| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.3256863A>C | CA2760197285 | MSANTD1 | c.729+1006A>C (n.729+1006A>C) c.765+970A>C (n.765+970A>C) n.753+1006A>C | |
| 4 | g.3256864G>A | CA549307492 | MSANTD1 | c.729+1007G>A (n.729+1007G>A) c.765+971G>A (n.765+971G>A) n.753+1007G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256864G= | CA1434131122 | MSANTD1 | c.729+1007G= (n.729+1007G=) c.765+971G= (n.765+971G=) n.753+1007G= | |
| 4 | g.3256866C>A | CA549307493 | MSANTD1 | c.729+1009C>A (n.729+1009C>A) c.765+973C>A (n.765+973C>A) n.753+1009C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256866C= | CA1434131123 | MSANTD1 | c.729+1009C= (n.729+1009C=) c.765+973C= (n.765+973C=) n.753+1009C= | |
| 4 | g.3256868A= | CA1434131124 | MSANTD1 | c.729+1011A= (n.729+1011A=) c.765+975A= (n.765+975A=) n.753+1011A= | |
| 4 | g.3256868A>G | CA91448696 | MSANTD1 | c.729+1011A>G (n.729+1011A>G) c.765+975A>G (n.765+975A>G) n.753+1011A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256870G= | CA1434131125 | MSANTD1 | c.729+1013G= (n.729+1013G=) c.765+977G= (n.765+977G=) n.753+1013G= | |
| 4 | g.3256870G>T | CA91448708 | MSANTD1 | c.729+1013G>T (n.729+1013G>T) c.765+977G>T (n.765+977G>T) n.753+1013G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256872G>A | CA549307494 | MSANTD1 | c.729+1015G>A (n.729+1015G>A) c.765+979G>A (n.765+979G>A) n.753+1015G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256872G= | CA1434131126 | MSANTD1 | c.729+1015G= (n.729+1015G=) c.765+979G= (n.765+979G=) n.753+1015G= | |
| 4 | g.3256873C>A | CA91448723 | MSANTD1 | c.729+1016C>A (n.729+1016C>A) c.765+980C>A (n.765+980C>A) n.753+1016C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256873C= | CA1434131127 | MSANTD1 | c.729+1016C= (n.729+1016C=) c.765+980C= (n.765+980C=) n.753+1016C= | |
| 4 | g.3256875G>A | CA1434131129 | MSANTD1 | c.729+1018G>A (n.729+1018G>A) c.765+982G>A (n.765+982G>A) n.753+1018G>A | dbSNP |
| 4 | g.3256875G= | CA1434131128 | MSANTD1 | c.729+1018G= (n.729+1018G=) c.765+982G= (n.765+982G=) n.753+1018G= | |
| 4 | g.3256875G>T | CA549307495 | MSANTD1 | c.729+1018G>T (n.729+1018G>T) c.765+982G>T (n.765+982G>T) n.753+1018G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256881A= | CA1434131131 | MSANTD1 | c.729+1024A= (n.729+1024A=) c.765+988A= (n.765+988A=) n.753+1024A= | |
| 4 | g.3256881A>G | CA1434131130 | MSANTD1 | c.729+1024A>G (n.729+1024A>G) c.765+988A>G (n.765+988A>G) n.753+1024A>G | dbSNP |
| 4 | g.3256887G>T | CA2705001004 | MSANTD1 | c.729+1030G>T (n.729+1030G>T) c.765+994G>T (n.765+994G>T) n.753+1030G>T | dbSNP |
| 4 | g.3256888T>G | CA1434131133 | MSANTD1 | c.729+1031T>G (n.729+1031T>G) c.765+995T>G (n.765+995T>G) n.753+1031T>G | dbSNP |
| 4 | g.3256888T= | CA1434131132 | MSANTD1 | c.729+1031T= (n.729+1031T=) c.765+995T= (n.765+995T=) n.753+1031T= | |
| 4 | g.3256893_3256916delinsAGCAGCCAGGCCACGGAAGCCCGT | CA1434131134 | MSANTD1 | c.729+1036_729+1059delinsAGCAGCCAGGCCACGGAAGCCCGT (n.729+1036_729+1059delinsAGCAGCCAGGCCACGGAAGCCCGT) c.765+1000_765+1023delinsAGCAGCCAGGCCACGGAAGCCCGT (n.765+1000_765+1023delinsAGCAGCCAGGCCACGGAAGCCCGT) n.753+1036_753+1059delinsAGCAGCCAGGCCACGGAAGCCCGT | |
| 4 | g.3256894_3256898delinsGCAGC | CA1434131135 | MSANTD1 | c.729+1037_729+1041delinsGCAGC (n.729+1037_729+1041delinsGCAGC) c.765+1001_765+1005delinsGCAGC (n.765+1001_765+1005delinsGCAGC) n.753+1037_753+1041delinsGCAGC | |
| 4 | g.3256900_3256922del | CA549307496 | MSANTD1 | c.729+1043_729+1065del (n.729+1043_729+1065del) c.765+1007_765+1029del (n.765+1007_765+1029del) n.753+1043_753+1065del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256898_3256901del | CA1434131136 | MSANTD1 | c.729+1041_729+1044del (n.729+1041_729+1044del) c.765+1005_765+1008del (n.765+1005_765+1008del) n.753+1041_753+1044del | dbSNP |
| 4 | g.3256897G>A | CA549307497 | MSANTD1 | c.729+1040G>A (n.729+1040G>A) c.765+1004G>A (n.765+1004G>A) n.753+1040G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256897G= | CA1434131137 | MSANTD1 | c.729+1040G= (n.729+1040G=) c.765+1004G= (n.765+1004G=) n.753+1040G= | |
| 4 | g.3256902G>A | CA1434131139 | MSANTD1 | c.729+1045G>A (n.729+1045G>A) c.765+1009G>A (n.765+1009G>A) n.753+1045G>A | dbSNP |
| 4 | g.3256902G= | CA1434131138 | MSANTD1 | c.729+1045G= (n.729+1045G=) c.765+1009G= (n.765+1009G=) n.753+1045G= | |
| 4 | g.3256902G>T | CA2760197286 | MSANTD1 | c.729+1045G>T (n.729+1045G>T) c.765+1009G>T (n.765+1009G>T) n.753+1045G>T | |
| 4 | g.3256906C= | CA1434131140 | MSANTD1 | c.729+1049C= (n.729+1049C=) c.765+1013C= (n.765+1013C=) n.753+1049C= | |
| 4 | g.3256906C>T | CA91448730 | MSANTD1 | c.729+1049C>T (n.729+1049C>T) c.765+1013C>T (n.765+1013C>T) n.753+1049C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256907G>A | CA91448733 | MSANTD1 | c.729+1050G>A (n.729+1050G>A) c.765+1014G>A (n.765+1014G>A) n.753+1050G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256907G= | CA1434131141 | MSANTD1 | c.729+1050G= (n.729+1050G=) c.765+1014G= (n.765+1014G=) n.753+1050G= | |
| 4 | g.3256910A>G | CA2705001020 | MSANTD1 | c.729+1053A>G (n.729+1053A>G) c.765+1017A>G (n.765+1017A>G) n.753+1053A>G | dbSNP |
| 4 | g.3256913C= | CA1434131142 | MSANTD1 | c.729+1056C= (n.729+1056C=) c.765+1020C= (n.765+1020C=) n.753+1056C= | |
| 4 | g.3256913C>T | CA1434131143 | MSANTD1 | c.729+1056C>T (n.729+1056C>T) c.765+1020C>T (n.765+1020C>T) n.753+1056C>T | dbSNP |
| 4 | g.3256914C= | CA1434131144 | MSANTD1 | c.729+1057C= (n.729+1057C=) c.765+1021C= (n.765+1021C=) n.753+1057C= | |
| 4 | g.3256914C>T | CA91448737 | MSANTD1 | c.729+1057C>T (n.729+1057C>T) c.765+1021C>T (n.765+1021C>T) n.753+1057C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256915G>A | CA549307498 | MSANTD1 | c.729+1058G>A (n.729+1058G>A) c.765+1022G>A (n.765+1022G>A) n.753+1058G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256915G= | CA1434131145 | MSANTD1 | c.729+1058G= (n.729+1058G=) c.765+1022G= (n.765+1022G=) n.753+1058G= | |
| 4 | g.3256917G>A | CA794018033 | MSANTD1 | c.729+1060G>A (n.729+1060G>A) c.765+1024G>A (n.765+1024G>A) n.753+1060G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256917G= | CA1434131146 | MSANTD1 | c.729+1060G= (n.729+1060G=) c.765+1024G= (n.765+1024G=) n.753+1060G= | |
| 4 | g.3256920G= | CA1434131147 | MSANTD1 | c.729+1063G= (n.729+1063G=) c.765+1027G= (n.765+1027G=) n.753+1063G= | |
| 4 | g.3256920G>T | CA91448738 | MSANTD1 | c.729+1063G>T (n.729+1063G>T) c.765+1027G>T (n.765+1027G>T) n.753+1063G>T | dbSNP |
| 4 | g.3256923C= | CA1434131148 | MSANTD1 | c.729+1066C= (n.729+1066C=) c.765+1030C= (n.765+1030C=) n.753+1066C= | |
| 4 | g.3256923C>T | CA549307499 | MSANTD1 | c.729+1066C>T (n.729+1066C>T) c.765+1030C>T (n.765+1030C>T) n.753+1066C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256924G>A | CA794018036 | MSANTD1 | c.729+1067G>A (n.729+1067G>A) c.765+1031G>A (n.765+1031G>A) n.753+1067G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256924G= | CA1434131149 | MSANTD1 | c.729+1067G= (n.729+1067G=) c.765+1031G= (n.765+1031G=) n.753+1067G= | |
| 4 | g.3256924_3256925delinsGT | CA1434131150 | MSANTD1 | c.729+1067_729+1068delinsGT (n.729+1067_729+1068delinsGT) c.765+1031_765+1032delinsGT (n.765+1031_765+1032delinsGT) n.753+1067_753+1068delinsGT | |
| 4 | g.3256925del | CA549307500 | MSANTD1 | c.729+1068del (n.729+1068del) c.765+1032del (n.765+1032del) n.753+1068del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256926G>C | CA1058634320 | MSANTD1 | c.729+1069G>C (n.729+1069G>C) c.765+1033G>C (n.765+1033G>C) n.753+1069G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256926G= | CA1434131151 | MSANTD1 | c.729+1069G= (n.729+1069G=) c.765+1033G= (n.765+1033G=) n.753+1069G= | |
| 4 | g.3256929G>A | CA91448739 | MSANTD1 | c.729+1072G>A (n.729+1072G>A) c.765+1036G>A (n.765+1036G>A) n.753+1072G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256929G= | CA1434131152 | MSANTD1 | c.729+1072G= (n.729+1072G=) c.765+1036G= (n.765+1036G=) n.753+1072G= | |
| 4 | g.3256932G>A | CA91448740 | MSANTD1 | c.729+1075G>A (n.729+1075G>A) c.765+1039G>A (n.765+1039G>A) n.753+1075G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256932G= | CA1434131153 | MSANTD1 | c.729+1075G= (n.729+1075G=) c.765+1039G= (n.765+1039G=) n.753+1075G= | |
| 4 | g.3256935T>C | CA1434131155 | MSANTD1 | c.729+1078T>C (n.729+1078T>C) c.765+1042T>C (n.765+1042T>C) n.753+1078T>C | dbSNP |
| 4 | g.3256935T>G | CA1058634328 | MSANTD1 | c.729+1078T>G (n.729+1078T>G) c.765+1042T>G (n.765+1042T>G) n.753+1078T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256935T= | CA1434131154 | MSANTD1 | c.729+1078T= (n.729+1078T=) c.765+1042T= (n.765+1042T=) n.753+1078T= | |
| 4 | g.3256937T>G | CA549307501 | MSANTD1 | c.729+1080T>G (n.729+1080T>G) c.765+1044T>G (n.765+1044T>G) n.753+1080T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256937T= | CA1434131156 | MSANTD1 | c.729+1080T= (n.729+1080T=) c.765+1044T= (n.765+1044T=) n.753+1080T= | |
| 4 | g.3256942G>A | CA549307502 | MSANTD1 | c.729+1085G>A (n.729+1085G>A) c.765+1049G>A (n.765+1049G>A) n.753+1085G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256942G= | CA1434131157 | MSANTD1 | c.729+1085G= (n.729+1085G=) c.765+1049G= (n.765+1049G=) n.753+1085G= | |
| 4 | g.3256943C= | CA1434131158 | MSANTD1 | c.729+1086C= (n.729+1086C=) c.765+1050C= (n.765+1050C=) n.753+1086C= | |
| 4 | g.3256943C>G | CA1434131159 | MSANTD1 | c.729+1086C>G (n.729+1086C>G) c.765+1050C>G (n.765+1050C>G) n.753+1086C>G | dbSNP |
| 4 | g.3256943C>T | CA2704783419 | MSANTD1 | c.729+1086C>T (n.729+1086C>T) c.765+1050C>T (n.765+1050C>T) n.753+1086C>T | dbSNP |
| 4 | g.3256946T>C | CA1434131160 | MSANTD1 | c.729+1089T>C (n.729+1089T>C) c.765+1053T>C (n.765+1053T>C) n.753+1089T>C | dbSNP |
| 4 | g.3256946T= | CA1434131161 | MSANTD1 | c.729+1089T= (n.729+1089T=) c.765+1053T= (n.765+1053T=) n.753+1089T= | |
| 4 | g.3256958G>A | CA1434131163 | MSANTD1 | c.729+1101G>A (n.729+1101G>A) c.765+1065G>A (n.765+1065G>A) n.753+1101G>A | dbSNP |
| 4 | g.3256958G= | CA1434131162 | MSANTD1 | c.729+1101G= (n.729+1101G=) c.765+1065G= (n.765+1065G=) n.753+1101G= | |
| 4 | g.3256962G>C | CA794018055 | MSANTD1 | c.729+1105G>C (n.729+1105G>C) c.765+1069G>C (n.765+1069G>C) n.753+1105G>C | dbSNP |
| 4 | g.3256962G= | CA1434131164 | MSANTD1 | c.729+1105G= (n.729+1105G=) c.765+1069G= (n.765+1069G=) n.753+1105G= |