Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.33164938C>ACA363617731COL11A2n.583G>T
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gnomAD v4
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c.3931G>C (p.Gly1311Arg)
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2
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gnomAD v4 COSMIC
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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c.4517A>C (p.Gln1506Pro)
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c.3881A>C (p.Gln1294Pro)
c.3818A>C (p.Gln1273Pro)
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6g.33164940T=CA1619890578COL11A2n.581A=
c.4775A= (p.Gln1592=)
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6g.33164941G>ACA363617767COL11A2n.580C>T
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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6g.33164941G>TCA363617772COL11A2n.580C>A
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c.4453C>A (p.Gln1485Lys)
c.4516C>A (p.Gln1506Lys)
n.564C>A
c.3928C>A (p.Gln1310Lys)
c.4060C>A (p.Gln1354Lys)
c.3880C>A (p.Gln1294Lys)
c.3817C>A (p.Gln1273Lys)
c.3661C>A (p.Gln1221Lys)
c.3592C>A (p.Gln1198Lys)
gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.563C=
c.3927C= (p.Asn1309=)
c.4059C= (p.Asn1353=)
c.3879C= (p.Asn1293=)
c.3816C= (p.Asn1272=)
c.3660C= (p.Asn1220=)
c.3591C= (p.Asn1197=)
6g.33164942G>TCA363617776COL11A2n.579C>A
c.4773C>A (p.Asn1591Lys)
c.4452C>A (p.Asn1484Lys)
c.4515C>A (p.Asn1505Lys)
n.563C>A
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c.4059C>A (p.Asn1353Lys)
c.3879C>A (p.Asn1293Lys)
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c.3660C>A (p.Asn1220Lys)
c.3591C>A (p.Asn1197Lys)
gnomAD v4
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gnomAD v4
6g.33164943T>CCA363617783COL11A2n.578A>G
c.4772A>G (p.Asn1591Ser)
c.4451A>G (p.Asn1484Ser)
c.4514A>G (p.Asn1505Ser)
n.562A>G
c.3926A>G (p.Asn1309Ser)
c.4058A>G (p.Asn1353Ser)
c.3878A>G (p.Asn1293Ser)
c.3815A>G (p.Asn1272Ser)
c.3659A>G (p.Asn1220Ser)
c.3590A>G (p.Asn1197Ser)
gnomAD v4
6g.33164943T>GCA363617785COL11A2n.578A>C
c.4772A>C (p.Asn1591Thr)
c.4451A>C (p.Asn1484Thr)
c.4514A>C (p.Asn1505Thr)
n.562A>C
c.3926A>C (p.Asn1309Thr)
c.4058A>C (p.Asn1353Thr)
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c.3815A>C (p.Asn1272Thr)
c.3659A>C (p.Asn1220Thr)
c.3590A>C (p.Asn1197Thr)
6g.33164944delCA2678226389COL11A2n.578del
c.4772del (p.Asn1591ThrfsTer23)
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n.562del
c.3926del (p.Asn1309ThrfsTer23)
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c.3590del (p.Asn1197ThrfsTer23)
gnomAD v4
6g.33164944T>ACA363617790COL11A2n.577A>T
c.4771A>T (p.Asn1591Tyr)
c.4450A>T (p.Asn1484Tyr)
c.4513A>T (p.Asn1505Tyr)
n.561A>T
c.3925A>T (p.Asn1309Tyr)
c.4057A>T (p.Asn1353Tyr)
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c.3814A>T (p.Asn1272Tyr)
c.3658A>T (p.Asn1220Tyr)
c.3589A>T (p.Asn1197Tyr)
6g.33164944T>CCA363617794COL11A2n.577A>G
c.4771A>G (p.Asn1591Asp)
c.4450A>G (p.Asn1484Asp)
c.4513A>G (p.Asn1505Asp)
n.561A>G
c.3925A>G (p.Asn1309Asp)
c.4057A>G (p.Asn1353Asp)
c.3877A>G (p.Asn1293Asp)
c.3814A>G (p.Asn1272Asp)
c.3658A>G (p.Asn1220Asp)
c.3589A>G (p.Asn1197Asp)
gnomAD v4
6g.33164944T>GCA363617793COL11A2n.577A>C
c.4771A>C (p.Asn1591His)
c.4450A>C (p.Asn1484His)
c.4513A>C (p.Asn1505His)
n.561A>C
c.3925A>C (p.Asn1309His)
c.4057A>C (p.Asn1353His)
c.3877A>C (p.Asn1293His)
c.3814A>C (p.Asn1272His)
c.3658A>C (p.Asn1220His)
c.3589A>C (p.Asn1197His)
6g.33164945G>ACA3749996COL11A2n.576C>T
c.4770C>T (p.Pro1590=)
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c.4512C>T (p.Pro1504=)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.33164945G>CCA449867325COL11A2n.576C>G
c.4770C>G (p.Pro1590=)
c.4449C>G (p.Pro1483=)
c.4512C>G (p.Pro1504=)
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c.3924C>G (p.Pro1308=)
c.4056C>G (p.Pro1352=)
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c.3813C>G (p.Pro1271=)
c.3657C>G (p.Pro1219=)
c.3588C>G (p.Pro1196=)
6g.33164945G=CA1619890590COL11A2n.576C=
c.4770C= (p.Pro1590=)
c.4449C= (p.Pro1483=)
c.4512C= (p.Pro1504=)
n.560C=
c.3924C= (p.Pro1308=)
c.4056C= (p.Pro1352=)
c.3876C= (p.Pro1292=)
c.3813C= (p.Pro1271=)
c.3657C= (p.Pro1219=)
c.3588C= (p.Pro1196=)
6g.33164945G>TCA449867324COL11A2n.576C>A
c.4770C>A (p.Pro1590=)
c.4449C>A (p.Pro1483=)
c.4512C>A (p.Pro1504=)
n.560C>A
c.3924C>A (p.Pro1308=)
c.4056C>A (p.Pro1352=)
c.3876C>A (p.Pro1292=)
c.3813C>A (p.Pro1271=)
c.3657C>A (p.Pro1219=)
c.3588C>A (p.Pro1196=)
gnomAD v4
6g.33164948delCA2678226393COL11A2n.576del
c.4770del (p.Asn1591ThrfsTer23)
c.4449del (p.Asn1484ThrfsTer23)
c.4512del (p.Asn1505ThrfsTer23)
n.560del
c.3924del (p.Asn1309ThrfsTer23)
c.4056del (p.Asn1353ThrfsTer23)
c.3876del (p.Asn1293ThrfsTer23)
c.3813del (p.Asn1272ThrfsTer23)
c.3657del (p.Asn1220ThrfsTer23)
c.3588del (p.Asn1197ThrfsTer23)
gnomAD v4
6g.33164946G>ACA363617800COL11A2n.575C>T
c.4769C>T (p.Pro1590Leu)
c.4448C>T (p.Pro1483Leu)
c.4511C>T (p.Pro1504Leu)
n.559C>T
c.3923C>T (p.Pro1308Leu)
c.4055C>T (p.Pro1352Leu)
c.3875C>T (p.Pro1292Leu)
c.3812C>T (p.Pro1271Leu)
c.3656C>T (p.Pro1219Leu)
c.3587C>T (p.Pro1196Leu)
gnomAD v4
6g.33164946G>CCA363617803COL11A2n.575C>G
c.4769C>G (p.Pro1590Arg)
c.4448C>G (p.Pro1483Arg)
c.4511C>G (p.Pro1504Arg)
n.559C>G
c.3923C>G (p.Pro1308Arg)
c.4055C>G (p.Pro1352Arg)
c.3875C>G (p.Pro1292Arg)
c.3812C>G (p.Pro1271Arg)
c.3656C>G (p.Pro1219Arg)
c.3587C>G (p.Pro1196Arg)
6g.33164946G>TCA363617806COL11A2n.575C>A
c.4769C>A (p.Pro1590His)
c.4448C>A (p.Pro1483His)
c.4511C>A (p.Pro1504His)
n.559C>A
c.3923C>A (p.Pro1308His)
c.4055C>A (p.Pro1352His)
c.3875C>A (p.Pro1292His)
c.3812C>A (p.Pro1271His)
c.3656C>A (p.Pro1219His)
c.3587C>A (p.Pro1196His)
gnomAD v4
6g.33164947G>ACA363617808COL11A2n.574C>T
c.4768C>T (p.Pro1590Ser)
c.4447C>T (p.Pro1483Ser)
c.4510C>T (p.Pro1504Ser)
n.558C>T
c.3922C>T (p.Pro1308Ser)
c.4054C>T (p.Pro1352Ser)
c.3874C>T (p.Pro1292Ser)
c.3811C>T (p.Pro1271Ser)
c.3655C>T (p.Pro1219Ser)
c.3586C>T (p.Pro1196Ser)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.33164947G>CCA363617810COL11A2n.574C>G
c.4768C>G (p.Pro1590Ala)
c.4447C>G (p.Pro1483Ala)
c.4510C>G (p.Pro1504Ala)
n.558C>G
c.3922C>G (p.Pro1308Ala)
c.4054C>G (p.Pro1352Ala)
c.3874C>G (p.Pro1292Ala)
c.3811C>G (p.Pro1271Ala)
c.3655C>G (p.Pro1219Ala)
c.3586C>G (p.Pro1196Ala)
6g.33164947G=CA1619890595COL11A2n.574C=
c.4768C= (p.Pro1590=)
c.4447C= (p.Pro1483=)
c.4510C= (p.Pro1504=)
n.558C=
c.3922C= (p.Pro1308=)
c.4054C= (p.Pro1352=)
c.3874C= (p.Pro1292=)
c.3811C= (p.Pro1271=)
c.3655C= (p.Pro1219=)
c.3586C= (p.Pro1196=)
6g.33164947G>TCA363617812COL11A2n.574C>A
c.4768C>A (p.Pro1590Thr)
c.4447C>A (p.Pro1483Thr)
c.4510C>A (p.Pro1504Thr)
n.558C>A
c.3922C>A (p.Pro1308Thr)
c.4054C>A (p.Pro1352Thr)
c.3874C>A (p.Pro1292Thr)
c.3811C>A (p.Pro1271Thr)
c.3655C>A (p.Pro1219Thr)
c.3586C>A (p.Pro1196Thr)
gnomAD v4 COSMIC
6g.33164948G>ACA10606444COL11A2n.573C>T
c.4767C>T (p.Asp1589=)
c.4446C>T (p.Asp1482=)
c.4509C>T (p.Asp1503=)
n.557C>T
c.3921C>T (p.Asp1307=)
c.4053C>T (p.Asp1351=)
c.3873C>T (p.Asp1291=)
c.3810C>T (p.Asp1270=)
c.3654C>T (p.Asp1218=)
c.3585C>T (p.Asp1195=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
6g.33164948G>CCA363617817COL11A2n.573C>G
c.4767C>G (p.Asp1589Glu)
c.4446C>G (p.Asp1482Glu)
c.4509C>G (p.Asp1503Glu)
n.557C>G
c.3921C>G (p.Asp1307Glu)
c.4053C>G (p.Asp1351Glu)
c.3873C>G (p.Asp1291Glu)
c.3810C>G (p.Asp1270Glu)
c.3654C>G (p.Asp1218Glu)
c.3585C>G (p.Asp1195Glu)
gnomAD v4
6g.33164948G=CA1619890602COL11A2n.573C=
c.4767C= (p.Asp1589=)
c.4446C= (p.Asp1482=)
c.4509C= (p.Asp1503=)
n.557C=
c.3921C= (p.Asp1307=)
c.4053C= (p.Asp1351=)
c.3873C= (p.Asp1291=)
c.3810C= (p.Asp1270=)
c.3654C= (p.Asp1218=)
c.3585C= (p.Asp1195=)
6g.33164948G>TCA363617820COL11A2n.573C>A
c.4767C>A (p.Asp1589Glu)
c.4446C>A (p.Asp1482Glu)
c.4509C>A (p.Asp1503Glu)
n.557C>A
c.3921C>A (p.Asp1307Glu)
c.4053C>A (p.Asp1351Glu)
c.3873C>A (p.Asp1291Glu)
c.3810C>A (p.Asp1270Glu)
c.3654C>A (p.Asp1218Glu)
c.3585C>A (p.Asp1195Glu)
gnomAD v4
6g.33164949T>ACA363617825COL11A2n.572A>T
c.4766A>T (p.Asp1589Val)
c.4445A>T (p.Asp1482Val)
c.4508A>T (p.Asp1503Val)
n.556A>T
c.3920A>T (p.Asp1307Val)
c.4052A>T (p.Asp1351Val)
c.3872A>T (p.Asp1291Val)
c.3809A>T (p.Asp1270Val)
c.3653A>T (p.Asp1218Val)
c.3584A>T (p.Asp1195Val)
gnomAD v4
6g.33164949T>CCA363617828COL11A2n.572A>G
c.4766A>G (p.Asp1589Gly)
c.4445A>G (p.Asp1482Gly)
c.4508A>G (p.Asp1503Gly)
n.556A>G
c.3920A>G (p.Asp1307Gly)
c.4052A>G (p.Asp1351Gly)
c.3872A>G (p.Asp1291Gly)
c.3809A>G (p.Asp1270Gly)
c.3653A>G (p.Asp1218Gly)
c.3584A>G (p.Asp1195Gly)
ClinVar gnomAD v4
6g.33164949T>GCA363617822COL11A2n.572A>C
c.4766A>C (p.Asp1589Ala)
c.4445A>C (p.Asp1482Ala)
c.4508A>C (p.Asp1503Ala)
n.556A>C
c.3920A>C (p.Asp1307Ala)
c.4052A>C (p.Asp1351Ala)
c.3872A>C (p.Asp1291Ala)
c.3809A>C (p.Asp1270Ala)
c.3653A>C (p.Asp1218Ala)
c.3584A>C (p.Asp1195Ala)
6g.33164950delCA2678226407COL11A2n.571del
c.4765del (p.Asp1589ThrfsTer25)
c.4444del (p.Asp1482ThrfsTer25)
c.4507del (p.Asp1503ThrfsTer25)
n.555del
c.3919del (p.Asp1307ThrfsTer25)
c.4051del (p.Asp1351ThrfsTer25)
c.3871del (p.Asp1291ThrfsTer25)
c.3808del (p.Asp1270ThrfsTer25)
c.3652del (p.Asp1218ThrfsTer25)
c.3583del (p.Asp1195ThrfsTer25)
gnomAD v4
6g.33164950C>ACA363617837COL11A2n.571G>T
c.4765G>T (p.Asp1589Tyr)
c.4444G>T (p.Asp1482Tyr)
c.4507G>T (p.Asp1503Tyr)
n.555G>T
c.3919G>T (p.Asp1307Tyr)
c.4051G>T (p.Asp1351Tyr)
c.3871G>T (p.Asp1291Tyr)
c.3808G>T (p.Asp1270Tyr)
c.3652G>T (p.Asp1218Tyr)
c.3583G>T (p.Asp1195Tyr)
gnomAD v4
6g.33164950C=CA1619890609COL11A2n.571G=
c.4765G= (p.Asp1589=)
c.4444G= (p.Asp1482=)
c.4507G= (p.Asp1503=)
n.555G=
c.3919G= (p.Asp1307=)
c.4051G= (p.Asp1351=)
c.3871G= (p.Asp1291=)
c.3808G= (p.Asp1270=)
c.3652G= (p.Asp1218=)
c.3583G= (p.Asp1195=)
6g.33164950C>GCA363617832COL11A2n.571G>C
c.4765G>C (p.Asp1589His)
c.4444G>C (p.Asp1482His)
c.4507G>C (p.Asp1503His)
n.555G>C
c.3919G>C (p.Asp1307His)
c.4051G>C (p.Asp1351His)
c.3871G>C (p.Asp1291His)
c.3808G>C (p.Asp1270His)
c.3652G>C (p.Asp1218His)
c.3583G>C (p.Asp1195His)
gnomAD v4
6g.33164950C>TCA363617835COL11A2n.571G>A
c.4765G>A (p.Asp1589Asn)
c.4444G>A (p.Asp1482Asn)
c.4507G>A (p.Asp1503Asn)
n.555G>A
c.3919G>A (p.Asp1307Asn)
c.4051G>A (p.Asp1351Asn)
c.3871G>A (p.Asp1291Asn)
c.3808G>A (p.Asp1270Asn)
c.3652G>A (p.Asp1218Asn)
c.3583G>A (p.Asp1195Asn)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.33164951G>ACA3749997COL11A2n.570C>T
c.4764C>T (p.Val1588=)
c.4443C>T (p.Val1481=)
c.4506C>T (p.Val1502=)
n.554C>T
c.3918C>T (p.Val1306=)
c.4050C>T (p.Val1350=)
c.3870C>T (p.Val1290=)
c.3807C>T (p.Val1269=)
c.3651C>T (p.Val1217=)
c.3582C>T (p.Val1194=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.33164951G>CCA449867326COL11A2n.570C>G
c.4764C>G (p.Val1588=)
c.4443C>G (p.Val1481=)
c.4506C>G (p.Val1502=)
n.554C>G
c.3918C>G (p.Val1306=)
c.4050C>G (p.Val1350=)
c.3870C>G (p.Val1290=)
c.3807C>G (p.Val1269=)
c.3651C>G (p.Val1217=)
c.3582C>G (p.Val1194=)
ClinVar gnomAD v4
6g.33164951G=CA1619890613COL11A2n.570C=
c.4764C= (p.Val1588=)
c.4443C= (p.Val1481=)
c.4506C= (p.Val1502=)
n.554C=
c.3918C= (p.Val1306=)
c.4050C= (p.Val1350=)
c.3870C= (p.Val1290=)
c.3807C= (p.Val1269=)
c.3651C= (p.Val1217=)
c.3582C= (p.Val1194=)
6g.33164951G>TCA449867327COL11A2n.570C>A
c.4764C>A (p.Val1588=)
c.4443C>A (p.Val1481=)
c.4506C>A (p.Val1502=)
n.554C>A
c.3918C>A (p.Val1306=)
c.4050C>A (p.Val1350=)
c.3870C>A (p.Val1290=)
c.3807C>A (p.Val1269=)
c.3651C>A (p.Val1217=)
c.3582C>A (p.Val1194=)
gnomAD v4
6g.33164952A=CA1619890619COL11A2n.569T=
c.4763T= (p.Val1588=)
c.4442T= (p.Val1481=)
c.4505T= (p.Val1502=)
n.553T=
c.3917T= (p.Val1306=)
c.4049T= (p.Val1350=)
c.3869T= (p.Val1290=)
c.3806T= (p.Val1269=)
c.3650T= (p.Val1217=)
c.3581T= (p.Val1194=)
6g.33164952A>CCA363617843COL11A2n.569T>G
c.4763T>G (p.Val1588Gly)
c.4442T>G (p.Val1481Gly)
c.4505T>G (p.Val1502Gly)
n.553T>G
c.3917T>G (p.Val1306Gly)
c.4049T>G (p.Val1350Gly)
c.3869T>G (p.Val1290Gly)
c.3806T>G (p.Val1269Gly)
c.3650T>G (p.Val1217Gly)
c.3581T>G (p.Val1194Gly)
6g.33164952A>GCA363617846COL11A2n.569T>C
c.4763T>C (p.Val1588Ala)
c.4442T>C (p.Val1481Ala)
c.4505T>C (p.Val1502Ala)
n.553T>C
c.3917T>C (p.Val1306Ala)
c.4049T>C (p.Val1350Ala)
c.3869T>C (p.Val1290Ala)
c.3806T>C (p.Val1269Ala)
c.3650T>C (p.Val1217Ala)
c.3581T>C (p.Val1194Ala)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.33164952A>TCA363617848COL11A2n.569T>A
c.4763T>A (p.Val1588Asp)
c.4442T>A (p.Val1481Asp)
c.4505T>A (p.Val1502Asp)
n.553T>A
c.3917T>A (p.Val1306Asp)
c.4049T>A (p.Val1350Asp)
c.3869T>A (p.Val1290Asp)
c.3806T>A (p.Val1269Asp)
c.3650T>A (p.Val1217Asp)
c.3581T>A (p.Val1194Asp)
6g.33164953C>ACA363617851COL11A2n.568G>T
c.4762G>T (p.Val1588Phe)
c.4441G>T (p.Val1481Phe)
c.4504G>T (p.Val1502Phe)
n.552G>T
c.3916G>T (p.Val1306Phe)
c.4048G>T (p.Val1350Phe)
c.3868G>T (p.Val1290Phe)
c.3805G>T (p.Val1269Phe)
c.3649G>T (p.Val1217Phe)
c.3580G>T (p.Val1194Phe)
gnomAD v4
6g.33164953C>GCA363617854COL11A2n.568G>C
c.4762G>C (p.Val1588Leu)
c.4441G>C (p.Val1481Leu)
c.4504G>C (p.Val1502Leu)
n.552G>C
c.3916G>C (p.Val1306Leu)
c.4048G>C (p.Val1350Leu)
c.3868G>C (p.Val1290Leu)
c.3805G>C (p.Val1269Leu)
c.3649G>C (p.Val1217Leu)
c.3580G>C (p.Val1194Leu)
6g.33164953C>TCA363617857COL11A2n.568G>A
c.4762G>A (p.Val1588Ile)
c.4441G>A (p.Val1481Ile)
c.4504G>A (p.Val1502Ile)
n.552G>A
c.3916G>A (p.Val1306Ile)
c.4048G>A (p.Val1350Ile)
c.3868G>A (p.Val1290Ile)
c.3805G>A (p.Val1269Ile)
c.3649G>A (p.Val1217Ile)
c.3580G>A (p.Val1194Ile)
6g.33164955delCA2678226419COL11A2n.568del
c.4762del (p.Val1588SerfsTer26)
c.4441del (p.Val1481SerfsTer26)
c.4504del (p.Val1502SerfsTer26)
n.552del
c.3916del (p.Val1306SerfsTer26)
c.4048del (p.Val1350SerfsTer26)
c.3868del (p.Val1290SerfsTer26)
c.3805del (p.Val1269SerfsTer26)
c.3649del (p.Val1217SerfsTer26)
c.3580del (p.Val1194SerfsTer26)
gnomAD v4
6g.33164954C>ACA363617860COL11A2n.567G>T
c.4761G>T (p.Trp1587Cys)
c.4440G>T (p.Trp1480Cys)
c.4503G>T (p.Trp1501Cys)
n.551G>T
c.3915G>T (p.Trp1305Cys)
c.4047G>T (p.Trp1349Cys)
c.3867G>T (p.Trp1289Cys)
c.3804G>T (p.Trp1268Cys)
c.3648G>T (p.Trp1216Cys)
c.3579G>T (p.Trp1193Cys)
gnomAD v4
6g.33164954C>GCA363617863COL11A2n.567G>C
c.4761G>C (p.Trp1587Cys)
c.4440G>C (p.Trp1480Cys)
c.4503G>C (p.Trp1501Cys)
n.551G>C
c.3915G>C (p.Trp1305Cys)
c.4047G>C (p.Trp1349Cys)
c.3867G>C (p.Trp1289Cys)
c.3804G>C (p.Trp1268Cys)
c.3648G>C (p.Trp1216Cys)
c.3579G>C (p.Trp1193Cys)
6g.33164954C>TCA363617866COL11A2n.567G>A
c.4761G>A (p.Trp1587Ter)
c.4440G>A (p.Trp1480Ter)
c.4503G>A (p.Trp1501Ter)
n.551G>A
c.3915G>A (p.Trp1305Ter)
c.4047G>A (p.Trp1349Ter)
c.3867G>A (p.Trp1289Ter)
c.3804G>A (p.Trp1268Ter)
c.3648G>A (p.Trp1216Ter)
c.3579G>A (p.Trp1193Ter)
gnomAD v4
6g.33164955C>ACA363617872COL11A2n.566G>T
c.4760G>T (p.Trp1587Leu)
c.4439G>T (p.Trp1480Leu)
c.4502G>T (p.Trp1501Leu)
n.550G>T
c.3914G>T (p.Trp1305Leu)
c.4046G>T (p.Trp1349Leu)
c.3866G>T (p.Trp1289Leu)
c.3803G>T (p.Trp1268Leu)
c.3647G>T (p.Trp1216Leu)
c.3578G>T (p.Trp1193Leu)
gnomAD v4
6g.33164955C=CA1619890623COL11A2n.566G=
c.4760G= (p.Trp1587=)
c.4439G= (p.Trp1480=)
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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COSMIC
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar gnomAD v4
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c.3576C= (p.Tyr1192=)
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6g.33164958T>ACA363617898COL11A2n.563A>T
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c.4757A>G (p.Tyr1586Cys)
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6g.33164958T>GCA363617896COL11A2n.563A>C
c.4757A>C (p.Tyr1586Ser)
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c.4499A>C (p.Tyr1500Ser)
n.547A>C
c.3911A>C (p.Tyr1304Ser)
c.4043A>C (p.Tyr1348Ser)
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c.3800A>C (p.Tyr1267Ser)
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6g.33164959A>CCA363617902COL11A2n.562T>G
c.4756T>G (p.Tyr1586Asp)
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6g.33164959A>GCA363617914COL11A2n.562T>C
c.4756T>C (p.Tyr1586His)
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n.546T>C
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gnomAD v4
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c.4756T>A (p.Tyr1586Asn)
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c.3574T>A (p.Tyr1192Asn)
6g.33164960C>ACA3749998COL11A2n.561G>T
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dbSNP ExAC gnomAD v4
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c.3642G= (p.Glu1214=)
c.3573G= (p.Glu1191=)
6g.33164960C>GCA137061756COL11A2n.561G>C
c.4755G>C (p.Glu1585Asp)
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n.545G>C
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c.3573G>C (p.Glu1191Asp)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.4755G>A (p.Glu1585=)
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6g.33164961T>ACA363617930COL11A2n.560A>T
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n.544A>T
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6g.33164961T>CCA363617927COL11A2n.560A>G
c.4754A>G (p.Glu1585Gly)
c.4433A>G (p.Glu1478Gly)
c.4496A>G (p.Glu1499Gly)
n.544A>G
c.3908A>G (p.Glu1303Gly)
c.4040A>G (p.Glu1347Gly)
c.3860A>G (p.Glu1287Gly)
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c.3641A>G (p.Glu1214Gly)
c.3572A>G (p.Glu1191Gly)
6g.33164961T>GCA363617924COL11A2n.560A>C
c.4754A>C (p.Glu1585Ala)
c.4433A>C (p.Glu1478Ala)
c.4496A>C (p.Glu1499Ala)
n.544A>C
c.3908A>C (p.Glu1303Ala)
c.4040A>C (p.Glu1347Ala)
c.3860A>C (p.Glu1287Ala)
c.3797A>C (p.Glu1266Ala)
c.3641A>C (p.Glu1214Ala)
c.3572A>C (p.Glu1191Ala)
6g.33164962C>ACA363617933COL11A2n.559G>T
c.4753G>T (p.Glu1585Ter)
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gnomAD v4
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c.4495G= (p.Glu1499=)
n.543G=
c.3907G= (p.Glu1303=)
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c.3859G= (p.Glu1287=)
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c.3571G= (p.Glu1191=)
6g.33164962C>GCA137061758COL11A2n.559G>C
c.4753G>C (p.Glu1585Gln)
c.4432G>C (p.Glu1478Gln)
c.4495G>C (p.Glu1499Gln)
n.543G>C
c.3907G>C (p.Glu1303Gln)
c.4039G>C (p.Glu1347Gln)
c.3859G>C (p.Glu1287Gln)
c.3796G>C (p.Glu1266Gln)
c.3640G>C (p.Glu1214Gln)
c.3571G>C (p.Glu1191Gln)
ClinVar dbSNP
6g.33164962C>TCA363617939COL11A2n.559G>A
c.4753G>A (p.Glu1585Lys)
c.4432G>A (p.Glu1478Lys)
c.4495G>A (p.Glu1499Lys)
n.543G>A
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c.4039G>A (p.Glu1347Lys)
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c.3796G>A (p.Glu1266Lys)
c.3640G>A (p.Glu1214Lys)
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gnomAD v4
6g.33164963T>ACA449867330COL11A2n.558A>T
c.4752A>T (p.Gly1584=)
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c.4494A>T (p.Gly1498=)
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ClinVar
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c.4752A>G (p.Gly1584=)
c.4431A>G (p.Gly1477=)
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n.542A>G
c.3906A>G (p.Gly1302=)
c.4038A>G (p.Gly1346=)
c.3858A>G (p.Gly1286=)
c.3795A>G (p.Gly1265=)
c.3639A>G (p.Gly1213=)
c.3570A>G (p.Gly1190=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
6g.33164963T>GCA449867332COL11A2n.558A>C
c.4752A>C (p.Gly1584=)
c.4431A>C (p.Gly1477=)
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c.3795A>C (p.Gly1265=)
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6g.33164963T=CA1619890641COL11A2n.558A=
c.4752A= (p.Gly1584=)
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c.3858A= (p.Gly1286=)
c.3795A= (p.Gly1265=)
c.3639A= (p.Gly1213=)
c.3570A= (p.Gly1190=)
6g.33164964C>ACA363617942COL11A2n.557G>T
c.4751G>T (p.Gly1584Val)
c.4430G>T (p.Gly1477Val)
c.4493G>T (p.Gly1498Val)
n.541G>T
c.3905G>T (p.Gly1302Val)
c.4037G>T (p.Gly1346Val)
c.3857G>T (p.Gly1286Val)
c.3794G>T (p.Gly1265Val)
c.3638G>T (p.Gly1213Val)
c.3569G>T (p.Gly1190Val)
gnomAD v4
6g.33164964C>GCA363617944COL11A2n.557G>C
c.4751G>C (p.Gly1584Ala)
c.4430G>C (p.Gly1477Ala)
c.4493G>C (p.Gly1498Ala)
n.541G>C
c.3905G>C (p.Gly1302Ala)
c.4037G>C (p.Gly1346Ala)
c.3857G>C (p.Gly1286Ala)
c.3794G>C (p.Gly1265Ala)
c.3638G>C (p.Gly1213Ala)
c.3569G>C (p.Gly1190Ala)
6g.33164964C>TCA363617945COL11A2n.557G>A
c.4751G>A (p.Gly1584Glu)
c.4430G>A (p.Gly1477Glu)
c.4493G>A (p.Gly1498Glu)
n.541G>A
c.3905G>A (p.Gly1302Glu)
c.4037G>A (p.Gly1346Glu)
c.3857G>A (p.Gly1286Glu)
c.3794G>A (p.Gly1265Glu)
c.3638G>A (p.Gly1213Glu)
c.3569G>A (p.Gly1190Glu)
gnomAD v4
6g.33164965C>ACA363617949COL11A2n.557-1G>T
c.4751-1G>T (n.4751-1G>T)
c.4430-1G>T (n.4430-1G>T)
c.4493-1G>T (n.4493-1G>T)
n.541-1G>T
c.3905-1G>T (n.3905-1G>T)
c.4037-1G>T (n.4037-1G>T)
c.3857-1G>T (n.3857-1G>T)
c.3794-1G>T (n.3794-1G>T)
c.3638-1G>T (n.3638-1G>T)
c.3569-1G>T (n.3569-1G>T)
gnomAD v4
6g.33164965C=CA1619890644COL11A2n.557-1G=
c.4751-1G= (n.4751-1G=)
c.4430-1G= (n.4430-1G=)
c.4493-1G= (n.4493-1G=)
n.541-1G=
c.3905-1G= (n.3905-1G=)
c.4037-1G= (n.4037-1G=)
c.3857-1G= (n.3857-1G=)
c.3794-1G= (n.3794-1G=)
c.3638-1G= (n.3638-1G=)
c.3569-1G= (n.3569-1G=)
6g.33164965C>GCA363617950COL11A2n.557-1G>C
c.4751-1G>C (n.4751-1G>C)
c.4430-1G>C (n.4430-1G>C)
c.4493-1G>C (n.4493-1G>C)
n.541-1G>C
c.3905-1G>C (n.3905-1G>C)
c.4037-1G>C (n.4037-1G>C)
c.3857-1G>C (n.3857-1G>C)
c.3794-1G>C (n.3794-1G>C)
c.3638-1G>C (n.3638-1G>C)
c.3569-1G>C (n.3569-1G>C)
6g.33164965C>TCA363617953COL11A2n.557-1G>A
c.4751-1G>A (n.4751-1G>A)
c.4430-1G>A (n.4430-1G>A)
c.4493-1G>A (n.4493-1G>A)
n.541-1G>A
c.3905-1G>A (n.3905-1G>A)
c.4037-1G>A (n.4037-1G>A)
c.3857-1G>A (n.3857-1G>A)
c.3794-1G>A (n.3794-1G>A)
c.3638-1G>A (n.3638-1G>A)
c.3569-1G>A (n.3569-1G>A)
dbSNP
6g.33164966T>ACA363617955COL11A2n.557-2A>T
c.4751-2A>T (n.4751-2A>T)
c.4430-2A>T (n.4430-2A>T)
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n.541-2A>T
c.3905-2A>T (n.3905-2A>T)
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c.3638-2A>T (n.3638-2A>T)
c.3569-2A>T (n.3569-2A>T)
6g.33164966T>CCA363617958COL11A2n.557-2A>G
c.4751-2A>G (n.4751-2A>G)
c.4430-2A>G (n.4430-2A>G)
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n.541-2A>G
c.3905-2A>G (n.3905-2A>G)
c.4037-2A>G (n.4037-2A>G)
c.3857-2A>G (n.3857-2A>G)
c.3794-2A>G (n.3794-2A>G)
c.3638-2A>G (n.3638-2A>G)
c.3569-2A>G (n.3569-2A>G)
gnomAD v4
6g.33164966T>GCA363617960COL11A2n.557-2A>C
c.4751-2A>C (n.4751-2A>C)
c.4430-2A>C (n.4430-2A>C)
c.4493-2A>C (n.4493-2A>C)
n.541-2A>C
c.3905-2A>C (n.3905-2A>C)
c.4037-2A>C (n.4037-2A>C)
c.3857-2A>C (n.3857-2A>C)
c.3794-2A>C (n.3794-2A>C)
c.3638-2A>C (n.3638-2A>C)
c.3569-2A>C (n.3569-2A>C)
6g.33164967G>ACA566424999COL11A2n.557-3C>T
c.4751-3C>T (n.4751-3C>T)
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c.4493-3C>T (n.4493-3C>T)
n.541-3C>T
c.3905-3C>T (n.3905-3C>T)
c.4037-3C>T (n.4037-3C>T)
c.3857-3C>T (n.3857-3C>T)
c.3794-3C>T (n.3794-3C>T)
c.3638-3C>T (n.3638-3C>T)
c.3569-3C>T (n.3569-3C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.33164967G=CA1619890646COL11A2n.557-3C=
c.4751-3C= (n.4751-3C=)
c.4430-3C= (n.4430-3C=)
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n.541-3C=
c.3905-3C= (n.3905-3C=)
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c.3638-3C= (n.3638-3C=)
c.3569-3C= (n.3569-3C=)
6g.33164967G>TCA2678226454COL11A2n.557-3C>A
c.4751-3C>A (n.4751-3C>A)
c.4430-3C>A (n.4430-3C>A)
c.4493-3C>A (n.4493-3C>A)
n.541-3C>A
c.3905-3C>A (n.3905-3C>A)
c.4037-3C>A (n.4037-3C>A)
c.3857-3C>A (n.3857-3C>A)
c.3794-3C>A (n.3794-3C>A)
c.3638-3C>A (n.3638-3C>A)
c.3569-3C>A (n.3569-3C>A)
gnomAD v4
6g.33164968T>CCA566425000COL11A2n.557-4A>G
c.4751-4A>G (n.4751-4A>G)
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n.541-4A>G
c.3905-4A>G (n.3905-4A>G)
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c.3638-4A>G (n.3638-4A>G)
c.3569-4A>G (n.3569-4A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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c.4751-4A= (n.4751-4A=)
c.4430-4A= (n.4430-4A=)
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c.3905-4A= (n.3905-4A=)
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c.3638-4A= (n.3638-4A=)
c.3569-4A= (n.3569-4A=)
6g.33164969T>GCA1087647783COL11A2n.557-5A>C
c.4751-5A>C (n.4751-5A>C)
c.4430-5A>C (n.4430-5A>C)
c.4493-5A>C (n.4493-5A>C)
n.541-5A>C
c.3905-5A>C (n.3905-5A>C)
c.4037-5A>C (n.4037-5A>C)
c.3857-5A>C (n.3857-5A>C)
c.3794-5A>C (n.3794-5A>C)
c.3638-5A>C (n.3638-5A>C)
c.3569-5A>C (n.3569-5A>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.33164969T=CA1619890652COL11A2n.557-5A=
c.4751-5A= (n.4751-5A=)
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c.3638-5A= (n.3638-5A=)
c.3569-5A= (n.3569-5A=)
6g.33164970G>ACA566425001COL11A2n.557-6C>T
c.4751-6C>T (n.4751-6C>T)
c.4430-6C>T (n.4430-6C>T)
c.4493-6C>T (n.4493-6C>T)
n.541-6C>T
c.3905-6C>T (n.3905-6C>T)
c.4037-6C>T (n.4037-6C>T)
c.3857-6C>T (n.3857-6C>T)
c.3794-6C>T (n.3794-6C>T)
c.3638-6C>T (n.3638-6C>T)
c.3569-6C>T (n.3569-6C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.33164970G=CA1619890654COL11A2n.557-6C=
c.4751-6C= (n.4751-6C=)
c.4430-6C= (n.4430-6C=)
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c.3569-6C= (n.3569-6C=)
6g.33164970G>TCA2678226458COL11A2n.557-6C>A
c.4751-6C>A (n.4751-6C>A)
c.4430-6C>A (n.4430-6C>A)
c.4493-6C>A (n.4493-6C>A)
n.541-6C>A
c.3905-6C>A (n.3905-6C>A)
c.4037-6C>A (n.4037-6C>A)
c.3857-6C>A (n.3857-6C>A)
c.3794-6C>A (n.3794-6C>A)
c.3638-6C>A (n.3638-6C>A)
c.3569-6C>A (n.3569-6C>A)
gnomAD v4
6g.33164971G>ACA137061761COL11A2n.557-7C>T
c.4751-7C>T (n.4751-7C>T)
c.4430-7C>T (n.4430-7C>T)
c.4493-7C>T (n.4493-7C>T)
n.541-7C>T
c.3905-7C>T (n.3905-7C>T)
c.4037-7C>T (n.4037-7C>T)
c.3857-7C>T (n.3857-7C>T)
c.3794-7C>T (n.3794-7C>T)
c.3638-7C>T (n.3638-7C>T)
c.3569-7C>T (n.3569-7C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.33164971G=CA1619890656COL11A2n.557-7C=
c.4751-7C= (n.4751-7C=)
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c.3905-7C= (n.3905-7C=)
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c.3638-7C= (n.3638-7C=)
c.3569-7C= (n.3569-7C=)
6g.33164971G>TCA2678226467COL11A2n.557-7C>A
c.4751-7C>A (n.4751-7C>A)
c.4430-7C>A (n.4430-7C>A)
c.4493-7C>A (n.4493-7C>A)
n.541-7C>A
c.3905-7C>A (n.3905-7C>A)
c.4037-7C>A (n.4037-7C>A)
c.3857-7C>A (n.3857-7C>A)
c.3794-7C>A (n.3794-7C>A)
c.3638-7C>A (n.3638-7C>A)
c.3569-7C>A (n.3569-7C>A)
gnomAD v4
6g.33164972G>ACA2678226472COL11A2n.557-8C>T
c.4751-8C>T (n.4751-8C>T)
c.4430-8C>T (n.4430-8C>T)
c.4493-8C>T (n.4493-8C>T)
n.541-8C>T
c.3905-8C>T (n.3905-8C>T)
c.4037-8C>T (n.4037-8C>T)
c.3857-8C>T (n.3857-8C>T)
c.3794-8C>T (n.3794-8C>T)
c.3638-8C>T (n.3638-8C>T)
c.3569-8C>T (n.3569-8C>T)
gnomAD v4
6g.33164972G=CA1619890659COL11A2n.557-8C=
c.4751-8C= (n.4751-8C=)
c.4430-8C= (n.4430-8C=)
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c.3905-8C= (n.3905-8C=)
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c.3857-8C= (n.3857-8C=)
c.3794-8C= (n.3794-8C=)
c.3638-8C= (n.3638-8C=)
c.3569-8C= (n.3569-8C=)
6g.33164972G>TCA566425002COL11A2n.557-8C>A
c.4751-8C>A (n.4751-8C>A)
c.4430-8C>A (n.4430-8C>A)
c.4493-8C>A (n.4493-8C>A)
n.541-8C>A
c.3905-8C>A (n.3905-8C>A)
c.4037-8C>A (n.4037-8C>A)
c.3857-8C>A (n.3857-8C>A)
c.3794-8C>A (n.3794-8C>A)
c.3638-8C>A (n.3638-8C>A)
c.3569-8C>A (n.3569-8C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.33164973T>CCA3749999COL11A2n.557-9A>G
c.4751-9A>G (n.4751-9A>G)
c.4430-9A>G (n.4430-9A>G)
c.4493-9A>G (n.4493-9A>G)
n.541-9A>G
c.3905-9A>G (n.3905-9A>G)
c.4037-9A>G (n.4037-9A>G)
c.3857-9A>G (n.3857-9A>G)
c.3794-9A>G (n.3794-9A>G)
c.3638-9A>G (n.3638-9A>G)
c.3569-9A>G (n.3569-9A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.33164973T>GCA2739273024COL11A2n.557-9A>C
c.4751-9A>C (n.4751-9A>C)
c.4430-9A>C (n.4430-9A>C)
c.4493-9A>C (n.4493-9A>C)
n.541-9A>C
c.3905-9A>C (n.3905-9A>C)
c.4037-9A>C (n.4037-9A>C)
c.3857-9A>C (n.3857-9A>C)
c.3794-9A>C (n.3794-9A>C)
c.3638-9A>C (n.3638-9A>C)
c.3569-9A>C (n.3569-9A>C)
ClinVar
6g.33164973T=CA1619890663COL11A2n.557-9A=
c.4751-9A= (n.4751-9A=)
c.4430-9A= (n.4430-9A=)
c.4493-9A= (n.4493-9A=)
n.541-9A=
c.3905-9A= (n.3905-9A=)
c.4037-9A= (n.4037-9A=)
c.3857-9A= (n.3857-9A=)
c.3794-9A= (n.3794-9A=)
c.3638-9A= (n.3638-9A=)
c.3569-9A= (n.3569-9A=)
6g.33164974G>TCA2678226477COL11A2n.557-10C>A
c.4751-10C>A (n.4751-10C>A)
c.4430-10C>A (n.4430-10C>A)
c.4493-10C>A (n.4493-10C>A)
n.541-10C>A
c.3905-10C>A (n.3905-10C>A)
c.4037-10C>A (n.4037-10C>A)
c.3857-10C>A (n.3857-10C>A)
c.3794-10C>A (n.3794-10C>A)
c.3638-10C>A (n.3638-10C>A)
c.3569-10C>A (n.3569-10C>A)
gnomAD v4
6g.33164975A>GCA2678226479COL11A2n.557-11T>C
c.4751-11T>C (n.4751-11T>C)
c.4430-11T>C (n.4430-11T>C)
c.4493-11T>C (n.4493-11T>C)
n.541-11T>C
c.3905-11T>C (n.3905-11T>C)
c.4037-11T>C (n.4037-11T>C)
c.3857-11T>C (n.3857-11T>C)
c.3794-11T>C (n.3794-11T>C)
c.3638-11T>C (n.3638-11T>C)
c.3569-11T>C (n.3569-11T>C)
gnomAD v4
6g.33164975A>TCA2678226480COL11A2n.557-11T>A
c.4751-11T>A (n.4751-11T>A)
c.4430-11T>A (n.4430-11T>A)
c.4493-11T>A (n.4493-11T>A)
n.541-11T>A
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c.3569-11T>A (n.3569-11T>A)
gnomAD v4
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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6g.33164977G>TCA2678226488COL11A2n.557-13C>A
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gnomAD v4
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n.541-14C>T
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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c.3569-14C>G (n.3569-14C>G)
gnomAD v4
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6g.33164978G>TCA2678226494COL11A2n.557-14C>A
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c.3569-14C>A (n.3569-14C>A)
gnomAD v4
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6g.33164979A>GCA2678226499COL11A2n.557-15T>C
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n.541-15T>C
c.3905-15T>C (n.3905-15T>C)
c.4037-15T>C (n.4037-15T>C)
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c.3569-15T>C (n.3569-15T>C)
gnomAD v4
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n.541-16C>T
c.3905-16C>T (n.3905-16C>T)
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c.3794-16C>T (n.3794-16C>T)
c.3638-16C>T (n.3638-16C>T)
c.3569-16C>T (n.3569-16C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.33164980G=CA1619890686COL11A2n.557-16C=
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c.3569-16C= (n.3569-16C=)
6g.33164980G>TCA2678226502COL11A2n.557-16C>A
c.4751-16C>A (n.4751-16C>A)
c.4430-16C>A (n.4430-16C>A)
c.4493-16C>A (n.4493-16C>A)
n.541-16C>A
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c.3794-16C>A (n.3794-16C>A)
c.3638-16C>A (n.3638-16C>A)
c.3569-16C>A (n.3569-16C>A)
gnomAD v4
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c.4751-16dup (n.4751-16dup)
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n.541-16dup
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c.3638-16dup (n.3638-16dup)
c.3569-16dup (n.3569-16dup)
dbSNP
6g.33164981delCA2578581111COL11A2n.557-17del
c.4751-17del (n.4751-17del)
c.4430-17del (n.4430-17del)
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n.541-17del
c.3905-17del (n.3905-17del)
c.4037-17del (n.4037-17del)
c.3857-17del (n.3857-17del)
c.3794-17del (n.3794-17del)
c.3638-17del (n.3638-17del)
c.3569-17del (n.3569-17del)
gnomAD v4
6g.33164981A>GCA2678226510COL11A2n.557-17T>C
c.4751-17T>C (n.4751-17T>C)
c.4430-17T>C (n.4430-17T>C)
c.4493-17T>C (n.4493-17T>C)
n.541-17T>C
c.3905-17T>C (n.3905-17T>C)
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c.3857-17T>C (n.3857-17T>C)
c.3794-17T>C (n.3794-17T>C)
c.3638-17T>C (n.3638-17T>C)
c.3569-17T>C (n.3569-17T>C)
gnomAD v4
6g.33164982G>ACA2678226515COL11A2n.557-18C>T
c.4751-18C>T (n.4751-18C>T)
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n.541-18C>T
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c.3569-18C>T (n.3569-18C>T)
gnomAD v4
6g.33164982G>CCA2578581112COL11A2n.557-18C>G
c.4751-18C>G (n.4751-18C>G)
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6g.33164982G=CA1619890689COL11A2n.557-18C=
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6g.33164982G>TCA1619890691COL11A2n.557-18C>A
c.4751-18C>A (n.4751-18C>A)
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c.4493-18C>A (n.4493-18C>A)
n.541-18C>A
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c.4037-18C>A (n.4037-18C>A)
c.3857-18C>A (n.3857-18C>A)
c.3794-18C>A (n.3794-18C>A)
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
6g.33164983G>TCA2678226518COL11A2n.557-19C>A
c.4751-19C>A (n.4751-19C>A)
c.4430-19C>A (n.4430-19C>A)
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n.541-19C>A
c.3905-19C>A (n.3905-19C>A)
c.4037-19C>A (n.4037-19C>A)
c.3857-19C>A (n.3857-19C>A)
c.3794-19C>A (n.3794-19C>A)
c.3638-19C>A (n.3638-19C>A)
c.3569-19C>A (n.3569-19C>A)
gnomAD v4
6g.33164984G>ACA2678226524COL11A2n.557-20C>T
c.4751-20C>T (n.4751-20C>T)
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n.541-20C>T
c.3905-20C>T (n.3905-20C>T)
c.4037-20C>T (n.4037-20C>T)
c.3857-20C>T (n.3857-20C>T)
c.3794-20C>T (n.3794-20C>T)
c.3638-20C>T (n.3638-20C>T)
c.3569-20C>T (n.3569-20C>T)
gnomAD v4
6g.33164984G>TCA2678226525COL11A2n.557-20C>A
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gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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6g.33164987G>TCA2678226530COL11A2n.557-23C>A
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gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.33164988G=CA1619890696COL11A2n.557-24C=
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6g.33164990C>TCA2678226533COL11A2n.557-26G>A
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gnomAD v4
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6g.33164991A>GCA2678226534COL11A2n.557-27T>C
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n.541-27T>C
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c.3569-27T>C (n.3569-27T>C)
gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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6g.33164994G>ACA2678226538COL11A2n.557-30C>T
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gnomAD v4
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n.541-31G>T
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c.3569-31G>T (n.3569-31G>T)
gnomAD v4
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6g.33164995C>TCA566425006COL11A2n.557-31G>A
c.4751-31G>A (n.4751-31G>A)
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c.4493-31G>A (n.4493-31G>A)
n.541-31G>A
c.3905-31G>A (n.3905-31G>A)
c.4037-31G>A (n.4037-31G>A)
c.3857-31G>A (n.3857-31G>A)
c.3794-31G>A (n.3794-31G>A)
c.3638-31G>A (n.3638-31G>A)
c.3569-31G>A (n.3569-31G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.33164996C>ACA2578581115COL11A2n.557-32G>T
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c.3638-32G>T (n.3638-32G>T)
c.3569-32G>T (n.3569-32G>T)
6g.33164996C>TCA2578581116COL11A2n.557-32G>A
c.4751-32G>A (n.4751-32G>A)
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n.541-32G>A
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6g.33164998C>TCA2678226540COL11A2n.557-34G>A
c.4751-34G>A (n.4751-34G>A)
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n.541-34G>A
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gnomAD v4
6g.33165000T>CCA2678226542COL11A2n.557-36A>G
c.4751-36A>G (n.4751-36A>G)
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n.541-36A>G
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gnomAD v4
6g.33165000T>GCA137061792COL11A2n.557-36A>C
c.4751-36A>C (n.4751-36A>C)
c.4430-36A>C (n.4430-36A>C)
c.4493-36A>C (n.4493-36A>C)
n.541-36A>C
c.3905-36A>C (n.3905-36A>C)
c.4037-36A>C (n.4037-36A>C)
c.3857-36A>C (n.3857-36A>C)
c.3794-36A>C (n.3794-36A>C)
c.3638-36A>C (n.3638-36A>C)
c.3569-36A>C (n.3569-36A>C)
dbSNP gnomAD v4
6g.33165000T=CA1619890705COL11A2n.557-36A=
c.4751-36A= (n.4751-36A=)
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c.3569-36A= (n.3569-36A=)
6g.33165001A>GCA2555606163COL11A2n.557-37T>C
c.4751-37T>C (n.4751-37T>C)
c.4430-37T>C (n.4430-37T>C)
c.4493-37T>C (n.4493-37T>C)
n.541-37T>C
c.3905-37T>C (n.3905-37T>C)
c.4037-37T>C (n.4037-37T>C)
c.3857-37T>C (n.3857-37T>C)
c.3794-37T>C (n.3794-37T>C)
c.3638-37T>C (n.3638-37T>C)
c.3569-37T>C (n.3569-37T>C)
gnomAD v4
6g.33165002G>CCA137061795COL11A2n.557-38C>G
c.4751-38C>G (n.4751-38C>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.541-45C>A
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c.3794-45C>A (n.3794-45C>A)
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c.3569-45C>A (n.3569-45C>A)
gnomAD v4
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gnomAD v4
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6g.33165010C>TCA1619890719COL11A2n.557-46G>A
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n.541-46G>A
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dbSNP
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6g.33165013C>GCA2711424051COL11A2n.557-49G>C
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dbSNP
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6g.33165015A>GCA1619890721COL11A2n.557-51T>C
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n.541-51T>C
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dbSNP
6g.33165016G>ACA2678226558COL11A2n.557-52C>T
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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6g.33165017A>TCA2678226561COL11A2n.557-53T>A
c.4751-53T>A (n.4751-53T>A)
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n.541-53T>A
c.3905-53T>A (n.3905-53T>A)
c.4037-53T>A (n.4037-53T>A)
c.3857-53T>A (n.3857-53T>A)
c.3794-53T>A (n.3794-53T>A)
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gnomAD v4
6g.33165019G>ACA2678226564COL11A2n.557-55C>T
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n.541-55C>T
c.3905-55C>T (n.3905-55C>T)
c.4037-55C>T (n.4037-55C>T)
c.3857-55C>T (n.3857-55C>T)
c.3794-55C>T (n.3794-55C>T)
c.3638-55C>T (n.3638-55C>T)
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gnomAD v4
6g.33165019G>TCA2578581122COL11A2n.557-55C>A
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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c.3569-66G>T (n.3569-66G>T)
gnomAD v4
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n.541-66G>A
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c.3569-66G>A (n.3569-66G>A)
dbSNP gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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6g.33165033C>TCA137061812COL11A2n.557-69G>A
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dbSNP
6g.33165035T>GCA1087647791COL11A2n.557-71A>C
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n.541-71A>C
c.3905-71A>C (n.3905-71A>C)
c.4037-71A>C (n.4037-71A>C)
c.3857-71A>C (n.3857-71A>C)
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gnomAD v3 gnomAD v4
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n.541-72A>T
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6g.33165036T>GCA2770563357COL11A2n.557-72A>C
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dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched