-323G>A)
n.705-323G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.33434829G=CA1620011141SYNGAP1c.252-323G= (n.252-323G=)
c.510-323G= (n.510-323G=)
c.333-323G= (n.333-323G=)
c.465-323G= (n.465-323G=)
n.705-323G=
6g.33434830C=CA1620011143SYNGAP1c.252-322C= (n.252-322C=)
c.510-322C= (n.510-322C=)
c.333-322C= (n.333-322C=)
c.465-322C= (n.465-322C=)
n.705-322C=
6g.33434830C>GCA824050993SYNGAP1c.252-322C>G (n.252-322C>G)
c.510-322C>G (n.510-322C>G)
c.333-322C>G (n.333-322C>G)
c.465-322C>G (n.465-322C>G)
n.705-322C>G
dbSNP
6g.33434830C>TCA137097523SYNGAP1c.252-322C>T (n.252-322C>T)
c.510-322C>T (n.510-322C>T)
c.333-322C>T (n.333-322C>T)
c.465-322C>T (n.465-322C>T)
n.705-322C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched