Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.96-182_96-179del
dbSNP
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dbSNP
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n.96-190C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.96-191A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.96-194T=
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c.1675-194T>G (n.1675-194T>G)
n.362-194T>G
c.115-194T>G (n.115-194T>G)
c.146-194T>G
c.890-194T>G
n.890-194T>G
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n.96-194T>G
dbSNP
12g.32822826A=CA2026397310PKP2n.187-195T=
c.1675-195T= (n.1675-195T=)
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.96-207T>A
dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.96-219A>C
gnomAD v3 gnomAD v4
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n.96-224T>G
dbSNP
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n.96-225C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.96-230G>A
dbSNP
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n.96-242A>G
dbSNP
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n.96-242A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.96-246A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.96-249_96-248insCA
12g.32822880A>TCA2555692700PKP2n.187-249T>A
c.1675-249T>A (n.1675-249T>A)
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c.146-249T>A
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n.890-249T>A
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c.1629-249T>A
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c.1807-249T>A (n.1807-249T>A)
n.96-249T>A
12g.32822881G>TCA2795090752PKP2n.187-250C>A
c.1675-250C>A (n.1675-250C>A)
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Number of alleles fetched