Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.845+130T>C
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gnomAD v4
12g.32611414G>ACA2618214809FGD4c.1338+131G>A (n.1338+131G>A)
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gnomAD v4
12g.32611415A=CA2026267945FGD4c.1338+132A= (n.1338+132A=)
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12g.32611415A>CCA2026267946FGD4c.1338+132A>C (n.1338+132A>C)
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n.845+132A>C
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.32611416G=CA2026267947FGD4c.1338+133G= (n.1338+133G=)
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12g.32611418C>ACA2618214811FGD4c.1338+135C>A (n.1338+135C>A)
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n.845+135C>A
c.1749+135C>A (n.1749+135C>A)
c.*730+135C>A (n.*730+135C>A)
c.*749+135C>A (n.*749+135C>A)
c.927+135C>A
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c.*707+135C>A (n.*707+135C>A)
c.594+135C>A (n.594+135C>A)
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c.741+135C>A (n.741+135C>A)
c.573+135C>A (n.573+135C>A)
c.447+135C>A (n.447+135C>A)
gnomAD v4
12g.32611418C=CA2026267949FGD4c.1338+135C= (n.1338+135C=)
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12g.32611418C>GCA235216328FGD4c.1338+135C>G (n.1338+135C>G)
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dbSNP
12g.32611418C>TCA2026267952FGD4c.1338+135C>T (n.1338+135C>T)
c.1593+135C>T (n.1593+135C>T)
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n.845+135C>T
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c.927+135C>T
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dbSNP gnomAD v4
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n.845+136C>A
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c.927+136C>A
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c.*707+136C>A (n.*707+136C>A)
c.594+136C>A (n.594+136C>A)
c.306+136C>A (n.306+136C>A)
c.1830+136C>A (n.1830+136C>A)
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c.786+136C>A (n.786+136C>A)
c.741+136C>A (n.741+136C>A)
c.573+136C>A (n.573+136C>A)
c.447+136C>A (n.447+136C>A)
gnomAD v4
12g.32611419C>GCA2618214812FGD4c.1338+136C>G (n.1338+136C>G)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.845+145A>C
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c.*730+145A>C (n.*730+145A>C)
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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COSMIC
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Number of alleles fetched