Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.3256261A=CA2202665808MEFVc.277+50T= (n.277+50T=)
n.466+50T=
16g.3256261A>GCA7860479MEFVc.277+50T>C (n.277+50T>C)
n.466+50T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.3256266_3256272dupCA7860480MEFVc.277+43_277+49dup (n.277+43_277+49dup)
n.466+43_466+49dup
dbSNP ExAC gnomAD v2
16g.3256263G>ACA720050732MEFVc.277+48C>T (n.277+48C>T)
n.466+48C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.3256263G=CA2202665809MEFVc.277+48C= (n.277+48C=)
n.466+48C=
16g.3256263G>TCA620713333MEFVc.277+48C>A (n.277+48C>A)
n.466+48C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.3256264C>ACA620713334MEFVc.277+47G>T (n.277+47G>T)
n.466+47G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.3256264C=CA2202665810MEFVc.277+47G= (n.277+47G=)
n.466+47G=
16g.3256264C>TCA2631356622MEFVc.277+47G>A (n.277+47G>A)
n.466+47G>A
gnomAD v4
16g.3256265A>GCA2631356630MEFVc.277+46T>C (n.277+46T>C)
n.466+46T>C
gnomAD v4
16g.3256266G>ACA2631356631MEFVc.277+45C>T (n.277+45C>T)
n.466+45C>T
gnomAD v4
16g.3256266G=CA2202665811MEFVc.277+45C= (n.277+45C=)
n.466+45C=
16g.3256266G>TCA2202665812MEFVc.277+45C>A (n.277+45C>A)
n.466+45C>A
dbSNP gnomAD v4
16g.3256267C>ACA2631356635MEFVc.277+44G>T (n.277+44G>T)
n.466+44G>T
gnomAD v4
16g.3256268C>ACA2575889901MEFVc.277+43G>T (n.277+43G>T)
n.466+43G>T
gnomAD v4
16g.3256275_3256281delCA2631356638MEFVc.277+37_277+43del (n.277+37_277+43del)
n.466+37_466+43del
gnomAD v4
16g.3256269A=CA2202665813MEFVc.277+42T= (n.277+42T=)
n.466+42T=
16g.3256269A>GCA7860481MEFVc.277+42T>C (n.277+42T>C)
n.466+42T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.3256270G>ACA2631356648MEFVc.277+41C>T (n.277+41C>T)
n.466+41C>T
gnomAD v4
16g.3256270G>CCA2202665815MEFVc.277+41C>G (n.277+41C>G)
n.466+41C>G
dbSNP
16g.3256270G=CA2202665814MEFVc.277+41C= (n.277+41C=)
n.466+41C=
16g.3256270G>TCA2805617950MEFVc.277+41C>A (n.277+41C>A)
n.466+41C>A
16g.3256271C=CA2202665816MEFVc.277+40G= (n.277+40G=)
n.466+40G=
16g.3256271C>TCA276904250MEFVc.277+40G>A (n.277+40G>A)
n.466+40G>A
dbSNP gnomAD v4
16g.3256272A>CCA2631356655MEFVc.277+39T>G (n.277+39T>G)
n.466+39T>G
gnomAD v4
16g.3256273C>TCA2631356657MEFVc.277+38G>A (n.277+38G>A)
n.466+38G>A
gnomAD v4
16g.3256275C=CA2202665817MEFVc.277+36G= (n.277+36G=)
n.466+36G=
16g.3256275C>GCA7860482MEFVc.277+36G>C (n.277+36G>C)
n.466+36G>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.3256275C>TCA2202665818MEFVc.277+36G>A (n.277+36G>A)
n.466+36G>A
dbSNP
16g.3256276A=CA2202665819MEFVc.277+35T= (n.277+35T=)
n.466+35T=
16g.3256276A>GCA2202665820MEFVc.277+35T>C (n.277+35T>C)
n.466+35T>C
dbSNP gnomAD v4
16g.3256277G>CCA720050739MEFVc.277+34C>G (n.277+34C>G)
n.466+34C>G
dbSNP gnomAD v4
16g.3256277G=CA2202665821MEFVc.277+34C= (n.277+34C=)
n.466+34C=
16g.3256278C>TCA2631356662MEFVc.277+33G>A (n.277+33G>A)
n.466+33G>A
gnomAD v4
16g.3256279A>GCA2731749899MEFVc.277+32T>C (n.277+32T>C)
n.466+32T>C
dbSNP
16g.3256280C=CA2202665822MEFVc.277+31G= (n.277+31G=)
n.466+31G=
16g.3256280C>GCA2202665823MEFVc.277+31G>C (n.277+31G>C)
n.466+31G>C
dbSNP
16g.3256283G>ACA2631356663MEFVc.277+28C>T (n.277+28C>T)
n.466+28C>T
gnomAD v4
16g.3256285T>ACA620713335MEFVc.277+26A>T (n.277+26A>T)
n.466+26A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.3256285T>CCA620713336MEFVc.277+26A>G (n.277+26A>G)
n.466+26A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.3256285T=CA2202665824MEFVc.277+26A= (n.277+26A=)
n.466+26A=
16g.3256293_3256295delCA620713337MEFVc.277+23_277+25del (n.277+23_277+25del)
n.466+23_466+25del
gnomAD v2 gnomAD v4
16g.3256288G>ACA2575889902MEFVc.277+23C>T (n.277+23C>T)
n.466+23C>T
16g.3256289G>ACA620713338MEFVc.277+22C>T (n.277+22C>T)
n.466+22C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.3256289G=CA2202665825MEFVc.277+22C= (n.277+22C=)
n.466+22C=
16g.3256289G>TCA2631356670MEFVc.277+22C>A (n.277+22C>A)
n.466+22C>A
gnomAD v4
16g.3256291G>ACA276904254MEFVc.277+20C>T (n.277+20C>T)
n.466+20C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.3256291G=CA2202665826MEFVc.277+20C= (n.277+20C=)
n.466+20C=
16g.3256292G>ACA2202665828MEFVc.277+19C>T (n.277+19C>T)
n.466+19C>T
dbSNP gnomAD v4
16g.3256292G=CA2202665827MEFVc.277+19C= (n.277+19C=)
n.466+19C=
16g.3256293A=CA2202665829MEFVc.277+18T= (n.277+18T=)
n.466+18T=
16g.3256293A>CCA276904257MEFVc.277+18T>G (n.277+18T>G)
n.466+18T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.3256293A>TCA2741461196MEFVc.277+18T>A (n.277+18T>A)
n.466+18T>A
16g.3256294G>ACA7860483MEFVc.277+17C>T (n.277+17C>T)
n.466+17C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.3256294G=CA2202665830MEFVc.277+17C= (n.277+17C=)
n.466+17C=
16g.3256295G>ACA7860484MEFVc.277+16C>T (n.277+16C>T)
n.466+16C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.3256295G=CA2202665831MEFVc.277+16C= (n.277+16C=)
n.466+16C=
16g.3256295G>TCA913190436MEFVc.277+16C>A (n.277+16C>A)
n.466+16C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.3256296_3256314dupCA2631356690MEFVc.275_277+16dup
n.464_466+16dup
gnomAD v4
16g.3256296C>GCA2631356698MEFVc.277+15G>C (n.277+15G>C)
n.466+15G>C
gnomAD v4
16g.3256296C>TCA2631356699MEFVc.277+15G>A (n.277+15G>A)
n.466+15G>A
gnomAD v4
16g.3256297C>GCA2631356701MEFVc.277+14G>C (n.277+14G>C)
n.466+14G>C
gnomAD v4
16g.3256298T>CCA10584529MEFVc.277+13A>G (n.277+13A>G)
n.466+13A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.3256298T=CA2202665832MEFVc.277+13A= (n.277+13A=)
n.466+13A=
16g.3256299G>ACA2731749990MEFVc.277+12C>T (n.277+12C>T)
n.466+12C>T
dbSNP
16g.3256299G>TCA2575889903MEFVc.277+12C>A (n.277+12C>A)
n.466+12C>A
gnomAD v4
16g.3256300G>ACA7860486MEFVc.277+11C>T (n.277+11C>T)
n.466+11C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.3256300G>CCA7860485MEFVc.277+11C>G (n.277+11C>G)
n.466+11C>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.3256300G=CA2202665833MEFVc.277+11C= (n.277+11C=)
n.466+11C=
16g.3256301G>ACA620713340MEFVc.277+10C>T (n.277+10C>T)
n.466+10C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.3256301G=CA2202665834MEFVc.277+10C= (n.277+10C=)
n.466+10C=
16g.3256301G>TCA720050760MEFVc.277+10C>A (n.277+10C>A)
n.466+10C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.3256303_3256306dupCA620713339MEFVc.277+7_277+10dup (n.277+7_277+10dup)
n.466+7_466+10dup
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.3256302C>TCA2573152022MEFVc.277+9G>A (n.277+9G>A)
n.466+9G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.3256303C=CA2202665835MEFVc.277+8G= (n.277+8G=)
n.466+8G=
16g.3256303C>TCA7860487MEFVc.277+8G>A (n.277+8G>A)
n.466+8G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2
16g.3256304C=CA2202665836MEFVc.277+7G= (n.277+7G=)
n.466+7G=
16g.3256304C>GCA915949045MEFVc.277+7G>C (n.277+7G>C)
n.466+7G>C
ClinVar dbSNP
16g.3256304C>TCA620713341MEFVc.277+7G>A (n.277+7G>A)
n.466+7G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.3256305G>ACA7860488MEFVc.277+6C>T (n.277+6C>T)
n.466+6C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.3256305G=CA2202665837MEFVc.277+6C= (n.277+6C=)
n.466+6C=
16g.3256305G>TCA2202665838MEFVc.277+6C>A (n.277+6C>A)
n.466+6C>A
dbSNP
16g.3256307T>GCA2739269950MEFVc.277+4A>C (n.277+4A>C)
n.466+4A>C
ClinVar
16g.3256309A>CCA394483225MEFVc.277+2T>G (n.277+2T>G)
n.466+2T>G
16g.3256309A>GCA394483228MEFVc.277+2T>C (n.277+2T>C)
n.466+2T>C
gnomAD v4
16g.3256309A>TCA394483233MEFVc.277+2T>A (n.277+2T>A)
n.466+2T>A
16g.3256310C>ACA394483239MEFVc.277+1G>T (n.277+1G>T)
n.466+1G>T
ClinVar dbSNP
16g.3256310C=CA2202665839MEFVc.277+1G= (n.277+1G=)
n.466+1G=
16g.3256310C>GCA394483241MEFVc.277+1G>C (n.277+1G>C)
n.466+1G>C
16g.3256310C>TCA394483244MEFVc.277+1G>A (n.277+1G>A)
n.466+1G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.3256312dupCA2575889905MEFVc.277+1dup
n.466+1dup
16g.3256311C>ACA394483251MEFVc.277G>T (p.Glu93Ter)
c.277G>T (p.Asp93Tyr)
c.277G>T (p.Gly93Ter)
n.466G>T
16g.3256311C=CA2202665840MEFVc.277G= (p.Glu93=)
c.277G= (p.Asp93=)
c.277G= (p.Gly93=)
n.466G=
16g.3256311C>GCA7860489MEFVc.277G>C (p.Glu93Gln)
c.277G>C (p.Asp93His)
c.277G>C (p.Gly93Arg)
n.466G>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.3256311C>TCA394483256MEFVc.277G>A (p.Glu93Lys)
c.277G>A (p.Asp93Asn)
c.277G>A (p.Gly93Arg)
n.466G>A
16g.3256312C>ACA394483260MEFVc.276G>T (p.Gln92His)
n.465G>T
gnomAD v4
16g.3256312C>GCA394483261MEFVc.276G>C (p.Gln92His)
n.465G>C
16g.3256312C>TCA493384211MEFVc.276G>A (p.Gln92=)
n.465G>A
gnomAD v4
16g.3256313T>ACA394483275MEFVc.275A>T (p.Gln92Leu)
n.464A>T
16g.3256313T>CCA394483271MEFVc.275A>G (p.Gln92Arg)
n.464A>G
16g.3256313T>GCA394483269MEFVc.275A>C (p.Gln92Pro)
n.464A>C
16g.3256314G>ACA394483280MEFVc.274C>T (p.Gln92Ter)
n.463C>T
16g.3256314G>CCA394483284MEFVc.274C>G (p.Gln92Glu)
n.463C>G
16g.3256314G>TCA394483287MEFVc.274C>A (p.Gln92Lys)
n.463C>A
16g.3256315A>CCA394483292MEFVc.273T>G (p.Ile91Met)
n.462T>G
16g.3256315A>GCA493384215MEFVc.273T>C (p.Ile91=)
n.462T>C
16g.3256315A>TCA493384217MEFVc.273T>A (p.Ile91=)
n.462T>A
16g.3256316A=CA2202665841MEFVc.272T= (p.Ile91=)
n.461T=
16g.3256316A>CCA394483298MEFVc.272T>G (p.Ile91Ser)
n.461T>G
16g.3256316A>GCA394483304MEFVc.272T>C (p.Ile91Thr)
n.461T>C
dbSNP gnomAD v4
16g.3256316A>TCA394483306MEFVc.272T>A (p.Ile91Asn)
n.461T>A
16g.3256317T>ACA394483310MEFVc.271A>T (p.Ile91Phe)
n.460A>T
16g.3256317T>CCA394483311MEFVc.271A>G (p.Ile91Val)
n.460A>G
gnomAD v4
16g.3256317T>GCA394483313MEFVc.271A>C (p.Ile91Leu)
n.460A>C
16g.3256319_3256322delCA493384361MEFVc.268_271del (p.Ala90PhefsTer28)
c.268_271del (p.Ala90PhefsTer17)
c.268_271del (p.Ala90PhefsTer?)
n.457_460del
ClinVar gnomAD v4
16g.3256318G>ACA493384362MEFVc.270C>T (p.Ala90=)
n.459C>T
16g.3256318G>CCA493384364MEFVc.270C>G (p.Ala90=)
n.459C>G
16g.3256318G>TCA493384365MEFVc.270C>A (p.Ala90=)
n.459C>A
16g.3256319G>ACA7860490MEFVc.269C>T (p.Ala90Val)
n.458C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.3256319G>CCA394483321MEFVc.269C>G (p.Ala90Gly)
n.458C>G
16g.3256319G=CA2202665842MEFVc.269C= (p.Ala90=)
n.458C=
16g.3256319G>TCA394483328MEFVc.269C>A (p.Ala90Asp)
n.458C>A
16g.3256320C>ACA394483339MEFVc.268G>T (p.Ala90Ser)
n.457G>T
16g.3256320C=CA2202665843MEFVc.268G= (p.Ala90=)
n.457G=
16g.3256320C>GCA276904292MEFVc.268G>C (p.Ala90Pro)
n.457G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.3256320C>TCA394483333MEFVc.268G>A (p.Ala90Thr)
n.457G>A
16g.3256321T>ACA493384369MEFVc.267A>T (p.Ala89=)
n.456A>T
16g.3256321T>CCA493384370MEFVc.267A>G (p.Ala89=)
n.456A>G
COSMIC COSMIC
16g.3256321T>GCA493384372MEFVc.267A>C (p.Ala89=)
n.456A>C
16g.3256322G>ACA394483348MEFVc.266C>T (p.Ala89Val)
n.455C>T
16g.3256322G>CCA394483357MEFVc.266C>G (p.Ala89Gly)
n.455C>G
16g.3256322G>TCA394483358MEFVc.266C>A (p.Ala89Glu)
n.455C>A
16g.3256322_3256323delinsGCCA2202665844MEFVc.265_266delinsGC (p.Ala89=)
n.454_455delinsGC
16g.3256323C>ACA394483361MEFVc.265G>T (p.Ala89Ser)
n.454G>T
16g.3256323C=CA2202665845MEFVc.265G= (p.Ala89=)
n.454G=
16g.3256323C>GCA394483364MEFVc.265G>C (p.Ala89Pro)
n.454G>C
16g.3256323C>TCA280577MEFVc.265G>A (p.Ala89Thr)
n.454G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
16g.3256325delCA1139664441MEFVc.265del (p.Ala89GlnfsTer30)
c.265del (p.Ala89GlnfsTer19)
c.265del (p.Ala89GlnfsTer?)
n.454del
ClinVar dbSNP
16g.3256324C>ACA394483370MEFVc.264G>T (p.Arg88Ser)
n.453G>T
16g.3256324C>GCA394483375MEFVc.264G>C (p.Arg88Ser)
n.453G>C
16g.3256324C>TCA493384377MEFVc.264G>A (p.Arg88=)
n.453G>A
ClinVar
16g.3256325C>ACA394483381MEFVc.263G>T (p.Arg88Met)
n.452G>T
16g.3256325C>GCA394483384MEFVc.263G>C (p.Arg88Thr)
n.452G>C
16g.3256325C>TCA394483389MEFVc.263G>A (p.Arg88Lys)
n.452G>A
gnomAD v4
16g.3256326T>ACA394483397MEFVc.262A>T (p.Arg88Trp)
n.451A>T
16g.3256326T>CCA276904301MEFVc.262A>G (p.Arg88Gly)
n.451A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.3256326T>GCA493384381MEFVc.262A>C (p.Arg88=)
n.451A>C
gnomAD v4
16g.3256326T=CA2202665846MEFVc.262A= (p.Arg88=)
n.451A=
16g.3256326_3256327delinsTGCA2202665847MEFVc.261_262delinsCA (p.His87=)
n.450_451delinsCA
16g.3256327delCA2202665848MEFVc.261del (p.His87GlnfsTer?)
c.261del (p.His87GlnfsTer21)
n.450del
ClinVar dbSNP
16g.3256327G>ACA493384383MEFVc.261C>T (p.His87=)
n.450C>T
ClinVar
16g.3256327G>CCA394483408MEFVc.261C>G (p.His87Gln)
n.450C>G
16g.3256327G>TCA394483404MEFVc.261C>A (p.His87Gln)
n.450C>A
16g.3256328T>ACA394483413MEFVc.260A>T (p.His87Leu)
n.449A>T
16g.3256328T>CCA394483428MEFVc.260A>G (p.His87Arg)
n.449A>G
16g.3256328T>GCA394483430MEFVc.260A>C (p.His87Pro)
n.449A>C
gnomAD v4
16g.3256329G>ACA394483434MEFVc.259C>T (p.His87Tyr)
n.448C>T
16g.3256329G>CCA394483438MEFVc.259C>G (p.His87Asp)
n.448C>G
16g.3256329G>TCA394483441MEFVc.259C>A (p.His87Asn)
n.448C>A
16g.3256330G>ACA493384386MEFVc.258C>T (p.Leu86=)
n.447C>T
ClinVar dbSNP
16g.3256330G>CCA493384387MEFVc.258C>G (p.Leu86=)
n.447C>G
16g.3256330G=CA2202665849MEFVc.258C= (p.Leu86=)
n.447C=
16g.3256330G>TCA493384389MEFVc.258C>A (p.Leu86=)
n.447C>A
16g.3256331A=CA2202665850MEFVc.257T= (p.Leu86=)
n.446T=
16g.3256331A>CCA394483449MEFVc.257T>G (p.Leu86Arg)
n.446T>G
16g.3256331A>GCA7860491MEFVc.257T>C (p.Leu86Pro)
n.446T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.3256331A>TCA394483446MEFVc.257T>A (p.Leu86His)
n.446T>A
16g.3256333_3256347delCA2631356795MEFVc.243_257del (p.Leu82_Leu86del)
n.432_446del
gnomAD v4
16g.3256332G>ACA394483450MEFVc.256C>T (p.Leu86Phe)
n.445C>T
gnomAD v4
16g.3256332G>CCA394483452MEFVc.256C>G (p.Leu86Val)
n.445C>G
16g.3256332G>TCA394483455MEFVc.256C>A (p.Leu86Ile)
n.445C>A
16g.3256333C>ACA394483458MEFVc.255G>T (p.Glu85Asp)
n.444G>T
16g.3256333C=CA2202665851MEFVc.255G= (p.Glu85=)
n.444G=
16g.3256333C>GCA394483461MEFVc.255G>C (p.Glu85Asp)
n.444G>C
gnomAD v4
16g.3256333C>TCA493384391MEFVc.255G>A (p.Glu85=)
n.444G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.3256334T>ACA394483467MEFVc.254A>T (p.Glu85Val)
n.443A>T
ClinVar gnomAD v4
16g.3256334T>CCA394483465MEFVc.254A>G (p.Glu85Gly)
n.443A>G
gnomAD v4
16g.3256334T>GCA394483464MEFVc.254A>C (p.Glu85Ala)
n.443A>C
16g.3256334_3256335delinsATCA2580091084MEFVc.253_254delinsAT (p.Glu85Met)
n.442_443delinsAT
ClinVar dbSNP
16g.3256335C>ACA394483471MEFVc.253G>T (p.Glu85Ter)
n.442G>T
16g.3256335C>GCA394483476MEFVc.253G>C (p.Glu85Gln)
n.442G>C
16g.3256335C>TCA394483474MEFVc.253G>A (p.Glu85Lys)
n.442G>A
ClinVar gnomAD v4
16g.3256336C>ACA394483479MEFVc.252G>T (p.Glu84Asp)
n.441G>T
16g.3256336C=CA2202665852MEFVc.252G= (p.Glu84=)
n.441G=
16g.3256336C>GCA394483481MEFVc.252G>C (p.Glu84Asp)
n.441G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.3256336C>TCA493384393MEFVc.252G>A (p.Glu84=)
n.441G>A
gnomAD v4
16g.3256337T>ACA394483484MEFVc.251A>T (p.Glu84Val)
n.440A>T
16g.3256337T>CCA394483488MEFVc.251A>G (p.Glu84Gly)
n.440A>G
16g.3256337T>GCA394483492MEFVc.251A>C (p.Glu84Ala)
n.440A>C
16g.3256338C>ACA394483496MEFVc.250G>T (p.Glu84Ter)
n.439G>T
16g.3256338C=CA2202665853MEFVc.250G= (p.Glu84=)
n.439G=
16g.3256338C>GCA7860492MEFVc.250G>C (p.Glu84Gln)
n.439G>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.3256338C>TCA7860493MEFVc.250G>A (p.Glu84Lys)
n.439G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.3256339G>ACA7860494MEFVc.249C>T (p.Ala83=)
n.438C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.3256339G>CCA493384397MEFVc.249C>G (p.Ala83=)
n.438C>G
gnomAD v4
16g.3256339G=CA2202665855MEFVc.249C= (p.Ala83=)
n.438C=
16g.3256339G>TCA493384398MEFVc.249C>A (p.Ala83=)
n.438C>A
16g.3256340delCA2573152025MEFVc.249del (p.Glu84ArgfsTer?)
c.249del (p.Glu84ArgfsTer24)
n.438del
dbSNP
16g.3256343_3256363dupCA2202665854MEFVc.229_249dup (p.Ala83_Glu84insIleAsnGlnArgLeuLeuAla)
n.418_438dup
dbSNP
16g.3256340G>ACA394483505MEFVc.248C>T (p.Ala83Val)
n.437C>T
ClinVar gnomAD v4
16g.3256340G>CCA394483507MEFVc.248C>G (p.Ala83Gly)
n.437C>G
16g.3256340G=CA2202665856MEFVc.248C= (p.Ala83=)
n.437C=
16g.3256340G>TCA394483510MEFVc.248C>A (p.Ala83Asp)
n.437C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.3256341C>ACA394483512MEFVc.247G>T (p.Ala83Ser)
n.436G>T
16g.3256341C>GCA394483514MEFVc.247G>C (p.Ala83Pro)
n.436G>C
16g.3256341C>TCA394483517MEFVc.247G>A (p.Ala83Thr)
n.436G>A
16g.3256342C>ACA493384401MEFVc.246G>T (p.Leu82=)
n.435G>T
16g.3256342C>GCA493384402MEFVc.246G>C (p.Leu82=)
n.435G>C
16g.3256342C>TCA493384403MEFVc.246G>A (p.Leu82=)
n.435G>A
16g.3256343A=CA2202665857MEFVc.245T= (p.Leu82=)
n.434T=
16g.3256343A>CCA394483521MEFVc.245T>G (p.Leu82Arg)
n.434T>G
16g.3256343A>GCA7860495MEFVc.245T>C (p.Leu82Pro)
n.434T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.3256343A>TCA394483524MEFVc.245T>A (p.Leu82Gln)
n.434T>A
16g.3256344G>ACA493384404MEFVc.244C>T (p.Leu82=)
n.433C>T
16g.3256344G>CCA394483527MEFVc.244C>G (p.Leu82Val)
n.433C>G
16g.3256344G>TCA394483528MEFVc.244C>A (p.Leu82Met)
n.433C>A
16g.3256345C>ACA493384409MEFVc.243G>T (p.Leu81=)
n.432G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
16g.3256345C=CA2202665858MEFVc.243G= (p.Leu81=)
n.432G=
16g.3256345C>GCA493384407MEFVc.243G>C (p.Leu81=)
n.432G>C
16g.3256345C>TCA493384406MEFVc.243G>A (p.Leu81=)
n.432G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
16g.3256346A=CA2202665859MEFVc.242T= (p.Leu81=)
n.431T=
16g.3256346A>CCA394483529MEFVc.242T>G (p.Leu81Arg)
n.431T>G
16g.3256346A>GCA394483530MEFVc.242T>C (p.Leu81Pro)
n.431T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.3256346A>TCA394483531MEFVc.242T>A (p.Leu81Gln)
n.431T>A
16g.3256347G>ACA493384410MEFVc.241C>T (p.Leu81=)
n.430C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.3256347G>CCA394483533MEFVc.241C>G (p.Leu81Val)
n.430C>G
16g.3256347G=CA2202665860MEFVc.241C= (p.Leu81=)
n.430C=
16g.3256347G>TCA394483534MEFVc.241C>A (p.Leu81Met)
n.430C>A
16g.3256348G>ACA7860496MEFVc.240C>T (p.Arg80=)
n.429C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.3256348G>CCA493384411MEFVc.240C>G (p.Arg80=)
n.429C>G
16g.3256348G=CA2202665861MEFVc.240C= (p.Arg80=)
n.429C=
16g.3256348G>TCA493384412MEFVc.240C>A (p.Arg80=)
n.429C>A
16g.3256349C>ACA394483537MEFVc.239G>T (p.Arg80Leu)
n.428G>T
gnomAD v3 gnomAD v4
16g.3256349C=CA2202665862MEFVc.239G= (p.Arg80=)
n.428G=
16g.3256349C>GCA394483540MEFVc.239G>C (p.Arg80Pro)
n.428G>C
16g.3256349C>TCA7860497MEFVc.239G>A (p.Arg80His)
n.428G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
16g.3256350G>ACA7860498MEFVc.238C>T (p.Arg80Cys)
n.427C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.3256350G>CCA394483547MEFVc.238C>G (p.Arg80Gly)
n.427C>G
16g.3256350G=CA2202665863MEFVc.238C= (p.Arg80=)
n.427C=
16g.3256350G>TCA394483545MEFVc.238C>A (p.Arg80Ser)
n.427C>A
gnomAD v4
16g.3256351C>ACA394483552MEFVc.237G>T (p.Gln79His)
n.426G>T
16g.3256351C>GCA394483551MEFVc.237G>C (p.Gln79His)
n.426G>C
gnomAD v4
16g.3256351C>TCA493384414MEFVc.237G>A (p.Gln79=)
n.426G>A
16g.3256352T>ACA394483557MEFVc.236A>T (p.Gln79Leu)
n.425A>T
gnomAD v4
16g.3256352T>CCA394483559MEFVc.236A>G (p.Gln79Arg)
n.425A>G
dbSNP
16g.3256352T>GCA394483562MEFVc.236A>C (p.Gln79Pro)
n.425A>C
16g.3256352T=CA2202665864MEFVc.236A= (p.Gln79=)
n.425A=
16g.3256353G>ACA7860499MEFVc.235C>T (p.Gln79Ter)
n.424C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.3256353G>CCA394483569MEFVc.235C>G (p.Gln79Glu)
n.424C>G
16g.3256353G=CA2202665865MEFVc.235C= (p.Gln79=)
n.424C=
16g.3256353G>TCA394483573MEFVc.235C>A (p.Gln79Lys)
n.424C>A
dbSNP
16g.3256354G>ACA493384418MEFVc.234C>T (p.Asn78=)
n.423C>T
16g.3256354G>CCA7860500MEFVc.234C>G (p.Asn78Lys)
n.423C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.3256354G=CA2202665866MEFVc.234C= (p.Asn78=)
n.423C=
16g.3256354G>TCA394483578MEFVc.234C>A (p.Asn78Lys)
n.423C>A
COSMIC COSMIC
16g.3256355T>ACA10577528MEFVc.233A>T (p.Asn78Ile)
n.422A>T
ClinVar dbSNP
16g.3256355T>CCA7860501MEFVc.233A>G (p.Asn78Ser)
n.422A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.3256355T>GCA394483586MEFVc.233A>C (p.Asn78Thr)
n.422A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.3256355T=CA2202665867MEFVc.233A= (p.Asn78=)
n.422A=
16g.3256356T>ACA394483593MEFVc.232A>T (p.Asn78Tyr)
n.421A>T
16g.3256356T>CCA394483594MEFVc.232A>G (p.Asn78Asp)
n.421A>G
16g.3256356T>GCA394483591MEFVc.232A>C (p.Asn78His)
n.421A>C
gnomAD v4
16g.3256357G>ACA493384420MEFVc.231C>T (p.Ile77=)
n.420C>T
16g.3256357G>CCA394483598MEFVc.231C>G (p.Ile77Met)
n.420C>G
gnomAD v4
16g.3256357G=CA2202665868MEFVc.231C= (p.Ile77=)
n.420C=
16g.3256357G>TCA7860502MEFVc.231C>A (p.Ile77=)
n.420C>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.3256357_3256358insTCACCTCA919641891MEFVc.230_231insAGGTGA (p.Ile77_Asn78insGlyAsp)
n.419_420insAGGTGA
dbSNP
16g.3256358A=CA2202665869MEFVc.230T= (p.Ile77=)
n.419T=
16g.3256358A>CCA7860503MEFVc.230T>G (p.Ile77Ser)
n.419T>G
dbSNP ExAC gnomAD v2
16g.3256358A>GCA394483608MEFVc.230T>C (p.Ile77Thr)
n.419T>C
dbSNP gnomAD v4
16g.3256358A>TCA394483611MEFVc.230T>A (p.Ile77Asn)
n.419T>A
16g.3256359T>ACA394483618MEFVc.229A>T (p.Ile77Phe)
n.418A>T
16g.3256359T>CCA7860504MEFVc.229A>G (p.Ile77Val)
n.418A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.3256359T>GCA394483615MEFVc.229A>C (p.Ile77Leu)
n.418A>C
16g.3256359T=CA2202665870MEFVc.229A= (p.Ile77=)
n.418A=
16g.3256360G>ACA493384423MEFVc.228C>T (p.Ala76=)
n.417C>T
ClinVar
16g.3256360G>CCA493384424MEFVc.228C>G (p.Ala76=)
n.417C>G
16g.3256360G=CA2202665871MEFVc.228C= (p.Ala76=)
n.417C=
16g.3256360G>TCA493384425MEFVc.228C>A (p.Ala76=)
n.417C>A
dbSNP
16g.3256361G>ACA394483621MEFVc.227C>T (p.Ala76Val)
n.416C>T
16g.3256361G>CCA394483625MEFVc.227C>G (p.Ala76Gly)
n.416C>G
gnomAD v4
16g.3256361G>TCA394483627MEFVc.227C>A (p.Ala76Asp)
n.416C>A
16g.3256361_3256363delinsGCCCA2202665872MEFVc.225_227delinsGGC (p.Arg75=)
n.414_416delinsGGC

Number of alleles fetched