Allele Registry

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13	g.32398162_32398770del	CA913190737	BRCA2	c.172_780del (n.172_780del) c.1016_1624del (n.1016_1624del) c.9280_9888del (p.Met3094_Ter3296del) c.1211_1819del (n.1211_1819del) c.9598_10206del (p.Met3200_Ter3402del) c.2065_2673del (p.Met689_Ter891del) n.1776_2384del c.9649_10257del (p.Met3217_Ter3419del) c.9657_10265del (n.9657_10265del) c.9553_10161del (p.Met3185_Ter3387del)	ClinVar dbSNP
13	g.32398162_32399672del	CA658798102	BRCA2	c.172_1682del (n.172_1682del) c.9280_902del (n.[c.9280_902del;Met3094LeufsTer18]) c.9649_902del (n.[c.9649_902del;Met3217LeufsTer18]) c.9657_11167del (n.9657_11167del) c.9649_902del (n.[c.9649_902del;Met3217=]) c.9553_902del (n.[c.9553_902del;Met3185LeufsTer18])	ClinVar
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13	g.32398253A>G	CA387765586	BRCA2	c.263A>G (n.263A>G) c.1107A>G (n.1107A>G) c.9371A>G (p.Gln3124Arg) c.1302A>G (n.1302A>G) c.9689A>G (p.Gln3230Arg) c.2156A>G (p.Gln719Arg) n.1867A>G c.9740A>G (p.Gln3247Arg) c.9748A>G (n.9748A>G) c.823A>G n.328A>G c.9644A>G (p.Gln3215Arg)	ClinVar
13	g.32398253A>T	CA387765589	BRCA2	c.263A>T (n.263A>T) c.1107A>T (n.1107A>T) c.9371A>T (p.Gln3124Leu) c.1302A>T (n.1302A>T) c.9689A>T (p.Gln3230Leu) c.2156A>T (p.Gln719Leu) n.1867A>T c.9740A>T (p.Gln3247Leu) c.9748A>T (n.9748A>T) c.823A>T n.328A>T c.9644A>T (p.Gln3215Leu)	dbSNP
13	g.32398254G>A	CA483439952	BRCA2	c.264G>A (n.264G>A) c.1108G>A (n.1108G>A) c.9372G>A (p.Gln3124=) c.1303G>A (n.1303G>A) c.9690G>A (p.Gln3230=) c.2157G>A (p.Gln719=) n.1868G>A c.9741G>A (p.Gln3247=) c.9749G>A (n.9749G>A) c.824G>A n.329G>A c.9645G>A (p.Gln3215=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32398254G>C	CA387765590	BRCA2	c.264G>C (n.264G>C) c.1108G>C (n.1108G>C) c.9372G>C (p.Gln3124His) c.1303G>C (n.1303G>C) c.9690G>C (p.Gln3230His) c.2157G>C (p.Gln719His) n.1868G>C c.9741G>C (p.Gln3247His) c.9749G>C (n.9749G>C) c.824G>C n.329G>C c.9645G>C (p.Gln3215His)	dbSNP
13	g.32398254G=	CA2082834732	BRCA2	c.264G= (n.264G=) c.1108G= (n.1108G=) c.9372G= (p.Gln3124=) c.1303G= (n.1303G=) c.9690G= (p.Gln3230=) c.2157G= (p.Gln719=) n.1868G= c.9741G= (p.Gln3247=) c.9749G= (n.9749G=) c.824G= n.329G= c.9645G= (p.Gln3215=)
13	g.32398254G>T	CA387765593	BRCA2	c.264G>T (n.264G>T) c.1108G>T (n.1108G>T) c.9372G>T (p.Gln3124His) c.1303G>T (n.1303G>T) c.9690G>T (p.Gln3230His) c.2157G>T (p.Gln719His) n.1868G>T c.9741G>T (p.Gln3247His) c.9749G>T (n.9749G>T) c.824G>T n.329G>T c.9645G>T (p.Gln3215His)	ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
13	g.32398255A=	CA2082834750	BRCA2	c.265A= (n.265A=) c.1109A= (n.1109A=) c.9373A= (p.Met3125=) c.1304A= (n.1304A=) c.9691A= (p.Met3231=) c.2158A= (p.Met720=) n.1869A= c.9742A= (p.Met3248=) c.9750A= (n.9750A=) c.825A= n.330A= c.9646A= (p.Met3216=)
13	g.32398255A>C	CA10579844	BRCA2	c.265A>C (n.265A>C) c.1109A>C (n.1109A>C) c.9373A>C (p.Met3125Leu) c.1304A>C (n.1304A>C) c.9691A>C (p.Met3231Leu) c.2158A>C (p.Met720Leu) n.1869A>C c.9742A>C (p.Met3248Leu) c.9750A>C (n.9750A>C) c.825A>C n.330A>C c.9646A>C (p.Met3216Leu)	ClinVar dbSNP
13	g.32398255A>G	CA387765607	BRCA2	c.265A>G (n.265A>G) c.1109A>G (n.1109A>G) c.9373A>G (p.Met3125Val) c.1304A>G (n.1304A>G) c.9691A>G (p.Met3231Val) c.2158A>G (p.Met720Val) n.1869A>G c.9742A>G (p.Met3248Val) c.9750A>G (n.9750A>G) c.825A>G n.330A>G c.9646A>G (p.Met3216Val)	ClinVar dbSNP
13	g.32398255A>T	CA387765611	BRCA2	c.265A>T (n.265A>T) c.1109A>T (n.1109A>T) c.9373A>T (p.Met3125Leu) c.1304A>T (n.1304A>T) c.9691A>T (p.Met3231Leu) c.2158A>T (p.Met720Leu) n.1869A>T c.9742A>T (p.Met3248Leu) c.9750A>T (n.9750A>T) c.825A>T n.330A>T c.9646A>T (p.Met3216Leu)	ClinVar dbSNP
13	g.32398256T>A	CA387765614	BRCA2	c.266T>A (n.266T>A) c.1110T>A (n.1110T>A) c.9374T>A (p.Met3125Lys) c.1305T>A (n.1305T>A) c.9692T>A (p.Met3231Lys) c.2159T>A (p.Met720Lys) n.1870T>A c.9743T>A (p.Met3248Lys) c.9751T>A (n.9751T>A) c.826T>A n.331T>A c.9647T>A (p.Met3216Lys)	dbSNP
13	g.32398256T>C	CA387765618	BRCA2	c.266T>C (n.266T>C) c.1110T>C (n.1110T>C) c.9374T>C (p.Met3125Thr) c.1305T>C (n.1305T>C) c.9692T>C (p.Met3231Thr) c.2159T>C (p.Met720Thr) n.1870T>C c.9743T>C (p.Met3248Thr) c.9751T>C (n.9751T>C) c.826T>C n.331T>C c.9647T>C (p.Met3216Thr)	ClinVar dbSNP
13	g.32398256T>G	CA387765625	BRCA2	c.266T>G (n.266T>G) c.1110T>G (n.1110T>G) c.9374T>G (p.Met3125Arg) c.1305T>G (n.1305T>G) c.9692T>G (p.Met3231Arg) c.2159T>G (p.Met720Arg) n.1870T>G c.9743T>G (p.Met3248Arg) c.9751T>G (n.9751T>G) c.826T>G n.331T>G c.9647T>G (p.Met3216Arg)	dbSNP
13	g.32398256T=	CA2082834766	BRCA2	c.266T= (n.266T=) c.1110T= (n.1110T=) c.9374T= (p.Met3125=) c.1305T= (n.1305T=) c.9692T= (p.Met3231=) c.2159T= (p.Met720=) n.1870T= c.9743T= (p.Met3248=) c.9751T= (n.9751T=) c.826T= n.331T= c.9647T= (p.Met3216=)
13	g.32398257G>A	CA338406	BRCA2	c.267G>A (n.267G>A) c.1111G>A (n.1111G>A) c.9375G>A (p.Met3125Ile) c.1306G>A (n.1306G>A) c.9693G>A (p.Met3231Ile) c.2160G>A (p.Met720Ile) n.1871G>A c.9744G>A (p.Met3248Ile) c.9752G>A (n.9752G>A) c.827G>A n.332G>A c.9648G>A (p.Met3216Ile)	ClinVar dbSNP
13	g.32398257G>C	CA387765628	BRCA2	c.267G>C (n.267G>C) c.1111G>C (n.1111G>C) c.9375G>C (p.Met3125Ile) c.1306G>C (n.1306G>C) c.9693G>C (p.Met3231Ile) c.2160G>C (p.Met720Ile) n.1871G>C c.9744G>C (p.Met3248Ile) c.9752G>C (n.9752G>C) c.827G>C n.332G>C c.9648G>C (p.Met3216Ile)	ClinVar dbSNP
13	g.32398257G=	CA2082834777	BRCA2	c.267G= (n.267G=) c.1111G= (n.1111G=) c.9375G= (p.Met3125=) c.1306G= (n.1306G=) c.9693G= (p.Met3231=) c.2160G= (p.Met720=) n.1871G= c.9744G= (p.Met3248=) c.9752G= (n.9752G=) c.827G= n.332G= c.9648G= (p.Met3216=)
13	g.32398257G>T	CA387765630	BRCA2	c.267G>T (n.267G>T) c.1111G>T (n.1111G>T) c.9375G>T (p.Met3125Ile) c.1306G>T (n.1306G>T) c.9693G>T (p.Met3231Ile) c.2160G>T (p.Met720Ile) n.1871G>T c.9744G>T (p.Met3248Ile) c.9752G>T (n.9752G>T) c.827G>T n.332G>T c.9648G>T (p.Met3216Ile)	dbSNP gnomAD v4
13	g.32398258A>C	CA387765637	BRCA2	c.268A>C (n.268A>C) c.1112A>C (n.1112A>C) c.9376A>C (p.Thr3126Pro) c.1307A>C (n.1307A>C) c.9694A>C (p.Thr3232Pro) c.2161A>C (p.Thr721Pro) n.1872A>C c.9745A>C (p.Thr3249Pro) c.9753A>C (n.9753A>C) c.828A>C n.333A>C c.9649A>C (p.Thr3217Pro)	dbSNP
13	g.32398258A>G	CA387765638	BRCA2	c.268A>G (n.268A>G) c.1112A>G (n.1112A>G) c.9376A>G (p.Thr3126Ala) c.1307A>G (n.1307A>G) c.9694A>G (p.Thr3232Ala) c.2161A>G (p.Thr721Ala) n.1872A>G c.9745A>G (p.Thr3249Ala) c.9753A>G (n.9753A>G) c.828A>G n.333A>G c.9649A>G (p.Thr3217Ala)
13	g.32398258A>T	CA387765641	BRCA2	c.268A>T (n.268A>T) c.1112A>T (n.1112A>T) c.9376A>T (p.Thr3126Ser) c.1307A>T (n.1307A>T) c.9694A>T (p.Thr3232Ser) c.2161A>T (p.Thr721Ser) n.1872A>T c.9745A>T (p.Thr3249Ser) c.9753A>T (n.9753A>T) c.828A>T n.333A>T c.9649A>T (p.Thr3217Ser)	dbSNP
13	g.32398259C>A	CA387765645	BRCA2	c.269C>A (n.269C>A) c.1113C>A (n.1113C>A) c.9377C>A (p.Thr3126Asn) c.1308C>A (n.1308C>A) c.9695C>A (p.Thr3232Asn) c.2162C>A (p.Thr721Asn) n.1873C>A c.9746C>A (p.Thr3249Asn) c.9754C>A (n.9754C>A) c.829C>A n.334C>A c.9650C>A (p.Thr3217Asn)	dbSNP
13	g.32398259C=	CA2082834785	BRCA2	c.269C= (n.269C=) c.1113C= (n.1113C=) c.9377C= (p.Thr3126=) c.1308C= (n.1308C=) c.9695C= (p.Thr3232=) c.2162C= (p.Thr721=) n.1873C= c.9746C= (p.Thr3249=) c.9754C= (n.9754C=) c.829C= n.334C= c.9650C= (p.Thr3217=)
13	g.32398259C>G	CA387765646	BRCA2	c.269C>G (n.269C>G) c.1113C>G (n.1113C>G) c.9377C>G (p.Thr3126Ser) c.1308C>G (n.1308C>G) c.9695C>G (p.Thr3232Ser) c.2162C>G (p.Thr721Ser) n.1873C>G c.9746C>G (p.Thr3249Ser) c.9754C>G (n.9754C>G) c.829C>G n.334C>G c.9650C>G (p.Thr3217Ser)	dbSNP
13	g.32398259C>T	CA387765648	BRCA2	c.269C>T (n.269C>T) c.1113C>T (n.1113C>T) c.9377C>T (p.Thr3126Ile) c.1308C>T (n.1308C>T) c.9695C>T (p.Thr3232Ile) c.2162C>T (p.Thr721Ile) n.1873C>T c.9746C>T (p.Thr3249Ile) c.9754C>T (n.9754C>T) c.829C>T n.334C>T c.9650C>T (p.Thr3217Ile)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32398260T>A	CA483439953	BRCA2	c.270T>A (n.270T>A) c.1114T>A (n.1114T>A) c.9378T>A (p.Thr3126=) c.1309T>A (n.1309T>A) c.9696T>A (p.Thr3232=) c.2163T>A (p.Thr721=) n.1874T>A c.9747T>A (p.Thr3249=) c.9755T>A (n.9755T>A) c.830T>A n.335T>A c.9651T>A (p.Thr3217=)	dbSNP
13	g.32398260T>C	CA483439954	BRCA2	c.270T>C (n.270T>C) c.1114T>C (n.1114T>C) c.9378T>C (p.Thr3126=) c.1309T>C (n.1309T>C) c.9696T>C (p.Thr3232=) c.2163T>C (p.Thr721=) n.1874T>C c.9747T>C (p.Thr3249=) c.9755T>C (n.9755T>C) c.830T>C n.335T>C c.9651T>C (p.Thr3217=)	ClinVar dbSNP
13	g.32398260T>G	CA483439955	BRCA2	c.270T>G (n.270T>G) c.1114T>G (n.1114T>G) c.9378T>G (p.Thr3126=) c.1309T>G (n.1309T>G) c.9696T>G (p.Thr3232=) c.2163T>G (p.Thr721=) n.1874T>G c.9747T>G (p.Thr3249=) c.9755T>G (n.9755T>G) c.830T>G n.335T>G c.9651T>G (p.Thr3217=)
13	g.32398261dup	CA10589573	BRCA2	c.271dup (n.271dup) c.1115dup (n.1115dup) c.9379dup (p.Ser3127PhefsTer5) c.1310dup (n.1310dup) c.9697dup (p.Ser3233PhefsTer5) c.2164dup (p.Ser722PhefsTer5) n.1875dup c.9748dup (p.Ser3250PhefsTer5) c.9756dup (n.9756dup) c.831dup n.336dup c.9652dup (p.Ser3218PhefsTer5)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32398261T>A	CA387765653	BRCA2	c.271T>A (n.271T>A) c.1115T>A (n.1115T>A) c.9379T>A (p.Ser3127Thr) c.1310T>A (n.1310T>A) c.9697T>A (p.Ser3233Thr) c.2164T>A (p.Ser722Thr) n.1875T>A c.9748T>A (p.Ser3250Thr) c.9756T>A (n.9756T>A) c.831T>A n.336T>A c.9652T>A (p.Ser3218Thr)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32398261T>C	CA387765655	BRCA2	c.271T>C (n.271T>C) c.1115T>C (n.1115T>C) c.9379T>C (p.Ser3127Pro) c.1310T>C (n.1310T>C) c.9697T>C (p.Ser3233Pro) c.2164T>C (p.Ser722Pro) n.1875T>C c.9748T>C (p.Ser3250Pro) c.9756T>C (n.9756T>C) c.831T>C n.336T>C c.9652T>C (p.Ser3218Pro)
13	g.32398261T>G	CA387765659	BRCA2	c.271T>G (n.271T>G) c.1115T>G (n.1115T>G) c.9379T>G (p.Ser3127Ala) c.1310T>G (n.1310T>G) c.9697T>G (p.Ser3233Ala) c.2164T>G (p.Ser722Ala) n.1875T>G c.9748T>G (p.Ser3250Ala) c.9756T>G (n.9756T>G) c.831T>G n.336T>G c.9652T>G (p.Ser3218Ala)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32398261T=	CA2082834797	BRCA2	c.271T= (n.271T=) c.1115T= (n.1115T=) c.9379T= (p.Ser3127=) c.1310T= (n.1310T=) c.9697T= (p.Ser3233=) c.2164T= (p.Ser722=) n.1875T= c.9748T= (p.Ser3250=) c.9756T= (n.9756T=) c.831T= n.336T= c.9652T= (p.Ser3218=)
13	g.32398262C>A	CA387765661	BRCA2	c.272C>A (n.272C>A) c.1116C>A (n.1116C>A) c.9380C>A (p.Ser3127Ter) c.1311C>A (n.1311C>A) c.9698C>A (p.Ser3233Ter) c.2165C>A (p.Ser722Ter) n.1876C>A c.9749C>A (p.Ser3250Ter) c.9757C>A (n.9757C>A) c.832C>A n.337C>A c.9653C>A (p.Ser3218Ter)	dbSNP
13	g.32398262C>G	CA387765664	BRCA2	c.272C>G (n.272C>G) c.1116C>G (n.1116C>G) c.9380C>G (p.Ser3127Ter) c.1311C>G (n.1311C>G) c.9698C>G (p.Ser3233Ter) c.2165C>G (p.Ser722Ter) n.1876C>G c.9749C>G (p.Ser3250Ter) c.9757C>G (n.9757C>G) c.832C>G n.337C>G c.9653C>G (p.Ser3218Ter)	dbSNP
13	g.32398262C>T	CA387765671	BRCA2	c.272C>T (n.272C>T) c.1116C>T (n.1116C>T) c.9380C>T (p.Ser3127Leu) c.1311C>T (n.1311C>T) c.9698C>T (p.Ser3233Leu) c.2165C>T (p.Ser722Leu) n.1876C>T c.9749C>T (p.Ser3250Leu) c.9757C>T (n.9757C>T) c.832C>T n.337C>T c.9653C>T (p.Ser3218Leu)	ClinVar dbSNP
13	g.32398262dup	CA2580087448	BRCA2	c.272dup (n.272dup) c.1116dup (n.1116dup) c.9380dup (p.Ser3129ValfsTer3) c.1311dup (n.1311dup) c.9698dup (p.Ser3235ValfsTer3) c.2165dup (p.Ser724ValfsTer3) n.1876dup c.9749dup (p.Ser3252ValfsTer3) c.9757dup (n.9757dup) c.832dup n.337dup c.9653dup (p.Ser3220ValfsTer3)	ClinVar
13	g.32398263A=	CA2082834806	BRCA2	c.273A= (n.273A=) c.1117A= (n.1117A=) c.9381A= (p.Ser3127=) c.1312A= (n.1312A=) c.9699A= (p.Ser3233=) c.2166A= (p.Ser722=) n.1877A= c.9750A= (p.Ser3250=) c.9758A= (n.9758A=) c.833A= n.338A= c.9654A= (p.Ser3218=)
13	g.32398263A>C	CA6941445	BRCA2	c.273A>C (n.273A>C) c.1117A>C (n.1117A>C) c.9381A>C (p.Ser3127=) c.1312A>C (n.1312A>C) c.9699A>C (p.Ser3233=) c.2166A>C (p.Ser722=) n.1877A>C c.9750A>C (p.Ser3250=) c.9758A>C (n.9758A>C) c.833A>C n.338A>C c.9654A>C (p.Ser3218=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
13	g.32398263A>G	CA483439956	BRCA2	c.273A>G (n.273A>G) c.1117A>G (n.1117A>G) c.9381A>G (p.Ser3127=) c.1312A>G (n.1312A>G) c.9699A>G (p.Ser3233=) c.2166A>G (p.Ser722=) n.1877A>G c.9750A>G (p.Ser3250=) c.9758A>G (n.9758A>G) c.833A>G n.338A>G c.9654A>G (p.Ser3218=)	ClinVar dbSNP
13	g.32398263A>T	CA483439957	BRCA2	c.273A>T (n.273A>T) c.1117A>T (n.1117A>T) c.9381A>T (p.Ser3127=) c.1312A>T (n.1312A>T) c.9699A>T (p.Ser3233=) c.2166A>T (p.Ser722=) n.1877A>T c.9750A>T (p.Ser3250=) c.9758A>T (n.9758A>T) c.833A>T n.338A>T c.9654A>T (p.Ser3218=)	ClinVar dbSNP
13	g.32398264A=	CA2082834820	BRCA2	c.274A= (n.274A=) c.1118A= (n.1118A=) c.9382A= (p.Lys3128=) c.1313A= (n.1313A=) c.9700A= (p.Lys3234=) c.2167A= (p.Lys723=) n.1878A= c.9751A= (p.Lys3251=) c.9759A= (n.9759A=) c.834A= n.339A= c.9655A= (p.Lys3219=)
13	g.32398264A>C	CA387765687	BRCA2	c.274A>C (n.274A>C) c.1118A>C (n.1118A>C) c.9382A>C (p.Lys3128Gln) c.1313A>C (n.1313A>C) c.9700A>C (p.Lys3234Gln) c.2167A>C (p.Lys723Gln) n.1878A>C c.9751A>C (p.Lys3251Gln) c.9759A>C (n.9759A>C) c.834A>C n.339A>C c.9655A>C (p.Lys3219Gln)
13	g.32398264A>G	CA387765689	BRCA2	c.274A>G (n.274A>G) c.1118A>G (n.1118A>G) c.9382A>G (p.Lys3128Glu) c.1313A>G (n.1313A>G) c.9700A>G (p.Lys3234Glu) c.2167A>G (p.Lys723Glu) n.1878A>G c.9751A>G (p.Lys3251Glu) c.9759A>G (n.9759A>G) c.834A>G n.339A>G c.9655A>G (p.Lys3219Glu)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32398264A>T	CA387765684	BRCA2	c.274A>T (n.274A>T) c.1118A>T (n.1118A>T) c.9382A>T (p.Lys3128Ter) c.1313A>T (n.1313A>T) c.9700A>T (p.Lys3234Ter) c.2167A>T (p.Lys723Ter) n.1878A>T c.9751A>T (p.Lys3251Ter) c.9759A>T (n.9759A>T) c.834A>T n.339A>T c.9655A>T (p.Lys3219Ter)	dbSNP
13	g.32398265A>C	CA387765691	BRCA2	c.275A>C (n.275A>C) c.1119A>C (n.1119A>C) c.9383A>C (p.Lys3128Thr) c.1314A>C (n.1314A>C) c.9701A>C (p.Lys3234Thr) c.2168A>C (p.Lys723Thr) n.1879A>C c.9752A>C (p.Lys3251Thr) c.9760A>C (n.9760A>C) c.835A>C n.340A>C c.9656A>C (p.Lys3219Thr)
13	g.32398265A>G	CA387765700	BRCA2	c.275A>G (n.275A>G) c.1119A>G (n.1119A>G) c.9383A>G (p.Lys3128Arg) c.1314A>G (n.1314A>G) c.9701A>G (p.Lys3234Arg) c.2168A>G (p.Lys723Arg) n.1879A>G c.9752A>G (p.Lys3251Arg) c.9760A>G (n.9760A>G) c.835A>G n.340A>G c.9656A>G (p.Lys3219Arg)	dbSNP
13	g.32398265A>T	CA387765695	BRCA2	c.275A>T (n.275A>T) c.1119A>T (n.1119A>T) c.9383A>T (p.Lys3128Met) c.1314A>T (n.1314A>T) c.9701A>T (p.Lys3234Met) c.2168A>T (p.Lys723Met) n.1879A>T c.9752A>T (p.Lys3251Met) c.9760A>T (n.9760A>T) c.835A>T n.340A>T c.9656A>T (p.Lys3219Met)	dbSNP
13	g.32398265_32398266delinsAG	CA2082834827	BRCA2	c.275_276delinsAG (n.275_276delinsAG) c.1119_1120delinsAG (n.1119_1120delinsAG) c.9383_9384delinsAG (p.Lys3128=) c.1314_1315delinsAG (n.1314_1315delinsAG) c.9701_9702delinsAG (p.Lys3234=) c.2168_2169delinsAG (p.Lys723=) n.1879_1880delinsAG c.9752_9753delinsAG (p.Lys3251=) c.9760_9761delinsAG (n.9760_9761delinsAG) c.835_836delinsAG n.340_341delinsAG c.9656_9657delinsAG (p.Lys3219=)
13	g.32398266del	CA10575936	BRCA2	c.276del (n.276del) c.1120del (n.1120del) c.9384del (p.Lys3128AsnfsTer24) c.1315del (n.1315del) c.9702del (p.Lys3234AsnfsTer24) c.2169del (p.Lys723AsnfsTer24) n.1880del c.9753del (p.Lys3251AsnfsTer24) c.9761del (n.9761del) c.836del n.341del c.9657del (p.Lys3219AsnfsTer24)	ClinVar dbSNP
13	g.32398266G>A	CA483439958	BRCA2	c.276G>A (n.276G>A) c.1120G>A (n.1120G>A) c.9384G>A (p.Lys3128=) c.1315G>A (n.1315G>A) c.9702G>A (p.Lys3234=) c.2169G>A (p.Lys723=) n.1880G>A c.9753G>A (p.Lys3251=) c.9761G>A (n.9761G>A) c.836G>A n.341G>A c.9657G>A (p.Lys3219=)	ClinVar dbSNP
13	g.32398266G>C	CA387765702	BRCA2	c.276G>C (n.276G>C) c.1120G>C (n.1120G>C) c.9384G>C (p.Lys3128Asn) c.1315G>C (n.1315G>C) c.9702G>C (p.Lys3234Asn) c.2169G>C (p.Lys723Asn) n.1880G>C c.9753G>C (p.Lys3251Asn) c.9761G>C (n.9761G>C) c.836G>C n.341G>C c.9657G>C (p.Lys3219Asn)	dbSNP
13	g.32398266G=	CA2082834853	BRCA2	c.276G= (n.276G=) c.1120G= (n.1120G=) c.9384G= (p.Lys3128=) c.1315G= (n.1315G=) c.9702G= (p.Lys3234=) c.2169G= (p.Lys723=) n.1880G= c.9753G= (p.Lys3251=) c.9761G= (n.9761G=) c.836G= n.341G= c.9657G= (p.Lys3219=)
13	g.32398266G>T	CA026291	BRCA2	c.276G>T (n.276G>T) c.1120G>T (n.1120G>T) c.9384G>T (p.Lys3128Asn) c.1315G>T (n.1315G>T) c.9702G>T (p.Lys3234Asn) c.2169G>T (p.Lys723Asn) n.1880G>T c.9753G>T (p.Lys3251Asn) c.9761G>T (n.9761G>T) c.836G>T n.341G>T c.9657G>T (p.Lys3219Asn)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398266_32398267delinsGT	CA2082834841	BRCA2	c.276_277delinsGT (n.276_277delinsGT) c.1120_1121delinsGT (n.1120_1121delinsGT) c.9384_9385delinsGT (p.Lys3128=) c.1315_1316delinsGT (n.1315_1316delinsGT) c.9702_9703delinsGT (p.Lys3234=) c.2169_2170delinsGT (p.Lys723=) n.1880_1881delinsGT c.9753_9754delinsGT (p.Lys3251=) c.9761_9762delinsGT (n.9761_9762delinsGT) c.836_837delinsGT n.341_342delinsGT c.9657_9658delinsGT (p.Lys3219=)
13	g.32398266_32398267delinsTC	CA891843584	BRCA2	c.276_277delinsTC (n.276_277delinsTC) c.1120_1121delinsTC (n.1120_1121delinsTC) c.9384_9385delinsTC (p.Lys3128_Ser3129delinsAsnPro) c.1315_1316delinsTC (n.1315_1316delinsTC) c.9702_9703delinsTC (p.Lys3234_Ser3235delinsAsnPro) c.2169_2170delinsTC (p.Lys723_Ser724delinsAsnPro) n.1880_1881delinsTC c.9753_9754delinsTC (p.Lys3251_Ser3252delinsAsnPro) c.9761_9762delinsTC (n.9761_9762delinsTC) c.836_837delinsTC n.341_342delinsTC c.9657_9658delinsTC (p.Lys3219_Ser3220delinsAsnPro)	ClinVar dbSNP
13	g.32398267_32398278del	CA645586594	BRCA2	c.277_288del (n.277_288del) c.1121_1132del (n.1121_1132del) c.9385_9396del (p.Ser3129_Gly3132del) c.1316_1327del (n.1316_1327del) c.9703_9714del (p.Ser3235_Gly3238del) c.2170_2181del (p.Ser724_Gly727del) n.1881_1892del c.9754_9765del (p.Ser3252_Gly3255del) c.9762_9773del (n.9762_9773del) n.342_353del c.9658_9669del (p.Ser3220_Gly3223del)	ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
13	g.32398267T>A	CA387765710	BRCA2	c.277T>A (n.277T>A) c.1121T>A (n.1121T>A) c.9385T>A (p.Ser3129Thr) c.1316T>A (n.1316T>A) c.9703T>A (p.Ser3235Thr) c.2170T>A (p.Ser724Thr) n.1881T>A c.9754T>A (p.Ser3252Thr) c.9762T>A (n.9762T>A) c.837T>A n.342T>A c.9658T>A (p.Ser3220Thr)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398267T>C	CA16613984	BRCA2	c.277T>C (n.277T>C) c.1121T>C (n.1121T>C) c.9385T>C (p.Ser3129Pro) c.1316T>C (n.1316T>C) c.9703T>C (p.Ser3235Pro) c.2170T>C (p.Ser724Pro) n.1881T>C c.9754T>C (p.Ser3252Pro) c.9762T>C (n.9762T>C) c.837T>C n.342T>C c.9658T>C (p.Ser3220Pro)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32398267T>G	CA387765711	BRCA2	c.277T>G (n.277T>G) c.1121T>G (n.1121T>G) c.9385T>G (p.Ser3129Ala) c.1316T>G (n.1316T>G) c.9703T>G (p.Ser3235Ala) c.2170T>G (p.Ser724Ala) n.1881T>G c.9754T>G (p.Ser3252Ala) c.9762T>G (n.9762T>G) c.837T>G n.342T>G c.9658T>G (p.Ser3220Ala)	ClinVar dbSNP
13	g.32398267T=	CA2082834870	BRCA2	c.277T= (n.277T=) c.1121T= (n.1121T=) c.9385T= (p.Ser3129=) c.1316T= (n.1316T=) c.9703T= (p.Ser3235=) c.2170T= (p.Ser724=) n.1881T= c.9754T= (p.Ser3252=) c.9762T= (n.9762T=) c.837T= n.342T= c.9658T= (p.Ser3220=)
13	g.32398268C>A	CA387765715	BRCA2	c.278C>A (n.278C>A) c.1122C>A (n.1122C>A) c.9386C>A (p.Ser3129Tyr) c.1317C>A (n.1317C>A) c.9704C>A (p.Ser3235Tyr) c.2171C>A (p.Ser724Tyr) n.1882C>A c.9755C>A (p.Ser3252Tyr) c.9763C>A (n.9763C>A) c.838C>A n.343C>A c.9659C>A (p.Ser3220Tyr)	dbSNP
13	g.32398268C>G	CA387765718	BRCA2	c.278C>G (n.278C>G) c.1122C>G (n.1122C>G) c.9386C>G (p.Ser3129Cys) c.1317C>G (n.1317C>G) c.9704C>G (p.Ser3235Cys) c.2171C>G (p.Ser724Cys) n.1882C>G c.9755C>G (p.Ser3252Cys) c.9763C>G (n.9763C>G) c.838C>G n.343C>G c.9659C>G (p.Ser3220Cys)	dbSNP
13	g.32398268C>T	CA387765720	BRCA2	c.278C>T (n.278C>T) c.1122C>T (n.1122C>T) c.9386C>T (p.Ser3129Phe) c.1317C>T (n.1317C>T) c.9704C>T (p.Ser3235Phe) c.2171C>T (p.Ser724Phe) n.1882C>T c.9755C>T (p.Ser3252Phe) c.9763C>T (n.9763C>T) c.838C>T n.343C>T c.9659C>T (p.Ser3220Phe)	dbSNP COSMIC COSMIC
13	g.32398269T>A	CA483439962	BRCA2	c.279T>A (n.279T>A) c.1123T>A (n.1123T>A) c.9387T>A (p.Ser3129=) c.1318T>A (n.1318T>A) c.9705T>A (p.Ser3235=) c.2172T>A (p.Ser724=) n.1883T>A c.9756T>A (p.Ser3252=) c.9764T>A (n.9764T>A) c.839T>A n.344T>A c.9660T>A (p.Ser3220=)	dbSNP
13	g.32398269T>C	CA483439963	BRCA2	c.279T>C (n.279T>C) c.1123T>C (n.1123T>C) c.9387T>C (p.Ser3129=) c.1318T>C (n.1318T>C) c.9705T>C (p.Ser3235=) c.2172T>C (p.Ser724=) n.1883T>C c.9756T>C (p.Ser3252=) c.9764T>C (n.9764T>C) c.839T>C n.344T>C c.9660T>C (p.Ser3220=)	dbSNP
13	g.32398269T>G	CA483439964	BRCA2	c.279T>G (n.279T>G) c.1123T>G (n.1123T>G) c.9387T>G (p.Ser3129=) c.1318T>G (n.1318T>G) c.9705T>G (p.Ser3235=) c.2172T>G (p.Ser724=) n.1883T>G c.9756T>G (p.Ser3252=) c.9764T>G (n.9764T>G) c.839T>G n.344T>G c.9660T>G (p.Ser3220=)
13	g.32398269_32398272dup	CA2580087450	BRCA2	c.279_282dup (n.279_282dup) c.1123_1126dup (n.1123_1126dup) c.9387_9390dup (p.Lys3131LeufsTer2) c.1318_1321dup (n.1318_1321dup) c.9705_9708dup (p.Lys3237LeufsTer2) c.2172_2175dup (p.Lys726LeufsTer2) n.1883_1886dup c.9756_9759dup (p.Lys3254LeufsTer2) c.9764_9767dup (n.9764_9767dup) n.344_347dup c.9660_9663dup (p.Lys3222LeufsTer2)	ClinVar
13	g.32398270T>A	CA387765721	BRCA2	c.280T>A (n.280T>A) c.1124T>A (n.1124T>A) c.9388T>A (p.Cys3130Ser) c.1319T>A (n.1319T>A) c.9706T>A (p.Cys3236Ser) c.2173T>A (p.Cys725Ser) n.1884T>A c.9757T>A (p.Cys3253Ser) c.9765T>A (n.9765T>A) c.840T>A n.345T>A c.9661T>A (p.Cys3221Ser)	dbSNP
13	g.32398270T>C	CA387765722	BRCA2	c.280T>C (n.280T>C) c.1124T>C (n.1124T>C) c.9388T>C (p.Cys3130Arg) c.1319T>C (n.1319T>C) c.9706T>C (p.Cys3236Arg) c.2173T>C (p.Cys725Arg) n.1884T>C c.9757T>C (p.Cys3253Arg) c.9765T>C (n.9765T>C) c.840T>C n.345T>C c.9661T>C (p.Cys3221Arg)	dbSNP
13	g.32398270T>G	CA387765726	BRCA2	c.280T>G (n.280T>G) c.1124T>G (n.1124T>G) c.9388T>G (p.Cys3130Gly) c.1319T>G (n.1319T>G) c.9706T>G (p.Cys3236Gly) c.2173T>G (p.Cys725Gly) n.1884T>G c.9757T>G (p.Cys3253Gly) c.9765T>G (n.9765T>G) c.840T>G n.345T>G c.9661T>G (p.Cys3221Gly)
13	g.32398271G>A	CA026292	BRCA2	c.281G>A (n.281G>A) c.1125G>A (n.1125G>A) c.9389G>A (p.Cys3130Tyr) c.1320G>A (n.1320G>A) c.9707G>A (p.Cys3236Tyr) c.2174G>A (p.Cys725Tyr) n.1885G>A c.9758G>A (p.Cys3253Tyr) c.9766G>A (n.9766G>A) c.841G>A n.346G>A c.9662G>A (p.Cys3221Tyr)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32398271G>C	CA387765734	BRCA2	c.281G>C (n.281G>C) c.1125G>C (n.1125G>C) c.9389G>C (p.Cys3130Ser) c.1320G>C (n.1320G>C) c.9707G>C (p.Cys3236Ser) c.2174G>C (p.Cys725Ser) n.1885G>C c.9758G>C (p.Cys3253Ser) c.9766G>C (n.9766G>C) c.841G>C n.346G>C c.9662G>C (p.Cys3221Ser)	ClinVar dbSNP
13	g.32398271G=	CA2082834882	BRCA2	c.281G= (n.281G=) c.1125G= (n.1125G=) c.9389G= (p.Cys3130=) c.1320G= (n.1320G=) c.9707G= (p.Cys3236=) c.2174G= (p.Cys725=) n.1885G= c.9758G= (p.Cys3253=) c.9766G= (n.9766G=) c.841G= n.346G= c.9662G= (p.Cys3221=)
13	g.32398271G>T	CA387765730	BRCA2	c.281G>T (n.281G>T) c.1125G>T (n.1125G>T) c.9389G>T (p.Cys3130Phe) c.1320G>T (n.1320G>T) c.9707G>T (p.Cys3236Phe) c.2174G>T (p.Cys725Phe) n.1885G>T c.9758G>T (p.Cys3253Phe) c.9766G>T (n.9766G>T) c.841G>T n.346G>T c.9662G>T (p.Cys3221Phe)	dbSNP
13	g.32398272T>A	CA387765736	BRCA2	c.282T>A (n.282T>A) c.1126T>A (n.1126T>A) c.9390T>A (p.Cys3130Ter) c.1321T>A (n.1321T>A) c.9708T>A (p.Cys3236Ter) c.2175T>A (p.Cys725Ter) n.1886T>A c.9759T>A (p.Cys3253Ter) c.9767T>A (n.9767T>A) c.842T>A n.347T>A c.9663T>A (p.Cys3221Ter)	ClinVar
13	g.32398272T>C	CA483439965	BRCA2	c.282T>C (n.282T>C) c.1126T>C (n.1126T>C) c.9390T>C (p.Cys3130=) c.1321T>C (n.1321T>C) c.9708T>C (p.Cys3236=) c.2175T>C (p.Cys725=) n.1886T>C c.9759T>C (p.Cys3253=) c.9767T>C (n.9767T>C) c.842T>C n.347T>C c.9663T>C (p.Cys3221=)
13	g.32398272T>G	CA387765737	BRCA2	c.282T>G (n.282T>G) c.1126T>G (n.1126T>G) c.9390T>G (p.Cys3130Trp) c.1321T>G (n.1321T>G) c.9708T>G (p.Cys3236Trp) c.2175T>G (p.Cys725Trp) n.1886T>G c.9759T>G (p.Cys3253Trp) c.9767T>G (n.9767T>G) c.842T>G n.347T>G c.9663T>G (p.Cys3221Trp)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32398272T=	CA2082834894	BRCA2	c.282T= (n.282T=) c.1126T= (n.1126T=) c.9390T= (p.Cys3130=) c.1321T= (n.1321T=) c.9708T= (p.Cys3236=) c.2175T= (p.Cys725=) n.1886T= c.9759T= (p.Cys3253=) c.9767T= (n.9767T=) c.842T= n.347T= c.9663T= (p.Cys3221=)
13	g.32398273A=	CA2082834898	BRCA2	c.283A= (n.283A=) c.1127A= (n.1127A=) c.9391A= (p.Lys3131=) c.1322A= (n.1322A=) c.9709A= (p.Lys3237=) c.2176A= (p.Lys726=) n.1887A= c.9760A= (p.Lys3254=) c.9768A= (n.9768A=) n.348A= c.9664A= (p.Lys3222=)
13	g.32398273A>C	CA387765742	BRCA2	c.283A>C (n.283A>C) c.1127A>C (n.1127A>C) c.9391A>C (p.Lys3131Gln) c.1322A>C (n.1322A>C) c.9709A>C (p.Lys3237Gln) c.2176A>C (p.Lys726Gln) n.1887A>C c.9760A>C (p.Lys3254Gln) c.9768A>C (n.9768A>C) n.348A>C c.9664A>C (p.Lys3222Gln)
13	g.32398273A>G	CA387765743	BRCA2	c.283A>G (n.283A>G) c.1127A>G (n.1127A>G) c.9391A>G (p.Lys3131Glu) c.1322A>G (n.1322A>G) c.9709A>G (p.Lys3237Glu) c.2176A>G (p.Lys726Glu) n.1887A>G c.9760A>G (p.Lys3254Glu) c.9768A>G (n.9768A>G) n.348A>G c.9664A>G (p.Lys3222Glu)	ClinVar dbSNP
13	g.32398273A>T	CA387765746	BRCA2	c.283A>T (n.283A>T) c.1127A>T (n.1127A>T) c.9391A>T (p.Lys3131Ter) c.1322A>T (n.1322A>T) c.9709A>T (p.Lys3237Ter) c.2176A>T (p.Lys726Ter) n.1887A>T c.9760A>T (p.Lys3254Ter) c.9768A>T (n.9768A>T) n.348A>T c.9664A>T (p.Lys3222Ter)	dbSNP
13	g.32398275del	CA2727928013	BRCA2	c.285del (n.285del) c.1129del (n.1129del) c.9393del (p.Glu3133ArgfsTer19) c.1324del (n.1324del) c.9711del (p.Glu3239ArgfsTer19) c.2178del (p.Glu728ArgfsTer19) n.1889del c.9762del (p.Glu3256ArgfsTer19) c.9770del (n.9770del) n.350del c.9666del (p.Glu3224ArgfsTer19)	dbSNP
13	g.32398274A>C	CA387765748	BRCA2	c.284A>C (n.284A>C) c.1128A>C (n.1128A>C) c.9392A>C (p.Lys3131Thr) c.1323A>C (n.1323A>C) c.9710A>C (p.Lys3237Thr) c.2177A>C (p.Lys726Thr) n.1888A>C c.9761A>C (p.Lys3254Thr) c.9769A>C (n.9769A>C) n.349A>C c.9665A>C (p.Lys3222Thr)
13	g.32398274A>G	CA387765750	BRCA2	c.284A>G (n.284A>G) c.1128A>G (n.1128A>G) c.9392A>G (p.Lys3131Arg) c.1323A>G (n.1323A>G) c.9710A>G (p.Lys3237Arg) c.2177A>G (p.Lys726Arg) n.1888A>G c.9761A>G (p.Lys3254Arg) c.9769A>G (n.9769A>G) n.349A>G c.9665A>G (p.Lys3222Arg)
13	g.32398274A>T	CA387765754	BRCA2	c.284A>T (n.284A>T) c.1128A>T (n.1128A>T) c.9392A>T (p.Lys3131Ile) c.1323A>T (n.1323A>T) c.9710A>T (p.Lys3237Ile) c.2177A>T (p.Lys726Ile) n.1888A>T c.9761A>T (p.Lys3254Ile) c.9769A>T (n.9769A>T) n.349A>T c.9665A>T (p.Lys3222Ile)
13	g.32398275A>C	CA387765755	BRCA2	c.285A>C (n.285A>C) c.1129A>C (n.1129A>C) c.9393A>C (p.Lys3131Asn) c.1324A>C (n.1324A>C) c.9711A>C (p.Lys3237Asn) c.2178A>C (p.Lys726Asn) n.1889A>C c.9762A>C (p.Lys3254Asn) c.9770A>C (n.9770A>C) n.350A>C c.9666A>C (p.Lys3222Asn)
13	g.32398275A>G	CA483440042	BRCA2	c.285A>G (n.285A>G) c.1129A>G (n.1129A>G) c.9393A>G (p.Lys3131=) c.1324A>G (n.1324A>G) c.9711A>G (p.Lys3237=) c.2178A>G (p.Lys726=) n.1889A>G c.9762A>G (p.Lys3254=) c.9770A>G (n.9770A>G) n.350A>G c.9666A>G (p.Lys3222=)
13	g.32398275A>T	CA387765756	BRCA2	c.285A>T (n.285A>T) c.1129A>T (n.1129A>T) c.9393A>T (p.Lys3131Asn) c.1324A>T (n.1324A>T) c.9711A>T (p.Lys3237Asn) c.2178A>T (p.Lys726Asn) n.1889A>T c.9762A>T (p.Lys3254Asn) c.9770A>T (n.9770A>T) n.350A>T c.9666A>T (p.Lys3222Asn)
13	g.32398276G>A	CA6941446	BRCA2	c.286G>A (n.286G>A) c.1130G>A (n.1130G>A) c.9394G>A (p.Gly3132Arg) c.1325G>A (n.1325G>A) c.9712G>A (p.Gly3238Arg) c.2179G>A (p.Gly727Arg) n.1890G>A c.9763G>A (p.Gly3255Arg) c.9771G>A (n.9771G>A) n.351G>A c.9667G>A (p.Gly3223Arg)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398276G>C	CA387765759	BRCA2	c.286G>C (n.286G>C) c.1130G>C (n.1130G>C) c.9394G>C (p.Gly3132Arg) c.1325G>C (n.1325G>C) c.9712G>C (p.Gly3238Arg) c.2179G>C (p.Gly727Arg) n.1890G>C c.9763G>C (p.Gly3255Arg) c.9771G>C (n.9771G>C) n.351G>C c.9667G>C (p.Gly3223Arg)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32398276G=	CA2082834906	BRCA2	c.286G= (n.286G=) c.1130G= (n.1130G=) c.9394G= (p.Gly3132=) c.1325G= (n.1325G=) c.9712G= (p.Gly3238=) c.2179G= (p.Gly727=) n.1890G= c.9763G= (p.Gly3255=) c.9771G= (n.9771G=) n.351G= c.9667G= (p.Gly3223=)
13	g.32398276G>T	CA387765758	BRCA2	c.286G>T (n.286G>T) c.1130G>T (n.1130G>T) c.9394G>T (p.Gly3132Trp) c.1325G>T (n.1325G>T) c.9712G>T (p.Gly3238Trp) c.2179G>T (p.Gly727Trp) n.1890G>T c.9763G>T (p.Gly3255Trp) c.9771G>T (n.9771G>T) n.351G>T c.9667G>T (p.Gly3223Trp)	ClinVar dbSNP
13	g.32398279del	CA645586595	BRCA2	c.289del (n.289del) c.1133del (n.1133del) c.9397del (p.Glu3133ArgfsTer19) c.1328del (n.1328del) c.9715del (p.Glu3239ArgfsTer19) c.2182del (p.Glu728ArgfsTer19) n.1893del c.9766del (p.Glu3256ArgfsTer19) c.9774del (n.9774del) n.354del c.9670del (p.Glu3224ArgfsTer19)	COSMIC COSMIC
13	g.32398277G>A	CA387765762	BRCA2	c.287G>A (n.287G>A) c.1131G>A (n.1131G>A) c.9395G>A (p.Gly3132Glu) c.1326G>A (n.1326G>A) c.9713G>A (p.Gly3238Glu) c.2180G>A (p.Gly727Glu) n.1891G>A c.9764G>A (p.Gly3255Glu) c.9772G>A (n.9772G>A) n.352G>A c.9668G>A (p.Gly3223Glu)	ClinVar dbSNP
13	g.32398277G>C	CA387765765	BRCA2	c.287G>C (n.287G>C) c.1131G>C (n.1131G>C) c.9395G>C (p.Gly3132Ala) c.1326G>C (n.1326G>C) c.9713G>C (p.Gly3238Ala) c.2180G>C (p.Gly727Ala) n.1891G>C c.9764G>C (p.Gly3255Ala) c.9772G>C (n.9772G>C) n.352G>C c.9668G>C (p.Gly3223Ala)	dbSNP
13	g.32398277G=	CA2082834932	BRCA2	c.287G= (n.287G=) c.1131G= (n.1131G=) c.9395G= (p.Gly3132=) c.1326G= (n.1326G=) c.9713G= (p.Gly3238=) c.2180G= (p.Gly727=) n.1891G= c.9764G= (p.Gly3255=) c.9772G= (n.9772G=) n.352G= c.9668G= (p.Gly3223=)
13	g.32398277G>T	CA387765767	BRCA2	c.287G>T (n.287G>T) c.1131G>T (n.1131G>T) c.9395G>T (p.Gly3132Val) c.1326G>T (n.1326G>T) c.9713G>T (p.Gly3238Val) c.2180G>T (p.Gly727Val) n.1891G>T c.9764G>T (p.Gly3255Val) c.9772G>T (n.9772G>T) n.352G>T c.9668G>T (p.Gly3223Val)	dbSNP
13	g.32398278G>A	CA483440044	BRCA2	c.288G>A (n.288G>A) c.1132G>A (n.1132G>A) c.9396G>A (p.Gly3132=) c.1327G>A (n.1327G>A) c.9714G>A (p.Gly3238=) c.2181G>A (p.Gly727=) n.1892G>A c.9765G>A (p.Gly3255=) c.9773G>A (n.9773G>A) n.353G>A c.9669G>A (p.Gly3223=)	ClinVar dbSNP
13	g.32398278G>C	CA483440046	BRCA2	c.288G>C (n.288G>C) c.1132G>C (n.1132G>C) c.9396G>C (p.Gly3132=) c.1327G>C (n.1327G>C) c.9714G>C (p.Gly3238=) c.2181G>C (p.Gly727=) n.1892G>C c.9765G>C (p.Gly3255=) c.9773G>C (n.9773G>C) n.353G>C c.9669G>C (p.Gly3223=)	dbSNP
13	g.32398278G=	CA2082834942	BRCA2	c.288G= (n.288G=) c.1132G= (n.1132G=) c.9396G= (p.Gly3132=) c.1327G= (n.1327G=) c.9714G= (p.Gly3238=) c.2181G= (p.Gly727=) n.1892G= c.9765G= (p.Gly3255=) c.9773G= (n.9773G=) n.353G= c.9669G= (p.Gly3223=)
13	g.32398278G>T	CA483440045	BRCA2	c.288G>T (n.288G>T) c.1132G>T (n.1132G>T) c.9396G>T (p.Gly3132=) c.1327G>T (n.1327G>T) c.9714G>T (p.Gly3238=) c.2181G>T (p.Gly727=) n.1892G>T c.9765G>T (p.Gly3255=) c.9773G>T (n.9773G>T) n.353G>T c.9669G>T (p.Gly3223=)	ClinVar dbSNP
13	g.32398278_32398283delinsGGAGAA	CA2082834950	BRCA2	c.288_293delinsGGAGAA (n.288_293delinsGGAGAA) c.1132_1137delinsGGAGAA (n.1132_1137delinsGGAGAA) c.9396_9401delinsGGAGAA (p.Gly3132=) c.1327_1332delinsGGAGAA (n.1327_1332delinsGGAGAA) c.9714_9719delinsGGAGAA (p.Gly3238=) c.2181_2186delinsGGAGAA (p.Gly727=) n.1892_1897delinsGGAGAA c.9765_9770delinsGGAGAA (p.Gly3255=) c.9773_9778delinsGGAGAA (n.9773_9778delinsGGAGAA) n.353_358delinsGGAGAA c.9669_9674delinsGGAGAA (p.Gly3223=)
13	g.32398279G>A	CA387765772	BRCA2	c.289G>A (n.289G>A) c.1133G>A (n.1133G>A) c.9397G>A (p.Glu3133Lys) c.1328G>A (n.1328G>A) c.9715G>A (p.Glu3239Lys) c.2182G>A (p.Glu728Lys) n.1893G>A c.9766G>A (p.Glu3256Lys) c.9774G>A (n.9774G>A) n.354G>A c.9670G>A (p.Glu3224Lys)	ClinVar dbSNP
13	g.32398279G>C	CA387765775	BRCA2	c.289G>C (n.289G>C) c.1133G>C (n.1133G>C) c.9397G>C (p.Glu3133Gln) c.1328G>C (n.1328G>C) c.9715G>C (p.Glu3239Gln) c.2182G>C (p.Glu728Gln) n.1893G>C c.9766G>C (p.Glu3256Gln) c.9774G>C (n.9774G>C) n.354G>C c.9670G>C (p.Glu3224Gln)
13	g.32398279G=	CA2082834967	BRCA2	c.289G= (n.289G=) c.1133G= (n.1133G=) c.9397G= (p.Glu3133=) c.1328G= (n.1328G=) c.9715G= (p.Glu3239=) c.2182G= (p.Glu728=) n.1893G= c.9766G= (p.Glu3256=) c.9774G= (n.9774G=) n.354G= c.9670G= (p.Glu3224=)
13	g.32398279G>T	CA387765778	BRCA2	c.289G>T (n.289G>T) c.1133G>T (n.1133G>T) c.9397G>T (p.Glu3133Ter) c.1328G>T (n.1328G>T) c.9715G>T (p.Glu3239Ter) c.2182G>T (p.Glu728Ter) n.1893G>T c.9766G>T (p.Glu3256Ter) c.9774G>T (n.9774G>T) n.354G>T c.9670G>T (p.Glu3224Ter)	ClinVar
13	g.32398279_32398282del	CA2825002174	BRCA2	c.289_292del (n.289_292del) c.1133_1136del (n.1133_1136del) c.9397_9400del (p.Glu3133LysfsTer18) c.1328_1331del (n.1328_1331del) c.9715_9718del (p.Glu3239LysfsTer18) c.2182_2185del (p.Glu728LysfsTer18) n.1893_1896del c.9766_9769del (p.Glu3256LysfsTer18) c.9774_9777del (n.9774_9777del) n.354_357del c.9670_9673del (p.Glu3224LysfsTer18)	ClinVar
13	g.32398279_32398283del	CA658683834	BRCA2	c.289_293del (n.289_293del) c.1133_1137del (n.1133_1137del) c.9397_9401del (p.Glu3133ArgfsTer3) c.1328_1332del (n.1328_1332del) c.9715_9719del (p.Glu3239ArgfsTer3) c.2182_2186del (p.Glu728ArgfsTer3) n.1893_1897del c.9766_9770del (p.Glu3256ArgfsTer3) c.9774_9778del (n.9774_9778del) n.354_358del c.9670_9674del (p.Glu3224ArgfsTer3)	ClinVar dbSNP
13	g.32398279_32398283delinsGAGAA	CA2082834972	BRCA2	c.289_293delinsGAGAA (n.289_293delinsGAGAA) c.1133_1137delinsGAGAA (n.1133_1137delinsGAGAA) c.9397_9401delinsGAGAA (p.Glu3133=) c.1328_1332delinsGAGAA (n.1328_1332delinsGAGAA) c.9715_9719delinsGAGAA (p.Glu3239=) c.2182_2186delinsGAGAA (p.Glu728=) n.1893_1897delinsGAGAA c.9766_9770delinsGAGAA (p.Glu3256=) c.9774_9778delinsGAGAA (n.9774_9778delinsGAGAA) n.354_358delinsGAGAA c.9670_9674delinsGAGAA (p.Glu3224=)
13	g.32398280A=	CA2082834988	BRCA2	c.290A= (n.290A=) c.1134A= (n.1134A=) c.9398A= (p.Glu3133=) c.1329A= (n.1329A=) c.9716A= (p.Glu3239=) c.2183A= (p.Glu728=) n.1894A= c.9767A= (p.Glu3256=) c.9775A= (n.9775A=) n.355A= c.9671A= (p.Glu3224=)
13	g.32398280A>C	CA387765781	BRCA2	c.290A>C (n.290A>C) c.1134A>C (n.1134A>C) c.9398A>C (p.Glu3133Ala) c.1329A>C (n.1329A>C) c.9716A>C (p.Glu3239Ala) c.2183A>C (p.Glu728Ala) n.1894A>C c.9767A>C (p.Glu3256Ala) c.9775A>C (n.9775A>C) n.355A>C c.9671A>C (p.Glu3224Ala)
13	g.32398280A>G	CA387765784	BRCA2	c.290A>G (n.290A>G) c.1134A>G (n.1134A>G) c.9398A>G (p.Glu3133Gly) c.1329A>G (n.1329A>G) c.9716A>G (p.Glu3239Gly) c.2183A>G (p.Glu728Gly) n.1894A>G c.9767A>G (p.Glu3256Gly) c.9775A>G (n.9775A>G) n.355A>G c.9671A>G (p.Glu3224Gly)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398280A>T	CA387765785	BRCA2	c.290A>T (n.290A>T) c.1134A>T (n.1134A>T) c.9398A>T (p.Glu3133Val) c.1329A>T (n.1329A>T) c.9716A>T (p.Glu3239Val) c.2183A>T (p.Glu728Val) n.1894A>T c.9767A>T (p.Glu3256Val) c.9775A>T (n.9775A>T) n.355A>T c.9671A>T (p.Glu3224Val)	dbSNP
13	g.32398283_32398286del	CA026293	BRCA2	c.293_296del (n.293_296del) c.1137_1140del (n.1137_1140del) c.9401_9404del (p.Lys3134ArgfsTer17) c.1332_1335del (n.1332_1335del) c.9719_9722del (p.Lys3240ArgfsTer17) c.2186_2189del (p.Lys729ArgfsTer17) n.1897_1900del c.9770_9773del (p.Lys3257ArgfsTer17) c.9778_9781del (n.9778_9781del) n.358_361del c.9674_9677del (p.Lys3225ArgfsTer17)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32398281G>A	CA483440047	BRCA2	c.291G>A (n.291G>A) c.1135G>A (n.1135G>A) c.9399G>A (p.Glu3133=) c.1330G>A (n.1330G>A) c.9717G>A (p.Glu3239=) c.2184G>A (p.Glu728=) n.1895G>A c.9768G>A (p.Glu3256=) c.9776G>A (n.9776G>A) n.356G>A c.9672G>A (p.Glu3224=)	ClinVar dbSNP
13	g.32398281G>C	CA387765795	BRCA2	c.291G>C (n.291G>C) c.1135G>C (n.1135G>C) c.9399G>C (p.Glu3133Asp) c.1330G>C (n.1330G>C) c.9717G>C (p.Glu3239Asp) c.2184G>C (p.Glu728Asp) n.1895G>C c.9768G>C (p.Glu3256Asp) c.9776G>C (n.9776G>C) n.356G>C c.9672G>C (p.Glu3224Asp)	ClinVar dbSNP
13	g.32398281G>T	CA387765797	BRCA2	c.291G>T (n.291G>T) c.1135G>T (n.1135G>T) c.9399G>T (p.Glu3133Asp) c.1330G>T (n.1330G>T) c.9717G>T (p.Glu3239Asp) c.2184G>T (p.Glu728Asp) n.1895G>T c.9768G>T (p.Glu3256Asp) c.9776G>T (n.9776G>T) n.356G>T c.9672G>T (p.Glu3224Asp)
13	g.32398281_32398283delinsGAA	CA2082834997	BRCA2	c.291_293delinsGAA (n.291_293delinsGAA) c.1135_1137delinsGAA (n.1135_1137delinsGAA) c.9399_9401delinsGAA (p.Glu3133=) c.1330_1332delinsGAA (n.1330_1332delinsGAA) c.9717_9719delinsGAA (p.Glu3239=) c.2184_2186delinsGAA (p.Glu728=) n.1895_1897delinsGAA c.9768_9770delinsGAA (p.Glu3256=) c.9776_9778delinsGAA (n.9776_9778delinsGAA) n.356_358delinsGAA c.9672_9674delinsGAA (p.Glu3224=)
13	g.32398282A>C	CA387765805	BRCA2	c.292A>C (n.292A>C) c.1136A>C (n.1136A>C) c.9400A>C (p.Lys3134Gln) c.1331A>C (n.1331A>C) c.9718A>C (p.Lys3240Gln) c.2185A>C (p.Lys729Gln) n.1896A>C c.9769A>C (p.Lys3257Gln) c.9777A>C (n.9777A>C) n.357A>C c.9673A>C (p.Lys3225Gln)
13	g.32398282A>G	CA387765803	BRCA2	c.292A>G (n.292A>G) c.1136A>G (n.1136A>G) c.9400A>G (p.Lys3134Glu) c.1331A>G (n.1331A>G) c.9718A>G (p.Lys3240Glu) c.2185A>G (p.Lys729Glu) n.1896A>G c.9769A>G (p.Lys3257Glu) c.9777A>G (n.9777A>G) n.357A>G c.9673A>G (p.Lys3225Glu)	dbSNP
13	g.32398282A>T	CA387765801	BRCA2	c.292A>T (n.292A>T) c.1136A>T (n.1136A>T) c.9400A>T (p.Lys3134Ter) c.1331A>T (n.1331A>T) c.9718A>T (p.Lys3240Ter) c.2185A>T (p.Lys729Ter) n.1896A>T c.9769A>T (p.Lys3257Ter) c.9777A>T (n.9777A>T) n.357A>T c.9673A>T (p.Lys3225Ter)	dbSNP
13	g.32398284del	CA658761186	BRCA2	c.294del (n.294del) c.1138del (n.1138del) c.9402del (p.Glu3135ArgfsTer17) c.1333del (n.1333del) c.9720del (p.Glu3241ArgfsTer17) c.2187del (p.Glu730ArgfsTer17) n.1898del c.9771del (p.Glu3258ArgfsTer17) c.9779del (n.9779del) n.359del c.9675del (p.Glu3226ArgfsTer17)
13	g.32398283_32398284del	CA913190738	BRCA2	c.293_294del (n.293_294del) c.1137_1138del (n.1137_1138del) c.9401_9402del (p.Lys3134ArgfsTer3) c.1332_1333del (n.1332_1333del) c.9719_9720del (p.Lys3240ArgfsTer3) c.2186_2187del (p.Lys729ArgfsTer3) n.1897_1898del c.9770_9771del (p.Lys3257ArgfsTer3) c.9778_9779del (n.9778_9779del) n.358_359del c.9674_9675del (p.Lys3225ArgfsTer3)	ClinVar dbSNP
13	g.32398283A=	CA2082835013	BRCA2	c.293A= (n.293A=) c.1137A= (n.1137A=) c.9401A= (p.Lys3134=) c.1332A= (n.1332A=) c.9719A= (p.Lys3240=) c.2186A= (p.Lys729=) n.1897A= c.9770A= (p.Lys3257=) c.9778A= (n.9778A=) n.358A= c.9674A= (p.Lys3225=)
13	g.32398283A>C	CA387765810	BRCA2	c.293A>C (n.293A>C) c.1137A>C (n.1137A>C) c.9401A>C (p.Lys3134Thr) c.1332A>C (n.1332A>C) c.9719A>C (p.Lys3240Thr) c.2186A>C (p.Lys729Thr) n.1897A>C c.9770A>C (p.Lys3257Thr) c.9778A>C (n.9778A>C) n.358A>C c.9674A>C (p.Lys3225Thr)
13	g.32398283A>G	CA026294	BRCA2	c.293A>G (n.293A>G) c.1137A>G (n.1137A>G) c.9401A>G (p.Lys3134Arg) c.1332A>G (n.1332A>G) c.9719A>G (p.Lys3240Arg) c.2186A>G (p.Lys729Arg) n.1897A>G c.9770A>G (p.Lys3257Arg) c.9778A>G (n.9778A>G) n.358A>G c.9674A>G (p.Lys3225Arg)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398283A>T	CA387765814	BRCA2	c.293A>T (n.293A>T) c.1137A>T (n.1137A>T) c.9401A>T (p.Lys3134Ile) c.1332A>T (n.1332A>T) c.9719A>T (p.Lys3240Ile) c.2186A>T (p.Lys729Ile) n.1897A>T c.9770A>T (p.Lys3257Ile) c.9778A>T (n.9778A>T) n.358A>T c.9674A>T (p.Lys3225Ile)	ClinVar dbSNP
13	g.32398283_32398287delinsAAGAG	CA2082835021	BRCA2	c.293_297delinsAAGAG (n.293_297delinsAAGAG) c.1137_1141delinsAAGAG (n.1137_1141delinsAAGAG) c.9401_9405delinsAAGAG (p.Lys3134=) c.1332_1336delinsAAGAG (n.1332_1336delinsAAGAG) c.9719_9723delinsAAGAG (p.Lys3240=) c.2186_2190delinsAAGAG (p.Lys729=) n.1897_1901delinsAAGAG c.9770_9774delinsAAGAG (p.Lys3257=) c.9778_9782delinsAAGAG (n.9778_9782delinsAAGAG) n.358_362delinsAAGAG c.9674_9678delinsAAGAG (p.Lys3225=)
13	g.32398284A=	CA2082835029	BRCA2	c.294A= (n.294A=) c.1138A= (n.1138A=) c.9402A= (p.Lys3134=) c.1333A= (n.1333A=) c.9720A= (p.Lys3240=) c.2187A= (p.Lys729=) n.1898A= c.9771A= (p.Lys3257=) c.9779A= (n.9779A=) n.359A= c.9675A= (p.Lys3225=)
13	g.32398284A>C	CA387765816	BRCA2	c.294A>C (n.294A>C) c.1138A>C (n.1138A>C) c.9402A>C (p.Lys3134Asn) c.1333A>C (n.1333A>C) c.9720A>C (p.Lys3240Asn) c.2187A>C (p.Lys729Asn) n.1898A>C c.9771A>C (p.Lys3257Asn) c.9779A>C (n.9779A>C) n.359A>C c.9675A>C (p.Lys3225Asn)
13	g.32398284A>G	CA483440052	BRCA2	c.294A>G (n.294A>G) c.1138A>G (n.1138A>G) c.9402A>G (p.Lys3134=) c.1333A>G (n.1333A>G) c.9720A>G (p.Lys3240=) c.2187A>G (p.Lys729=) n.1898A>G c.9771A>G (p.Lys3257=) c.9779A>G (n.9779A>G) n.359A>G c.9675A>G (p.Lys3225=)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32398284A>T	CA387765818	BRCA2	c.294A>T (n.294A>T) c.1138A>T (n.1138A>T) c.9402A>T (p.Lys3134Asn) c.1333A>T (n.1333A>T) c.9720A>T (p.Lys3240Asn) c.2187A>T (p.Lys729Asn) n.1898A>T c.9771A>T (p.Lys3257Asn) c.9779A>T (n.9779A>T) n.359A>T c.9675A>T (p.Lys3225Asn)	dbSNP
13	g.32398287_32398288del	CA2580614703	BRCA2	c.297_298del (n.297_298del) c.1141_1142del (n.1141_1142del) c.9405_9406del (p.Glu3135AspfsTer2) c.1336_1337del (n.1336_1337del) c.9723_9724del (p.Glu3241AspfsTer2) c.2190_2191del (p.Glu730AspfsTer2) n.1901_1902del c.9774_9775del (p.Glu3258AspfsTer2) c.9782_9783del (n.9782_9783del) n.362_363del c.9678_9679del (p.Glu3226AspfsTer2)	ClinVar
13	g.32398285_32398288del	CA915948631	BRCA2	c.295_298del (n.295_298del) c.1139_1142del (n.1139_1142del) c.9403_9406del (p.Glu3135LeufsTer16) c.1334_1337del (n.1334_1337del) c.9721_9724del (p.Glu3241LeufsTer16) c.2188_2191del (p.Glu730LeufsTer16) n.1899_1902del c.9772_9775del (p.Glu3258LeufsTer16) c.9780_9783del (n.9780_9783del) n.360_363del c.9676_9679del (p.Glu3226LeufsTer16)	ClinVar dbSNP
13	g.32398285G>A	CA387765825	BRCA2	c.295G>A (n.295G>A) c.1139G>A (n.1139G>A) c.9403G>A (p.Glu3135Lys) c.1334G>A (n.1334G>A) c.9721G>A (p.Glu3241Lys) c.2188G>A (p.Glu730Lys) n.1899G>A c.9772G>A (p.Glu3258Lys) c.9780G>A (n.9780G>A) n.360G>A c.9676G>A (p.Glu3226Lys)	dbSNP
13	g.32398285G>C	CA387765833	BRCA2	c.295G>C (n.295G>C) c.1139G>C (n.1139G>C) c.9403G>C (p.Glu3135Gln) c.1334G>C (n.1334G>C) c.9721G>C (p.Glu3241Gln) c.2188G>C (p.Glu730Gln) n.1899G>C c.9772G>C (p.Glu3258Gln) c.9780G>C (n.9780G>C) n.360G>C c.9676G>C (p.Glu3226Gln)	dbSNP
13	g.32398285G>T	CA387765835	BRCA2	c.295G>T (n.295G>T) c.1139G>T (n.1139G>T) c.9403G>T (p.Glu3135Ter) c.1334G>T (n.1334G>T) c.9721G>T (p.Glu3241Ter) c.2188G>T (p.Glu730Ter) n.1899G>T c.9772G>T (p.Glu3258Ter) c.9780G>T (n.9780G>T) n.360G>T c.9676G>T (p.Glu3226Ter)
13	g.32398287_32398292dup	CA2622602748	BRCA2	c.297_302dup (n.297_302dup) c.1141_1146dup (n.1141_1146dup) c.9405_9410dup (p.Ile3136_Asp3137insGluIle) c.1336_1341dup (n.1336_1341dup) c.9723_9728dup (p.Ile3242_Asp3243insGluIle) c.2190_2195dup (p.Ile731_Asp732insGluIle) n.1901_1906dup c.9774_9779dup (p.Ile3259_Asp3260insGluIle) c.9782_9787dup (n.9782_9787dup) n.362_367dup c.9678_9683dup (p.Ile3227_Asp3228insGluIle)	gnomAD v4
13	g.32398286A>C	CA387765836	BRCA2	c.296A>C (n.296A>C) c.1140A>C (n.1140A>C) c.9404A>C (p.Glu3135Ala) c.1335A>C (n.1335A>C) c.9722A>C (p.Glu3241Ala) c.2189A>C (p.Glu730Ala) n.1900A>C c.9773A>C (p.Glu3258Ala) c.9781A>C (n.9781A>C) n.361A>C c.9677A>C (p.Glu3226Ala)
13	g.32398286A>G	CA387765840	BRCA2	c.296A>G (n.296A>G) c.1140A>G (n.1140A>G) c.9404A>G (p.Glu3135Gly) c.1335A>G (n.1335A>G) c.9722A>G (p.Glu3241Gly) c.2189A>G (p.Glu730Gly) n.1900A>G c.9773A>G (p.Glu3258Gly) c.9781A>G (n.9781A>G) n.361A>G c.9677A>G (p.Glu3226Gly)	dbSNP
13	g.32398286A>T	CA387765843	BRCA2	c.296A>T (n.296A>T) c.1140A>T (n.1140A>T) c.9404A>T (p.Glu3135Val) c.1335A>T (n.1335A>T) c.9722A>T (p.Glu3241Val) c.2189A>T (p.Glu730Val) n.1900A>T c.9773A>T (p.Glu3258Val) c.9781A>T (n.9781A>T) n.361A>T c.9677A>T (p.Glu3226Val)	dbSNP
13	g.32398287G>A	CA483440054	BRCA2	c.297G>A (n.297G>A) c.1141G>A (n.1141G>A) c.9405G>A (p.Glu3135=) c.1336G>A (n.1336G>A) c.9723G>A (p.Glu3241=) c.2190G>A (p.Glu730=) n.1901G>A c.9774G>A (p.Glu3258=) c.9782G>A (n.9782G>A) n.362G>A c.9678G>A (p.Glu3226=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32398287G>C	CA387765845	BRCA2	c.297G>C (n.297G>C) c.1141G>C (n.1141G>C) c.9405G>C (p.Glu3135Asp) c.1336G>C (n.1336G>C) c.9723G>C (p.Glu3241Asp) c.2190G>C (p.Glu730Asp) n.1901G>C c.9774G>C (p.Glu3258Asp) c.9782G>C (n.9782G>C) n.362G>C c.9678G>C (p.Glu3226Asp)	dbSNP
13	g.32398287G>T	CA387765848	BRCA2	c.297G>T (n.297G>T) c.1141G>T (n.1141G>T) c.9405G>T (p.Glu3135Asp) c.1336G>T (n.1336G>T) c.9723G>T (p.Glu3241Asp) c.2190G>T (p.Glu730Asp) n.1901G>T c.9774G>T (p.Glu3258Asp) c.9782G>T (n.9782G>T) n.362G>T c.9678G>T (p.Glu3226Asp)	dbSNP
13	g.32398288A>C	CA387765855	BRCA2	c.298A>C (n.298A>C) c.1142A>C (n.1142A>C) c.9406A>C (p.Ile3136Leu) c.1337A>C (n.1337A>C) c.9724A>C (p.Ile3242Leu) c.2191A>C (p.Ile731Leu) n.1902A>C c.9775A>C (p.Ile3259Leu) c.9783A>C (n.9783A>C) n.363A>C c.9679A>C (p.Ile3227Leu)
13	g.32398288A>G	CA387765857	BRCA2	c.298A>G (n.298A>G) c.1142A>G (n.1142A>G) c.9406A>G (p.Ile3136Val) c.1337A>G (n.1337A>G) c.9724A>G (p.Ile3242Val) c.2191A>G (p.Ile731Val) n.1902A>G c.9775A>G (p.Ile3259Val) c.9783A>G (n.9783A>G) n.363A>G c.9679A>G (p.Ile3227Val)
13	g.32398288A>T	CA387765852	BRCA2	c.298A>T (n.298A>T) c.1142A>T (n.1142A>T) c.9406A>T (p.Ile3136Phe) c.1337A>T (n.1337A>T) c.9724A>T (p.Ile3242Phe) c.2191A>T (p.Ile731Phe) n.1902A>T c.9775A>T (p.Ile3259Phe) c.9783A>T (n.9783A>T) n.363A>T c.9679A>T (p.Ile3227Phe)	ClinVar dbSNP
13	g.32398288_32398289delinsAT	CA2082835044	BRCA2	c.298_299delinsAT (n.298_299delinsAT) c.1142_1143delinsAT (n.1142_1143delinsAT) c.9406_9407delinsAT (p.Ile3136=) c.1337_1338delinsAT (n.1337_1338delinsAT) c.9724_9725delinsAT (p.Ile3242=) c.2191_2192delinsAT (p.Ile731=) n.1902_1903delinsAT c.9775_9776delinsAT (p.Ile3259=) c.9783_9784delinsAT (n.9783_9784delinsAT) n.363_364delinsAT c.9679_9680delinsAT (p.Ile3227=)
13	g.32398289T>A	CA387765862	BRCA2	c.299T>A (n.299T>A) c.1143T>A (n.1143T>A) c.9407T>A (p.Ile3136Asn) c.1338T>A (n.1338T>A) c.9725T>A (p.Ile3242Asn) c.2192T>A (p.Ile731Asn) n.1903T>A c.9776T>A (p.Ile3259Asn) c.9784T>A (n.9784T>A) n.364T>A c.9680T>A (p.Ile3227Asn)	dbSNP
13	g.32398289T>C	CA10585903	BRCA2	c.299T>C (n.299T>C) c.1143T>C (n.1143T>C) c.9407T>C (p.Ile3136Thr) c.1338T>C (n.1338T>C) c.9725T>C (p.Ile3242Thr) c.2192T>C (p.Ile731Thr) n.1903T>C c.9776T>C (p.Ile3259Thr) c.9784T>C (n.9784T>C) n.364T>C c.9680T>C (p.Ile3227Thr)	ClinVar dbSNP
13	g.32398289T>G	CA387765859	BRCA2	c.299T>G (n.299T>G) c.1143T>G (n.1143T>G) c.9407T>G (p.Ile3136Ser) c.1338T>G (n.1338T>G) c.9725T>G (p.Ile3242Ser) c.2192T>G (p.Ile731Ser) n.1903T>G c.9776T>G (p.Ile3259Ser) c.9784T>G (n.9784T>G) n.364T>G c.9680T>G (p.Ile3227Ser)	ClinVar dbSNP
13	g.32398289T=	CA2082835056	BRCA2	c.299T= (n.299T=) c.1143T= (n.1143T=) c.9407T= (p.Ile3136=) c.1338T= (n.1338T=) c.9725T= (p.Ile3242=) c.2192T= (p.Ile731=) n.1903T= c.9776T= (p.Ile3259=) c.9784T= (n.9784T=) n.364T= c.9680T= (p.Ile3227=)
13	g.32398290del	CA913188612	BRCA2	c.300del (n.300del) c.1144del (n.1144del) c.9408del (p.Ile3136MetfsTer16) c.1339del (n.1339del) c.9726del (p.Ile3242MetfsTer16) c.2193del (p.Ile731MetfsTer16) n.1904del c.9777del (p.Ile3259MetfsTer16) c.9785del (n.9785del) n.365del c.9681del (p.Ile3227MetfsTer16)	ClinVar dbSNP
13	g.32398290T>A	CA483440057	BRCA2	c.300T>A (n.300T>A) c.1144T>A (n.1144T>A) c.9408T>A (p.Ile3136=) c.1339T>A (n.1339T>A) c.9726T>A (p.Ile3242=) c.2193T>A (p.Ile731=) n.1904T>A c.9777T>A (p.Ile3259=) c.9785T>A (n.9785T>A) n.365T>A c.9681T>A (p.Ile3227=)	dbSNP
13	g.32398290T>C	CA483440058	BRCA2	c.300T>C (n.300T>C) c.1144T>C (n.1144T>C) c.9408T>C (p.Ile3136=) c.1339T>C (n.1339T>C) c.9726T>C (p.Ile3242=) c.2193T>C (p.Ile731=) n.1904T>C c.9777T>C (p.Ile3259=) c.9785T>C (n.9785T>C) n.365T>C c.9681T>C (p.Ile3227=)	ClinVar dbSNP
13	g.32398290T>G	CA387765868	BRCA2	c.300T>G (n.300T>G) c.1144T>G (n.1144T>G) c.9408T>G (p.Ile3136Met) c.1339T>G (n.1339T>G) c.9726T>G (p.Ile3242Met) c.2193T>G (p.Ile731Met) n.1904T>G c.9777T>G (p.Ile3259Met) c.9785T>G (n.9785T>G) n.365T>G c.9681T>G (p.Ile3227Met)	ClinVar dbSNP
13	g.32398290T=	CA2082835070	BRCA2	c.300T= (n.300T=) c.1144T= (n.1144T=) c.9408T= (p.Ile3136=) c.1339T= (n.1339T=) c.9726T= (p.Ile3242=) c.2193T= (p.Ile731=) n.1904T= c.9777T= (p.Ile3259=) c.9785T= (n.9785T=) n.365T= c.9681T= (p.Ile3227=)
13	g.32398291G>A	CA387765872	BRCA2	c.301G>A (n.301G>A) c.1145G>A (n.1145G>A) c.9409G>A (p.Asp3137Asn) c.1340G>A (n.1340G>A) c.9727G>A (p.Asp3243Asn) c.2194G>A (p.Asp732Asn) n.1905G>A c.9778G>A (p.Asp3260Asn) c.9786G>A (n.9786G>A) n.366G>A c.9682G>A (p.Asp3228Asn)	dbSNP
13	g.32398291G>C	CA387765881	BRCA2	c.301G>C (n.301G>C) c.1145G>C (n.1145G>C) c.9409G>C (p.Asp3137His) c.1340G>C (n.1340G>C) c.9727G>C (p.Asp3243His) c.2194G>C (p.Asp732His) n.1905G>C c.9778G>C (p.Asp3260His) c.9786G>C (n.9786G>C) n.366G>C c.9682G>C (p.Asp3228His)	dbSNP
13	g.32398291G>T	CA387765884	BRCA2	c.301G>T (n.301G>T) c.1145G>T (n.1145G>T) c.9409G>T (p.Asp3137Tyr) c.1340G>T (n.1340G>T) c.9727G>T (p.Asp3243Tyr) c.2194G>T (p.Asp732Tyr) n.1905G>T c.9778G>T (p.Asp3260Tyr) c.9786G>T (n.9786G>T) n.366G>T c.9682G>T (p.Asp3228Tyr)	dbSNP
13	g.32398291_32398293delinsGAT	CA2082835086	BRCA2	c.301_303delinsGAT (n.301_303delinsGAT) c.1145_1147delinsGAT (n.1145_1147delinsGAT) c.9409_9411delinsGAT (p.Asp3137=) c.1340_1342delinsGAT (n.1340_1342delinsGAT) c.9727_9729delinsGAT (p.Asp3243=) c.2194_2196delinsGAT (p.Asp732=) n.1905_1907delinsGAT c.9778_9780delinsGAT (p.Asp3260=) c.9786_9788delinsGAT (n.9786_9788delinsGAT) n.366_368delinsGAT c.9682_9684delinsGAT (p.Asp3228=)
13	g.32398292A>C	CA387765899	BRCA2	c.302A>C (n.302A>C) c.1146A>C (n.1146A>C) c.9410A>C (p.Asp3137Ala) c.1341A>C (n.1341A>C) c.9728A>C (p.Asp3243Ala) c.2195A>C (p.Asp732Ala) n.1906A>C c.9779A>C (p.Asp3260Ala) c.9787A>C (n.9787A>C) n.367A>C c.9683A>C (p.Asp3228Ala)
13	g.32398292A>G	CA387765892	BRCA2	c.302A>G (n.302A>G) c.1146A>G (n.1146A>G) c.9410A>G (p.Asp3137Gly) c.1341A>G (n.1341A>G) c.9728A>G (p.Asp3243Gly) c.2195A>G (p.Asp732Gly) n.1906A>G c.9779A>G (p.Asp3260Gly) c.9787A>G (n.9787A>G) n.367A>G c.9683A>G (p.Asp3228Gly)	dbSNP
13	g.32398292A>T	CA387765893	BRCA2	c.302A>T (n.302A>T) c.1146A>T (n.1146A>T) c.9410A>T (p.Asp3137Val) c.1341A>T (n.1341A>T) c.9728A>T (p.Asp3243Val) c.2195A>T (p.Asp732Val) n.1906A>T c.9779A>T (p.Asp3260Val) c.9787A>T (n.9787A>T) n.367A>T c.9683A>T (p.Asp3228Val)	dbSNP
13	g.32398292_32398293del	CA915948632	BRCA2	c.302_303del (n.302_303del) c.1146_1147del (n.1146_1147del) c.9410_9411del (p.Asp3137GlyfsTer16) c.1341_1342del (n.1341_1342del) c.9728_9729del (p.Asp3243GlyfsTer16) c.2195_2196del (p.Asp732GlyfsTer16) n.1906_1907del c.9779_9780del (p.Asp3260GlyfsTer16) c.9787_9788del (n.9787_9788del) n.367_368del c.9683_9684del (p.Asp3228GlyfsTer16)	ClinVar dbSNP
13	g.32398293T>A	CA247509036	BRCA2	c.303T>A (n.303T>A) c.1147T>A (n.1147T>A) c.9411T>A (p.Asp3137Glu) c.1342T>A (n.1342T>A) c.9729T>A (p.Asp3243Glu) c.2196T>A (p.Asp732Glu) n.1907T>A c.9780T>A (p.Asp3260Glu) c.9788T>A (n.9788T>A) n.368T>A c.9684T>A (p.Asp3228Glu)	dbSNP
13	g.32398293T>C	CA483440060	BRCA2	c.303T>C (n.303T>C) c.1147T>C (n.1147T>C) c.9411T>C (p.Asp3137=) c.1342T>C (n.1342T>C) c.9729T>C (p.Asp3243=) c.2196T>C (p.Asp732=) n.1907T>C c.9780T>C (p.Asp3260=) c.9788T>C (n.9788T>C) n.368T>C c.9684T>C (p.Asp3228=)	dbSNP
13	g.32398293T>G	CA387765902	BRCA2	c.303T>G (n.303T>G) c.1147T>G (n.1147T>G) c.9411T>G (p.Asp3137Glu) c.1342T>G (n.1342T>G) c.9729T>G (p.Asp3243Glu) c.2196T>G (p.Asp732Glu) n.1907T>G c.9780T>G (p.Asp3260Glu) c.9788T>G (n.9788T>G) n.368T>G c.9684T>G (p.Asp3228Glu)	ClinVar dbSNP
13	g.32398293T=	CA2082835098	BRCA2	c.303T= (n.303T=) c.1147T= (n.1147T=) c.9411T= (p.Asp3137=) c.1342T= (n.1342T=) c.9729T= (p.Asp3243=) c.2196T= (p.Asp732=) n.1907T= c.9780T= (p.Asp3260=) c.9788T= (n.9788T=) n.368T= c.9684T= (p.Asp3228=)
13	g.32398294G>A	CA387765906	BRCA2	c.304G>A (n.304G>A) c.1148G>A (n.1148G>A) c.9412G>A (p.Asp3138Asn) c.1343G>A (n.1343G>A) c.9730G>A (p.Asp3244Asn) c.2197G>A (p.Asp733Asn) n.1908G>A c.9781G>A (p.Asp3261Asn) c.9789G>A (n.9789G>A) n.369G>A c.9685G>A (p.Asp3229Asn)	ClinVar dbSNP
13	g.32398294G>C	CA387765909	BRCA2	c.304G>C (n.304G>C) c.1148G>C (n.1148G>C) c.9412G>C (p.Asp3138His) c.1343G>C (n.1343G>C) c.9730G>C (p.Asp3244His) c.2197G>C (p.Asp733His) n.1908G>C c.9781G>C (p.Asp3261His) c.9789G>C (n.9789G>C) n.369G>C c.9685G>C (p.Asp3229His)	dbSNP
13	g.32398294G=	CA2082835101	BRCA2	c.304G= (n.304G=) c.1148G= (n.1148G=) c.9412G= (p.Asp3138=) c.1343G= (n.1343G=) c.9730G= (p.Asp3244=) c.2197G= (p.Asp733=) n.1908G= c.9781G= (p.Asp3261=) c.9789G= (n.9789G=) n.369G= c.9685G= (p.Asp3229=)
13	g.32398294G>T	CA387765912	BRCA2	c.304G>T (n.304G>T) c.1148G>T (n.1148G>T) c.9412G>T (p.Asp3138Tyr) c.1343G>T (n.1343G>T) c.9730G>T (p.Asp3244Tyr) c.2197G>T (p.Asp733Tyr) n.1908G>T c.9781G>T (p.Asp3261Tyr) c.9789G>T (n.9789G>T) n.369G>T c.9685G>T (p.Asp3229Tyr)	ClinVar gnomAD v4
13	g.32398295A>C	CA387765915	BRCA2	c.305A>C (n.305A>C) c.1149A>C (n.1149A>C) c.9413A>C (p.Asp3138Ala) c.1344A>C (n.1344A>C) c.9731A>C (p.Asp3244Ala) c.2198A>C (p.Asp733Ala) n.1909A>C c.9782A>C (p.Asp3261Ala) c.9790A>C (n.9790A>C) n.370A>C c.9686A>C (p.Asp3229Ala)
13	g.32398295A>G	CA387765922	BRCA2	c.305A>G (n.305A>G) c.1149A>G (n.1149A>G) c.9413A>G (p.Asp3138Gly) c.1344A>G (n.1344A>G) c.9731A>G (p.Asp3244Gly) c.2198A>G (p.Asp733Gly) n.1909A>G c.9782A>G (p.Asp3261Gly) c.9790A>G (n.9790A>G) n.370A>G c.9686A>G (p.Asp3229Gly)
13	g.32398295A>T	CA387765919	BRCA2	c.305A>T (n.305A>T) c.1149A>T (n.1149A>T) c.9413A>T (p.Asp3138Val) c.1344A>T (n.1344A>T) c.9731A>T (p.Asp3244Val) c.2198A>T (p.Asp733Val) n.1909A>T c.9782A>T (p.Asp3261Val) c.9790A>T (n.9790A>T) n.370A>T c.9686A>T (p.Asp3229Val)
13	g.32398296C>A	CA387765925	BRCA2	c.306C>A (n.306C>A) c.1150C>A (n.1150C>A) c.9414C>A (p.Asp3138Glu) c.1345C>A (n.1345C>A) c.9732C>A (p.Asp3244Glu) c.2199C>A (p.Asp733Glu) n.1910C>A c.9783C>A (p.Asp3261Glu) c.9791C>A (n.9791C>A) n.371C>A c.9687C>A (p.Asp3229Glu)	dbSNP
13	g.32398296C=	CA2082835109	BRCA2	c.306C= (n.306C=) c.1150C= (n.1150C=) c.9414C= (p.Asp3138=) c.1345C= (n.1345C=) c.9732C= (p.Asp3244=) c.2199C= (p.Asp733=) n.1910C= c.9783C= (p.Asp3261=) c.9791C= (n.9791C=) n.371C= c.9687C= (p.Asp3229=)
13	g.32398296C>G	CA387765929	BRCA2	c.306C>G (n.306C>G) c.1150C>G (n.1150C>G) c.9414C>G (p.Asp3138Glu) c.1345C>G (n.1345C>G) c.9732C>G (p.Asp3244Glu) c.2199C>G (p.Asp733Glu) n.1910C>G c.9783C>G (p.Asp3261Glu) c.9791C>G (n.9791C>G) n.371C>G c.9687C>G (p.Asp3229Glu)	ClinVar dbSNP
13	g.32398296C>T	CA10579845	BRCA2	c.306C>T (n.306C>T) c.1150C>T (n.1150C>T) c.9414C>T (p.Asp3138=) c.1345C>T (n.1345C>T) c.9732C>T (p.Asp3244=) c.2199C>T (p.Asp733=) n.1910C>T c.9783C>T (p.Asp3261=) c.9791C>T (n.9791C>T) n.371C>T c.9687C>T (p.Asp3229=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32398297C>A	CA387765936	BRCA2	c.307C>A (n.307C>A) c.1151C>A (n.1151C>A) c.9415C>A (p.Gln3139Lys) c.1346C>A (n.1346C>A) c.9733C>A (p.Gln3245Lys) c.2200C>A (p.Gln734Lys) n.1911C>A c.9784C>A (p.Gln3262Lys) c.9792C>A (n.9792C>A) n.372C>A c.9688C>A (p.Gln3230Lys)	dbSNP
13	g.32398297C=	CA2082835128	BRCA2	c.307C= (n.307C=) c.1151C= (n.1151C=) c.9415C= (p.Gln3139=) c.1346C= (n.1346C=) c.9733C= (p.Gln3245=) c.2200C= (p.Gln734=) n.1911C= c.9784C= (p.Gln3262=) c.9792C= (n.9792C=) n.372C= c.9688C= (p.Gln3230=)
13	g.32398297C>G	CA387765940	BRCA2	c.307C>G (n.307C>G) c.1151C>G (n.1151C>G) c.9415C>G (p.Gln3139Glu) c.1346C>G (n.1346C>G) c.9733C>G (p.Gln3245Glu) c.2200C>G (p.Gln734Glu) n.1911C>G c.9784C>G (p.Gln3262Glu) c.9792C>G (n.9792C>G) n.372C>G c.9688C>G (p.Gln3230Glu)	ClinVar dbSNP
13	g.32398297C>T	CA387765945	BRCA2	c.307C>T (n.307C>T) c.1151C>T (n.1151C>T) c.9415C>T (p.Gln3139Ter) c.1346C>T (n.1346C>T) c.9733C>T (p.Gln3245Ter) c.2200C>T (p.Gln734Ter) n.1911C>T c.9784C>T (p.Gln3262Ter) c.9792C>T (n.9792C>T) n.372C>T c.9688C>T (p.Gln3230Ter)	ClinVar dbSNP
13	g.32398297_32398298delinsCA	CA2082835136	BRCA2	c.307_308delinsCA (n.307_308delinsCA) c.1151_1152delinsCA (n.1151_1152delinsCA) c.9415_9416delinsCA (p.Gln3139=) c.1346_1347delinsCA (n.1346_1347delinsCA) c.9733_9734delinsCA (p.Gln3245=) c.2200_2201delinsCA (p.Gln734=) n.1911_1912delinsCA c.9784_9785delinsCA (p.Gln3262=) c.9792_9793delinsCA (n.9792_9793delinsCA) n.372_373delinsCA c.9688_9689delinsCA (p.Gln3230=)
13	g.32398298A=	CA2082835145	BRCA2	c.308A= (n.308A=) c.1152A= (n.1152A=) c.9416A= (p.Gln3139=) c.1347A= (n.1347A=) c.9734A= (p.Gln3245=) c.2201A= (p.Gln734=) n.1912A= c.9785A= (p.Gln3262=) c.9793A= (n.9793A=) n.373A= c.9689A= (p.Gln3230=)
13	g.32398298A>C	CA387765948	BRCA2	c.308A>C (n.308A>C) c.1152A>C (n.1152A>C) c.9416A>C (p.Gln3139Pro) c.1347A>C (n.1347A>C) c.9734A>C (p.Gln3245Pro) c.2201A>C (p.Gln734Pro) n.1912A>C c.9785A>C (p.Gln3262Pro) c.9793A>C (n.9793A>C) n.373A>C c.9689A>C (p.Gln3230Pro)	ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
13	g.32398298A>G	CA387765950	BRCA2	c.308A>G (n.308A>G) c.1152A>G (n.1152A>G) c.9416A>G (p.Gln3139Arg) c.1347A>G (n.1347A>G) c.9734A>G (p.Gln3245Arg) c.2201A>G (p.Gln734Arg) n.1912A>G c.9785A>G (p.Gln3262Arg) c.9793A>G (n.9793A>G) n.373A>G c.9689A>G (p.Gln3230Arg)	ClinVar dbSNP
13	g.32398298A>T	CA387765954	BRCA2	c.308A>T (n.308A>T) c.1152A>T (n.1152A>T) c.9416A>T (p.Gln3139Leu) c.1347A>T (n.1347A>T) c.9734A>T (p.Gln3245Leu) c.2201A>T (p.Gln734Leu) n.1912A>T c.9785A>T (p.Gln3262Leu) c.9793A>T (n.9793A>T) n.373A>T c.9689A>T (p.Gln3230Leu)	dbSNP
13	g.32398301del	CA919242998	BRCA2	c.311del (n.311del) c.1155del (n.1155del) c.9419del (p.Lys3140ArgfsTer12) c.1350del (n.1350del) c.9737del (p.Lys3246ArgfsTer12) c.2204del (p.Lys735ArgfsTer12) n.1915del c.9788del (p.Lys3263ArgfsTer12) c.9796del (n.9796del) n.376del c.9692del (p.Lys3231ArgfsTer12)	dbSNP
13	g.32398299A=	CA2082835152	BRCA2	c.309A= (n.309A=) c.1153A= (n.1153A=) c.9417A= (p.Gln3139=) c.1348A= (n.1348A=) c.9735A= (p.Gln3245=) c.2202A= (p.Gln734=) n.1913A= c.9786A= (p.Gln3262=) c.9794A= (n.9794A=) n.374A= c.9690A= (p.Gln3230=)
13	g.32398299A>C	CA387765957	BRCA2	c.309A>C (n.309A>C) c.1153A>C (n.1153A>C) c.9417A>C (p.Gln3139His) c.1348A>C (n.1348A>C) c.9735A>C (p.Gln3245His) c.2202A>C (p.Gln734His) n.1913A>C c.9786A>C (p.Gln3262His) c.9794A>C (n.9794A>C) n.374A>C c.9690A>C (p.Gln3230His)
13	g.32398299A>G	CA483440066	BRCA2	c.309A>G (n.309A>G) c.1153A>G (n.1153A>G) c.9417A>G (p.Gln3139=) c.1348A>G (n.1348A>G) c.9735A>G (p.Gln3245=) c.2202A>G (p.Gln734=) n.1913A>G c.9786A>G (p.Gln3262=) c.9794A>G (n.9794A>G) n.374A>G c.9690A>G (p.Gln3230=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32398299A>T	CA387765961	BRCA2	c.309A>T (n.309A>T) c.1153A>T (n.1153A>T) c.9417A>T (p.Gln3139His) c.1348A>T (n.1348A>T) c.9735A>T (p.Gln3245His) c.2202A>T (p.Gln734His) n.1913A>T c.9786A>T (p.Gln3262His) c.9794A>T (n.9794A>T) n.374A>T c.9690A>T (p.Gln3230His)	dbSNP
13	g.32398300A=	CA2082835160	BRCA2	c.310A= (n.310A=) c.1154A= (n.1154A=) c.9418A= (p.Lys3140=) c.1349A= (n.1349A=) c.9736A= (p.Lys3246=) c.2203A= (p.Lys735=) n.1914A= c.9787A= (p.Lys3263=) c.9795A= (n.9795A=) n.375A= c.9691A= (p.Lys3231=)
13	g.32398300A>C	CA387765979	BRCA2	c.310A>C (n.310A>C) c.1154A>C (n.1154A>C) c.9418A>C (p.Lys3140Gln) c.1349A>C (n.1349A>C) c.9736A>C (p.Lys3246Gln) c.2203A>C (p.Lys735Gln) n.1914A>C c.9787A>C (p.Lys3263Gln) c.9795A>C (n.9795A>C) n.375A>C c.9691A>C (p.Lys3231Gln)
13	g.32398300A>G	CA387765972	BRCA2	c.310A>G (n.310A>G) c.1154A>G (n.1154A>G) c.9418A>G (p.Lys3140Glu) c.1349A>G (n.1349A>G) c.9736A>G (p.Lys3246Glu) c.2203A>G (p.Lys735Glu) n.1914A>G c.9787A>G (p.Lys3263Glu) c.9795A>G (n.9795A>G) n.375A>G c.9691A>G (p.Lys3231Glu)	ClinVar dbSNP
13	g.32398300A>T	CA387765968	BRCA2	c.310A>T (n.310A>T) c.1154A>T (n.1154A>T) c.9418A>T (p.Lys3140Ter) c.1349A>T (n.1349A>T) c.9736A>T (p.Lys3246Ter) c.2203A>T (p.Lys735Ter) n.1914A>T c.9787A>T (p.Lys3263Ter) c.9795A>T (n.9795A>T) n.375A>T c.9691A>T (p.Lys3231Ter)	dbSNP
13	g.32398300_32398302delinsAAG	CA2082835159	BRCA2	c.310_312delinsAAG (n.310_312delinsAAG) c.1154_1156delinsAAG (n.1154_1156delinsAAG) c.9418_9420delinsAAG (p.Lys3140=) c.1349_1351delinsAAG (n.1349_1351delinsAAG) c.9736_9738delinsAAG (p.Lys3246=) c.2203_2205delinsAAG (p.Lys735=) n.1914_1916delinsAAG c.9787_9789delinsAAG (p.Lys3263=) c.9795_9797delinsAAG (n.9795_9797delinsAAG) n.375_377delinsAAG c.9691_9693delinsAAG (p.Lys3231=)
13	g.32398301A>C	CA387765993	BRCA2	c.311A>C (n.311A>C) c.1155A>C (n.1155A>C) c.9419A>C (p.Lys3140Thr) c.1350A>C (n.1350A>C) c.9737A>C (p.Lys3246Thr) c.2204A>C (p.Lys735Thr) n.1915A>C c.9788A>C (p.Lys3263Thr) c.9796A>C (n.9796A>C) n.376A>C c.9692A>C (p.Lys3231Thr)
13	g.32398301A>G	CA387765983	BRCA2	c.311A>G (n.311A>G) c.1155A>G (n.1155A>G) c.9419A>G (p.Lys3140Arg) c.1350A>G (n.1350A>G) c.9737A>G (p.Lys3246Arg) c.2204A>G (p.Lys735Arg) n.1915A>G c.9788A>G (p.Lys3263Arg) c.9796A>G (n.9796A>G) n.376A>G c.9692A>G (p.Lys3231Arg)	dbSNP
13	g.32398301A>T	CA387765987	BRCA2	c.311A>T (n.311A>T) c.1155A>T (n.1155A>T) c.9419A>T (p.Lys3140Met) c.1350A>T (n.1350A>T) c.9737A>T (p.Lys3246Met) c.2204A>T (p.Lys735Met) n.1915A>T c.9788A>T (p.Lys3263Met) c.9796A>T (n.9796A>T) n.376A>T c.9692A>T (p.Lys3231Met)	dbSNP
13	g.32398302_32398303del	CA10589574	BRCA2	c.312_313del (n.312_313del) c.1156_1157del (n.1156_1157del) c.9420_9421del (p.Asn3141LeufsTer12) c.1351_1352del (n.1351_1352del) c.9738_9739del (p.Asn3247LeufsTer12) c.2205_2206del (p.Asn736LeufsTer12) n.1916_1917del c.9789_9790del (p.Asn3264LeufsTer12) c.9797_9798del (n.9797_9798del) n.377_378del c.9693_9694del (p.Asn3232LeufsTer12)	ClinVar dbSNP
13	g.32398302G>A	CA483440070	BRCA2	c.312G>A (n.312G>A) c.1156G>A (n.1156G>A) c.9420G>A (p.Lys3140=) c.1351G>A (n.1351G>A) c.9738G>A (p.Lys3246=) c.2205G>A (p.Lys735=) n.1916G>A c.9789G>A (p.Lys3263=) c.9797G>A (n.9797G>A) n.377G>A c.9693G>A (p.Lys3231=)	ClinVar dbSNP
13	g.32398302G>C	CA387765996	BRCA2	c.312G>C (n.312G>C) c.1156G>C (n.1156G>C) c.9420G>C (p.Lys3140Asn) c.1351G>C (n.1351G>C) c.9738G>C (p.Lys3246Asn) c.2205G>C (p.Lys735Asn) n.1916G>C c.9789G>C (p.Lys3263Asn) c.9797G>C (n.9797G>C) n.377G>C c.9693G>C (p.Lys3231Asn)	dbSNP
13	g.32398302G=	CA2082835179	BRCA2	c.312G= (n.312G=) c.1156G= (n.1156G=) c.9420G= (p.Lys3140=) c.1351G= (n.1351G=) c.9738G= (p.Lys3246=) c.2205G= (p.Lys735=) n.1916G= c.9789G= (p.Lys3263=) c.9797G= (n.9797G=) n.377G= c.9693G= (p.Lys3231=)
13	g.32398302G>T	CA387765997	BRCA2	c.312G>T (n.312G>T) c.1156G>T (n.1156G>T) c.9420G>T (p.Lys3140Asn) c.1351G>T (n.1351G>T) c.9738G>T (p.Lys3246Asn) c.2205G>T (p.Lys735Asn) n.1916G>T c.9789G>T (p.Lys3263Asn) c.9797G>T (n.9797G>T) n.377G>T c.9693G>T (p.Lys3231Asn)	ClinVar dbSNP
13	g.32398303A>C	CA387765998	BRCA2	c.313A>C (n.313A>C) c.1157A>C (n.1157A>C) c.9421A>C (p.Asn3141His) c.1352A>C (n.1352A>C) c.9739A>C (p.Asn3247His) c.2206A>C (p.Asn736His) n.1917A>C c.9790A>C (p.Asn3264His) c.9798A>C (n.9798A>C) n.378A>C c.9694A>C (p.Asn3232His)
13	g.32398303A>G	CA387765999	BRCA2	c.313A>G (n.313A>G) c.1157A>G (n.1157A>G) c.9421A>G (p.Asn3141Asp) c.1352A>G (n.1352A>G) c.9739A>G (p.Asn3247Asp) c.2206A>G (p.Asn736Asp) n.1917A>G c.9790A>G (p.Asn3264Asp) c.9798A>G (n.9798A>G) n.378A>G c.9694A>G (p.Asn3232Asp)	dbSNP
13	g.32398303A>T	CA387766000	BRCA2	c.313A>T (n.313A>T) c.1157A>T (n.1157A>T) c.9421A>T (p.Asn3141Tyr) c.1352A>T (n.1352A>T) c.9739A>T (p.Asn3247Tyr) c.2206A>T (p.Asn736Tyr) n.1917A>T c.9790A>T (p.Asn3264Tyr) c.9798A>T (n.9798A>T) n.378A>T c.9694A>T (p.Asn3232Tyr)	dbSNP
13	g.32398304A>C	CA387766002	BRCA2	c.314A>C (n.314A>C) c.1158A>C (n.1158A>C) c.9422A>C (p.Asn3141Thr) c.1353A>C (n.1353A>C) c.9740A>C (p.Asn3247Thr) c.2207A>C (p.Asn736Thr) n.1918A>C c.9791A>C (p.Asn3264Thr) c.9799A>C (n.9799A>C) n.379A>C c.9695A>C (p.Asn3232Thr)
13	g.32398304A>G	CA387766004	BRCA2	c.314A>G (n.314A>G) c.1158A>G (n.1158A>G) c.9422A>G (p.Asn3141Ser) c.1353A>G (n.1353A>G) c.9740A>G (p.Asn3247Ser) c.2207A>G (p.Asn736Ser) n.1918A>G c.9791A>G (p.Asn3264Ser) c.9799A>G (n.9799A>G) n.379A>G c.9695A>G (p.Asn3232Ser)
13	g.32398304A>T	CA387766006	BRCA2	c.314A>T (n.314A>T) c.1158A>T (n.1158A>T) c.9422A>T (p.Asn3141Ile) c.1353A>T (n.1353A>T) c.9740A>T (p.Asn3247Ile) c.2207A>T (p.Asn736Ile) n.1918A>T c.9791A>T (p.Asn3264Ile) c.9799A>T (n.9799A>T) n.379A>T c.9695A>T (p.Asn3232Ile)	dbSNP
13	g.32398305C>A	CA387766009	BRCA2	c.315C>A (n.315C>A) c.1159C>A (n.1159C>A) c.9423C>A (p.Asn3141Lys) c.1354C>A (n.1354C>A) c.9741C>A (p.Asn3247Lys) c.2208C>A (p.Asn736Lys) n.1919C>A c.9792C>A (p.Asn3264Lys) c.9800C>A (n.9800C>A) n.380C>A c.9696C>A (p.Asn3232Lys)	ClinVar dbSNP
13	g.32398305C=	CA2082835186	BRCA2	c.315C= (n.315C=) c.1159C= (n.1159C=) c.9423C= (p.Asn3141=) c.1354C= (n.1354C=) c.9741C= (p.Asn3247=) c.2208C= (p.Asn736=) n.1919C= c.9792C= (p.Asn3264=) c.9800C= (n.9800C=) n.380C= c.9696C= (p.Asn3232=)
13	g.32398305C>G	CA387766014	BRCA2	c.315C>G (n.315C>G) c.1159C>G (n.1159C>G) c.9423C>G (p.Asn3141Lys) c.1354C>G (n.1354C>G) c.9741C>G (p.Asn3247Lys) c.2208C>G (p.Asn736Lys) n.1919C>G c.9792C>G (p.Asn3264Lys) c.9800C>G (n.9800C>G) n.380C>G c.9696C>G (p.Asn3232Lys)	dbSNP
13	g.32398305C>T	CA483440075	BRCA2	c.315C>T (n.315C>T) c.1159C>T (n.1159C>T) c.9423C>T (p.Asn3141=) c.1354C>T (n.1354C>T) c.9741C>T (p.Asn3247=) c.2208C>T (p.Asn736=) n.1919C>T c.9792C>T (p.Asn3264=) c.9800C>T (n.9800C>T) n.380C>T c.9696C>T (p.Asn3232=)	ClinVar dbSNP
13	g.32398306T>A	CA387766023	BRCA2	c.316T>A (n.316T>A) c.1160T>A (n.1160T>A) c.9424T>A (p.Cys3142Ser) c.1355T>A (n.1355T>A) c.9742T>A (p.Cys3248Ser) c.2209T>A (p.Cys737Ser) n.1920T>A c.9793T>A (p.Cys3265Ser) c.9801T>A (n.9801T>A) n.381T>A c.9697T>A (p.Cys3233Ser)	ClinVar dbSNP
13	g.32398306T>C	CA026297	BRCA2	c.316T>C (n.316T>C) c.1160T>C (n.1160T>C) c.9424T>C (p.Cys3142Arg) c.1355T>C (n.1355T>C) c.9742T>C (p.Cys3248Arg) c.2209T>C (p.Cys737Arg) n.1920T>C c.9793T>C (p.Cys3265Arg) c.9801T>C (n.9801T>C) n.381T>C c.9697T>C (p.Cys3233Arg)	ClinVar dbSNP
13	g.32398306T>G	CA387766019	BRCA2	c.316T>G (n.316T>G) c.1160T>G (n.1160T>G) c.9424T>G (p.Cys3142Gly) c.1355T>G (n.1355T>G) c.9742T>G (p.Cys3248Gly) c.2209T>G (p.Cys737Gly) n.1920T>G c.9793T>G (p.Cys3265Gly) c.9801T>G (n.9801T>G) n.381T>G c.9697T>G (p.Cys3233Gly)	ClinVar dbSNP
13	g.32398306T=	CA2082835195	BRCA2	c.316T= (n.316T=) c.1160T= (n.1160T=) c.9424T= (p.Cys3142=) c.1355T= (n.1355T=) c.9742T= (p.Cys3248=) c.2209T= (p.Cys737=) n.1920T= c.9793T= (p.Cys3265=) c.9801T= (n.9801T=) n.381T= c.9697T= (p.Cys3233=)
13	g.32398307G>A	CA247509053	BRCA2	c.317G>A (n.317G>A) c.1161G>A (n.1161G>A) c.9425G>A (p.Cys3142Tyr) c.1356G>A (n.1356G>A) c.9743G>A (p.Cys3248Tyr) c.2210G>A (p.Cys737Tyr) n.1921G>A c.9794G>A (p.Cys3265Tyr) c.9802G>A (n.9802G>A) n.382G>A c.9698G>A (p.Cys3233Tyr)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32398307G>C	CA387766030	BRCA2	c.317G>C (n.317G>C) c.1161G>C (n.1161G>C) c.9425G>C (p.Cys3142Ser) c.1356G>C (n.1356G>C) c.9743G>C (p.Cys3248Ser) c.2210G>C (p.Cys737Ser) n.1921G>C c.9794G>C (p.Cys3265Ser) c.9802G>C (n.9802G>C) n.382G>C c.9698G>C (p.Cys3233Ser)	dbSNP
13	g.32398307G=	CA2082835211	BRCA2	c.317G= (n.317G=) c.1161G= (n.1161G=) c.9425G= (p.Cys3142=) c.1356G= (n.1356G=) c.9743G= (p.Cys3248=) c.2210G= (p.Cys737=) n.1921G= c.9794G= (p.Cys3265=) c.9802G= (n.9802G=) n.382G= c.9698G= (p.Cys3233=)
13	g.32398307G>T	CA387766032	BRCA2	c.317G>T (n.317G>T) c.1161G>T (n.1161G>T) c.9425G>T (p.Cys3142Phe) c.1356G>T (n.1356G>T) c.9743G>T (p.Cys3248Phe) c.2210G>T (p.Cys737Phe) n.1921G>T c.9794G>T (p.Cys3265Phe) c.9802G>T (n.9802G>T) n.382G>T c.9698G>T (p.Cys3233Phe)	dbSNP
13	g.32398308C>A	CA387766036	BRCA2	c.318C>A (n.318C>A) c.1162C>A (n.1162C>A) c.9426C>A (p.Cys3142Ter) c.1357C>A (n.1357C>A) c.9744C>A (p.Cys3248Ter) c.2211C>A (p.Cys737Ter) n.1922C>A c.9795C>A (p.Cys3265Ter) c.9803C>A (n.9803C>A) n.383C>A c.9699C>A (p.Cys3233Ter)	dbSNP
13	g.32398308C=	CA2082835219	BRCA2	c.318C= (n.318C=) c.1162C= (n.1162C=) c.9426C= (p.Cys3142=) c.1357C= (n.1357C=) c.9744C= (p.Cys3248=) c.2211C= (p.Cys737=) n.1922C= c.9795C= (p.Cys3265=) c.9803C= (n.9803C=) n.383C= c.9699C= (p.Cys3233=)
13	g.32398308C>G	CA10579846	BRCA2	c.318C>G (n.318C>G) c.1162C>G (n.1162C>G) c.9426C>G (p.Cys3142Trp) c.1357C>G (n.1357C>G) c.9744C>G (p.Cys3248Trp) c.2211C>G (p.Cys737Trp) n.1922C>G c.9795C>G (p.Cys3265Trp) c.9803C>G (n.9803C>G) n.383C>G c.9699C>G (p.Cys3233Trp)	ClinVar dbSNP
13	g.32398308C>T	CA483440082	BRCA2	c.318C>T (n.318C>T) c.1162C>T (n.1162C>T) c.9426C>T (p.Cys3142=) c.1357C>T (n.1357C>T) c.9744C>T (p.Cys3248=) c.2211C>T (p.Cys737=) n.1922C>T c.9795C>T (p.Cys3265=) c.9803C>T (n.9803C>T) n.383C>T c.9699C>T (p.Cys3233=)	dbSNP
13	g.32398308_32398309delinsCA	CA2082835222	BRCA2	c.318_319delinsCA (n.318_319delinsCA) c.1162_1163delinsCA (n.1162_1163delinsCA) c.9426_9427delinsCA (p.Cys3142=) c.1357_1358delinsCA (n.1357_1358delinsCA) c.9744_9745delinsCA (p.Cys3248=) c.2211_2212delinsCA (p.Cys737=) n.1922_1923delinsCA c.9795_9796delinsCA (p.Cys3265=) c.9803_9804delinsCA (n.9803_9804delinsCA) n.383_384delinsCA c.9699_9700delinsCA (p.Cys3233=)
13	g.32398309A>C	CA387766038	BRCA2	c.319A>C (n.319A>C) c.1163A>C (n.1163A>C) c.9427A>C (p.Lys3143Gln) c.1358A>C (n.1358A>C) c.9745A>C (p.Lys3249Gln) c.2212A>C (p.Lys738Gln) n.1923A>C c.9796A>C (p.Lys3266Gln) c.9804A>C (n.9804A>C) n.384A>C c.9700A>C (p.Lys3234Gln)
13	g.32398309A>G	CA387766040	BRCA2	c.319A>G (n.319A>G) c.1163A>G (n.1163A>G) c.9427A>G (p.Lys3143Glu) c.1358A>G (n.1358A>G) c.9745A>G (p.Lys3249Glu) c.2212A>G (p.Lys738Glu) n.1923A>G c.9796A>G (p.Lys3266Glu) c.9804A>G (n.9804A>G) n.384A>G c.9700A>G (p.Lys3234Glu)
13	g.32398309A>T	CA387766041	BRCA2	c.319A>T (n.319A>T) c.1163A>T (n.1163A>T) c.9427A>T (p.Lys3143Ter) c.1358A>T (n.1358A>T) c.9745A>T (p.Lys3249Ter) c.2212A>T (p.Lys738Ter) n.1923A>T c.9796A>T (p.Lys3266Ter) c.9804A>T (n.9804A>T) n.384A>T c.9700A>T (p.Lys3234Ter)	dbSNP
13	g.32398313dup	CA1139663204	BRCA2	c.323dup (n.323dup) c.1167dup (n.1167dup) c.9431dup (p.Arg3145GlufsTer9) c.1362dup (n.1362dup) c.9749dup (p.Arg3251GlufsTer9) c.2216dup (p.Arg740GlufsTer9) n.1927dup c.9800dup (p.Arg3268GlufsTer9) c.9808dup (n.9808dup) n.388dup c.9704dup (p.Arg3236GlufsTer9)	ClinVar dbSNP
13	g.32398313del	CA919242999	BRCA2	c.323del (n.323del) c.1167del (n.1167del) c.9431del (p.Lys3144ArgfsTer8) c.1362del (n.1362del) c.9749del (p.Lys3250ArgfsTer8) c.2216del (p.Lys739ArgfsTer8) n.1927del c.9800del (p.Lys3267ArgfsTer8) c.9808del (n.9808del) n.388del c.9704del (p.Lys3235ArgfsTer8)	ClinVar dbSNP
13	g.32398312_32398313del	CA2580087457	BRCA2	c.322_323del (n.322_323del) c.1166_1167del (n.1166_1167del) c.9430_9431del (p.Lys3144GlufsTer9) c.1361_1362del (n.1361_1362del) c.9748_9749del (p.Lys3250GlufsTer9) c.2215_2216del (p.Lys739GlufsTer9) n.1926_1927del c.9799_9800del (p.Lys3267GlufsTer9) c.9807_9808del (n.9807_9808del) n.387_388del c.9703_9704del (p.Lys3235GlufsTer9)	ClinVar
13	g.32398310A>C	CA387766043	BRCA2	c.320A>C (n.320A>C) c.1164A>C (n.1164A>C) c.9428A>C (p.Lys3143Thr) c.1359A>C (n.1359A>C) c.9746A>C (p.Lys3249Thr) c.2213A>C (p.Lys738Thr) n.1924A>C c.9797A>C (p.Lys3266Thr) c.9805A>C (n.9805A>C) n.385A>C c.9701A>C (p.Lys3234Thr)
13	g.32398310A>G	CA387766045	BRCA2	c.320A>G (n.320A>G) c.1164A>G (n.1164A>G) c.9428A>G (p.Lys3143Arg) c.1359A>G (n.1359A>G) c.9746A>G (p.Lys3249Arg) c.2213A>G (p.Lys738Arg) n.1924A>G c.9797A>G (p.Lys3266Arg) c.9805A>G (n.9805A>G) n.385A>G c.9701A>G (p.Lys3234Arg)
13	g.32398310A>T	CA387766046	BRCA2	c.320A>T (n.320A>T) c.1164A>T (n.1164A>T) c.9428A>T (p.Lys3143Ile) c.1359A>T (n.1359A>T) c.9746A>T (p.Lys3249Ile) c.2213A>T (p.Lys738Ile) n.1924A>T c.9797A>T (p.Lys3266Ile) c.9805A>T (n.9805A>T) n.385A>T c.9701A>T (p.Lys3234Ile)	dbSNP
13	g.32398311A>C	CA387766047	BRCA2	c.321A>C (n.321A>C) c.1165A>C (n.1165A>C) c.9429A>C (p.Lys3143Asn) c.1360A>C (n.1360A>C) c.9747A>C (p.Lys3249Asn) c.2214A>C (p.Lys738Asn) n.1925A>C c.9798A>C (p.Lys3266Asn) c.9806A>C (n.9806A>C) n.386A>C c.9702A>C (p.Lys3234Asn)
13	g.32398311A>G	CA483440087	BRCA2	c.321A>G (n.321A>G) c.1165A>G (n.1165A>G) c.9429A>G (p.Lys3143=) c.1360A>G (n.1360A>G) c.9747A>G (p.Lys3249=) c.2214A>G (p.Lys738=) n.1925A>G c.9798A>G (p.Lys3266=) c.9806A>G (n.9806A>G) n.386A>G c.9702A>G (p.Lys3234=)
13	g.32398311A>T	CA387766048	BRCA2	c.321A>T (n.321A>T) c.1165A>T (n.1165A>T) c.9429A>T (p.Lys3143Asn) c.1360A>T (n.1360A>T) c.9747A>T (p.Lys3249Asn) c.2214A>T (p.Lys738Asn) n.1925A>T c.9798A>T (p.Lys3266Asn) c.9806A>T (n.9806A>T) n.386A>T c.9702A>T (p.Lys3234Asn)	dbSNP
13	g.32398312A>C	CA387766050	BRCA2	c.322A>C (n.322A>C) c.1166A>C (n.1166A>C) c.9430A>C (p.Lys3144Gln) c.1361A>C (n.1361A>C) c.9748A>C (p.Lys3250Gln) c.2215A>C (p.Lys739Gln) n.1926A>C c.9799A>C (p.Lys3267Gln) c.9807A>C (n.9807A>C) n.387A>C c.9703A>C (p.Lys3235Gln)
13	g.32398312A>G	CA387766051	BRCA2	c.322A>G (n.322A>G) c.1166A>G (n.1166A>G) c.9430A>G (p.Lys3144Glu) c.1361A>G (n.1361A>G) c.9748A>G (p.Lys3250Glu) c.2215A>G (p.Lys739Glu) n.1926A>G c.9799A>G (p.Lys3267Glu) c.9807A>G (n.9807A>G) n.387A>G c.9703A>G (p.Lys3235Glu)	dbSNP
13	g.32398312A>T	CA387766049	BRCA2	c.322A>T (n.322A>T) c.1166A>T (n.1166A>T) c.9430A>T (p.Lys3144Ter) c.1361A>T (n.1361A>T) c.9748A>T (p.Lys3250Ter) c.2215A>T (p.Lys739Ter) n.1926A>T c.9799A>T (p.Lys3267Ter) c.9807A>T (n.9807A>T) n.387A>T c.9703A>T (p.Lys3235Ter)	dbSNP
13	g.32398313A=	CA2082835240	BRCA2	c.323A= (n.323A=) c.1167A= (n.1167A=) c.9431A= (p.Lys3144=) c.1362A= (n.1362A=) c.9749A= (p.Lys3250=) c.2216A= (p.Lys739=) n.1927A= c.9800A= (p.Lys3267=) c.9808A= (n.9808A=) n.388A= c.9704A= (p.Lys3235=)
13	g.32398313A>C	CA387766055	BRCA2	c.323A>C (n.323A>C) c.1167A>C (n.1167A>C) c.9431A>C (p.Lys3144Thr) c.1362A>C (n.1362A>C) c.9749A>C (p.Lys3250Thr) c.2216A>C (p.Lys739Thr) n.1927A>C c.9800A>C (p.Lys3267Thr) c.9808A>C (n.9808A>C) n.388A>C c.9704A>C (p.Lys3235Thr)	ClinVar gnomAD v4
13	g.32398313A>G	CA387766061	BRCA2	c.323A>G (n.323A>G) c.1167A>G (n.1167A>G) c.9431A>G (p.Lys3144Arg) c.1362A>G (n.1362A>G) c.9749A>G (p.Lys3250Arg) c.2216A>G (p.Lys739Arg) n.1927A>G c.9800A>G (p.Lys3267Arg) c.9808A>G (n.9808A>G) n.388A>G c.9704A>G (p.Lys3235Arg)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398313A>T	CA387766057	BRCA2	c.323A>T (n.323A>T) c.1167A>T (n.1167A>T) c.9431A>T (p.Lys3144Met) c.1362A>T (n.1362A>T) c.9749A>T (p.Lys3250Met) c.2216A>T (p.Lys739Met) n.1927A>T c.9800A>T (p.Lys3267Met) c.9808A>T (n.9808A>T) n.388A>T c.9704A>T (p.Lys3235Met)	dbSNP
13	g.32398314G>A	CA483440093	BRCA2	c.324G>A (n.324G>A) c.1168G>A (n.1168G>A) c.9432G>A (p.Lys3144=) c.1363G>A (n.1363G>A) c.9750G>A (p.Lys3250=) c.2217G>A (p.Lys739=) n.1928G>A c.9801G>A (p.Lys3267=) c.9809G>A (n.9809G>A) n.389G>A c.9705G>A (p.Lys3235=)	ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
13	g.32398314G>C	CA387766069	BRCA2	c.324G>C (n.324G>C) c.1168G>C (n.1168G>C) c.9432G>C (p.Lys3144Asn) c.1363G>C (n.1363G>C) c.9750G>C (p.Lys3250Asn) c.2217G>C (p.Lys739Asn) n.1928G>C c.9801G>C (p.Lys3267Asn) c.9809G>C (n.9809G>C) n.389G>C c.9705G>C (p.Lys3235Asn)	ClinVar dbSNP
13	g.32398314G=	CA2082835253	BRCA2	c.324G= (n.324G=) c.1168G= (n.1168G=) c.9432G= (p.Lys3144=) c.1363G= (n.1363G=) c.9750G= (p.Lys3250=) c.2217G= (p.Lys739=) n.1928G= c.9801G= (p.Lys3267=) c.9809G= (n.9809G=) n.389G= c.9705G= (p.Lys3235=)
13	g.32398314G>T	CA387766071	BRCA2	c.324G>T (n.324G>T) c.1168G>T (n.1168G>T) c.9432G>T (p.Lys3144Asn) c.1363G>T (n.1363G>T) c.9750G>T (p.Lys3250Asn) c.2217G>T (p.Lys739Asn) n.1928G>T c.9801G>T (p.Lys3267Asn) c.9809G>T (n.9809G>T) n.389G>T c.9705G>T (p.Lys3235Asn)
13	g.32398315A>C	CA483440096	BRCA2	c.325A>C (n.325A>C) c.1169A>C (n.1169A>C) c.9433A>C (p.Arg3145=) c.1364A>C (n.1364A>C) c.9751A>C (p.Arg3251=) c.2218A>C (p.Arg740=) n.1929A>C c.9802A>C (p.Arg3268=) c.9810A>C (n.9810A>C) n.390A>C c.9706A>C (p.Arg3236=)
13	g.32398315A>G	CA387766077	BRCA2	c.325A>G (n.325A>G) c.1169A>G (n.1169A>G) c.9433A>G (p.Arg3145Gly) c.1364A>G (n.1364A>G) c.9751A>G (p.Arg3251Gly) c.2218A>G (p.Arg740Gly) n.1929A>G c.9802A>G (p.Arg3268Gly) c.9810A>G (n.9810A>G) n.390A>G c.9706A>G (p.Arg3236Gly)
13	g.32398315A>T	CA387766082	BRCA2	c.325A>T (n.325A>T) c.1169A>T (n.1169A>T) c.9433A>T (p.Arg3145Ter) c.1364A>T (n.1364A>T) c.9751A>T (p.Arg3251Ter) c.2218A>T (p.Arg740Ter) n.1929A>T c.9802A>T (p.Arg3268Ter) c.9810A>T (n.9810A>T) n.390A>T c.9706A>T (p.Arg3236Ter)
13	g.32398318_32398320dup	CA915948633	BRCA2	c.328_330dup (n.328_330dup) c.1172_1174dup (n.1172_1174dup) c.9436_9438dup (p.Arg3146_Ala3147insArg) c.1367_1369dup (n.1367_1369dup) c.9754_9756dup (p.Arg3252_Ala3253insArg) c.2221_2223dup (p.Arg741_Ala742insArg) n.1932_1934dup c.9805_9807dup (p.Arg3269_Ala3270insArg) c.9813_9815dup (n.9813_9815dup) n.393_395dup c.9709_9711dup (p.Arg3237_Ala3238insArg)	ClinVar dbSNP
13	g.32398316G>A	CA387766086	BRCA2	c.326G>A (n.326G>A) c.1170G>A (n.1170G>A) c.9434G>A (p.Arg3145Lys) c.1365G>A (n.1365G>A) c.9752G>A (p.Arg3251Lys) c.2219G>A (p.Arg740Lys) n.1930G>A c.9803G>A (p.Arg3268Lys) c.9811G>A (n.9811G>A) n.391G>A c.9707G>A (p.Arg3236Lys)	dbSNP
13	g.32398316G>C	CA387766089	BRCA2	c.326G>C (n.326G>C) c.1170G>C (n.1170G>C) c.9434G>C (p.Arg3145Thr) c.1365G>C (n.1365G>C) c.9752G>C (p.Arg3251Thr) c.2219G>C (p.Arg740Thr) n.1930G>C c.9803G>C (p.Arg3268Thr) c.9811G>C (n.9811G>C) n.391G>C c.9707G>C (p.Arg3236Thr)	dbSNP
13	g.32398316G>T	CA387766090	BRCA2	c.326G>T (n.326G>T) c.1170G>T (n.1170G>T) c.9434G>T (p.Arg3145Ile) c.1365G>T (n.1365G>T) c.9752G>T (p.Arg3251Ile) c.2219G>T (p.Arg740Ile) n.1930G>T c.9803G>T (p.Arg3268Ile) c.9811G>T (n.9811G>T) n.391G>T c.9707G>T (p.Arg3236Ile)
13	g.32398317A=	CA2082835267	BRCA2	c.327A= (n.327A=) c.1171A= (n.1171A=) c.9435A= (p.Arg3145=) c.1366A= (n.1366A=) c.9753A= (p.Arg3251=) c.2220A= (p.Arg740=) n.1931A= c.9804A= (p.Arg3268=) c.9812A= (n.9812A=) n.392A= c.9708A= (p.Arg3236=)
13	g.32398317A>C	CA387766091	BRCA2	c.327A>C (n.327A>C) c.1171A>C (n.1171A>C) c.9435A>C (p.Arg3145Ser) c.1366A>C (n.1366A>C) c.9753A>C (p.Arg3251Ser) c.2220A>C (p.Arg740Ser) n.1931A>C c.9804A>C (p.Arg3268Ser) c.9812A>C (n.9812A>C) n.392A>C c.9708A>C (p.Arg3236Ser)	gnomAD v4
13	g.32398317A>G	CA483440099	BRCA2	c.327A>G (n.327A>G) c.1171A>G (n.1171A>G) c.9435A>G (p.Arg3145=) c.1366A>G (n.1366A>G) c.9753A>G (p.Arg3251=) c.2220A>G (p.Arg740=) n.1931A>G c.9804A>G (p.Arg3268=) c.9812A>G (n.9812A>G) n.392A>G c.9708A>G (p.Arg3236=)	ClinVar dbSNP
13	g.32398317A>T	CA387766092	BRCA2	c.327A>T (n.327A>T) c.1171A>T (n.1171A>T) c.9435A>T (p.Arg3145Ser) c.1366A>T (n.1366A>T) c.9753A>T (p.Arg3251Ser) c.2220A>T (p.Arg740Ser) n.1931A>T c.9804A>T (p.Arg3268Ser) c.9812A>T (n.9812A>T) n.392A>T c.9708A>T (p.Arg3236Ser)
13	g.32398318dup	CA2740097650	BRCA2	c.328dup (n.328dup) c.1172dup (n.1172dup) c.9436dup (p.Arg3146LysfsTer8) c.1367dup (n.1367dup) c.9754dup (p.Arg3252LysfsTer8) c.2221dup (p.Arg741LysfsTer8) n.1932dup c.9805dup (p.Arg3269LysfsTer8) c.9813dup (n.9813dup) n.393dup c.9709dup (p.Arg3237LysfsTer8)	ClinVar
13	g.32398318A=	CA2082835280	BRCA2	c.328A= (n.328A=) c.1172A= (n.1172A=) c.9436A= (p.Arg3146=) c.1367A= (n.1367A=) c.9754A= (p.Arg3252=) c.2221A= (p.Arg741=) n.1932A= c.9805A= (p.Arg3269=) c.9813A= (n.9813A=) n.393A= c.9709A= (p.Arg3237=)
13	g.32398318A>C	CA483440103	BRCA2	c.328A>C (n.328A>C) c.1172A>C (n.1172A>C) c.9436A>C (p.Arg3146=) c.1367A>C (n.1367A>C) c.9754A>C (p.Arg3252=) c.2221A>C (p.Arg741=) n.1932A>C c.9805A>C (p.Arg3269=) c.9813A>C (n.9813A>C) n.393A>C c.9709A>C (p.Arg3237=)	dbSNP
13	g.32398318A>G	CA387766093	BRCA2	c.328A>G (n.328A>G) c.1172A>G (n.1172A>G) c.9436A>G (p.Arg3146Gly) c.1367A>G (n.1367A>G) c.9754A>G (p.Arg3252Gly) c.2221A>G (p.Arg741Gly) n.1932A>G c.9805A>G (p.Arg3269Gly) c.9813A>G (n.9813A>G) n.393A>G c.9709A>G (p.Arg3237Gly)	ClinVar dbSNP
13	g.32398318A>T	CA387766094	BRCA2	c.328A>T (n.328A>T) c.1172A>T (n.1172A>T) c.9436A>T (p.Arg3146Ter) c.1367A>T (n.1367A>T) c.9754A>T (p.Arg3252Ter) c.2221A>T (p.Arg741Ter) n.1932A>T c.9805A>T (p.Arg3269Ter) c.9813A>T (n.9813A>T) n.393A>T c.9709A>T (p.Arg3237Ter)	dbSNP
13	g.32398319G>A	CA026300	BRCA2	c.329G>A (n.329G>A) c.1173G>A (n.1173G>A) c.9437G>A (p.Arg3146Lys) c.1368G>A (n.1368G>A) c.9755G>A (p.Arg3252Lys) c.2222G>A (p.Arg741Lys) n.1933G>A c.9806G>A (p.Arg3269Lys) c.9814G>A (n.9814G>A) n.394G>A c.9710G>A (p.Arg3237Lys)	ClinVar dbSNP
13	g.32398319G>C	CA10579847	BRCA2	c.329G>C (n.329G>C) c.1173G>C (n.1173G>C) c.9437G>C (p.Arg3146Thr) c.1368G>C (n.1368G>C) c.9755G>C (p.Arg3252Thr) c.2222G>C (p.Arg741Thr) n.1933G>C c.9806G>C (p.Arg3269Thr) c.9814G>C (n.9814G>C) n.394G>C c.9710G>C (p.Arg3237Thr)	ClinVar dbSNP
13	g.32398319G=	CA2082835287	BRCA2	c.329G= (n.329G=) c.1173G= (n.1173G=) c.9437G= (p.Arg3146=) c.1368G= (n.1368G=) c.9755G= (p.Arg3252=) c.2222G= (p.Arg741=) n.1933G= c.9806G= (p.Arg3269=) c.9814G= (n.9814G=) n.394G= c.9710G= (p.Arg3237=)
13	g.32398319G>T	CA387766102	BRCA2	c.329G>T (n.329G>T) c.1173G>T (n.1173G>T) c.9437G>T (p.Arg3146Ile) c.1368G>T (n.1368G>T) c.9755G>T (p.Arg3252Ile) c.2222G>T (p.Arg741Ile) n.1933G>T c.9806G>T (p.Arg3269Ile) c.9814G>T (n.9814G>T) n.394G>T c.9710G>T (p.Arg3237Ile)	ClinVar dbSNP
13	g.32398320A>C	CA387766105	BRCA2	c.330A>C (n.330A>C) c.1174A>C (n.1174A>C) c.9438A>C (p.Arg3146Ser) c.1369A>C (n.1369A>C) c.9756A>C (p.Arg3252Ser) c.2223A>C (p.Arg741Ser) n.1934A>C c.9807A>C (p.Arg3269Ser) c.9815A>C (n.9815A>C) n.395A>C c.9711A>C (p.Arg3237Ser)	ClinVar
13	g.32398320A>G	CA483440105	BRCA2	c.330A>G (n.330A>G) c.1174A>G (n.1174A>G) c.9438A>G (p.Arg3146=) c.1369A>G (n.1369A>G) c.9756A>G (p.Arg3252=) c.2223A>G (p.Arg741=) n.1934A>G c.9807A>G (p.Arg3269=) c.9815A>G (n.9815A>G) n.395A>G c.9711A>G (p.Arg3237=)	dbSNP
13	g.32398320A>T	CA387766110	BRCA2	c.330A>T (n.330A>T) c.1174A>T (n.1174A>T) c.9438A>T (p.Arg3146Ser) c.1369A>T (n.1369A>T) c.9756A>T (p.Arg3252Ser) c.2223A>T (p.Arg741Ser) n.1934A>T c.9807A>T (p.Arg3269Ser) c.9815A>T (n.9815A>T) n.395A>T c.9711A>T (p.Arg3237Ser)	dbSNP
13	g.32398320_32398321delinsAG	CA2082835300	BRCA2	c.330_331delinsAG (n.330_331delinsAG) c.1174_1175delinsAG (n.1174_1175delinsAG) c.9438_9439delinsAG (p.Arg3146=) c.1369_1370delinsAG (n.1369_1370delinsAG) c.9756_9757delinsAG (p.Arg3252=) c.2223_2224delinsAG (p.Arg741=) n.1934_1935delinsAG c.9807_9808delinsAG (p.Arg3269=) c.9815_9816delinsAG (n.9815_9816delinsAG) n.395_396delinsAG c.9711_9712delinsAG (p.Arg3237=)
13	g.32398321del	CA026301	BRCA2	c.331del (n.331del) c.1175del (n.1175del) c.9439del (p.Ala3147ProfsTer5) c.1370del (n.1370del) c.9757del (p.Ala3253ProfsTer5) c.2224del (p.Ala742ProfsTer5) n.1935del c.9808del (p.Ala3270ProfsTer5) c.9816del (n.9816del) n.396del c.9712del (p.Ala3238ProfsTer5)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32398321G>A	CA387766115	BRCA2	c.331G>A (n.331G>A) c.1175G>A (n.1175G>A) c.9439G>A (p.Ala3147Thr) c.1370G>A (n.1370G>A) c.9757G>A (p.Ala3253Thr) c.2224G>A (p.Ala742Thr) n.1935G>A c.9808G>A (p.Ala3270Thr) c.9816G>A (n.9816G>A) n.396G>A c.9712G>A (p.Ala3238Thr)	dbSNP gnomAD v4
13	g.32398321G>C	CA387766119	BRCA2	c.331G>C (n.331G>C) c.1175G>C (n.1175G>C) c.9439G>C (p.Ala3147Pro) c.1370G>C (n.1370G>C) c.9757G>C (p.Ala3253Pro) c.2224G>C (p.Ala742Pro) n.1935G>C c.9808G>C (p.Ala3270Pro) c.9816G>C (n.9816G>C) n.396G>C c.9712G>C (p.Ala3238Pro)	dbSNP
13	g.32398321G=	CA2082835311	BRCA2	c.331G= (n.331G=) c.1175G= (n.1175G=) c.9439G= (p.Ala3147=) c.1370G= (n.1370G=) c.9757G= (p.Ala3253=) c.2224G= (p.Ala742=) n.1935G= c.9808G= (p.Ala3270=) c.9816G= (n.9816G=) n.396G= c.9712G= (p.Ala3238=)
13	g.32398321G>T	CA387766127	BRCA2	c.331G>T (n.331G>T) c.1175G>T (n.1175G>T) c.9439G>T (p.Ala3147Ser) c.1370G>T (n.1370G>T) c.9757G>T (p.Ala3253Ser) c.2224G>T (p.Ala742Ser) n.1935G>T c.9808G>T (p.Ala3270Ser) c.9816G>T (n.9816G>T) n.396G>T c.9712G>T (p.Ala3238Ser)	ClinVar dbSNP
13	g.32398322C>A	CA387766137	BRCA2	c.332C>A (n.332C>A) c.1176C>A (n.1176C>A) c.9440C>A (p.Ala3147Asp) c.1371C>A (n.1371C>A) c.9758C>A (p.Ala3253Asp) c.2225C>A (p.Ala742Asp) n.1936C>A c.9809C>A (p.Ala3270Asp) c.9817C>A (n.9817C>A) n.397C>A c.9713C>A (p.Ala3238Asp)	dbSNP
13	g.32398322C>G	CA387766152	BRCA2	c.332C>G (n.332C>G) c.1176C>G (n.1176C>G) c.9440C>G (p.Ala3147Gly) c.1371C>G (n.1371C>G) c.9758C>G (p.Ala3253Gly) c.2225C>G (p.Ala742Gly) n.1936C>G c.9809C>G (p.Ala3270Gly) c.9817C>G (n.9817C>G) n.397C>G c.9713C>G (p.Ala3238Gly)	dbSNP
13	g.32398322C>T	CA387766155	BRCA2	c.332C>T (n.332C>T) c.1176C>T (n.1176C>T) c.9440C>T (p.Ala3147Val) c.1371C>T (n.1371C>T) c.9758C>T (p.Ala3253Val) c.2225C>T (p.Ala742Val) n.1936C>T c.9809C>T (p.Ala3270Val) c.9817C>T (n.9817C>T) n.397C>T c.9713C>T (p.Ala3238Val)	dbSNP gnomAD v4
13	g.32398323dup	CA658683837	BRCA2	c.333dup (n.333dup) c.1177dup (n.1177dup) c.9441dup (p.Asp3149GlyfsTer5) c.1372dup (n.1372dup) c.9759dup (p.Asp3255GlyfsTer5) c.2226dup (p.Asp744GlyfsTer5) n.1937dup c.9810dup (p.Asp3272GlyfsTer5) c.9818dup (n.9818dup) n.398dup c.9714dup (p.Asp3240GlyfsTer5)	ClinVar dbSNP
13	g.32398323C>A	CA483440115	BRCA2	c.333C>A (n.333C>A) c.1177C>A (n.1177C>A) c.9441C>A (p.Ala3147=) c.1372C>A (n.1372C>A) c.9759C>A (p.Ala3253=) c.2226C>A (p.Ala742=) n.1937C>A c.9810C>A (p.Ala3270=) c.9818C>A (n.9818C>A) n.398C>A c.9714C>A (p.Ala3238=)	ClinVar dbSNP
13	g.32398323C=	CA2082835327	BRCA2	c.333C= (n.333C=) c.1177C= (n.1177C=) c.9441C= (p.Ala3147=) c.1372C= (n.1372C=) c.9759C= (p.Ala3253=) c.2226C= (p.Ala742=) n.1937C= c.9810C= (p.Ala3270=) c.9818C= (n.9818C=) n.398C= c.9714C= (p.Ala3238=)
13	g.32398323C>G	CA483440116	BRCA2	c.333C>G (n.333C>G) c.1177C>G (n.1177C>G) c.9441C>G (p.Ala3147=) c.1372C>G (n.1372C>G) c.9759C>G (p.Ala3253=) c.2226C>G (p.Ala742=) n.1937C>G c.9810C>G (p.Ala3270=) c.9818C>G (n.9818C>G) n.398C>G c.9714C>G (p.Ala3238=)	ClinVar dbSNP
13	g.32398323C>T	CA483440118	BRCA2	c.333C>T (n.333C>T) c.1177C>T (n.1177C>T) c.9441C>T (p.Ala3147=) c.1372C>T (n.1372C>T) c.9759C>T (p.Ala3253=) c.2226C>T (p.Ala742=) n.1937C>T c.9810C>T (p.Ala3270=) c.9818C>T (n.9818C>T) n.398C>T c.9714C>T (p.Ala3238=)	dbSNP
13	g.32398324T>A	CA387766162	BRCA2	c.334T>A (n.334T>A) c.1178T>A (n.1178T>A) c.9442T>A (p.Leu3148Met) c.1373T>A (n.1373T>A) c.9760T>A (p.Leu3254Met) c.2227T>A (p.Leu743Met) n.1938T>A c.9811T>A (p.Leu3271Met) c.9819T>A (n.9819T>A) n.399T>A c.9715T>A (p.Leu3239Met)	dbSNP
13	g.32398324T>C	CA483440121	BRCA2	c.334T>C (n.334T>C) c.1178T>C (n.1178T>C) c.9442T>C (p.Leu3148=) c.1373T>C (n.1373T>C) c.9760T>C (p.Leu3254=) c.2227T>C (p.Leu743=) n.1938T>C c.9811T>C (p.Leu3271=) c.9819T>C (n.9819T>C) n.399T>C c.9715T>C (p.Leu3239=)	ClinVar
13	g.32398324T>G	CA387766165	BRCA2	c.334T>G (n.334T>G) c.1178T>G (n.1178T>G) c.9442T>G (p.Leu3148Val) c.1373T>G (n.1373T>G) c.9760T>G (p.Leu3254Val) c.2227T>G (p.Leu743Val) n.1938T>G c.9811T>G (p.Leu3271Val) c.9819T>G (n.9819T>G) n.399T>G c.9715T>G (p.Leu3239Val)	dbSNP
13	g.32398325T>A	CA387766174	BRCA2	c.335T>A (n.335T>A) c.1179T>A (n.1179T>A) c.9443T>A (p.Leu3148Ter) c.1374T>A (n.1374T>A) c.9761T>A (p.Leu3254Ter) c.2228T>A (p.Leu743Ter) n.1939T>A c.9812T>A (p.Leu3271Ter) c.9820T>A (n.9820T>A) n.400T>A c.9716T>A (p.Leu3239Ter)
13	g.32398325T>C	CA026302	BRCA2	c.335T>C (n.335T>C) c.1179T>C (n.1179T>C) c.9443T>C (p.Leu3148Ser) c.1374T>C (n.1374T>C) c.9761T>C (p.Leu3254Ser) c.2228T>C (p.Leu743Ser) n.1939T>C c.9812T>C (p.Leu3271Ser) c.9820T>C (n.9820T>C) n.400T>C c.9716T>C (p.Leu3239Ser)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398325T>G	CA387766170	BRCA2	c.335T>G (n.335T>G) c.1179T>G (n.1179T>G) c.9443T>G (p.Leu3148Trp) c.1374T>G (n.1374T>G) c.9761T>G (p.Leu3254Trp) c.2228T>G (p.Leu743Trp) n.1939T>G c.9812T>G (p.Leu3271Trp) c.9820T>G (n.9820T>G) n.400T>G c.9716T>G (p.Leu3239Trp)
13	g.32398325T=	CA2082835336	BRCA2	c.335T= (n.335T=) c.1179T= (n.1179T=) c.9443T= (p.Leu3148=) c.1374T= (n.1374T=) c.9761T= (p.Leu3254=) c.2228T= (p.Leu743=) n.1939T= c.9812T= (p.Leu3271=) c.9820T= (n.9820T=) n.400T= c.9716T= (p.Leu3239=)
13	g.32398326G>A	CA483440123	BRCA2	c.336G>A (n.336G>A) c.1180G>A (n.1180G>A) c.9444G>A (p.Leu3148=) c.1375G>A (n.1375G>A) c.9762G>A (p.Leu3254=) c.2229G>A (p.Leu743=) n.1940G>A c.9813G>A (p.Leu3271=) c.9821G>A (n.9821G>A) n.401G>A c.9717G>A (p.Leu3239=)	ClinVar dbSNP
13	g.32398326G>C	CA387766189	BRCA2	c.336G>C (n.336G>C) c.1180G>C (n.1180G>C) c.9444G>C (p.Leu3148Phe) c.1375G>C (n.1375G>C) c.9762G>C (p.Leu3254Phe) c.2229G>C (p.Leu743Phe) n.1940G>C c.9813G>C (p.Leu3271Phe) c.9821G>C (n.9821G>C) n.401G>C c.9717G>C (p.Leu3239Phe)	dbSNP
13	g.32398326G>T	CA387766195	BRCA2	c.336G>T (n.336G>T) c.1180G>T (n.1180G>T) c.9444G>T (p.Leu3148Phe) c.1375G>T (n.1375G>T) c.9762G>T (p.Leu3254Phe) c.2229G>T (p.Leu743Phe) n.1940G>T c.9813G>T (p.Leu3271Phe) c.9821G>T (n.9821G>T) n.401G>T c.9717G>T (p.Leu3239Phe)	ClinVar dbSNP
13	g.32398327G>A	CA387766199	BRCA2	c.337G>A (n.337G>A) c.1181G>A (n.1181G>A) c.9445G>A (p.Asp3149Asn) c.1376G>A (n.1376G>A) c.9763G>A (p.Asp3255Asn) c.2230G>A (p.Asp744Asn) n.1941G>A c.9814G>A (p.Asp3272Asn) c.9822G>A (n.9822G>A) n.402G>A c.9718G>A (p.Asp3240Asn)	ClinVar dbSNP
13	g.32398327G>C	CA10586091	BRCA2	c.337G>C (n.337G>C) c.1181G>C (n.1181G>C) c.9445G>C (p.Asp3149His) c.1376G>C (n.1376G>C) c.9763G>C (p.Asp3255His) c.2230G>C (p.Asp744His) n.1941G>C c.9814G>C (p.Asp3272His) c.9822G>C (n.9822G>C) n.402G>C c.9718G>C (p.Asp3240His)	ClinVar dbSNP
13	g.32398327G=	CA2082835346	BRCA2	c.337G= (n.337G=) c.1181G= (n.1181G=) c.9445G= (p.Asp3149=) c.1376G= (n.1376G=) c.9763G= (p.Asp3255=) c.2230G= (p.Asp744=) n.1941G= c.9814G= (p.Asp3272=) c.9822G= (n.9822G=) n.402G= c.9718G= (p.Asp3240=)
13	g.32398327G>T	CA387766204	BRCA2	c.337G>T (n.337G>T) c.1181G>T (n.1181G>T) c.9445G>T (p.Asp3149Tyr) c.1376G>T (n.1376G>T) c.9763G>T (p.Asp3255Tyr) c.2230G>T (p.Asp744Tyr) n.1941G>T c.9814G>T (p.Asp3272Tyr) c.9822G>T (n.9822G>T) n.402G>T c.9718G>T (p.Asp3240Tyr)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32398328A>C	CA387766207	BRCA2	c.338A>C (n.338A>C) c.1182A>C (n.1182A>C) c.9446A>C (p.Asp3149Ala) c.1377A>C (n.1377A>C) c.9764A>C (p.Asp3255Ala) c.2231A>C (p.Asp744Ala) n.1942A>C c.9815A>C (p.Asp3272Ala) c.9823A>C (n.9823A>C) n.403A>C c.9719A>C (p.Asp3240Ala)	dbSNP
13	g.32398328A>G	CA387766208	BRCA2	c.338A>G (n.338A>G) c.1182A>G (n.1182A>G) c.9446A>G (p.Asp3149Gly) c.1377A>G (n.1377A>G) c.9764A>G (p.Asp3255Gly) c.2231A>G (p.Asp744Gly) n.1942A>G c.9815A>G (p.Asp3272Gly) c.9823A>G (n.9823A>G) n.403A>G c.9719A>G (p.Asp3240Gly)	dbSNP
13	g.32398328A>T	CA387766209	BRCA2	c.338A>T (n.338A>T) c.1182A>T (n.1182A>T) c.9446A>T (p.Asp3149Val) c.1377A>T (n.1377A>T) c.9764A>T (p.Asp3255Val) c.2231A>T (p.Asp744Val) n.1942A>T c.9815A>T (p.Asp3272Val) c.9823A>T (n.9823A>T) n.403A>T c.9719A>T (p.Asp3240Val)	dbSNP
13	g.32398329T>A	CA387766210	BRCA2	c.339T>A (n.339T>A) c.1183T>A (n.1183T>A) c.9447T>A (p.Asp3149Glu) c.1378T>A (n.1378T>A) c.9765T>A (p.Asp3255Glu) c.2232T>A (p.Asp744Glu) n.1943T>A c.9816T>A (p.Asp3272Glu) c.9824T>A (n.9824T>A) n.404T>A c.9720T>A (p.Asp3240Glu)	dbSNP
13	g.32398329T>C	CA483440131	BRCA2	c.339T>C (n.339T>C) c.1183T>C (n.1183T>C) c.9447T>C (p.Asp3149=) c.1378T>C (n.1378T>C) c.9765T>C (p.Asp3255=) c.2232T>C (p.Asp744=) n.1943T>C c.9816T>C (p.Asp3272=) c.9824T>C (n.9824T>C) n.404T>C c.9720T>C (p.Asp3240=)	ClinVar dbSNP
13	g.32398329T>G	CA026303	BRCA2	c.339T>G (n.339T>G) c.1183T>G (n.1183T>G) c.9447T>G (p.Asp3149Glu) c.1378T>G (n.1378T>G) c.9765T>G (p.Asp3255Glu) c.2232T>G (p.Asp744Glu) n.1943T>G c.9816T>G (p.Asp3272Glu) c.9824T>G (n.9824T>G) n.404T>G c.9720T>G (p.Asp3240Glu)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32398329T=	CA2082835353	BRCA2	c.339T= (n.339T=) c.1183T= (n.1183T=) c.9447T= (p.Asp3149=) c.1378T= (n.1378T=) c.9765T= (p.Asp3255=) c.2232T= (p.Asp744=) n.1943T= c.9816T= (p.Asp3272=) c.9824T= (n.9824T=) n.404T= c.9720T= (p.Asp3240=)
13	g.32398330T>A	CA387766212	BRCA2	c.340T>A (n.340T>A) c.1184T>A (n.1184T>A) c.9448T>A (p.Phe3150Ile) c.1379T>A (n.1379T>A) c.9766T>A (p.Phe3256Ile) c.2233T>A (p.Phe745Ile) n.1944T>A c.9817T>A (p.Phe3273Ile) c.9825T>A (n.9825T>A) n.405T>A c.9721T>A (p.Phe3241Ile)	dbSNP
13	g.32398330T>C	CA387766214	BRCA2	c.340T>C (n.340T>C) c.1184T>C (n.1184T>C) c.9448T>C (p.Phe3150Leu) c.1379T>C (n.1379T>C) c.9766T>C (p.Phe3256Leu) c.2233T>C (p.Phe745Leu) n.1944T>C c.9817T>C (p.Phe3273Leu) c.9825T>C (n.9825T>C) n.405T>C c.9721T>C (p.Phe3241Leu)	dbSNP
13	g.32398330T>G	CA387766217	BRCA2	c.340T>G (n.340T>G) c.1184T>G (n.1184T>G) c.9448T>G (p.Phe3150Val) c.1379T>G (n.1379T>G) c.9766T>G (p.Phe3256Val) c.2233T>G (p.Phe745Val) n.1944T>G c.9817T>G (p.Phe3273Val) c.9825T>G (n.9825T>G) n.405T>G c.9721T>G (p.Phe3241Val)
13	g.32398332_32398334del	CA2697551703	BRCA2	c.342_344del (n.342_344del) c.1186_1188del (n.1186_1188del) c.9450_9452del (p.Phe3150del) c.1381_1383del (n.1381_1383del) c.9768_9770del (p.Phe3256del) c.2235_2237del (p.Phe745del) n.1946_1948del c.9819_9821del (p.Phe3273del) c.9827_9829del (n.9827_9829del) n.407_409del c.9723_9725del (p.Phe3241del)	ClinVar
13	g.32398331T>A	CA387766234	BRCA2	c.341T>A (n.341T>A) c.1185T>A (n.1185T>A) c.9449T>A (p.Phe3150Tyr) c.1380T>A (n.1380T>A) c.9767T>A (p.Phe3256Tyr) c.2234T>A (p.Phe745Tyr) n.1945T>A c.9818T>A (p.Phe3273Tyr) c.9826T>A (n.9826T>A) n.406T>A c.9722T>A (p.Phe3241Tyr)	dbSNP
13	g.32398331T>C	CA387766226	BRCA2	c.341T>C (n.341T>C) c.1185T>C (n.1185T>C) c.9449T>C (p.Phe3150Ser) c.1380T>C (n.1380T>C) c.9767T>C (p.Phe3256Ser) c.2234T>C (p.Phe745Ser) n.1945T>C c.9818T>C (p.Phe3273Ser) c.9826T>C (n.9826T>C) n.406T>C c.9722T>C (p.Phe3241Ser)
13	g.32398331T>G	CA387766222	BRCA2	c.341T>G (n.341T>G) c.1185T>G (n.1185T>G) c.9449T>G (p.Phe3150Cys) c.1380T>G (n.1380T>G) c.9767T>G (p.Phe3256Cys) c.2234T>G (p.Phe745Cys) n.1945T>G c.9818T>G (p.Phe3273Cys) c.9826T>G (n.9826T>G) n.406T>G c.9722T>G (p.Phe3241Cys)
13	g.32398332C>A	CA387766240	BRCA2	c.342C>A (n.342C>A) c.1186C>A (n.1186C>A) c.9450C>A (p.Phe3150Leu) c.1381C>A (n.1381C>A) c.9768C>A (p.Phe3256Leu) c.2235C>A (p.Phe745Leu) n.1946C>A c.9819C>A (p.Phe3273Leu) c.9827C>A (n.9827C>A) n.407C>A c.9723C>A (p.Phe3241Leu)	dbSNP
13	g.32398332C>G	CA387766243	BRCA2	c.342C>G (n.342C>G) c.1186C>G (n.1186C>G) c.9450C>G (p.Phe3150Leu) c.1381C>G (n.1381C>G) c.9768C>G (p.Phe3256Leu) c.2235C>G (p.Phe745Leu) n.1946C>G c.9819C>G (p.Phe3273Leu) c.9827C>G (n.9827C>G) n.407C>G c.9723C>G (p.Phe3241Leu)	dbSNP
13	g.32398332C>T	CA483440135	BRCA2	c.342C>T (n.342C>T) c.1186C>T (n.1186C>T) c.9450C>T (p.Phe3150=) c.1381C>T (n.1381C>T) c.9768C>T (p.Phe3256=) c.2235C>T (p.Phe745=) n.1946C>T c.9819C>T (p.Phe3273=) c.9827C>T (n.9827C>T) n.407C>T c.9723C>T (p.Phe3241=)	dbSNP
13	g.32398333T>A	CA387766245	BRCA2	c.343T>A (n.343T>A) c.1187T>A (n.1187T>A) c.9451T>A (p.Leu3151Met) c.1382T>A (n.1382T>A) c.9769T>A (p.Leu3257Met) c.2236T>A (p.Leu746Met) n.1947T>A c.9820T>A (p.Leu3274Met) c.9828T>A (n.9828T>A) n.408T>A c.9724T>A (p.Leu3242Met)	dbSNP
13	g.32398333T>C	CA483440137	BRCA2	c.343T>C (n.343T>C) c.1187T>C (n.1187T>C) c.9451T>C (p.Leu3151=) c.1382T>C (n.1382T>C) c.9769T>C (p.Leu3257=) c.2236T>C (p.Leu746=) n.1947T>C c.9820T>C (p.Leu3274=) c.9828T>C (n.9828T>C) n.408T>C c.9724T>C (p.Leu3242=)	dbSNP
13	g.32398333T>G	CA026305	BRCA2	c.343T>G (n.343T>G) c.1187T>G (n.1187T>G) c.9451T>G (p.Leu3151Val) c.1382T>G (n.1382T>G) c.9769T>G (p.Leu3257Val) c.2236T>G (p.Leu746Val) n.1947T>G c.9820T>G (p.Leu3274Val) c.9828T>G (n.9828T>G) n.408T>G c.9724T>G (p.Leu3242Val)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398333T=	CA2082835358	BRCA2	c.343T= (n.343T=) c.1187T= (n.1187T=) c.9451T= (p.Leu3151=) c.1382T= (n.1382T=) c.9769T= (p.Leu3257=) c.2236T= (p.Leu746=) n.1947T= c.9820T= (p.Leu3274=) c.9828T= (n.9828T=) n.408T= c.9724T= (p.Leu3242=)
13	g.32398334T>A	CA387766255	BRCA2	c.344T>A (n.344T>A) c.1188T>A (n.1188T>A) c.9452T>A (p.Leu3151Ter) c.1383T>A (n.1383T>A) c.9770T>A (p.Leu3257Ter) c.2237T>A (p.Leu746Ter) n.1948T>A c.9821T>A (p.Leu3274Ter) c.9829T>A (n.9829T>A) n.409T>A c.9725T>A (p.Leu3242Ter)	dbSNP
13	g.32398334T>C	CA387766258	BRCA2	c.344T>C (n.344T>C) c.1188T>C (n.1188T>C) c.9452T>C (p.Leu3151Ser) c.1383T>C (n.1383T>C) c.9770T>C (p.Leu3257Ser) c.2237T>C (p.Leu746Ser) n.1948T>C c.9821T>C (p.Leu3274Ser) c.9829T>C (n.9829T>C) n.409T>C c.9725T>C (p.Leu3242Ser)	dbSNP gnomAD v4
13	g.32398334T>G	CA026306	BRCA2	c.344T>G (n.344T>G) c.1188T>G (n.1188T>G) c.9452T>G (p.Leu3151Trp) c.1383T>G (n.1383T>G) c.9770T>G (p.Leu3257Trp) c.2237T>G (p.Leu746Trp) n.1948T>G c.9821T>G (p.Leu3274Trp) c.9829T>G (n.9829T>G) n.409T>G c.9725T>G (p.Leu3242Trp)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398334T=	CA2082835367	BRCA2	c.344T= (n.344T=) c.1188T= (n.1188T=) c.9452T= (p.Leu3151=) c.1383T= (n.1383T=) c.9770T= (p.Leu3257=) c.2237T= (p.Leu746=) n.1948T= c.9821T= (p.Leu3274=) c.9829T= (n.9829T=) n.409T= c.9725T= (p.Leu3242=)
13	g.32398335G>A	CA483440141	BRCA2	c.345G>A (n.345G>A) c.1189G>A (n.1189G>A) c.9453G>A (p.Leu3151=) c.1384G>A (n.1384G>A) c.9771G>A (p.Leu3257=) c.2238G>A (p.Leu746=) n.1949G>A c.9822G>A (p.Leu3274=) c.9830G>A (n.9830G>A) n.410G>A c.9726G>A (p.Leu3242=)	ClinVar dbSNP
13	g.32398335G>C	CA387766264	BRCA2	c.345G>C (n.345G>C) c.1189G>C (n.1189G>C) c.9453G>C (p.Leu3151Phe) c.1384G>C (n.1384G>C) c.9771G>C (p.Leu3257Phe) c.2238G>C (p.Leu746Phe) n.1949G>C c.9822G>C (p.Leu3274Phe) c.9830G>C (n.9830G>C) n.410G>C c.9726G>C (p.Leu3242Phe)	dbSNP
13	g.32398335G>T	CA387766267	BRCA2	c.345G>T (n.345G>T) c.1189G>T (n.1189G>T) c.9453G>T (p.Leu3151Phe) c.1384G>T (n.1384G>T) c.9771G>T (p.Leu3257Phe) c.2238G>T (p.Leu746Phe) n.1949G>T c.9822G>T (p.Leu3274Phe) c.9830G>T (n.9830G>T) n.410G>T c.9726G>T (p.Leu3242Phe)	ClinVar dbSNP
13	g.32398336A>C	CA387766271	BRCA2	c.346A>C (n.346A>C) c.1190A>C (n.1190A>C) c.9454A>C (p.Ser3152Arg) c.1385A>C (n.1385A>C) c.9772A>C (p.Ser3258Arg) c.2239A>C (p.Ser747Arg) n.1950A>C c.9823A>C (p.Ser3275Arg) c.9831A>C (n.9831A>C) n.411A>C c.9727A>C (p.Ser3243Arg)
13	g.32398336A>G	CA387766272	BRCA2	c.346A>G (n.346A>G) c.1190A>G (n.1190A>G) c.9454A>G (p.Ser3152Gly) c.1385A>G (n.1385A>G) c.9772A>G (p.Ser3258Gly) c.2239A>G (p.Ser747Gly) n.1950A>G c.9823A>G (p.Ser3275Gly) c.9831A>G (n.9831A>G) n.411A>G c.9727A>G (p.Ser3243Gly)	ClinVar dbSNP
13	g.32398336A>T	CA387766274	BRCA2	c.346A>T (n.346A>T) c.1190A>T (n.1190A>T) c.9454A>T (p.Ser3152Cys) c.1385A>T (n.1385A>T) c.9772A>T (p.Ser3258Cys) c.2239A>T (p.Ser747Cys) n.1950A>T c.9823A>T (p.Ser3275Cys) c.9831A>T (n.9831A>T) n.411A>T c.9727A>T (p.Ser3243Cys)	dbSNP
13	g.32398336_32398337delinsAG	CA2082835374	BRCA2	c.346_347delinsAG (n.346_347delinsAG) c.1190_1191delinsAG (n.1190_1191delinsAG) c.9454_9455delinsAG (p.Ser3152=) c.1385_1386delinsAG (n.1385_1386delinsAG) c.9772_9773delinsAG (p.Ser3258=) c.2239_2240delinsAG (p.Ser747=) n.1950_1951delinsAG c.9823_9824delinsAG (p.Ser3275=) c.9831_9832delinsAG (n.9831_9832delinsAG) n.411_412delinsAG c.9727_9728delinsAG (p.Ser3243=)
13	g.32398337del	CA026307	BRCA2	c.347del (n.347del) c.1191del (n.1191del) c.9455del (p.Ser3152IlefsTer?) c.1386del (n.1386del) c.9773del (p.Ser3258IlefsTer?) c.2240del (p.Ser747IlefsTer?) n.1951del c.9824del (p.Ser3275IlefsTer?) c.9832del (n.9832del) n.412del c.9728del (p.Ser3243IlefsTer?)	ClinVar dbSNP
13	g.32398337G>A	CA350174	BRCA2	c.347G>A (n.347G>A) c.1191G>A (n.1191G>A) c.9455G>A (p.Ser3152Asn) c.1386G>A (n.1386G>A) c.9773G>A (p.Ser3258Asn) c.2240G>A (p.Ser747Asn) n.1951G>A c.9824G>A (p.Ser3275Asn) c.9832G>A (n.9832G>A) n.412G>A c.9728G>A (p.Ser3243Asn)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32398337G>C	CA387766279	BRCA2	c.347G>C (n.347G>C) c.1191G>C (n.1191G>C) c.9455G>C (p.Ser3152Thr) c.1386G>C (n.1386G>C) c.9773G>C (p.Ser3258Thr) c.2240G>C (p.Ser747Thr) n.1951G>C c.9824G>C (p.Ser3275Thr) c.9832G>C (n.9832G>C) n.412G>C c.9728G>C (p.Ser3243Thr)	dbSNP
13	g.32398337G=	CA2082835389	BRCA2	c.347G= (n.347G=) c.1191G= (n.1191G=) c.9455G= (p.Ser3152=) c.1386G= (n.1386G=) c.9773G= (p.Ser3258=) c.2240G= (p.Ser747=) n.1951G= c.9824G= (p.Ser3275=) c.9832G= (n.9832G=) n.412G= c.9728G= (p.Ser3243=)
13	g.32398337G>T	CA387766275	BRCA2	c.347G>T (n.347G>T) c.1191G>T (n.1191G>T) c.9455G>T (p.Ser3152Ile) c.1386G>T (n.1386G>T) c.9773G>T (p.Ser3258Ile) c.2240G>T (p.Ser747Ile) n.1951G>T c.9824G>T (p.Ser3275Ile) c.9832G>T (n.9832G>T) n.412G>T c.9728G>T (p.Ser3243Ile)	dbSNP
13	g.32398338T>A	CA387766284	BRCA2	c.348T>A (n.348T>A) c.1192T>A (n.1192T>A) c.9456T>A (p.Ser3152Arg) c.1387T>A (n.1387T>A) c.9774T>A (p.Ser3258Arg) c.2241T>A (p.Ser747Arg) n.1952T>A c.9825T>A (p.Ser3275Arg) c.9833T>A (n.9833T>A) n.413T>A c.9729T>A (p.Ser3243Arg)	dbSNP
13	g.32398338T>C	CA483440147	BRCA2	c.348T>C (n.348T>C) c.1192T>C (n.1192T>C) c.9456T>C (p.Ser3152=) c.1387T>C (n.1387T>C) c.9774T>C (p.Ser3258=) c.2241T>C (p.Ser747=) n.1952T>C c.9825T>C (p.Ser3275=) c.9833T>C (n.9833T>C) n.413T>C c.9729T>C (p.Ser3243=)
13	g.32398338T>G	CA387766281	BRCA2	c.348T>G (n.348T>G) c.1192T>G (n.1192T>G) c.9456T>G (p.Ser3152Arg) c.1387T>G (n.1387T>G) c.9774T>G (p.Ser3258Arg) c.2241T>G (p.Ser747Arg) n.1952T>G c.9825T>G (p.Ser3275Arg) c.9833T>G (n.9833T>G) n.413T>G c.9729T>G (p.Ser3243Arg)	dbSNP
13	g.32398339A=	CA2082835395	BRCA2	c.349A= (n.349A=) c.1193A= (n.1193A=) c.9457A= (p.Arg3153=) c.1388A= (n.1388A=) c.9775A= (p.Arg3259=) c.2242A= (p.Arg748=) n.1953A= c.9826A= (p.Arg3276=) c.9834A= (n.9834A=) n.414A= c.9730A= (p.Arg3244=)
13	g.32398339A>C	CA483440148	BRCA2	c.349A>C (n.349A>C) c.1193A>C (n.1193A>C) c.9457A>C (p.Arg3153=) c.1388A>C (n.1388A>C) c.9775A>C (p.Arg3259=) c.2242A>C (p.Arg748=) n.1953A>C c.9826A>C (p.Arg3276=) c.9834A>C (n.9834A>C) n.414A>C c.9730A>C (p.Arg3244=)
13	g.32398339A>G	CA387766287	BRCA2	c.349A>G (n.349A>G) c.1193A>G (n.1193A>G) c.9457A>G (p.Arg3153Gly) c.1388A>G (n.1388A>G) c.9775A>G (p.Arg3259Gly) c.2242A>G (p.Arg748Gly) n.1953A>G c.9826A>G (p.Arg3276Gly) c.9834A>G (n.9834A>G) n.414A>G c.9730A>G (p.Arg3244Gly)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32398339A>T	CA387766290	BRCA2	c.349A>T (n.349A>T) c.1193A>T (n.1193A>T) c.9457A>T (p.Arg3153Ter) c.1388A>T (n.1388A>T) c.9775A>T (p.Arg3259Ter) c.2242A>T (p.Arg748Ter) n.1953A>T c.9826A>T (p.Arg3276Ter) c.9834A>T (n.9834A>T) n.414A>T c.9730A>T (p.Arg3244Ter)	dbSNP
13	g.32398340G>A	CA387766303	BRCA2	c.350G>A (n.350G>A) c.1194G>A (n.1194G>A) c.9458G>A (p.Arg3153Lys) c.1389G>A (n.1389G>A) c.9776G>A (p.Arg3259Lys) c.2243G>A (p.Arg748Lys) n.1954G>A c.9827G>A (p.Arg3276Lys) c.9835G>A (n.9835G>A) n.415G>A c.9731G>A (p.Arg3244Lys)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32398340G>C	CA387766306	BRCA2	c.350G>C (n.350G>C) c.1194G>C (n.1194G>C) c.9458G>C (p.Arg3153Thr) c.1389G>C (n.1389G>C) c.9776G>C (p.Arg3259Thr) c.2243G>C (p.Arg748Thr) n.1954G>C c.9827G>C (p.Arg3276Thr) c.9835G>C (n.9835G>C) n.415G>C c.9731G>C (p.Arg3244Thr)	dbSNP
13	g.32398340G=	CA2082835403	BRCA2	c.350G= (n.350G=) c.1194G= (n.1194G=) c.9458G= (p.Arg3153=) c.1389G= (n.1389G=) c.9776G= (p.Arg3259=) c.2243G= (p.Arg748=) n.1954G= c.9827G= (p.Arg3276=) c.9835G= (n.9835G=) n.415G= c.9731G= (p.Arg3244=)
13	g.32398340G>T	CA387766316	BRCA2	c.350G>T (n.350G>T) c.1194G>T (n.1194G>T) c.9458G>T (p.Arg3153Ile) c.1389G>T (n.1389G>T) c.9776G>T (p.Arg3259Ile) c.2243G>T (p.Arg748Ile) n.1954G>T c.9827G>T (p.Arg3276Ile) c.9835G>T (n.9835G>T) n.415G>T c.9731G>T (p.Arg3244Ile)
13	g.32398341A=	CA2082835414	BRCA2	c.351A= (n.351A=) c.1195A= (n.1195A=) c.9459A= (p.Arg3153=) c.1390A= (n.1390A=) c.9777A= (p.Arg3259=) c.2244A= (p.Arg748=) n.1955A= c.9828A= (p.Arg3276=) c.9836A= (n.9836A=) n.416A= c.9732A= (p.Arg3244=)
13	g.32398341A>C	CA387766322	BRCA2	c.351A>C (n.351A>C) c.1195A>C (n.1195A>C) c.9459A>C (p.Arg3153Ser) c.1390A>C (n.1390A>C) c.9777A>C (p.Arg3259Ser) c.2244A>C (p.Arg748Ser) n.1955A>C c.9828A>C (p.Arg3276Ser) c.9836A>C (n.9836A>C) n.416A>C c.9732A>C (p.Arg3244Ser)	dbSNP
13	g.32398341A>G	CA483440152	BRCA2	c.351A>G (n.351A>G) c.1195A>G (n.1195A>G) c.9459A>G (p.Arg3153=) c.1390A>G (n.1390A>G) c.9777A>G (p.Arg3259=) c.2244A>G (p.Arg748=) n.1955A>G c.9828A>G (p.Arg3276=) c.9836A>G (n.9836A>G) n.416A>G c.9732A>G (p.Arg3244=)
13	g.32398341A>T	CA026308	BRCA2	c.351A>T (n.351A>T) c.1195A>T (n.1195A>T) c.9459A>T (p.Arg3153Ser) c.1390A>T (n.1390A>T) c.9777A>T (p.Arg3259Ser) c.2244A>T (p.Arg748Ser) n.1955A>T c.9828A>T (p.Arg3276Ser) c.9836A>T (n.9836A>T) n.416A>T c.9732A>T (p.Arg3244Ser)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32398342C>A	CA387766325	BRCA2	c.352C>A (n.352C>A) c.1196C>A (n.1196C>A) c.9460C>A (p.Leu3154Met) c.1391C>A (n.1391C>A) c.9778C>A (p.Leu3260Met) c.2245C>A (p.Leu749Met) n.1956C>A c.9829C>A (p.Leu3277Met) c.9837C>A (n.9837C>A) n.417C>A c.9733C>A (p.Leu3245Met)	dbSNP
13	g.32398342C=	CA2082835420	BRCA2	c.352C= (n.352C=) c.1196C= (n.1196C=) c.9460C= (p.Leu3154=) c.1391C= (n.1391C=) c.9778C= (p.Leu3260=) c.2245C= (p.Leu749=) n.1956C= c.9829C= (p.Leu3277=) c.9837C= (n.9837C=) n.417C= c.9733C= (p.Leu3245=)
13	g.32398342C>G	CA387766327	BRCA2	c.352C>G (n.352C>G) c.1196C>G (n.1196C>G) c.9460C>G (p.Leu3154Val) c.1391C>G (n.1391C>G) c.9778C>G (p.Leu3260Val) c.2245C>G (p.Leu749Val) n.1956C>G c.9829C>G (p.Leu3277Val) c.9837C>G (n.9837C>G) n.417C>G c.9733C>G (p.Leu3245Val)	dbSNP gnomAD v4
13	g.32398342C>T	CA6941447	BRCA2	c.352C>T (n.352C>T) c.1196C>T (n.1196C>T) c.9460C>T (p.Leu3154=) c.1391C>T (n.1391C>T) c.9778C>T (p.Leu3260=) c.2245C>T (p.Leu749=) n.1956C>T c.9829C>T (p.Leu3277=) c.9837C>T (n.9837C>T) n.417C>T c.9733C>T (p.Leu3245=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
13	g.32398343T>A	CA387766332	BRCA2	c.353T>A (n.353T>A) c.1197T>A (n.1197T>A) c.9461T>A (p.Leu3154Gln) c.1392T>A (n.1392T>A) c.9779T>A (p.Leu3260Gln) c.2246T>A (p.Leu749Gln) n.1957T>A c.9830T>A (p.Leu3277Gln) c.9838T>A (n.9838T>A) n.418T>A c.9734T>A (p.Leu3245Gln)	dbSNP
13	g.32398343T>C	CA387766336	BRCA2	c.353T>C (n.353T>C) c.1197T>C (n.1197T>C) c.9461T>C (p.Leu3154Pro) c.1392T>C (n.1392T>C) c.9779T>C (p.Leu3260Pro) c.2246T>C (p.Leu749Pro) n.1957T>C c.9830T>C (p.Leu3277Pro) c.9838T>C (n.9838T>C) n.418T>C c.9734T>C (p.Leu3245Pro)	dbSNP COSMIC COSMIC
13	g.32398343T>G	CA387766338	BRCA2	c.353T>G (n.353T>G) c.1197T>G (n.1197T>G) c.9461T>G (p.Leu3154Arg) c.1392T>G (n.1392T>G) c.9779T>G (p.Leu3260Arg) c.2246T>G (p.Leu749Arg) n.1957T>G c.9830T>G (p.Leu3277Arg) c.9838T>G (n.9838T>G) n.418T>G c.9734T>G (p.Leu3245Arg)
13	g.32398344del	CA483440157	BRCA2	c.354del (n.354del) c.1198del (n.1198del) c.9462del (p.Pro3155LeufsTer?) c.1393del (n.1393del) c.9780del (p.Pro3261LeufsTer?) c.2247del (p.Pro750LeufsTer?) n.1958del c.9831del (p.Pro3278LeufsTer?) c.9839del (n.9839del) n.419del c.9735del (p.Pro3246LeufsTer?)	COSMIC
13	g.32398344G>A	CA483440155	BRCA2	c.354G>A (n.354G>A) c.1198G>A (n.1198G>A) c.9462G>A (p.Leu3154=) c.1393G>A (n.1393G>A) c.9780G>A (p.Leu3260=) c.2247G>A (p.Leu749=) n.1958G>A c.9831G>A (p.Leu3277=) c.9839G>A (n.9839G>A) n.419G>A c.9735G>A (p.Leu3245=)	dbSNP
13	g.32398344G>C	CA247509101	BRCA2	c.354G>C (n.354G>C) c.1198G>C (n.1198G>C) c.9462G>C (p.Leu3154=) c.1393G>C (n.1393G>C) c.9780G>C (p.Leu3260=) c.2247G>C (p.Leu749=) n.1958G>C c.9831G>C (p.Leu3277=) c.9839G>C (n.9839G>C) n.419G>C c.9735G>C (p.Leu3245=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32398344G=	CA2082835428	BRCA2	c.354G= (n.354G=) c.1198G= (n.1198G=) c.9462G= (p.Leu3154=) c.1393G= (n.1393G=) c.9780G= (p.Leu3260=) c.2247G= (p.Leu749=) n.1958G= c.9831G= (p.Leu3277=) c.9839G= (n.9839G=) n.419G= c.9735G= (p.Leu3245=)
13	g.32398344G>T	CA483440156	BRCA2	c.354G>T (n.354G>T) c.1198G>T (n.1198G>T) c.9462G>T (p.Leu3154=) c.1393G>T (n.1393G>T) c.9780G>T (p.Leu3260=) c.2247G>T (p.Leu749=) n.1958G>T c.9831G>T (p.Leu3277=) c.9839G>T (n.9839G>T) n.419G>T c.9735G>T (p.Leu3245=)
13	g.32398345C>A	CA387766349	BRCA2	c.355C>A (n.355C>A) c.1199C>A (n.1199C>A) c.9463C>A (p.Pro3155Thr) c.1394C>A (n.1394C>A) c.9781C>A (p.Pro3261Thr) c.2248C>A (p.Pro750Thr) n.1959C>A c.9832C>A (p.Pro3278Thr) c.9840C>A (n.9840C>A) n.420C>A c.9736C>A (p.Pro3246Thr)	dbSNP
13	g.32398345C>G	CA387766346	BRCA2	c.355C>G (n.355C>G) c.1199C>G (n.1199C>G) c.9463C>G (p.Pro3155Ala) c.1394C>G (n.1394C>G) c.9781C>G (p.Pro3261Ala) c.2248C>G (p.Pro750Ala) n.1959C>G c.9832C>G (p.Pro3278Ala) c.9840C>G (n.9840C>G) n.420C>G c.9736C>G (p.Pro3246Ala)	dbSNP
13	g.32398345C>T	CA387766342	BRCA2	c.355C>T (n.355C>T) c.1199C>T (n.1199C>T) c.9463C>T (p.Pro3155Ser) c.1394C>T (n.1394C>T) c.9781C>T (p.Pro3261Ser) c.2248C>T (p.Pro750Ser) n.1959C>T c.9832C>T (p.Pro3278Ser) c.9840C>T (n.9840C>T) n.420C>T c.9736C>T (p.Pro3246Ser)	dbSNP
13	g.32398346_32398355del	CA2573149523	BRCA2	c.356_365del (n.356_365del) c.1200_1209del (n.1200_1209del) c.9464_9473del (p.Pro3155HisfsTer?) c.1395_1404del (n.1395_1404del) c.9782_9791del (p.Pro3261HisfsTer?) c.2249_2258del (p.Pro750HisfsTer?) n.1960_1969del c.9833_9842del (p.Pro3278HisfsTer?) c.9841_9850del (n.9841_9850del) n.421_430del c.9737_9746del (p.Pro3246HisfsTer?)	ClinVar dbSNP
13	g.32398346C>A	CA387766352	BRCA2	c.356C>A (n.356C>A) c.1200C>A (n.1200C>A) c.9464C>A (p.Pro3155His) c.1395C>A (n.1395C>A) c.9782C>A (p.Pro3261His) c.2249C>A (p.Pro750His) n.1960C>A c.9833C>A (p.Pro3278His) c.9841C>A (n.9841C>A) n.421C>A c.9737C>A (p.Pro3246His)	dbSNP
13	g.32398346C=	CA2082835432	BRCA2	c.356C= (n.356C=) c.1200C= (n.1200C=) c.9464C= (p.Pro3155=) c.1395C= (n.1395C=) c.9782C= (p.Pro3261=) c.2249C= (p.Pro750=) n.1960C= c.9833C= (p.Pro3278=) c.9841C= (n.9841C=) n.421C= c.9737C= (p.Pro3246=)
13	g.32398346C>G	CA387766356	BRCA2	c.356C>G (n.356C>G) c.1200C>G (n.1200C>G) c.9464C>G (p.Pro3155Arg) c.1395C>G (n.1395C>G) c.9782C>G (p.Pro3261Arg) c.2249C>G (p.Pro750Arg) n.1960C>G c.9833C>G (p.Pro3278Arg) c.9841C>G (n.9841C>G) n.421C>G c.9737C>G (p.Pro3246Arg)	ClinVar dbSNP
13	g.32398346C>T	CA6941448	BRCA2	c.356C>T (n.356C>T) c.1200C>T (n.1200C>T) c.9464C>T (p.Pro3155Leu) c.1395C>T (n.1395C>T) c.9782C>T (p.Pro3261Leu) c.2249C>T (p.Pro750Leu) n.1960C>T c.9833C>T (p.Pro3278Leu) c.9841C>T (n.9841C>T) n.421C>T c.9737C>T (p.Pro3246Leu)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398347T>A	CA483440161	BRCA2	c.357T>A (n.357T>A) c.1201T>A (n.1201T>A) c.9465T>A (p.Pro3155=) c.1396T>A (n.1396T>A) c.9783T>A (p.Pro3261=) c.2250T>A (p.Pro750=) n.1961T>A c.9834T>A (p.Pro3278=) c.9842T>A (n.9842T>A) n.422T>A c.9738T>A (p.Pro3246=)	dbSNP
13	g.32398347T>C	CA483440163	BRCA2	c.357T>C (n.357T>C) c.1201T>C (n.1201T>C) c.9465T>C (p.Pro3155=) c.1396T>C (n.1396T>C) c.9783T>C (p.Pro3261=) c.2250T>C (p.Pro750=) n.1961T>C c.9834T>C (p.Pro3278=) c.9842T>C (n.9842T>C) n.422T>C c.9738T>C (p.Pro3246=)	dbSNP
13	g.32398347T>G	CA483440165	BRCA2	c.357T>G (n.357T>G) c.1201T>G (n.1201T>G) c.9465T>G (p.Pro3155=) c.1396T>G (n.1396T>G) c.9783T>G (p.Pro3261=) c.2250T>G (p.Pro750=) n.1961T>G c.9834T>G (p.Pro3278=) c.9842T>G (n.9842T>G) n.422T>G c.9738T>G (p.Pro3246=)
13	g.32398349dup	CA2573149524	BRCA2	c.359dup (n.359dup) c.1203dup (n.1203dup) c.9467dup (p.Leu3156PhefsTer6) c.1398dup (n.1398dup) c.9785dup (p.Leu3262PhefsTer6) c.2252dup (p.Leu751PhefsTer6) n.1963dup c.9836dup (p.Leu3279PhefsTer6) c.9844dup (n.9844dup) n.424dup c.9740dup (p.Leu3247PhefsTer6)	ClinVar dbSNP
13	g.32398348T>A	CA387766362	BRCA2	c.358T>A (n.358T>A) c.1202T>A (n.1202T>A) c.9466T>A (p.Leu3156Ile) c.1397T>A (n.1397T>A) c.9784T>A (p.Leu3262Ile) c.2251T>A (p.Leu751Ile) n.1962T>A c.9835T>A (p.Leu3279Ile) c.9843T>A (n.9843T>A) n.423T>A c.9739T>A (p.Leu3247Ile)	dbSNP
13	g.32398348T>C	CA483440166	BRCA2	c.358T>C (n.358T>C) c.1202T>C (n.1202T>C) c.9466T>C (p.Leu3156=) c.1397T>C (n.1397T>C) c.9784T>C (p.Leu3262=) c.2251T>C (p.Leu751=) n.1962T>C c.9835T>C (p.Leu3279=) c.9843T>C (n.9843T>C) n.423T>C c.9739T>C (p.Leu3247=)	dbSNP
13	g.32398348T>G	CA387766370	BRCA2	c.358T>G (n.358T>G) c.1202T>G (n.1202T>G) c.9466T>G (p.Leu3156Val) c.1397T>G (n.1397T>G) c.9784T>G (p.Leu3262Val) c.2251T>G (p.Leu751Val) n.1962T>G c.9835T>G (p.Leu3279Val) c.9843T>G (n.9843T>G) n.423T>G c.9739T>G (p.Leu3247Val)
13	g.32398349T>A	CA10589575	BRCA2	c.359T>A (n.359T>A) c.1203T>A (n.1203T>A) c.9467T>A (p.Leu3156Ter) c.1398T>A (n.1398T>A) c.9785T>A (p.Leu3262Ter) c.2252T>A (p.Leu751Ter) n.1963T>A c.9836T>A (p.Leu3279Ter) c.9844T>A (n.9844T>A) n.424T>A c.9740T>A (p.Leu3247Ter)	ClinVar dbSNP
13	g.32398349T>C	CA387766376	BRCA2	c.359T>C (n.359T>C) c.1203T>C (n.1203T>C) c.9467T>C (p.Leu3156Ser) c.1398T>C (n.1398T>C) c.9785T>C (p.Leu3262Ser) c.2252T>C (p.Leu751Ser) n.1963T>C c.9836T>C (p.Leu3279Ser) c.9844T>C (n.9844T>C) n.424T>C c.9740T>C (p.Leu3247Ser)	ClinVar dbSNP
13	g.32398349T>G	CA387766380	BRCA2	c.359T>G (n.359T>G) c.1203T>G (n.1203T>G) c.9467T>G (p.Leu3156Ter) c.1398T>G (n.1398T>G) c.9785T>G (p.Leu3262Ter) c.2252T>G (p.Leu751Ter) n.1963T>G c.9836T>G (p.Leu3279Ter) c.9844T>G (n.9844T>G) n.424T>G c.9740T>G (p.Leu3247Ter)
13	g.32398349T=	CA2082835440	BRCA2	c.359T= (n.359T=) c.1203T= (n.1203T=) c.9467T= (p.Leu3156=) c.1398T= (n.1398T=) c.9785T= (p.Leu3262=) c.2252T= (p.Leu751=) n.1963T= c.9836T= (p.Leu3279=) c.9844T= (n.9844T=) n.424T= c.9740T= (p.Leu3247=)
13	g.32398349_32398350insTGGCCATAC	CA919243003	BRCA2	c.359_360insTGGCCATAC (n.359_360insTGGCCATAC) c.1203_1204insTGGCCATAC (n.1203_1204insTGGCCATAC) c.9467_9468insTGGCCATAC (p.Leu3156delinsPheGlyHisThr) c.1398_1399insTGGCCATAC (n.1398_1399insTGGCCATAC) c.9785_9786insTGGCCATAC (p.Leu3262delinsPheGlyHisThr) c.2252_2253insTGGCCATAC (p.Leu751delinsPheGlyHisThr) n.1963_1964insTGGCCATAC c.9836_9837insTGGCCATAC (p.Leu3279delinsPheGlyHisThr) c.9844_9845insTGGCCATAC (n.9844_9845insTGGCCATAC) n.424_425insTGGCCATAC c.9740_9741insTGGCCATAC (p.Leu3247delinsPheGlyHisThr)	dbSNP
13	g.32398350A=	CA2082835468	BRCA2	c.360A= (n.360A=) c.1204A= (n.1204A=) c.9468A= (p.Leu3156=) c.1399A= (n.1399A=) c.9786A= (p.Leu3262=) c.2253A= (p.Leu751=) n.1964A= c.9837A= (p.Leu3279=) c.9845A= (n.9845A=) n.425A= c.9741A= (p.Leu3247=)
13	g.32398350A>C	CA387766383	BRCA2	c.360A>C (n.360A>C) c.1204A>C (n.1204A>C) c.9468A>C (p.Leu3156Phe) c.1399A>C (n.1399A>C) c.9786A>C (p.Leu3262Phe) c.2253A>C (p.Leu751Phe) n.1964A>C c.9837A>C (p.Leu3279Phe) c.9845A>C (n.9845A>C) n.425A>C c.9741A>C (p.Leu3247Phe)	dbSNP
13	g.32398350A>G	CA026309	BRCA2	c.360A>G (n.360A>G) c.1204A>G (n.1204A>G) c.9468A>G (p.Leu3156=) c.1399A>G (n.1399A>G) c.9786A>G (p.Leu3262=) c.2253A>G (p.Leu751=) n.1964A>G c.9837A>G (p.Leu3279=) c.9845A>G (n.9845A>G) n.425A>G c.9741A>G (p.Leu3247=)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32398350A>T	CA387766386	BRCA2	c.360A>T (n.360A>T) c.1204A>T (n.1204A>T) c.9468A>T (p.Leu3156Phe) c.1399A>T (n.1399A>T) c.9786A>T (p.Leu3262Phe) c.2253A>T (p.Leu751Phe) n.1964A>T c.9837A>T (p.Leu3279Phe) c.9845A>T (n.9845A>T) n.425A>T c.9741A>T (p.Leu3247Phe)	dbSNP
13	g.32398351C>A	CA387766391	BRCA2	c.361C>A (n.361C>A) c.1205C>A (n.1205C>A) c.9469C>A (p.Pro3157Thr) c.1400C>A (n.1400C>A) c.9787C>A (p.Pro3263Thr) c.2254C>A (p.Pro752Thr) n.1965C>A c.9838C>A (p.Pro3280Thr) c.9846C>A (n.9846C>A) n.426C>A c.9742C>A (p.Pro3248Thr)	dbSNP
13	g.32398351C=	CA2082835477	BRCA2	c.361C= (n.361C=) c.1205C= (n.1205C=) c.9469C= (p.Pro3157=) c.1400C= (n.1400C=) c.9787C= (p.Pro3263=) c.2254C= (p.Pro752=) n.1965C= c.9838C= (p.Pro3280=) c.9846C= (n.9846C=) n.426C= c.9742C= (p.Pro3248=)
13	g.32398351C>G	CA387766395	BRCA2	c.361C>G (n.361C>G) c.1205C>G (n.1205C>G) c.9469C>G (p.Pro3157Ala) c.1400C>G (n.1400C>G) c.9787C>G (p.Pro3263Ala) c.2254C>G (p.Pro752Ala) n.1965C>G c.9838C>G (p.Pro3280Ala) c.9846C>G (n.9846C>G) n.426C>G c.9742C>G (p.Pro3248Ala)	dbSNP
13	g.32398351C>T	CA026310	BRCA2	c.361C>T (n.361C>T) c.1205C>T (n.1205C>T) c.9469C>T (p.Pro3157Ser) c.1400C>T (n.1400C>T) c.9787C>T (p.Pro3263Ser) c.2254C>T (p.Pro752Ser) n.1965C>T c.9838C>T (p.Pro3280Ser) c.9846C>T (n.9846C>T) n.426C>T c.9742C>T (p.Pro3248Ser)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32398352C>A	CA026311	BRCA2	c.362C>A (n.362C>A) c.1206C>A (n.1206C>A) c.9470C>A (p.Pro3157His) c.1401C>A (n.1401C>A) c.9788C>A (p.Pro3263His) c.2255C>A (p.Pro752His) n.1966C>A c.9839C>A (p.Pro3280His) c.9847C>A (n.9847C>A) n.427C>A c.9743C>A (p.Pro3248His)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398352C=	CA2082835483	BRCA2	c.362C= (n.362C=) c.1206C= (n.1206C=) c.9470C= (p.Pro3157=) c.1401C= (n.1401C=) c.9788C= (p.Pro3263=) c.2255C= (p.Pro752=) n.1966C= c.9839C= (p.Pro3280=) c.9847C= (n.9847C=) n.427C= c.9743C= (p.Pro3248=)
13	g.32398352C>G	CA387766409	BRCA2	c.362C>G (n.362C>G) c.1206C>G (n.1206C>G) c.9470C>G (p.Pro3157Arg) c.1401C>G (n.1401C>G) c.9788C>G (p.Pro3263Arg) c.2255C>G (p.Pro752Arg) n.1966C>G c.9839C>G (p.Pro3280Arg) c.9847C>G (n.9847C>G) n.427C>G c.9743C>G (p.Pro3248Arg)	ClinVar dbSNP
13	g.32398352C>T	CA387766401	BRCA2	c.362C>T (n.362C>T) c.1206C>T (n.1206C>T) c.9470C>T (p.Pro3157Leu) c.1401C>T (n.1401C>T) c.9788C>T (p.Pro3263Leu) c.2255C>T (p.Pro752Leu) n.1966C>T c.9839C>T (p.Pro3280Leu) c.9847C>T (n.9847C>T) n.427C>T c.9743C>T (p.Pro3248Leu)	dbSNP gnomAD v4
13	g.32398353T>A	CA483440171	BRCA2	c.363T>A (n.363T>A) c.1207T>A (n.1207T>A) c.9471T>A (p.Pro3157=) c.1402T>A (n.1402T>A) c.9789T>A (p.Pro3263=) c.2256T>A (p.Pro752=) n.1967T>A c.9840T>A (p.Pro3280=) c.9848T>A (n.9848T>A) n.428T>A c.9744T>A (p.Pro3248=)
13	g.32398353T>C	CA483440172	BRCA2	c.363T>C (n.363T>C) c.1207T>C (n.1207T>C) c.9471T>C (p.Pro3157=) c.1402T>C (n.1402T>C) c.9789T>C (p.Pro3263=) c.2256T>C (p.Pro752=) n.1967T>C c.9840T>C (p.Pro3280=) c.9848T>C (n.9848T>C) n.428T>C c.9744T>C (p.Pro3248=)	gnomAD v4
13	g.32398353T>G	CA483440173	BRCA2	c.363T>G (n.363T>G) c.1207T>G (n.1207T>G) c.9471T>G (p.Pro3157=) c.1402T>G (n.1402T>G) c.9789T>G (p.Pro3263=) c.2256T>G (p.Pro752=) n.1967T>G c.9840T>G (p.Pro3280=) c.9848T>G (n.9848T>G) n.428T>G c.9744T>G (p.Pro3248=)
13	g.32398353_32398354delinsTC	CA2082835497	BRCA2	c.363_364delinsTC (n.363_364delinsTC) c.1207_1208delinsTC (n.1207_1208delinsTC) c.9471_9472delinsTC (p.Pro3157=) c.1402_1403delinsTC (n.1402_1403delinsTC) c.9789_9790delinsTC (p.Pro3263=) c.2256_2257delinsTC (p.Pro752=) n.1967_1968delinsTC c.9840_9841delinsTC (p.Pro3280=) c.9848_9849delinsTC (n.9848_9849delinsTC) n.428_429delinsTC c.9744_9745delinsTC (p.Pro3248=)

Number of alleles fetched