| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.3256830T>G | CA1434131108 | MSANTD1 | c.729+973T>G (n.729+973T>G) c.765+937T>G (n.765+937T>G) n.753+973T>G | dbSNP |
| 4 | g.3256830T= | CA1434131107 | MSANTD1 | c.729+973T= (n.729+973T=) c.765+937T= (n.765+937T=) n.753+973T= | |
| 4 | g.3256831G>A | CA1434131110 | MSANTD1 | c.729+974G>A (n.729+974G>A) c.765+938G>A (n.765+938G>A) n.753+974G>A | dbSNP |
| 4 | g.3256831G= | CA1434131109 | MSANTD1 | c.729+974G= (n.729+974G=) c.765+938G= (n.765+938G=) n.753+974G= | |
| 4 | g.3256832C= | CA1434131111 | MSANTD1 | c.729+975C= (n.729+975C=) c.765+939C= (n.765+939C=) n.753+975C= | |
| 4 | g.3256832C>G | CA549307490 | MSANTD1 | c.729+975C>G (n.729+975C>G) c.765+939C>G (n.765+939C>G) n.753+975C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256832C>T | CA91448675 | MSANTD1 | c.729+975C>T (n.729+975C>T) c.765+939C>T (n.765+939C>T) n.753+975C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256833G>A | CA91448678 | MSANTD1 | c.729+976G>A (n.729+976G>A) c.765+940G>A (n.765+940G>A) n.753+976G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256833G= | CA1434131112 | MSANTD1 | c.729+976G= (n.729+976G=) c.765+940G= (n.765+940G=) n.753+976G= | |
| 4 | g.3256838C>G | CA2705000937 | MSANTD1 | c.729+981C>G (n.729+981C>G) c.765+945C>G (n.765+945C>G) n.753+981C>G | dbSNP |
| 4 | g.3256839C= | CA1434131113 | MSANTD1 | c.729+982C= (n.729+982C=) c.765+946C= (n.765+946C=) n.753+982C= | |
| 4 | g.3256839C>G | CA794018005 | MSANTD1 | c.729+982C>G (n.729+982C>G) c.765+946C>G (n.765+946C>G) n.753+982C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256841A>G | CA2760197283 | MSANTD1 | c.729+984A>G (n.729+984A>G) c.765+948A>G (n.765+948A>G) n.753+984A>G | |
| 4 | g.3256842G>A | CA2705001002 | MSANTD1 | c.729+985G>A (n.729+985G>A) c.765+949G>A (n.765+949G>A) n.753+985G>A | dbSNP |
| 4 | g.3256844G>A | CA549307491 | MSANTD1 | c.729+987G>A (n.729+987G>A) c.765+951G>A (n.765+951G>A) n.753+987G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256844G= | CA1434131114 | MSANTD1 | c.729+987G= (n.729+987G=) c.765+951G= (n.765+951G=) n.753+987G= | |
| 4 | g.3256845G= | CA1434131115 | MSANTD1 | c.729+988G= (n.729+988G=) c.765+952G= (n.765+952G=) n.753+988G= | |
| 4 | g.3256845G>T | CA91448682 | MSANTD1 | c.729+988G>T (n.729+988G>T) c.765+952G>T (n.765+952G>T) n.753+988G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256847A= | CA1434131116 | MSANTD1 | c.729+990A= (n.729+990A=) c.765+954A= (n.765+954A=) n.753+990A= | |
| 4 | g.3256847A>G | CA1434131117 | MSANTD1 | c.729+990A>G (n.729+990A>G) c.765+954A>G (n.765+954A>G) n.753+990A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256849A= | CA1434131118 | MSANTD1 | c.729+992A= (n.729+992A=) c.765+956A= (n.765+956A=) n.753+992A= | |
| 4 | g.3256849A>G | CA794018009 | MSANTD1 | c.729+992A>G (n.729+992A>G) c.765+956A>G (n.765+956A>G) n.753+992A>G | dbSNP |
| 4 | g.3256854A= | CA1434131119 | MSANTD1 | c.729+997A= (n.729+997A=) c.765+961A= (n.765+961A=) n.753+997A= | |
| 4 | g.3256854A>G | CA91448692 | MSANTD1 | c.729+997A>G (n.729+997A>G) c.765+961A>G (n.765+961A>G) n.753+997A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256855C>A | CA2760197284 | MSANTD1 | c.729+998C>A (n.729+998C>A) c.765+962C>A (n.765+962C>A) n.753+998C>A | |
| 4 | g.3256856T>A | CA1058634303 | MSANTD1 | c.729+999T>A (n.729+999T>A) c.765+963T>A (n.765+963T>A) n.753+999T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256856T= | CA1434131120 | MSANTD1 | c.729+999T= (n.729+999T=) c.765+963T= (n.765+963T=) n.753+999T= | |
| 4 | g.3256861C= | CA1434131121 | MSANTD1 | c.729+1004C= (n.729+1004C=) c.765+968C= (n.765+968C=) n.753+1004C= | |
| 4 | g.3256861C>G | CA1058634304 | MSANTD1 | c.729+1004C>G (n.729+1004C>G) c.765+968C>G (n.765+968C>G) n.753+1004C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256863A>C | CA2760197285 | MSANTD1 | c.729+1006A>C (n.729+1006A>C) c.765+970A>C (n.765+970A>C) n.753+1006A>C | |
| 4 | g.3256864G>A | CA549307492 | MSANTD1 | c.729+1007G>A (n.729+1007G>A) c.765+971G>A (n.765+971G>A) n.753+1007G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256864G= | CA1434131122 | MSANTD1 | c.729+1007G= (n.729+1007G=) c.765+971G= (n.765+971G=) n.753+1007G= | |
| 4 | g.3256866C>A | CA549307493 | MSANTD1 | c.729+1009C>A (n.729+1009C>A) c.765+973C>A (n.765+973C>A) n.753+1009C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256866C= | CA1434131123 | MSANTD1 | c.729+1009C= (n.729+1009C=) c.765+973C= (n.765+973C=) n.753+1009C= | |
| 4 | g.3256868A= | CA1434131124 | MSANTD1 | c.729+1011A= (n.729+1011A=) c.765+975A= (n.765+975A=) n.753+1011A= | |
| 4 | g.3256868A>G | CA91448696 | MSANTD1 | c.729+1011A>G (n.729+1011A>G) c.765+975A>G (n.765+975A>G) n.753+1011A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256870G= | CA1434131125 | MSANTD1 | c.729+1013G= (n.729+1013G=) c.765+977G= (n.765+977G=) n.753+1013G= | |
| 4 | g.3256870G>T | CA91448708 | MSANTD1 | c.729+1013G>T (n.729+1013G>T) c.765+977G>T (n.765+977G>T) n.753+1013G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256872G>A | CA549307494 | MSANTD1 | c.729+1015G>A (n.729+1015G>A) c.765+979G>A (n.765+979G>A) n.753+1015G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256872G= | CA1434131126 | MSANTD1 | c.729+1015G= (n.729+1015G=) c.765+979G= (n.765+979G=) n.753+1015G= | |
| 4 | g.3256873C>A | CA91448723 | MSANTD1 | c.729+1016C>A (n.729+1016C>A) c.765+980C>A (n.765+980C>A) n.753+1016C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256873C= | CA1434131127 | MSANTD1 | c.729+1016C= (n.729+1016C=) c.765+980C= (n.765+980C=) n.753+1016C= | |
| 4 | g.3256875G>A | CA1434131129 | MSANTD1 | c.729+1018G>A (n.729+1018G>A) c.765+982G>A (n.765+982G>A) n.753+1018G>A | dbSNP |
| 4 | g.3256875G= | CA1434131128 | MSANTD1 | c.729+1018G= (n.729+1018G=) c.765+982G= (n.765+982G=) n.753+1018G= | |
| 4 | g.3256875G>T | CA549307495 | MSANTD1 | c.729+1018G>T (n.729+1018G>T) c.765+982G>T (n.765+982G>T) n.753+1018G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256881A= | CA1434131131 | MSANTD1 | c.729+1024A= (n.729+1024A=) c.765+988A= (n.765+988A=) n.753+1024A= | |
| 4 | g.3256881A>G | CA1434131130 | MSANTD1 | c.729+1024A>G (n.729+1024A>G) c.765+988A>G (n.765+988A>G) n.753+1024A>G | dbSNP |
| 4 | g.3256887G>T | CA2705001004 | MSANTD1 | c.729+1030G>T (n.729+1030G>T) c.765+994G>T (n.765+994G>T) n.753+1030G>T | dbSNP |
| 4 | g.3256888T>G | CA1434131133 | MSANTD1 | c.729+1031T>G (n.729+1031T>G) c.765+995T>G (n.765+995T>G) n.753+1031T>G | dbSNP |
| 4 | g.3256888T= | CA1434131132 | MSANTD1 | c.729+1031T= (n.729+1031T=) c.765+995T= (n.765+995T=) n.753+1031T= | |
| 4 | g.3256893_3256916delinsAGCAGCCAGGCCACGGAAGCCCGT | CA1434131134 | MSANTD1 | c.729+1036_729+1059delinsAGCAGCCAGGCCACGGAAGCCCGT (n.729+1036_729+1059delinsAGCAGCCAGGCCACGGAAGCCCGT) c.765+1000_765+1023delinsAGCAGCCAGGCCACGGAAGCCCGT (n.765+1000_765+1023delinsAGCAGCCAGGCCACGGAAGCCCGT) n.753+1036_753+1059delinsAGCAGCCAGGCCACGGAAGCCCGT | |
| 4 | g.3256894_3256898delinsGCAGC | CA1434131135 | MSANTD1 | c.729+1037_729+1041delinsGCAGC (n.729+1037_729+1041delinsGCAGC) c.765+1001_765+1005delinsGCAGC (n.765+1001_765+1005delinsGCAGC) n.753+1037_753+1041delinsGCAGC | |
| 4 | g.3256900_3256922del | CA549307496 | MSANTD1 | c.729+1043_729+1065del (n.729+1043_729+1065del) c.765+1007_765+1029del (n.765+1007_765+1029del) n.753+1043_753+1065del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256898_3256901del | CA1434131136 | MSANTD1 | c.729+1041_729+1044del (n.729+1041_729+1044del) c.765+1005_765+1008del (n.765+1005_765+1008del) n.753+1041_753+1044del | dbSNP |
| 4 | g.3256897G>A | CA549307497 | MSANTD1 | c.729+1040G>A (n.729+1040G>A) c.765+1004G>A (n.765+1004G>A) n.753+1040G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256897G= | CA1434131137 | MSANTD1 | c.729+1040G= (n.729+1040G=) c.765+1004G= (n.765+1004G=) n.753+1040G= | |
| 4 | g.3256902G>A | CA1434131139 | MSANTD1 | c.729+1045G>A (n.729+1045G>A) c.765+1009G>A (n.765+1009G>A) n.753+1045G>A | dbSNP |
| 4 | g.3256902G= | CA1434131138 | MSANTD1 | c.729+1045G= (n.729+1045G=) c.765+1009G= (n.765+1009G=) n.753+1045G= | |
| 4 | g.3256902G>T | CA2760197286 | MSANTD1 | c.729+1045G>T (n.729+1045G>T) c.765+1009G>T (n.765+1009G>T) n.753+1045G>T | |
| 4 | g.3256906C= | CA1434131140 | MSANTD1 | c.729+1049C= (n.729+1049C=) c.765+1013C= (n.765+1013C=) n.753+1049C= | |
| 4 | g.3256906C>T | CA91448730 | MSANTD1 | c.729+1049C>T (n.729+1049C>T) c.765+1013C>T (n.765+1013C>T) n.753+1049C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256907G>A | CA91448733 | MSANTD1 | c.729+1050G>A (n.729+1050G>A) c.765+1014G>A (n.765+1014G>A) n.753+1050G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256907G= | CA1434131141 | MSANTD1 | c.729+1050G= (n.729+1050G=) c.765+1014G= (n.765+1014G=) n.753+1050G= | |
| 4 | g.3256910A>G | CA2705001020 | MSANTD1 | c.729+1053A>G (n.729+1053A>G) c.765+1017A>G (n.765+1017A>G) n.753+1053A>G | dbSNP |
| 4 | g.3256913C= | CA1434131142 | MSANTD1 | c.729+1056C= (n.729+1056C=) c.765+1020C= (n.765+1020C=) n.753+1056C= | |
| 4 | g.3256913C>T | CA1434131143 | MSANTD1 | c.729+1056C>T (n.729+1056C>T) c.765+1020C>T (n.765+1020C>T) n.753+1056C>T | dbSNP |
| 4 | g.3256914C= | CA1434131144 | MSANTD1 | c.729+1057C= (n.729+1057C=) c.765+1021C= (n.765+1021C=) n.753+1057C= | |
| 4 | g.3256914C>T | CA91448737 | MSANTD1 | c.729+1057C>T (n.729+1057C>T) c.765+1021C>T (n.765+1021C>T) n.753+1057C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256915G>A | CA549307498 | MSANTD1 | c.729+1058G>A (n.729+1058G>A) c.765+1022G>A (n.765+1022G>A) n.753+1058G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256915G= | CA1434131145 | MSANTD1 | c.729+1058G= (n.729+1058G=) c.765+1022G= (n.765+1022G=) n.753+1058G= | |
| 4 | g.3256917G>A | CA794018033 | MSANTD1 | c.729+1060G>A (n.729+1060G>A) c.765+1024G>A (n.765+1024G>A) n.753+1060G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256917G= | CA1434131146 | MSANTD1 | c.729+1060G= (n.729+1060G=) c.765+1024G= (n.765+1024G=) n.753+1060G= | |
| 4 | g.3256920G= | CA1434131147 | MSANTD1 | c.729+1063G= (n.729+1063G=) c.765+1027G= (n.765+1027G=) n.753+1063G= | |
| 4 | g.3256920G>T | CA91448738 | MSANTD1 | c.729+1063G>T (n.729+1063G>T) c.765+1027G>T (n.765+1027G>T) n.753+1063G>T | dbSNP |
| 4 | g.3256923C= | CA1434131148 | MSANTD1 | c.729+1066C= (n.729+1066C=) c.765+1030C= (n.765+1030C=) n.753+1066C= | |
| 4 | g.3256923C>T | CA549307499 | MSANTD1 | c.729+1066C>T (n.729+1066C>T) c.765+1030C>T (n.765+1030C>T) n.753+1066C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256924G>A | CA794018036 | MSANTD1 | c.729+1067G>A (n.729+1067G>A) c.765+1031G>A (n.765+1031G>A) n.753+1067G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256924G= | CA1434131149 | MSANTD1 | c.729+1067G= (n.729+1067G=) c.765+1031G= (n.765+1031G=) n.753+1067G= | |
| 4 | g.3256924_3256925delinsGT | CA1434131150 | MSANTD1 | c.729+1067_729+1068delinsGT (n.729+1067_729+1068delinsGT) c.765+1031_765+1032delinsGT (n.765+1031_765+1032delinsGT) n.753+1067_753+1068delinsGT | |
| 4 | g.3256925del | CA549307500 | MSANTD1 | c.729+1068del (n.729+1068del) c.765+1032del (n.765+1032del) n.753+1068del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256926G>C | CA1058634320 | MSANTD1 | c.729+1069G>C (n.729+1069G>C) c.765+1033G>C (n.765+1033G>C) n.753+1069G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256926G= | CA1434131151 | MSANTD1 | c.729+1069G= (n.729+1069G=) c.765+1033G= (n.765+1033G=) n.753+1069G= | |
| 4 | g.3256929G>A | CA91448739 | MSANTD1 | c.729+1072G>A (n.729+1072G>A) c.765+1036G>A (n.765+1036G>A) n.753+1072G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256929G= | CA1434131152 | MSANTD1 | c.729+1072G= (n.729+1072G=) c.765+1036G= (n.765+1036G=) n.753+1072G= |