Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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9 | g.32978778A>C | CA2719382671 | APTX | c.609-4217T>G (n.609-4217T>G) c.771-4217T>G (n.771-4217T>G) c.555-4217T>G (n.555-4217T>G) c.*389-4217T>G (n.*389-4217T>G) c.*501-4217T>G (n.*501-4217T>G) c.*616-4217T>G (n.*616-4217T>G) c.*565-4217T>G (n.*565-4217T>G) c.*214-4217T>G (n.*214-4217T>G) c.654-4217T>G (n.654-4217T>G) c.*398-4217T>G (n.*398-4217T>G) c.*492-4217T>G (n.*492-4217T>G) c.*514-4217T>G (n.*514-4217T>G) n.763+1288T>G c.280-4217T>G (n.280-4217T>G) n.741-4217T>G c.382-4217T>G (n.382-4217T>G) n.968-4217T>G n.1032-4217T>G c.507-4217T>G (n.507-4217T>G) n.963-4217T>G n.1310-4217T>G c.*388+7193T>G (n.*388+7193T>G) n.848-4217T>G n.621-4217T>G n.853-4217T>G n.1049-4217T>G c.249-4217T>G (n.249-4217T>G) c.753-4217T>G (n.753-4217T>G) c.813-4217T>G (n.813-4217T>G) c.597-4217T>G (n.597-4217T>G) c.*274-4217T>G (n.*274-4217T>G) c.438-4217T>G c.651-4217T>G (n.651-4217T>G) c.544-4217T>G (n.544-4217T>G) c.*171-4217T>G (n.*171-4217T>G) n.845-4217T>G n.735-4217T>G n.867-4217T>G n.1014-4217T>G n.623-4217T>G n.1221+1288T>G n.1244+1288T>G c.812+5853T>G (n.812+5853T>G) n.1229+1288T>G n.610-4217T>G n.972-4217T>G n.776-4217T>G n.781-4217T>G n.977-4217T>G n.767-4217T>G n.860-4217T>G n.750-4217T>G n.664-4217T>G n.717-4217T>G n.956-4217T>G n.722-4217T>G | dbSNP |
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