Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
13	g.32398112_32398127del	CA2622602725	BRCA2	c.172-50_172-35del (n.172-50_172-35del) c.1016-50_1016-35del (n.1016-50_1016-35del) c.9280-50_9280-35del (n.9280-50_9280-35del) c.1211-50_1211-35del (n.1211-50_1211-35del) c.9598-50_9598-35del (n.9598-50_9598-35del) c.2065-50_2065-35del (n.2065-50_2065-35del) n.1776-50_1776-35del c.9649-50_9649-35del (n.9649-50_9649-35del) c.9657-50_9657-35del (n.9657-50_9657-35del) c.2527-50_2527-35del c.732-50_732-35del n.237-50_237-35del c.9553-50_9553-35del (n.9553-50_9553-35del)	gnomAD v4
13	g.32398117G>A	CA2622602727	BRCA2	c.172-45G>A (n.172-45G>A) c.1016-45G>A (n.1016-45G>A) c.9280-45G>A (n.9280-45G>A) c.1211-45G>A (n.1211-45G>A) c.9598-45G>A (n.9598-45G>A) c.2065-45G>A (n.2065-45G>A) n.1776-45G>A c.9649-45G>A (n.9649-45G>A) c.9657-45G>A (n.9657-45G>A) c.2527-45G>A c.732-45G>A n.237-45G>A c.9553-45G>A (n.9553-45G>A)	dbSNP gnomAD v4
13	g.32398117G>C	CA6941429	BRCA2	c.172-45G>C (n.172-45G>C) c.1016-45G>C (n.1016-45G>C) c.9280-45G>C (n.9280-45G>C) c.1211-45G>C (n.1211-45G>C) c.9598-45G>C (n.9598-45G>C) c.2065-45G>C (n.2065-45G>C) n.1776-45G>C c.9649-45G>C (n.9649-45G>C) c.9657-45G>C (n.9657-45G>C) c.2527-45G>C c.732-45G>C n.237-45G>C c.9553-45G>C (n.9553-45G>C)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398117G=	CA2082833578	BRCA2	c.172-45G= (n.172-45G=) c.1016-45G= (n.1016-45G=) c.9280-45G= (n.9280-45G=) c.1211-45G= (n.1211-45G=) c.9598-45G= (n.9598-45G=) c.2065-45G= (n.2065-45G=) n.1776-45G= c.9649-45G= (n.9649-45G=) c.9657-45G= (n.9657-45G=) c.2527-45G= c.732-45G= n.237-45G= c.9553-45G= (n.9553-45G=)
13	g.32398118T>A	CA6941430	BRCA2	c.172-44T>A (n.172-44T>A) c.1016-44T>A (n.1016-44T>A) c.9280-44T>A (n.9280-44T>A) c.1211-44T>A (n.1211-44T>A) c.9598-44T>A (n.9598-44T>A) c.2065-44T>A (n.2065-44T>A) n.1776-44T>A c.9649-44T>A (n.9649-44T>A) c.9657-44T>A (n.9657-44T>A) c.2527-44T>A c.732-44T>A n.237-44T>A c.9553-44T>A (n.9553-44T>A)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32398118T>C	CA2727840729	BRCA2	c.172-44T>C (n.172-44T>C) c.1016-44T>C (n.1016-44T>C) c.9280-44T>C (n.9280-44T>C) c.1211-44T>C (n.1211-44T>C) c.9598-44T>C (n.9598-44T>C) c.2065-44T>C (n.2065-44T>C) n.1776-44T>C c.9649-44T>C (n.9649-44T>C) c.9657-44T>C (n.9657-44T>C) c.2527-44T>C c.732-44T>C n.237-44T>C c.9553-44T>C (n.9553-44T>C)	dbSNP
13	g.32398118T>G	CA2727840728	BRCA2	c.172-44T>G (n.172-44T>G) c.1016-44T>G (n.1016-44T>G) c.9280-44T>G (n.9280-44T>G) c.1211-44T>G (n.1211-44T>G) c.9598-44T>G (n.9598-44T>G) c.2065-44T>G (n.2065-44T>G) n.1776-44T>G c.9649-44T>G (n.9649-44T>G) c.9657-44T>G (n.9657-44T>G) c.2527-44T>G c.732-44T>G n.237-44T>G c.9553-44T>G (n.9553-44T>G)	dbSNP
13	g.32398118T=	CA2082833605	BRCA2	c.172-44T= (n.172-44T=) c.1016-44T= (n.1016-44T=) c.9280-44T= (n.9280-44T=) c.1211-44T= (n.1211-44T=) c.9598-44T= (n.9598-44T=) c.2065-44T= (n.2065-44T=) n.1776-44T= c.9649-44T= (n.9649-44T=) c.9657-44T= (n.9657-44T=) c.2527-44T= c.732-44T= n.237-44T= c.9553-44T= (n.9553-44T=)
13	g.32398119del	CA2622602728	BRCA2	c.172-43del (n.172-43del) c.1016-43del (n.1016-43del) c.9280-43del (n.9280-43del) c.1211-43del (n.1211-43del) c.9598-43del (n.9598-43del) c.2065-43del (n.2065-43del) n.1776-43del c.9649-43del (n.9649-43del) c.9657-43del (n.9657-43del) c.2527-43del c.732-43del n.237-43del c.9553-43del (n.9553-43del)	gnomAD v4
13	g.32398119T>C	CA2622602729	BRCA2	c.172-43T>C (n.172-43T>C) c.1016-43T>C (n.1016-43T>C) c.9280-43T>C (n.9280-43T>C) c.1211-43T>C (n.1211-43T>C) c.9598-43T>C (n.9598-43T>C) c.2065-43T>C (n.2065-43T>C) n.1776-43T>C c.9649-43T>C (n.9649-43T>C) c.9657-43T>C (n.9657-43T>C) c.2527-43T>C c.732-43T>C n.237-43T>C c.9553-43T>C (n.9553-43T>C)	gnomAD v4
13	g.32398120del	CA2727924859	BRCA2	c.172-42del (n.172-42del) c.1016-42del (n.1016-42del) c.9280-42del (n.9280-42del) c.1211-42del (n.1211-42del) c.9598-42del (n.9598-42del) c.2065-42del (n.2065-42del) n.1776-42del c.9649-42del (n.9649-42del) c.9657-42del (n.9657-42del) c.2527-42del c.732-42del n.237-42del c.9553-42del (n.9553-42del)	dbSNP
13	g.32398120A=	CA2082833606	BRCA2	c.172-42A= (n.172-42A=) c.1016-42A= (n.1016-42A=) c.9280-42A= (n.9280-42A=) c.1211-42A= (n.1211-42A=) c.9598-42A= (n.9598-42A=) c.2065-42A= (n.2065-42A=) n.1776-42A= c.9649-42A= (n.9649-42A=) c.9657-42A= (n.9657-42A=) c.2527-42A= c.732-42A= n.237-42A= c.9553-42A= (n.9553-42A=)
13	g.32398120A>G	CA609453940	BRCA2	c.172-42A>G (n.172-42A>G) c.1016-42A>G (n.1016-42A>G) c.9280-42A>G (n.9280-42A>G) c.1211-42A>G (n.1211-42A>G) c.9598-42A>G (n.9598-42A>G) c.2065-42A>G (n.2065-42A>G) n.1776-42A>G c.9649-42A>G (n.9649-42A>G) c.9657-42A>G (n.9657-42A>G) c.2527-42A>G c.732-42A>G n.237-42A>G c.9553-42A>G (n.9553-42A>G)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398120A>T	CA2727867835	BRCA2	c.172-42A>T (n.172-42A>T) c.1016-42A>T (n.1016-42A>T) c.9280-42A>T (n.9280-42A>T) c.1211-42A>T (n.1211-42A>T) c.9598-42A>T (n.9598-42A>T) c.2065-42A>T (n.2065-42A>T) n.1776-42A>T c.9649-42A>T (n.9649-42A>T) c.9657-42A>T (n.9657-42A>T) c.2527-42A>T c.732-42A>T n.237-42A>T c.9553-42A>T (n.9553-42A>T)	dbSNP
13	g.32398121C>A	CA2727924864	BRCA2	c.172-41C>A (n.172-41C>A) c.1016-41C>A (n.1016-41C>A) c.9280-41C>A (n.9280-41C>A) c.1211-41C>A (n.1211-41C>A) c.9598-41C>A (n.9598-41C>A) c.2065-41C>A (n.2065-41C>A) n.1776-41C>A c.9649-41C>A (n.9649-41C>A) c.9657-41C>A (n.9657-41C>A) c.2527-41C>A c.732-41C>A n.237-41C>A c.9553-41C>A (n.9553-41C>A)	dbSNP
13	g.32398121C>G	CA2727924872	BRCA2	c.172-41C>G (n.172-41C>G) c.1016-41C>G (n.1016-41C>G) c.9280-41C>G (n.9280-41C>G) c.1211-41C>G (n.1211-41C>G) c.9598-41C>G (n.9598-41C>G) c.2065-41C>G (n.2065-41C>G) n.1776-41C>G c.9649-41C>G (n.9649-41C>G) c.9657-41C>G (n.9657-41C>G) c.2527-41C>G c.732-41C>G n.237-41C>G c.9553-41C>G (n.9553-41C>G)	dbSNP
13	g.32398121C>T	CA2727924881	BRCA2	c.172-41C>T (n.172-41C>T) c.1016-41C>T (n.1016-41C>T) c.9280-41C>T (n.9280-41C>T) c.1211-41C>T (n.1211-41C>T) c.9598-41C>T (n.9598-41C>T) c.2065-41C>T (n.2065-41C>T) n.1776-41C>T c.9649-41C>T (n.9649-41C>T) c.9657-41C>T (n.9657-41C>T) c.2527-41C>T c.732-41C>T n.237-41C>T c.9553-41C>T (n.9553-41C>T)	dbSNP
13	g.32398122T>A	CA6941431	BRCA2	c.172-40T>A (n.172-40T>A) c.1016-40T>A (n.1016-40T>A) c.9280-40T>A (n.9280-40T>A) c.1211-40T>A (n.1211-40T>A) c.9598-40T>A (n.9598-40T>A) c.2065-40T>A (n.2065-40T>A) n.1776-40T>A c.9649-40T>A (n.9649-40T>A) c.9657-40T>A (n.9657-40T>A) c.2527-40T>A c.732-40T>A n.237-40T>A c.9553-40T>A (n.9553-40T>A)	dbSNP ExAC gnomAD v2
13	g.32398122T>C	CA2727836154	BRCA2	c.172-40T>C (n.172-40T>C) c.1016-40T>C (n.1016-40T>C) c.9280-40T>C (n.9280-40T>C) c.1211-40T>C (n.1211-40T>C) c.9598-40T>C (n.9598-40T>C) c.2065-40T>C (n.2065-40T>C) n.1776-40T>C c.9649-40T>C (n.9649-40T>C) c.9657-40T>C (n.9657-40T>C) c.2527-40T>C c.732-40T>C n.237-40T>C c.9553-40T>C (n.9553-40T>C)	dbSNP
13	g.32398122T=	CA2082833610	BRCA2	c.172-40T= (n.172-40T=) c.1016-40T= (n.1016-40T=) c.9280-40T= (n.9280-40T=) c.1211-40T= (n.1211-40T=) c.9598-40T= (n.9598-40T=) c.2065-40T= (n.2065-40T=) n.1776-40T= c.9649-40T= (n.9649-40T=) c.9657-40T= (n.9657-40T=) c.2527-40T= c.732-40T= n.237-40T= c.9553-40T= (n.9553-40T=)
13	g.32398123A=	CA2082833616	BRCA2	c.172-39A= (n.172-39A=) c.1016-39A= (n.1016-39A=) c.9280-39A= (n.9280-39A=) c.1211-39A= (n.1211-39A=) c.9598-39A= (n.9598-39A=) c.2065-39A= (n.2065-39A=) n.1776-39A= c.9649-39A= (n.9649-39A=) c.9657-39A= (n.9657-39A=) c.2527-39A= c.732-39A= n.237-39A= c.9553-39A= (n.9553-39A=)
13	g.32398123A>G	CA6941432	BRCA2	c.172-39A>G (n.172-39A>G) c.1016-39A>G (n.1016-39A>G) c.9280-39A>G (n.9280-39A>G) c.1211-39A>G (n.1211-39A>G) c.9598-39A>G (n.9598-39A>G) c.2065-39A>G (n.2065-39A>G) n.1776-39A>G c.9649-39A>G (n.9649-39A>G) c.9657-39A>G (n.9657-39A>G) c.2527-39A>G c.732-39A>G n.237-39A>G c.9553-39A>G (n.9553-39A>G)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398123A>T	CA2622602730	BRCA2	c.172-39A>T (n.172-39A>T) c.1016-39A>T (n.1016-39A>T) c.9280-39A>T (n.9280-39A>T) c.1211-39A>T (n.1211-39A>T) c.9598-39A>T (n.9598-39A>T) c.2065-39A>T (n.2065-39A>T) n.1776-39A>T c.9649-39A>T (n.9649-39A>T) c.9657-39A>T (n.9657-39A>T) c.2527-39A>T c.732-39A>T n.237-39A>T c.9553-39A>T (n.9553-39A>T)	dbSNP gnomAD v4
13	g.32398124C>G	CA2727924884	BRCA2	c.172-38C>G (n.172-38C>G) c.1016-38C>G (n.1016-38C>G) c.9280-38C>G (n.9280-38C>G) c.1211-38C>G (n.1211-38C>G) c.9598-38C>G (n.9598-38C>G) c.2065-38C>G (n.2065-38C>G) n.1776-38C>G c.9649-38C>G (n.9649-38C>G) c.9657-38C>G (n.9657-38C>G) c.2527-38C>G c.732-38C>G n.237-38C>G c.9553-38C>G (n.9553-38C>G)	dbSNP
13	g.32398124C>T	CA2622602731	BRCA2	c.172-38C>T (n.172-38C>T) c.1016-38C>T (n.1016-38C>T) c.9280-38C>T (n.9280-38C>T) c.1211-38C>T (n.1211-38C>T) c.9598-38C>T (n.9598-38C>T) c.2065-38C>T (n.2065-38C>T) n.1776-38C>T c.9649-38C>T (n.9649-38C>T) c.9657-38C>T (n.9657-38C>T) c.2527-38C>T c.732-38C>T n.237-38C>T c.9553-38C>T (n.9553-38C>T)	dbSNP gnomAD v4
13	g.32398125A=	CA2082833623	BRCA2	c.172-37A= (n.172-37A=) c.1016-37A= (n.1016-37A=) c.9280-37A= (n.9280-37A=) c.1211-37A= (n.1211-37A=) c.9598-37A= (n.9598-37A=) c.2065-37A= (n.2065-37A=) n.1776-37A= c.9649-37A= (n.9649-37A=) c.9657-37A= (n.9657-37A=) c.2527-37A= c.732-37A= n.237-37A= c.9553-37A= (n.9553-37A=)
13	g.32398125A>C	CA609453941	BRCA2	c.172-37A>C (n.172-37A>C) c.1016-37A>C (n.1016-37A>C) c.9280-37A>C (n.9280-37A>C) c.1211-37A>C (n.1211-37A>C) c.9598-37A>C (n.9598-37A>C) c.2065-37A>C (n.2065-37A>C) n.1776-37A>C c.9649-37A>C (n.9649-37A>C) c.9657-37A>C (n.9657-37A>C) c.2527-37A>C c.732-37A>C n.237-37A>C c.9553-37A>C (n.9553-37A>C)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398125A>G	CA6941433	BRCA2	c.172-37A>G (n.172-37A>G) c.1016-37A>G (n.1016-37A>G) c.9280-37A>G (n.9280-37A>G) c.1211-37A>G (n.1211-37A>G) c.9598-37A>G (n.9598-37A>G) c.2065-37A>G (n.2065-37A>G) n.1776-37A>G c.9649-37A>G (n.9649-37A>G) c.9657-37A>G (n.9657-37A>G) c.2527-37A>G c.732-37A>G n.237-37A>G c.9553-37A>G (n.9553-37A>G)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398125A>T	CA2727840730	BRCA2	c.172-37A>T (n.172-37A>T) c.1016-37A>T (n.1016-37A>T) c.9280-37A>T (n.9280-37A>T) c.1211-37A>T (n.1211-37A>T) c.9598-37A>T (n.9598-37A>T) c.2065-37A>T (n.2065-37A>T) n.1776-37A>T c.9649-37A>T (n.9649-37A>T) c.9657-37A>T (n.9657-37A>T) c.2527-37A>T c.732-37A>T n.237-37A>T c.9553-37A>T (n.9553-37A>T)	dbSNP
13	g.32398126T>A	CA2575388042	BRCA2	c.172-36T>A (n.172-36T>A) c.1016-36T>A (n.1016-36T>A) c.9280-36T>A (n.9280-36T>A) c.1211-36T>A (n.1211-36T>A) c.9598-36T>A (n.9598-36T>A) c.2065-36T>A (n.2065-36T>A) n.1776-36T>A c.9649-36T>A (n.9649-36T>A) c.9657-36T>A (n.9657-36T>A) c.2527-36T>A c.732-36T>A n.237-36T>A c.9553-36T>A (n.9553-36T>A)	gnomAD v4
13	g.32398126T>C	CA6941434	BRCA2	c.172-36T>C (n.172-36T>C) c.1016-36T>C (n.1016-36T>C) c.9280-36T>C (n.9280-36T>C) c.1211-36T>C (n.1211-36T>C) c.9598-36T>C (n.9598-36T>C) c.2065-36T>C (n.2065-36T>C) n.1776-36T>C c.9649-36T>C (n.9649-36T>C) c.9657-36T>C (n.9657-36T>C) c.2527-36T>C c.732-36T>C n.237-36T>C c.9553-36T>C (n.9553-36T>C)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32398126T=	CA2082833635	BRCA2	c.172-36T= (n.172-36T=) c.1016-36T= (n.1016-36T=) c.9280-36T= (n.9280-36T=) c.1211-36T= (n.1211-36T=) c.9598-36T= (n.9598-36T=) c.2065-36T= (n.2065-36T=) n.1776-36T= c.9649-36T= (n.9649-36T=) c.9657-36T= (n.9657-36T=) c.2527-36T= c.732-36T= n.237-36T= c.9553-36T= (n.9553-36T=)
13	g.32398127A>T	CA2727924988	BRCA2	c.172-35A>T (n.172-35A>T) c.1016-35A>T (n.1016-35A>T) c.9280-35A>T (n.9280-35A>T) c.1211-35A>T (n.1211-35A>T) c.9598-35A>T (n.9598-35A>T) c.2065-35A>T (n.2065-35A>T) n.1776-35A>T c.9649-35A>T (n.9649-35A>T) c.9657-35A>T (n.9657-35A>T) c.2527-35A>T c.732-35A>T n.237-35A>T c.9553-35A>T (n.9553-35A>T)	dbSNP
13	g.32398128A>G	CA2727924991	BRCA2	c.172-34A>G (n.172-34A>G) c.1016-34A>G (n.1016-34A>G) c.9280-34A>G (n.9280-34A>G) c.1211-34A>G (n.1211-34A>G) c.9598-34A>G (n.9598-34A>G) c.2065-34A>G (n.2065-34A>G) n.1776-34A>G c.9649-34A>G (n.9649-34A>G) c.9657-34A>G (n.9657-34A>G) c.2527-34A>G c.732-34A>G n.237-34A>G c.9553-34A>G (n.9553-34A>G)	dbSNP
13	g.32398128A>T	CA2727924994	BRCA2	c.172-34A>T (n.172-34A>T) c.1016-34A>T (n.1016-34A>T) c.9280-34A>T (n.9280-34A>T) c.1211-34A>T (n.1211-34A>T) c.9598-34A>T (n.9598-34A>T) c.2065-34A>T (n.2065-34A>T) n.1776-34A>T c.9649-34A>T (n.9649-34A>T) c.9657-34A>T (n.9657-34A>T) c.2527-34A>T c.732-34A>T n.237-34A>T c.9553-34A>T (n.9553-34A>T)	dbSNP
13	g.32398129T>A	CA2727925006	BRCA2	c.172-33T>A (n.172-33T>A) c.1016-33T>A (n.1016-33T>A) c.9280-33T>A (n.9280-33T>A) c.1211-33T>A (n.1211-33T>A) c.9598-33T>A (n.9598-33T>A) c.2065-33T>A (n.2065-33T>A) n.1776-33T>A c.9649-33T>A (n.9649-33T>A) c.9657-33T>A (n.9657-33T>A) c.2527-33T>A c.732-33T>A n.237-33T>A c.9553-33T>A (n.9553-33T>A)	dbSNP
13	g.32398129T>C	CA2727924996	BRCA2	c.172-33T>C (n.172-33T>C) c.1016-33T>C (n.1016-33T>C) c.9280-33T>C (n.9280-33T>C) c.1211-33T>C (n.1211-33T>C) c.9598-33T>C (n.9598-33T>C) c.2065-33T>C (n.2065-33T>C) n.1776-33T>C c.9649-33T>C (n.9649-33T>C) c.9657-33T>C (n.9657-33T>C) c.2527-33T>C c.732-33T>C n.237-33T>C c.9553-33T>C (n.9553-33T>C)	dbSNP
13	g.32398129T>G	CA2727925001	BRCA2	c.172-33T>G (n.172-33T>G) c.1016-33T>G (n.1016-33T>G) c.9280-33T>G (n.9280-33T>G) c.1211-33T>G (n.1211-33T>G) c.9598-33T>G (n.9598-33T>G) c.2065-33T>G (n.2065-33T>G) n.1776-33T>G c.9649-33T>G (n.9649-33T>G) c.9657-33T>G (n.9657-33T>G) c.2527-33T>G c.732-33T>G n.237-33T>G c.9553-33T>G (n.9553-33T>G)	dbSNP
13	g.32398131A>G	CA2727925038	BRCA2	c.172-31A>G (n.172-31A>G) c.1016-31A>G (n.1016-31A>G) c.9280-31A>G (n.9280-31A>G) c.1211-31A>G (n.1211-31A>G) c.9598-31A>G (n.9598-31A>G) c.2065-31A>G (n.2065-31A>G) n.1776-31A>G c.9649-31A>G (n.9649-31A>G) c.9657-31A>G (n.9657-31A>G) c.2527-31A>G c.732-31A>G n.237-31A>G c.9553-31A>G (n.9553-31A>G)	dbSNP
13	g.32398131A>T	CA2727925008	BRCA2	c.172-31A>T (n.172-31A>T) c.1016-31A>T (n.1016-31A>T) c.9280-31A>T (n.9280-31A>T) c.1211-31A>T (n.1211-31A>T) c.9598-31A>T (n.9598-31A>T) c.2065-31A>T (n.2065-31A>T) n.1776-31A>T c.9649-31A>T (n.9649-31A>T) c.9657-31A>T (n.9657-31A>T) c.2527-31A>T c.732-31A>T n.237-31A>T c.9553-31A>T (n.9553-31A>T)	dbSNP
13	g.32398132T>A	CA2727861178	BRCA2	c.172-30T>A (n.172-30T>A) c.1016-30T>A (n.1016-30T>A) c.9280-30T>A (n.9280-30T>A) c.1211-30T>A (n.1211-30T>A) c.9598-30T>A (n.9598-30T>A) c.2065-30T>A (n.2065-30T>A) n.1776-30T>A c.9649-30T>A (n.9649-30T>A) c.9657-30T>A (n.9657-30T>A) c.2527-30T>A c.732-30T>A n.237-30T>A c.9553-30T>A (n.9553-30T>A)	dbSNP
13	g.32398132T>C	CA609453942	BRCA2	c.172-30T>C (n.172-30T>C) c.1016-30T>C (n.1016-30T>C) c.9280-30T>C (n.9280-30T>C) c.1211-30T>C (n.1211-30T>C) c.9598-30T>C (n.9598-30T>C) c.2065-30T>C (n.2065-30T>C) n.1776-30T>C c.9649-30T>C (n.9649-30T>C) c.9657-30T>C (n.9657-30T>C) c.2527-30T>C c.732-30T>C n.237-30T>C c.9553-30T>C (n.9553-30T>C)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32398132T>G	CA2727861179	BRCA2	c.172-30T>G (n.172-30T>G) c.1016-30T>G (n.1016-30T>G) c.9280-30T>G (n.9280-30T>G) c.1211-30T>G (n.1211-30T>G) c.9598-30T>G (n.9598-30T>G) c.2065-30T>G (n.2065-30T>G) n.1776-30T>G c.9649-30T>G (n.9649-30T>G) c.9657-30T>G (n.9657-30T>G) c.2527-30T>G c.732-30T>G n.237-30T>G c.9553-30T>G (n.9553-30T>G)	dbSNP
13	g.32398132T=	CA2082833643	BRCA2	c.172-30T= (n.172-30T=) c.1016-30T= (n.1016-30T=) c.9280-30T= (n.9280-30T=) c.1211-30T= (n.1211-30T=) c.9598-30T= (n.9598-30T=) c.2065-30T= (n.2065-30T=) n.1776-30T= c.9649-30T= (n.9649-30T=) c.9657-30T= (n.9657-30T=) c.2527-30T= c.732-30T= n.237-30T= c.9553-30T= (n.9553-30T=)
13	g.32398133G>A	CA2727925043	BRCA2	c.172-29G>A (n.172-29G>A) c.1016-29G>A (n.1016-29G>A) c.9280-29G>A (n.9280-29G>A) c.1211-29G>A (n.1211-29G>A) c.9598-29G>A (n.9598-29G>A) c.2065-29G>A (n.2065-29G>A) n.1776-29G>A c.9649-29G>A (n.9649-29G>A) c.9657-29G>A (n.9657-29G>A) c.2527-29G>A c.732-29G>A n.237-29G>A c.9553-29G>A (n.9553-29G>A)	dbSNP
13	g.32398133G>C	CA2727925042	BRCA2	c.172-29G>C (n.172-29G>C) c.1016-29G>C (n.1016-29G>C) c.9280-29G>C (n.9280-29G>C) c.1211-29G>C (n.1211-29G>C) c.9598-29G>C (n.9598-29G>C) c.2065-29G>C (n.2065-29G>C) n.1776-29G>C c.9649-29G>C (n.9649-29G>C) c.9657-29G>C (n.9657-29G>C) c.2527-29G>C c.732-29G>C n.237-29G>C c.9553-29G>C (n.9553-29G>C)	dbSNP
13	g.32398133G>T	CA2622602732	BRCA2	c.172-29G>T (n.172-29G>T) c.1016-29G>T (n.1016-29G>T) c.9280-29G>T (n.9280-29G>T) c.1211-29G>T (n.1211-29G>T) c.9598-29G>T (n.9598-29G>T) c.2065-29G>T (n.2065-29G>T) n.1776-29G>T c.9649-29G>T (n.9649-29G>T) c.9657-29G>T (n.9657-29G>T) c.2527-29G>T c.732-29G>T n.237-29G>T c.9553-29G>T (n.9553-29G>T)	dbSNP gnomAD v4
13	g.32398134A>G	CA2622602733	BRCA2	c.172-28A>G (n.172-28A>G) c.1016-28A>G (n.1016-28A>G) c.9280-28A>G (n.9280-28A>G) c.1211-28A>G (n.1211-28A>G) c.9598-28A>G (n.9598-28A>G) c.2065-28A>G (n.2065-28A>G) n.1776-28A>G c.9649-28A>G (n.9649-28A>G) c.9657-28A>G (n.9657-28A>G) c.2527-28A>G c.732-28A>G n.237-28A>G c.9553-28A>G (n.9553-28A>G)	dbSNP gnomAD v4
13	g.32398134A>T	CA2727925049	BRCA2	c.172-28A>T (n.172-28A>T) c.1016-28A>T (n.1016-28A>T) c.9280-28A>T (n.9280-28A>T) c.1211-28A>T (n.1211-28A>T) c.9598-28A>T (n.9598-28A>T) c.2065-28A>T (n.2065-28A>T) n.1776-28A>T c.9649-28A>T (n.9649-28A>T) c.9657-28A>T (n.9657-28A>T) c.2527-28A>T c.732-28A>T n.237-28A>T c.9553-28A>T (n.9553-28A>T)	dbSNP
13	g.32398135T>A	CA2727925181	BRCA2	c.172-27T>A (n.172-27T>A) c.1016-27T>A (n.1016-27T>A) c.9280-27T>A (n.9280-27T>A) c.1211-27T>A (n.1211-27T>A) c.9598-27T>A (n.9598-27T>A) c.2065-27T>A (n.2065-27T>A) n.1776-27T>A c.9649-27T>A (n.9649-27T>A) c.9657-27T>A (n.9657-27T>A) c.2527-27T>A c.732-27T>A n.237-27T>A c.9553-27T>A (n.9553-27T>A)	dbSNP
13	g.32398135T>C	CA2622602734	BRCA2	c.172-27T>C (n.172-27T>C) c.1016-27T>C (n.1016-27T>C) c.9280-27T>C (n.9280-27T>C) c.1211-27T>C (n.1211-27T>C) c.9598-27T>C (n.9598-27T>C) c.2065-27T>C (n.2065-27T>C) n.1776-27T>C c.9649-27T>C (n.9649-27T>C) c.9657-27T>C (n.9657-27T>C) c.2527-27T>C c.732-27T>C n.237-27T>C c.9553-27T>C (n.9553-27T>C)	dbSNP gnomAD v4
13	g.32398135T>G	CA2727925091	BRCA2	c.172-27T>G (n.172-27T>G) c.1016-27T>G (n.1016-27T>G) c.9280-27T>G (n.9280-27T>G) c.1211-27T>G (n.1211-27T>G) c.9598-27T>G (n.9598-27T>G) c.2065-27T>G (n.2065-27T>G) n.1776-27T>G c.9649-27T>G (n.9649-27T>G) c.9657-27T>G (n.9657-27T>G) c.2527-27T>G c.732-27T>G n.237-27T>G c.9553-27T>G (n.9553-27T>G)	dbSNP
13	g.32398136A>G	CA2727925362	BRCA2	c.172-26A>G (n.172-26A>G) c.1016-26A>G (n.1016-26A>G) c.9280-26A>G (n.9280-26A>G) c.1211-26A>G (n.1211-26A>G) c.9598-26A>G (n.9598-26A>G) c.2065-26A>G (n.2065-26A>G) n.1776-26A>G c.9649-26A>G (n.9649-26A>G) c.9657-26A>G (n.9657-26A>G) c.2527-26A>G c.732-26A>G n.237-26A>G c.9553-26A>G (n.9553-26A>G)	dbSNP
13	g.32398136A>T	CA2727925361	BRCA2	c.172-26A>T (n.172-26A>T) c.1016-26A>T (n.1016-26A>T) c.9280-26A>T (n.9280-26A>T) c.1211-26A>T (n.1211-26A>T) c.9598-26A>T (n.9598-26A>T) c.2065-26A>T (n.2065-26A>T) n.1776-26A>T c.9649-26A>T (n.9649-26A>T) c.9657-26A>T (n.9657-26A>T) c.2527-26A>T c.732-26A>T n.237-26A>T c.9553-26A>T (n.9553-26A>T)	dbSNP
13	g.32398137G>A	CA2727925369	BRCA2	c.172-25G>A (n.172-25G>A) c.1016-25G>A (n.1016-25G>A) c.9280-25G>A (n.9280-25G>A) c.1211-25G>A (n.1211-25G>A) c.9598-25G>A (n.9598-25G>A) c.2065-25G>A (n.2065-25G>A) n.1776-25G>A c.9649-25G>A (n.9649-25G>A) c.9657-25G>A (n.9657-25G>A) c.2527-25G>A c.732-25G>A n.237-25G>A c.9553-25G>A (n.9553-25G>A)	dbSNP
13	g.32398137G>C	CA2727925365	BRCA2	c.172-25G>C (n.172-25G>C) c.1016-25G>C (n.1016-25G>C) c.9280-25G>C (n.9280-25G>C) c.1211-25G>C (n.1211-25G>C) c.9598-25G>C (n.9598-25G>C) c.2065-25G>C (n.2065-25G>C) n.1776-25G>C c.9649-25G>C (n.9649-25G>C) c.9657-25G>C (n.9657-25G>C) c.2527-25G>C c.732-25G>C n.237-25G>C c.9553-25G>C (n.9553-25G>C)	dbSNP
13	g.32398137G>T	CA2575388043	BRCA2	c.172-25G>T (n.172-25G>T) c.1016-25G>T (n.1016-25G>T) c.9280-25G>T (n.9280-25G>T) c.1211-25G>T (n.1211-25G>T) c.9598-25G>T (n.9598-25G>T) c.2065-25G>T (n.2065-25G>T) n.1776-25G>T c.9649-25G>T (n.9649-25G>T) c.9657-25G>T (n.9657-25G>T) c.2527-25G>T c.732-25G>T n.237-25G>T c.9553-25G>T (n.9553-25G>T)	dbSNP
13	g.32398138G>A	CA2727925375	BRCA2	c.172-24G>A (n.172-24G>A) c.1016-24G>A (n.1016-24G>A) c.9280-24G>A (n.9280-24G>A) c.1211-24G>A (n.1211-24G>A) c.9598-24G>A (n.9598-24G>A) c.2065-24G>A (n.2065-24G>A) n.1776-24G>A c.9649-24G>A (n.9649-24G>A) c.9657-24G>A (n.9657-24G>A) c.2527-24G>A c.732-24G>A n.237-24G>A c.9553-24G>A (n.9553-24G>A)	dbSNP
13	g.32398138G>C	CA2727925380	BRCA2	c.172-24G>C (n.172-24G>C) c.1016-24G>C (n.1016-24G>C) c.9280-24G>C (n.9280-24G>C) c.1211-24G>C (n.1211-24G>C) c.9598-24G>C (n.9598-24G>C) c.2065-24G>C (n.2065-24G>C) n.1776-24G>C c.9649-24G>C (n.9649-24G>C) c.9657-24G>C (n.9657-24G>C) c.2527-24G>C c.732-24G>C n.237-24G>C c.9553-24G>C (n.9553-24G>C)	dbSNP
13	g.32398138G>T	CA2622602735	BRCA2	c.172-24G>T (n.172-24G>T) c.1016-24G>T (n.1016-24G>T) c.9280-24G>T (n.9280-24G>T) c.1211-24G>T (n.1211-24G>T) c.9598-24G>T (n.9598-24G>T) c.2065-24G>T (n.2065-24G>T) n.1776-24G>T c.9649-24G>T (n.9649-24G>T) c.9657-24G>T (n.9657-24G>T) c.2527-24G>T c.732-24G>T n.237-24G>T c.9553-24G>T (n.9553-24G>T)	dbSNP gnomAD v4
13	g.32398139C>A	CA2727874256	BRCA2	c.172-23C>A (n.172-23C>A) c.1016-23C>A (n.1016-23C>A) c.9280-23C>A (n.9280-23C>A) c.1211-23C>A (n.1211-23C>A) c.9598-23C>A (n.9598-23C>A) c.2065-23C>A (n.2065-23C>A) n.1776-23C>A c.9649-23C>A (n.9649-23C>A) c.9657-23C>A (n.9657-23C>A) c.2527-23C>A c.732-23C>A n.237-23C>A c.9553-23C>A (n.9553-23C>A)	dbSNP
13	g.32398139C=	CA2082833650	BRCA2	c.172-23C= (n.172-23C=) c.1016-23C= (n.1016-23C=) c.9280-23C= (n.9280-23C=) c.1211-23C= (n.1211-23C=) c.9598-23C= (n.9598-23C=) c.2065-23C= (n.2065-23C=) n.1776-23C= c.9649-23C= (n.9649-23C=) c.9657-23C= (n.9657-23C=) c.2527-23C= c.732-23C= n.237-23C= c.9553-23C= (n.9553-23C=)
13	g.32398139C>G	CA2082833655	BRCA2	c.172-23C>G (n.172-23C>G) c.1016-23C>G (n.1016-23C>G) c.9280-23C>G (n.9280-23C>G) c.1211-23C>G (n.1211-23C>G) c.9598-23C>G (n.9598-23C>G) c.2065-23C>G (n.2065-23C>G) n.1776-23C>G c.9649-23C>G (n.9649-23C>G) c.9657-23C>G (n.9657-23C>G) c.2527-23C>G c.732-23C>G n.237-23C>G c.9553-23C>G (n.9553-23C>G)	dbSNP
13	g.32398139C>T	CA2727874257	BRCA2	c.172-23C>T (n.172-23C>T) c.1016-23C>T (n.1016-23C>T) c.9280-23C>T (n.9280-23C>T) c.1211-23C>T (n.1211-23C>T) c.9598-23C>T (n.9598-23C>T) c.2065-23C>T (n.2065-23C>T) n.1776-23C>T c.9649-23C>T (n.9649-23C>T) c.9657-23C>T (n.9657-23C>T) c.2527-23C>T c.732-23C>T n.237-23C>T c.9553-23C>T (n.9553-23C>T)	dbSNP
13	g.32398140T>A	CA2727925381	BRCA2	c.172-22T>A (n.172-22T>A) c.1016-22T>A (n.1016-22T>A) c.9280-22T>A (n.9280-22T>A) c.1211-22T>A (n.1211-22T>A) c.9598-22T>A (n.9598-22T>A) c.2065-22T>A (n.2065-22T>A) n.1776-22T>A c.9649-22T>A (n.9649-22T>A) c.9657-22T>A (n.9657-22T>A) c.2527-22T>A c.732-22T>A n.237-22T>A c.9553-22T>A (n.9553-22T>A)	dbSNP
13	g.32398140T>C	CA2727925382	BRCA2	c.172-22T>C (n.172-22T>C) c.1016-22T>C (n.1016-22T>C) c.9280-22T>C (n.9280-22T>C) c.1211-22T>C (n.1211-22T>C) c.9598-22T>C (n.9598-22T>C) c.2065-22T>C (n.2065-22T>C) n.1776-22T>C c.9649-22T>C (n.9649-22T>C) c.9657-22T>C (n.9657-22T>C) c.2527-22T>C c.732-22T>C n.237-22T>C c.9553-22T>C (n.9553-22T>C)	dbSNP
13	g.32398141A=	CA2082833658	BRCA2	c.172-21A= (n.172-21A=) c.1016-21A= (n.1016-21A=) c.9280-21A= (n.9280-21A=) c.1211-21A= (n.1211-21A=) c.9598-21A= (n.9598-21A=) c.2065-21A= (n.2065-21A=) n.1776-21A= c.9649-21A= (n.9649-21A=) c.9657-21A= (n.9657-21A=) c.2527-21A= c.732-21A= n.237-21A= c.9553-21A= (n.9553-21A=)
13	g.32398141A>G	CA913188603	BRCA2	c.172-21A>G (n.172-21A>G) c.1016-21A>G (n.1016-21A>G) c.9280-21A>G (n.9280-21A>G) c.1211-21A>G (n.1211-21A>G) c.9598-21A>G (n.9598-21A>G) c.2065-21A>G (n.2065-21A>G) n.1776-21A>G c.9649-21A>G (n.9649-21A>G) c.9657-21A>G (n.9657-21A>G) c.2527-21A>G c.732-21A>G n.237-21A>G c.9553-21A>G (n.9553-21A>G)	dbSNP gnomAD v4
13	g.32398141A>T	CA2727913077	BRCA2	c.172-21A>T (n.172-21A>T) c.1016-21A>T (n.1016-21A>T) c.9280-21A>T (n.9280-21A>T) c.1211-21A>T (n.1211-21A>T) c.9598-21A>T (n.9598-21A>T) c.2065-21A>T (n.2065-21A>T) n.1776-21A>T c.9649-21A>T (n.9649-21A>T) c.9657-21A>T (n.9657-21A>T) c.2527-21A>T c.732-21A>T n.237-21A>T c.9553-21A>T (n.9553-21A>T)	dbSNP
13	g.32398142C=	CA2082833661	BRCA2	c.172-20C= (n.172-20C=) c.1016-20C= (n.1016-20C=) c.9280-20C= (n.9280-20C=) c.1211-20C= (n.1211-20C=) c.9598-20C= (n.9598-20C=) c.2065-20C= (n.2065-20C=) n.1776-20C= c.9649-20C= (n.9649-20C=) c.9657-20C= (n.9657-20C=) c.2527-20C= c.732-20C= n.237-20C= c.9553-20C= (n.9553-20C=)
13	g.32398142C>G	CA2727832914	BRCA2	c.172-20C>G (n.172-20C>G) c.1016-20C>G (n.1016-20C>G) c.9280-20C>G (n.9280-20C>G) c.1211-20C>G (n.1211-20C>G) c.9598-20C>G (n.9598-20C>G) c.2065-20C>G (n.2065-20C>G) n.1776-20C>G c.9649-20C>G (n.9649-20C>G) c.9657-20C>G (n.9657-20C>G) c.2527-20C>G c.732-20C>G n.237-20C>G c.9553-20C>G (n.9553-20C>G)	dbSNP
13	g.32398142C>T	CA026252	BRCA2	c.172-20C>T (n.172-20C>T) c.1016-20C>T (n.1016-20C>T) c.9280-20C>T (n.9280-20C>T) c.1211-20C>T (n.1211-20C>T) c.9598-20C>T (n.9598-20C>T) c.2065-20C>T (n.2065-20C>T) n.1776-20C>T c.9649-20C>T (n.9649-20C>T) c.9657-20C>T (n.9657-20C>T) c.2527-20C>T c.732-20C>T n.237-20C>T c.9553-20C>T (n.9553-20C>T)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398142_32398144delinsCGT	CA2082833662	BRCA2	c.172-20_172-18delinsCGT (n.172-20_172-18delinsCGT) c.1016-20_1016-18delinsCGT (n.1016-20_1016-18delinsCGT) c.9280-20_9280-18delinsCGT (n.9280-20_9280-18delinsCGT) c.1211-20_1211-18delinsCGT (n.1211-20_1211-18delinsCGT) c.9598-20_9598-18delinsCGT (n.9598-20_9598-18delinsCGT) c.2065-20_2065-18delinsCGT (n.2065-20_2065-18delinsCGT) n.1776-20_1776-18delinsCGT c.9649-20_9649-18delinsCGT (n.9649-20_9649-18delinsCGT) c.9657-20_9657-18delinsCGT (n.9657-20_9657-18delinsCGT) c.2527-20_2527-18delinsCGT c.732-20_732-18delinsCGT n.237-20_237-18delinsCGT c.9553-20_9553-18delinsCGT (n.9553-20_9553-18delinsCGT)
13	g.32398143del	CA2499222391	BRCA2	c.172-19del (n.172-19del) c.1016-19del (n.1016-19del) c.9280-19del (n.9280-19del) c.1211-19del (n.1211-19del) c.9598-19del (n.9598-19del) c.2065-19del (n.2065-19del) n.1776-19del c.9649-19del (n.9649-19del) c.9657-19del (n.9657-19del) c.2527-19del c.732-19del n.237-19del c.9553-19del (n.9553-19del)	ClinVar dbSNP
13	g.32398143G>A	CA026251	BRCA2	c.172-19G>A (n.172-19G>A) c.1016-19G>A (n.1016-19G>A) c.9280-19G>A (n.9280-19G>A) c.1211-19G>A (n.1211-19G>A) c.9598-19G>A (n.9598-19G>A) c.2065-19G>A (n.2065-19G>A) n.1776-19G>A c.9649-19G>A (n.9649-19G>A) c.9657-19G>A (n.9657-19G>A) c.2527-19G>A c.732-19G>A n.237-19G>A c.9553-19G>A (n.9553-19G>A)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398143G>C	CA2082833670	BRCA2	c.172-19G>C (n.172-19G>C) c.1016-19G>C (n.1016-19G>C) c.9280-19G>C (n.9280-19G>C) c.1211-19G>C (n.1211-19G>C) c.9598-19G>C (n.9598-19G>C) c.2065-19G>C (n.2065-19G>C) n.1776-19G>C c.9649-19G>C (n.9649-19G>C) c.9657-19G>C (n.9657-19G>C) c.2527-19G>C c.732-19G>C n.237-19G>C c.9553-19G>C (n.9553-19G>C)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32398143G=	CA2082833676	BRCA2	c.172-19G= (n.172-19G=) c.1016-19G= (n.1016-19G=) c.9280-19G= (n.9280-19G=) c.1211-19G= (n.1211-19G=) c.9598-19G= (n.9598-19G=) c.2065-19G= (n.2065-19G=) n.1776-19G= c.9649-19G= (n.9649-19G=) c.9657-19G= (n.9657-19G=) c.2527-19G= c.732-19G= n.237-19G= c.9553-19G= (n.9553-19G=)
13	g.32398143_32398144delinsA	CA16619795	BRCA2	c.172-19_172-18delinsA (n.172-19_172-18delinsA) c.1016-19_1016-18delinsA (n.1016-19_1016-18delinsA) c.9280-19_9280-18delinsA (n.9280-19_9280-18delinsA) c.1211-19_1211-18delinsA (n.1211-19_1211-18delinsA) c.9598-19_9598-18delinsA (n.9598-19_9598-18delinsA) c.2065-19_2065-18delinsA (n.2065-19_2065-18delinsA) n.1776-19_1776-18delinsA c.9649-19_9649-18delinsA (n.9649-19_9649-18delinsA) c.9657-19_9657-18delinsA (n.9657-19_9657-18delinsA) c.2527-19_2527-18delinsA c.732-19_732-18delinsA n.237-19_237-18delinsA c.9553-19_9553-18delinsA (n.9553-19_9553-18delinsA)	ClinVar dbSNP
13	g.32398144T>A	CA2499222392	BRCA2	c.172-18T>A (n.172-18T>A) c.1016-18T>A (n.1016-18T>A) c.9280-18T>A (n.9280-18T>A) c.1211-18T>A (n.1211-18T>A) c.9598-18T>A (n.9598-18T>A) c.2065-18T>A (n.2065-18T>A) n.1776-18T>A c.9649-18T>A (n.9649-18T>A) c.9657-18T>A (n.9657-18T>A) c.2527-18T>A c.732-18T>A n.237-18T>A c.9553-18T>A (n.9553-18T>A)	ClinVar dbSNP
13	g.32398144T>C	CA348673	BRCA2	c.172-18T>C (n.172-18T>C) c.1016-18T>C (n.1016-18T>C) c.9280-18T>C (n.9280-18T>C) c.1211-18T>C (n.1211-18T>C) c.9598-18T>C (n.9598-18T>C) c.2065-18T>C (n.2065-18T>C) n.1776-18T>C c.9649-18T>C (n.9649-18T>C) c.9657-18T>C (n.9657-18T>C) c.2527-18T>C c.732-18T>C n.237-18T>C c.9553-18T>C (n.9553-18T>C)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32398144T>G	CA2727841187	BRCA2	c.172-18T>G (n.172-18T>G) c.1016-18T>G (n.1016-18T>G) c.9280-18T>G (n.9280-18T>G) c.1211-18T>G (n.1211-18T>G) c.9598-18T>G (n.9598-18T>G) c.2065-18T>G (n.2065-18T>G) n.1776-18T>G c.9649-18T>G (n.9649-18T>G) c.9657-18T>G (n.9657-18T>G) c.2527-18T>G c.732-18T>G n.237-18T>G c.9553-18T>G (n.9553-18T>G)	dbSNP
13	g.32398144T=	CA2082833680	BRCA2	c.172-18T= (n.172-18T=) c.1016-18T= (n.1016-18T=) c.9280-18T= (n.9280-18T=) c.1211-18T= (n.1211-18T=) c.9598-18T= (n.9598-18T=) c.2065-18T= (n.2065-18T=) n.1776-18T= c.9649-18T= (n.9649-18T=) c.9657-18T= (n.9657-18T=) c.2527-18T= c.732-18T= n.237-18T= c.9553-18T= (n.9553-18T=)
13	g.32398145T>A	CA2727874260	BRCA2	c.172-17T>A (n.172-17T>A) c.1016-17T>A (n.1016-17T>A) c.9280-17T>A (n.9280-17T>A) c.1211-17T>A (n.1211-17T>A) c.9598-17T>A (n.9598-17T>A) c.2065-17T>A (n.2065-17T>A) n.1776-17T>A c.9649-17T>A (n.9649-17T>A) c.9657-17T>A (n.9657-17T>A) c.2527-17T>A c.732-17T>A n.237-17T>A c.9553-17T>A (n.9553-17T>A)	dbSNP
13	g.32398145T>C	CA913190736	BRCA2	c.172-17T>C (n.172-17T>C) c.1016-17T>C (n.1016-17T>C) c.9280-17T>C (n.9280-17T>C) c.1211-17T>C (n.1211-17T>C) c.9598-17T>C (n.9598-17T>C) c.2065-17T>C (n.2065-17T>C) n.1776-17T>C c.9649-17T>C (n.9649-17T>C) c.9657-17T>C (n.9657-17T>C) c.2527-17T>C c.732-17T>C n.237-17T>C c.9553-17T>C (n.9553-17T>C)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32398145T>G	CA2727874259	BRCA2	c.172-17T>G (n.172-17T>G) c.1016-17T>G (n.1016-17T>G) c.9280-17T>G (n.9280-17T>G) c.1211-17T>G (n.1211-17T>G) c.9598-17T>G (n.9598-17T>G) c.2065-17T>G (n.2065-17T>G) n.1776-17T>G c.9649-17T>G (n.9649-17T>G) c.9657-17T>G (n.9657-17T>G) c.2527-17T>G c.732-17T>G n.237-17T>G c.9553-17T>G (n.9553-17T>G)	dbSNP
13	g.32398145T=	CA2082833686	BRCA2	c.172-17T= (n.172-17T=) c.1016-17T= (n.1016-17T=) c.9280-17T= (n.9280-17T=) c.1211-17T= (n.1211-17T=) c.9598-17T= (n.9598-17T=) c.2065-17T= (n.2065-17T=) n.1776-17T= c.9649-17T= (n.9649-17T=) c.9657-17T= (n.9657-17T=) c.2527-17T= c.732-17T= n.237-17T= c.9553-17T= (n.9553-17T=)
13	g.32398146T>A	CA2580087426	BRCA2	c.172-16T>A (n.172-16T>A) c.1016-16T>A (n.1016-16T>A) c.9280-16T>A (n.9280-16T>A) c.1211-16T>A (n.1211-16T>A) c.9598-16T>A (n.9598-16T>A) c.2065-16T>A (n.2065-16T>A) n.1776-16T>A c.9649-16T>A (n.9649-16T>A) c.9657-16T>A (n.9657-16T>A) c.2527-16T>A c.732-16T>A n.237-16T>A c.9553-16T>A (n.9553-16T>A)	ClinVar
13	g.32398146T>G	CA2573053832	BRCA2	c.172-16T>G (n.172-16T>G) c.1016-16T>G (n.1016-16T>G) c.9280-16T>G (n.9280-16T>G) c.1211-16T>G (n.1211-16T>G) c.9598-16T>G (n.9598-16T>G) c.2065-16T>G (n.2065-16T>G) n.1776-16T>G c.9649-16T>G (n.9649-16T>G) c.9657-16T>G (n.9657-16T>G) c.2527-16T>G c.732-16T>G n.237-16T>G c.9553-16T>G (n.9553-16T>G)	ClinVar dbSNP
13	g.32398148C>A	CA2580087427	BRCA2	c.172-14C>A (n.172-14C>A) c.1016-14C>A (n.1016-14C>A) c.9280-14C>A (n.9280-14C>A) c.1211-14C>A (n.1211-14C>A) c.9598-14C>A (n.9598-14C>A) c.2065-14C>A (n.2065-14C>A) n.1776-14C>A c.9649-14C>A (n.9649-14C>A) c.9657-14C>A (n.9657-14C>A) c.2527-14C>A c.732-14C>A n.237-14C>A c.9553-14C>A (n.9553-14C>A)	ClinVar dbSNP
13	g.32398148C=	CA2082833703	BRCA2	c.172-14C= (n.172-14C=) c.1016-14C= (n.1016-14C=) c.9280-14C= (n.9280-14C=) c.1211-14C= (n.1211-14C=) c.9598-14C= (n.9598-14C=) c.2065-14C= (n.2065-14C=) n.1776-14C= c.9649-14C= (n.9649-14C=) c.9657-14C= (n.9657-14C=) c.2527-14C= c.732-14C= n.237-14C= c.9553-14C= (n.9553-14C=)
13	g.32398148C>G	CA2727839894	BRCA2	c.172-14C>G (n.172-14C>G) c.1016-14C>G (n.1016-14C>G) c.9280-14C>G (n.9280-14C>G) c.1211-14C>G (n.1211-14C>G) c.9598-14C>G (n.9598-14C>G) c.2065-14C>G (n.2065-14C>G) n.1776-14C>G c.9649-14C>G (n.9649-14C>G) c.9657-14C>G (n.9657-14C>G) c.2527-14C>G c.732-14C>G n.237-14C>G c.9553-14C>G (n.9553-14C>G)	dbSNP
13	g.32398148C>T	CA6941435	BRCA2	c.172-14C>T (n.172-14C>T) c.1016-14C>T (n.1016-14C>T) c.9280-14C>T (n.9280-14C>T) c.1211-14C>T (n.1211-14C>T) c.9598-14C>T (n.9598-14C>T) c.2065-14C>T (n.2065-14C>T) n.1776-14C>T c.9649-14C>T (n.9649-14C>T) c.9657-14C>T (n.9657-14C>T) c.2527-14C>T c.732-14C>T n.237-14C>T c.9553-14C>T (n.9553-14C>T)	dbSNP ExAC gnomAD v2
13	g.32398149del	CA2575388052	BRCA2	c.172-13del (n.172-13del) c.1016-13del (n.1016-13del) c.9280-13del (n.9280-13del) c.1211-13del (n.1211-13del) c.9598-13del (n.9598-13del) c.2065-13del (n.2065-13del) n.1776-13del c.9649-13del (n.9649-13del) c.9657-13del (n.9657-13del) c.2527-13del c.732-13del n.237-13del c.9553-13del (n.9553-13del)
13	g.32398149A=	CA2082833725	BRCA2	c.172-13A= (n.172-13A=) c.1016-13A= (n.1016-13A=) c.9280-13A= (n.9280-13A=) c.1211-13A= (n.1211-13A=) c.9598-13A= (n.9598-13A=) c.2065-13A= (n.2065-13A=) n.1776-13A= c.9649-13A= (n.9649-13A=) c.9657-13A= (n.9657-13A=) c.2527-13A= c.732-13A= n.237-13A= c.9553-13A= (n.9553-13A=)
13	g.32398149A>G	CA16606707	BRCA2	c.172-13A>G (n.172-13A>G) c.1016-13A>G (n.1016-13A>G) c.9280-13A>G (n.9280-13A>G) c.1211-13A>G (n.1211-13A>G) c.9598-13A>G (n.9598-13A>G) c.2065-13A>G (n.2065-13A>G) n.1776-13A>G c.9649-13A>G (n.9649-13A>G) c.9657-13A>G (n.9657-13A>G) c.2527-13A>G c.732-13A>G n.237-13A>G c.9553-13A>G (n.9553-13A>G)	ClinVar dbSNP
13	g.32398149_32398150delinsAT	CA2082833711	BRCA2	c.172-13_172-12delinsAT (n.172-13_172-12delinsAT) c.1016-13_1016-12delinsAT (n.1016-13_1016-12delinsAT) c.9280-13_9280-12delinsAT (n.9280-13_9280-12delinsAT) c.1211-13_1211-12delinsAT (n.1211-13_1211-12delinsAT) c.9598-13_9598-12delinsAT (n.9598-13_9598-12delinsAT) c.2065-13_2065-12delinsAT (n.2065-13_2065-12delinsAT) n.1776-13_1776-12delinsAT c.9649-13_9649-12delinsAT (n.9649-13_9649-12delinsAT) c.9657-13_9657-12delinsAT (n.9657-13_9657-12delinsAT) c.2527-13_2527-12delinsAT c.732-13_732-12delinsAT n.237-13_237-12delinsAT c.9553-13_9553-12delinsAT (n.9553-13_9553-12delinsAT)
13	g.32398150T>A	CA2727925395	BRCA2	c.172-12T>A (n.172-12T>A) c.1016-12T>A (n.1016-12T>A) c.9280-12T>A (n.9280-12T>A) c.1211-12T>A (n.1211-12T>A) c.9598-12T>A (n.9598-12T>A) c.2065-12T>A (n.2065-12T>A) n.1776-12T>A c.9649-12T>A (n.9649-12T>A) c.9657-12T>A (n.9657-12T>A) c.2527-12T>A c.732-12T>A n.237-12T>A c.9553-12T>A (n.9553-12T>A)	dbSNP
13	g.32398150T>C	CA2499222393	BRCA2	c.172-12T>C (n.172-12T>C) c.1016-12T>C (n.1016-12T>C) c.9280-12T>C (n.9280-12T>C) c.1211-12T>C (n.1211-12T>C) c.9598-12T>C (n.9598-12T>C) c.2065-12T>C (n.2065-12T>C) n.1776-12T>C c.9649-12T>C (n.9649-12T>C) c.9657-12T>C (n.9657-12T>C) c.2527-12T>C c.732-12T>C n.237-12T>C c.9553-12T>C (n.9553-12T>C)	ClinVar dbSNP
13	g.32398150T>G	CA2580087428	BRCA2	c.172-12T>G (n.172-12T>G) c.1016-12T>G (n.1016-12T>G) c.9280-12T>G (n.9280-12T>G) c.1211-12T>G (n.1211-12T>G) c.9598-12T>G (n.9598-12T>G) c.2065-12T>G (n.2065-12T>G) n.1776-12T>G c.9649-12T>G (n.9649-12T>G) c.9657-12T>G (n.9657-12T>G) c.2527-12T>G c.732-12T>G n.237-12T>G c.9553-12T>G (n.9553-12T>G)	ClinVar
13	g.32398156dup	CA026254	BRCA2	c.172-6dup (n.172-6dup) c.1016-6dup (n.1016-6dup) c.9280-6dup (n.9280-6dup) c.1211-6dup (n.1211-6dup) c.9598-6dup (n.9598-6dup) c.2065-6dup (n.2065-6dup) n.1776-6dup c.9649-6dup (n.9649-6dup) c.9657-6dup (n.9657-6dup) c.2527-6dup c.732-6dup n.237-6dup c.9553-6dup (n.9553-6dup)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398156del	CA026255	BRCA2	c.172-6del (n.172-6del) c.1016-6del (n.1016-6del) c.9280-6del (n.9280-6del) c.1211-6del (n.1211-6del) c.9598-6del (n.9598-6del) c.2065-6del (n.2065-6del) n.1776-6del c.9649-6del (n.9649-6del) c.9657-6del (n.9657-6del) c.2527-6del c.732-6del n.237-6del c.9553-6del (n.9553-6del)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32398151T>C	CA915948628	BRCA2	c.172-11T>C (n.172-11T>C) c.1016-11T>C (n.1016-11T>C) c.9280-11T>C (n.9280-11T>C) c.1211-11T>C (n.1211-11T>C) c.9598-11T>C (n.9598-11T>C) c.2065-11T>C (n.2065-11T>C) n.1776-11T>C c.9649-11T>C (n.9649-11T>C) c.9657-11T>C (n.9657-11T>C) c.2527-11T>C c.732-11T>C n.237-11T>C c.9553-11T>C (n.9553-11T>C)	ClinVar dbSNP
13	g.32398151T>G	CA2739277577	BRCA2	c.172-11T>G (n.172-11T>G) c.1016-11T>G (n.1016-11T>G) c.9280-11T>G (n.9280-11T>G) c.1211-11T>G (n.1211-11T>G) c.9598-11T>G (n.9598-11T>G) c.2065-11T>G (n.2065-11T>G) n.1776-11T>G c.9649-11T>G (n.9649-11T>G) c.9657-11T>G (n.9657-11T>G) c.2527-11T>G c.732-11T>G n.237-11T>G c.9553-11T>G (n.9553-11T>G)	ClinVar
13	g.32398151T=	CA2082833740	BRCA2	c.172-11T= (n.172-11T=) c.1016-11T= (n.1016-11T=) c.9280-11T= (n.9280-11T=) c.1211-11T= (n.1211-11T=) c.9598-11T= (n.9598-11T=) c.2065-11T= (n.2065-11T=) n.1776-11T= c.9649-11T= (n.9649-11T=) c.9657-11T= (n.9657-11T=) c.2527-11T= c.732-11T= n.237-11T= c.9553-11T= (n.9553-11T=)
13	g.32398152T>A	CA2727925400	BRCA2	c.172-10T>A (n.172-10T>A) c.1016-10T>A (n.1016-10T>A) c.9280-10T>A (n.9280-10T>A) c.1211-10T>A (n.1211-10T>A) c.9598-10T>A (n.9598-10T>A) c.2065-10T>A (n.2065-10T>A) n.1776-10T>A c.9649-10T>A (n.9649-10T>A) c.9657-10T>A (n.9657-10T>A) c.2527-10T>A c.732-10T>A n.237-10T>A c.9553-10T>A (n.9553-10T>A)	dbSNP
13	g.32398152T>C	CA2727925416	BRCA2	c.172-10T>C (n.172-10T>C) c.1016-10T>C (n.1016-10T>C) c.9280-10T>C (n.9280-10T>C) c.1211-10T>C (n.1211-10T>C) c.9598-10T>C (n.9598-10T>C) c.2065-10T>C (n.2065-10T>C) n.1776-10T>C c.9649-10T>C (n.9649-10T>C) c.9657-10T>C (n.9657-10T>C) c.2527-10T>C c.732-10T>C n.237-10T>C c.9553-10T>C (n.9553-10T>C)	dbSNP
13	g.32398153T>C	CA2727840312	BRCA2	c.172-9T>C (n.172-9T>C) c.1016-9T>C (n.1016-9T>C) c.9280-9T>C (n.9280-9T>C) c.1211-9T>C (n.1211-9T>C) c.9598-9T>C (n.9598-9T>C) c.2065-9T>C (n.2065-9T>C) n.1776-9T>C c.9649-9T>C (n.9649-9T>C) c.9657-9T>C (n.9657-9T>C) c.2527-9T>C c.732-9T>C n.237-9T>C c.9553-9T>C (n.9553-9T>C)	dbSNP
13	g.32398153T>G	CA6941436	BRCA2	c.172-9T>G (n.172-9T>G) c.1016-9T>G (n.1016-9T>G) c.9280-9T>G (n.9280-9T>G) c.1211-9T>G (n.1211-9T>G) c.9598-9T>G (n.9598-9T>G) c.2065-9T>G (n.2065-9T>G) n.1776-9T>G c.9649-9T>G (n.9649-9T>G) c.9657-9T>G (n.9657-9T>G) c.2527-9T>G c.732-9T>G n.237-9T>G c.9553-9T>G (n.9553-9T>G)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398153T=	CA2082833758	BRCA2	c.172-9T= (n.172-9T=) c.1016-9T= (n.1016-9T=) c.9280-9T= (n.9280-9T=) c.1211-9T= (n.1211-9T=) c.9598-9T= (n.9598-9T=) c.2065-9T= (n.2065-9T=) n.1776-9T= c.9649-9T= (n.9649-9T=) c.9657-9T= (n.9657-9T=) c.2527-9T= c.732-9T= n.237-9T= c.9553-9T= (n.9553-9T=)
13	g.32398154T>C	CA026256	BRCA2	c.172-8T>C (n.172-8T>C) c.1016-8T>C (n.1016-8T>C) c.9280-8T>C (n.9280-8T>C) c.1211-8T>C (n.1211-8T>C) c.9598-8T>C (n.9598-8T>C) c.2065-8T>C (n.2065-8T>C) n.1776-8T>C c.9649-8T>C (n.9649-8T>C) c.9657-8T>C (n.9657-8T>C) c.2527-8T>C c.732-8T>C n.237-8T>C c.9553-8T>C (n.9553-8T>C)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32398154T=	CA2082833764	BRCA2	c.172-8T= (n.172-8T=) c.1016-8T= (n.1016-8T=) c.9280-8T= (n.9280-8T=) c.1211-8T= (n.1211-8T=) c.9598-8T= (n.9598-8T=) c.2065-8T= (n.2065-8T=) n.1776-8T= c.9649-8T= (n.9649-8T=) c.9657-8T= (n.9657-8T=) c.2527-8T= c.732-8T= n.237-8T= c.9553-8T= (n.9553-8T=)
13	g.32398155T>C	CA2727925432	BRCA2	c.172-7T>C (n.172-7T>C) c.1016-7T>C (n.1016-7T>C) c.9280-7T>C (n.9280-7T>C) c.1211-7T>C (n.1211-7T>C) c.9598-7T>C (n.9598-7T>C) c.2065-7T>C (n.2065-7T>C) n.1776-7T>C c.9649-7T>C (n.9649-7T>C) c.9657-7T>C (n.9657-7T>C) c.2527-7T>C c.732-7T>C n.237-7T>C c.9553-7T>C (n.9553-7T>C)	dbSNP
13	g.32398156T>A	CA2697551702	BRCA2	c.172-6T>A (n.172-6T>A) c.1016-6T>A (n.1016-6T>A) c.9280-6T>A (n.9280-6T>A) c.1211-6T>A (n.1211-6T>A) c.9598-6T>A (n.9598-6T>A) c.2065-6T>A (n.2065-6T>A) n.1776-6T>A c.9649-6T>A (n.9649-6T>A) c.9657-6T>A (n.9657-6T>A) c.2527-6T>A c.732-6T>A n.237-6T>A c.9553-6T>A (n.9553-6T>A)	ClinVar
13	g.32398156T>C	CA2499222394	BRCA2	c.172-6T>C (n.172-6T>C) c.1016-6T>C (n.1016-6T>C) c.9280-6T>C (n.9280-6T>C) c.1211-6T>C (n.1211-6T>C) c.9598-6T>C (n.9598-6T>C) c.2065-6T>C (n.2065-6T>C) n.1776-6T>C c.9649-6T>C (n.9649-6T>C) c.9657-6T>C (n.9657-6T>C) c.2527-6T>C c.732-6T>C n.237-6T>C c.9553-6T>C (n.9553-6T>C)	ClinVar dbSNP
13	g.32398156T>G	CA2082833809	BRCA2	c.172-6T>G (n.172-6T>G) c.1016-6T>G (n.1016-6T>G) c.9280-6T>G (n.9280-6T>G) c.1211-6T>G (n.1211-6T>G) c.9598-6T>G (n.9598-6T>G) c.2065-6T>G (n.2065-6T>G) n.1776-6T>G c.9649-6T>G (n.9649-6T>G) c.9657-6T>G (n.9657-6T>G) c.2527-6T>G c.732-6T>G n.237-6T>G c.9553-6T>G (n.9553-6T>G)	ClinVar dbSNP
13	g.32398156T=	CA2082833812	BRCA2	c.172-6T= (n.172-6T=) c.1016-6T= (n.1016-6T=) c.9280-6T= (n.9280-6T=) c.1211-6T= (n.1211-6T=) c.9598-6T= (n.9598-6T=) c.2065-6T= (n.2065-6T=) n.1776-6T= c.9649-6T= (n.9649-6T=) c.9657-6T= (n.9657-6T=) c.2527-6T= c.732-6T= n.237-6T= c.9553-6T= (n.9553-6T=)
13	g.32398157del	CA2516759391	BRCA2	c.172-5del (n.172-5del) c.1016-5del (n.1016-5del) c.9280-5del (n.9280-5del) c.1211-5del (n.1211-5del) c.9598-5del (n.9598-5del) c.2065-5del (n.2065-5del) n.1776-5del c.9649-5del (n.9649-5del) c.9657-5del (n.9657-5del) c.2527-5del c.732-5del n.237-5del c.9553-5del (n.9553-5del)
13	g.32398157A=	CA2082833816	BRCA2	c.172-5A= (n.172-5A=) c.1016-5A= (n.1016-5A=) c.9280-5A= (n.9280-5A=) c.1211-5A= (n.1211-5A=) c.9598-5A= (n.9598-5A=) c.2065-5A= (n.2065-5A=) n.1776-5A= c.9649-5A= (n.9649-5A=) c.9657-5A= (n.9657-5A=) c.2527-5A= c.732-5A= n.237-5A= c.9553-5A= (n.9553-5A=)
13	g.32398157A>C	CA2727853386	BRCA2	c.172-5A>C (n.172-5A>C) c.1016-5A>C (n.1016-5A>C) c.9280-5A>C (n.9280-5A>C) c.1211-5A>C (n.1211-5A>C) c.9598-5A>C (n.9598-5A>C) c.2065-5A>C (n.2065-5A>C) n.1776-5A>C c.9649-5A>C (n.9649-5A>C) c.9657-5A>C (n.9657-5A>C) c.2527-5A>C c.732-5A>C n.237-5A>C c.9553-5A>C (n.9553-5A>C)	dbSNP
13	g.32398157A>G	CA16606458	BRCA2	c.172-5A>G (n.172-5A>G) c.1016-5A>G (n.1016-5A>G) c.9280-5A>G (n.9280-5A>G) c.1211-5A>G (n.1211-5A>G) c.9598-5A>G (n.9598-5A>G) c.2065-5A>G (n.2065-5A>G) n.1776-5A>G c.9649-5A>G (n.9649-5A>G) c.9657-5A>G (n.9657-5A>G) c.2527-5A>G c.732-5A>G n.237-5A>G c.9553-5A>G (n.9553-5A>G)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32398157A>T	CA2622602736	BRCA2	c.172-5A>T (n.172-5A>T) c.1016-5A>T (n.1016-5A>T) c.9280-5A>T (n.9280-5A>T) c.1211-5A>T (n.1211-5A>T) c.9598-5A>T (n.9598-5A>T) c.2065-5A>T (n.2065-5A>T) n.1776-5A>T c.9649-5A>T (n.9649-5A>T) c.9657-5A>T (n.9657-5A>T) c.2527-5A>T c.732-5A>T n.237-5A>T c.9553-5A>T (n.9553-5A>T)	dbSNP gnomAD v4
13	g.32398158T>A	CA2727925435	BRCA2	c.172-4T>A (n.172-4T>A) c.1016-4T>A (n.1016-4T>A) c.9280-4T>A (n.9280-4T>A) c.1211-4T>A (n.1211-4T>A) c.9598-4T>A (n.9598-4T>A) c.2065-4T>A (n.2065-4T>A) n.1776-4T>A c.9649-4T>A (n.9649-4T>A) c.9657-4T>A (n.9657-4T>A) c.2527-4T>A c.732-4T>A n.237-4T>A c.9553-4T>A (n.9553-4T>A)	dbSNP
13	g.32398158T>C	CA2727925433	BRCA2	c.172-4T>C (n.172-4T>C) c.1016-4T>C (n.1016-4T>C) c.9280-4T>C (n.9280-4T>C) c.1211-4T>C (n.1211-4T>C) c.9598-4T>C (n.9598-4T>C) c.2065-4T>C (n.2065-4T>C) n.1776-4T>C c.9649-4T>C (n.9649-4T>C) c.9657-4T>C (n.9657-4T>C) c.2527-4T>C c.732-4T>C n.237-4T>C c.9553-4T>C (n.9553-4T>C)	dbSNP
13	g.32398159C>A	CA2622602737	BRCA2	c.172-3C>A (n.172-3C>A) c.1016-3C>A (n.1016-3C>A) c.9280-3C>A (n.9280-3C>A) c.1211-3C>A (n.1211-3C>A) c.9598-3C>A (n.9598-3C>A) c.2065-3C>A (n.2065-3C>A) n.1776-3C>A c.9649-3C>A (n.9649-3C>A) c.9657-3C>A (n.9657-3C>A) c.2527-3C>A c.732-3C>A n.237-3C>A c.9553-3C>A (n.9553-3C>A)	dbSNP gnomAD v4
13	g.32398159C=	CA2082833826	BRCA2	c.172-3C= (n.172-3C=) c.1016-3C= (n.1016-3C=) c.9280-3C= (n.9280-3C=) c.1211-3C= (n.1211-3C=) c.9598-3C= (n.9598-3C=) c.2065-3C= (n.2065-3C=) n.1776-3C= c.9649-3C= (n.9649-3C=) c.9657-3C= (n.9657-3C=) c.2527-3C= c.732-3C= n.237-3C= c.9553-3C= (n.9553-3C=)
13	g.32398159C>G	CA2727859380	BRCA2	c.172-3C>G (n.172-3C>G) c.1016-3C>G (n.1016-3C>G) c.9280-3C>G (n.9280-3C>G) c.1211-3C>G (n.1211-3C>G) c.9598-3C>G (n.9598-3C>G) c.2065-3C>G (n.2065-3C>G) n.1776-3C>G c.9649-3C>G (n.9649-3C>G) c.9657-3C>G (n.9657-3C>G) c.2527-3C>G c.732-3C>G n.237-3C>G c.9553-3C>G (n.9553-3C>G)	dbSNP
13	g.32398159C>T	CA609453973	BRCA2	c.172-3C>T (n.172-3C>T) c.1016-3C>T (n.1016-3C>T) c.9280-3C>T (n.9280-3C>T) c.1211-3C>T (n.1211-3C>T) c.9598-3C>T (n.9598-3C>T) c.2065-3C>T (n.2065-3C>T) n.1776-3C>T c.9649-3C>T (n.9649-3C>T) c.9657-3C>T (n.9657-3C>T) c.2527-3C>T c.732-3C>T n.237-3C>T c.9553-3C>T (n.9553-3C>T)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32398159_32398164del	CA2504870543	BRCA2	c.172-3_174del c.1016-3_1018del c.9280-3_9282del c.1211-3_1213del c.9598-3_9600del c.2065-3_2067del n.1776-3_1778del c.9649-3_9651del c.9657-3_9659del c.2527-3_2529del c.732-3_734del n.237-3_239del c.9553-3_9555del
13	g.32398160A=	CA2082833829	BRCA2	c.172-2A= (n.172-2A=) c.1016-2A= (n.1016-2A=) c.9280-2A= (n.9280-2A=) c.1211-2A= (n.1211-2A=) c.9598-2A= (n.9598-2A=) c.2065-2A= (n.2065-2A=) n.1776-2A= c.9649-2A= (n.9649-2A=) c.9657-2A= (n.9657-2A=) c.2527-2A= c.732-2A= n.237-2A= c.9553-2A= (n.9553-2A=)
13	g.32398160A>C	CA387765041	BRCA2	c.172-2A>C (n.172-2A>C) c.1016-2A>C (n.1016-2A>C) c.9280-2A>C (n.9280-2A>C) c.1211-2A>C (n.1211-2A>C) c.9598-2A>C (n.9598-2A>C) c.2065-2A>C (n.2065-2A>C) n.1776-2A>C c.9649-2A>C (n.9649-2A>C) c.9657-2A>C (n.9657-2A>C) c.2527-2A>C c.732-2A>C n.237-2A>C c.9553-2A>C (n.9553-2A>C)
13	g.32398160A>G	CA026253	BRCA2	c.172-2A>G (n.172-2A>G) c.1016-2A>G (n.1016-2A>G) c.9280-2A>G (n.9280-2A>G) c.1211-2A>G (n.1211-2A>G) c.9598-2A>G (n.9598-2A>G) c.2065-2A>G (n.2065-2A>G) n.1776-2A>G c.9649-2A>G (n.9649-2A>G) c.9657-2A>G (n.9657-2A>G) c.2527-2A>G c.732-2A>G n.237-2A>G c.9553-2A>G (n.9553-2A>G)	ClinVar dbSNP
13	g.32398160A>T	CA387765045	BRCA2	c.172-2A>T (n.172-2A>T) c.1016-2A>T (n.1016-2A>T) c.9280-2A>T (n.9280-2A>T) c.1211-2A>T (n.1211-2A>T) c.9598-2A>T (n.9598-2A>T) c.2065-2A>T (n.2065-2A>T) n.1776-2A>T c.9649-2A>T (n.9649-2A>T) c.9657-2A>T (n.9657-2A>T) c.2527-2A>T c.732-2A>T n.237-2A>T c.9553-2A>T (n.9553-2A>T)	dbSNP
13	g.32398161G>A	CA387765049	BRCA2	c.172-1G>A (n.172-1G>A) c.1016-1G>A (n.1016-1G>A) c.9280-1G>A (n.9280-1G>A) c.1211-1G>A (n.1211-1G>A) c.9598-1G>A (n.9598-1G>A) c.2065-1G>A (n.2065-1G>A) n.1776-1G>A c.9649-1G>A (n.9649-1G>A) c.9657-1G>A (n.9657-1G>A) c.2527-1G>A c.732-1G>A n.237-1G>A c.9553-1G>A (n.9553-1G>A)	dbSNP
13	g.32398161G>C	CA387765050	BRCA2	c.172-1G>C (n.172-1G>C) c.1016-1G>C (n.1016-1G>C) c.9280-1G>C (n.9280-1G>C) c.1211-1G>C (n.1211-1G>C) c.9598-1G>C (n.9598-1G>C) c.2065-1G>C (n.2065-1G>C) n.1776-1G>C c.9649-1G>C (n.9649-1G>C) c.9657-1G>C (n.9657-1G>C) c.2527-1G>C c.732-1G>C n.237-1G>C c.9553-1G>C (n.9553-1G>C)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398161G=	CA2082833835	BRCA2	c.172-1G= (n.172-1G=) c.1016-1G= (n.1016-1G=) c.9280-1G= (n.9280-1G=) c.1211-1G= (n.1211-1G=) c.9598-1G= (n.9598-1G=) c.2065-1G= (n.2065-1G=) n.1776-1G= c.9649-1G= (n.9649-1G=) c.9657-1G= (n.9657-1G=) c.2527-1G= c.732-1G= n.237-1G= c.9553-1G= (n.9553-1G=)
13	g.32398161G>T	CA387765053	BRCA2	c.172-1G>T (n.172-1G>T) c.1016-1G>T (n.1016-1G>T) c.9280-1G>T (n.9280-1G>T) c.1211-1G>T (n.1211-1G>T) c.9598-1G>T (n.9598-1G>T) c.2065-1G>T (n.2065-1G>T) n.1776-1G>T c.9649-1G>T (n.9649-1G>T) c.9657-1G>T (n.9657-1G>T) c.2527-1G>T c.732-1G>T n.237-1G>T c.9553-1G>T (n.9553-1G>T)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32398161_32398770delinsGATGTCTTCTCCTAATTGTGAGATATATTATCAAAGTCCTTTATCACTTTGTATGGCCAAAAGGAAGTCTGTTTCCACACCTGTCTCAGCCCAGATGACTTCAAAGTCTTGTAAAGGGGAGAAAGAGATTGATGACCAAAAGAACTGCAAAAAGAGAAGAGCCTTGGATTTCTTGAGTAGACTGCCTTTACCTCCACCTGTTAGTCCCATTTGTACATTTGTTTCTCCGGCTGCACAGAAGGCATTTCAGCCACCAAGGAGTTGTGGCACCAAATACGAAACACCCATAAAGAAAAAAGAACTGAATTCTCCTCAGATGACTCCATTTAAAAAATTCAATGAAATTTCTCTTTTGGAAAGTAATTCAATAGCTGACGAAGAACTTGCATTGATAAATACCCAAGCTCTTTTGTCTGGTTCAACAGGAGAAAAACAATTTATATCTGTCAGTGAATCCACTAGGACTGCTCCCACCAGTTCAGAAGATTATCTCAGACTGAAACGACGTTGTACTACATCTCTGATCAAAGAACAGGAGAGTTCCCAGGCCAGTACGGAAGAATGTGAGAAAAATAAGCAGGACACAATTACAACTAAAAAATATATCTAA	CA2082833839	BRCA2	c.172-1_780delinsGATGTCTTCTCCTAATTGTGAGATATATTATCAAAGTCCTTTATCACTTTGTATGGCCAAAAGGAAGTCTGTTTCCACACCTGTCTCAGCCCAGATGACTTCAAAGTCTTGTAAAGGGGAGAAAGAGATTGATGACCAAAAGAACTGCAAAAAGAGAAGAGCCTTGGATTTCTTGAGTAGACTGCCTTTACCTCCACCTGTTAGTCCCATTTGTACATTTGTTTCTCCGGCTGCACAGAAGGCATTTCAGCCACCAAGGAGTTGTGGCACCAAATACGAAACACCCATAAAGAAAAAAGAACTGAATTCTCCTCAGATGACTCCATTTAAAAAATTCAATGAAATTTCTCTTTTGGAAAGTAATTCAATAGCTGACGAAGAACTTGCATTGATAAATACCCAAGCTCTTTTGTCTGGTTCAACAGGAGAAAAACAATTTATATCTGTCAGTGAATCCACTAGGACTGCTCCCACCAGTTCAGAAGATTATCTCAGACTGAAACGACGTTGTACTACATCTCTGATCAAAGAACAGGAGAGTTCCCAGGCCAGTACGGAAGAATGTGAGAAAAATAAGCAGGACACAATTACAACTAAAAAATATATCTAA c.1016-1_1624delinsGATGTCTTCTCCTAATTGTGAGATATATTATCAAAGTCCTTTATCACTTTGTATGGCCAAAAGGAAGTCTGTTTCCACACCTGTCTCAGCCCAGATGACTTCAAAGTCTTGTAAAGGGGAGAAAGAGATTGATGACCAAAAGAACTGCAAAAAGAGAAGAGCCTTGGATTTCTTGAGTAGACTGCCTTTACCTCCACCTGTTAGTCCCATTTGTACATTTGTTTCTCCGGCTGCACAGAAGGCATTTCAGCCACCAAGGAGTTGTGGCACCAAATACGAAACACCCATAAAGAAAAAAGAACTGAATTCTCCTCAGATGACTCCATTTAAAAAATTCAATGAAATTTCTCTTTTGGAAAGTAATTCAATAGCTGACGAAGAACTTGCATTGATAAATACCCAAGCTCTTTTGTCTGGTTCAACAGGAGAAAAACAATTTATATCTGTCAGTGAATCCACTAGGACTGCTCCCACCAGTTCAGAAGATTATCTCAGACTGAAACGACGTTGTACTACATCTCTGATCAAAGAACAGGAGAGTTCCCAGGCCAGTACGGAAGAATGTGAGAAAAATAAGCAGGACACAATTACAACTAAAAAATATATCTAA 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13	g.32398162A=	CA2082833853	BRCA2	c.172A= (n.172A=) c.1016A= (n.1016A=) c.9280A= (p.Met3094=) c.1211A= (n.1211A=) c.9598A= (p.Met3200=) c.2065A= (p.Met689=) n.1776A= c.9649A= (p.Met3217=) c.9657A= (n.9657A=) c.2527A= c.732A= n.237A= c.9553A= (p.Met3185=)
13	g.32398162A>C	CA026257	BRCA2	c.172A>C (n.172A>C) c.1016A>C (n.1016A>C) c.9280A>C (p.Met3094Leu) c.1211A>C (n.1211A>C) c.9598A>C (p.Met3200Leu) c.2065A>C (p.Met689Leu) n.1776A>C c.9649A>C (p.Met3217Leu) c.9657A>C (n.9657A>C) c.2527A>C c.732A>C n.237A>C c.9553A>C (p.Met3185Leu)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32398162A>G	CA10579842	BRCA2	c.172A>G (n.172A>G) c.1016A>G (n.1016A>G) c.9280A>G (p.Met3094Val) c.1211A>G (n.1211A>G) c.9598A>G (p.Met3200Val) c.2065A>G (p.Met689Val) n.1776A>G c.9649A>G (p.Met3217Val) c.9657A>G (n.9657A>G) c.2527A>G c.732A>G n.237A>G c.9553A>G (p.Met3185Val)	ClinVar dbSNP
13	g.32398162A>T	CA387765058	BRCA2	c.172A>T (n.172A>T) c.1016A>T (n.1016A>T) c.9280A>T (p.Met3094Leu) c.1211A>T (n.1211A>T) c.9598A>T (p.Met3200Leu) c.2065A>T (p.Met689Leu) n.1776A>T c.9649A>T (p.Met3217Leu) c.9657A>T (n.9657A>T) c.2527A>T c.732A>T n.237A>T c.9553A>T (p.Met3185Leu)	dbSNP
13	g.32398162_32398770del	CA913190737	BRCA2	c.172_780del (n.172_780del) c.1016_1624del (n.1016_1624del) c.9280_9888del (p.Met3094_Ter3296del) c.1211_1819del (n.1211_1819del) c.9598_10206del (p.Met3200_Ter3402del) c.2065_2673del (p.Met689_Ter891del) n.1776_2384del c.9649_10257del (p.Met3217_Ter3419del) c.9657_10265del (n.9657_10265del) c.9553_10161del (p.Met3185_Ter3387del)	ClinVar dbSNP
13	g.32398162_32399672del	CA658798102	BRCA2	c.172_1682del (n.172_1682del) c.9280_902del (n.[c.9280_902del;Met3094LeufsTer18]) c.9649_902del (n.[c.9649_902del;Met3217LeufsTer18]) c.9657_11167del (n.9657_11167del) c.9649_902del (n.[c.9649_902del;Met3217=]) c.9553_902del (n.[c.9553_902del;Met3185LeufsTer18])	ClinVar
13	g.32398163T>A	CA387765060	BRCA2	c.173T>A (n.173T>A) c.1017T>A (n.1017T>A) c.9281T>A (p.Met3094Lys) c.1212T>A (n.1212T>A) c.9599T>A (p.Met3200Lys) c.2066T>A (p.Met689Lys) n.1777T>A c.9650T>A (p.Met3217Lys) c.9658T>A (n.9658T>A) c.2528T>A c.733T>A n.238T>A c.9554T>A (p.Met3185Lys)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32398163T>C	CA387765068	BRCA2	c.173T>C (n.173T>C) c.1017T>C (n.1017T>C) c.9281T>C (p.Met3094Thr) c.1212T>C (n.1212T>C) c.9599T>C (p.Met3200Thr) c.2066T>C (p.Met689Thr) n.1777T>C c.9650T>C (p.Met3217Thr) c.9658T>C (n.9658T>C) c.2528T>C c.733T>C n.238T>C c.9554T>C (p.Met3185Thr)
13	g.32398163T>G	CA387765063	BRCA2	c.173T>G (n.173T>G) c.1017T>G (n.1017T>G) c.9281T>G (p.Met3094Arg) c.1212T>G (n.1212T>G) c.9599T>G (p.Met3200Arg) c.2066T>G (p.Met689Arg) n.1777T>G c.9650T>G (p.Met3217Arg) c.9658T>G (n.9658T>G) c.2528T>G c.733T>G n.238T>G c.9554T>G (p.Met3185Arg)	dbSNP
13	g.32398163T=	CA2082833857	BRCA2	c.173T= (n.173T=) c.1017T= (n.1017T=) c.9281T= (p.Met3094=) c.1212T= (n.1212T=) c.9599T= (p.Met3200=) c.2066T= (p.Met689=) n.1777T= c.9650T= (p.Met3217=) c.9658T= (n.9658T=) c.2528T= c.733T= n.238T= c.9554T= (p.Met3185=)
13	g.32398164G>A	CA026259	BRCA2	c.174G>A (n.174G>A) c.1018G>A (n.1018G>A) c.9282G>A (p.Met3094Ile) c.1213G>A (n.1213G>A) c.9600G>A (p.Met3200Ile) c.2067G>A (p.Met689Ile) n.1778G>A c.9651G>A (p.Met3217Ile) c.9659G>A (n.9659G>A) c.2529G>A c.734G>A n.239G>A c.9555G>A (p.Met3185Ile)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32398164G>C	CA387765072	BRCA2	c.174G>C (n.174G>C) c.1018G>C (n.1018G>C) c.9282G>C (p.Met3094Ile) c.1213G>C (n.1213G>C) c.9600G>C (p.Met3200Ile) c.2067G>C (p.Met689Ile) n.1778G>C c.9651G>C (p.Met3217Ile) c.9659G>C (n.9659G>C) c.2529G>C c.734G>C n.239G>C c.9555G>C (p.Met3185Ile)	dbSNP
13	g.32398164G=	CA2082833867	BRCA2	c.174G= (n.174G=) c.1018G= (n.1018G=) c.9282G= (p.Met3094=) c.1213G= (n.1213G=) c.9600G= (p.Met3200=) c.2067G= (p.Met689=) n.1778G= c.9651G= (p.Met3217=) c.9659G= (n.9659G=) c.2529G= c.734G= n.239G= c.9555G= (p.Met3185=)
13	g.32398164G>T	CA387765070	BRCA2	c.174G>T (n.174G>T) c.1018G>T (n.1018G>T) c.9282G>T (p.Met3094Ile) c.1213G>T (n.1213G>T) c.9600G>T (p.Met3200Ile) c.2067G>T (p.Met689Ile) n.1778G>T c.9651G>T (p.Met3217Ile) c.9659G>T (n.9659G>T) c.2529G>T c.734G>T n.239G>T c.9555G>T (p.Met3185Ile)	dbSNP
13	g.32398165T>A	CA387765073	BRCA2	c.175T>A (n.175T>A) c.1019T>A (n.1019T>A) c.9283T>A (p.Ser3095Thr) c.1214T>A (n.1214T>A) c.9601T>A (p.Ser3201Thr) c.2068T>A (p.Ser690Thr) n.1779T>A c.9652T>A (p.Ser3218Thr) c.9660T>A (n.9660T>A) c.2530T>A c.735T>A n.240T>A c.9556T>A (p.Ser3186Thr)	dbSNP gnomAD v4
13	g.32398165T>C	CA387765076	BRCA2	c.175T>C (n.175T>C) c.1019T>C (n.1019T>C) c.9283T>C (p.Ser3095Pro) c.1214T>C (n.1214T>C) c.9601T>C (p.Ser3201Pro) c.2068T>C (p.Ser690Pro) n.1779T>C c.9652T>C (p.Ser3218Pro) c.9660T>C (n.9660T>C) c.2530T>C c.735T>C n.240T>C c.9556T>C (p.Ser3186Pro)	dbSNP
13	g.32398165T>G	CA387765078	BRCA2	c.175T>G (n.175T>G) c.1019T>G (n.1019T>G) c.9283T>G (p.Ser3095Ala) c.1214T>G (n.1214T>G) c.9601T>G (p.Ser3201Ala) c.2068T>G (p.Ser690Ala) n.1779T>G c.9652T>G (p.Ser3218Ala) c.9660T>G (n.9660T>G) c.2530T>G c.735T>G n.240T>G c.9556T>G (p.Ser3186Ala)	dbSNP
13	g.32398166C>A	CA387765079	BRCA2	c.176C>A (n.176C>A) c.1020C>A (n.1020C>A) c.9284C>A (p.Ser3095Tyr) c.1215C>A (n.1215C>A) c.9602C>A (p.Ser3201Tyr) c.2069C>A (p.Ser690Tyr) n.1780C>A c.9653C>A (p.Ser3218Tyr) c.9661C>A (n.9661C>A) c.2531C>A c.736C>A n.241C>A c.9557C>A (p.Ser3186Tyr)	dbSNP
13	g.32398166C=	CA2082833874	BRCA2	c.176C= (n.176C=) c.1020C= (n.1020C=) c.9284C= (p.Ser3095=) c.1215C= (n.1215C=) c.9602C= (p.Ser3201=) c.2069C= (p.Ser690=) n.1780C= c.9653C= (p.Ser3218=) c.9661C= (n.9661C=) c.2531C= c.736C= n.241C= c.9557C= (p.Ser3186=)
13	g.32398166C>G	CA387765081	BRCA2	c.176C>G (n.176C>G) c.1020C>G (n.1020C>G) c.9284C>G (p.Ser3095Cys) c.1215C>G (n.1215C>G) c.9602C>G (p.Ser3201Cys) c.2069C>G (p.Ser690Cys) n.1780C>G c.9653C>G (p.Ser3218Cys) c.9661C>G (n.9661C>G) c.2531C>G c.736C>G n.241C>G c.9557C>G (p.Ser3186Cys)	dbSNP
13	g.32398166C>T	CA387765084	BRCA2	c.176C>T (n.176C>T) c.1020C>T (n.1020C>T) c.9284C>T (p.Ser3095Phe) c.1215C>T (n.1215C>T) c.9602C>T (p.Ser3201Phe) c.2069C>T (p.Ser690Phe) n.1780C>T c.9653C>T (p.Ser3218Phe) c.9661C>T (n.9661C>T) c.2531C>T c.736C>T n.241C>T c.9557C>T (p.Ser3186Phe)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32398167T>A	CA483439899	BRCA2	c.177T>A (n.177T>A) c.1021T>A (n.1021T>A) c.9285T>A (p.Ser3095=) c.1216T>A (n.1216T>A) c.9603T>A (p.Ser3201=) c.2070T>A (p.Ser690=) n.1781T>A c.9654T>A (p.Ser3218=) c.9662T>A (n.9662T>A) c.2532T>A c.737T>A n.242T>A c.9558T>A (p.Ser3186=)
13	g.32398167T>C	CA483439900	BRCA2	c.177T>C (n.177T>C) c.1021T>C (n.1021T>C) c.9285T>C (p.Ser3095=) c.1216T>C (n.1216T>C) c.9603T>C (p.Ser3201=) c.2070T>C (p.Ser690=) n.1781T>C c.9654T>C (p.Ser3218=) c.9662T>C (n.9662T>C) c.2532T>C c.737T>C n.242T>C c.9558T>C (p.Ser3186=)	dbSNP
13	g.32398167T>G	CA483439901	BRCA2	c.177T>G (n.177T>G) c.1021T>G (n.1021T>G) c.9285T>G (p.Ser3095=) c.1216T>G (n.1216T>G) c.9603T>G (p.Ser3201=) c.2070T>G (p.Ser690=) n.1781T>G c.9654T>G (p.Ser3218=) c.9662T>G (n.9662T>G) c.2532T>G c.737T>G n.242T>G c.9558T>G (p.Ser3186=)
13	g.32398168T>A	CA387765087	BRCA2	c.178T>A (n.178T>A) c.1022T>A (n.1022T>A) c.9286T>A (p.Ser3096Thr) c.1217T>A (n.1217T>A) c.9604T>A (p.Ser3202Thr) c.2071T>A (p.Ser691Thr) n.1782T>A c.9655T>A (p.Ser3219Thr) c.9663T>A (n.9663T>A) c.2533T>A c.738T>A n.243T>A c.9559T>A (p.Ser3187Thr)
13	g.32398168T>C	CA387765088	BRCA2	c.178T>C (n.178T>C) c.1022T>C (n.1022T>C) c.9286T>C (p.Ser3096Pro) c.1217T>C (n.1217T>C) c.9604T>C (p.Ser3202Pro) c.2071T>C (p.Ser691Pro) n.1782T>C c.9655T>C (p.Ser3219Pro) c.9663T>C (n.9663T>C) c.2533T>C c.738T>C n.243T>C c.9559T>C (p.Ser3187Pro)	dbSNP
13	g.32398168T>G	CA387765089	BRCA2	c.178T>G (n.178T>G) c.1022T>G (n.1022T>G) c.9286T>G (p.Ser3096Ala) c.1217T>G (n.1217T>G) c.9604T>G (p.Ser3202Ala) c.2071T>G (p.Ser691Ala) n.1782T>G c.9655T>G (p.Ser3219Ala) c.9663T>G (n.9663T>G) c.2533T>G c.738T>G n.243T>G c.9559T>G (p.Ser3187Ala)
13	g.32398168_32398171delinsTCTC	CA2082833877	BRCA2	c.178_181delinsTCTC (n.178_181delinsTCTC) c.1022_1025delinsTCTC (n.1022_1025delinsTCTC) c.9286_9289delinsTCTC (p.Ser3096=) c.1217_1220delinsTCTC (n.1217_1220delinsTCTC) c.9604_9607delinsTCTC (p.Ser3202=) c.2071_2074delinsTCTC (p.Ser691=) n.1782_1785delinsTCTC c.9655_9658delinsTCTC (p.Ser3219=) c.9663_9666delinsTCTC (n.9663_9666delinsTCTC) c.2533_2536delinsTCTC c.738_741delinsTCTC n.243_246delinsTCTC c.9559_9562delinsTCTC (p.Ser3187=)
13	g.32398169C>A	CA387765092	BRCA2	c.179C>A (n.179C>A) c.1023C>A (n.1023C>A) c.9287C>A (p.Ser3096Tyr) c.1218C>A (n.1218C>A) c.9605C>A (p.Ser3202Tyr) c.2072C>A (p.Ser691Tyr) n.1783C>A c.9656C>A (p.Ser3219Tyr) c.9664C>A (n.9664C>A) c.2534C>A c.739C>A n.244C>A c.9560C>A (p.Ser3187Tyr)	dbSNP gnomAD v4
13	g.32398169C=	CA2082833886	BRCA2	c.179C= (n.179C=) c.1023C= (n.1023C=) c.9287C= (p.Ser3096=) c.1218C= (n.1218C=) c.9605C= (p.Ser3202=) c.2072C= (p.Ser691=) n.1783C= c.9656C= (p.Ser3219=) c.9664C= (n.9664C=) c.2534C= c.739C= n.244C= c.9560C= (p.Ser3187=)
13	g.32398169C>G	CA387765093	BRCA2	c.179C>G (n.179C>G) c.1023C>G (n.1023C>G) c.9287C>G (p.Ser3096Cys) c.1218C>G (n.1218C>G) c.9605C>G (p.Ser3202Cys) c.2072C>G (p.Ser691Cys) n.1783C>G c.9656C>G (p.Ser3219Cys) c.9664C>G (n.9664C>G) c.2534C>G c.739C>G n.244C>G c.9560C>G (p.Ser3187Cys)	dbSNP
13	g.32398169C>T	CA387765096	BRCA2	c.179C>T (n.179C>T) c.1023C>T (n.1023C>T) c.9287C>T (p.Ser3096Phe) c.1218C>T (n.1218C>T) c.9605C>T (p.Ser3202Phe) c.2072C>T (p.Ser691Phe) n.1783C>T c.9656C>T (p.Ser3219Phe) c.9664C>T (n.9664C>T) c.2534C>T c.739C>T n.244C>T c.9560C>T (p.Ser3187Phe)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32398171_32398173del	CA1139663202	BRCA2	c.181_183del (n.181_183del) c.1025_1027del (n.1025_1027del) c.9289_9291del (p.Pro3097del) c.1220_1222del (n.1220_1222del) c.9607_9609del (p.Pro3203del) c.2074_2076del (p.Pro692del) n.1785_1787del c.9658_9660del (p.Pro3220del) c.9666_9668del (n.9666_9668del) c.2536_2538del c.741_743del n.246_248del c.9562_9564del (p.Pro3188del)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32398170T>A	CA483439902	BRCA2	c.180T>A (n.180T>A) c.1024T>A (n.1024T>A) c.9288T>A (p.Ser3096=) c.1219T>A (n.1219T>A) c.9606T>A (p.Ser3202=) c.2073T>A (p.Ser691=) n.1784T>A c.9657T>A (p.Ser3219=) c.9665T>A (n.9665T>A) c.2535T>A c.740T>A n.245T>A c.9561T>A (p.Ser3187=)	dbSNP
13	g.32398170T>C	CA483439903	BRCA2	c.180T>C (n.180T>C) c.1024T>C (n.1024T>C) c.9288T>C (p.Ser3096=) c.1219T>C (n.1219T>C) c.9606T>C (p.Ser3202=) c.2073T>C (p.Ser691=) n.1784T>C c.9657T>C (p.Ser3219=) c.9665T>C (n.9665T>C) c.2535T>C c.740T>C n.245T>C c.9561T>C (p.Ser3187=)	ClinVar dbSNP
13	g.32398170T>G	CA483439904	BRCA2	c.180T>G (n.180T>G) c.1024T>G (n.1024T>G) c.9288T>G (p.Ser3096=) c.1219T>G (n.1219T>G) c.9606T>G (p.Ser3202=) c.2073T>G (p.Ser691=) n.1784T>G c.9657T>G (p.Ser3219=) c.9665T>G (n.9665T>G) c.2535T>G c.740T>G n.245T>G c.9561T>G (p.Ser3187=)	ClinVar
13	g.32398170T=	CA2082833901	BRCA2	c.180T= (n.180T=) c.1024T= (n.1024T=) c.9288T= (p.Ser3096=) c.1219T= (n.1219T=) c.9606T= (p.Ser3202=) c.2073T= (p.Ser691=) n.1784T= c.9657T= (p.Ser3219=) c.9665T= (n.9665T=) c.2535T= c.740T= n.245T= c.9561T= (p.Ser3187=)
13	g.32398171C>A	CA387765104	BRCA2	c.181C>A (n.181C>A) c.1025C>A (n.1025C>A) c.9289C>A (p.Pro3097Thr) c.1220C>A (n.1220C>A) c.9607C>A (p.Pro3203Thr) c.2074C>A (p.Pro692Thr) n.1785C>A c.9658C>A (p.Pro3220Thr) c.9666C>A (n.9666C>A) c.2536C>A c.741C>A n.246C>A c.9562C>A (p.Pro3188Thr)	dbSNP
13	g.32398171C=	CA2082833915	BRCA2	c.181C= (n.181C=) c.1025C= (n.1025C=) c.9289C= (p.Pro3097=) c.1220C= (n.1220C=) c.9607C= (p.Pro3203=) c.2074C= (p.Pro692=) n.1785C= c.9658C= (p.Pro3220=) c.9666C= (n.9666C=) c.2536C= c.741C= n.246C= c.9562C= (p.Pro3188=)
13	g.32398171C>G	CA387765100	BRCA2	c.181C>G (n.181C>G) c.1025C>G (n.1025C>G) c.9289C>G (p.Pro3097Ala) c.1220C>G (n.1220C>G) c.9607C>G (p.Pro3203Ala) c.2074C>G (p.Pro692Ala) n.1785C>G c.9658C>G (p.Pro3220Ala) c.9666C>G (n.9666C>G) c.2536C>G c.741C>G n.246C>G c.9562C>G (p.Pro3188Ala)	dbSNP
13	g.32398171C>T	CA026260	BRCA2	c.181C>T (n.181C>T) c.1025C>T (n.1025C>T) c.9289C>T (p.Pro3097Ser) c.1220C>T (n.1220C>T) c.9607C>T (p.Pro3203Ser) c.2074C>T (p.Pro692Ser) n.1785C>T c.9658C>T (p.Pro3220Ser) c.9666C>T (n.9666C>T) c.2536C>T c.741C>T n.246C>T c.9562C>T (p.Pro3188Ser)	ClinVar dbSNP
13	g.32398172C>A	CA387765107	BRCA2	c.182C>A (n.182C>A) c.1026C>A (n.1026C>A) c.9290C>A (p.Pro3097His) c.1221C>A (n.1221C>A) c.9608C>A (p.Pro3203His) c.2075C>A (p.Pro692His) n.1786C>A c.9659C>A (p.Pro3220His) c.9667C>A (n.9667C>A) c.2537C>A c.742C>A n.247C>A c.9563C>A (p.Pro3188His)
13	g.32398172C>G	CA387765109	BRCA2	c.182C>G (n.182C>G) c.1026C>G (n.1026C>G) c.9290C>G (p.Pro3097Arg) c.1221C>G (n.1221C>G) c.9608C>G (p.Pro3203Arg) c.2075C>G (p.Pro692Arg) n.1786C>G c.9659C>G (p.Pro3220Arg) c.9667C>G (n.9667C>G) c.2537C>G c.742C>G n.247C>G c.9563C>G (p.Pro3188Arg)
13	g.32398172C>T	CA387765112	BRCA2	c.182C>T (n.182C>T) c.1026C>T (n.1026C>T) c.9290C>T (p.Pro3097Leu) c.1221C>T (n.1221C>T) c.9608C>T (p.Pro3203Leu) c.2075C>T (p.Pro692Leu) n.1786C>T c.9659C>T (p.Pro3220Leu) c.9667C>T (n.9667C>T) c.2537C>T c.742C>T n.247C>T c.9563C>T (p.Pro3188Leu)
13	g.32398173T>A	CA483439905	BRCA2	c.183T>A (n.183T>A) c.1027T>A (n.1027T>A) c.9291T>A (p.Pro3097=) c.1222T>A (n.1222T>A) c.9609T>A (p.Pro3203=) c.2076T>A (p.Pro692=) n.1787T>A c.9660T>A (p.Pro3220=) c.9668T>A (n.9668T>A) c.2538T>A c.743T>A n.248T>A c.9564T>A (p.Pro3188=)
13	g.32398173T>C	CA483439906	BRCA2	c.183T>C (n.183T>C) c.1027T>C (n.1027T>C) c.9291T>C (p.Pro3097=) c.1222T>C (n.1222T>C) c.9609T>C (p.Pro3203=) c.2076T>C (p.Pro692=) n.1787T>C c.9660T>C (p.Pro3220=) c.9668T>C (n.9668T>C) c.2538T>C c.743T>C n.248T>C c.9564T>C (p.Pro3188=)
13	g.32398173T>G	CA483439907	BRCA2	c.183T>G (n.183T>G) c.1027T>G (n.1027T>G) c.9291T>G (p.Pro3097=) c.1222T>G (n.1222T>G) c.9609T>G (p.Pro3203=) c.2076T>G (p.Pro692=) n.1787T>G c.9660T>G (p.Pro3220=) c.9668T>G (n.9668T>G) c.2538T>G c.743T>G n.248T>G c.9564T>G (p.Pro3188=)
13	g.32398174A>C	CA387765114	BRCA2	c.184A>C (n.184A>C) c.1028A>C (n.1028A>C) c.9292A>C (p.Asn3098His) c.1223A>C (n.1223A>C) c.9610A>C (p.Asn3204His) c.2077A>C (p.Asn693His) n.1788A>C c.9661A>C (p.Asn3221His) c.9669A>C (n.9669A>C) c.2539A>C c.744A>C n.249A>C c.9565A>C (p.Asn3189His)	ClinVar
13	g.32398174A>G	CA387765116	BRCA2	c.184A>G (n.184A>G) c.1028A>G (n.1028A>G) c.9292A>G (p.Asn3098Asp) c.1223A>G (n.1223A>G) c.9610A>G (p.Asn3204Asp) c.2077A>G (p.Asn693Asp) n.1788A>G c.9661A>G (p.Asn3221Asp) c.9669A>G (n.9669A>G) c.2539A>G c.744A>G n.249A>G c.9565A>G (p.Asn3189Asp)
13	g.32398174A>T	CA387765119	BRCA2	c.184A>T (n.184A>T) c.1028A>T (n.1028A>T) c.9292A>T (p.Asn3098Tyr) c.1223A>T (n.1223A>T) c.9610A>T (p.Asn3204Tyr) c.2077A>T (p.Asn693Tyr) n.1788A>T c.9661A>T (p.Asn3221Tyr) c.9669A>T (n.9669A>T) c.2539A>T c.744A>T n.249A>T c.9565A>T (p.Asn3189Tyr)	dbSNP
13	g.32398175A=	CA2082833935	BRCA2	c.185A= (n.185A=) c.1029A= (n.1029A=) c.9293A= (p.Asn3098=) c.1224A= (n.1224A=) c.9611A= (p.Asn3204=) c.2078A= (p.Asn693=) n.1789A= c.9662A= (p.Asn3221=) c.9670A= (n.9670A=) c.2540A= c.745A= n.250A= c.9566A= (p.Asn3189=)
13	g.32398175A>C	CA387765122	BRCA2	c.185A>C (n.185A>C) c.1029A>C (n.1029A>C) c.9293A>C (p.Asn3098Thr) c.1224A>C (n.1224A>C) c.9611A>C (p.Asn3204Thr) c.2078A>C (p.Asn693Thr) n.1789A>C c.9662A>C (p.Asn3221Thr) c.9670A>C (n.9670A>C) c.2540A>C c.745A>C n.250A>C c.9566A>C (p.Asn3189Thr)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32398175A>G	CA387765124	BRCA2	c.185A>G (n.185A>G) c.1029A>G (n.1029A>G) c.9293A>G (p.Asn3098Ser) c.1224A>G (n.1224A>G) c.9611A>G (p.Asn3204Ser) c.2078A>G (p.Asn693Ser) n.1789A>G c.9662A>G (p.Asn3221Ser) c.9670A>G (n.9670A>G) c.2540A>G c.745A>G n.250A>G c.9566A>G (p.Asn3189Ser)
13	g.32398175A>T	CA387765126	BRCA2	c.185A>T (n.185A>T) c.1029A>T (n.1029A>T) c.9293A>T (p.Asn3098Ile) c.1224A>T (n.1224A>T) c.9611A>T (p.Asn3204Ile) c.2078A>T (p.Asn693Ile) n.1789A>T c.9662A>T (p.Asn3221Ile) c.9670A>T (n.9670A>T) c.2540A>T c.745A>T n.250A>T c.9566A>T (p.Asn3189Ile)	dbSNP
13	g.32398176T>A	CA387765128	BRCA2	c.186T>A (n.186T>A) c.1030T>A (n.1030T>A) c.9294T>A (p.Asn3098Lys) c.1225T>A (n.1225T>A) c.9612T>A (p.Asn3204Lys) c.2079T>A (p.Asn693Lys) n.1790T>A c.9663T>A (p.Asn3221Lys) c.9671T>A (n.9671T>A) c.2541T>A c.746T>A n.251T>A c.9567T>A (p.Asn3189Lys)	dbSNP
13	g.32398176T>C	CA483439908	BRCA2	c.186T>C (n.186T>C) c.1030T>C (n.1030T>C) c.9294T>C (p.Asn3098=) c.1225T>C (n.1225T>C) c.9612T>C (p.Asn3204=) c.2079T>C (p.Asn693=) n.1790T>C c.9663T>C (p.Asn3221=) c.9671T>C (n.9671T>C) c.2541T>C c.746T>C n.251T>C c.9567T>C (p.Asn3189=)	gnomAD v4
13	g.32398176T>G	CA387765130	BRCA2	c.186T>G (n.186T>G) c.1030T>G (n.1030T>G) c.9294T>G (p.Asn3098Lys) c.1225T>G (n.1225T>G) c.9612T>G (p.Asn3204Lys) c.2079T>G (p.Asn693Lys) n.1790T>G c.9663T>G (p.Asn3221Lys) c.9671T>G (n.9671T>G) c.2541T>G c.746T>G n.251T>G c.9567T>G (p.Asn3189Lys)	dbSNP
13	g.32398177T>A	CA387765136	BRCA2	c.187T>A (n.187T>A) c.1031T>A (n.1031T>A) c.9295T>A (p.Cys3099Ser) c.1226T>A (n.1226T>A) c.9613T>A (p.Cys3205Ser) c.2080T>A (p.Cys694Ser) n.1791T>A c.9664T>A (p.Cys3222Ser) c.9672T>A (n.9672T>A) c.2542T>A c.747T>A n.252T>A c.9568T>A (p.Cys3190Ser)	dbSNP
13	g.32398177T>C	CA387765134	BRCA2	c.187T>C (n.187T>C) c.1031T>C (n.1031T>C) c.9295T>C (p.Cys3099Arg) c.1226T>C (n.1226T>C) c.9613T>C (p.Cys3205Arg) c.2080T>C (p.Cys694Arg) n.1791T>C c.9664T>C (p.Cys3222Arg) c.9672T>C (n.9672T>C) c.2542T>C c.747T>C n.252T>C c.9568T>C (p.Cys3190Arg)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398177T>G	CA387765132	BRCA2	c.187T>G (n.187T>G) c.1031T>G (n.1031T>G) c.9295T>G (p.Cys3099Gly) c.1226T>G (n.1226T>G) c.9613T>G (p.Cys3205Gly) c.2080T>G (p.Cys694Gly) n.1791T>G c.9664T>G (p.Cys3222Gly) c.9672T>G (n.9672T>G) c.2542T>G c.747T>G n.252T>G c.9568T>G (p.Cys3190Gly)	ClinVar
13	g.32398177T=	CA2082833942	BRCA2	c.187T= (n.187T=) c.1031T= (n.1031T=) c.9295T= (p.Cys3099=) c.1226T= (n.1226T=) c.9613T= (p.Cys3205=) c.2080T= (p.Cys694=) n.1791T= c.9664T= (p.Cys3222=) c.9672T= (n.9672T=) c.2542T= c.747T= n.252T= c.9568T= (p.Cys3190=)
13	g.32398178G>A	CA387765139	BRCA2	c.188G>A (n.188G>A) c.1032G>A (n.1032G>A) c.9296G>A (p.Cys3099Tyr) c.1227G>A (n.1227G>A) c.9614G>A (p.Cys3205Tyr) c.2081G>A (p.Cys694Tyr) n.1792G>A c.9665G>A (p.Cys3222Tyr) c.9673G>A (n.9673G>A) c.2543G>A c.748G>A n.253G>A c.9569G>A (p.Cys3190Tyr)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32398178G>C	CA387765141	BRCA2	c.188G>C (n.188G>C) c.1032G>C (n.1032G>C) c.9296G>C (p.Cys3099Ser) c.1227G>C (n.1227G>C) c.9614G>C (p.Cys3205Ser) c.2081G>C (p.Cys694Ser) n.1792G>C c.9665G>C (p.Cys3222Ser) c.9673G>C (n.9673G>C) c.2543G>C c.748G>C n.253G>C c.9569G>C (p.Cys3190Ser)	dbSNP
13	g.32398178G=	CA2082833967	BRCA2	c.188G= (n.188G=) c.1032G= (n.1032G=) c.9296G= (p.Cys3099=) c.1227G= (n.1227G=) c.9614G= (p.Cys3205=) c.2081G= (p.Cys694=) n.1792G= c.9665G= (p.Cys3222=) c.9673G= (n.9673G=) c.2543G= c.748G= n.253G= c.9569G= (p.Cys3190=)
13	g.32398178G>T	CA387765144	BRCA2	c.188G>T (n.188G>T) c.1032G>T (n.1032G>T) c.9296G>T (p.Cys3099Phe) c.1227G>T (n.1227G>T) c.9614G>T (p.Cys3205Phe) c.2081G>T (p.Cys694Phe) n.1792G>T c.9665G>T (p.Cys3222Phe) c.9673G>T (n.9673G>T) c.2543G>T c.748G>T n.253G>T c.9569G>T (p.Cys3190Phe)	ClinVar dbSNP
13	g.32398178_32398179delinsGT	CA2082833946	BRCA2	c.188_189delinsGT (n.188_189delinsGT) c.1032_1033delinsGT (n.1032_1033delinsGT) c.9296_9297delinsGT (p.Cys3099=) c.1227_1228delinsGT (n.1227_1228delinsGT) c.9614_9615delinsGT (p.Cys3205=) c.2081_2082delinsGT (p.Cys694=) n.1792_1793delinsGT c.9665_9666delinsGT (p.Cys3222=) c.9673_9674delinsGT (n.9673_9674delinsGT) c.2543_2544delinsGT c.748_749delinsGT n.253_254delinsGT c.9569_9570delinsGT (p.Cys3190=)
13	g.32398179del	CA026261	BRCA2	c.189del (n.189del) c.1033del (n.1033del) c.9297del (p.Cys3099TrpfsTer27) c.1228del (n.1228del) c.9615del (p.Cys3205TrpfsTer27) c.2082del (p.Cys694TrpfsTer27) n.1793del c.9666del (p.Cys3222TrpfsTer27) c.9674del (n.9674del) c.2544del c.749del n.254del c.9570del (p.Cys3190TrpfsTer27)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32398179T>A	CA387765149	BRCA2	c.189T>A (n.189T>A) c.1033T>A (n.1033T>A) c.9297T>A (p.Cys3099Ter) c.1228T>A (n.1228T>A) c.9615T>A (p.Cys3205Ter) c.2082T>A (p.Cys694Ter) n.1793T>A c.9666T>A (p.Cys3222Ter) c.9674T>A (n.9674T>A) c.2544T>A c.749T>A n.254T>A c.9570T>A (p.Cys3190Ter)
13	g.32398179T>C	CA483439909	BRCA2	c.189T>C (n.189T>C) c.1033T>C (n.1033T>C) c.9297T>C (p.Cys3099=) c.1228T>C (n.1228T>C) c.9615T>C (p.Cys3205=) c.2082T>C (p.Cys694=) n.1793T>C c.9666T>C (p.Cys3222=) c.9674T>C (n.9674T>C) c.2544T>C c.749T>C n.254T>C c.9570T>C (p.Cys3190=)	ClinVar
13	g.32398179T>G	CA387765152	BRCA2	c.189T>G (n.189T>G) c.1033T>G (n.1033T>G) c.9297T>G (p.Cys3099Trp) c.1228T>G (n.1228T>G) c.9615T>G (p.Cys3205Trp) c.2082T>G (p.Cys694Trp) n.1793T>G c.9666T>G (p.Cys3222Trp) c.9674T>G (n.9674T>G) c.2544T>G c.749T>G n.254T>G c.9570T>G (p.Cys3190Trp)	gnomAD v4
13	g.32398180G>A	CA387765161	BRCA2	c.190G>A (n.190G>A) c.1034G>A (n.1034G>A) c.9298G>A (p.Glu3100Lys) c.1229G>A (n.1229G>A) c.9616G>A (p.Glu3206Lys) c.2083G>A (p.Glu695Lys) n.1794G>A c.9667G>A (p.Glu3223Lys) c.9675G>A (n.9675G>A) c.2545G>A c.750G>A n.255G>A c.9571G>A (p.Glu3191Lys)	dbSNP
13	g.32398180G>C	CA387765157	BRCA2	c.190G>C (n.190G>C) c.1034G>C (n.1034G>C) c.9298G>C (p.Glu3100Gln) c.1229G>C (n.1229G>C) c.9616G>C (p.Glu3206Gln) c.2083G>C (p.Glu695Gln) n.1794G>C c.9667G>C (p.Glu3223Gln) c.9675G>C (n.9675G>C) c.2545G>C c.750G>C n.255G>C c.9571G>C (p.Glu3191Gln)	dbSNP
13	g.32398180G=	CA2082833991	BRCA2	c.190G= (n.190G=) c.1034G= (n.1034G=) c.9298G= (p.Glu3100=) c.1229G= (n.1229G=) c.9616G= (p.Glu3206=) c.2083G= (p.Glu695=) n.1794G= c.9667G= (p.Glu3223=) c.9675G= (n.9675G=) c.2545G= c.750G= n.255G= c.9571G= (p.Glu3191=)
13	g.32398180G>T	CA387765158	BRCA2	c.190G>T (n.190G>T) c.1034G>T (n.1034G>T) c.9298G>T (p.Glu3100Ter) c.1229G>T (n.1229G>T) c.9616G>T (p.Glu3206Ter) c.2083G>T (p.Glu695Ter) n.1794G>T c.9667G>T (p.Glu3223Ter) c.9675G>T (n.9675G>T) c.2545G>T c.750G>T n.255G>T c.9571G>T (p.Glu3191Ter)	ClinVar dbSNP
13	g.32398181A=	CA2082834001	BRCA2	c.191A= (n.191A=) c.1035A= (n.1035A=) c.9299A= (p.Glu3100=) c.1230A= (n.1230A=) c.9617A= (p.Glu3206=) c.2084A= (p.Glu695=) n.1795A= c.9668A= (p.Glu3223=) c.9676A= (n.9676A=) c.2546A= c.751A= n.256A= c.9572A= (p.Glu3191=)
13	g.32398181A>C	CA387765166	BRCA2	c.191A>C (n.191A>C) c.1035A>C (n.1035A>C) c.9299A>C (p.Glu3100Ala) c.1230A>C (n.1230A>C) c.9617A>C (p.Glu3206Ala) c.2084A>C (p.Glu695Ala) n.1795A>C c.9668A>C (p.Glu3223Ala) c.9676A>C (n.9676A>C) c.2546A>C c.751A>C n.256A>C c.9572A>C (p.Glu3191Ala)
13	g.32398181A>G	CA387765168	BRCA2	c.191A>G (n.191A>G) c.1035A>G (n.1035A>G) c.9299A>G (p.Glu3100Gly) c.1230A>G (n.1230A>G) c.9617A>G (p.Glu3206Gly) c.2084A>G (p.Glu695Gly) n.1795A>G c.9668A>G (p.Glu3223Gly) c.9676A>G (n.9676A>G) c.2546A>G c.751A>G n.256A>G c.9572A>G (p.Glu3191Gly)	ClinVar
13	g.32398181A>T	CA387765172	BRCA2	c.191A>T (n.191A>T) c.1035A>T (n.1035A>T) c.9299A>T (p.Glu3100Val) c.1230A>T (n.1230A>T) c.9617A>T (p.Glu3206Val) c.2084A>T (p.Glu695Val) n.1795A>T c.9668A>T (p.Glu3223Val) c.9676A>T (n.9676A>T) c.2546A>T c.751A>T n.256A>T c.9572A>T (p.Glu3191Val)	ClinVar dbSNP
13	g.32398182G>A	CA483439910	BRCA2	c.192G>A (n.192G>A) c.1036G>A (n.1036G>A) c.9300G>A (p.Glu3100=) c.1231G>A (n.1231G>A) c.9618G>A (p.Glu3206=) c.2085G>A (p.Glu695=) n.1796G>A c.9669G>A (p.Glu3223=) c.9677G>A (n.9677G>A) c.2547G>A c.752G>A n.257G>A c.9573G>A (p.Glu3191=)
13	g.32398182G>C	CA387765175	BRCA2	c.192G>C (n.192G>C) c.1036G>C (n.1036G>C) c.9300G>C (p.Glu3100Asp) c.1231G>C (n.1231G>C) c.9618G>C (p.Glu3206Asp) c.2085G>C (p.Glu695Asp) n.1796G>C c.9669G>C (p.Glu3223Asp) c.9677G>C (n.9677G>C) c.2547G>C c.752G>C n.257G>C c.9573G>C (p.Glu3191Asp)
13	g.32398182G>T	CA387765177	BRCA2	c.192G>T (n.192G>T) c.1036G>T (n.1036G>T) c.9300G>T (p.Glu3100Asp) c.1231G>T (n.1231G>T) c.9618G>T (p.Glu3206Asp) c.2085G>T (p.Glu695Asp) n.1796G>T c.9669G>T (p.Glu3223Asp) c.9677G>T (n.9677G>T) c.2547G>T c.752G>T n.257G>T c.9573G>T (p.Glu3191Asp)
13	g.32398183A=	CA2082834006	BRCA2	c.193A= (n.193A=) c.1037A= (n.1037A=) c.9301A= (p.Ile3101=) c.1232A= (n.1232A=) c.9619A= (p.Ile3207=) c.2086A= (p.Ile696=) n.1797A= c.9670A= (p.Ile3224=) c.9678A= (n.9678A=) c.2548A= c.753A= n.258A= c.9574A= (p.Ile3192=)
13	g.32398183A>C	CA387765181	BRCA2	c.193A>C (n.193A>C) c.1037A>C (n.1037A>C) c.9301A>C (p.Ile3101Leu) c.1232A>C (n.1232A>C) c.9619A>C (p.Ile3207Leu) c.2086A>C (p.Ile696Leu) n.1797A>C c.9670A>C (p.Ile3224Leu) c.9678A>C (n.9678A>C) c.2548A>C c.753A>C n.258A>C c.9574A>C (p.Ile3192Leu)	ClinVar dbSNP
13	g.32398183A>G	CA026262	BRCA2	c.193A>G (n.193A>G) c.1037A>G (n.1037A>G) c.9301A>G (p.Ile3101Val) c.1232A>G (n.1232A>G) c.9619A>G (p.Ile3207Val) c.2086A>G (p.Ile696Val) n.1797A>G c.9670A>G (p.Ile3224Val) c.9678A>G (n.9678A>G) c.2548A>G c.753A>G n.258A>G c.9574A>G (p.Ile3192Val)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32398183A>T	CA6941437	BRCA2	c.193A>T (n.193A>T) c.1037A>T (n.1037A>T) c.9301A>T (p.Ile3101Leu) c.1232A>T (n.1232A>T) c.9619A>T (p.Ile3207Leu) c.2086A>T (p.Ile696Leu) n.1797A>T c.9670A>T (p.Ile3224Leu) c.9678A>T (n.9678A>T) c.2548A>T c.753A>T n.258A>T c.9574A>T (p.Ile3192Leu)	dbSNP ExAC
13	g.32398184T>A	CA387765184	BRCA2	c.194T>A (n.194T>A) c.1038T>A (n.1038T>A) c.9302T>A (p.Ile3101Lys) c.1233T>A (n.1233T>A) c.9620T>A (p.Ile3207Lys) c.2087T>A (p.Ile696Lys) n.1798T>A c.9671T>A (p.Ile3224Lys) c.9679T>A (n.9679T>A) c.2549T>A c.754T>A n.259T>A c.9575T>A (p.Ile3192Lys)	dbSNP
13	g.32398184T>C	CA387765186	BRCA2	c.194T>C (n.194T>C) c.1038T>C (n.1038T>C) c.9302T>C (p.Ile3101Thr) c.1233T>C (n.1233T>C) c.9620T>C (p.Ile3207Thr) c.2087T>C (p.Ile696Thr) n.1798T>C c.9671T>C (p.Ile3224Thr) c.9679T>C (n.9679T>C) c.2549T>C c.754T>C n.259T>C c.9575T>C (p.Ile3192Thr)	ClinVar dbSNP
13	g.32398184T>G	CA387765187	BRCA2	c.194T>G (n.194T>G) c.1038T>G (n.1038T>G) c.9302T>G (p.Ile3101Arg) c.1233T>G (n.1233T>G) c.9620T>G (p.Ile3207Arg) c.2087T>G (p.Ile696Arg) n.1798T>G c.9671T>G (p.Ile3224Arg) c.9679T>G (n.9679T>G) c.2549T>G c.754T>G n.259T>G c.9575T>G (p.Ile3192Arg)	dbSNP
13	g.32398184T=	CA2082834022	BRCA2	c.194T= (n.194T=) c.1038T= (n.1038T=) c.9302T= (p.Ile3101=) c.1233T= (n.1233T=) c.9620T= (p.Ile3207=) c.2087T= (p.Ile696=) n.1798T= c.9671T= (p.Ile3224=) c.9679T= (n.9679T=) c.2549T= c.754T= n.259T= c.9575T= (p.Ile3192=)
13	g.32398184_32398185delinsTA	CA2082834013	BRCA2	c.194_195delinsTA (n.194_195delinsTA) c.1038_1039delinsTA (n.1038_1039delinsTA) c.9302_9303delinsTA (p.Ile3101=) c.1233_1234delinsTA (n.1233_1234delinsTA) c.9620_9621delinsTA (p.Ile3207=) c.2087_2088delinsTA (p.Ile696=) n.1798_1799delinsTA c.9671_9672delinsTA (p.Ile3224=) c.9679_9680delinsTA (n.9679_9680delinsTA) c.2549_2550delinsTA c.754_755delinsTA n.259_260delinsTA c.9575_9576delinsTA (p.Ile3192=)
13	g.32398185del	CA915948629	BRCA2	c.195del (n.195del) c.1039del (n.1039del) c.9303del (p.Tyr3102IlefsTer24) c.1234del (n.1234del) c.9621del (p.Tyr3208IlefsTer24) c.2088del (p.Tyr697IlefsTer24) n.1799del c.9672del (p.Tyr3225IlefsTer24) c.9680del (n.9680del) c.2550del c.755del n.260del c.9576del (p.Tyr3193IlefsTer24)	ClinVar dbSNP
13	g.32398185A=	CA2082834032	BRCA2	c.195A= (n.195A=) c.1039A= (n.1039A=) c.9303A= (p.Ile3101=) c.1234A= (n.1234A=) c.9621A= (p.Ile3207=) c.2088A= (p.Ile696=) n.1799A= c.9672A= (p.Ile3224=) c.9680A= (n.9680A=) c.2550A= c.755A= n.260A= c.9576A= (p.Ile3192=)
13	g.32398185A>C	CA483439911	BRCA2	c.195A>C (n.195A>C) c.1039A>C (n.1039A>C) c.9303A>C (p.Ile3101=) c.1234A>C (n.1234A>C) c.9621A>C (p.Ile3207=) c.2088A>C (p.Ile696=) n.1799A>C c.9672A>C (p.Ile3224=) c.9680A>C (n.9680A>C) c.2550A>C c.755A>C n.260A>C c.9576A>C (p.Ile3192=)
13	g.32398185A>G	CA387765190	BRCA2	c.195A>G (n.195A>G) c.1039A>G (n.1039A>G) c.9303A>G (p.Ile3101Met) c.1234A>G (n.1234A>G) c.9621A>G (p.Ile3207Met) c.2088A>G (p.Ile696Met) n.1799A>G c.9672A>G (p.Ile3224Met) c.9680A>G (n.9680A>G) c.2550A>G c.755A>G n.260A>G c.9576A>G (p.Ile3192Met)	ClinVar dbSNP
13	g.32398185A>T	CA483439912	BRCA2	c.195A>T (n.195A>T) c.1039A>T (n.1039A>T) c.9303A>T (p.Ile3101=) c.1234A>T (n.1234A>T) c.9621A>T (p.Ile3207=) c.2088A>T (p.Ile696=) n.1799A>T c.9672A>T (p.Ile3224=) c.9680A>T (n.9680A>T) c.2550A>T c.755A>T n.260A>T c.9576A>T (p.Ile3192=)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398185dup	CA026263	BRCA2	c.195dup (n.195dup) c.1039dup (n.1039dup) c.9303dup (p.Tyr3102IlefsTer30) c.1234dup (n.1234dup) c.9621dup (p.Tyr3208IlefsTer30) c.2088dup (p.Tyr697IlefsTer30) n.1799dup c.9672dup (p.Tyr3225IlefsTer30) c.9680dup (n.9680dup) c.2550dup c.755dup n.260dup c.9576dup (p.Tyr3193IlefsTer30)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398186T>A	CA387765193	BRCA2	c.196T>A (n.196T>A) c.1040T>A (n.1040T>A) c.9304T>A (p.Tyr3102Asn) c.1235T>A (n.1235T>A) c.9622T>A (p.Tyr3208Asn) c.2089T>A (p.Tyr697Asn) n.1800T>A c.9673T>A (p.Tyr3225Asn) c.9681T>A (n.9681T>A) c.2551T>A c.756T>A n.261T>A c.9577T>A (p.Tyr3193Asn)	dbSNP
13	g.32398186T>C	CA026264	BRCA2	c.196T>C (n.196T>C) c.1040T>C (n.1040T>C) c.9304T>C (p.Tyr3102His) c.1235T>C (n.1235T>C) c.9622T>C (p.Tyr3208His) c.2089T>C (p.Tyr697His) n.1800T>C c.9673T>C (p.Tyr3225His) c.9681T>C (n.9681T>C) c.2551T>C c.756T>C n.261T>C c.9577T>C (p.Tyr3193His)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32398186T>G	CA387765200	BRCA2	c.196T>G (n.196T>G) c.1040T>G (n.1040T>G) c.9304T>G (p.Tyr3102Asp) c.1235T>G (n.1235T>G) c.9622T>G (p.Tyr3208Asp) c.2089T>G (p.Tyr697Asp) n.1800T>G c.9673T>G (p.Tyr3225Asp) c.9681T>G (n.9681T>G) c.2551T>G c.756T>G n.261T>G c.9577T>G (p.Tyr3193Asp)
13	g.32398186T=	CA2082834037	BRCA2	c.196T= (n.196T=) c.1040T= (n.1040T=) c.9304T= (p.Tyr3102=) c.1235T= (n.1235T=) c.9622T= (p.Tyr3208=) c.2089T= (p.Tyr697=) n.1800T= c.9673T= (p.Tyr3225=) c.9681T= (n.9681T=) c.2551T= c.756T= n.261T= c.9577T= (p.Tyr3193=)
13	g.32398187A>C	CA387765201	BRCA2	c.197A>C (n.197A>C) c.1041A>C (n.1041A>C) c.9305A>C (p.Tyr3102Ser) c.1236A>C (n.1236A>C) c.9623A>C (p.Tyr3208Ser) c.2090A>C (p.Tyr697Ser) n.1801A>C c.9674A>C (p.Tyr3225Ser) c.9682A>C (n.9682A>C) c.2552A>C c.757A>C n.262A>C c.9578A>C (p.Tyr3193Ser)
13	g.32398187A>G	CA387765204	BRCA2	c.197A>G (n.197A>G) c.1041A>G (n.1041A>G) c.9305A>G (p.Tyr3102Cys) c.1236A>G (n.1236A>G) c.9623A>G (p.Tyr3208Cys) c.2090A>G (p.Tyr697Cys) n.1801A>G c.9674A>G (p.Tyr3225Cys) c.9682A>G (n.9682A>G) c.2552A>G c.757A>G n.262A>G c.9578A>G (p.Tyr3193Cys)	ClinVar dbSNP
13	g.32398187A>T	CA387765208	BRCA2	c.197A>T (n.197A>T) c.1041A>T (n.1041A>T) c.9305A>T (p.Tyr3102Phe) c.1236A>T (n.1236A>T) c.9623A>T (p.Tyr3208Phe) c.2090A>T (p.Tyr697Phe) n.1801A>T c.9674A>T (p.Tyr3225Phe) c.9682A>T (n.9682A>T) c.2552A>T c.757A>T n.262A>T c.9578A>T (p.Tyr3193Phe)	dbSNP
13	g.32398187dup	CA10586598	BRCA2	c.197dup (n.197dup) c.1041dup (n.1041dup) c.9305dup (p.Tyr3102Ter) c.1236dup (n.1236dup) c.9623dup (p.Tyr3208Ter) c.2090dup (p.Tyr697Ter) n.1801dup c.9674dup (p.Tyr3225Ter) c.9682dup (n.9682dup) c.2552dup c.757dup n.262dup c.9578dup (p.Tyr3193Ter)	ClinVar dbSNP
13	g.32398187_32398188delinsAT	CA2082834052	BRCA2	c.197_198delinsAT (n.197_198delinsAT) c.1041_1042delinsAT (n.1041_1042delinsAT) c.9305_9306delinsAT (p.Tyr3102=) c.1236_1237delinsAT (n.1236_1237delinsAT) c.9623_9624delinsAT (p.Tyr3208=) c.2090_2091delinsAT (p.Tyr697=) n.1801_1802delinsAT c.9674_9675delinsAT (p.Tyr3225=) c.9682_9683delinsAT (n.9682_9683delinsAT) c.2552_2553delinsAT c.757_758delinsAT n.262_263delinsAT c.9578_9579delinsAT (p.Tyr3193=)
13	g.32398188T>A	CA387765211	BRCA2	c.198T>A (n.198T>A) c.1042T>A (n.1042T>A) c.9306T>A (p.Tyr3102Ter) c.1237T>A (n.1237T>A) c.9624T>A (p.Tyr3208Ter) c.2091T>A (p.Tyr697Ter) n.1802T>A c.9675T>A (p.Tyr3225Ter) c.9683T>A (n.9683T>A) c.2553T>A c.758T>A n.263T>A c.9579T>A (p.Tyr3193Ter)	dbSNP
13	g.32398188T>C	CA483439913	BRCA2	c.198T>C (n.198T>C) c.1042T>C (n.1042T>C) c.9306T>C (p.Tyr3102=) c.1237T>C (n.1237T>C) c.9624T>C (p.Tyr3208=) c.2091T>C (p.Tyr697=) n.1802T>C c.9675T>C (p.Tyr3225=) c.9683T>C (n.9683T>C) c.2553T>C c.758T>C n.263T>C c.9579T>C (p.Tyr3193=)	dbSNP
13	g.32398188T>G	CA387765214	BRCA2	c.198T>G (n.198T>G) c.1042T>G (n.1042T>G) c.9306T>G (p.Tyr3102Ter) c.1237T>G (n.1237T>G) c.9624T>G (p.Tyr3208Ter) c.2091T>G (p.Tyr697Ter) n.1802T>G c.9675T>G (p.Tyr3225Ter) c.9683T>G (n.9683T>G) c.2553T>G c.758T>G n.263T>G c.9579T>G (p.Tyr3193Ter)
13	g.32398189del	CA026265	BRCA2	c.199del (n.199del) c.1043del (n.1043del) c.9307del (p.Tyr3103IlefsTer23) c.1238del (n.1238del) c.9625del (p.Tyr3209IlefsTer23) c.2092del (p.Tyr698IlefsTer23) n.1803del c.9676del (p.Tyr3226IlefsTer23) c.9684del (n.9684del) c.2554del c.759del n.264del c.9580del (p.Tyr3194IlefsTer23)	ClinVar dbSNP
13	g.32398189T>A	CA387765219	BRCA2	c.199T>A (n.199T>A) c.1043T>A (n.1043T>A) c.9307T>A (p.Tyr3103Asn) c.1238T>A (n.1238T>A) c.9625T>A (p.Tyr3209Asn) c.2092T>A (p.Tyr698Asn) n.1803T>A c.9676T>A (p.Tyr3226Asn) c.9684T>A (n.9684T>A) c.2554T>A c.759T>A n.264T>A c.9580T>A (p.Tyr3194Asn)
13	g.32398189T>C	CA6941438	BRCA2	c.199T>C (n.199T>C) c.1043T>C (n.1043T>C) c.9307T>C (p.Tyr3103His) c.1238T>C (n.1238T>C) c.9625T>C (p.Tyr3209His) c.2092T>C (p.Tyr698His) n.1803T>C c.9676T>C (p.Tyr3226His) c.9684T>C (n.9684T>C) c.2554T>C c.759T>C n.264T>C c.9580T>C (p.Tyr3194His)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32398189T>G	CA387765221	BRCA2	c.199T>G (n.199T>G) c.1043T>G (n.1043T>G) c.9307T>G (p.Tyr3103Asp) c.1238T>G (n.1238T>G) c.9625T>G (p.Tyr3209Asp) c.2092T>G (p.Tyr698Asp) n.1803T>G c.9676T>G (p.Tyr3226Asp) c.9684T>G (n.9684T>G) c.2554T>G c.759T>G n.264T>G c.9580T>G (p.Tyr3194Asp)
13	g.32398189T=	CA2082834068	BRCA2	c.199T= (n.199T=) c.1043T= (n.1043T=) c.9307T= (p.Tyr3103=) c.1238T= (n.1238T=) c.9625T= (p.Tyr3209=) c.2092T= (p.Tyr698=) n.1803T= c.9676T= (p.Tyr3226=) c.9684T= (n.9684T=) c.2554T= c.759T= n.264T= c.9580T= (p.Tyr3194=)
13	g.32398190A=	CA2082834074	BRCA2	c.200A= (n.200A=) c.1044A= (n.1044A=) c.9308A= (p.Tyr3103=) c.1239A= (n.1239A=) c.9626A= (p.Tyr3209=) c.2093A= (p.Tyr698=) n.1804A= c.9677A= (p.Tyr3226=) c.9685A= (n.9685A=) c.2555A= c.760A= n.265A= c.9581A= (p.Tyr3194=)
13	g.32398190A>C	CA387765223	BRCA2	c.200A>C (n.200A>C) c.1044A>C (n.1044A>C) c.9308A>C (p.Tyr3103Ser) c.1239A>C (n.1239A>C) c.9626A>C (p.Tyr3209Ser) c.2093A>C (p.Tyr698Ser) n.1804A>C c.9677A>C (p.Tyr3226Ser) c.9685A>C (n.9685A>C) c.2555A>C c.760A>C n.265A>C c.9581A>C (p.Tyr3194Ser)
13	g.32398190A>G	CA026266	BRCA2	c.200A>G (n.200A>G) c.1044A>G (n.1044A>G) c.9308A>G (p.Tyr3103Cys) c.1239A>G (n.1239A>G) c.9626A>G (p.Tyr3209Cys) c.2093A>G (p.Tyr698Cys) n.1804A>G c.9677A>G (p.Tyr3226Cys) c.9685A>G (n.9685A>G) c.2555A>G c.760A>G n.265A>G c.9581A>G (p.Tyr3194Cys)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398190A>T	CA387765227	BRCA2	c.200A>T (n.200A>T) c.1044A>T (n.1044A>T) c.9308A>T (p.Tyr3103Phe) c.1239A>T (n.1239A>T) c.9626A>T (p.Tyr3209Phe) c.2093A>T (p.Tyr698Phe) n.1804A>T c.9677A>T (p.Tyr3226Phe) c.9685A>T (n.9685A>T) c.2555A>T c.760A>T n.265A>T c.9581A>T (p.Tyr3194Phe)	dbSNP
13	g.32398191T>A	CA387765230	BRCA2	c.201T>A (n.201T>A) c.1045T>A (n.1045T>A) c.9309T>A (p.Tyr3103Ter) c.1240T>A (n.1240T>A) c.9627T>A (p.Tyr3209Ter) c.2094T>A (p.Tyr698Ter) n.1805T>A c.9678T>A (p.Tyr3226Ter) c.9686T>A (n.9686T>A) c.2556T>A c.761T>A n.266T>A c.9582T>A (p.Tyr3194Ter)	ClinVar dbSNP
13	g.32398191T>C	CA483439914	BRCA2	c.201T>C (n.201T>C) c.1045T>C (n.1045T>C) c.9309T>C (p.Tyr3103=) c.1240T>C (n.1240T>C) c.9627T>C (p.Tyr3209=) c.2094T>C (p.Tyr698=) n.1805T>C c.9678T>C (p.Tyr3226=) c.9686T>C (n.9686T>C) c.2556T>C c.761T>C n.266T>C c.9582T>C (p.Tyr3194=)	ClinVar dbSNP
13	g.32398191T>G	CA387765232	BRCA2	c.201T>G (n.201T>G) c.1045T>G (n.1045T>G) c.9309T>G (p.Tyr3103Ter) c.1240T>G (n.1240T>G) c.9627T>G (p.Tyr3209Ter) c.2094T>G (p.Tyr698Ter) n.1805T>G c.9678T>G (p.Tyr3226Ter) c.9686T>G (n.9686T>G) c.2556T>G c.761T>G n.266T>G c.9582T>G (p.Tyr3194Ter)
13	g.32398191T=	CA2082834080	BRCA2	c.201T= (n.201T=) c.1045T= (n.1045T=) c.9309T= (p.Tyr3103=) c.1240T= (n.1240T=) c.9627T= (p.Tyr3209=) c.2094T= (p.Tyr698=) n.1805T= c.9678T= (p.Tyr3226=) c.9686T= (n.9686T=) c.2556T= c.761T= n.266T= c.9582T= (p.Tyr3194=)
13	g.32398192C>A	CA387765234	BRCA2	c.202C>A (n.202C>A) c.1046C>A (n.1046C>A) c.9310C>A (p.Gln3104Lys) c.1241C>A (n.1241C>A) c.9628C>A (p.Gln3210Lys) c.2095C>A (p.Gln699Lys) n.1806C>A c.9679C>A (p.Gln3227Lys) c.9687C>A (n.9687C>A) c.2557C>A c.762C>A n.267C>A c.9583C>A (p.Gln3195Lys)	COSMIC COSMIC
13	g.32398192C=	CA2082834101	BRCA2	c.202C= (n.202C=) c.1046C= (n.1046C=) c.9310C= (p.Gln3104=) c.1241C= (n.1241C=) c.9628C= (p.Gln3210=) c.2095C= (p.Gln699=) n.1806C= c.9679C= (p.Gln3227=) c.9687C= (n.9687C=) c.2557C= c.762C= n.267C= c.9583C= (p.Gln3195=)
13	g.32398192C>G	CA387765238	BRCA2	c.202C>G (n.202C>G) c.1046C>G (n.1046C>G) c.9310C>G (p.Gln3104Glu) c.1241C>G (n.1241C>G) c.9628C>G (p.Gln3210Glu) c.2095C>G (p.Gln699Glu) n.1806C>G c.9679C>G (p.Gln3227Glu) c.9687C>G (n.9687C>G) c.2557C>G c.762C>G n.267C>G c.9583C>G (p.Gln3195Glu)	ClinVar dbSNP
13	g.32398192C>T	CA387765240	BRCA2	c.202C>T (n.202C>T) c.1046C>T (n.1046C>T) c.9310C>T (p.Gln3104Ter) c.1241C>T (n.1241C>T) c.9628C>T (p.Gln3210Ter) c.2095C>T (p.Gln699Ter) n.1806C>T c.9679C>T (p.Gln3227Ter) c.9687C>T (n.9687C>T) c.2557C>T c.762C>T n.267C>T c.9583C>T (p.Gln3195Ter)
13	g.32398192_32398193delinsCA	CA2082834086	BRCA2	c.202_203delinsCA (n.202_203delinsCA) c.1046_1047delinsCA (n.1046_1047delinsCA) c.9310_9311delinsCA (p.Gln3104=) c.1241_1242delinsCA (n.1241_1242delinsCA) c.9628_9629delinsCA (p.Gln3210=) c.2095_2096delinsCA (p.Gln699=) n.1806_1807delinsCA c.9679_9680delinsCA (p.Gln3227=) c.9687_9688delinsCA (n.9687_9688delinsCA) c.2557_2558delinsCA c.762_763delinsCA n.267_268delinsCA c.9583_9584delinsCA (p.Gln3195=)
13	g.32398193A>C	CA387765243	BRCA2	c.203A>C (n.203A>C) c.1047A>C (n.1047A>C) c.9311A>C (p.Gln3104Pro) c.1242A>C (n.1242A>C) c.9629A>C (p.Gln3210Pro) c.2096A>C (p.Gln699Pro) n.1807A>C c.9680A>C (p.Gln3227Pro) c.9688A>C (n.9688A>C) c.2558A>C c.763A>C n.268A>C c.9584A>C (p.Gln3195Pro)
13	g.32398193A>G	CA387765246	BRCA2	c.203A>G (n.203A>G) c.1047A>G (n.1047A>G) c.9311A>G (p.Gln3104Arg) c.1242A>G (n.1242A>G) c.9629A>G (p.Gln3210Arg) c.2096A>G (p.Gln699Arg) n.1807A>G c.9680A>G (p.Gln3227Arg) c.9688A>G (n.9688A>G) c.2558A>G c.763A>G n.268A>G c.9584A>G (p.Gln3195Arg)	dbSNP
13	g.32398193A>T	CA387765248	BRCA2	c.203A>T (n.203A>T) c.1047A>T (n.1047A>T) c.9311A>T (p.Gln3104Leu) c.1242A>T (n.1242A>T) c.9629A>T (p.Gln3210Leu) c.2096A>T (p.Gln699Leu) n.1807A>T c.9680A>T (p.Gln3227Leu) c.9688A>T (n.9688A>T) c.2558A>T c.763A>T n.268A>T c.9584A>T (p.Gln3195Leu)
13	g.32398195del	CA026267	BRCA2	c.205del (n.205del) c.1049del (n.1049del) c.9313del (p.Ser3105ValfsTer21) c.1244del (n.1244del) c.9631del (p.Ser3211ValfsTer21) c.2098del (p.Ser700ValfsTer21) n.1809del c.9682del (p.Ser3228ValfsTer21) c.9690del (n.9690del) c.2560del c.765del n.270del c.9586del (p.Ser3196ValfsTer21)	ClinVar dbSNP gnomAD v2
13	g.32398194A=	CA2082834118	BRCA2	c.204A= (n.204A=) c.1048A= (n.1048A=) c.9312A= (p.Gln3104=) c.1243A= (n.1243A=) c.9630A= (p.Gln3210=) c.2097A= (p.Gln699=) n.1808A= c.9681A= (p.Gln3227=) c.9689A= (n.9689A=) c.2559A= c.764A= n.269A= c.9585A= (p.Gln3195=)
13	g.32398194A>C	CA387765251	BRCA2	c.204A>C (n.204A>C) c.1048A>C (n.1048A>C) c.9312A>C (p.Gln3104His) c.1243A>C (n.1243A>C) c.9630A>C (p.Gln3210His) c.2097A>C (p.Gln699His) n.1808A>C c.9681A>C (p.Gln3227His) c.9689A>C (n.9689A>C) c.2559A>C c.764A>C n.269A>C c.9585A>C (p.Gln3195His)
13	g.32398194A>G	CA16613980	BRCA2	c.204A>G (n.204A>G) c.1048A>G (n.1048A>G) c.9312A>G (p.Gln3104=) c.1243A>G (n.1243A>G) c.9630A>G (p.Gln3210=) c.2097A>G (p.Gln699=) n.1808A>G c.9681A>G (p.Gln3227=) c.9689A>G (n.9689A>G) c.2559A>G c.764A>G n.269A>G c.9585A>G (p.Gln3195=)	ClinVar dbSNP
13	g.32398194A>T	CA387765253	BRCA2	c.204A>T (n.204A>T) c.1048A>T (n.1048A>T) c.9312A>T (p.Gln3104His) c.1243A>T (n.1243A>T) c.9630A>T (p.Gln3210His) c.2097A>T (p.Gln699His) n.1808A>T c.9681A>T (p.Gln3227His) c.9689A>T (n.9689A>T) c.2559A>T c.764A>T n.269A>T c.9585A>T (p.Gln3195His)	dbSNP
13	g.32398195A>C	CA387765256	BRCA2	c.205A>C (n.205A>C) c.1049A>C (n.1049A>C) c.9313A>C (p.Ser3105Arg) c.1244A>C (n.1244A>C) c.9631A>C (p.Ser3211Arg) c.2098A>C (p.Ser700Arg) n.1809A>C c.9682A>C (p.Ser3228Arg) c.9690A>C (n.9690A>C) c.2560A>C c.765A>C n.270A>C c.9586A>C (p.Ser3196Arg)
13	g.32398195A>G	CA387765260	BRCA2	c.205A>G (n.205A>G) c.1049A>G (n.1049A>G) c.9313A>G (p.Ser3105Gly) c.1244A>G (n.1244A>G) c.9631A>G (p.Ser3211Gly) c.2098A>G (p.Ser700Gly) n.1809A>G c.9682A>G (p.Ser3228Gly) c.9690A>G (n.9690A>G) c.2560A>G c.765A>G n.270A>G c.9586A>G (p.Ser3196Gly)	dbSNP
13	g.32398195A>T	CA387765258	BRCA2	c.205A>T (n.205A>T) c.1049A>T (n.1049A>T) c.9313A>T (p.Ser3105Cys) c.1244A>T (n.1244A>T) c.9631A>T (p.Ser3211Cys) c.2098A>T (p.Ser700Cys) n.1809A>T c.9682A>T (p.Ser3228Cys) c.9690A>T (n.9690A>T) c.2560A>T c.765A>T n.270A>T c.9586A>T (p.Ser3196Cys)	dbSNP
13	g.32398196G>A	CA387765262	BRCA2	c.206G>A (n.206G>A) c.1050G>A (n.1050G>A) c.9314G>A (p.Ser3105Asn) c.1245G>A (n.1245G>A) c.9632G>A (p.Ser3211Asn) c.2099G>A (p.Ser700Asn) n.1810G>A c.9683G>A (p.Ser3228Asn) c.9691G>A (n.9691G>A) c.2561G>A c.766G>A n.271G>A c.9587G>A (p.Ser3196Asn)	dbSNP
13	g.32398196G>C	CA387765264	BRCA2	c.206G>C (n.206G>C) c.1050G>C (n.1050G>C) c.9314G>C (p.Ser3105Thr) c.1245G>C (n.1245G>C) c.9632G>C (p.Ser3211Thr) c.2099G>C (p.Ser700Thr) n.1810G>C c.9683G>C (p.Ser3228Thr) c.9691G>C (n.9691G>C) c.2561G>C c.766G>C n.271G>C c.9587G>C (p.Ser3196Thr)	dbSNP
13	g.32398196G>T	CA387765266	BRCA2	c.206G>T (n.206G>T) c.1050G>T (n.1050G>T) c.9314G>T (p.Ser3105Ile) c.1245G>T (n.1245G>T) c.9632G>T (p.Ser3211Ile) c.2099G>T (p.Ser700Ile) n.1810G>T c.9683G>T (p.Ser3228Ile) c.9691G>T (n.9691G>T) c.2561G>T c.766G>T n.271G>T c.9587G>T (p.Ser3196Ile)	dbSNP
13	g.32398197T>A	CA387765269	BRCA2	c.207T>A (n.207T>A) c.1051T>A (n.1051T>A) c.9315T>A (p.Ser3105Arg) c.1246T>A (n.1246T>A) c.9633T>A (p.Ser3211Arg) c.2100T>A (p.Ser700Arg) n.1811T>A c.9684T>A (p.Ser3228Arg) c.9692T>A (n.9692T>A) c.2562T>A c.767T>A n.272T>A c.9588T>A (p.Ser3196Arg)	dbSNP gnomAD v4
13	g.32398197T>C	CA483439915	BRCA2	c.207T>C (n.207T>C) c.1051T>C (n.1051T>C) c.9315T>C (p.Ser3105=) c.1246T>C (n.1246T>C) c.9633T>C (p.Ser3211=) c.2100T>C (p.Ser700=) n.1811T>C c.9684T>C (p.Ser3228=) c.9692T>C (n.9692T>C) c.2562T>C c.767T>C n.272T>C c.9588T>C (p.Ser3196=)	ClinVar dbSNP
13	g.32398197T>G	CA387765271	BRCA2	c.207T>G (n.207T>G) c.1051T>G (n.1051T>G) c.9315T>G (p.Ser3105Arg) c.1246T>G (n.1246T>G) c.9633T>G (p.Ser3211Arg) c.2100T>G (p.Ser700Arg) n.1811T>G c.9684T>G (p.Ser3228Arg) c.9692T>G (n.9692T>G) c.2562T>G c.767T>G n.272T>G c.9588T>G (p.Ser3196Arg)
13	g.32398198C>A	CA387765274	BRCA2	c.208C>A (n.208C>A) c.1052C>A (n.1052C>A) c.9316C>A (p.Pro3106Thr) c.1247C>A (n.1247C>A) c.9634C>A (p.Pro3212Thr) c.2101C>A (p.Pro701Thr) n.1812C>A c.9685C>A (p.Pro3229Thr) c.9693C>A (n.9693C>A) c.2563C>A c.768C>A n.273C>A c.9589C>A (p.Pro3197Thr)	ClinVar dbSNP
13	g.32398198C=	CA2082834122	BRCA2	c.208C= (n.208C=) c.1052C= (n.1052C=) c.9316C= (p.Pro3106=) c.1247C= (n.1247C=) c.9634C= (p.Pro3212=) c.2101C= (p.Pro701=) n.1812C= c.9685C= (p.Pro3229=) c.9693C= (n.9693C=) c.2563C= c.768C= n.273C= c.9589C= (p.Pro3197=)
13	g.32398198C>G	CA387765277	BRCA2	c.208C>G (n.208C>G) c.1052C>G (n.1052C>G) c.9316C>G (p.Pro3106Ala) c.1247C>G (n.1247C>G) c.9634C>G (p.Pro3212Ala) c.2101C>G (p.Pro701Ala) n.1812C>G c.9685C>G (p.Pro3229Ala) c.9693C>G (n.9693C>G) c.2563C>G c.768C>G n.273C>G c.9589C>G (p.Pro3197Ala)	dbSNP
13	g.32398198C>T	CA16619796	BRCA2	c.208C>T (n.208C>T) c.1052C>T (n.1052C>T) c.9316C>T (p.Pro3106Ser) c.1247C>T (n.1247C>T) c.9634C>T (p.Pro3212Ser) c.2101C>T (p.Pro701Ser) n.1812C>T c.9685C>T (p.Pro3229Ser) c.9693C>T (n.9693C>T) c.2563C>T c.768C>T n.273C>T c.9589C>T (p.Pro3197Ser)	ClinVar dbSNP
13	g.32398199C>A	CA387765280	BRCA2	c.209C>A (n.209C>A) c.1053C>A (n.1053C>A) c.9317C>A (p.Pro3106His) c.1248C>A (n.1248C>A) c.9635C>A (p.Pro3212His) c.2102C>A (p.Pro701His) n.1813C>A c.9686C>A (p.Pro3229His) c.9694C>A (n.9694C>A) c.2564C>A c.769C>A n.274C>A c.9590C>A (p.Pro3197His)	ClinVar dbSNP
13	g.32398199C=	CA2082834134	BRCA2	c.209C= (n.209C=) c.1053C= (n.1053C=) c.9317C= (p.Pro3106=) c.1248C= (n.1248C=) c.9635C= (p.Pro3212=) c.2102C= (p.Pro701=) n.1813C= c.9686C= (p.Pro3229=) c.9694C= (n.9694C=) c.2564C= c.769C= n.274C= c.9590C= (p.Pro3197=)
13	g.32398199C>G	CA387765284	BRCA2	c.209C>G (n.209C>G) c.1053C>G (n.1053C>G) c.9317C>G (p.Pro3106Arg) c.1248C>G (n.1248C>G) c.9635C>G (p.Pro3212Arg) c.2102C>G (p.Pro701Arg) n.1813C>G c.9686C>G (p.Pro3229Arg) c.9694C>G (n.9694C>G) c.2564C>G c.769C>G n.274C>G c.9590C>G (p.Pro3197Arg)	dbSNP
13	g.32398199C>T	CA10583154	BRCA2	c.209C>T (n.209C>T) c.1053C>T (n.1053C>T) c.9317C>T (p.Pro3106Leu) c.1248C>T (n.1248C>T) c.9635C>T (p.Pro3212Leu) c.2102C>T (p.Pro701Leu) n.1813C>T c.9686C>T (p.Pro3229Leu) c.9694C>T (n.9694C>T) c.2564C>T c.769C>T n.274C>T c.9590C>T (p.Pro3197Leu)	ClinVar dbSNP
13	g.32398199_32398200delinsCT	CA2082834135	BRCA2	c.209_210delinsCT (n.209_210delinsCT) c.1053_1054delinsCT (n.1053_1054delinsCT) c.9317_9318delinsCT (p.Pro3106=) c.1248_1249delinsCT (n.1248_1249delinsCT) c.9635_9636delinsCT (p.Pro3212=) c.2102_2103delinsCT (p.Pro701=) n.1813_1814delinsCT c.9686_9687delinsCT (p.Pro3229=) c.9694_9695delinsCT (n.9694_9695delinsCT) c.2564_2565delinsCT c.769_770delinsCT n.274_275delinsCT c.9590_9591delinsCT (p.Pro3197=)
13	g.32398200T>A	CA16606708	BRCA2	c.210T>A (n.210T>A) c.1054T>A (n.1054T>A) c.9318T>A (p.Pro3106=) c.1249T>A (n.1249T>A) c.9636T>A (p.Pro3212=) c.2103T>A (p.Pro701=) n.1814T>A c.9687T>A (p.Pro3229=) c.9695T>A (n.9695T>A) c.2565T>A c.770T>A n.275T>A c.9591T>A (p.Pro3197=)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398200T>C	CA483439916	BRCA2	c.210T>C (n.210T>C) c.1054T>C (n.1054T>C) c.9318T>C (p.Pro3106=) c.1249T>C (n.1249T>C) c.9636T>C (p.Pro3212=) c.2103T>C (p.Pro701=) n.1814T>C c.9687T>C (p.Pro3229=) c.9695T>C (n.9695T>C) c.2565T>C c.770T>C n.275T>C c.9591T>C (p.Pro3197=)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32398200T>G	CA483439917	BRCA2	c.210T>G (n.210T>G) c.1054T>G (n.1054T>G) c.9318T>G (p.Pro3106=) c.1249T>G (n.1249T>G) c.9636T>G (p.Pro3212=) c.2103T>G (p.Pro701=) n.1814T>G c.9687T>G (p.Pro3229=) c.9695T>G (n.9695T>G) c.2565T>G c.770T>G n.275T>G c.9591T>G (p.Pro3197=)
13	g.32398200T=	CA2082834141	BRCA2	c.210T= (n.210T=) c.1054T= (n.1054T=) c.9318T= (p.Pro3106=) c.1249T= (n.1249T=) c.9636T= (p.Pro3212=) c.2103T= (p.Pro701=) n.1814T= c.9687T= (p.Pro3229=) c.9695T= (n.9695T=) c.2565T= c.770T= n.275T= c.9591T= (p.Pro3197=)
13	g.32398202del	CA6941439	BRCA2	c.212del (n.212del) c.1056del (n.1056del) c.9320del (p.Leu3107TyrfsTer19) c.1251del (n.1251del) c.9638del (p.Leu3213TyrfsTer19) c.2105del (p.Leu702TyrfsTer19) n.1816del c.9689del (p.Leu3230TyrfsTer19) c.9697del (n.9697del) c.2567del c.772del n.277del c.9593del (p.Leu3198TyrfsTer19)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32398201T>A	CA387765292	BRCA2	c.211T>A (n.211T>A) c.1055T>A (n.1055T>A) c.9319T>A (p.Leu3107Ile) c.1250T>A (n.1250T>A) c.9637T>A (p.Leu3213Ile) c.2104T>A (p.Leu702Ile) n.1815T>A c.9688T>A (p.Leu3230Ile) c.9696T>A (n.9696T>A) c.2566T>A c.771T>A n.276T>A c.9592T>A (p.Leu3198Ile)	dbSNP
13	g.32398201T>C	CA483439918	BRCA2	c.211T>C (n.211T>C) c.1055T>C (n.1055T>C) c.9319T>C (p.Leu3107=) c.1250T>C (n.1250T>C) c.9637T>C (p.Leu3213=) c.2104T>C (p.Leu702=) n.1815T>C c.9688T>C (p.Leu3230=) c.9696T>C (n.9696T>C) c.2566T>C c.771T>C n.276T>C c.9592T>C (p.Leu3198=)	dbSNP
13	g.32398201T>G	CA387765294	BRCA2	c.211T>G (n.211T>G) c.1055T>G (n.1055T>G) c.9319T>G (p.Leu3107Val) c.1250T>G (n.1250T>G) c.9637T>G (p.Leu3213Val) c.2104T>G (p.Leu702Val) n.1815T>G c.9688T>G (p.Leu3230Val) c.9696T>G (n.9696T>G) c.2566T>G c.771T>G n.276T>G c.9592T>G (p.Leu3198Val)
13	g.32398203_32398209del	CA2499222395	BRCA2	c.213_219del (n.213_219del) c.1057_1063del (n.1057_1063del) c.9321_9327del (p.Leu3107PhefsTer17) c.1252_1258del (n.1252_1258del) c.9639_9645del (p.Leu3213PhefsTer17) c.2106_2112del (p.Leu702PhefsTer17) n.1817_1823del c.9690_9696del (p.Leu3230PhefsTer17) c.9698_9704del (n.9698_9704del) c.2568_2574del c.773_779del n.278_284del c.9594_9600del (p.Leu3198PhefsTer17)	ClinVar dbSNP
13	g.32398202T>A	CA387765298	BRCA2	c.212T>A (n.212T>A) c.1056T>A (n.1056T>A) c.9320T>A (p.Leu3107Ter) c.1251T>A (n.1251T>A) c.9638T>A (p.Leu3213Ter) c.2105T>A (p.Leu702Ter) n.1816T>A c.9689T>A (p.Leu3230Ter) c.9697T>A (n.9697T>A) c.2567T>A c.772T>A n.277T>A c.9593T>A (p.Leu3198Ter)	dbSNP
13	g.32398202T>C	CA387765300	BRCA2	c.212T>C (n.212T>C) c.1056T>C (n.1056T>C) c.9320T>C (p.Leu3107Ser) c.1251T>C (n.1251T>C) c.9638T>C (p.Leu3213Ser) c.2105T>C (p.Leu702Ser) n.1816T>C c.9689T>C (p.Leu3230Ser) c.9697T>C (n.9697T>C) c.2567T>C c.772T>C n.277T>C c.9593T>C (p.Leu3198Ser)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398202T>G	CA387765302	BRCA2	c.212T>G (n.212T>G) c.1056T>G (n.1056T>G) c.9320T>G (p.Leu3107Ter) c.1251T>G (n.1251T>G) c.9638T>G (p.Leu3213Ter) c.2105T>G (p.Leu702Ter) n.1816T>G c.9689T>G (p.Leu3230Ter) c.9697T>G (n.9697T>G) c.2567T>G c.772T>G n.277T>G c.9593T>G (p.Leu3198Ter)
13	g.32398202T=	CA2082834150	BRCA2	c.212T= (n.212T=) c.1056T= (n.1056T=) c.9320T= (p.Leu3107=) c.1251T= (n.1251T=) c.9638T= (p.Leu3213=) c.2105T= (p.Leu702=) n.1816T= c.9689T= (p.Leu3230=) c.9697T= (n.9697T=) c.2567T= c.772T= n.277T= c.9593T= (p.Leu3198=)
13	g.32398203A=	CA2082834154	BRCA2	c.213A= (n.213A=) c.1057A= (n.1057A=) c.9321A= (p.Leu3107=) c.1252A= (n.1252A=) c.9639A= (p.Leu3213=) c.2106A= (p.Leu702=) n.1817A= c.9690A= (p.Leu3230=) c.9698A= (n.9698A=) c.2568A= c.773A= n.278A= c.9594A= (p.Leu3198=)
13	g.32398203A>C	CA387765303	BRCA2	c.213A>C (n.213A>C) c.1057A>C (n.1057A>C) c.9321A>C (p.Leu3107Phe) c.1252A>C (n.1252A>C) c.9639A>C (p.Leu3213Phe) c.2106A>C (p.Leu702Phe) n.1817A>C c.9690A>C (p.Leu3230Phe) c.9698A>C (n.9698A>C) c.2568A>C c.773A>C n.278A>C c.9594A>C (p.Leu3198Phe)	dbSNP
13	g.32398203A>G	CA483439919	BRCA2	c.213A>G (n.213A>G) c.1057A>G (n.1057A>G) c.9321A>G (p.Leu3107=) c.1252A>G (n.1252A>G) c.9639A>G (p.Leu3213=) c.2106A>G (p.Leu702=) n.1817A>G c.9690A>G (p.Leu3230=) c.9698A>G (n.9698A>G) c.2568A>G c.773A>G n.278A>G c.9594A>G (p.Leu3198=)	ClinVar dbSNP
13	g.32398203A>T	CA026269	BRCA2	c.213A>T (n.213A>T) c.1057A>T (n.1057A>T) c.9321A>T (p.Leu3107Phe) c.1252A>T (n.1252A>T) c.9639A>T (p.Leu3213Phe) c.2106A>T (p.Leu702Phe) n.1817A>T c.9690A>T (p.Leu3230Phe) c.9698A>T (n.9698A>T) c.2568A>T c.773A>T n.278A>T c.9594A>T (p.Leu3198Phe)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398204T>A	CA387765311	BRCA2	c.214T>A (n.214T>A) c.1058T>A (n.1058T>A) c.9322T>A (p.Ser3108Thr) c.1253T>A (n.1253T>A) c.9640T>A (p.Ser3214Thr) c.2107T>A (p.Ser703Thr) n.1818T>A c.9691T>A (p.Ser3231Thr) c.9699T>A (n.9699T>A) c.2569T>A c.774T>A n.279T>A c.9595T>A (p.Ser3199Thr)
13	g.32398204T>C	CA387765309	BRCA2	c.214T>C (n.214T>C) c.1058T>C (n.1058T>C) c.9322T>C (p.Ser3108Pro) c.1253T>C (n.1253T>C) c.9640T>C (p.Ser3214Pro) c.2107T>C (p.Ser703Pro) n.1818T>C c.9691T>C (p.Ser3231Pro) c.9699T>C (n.9699T>C) c.2569T>C c.774T>C n.279T>C c.9595T>C (p.Ser3199Pro)	ClinVar dbSNP
13	g.32398204T>G	CA387765307	BRCA2	c.214T>G (n.214T>G) c.1058T>G (n.1058T>G) c.9322T>G (p.Ser3108Ala) c.1253T>G (n.1253T>G) c.9640T>G (p.Ser3214Ala) c.2107T>G (p.Ser703Ala) n.1818T>G c.9691T>G (p.Ser3231Ala) c.9699T>G (n.9699T>G) c.2569T>G c.774T>G n.279T>G c.9595T>G (p.Ser3199Ala)
13	g.32398204T=	CA2082834180	BRCA2	c.214T= (n.214T=) c.1058T= (n.1058T=) c.9322T= (p.Ser3108=) c.1253T= (n.1253T=) c.9640T= (p.Ser3214=) c.2107T= (p.Ser703=) n.1818T= c.9691T= (p.Ser3231=) c.9699T= (n.9699T=) c.2569T= c.774T= n.279T= c.9595T= (p.Ser3199=)
13	g.32398205_32398212dup	CA2739291770	BRCA2	c.215_222dup (n.215_222dup) c.1059_1066dup (n.1059_1066dup) c.9323_9330dup (p.Met3111HisfsTer18) c.1254_1261dup (n.1254_1261dup) c.9641_9648dup (p.Met3217HisfsTer18) c.2108_2115dup (p.Met706HisfsTer18) n.1819_1826dup c.9692_9699dup (p.Met3234HisfsTer18) c.9700_9707dup (n.9700_9707dup) c.2570_2577dup c.775_782dup n.280_287dup c.9596_9603dup (p.Met3202HisfsTer18)
13	g.32398205C>A	CA387765313	BRCA2	c.215C>A (n.215C>A) c.1059C>A (n.1059C>A) c.9323C>A (p.Ser3108Ter) c.1254C>A (n.1254C>A) c.9641C>A (p.Ser3214Ter) c.2108C>A (p.Ser703Ter) n.1819C>A c.9692C>A (p.Ser3231Ter) c.9700C>A (n.9700C>A) c.2570C>A c.775C>A n.280C>A c.9596C>A (p.Ser3199Ter)	ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
13	g.32398205C=	CA2082834202	BRCA2	c.215C= (n.215C=) c.1059C= (n.1059C=) c.9323C= (p.Ser3108=) c.1254C= (n.1254C=) c.9641C= (p.Ser3214=) c.2108C= (p.Ser703=) n.1819C= c.9692C= (p.Ser3231=) c.9700C= (n.9700C=) c.2570C= c.775C= n.280C= c.9596C= (p.Ser3199=)
13	g.32398205C>G	CA387765316	BRCA2	c.215C>G (n.215C>G) c.1059C>G (n.1059C>G) c.9323C>G (p.Ser3108Ter) c.1254C>G (n.1254C>G) c.9641C>G (p.Ser3214Ter) c.2108C>G (p.Ser703Ter) n.1819C>G c.9692C>G (p.Ser3231Ter) c.9700C>G (n.9700C>G) c.2570C>G c.775C>G n.280C>G c.9596C>G (p.Ser3199Ter)
13	g.32398205C>T	CA387765319	BRCA2	c.215C>T (n.215C>T) c.1059C>T (n.1059C>T) c.9323C>T (p.Ser3108Leu) c.1254C>T (n.1254C>T) c.9641C>T (p.Ser3214Leu) c.2108C>T (p.Ser703Leu) n.1819C>T c.9692C>T (p.Ser3231Leu) c.9700C>T (n.9700C>T) c.2570C>T c.775C>T n.280C>T c.9596C>T (p.Ser3199Leu)	ClinVar gnomAD v4
13	g.32398205_32398206delinsCA	CA2082834193	BRCA2	c.215_216delinsCA (n.215_216delinsCA) c.1059_1060delinsCA (n.1059_1060delinsCA) c.9323_9324delinsCA (p.Ser3108=) c.1254_1255delinsCA (n.1254_1255delinsCA) c.9641_9642delinsCA (p.Ser3214=) c.2108_2109delinsCA (p.Ser703=) n.1819_1820delinsCA c.9692_9693delinsCA (p.Ser3231=) c.9700_9701delinsCA (n.9700_9701delinsCA) c.2570_2571delinsCA c.775_776delinsCA n.280_281delinsCA c.9596_9597delinsCA (p.Ser3199=)
13	g.32398206del	CA658823600	BRCA2	c.216del (n.216del) c.1060del (n.1060del) c.9324del (p.Leu3109PhefsTer17) c.1255del (n.1255del) c.9642del (p.Leu3215PhefsTer17) c.2109del (p.Leu704PhefsTer17) n.1820del c.9693del (p.Leu3232PhefsTer17) c.9701del (n.9701del) c.2571del c.776del n.281del c.9597del (p.Leu3200PhefsTer17)	ClinVar dbSNP
13	g.32398206A>C	CA483439920	BRCA2	c.216A>C (n.216A>C) c.1060A>C (n.1060A>C) c.9324A>C (p.Ser3108=) c.1255A>C (n.1255A>C) c.9642A>C (p.Ser3214=) c.2109A>C (p.Ser703=) n.1820A>C c.9693A>C (p.Ser3231=) c.9701A>C (n.9701A>C) c.2571A>C c.776A>C n.281A>C c.9597A>C (p.Ser3199=)	ClinVar
13	g.32398206A>G	CA483439921	BRCA2	c.216A>G (n.216A>G) c.1060A>G (n.1060A>G) c.9324A>G (p.Ser3108=) c.1255A>G (n.1255A>G) c.9642A>G (p.Ser3214=) c.2109A>G (p.Ser703=) n.1820A>G c.9693A>G (p.Ser3231=) c.9701A>G (n.9701A>G) c.2571A>G c.776A>G n.281A>G c.9597A>G (p.Ser3199=)	dbSNP
13	g.32398206A>T	CA483439922	BRCA2	c.216A>T (n.216A>T) c.1060A>T (n.1060A>T) c.9324A>T (p.Ser3108=) c.1255A>T (n.1255A>T) c.9642A>T (p.Ser3214=) c.2109A>T (p.Ser703=) n.1820A>T c.9693A>T (p.Ser3231=) c.9701A>T (n.9701A>T) c.2571A>T c.776A>T n.281A>T c.9597A>T (p.Ser3199=)	ClinVar dbSNP
13	g.32398207C>A	CA387765322	BRCA2	c.217C>A (n.217C>A) c.1061C>A (n.1061C>A) c.9325C>A (p.Leu3109Ile) c.1256C>A (n.1256C>A) c.9643C>A (p.Leu3215Ile) c.2110C>A (p.Leu704Ile) n.1821C>A c.9694C>A (p.Leu3232Ile) c.9702C>A (n.9702C>A) c.2572C>A c.777C>A n.282C>A c.9598C>A (p.Leu3200Ile)
13	g.32398207C>G	CA387765324	BRCA2	c.217C>G (n.217C>G) c.1061C>G (n.1061C>G) c.9325C>G (p.Leu3109Val) c.1256C>G (n.1256C>G) c.9643C>G (p.Leu3215Val) c.2110C>G (p.Leu704Val) n.1821C>G c.9694C>G (p.Leu3232Val) c.9702C>G (n.9702C>G) c.2572C>G c.777C>G n.282C>G c.9598C>G (p.Leu3200Val)	dbSNP
13	g.32398207C>T	CA387765326	BRCA2	c.217C>T (n.217C>T) c.1061C>T (n.1061C>T) c.9325C>T (p.Leu3109Phe) c.1256C>T (n.1256C>T) c.9643C>T (p.Leu3215Phe) c.2110C>T (p.Leu704Phe) n.1821C>T c.9694C>T (p.Leu3232Phe) c.9702C>T (n.9702C>T) c.2572C>T c.777C>T n.282C>T c.9598C>T (p.Leu3200Phe)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398208T>A	CA387765329	BRCA2	c.218T>A (n.218T>A) c.1062T>A (n.1062T>A) c.9326T>A (p.Leu3109His) c.1257T>A (n.1257T>A) c.9644T>A (p.Leu3215His) c.2111T>A (p.Leu704His) n.1822T>A c.9695T>A (p.Leu3232His) c.9703T>A (n.9703T>A) c.2573T>A c.778T>A n.283T>A c.9599T>A (p.Leu3200His)	dbSNP
13	g.32398208T>C	CA387765331	BRCA2	c.218T>C (n.218T>C) c.1062T>C (n.1062T>C) c.9326T>C (p.Leu3109Pro) c.1257T>C (n.1257T>C) c.9644T>C (p.Leu3215Pro) c.2111T>C (p.Leu704Pro) n.1822T>C c.9695T>C (p.Leu3232Pro) c.9703T>C (n.9703T>C) c.2573T>C c.778T>C n.283T>C c.9599T>C (p.Leu3200Pro)	dbSNP
13	g.32398208T>G	CA387765334	BRCA2	c.218T>G (n.218T>G) c.1062T>G (n.1062T>G) c.9326T>G (p.Leu3109Arg) c.1257T>G (n.1257T>G) c.9644T>G (p.Leu3215Arg) c.2111T>G (p.Leu704Arg) n.1822T>G c.9695T>G (p.Leu3232Arg) c.9703T>G (n.9703T>G) c.2573T>G c.778T>G n.283T>G c.9599T>G (p.Leu3200Arg)
13	g.32398210del	CA2580087441	BRCA2	c.220del (n.220del) c.1064del (n.1064del) c.9328del (p.Cys3110ValfsTer16) c.1259del (n.1259del) c.9646del (p.Cys3216ValfsTer16) c.2113del (p.Cys705ValfsTer16) n.1824del c.9697del (p.Cys3233ValfsTer16) c.9705del (n.9705del) c.2575del c.780del n.285del c.9601del (p.Cys3201ValfsTer16)	ClinVar gnomAD v4
13	g.32398209T>A	CA483439923	BRCA2	c.219T>A (n.219T>A) c.1063T>A (n.1063T>A) c.9327T>A (p.Leu3109=) c.1258T>A (n.1258T>A) c.9645T>A (p.Leu3215=) c.2112T>A (p.Leu704=) n.1823T>A c.9696T>A (p.Leu3232=) c.9704T>A (n.9704T>A) c.2574T>A c.779T>A n.284T>A c.9600T>A (p.Leu3200=)
13	g.32398209T>C	CA483439924	BRCA2	c.219T>C (n.219T>C) c.1063T>C (n.1063T>C) c.9327T>C (p.Leu3109=) c.1258T>C (n.1258T>C) c.9645T>C (p.Leu3215=) c.2112T>C (p.Leu704=) n.1823T>C c.9696T>C (p.Leu3232=) c.9704T>C (n.9704T>C) c.2574T>C c.779T>C n.284T>C c.9600T>C (p.Leu3200=)
13	g.32398209T>G	CA483439925	BRCA2	c.219T>G (n.219T>G) c.1063T>G (n.1063T>G) c.9327T>G (p.Leu3109=) c.1258T>G (n.1258T>G) c.9645T>G (p.Leu3215=) c.2112T>G (p.Leu704=) n.1823T>G c.9696T>G (p.Leu3232=) c.9704T>G (n.9704T>G) c.2574T>G c.779T>G n.284T>G c.9600T>G (p.Leu3200=)	ClinVar
13	g.32398209_32398213delinsTTGTA	CA2082834216	BRCA2	c.219_223delinsTTGTA (n.219_223delinsTTGTA) c.1063_1067delinsTTGTA (n.1063_1067delinsTTGTA) c.9327_9331delinsTTGTA (p.Leu3109=) c.1258_1262delinsTTGTA (n.1258_1262delinsTTGTA) c.9645_9649delinsTTGTA (p.Leu3215=) c.2112_2116delinsTTGTA (p.Leu704=) n.1823_1827delinsTTGTA c.9696_9700delinsTTGTA (p.Leu3232=) c.9704_9708delinsTTGTA (n.9704_9708delinsTTGTA) c.2574_2578delinsTTGTA c.779_783delinsTTGTA n.284_288delinsTTGTA c.9600_9604delinsTTGTA (p.Leu3200=)
13	g.32398209_32398210insCA	CA2727926206	BRCA2	c.219_220insCA (n.219_220insCA) c.1063_1064insCA (n.1063_1064insCA) c.9327_9328insCA (p.Cys3110HisfsTer17) c.1258_1259insCA (n.1258_1259insCA) c.9645_9646insCA (p.Cys3216HisfsTer17) c.2112_2113insCA (p.Cys705HisfsTer17) n.1823_1824insCA c.9696_9697insCA (p.Cys3233HisfsTer17) c.9704_9705insCA (n.9704_9705insCA) c.2574_2575insCA c.779_780insCA n.284_285insCA c.9600_9601insCA (p.Cys3201HisfsTer17)	dbSNP
13	g.32398210T>A	CA387765349	BRCA2	c.220T>A (n.220T>A) c.1064T>A (n.1064T>A) c.9328T>A (p.Cys3110Ser) c.1259T>A (n.1259T>A) c.9646T>A (p.Cys3216Ser) c.2113T>A (p.Cys705Ser) n.1824T>A c.9697T>A (p.Cys3233Ser) c.9705T>A (n.9705T>A) c.2575T>A c.780T>A n.285T>A c.9601T>A (p.Cys3201Ser)	dbSNP
13	g.32398210T>C	CA387765351	BRCA2	c.220T>C (n.220T>C) c.1064T>C (n.1064T>C) c.9328T>C (p.Cys3110Arg) c.1259T>C (n.1259T>C) c.9646T>C (p.Cys3216Arg) c.2113T>C (p.Cys705Arg) n.1824T>C c.9697T>C (p.Cys3233Arg) c.9705T>C (n.9705T>C) c.2575T>C c.780T>C n.285T>C c.9601T>C (p.Cys3201Arg)	ClinVar dbSNP
13	g.32398210T>G	CA387765347	BRCA2	c.220T>G (n.220T>G) c.1064T>G (n.1064T>G) c.9328T>G (p.Cys3110Gly) c.1259T>G (n.1259T>G) c.9646T>G (p.Cys3216Gly) c.2113T>G (p.Cys705Gly) n.1824T>G c.9697T>G (p.Cys3233Gly) c.9705T>G (n.9705T>G) c.2575T>G c.780T>G n.285T>G c.9601T>G (p.Cys3201Gly)
13	g.32398210T=	CA2082834227	BRCA2	c.220T= (n.220T=) c.1064T= (n.1064T=) c.9328T= (p.Cys3110=) c.1259T= (n.1259T=) c.9646T= (p.Cys3216=) c.2113T= (p.Cys705=) n.1824T= c.9697T= (p.Cys3233=) c.9705T= (n.9705T=) c.2575T= c.780T= n.285T= c.9601T= (p.Cys3201=)
13	g.32398212_32398215del	CA026270	BRCA2	c.222_225del (n.222_225del) c.1066_1069del (n.1066_1069del) c.9330_9333del (p.Cys3110TrpfsTer15) c.1261_1264del (n.1261_1264del) c.9648_9651del (p.Cys3216TrpfsTer15) c.2115_2118del (p.Cys705TrpfsTer15) n.1826_1829del c.9699_9702del (p.Cys3233TrpfsTer15) c.9707_9710del (n.9707_9710del) c.2577_2580del c.782_785del n.287_290del c.9603_9606del (p.Cys3201TrpfsTer15)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32398211G>A	CA026271	BRCA2	c.221G>A (n.221G>A) c.1065G>A (n.1065G>A) c.9329G>A (p.Cys3110Tyr) c.1260G>A (n.1260G>A) c.9647G>A (p.Cys3216Tyr) c.2114G>A (p.Cys705Tyr) n.1825G>A c.9698G>A (p.Cys3233Tyr) c.9706G>A (n.9706G>A) c.2576G>A c.781G>A n.286G>A c.9602G>A (p.Cys3201Tyr)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32398211G>C	CA387765357	BRCA2	c.221G>C (n.221G>C) c.1065G>C (n.1065G>C) c.9329G>C (p.Cys3110Ser) c.1260G>C (n.1260G>C) c.9647G>C (p.Cys3216Ser) c.2114G>C (p.Cys705Ser) n.1825G>C c.9698G>C (p.Cys3233Ser) c.9706G>C (n.9706G>C) c.2576G>C c.781G>C n.286G>C c.9602G>C (p.Cys3201Ser)	gnomAD v4
13	g.32398211G=	CA2082834243	BRCA2	c.221G= (n.221G=) c.1065G= (n.1065G=) c.9329G= (p.Cys3110=) c.1260G= (n.1260G=) c.9647G= (p.Cys3216=) c.2114G= (p.Cys705=) n.1825G= c.9698G= (p.Cys3233=) c.9706G= (n.9706G=) c.2576G= c.781G= n.286G= c.9602G= (p.Cys3201=)
13	g.32398211G>T	CA6941440	BRCA2	c.221G>T (n.221G>T) c.1065G>T (n.1065G>T) c.9329G>T (p.Cys3110Phe) c.1260G>T (n.1260G>T) c.9647G>T (p.Cys3216Phe) c.2114G>T (p.Cys705Phe) n.1825G>T c.9698G>T (p.Cys3233Phe) c.9706G>T (n.9706G>T) c.2576G>T c.781G>T n.286G>T c.9602G>T (p.Cys3201Phe)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32398212T>A	CA387765360	BRCA2	c.222T>A (n.222T>A) c.1066T>A (n.1066T>A) c.9330T>A (p.Cys3110Ter) c.1261T>A (n.1261T>A) c.9648T>A (p.Cys3216Ter) c.2115T>A (p.Cys705Ter) n.1826T>A c.9699T>A (p.Cys3233Ter) c.9707T>A (n.9707T>A) c.2577T>A c.782T>A n.287T>A c.9603T>A (p.Cys3201Ter)	ClinVar dbSNP
13	g.32398212T>C	CA6941441	BRCA2	c.222T>C (n.222T>C) c.1066T>C (n.1066T>C) c.9330T>C (p.Cys3110=) c.1261T>C (n.1261T>C) c.9648T>C (p.Cys3216=) c.2115T>C (p.Cys705=) n.1826T>C c.9699T>C (p.Cys3233=) c.9707T>C (n.9707T>C) c.2577T>C c.782T>C n.287T>C c.9603T>C (p.Cys3201=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32398212T>G	CA387765364	BRCA2	c.222T>G (n.222T>G) c.1066T>G (n.1066T>G) c.9330T>G (p.Cys3110Trp) c.1261T>G (n.1261T>G) c.9648T>G (p.Cys3216Trp) c.2115T>G (p.Cys705Trp) n.1826T>G c.9699T>G (p.Cys3233Trp) c.9707T>G (n.9707T>G) c.2577T>G c.782T>G n.287T>G c.9603T>G (p.Cys3201Trp)
13	g.32398212T=	CA2082834270	BRCA2	c.222T= (n.222T=) c.1066T= (n.1066T=) c.9330T= (p.Cys3110=) c.1261T= (n.1261T=) c.9648T= (p.Cys3216=) c.2115T= (p.Cys705=) n.1826T= c.9699T= (p.Cys3233=) c.9707T= (n.9707T=) c.2577T= c.782T= n.287T= c.9603T= (p.Cys3201=)
13	g.32398213A=	CA2082834279	BRCA2	c.223A= (n.223A=) c.1067A= (n.1067A=) c.9331A= (p.Met3111=) c.1262A= (n.1262A=) c.9649A= (p.Met3217=) c.2116A= (p.Met706=) n.1827A= c.9700A= (p.Met3234=) c.9708A= (n.9708A=) c.2578A= c.783A= n.288A= c.9604A= (p.Met3202=)
13	g.32398213A>C	CA387765366	BRCA2	c.223A>C (n.223A>C) c.1067A>C (n.1067A>C) c.9331A>C (p.Met3111Leu) c.1262A>C (n.1262A>C) c.9649A>C (p.Met3217Leu) c.2116A>C (p.Met706Leu) n.1827A>C c.9700A>C (p.Met3234Leu) c.9708A>C (n.9708A>C) c.2578A>C c.783A>C n.288A>C c.9604A>C (p.Met3202Leu)
13	g.32398213A>G	CA026274	BRCA2	c.223A>G (n.223A>G) c.1067A>G (n.1067A>G) c.9331A>G (p.Met3111Val) c.1262A>G (n.1262A>G) c.9649A>G (p.Met3217Val) c.2116A>G (p.Met706Val) n.1827A>G c.9700A>G (p.Met3234Val) c.9708A>G (n.9708A>G) c.2578A>G c.783A>G n.288A>G c.9604A>G (p.Met3202Val)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32398213A>T	CA387765370	BRCA2	c.223A>T (n.223A>T) c.1067A>T (n.1067A>T) c.9331A>T (p.Met3111Leu) c.1262A>T (n.1262A>T) c.9649A>T (p.Met3217Leu) c.2116A>T (p.Met706Leu) n.1827A>T c.9700A>T (p.Met3234Leu) c.9708A>T (n.9708A>T) c.2578A>T c.783A>T n.288A>T c.9604A>T (p.Met3202Leu)	dbSNP
13	g.32398214T>A	CA387765374	BRCA2	c.224T>A (n.224T>A) c.1068T>A (n.1068T>A) c.9332T>A (p.Met3111Lys) c.1263T>A (n.1263T>A) c.9650T>A (p.Met3217Lys) c.2117T>A (p.Met706Lys) n.1828T>A c.9701T>A (p.Met3234Lys) c.9709T>A (n.9709T>A) c.2579T>A c.784T>A n.289T>A c.9605T>A (p.Met3202Lys)
13	g.32398214T>C	CA387765376	BRCA2	c.224T>C (n.224T>C) c.1068T>C (n.1068T>C) c.9332T>C (p.Met3111Thr) c.1263T>C (n.1263T>C) c.9650T>C (p.Met3217Thr) c.2117T>C (p.Met706Thr) n.1828T>C c.9701T>C (p.Met3234Thr) c.9709T>C (n.9709T>C) c.2579T>C c.784T>C n.289T>C c.9605T>C (p.Met3202Thr)
13	g.32398214T>G	CA387765378	BRCA2	c.224T>G (n.224T>G) c.1068T>G (n.1068T>G) c.9332T>G (p.Met3111Arg) c.1263T>G (n.1263T>G) c.9650T>G (p.Met3217Arg) c.2117T>G (p.Met706Arg) n.1828T>G c.9701T>G (p.Met3234Arg) c.9709T>G (n.9709T>G) c.2579T>G c.784T>G n.289T>G c.9605T>G (p.Met3202Arg)
13	g.32398215G>A	CA387765382	BRCA2	c.225G>A (n.225G>A) c.1069G>A (n.1069G>A) c.9333G>A (p.Met3111Ile) c.1264G>A (n.1264G>A) c.9651G>A (p.Met3217Ile) c.2118G>A (p.Met706Ile) n.1829G>A c.9702G>A (p.Met3234Ile) c.9710G>A (n.9710G>A) c.2580G>A c.785G>A n.290G>A c.9606G>A (p.Met3202Ile)	ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
13	g.32398215G>C	CA387765384	BRCA2	c.225G>C (n.225G>C) c.1069G>C (n.1069G>C) c.9333G>C (p.Met3111Ile) c.1264G>C (n.1264G>C) c.9651G>C (p.Met3217Ile) c.2118G>C (p.Met706Ile) n.1829G>C c.9702G>C (p.Met3234Ile) c.9710G>C (n.9710G>C) c.2580G>C c.785G>C n.290G>C c.9606G>C (p.Met3202Ile)	dbSNP
13	g.32398215G=	CA2082834293	BRCA2	c.225G= (n.225G=) c.1069G= (n.1069G=) c.9333G= (p.Met3111=) c.1264G= (n.1264G=) c.9651G= (p.Met3217=) c.2118G= (p.Met706=) n.1829G= c.9702G= (p.Met3234=) c.9710G= (n.9710G=) c.2580G= c.785G= n.290G= c.9606G= (p.Met3202=)
13	g.32398215G>T	CA387765388	BRCA2	c.225G>T (n.225G>T) c.1069G>T (n.1069G>T) c.9333G>T (p.Met3111Ile) c.1264G>T (n.1264G>T) c.9651G>T (p.Met3217Ile) c.2118G>T (p.Met706Ile) n.1829G>T c.9702G>T (p.Met3234Ile) c.9710G>T (n.9710G>T) c.2580G>T c.785G>T n.290G>T c.9606G>T (p.Met3202Ile)	dbSNP
13	g.32398216G>A	CA387765396	BRCA2	c.226G>A (n.226G>A) c.1070G>A (n.1070G>A) c.9334G>A (p.Ala3112Thr) c.1265G>A (n.1265G>A) c.9652G>A (p.Ala3218Thr) c.2119G>A (p.Ala707Thr) n.1830G>A c.9703G>A (p.Ala3235Thr) c.9711G>A (n.9711G>A) c.2581G>A c.786G>A n.291G>A c.9607G>A (p.Ala3203Thr)	ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
13	g.32398216G>C	CA387765391	BRCA2	c.226G>C (n.226G>C) c.1070G>C (n.1070G>C) c.9334G>C (p.Ala3112Pro) c.1265G>C (n.1265G>C) c.9652G>C (p.Ala3218Pro) c.2119G>C (p.Ala707Pro) n.1830G>C c.9703G>C (p.Ala3235Pro) c.9711G>C (n.9711G>C) c.2581G>C c.786G>C n.291G>C c.9607G>C (p.Ala3203Pro)	dbSNP
13	g.32398216G=	CA2082834302	BRCA2	c.226G= (n.226G=) c.1070G= (n.1070G=) c.9334G= (p.Ala3112=) c.1265G= (n.1265G=) c.9652G= (p.Ala3218=) c.2119G= (p.Ala707=) n.1830G= c.9703G= (p.Ala3235=) c.9711G= (n.9711G=) c.2581G= c.786G= n.291G= c.9607G= (p.Ala3203=)
13	g.32398216G>T	CA387765394	BRCA2	c.226G>T (n.226G>T) c.1070G>T (n.1070G>T) c.9334G>T (p.Ala3112Ser) c.1265G>T (n.1265G>T) c.9652G>T (p.Ala3218Ser) c.2119G>T (p.Ala707Ser) n.1830G>T c.9703G>T (p.Ala3235Ser) c.9711G>T (n.9711G>T) c.2581G>T c.786G>T n.291G>T c.9607G>T (p.Ala3203Ser)	dbSNP
13	g.32398217C>A	CA387765398	BRCA2	c.227C>A (n.227C>A) c.1071C>A (n.1071C>A) c.9335C>A (p.Ala3112Asp) c.1266C>A (n.1266C>A) c.9653C>A (p.Ala3218Asp) c.2120C>A (p.Ala707Asp) n.1831C>A c.9704C>A (p.Ala3235Asp) c.9712C>A (n.9712C>A) c.2582C>A c.787C>A n.292C>A c.9608C>A (p.Ala3203Asp)	dbSNP
13	g.32398217C=	CA2082834313	BRCA2	c.227C= (n.227C=) c.1071C= (n.1071C=) c.9335C= (p.Ala3112=) c.1266C= (n.1266C=) c.9653C= (p.Ala3218=) c.2120C= (p.Ala707=) n.1831C= c.9704C= (p.Ala3235=) c.9712C= (n.9712C=) c.2582C= c.787C= n.292C= c.9608C= (p.Ala3203=)
13	g.32398217C>G	CA387765400	BRCA2	c.227C>G (n.227C>G) c.1071C>G (n.1071C>G) c.9335C>G (p.Ala3112Gly) c.1266C>G (n.1266C>G) c.9653C>G (p.Ala3218Gly) c.2120C>G (p.Ala707Gly) n.1831C>G c.9704C>G (p.Ala3235Gly) c.9712C>G (n.9712C>G) c.2582C>G c.787C>G n.292C>G c.9608C>G (p.Ala3203Gly)	dbSNP
13	g.32398217C>T	CA387765402	BRCA2	c.227C>T (n.227C>T) c.1071C>T (n.1071C>T) c.9335C>T (p.Ala3112Val) c.1266C>T (n.1266C>T) c.9653C>T (p.Ala3218Val) c.2120C>T (p.Ala707Val) n.1831C>T c.9704C>T (p.Ala3235Val) c.9712C>T (n.9712C>T) c.2582C>T c.787C>T n.292C>T c.9608C>T (p.Ala3203Val)	ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched