Allele Registry

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13	g.32398162_32399672del	CA658798102	BRCA2	c.172_1682del (n.172_1682del) c.9280_902del (n.[c.9280_902del;Met3094LeufsTer18]) c.9649_902del (n.[c.9649_902del;Met3217LeufsTer18]) c.9657_11167del (n.9657_11167del) c.9649_902del (n.[c.9649_902del;Met3217=]) c.9553_902del (n.[c.9553_902del;Met3185LeufsTer18])	ClinVar
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13	g.32398319G>A	CA026300	BRCA2	c.329G>A (n.329G>A) c.1173G>A (n.1173G>A) c.9437G>A (p.Arg3146Lys) c.1368G>A (n.1368G>A) c.9755G>A (p.Arg3252Lys) c.2222G>A (p.Arg741Lys) n.1933G>A c.9806G>A (p.Arg3269Lys) c.9814G>A (n.9814G>A) n.394G>A c.9710G>A (p.Arg3237Lys)	ClinVar dbSNP
13	g.32398319G>C	CA10579847	BRCA2	c.329G>C (n.329G>C) c.1173G>C (n.1173G>C) c.9437G>C (p.Arg3146Thr) c.1368G>C (n.1368G>C) c.9755G>C (p.Arg3252Thr) c.2222G>C (p.Arg741Thr) n.1933G>C c.9806G>C (p.Arg3269Thr) c.9814G>C (n.9814G>C) n.394G>C c.9710G>C (p.Arg3237Thr)	ClinVar dbSNP
13	g.32398319G=	CA2082835287	BRCA2	c.329G= (n.329G=) c.1173G= (n.1173G=) c.9437G= (p.Arg3146=) c.1368G= (n.1368G=) c.9755G= (p.Arg3252=) c.2222G= (p.Arg741=) n.1933G= c.9806G= (p.Arg3269=) c.9814G= (n.9814G=) n.394G= c.9710G= (p.Arg3237=)
13	g.32398319G>T	CA387766102	BRCA2	c.329G>T (n.329G>T) c.1173G>T (n.1173G>T) c.9437G>T (p.Arg3146Ile) c.1368G>T (n.1368G>T) c.9755G>T (p.Arg3252Ile) c.2222G>T (p.Arg741Ile) n.1933G>T c.9806G>T (p.Arg3269Ile) c.9814G>T (n.9814G>T) n.394G>T c.9710G>T (p.Arg3237Ile)	ClinVar dbSNP
13	g.32398320A>C	CA387766105	BRCA2	c.330A>C (n.330A>C) c.1174A>C (n.1174A>C) c.9438A>C (p.Arg3146Ser) c.1369A>C (n.1369A>C) c.9756A>C (p.Arg3252Ser) c.2223A>C (p.Arg741Ser) n.1934A>C c.9807A>C (p.Arg3269Ser) c.9815A>C (n.9815A>C) n.395A>C c.9711A>C (p.Arg3237Ser)	ClinVar
13	g.32398320A>G	CA483440105	BRCA2	c.330A>G (n.330A>G) c.1174A>G (n.1174A>G) c.9438A>G (p.Arg3146=) c.1369A>G (n.1369A>G) c.9756A>G (p.Arg3252=) c.2223A>G (p.Arg741=) n.1934A>G c.9807A>G (p.Arg3269=) c.9815A>G (n.9815A>G) n.395A>G c.9711A>G (p.Arg3237=)	dbSNP
13	g.32398320A>T	CA387766110	BRCA2	c.330A>T (n.330A>T) c.1174A>T (n.1174A>T) c.9438A>T (p.Arg3146Ser) c.1369A>T (n.1369A>T) c.9756A>T (p.Arg3252Ser) c.2223A>T (p.Arg741Ser) n.1934A>T c.9807A>T (p.Arg3269Ser) c.9815A>T (n.9815A>T) n.395A>T c.9711A>T (p.Arg3237Ser)	dbSNP
13	g.32398320_32398321delinsAG	CA2082835300	BRCA2	c.330_331delinsAG (n.330_331delinsAG) c.1174_1175delinsAG (n.1174_1175delinsAG) c.9438_9439delinsAG (p.Arg3146=) c.1369_1370delinsAG (n.1369_1370delinsAG) c.9756_9757delinsAG (p.Arg3252=) c.2223_2224delinsAG (p.Arg741=) n.1934_1935delinsAG c.9807_9808delinsAG (p.Arg3269=) c.9815_9816delinsAG (n.9815_9816delinsAG) n.395_396delinsAG c.9711_9712delinsAG (p.Arg3237=)
13	g.32398321del	CA026301	BRCA2	c.331del (n.331del) c.1175del (n.1175del) c.9439del (p.Ala3147ProfsTer5) c.1370del (n.1370del) c.9757del (p.Ala3253ProfsTer5) c.2224del (p.Ala742ProfsTer5) n.1935del c.9808del (p.Ala3270ProfsTer5) c.9816del (n.9816del) n.396del c.9712del (p.Ala3238ProfsTer5)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32398321G>A	CA387766115	BRCA2	c.331G>A (n.331G>A) c.1175G>A (n.1175G>A) c.9439G>A (p.Ala3147Thr) c.1370G>A (n.1370G>A) c.9757G>A (p.Ala3253Thr) c.2224G>A (p.Ala742Thr) n.1935G>A c.9808G>A (p.Ala3270Thr) c.9816G>A (n.9816G>A) n.396G>A c.9712G>A (p.Ala3238Thr)	dbSNP gnomAD v4
13	g.32398321G>C	CA387766119	BRCA2	c.331G>C (n.331G>C) c.1175G>C (n.1175G>C) c.9439G>C (p.Ala3147Pro) c.1370G>C (n.1370G>C) c.9757G>C (p.Ala3253Pro) c.2224G>C (p.Ala742Pro) n.1935G>C c.9808G>C (p.Ala3270Pro) c.9816G>C (n.9816G>C) n.396G>C c.9712G>C (p.Ala3238Pro)	dbSNP
13	g.32398321G=	CA2082835311	BRCA2	c.331G= (n.331G=) c.1175G= (n.1175G=) c.9439G= (p.Ala3147=) c.1370G= (n.1370G=) c.9757G= (p.Ala3253=) c.2224G= (p.Ala742=) n.1935G= c.9808G= (p.Ala3270=) c.9816G= (n.9816G=) n.396G= c.9712G= (p.Ala3238=)
13	g.32398321G>T	CA387766127	BRCA2	c.331G>T (n.331G>T) c.1175G>T (n.1175G>T) c.9439G>T (p.Ala3147Ser) c.1370G>T (n.1370G>T) c.9757G>T (p.Ala3253Ser) c.2224G>T (p.Ala742Ser) n.1935G>T c.9808G>T (p.Ala3270Ser) c.9816G>T (n.9816G>T) n.396G>T c.9712G>T (p.Ala3238Ser)	ClinVar dbSNP
13	g.32398322C>A	CA387766137	BRCA2	c.332C>A (n.332C>A) c.1176C>A (n.1176C>A) c.9440C>A (p.Ala3147Asp) c.1371C>A (n.1371C>A) c.9758C>A (p.Ala3253Asp) c.2225C>A (p.Ala742Asp) n.1936C>A c.9809C>A (p.Ala3270Asp) c.9817C>A (n.9817C>A) n.397C>A c.9713C>A (p.Ala3238Asp)	dbSNP
13	g.32398322C>G	CA387766152	BRCA2	c.332C>G (n.332C>G) c.1176C>G (n.1176C>G) c.9440C>G (p.Ala3147Gly) c.1371C>G (n.1371C>G) c.9758C>G (p.Ala3253Gly) c.2225C>G (p.Ala742Gly) n.1936C>G c.9809C>G (p.Ala3270Gly) c.9817C>G (n.9817C>G) n.397C>G c.9713C>G (p.Ala3238Gly)	dbSNP
13	g.32398322C>T	CA387766155	BRCA2	c.332C>T (n.332C>T) c.1176C>T (n.1176C>T) c.9440C>T (p.Ala3147Val) c.1371C>T (n.1371C>T) c.9758C>T (p.Ala3253Val) c.2225C>T (p.Ala742Val) n.1936C>T c.9809C>T (p.Ala3270Val) c.9817C>T (n.9817C>T) n.397C>T c.9713C>T (p.Ala3238Val)	dbSNP gnomAD v4
13	g.32398323dup	CA658683837	BRCA2	c.333dup (n.333dup) c.1177dup (n.1177dup) c.9441dup (p.Asp3149GlyfsTer5) c.1372dup (n.1372dup) c.9759dup (p.Asp3255GlyfsTer5) c.2226dup (p.Asp744GlyfsTer5) n.1937dup c.9810dup (p.Asp3272GlyfsTer5) c.9818dup (n.9818dup) n.398dup c.9714dup (p.Asp3240GlyfsTer5)	ClinVar dbSNP
13	g.32398323C>A	CA483440115	BRCA2	c.333C>A (n.333C>A) c.1177C>A (n.1177C>A) c.9441C>A (p.Ala3147=) c.1372C>A (n.1372C>A) c.9759C>A (p.Ala3253=) c.2226C>A (p.Ala742=) n.1937C>A c.9810C>A (p.Ala3270=) c.9818C>A (n.9818C>A) n.398C>A c.9714C>A (p.Ala3238=)	ClinVar dbSNP
13	g.32398323C=	CA2082835327	BRCA2	c.333C= (n.333C=) c.1177C= (n.1177C=) c.9441C= (p.Ala3147=) c.1372C= (n.1372C=) c.9759C= (p.Ala3253=) c.2226C= (p.Ala742=) n.1937C= c.9810C= (p.Ala3270=) c.9818C= (n.9818C=) n.398C= c.9714C= (p.Ala3238=)
13	g.32398323C>G	CA483440116	BRCA2	c.333C>G (n.333C>G) c.1177C>G (n.1177C>G) c.9441C>G (p.Ala3147=) c.1372C>G (n.1372C>G) c.9759C>G (p.Ala3253=) c.2226C>G (p.Ala742=) n.1937C>G c.9810C>G (p.Ala3270=) c.9818C>G (n.9818C>G) n.398C>G c.9714C>G (p.Ala3238=)	ClinVar dbSNP
13	g.32398323C>T	CA483440118	BRCA2	c.333C>T (n.333C>T) c.1177C>T (n.1177C>T) c.9441C>T (p.Ala3147=) c.1372C>T (n.1372C>T) c.9759C>T (p.Ala3253=) c.2226C>T (p.Ala742=) n.1937C>T c.9810C>T (p.Ala3270=) c.9818C>T (n.9818C>T) n.398C>T c.9714C>T (p.Ala3238=)	dbSNP
13	g.32398324T>A	CA387766162	BRCA2	c.334T>A (n.334T>A) c.1178T>A (n.1178T>A) c.9442T>A (p.Leu3148Met) c.1373T>A (n.1373T>A) c.9760T>A (p.Leu3254Met) c.2227T>A (p.Leu743Met) n.1938T>A c.9811T>A (p.Leu3271Met) c.9819T>A (n.9819T>A) n.399T>A c.9715T>A (p.Leu3239Met)	dbSNP
13	g.32398324T>C	CA483440121	BRCA2	c.334T>C (n.334T>C) c.1178T>C (n.1178T>C) c.9442T>C (p.Leu3148=) c.1373T>C (n.1373T>C) c.9760T>C (p.Leu3254=) c.2227T>C (p.Leu743=) n.1938T>C c.9811T>C (p.Leu3271=) c.9819T>C (n.9819T>C) n.399T>C c.9715T>C (p.Leu3239=)	ClinVar
13	g.32398324T>G	CA387766165	BRCA2	c.334T>G (n.334T>G) c.1178T>G (n.1178T>G) c.9442T>G (p.Leu3148Val) c.1373T>G (n.1373T>G) c.9760T>G (p.Leu3254Val) c.2227T>G (p.Leu743Val) n.1938T>G c.9811T>G (p.Leu3271Val) c.9819T>G (n.9819T>G) n.399T>G c.9715T>G (p.Leu3239Val)	dbSNP
13	g.32398325T>A	CA387766174	BRCA2	c.335T>A (n.335T>A) c.1179T>A (n.1179T>A) c.9443T>A (p.Leu3148Ter) c.1374T>A (n.1374T>A) c.9761T>A (p.Leu3254Ter) c.2228T>A (p.Leu743Ter) n.1939T>A c.9812T>A (p.Leu3271Ter) c.9820T>A (n.9820T>A) n.400T>A c.9716T>A (p.Leu3239Ter)
13	g.32398325T>C	CA026302	BRCA2	c.335T>C (n.335T>C) c.1179T>C (n.1179T>C) c.9443T>C (p.Leu3148Ser) c.1374T>C (n.1374T>C) c.9761T>C (p.Leu3254Ser) c.2228T>C (p.Leu743Ser) n.1939T>C c.9812T>C (p.Leu3271Ser) c.9820T>C (n.9820T>C) n.400T>C c.9716T>C (p.Leu3239Ser)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398325T>G	CA387766170	BRCA2	c.335T>G (n.335T>G) c.1179T>G (n.1179T>G) c.9443T>G (p.Leu3148Trp) c.1374T>G (n.1374T>G) c.9761T>G (p.Leu3254Trp) c.2228T>G (p.Leu743Trp) n.1939T>G c.9812T>G (p.Leu3271Trp) c.9820T>G (n.9820T>G) n.400T>G c.9716T>G (p.Leu3239Trp)
13	g.32398325T=	CA2082835336	BRCA2	c.335T= (n.335T=) c.1179T= (n.1179T=) c.9443T= (p.Leu3148=) c.1374T= (n.1374T=) c.9761T= (p.Leu3254=) c.2228T= (p.Leu743=) n.1939T= c.9812T= (p.Leu3271=) c.9820T= (n.9820T=) n.400T= c.9716T= (p.Leu3239=)
13	g.32398326G>A	CA483440123	BRCA2	c.336G>A (n.336G>A) c.1180G>A (n.1180G>A) c.9444G>A (p.Leu3148=) c.1375G>A (n.1375G>A) c.9762G>A (p.Leu3254=) c.2229G>A (p.Leu743=) n.1940G>A c.9813G>A (p.Leu3271=) c.9821G>A (n.9821G>A) n.401G>A c.9717G>A (p.Leu3239=)	ClinVar dbSNP
13	g.32398326G>C	CA387766189	BRCA2	c.336G>C (n.336G>C) c.1180G>C (n.1180G>C) c.9444G>C (p.Leu3148Phe) c.1375G>C (n.1375G>C) c.9762G>C (p.Leu3254Phe) c.2229G>C (p.Leu743Phe) n.1940G>C c.9813G>C (p.Leu3271Phe) c.9821G>C (n.9821G>C) n.401G>C c.9717G>C (p.Leu3239Phe)	dbSNP
13	g.32398326G>T	CA387766195	BRCA2	c.336G>T (n.336G>T) c.1180G>T (n.1180G>T) c.9444G>T (p.Leu3148Phe) c.1375G>T (n.1375G>T) c.9762G>T (p.Leu3254Phe) c.2229G>T (p.Leu743Phe) n.1940G>T c.9813G>T (p.Leu3271Phe) c.9821G>T (n.9821G>T) n.401G>T c.9717G>T (p.Leu3239Phe)	ClinVar dbSNP
13	g.32398327G>A	CA387766199	BRCA2	c.337G>A (n.337G>A) c.1181G>A (n.1181G>A) c.9445G>A (p.Asp3149Asn) c.1376G>A (n.1376G>A) c.9763G>A (p.Asp3255Asn) c.2230G>A (p.Asp744Asn) n.1941G>A c.9814G>A (p.Asp3272Asn) c.9822G>A (n.9822G>A) n.402G>A c.9718G>A (p.Asp3240Asn)	ClinVar dbSNP
13	g.32398327G>C	CA10586091	BRCA2	c.337G>C (n.337G>C) c.1181G>C (n.1181G>C) c.9445G>C (p.Asp3149His) c.1376G>C (n.1376G>C) c.9763G>C (p.Asp3255His) c.2230G>C (p.Asp744His) n.1941G>C c.9814G>C (p.Asp3272His) c.9822G>C (n.9822G>C) n.402G>C c.9718G>C (p.Asp3240His)	ClinVar dbSNP
13	g.32398327G=	CA2082835346	BRCA2	c.337G= (n.337G=) c.1181G= (n.1181G=) c.9445G= (p.Asp3149=) c.1376G= (n.1376G=) c.9763G= (p.Asp3255=) c.2230G= (p.Asp744=) n.1941G= c.9814G= (p.Asp3272=) c.9822G= (n.9822G=) n.402G= c.9718G= (p.Asp3240=)
13	g.32398327G>T	CA387766204	BRCA2	c.337G>T (n.337G>T) c.1181G>T (n.1181G>T) c.9445G>T (p.Asp3149Tyr) c.1376G>T (n.1376G>T) c.9763G>T (p.Asp3255Tyr) c.2230G>T (p.Asp744Tyr) n.1941G>T c.9814G>T (p.Asp3272Tyr) c.9822G>T (n.9822G>T) n.402G>T c.9718G>T (p.Asp3240Tyr)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32398328A>C	CA387766207	BRCA2	c.338A>C (n.338A>C) c.1182A>C (n.1182A>C) c.9446A>C (p.Asp3149Ala) c.1377A>C (n.1377A>C) c.9764A>C (p.Asp3255Ala) c.2231A>C (p.Asp744Ala) n.1942A>C c.9815A>C (p.Asp3272Ala) c.9823A>C (n.9823A>C) n.403A>C c.9719A>C (p.Asp3240Ala)	dbSNP
13	g.32398328A>G	CA387766208	BRCA2	c.338A>G (n.338A>G) c.1182A>G (n.1182A>G) c.9446A>G (p.Asp3149Gly) c.1377A>G (n.1377A>G) c.9764A>G (p.Asp3255Gly) c.2231A>G (p.Asp744Gly) n.1942A>G c.9815A>G (p.Asp3272Gly) c.9823A>G (n.9823A>G) n.403A>G c.9719A>G (p.Asp3240Gly)	dbSNP
13	g.32398328A>T	CA387766209	BRCA2	c.338A>T (n.338A>T) c.1182A>T (n.1182A>T) c.9446A>T (p.Asp3149Val) c.1377A>T (n.1377A>T) c.9764A>T (p.Asp3255Val) c.2231A>T (p.Asp744Val) n.1942A>T c.9815A>T (p.Asp3272Val) c.9823A>T (n.9823A>T) n.403A>T c.9719A>T (p.Asp3240Val)	dbSNP
13	g.32398329T>A	CA387766210	BRCA2	c.339T>A (n.339T>A) c.1183T>A (n.1183T>A) c.9447T>A (p.Asp3149Glu) c.1378T>A (n.1378T>A) c.9765T>A (p.Asp3255Glu) c.2232T>A (p.Asp744Glu) n.1943T>A c.9816T>A (p.Asp3272Glu) c.9824T>A (n.9824T>A) n.404T>A c.9720T>A (p.Asp3240Glu)	dbSNP
13	g.32398329T>C	CA483440131	BRCA2	c.339T>C (n.339T>C) c.1183T>C (n.1183T>C) c.9447T>C (p.Asp3149=) c.1378T>C (n.1378T>C) c.9765T>C (p.Asp3255=) c.2232T>C (p.Asp744=) n.1943T>C c.9816T>C (p.Asp3272=) c.9824T>C (n.9824T>C) n.404T>C c.9720T>C (p.Asp3240=)	ClinVar dbSNP
13	g.32398329T>G	CA026303	BRCA2	c.339T>G (n.339T>G) c.1183T>G (n.1183T>G) c.9447T>G (p.Asp3149Glu) c.1378T>G (n.1378T>G) c.9765T>G (p.Asp3255Glu) c.2232T>G (p.Asp744Glu) n.1943T>G c.9816T>G (p.Asp3272Glu) c.9824T>G (n.9824T>G) n.404T>G c.9720T>G (p.Asp3240Glu)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32398329T=	CA2082835353	BRCA2	c.339T= (n.339T=) c.1183T= (n.1183T=) c.9447T= (p.Asp3149=) c.1378T= (n.1378T=) c.9765T= (p.Asp3255=) c.2232T= (p.Asp744=) n.1943T= c.9816T= (p.Asp3272=) c.9824T= (n.9824T=) n.404T= c.9720T= (p.Asp3240=)
13	g.32398330T>A	CA387766212	BRCA2	c.340T>A (n.340T>A) c.1184T>A (n.1184T>A) c.9448T>A (p.Phe3150Ile) c.1379T>A (n.1379T>A) c.9766T>A (p.Phe3256Ile) c.2233T>A (p.Phe745Ile) n.1944T>A c.9817T>A (p.Phe3273Ile) c.9825T>A (n.9825T>A) n.405T>A c.9721T>A (p.Phe3241Ile)	dbSNP
13	g.32398330T>C	CA387766214	BRCA2	c.340T>C (n.340T>C) c.1184T>C (n.1184T>C) c.9448T>C (p.Phe3150Leu) c.1379T>C (n.1379T>C) c.9766T>C (p.Phe3256Leu) c.2233T>C (p.Phe745Leu) n.1944T>C c.9817T>C (p.Phe3273Leu) c.9825T>C (n.9825T>C) n.405T>C c.9721T>C (p.Phe3241Leu)	dbSNP
13	g.32398330T>G	CA387766217	BRCA2	c.340T>G (n.340T>G) c.1184T>G (n.1184T>G) c.9448T>G (p.Phe3150Val) c.1379T>G (n.1379T>G) c.9766T>G (p.Phe3256Val) c.2233T>G (p.Phe745Val) n.1944T>G c.9817T>G (p.Phe3273Val) c.9825T>G (n.9825T>G) n.405T>G c.9721T>G (p.Phe3241Val)
13	g.32398332_32398334del	CA2697551703	BRCA2	c.342_344del (n.342_344del) c.1186_1188del (n.1186_1188del) c.9450_9452del (p.Phe3150del) c.1381_1383del (n.1381_1383del) c.9768_9770del (p.Phe3256del) c.2235_2237del (p.Phe745del) n.1946_1948del c.9819_9821del (p.Phe3273del) c.9827_9829del (n.9827_9829del) n.407_409del c.9723_9725del (p.Phe3241del)	ClinVar
13	g.32398331T>A	CA387766234	BRCA2	c.341T>A (n.341T>A) c.1185T>A (n.1185T>A) c.9449T>A (p.Phe3150Tyr) c.1380T>A (n.1380T>A) c.9767T>A (p.Phe3256Tyr) c.2234T>A (p.Phe745Tyr) n.1945T>A c.9818T>A (p.Phe3273Tyr) c.9826T>A (n.9826T>A) n.406T>A c.9722T>A (p.Phe3241Tyr)	dbSNP
13	g.32398331T>C	CA387766226	BRCA2	c.341T>C (n.341T>C) c.1185T>C (n.1185T>C) c.9449T>C (p.Phe3150Ser) c.1380T>C (n.1380T>C) c.9767T>C (p.Phe3256Ser) c.2234T>C (p.Phe745Ser) n.1945T>C c.9818T>C (p.Phe3273Ser) c.9826T>C (n.9826T>C) n.406T>C c.9722T>C (p.Phe3241Ser)
13	g.32398331T>G	CA387766222	BRCA2	c.341T>G (n.341T>G) c.1185T>G (n.1185T>G) c.9449T>G (p.Phe3150Cys) c.1380T>G (n.1380T>G) c.9767T>G (p.Phe3256Cys) c.2234T>G (p.Phe745Cys) n.1945T>G c.9818T>G (p.Phe3273Cys) c.9826T>G (n.9826T>G) n.406T>G c.9722T>G (p.Phe3241Cys)
13	g.32398332C>A	CA387766240	BRCA2	c.342C>A (n.342C>A) c.1186C>A (n.1186C>A) c.9450C>A (p.Phe3150Leu) c.1381C>A (n.1381C>A) c.9768C>A (p.Phe3256Leu) c.2235C>A (p.Phe745Leu) n.1946C>A c.9819C>A (p.Phe3273Leu) c.9827C>A (n.9827C>A) n.407C>A c.9723C>A (p.Phe3241Leu)	dbSNP
13	g.32398332C>G	CA387766243	BRCA2	c.342C>G (n.342C>G) c.1186C>G (n.1186C>G) c.9450C>G (p.Phe3150Leu) c.1381C>G (n.1381C>G) c.9768C>G (p.Phe3256Leu) c.2235C>G (p.Phe745Leu) n.1946C>G c.9819C>G (p.Phe3273Leu) c.9827C>G (n.9827C>G) n.407C>G c.9723C>G (p.Phe3241Leu)	dbSNP
13	g.32398332C>T	CA483440135	BRCA2	c.342C>T (n.342C>T) c.1186C>T (n.1186C>T) c.9450C>T (p.Phe3150=) c.1381C>T (n.1381C>T) c.9768C>T (p.Phe3256=) c.2235C>T (p.Phe745=) n.1946C>T c.9819C>T (p.Phe3273=) c.9827C>T (n.9827C>T) n.407C>T c.9723C>T (p.Phe3241=)	dbSNP
13	g.32398333T>A	CA387766245	BRCA2	c.343T>A (n.343T>A) c.1187T>A (n.1187T>A) c.9451T>A (p.Leu3151Met) c.1382T>A (n.1382T>A) c.9769T>A (p.Leu3257Met) c.2236T>A (p.Leu746Met) n.1947T>A c.9820T>A (p.Leu3274Met) c.9828T>A (n.9828T>A) n.408T>A c.9724T>A (p.Leu3242Met)	dbSNP
13	g.32398333T>C	CA483440137	BRCA2	c.343T>C (n.343T>C) c.1187T>C (n.1187T>C) c.9451T>C (p.Leu3151=) c.1382T>C (n.1382T>C) c.9769T>C (p.Leu3257=) c.2236T>C (p.Leu746=) n.1947T>C c.9820T>C (p.Leu3274=) c.9828T>C (n.9828T>C) n.408T>C c.9724T>C (p.Leu3242=)	dbSNP
13	g.32398333T>G	CA026305	BRCA2	c.343T>G (n.343T>G) c.1187T>G (n.1187T>G) c.9451T>G (p.Leu3151Val) c.1382T>G (n.1382T>G) c.9769T>G (p.Leu3257Val) c.2236T>G (p.Leu746Val) n.1947T>G c.9820T>G (p.Leu3274Val) c.9828T>G (n.9828T>G) n.408T>G c.9724T>G (p.Leu3242Val)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398333T=	CA2082835358	BRCA2	c.343T= (n.343T=) c.1187T= (n.1187T=) c.9451T= (p.Leu3151=) c.1382T= (n.1382T=) c.9769T= (p.Leu3257=) c.2236T= (p.Leu746=) n.1947T= c.9820T= (p.Leu3274=) c.9828T= (n.9828T=) n.408T= c.9724T= (p.Leu3242=)
13	g.32398334T>A	CA387766255	BRCA2	c.344T>A (n.344T>A) c.1188T>A (n.1188T>A) c.9452T>A (p.Leu3151Ter) c.1383T>A (n.1383T>A) c.9770T>A (p.Leu3257Ter) c.2237T>A (p.Leu746Ter) n.1948T>A c.9821T>A (p.Leu3274Ter) c.9829T>A (n.9829T>A) n.409T>A c.9725T>A (p.Leu3242Ter)	dbSNP
13	g.32398334T>C	CA387766258	BRCA2	c.344T>C (n.344T>C) c.1188T>C (n.1188T>C) c.9452T>C (p.Leu3151Ser) c.1383T>C (n.1383T>C) c.9770T>C (p.Leu3257Ser) c.2237T>C (p.Leu746Ser) n.1948T>C c.9821T>C (p.Leu3274Ser) c.9829T>C (n.9829T>C) n.409T>C c.9725T>C (p.Leu3242Ser)	dbSNP gnomAD v4
13	g.32398334T>G	CA026306	BRCA2	c.344T>G (n.344T>G) c.1188T>G (n.1188T>G) c.9452T>G (p.Leu3151Trp) c.1383T>G (n.1383T>G) c.9770T>G (p.Leu3257Trp) c.2237T>G (p.Leu746Trp) n.1948T>G c.9821T>G (p.Leu3274Trp) c.9829T>G (n.9829T>G) n.409T>G c.9725T>G (p.Leu3242Trp)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398334T=	CA2082835367	BRCA2	c.344T= (n.344T=) c.1188T= (n.1188T=) c.9452T= (p.Leu3151=) c.1383T= (n.1383T=) c.9770T= (p.Leu3257=) c.2237T= (p.Leu746=) n.1948T= c.9821T= (p.Leu3274=) c.9829T= (n.9829T=) n.409T= c.9725T= (p.Leu3242=)
13	g.32398335G>A	CA483440141	BRCA2	c.345G>A (n.345G>A) c.1189G>A (n.1189G>A) c.9453G>A (p.Leu3151=) c.1384G>A (n.1384G>A) c.9771G>A (p.Leu3257=) c.2238G>A (p.Leu746=) n.1949G>A c.9822G>A (p.Leu3274=) c.9830G>A (n.9830G>A) n.410G>A c.9726G>A (p.Leu3242=)	ClinVar dbSNP
13	g.32398335G>C	CA387766264	BRCA2	c.345G>C (n.345G>C) c.1189G>C (n.1189G>C) c.9453G>C (p.Leu3151Phe) c.1384G>C (n.1384G>C) c.9771G>C (p.Leu3257Phe) c.2238G>C (p.Leu746Phe) n.1949G>C c.9822G>C (p.Leu3274Phe) c.9830G>C (n.9830G>C) n.410G>C c.9726G>C (p.Leu3242Phe)	dbSNP
13	g.32398335G>T	CA387766267	BRCA2	c.345G>T (n.345G>T) c.1189G>T (n.1189G>T) c.9453G>T (p.Leu3151Phe) c.1384G>T (n.1384G>T) c.9771G>T (p.Leu3257Phe) c.2238G>T (p.Leu746Phe) n.1949G>T c.9822G>T (p.Leu3274Phe) c.9830G>T (n.9830G>T) n.410G>T c.9726G>T (p.Leu3242Phe)	ClinVar dbSNP
13	g.32398336A>C	CA387766271	BRCA2	c.346A>C (n.346A>C) c.1190A>C (n.1190A>C) c.9454A>C (p.Ser3152Arg) c.1385A>C (n.1385A>C) c.9772A>C (p.Ser3258Arg) c.2239A>C (p.Ser747Arg) n.1950A>C c.9823A>C (p.Ser3275Arg) c.9831A>C (n.9831A>C) n.411A>C c.9727A>C (p.Ser3243Arg)
13	g.32398336A>G	CA387766272	BRCA2	c.346A>G (n.346A>G) c.1190A>G (n.1190A>G) c.9454A>G (p.Ser3152Gly) c.1385A>G (n.1385A>G) c.9772A>G (p.Ser3258Gly) c.2239A>G (p.Ser747Gly) n.1950A>G c.9823A>G (p.Ser3275Gly) c.9831A>G (n.9831A>G) n.411A>G c.9727A>G (p.Ser3243Gly)	ClinVar dbSNP
13	g.32398336A>T	CA387766274	BRCA2	c.346A>T (n.346A>T) c.1190A>T (n.1190A>T) c.9454A>T (p.Ser3152Cys) c.1385A>T (n.1385A>T) c.9772A>T (p.Ser3258Cys) c.2239A>T (p.Ser747Cys) n.1950A>T c.9823A>T (p.Ser3275Cys) c.9831A>T (n.9831A>T) n.411A>T c.9727A>T (p.Ser3243Cys)	dbSNP
13	g.32398336_32398337delinsAG	CA2082835374	BRCA2	c.346_347delinsAG (n.346_347delinsAG) c.1190_1191delinsAG (n.1190_1191delinsAG) c.9454_9455delinsAG (p.Ser3152=) c.1385_1386delinsAG (n.1385_1386delinsAG) c.9772_9773delinsAG (p.Ser3258=) c.2239_2240delinsAG (p.Ser747=) n.1950_1951delinsAG c.9823_9824delinsAG (p.Ser3275=) c.9831_9832delinsAG (n.9831_9832delinsAG) n.411_412delinsAG c.9727_9728delinsAG (p.Ser3243=)
13	g.32398337del	CA026307	BRCA2	c.347del (n.347del) c.1191del (n.1191del) c.9455del (p.Ser3152IlefsTer?) c.1386del (n.1386del) c.9773del (p.Ser3258IlefsTer?) c.2240del (p.Ser747IlefsTer?) n.1951del c.9824del (p.Ser3275IlefsTer?) c.9832del (n.9832del) n.412del c.9728del (p.Ser3243IlefsTer?)	ClinVar dbSNP
13	g.32398337G>A	CA350174	BRCA2	c.347G>A (n.347G>A) c.1191G>A (n.1191G>A) c.9455G>A (p.Ser3152Asn) c.1386G>A (n.1386G>A) c.9773G>A (p.Ser3258Asn) c.2240G>A (p.Ser747Asn) n.1951G>A c.9824G>A (p.Ser3275Asn) c.9832G>A (n.9832G>A) n.412G>A c.9728G>A (p.Ser3243Asn)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32398337G>C	CA387766279	BRCA2	c.347G>C (n.347G>C) c.1191G>C (n.1191G>C) c.9455G>C (p.Ser3152Thr) c.1386G>C (n.1386G>C) c.9773G>C (p.Ser3258Thr) c.2240G>C (p.Ser747Thr) n.1951G>C c.9824G>C (p.Ser3275Thr) c.9832G>C (n.9832G>C) n.412G>C c.9728G>C (p.Ser3243Thr)	dbSNP
13	g.32398337G=	CA2082835389	BRCA2	c.347G= (n.347G=) c.1191G= (n.1191G=) c.9455G= (p.Ser3152=) c.1386G= (n.1386G=) c.9773G= (p.Ser3258=) c.2240G= (p.Ser747=) n.1951G= c.9824G= (p.Ser3275=) c.9832G= (n.9832G=) n.412G= c.9728G= (p.Ser3243=)
13	g.32398337G>T	CA387766275	BRCA2	c.347G>T (n.347G>T) c.1191G>T (n.1191G>T) c.9455G>T (p.Ser3152Ile) c.1386G>T (n.1386G>T) c.9773G>T (p.Ser3258Ile) c.2240G>T (p.Ser747Ile) n.1951G>T c.9824G>T (p.Ser3275Ile) c.9832G>T (n.9832G>T) n.412G>T c.9728G>T (p.Ser3243Ile)	dbSNP
13	g.32398338T>A	CA387766284	BRCA2	c.348T>A (n.348T>A) c.1192T>A (n.1192T>A) c.9456T>A (p.Ser3152Arg) c.1387T>A (n.1387T>A) c.9774T>A (p.Ser3258Arg) c.2241T>A (p.Ser747Arg) n.1952T>A c.9825T>A (p.Ser3275Arg) c.9833T>A (n.9833T>A) n.413T>A c.9729T>A (p.Ser3243Arg)	dbSNP
13	g.32398338T>C	CA483440147	BRCA2	c.348T>C (n.348T>C) c.1192T>C (n.1192T>C) c.9456T>C (p.Ser3152=) c.1387T>C (n.1387T>C) c.9774T>C (p.Ser3258=) c.2241T>C (p.Ser747=) n.1952T>C c.9825T>C (p.Ser3275=) c.9833T>C (n.9833T>C) n.413T>C c.9729T>C (p.Ser3243=)
13	g.32398338T>G	CA387766281	BRCA2	c.348T>G (n.348T>G) c.1192T>G (n.1192T>G) c.9456T>G (p.Ser3152Arg) c.1387T>G (n.1387T>G) c.9774T>G (p.Ser3258Arg) c.2241T>G (p.Ser747Arg) n.1952T>G c.9825T>G (p.Ser3275Arg) c.9833T>G (n.9833T>G) n.413T>G c.9729T>G (p.Ser3243Arg)	dbSNP
13	g.32398339A=	CA2082835395	BRCA2	c.349A= (n.349A=) c.1193A= (n.1193A=) c.9457A= (p.Arg3153=) c.1388A= (n.1388A=) c.9775A= (p.Arg3259=) c.2242A= (p.Arg748=) n.1953A= c.9826A= (p.Arg3276=) c.9834A= (n.9834A=) n.414A= c.9730A= (p.Arg3244=)
13	g.32398339A>C	CA483440148	BRCA2	c.349A>C (n.349A>C) c.1193A>C (n.1193A>C) c.9457A>C (p.Arg3153=) c.1388A>C (n.1388A>C) c.9775A>C (p.Arg3259=) c.2242A>C (p.Arg748=) n.1953A>C c.9826A>C (p.Arg3276=) c.9834A>C (n.9834A>C) n.414A>C c.9730A>C (p.Arg3244=)
13	g.32398339A>G	CA387766287	BRCA2	c.349A>G (n.349A>G) c.1193A>G (n.1193A>G) c.9457A>G (p.Arg3153Gly) c.1388A>G (n.1388A>G) c.9775A>G (p.Arg3259Gly) c.2242A>G (p.Arg748Gly) n.1953A>G c.9826A>G (p.Arg3276Gly) c.9834A>G (n.9834A>G) n.414A>G c.9730A>G (p.Arg3244Gly)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32398339A>T	CA387766290	BRCA2	c.349A>T (n.349A>T) c.1193A>T (n.1193A>T) c.9457A>T (p.Arg3153Ter) c.1388A>T (n.1388A>T) c.9775A>T (p.Arg3259Ter) c.2242A>T (p.Arg748Ter) n.1953A>T c.9826A>T (p.Arg3276Ter) c.9834A>T (n.9834A>T) n.414A>T c.9730A>T (p.Arg3244Ter)	dbSNP
13	g.32398340G>A	CA387766303	BRCA2	c.350G>A (n.350G>A) c.1194G>A (n.1194G>A) c.9458G>A (p.Arg3153Lys) c.1389G>A (n.1389G>A) c.9776G>A (p.Arg3259Lys) c.2243G>A (p.Arg748Lys) n.1954G>A c.9827G>A (p.Arg3276Lys) c.9835G>A (n.9835G>A) n.415G>A c.9731G>A (p.Arg3244Lys)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32398340G>C	CA387766306	BRCA2	c.350G>C (n.350G>C) c.1194G>C (n.1194G>C) c.9458G>C (p.Arg3153Thr) c.1389G>C (n.1389G>C) c.9776G>C (p.Arg3259Thr) c.2243G>C (p.Arg748Thr) n.1954G>C c.9827G>C (p.Arg3276Thr) c.9835G>C (n.9835G>C) n.415G>C c.9731G>C (p.Arg3244Thr)	dbSNP
13	g.32398340G=	CA2082835403	BRCA2	c.350G= (n.350G=) c.1194G= (n.1194G=) c.9458G= (p.Arg3153=) c.1389G= (n.1389G=) c.9776G= (p.Arg3259=) c.2243G= (p.Arg748=) n.1954G= c.9827G= (p.Arg3276=) c.9835G= (n.9835G=) n.415G= c.9731G= (p.Arg3244=)
13	g.32398340G>T	CA387766316	BRCA2	c.350G>T (n.350G>T) c.1194G>T (n.1194G>T) c.9458G>T (p.Arg3153Ile) c.1389G>T (n.1389G>T) c.9776G>T (p.Arg3259Ile) c.2243G>T (p.Arg748Ile) n.1954G>T c.9827G>T (p.Arg3276Ile) c.9835G>T (n.9835G>T) n.415G>T c.9731G>T (p.Arg3244Ile)
13	g.32398341A=	CA2082835414	BRCA2	c.351A= (n.351A=) c.1195A= (n.1195A=) c.9459A= (p.Arg3153=) c.1390A= (n.1390A=) c.9777A= (p.Arg3259=) c.2244A= (p.Arg748=) n.1955A= c.9828A= (p.Arg3276=) c.9836A= (n.9836A=) n.416A= c.9732A= (p.Arg3244=)
13	g.32398341A>C	CA387766322	BRCA2	c.351A>C (n.351A>C) c.1195A>C (n.1195A>C) c.9459A>C (p.Arg3153Ser) c.1390A>C (n.1390A>C) c.9777A>C (p.Arg3259Ser) c.2244A>C (p.Arg748Ser) n.1955A>C c.9828A>C (p.Arg3276Ser) c.9836A>C (n.9836A>C) n.416A>C c.9732A>C (p.Arg3244Ser)	dbSNP
13	g.32398341A>G	CA483440152	BRCA2	c.351A>G (n.351A>G) c.1195A>G (n.1195A>G) c.9459A>G (p.Arg3153=) c.1390A>G (n.1390A>G) c.9777A>G (p.Arg3259=) c.2244A>G (p.Arg748=) n.1955A>G c.9828A>G (p.Arg3276=) c.9836A>G (n.9836A>G) n.416A>G c.9732A>G (p.Arg3244=)
13	g.32398341A>T	CA026308	BRCA2	c.351A>T (n.351A>T) c.1195A>T (n.1195A>T) c.9459A>T (p.Arg3153Ser) c.1390A>T (n.1390A>T) c.9777A>T (p.Arg3259Ser) c.2244A>T (p.Arg748Ser) n.1955A>T c.9828A>T (p.Arg3276Ser) c.9836A>T (n.9836A>T) n.416A>T c.9732A>T (p.Arg3244Ser)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32398342C>A	CA387766325	BRCA2	c.352C>A (n.352C>A) c.1196C>A (n.1196C>A) c.9460C>A (p.Leu3154Met) c.1391C>A (n.1391C>A) c.9778C>A (p.Leu3260Met) c.2245C>A (p.Leu749Met) n.1956C>A c.9829C>A (p.Leu3277Met) c.9837C>A (n.9837C>A) n.417C>A c.9733C>A (p.Leu3245Met)	dbSNP
13	g.32398342C=	CA2082835420	BRCA2	c.352C= (n.352C=) c.1196C= (n.1196C=) c.9460C= (p.Leu3154=) c.1391C= (n.1391C=) c.9778C= (p.Leu3260=) c.2245C= (p.Leu749=) n.1956C= c.9829C= (p.Leu3277=) c.9837C= (n.9837C=) n.417C= c.9733C= (p.Leu3245=)
13	g.32398342C>G	CA387766327	BRCA2	c.352C>G (n.352C>G) c.1196C>G (n.1196C>G) c.9460C>G (p.Leu3154Val) c.1391C>G (n.1391C>G) c.9778C>G (p.Leu3260Val) c.2245C>G (p.Leu749Val) n.1956C>G c.9829C>G (p.Leu3277Val) c.9837C>G (n.9837C>G) n.417C>G c.9733C>G (p.Leu3245Val)	dbSNP gnomAD v4
13	g.32398342C>T	CA6941447	BRCA2	c.352C>T (n.352C>T) c.1196C>T (n.1196C>T) c.9460C>T (p.Leu3154=) c.1391C>T (n.1391C>T) c.9778C>T (p.Leu3260=) c.2245C>T (p.Leu749=) n.1956C>T c.9829C>T (p.Leu3277=) c.9837C>T (n.9837C>T) n.417C>T c.9733C>T (p.Leu3245=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
13	g.32398343T>A	CA387766332	BRCA2	c.353T>A (n.353T>A) c.1197T>A (n.1197T>A) c.9461T>A (p.Leu3154Gln) c.1392T>A (n.1392T>A) c.9779T>A (p.Leu3260Gln) c.2246T>A (p.Leu749Gln) n.1957T>A c.9830T>A (p.Leu3277Gln) c.9838T>A (n.9838T>A) n.418T>A c.9734T>A (p.Leu3245Gln)	dbSNP
13	g.32398343T>C	CA387766336	BRCA2	c.353T>C (n.353T>C) c.1197T>C (n.1197T>C) c.9461T>C (p.Leu3154Pro) c.1392T>C (n.1392T>C) c.9779T>C (p.Leu3260Pro) c.2246T>C (p.Leu749Pro) n.1957T>C c.9830T>C (p.Leu3277Pro) c.9838T>C (n.9838T>C) n.418T>C c.9734T>C (p.Leu3245Pro)	dbSNP COSMIC COSMIC
13	g.32398343T>G	CA387766338	BRCA2	c.353T>G (n.353T>G) c.1197T>G (n.1197T>G) c.9461T>G (p.Leu3154Arg) c.1392T>G (n.1392T>G) c.9779T>G (p.Leu3260Arg) c.2246T>G (p.Leu749Arg) n.1957T>G c.9830T>G (p.Leu3277Arg) c.9838T>G (n.9838T>G) n.418T>G c.9734T>G (p.Leu3245Arg)
13	g.32398344del	CA483440157	BRCA2	c.354del (n.354del) c.1198del (n.1198del) c.9462del (p.Pro3155LeufsTer?) c.1393del (n.1393del) c.9780del (p.Pro3261LeufsTer?) c.2247del (p.Pro750LeufsTer?) n.1958del c.9831del (p.Pro3278LeufsTer?) c.9839del (n.9839del) n.419del c.9735del (p.Pro3246LeufsTer?)	COSMIC
13	g.32398344G>A	CA483440155	BRCA2	c.354G>A (n.354G>A) c.1198G>A (n.1198G>A) c.9462G>A (p.Leu3154=) c.1393G>A (n.1393G>A) c.9780G>A (p.Leu3260=) c.2247G>A (p.Leu749=) n.1958G>A c.9831G>A (p.Leu3277=) c.9839G>A (n.9839G>A) n.419G>A c.9735G>A (p.Leu3245=)	dbSNP
13	g.32398344G>C	CA247509101	BRCA2	c.354G>C (n.354G>C) c.1198G>C (n.1198G>C) c.9462G>C (p.Leu3154=) c.1393G>C (n.1393G>C) c.9780G>C (p.Leu3260=) c.2247G>C (p.Leu749=) n.1958G>C c.9831G>C (p.Leu3277=) c.9839G>C (n.9839G>C) n.419G>C c.9735G>C (p.Leu3245=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32398344G=	CA2082835428	BRCA2	c.354G= (n.354G=) c.1198G= (n.1198G=) c.9462G= (p.Leu3154=) c.1393G= (n.1393G=) c.9780G= (p.Leu3260=) c.2247G= (p.Leu749=) n.1958G= c.9831G= (p.Leu3277=) c.9839G= (n.9839G=) n.419G= c.9735G= (p.Leu3245=)
13	g.32398344G>T	CA483440156	BRCA2	c.354G>T (n.354G>T) c.1198G>T (n.1198G>T) c.9462G>T (p.Leu3154=) c.1393G>T (n.1393G>T) c.9780G>T (p.Leu3260=) c.2247G>T (p.Leu749=) n.1958G>T c.9831G>T (p.Leu3277=) c.9839G>T (n.9839G>T) n.419G>T c.9735G>T (p.Leu3245=)
13	g.32398345C>A	CA387766349	BRCA2	c.355C>A (n.355C>A) c.1199C>A (n.1199C>A) c.9463C>A (p.Pro3155Thr) c.1394C>A (n.1394C>A) c.9781C>A (p.Pro3261Thr) c.2248C>A (p.Pro750Thr) n.1959C>A c.9832C>A (p.Pro3278Thr) c.9840C>A (n.9840C>A) n.420C>A c.9736C>A (p.Pro3246Thr)	dbSNP
13	g.32398345C>G	CA387766346	BRCA2	c.355C>G (n.355C>G) c.1199C>G (n.1199C>G) c.9463C>G (p.Pro3155Ala) c.1394C>G (n.1394C>G) c.9781C>G (p.Pro3261Ala) c.2248C>G (p.Pro750Ala) n.1959C>G c.9832C>G (p.Pro3278Ala) c.9840C>G (n.9840C>G) n.420C>G c.9736C>G (p.Pro3246Ala)	dbSNP
13	g.32398345C>T	CA387766342	BRCA2	c.355C>T (n.355C>T) c.1199C>T (n.1199C>T) c.9463C>T (p.Pro3155Ser) c.1394C>T (n.1394C>T) c.9781C>T (p.Pro3261Ser) c.2248C>T (p.Pro750Ser) n.1959C>T c.9832C>T (p.Pro3278Ser) c.9840C>T (n.9840C>T) n.420C>T c.9736C>T (p.Pro3246Ser)	dbSNP
13	g.32398346_32398355del	CA2573149523	BRCA2	c.356_365del (n.356_365del) c.1200_1209del (n.1200_1209del) c.9464_9473del (p.Pro3155HisfsTer?) c.1395_1404del (n.1395_1404del) c.9782_9791del (p.Pro3261HisfsTer?) c.2249_2258del (p.Pro750HisfsTer?) n.1960_1969del c.9833_9842del (p.Pro3278HisfsTer?) c.9841_9850del (n.9841_9850del) n.421_430del c.9737_9746del (p.Pro3246HisfsTer?)	ClinVar dbSNP
13	g.32398346C>A	CA387766352	BRCA2	c.356C>A (n.356C>A) c.1200C>A (n.1200C>A) c.9464C>A (p.Pro3155His) c.1395C>A (n.1395C>A) c.9782C>A (p.Pro3261His) c.2249C>A (p.Pro750His) n.1960C>A c.9833C>A (p.Pro3278His) c.9841C>A (n.9841C>A) n.421C>A c.9737C>A (p.Pro3246His)	dbSNP
13	g.32398346C=	CA2082835432	BRCA2	c.356C= (n.356C=) c.1200C= (n.1200C=) c.9464C= (p.Pro3155=) c.1395C= (n.1395C=) c.9782C= (p.Pro3261=) c.2249C= (p.Pro750=) n.1960C= c.9833C= (p.Pro3278=) c.9841C= (n.9841C=) n.421C= c.9737C= (p.Pro3246=)
13	g.32398346C>G	CA387766356	BRCA2	c.356C>G (n.356C>G) c.1200C>G (n.1200C>G) c.9464C>G (p.Pro3155Arg) c.1395C>G (n.1395C>G) c.9782C>G (p.Pro3261Arg) c.2249C>G (p.Pro750Arg) n.1960C>G c.9833C>G (p.Pro3278Arg) c.9841C>G (n.9841C>G) n.421C>G c.9737C>G (p.Pro3246Arg)	ClinVar dbSNP
13	g.32398346C>T	CA6941448	BRCA2	c.356C>T (n.356C>T) c.1200C>T (n.1200C>T) c.9464C>T (p.Pro3155Leu) c.1395C>T (n.1395C>T) c.9782C>T (p.Pro3261Leu) c.2249C>T (p.Pro750Leu) n.1960C>T c.9833C>T (p.Pro3278Leu) c.9841C>T (n.9841C>T) n.421C>T c.9737C>T (p.Pro3246Leu)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398347T>A	CA483440161	BRCA2	c.357T>A (n.357T>A) c.1201T>A (n.1201T>A) c.9465T>A (p.Pro3155=) c.1396T>A (n.1396T>A) c.9783T>A (p.Pro3261=) c.2250T>A (p.Pro750=) n.1961T>A c.9834T>A (p.Pro3278=) c.9842T>A (n.9842T>A) n.422T>A c.9738T>A (p.Pro3246=)	dbSNP
13	g.32398347T>C	CA483440163	BRCA2	c.357T>C (n.357T>C) c.1201T>C (n.1201T>C) c.9465T>C (p.Pro3155=) c.1396T>C (n.1396T>C) c.9783T>C (p.Pro3261=) c.2250T>C (p.Pro750=) n.1961T>C c.9834T>C (p.Pro3278=) c.9842T>C (n.9842T>C) n.422T>C c.9738T>C (p.Pro3246=)	dbSNP
13	g.32398347T>G	CA483440165	BRCA2	c.357T>G (n.357T>G) c.1201T>G (n.1201T>G) c.9465T>G (p.Pro3155=) c.1396T>G (n.1396T>G) c.9783T>G (p.Pro3261=) c.2250T>G (p.Pro750=) n.1961T>G c.9834T>G (p.Pro3278=) c.9842T>G (n.9842T>G) n.422T>G c.9738T>G (p.Pro3246=)
13	g.32398349dup	CA2573149524	BRCA2	c.359dup (n.359dup) c.1203dup (n.1203dup) c.9467dup (p.Leu3156PhefsTer6) c.1398dup (n.1398dup) c.9785dup (p.Leu3262PhefsTer6) c.2252dup (p.Leu751PhefsTer6) n.1963dup c.9836dup (p.Leu3279PhefsTer6) c.9844dup (n.9844dup) n.424dup c.9740dup (p.Leu3247PhefsTer6)	ClinVar dbSNP
13	g.32398348T>A	CA387766362	BRCA2	c.358T>A (n.358T>A) c.1202T>A (n.1202T>A) c.9466T>A (p.Leu3156Ile) c.1397T>A (n.1397T>A) c.9784T>A (p.Leu3262Ile) c.2251T>A (p.Leu751Ile) n.1962T>A c.9835T>A (p.Leu3279Ile) c.9843T>A (n.9843T>A) n.423T>A c.9739T>A (p.Leu3247Ile)	dbSNP
13	g.32398348T>C	CA483440166	BRCA2	c.358T>C (n.358T>C) c.1202T>C (n.1202T>C) c.9466T>C (p.Leu3156=) c.1397T>C (n.1397T>C) c.9784T>C (p.Leu3262=) c.2251T>C (p.Leu751=) n.1962T>C c.9835T>C (p.Leu3279=) c.9843T>C (n.9843T>C) n.423T>C c.9739T>C (p.Leu3247=)	dbSNP
13	g.32398348T>G	CA387766370	BRCA2	c.358T>G (n.358T>G) c.1202T>G (n.1202T>G) c.9466T>G (p.Leu3156Val) c.1397T>G (n.1397T>G) c.9784T>G (p.Leu3262Val) c.2251T>G (p.Leu751Val) n.1962T>G c.9835T>G (p.Leu3279Val) c.9843T>G (n.9843T>G) n.423T>G c.9739T>G (p.Leu3247Val)
13	g.32398349T>A	CA10589575	BRCA2	c.359T>A (n.359T>A) c.1203T>A (n.1203T>A) c.9467T>A (p.Leu3156Ter) c.1398T>A (n.1398T>A) c.9785T>A (p.Leu3262Ter) c.2252T>A (p.Leu751Ter) n.1963T>A c.9836T>A (p.Leu3279Ter) c.9844T>A (n.9844T>A) n.424T>A c.9740T>A (p.Leu3247Ter)	ClinVar dbSNP
13	g.32398349T>C	CA387766376	BRCA2	c.359T>C (n.359T>C) c.1203T>C (n.1203T>C) c.9467T>C (p.Leu3156Ser) c.1398T>C (n.1398T>C) c.9785T>C (p.Leu3262Ser) c.2252T>C (p.Leu751Ser) n.1963T>C c.9836T>C (p.Leu3279Ser) c.9844T>C (n.9844T>C) n.424T>C c.9740T>C (p.Leu3247Ser)	ClinVar dbSNP
13	g.32398349T>G	CA387766380	BRCA2	c.359T>G (n.359T>G) c.1203T>G (n.1203T>G) c.9467T>G (p.Leu3156Ter) c.1398T>G (n.1398T>G) c.9785T>G (p.Leu3262Ter) c.2252T>G (p.Leu751Ter) n.1963T>G c.9836T>G (p.Leu3279Ter) c.9844T>G (n.9844T>G) n.424T>G c.9740T>G (p.Leu3247Ter)
13	g.32398349T=	CA2082835440	BRCA2	c.359T= (n.359T=) c.1203T= (n.1203T=) c.9467T= (p.Leu3156=) c.1398T= (n.1398T=) c.9785T= (p.Leu3262=) c.2252T= (p.Leu751=) n.1963T= c.9836T= (p.Leu3279=) c.9844T= (n.9844T=) n.424T= c.9740T= (p.Leu3247=)
13	g.32398349_32398350insTGGCCATAC	CA919243003	BRCA2	c.359_360insTGGCCATAC (n.359_360insTGGCCATAC) c.1203_1204insTGGCCATAC (n.1203_1204insTGGCCATAC) c.9467_9468insTGGCCATAC (p.Leu3156delinsPheGlyHisThr) c.1398_1399insTGGCCATAC (n.1398_1399insTGGCCATAC) c.9785_9786insTGGCCATAC (p.Leu3262delinsPheGlyHisThr) c.2252_2253insTGGCCATAC (p.Leu751delinsPheGlyHisThr) n.1963_1964insTGGCCATAC c.9836_9837insTGGCCATAC (p.Leu3279delinsPheGlyHisThr) c.9844_9845insTGGCCATAC (n.9844_9845insTGGCCATAC) n.424_425insTGGCCATAC c.9740_9741insTGGCCATAC (p.Leu3247delinsPheGlyHisThr)	dbSNP
13	g.32398350A=	CA2082835468	BRCA2	c.360A= (n.360A=) c.1204A= (n.1204A=) c.9468A= (p.Leu3156=) c.1399A= (n.1399A=) c.9786A= (p.Leu3262=) c.2253A= (p.Leu751=) n.1964A= c.9837A= (p.Leu3279=) c.9845A= (n.9845A=) n.425A= c.9741A= (p.Leu3247=)
13	g.32398350A>C	CA387766383	BRCA2	c.360A>C (n.360A>C) c.1204A>C (n.1204A>C) c.9468A>C (p.Leu3156Phe) c.1399A>C (n.1399A>C) c.9786A>C (p.Leu3262Phe) c.2253A>C (p.Leu751Phe) n.1964A>C c.9837A>C (p.Leu3279Phe) c.9845A>C (n.9845A>C) n.425A>C c.9741A>C (p.Leu3247Phe)	dbSNP
13	g.32398350A>G	CA026309	BRCA2	c.360A>G (n.360A>G) c.1204A>G (n.1204A>G) c.9468A>G (p.Leu3156=) c.1399A>G (n.1399A>G) c.9786A>G (p.Leu3262=) c.2253A>G (p.Leu751=) n.1964A>G c.9837A>G (p.Leu3279=) c.9845A>G (n.9845A>G) n.425A>G c.9741A>G (p.Leu3247=)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32398350A>T	CA387766386	BRCA2	c.360A>T (n.360A>T) c.1204A>T (n.1204A>T) c.9468A>T (p.Leu3156Phe) c.1399A>T (n.1399A>T) c.9786A>T (p.Leu3262Phe) c.2253A>T (p.Leu751Phe) n.1964A>T c.9837A>T (p.Leu3279Phe) c.9845A>T (n.9845A>T) n.425A>T c.9741A>T (p.Leu3247Phe)	dbSNP
13	g.32398351C>A	CA387766391	BRCA2	c.361C>A (n.361C>A) c.1205C>A (n.1205C>A) c.9469C>A (p.Pro3157Thr) c.1400C>A (n.1400C>A) c.9787C>A (p.Pro3263Thr) c.2254C>A (p.Pro752Thr) n.1965C>A c.9838C>A (p.Pro3280Thr) c.9846C>A (n.9846C>A) n.426C>A c.9742C>A (p.Pro3248Thr)	dbSNP
13	g.32398351C=	CA2082835477	BRCA2	c.361C= (n.361C=) c.1205C= (n.1205C=) c.9469C= (p.Pro3157=) c.1400C= (n.1400C=) c.9787C= (p.Pro3263=) c.2254C= (p.Pro752=) n.1965C= c.9838C= (p.Pro3280=) c.9846C= (n.9846C=) n.426C= c.9742C= (p.Pro3248=)
13	g.32398351C>G	CA387766395	BRCA2	c.361C>G (n.361C>G) c.1205C>G (n.1205C>G) c.9469C>G (p.Pro3157Ala) c.1400C>G (n.1400C>G) c.9787C>G (p.Pro3263Ala) c.2254C>G (p.Pro752Ala) n.1965C>G c.9838C>G (p.Pro3280Ala) c.9846C>G (n.9846C>G) n.426C>G c.9742C>G (p.Pro3248Ala)	dbSNP
13	g.32398351C>T	CA026310	BRCA2	c.361C>T (n.361C>T) c.1205C>T (n.1205C>T) c.9469C>T (p.Pro3157Ser) c.1400C>T (n.1400C>T) c.9787C>T (p.Pro3263Ser) c.2254C>T (p.Pro752Ser) n.1965C>T c.9838C>T (p.Pro3280Ser) c.9846C>T (n.9846C>T) n.426C>T c.9742C>T (p.Pro3248Ser)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32398352C>A	CA026311	BRCA2	c.362C>A (n.362C>A) c.1206C>A (n.1206C>A) c.9470C>A (p.Pro3157His) c.1401C>A (n.1401C>A) c.9788C>A (p.Pro3263His) c.2255C>A (p.Pro752His) n.1966C>A c.9839C>A (p.Pro3280His) c.9847C>A (n.9847C>A) n.427C>A c.9743C>A (p.Pro3248His)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398352C=	CA2082835483	BRCA2	c.362C= (n.362C=) c.1206C= (n.1206C=) c.9470C= (p.Pro3157=) c.1401C= (n.1401C=) c.9788C= (p.Pro3263=) c.2255C= (p.Pro752=) n.1966C= c.9839C= (p.Pro3280=) c.9847C= (n.9847C=) n.427C= c.9743C= (p.Pro3248=)
13	g.32398352C>G	CA387766409	BRCA2	c.362C>G (n.362C>G) c.1206C>G (n.1206C>G) c.9470C>G (p.Pro3157Arg) c.1401C>G (n.1401C>G) c.9788C>G (p.Pro3263Arg) c.2255C>G (p.Pro752Arg) n.1966C>G c.9839C>G (p.Pro3280Arg) c.9847C>G (n.9847C>G) n.427C>G c.9743C>G (p.Pro3248Arg)	ClinVar dbSNP
13	g.32398352C>T	CA387766401	BRCA2	c.362C>T (n.362C>T) c.1206C>T (n.1206C>T) c.9470C>T (p.Pro3157Leu) c.1401C>T (n.1401C>T) c.9788C>T (p.Pro3263Leu) c.2255C>T (p.Pro752Leu) n.1966C>T c.9839C>T (p.Pro3280Leu) c.9847C>T (n.9847C>T) n.427C>T c.9743C>T (p.Pro3248Leu)	dbSNP gnomAD v4
13	g.32398353T>A	CA483440171	BRCA2	c.363T>A (n.363T>A) c.1207T>A (n.1207T>A) c.9471T>A (p.Pro3157=) c.1402T>A (n.1402T>A) c.9789T>A (p.Pro3263=) c.2256T>A (p.Pro752=) n.1967T>A c.9840T>A (p.Pro3280=) c.9848T>A (n.9848T>A) n.428T>A c.9744T>A (p.Pro3248=)
13	g.32398353T>C	CA483440172	BRCA2	c.363T>C (n.363T>C) c.1207T>C (n.1207T>C) c.9471T>C (p.Pro3157=) c.1402T>C (n.1402T>C) c.9789T>C (p.Pro3263=) c.2256T>C (p.Pro752=) n.1967T>C c.9840T>C (p.Pro3280=) c.9848T>C (n.9848T>C) n.428T>C c.9744T>C (p.Pro3248=)	gnomAD v4
13	g.32398353T>G	CA483440173	BRCA2	c.363T>G (n.363T>G) c.1207T>G (n.1207T>G) c.9471T>G (p.Pro3157=) c.1402T>G (n.1402T>G) c.9789T>G (p.Pro3263=) c.2256T>G (p.Pro752=) n.1967T>G c.9840T>G (p.Pro3280=) c.9848T>G (n.9848T>G) n.428T>G c.9744T>G (p.Pro3248=)
13	g.32398353_32398354delinsTC	CA2082835497	BRCA2	c.363_364delinsTC (n.363_364delinsTC) c.1207_1208delinsTC (n.1207_1208delinsTC) c.9471_9472delinsTC (p.Pro3157=) c.1402_1403delinsTC (n.1402_1403delinsTC) c.9789_9790delinsTC (p.Pro3263=) c.2256_2257delinsTC (p.Pro752=) n.1967_1968delinsTC c.9840_9841delinsTC (p.Pro3280=) c.9848_9849delinsTC (n.9848_9849delinsTC) n.428_429delinsTC c.9744_9745delinsTC (p.Pro3248=)
13	g.32398354C>A	CA387766413	BRCA2	c.364C>A (n.364C>A) c.1208C>A (n.1208C>A) c.9472C>A (p.Pro3158Thr) c.1403C>A (n.1403C>A) c.9790C>A (p.Pro3264Thr) c.2257C>A (p.Pro753Thr) n.1968C>A c.9841C>A (p.Pro3281Thr) c.9849C>A (n.9849C>A) n.429C>A c.9745C>A (p.Pro3249Thr)	dbSNP
13	g.32398354C>G	CA387766414	BRCA2	c.364C>G (n.364C>G) c.1208C>G (n.1208C>G) c.9472C>G (p.Pro3158Ala) c.1403C>G (n.1403C>G) c.9790C>G (p.Pro3264Ala) c.2257C>G (p.Pro753Ala) n.1968C>G c.9841C>G (p.Pro3281Ala) c.9849C>G (n.9849C>G) n.429C>G c.9745C>G (p.Pro3249Ala)
13	g.32398354C>T	CA387766415	BRCA2	c.364C>T (n.364C>T) c.1208C>T (n.1208C>T) c.9472C>T (p.Pro3158Ser) c.1403C>T (n.1403C>T) c.9790C>T (p.Pro3264Ser) c.2257C>T (p.Pro753Ser) n.1968C>T c.9841C>T (p.Pro3281Ser) c.9849C>T (n.9849C>T) n.429C>T c.9745C>T (p.Pro3249Ser)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32398355del	CA919243005	BRCA2	c.365del (n.365del) c.1209del (n.1209del) c.9473del (p.Pro3158HisfsTer?) c.1404del (n.1404del) c.9791del (p.Pro3264HisfsTer?) c.2258del (p.Pro753HisfsTer?) n.1969del c.9842del (p.Pro3281HisfsTer?) c.9850del (n.9850del) n.430del c.9746del (p.Pro3249HisfsTer?)	dbSNP
13	g.32398355C>A	CA387766416	BRCA2	c.365C>A (n.365C>A) c.1209C>A (n.1209C>A) c.9473C>A (p.Pro3158Gln) c.1404C>A (n.1404C>A) c.9791C>A (p.Pro3264Gln) c.2258C>A (p.Pro753Gln) n.1969C>A c.9842C>A (p.Pro3281Gln) c.9850C>A (n.9850C>A) n.430C>A c.9746C>A (p.Pro3249Gln)	dbSNP
13	g.32398355C=	CA2082835499	BRCA2	c.365C= (n.365C=) c.1209C= (n.1209C=) c.9473C= (p.Pro3158=) c.1404C= (n.1404C=) c.9791C= (p.Pro3264=) c.2258C= (p.Pro753=) n.1969C= c.9842C= (p.Pro3281=) c.9850C= (n.9850C=) n.430C= c.9746C= (p.Pro3249=)
13	g.32398355C>G	CA387766417	BRCA2	c.365C>G (n.365C>G) c.1209C>G (n.1209C>G) c.9473C>G (p.Pro3158Arg) c.1404C>G (n.1404C>G) c.9791C>G (p.Pro3264Arg) c.2258C>G (p.Pro753Arg) n.1969C>G c.9842C>G (p.Pro3281Arg) c.9850C>G (n.9850C>G) n.430C>G c.9746C>G (p.Pro3249Arg)	dbSNP
13	g.32398355C>T	CA387766418	BRCA2	c.365C>T (n.365C>T) c.1209C>T (n.1209C>T) c.9473C>T (p.Pro3158Leu) c.1404C>T (n.1404C>T) c.9791C>T (p.Pro3264Leu) c.2258C>T (p.Pro753Leu) n.1969C>T c.9842C>T (p.Pro3281Leu) c.9850C>T (n.9850C>T) n.430C>T c.9746C>T (p.Pro3249Leu)	ClinVar dbSNP
13	g.32398356del	CA658761188	BRCA2	c.366del (n.366del) c.1210del (n.1210del) c.9474del (p.Pro3159LeufsTer?) c.1405del (n.1405del) c.9792del (p.Pro3265LeufsTer?) c.2259del (p.Pro754LeufsTer?) n.1970del c.9843del (p.Pro3282LeufsTer?) c.9851del (n.9851del) n.431del c.9747del (p.Pro3250LeufsTer?)
13	g.32398356A=	CA2082835507	BRCA2	c.366A= (n.366A=) c.1210A= (n.1210A=) c.9474A= (p.Pro3158=) c.1405A= (n.1405A=) c.9792A= (p.Pro3264=) c.2259A= (p.Pro753=) n.1970A= c.9843A= (p.Pro3281=) c.9851A= (n.9851A=) n.431A= c.9747A= (p.Pro3249=)
13	g.32398356A>C	CA026312	BRCA2	c.366A>C (n.366A>C) c.1210A>C (n.1210A>C) c.9474A>C (p.Pro3158=) c.1405A>C (n.1405A>C) c.9792A>C (p.Pro3264=) c.2259A>C (p.Pro753=) n.1970A>C c.9843A>C (p.Pro3281=) c.9851A>C (n.9851A>C) n.431A>C c.9747A>C (p.Pro3249=)	ClinVar dbSNP
13	g.32398356A>G	CA026313	BRCA2	c.366A>G (n.366A>G) c.1210A>G (n.1210A>G) c.9474A>G (p.Pro3158=) c.1405A>G (n.1405A>G) c.9792A>G (p.Pro3264=) c.2259A>G (p.Pro753=) n.1970A>G c.9843A>G (p.Pro3281=) c.9851A>G (n.9851A>G) n.431A>G c.9747A>G (p.Pro3249=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398356A>T	CA483440174	BRCA2	c.366A>T (n.366A>T) c.1210A>T (n.1210A>T) c.9474A>T (p.Pro3158=) c.1405A>T (n.1405A>T) c.9792A>T (p.Pro3264=) c.2259A>T (p.Pro753=) n.1970A>T c.9843A>T (p.Pro3281=) c.9851A>T (n.9851A>T) n.431A>T c.9747A>T (p.Pro3249=)	dbSNP
13	g.32398357C>A	CA387766422	BRCA2	c.367C>A (n.367C>A) c.1211C>A (n.1211C>A) c.9475C>A (p.Pro3159Thr) c.1406C>A (n.1406C>A) c.9793C>A (p.Pro3265Thr) c.2260C>A (p.Pro754Thr) n.1971C>A c.9844C>A (p.Pro3282Thr) c.9852C>A (n.9852C>A) n.432C>A c.9748C>A (p.Pro3250Thr)	ClinVar dbSNP
13	g.32398357C=	CA2082835514	BRCA2	c.367C= (n.367C=) c.1211C= (n.1211C=) c.9475C= (p.Pro3159=) c.1406C= (n.1406C=) c.9793C= (p.Pro3265=) c.2260C= (p.Pro754=) n.1971C= c.9844C= (p.Pro3282=) c.9852C= (n.9852C=) n.432C= c.9748C= (p.Pro3250=)
13	g.32398357C>G	CA387766425	BRCA2	c.367C>G (n.367C>G) c.1211C>G (n.1211C>G) c.9475C>G (p.Pro3159Ala) c.1406C>G (n.1406C>G) c.9793C>G (p.Pro3265Ala) c.2260C>G (p.Pro754Ala) n.1971C>G c.9844C>G (p.Pro3282Ala) c.9852C>G (n.9852C>G) n.432C>G c.9748C>G (p.Pro3250Ala)
13	g.32398357C>T	CA387766435	BRCA2	c.367C>T (n.367C>T) c.1211C>T (n.1211C>T) c.9475C>T (p.Pro3159Ser) c.1406C>T (n.1406C>T) c.9793C>T (p.Pro3265Ser) c.2260C>T (p.Pro754Ser) n.1971C>T c.9844C>T (p.Pro3282Ser) c.9852C>T (n.9852C>T) n.432C>T c.9748C>T (p.Pro3250Ser)
13	g.32398358C>A	CA387766439	BRCA2	c.368C>A (n.368C>A) c.1212C>A (n.1212C>A) c.9476C>A (p.Pro3159His) c.1407C>A (n.1407C>A) c.9794C>A (p.Pro3265His) c.2261C>A (p.Pro754His) n.1972C>A c.9845C>A (p.Pro3282His) c.9853C>A (n.9853C>A) n.433C>A c.9749C>A (p.Pro3250His)	dbSNP
13	g.32398358C=	CA2082835517	BRCA2	c.368C= (n.368C=) c.1212C= (n.1212C=) c.9476C= (p.Pro3159=) c.1407C= (n.1407C=) c.9794C= (p.Pro3265=) c.2261C= (p.Pro754=) n.1972C= c.9845C= (p.Pro3282=) c.9853C= (n.9853C=) n.433C= c.9749C= (p.Pro3250=)
13	g.32398358C>G	CA387766442	BRCA2	c.368C>G (n.368C>G) c.1212C>G (n.1212C>G) c.9476C>G (p.Pro3159Arg) c.1407C>G (n.1407C>G) c.9794C>G (p.Pro3265Arg) c.2261C>G (p.Pro754Arg) n.1972C>G c.9845C>G (p.Pro3282Arg) c.9853C>G (n.9853C>G) n.433C>G c.9749C>G (p.Pro3250Arg)	ClinVar dbSNP
13	g.32398358C>T	CA387766444	BRCA2	c.368C>T (n.368C>T) c.1212C>T (n.1212C>T) c.9476C>T (p.Pro3159Leu) c.1407C>T (n.1407C>T) c.9794C>T (p.Pro3265Leu) c.2261C>T (p.Pro754Leu) n.1972C>T c.9845C>T (p.Pro3282Leu) c.9853C>T (n.9853C>T) n.433C>T c.9749C>T (p.Pro3250Leu)	dbSNP COSMIC COSMIC
13	g.32398358_32398359delinsCT	CA2082835520	BRCA2	c.368_369delinsCT (n.368_369delinsCT) c.1212_1213delinsCT (n.1212_1213delinsCT) c.9476_9477delinsCT (p.Pro3159=) c.1407_1408delinsCT (n.1407_1408delinsCT) c.9794_9795delinsCT (p.Pro3265=) c.2261_2262delinsCT (p.Pro754=) n.1972_1973delinsCT c.9845_9846delinsCT (p.Pro3282=) c.9853_9854delinsCT (n.9853_9854delinsCT) n.433_434delinsCT c.9749_9750delinsCT (p.Pro3250=)
13	g.32398359del	CA1139663205	BRCA2	c.369del (n.369del) c.1213del (n.1213del) c.9477del (p.Val3160LeufsTer?) c.1408del (n.1408del) c.9795del (p.Val3266LeufsTer?) c.2262del (p.Val755LeufsTer?) n.1973del c.9846del (p.Val3283LeufsTer?) c.9854del (n.9854del) n.434del c.9750del (p.Val3251LeufsTer?)	ClinVar dbSNP
13	g.32398359T>A	CA483440178	BRCA2	c.369T>A (n.369T>A) c.1213T>A (n.1213T>A) c.9477T>A (p.Pro3159=) c.1408T>A (n.1408T>A) c.9795T>A (p.Pro3265=) c.2262T>A (p.Pro754=) n.1973T>A c.9846T>A (p.Pro3282=) c.9854T>A (n.9854T>A) n.434T>A c.9750T>A (p.Pro3250=)	dbSNP
13	g.32398359T>C	CA483440176	BRCA2	c.369T>C (n.369T>C) c.1213T>C (n.1213T>C) c.9477T>C (p.Pro3159=) c.1408T>C (n.1408T>C) c.9795T>C (p.Pro3265=) c.2262T>C (p.Pro754=) n.1973T>C c.9846T>C (p.Pro3282=) c.9854T>C (n.9854T>C) n.434T>C c.9750T>C (p.Pro3250=)	ClinVar dbSNP
13	g.32398359T>G	CA483440177	BRCA2	c.369T>G (n.369T>G) c.1213T>G (n.1213T>G) c.9477T>G (p.Pro3159=) c.1408T>G (n.1408T>G) c.9795T>G (p.Pro3265=) c.2262T>G (p.Pro754=) n.1973T>G c.9846T>G (p.Pro3282=) c.9854T>G (n.9854T>G) n.434T>G c.9750T>G (p.Pro3250=)	ClinVar dbSNP
13	g.32398359dup	CA10589576	BRCA2	c.369dup (n.369dup) c.1213dup (n.1213dup) c.9477dup (p.Val3160CysfsTer2) c.1408dup (n.1408dup) c.9795dup (p.Val3266CysfsTer2) c.2262dup (p.Val755CysfsTer2) n.1973dup c.9846dup (p.Val3283CysfsTer2) c.9854dup (n.9854dup) n.434dup c.9750dup (p.Val3251CysfsTer2)	ClinVar dbSNP
13	g.32398360G>A	CA387766450	BRCA2	c.370G>A (n.370G>A) c.1214G>A (n.1214G>A) c.9478G>A (p.Val3160Ile) c.1409G>A (n.1409G>A) c.9796G>A (p.Val3266Ile) c.2263G>A (p.Val755Ile) n.1974G>A c.9847G>A (p.Val3283Ile) c.9855G>A (n.9855G>A) n.435G>A c.9751G>A (p.Val3251Ile)	ClinVar dbSNP
13	g.32398360G>C	CA387766457	BRCA2	c.370G>C (n.370G>C) c.1214G>C (n.1214G>C) c.9478G>C (p.Val3160Leu) c.1409G>C (n.1409G>C) c.9796G>C (p.Val3266Leu) c.2263G>C (p.Val755Leu) n.1974G>C c.9847G>C (p.Val3283Leu) c.9855G>C (n.9855G>C) n.435G>C c.9751G>C (p.Val3251Leu)
13	g.32398360G>T	CA387766452	BRCA2	c.370G>T (n.370G>T) c.1214G>T (n.1214G>T) c.9478G>T (p.Val3160Phe) c.1409G>T (n.1409G>T) c.9796G>T (p.Val3266Phe) c.2263G>T (p.Val755Phe) n.1974G>T c.9847G>T (p.Val3283Phe) c.9855G>T (n.9855G>T) n.435G>T c.9751G>T (p.Val3251Phe)
13	g.32398360_32398377delinsGTTAGTCCCATTTGTACA	CA2082835531	BRCA2	c.370_387delinsGTTAGTCCCATTTGTACA (n.370_387delinsGTTAGTCCCATTTGTACA) c.1214_1231delinsGTTAGTCCCATTTGTACA (n.1214_1231delinsGTTAGTCCCATTTGTACA) c.9478_9495delinsGTTAGTCCCATTTGTACA (p.Val3160=) c.1409_1426delinsGTTAGTCCCATTTGTACA (n.1409_1426delinsGTTAGTCCCATTTGTACA) c.9796_9813delinsGTTAGTCCCATTTGTACA (p.Val3266=) c.2263_2280delinsGTTAGTCCCATTTGTACA (p.Val755=) n.1974_1991delinsGTTAGTCCCATTTGTACA c.9847_9864delinsGTTAGTCCCATTTGTACA (p.Val3283=) c.9855_9872delinsGTTAGTCCCATTTGTACA (n.9855_9872delinsGTTAGTCCCATTTGTACA) n.435_452delinsGTTAGTCCCATTTGTACA c.9751_9768delinsGTTAGTCCCATTTGTACA (p.Val3251=)
13	g.32398361T>A	CA387766459	BRCA2	c.371T>A (n.371T>A) c.1215T>A (n.1215T>A) c.9479T>A (p.Val3160Asp) c.1410T>A (n.1410T>A) c.9797T>A (p.Val3266Asp) c.2264T>A (p.Val755Asp) n.1975T>A c.9848T>A (p.Val3283Asp) c.9856T>A (n.9856T>A) n.436T>A c.9752T>A (p.Val3251Asp)	dbSNP
13	g.32398361T>C	CA387766463	BRCA2	c.371T>C (n.371T>C) c.1215T>C (n.1215T>C) c.9479T>C (p.Val3160Ala) c.1410T>C (n.1410T>C) c.9797T>C (p.Val3266Ala) c.2264T>C (p.Val755Ala) n.1975T>C c.9848T>C (p.Val3283Ala) c.9856T>C (n.9856T>C) n.436T>C c.9752T>C (p.Val3251Ala)	dbSNP
13	g.32398361T>G	CA387766464	BRCA2	c.371T>G (n.371T>G) c.1215T>G (n.1215T>G) c.9479T>G (p.Val3160Gly) c.1410T>G (n.1410T>G) c.9797T>G (p.Val3266Gly) c.2264T>G (p.Val755Gly) n.1975T>G c.9848T>G (p.Val3283Gly) c.9856T>G (n.9856T>G) n.436T>G c.9752T>G (p.Val3251Gly)	dbSNP
13	g.32398363_32398379del	CA913188614	BRCA2	c.373_389del (n.373_389del) c.1217_1233del (n.1217_1233del) c.9481_9497del (p.Ser3161CysfsTer?) c.1412_1428del (n.1412_1428del) c.9799_9815del (p.Ser3267CysfsTer?) c.2266_2282del (p.Ser756CysfsTer?) n.1977_1993del c.9850_9866del (p.Ser3284CysfsTer?) c.9858_9874del (n.9858_9874del) n.438_454del c.9754_9770del (p.Ser3252CysfsTer?)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32398362T>A	CA483440183	BRCA2	c.372T>A (n.372T>A) c.1216T>A (n.1216T>A) c.9480T>A (p.Val3160=) c.1411T>A (n.1411T>A) c.9798T>A (p.Val3266=) c.2265T>A (p.Val755=) n.1976T>A c.9849T>A (p.Val3283=) c.9857T>A (n.9857T>A) n.437T>A c.9753T>A (p.Val3251=)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398362T>C	CA483440184	BRCA2	c.372T>C (n.372T>C) c.1216T>C (n.1216T>C) c.9480T>C (p.Val3160=) c.1411T>C (n.1411T>C) c.9798T>C (p.Val3266=) c.2265T>C (p.Val755=) n.1976T>C c.9849T>C (p.Val3283=) c.9857T>C (n.9857T>C) n.437T>C c.9753T>C (p.Val3251=)	ClinVar
13	g.32398362T>G	CA483440181	BRCA2	c.372T>G (n.372T>G) c.1216T>G (n.1216T>G) c.9480T>G (p.Val3160=) c.1411T>G (n.1411T>G) c.9798T>G (p.Val3266=) c.2265T>G (p.Val755=) n.1976T>G c.9849T>G (p.Val3283=) c.9857T>G (n.9857T>G) n.437T>G c.9753T>G (p.Val3251=)
13	g.32398362T=	CA2082835539	BRCA2	c.372T= (n.372T=) c.1216T= (n.1216T=) c.9480T= (p.Val3160=) c.1411T= (n.1411T=) c.9798T= (p.Val3266=) c.2265T= (p.Val755=) n.1976T= c.9849T= (p.Val3283=) c.9857T= (n.9857T=) n.437T= c.9753T= (p.Val3251=)
13	g.32398363A=	CA2082835542	BRCA2	c.373A= (n.373A=) c.1217A= (n.1217A=) c.9481A= (p.Ser3161=) c.1412A= (n.1412A=) c.9799A= (p.Ser3267=) c.2266A= (p.Ser756=) n.1977A= c.9850A= (p.Ser3284=) c.9858A= (n.9858A=) n.438A= c.9754A= (p.Ser3252=)
13	g.32398363A>C	CA387766466	BRCA2	c.373A>C (n.373A>C) c.1217A>C (n.1217A>C) c.9481A>C (p.Ser3161Arg) c.1412A>C (n.1412A>C) c.9799A>C (p.Ser3267Arg) c.2266A>C (p.Ser756Arg) n.1977A>C c.9850A>C (p.Ser3284Arg) c.9858A>C (n.9858A>C) n.438A>C c.9754A>C (p.Ser3252Arg)
13	g.32398363A>G	CA387766470	BRCA2	c.373A>G (n.373A>G) c.1217A>G (n.1217A>G) c.9481A>G (p.Ser3161Gly) c.1412A>G (n.1412A>G) c.9799A>G (p.Ser3267Gly) c.2266A>G (p.Ser756Gly) n.1977A>G c.9850A>G (p.Ser3284Gly) c.9858A>G (n.9858A>G) n.438A>G c.9754A>G (p.Ser3252Gly)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32398363A>T	CA387766473	BRCA2	c.373A>T (n.373A>T) c.1217A>T (n.1217A>T) c.9481A>T (p.Ser3161Cys) c.1412A>T (n.1412A>T) c.9799A>T (p.Ser3267Cys) c.2266A>T (p.Ser756Cys) n.1977A>T c.9850A>T (p.Ser3284Cys) c.9858A>T (n.9858A>T) n.438A>T c.9754A>T (p.Ser3252Cys)	dbSNP
13	g.32398364G>A	CA387766476	BRCA2	c.374G>A (n.374G>A) c.1218G>A (n.1218G>A) c.9482G>A (p.Ser3161Asn) c.1413G>A (n.1413G>A) c.9800G>A (p.Ser3267Asn) c.2267G>A (p.Ser756Asn) n.1978G>A c.9851G>A (p.Ser3284Asn) c.9859G>A (n.9859G>A) n.439G>A c.9755G>A (p.Ser3252Asn)	dbSNP
13	g.32398364G>C	CA387766478	BRCA2	c.374G>C (n.374G>C) c.1218G>C (n.1218G>C) c.9482G>C (p.Ser3161Thr) c.1413G>C (n.1413G>C) c.9800G>C (p.Ser3267Thr) c.2267G>C (p.Ser756Thr) n.1978G>C c.9851G>C (p.Ser3284Thr) c.9859G>C (n.9859G>C) n.439G>C c.9755G>C (p.Ser3252Thr)	dbSNP
13	g.32398364G>T	CA387766482	BRCA2	c.374G>T (n.374G>T) c.1218G>T (n.1218G>T) c.9482G>T (p.Ser3161Ile) c.1413G>T (n.1413G>T) c.9800G>T (p.Ser3267Ile) c.2267G>T (p.Ser756Ile) n.1978G>T c.9851G>T (p.Ser3284Ile) c.9859G>T (n.9859G>T) n.439G>T c.9755G>T (p.Ser3252Ile)	ClinVar dbSNP
13	g.32398365T>A	CA387766501	BRCA2	c.375T>A (n.375T>A) c.1219T>A (n.1219T>A) c.9483T>A (p.Ser3161Arg) c.1414T>A (n.1414T>A) c.9801T>A (p.Ser3267Arg) c.2268T>A (p.Ser756Arg) n.1979T>A c.9852T>A (p.Ser3284Arg) c.9860T>A (n.9860T>A) n.440T>A c.9756T>A (p.Ser3252Arg)
13	g.32398365T>C	CA483440188	BRCA2	c.375T>C (n.375T>C) c.1219T>C (n.1219T>C) c.9483T>C (p.Ser3161=) c.1414T>C (n.1414T>C) c.9801T>C (p.Ser3267=) c.2268T>C (p.Ser756=) n.1979T>C c.9852T>C (p.Ser3284=) c.9860T>C (n.9860T>C) n.440T>C c.9756T>C (p.Ser3252=)
13	g.32398365T>G	CA387766503	BRCA2	c.375T>G (n.375T>G) c.1219T>G (n.1219T>G) c.9483T>G (p.Ser3161Arg) c.1414T>G (n.1414T>G) c.9801T>G (p.Ser3267Arg) c.2268T>G (p.Ser756Arg) n.1979T>G c.9852T>G (p.Ser3284Arg) c.9860T>G (n.9860T>G) n.440T>G c.9756T>G (p.Ser3252Arg)
13	g.32398365_32398366delinsTC	CA2082835548	BRCA2	c.375_376delinsTC (n.375_376delinsTC) c.1219_1220delinsTC (n.1219_1220delinsTC) c.9483_9484delinsTC (p.Ser3161=) c.1414_1415delinsTC (n.1414_1415delinsTC) c.9801_9802delinsTC (p.Ser3267=) c.2268_2269delinsTC (p.Ser756=) n.1979_1980delinsTC c.9852_9853delinsTC (p.Ser3284=) c.9860_9861delinsTC (n.9860_9861delinsTC) n.440_441delinsTC c.9756_9757delinsTC (p.Ser3252=)
13	g.32398366C>A	CA026314	BRCA2	c.376C>A (n.376C>A) c.1220C>A (n.1220C>A) c.9484C>A (p.Pro3162Thr) c.1415C>A (n.1415C>A) c.9802C>A (p.Pro3268Thr) c.2269C>A (p.Pro757Thr) n.1980C>A c.9853C>A (p.Pro3285Thr) c.9861C>A (n.9861C>A) n.441C>A c.9757C>A (p.Pro3253Thr)	ClinVar dbSNP
13	g.32398366C=	CA2082835565	BRCA2	c.376C= (n.376C=) c.1220C= (n.1220C=) c.9484C= (p.Pro3162=) c.1415C= (n.1415C=) c.9802C= (p.Pro3268=) c.2269C= (p.Pro757=) n.1980C= c.9853C= (p.Pro3285=) c.9861C= (n.9861C=) n.441C= c.9757C= (p.Pro3253=)
13	g.32398366C>G	CA387766511	BRCA2	c.376C>G (n.376C>G) c.1220C>G (n.1220C>G) c.9484C>G (p.Pro3162Ala) c.1415C>G (n.1415C>G) c.9802C>G (p.Pro3268Ala) c.2269C>G (p.Pro757Ala) n.1980C>G c.9853C>G (p.Pro3285Ala) c.9861C>G (n.9861C>G) n.441C>G c.9757C>G (p.Pro3253Ala)	ClinVar dbSNP
13	g.32398366C>T	CA387766507	BRCA2	c.376C>T (n.376C>T) c.1220C>T (n.1220C>T) c.9484C>T (p.Pro3162Ser) c.1415C>T (n.1415C>T) c.9802C>T (p.Pro3268Ser) c.2269C>T (p.Pro757Ser) n.1980C>T c.9853C>T (p.Pro3285Ser) c.9861C>T (n.9861C>T) n.441C>T c.9757C>T (p.Pro3253Ser)	ClinVar dbSNP
13	g.32398368del	CA1139663206	BRCA2	c.378del (n.378del) c.1222del (n.1222del) c.9486del (p.Ile3163PhefsTer27) c.1417del (n.1417del) c.9804del (p.Ile3269PhefsTer27) c.2271del (p.Ile758PhefsTer27) n.1982del c.9855del (p.Ile3286PhefsTer27) c.9863del (n.9863del) n.443del c.9759del (p.Ile3254PhefsTer27)	ClinVar dbSNP
13	g.32398367C>A	CA387766514	BRCA2	c.377C>A (n.377C>A) c.1221C>A (n.1221C>A) c.9485C>A (p.Pro3162His) c.1416C>A (n.1416C>A) c.9803C>A (p.Pro3268His) c.2270C>A (p.Pro757His) n.1981C>A c.9854C>A (p.Pro3285His) c.9862C>A (n.9862C>A) n.442C>A c.9758C>A (p.Pro3253His)
13	g.32398367C>G	CA387766522	BRCA2	c.377C>G (n.377C>G) c.1221C>G (n.1221C>G) c.9485C>G (p.Pro3162Arg) c.1416C>G (n.1416C>G) c.9803C>G (p.Pro3268Arg) c.2270C>G (p.Pro757Arg) n.1981C>G c.9854C>G (p.Pro3285Arg) c.9862C>G (n.9862C>G) n.442C>G c.9758C>G (p.Pro3253Arg)	ClinVar
13	g.32398367C>T	CA387766518	BRCA2	c.377C>T (n.377C>T) c.1221C>T (n.1221C>T) c.9485C>T (p.Pro3162Leu) c.1416C>T (n.1416C>T) c.9803C>T (p.Pro3268Leu) c.2270C>T (p.Pro757Leu) n.1981C>T c.9854C>T (p.Pro3285Leu) c.9862C>T (n.9862C>T) n.442C>T c.9758C>T (p.Pro3253Leu)	gnomAD v4
13	g.32398368C>A	CA483440190	BRCA2	c.378C>A (n.378C>A) c.1222C>A (n.1222C>A) c.9486C>A (p.Pro3162=) c.1417C>A (n.1417C>A) c.9804C>A (p.Pro3268=) c.2271C>A (p.Pro757=) n.1982C>A c.9855C>A (p.Pro3285=) c.9863C>A (n.9863C>A) n.443C>A c.9759C>A (p.Pro3253=)	dbSNP
13	g.32398368C>G	CA483440192	BRCA2	c.378C>G (n.378C>G) c.1222C>G (n.1222C>G) c.9486C>G (p.Pro3162=) c.1417C>G (n.1417C>G) c.9804C>G (p.Pro3268=) c.2271C>G (p.Pro757=) n.1982C>G c.9855C>G (p.Pro3285=) c.9863C>G (n.9863C>G) n.443C>G c.9759C>G (p.Pro3253=)	dbSNP
13	g.32398368C>T	CA483440191	BRCA2	c.378C>T (n.378C>T) c.1222C>T (n.1222C>T) c.9486C>T (p.Pro3162=) c.1417C>T (n.1417C>T) c.9804C>T (p.Pro3268=) c.2271C>T (p.Pro757=) n.1982C>T c.9855C>T (p.Pro3285=) c.9863C>T (n.9863C>T) n.443C>T c.9759C>T (p.Pro3253=)	dbSNP
13	g.32398369A=	CA2082835570	BRCA2	c.379A= (n.379A=) c.1223A= (n.1223A=) c.9487A= (p.Ile3163=) c.1418A= (n.1418A=) c.9805A= (p.Ile3269=) c.2272A= (p.Ile758=) n.1983A= c.9856A= (p.Ile3286=) c.9864A= (n.9864A=) n.444A= c.9760A= (p.Ile3254=)
13	g.32398369A>C	CA387766536	BRCA2	c.379A>C (n.379A>C) c.1223A>C (n.1223A>C) c.9487A>C (p.Ile3163Leu) c.1418A>C (n.1418A>C) c.9805A>C (p.Ile3269Leu) c.2272A>C (p.Ile758Leu) n.1983A>C c.9856A>C (p.Ile3286Leu) c.9864A>C (n.9864A>C) n.444A>C c.9760A>C (p.Ile3254Leu)
13	g.32398369A>G	CA387766539	BRCA2	c.379A>G (n.379A>G) c.1223A>G (n.1223A>G) c.9487A>G (p.Ile3163Val) c.1418A>G (n.1418A>G) c.9805A>G (p.Ile3269Val) c.2272A>G (p.Ile758Val) n.1983A>G c.9856A>G (p.Ile3286Val) c.9864A>G (n.9864A>G) n.444A>G c.9760A>G (p.Ile3254Val)	ClinVar dbSNP
13	g.32398369A>T	CA387766542	BRCA2	c.379A>T (n.379A>T) c.1223A>T (n.1223A>T) c.9487A>T (p.Ile3163Phe) c.1418A>T (n.1418A>T) c.9805A>T (p.Ile3269Phe) c.2272A>T (p.Ile758Phe) n.1983A>T c.9856A>T (p.Ile3286Phe) c.9864A>T (n.9864A>T) n.444A>T c.9760A>T (p.Ile3254Phe)
13	g.32398370T>A	CA026315	BRCA2	c.380T>A (n.380T>A) c.1224T>A (n.1224T>A) c.9488T>A (p.Ile3163Asn) c.1419T>A (n.1419T>A) c.9806T>A (p.Ile3269Asn) c.2273T>A (p.Ile758Asn) n.1984T>A c.9857T>A (p.Ile3286Asn) c.9865T>A (n.9865T>A) n.445T>A c.9761T>A (p.Ile3254Asn)	ClinVar dbSNP
13	g.32398370T>C	CA6941449	BRCA2	c.380T>C (n.380T>C) c.1224T>C (n.1224T>C) c.9488T>C (p.Ile3163Thr) c.1419T>C (n.1419T>C) c.9806T>C (p.Ile3269Thr) c.2273T>C (p.Ile758Thr) n.1984T>C c.9857T>C (p.Ile3286Thr) c.9865T>C (n.9865T>C) n.445T>C c.9761T>C (p.Ile3254Thr)	dbSNP ExAC gnomAD v2
13	g.32398370T>G	CA387766552	BRCA2	c.380T>G (n.380T>G) c.1224T>G (n.1224T>G) c.9488T>G (p.Ile3163Ser) c.1419T>G (n.1419T>G) c.9806T>G (p.Ile3269Ser) c.2273T>G (p.Ile758Ser) n.1984T>G c.9857T>G (p.Ile3286Ser) c.9865T>G (n.9865T>G) n.445T>G c.9761T>G (p.Ile3254Ser)
13	g.32398370T=	CA2082835577	BRCA2	c.380T= (n.380T=) c.1224T= (n.1224T=) c.9488T= (p.Ile3163=) c.1419T= (n.1419T=) c.9806T= (p.Ile3269=) c.2273T= (p.Ile758=) n.1984T= c.9857T= (p.Ile3286=) c.9865T= (n.9865T=) n.445T= c.9761T= (p.Ile3254=)
13	g.32398371T>A	CA483440195	BRCA2	c.381T>A (n.381T>A) c.1225T>A (n.1225T>A) c.9489T>A (p.Ile3163=) c.1420T>A (n.1420T>A) c.9807T>A (p.Ile3269=) c.2274T>A (p.Ile758=) n.1985T>A c.9858T>A (p.Ile3286=) c.9866T>A (n.9866T>A) n.446T>A c.9762T>A (p.Ile3254=)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32398371T>C	CA16614403	BRCA2	c.381T>C (n.381T>C) c.1225T>C (n.1225T>C) c.9489T>C (p.Ile3163=) c.1420T>C (n.1420T>C) c.9807T>C (p.Ile3269=) c.2274T>C (p.Ile758=) n.1985T>C c.9858T>C (p.Ile3286=) c.9866T>C (n.9866T>C) n.446T>C c.9762T>C (p.Ile3254=)	ClinVar dbSNP
13	g.32398371T>G	CA387766555	BRCA2	c.381T>G (n.381T>G) c.1225T>G (n.1225T>G) c.9489T>G (p.Ile3163Met) c.1420T>G (n.1420T>G) c.9807T>G (p.Ile3269Met) c.2274T>G (p.Ile758Met) n.1985T>G c.9858T>G (p.Ile3286Met) c.9866T>G (n.9866T>G) n.446T>G c.9762T>G (p.Ile3254Met)
13	g.32398371T=	CA2082835582	BRCA2	c.381T= (n.381T=) c.1225T= (n.1225T=) c.9489T= (p.Ile3163=) c.1420T= (n.1420T=) c.9807T= (p.Ile3269=) c.2274T= (p.Ile758=) n.1985T= c.9858T= (p.Ile3286=) c.9866T= (n.9866T=) n.446T= c.9762T= (p.Ile3254=)
13	g.32398372T>A	CA387766560	BRCA2	c.382T>A (n.382T>A) c.1226T>A (n.1226T>A) c.9490T>A (p.Cys3164Ser) c.1421T>A (n.1421T>A) c.9808T>A (p.Cys3270Ser) c.2275T>A (p.Cys759Ser) n.1986T>A c.9859T>A (p.Cys3287Ser) c.9867T>A (n.9867T>A) n.447T>A c.9763T>A (p.Cys3255Ser)	dbSNP
13	g.32398372T>C	CA387766563	BRCA2	c.382T>C (n.382T>C) c.1226T>C (n.1226T>C) c.9490T>C (p.Cys3164Arg) c.1421T>C (n.1421T>C) c.9808T>C (p.Cys3270Arg) c.2275T>C (p.Cys759Arg) n.1986T>C c.9859T>C (p.Cys3287Arg) c.9867T>C (n.9867T>C) n.447T>C c.9763T>C (p.Cys3255Arg)	dbSNP gnomAD v4
13	g.32398372T>G	CA387766565	BRCA2	c.382T>G (n.382T>G) c.1226T>G (n.1226T>G) c.9490T>G (p.Cys3164Gly) c.1421T>G (n.1421T>G) c.9808T>G (p.Cys3270Gly) c.2275T>G (p.Cys759Gly) n.1986T>G c.9859T>G (p.Cys3287Gly) c.9867T>G (n.9867T>G) n.447T>G c.9763T>G (p.Cys3255Gly)
13	g.32398373G>A	CA387766576	BRCA2	c.383G>A (n.383G>A) c.1227G>A (n.1227G>A) c.9491G>A (p.Cys3164Tyr) c.1422G>A (n.1422G>A) c.9809G>A (p.Cys3270Tyr) c.2276G>A (p.Cys759Tyr) n.1987G>A c.9860G>A (p.Cys3287Tyr) c.9868G>A (n.9868G>A) n.448G>A c.9764G>A (p.Cys3255Tyr)	ClinVar dbSNP
13	g.32398373G>C	CA387766574	BRCA2	c.383G>C (n.383G>C) c.1227G>C (n.1227G>C) c.9491G>C (p.Cys3164Ser) c.1422G>C (n.1422G>C) c.9809G>C (p.Cys3270Ser) c.2276G>C (p.Cys759Ser) n.1987G>C c.9860G>C (p.Cys3287Ser) c.9868G>C (n.9868G>C) n.448G>C c.9764G>C (p.Cys3255Ser)	dbSNP COSMIC COSMIC
13	g.32398373G>T	CA387766571	BRCA2	c.383G>T (n.383G>T) c.1227G>T (n.1227G>T) c.9491G>T (p.Cys3164Phe) c.1422G>T (n.1422G>T) c.9809G>T (p.Cys3270Phe) c.2276G>T (p.Cys759Phe) n.1987G>T c.9860G>T (p.Cys3287Phe) c.9868G>T (n.9868G>T) n.448G>T c.9764G>T (p.Cys3255Phe)
13	g.32398374T>A	CA387766578	BRCA2	c.384T>A (n.384T>A) c.1228T>A (n.1228T>A) c.9492T>A (p.Cys3164Ter) c.1423T>A (n.1423T>A) c.9810T>A (p.Cys3270Ter) c.2277T>A (p.Cys759Ter) n.1988T>A c.9861T>A (p.Cys3287Ter) c.9869T>A (n.9869T>A) n.449T>A c.9765T>A (p.Cys3255Ter)	dbSNP
13	g.32398374T>C	CA483440196	BRCA2	c.384T>C (n.384T>C) c.1228T>C (n.1228T>C) c.9492T>C (p.Cys3164=) c.1423T>C (n.1423T>C) c.9810T>C (p.Cys3270=) c.2277T>C (p.Cys759=) n.1988T>C c.9861T>C (p.Cys3287=) c.9869T>C (n.9869T>C) n.449T>C c.9765T>C (p.Cys3255=)	ClinVar dbSNP
13	g.32398374T>G	CA387766580	BRCA2	c.384T>G (n.384T>G) c.1228T>G (n.1228T>G) c.9492T>G (p.Cys3164Trp) c.1423T>G (n.1423T>G) c.9810T>G (p.Cys3270Trp) c.2277T>G (p.Cys759Trp) n.1988T>G c.9861T>G (p.Cys3287Trp) c.9869T>G (n.9869T>G) n.449T>G c.9765T>G (p.Cys3255Trp)	dbSNP
13	g.32398375A=	CA2082835585	BRCA2	c.385A= (n.385A=) c.1229A= (n.1229A=) c.9493A= (p.Thr3165=) c.1424A= (n.1424A=) c.9811A= (p.Thr3271=) c.2278A= (p.Thr760=) n.1989A= c.9862A= (p.Thr3288=) c.9870A= (n.9870A=) n.450A= c.9766A= (p.Thr3256=)
13	g.32398375A>C	CA387766583	BRCA2	c.385A>C (n.385A>C) c.1229A>C (n.1229A>C) c.9493A>C (p.Thr3165Pro) c.1424A>C (n.1424A>C) c.9811A>C (p.Thr3271Pro) c.2278A>C (p.Thr760Pro) n.1989A>C c.9862A>C (p.Thr3288Pro) c.9870A>C (n.9870A>C) n.450A>C c.9766A>C (p.Thr3256Pro)
13	g.32398375A>G	CA387766584	BRCA2	c.385A>G (n.385A>G) c.1229A>G (n.1229A>G) c.9493A>G (p.Thr3165Ala) c.1424A>G (n.1424A>G) c.9811A>G (p.Thr3271Ala) c.2278A>G (p.Thr760Ala) n.1989A>G c.9862A>G (p.Thr3288Ala) c.9870A>G (n.9870A>G) n.450A>G c.9766A>G (p.Thr3256Ala)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32398375A>T	CA387766585	BRCA2	c.385A>T (n.385A>T) c.1229A>T (n.1229A>T) c.9493A>T (p.Thr3165Ser) c.1424A>T (n.1424A>T) c.9811A>T (p.Thr3271Ser) c.2278A>T (p.Thr760Ser) n.1989A>T c.9862A>T (p.Thr3288Ser) c.9870A>T (n.9870A>T) n.450A>T c.9766A>T (p.Thr3256Ser)
13	g.32398375dup	CA2580087465	BRCA2	c.385dup (n.385dup) c.1229dup (n.1229dup) c.9493dup (p.Thr3165AsnfsTer?) c.1424dup (n.1424dup) c.9811dup (p.Thr3271AsnfsTer?) c.2278dup (p.Thr760AsnfsTer?) n.1989dup c.9862dup (p.Thr3288AsnfsTer?) c.9870dup (n.9870dup) n.450dup c.9766dup (p.Thr3256AsnfsTer?)	ClinVar
13	g.32398376C>A	CA387766586	BRCA2	c.386C>A (n.386C>A) c.1230C>A (n.1230C>A) c.9494C>A (p.Thr3165Lys) c.1425C>A (n.1425C>A) c.9812C>A (p.Thr3271Lys) c.2279C>A (p.Thr760Lys) n.1990C>A c.9863C>A (p.Thr3288Lys) c.9871C>A (n.9871C>A) n.451C>A c.9767C>A (p.Thr3256Lys)	dbSNP
13	g.32398376C=	CA2082835592	BRCA2	c.386C= (n.386C=) c.1230C= (n.1230C=) c.9494C= (p.Thr3165=) c.1425C= (n.1425C=) c.9812C= (p.Thr3271=) c.2279C= (p.Thr760=) n.1990C= c.9863C= (p.Thr3288=) c.9871C= (n.9871C=) n.451C= c.9767C= (p.Thr3256=)
13	g.32398376C>G	CA387766587	BRCA2	c.386C>G (n.386C>G) c.1230C>G (n.1230C>G) c.9494C>G (p.Thr3165Arg) c.1425C>G (n.1425C>G) c.9812C>G (p.Thr3271Arg) c.2279C>G (p.Thr760Arg) n.1990C>G c.9863C>G (p.Thr3288Arg) c.9871C>G (n.9871C>G) n.451C>G c.9767C>G (p.Thr3256Arg)	dbSNP
13	g.32398376C>T	CA335726	BRCA2	c.386C>T (n.386C>T) c.1230C>T (n.1230C>T) c.9494C>T (p.Thr3165Ile) c.1425C>T (n.1425C>T) c.9812C>T (p.Thr3271Ile) c.2279C>T (p.Thr760Ile) n.1990C>T c.9863C>T (p.Thr3288Ile) c.9871C>T (n.9871C>T) n.451C>T c.9767C>T (p.Thr3256Ile)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398377A=	CA2082835597	BRCA2	c.387A= (n.387A=) c.1231A= (n.1231A=) c.9495A= (p.Thr3165=) c.1426A= (n.1426A=) c.9813A= (p.Thr3271=) c.2280A= (p.Thr760=) n.1991A= c.9864A= (p.Thr3288=) c.9872A= (n.9872A=) n.452A= c.9768A= (p.Thr3256=)
13	g.32398377A>C	CA483440198	BRCA2	c.387A>C (n.387A>C) c.1231A>C (n.1231A>C) c.9495A>C (p.Thr3165=) c.1426A>C (n.1426A>C) c.9813A>C (p.Thr3271=) c.2280A>C (p.Thr760=) n.1991A>C c.9864A>C (p.Thr3288=) c.9872A>C (n.9872A>C) n.452A>C c.9768A>C (p.Thr3256=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32398377A>G	CA026316	BRCA2	c.387A>G (n.387A>G) c.1231A>G (n.1231A>G) c.9495A>G (p.Thr3165=) c.1426A>G (n.1426A>G) c.9813A>G (p.Thr3271=) c.2280A>G (p.Thr760=) n.1991A>G c.9864A>G (p.Thr3288=) c.9872A>G (n.9872A>G) n.452A>G c.9768A>G (p.Thr3256=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32398377A>T	CA483440200	BRCA2	c.387A>T (n.387A>T) c.1231A>T (n.1231A>T) c.9495A>T (p.Thr3165=) c.1426A>T (n.1426A>T) c.9813A>T (p.Thr3271=) c.2280A>T (p.Thr760=) n.1991A>T c.9864A>T (p.Thr3288=) c.9872A>T (n.9872A>T) n.452A>T c.9768A>T (p.Thr3256=)
13	g.32398378T>A	CA387766593	BRCA2	c.388T>A (n.388T>A) c.1232T>A (n.1232T>A) c.9496T>A (p.Phe3166Ile) c.1427T>A (n.1427T>A) c.9814T>A (p.Phe3272Ile) c.2281T>A (p.Phe761Ile) n.1992T>A c.9865T>A (p.Phe3289Ile) c.9873T>A (n.9873T>A) n.453T>A c.9769T>A (p.Phe3257Ile)	dbSNP
13	g.32398378T>C	CA387766598	BRCA2	c.388T>C (n.388T>C) c.1232T>C (n.1232T>C) c.9496T>C (p.Phe3166Leu) c.1427T>C (n.1427T>C) c.9814T>C (p.Phe3272Leu) c.2281T>C (p.Phe761Leu) n.1992T>C c.9865T>C (p.Phe3289Leu) c.9873T>C (n.9873T>C) n.453T>C c.9769T>C (p.Phe3257Leu)	ClinVar dbSNP
13	g.32398378T>G	CA387766600	BRCA2	c.388T>G (n.388T>G) c.1232T>G (n.1232T>G) c.9496T>G (p.Phe3166Val) c.1427T>G (n.1427T>G) c.9814T>G (p.Phe3272Val) c.2281T>G (p.Phe761Val) n.1992T>G c.9865T>G (p.Phe3289Val) c.9873T>G (n.9873T>G) n.453T>G c.9769T>G (p.Phe3257Val)
13	g.32398378T=	CA2082835616	BRCA2	c.388T= (n.388T=) c.1232T= (n.1232T=) c.9496T= (p.Phe3166=) c.1427T= (n.1427T=) c.9814T= (p.Phe3272=) c.2281T= (p.Phe761=) n.1992T= c.9865T= (p.Phe3289=) c.9873T= (n.9873T=) n.453T= c.9769T= (p.Phe3257=)
13	g.32398380del	CA2499222397	BRCA2	c.390del (n.390del) c.1234del (n.1234del) c.9498del (p.Phe3166LeufsTer24) c.1429del (n.1429del) c.9816del (p.Phe3272LeufsTer24) c.2283del (p.Phe761LeufsTer24) n.1994del c.9867del (p.Phe3289LeufsTer24) c.9875del (n.9875del) n.455del c.9771del (p.Phe3257LeufsTer24)
13	g.32398379T>A	CA387766607	BRCA2	c.389T>A (n.389T>A) c.1233T>A (n.1233T>A) c.9497T>A (p.Phe3166Tyr) c.1428T>A (n.1428T>A) c.9815T>A (p.Phe3272Tyr) c.2282T>A (p.Phe761Tyr) n.1993T>A c.9866T>A (p.Phe3289Tyr) c.9874T>A (n.9874T>A) n.454T>A c.9770T>A (p.Phe3257Tyr)	dbSNP
13	g.32398379T>C	CA387766609	BRCA2	c.389T>C (n.389T>C) c.1233T>C (n.1233T>C) c.9497T>C (p.Phe3166Ser) c.1428T>C (n.1428T>C) c.9815T>C (p.Phe3272Ser) c.2282T>C (p.Phe761Ser) n.1993T>C c.9866T>C (p.Phe3289Ser) c.9874T>C (n.9874T>C) n.454T>C c.9770T>C (p.Phe3257Ser)
13	g.32398379T>G	CA16619797	BRCA2	c.389T>G (n.389T>G) c.1233T>G (n.1233T>G) c.9497T>G (p.Phe3166Cys) c.1428T>G (n.1428T>G) c.9815T>G (p.Phe3272Cys) c.2282T>G (p.Phe761Cys) n.1993T>G c.9866T>G (p.Phe3289Cys) c.9874T>G (n.9874T>G) n.454T>G c.9770T>G (p.Phe3257Cys)	ClinVar dbSNP
13	g.32398379T=	CA2082835625	BRCA2	c.389T= (n.389T=) c.1233T= (n.1233T=) c.9497T= (p.Phe3166=) c.1428T= (n.1428T=) c.9815T= (p.Phe3272=) c.2282T= (p.Phe761=) n.1993T= c.9866T= (p.Phe3289=) c.9874T= (n.9874T=) n.454T= c.9770T= (p.Phe3257=)
13	g.32398380T>A	CA387766611	BRCA2	c.390T>A (n.390T>A) c.1234T>A (n.1234T>A) c.9498T>A (p.Phe3166Leu) c.1429T>A (n.1429T>A) c.9816T>A (p.Phe3272Leu) c.2283T>A (p.Phe761Leu) n.1994T>A c.9867T>A (p.Phe3289Leu) c.9875T>A (n.9875T>A) n.455T>A c.9771T>A (p.Phe3257Leu)	dbSNP
13	g.32398380T>C	CA483440203	BRCA2	c.390T>C (n.390T>C) c.1234T>C (n.1234T>C) c.9498T>C (p.Phe3166=) c.1429T>C (n.1429T>C) c.9816T>C (p.Phe3272=) c.2283T>C (p.Phe761=) n.1994T>C c.9867T>C (p.Phe3289=) c.9875T>C (n.9875T>C) n.455T>C c.9771T>C (p.Phe3257=)	dbSNP
13	g.32398380T>G	CA387766615	BRCA2	c.390T>G (n.390T>G) c.1234T>G (n.1234T>G) c.9498T>G (p.Phe3166Leu) c.1429T>G (n.1429T>G) c.9816T>G (p.Phe3272Leu) c.2283T>G (p.Phe761Leu) n.1994T>G c.9867T>G (p.Phe3289Leu) c.9875T>G (n.9875T>G) n.455T>G c.9771T>G (p.Phe3257Leu)
13	g.32398380_32398381delinsTG	CA2082835630	BRCA2	c.390_391delinsTG (n.390_391delinsTG) c.1234_1235delinsTG (n.1234_1235delinsTG) c.9498_9499delinsTG (p.Phe3166=) c.1429_1430delinsTG (n.1429_1430delinsTG) c.9816_9817delinsTG (p.Phe3272=) c.2283_2284delinsTG (p.Phe761=) n.1994_1995delinsTG c.9867_9868delinsTG (p.Phe3289=) c.9875_9876delinsTG (n.9875_9876delinsTG) n.455_456delinsTG c.9771_9772delinsTG (p.Phe3257=)
13	g.32398381del	CA026317	BRCA2	c.391del (n.391del) c.1235del (n.1235del) c.9499del (p.Val3167PhefsTer23) c.1430del (n.1430del) c.9817del (p.Val3273PhefsTer23) c.2284del (p.Val762PhefsTer23) n.1995del c.9868del (p.Val3290PhefsTer23) c.9876del (n.9876del) n.456del c.9772del (p.Val3258PhefsTer23)	ClinVar dbSNP
13	g.32398381G>A	CA387766620	BRCA2	c.391G>A (n.391G>A) c.1235G>A (n.1235G>A) c.9499G>A (p.Val3167Ile) c.1430G>A (n.1430G>A) c.9817G>A (p.Val3273Ile) c.2284G>A (p.Val762Ile) n.1995G>A c.9868G>A (p.Val3290Ile) c.9876G>A (n.9876G>A) n.456G>A c.9772G>A (p.Val3258Ile)
13	g.32398381G>C	CA387766623	BRCA2	c.391G>C (n.391G>C) c.1235G>C (n.1235G>C) c.9499G>C (p.Val3167Leu) c.1430G>C (n.1430G>C) c.9817G>C (p.Val3273Leu) c.2284G>C (p.Val762Leu) n.1995G>C c.9868G>C (p.Val3290Leu) c.9876G>C (n.9876G>C) n.456G>C c.9772G>C (p.Val3258Leu)
13	g.32398381G>T	CA387766632	BRCA2	c.391G>T (n.391G>T) c.1235G>T (n.1235G>T) c.9499G>T (p.Val3167Phe) c.1430G>T (n.1430G>T) c.9817G>T (p.Val3273Phe) c.2284G>T (p.Val762Phe) n.1995G>T c.9868G>T (p.Val3290Phe) c.9876G>T (n.9876G>T) n.456G>T c.9772G>T (p.Val3258Phe)
13	g.32398381_32398382delinsGT	CA2082835638	BRCA2	c.391_392delinsGT (n.391_392delinsGT) c.1235_1236delinsGT (n.1235_1236delinsGT) c.9499_9500delinsGT (p.Val3167=) c.1430_1431delinsGT (n.1430_1431delinsGT) c.9817_9818delinsGT (p.Val3273=) c.2284_2285delinsGT (p.Val762=) n.1995_1996delinsGT c.9868_9869delinsGT (p.Val3290=) c.9876_9877delinsGT (n.9876_9877delinsGT) n.456_457delinsGT c.9772_9773delinsGT (p.Val3258=)
13	g.32398382T>A	CA387766642	BRCA2	c.392T>A (n.392T>A) c.1236T>A (n.1236T>A) c.9500T>A (p.Val3167Asp) c.1431T>A (n.1431T>A) c.9818T>A (p.Val3273Asp) c.2285T>A (p.Val762Asp) n.1996T>A c.9869T>A (p.Val3290Asp) c.9877T>A (n.9877T>A) n.457T>A c.9773T>A (p.Val3258Asp)	dbSNP
13	g.32398382T>C	CA6941450	BRCA2	c.392T>C (n.392T>C) c.1236T>C (n.1236T>C) c.9500T>C (p.Val3167Ala) c.1431T>C (n.1431T>C) c.9818T>C (p.Val3273Ala) c.2285T>C (p.Val762Ala) n.1996T>C c.9869T>C (p.Val3290Ala) c.9877T>C (n.9877T>C) n.457T>C c.9773T>C (p.Val3258Ala)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398382T>G	CA387766648	BRCA2	c.392T>G (n.392T>G) c.1236T>G (n.1236T>G) c.9500T>G (p.Val3167Gly) c.1431T>G (n.1431T>G) c.9818T>G (p.Val3273Gly) c.2285T>G (p.Val762Gly) n.1996T>G c.9869T>G (p.Val3290Gly) c.9877T>G (n.9877T>G) n.457T>G c.9773T>G (p.Val3258Gly)	dbSNP
13	g.32398382T=	CA2082835647	BRCA2	c.392T= (n.392T=) c.1236T= (n.1236T=) c.9500T= (p.Val3167=) c.1431T= (n.1431T=) c.9818T= (p.Val3273=) c.2285T= (p.Val762=) n.1996T= c.9869T= (p.Val3290=) c.9877T= (n.9877T=) n.457T= c.9773T= (p.Val3258=)
13	g.32398384del	CA10589577	BRCA2	c.394del (n.394del) c.1238del (n.1238del) c.9502del (p.Ser3168LeufsTer22) c.1433del (n.1433del) c.9820del (p.Ser3274LeufsTer22) c.2287del (p.Ser763LeufsTer22) n.1998del c.9871del (p.Ser3291LeufsTer22) c.9879del (n.9879del) n.459del c.9775del (p.Ser3259LeufsTer22)	ClinVar dbSNP
13	g.32398383T>A	CA483440208	BRCA2	c.393T>A (n.393T>A) c.1237T>A (n.1237T>A) c.9501T>A (p.Val3167=) c.1432T>A (n.1432T>A) c.9819T>A (p.Val3273=) c.2286T>A (p.Val762=) n.1997T>A c.9870T>A (p.Val3290=) c.9878T>A (n.9878T>A) n.458T>A c.9774T>A (p.Val3258=)	dbSNP
13	g.32398383T>C	CA483440206	BRCA2	c.393T>C (n.393T>C) c.1237T>C (n.1237T>C) c.9501T>C (p.Val3167=) c.1432T>C (n.1432T>C) c.9819T>C (p.Val3273=) c.2286T>C (p.Val762=) n.1997T>C c.9870T>C (p.Val3290=) c.9878T>C (n.9878T>C) n.458T>C c.9774T>C (p.Val3258=)	dbSNP
13	g.32398383T>G	CA483440205	BRCA2	c.393T>G (n.393T>G) c.1237T>G (n.1237T>G) c.9501T>G (p.Val3167=) c.1432T>G (n.1432T>G) c.9819T>G (p.Val3273=) c.2286T>G (p.Val762=) n.1997T>G c.9870T>G (p.Val3290=) c.9878T>G (n.9878T>G) n.458T>G c.9774T>G (p.Val3258=)
13	g.32398384T>A	CA387766650	BRCA2	c.394T>A (n.394T>A) c.1238T>A (n.1238T>A) c.9502T>A (p.Ser3168Thr) c.1433T>A (n.1433T>A) c.9820T>A (p.Ser3274Thr) c.2287T>A (p.Ser763Thr) n.1998T>A c.9871T>A (p.Ser3291Thr) c.9879T>A (n.9879T>A) n.459T>A c.9775T>A (p.Ser3259Thr)	ClinVar dbSNP
13	g.32398384T>C	CA387766651	BRCA2	c.394T>C (n.394T>C) c.1238T>C (n.1238T>C) c.9502T>C (p.Ser3168Pro) c.1433T>C (n.1433T>C) c.9820T>C (p.Ser3274Pro) c.2287T>C (p.Ser763Pro) n.1998T>C c.9871T>C (p.Ser3291Pro) c.9879T>C (n.9879T>C) n.459T>C c.9775T>C (p.Ser3259Pro)	ClinVar dbSNP
13	g.32398384T>G	CA387766652	BRCA2	c.394T>G (n.394T>G) c.1238T>G (n.1238T>G) c.9502T>G (p.Ser3168Ala) c.1433T>G (n.1433T>G) c.9820T>G (p.Ser3274Ala) c.2287T>G (p.Ser763Ala) n.1998T>G c.9871T>G (p.Ser3291Ala) c.9879T>G (n.9879T>G) n.459T>G c.9775T>G (p.Ser3259Ala)
13	g.32398384T=	CA2082835653	BRCA2	c.394T= (n.394T=) c.1238T= (n.1238T=) c.9502T= (p.Ser3168=) c.1433T= (n.1433T=) c.9820T= (p.Ser3274=) c.2287T= (p.Ser763=) n.1998T= c.9871T= (p.Ser3291=) c.9879T= (n.9879T=) n.459T= c.9775T= (p.Ser3259=)
13	g.32398385C>A	CA387766658	BRCA2	c.395C>A (n.395C>A) c.1239C>A (n.1239C>A) c.9503C>A (p.Ser3168Tyr) c.1434C>A (n.1434C>A) c.9821C>A (p.Ser3274Tyr) c.2288C>A (p.Ser763Tyr) n.1999C>A c.9872C>A (p.Ser3291Tyr) c.9880C>A (n.9880C>A) n.460C>A c.9776C>A (p.Ser3259Tyr)	dbSNP
13	g.32398385C=	CA2082835666	BRCA2	c.395C= (n.395C=) c.1239C= (n.1239C=) c.9503C= (p.Ser3168=) c.1434C= (n.1434C=) c.9821C= (p.Ser3274=) c.2288C= (p.Ser763=) n.1999C= c.9872C= (p.Ser3291=) c.9880C= (n.9880C=) n.460C= c.9776C= (p.Ser3259=)
13	g.32398385C>G	CA026318	BRCA2	c.395C>G (n.395C>G) c.1239C>G (n.1239C>G) c.9503C>G (p.Ser3168Cys) c.1434C>G (n.1434C>G) c.9821C>G (p.Ser3274Cys) c.2288C>G (p.Ser763Cys) n.1999C>G c.9872C>G (p.Ser3291Cys) c.9880C>G (n.9880C>G) n.460C>G c.9776C>G (p.Ser3259Cys)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398385C>T	CA387766655	BRCA2	c.395C>T (n.395C>T) c.1239C>T (n.1239C>T) c.9503C>T (p.Ser3168Phe) c.1434C>T (n.1434C>T) c.9821C>T (p.Ser3274Phe) c.2288C>T (p.Ser763Phe) n.1999C>T c.9872C>T (p.Ser3291Phe) c.9880C>T (n.9880C>T) n.460C>T c.9776C>T (p.Ser3259Phe)	ClinVar dbSNP
13	g.32398386T>A	CA483440211	BRCA2	c.396T>A (n.396T>A) c.1240T>A (n.1240T>A) c.9504T>A (p.Ser3168=) c.1435T>A (n.1435T>A) c.9822T>A (p.Ser3274=) c.2289T>A (p.Ser763=) n.2000T>A c.9873T>A (p.Ser3291=) c.9881T>A (n.9881T>A) n.461T>A c.9777T>A (p.Ser3259=)	dbSNP
13	g.32398386T>C	CA483440209	BRCA2	c.396T>C (n.396T>C) c.1240T>C (n.1240T>C) c.9504T>C (p.Ser3168=) c.1435T>C (n.1435T>C) c.9822T>C (p.Ser3274=) c.2289T>C (p.Ser763=) n.2000T>C c.9873T>C (p.Ser3291=) c.9881T>C (n.9881T>C) n.461T>C c.9777T>C (p.Ser3259=)	ClinVar dbSNP
13	g.32398386T>G	CA483440210	BRCA2	c.396T>G (n.396T>G) c.1240T>G (n.1240T>G) c.9504T>G (p.Ser3168=) c.1435T>G (n.1435T>G) c.9822T>G (p.Ser3274=) c.2289T>G (p.Ser763=) n.2000T>G c.9873T>G (p.Ser3291=) c.9881T>G (n.9881T>G) n.461T>G c.9777T>G (p.Ser3259=)
13	g.32398386T=	CA2082835677	BRCA2	c.396T= (n.396T=) c.1240T= (n.1240T=) c.9504T= (p.Ser3168=) c.1435T= (n.1435T=) c.9822T= (p.Ser3274=) c.2289T= (p.Ser763=) n.2000T= c.9873T= (p.Ser3291=) c.9881T= (n.9881T=) n.461T= c.9777T= (p.Ser3259=)
13	g.32398387C>A	CA387766662	BRCA2	c.397C>A (n.397C>A) c.1241C>A (n.1241C>A) c.9505C>A (p.Pro3169Thr) c.1436C>A (n.1436C>A) c.9823C>A (p.Pro3275Thr) c.2290C>A (p.Pro764Thr) n.2001C>A c.9874C>A (p.Pro3292Thr) c.9882C>A (n.9882C>A) n.462C>A c.9778C>A (p.Pro3260Thr)	ClinVar dbSNP
13	g.32398387C=	CA2082835688	BRCA2	c.397C= (n.397C=) c.1241C= (n.1241C=) c.9505C= (p.Pro3169=) c.1436C= (n.1436C=) c.9823C= (p.Pro3275=) c.2290C= (p.Pro764=) n.2001C= c.9874C= (p.Pro3292=) c.9882C= (n.9882C=) n.462C= c.9778C= (p.Pro3260=)
13	g.32398387C>G	CA387766668	BRCA2	c.397C>G (n.397C>G) c.1241C>G (n.1241C>G) c.9505C>G (p.Pro3169Ala) c.1436C>G (n.1436C>G) c.9823C>G (p.Pro3275Ala) c.2290C>G (p.Pro764Ala) n.2001C>G c.9874C>G (p.Pro3292Ala) c.9882C>G (n.9882C>G) n.462C>G c.9778C>G (p.Pro3260Ala)	ClinVar dbSNP
13	g.32398387C>T	CA10579848	BRCA2	c.397C>T (n.397C>T) c.1241C>T (n.1241C>T) c.9505C>T (p.Pro3169Ser) c.1436C>T (n.1436C>T) c.9823C>T (p.Pro3275Ser) c.2290C>T (p.Pro764Ser) n.2001C>T c.9874C>T (p.Pro3292Ser) c.9882C>T (n.9882C>T) n.462C>T c.9778C>T (p.Pro3260Ser)	ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
13	g.32398388C>A	CA387766683	BRCA2	c.398C>A (n.398C>A) c.1242C>A (n.1242C>A) c.9506C>A (p.Pro3169Gln) c.1437C>A (n.1437C>A) c.9824C>A (p.Pro3275Gln) c.2291C>A (p.Pro764Gln) n.2002C>A c.9875C>A (p.Pro3292Gln) c.9883C>A (n.9883C>A) n.463C>A c.9779C>A (p.Pro3260Gln)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32398388C=	CA2082835703	BRCA2	c.398C= (n.398C=) c.1242C= (n.1242C=) c.9506C= (p.Pro3169=) c.1437C= (n.1437C=) c.9824C= (p.Pro3275=) c.2291C= (p.Pro764=) n.2002C= c.9875C= (p.Pro3292=) c.9883C= (n.9883C=) n.463C= c.9779C= (p.Pro3260=)
13	g.32398388C>G	CA387766687	BRCA2	c.398C>G (n.398C>G) c.1242C>G (n.1242C>G) c.9506C>G (p.Pro3169Arg) c.1437C>G (n.1437C>G) c.9824C>G (p.Pro3275Arg) c.2291C>G (p.Pro764Arg) n.2002C>G c.9875C>G (p.Pro3292Arg) c.9883C>G (n.9883C>G) n.463C>G c.9779C>G (p.Pro3260Arg)	dbSNP
13	g.32398388C>T	CA026319	BRCA2	c.398C>T (n.398C>T) c.1242C>T (n.1242C>T) c.9506C>T (p.Pro3169Leu) c.1437C>T (n.1437C>T) c.9824C>T (p.Pro3275Leu) c.2291C>T (p.Pro764Leu) n.2002C>T c.9875C>T (p.Pro3292Leu) c.9883C>T (n.9883C>T) n.463C>T c.9779C>T (p.Pro3260Leu)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
13	g.32398389G>A	CA026320	BRCA2	c.399G>A (n.399G>A) c.1243G>A (n.1243G>A) c.9507G>A (p.Pro3169=) c.1438G>A (n.1438G>A) c.9825G>A (p.Pro3275=) c.2292G>A (p.Pro764=) n.2003G>A c.9876G>A (p.Pro3292=) c.9884G>A (n.9884G>A) n.464G>A c.9780G>A (p.Pro3260=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398389G>C	CA483440213	BRCA2	c.399G>C (n.399G>C) c.1243G>C (n.1243G>C) c.9507G>C (p.Pro3169=) c.1438G>C (n.1438G>C) c.9825G>C (p.Pro3275=) c.2292G>C (p.Pro764=) n.2003G>C c.9876G>C (p.Pro3292=) c.9884G>C (n.9884G>C) n.464G>C c.9780G>C (p.Pro3260=)	ClinVar dbSNP
13	g.32398389G=	CA2082835716	BRCA2	c.399G= (n.399G=) c.1243G= (n.1243G=) c.9507G= (p.Pro3169=) c.1438G= (n.1438G=) c.9825G= (p.Pro3275=) c.2292G= (p.Pro764=) n.2003G= c.9876G= (p.Pro3292=) c.9884G= (n.9884G=) n.464G= c.9780G= (p.Pro3260=)
13	g.32398389G>T	CA483440212	BRCA2	c.399G>T (n.399G>T) c.1243G>T (n.1243G>T) c.9507G>T (p.Pro3169=) c.1438G>T (n.1438G>T) c.9825G>T (p.Pro3275=) c.2292G>T (p.Pro764=) n.2003G>T c.9876G>T (p.Pro3292=) c.9884G>T (n.9884G>T) n.464G>T c.9780G>T (p.Pro3260=)	ClinVar dbSNP
13	g.32398390G>A	CA387766708	BRCA2	c.400G>A (n.400G>A) c.1244G>A (n.1244G>A) c.9508G>A (p.Ala3170Thr) c.1439G>A (n.1439G>A) c.9826G>A (p.Ala3276Thr) c.2293G>A (p.Ala765Thr) n.2004G>A c.9877G>A (p.Ala3293Thr) c.9885G>A (n.9885G>A) n.465G>A c.9781G>A (p.Ala3261Thr)	dbSNP
13	g.32398390G>C	CA387766711	BRCA2	c.400G>C (n.400G>C) c.1244G>C (n.1244G>C) c.9508G>C (p.Ala3170Pro) c.1439G>C (n.1439G>C) c.9826G>C (p.Ala3276Pro) c.2293G>C (p.Ala765Pro) n.2004G>C c.9877G>C (p.Ala3293Pro) c.9885G>C (n.9885G>C) n.465G>C c.9781G>C (p.Ala3261Pro)	dbSNP
13	g.32398390G>T	CA387766714	BRCA2	c.400G>T (n.400G>T) c.1244G>T (n.1244G>T) c.9508G>T (p.Ala3170Ser) c.1439G>T (n.1439G>T) c.9826G>T (p.Ala3276Ser) c.2293G>T (p.Ala765Ser) n.2004G>T c.9877G>T (p.Ala3293Ser) c.9885G>T (n.9885G>T) n.465G>T c.9781G>T (p.Ala3261Ser)	dbSNP
13	g.32398391C>A	CA387766717	BRCA2	c.401C>A (n.401C>A) c.1245C>A (n.1245C>A) c.9509C>A (p.Ala3170Asp) c.1440C>A (n.1440C>A) c.9827C>A (p.Ala3276Asp) c.2294C>A (p.Ala765Asp) n.2005C>A c.9878C>A (p.Ala3293Asp) c.9886C>A (n.9886C>A) n.466C>A c.9782C>A (p.Ala3261Asp)	dbSNP
13	g.32398391C>G	CA387766718	BRCA2	c.401C>G (n.401C>G) c.1245C>G (n.1245C>G) c.9509C>G (p.Ala3170Gly) c.1440C>G (n.1440C>G) c.9827C>G (p.Ala3276Gly) c.2294C>G (p.Ala765Gly) n.2005C>G c.9878C>G (p.Ala3293Gly) c.9886C>G (n.9886C>G) n.466C>G c.9782C>G (p.Ala3261Gly)	dbSNP
13	g.32398391C>T	CA387766720	BRCA2	c.401C>T (n.401C>T) c.1245C>T (n.1245C>T) c.9509C>T (p.Ala3170Val) c.1440C>T (n.1440C>T) c.9827C>T (p.Ala3276Val) c.2294C>T (p.Ala765Val) n.2005C>T c.9878C>T (p.Ala3293Val) c.9886C>T (n.9886C>T) n.466C>T c.9782C>T (p.Ala3261Val)	ClinVar dbSNP
13	g.32398392T>A	CA483440215	BRCA2	c.402T>A (n.402T>A) c.1246T>A (n.1246T>A) c.9510T>A (p.Ala3170=) c.1441T>A (n.1441T>A) c.9828T>A (p.Ala3276=) c.2295T>A (p.Ala765=) n.2006T>A c.9879T>A (p.Ala3293=) c.9887T>A (n.9887T>A) n.467T>A c.9783T>A (p.Ala3261=)	ClinVar dbSNP
13	g.32398392T>C	CA483440216	BRCA2	c.402T>C (n.402T>C) c.1246T>C (n.1246T>C) c.9510T>C (p.Ala3170=) c.1441T>C (n.1441T>C) c.9828T>C (p.Ala3276=) c.2295T>C (p.Ala765=) n.2006T>C c.9879T>C (p.Ala3293=) c.9887T>C (n.9887T>C) n.467T>C c.9783T>C (p.Ala3261=)
13	g.32398392T>G	CA483440217	BRCA2	c.402T>G (n.402T>G) c.1246T>G (n.1246T>G) c.9510T>G (p.Ala3170=) c.1441T>G (n.1441T>G) c.9828T>G (p.Ala3276=) c.2295T>G (p.Ala765=) n.2006T>G c.9879T>G (p.Ala3293=) c.9887T>G (n.9887T>G) n.467T>G c.9783T>G (p.Ala3261=)
13	g.32398393G>A	CA387766726	BRCA2	c.403G>A (n.403G>A) c.1247G>A (n.1247G>A) c.9511G>A (p.Ala3171Thr) c.1442G>A (n.1442G>A) c.9829G>A (p.Ala3277Thr) c.2296G>A (p.Ala766Thr) n.2007G>A c.9880G>A (p.Ala3294Thr) c.9888G>A (n.9888G>A) n.468G>A c.9784G>A (p.Ala3262Thr)	ClinVar dbSNP
13	g.32398393G>C	CA387766728	BRCA2	c.403G>C (n.403G>C) c.1247G>C (n.1247G>C) c.9511G>C (p.Ala3171Pro) c.1442G>C (n.1442G>C) c.9829G>C (p.Ala3277Pro) c.2296G>C (p.Ala766Pro) n.2007G>C c.9880G>C (p.Ala3294Pro) c.9888G>C (n.9888G>C) n.468G>C c.9784G>C (p.Ala3262Pro)	dbSNP
13	g.32398393G>T	CA387766723	BRCA2	c.403G>T (n.403G>T) c.1247G>T (n.1247G>T) c.9511G>T (p.Ala3171Ser) c.1442G>T (n.1442G>T) c.9829G>T (p.Ala3277Ser) c.2296G>T (p.Ala766Ser) n.2007G>T c.9880G>T (p.Ala3294Ser) c.9888G>T (n.9888G>T) n.468G>T c.9784G>T (p.Ala3262Ser)	dbSNP
13	g.32398394C>A	CA387766732	BRCA2	c.404C>A (n.404C>A) c.1248C>A (n.1248C>A) c.9512C>A (p.Ala3171Glu) c.1443C>A (n.1443C>A) c.9830C>A (p.Ala3277Glu) c.2297C>A (p.Ala766Glu) n.2008C>A c.9881C>A (p.Ala3294Glu) c.9889C>A (n.9889C>A) n.469C>A c.9785C>A (p.Ala3262Glu)	dbSNP
13	g.32398394C>G	CA387766734	BRCA2	c.404C>G (n.404C>G) c.1248C>G (n.1248C>G) c.9512C>G (p.Ala3171Gly) c.1443C>G (n.1443C>G) c.9830C>G (p.Ala3277Gly) c.2297C>G (p.Ala766Gly) n.2008C>G c.9881C>G (p.Ala3294Gly) c.9889C>G (n.9889C>G) n.469C>G c.9785C>G (p.Ala3262Gly)	dbSNP
13	g.32398394C>T	CA387766733	BRCA2	c.404C>T (n.404C>T) c.1248C>T (n.1248C>T) c.9512C>T (p.Ala3171Val) c.1443C>T (n.1443C>T) c.9830C>T (p.Ala3277Val) c.2297C>T (p.Ala766Val) n.2008C>T c.9881C>T (p.Ala3294Val) c.9889C>T (n.9889C>T) n.469C>T c.9785C>T (p.Ala3262Val)	dbSNP
13	g.32398395A=	CA2082835727	BRCA2	c.405A= (n.405A=) c.1249A= (n.1249A=) c.9513A= (p.Ala3171=) c.1444A= (n.1444A=) c.9831A= (p.Ala3277=) c.2298A= (p.Ala766=) n.2009A= c.9882A= (p.Ala3294=) c.9890A= (n.9890A=) n.470A= c.9786A= (p.Ala3262=)
13	g.32398395A>C	CA483440220	BRCA2	c.405A>C (n.405A>C) c.1249A>C (n.1249A>C) c.9513A>C (p.Ala3171=) c.1444A>C (n.1444A>C) c.9831A>C (p.Ala3277=) c.2298A>C (p.Ala766=) n.2009A>C c.9882A>C (p.Ala3294=) c.9890A>C (n.9890A>C) n.470A>C c.9786A>C (p.Ala3262=)	ClinVar dbSNP
13	g.32398395A>G	CA483440221	BRCA2	c.405A>G (n.405A>G) c.1249A>G (n.1249A>G) c.9513A>G (p.Ala3171=) c.1444A>G (n.1444A>G) c.9831A>G (p.Ala3277=) c.2298A>G (p.Ala766=) n.2009A>G c.9882A>G (p.Ala3294=) c.9890A>G (n.9890A>G) n.470A>G c.9786A>G (p.Ala3262=)	ClinVar dbSNP
13	g.32398395A>T	CA483440222	BRCA2	c.405A>T (n.405A>T) c.1249A>T (n.1249A>T) c.9513A>T (p.Ala3171=) c.1444A>T (n.1444A>T) c.9831A>T (p.Ala3277=) c.2298A>T (p.Ala766=) n.2009A>T c.9882A>T (p.Ala3294=) c.9890A>T (n.9890A>T) n.470A>T c.9786A>T (p.Ala3262=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32398396C>A	CA387766735	BRCA2	c.406C>A (n.406C>A) c.1250C>A (n.1250C>A) c.9514C>A (p.Gln3172Lys) c.1445C>A (n.1445C>A) c.9832C>A (p.Gln3278Lys) c.2299C>A (p.Gln767Lys) n.2010C>A c.9883C>A (p.Gln3295Lys) c.9891C>A (n.9891C>A) n.471C>A c.9787C>A (p.Gln3263Lys)	dbSNP
13	g.32398396C=	CA2082835732	BRCA2	c.406C= (n.406C=) c.1250C= (n.1250C=) c.9514C= (p.Gln3172=) c.1445C= (n.1445C=) c.9832C= (p.Gln3278=) c.2299C= (p.Gln767=) n.2010C= c.9883C= (p.Gln3295=) c.9891C= (n.9891C=) n.471C= c.9787C= (p.Gln3263=)
13	g.32398396C>G	CA387766738	BRCA2	c.406C>G (n.406C>G) c.1250C>G (n.1250C>G) c.9514C>G (p.Gln3172Glu) c.1445C>G (n.1445C>G) c.9832C>G (p.Gln3278Glu) c.2299C>G (p.Gln767Glu) n.2010C>G c.9883C>G (p.Gln3295Glu) c.9891C>G (n.9891C>G) n.471C>G c.9787C>G (p.Gln3263Glu)	dbSNP
13	g.32398396C>T	CA026321	BRCA2	c.406C>T (n.406C>T) c.1250C>T (n.1250C>T) c.9514C>T (p.Gln3172Ter) c.1445C>T (n.1445C>T) c.9832C>T (p.Gln3278Ter) c.2299C>T (p.Gln767Ter) n.2010C>T c.9883C>T (p.Gln3295Ter) c.9891C>T (n.9891C>T) n.471C>T c.9787C>T (p.Gln3263Ter)	ClinVar dbSNP
13	g.32398397A=	CA2082835739	BRCA2	c.407A= (n.407A=) c.1251A= (n.1251A=) c.9515A= (p.Gln3172=) c.1446A= (n.1446A=) c.9833A= (p.Gln3278=) c.2300A= (p.Gln767=) n.2011A= c.9884A= (p.Gln3295=) c.9892A= (n.9892A=) n.472A= c.9788A= (p.Gln3263=)
13	g.32398397A>C	CA387766742	BRCA2	c.407A>C (n.407A>C) c.1251A>C (n.1251A>C) c.9515A>C (p.Gln3172Pro) c.1446A>C (n.1446A>C) c.9833A>C (p.Gln3278Pro) c.2300A>C (p.Gln767Pro) n.2011A>C c.9884A>C (p.Gln3295Pro) c.9892A>C (n.9892A>C) n.472A>C c.9788A>C (p.Gln3263Pro)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32398397A>G	CA387766744	BRCA2	c.407A>G (n.407A>G) c.1251A>G (n.1251A>G) c.9515A>G (p.Gln3172Arg) c.1446A>G (n.1446A>G) c.9833A>G (p.Gln3278Arg) c.2300A>G (p.Gln767Arg) n.2011A>G c.9884A>G (p.Gln3295Arg) c.9892A>G (n.9892A>G) n.472A>G c.9788A>G (p.Gln3263Arg)	ClinVar dbSNP
13	g.32398397A>T	CA387766753	BRCA2	c.407A>T (n.407A>T) c.1251A>T (n.1251A>T) c.9515A>T (p.Gln3172Leu) c.1446A>T (n.1446A>T) c.9833A>T (p.Gln3278Leu) c.2300A>T (p.Gln767Leu) n.2011A>T c.9884A>T (p.Gln3295Leu) c.9892A>T (n.9892A>T) n.472A>T c.9788A>T (p.Gln3263Leu)	ClinVar dbSNP
13	g.32398398G>A	CA483440226	BRCA2	c.408G>A (n.408G>A) c.1252G>A (n.1252G>A) c.9516G>A (p.Gln3172=) c.1447G>A (n.1447G>A) c.9834G>A (p.Gln3278=) c.2301G>A (p.Gln767=) n.2012G>A c.9885G>A (p.Gln3295=) c.9893G>A (n.9893G>A) n.473G>A c.9789G>A (p.Gln3263=)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398398G>C	CA387766758	BRCA2	c.408G>C (n.408G>C) c.1252G>C (n.1252G>C) c.9516G>C (p.Gln3172His) c.1447G>C (n.1447G>C) c.9834G>C (p.Gln3278His) c.2301G>C (p.Gln767His) n.2012G>C c.9885G>C (p.Gln3295His) c.9893G>C (n.9893G>C) n.473G>C c.9789G>C (p.Gln3263His)	dbSNP
13	g.32398398G=	CA2082835748	BRCA2	c.408G= (n.408G=) c.1252G= (n.1252G=) c.9516G= (p.Gln3172=) c.1447G= (n.1447G=) c.9834G= (p.Gln3278=) c.2301G= (p.Gln767=) n.2012G= c.9885G= (p.Gln3295=) c.9893G= (n.9893G=) n.473G= c.9789G= (p.Gln3263=)
13	g.32398398G>T	CA387766761	BRCA2	c.408G>T (n.408G>T) c.1252G>T (n.1252G>T) c.9516G>T (p.Gln3172His) c.1447G>T (n.1447G>T) c.9834G>T (p.Gln3278His) c.2301G>T (p.Gln767His) n.2012G>T c.9885G>T (p.Gln3295His) c.9893G>T (n.9893G>T) n.473G>T c.9789G>T (p.Gln3263His)
13	g.32398398_32398399delinsGA	CA2082835751	BRCA2	c.408_409delinsGA (n.408_409delinsGA) c.1252_1253delinsGA (n.1252_1253delinsGA) c.9516_9517delinsGA (p.Gln3172=) c.1447_1448delinsGA (n.1447_1448delinsGA) c.9834_9835delinsGA (p.Gln3278=) c.2301_2302delinsGA (p.Gln767=) n.2012_2013delinsGA c.9885_9886delinsGA (p.Gln3295=) c.9893_9894delinsGA (n.9893_9894delinsGA) n.473_474delinsGA c.9789_9790delinsGA (p.Gln3263=)
13	g.32398399A>C	CA387766762	BRCA2	c.409A>C (n.409A>C) c.1253A>C (n.1253A>C) c.9517A>C (p.Lys3173Gln) c.1448A>C (n.1448A>C) c.9835A>C (p.Lys3279Gln) c.2302A>C (p.Lys768Gln) n.2013A>C c.9886A>C (p.Lys3296Gln) c.9894A>C (n.9894A>C) n.474A>C c.9790A>C (p.Lys3264Gln)	dbSNP
13	g.32398399A>G	CA387766763	BRCA2	c.409A>G (n.409A>G) c.1253A>G (n.1253A>G) c.9517A>G (p.Lys3173Glu) c.1448A>G (n.1448A>G) c.9835A>G (p.Lys3279Glu) c.2302A>G (p.Lys768Glu) n.2013A>G c.9886A>G (p.Lys3296Glu) c.9894A>G (n.9894A>G) n.474A>G c.9790A>G (p.Lys3264Glu)	dbSNP
13	g.32398399A>T	CA387766764	BRCA2	c.409A>T (n.409A>T) c.1253A>T (n.1253A>T) c.9517A>T (p.Lys3173Ter) c.1448A>T (n.1448A>T) c.9835A>T (p.Lys3279Ter) c.2302A>T (p.Lys768Ter) n.2013A>T c.9886A>T (p.Lys3296Ter) c.9894A>T (n.9894A>T) n.474A>T c.9790A>T (p.Lys3264Ter)	dbSNP
13	g.32398400del	CA658798107	BRCA2	c.410del (n.410del) c.1254del (n.1254del) c.9518del (p.Lys3173ArgfsTer17) c.1449del (n.1449del) c.9836del (p.Lys3279ArgfsTer17) c.2303del (p.Lys768ArgfsTer17) n.2014del c.9887del (p.Lys3296ArgfsTer17) c.9895del (n.9895del) n.475del c.9791del (p.Lys3264ArgfsTer17)	ClinVar dbSNP
13	g.32398400A>C	CA387766768	BRCA2	c.410A>C (n.410A>C) c.1254A>C (n.1254A>C) c.9518A>C (p.Lys3173Thr) c.1449A>C (n.1449A>C) c.9836A>C (p.Lys3279Thr) c.2303A>C (p.Lys768Thr) n.2014A>C c.9887A>C (p.Lys3296Thr) c.9895A>C (n.9895A>C) n.475A>C c.9791A>C (p.Lys3264Thr)
13	g.32398400A>G	CA387766769	BRCA2	c.410A>G (n.410A>G) c.1254A>G (n.1254A>G) c.9518A>G (p.Lys3173Arg) c.1449A>G (n.1449A>G) c.9836A>G (p.Lys3279Arg) c.2303A>G (p.Lys768Arg) n.2014A>G c.9887A>G (p.Lys3296Arg) c.9895A>G (n.9895A>G) n.475A>G c.9791A>G (p.Lys3264Arg)
13	g.32398400A>T	CA387766774	BRCA2	c.410A>T (n.410A>T) c.1254A>T (n.1254A>T) c.9518A>T (p.Lys3173Met) c.1449A>T (n.1449A>T) c.9836A>T (p.Lys3279Met) c.2303A>T (p.Lys768Met) n.2014A>T c.9887A>T (p.Lys3296Met) c.9895A>T (n.9895A>T) n.475A>T c.9791A>T (p.Lys3264Met)	dbSNP
13	g.32398401G>A	CA483440228	BRCA2	c.411G>A (n.411G>A) c.1255G>A (n.1255G>A) c.9519G>A (p.Lys3173=) c.1450G>A (n.1450G>A) c.9837G>A (p.Lys3279=) c.2304G>A (p.Lys768=) n.2015G>A c.9888G>A (p.Lys3296=) c.9896G>A (n.9896G>A) n.476G>A c.9792G>A (p.Lys3264=)	ClinVar dbSNP
13	g.32398401G>C	CA387766783	BRCA2	c.411G>C (n.411G>C) c.1255G>C (n.1255G>C) c.9519G>C (p.Lys3173Asn) c.1450G>C (n.1450G>C) c.9837G>C (p.Lys3279Asn) c.2304G>C (p.Lys768Asn) n.2015G>C c.9888G>C (p.Lys3296Asn) c.9896G>C (n.9896G>C) n.476G>C c.9792G>C (p.Lys3264Asn)
13	g.32398401G=	CA2082835760	BRCA2	c.411G= (n.411G=) c.1255G= (n.1255G=) c.9519G= (p.Lys3173=) c.1450G= (n.1450G=) c.9837G= (p.Lys3279=) c.2304G= (p.Lys768=) n.2015G= c.9888G= (p.Lys3296=) c.9896G= (n.9896G=) n.476G= c.9792G= (p.Lys3264=)
13	g.32398401G>T	CA387766777	BRCA2	c.411G>T (n.411G>T) c.1255G>T (n.1255G>T) c.9519G>T (p.Lys3173Asn) c.1450G>T (n.1450G>T) c.9837G>T (p.Lys3279Asn) c.2304G>T (p.Lys768Asn) n.2015G>T c.9888G>T (p.Lys3296Asn) c.9896G>T (n.9896G>T) n.476G>T c.9792G>T (p.Lys3264Asn)
13	g.32398402G>A	CA387766786	BRCA2	c.412G>A (n.412G>A) c.1256G>A (n.1256G>A) c.9520G>A (p.Ala3174Thr) c.1451G>A (n.1451G>A) c.9838G>A (p.Ala3280Thr) c.2305G>A (p.Ala769Thr) n.2016G>A c.9889G>A (p.Ala3297Thr) c.9897G>A (n.9897G>A) n.477G>A c.9793G>A (p.Ala3265Thr)	ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
13	g.32398402G>C	CA387766804	BRCA2	c.412G>C (n.412G>C) c.1256G>C (n.1256G>C) c.9520G>C (p.Ala3174Pro) c.1451G>C (n.1451G>C) c.9838G>C (p.Ala3280Pro) c.2305G>C (p.Ala769Pro) n.2016G>C c.9889G>C (p.Ala3297Pro) c.9897G>C (n.9897G>C) n.477G>C c.9793G>C (p.Ala3265Pro)	ClinVar dbSNP
13	g.32398402G=	CA2082835776	BRCA2	c.412G= (n.412G=) c.1256G= (n.1256G=) c.9520G= (p.Ala3174=) c.1451G= (n.1451G=) c.9838G= (p.Ala3280=) c.2305G= (p.Ala769=) n.2016G= c.9889G= (p.Ala3297=) c.9897G= (n.9897G=) n.477G= c.9793G= (p.Ala3265=)
13	g.32398402G>T	CA387766809	BRCA2	c.412G>T (n.412G>T) c.1256G>T (n.1256G>T) c.9520G>T (p.Ala3174Ser) c.1451G>T (n.1451G>T) c.9838G>T (p.Ala3280Ser) c.2305G>T (p.Ala769Ser) n.2016G>T c.9889G>T (p.Ala3297Ser) c.9897G>T (n.9897G>T) n.477G>T c.9793G>T (p.Ala3265Ser)	ClinVar dbSNP
13	g.32398403C>A	CA387766815	BRCA2	c.413C>A (n.413C>A) c.1257C>A (n.1257C>A) c.9521C>A (p.Ala3174Glu) c.1452C>A (n.1452C>A) c.9839C>A (p.Ala3280Glu) c.2306C>A (p.Ala769Glu) n.2017C>A c.9890C>A (p.Ala3297Glu) c.9898C>A (n.9898C>A) n.478C>A c.9794C>A (p.Ala3265Glu)	dbSNP
13	g.32398403C=	CA2082835786	BRCA2	c.413C= (n.413C=) c.1257C= (n.1257C=) c.9521C= (p.Ala3174=) c.1452C= (n.1452C=) c.9839C= (p.Ala3280=) c.2306C= (p.Ala769=) n.2017C= c.9890C= (p.Ala3297=) c.9898C= (n.9898C=) n.478C= c.9794C= (p.Ala3265=)
13	g.32398403C>G	CA026322	BRCA2	c.413C>G (n.413C>G) c.1257C>G (n.1257C>G) c.9521C>G (p.Ala3174Gly) c.1452C>G (n.1452C>G) c.9839C>G (p.Ala3280Gly) c.2306C>G (p.Ala769Gly) n.2017C>G c.9890C>G (p.Ala3297Gly) c.9898C>G (n.9898C>G) n.478C>G c.9794C>G (p.Ala3265Gly)	ClinVar dbSNP
13	g.32398403C>T	CA387766823	BRCA2	c.413C>T (n.413C>T) c.1257C>T (n.1257C>T) c.9521C>T (p.Ala3174Val) c.1452C>T (n.1452C>T) c.9839C>T (p.Ala3280Val) c.2306C>T (p.Ala769Val) n.2017C>T c.9890C>T (p.Ala3297Val) c.9898C>T (n.9898C>T) n.478C>T c.9794C>T (p.Ala3265Val)	dbSNP
13	g.32398404A=	CA2082835797	BRCA2	c.414A= (n.414A=) c.1258A= (n.1258A=) c.9522A= (p.Ala3174=) c.1453A= (n.1453A=) c.9840A= (p.Ala3280=) c.2307A= (p.Ala769=) n.2018A= c.9891A= (p.Ala3297=) c.9899A= (n.9899A=) n.479A= c.9795A= (p.Ala3265=)
13	g.32398404A>C	CA483439967	BRCA2	c.414A>C (n.414A>C) c.1258A>C (n.1258A>C) c.9522A>C (p.Ala3174=) c.1453A>C (n.1453A>C) c.9840A>C (p.Ala3280=) c.2307A>C (p.Ala769=) n.2018A>C c.9891A>C (p.Ala3297=) c.9899A>C (n.9899A>C) n.479A>C c.9795A>C (p.Ala3265=)	dbSNP
13	g.32398404A>G	CA483439970	BRCA2	c.414A>G (n.414A>G) c.1258A>G (n.1258A>G) c.9522A>G (p.Ala3174=) c.1453A>G (n.1453A>G) c.9840A>G (p.Ala3280=) c.2307A>G (p.Ala769=) n.2018A>G c.9891A>G (p.Ala3297=) c.9899A>G (n.9899A>G) n.479A>G c.9795A>G (p.Ala3265=)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32398404A>T	CA483439969	BRCA2	c.414A>T (n.414A>T) c.1258A>T (n.1258A>T) c.9522A>T (p.Ala3174=) c.1453A>T (n.1453A>T) c.9840A>T (p.Ala3280=) c.2307A>T (p.Ala769=) n.2018A>T c.9891A>T (p.Ala3297=) c.9899A>T (n.9899A>T) n.479A>T c.9795A>T (p.Ala3265=)	dbSNP
13	g.32398404_32398407dup	CA026323	BRCA2	c.414_417dup (n.414_417dup) c.1258_1261dup (n.1258_1261dup) c.9522_9525dup (p.Gln3176IlefsTer29) c.1453_1456dup (n.1453_1456dup) c.9840_9843dup (p.Gln3282IlefsTer29) c.2307_2310dup (p.Gln771IlefsTer29) n.2018_2021dup c.9891_9894dup (p.Gln3299IlefsTer29) c.9899_9902dup (n.9899_9902dup) n.479_482dup c.9795_9798dup (p.Gln3267IlefsTer29)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398405T>A	CA387766852	BRCA2	c.415T>A (n.415T>A) c.1259T>A (n.1259T>A) c.9523T>A (p.Phe3175Ile) c.1454T>A (n.1454T>A) c.9841T>A (p.Phe3281Ile) c.2308T>A (p.Phe770Ile) n.2019T>A c.9892T>A (p.Phe3298Ile) c.9900T>A (n.9900T>A) n.480T>A c.9796T>A (p.Phe3266Ile)	ClinVar dbSNP
13	g.32398405T>C	CA387766858	BRCA2	c.415T>C (n.415T>C) c.1259T>C (n.1259T>C) c.9523T>C (p.Phe3175Leu) c.1454T>C (n.1454T>C) c.9841T>C (p.Phe3281Leu) c.2308T>C (p.Phe770Leu) n.2019T>C c.9892T>C (p.Phe3298Leu) c.9900T>C (n.9900T>C) n.480T>C c.9796T>C (p.Phe3266Leu)
13	g.32398405T>G	CA387766861	BRCA2	c.415T>G (n.415T>G) c.1259T>G (n.1259T>G) c.9523T>G (p.Phe3175Val) c.1454T>G (n.1454T>G) c.9841T>G (p.Phe3281Val) c.2308T>G (p.Phe770Val) n.2019T>G c.9892T>G (p.Phe3298Val) c.9900T>G (n.9900T>G) n.480T>G c.9796T>G (p.Phe3266Val)	dbSNP
13	g.32398405T=	CA2082835804	BRCA2	c.415T= (n.415T=) c.1259T= (n.1259T=) c.9523T= (p.Phe3175=) c.1454T= (n.1454T=) c.9841T= (p.Phe3281=) c.2308T= (p.Phe770=) n.2019T= c.9892T= (p.Phe3298=) c.9900T= (n.9900T=) n.480T= c.9796T= (p.Phe3266=)
13	g.32398407del	CA1139770777	BRCA2	c.417del (n.417del) c.1261del (n.1261del) c.9525del (p.Gln3176SerfsTer14) c.1456del (n.1456del) c.9843del (p.Gln3282SerfsTer14) c.2310del (p.Gln771SerfsTer14) n.2021del c.9894del (p.Gln3299SerfsTer14) c.9902del (n.9902del) n.482del c.9798del (p.Gln3267SerfsTer14)
13	g.32398406T>A	CA387766866	BRCA2	c.416T>A (n.416T>A) c.1260T>A (n.1260T>A) c.9524T>A (p.Phe3175Tyr) c.1455T>A (n.1455T>A) c.9842T>A (p.Phe3281Tyr) c.2309T>A (p.Phe770Tyr) n.2020T>A c.9893T>A (p.Phe3298Tyr) c.9901T>A (n.9901T>A) n.481T>A c.9797T>A (p.Phe3266Tyr)	dbSNP
13	g.32398406T>C	CA387766868	BRCA2	c.416T>C (n.416T>C) c.1260T>C (n.1260T>C) c.9524T>C (p.Phe3175Ser) c.1455T>C (n.1455T>C) c.9842T>C (p.Phe3281Ser) c.2309T>C (p.Phe770Ser) n.2020T>C c.9893T>C (p.Phe3298Ser) c.9901T>C (n.9901T>C) n.481T>C c.9797T>C (p.Phe3266Ser)
13	g.32398406T>G	CA387766865	BRCA2	c.416T>G (n.416T>G) c.1260T>G (n.1260T>G) c.9524T>G (p.Phe3175Cys) c.1455T>G (n.1455T>G) c.9842T>G (p.Phe3281Cys) c.2309T>G (p.Phe770Cys) n.2020T>G c.9893T>G (p.Phe3298Cys) c.9901T>G (n.9901T>G) n.481T>G c.9797T>G (p.Phe3266Cys)
13	g.32398407T>A	CA387766871	BRCA2	c.417T>A (n.417T>A) c.1261T>A (n.1261T>A) c.9525T>A (p.Phe3175Leu) c.1456T>A (n.1456T>A) c.9843T>A (p.Phe3281Leu) c.2310T>A (p.Phe770Leu) n.2021T>A c.9894T>A (p.Phe3298Leu) c.9902T>A (n.9902T>A) n.482T>A c.9798T>A (p.Phe3266Leu)	dbSNP
13	g.32398407T>C	CA483439972	BRCA2	c.417T>C (n.417T>C) c.1261T>C (n.1261T>C) c.9525T>C (p.Phe3175=) c.1456T>C (n.1456T>C) c.9843T>C (p.Phe3281=) c.2310T>C (p.Phe770=) n.2021T>C c.9894T>C (p.Phe3298=) c.9902T>C (n.9902T>C) n.482T>C c.9798T>C (p.Phe3266=)
13	g.32398407T>G	CA387766875	BRCA2	c.417T>G (n.417T>G) c.1261T>G (n.1261T>G) c.9525T>G (p.Phe3175Leu) c.1456T>G (n.1456T>G) c.9843T>G (p.Phe3281Leu) c.2310T>G (p.Phe770Leu) n.2021T>G c.9894T>G (p.Phe3298Leu) c.9902T>G (n.9902T>G) n.482T>G c.9798T>G (p.Phe3266Leu)
13	g.32398408C>A	CA387766880	BRCA2	c.418C>A (n.418C>A) c.1262C>A (n.1262C>A) c.9526C>A (p.Gln3176Lys) c.1457C>A (n.1457C>A) c.9844C>A (p.Gln3282Lys) c.2311C>A (p.Gln771Lys) n.2022C>A c.9895C>A (p.Gln3299Lys) c.9903C>A (n.9903C>A) n.483C>A c.9799C>A (p.Gln3267Lys)	dbSNP
13	g.32398408C=	CA2082835806	BRCA2	c.418C= (n.418C=) c.1262C= (n.1262C=) c.9526C= (p.Gln3176=) c.1457C= (n.1457C=) c.9844C= (p.Gln3282=) c.2311C= (p.Gln771=) n.2022C= c.9895C= (p.Gln3299=) c.9903C= (n.9903C=) n.483C= c.9799C= (p.Gln3267=)
13	g.32398408C>G	CA387766881	BRCA2	c.418C>G (n.418C>G) c.1262C>G (n.1262C>G) c.9526C>G (p.Gln3176Glu) c.1457C>G (n.1457C>G) c.9844C>G (p.Gln3282Glu) c.2311C>G (p.Gln771Glu) n.2022C>G c.9895C>G (p.Gln3299Glu) c.9903C>G (n.9903C>G) n.483C>G c.9799C>G (p.Gln3267Glu)	dbSNP
13	g.32398408C>T	CA387766882	BRCA2	c.418C>T (n.418C>T) c.1262C>T (n.1262C>T) c.9526C>T (p.Gln3176Ter) c.1457C>T (n.1457C>T) c.9844C>T (p.Gln3282Ter) c.2311C>T (p.Gln771Ter) n.2022C>T c.9895C>T (p.Gln3299Ter) c.9903C>T (n.9903C>T) n.483C>T c.9799C>T (p.Gln3267Ter)	ClinVar dbSNP
13	g.32398409A=	CA2082835807	BRCA2	c.419A= (n.419A=) c.1263A= (n.1263A=) c.9527A= (p.Gln3176=) c.1458A= (n.1458A=) c.9845A= (p.Gln3282=) c.2312A= (p.Gln771=) n.2023A= c.9896A= (p.Gln3299=) c.9904A= (n.9904A=) n.484A= c.9800A= (p.Gln3267=)
13	g.32398409A>C	CA026324	BRCA2	c.419A>C (n.419A>C) c.1263A>C (n.1263A>C) c.9527A>C (p.Gln3176Pro) c.1458A>C (n.1458A>C) c.9845A>C (p.Gln3282Pro) c.2312A>C (p.Gln771Pro) n.2023A>C c.9896A>C (p.Gln3299Pro) c.9904A>C (n.9904A>C) n.484A>C c.9800A>C (p.Gln3267Pro)	ClinVar dbSNP
13	g.32398409A>G	CA387766885	BRCA2	c.419A>G (n.419A>G) c.1263A>G (n.1263A>G) c.9527A>G (p.Gln3176Arg) c.1458A>G (n.1458A>G) c.9845A>G (p.Gln3282Arg) c.2312A>G (p.Gln771Arg) n.2023A>G c.9896A>G (p.Gln3299Arg) c.9904A>G (n.9904A>G) n.484A>G c.9800A>G (p.Gln3267Arg)	dbSNP
13	g.32398409A>T	CA387766890	BRCA2	c.419A>T (n.419A>T) c.1263A>T (n.1263A>T) c.9527A>T (p.Gln3176Leu) c.1458A>T (n.1458A>T) c.9845A>T (p.Gln3282Leu) c.2312A>T (p.Gln771Leu) n.2023A>T c.9896A>T (p.Gln3299Leu) c.9904A>T (n.9904A>T) n.484A>T c.9800A>T (p.Gln3267Leu)	dbSNP
13	g.32398410G>A	CA483439976	BRCA2	c.420G>A (n.420G>A) c.1264G>A (n.1264G>A) c.9528G>A (p.Gln3176=) c.1459G>A (n.1459G>A) c.9846G>A (p.Gln3282=) c.2313G>A (p.Gln771=) n.2024G>A c.9897G>A (p.Gln3299=) c.9905G>A (n.9905G>A) n.485G>A c.9801G>A (p.Gln3267=)	ClinVar dbSNP
13	g.32398410G>C	CA387766897	BRCA2	c.420G>C (n.420G>C) c.1264G>C (n.1264G>C) c.9528G>C (p.Gln3176His) c.1459G>C (n.1459G>C) c.9846G>C (p.Gln3282His) c.2313G>C (p.Gln771His) n.2024G>C c.9897G>C (p.Gln3299His) c.9905G>C (n.9905G>C) n.485G>C c.9801G>C (p.Gln3267His)
13	g.32398410G=	CA2082835810	BRCA2	c.420G= (n.420G=) c.1264G= (n.1264G=) c.9528G= (p.Gln3176=) c.1459G= (n.1459G=) c.9846G= (p.Gln3282=) c.2313G= (p.Gln771=) n.2024G= c.9897G= (p.Gln3299=) c.9905G= (n.9905G=) n.485G= c.9801G= (p.Gln3267=)
13	g.32398410G>T	CA16622065	BRCA2	c.420G>T (n.420G>T) c.1264G>T (n.1264G>T) c.9528G>T (p.Gln3176His) c.1459G>T (n.1459G>T) c.9846G>T (p.Gln3282His) c.2313G>T (p.Gln771His) n.2024G>T c.9897G>T (p.Gln3299His) c.9905G>T (n.9905G>T) n.485G>T c.9801G>T (p.Gln3267His)
13	g.32398411C>A	CA6941451	BRCA2	c.421C>A (n.421C>A) c.1265C>A (n.1265C>A) c.9529C>A (p.Pro3177Thr) c.1460C>A (n.1460C>A) c.9847C>A (p.Pro3283Thr) c.2314C>A (p.Pro772Thr) n.2025C>A c.9898C>A (p.Pro3300Thr) c.9906C>A (n.9906C>A) n.486C>A c.9802C>A (p.Pro3268Thr)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398411C=	CA2082835821	BRCA2	c.421C= (n.421C=) c.1265C= (n.1265C=) c.9529C= (p.Pro3177=) c.1460C= (n.1460C=) c.9847C= (p.Pro3283=) c.2314C= (p.Pro772=) n.2025C= c.9898C= (p.Pro3300=) c.9906C= (n.9906C=) n.486C= c.9802C= (p.Pro3268=)
13	g.32398411C>G	CA387766902	BRCA2	c.421C>G (n.421C>G) c.1265C>G (n.1265C>G) c.9529C>G (p.Pro3177Ala) c.1460C>G (n.1460C>G) c.9847C>G (p.Pro3283Ala) c.2314C>G (p.Pro772Ala) n.2025C>G c.9898C>G (p.Pro3300Ala) c.9906C>G (n.9906C>G) n.486C>G c.9802C>G (p.Pro3268Ala)	dbSNP
13	g.32398411C>T	CA6941452	BRCA2	c.421C>T (n.421C>T) c.1265C>T (n.1265C>T) c.9529C>T (p.Pro3177Ser) c.1460C>T (n.1460C>T) c.9847C>T (p.Pro3283Ser) c.2314C>T (p.Pro772Ser) n.2025C>T c.9898C>T (p.Pro3300Ser) c.9906C>T (n.9906C>T) n.486C>T c.9802C>T (p.Pro3268Ser)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32398412C>A	CA247509151	BRCA2	c.422C>A (n.422C>A) c.1266C>A (n.1266C>A) c.9530C>A (p.Pro3177Gln) c.1461C>A (n.1461C>A) c.9848C>A (p.Pro3283Gln) c.2315C>A (p.Pro772Gln) n.2026C>A c.9899C>A (p.Pro3300Gln) c.9907C>A (n.9907C>A) n.487C>A c.9803C>A (p.Pro3268Gln)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398412C=	CA2082835827	BRCA2	c.422C= (n.422C=) c.1266C= (n.1266C=) c.9530C= (p.Pro3177=) c.1461C= (n.1461C=) c.9848C= (p.Pro3283=) c.2315C= (p.Pro772=) n.2026C= c.9899C= (p.Pro3300=) c.9907C= (n.9907C=) n.487C= c.9803C= (p.Pro3268=)
13	g.32398412C>G	CA387766913	BRCA2	c.422C>G (n.422C>G) c.1266C>G (n.1266C>G) c.9530C>G (p.Pro3177Arg) c.1461C>G (n.1461C>G) c.9848C>G (p.Pro3283Arg) c.2315C>G (p.Pro772Arg) n.2026C>G c.9899C>G (p.Pro3300Arg) c.9907C>G (n.9907C>G) n.487C>G c.9803C>G (p.Pro3268Arg)	dbSNP
13	g.32398412C>T	CA387766910	BRCA2	c.422C>T (n.422C>T) c.1266C>T (n.1266C>T) c.9530C>T (p.Pro3177Leu) c.1461C>T (n.1461C>T) c.9848C>T (p.Pro3283Leu) c.2315C>T (p.Pro772Leu) n.2026C>T c.9899C>T (p.Pro3300Leu) c.9907C>T (n.9907C>T) n.487C>T c.9803C>T (p.Pro3268Leu)	ClinVar dbSNP
13	g.32398413A=	CA2082835837	BRCA2	c.423A= (n.423A=) c.1267A= (n.1267A=) c.9531A= (p.Pro3177=) c.1462A= (n.1462A=) c.9849A= (p.Pro3283=) c.2316A= (p.Pro772=) n.2027A= c.9900A= (p.Pro3300=) c.9908A= (n.9908A=) n.488A= c.9804A= (p.Pro3268=)
13	g.32398413A>C	CA483439978	BRCA2	c.423A>C (n.423A>C) c.1267A>C (n.1267A>C) c.9531A>C (p.Pro3177=) c.1462A>C (n.1462A>C) c.9849A>C (p.Pro3283=) c.2316A>C (p.Pro772=) n.2027A>C c.9900A>C (p.Pro3300=) c.9908A>C (n.9908A>C) n.488A>C c.9804A>C (p.Pro3268=)	ClinVar dbSNP
13	g.32398413A>G	CA483439979	BRCA2	c.423A>G (n.423A>G) c.1267A>G (n.1267A>G) c.9531A>G (p.Pro3177=) c.1462A>G (n.1462A>G) c.9849A>G (p.Pro3283=) c.2316A>G (p.Pro772=) n.2027A>G c.9900A>G (p.Pro3300=) c.9908A>G (n.9908A>G) n.488A>G c.9804A>G (p.Pro3268=)
13	g.32398413A>T	CA483439980	BRCA2	c.423A>T (n.423A>T) c.1267A>T (n.1267A>T) c.9531A>T (p.Pro3177=) c.1462A>T (n.1462A>T) c.9849A>T (p.Pro3283=) c.2316A>T (p.Pro772=) n.2027A>T c.9900A>T (p.Pro3300=) c.9908A>T (n.9908A>T) n.488A>T c.9804A>T (p.Pro3268=)	dbSNP
13	g.32398413_32398414delinsAC	CA2082835833	BRCA2	c.423_424delinsAC (n.423_424delinsAC) c.1267_1268delinsAC (n.1267_1268delinsAC) c.9531_9532delinsAC (p.Pro3177=) c.1462_1463delinsAC (n.1462_1463delinsAC) c.9849_9850delinsAC (p.Pro3283=) c.2316_2317delinsAC (p.Pro772=) n.2027_2028delinsAC c.9900_9901delinsAC (p.Pro3300=) c.9908_9909delinsAC (n.9908_9909delinsAC) n.488_489delinsAC c.9804_9805delinsAC (p.Pro3268=)
13	g.32398414C>A	CA387766915	BRCA2	c.424C>A (n.424C>A) c.1268C>A (n.1268C>A) c.9532C>A (p.Pro3178Thr) c.1463C>A (n.1463C>A) c.9850C>A (p.Pro3284Thr) c.2317C>A (p.Pro773Thr) n.2028C>A c.9901C>A (p.Pro3301Thr) c.9909C>A (n.9909C>A) n.489C>A c.9805C>A (p.Pro3269Thr)	dbSNP
13	g.32398414C=	CA2082835851	BRCA2	c.424C= (n.424C=) c.1268C= (n.1268C=) c.9532C= (p.Pro3178=) c.1463C= (n.1463C=) c.9850C= (p.Pro3284=) c.2317C= (p.Pro773=) n.2028C= c.9901C= (p.Pro3301=) c.9909C= (n.9909C=) n.489C= c.9805C= (p.Pro3269=)
13	g.32398414C>G	CA387766918	BRCA2	c.424C>G (n.424C>G) c.1268C>G (n.1268C>G) c.9532C>G (p.Pro3178Ala) c.1463C>G (n.1463C>G) c.9850C>G (p.Pro3284Ala) c.2317C>G (p.Pro773Ala) n.2028C>G c.9901C>G (p.Pro3301Ala) c.9909C>G (n.9909C>G) n.489C>G c.9805C>G (p.Pro3269Ala)	dbSNP
13	g.32398414C>T	CA387766922	BRCA2	c.424C>T (n.424C>T) c.1268C>T (n.1268C>T) c.9532C>T (p.Pro3178Ser) c.1463C>T (n.1463C>T) c.9850C>T (p.Pro3284Ser) c.2317C>T (p.Pro773Ser) n.2028C>T c.9901C>T (p.Pro3301Ser) c.9909C>T (n.9909C>T) n.489C>T c.9805C>T (p.Pro3269Ser)	ClinVar dbSNP
13	g.32398415del	CA697350101	BRCA2	c.425del (n.425del) c.1269del (n.1269del) c.9533del (p.Pro3178GlnfsTer12) c.1464del (n.1464del) c.9851del (p.Pro3284GlnfsTer12) c.2318del (p.Pro773GlnfsTer12) n.2029del c.9902del (p.Pro3301GlnfsTer12) c.9910del (n.9910del) n.490del c.9806del (p.Pro3269GlnfsTer12)	ClinVar dbSNP
13	g.32398414_32398415insA	CA658761189	BRCA2	c.424_425insA (n.424_425insA) c.1268_1269insA (n.1268_1269insA) c.9532_9533insA (p.Pro3178HisfsTer26) c.1463_1464insA (n.1463_1464insA) c.9850_9851insA (p.Pro3284HisfsTer26) c.2317_2318insA (p.Pro773HisfsTer26) n.2028_2029insA c.9901_9902insA (p.Pro3301HisfsTer26) c.9909_9910insA (n.9909_9910insA) n.489_490insA c.9805_9806insA (p.Pro3269HisfsTer26)
13	g.32398415C>A	CA387766926	BRCA2	c.425C>A (n.425C>A) c.1269C>A (n.1269C>A) c.9533C>A (p.Pro3178Gln) c.1464C>A (n.1464C>A) c.9851C>A (p.Pro3284Gln) c.2318C>A (p.Pro773Gln) n.2029C>A c.9902C>A (p.Pro3301Gln) c.9910C>A (n.9910C>A) n.490C>A c.9806C>A (p.Pro3269Gln)	dbSNP
13	g.32398415C=	CA2082835854	BRCA2	c.425C= (n.425C=) c.1269C= (n.1269C=) c.9533C= (p.Pro3178=) c.1464C= (n.1464C=) c.9851C= (p.Pro3284=) c.2318C= (p.Pro773=) n.2029C= c.9902C= (p.Pro3301=) c.9910C= (n.9910C=) n.490C= c.9806C= (p.Pro3269=)
13	g.32398415C>G	CA387766929	BRCA2	c.425C>G (n.425C>G) c.1269C>G (n.1269C>G) c.9533C>G (p.Pro3178Arg) c.1464C>G (n.1464C>G) c.9851C>G (p.Pro3284Arg) c.2318C>G (p.Pro773Arg) n.2029C>G c.9902C>G (p.Pro3301Arg) c.9910C>G (n.9910C>G) n.490C>G c.9806C>G (p.Pro3269Arg)	ClinVar dbSNP
13	g.32398415C>T	CA387766931	BRCA2	c.425C>T (n.425C>T) c.1269C>T (n.1269C>T) c.9533C>T (p.Pro3178Leu) c.1464C>T (n.1464C>T) c.9851C>T (p.Pro3284Leu) c.2318C>T (p.Pro773Leu) n.2029C>T c.9902C>T (p.Pro3301Leu) c.9910C>T (n.9910C>T) n.490C>T c.9806C>T (p.Pro3269Leu)	ClinVar dbSNP
13	g.32398416A=	CA2082835859	BRCA2	c.426A= (n.426A=) c.1270A= (n.1270A=) c.9534A= (p.Pro3178=) c.1465A= (n.1465A=) c.9852A= (p.Pro3284=) c.2319A= (p.Pro773=) n.2030A= c.9903A= (p.Pro3301=) c.9911A= (n.9911A=) n.491A= c.9807A= (p.Pro3269=)
13	g.32398416A>C	CA483439984	BRCA2	c.426A>C (n.426A>C) c.1270A>C (n.1270A>C) c.9534A>C (p.Pro3178=) c.1465A>C (n.1465A>C) c.9852A>C (p.Pro3284=) c.2319A>C (p.Pro773=) n.2030A>C c.9903A>C (p.Pro3301=) c.9911A>C (n.9911A>C) n.491A>C c.9807A>C (p.Pro3269=)	ClinVar dbSNP
13	g.32398416A>G	CA483439985	BRCA2	c.426A>G (n.426A>G) c.1270A>G (n.1270A>G) c.9534A>G (p.Pro3178=) c.1465A>G (n.1465A>G) c.9852A>G (p.Pro3284=) c.2319A>G (p.Pro773=) n.2030A>G c.9903A>G (p.Pro3301=) c.9911A>G (n.9911A>G) n.491A>G c.9807A>G (p.Pro3269=)	dbSNP
13	g.32398416A>T	CA483439986	BRCA2	c.426A>T (n.426A>T) c.1270A>T (n.1270A>T) c.9534A>T (p.Pro3178=) c.1465A>T (n.1465A>T) c.9852A>T (p.Pro3284=) c.2319A>T (p.Pro773=) n.2030A>T c.9903A>T (p.Pro3301=) c.9911A>T (n.9911A>T) n.491A>T c.9807A>T (p.Pro3269=)	dbSNP
13	g.32398417A=	CA2082835865	BRCA2	c.427A= (n.427A=) c.1271A= (n.1271A=) c.9535A= (p.Arg3179=) c.1466A= (n.1466A=) c.9853A= (p.Arg3285=) c.2320A= (p.Arg774=) n.2031A= c.9904A= (p.Arg3302=) c.9912A= (n.9912A=) n.492A= c.9808A= (p.Arg3270=)
13	g.32398417A>C	CA026325	BRCA2	c.427A>C (n.427A>C) c.1271A>C (n.1271A>C) c.9535A>C (p.Arg3179=) c.1466A>C (n.1466A>C) c.9853A>C (p.Arg3285=) c.2320A>C (p.Arg774=) n.2031A>C c.9904A>C (p.Arg3302=) c.9912A>C (n.9912A>C) n.492A>C c.9808A>C (p.Arg3270=)	ClinVar dbSNP
13	g.32398417A>G	CA6941453	BRCA2	c.427A>G (n.427A>G) c.1271A>G (n.1271A>G) c.9535A>G (p.Arg3179Gly) c.1466A>G (n.1466A>G) c.9853A>G (p.Arg3285Gly) c.2320A>G (p.Arg774Gly) n.2031A>G c.9904A>G (p.Arg3302Gly) c.9912A>G (n.9912A>G) n.492A>G c.9808A>G (p.Arg3270Gly)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32398417A>T	CA387766940	BRCA2	c.427A>T (n.427A>T) c.1271A>T (n.1271A>T) c.9535A>T (p.Arg3179Trp) c.1466A>T (n.1466A>T) c.9853A>T (p.Arg3285Trp) c.2320A>T (p.Arg774Trp) n.2031A>T c.9904A>T (p.Arg3302Trp) c.9912A>T (n.9912A>T) n.492A>T c.9808A>T (p.Arg3270Trp)	dbSNP
13	g.32398418G>A	CA026326	BRCA2	c.428G>A (n.428G>A) c.1272G>A (n.1272G>A) c.9536G>A (p.Arg3179Lys) c.1467G>A (n.1467G>A) c.9854G>A (p.Arg3285Lys) c.2321G>A (p.Arg774Lys) n.2032G>A c.9905G>A (p.Arg3302Lys) c.9913G>A (n.9913G>A) n.493G>A c.9809G>A (p.Arg3270Lys)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398418G>C	CA387766942	BRCA2	c.428G>C (n.428G>C) c.1272G>C (n.1272G>C) c.9536G>C (p.Arg3179Thr) c.1467G>C (n.1467G>C) c.9854G>C (p.Arg3285Thr) c.2321G>C (p.Arg774Thr) n.2032G>C c.9905G>C (p.Arg3302Thr) c.9913G>C (n.9913G>C) n.493G>C c.9809G>C (p.Arg3270Thr)	ClinVar
13	g.32398418G=	CA2082835872	BRCA2	c.428G= (n.428G=) c.1272G= (n.1272G=) c.9536G= (p.Arg3179=) c.1467G= (n.1467G=) c.9854G= (p.Arg3285=) c.2321G= (p.Arg774=) n.2032G= c.9905G= (p.Arg3302=) c.9913G= (n.9913G=) n.493G= c.9809G= (p.Arg3270=)
13	g.32398418G>T	CA387766946	BRCA2	c.428G>T (n.428G>T) c.1272G>T (n.1272G>T) c.9536G>T (p.Arg3179Met) c.1467G>T (n.1467G>T) c.9854G>T (p.Arg3285Met) c.2321G>T (p.Arg774Met) n.2032G>T c.9905G>T (p.Arg3302Met) c.9913G>T (n.9913G>T) n.493G>T c.9809G>T (p.Arg3270Met)
13	g.32398419G>A	CA483439989	BRCA2	c.429G>A (n.429G>A) c.1273G>A (n.1273G>A) c.9537G>A (p.Arg3179=) c.1468G>A (n.1468G>A) c.9855G>A (p.Arg3285=) c.2322G>A (p.Arg774=) n.2033G>A c.9906G>A (p.Arg3302=) c.9914G>A (n.9914G>A) n.494G>A c.9810G>A (p.Arg3270=)	dbSNP
13	g.32398419G>C	CA387766965	BRCA2	c.429G>C (n.429G>C) c.1273G>C (n.1273G>C) c.9537G>C (p.Arg3179Ser) c.1468G>C (n.1468G>C) c.9855G>C (p.Arg3285Ser) c.2322G>C (p.Arg774Ser) n.2033G>C c.9906G>C (p.Arg3302Ser) c.9914G>C (n.9914G>C) n.494G>C c.9810G>C (p.Arg3270Ser)	ClinVar dbSNP
13	g.32398419G=	CA2082835891	BRCA2	c.429G= (n.429G=) c.1273G= (n.1273G=) c.9537G= (p.Arg3179=) c.1468G= (n.1468G=) c.9855G= (p.Arg3285=) c.2322G= (p.Arg774=) n.2033G= c.9906G= (p.Arg3302=) c.9914G= (n.9914G=) n.494G= c.9810G= (p.Arg3270=)
13	g.32398419G>T	CA026327	BRCA2	c.429G>T (n.429G>T) c.1273G>T (n.1273G>T) c.9537G>T (p.Arg3179Ser) c.1468G>T (n.1468G>T) c.9855G>T (p.Arg3285Ser) c.2322G>T (p.Arg774Ser) n.2033G>T c.9906G>T (p.Arg3302Ser) c.9914G>T (n.9914G>T) n.494G>T c.9810G>T (p.Arg3270Ser)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32398419_32398420delinsGA	CA2082835908	BRCA2	c.429_430delinsGA (n.429_430delinsGA) c.1273_1274delinsGA (n.1273_1274delinsGA) c.9537_9538delinsGA (p.Arg3179=) c.1468_1469delinsGA (n.1468_1469delinsGA) c.9855_9856delinsGA (p.Arg3285=) c.2322_2323delinsGA (p.Arg774=) n.2033_2034delinsGA c.9906_9907delinsGA (p.Arg3302=) c.9914_9915delinsGA (n.9914_9915delinsGA) n.494_495delinsGA c.9810_9811delinsGA (p.Arg3270=)
13	g.32398419_32398420delinsTT	CA10579849	BRCA2	c.429_430delinsTT (n.429_430delinsTT) c.1273_1274delinsTT (n.1273_1274delinsTT) c.9537_9538delinsTT (p.Arg3179_Ser3180delinsSerCys) c.1468_1469delinsTT (n.1468_1469delinsTT) c.9855_9856delinsTT (p.Arg3285_Ser3286delinsSerCys) c.2322_2323delinsTT (p.Arg774_Ser775delinsSerCys) n.2033_2034delinsTT c.9906_9907delinsTT (p.Arg3302_Ser3303delinsSerCys) c.9914_9915delinsTT (n.9914_9915delinsTT) n.494_495delinsTT c.9810_9811delinsTT (p.Arg3270_Ser3271delinsSerCys)	ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched