Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v2
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.3681+160G>A (n.3681+160G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.33164693G>ACA137061606COL11A2n.669+159C>T
c.4863+159C>T (n.4863+159C>T)
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n.653+159C>T
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c.3681+159C>T (n.3681+159C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.4542+159C= (n.4542+159C=)
c.4605+159C= (n.4605+159C=)
n.653+159C=
c.4017+159C= (n.4017+159C=)
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c.3750+159C= (n.3750+159C=)
c.3681+159C= (n.3681+159C=)
6g.33164694G>ACA2711427895COL11A2n.669+158C>T
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n.653+158C>T
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dbSNP
6g.33164695T>ACA1619890153COL11A2n.669+157A>T
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c.3681+157A>T (n.3681+157A>T)
dbSNP
6g.33164695T=CA1619890152COL11A2n.669+157A=
c.4863+157A= (n.4863+157A=)
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n.653+157A=
c.4017+157A= (n.4017+157A=)
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c.3750+157A= (n.3750+157A=)
c.3681+157A= (n.3681+157A=)
6g.33164700A>GCA2678226600COL11A2n.669+152T>C
c.4863+152T>C (n.4863+152T>C)
c.4542+152T>C (n.4542+152T>C)
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n.653+152T>C
c.4017+152T>C (n.4017+152T>C)
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c.3681+152T>C (n.3681+152T>C)
gnomAD v4
6g.33164701G>ACA2678226602COL11A2n.669+151C>T
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c.4542+151C>T (n.4542+151C>T)
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n.653+151C>T
c.4017+151C>T (n.4017+151C>T)
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c.3681+151C>T (n.3681+151C>T)
gnomAD v4
6g.33164701G>TCA2678226603COL11A2n.669+151C>A
c.4863+151C>A (n.4863+151C>A)
c.4542+151C>A (n.4542+151C>A)
c.4605+151C>A (n.4605+151C>A)
n.653+151C>A
c.4017+151C>A (n.4017+151C>A)
c.4149+151C>A (n.4149+151C>A)
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c.3906+151C>A (n.3906+151C>A)
c.3750+151C>A (n.3750+151C>A)
c.3681+151C>A (n.3681+151C>A)
gnomAD v4
6g.33164702G>ACA2678226604COL11A2n.669+150C>T
c.4863+150C>T (n.4863+150C>T)
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n.653+150C>T
c.4017+150C>T (n.4017+150C>T)
c.4149+150C>T (n.4149+150C>T)
c.3969+150C>T (n.3969+150C>T)
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c.3681+150C>T (n.3681+150C>T)
gnomAD v4
6g.33164706delCA2678226605COL11A2n.669+149del
c.4863+149del (n.4863+149del)
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c.4605+149del (n.4605+149del)
n.653+149del
c.4017+149del (n.4017+149del)
c.4149+149del (n.4149+149del)
c.3969+149del (n.3969+149del)
c.3906+149del (n.3906+149del)
c.3750+149del (n.3750+149del)
c.3681+149del (n.3681+149del)
gnomAD v4
6g.33164704A>GCA2678226606COL11A2n.669+148T>C
c.4863+148T>C (n.4863+148T>C)
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n.653+148T>C
c.4017+148T>C (n.4017+148T>C)
c.4149+148T>C (n.4149+148T>C)
c.3969+148T>C (n.3969+148T>C)
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c.3750+148T>C (n.3750+148T>C)
c.3681+148T>C (n.3681+148T>C)
gnomAD v4
6g.33164710_33164712delCA2678226608COL11A2n.669+145_669+147del
c.4863+145_4863+147del (n.4863+145_4863+147del)
c.4542+145_4542+147del (n.4542+145_4542+147del)
c.4605+145_4605+147del (n.4605+145_4605+147del)
n.653+145_653+147del
c.4017+145_4017+147del (n.4017+145_4017+147del)
c.4149+145_4149+147del (n.4149+145_4149+147del)
c.3969+145_3969+147del (n.3969+145_3969+147del)
c.3906+145_3906+147del (n.3906+145_3906+147del)
c.3750+145_3750+147del (n.3750+145_3750+147del)
c.3681+145_3681+147del (n.3681+145_3681+147del)
gnomAD v4
6g.33164706A>GCA2711427896COL11A2n.669+146T>C
c.4863+146T>C (n.4863+146T>C)
c.4542+146T>C (n.4542+146T>C)
c.4605+146T>C (n.4605+146T>C)
n.653+146T>C
c.4017+146T>C (n.4017+146T>C)
c.4149+146T>C (n.4149+146T>C)
c.3969+146T>C (n.3969+146T>C)
c.3906+146T>C (n.3906+146T>C)
c.3750+146T>C (n.3750+146T>C)
c.3681+146T>C (n.3681+146T>C)
dbSNP
6g.33164707G>CCA2678226609COL11A2n.669+145C>G
c.4863+145C>G (n.4863+145C>G)
c.4542+145C>G (n.4542+145C>G)
c.4605+145C>G (n.4605+145C>G)
n.653+145C>G
c.4017+145C>G (n.4017+145C>G)
c.4149+145C>G (n.4149+145C>G)
c.3969+145C>G (n.3969+145C>G)
c.3906+145C>G (n.3906+145C>G)
c.3750+145C>G (n.3750+145C>G)
c.3681+145C>G (n.3681+145C>G)
gnomAD v4
6g.33164707G>TCA2678226611COL11A2n.669+145C>A
c.4863+145C>A (n.4863+145C>A)
c.4542+145C>A (n.4542+145C>A)
c.4605+145C>A (n.4605+145C>A)
n.653+145C>A
c.4017+145C>A (n.4017+145C>A)
c.4149+145C>A (n.4149+145C>A)
c.3969+145C>A (n.3969+145C>A)
c.3906+145C>A (n.3906+145C>A)
c.3750+145C>A (n.3750+145C>A)
c.3681+145C>A (n.3681+145C>A)
gnomAD v4
6g.33164707_33164711delinsGAAGACA1619890156COL11A2n.669+141_669+145delinsTCTTC
c.4863+141_4863+145delinsTCTTC (n.4863+141_4863+145delinsTCTTC)
c.4542+141_4542+145delinsTCTTC (n.4542+141_4542+145delinsTCTTC)
c.4605+141_4605+145delinsTCTTC (n.4605+141_4605+145delinsTCTTC)
n.653+141_653+145delinsTCTTC
c.4017+141_4017+145delinsTCTTC (n.4017+141_4017+145delinsTCTTC)
c.4149+141_4149+145delinsTCTTC (n.4149+141_4149+145delinsTCTTC)
c.3969+141_3969+145delinsTCTTC (n.3969+141_3969+145delinsTCTTC)
c.3906+141_3906+145delinsTCTTC (n.3906+141_3906+145delinsTCTTC)
c.3750+141_3750+145delinsTCTTC (n.3750+141_3750+145delinsTCTTC)
c.3681+141_3681+145delinsTCTTC (n.3681+141_3681+145delinsTCTTC)
6g.33164708A>GCA2678226612COL11A2n.669+144T>C
c.4863+144T>C (n.4863+144T>C)
c.4542+144T>C (n.4542+144T>C)
c.4605+144T>C (n.4605+144T>C)
n.653+144T>C
c.4017+144T>C (n.4017+144T>C)
c.4149+144T>C (n.4149+144T>C)
c.3969+144T>C (n.3969+144T>C)
c.3906+144T>C (n.3906+144T>C)
c.3750+144T>C (n.3750+144T>C)
c.3681+144T>C (n.3681+144T>C)
gnomAD v4
6g.33164712_33164715delCA1087647603COL11A2n.669+141_669+144del
c.4863+141_4863+144del (n.4863+141_4863+144del)
c.4542+141_4542+144del (n.4542+141_4542+144del)
c.4605+141_4605+144del (n.4605+141_4605+144del)
n.653+141_653+144del
c.4017+141_4017+144del (n.4017+141_4017+144del)
c.4149+141_4149+144del (n.4149+141_4149+144del)
c.3969+141_3969+144del (n.3969+141_3969+144del)
c.3906+141_3906+144del (n.3906+141_3906+144del)
c.3750+141_3750+144del (n.3750+141_3750+144del)
c.3681+141_3681+144del (n.3681+141_3681+144del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.33164709A>GCA2678226614COL11A2n.669+143T>C
c.4863+143T>C (n.4863+143T>C)
c.4542+143T>C (n.4542+143T>C)
c.4605+143T>C (n.4605+143T>C)
n.653+143T>C
c.4017+143T>C (n.4017+143T>C)
c.4149+143T>C (n.4149+143T>C)
c.3969+143T>C (n.3969+143T>C)
c.3906+143T>C (n.3906+143T>C)
c.3750+143T>C (n.3750+143T>C)
c.3681+143T>C (n.3681+143T>C)
gnomAD v4
6g.33164710G>ACA824029656COL11A2n.669+142C>T
c.4863+142C>T (n.4863+142C>T)
c.4542+142C>T (n.4542+142C>T)
c.4605+142C>T (n.4605+142C>T)
n.653+142C>T
c.4017+142C>T (n.4017+142C>T)
c.4149+142C>T (n.4149+142C>T)
c.3969+142C>T (n.3969+142C>T)
c.3906+142C>T (n.3906+142C>T)
c.3750+142C>T (n.3750+142C>T)
c.3681+142C>T (n.3681+142C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.33164710G>CCA2678226616COL11A2n.669+142C>G
c.4863+142C>G (n.4863+142C>G)
c.4542+142C>G (n.4542+142C>G)
c.4605+142C>G (n.4605+142C>G)
n.653+142C>G
c.4017+142C>G (n.4017+142C>G)
c.4149+142C>G (n.4149+142C>G)
c.3969+142C>G (n.3969+142C>G)
c.3906+142C>G (n.3906+142C>G)
c.3750+142C>G (n.3750+142C>G)
c.3681+142C>G (n.3681+142C>G)
gnomAD v4
6g.33164710G=CA1619890158COL11A2n.669+142C=
c.4863+142C= (n.4863+142C=)
c.4542+142C= (n.4542+142C=)
c.4605+142C= (n.4605+142C=)
n.653+142C=
c.4017+142C= (n.4017+142C=)
c.4149+142C= (n.4149+142C=)
c.3969+142C= (n.3969+142C=)
c.3906+142C= (n.3906+142C=)
c.3750+142C= (n.3750+142C=)
c.3681+142C= (n.3681+142C=)
6g.33164711A>CCA2678226617COL11A2n.669+141T>G
c.4863+141T>G (n.4863+141T>G)
c.4542+141T>G (n.4542+141T>G)
c.4605+141T>G (n.4605+141T>G)
n.653+141T>G
c.4017+141T>G (n.4017+141T>G)
c.4149+141T>G (n.4149+141T>G)
c.3969+141T>G (n.3969+141T>G)
c.3906+141T>G (n.3906+141T>G)
c.3750+141T>G (n.3750+141T>G)
c.3681+141T>G (n.3681+141T>G)
gnomAD v4
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n.653+140T>G
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gnomAD v4
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n.653+140T>C
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dbSNP
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n.653+139T=
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c.3681+139T= (n.3681+139T=)
6g.33164713A>CCA137061614COL11A2n.669+139T>G
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n.653+139T>G
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dbSNP
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n.653+139T>C
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dbSNP gnomAD v4
6g.33164715A>GCA2678226623COL11A2n.669+137T>C
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n.653+137T>C
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gnomAD v4
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n.653+137T>A
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gnomAD v4
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n.653+136C>T
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dbSNP
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gnomAD v4
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6g.33164716G>TCA2678226627COL11A2n.669+136C>A
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n.653+136C>A
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gnomAD v4
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n.653+135G>T
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c.3681+135G>T (n.3681+135G>T)
gnomAD v4
6g.33164717C>TCA2678226631COL11A2n.669+135G>A
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n.653+135G>A
c.4017+135G>A (n.4017+135G>A)
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c.3750+135G>A (n.3750+135G>A)
c.3681+135G>A (n.3681+135G>A)
gnomAD v4
6g.33164718T>ACA2678226632COL11A2n.669+134A>T
c.4863+134A>T (n.4863+134A>T)
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n.653+134A>T
c.4017+134A>T (n.4017+134A>T)
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c.3750+134A>T (n.3750+134A>T)
c.3681+134A>T (n.3681+134A>T)
gnomAD v4
6g.33164718T>CCA2678226633COL11A2n.669+134A>G
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n.653+134A>G
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c.3750+134A>G (n.3750+134A>G)
c.3681+134A>G (n.3681+134A>G)
gnomAD v4
6g.33164719A=CA1619890171COL11A2n.669+133T=
c.4863+133T= (n.4863+133T=)
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n.653+133T=
c.4017+133T= (n.4017+133T=)
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c.3750+133T= (n.3750+133T=)
c.3681+133T= (n.3681+133T=)
6g.33164719A>GCA137061621COL11A2n.669+133T>C
c.4863+133T>C (n.4863+133T>C)
c.4542+133T>C (n.4542+133T>C)
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n.653+133T>C
c.4017+133T>C (n.4017+133T>C)
c.4149+133T>C (n.4149+133T>C)
c.3969+133T>C (n.3969+133T>C)
c.3906+133T>C (n.3906+133T>C)
c.3750+133T>C (n.3750+133T>C)
c.3681+133T>C (n.3681+133T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.33164722_33164724delCA2678226634COL11A2n.669+131_669+133del
c.4863+131_4863+133del (n.4863+131_4863+133del)
c.4542+131_4542+133del (n.4542+131_4542+133del)
c.4605+131_4605+133del (n.4605+131_4605+133del)
n.653+131_653+133del
c.4017+131_4017+133del (n.4017+131_4017+133del)
c.4149+131_4149+133del (n.4149+131_4149+133del)
c.3969+131_3969+133del (n.3969+131_3969+133del)
c.3906+131_3906+133del (n.3906+131_3906+133del)
c.3750+131_3750+133del (n.3750+131_3750+133del)
c.3681+131_3681+133del (n.3681+131_3681+133del)
gnomAD v4
6g.33164721G>ACA2538254619COL11A2n.669+131C>T
c.4863+131C>T (n.4863+131C>T)
c.4542+131C>T (n.4542+131C>T)
c.4605+131C>T (n.4605+131C>T)
n.653+131C>T
c.4017+131C>T (n.4017+131C>T)
c.4149+131C>T (n.4149+131C>T)
c.3969+131C>T (n.3969+131C>T)
c.3906+131C>T (n.3906+131C>T)
c.3750+131C>T (n.3750+131C>T)
c.3681+131C>T (n.3681+131C>T)
gnomAD v4
6g.33164721G>TCA2678226639COL11A2n.669+131C>A
c.4863+131C>A (n.4863+131C>A)
c.4542+131C>A (n.4542+131C>A)
c.4605+131C>A (n.4605+131C>A)
n.653+131C>A
c.4017+131C>A (n.4017+131C>A)
c.4149+131C>A (n.4149+131C>A)
c.3969+131C>A (n.3969+131C>A)
c.3906+131C>A (n.3906+131C>A)
c.3750+131C>A (n.3750+131C>A)
c.3681+131C>A (n.3681+131C>A)
gnomAD v4
6g.33164722A>CCA2678226640COL11A2n.669+130T>G
c.4863+130T>G (n.4863+130T>G)
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c.4605+130T>G (n.4605+130T>G)
n.653+130T>G
c.4017+130T>G (n.4017+130T>G)
c.4149+130T>G (n.4149+130T>G)
c.3969+130T>G (n.3969+130T>G)
c.3906+130T>G (n.3906+130T>G)
c.3750+130T>G (n.3750+130T>G)
c.3681+130T>G (n.3681+130T>G)
gnomAD v4
6g.33164723A>GCA2678226642COL11A2n.669+129T>C
c.4863+129T>C (n.4863+129T>C)
c.4542+129T>C (n.4542+129T>C)
c.4605+129T>C (n.4605+129T>C)
n.653+129T>C
c.4017+129T>C (n.4017+129T>C)
c.4149+129T>C (n.4149+129T>C)
c.3969+129T>C (n.3969+129T>C)
c.3906+129T>C (n.3906+129T>C)
c.3750+129T>C (n.3750+129T>C)
c.3681+129T>C (n.3681+129T>C)
gnomAD v4
6g.33164724G>TCA2678226644COL11A2n.669+128C>A
c.4863+128C>A (n.4863+128C>A)
c.4542+128C>A (n.4542+128C>A)
c.4605+128C>A (n.4605+128C>A)
n.653+128C>A
c.4017+128C>A (n.4017+128C>A)
c.4149+128C>A (n.4149+128C>A)
c.3969+128C>A (n.3969+128C>A)
c.3906+128C>A (n.3906+128C>A)
c.3750+128C>A (n.3750+128C>A)
c.3681+128C>A (n.3681+128C>A)
gnomAD v4
6g.33164725T>ACA2678226647COL11A2n.669+127A>T
c.4863+127A>T (n.4863+127A>T)
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n.653+127A>T
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c.3681+127A>T (n.3681+127A>T)
gnomAD v4
6g.33164725T>CCA2678226648COL11A2n.669+127A>G
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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6g.33164726G>ACA824029664COL11A2n.669+126C>T
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
6g.33164727G>TCA2678226654COL11A2n.669+125C>A
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gnomAD v4

Number of alleles fetched