| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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| 12 | g.32730935A>G | CA2026306530 | DNM1L,YARS2 | c.*446-79A>G (n.*446-79A>G) c.*766-79A>G (n.*766-79A>G) c.1119-79A>G (n.1119-79A>G) n.2713-79A>G c.*627-79A>G (n.*627-79A>G) c.993-79A>G (n.993-79A>G) c.633-79A>G (n.633-79A>G) c.*1070-79A>G (n.*1070-79A>G) n.1167-79A>G c.*697-79A>G (n.*697-79A>G) c.1029-79A>G (n.1029-79A>G) c.*911-79A>G (n.*911-79A>G) c.*877-79A>G (n.*877-79A>G) c.711-79A>G (n.711-79A>G) n.2701-79A>G n.2778-79A>G c.1080-53A>G (n.1080-53A>G) n.2114-53A>G c.1080-79A>G (n.1080-79A>G) c.873-79A>G (n.873-79A>G) c.*329-79A>G (n.*329-79A>G) c.471-79A>G (n.471-79A>G) c.*322-79A>G (n.*322-79A>G) c.931-79A>G (n.931-79A>G) n.460-3416T>C c.423-79A>G (n.423-79A>G) n.1832+697T>C n.1650-5570T>C n.1707+697T>C n.1650-3416T>C n.2272-5570T>C n.2147-3416T>C n.2147-5570T>C | dbSNP gnomAD v4 |
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