Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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c.937-6398G>A (n.937-6398G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.32768310G=CA1537662430NPR3c.1060-6398G= (n.1060-6398G=)
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n.421-6398G=
c.391-6398G= (n.391-6398G=)
c.340-6398G= (n.340-6398G=)
c.283-6398G= (n.283-6398G=)
c.289-6398G= (n.289-6398G=)
c.937-6398G= (n.937-6398G=)
5g.32768313T>ACA2765806285NPR3c.1060-6395T>A (n.1060-6395T>A)
c.412-6395T>A (n.412-6395T>A)
n.421-6395T>A
c.391-6395T>A (n.391-6395T>A)
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c.937-6395T>A (n.937-6395T>A)

Number of alleles fetched