Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
13	g.32370402_32380145del	CA2581463483	BRCA2	c.8332_9256del c.8332_623del c.7963_8887del c.8332_818del c.8332_9205del c.799_1672del c.8340_9264del c.897_2134del c.8236_9160del
13	g.32378158_32383530del	CA2580087446	BRCA2	c.8755-1159_9256+3385del c.122-1159_623+3385del c.8386-1159_8887+3385del c.317-1159_818+3385del c.8755-1159_9257-363del c.8755-1159_9205+3385del c.1222-1159_1672+3385del n.882-1159_1383+3385del c.8763-1159_9264+3385del c.1633-1159_2134+3385del c.8659-1159_9160+3385del	ClinVar
13	g.32378942_32380826del	CA10602552	BRCA2	c.8755-375_9256+681del c.122-375_623+681del c.8386-375_8887+681del c.317-375_818+681del c.8755-375_9205+681del c.1222-375_1672+681del n.882-375_1383+681del c.8763-375_9264+681del c.1633-375_2134+681del c.8659-375_9160+681del	ClinVar
13	g.32379740_32380024delinsCTCCAAACAGTTATACTGAGTATTTGGCGTCCATCATCAGATTTATATTCTCTGTTAACAGAAGGAAAGAGATACAGAATTTATCATCTTGCAACTTCAAAATCTAAAAGTAAATCTGAAAGAGCTAACATACAGTTAGCAGCGACAAAAAAAACTCAGTATCAACAACTACCGGTACAAACCTTTCATTGTAATTTTTCAGTTTTGATAAGTGCTTGTTAGTTTATGGAATCTCCATATGTTGAATTTTTGTTTTGTTTTCTGTAGGTTTCAGATGAAATTTTA	CA2082837297	BRCA2	c.8954-10_9135delinsCTCCAAACAGTTATACTGAGTATTTGGCGTCCATCATCAGATTTATATTCTCTGTTAACAGAAGGAAAGAGATACAGAATTTATCATCTTGCAACTTCAAAATCTAAAAGTAAATCTGAAAGAGCTAACATACAGTTAGCAGCGACAAAAAAAACTCAGTATCAACAACTACCGGTACAAACCTTTCATTGTAATTTTTCAGTTTTGATAAGTGCTTGTTAGTTTATGGAATCTCCATATGTTGAATTTTTGTTTTGTTTTCTGTAGGTTTCAGATGAAATTTTA c.321-10_502delinsCTCCAAACAGTTATACTGAGTATTTGGCGTCCATCATCAGATTTATATTCTCTGTTAACAGAAGGAAAGAGATACAGAATTTATCATCTTGCAACTTCAAAATCTAAAAGTAAATCTGAAAGAGCTAACATACAGTTAGCAGCGACAAAAAAAACTCAGTATCAACAACTACCGGTACAAACCTTTCATTGTAATTTTTCAGTTTTGATAAGTGCTTGTTAGTTTATGGAATCTCCATATGTTGAATTTTTGTTTTGTTTTCTGTAGGTTTCAGATGAAATTTTA c.8585-10_8766delinsCTCCAAACAGTTATACTGAGTATTTGGCGTCCATCATCAGATTTATATTCTCTGTTAACAGAAGGAAAGAGATACAGAATTTATCATCTTGCAACTTCAAAATCTAAAAGTAAATCTGAAAGAGCTAACATACAGTTAGCAGCGACAAAAAAAACTCAGTATCAACAACTACCGGTACAAACCTTTCATTGTAATTTTTCAGTTTTGATAAGTGCTTGTTAGTTTATGGAATCTCCATATGTTGAATTTTTGTTTTGTTTTCTGTAGGTTTCAGATGAAATTTTA c.516-10_697delinsCTCCAAACAGTTATACTGAGTATTTGGCGTCCATCATCAGATTTATATTCTCTGTTAACAGAAGGAAAGAGATACAGAATTTATCATCTTGCAACTTCAAAATCTAAAAGTAAATCTGAAAGAGCTAACATACAGTTAGCAGCGACAAAAAAAACTCAGTATCAACAACTACCGGTACAAACCTTTCATTGTAATTTTTCAGTTTTGATAAGTGCTTGTTAGTTTATGGAATCTCCATATGTTGAATTTTTGTTTTGTTTTCTGTAGGTTTCAGATGAAATTTTA c.8954-61_9084delinsCTCCAAACAGTTATACTGAGTATTTGGCGTCCATCATCAGATTTATATTCTCTGTTAACAGAAGGAAAGAGATACAGAATTTATCATCTTGCAACTTCAAAATCTAAAAGTAAATCTGAAAGAGCTAACATACAGTTAGCAGCGACAAAAAAAACTCAGTATCAACAACTACCGGTACAAACCTTTCATTGTAATTTTTCAGTTTTGATAAGTGCTTGTTAGTTTATGGAATCTCCATATGTTGAATTTTTGTTTTGTTTTCTGTAGGTTTCAGATGAAATTTTA c.1421-61_1551delinsCTCCAAACAGTTATACTGAGTATTTGGCGTCCATCATCAGATTTATATTCTCTGTTAACAGAAGGAAAGAGATACAGAATTTATCATCTTGCAACTTCAAAATCTAAAAGTAAATCTGAAAGAGCTAACATACAGTTAGCAGCGACAAAAAAAACTCAGTATCAACAACTACCGGTACAAACCTTTCATTGTAATTTTTCAGTTTTGATAAGTGCTTGTTAGTTTATGGAATCTCCATATGTTGAATTTTTGTTTTGTTTTCTGTAGGTTTCAGATGAAATTTTA n.1081-10_1262delinsCTCCAAACAGTTATACTGAGTATTTGGCGTCCATCATCAGATTTATATTCTCTGTTAACAGAAGGAAAGAGATACAGAATTTATCATCTTGCAACTTCAAAATCTAAAAGTAAATCTGAAAGAGCTAACATACAGTTAGCAGCGACAAAAAAAACTCAGTATCAACAACTACCGGTACAAACCTTTCATTGTAATTTTTCAGTTTTGATAAGTGCTTGTTAGTTTATGGAATCTCCATATGTTGAATTTTTGTTTTGTTTTCTGTAGGTTTCAGATGAAATTTTA c.8962-10_9143delinsCTCCAAACAGTTATACTGAGTATTTGGCGTCCATCATCAGATTTATATTCTCTGTTAACAGAAGGAAAGAGATACAGAATTTATCATCTTGCAACTTCAAAATCTAAAAGTAAATCTGAAAGAGCTAACATACAGTTAGCAGCGACAAAAAAAACTCAGTATCAACAACTACCGGTACAAACCTTTCATTGTAATTTTTCAGTTTTGATAAGTGCTTGTTAGTTTATGGAATCTCCATATGTTGAATTTTTGTTTTGTTTTCTGTAGGTTTCAGATGAAATTTTA c.1832-10_2013delinsCTCCAAACAGTTATACTGAGTATTTGGCGTCCATCATCAGATTTATATTCTCTGTTAACAGAAGGAAAGAGATACAGAATTTATCATCTTGCAACTTCAAAATCTAAAAGTAAATCTGAAAGAGCTAACATACAGTTAGCAGCGACAAAAAAAACTCAGTATCAACAACTACCGGTACAAACCTTTCATTGTAATTTTTCAGTTTTGATAAGTGCTTGTTAGTTTATGGAATCTCCATATGTTGAATTTTTGTTTTGTTTTCTGTAGGTTTCAGATGAAATTTTA c.8858-10_9039delinsCTCCAAACAGTTATACTGAGTATTTGGCGTCCATCATCAGATTTATATTCTCTGTTAACAGAAGGAAAGAGATACAGAATTTATCATCTTGCAACTTCAAAATCTAAAAGTAAATCTGAAAGAGCTAACATACAGTTAGCAGCGACAAAAAAAACTCAGTATCAACAACTACCGGTACAAACCTTTCATTGTAATTTTTCAGTTTTGATAAGTGCTTGTTAGTTTATGGAATCTCCATATGTTGAATTTTTGTTTTGTTTTCTGTAGGTTTCAGATGAAATTTTA
13	g.32379742_32380025del	CA645369604	BRCA2	c.8954-8_9136del c.321-8_503del c.8585-8_8767del c.516-8_698del c.8954-59_9085del c.1421-59_1552del n.1081-8_1263del c.8962-8_9144del c.1832-8_2014del c.8858-8_9040del	ClinVar dbSNP
13	g.32379767_32379893delinsCGTCCATCATCAGATTTATATTCTCTGTTAACAGAAGGAAAGAGATACAGAATTTATCATCTTGCAACTTCAAAATCTAAAAGTAAATCTGAAAGAGCTAACATACAGTTAGCAGCGACAAAAAAAA	CA2082837585	BRCA2	c.8971_9097delinsCGTCCATCATCAGATTTATATTCTCTGTTAACAGAAGGAAAGAGATACAGAATTTATCATCTTGCAACTTCAAAATCTAAAAGTAAATCTGAAAGAGCTAACATACAGTTAGCAGCGACAAAAAAAA (p.Arg2991=) c.338_464delinsCGTCCATCATCAGATTTATATTCTCTGTTAACAGAAGGAAAGAGATACAGAATTTATCATCTTGCAACTTCAAAATCTAAAAGTAAATCTGAAAGAGCTAACATACAGTTAGCAGCGACAAAAAAAA (n.338_464delinsCGTCCATCATCAGATTTATATTCTCTGTTAACAGAAGGAAAGAGATACAGAATTTATCATCTTGCAACTTCAAAATCTAAAAGTAAATCTGAAAGAGCTAACATACAGTTAGCAGCGACAAAAAAAA) c.8602_8728delinsCGTCCATCATCAGATTTATATTCTCTGTTAACAGAAGGAAAGAGATACAGAATTTATCATCTTGCAACTTCAAAATCTAAAAGTAAATCTGAAAGAGCTAACATACAGTTAGCAGCGACAAAAAAAA (p.Arg2868=) c.533_659delinsCGTCCATCATCAGATTTATATTCTCTGTTAACAGAAGGAAAGAGATACAGAATTTATCATCTTGCAACTTCAAAATCTAAAAGTAAATCTGAAAGAGCTAACATACAGTTAGCAGCGACAAAAAAAA (n.533_659delinsCGTCCATCATCAGATTTATATTCTCTGTTAACAGAAGGAAAGAGATACAGAATTTATCATCTTGCAACTTCAAAATCTAAAAGTAAATCTGAAAGAGCTAACATACAGTTAGCAGCGACAAAAAAAA) c.8954-34_9046delinsCGTCCATCATCAGATTTATATTCTCTGTTAACAGAAGGAAAGAGATACAGAATTTATCATCTTGCAACTTCAAAATCTAAAAGTAAATCTGAAAGAGCTAACATACAGTTAGCAGCGACAAAAAAAA c.1421-34_1513delinsCGTCCATCATCAGATTTATATTCTCTGTTAACAGAAGGAAAGAGATACAGAATTTATCATCTTGCAACTTCAAAATCTAAAAGTAAATCTGAAAGAGCTAACATACAGTTAGCAGCGACAAAAAAAA n.1098_1224delinsCGTCCATCATCAGATTTATATTCTCTGTTAACAGAAGGAAAGAGATACAGAATTTATCATCTTGCAACTTCAAAATCTAAAAGTAAATCTGAAAGAGCTAACATACAGTTAGCAGCGACAAAAAAAA c.8979_9105delinsCGTCCATCATCAGATTTATATTCTCTGTTAACAGAAGGAAAGAGATACAGAATTTATCATCTTGCAACTTCAAAATCTAAAAGTAAATCTGAAAGAGCTAACATACAGTTAGCAGCGACAAAAAAAA (n.8979_9105delinsCGTCCATCATCAGATTTATATTCTCTGTTAACAGAAGGAAAGAGATACAGAATTTATCATCTTGCAACTTCAAAATCTAAAAGTAAATCTGAAAGAGCTAACATACAGTTAGCAGCGACAAAAAAAA) c.1849_1975delinsCGTCCATCATCAGATTTATATTCTCTGTTAACAGAAGGAAAGAGATACAGAATTTATCATCTTGCAACTTCAAAATCTAAAAGTAAATCTGAAAGAGCTAACATACAGTTAGCAGCGACAAAAAAAA c.8875_9001delinsCGTCCATCATCAGATTTATATTCTCTGTTAACAGAAGGAAAGAGATACAGAATTTATCATCTTGCAACTTCAAAATCTAAAAGTAAATCTGAAAGAGCTAACATACAGTTAGCAGCGACAAAAAAAA (p.Arg2959=)
13	g.32379768_32379893del	CA10602556	BRCA2	c.8972_9097del (p.Arg2991_Thr3033delinsPro) c.339_464del (n.339_464del) c.8603_8728del (p.Arg2868_Thr2910delinsPro) c.534_659del (n.534_659del) c.8954-33_9046del c.1421-33_1513del n.1099_1224del c.8980_9105del (n.8980_9105del) c.1850_1975del c.8876_9001del (p.Arg2959_Thr3001delinsPro)	ClinVar dbSNP
13	g.32379768_32379894delinsGTCCATCATCAGATTTATATTCTCTGTTAACAGAAGGAAAGAGATACAGAATTTATCATCTTGCAACTTCAAAATCTAAAAGTAAATCTGAAAGAGCTAACATACAGTTAGCAGCGACAAAAAAAAC	CA2082837616	BRCA2	c.8972_9098delinsGTCCATCATCAGATTTATATTCTCTGTTAACAGAAGGAAAGAGATACAGAATTTATCATCTTGCAACTTCAAAATCTAAAAGTAAATCTGAAAGAGCTAACATACAGTTAGCAGCGACAAAAAAAAC (p.Arg2991=) c.339_465delinsGTCCATCATCAGATTTATATTCTCTGTTAACAGAAGGAAAGAGATACAGAATTTATCATCTTGCAACTTCAAAATCTAAAAGTAAATCTGAAAGAGCTAACATACAGTTAGCAGCGACAAAAAAAAC (n.339_465delinsGTCCATCATCAGATTTATATTCTCTGTTAACAGAAGGAAAGAGATACAGAATTTATCATCTTGCAACTTCAAAATCTAAAAGTAAATCTGAAAGAGCTAACATACAGTTAGCAGCGACAAAAAAAAC) c.8603_8729delinsGTCCATCATCAGATTTATATTCTCTGTTAACAGAAGGAAAGAGATACAGAATTTATCATCTTGCAACTTCAAAATCTAAAAGTAAATCTGAAAGAGCTAACATACAGTTAGCAGCGACAAAAAAAAC (p.Arg2868=) c.534_660delinsGTCCATCATCAGATTTATATTCTCTGTTAACAGAAGGAAAGAGATACAGAATTTATCATCTTGCAACTTCAAAATCTAAAAGTAAATCTGAAAGAGCTAACATACAGTTAGCAGCGACAAAAAAAAC (n.534_660delinsGTCCATCATCAGATTTATATTCTCTGTTAACAGAAGGAAAGAGATACAGAATTTATCATCTTGCAACTTCAAAATCTAAAAGTAAATCTGAAAGAGCTAACATACAGTTAGCAGCGACAAAAAAAAC) c.8954-33_9047delinsGTCCATCATCAGATTTATATTCTCTGTTAACAGAAGGAAAGAGATACAGAATTTATCATCTTGCAACTTCAAAATCTAAAAGTAAATCTGAAAGAGCTAACATACAGTTAGCAGCGACAAAAAAAAC c.1421-33_1514delinsGTCCATCATCAGATTTATATTCTCTGTTAACAGAAGGAAAGAGATACAGAATTTATCATCTTGCAACTTCAAAATCTAAAAGTAAATCTGAAAGAGCTAACATACAGTTAGCAGCGACAAAAAAAAC n.1099_1225delinsGTCCATCATCAGATTTATATTCTCTGTTAACAGAAGGAAAGAGATACAGAATTTATCATCTTGCAACTTCAAAATCTAAAAGTAAATCTGAAAGAGCTAACATACAGTTAGCAGCGACAAAAAAAAC c.8980_9106delinsGTCCATCATCAGATTTATATTCTCTGTTAACAGAAGGAAAGAGATACAGAATTTATCATCTTGCAACTTCAAAATCTAAAAGTAAATCTGAAAGAGCTAACATACAGTTAGCAGCGACAAAAAAAAC (n.8980_9106delinsGTCCATCATCAGATTTATATTCTCTGTTAACAGAAGGAAAGAGATACAGAATTTATCATCTTGCAACTTCAAAATCTAAAAGTAAATCTGAAAGAGCTAACATACAGTTAGCAGCGACAAAAAAAAC) c.1850_1976delinsGTCCATCATCAGATTTATATTCTCTGTTAACAGAAGGAAAGAGATACAGAATTTATCATCTTGCAACTTCAAAATCTAAAAGTAAATCTGAAAGAGCTAACATACAGTTAGCAGCGACAAAAAAAAC c.8876_9002delinsGTCCATCATCAGATTTATATTCTCTGTTAACAGAAGGAAAGAGATACAGAATTTATCATCTTGCAACTTCAAAATCTAAAAGTAAATCTGAAAGAGCTAACATACAGTTAGCAGCGACAAAAAAAAC (p.Arg2959=)
13	g.32379771_32379896del	CA025906	BRCA2	c.8975_9100del (p.Pro2992_Thr3033del) c.342_467del (n.342_467del) c.8606_8731del (p.Pro2869_Thr2910del) c.537_662del (n.537_662del) c.8954-30_9049del c.1421-30_1516del n.1102_1227del c.8983_9108del (n.8983_9108del) c.1853_1978del c.8879_9004del (p.Pro2960_Thr3001del)	ClinVar dbSNP
13	g.32379771_32379894del	CA2499222357	BRCA2	c.8975_9098del (p.Pro2992LeufsTer29) c.342_465del (n.342_465del) c.8606_8729del (p.Pro2869LeufsTer29) c.537_660del (n.537_660del) c.8954-30_9047del c.1421-30_1514del n.1102_1225del c.8983_9106del (n.8983_9106del) c.1853_1976del c.8879_9002del (p.Pro2960LeufsTer29)	dbSNP
13	g.32379837_32379849del	CA2622601877	BRCA2	c.9041_9053del (p.Ser3014LeufsTer10) c.408_420del (n.408_420del) c.8672_8684del (p.Ser2891LeufsTer10) c.603_615del (n.603_615del) c.8990_9002del (p.Ser2997LeufsTer10) c.1457_1469del (p.Ser486LeufsTer10) n.1168_1180del c.9049_9061del (n.9049_9061del) c.1919_1931del c.8945_8957del (p.Ser2982LeufsTer10)	gnomAD v4
13	g.32379845_32379856del	CA2573149235	BRCA2	c.9049_9060del (p.Lys3017_Ser3020del) c.416_427del (n.416_427del) c.8680_8691del (p.Lys2894_Ser2897del) c.611_622del (n.611_622del) c.8998_9009del (p.Lys3000_Ser3003del) c.1465_1476del (p.Lys489_Ser492del) n.1176_1187del c.9057_9068del (n.9057_9068del) c.1927_1938del c.8953_8964del (p.Lys2985_Ser2988del)	ClinVar dbSNP
13	g.32379843_32379849delinsCTAAAAG	CA2082838448	BRCA2	c.9047_9053delinsCTAAAAG (p.Ser3016=) c.414_420delinsCTAAAAG (n.414_420delinsCTAAAAG) c.8678_8684delinsCTAAAAG (p.Ser2893=) c.609_615delinsCTAAAAG (n.609_615delinsCTAAAAG) c.8996_9002delinsCTAAAAG (p.Ser2999=) c.1463_1469delinsCTAAAAG (p.Ser488=) n.1174_1180delinsCTAAAAG c.9055_9061delinsCTAAAAG (n.9055_9061delinsCTAAAAG) c.1925_1931delinsCTAAAAG c.4_10delinsCTAAAAG c.8951_8957delinsCTAAAAG (p.Ser2984=)
13	g.32379844_32379845delinsTA	CA2082838469	BRCA2	c.9048_9049delinsTA (p.Ser3016=) c.415_416delinsTA (n.415_416delinsTA) c.8679_8680delinsTA (p.Ser2893=) c.610_611delinsTA (n.610_611delinsTA) c.8997_8998delinsTA (p.Ser2999=) c.1464_1465delinsTA (p.Ser488=) n.1175_1176delinsTA c.9056_9057delinsTA (n.9056_9057delinsTA) c.1926_1927delinsTA c.5_6delinsTA c.8952_8953delinsTA (p.Ser2984=)
13	g.32379848_32379853del	CA025942	BRCA2	c.9052_9057del (p.Ser3018_Lys3019del) c.419_424del (n.419_424del) c.8683_8688del (p.Ser2895_Lys2896del) c.614_619del (n.614_619del) c.9001_9006del (p.Ser3001_Lys3002del) c.1468_1473del (p.Ser490_Lys491del) n.1179_1184del c.9060_9065del (n.9060_9065del) c.1930_1935del c.9_14del c.8956_8961del (p.Ser2986_Lys2987del)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32379845A=	CA2082838490	BRCA2	c.9049A= (p.Lys3017=) c.416A= (n.416A=) c.8680A= (p.Lys2894=) c.611A= (n.611A=) c.8998A= (p.Lys3000=) c.1465A= (p.Lys489=) n.1176A= c.9057A= (n.9057A=) c.1927A= c.6A= c.8953A= (p.Lys2985=)
13	g.32379845A>C	CA387757535	BRCA2	c.9049A>C (p.Lys3017Gln) c.416A>C (n.416A>C) c.8680A>C (p.Lys2894Gln) c.611A>C (n.611A>C) c.8998A>C (p.Lys3000Gln) c.1465A>C (p.Lys489Gln) n.1176A>C c.9057A>C (n.9057A>C) c.1927A>C c.6A>C c.8953A>C (p.Lys2985Gln)
13	g.32379845A>G	CA387757536	BRCA2	c.9049A>G (p.Lys3017Glu) c.416A>G (n.416A>G) c.8680A>G (p.Lys2894Glu) c.611A>G (n.611A>G) c.8998A>G (p.Lys3000Glu) c.1465A>G (p.Lys489Glu) n.1176A>G c.9057A>G (n.9057A>G) c.1927A>G c.6A>G c.8953A>G (p.Lys2985Glu)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32379845A>T	CA387757537	BRCA2	c.9049A>T (p.Lys3017Ter) c.416A>T (n.416A>T) c.8680A>T (p.Lys2894Ter) c.611A>T (n.611A>T) c.8998A>T (p.Lys3000Ter) c.1465A>T (p.Lys489Ter) n.1176A>T c.9057A>T (n.9057A>T) c.1927A>T c.6A>T c.8953A>T (p.Lys2985Ter)	dbSNP
13	g.32379848del	CA10589542	BRCA2	c.9052del (p.Ser3018ValfsTer10) c.419del (n.419del) c.8683del (p.Ser2895ValfsTer10) c.614del (n.614del) c.9001del (p.Ser3001ValfsTer10) c.1468del (p.Ser490ValfsTer10) n.1179del c.9060del (n.9060del) c.1930del c.9del c.8956del (p.Ser2986ValfsTer10)	ClinVar dbSNP
13	g.32379845_32379850delinsAAAAGT	CA2082838478	BRCA2	c.9049_9054delinsAAAAGT (p.Lys3017=) c.416_421delinsAAAAGT (n.416_421delinsAAAAGT) c.8680_8685delinsAAAAGT (p.Lys2894=) c.611_616delinsAAAAGT (n.611_616delinsAAAAGT) c.8998_9003delinsAAAAGT (p.Lys3000=) c.1465_1470delinsAAAAGT (p.Lys489=) n.1176_1181delinsAAAAGT c.9057_9062delinsAAAAGT (n.9057_9062delinsAAAAGT) c.1927_1932delinsAAAAGT c.6_11delinsAAAAGT c.8953_8958delinsAAAAGT (p.Lys2985=)
13	g.32379846A>C	CA387757538	BRCA2	c.9050A>C (p.Lys3017Thr) c.417A>C (n.417A>C) c.8681A>C (p.Lys2894Thr) c.612A>C (n.612A>C) c.8999A>C (p.Lys3000Thr) c.1466A>C (p.Lys489Thr) n.1177A>C c.9058A>C (n.9058A>C) c.1928A>C c.7A>C c.8954A>C (p.Lys2985Thr)
13	g.32379846A>G	CA387757540	BRCA2	c.9050A>G (p.Lys3017Arg) c.417A>G (n.417A>G) c.8681A>G (p.Lys2894Arg) c.612A>G (n.612A>G) c.8999A>G (p.Lys3000Arg) c.1466A>G (p.Lys489Arg) n.1177A>G c.9058A>G (n.9058A>G) c.1928A>G c.7A>G c.8954A>G (p.Lys2985Arg)
13	g.32379846A>T	CA387757539	BRCA2	c.9050A>T (p.Lys3017Ile) c.417A>T (n.417A>T) c.8681A>T (p.Lys2894Ile) c.612A>T (n.612A>T) c.8999A>T (p.Lys3000Ile) c.1466A>T (p.Lys489Ile) n.1177A>T c.9058A>T (n.9058A>T) c.1928A>T c.7A>T c.8954A>T (p.Lys2985Ile)	dbSNP
13	g.32379846_32379849del	CA2695217960	BRCA2	c.9050_9053del (p.Lys3017IlefsTer10) c.417_420del (n.417_420del) c.8681_8684del (p.Lys2894IlefsTer10) c.612_615del (n.612_615del) c.8999_9002del (p.Lys3000IlefsTer10) c.1466_1469del (p.Lys489IlefsTer10) n.1177_1180del c.9058_9061del (n.9058_9061del) c.1928_1931del c.7_10del c.8954_8957del (p.Lys2985IlefsTer10)
13	g.32379849_32379853del	CA10576076	BRCA2	c.9053_9057del (p.Ser3018IlefsTer2) c.420_424del (n.420_424del) c.8684_8688del (p.Ser2895IlefsTer2) c.615_619del (n.615_619del) c.9002_9006del (p.Ser3001IlefsTer2) c.1469_1473del (p.Ser490IlefsTer2) n.1180_1184del c.9061_9065del (n.9061_9065del) c.1931_1935del c.10_14del c.8957_8961del (p.Ser2986IlefsTer2)	ClinVar dbSNP
13	g.32379847A>C	CA387757542	BRCA2	c.9051A>C (p.Lys3017Asn) c.418A>C (n.418A>C) c.8682A>C (p.Lys2894Asn) c.613A>C (n.613A>C) c.9000A>C (p.Lys3000Asn) c.1467A>C (p.Lys489Asn) n.1178A>C c.9059A>C (n.9059A>C) c.1929A>C c.8A>C c.8955A>C (p.Lys2985Asn)
13	g.32379847A>G	CA483439864	BRCA2	c.9051A>G (p.Lys3017=) c.418A>G (n.418A>G) c.8682A>G (p.Lys2894=) c.613A>G (n.613A>G) c.9000A>G (p.Lys3000=) c.1467A>G (p.Lys489=) n.1178A>G c.9059A>G (n.9059A>G) c.1929A>G c.8A>G c.8955A>G (p.Lys2985=)
13	g.32379847A>T	CA387757541	BRCA2	c.9051A>T (p.Lys3017Asn) c.418A>T (n.418A>T) c.8682A>T (p.Lys2894Asn) c.613A>T (n.613A>T) c.9000A>T (p.Lys3000Asn) c.1467A>T (p.Lys489Asn) n.1178A>T c.9059A>T (n.9059A>T) c.1929A>T c.8A>T c.8955A>T (p.Lys2985Asn)
13	g.32379848A=	CA2082838511	BRCA2	c.9052A= (p.Ser3018=) c.419A= (n.419A=) c.8683A= (p.Ser2895=) c.614A= (n.614A=) c.9001A= (p.Ser3001=) c.1468A= (p.Ser490=) n.1179A= c.9060A= (n.9060A=) c.1930A= c.9A= c.8956A= (p.Ser2986=)
13	g.32379848A>C	CA387757543	BRCA2	c.9052A>C (p.Ser3018Arg) c.419A>C (n.419A>C) c.8683A>C (p.Ser2895Arg) c.614A>C (n.614A>C) c.9001A>C (p.Ser3001Arg) c.1468A>C (p.Ser490Arg) n.1179A>C c.9060A>C (n.9060A>C) c.1930A>C c.9A>C c.8956A>C (p.Ser2986Arg)
13	g.32379848A>G	CA025943	BRCA2	c.9052A>G (p.Ser3018Gly) c.419A>G (n.419A>G) c.8683A>G (p.Ser2895Gly) c.614A>G (n.614A>G) c.9001A>G (p.Ser3001Gly) c.1468A>G (p.Ser490Gly) n.1179A>G c.9060A>G (n.9060A>G) c.1930A>G c.9A>G c.8956A>G (p.Ser2986Gly)	ClinVar dbSNP
13	g.32379848A>T	CA387757544	BRCA2	c.9052A>T (p.Ser3018Cys) c.419A>T (n.419A>T) c.8683A>T (p.Ser2895Cys) c.614A>T (n.614A>T) c.9001A>T (p.Ser3001Cys) c.1468A>T (p.Ser490Cys) n.1179A>T c.9060A>T (n.9060A>T) c.1930A>T c.9A>T c.8956A>T (p.Ser2986Cys)
13	g.32379849del	CA2499222361	BRCA2	c.9053del (p.Ser3018IlefsTer10) c.420del (n.420del) c.8684del (p.Ser2895IlefsTer10) c.615del (n.615del) c.9002del (p.Ser3001IlefsTer10) c.1469del (p.Ser490IlefsTer10) n.1180del c.9061del (n.9061del) c.1931del c.10del c.8957del (p.Ser2986IlefsTer10)	ClinVar dbSNP
13	g.32379849G>A	CA025944	BRCA2	c.9053G>A (p.Ser3018Asn) c.420G>A (n.420G>A) c.8684G>A (p.Ser2895Asn) c.615G>A (n.615G>A) c.9002G>A (p.Ser3001Asn) c.1469G>A (p.Ser490Asn) n.1180G>A c.9061G>A (n.9061G>A) c.1931G>A c.10G>A c.8957G>A (p.Ser2986Asn)	ClinVar dbSNP
13	g.32379849G>C	CA387757545	BRCA2	c.9053G>C (p.Ser3018Thr) c.420G>C (n.420G>C) c.8684G>C (p.Ser2895Thr) c.615G>C (n.615G>C) c.9002G>C (p.Ser3001Thr) c.1469G>C (p.Ser490Thr) n.1180G>C c.9061G>C (n.9061G>C) c.1931G>C c.10G>C c.8957G>C (p.Ser2986Thr)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32379849G=	CA2082838521	BRCA2	c.9053G= (p.Ser3018=) c.420G= (n.420G=) c.8684G= (p.Ser2895=) c.615G= (n.615G=) c.9002G= (p.Ser3001=) c.1469G= (p.Ser490=) n.1180G= c.9061G= (n.9061G=) c.1931G= c.10G= c.8957G= (p.Ser2986=)
13	g.32379849G>T	CA387757546	BRCA2	c.9053G>T (p.Ser3018Ile) c.420G>T (n.420G>T) c.8684G>T (p.Ser2895Ile) c.615G>T (n.615G>T) c.9002G>T (p.Ser3001Ile) c.1469G>T (p.Ser490Ile) n.1180G>T c.9061G>T (n.9061G>T) c.1931G>T c.10G>T c.8957G>T (p.Ser2986Ile)
13	g.32379849_32379851delinsGTA	CA2082838519	BRCA2	c.9053_9055delinsGTA (p.Ser3018=) c.420_422delinsGTA (n.420_422delinsGTA) c.8684_8686delinsGTA (p.Ser2895=) c.615_617delinsGTA (n.615_617delinsGTA) c.9002_9004delinsGTA (p.Ser3001=) c.1469_1471delinsGTA (p.Ser490=) n.1180_1182delinsGTA c.9061_9063delinsGTA (n.9061_9063delinsGTA) c.1931_1933delinsGTA c.10_12delinsGTA c.8957_8959delinsGTA (p.Ser2986=)
13	g.32379850T>A	CA387757547	BRCA2	c.9054T>A (p.Ser3018Arg) c.421T>A (n.421T>A) c.8685T>A (p.Ser2895Arg) c.616T>A (n.616T>A) c.9003T>A (p.Ser3001Arg) c.1470T>A (p.Ser490Arg) n.1181T>A c.9062T>A (n.9062T>A) c.1932T>A c.11T>A c.8958T>A (p.Ser2986Arg)
13	g.32379850T>C	CA483439865	BRCA2	c.9054T>C (p.Ser3018=) c.421T>C (n.421T>C) c.8685T>C (p.Ser2895=) c.616T>C (n.616T>C) c.9003T>C (p.Ser3001=) c.1470T>C (p.Ser490=) n.1181T>C c.9062T>C (n.9062T>C) c.1932T>C c.11T>C c.8958T>C (p.Ser2986=)
13	g.32379850T>G	CA387757548	BRCA2	c.9054T>G (p.Ser3018Arg) c.421T>G (n.421T>G) c.8685T>G (p.Ser2895Arg) c.616T>G (n.616T>G) c.9003T>G (p.Ser3001Arg) c.1470T>G (p.Ser490Arg) n.1181T>G c.9062T>G (n.9062T>G) c.1932T>G c.11T>G c.8958T>G (p.Ser2986Arg)
13	g.32379850_32379851del	CA025945	BRCA2	c.9054_9055del (p.Ser3018ArgfsTer3) c.421_422del (n.421_422del) c.8685_8686del (p.Ser2895ArgfsTer3) c.616_617del (n.616_617del) c.9003_9004del (p.Ser3001ArgfsTer3) c.1470_1471del (p.Ser490ArgfsTer3) n.1181_1182del c.9062_9063del (n.9062_9063del) c.1932_1933del c.11_12del c.8958_8959del (p.Ser2986ArgfsTer3)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32379850_32379851delinsTA	CA2082838532	BRCA2	c.9054_9055delinsTA (p.Ser3018=) c.421_422delinsTA (n.421_422delinsTA) c.8685_8686delinsTA (p.Ser2895=) c.616_617delinsTA (n.616_617delinsTA) c.9003_9004delinsTA (p.Ser3001=) c.1470_1471delinsTA (p.Ser490=) n.1181_1182delinsTA c.9062_9063delinsTA (n.9062_9063delinsTA) c.1932_1933delinsTA c.11_12delinsTA c.8958_8959delinsTA (p.Ser2986=)
13	g.32379851A>C	CA387757549	BRCA2	c.9055A>C (p.Lys3019Gln) c.422A>C (n.422A>C) c.8686A>C (p.Lys2896Gln) c.617A>C (n.617A>C) c.9004A>C (p.Lys3002Gln) c.1471A>C (p.Lys491Gln) n.1182A>C c.9063A>C (n.9063A>C) c.1933A>C c.12A>C c.8959A>C (p.Lys2987Gln)
13	g.32379851A>G	CA387757550	BRCA2	c.9055A>G (p.Lys3019Glu) c.422A>G (n.422A>G) c.8686A>G (p.Lys2896Glu) c.617A>G (n.617A>G) c.9004A>G (p.Lys3002Glu) c.1471A>G (p.Lys491Glu) n.1182A>G c.9063A>G (n.9063A>G) c.1933A>G c.12A>G c.8959A>G (p.Lys2987Glu)
13	g.32379851A>T	CA387757551	BRCA2	c.9055A>T (p.Lys3019Ter) c.422A>T (n.422A>T) c.8686A>T (p.Lys2896Ter) c.617A>T (n.617A>T) c.9004A>T (p.Lys3002Ter) c.1471A>T (p.Lys491Ter) n.1182A>T c.9063A>T (n.9063A>T) c.1933A>T c.12A>T c.8959A>T (p.Lys2987Ter)	dbSNP
13	g.32379853del	CA025947	BRCA2	c.9057del (p.Lys3019AsnfsTer9) c.424del (n.424del) c.8688del (p.Lys2896AsnfsTer9) c.619del (n.619del) c.9006del (p.Lys3002AsnfsTer9) c.1473del (p.Lys491AsnfsTer9) n.1184del c.9065del (n.9065del) c.1935del c.14del c.8961del (p.Lys2987AsnfsTer9)	ClinVar dbSNP
13	g.32379852A=	CA2082838540	BRCA2	c.9056A= (p.Lys3019=) c.423A= (n.423A=) c.8687A= (p.Lys2896=) c.618A= (n.618A=) c.9005A= (p.Lys3002=) c.1472A= (p.Lys491=) n.1183A= c.9064A= (n.9064A=) c.1934A= c.13A= c.8960A= (p.Lys2987=)
13	g.32379852A>C	CA387757552	BRCA2	c.9056A>C (p.Lys3019Thr) c.423A>C (n.423A>C) c.8687A>C (p.Lys2896Thr) c.618A>C (n.618A>C) c.9005A>C (p.Lys3002Thr) c.1472A>C (p.Lys491Thr) n.1183A>C c.9064A>C (n.9064A>C) c.1934A>C c.13A>C c.8960A>C (p.Lys2987Thr)	ClinVar dbSNP
13	g.32379852A>G	CA387757553	BRCA2	c.9056A>G (p.Lys3019Arg) c.423A>G (n.423A>G) c.8687A>G (p.Lys2896Arg) c.618A>G (n.618A>G) c.9005A>G (p.Lys3002Arg) c.1472A>G (p.Lys491Arg) n.1183A>G c.9064A>G (n.9064A>G) c.1934A>G c.13A>G c.8960A>G (p.Lys2987Arg)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32379852A>T	CA387757554	BRCA2	c.9056A>T (p.Lys3019Ile) c.423A>T (n.423A>T) c.8687A>T (p.Lys2896Ile) c.618A>T (n.618A>T) c.9005A>T (p.Lys3002Ile) c.1472A>T (p.Lys491Ile) n.1183A>T c.9064A>T (n.9064A>T) c.1934A>T c.13A>T c.8960A>T (p.Lys2987Ile)	ClinVar dbSNP
13	g.32379853A=	CA2018046954	BRCA2	c.9057A= (p.Lys3019=) c.424A= (n.424A=) c.8688A= (p.Lys2896=) c.619A= (n.619A=) c.9006A= (p.Lys3002=) c.1473A= (p.Lys491=) n.1184A= c.9065A= (n.9065A=) c.1935A= c.14A= c.8961A= (p.Lys2987=)
13	g.32379853A>C	CA387757555	BRCA2	c.9057A>C (p.Lys3019Asn) c.424A>C (n.424A>C) c.8688A>C (p.Lys2896Asn) c.619A>C (n.619A>C) c.9006A>C (p.Lys3002Asn) c.1473A>C (p.Lys491Asn) n.1184A>C c.9065A>C (n.9065A>C) c.1935A>C c.14A>C c.8961A>C (p.Lys2987Asn)	dbSNP
13	g.32379853A>G	CA025946	BRCA2	c.9057A>G (p.Lys3019=) c.424A>G (n.424A>G) c.8688A>G (p.Lys2896=) c.619A>G (n.619A>G) c.9006A>G (p.Lys3002=) c.1473A>G (p.Lys491=) n.1184A>G c.9065A>G (n.9065A>G) c.1935A>G c.14A>G c.8961A>G (p.Lys2987=)	ClinVar dbSNP
13	g.32379853A>T	CA387757556	BRCA2	c.9057A>T (p.Lys3019Asn) c.424A>T (n.424A>T) c.8688A>T (p.Lys2896Asn) c.619A>T (n.619A>T) c.9006A>T (p.Lys3002Asn) c.1473A>T (p.Lys491Asn) n.1184A>T c.9065A>T (n.9065A>T) c.1935A>T c.14A>T c.8961A>T (p.Lys2987Asn)	dbSNP
13	g.32379854T>A	CA387757557	BRCA2	c.9058T>A (p.Ser3020Thr) c.425T>A (n.425T>A) c.8689T>A (p.Ser2897Thr) c.620T>A (n.620T>A) c.9007T>A (p.Ser3003Thr) c.1474T>A (p.Ser492Thr) n.1185T>A c.9066T>A (n.9066T>A) c.1936T>A c.15T>A c.8962T>A (p.Ser2988Thr)	dbSNP COSMIC COSMIC
13	g.32379854T>C	CA025948	BRCA2	c.9058T>C (p.Ser3020Pro) c.425T>C (n.425T>C) c.8689T>C (p.Ser2897Pro) c.620T>C (n.620T>C) c.9007T>C (p.Ser3003Pro) c.1474T>C (p.Ser492Pro) n.1185T>C c.9066T>C (n.9066T>C) c.1936T>C c.15T>C c.8962T>C (p.Ser2988Pro)	ClinVar dbSNP
13	g.32379854T>G	CA387757558	BRCA2	c.9058T>G (p.Ser3020Ala) c.425T>G (n.425T>G) c.8689T>G (p.Ser2897Ala) c.620T>G (n.620T>G) c.9007T>G (p.Ser3003Ala) c.1474T>G (p.Ser492Ala) n.1185T>G c.9066T>G (n.9066T>G) c.1936T>G c.15T>G c.8962T>G (p.Ser2988Ala)
13	g.32379854T=	CA2082838550	BRCA2	c.9058T= (p.Ser3020=) c.425T= (n.425T=) c.8689T= (p.Ser2897=) c.620T= (n.620T=) c.9007T= (p.Ser3003=) c.1474T= (p.Ser492=) n.1185T= c.9066T= (n.9066T=) c.1936T= c.15T= c.8962T= (p.Ser2988=)
13	g.32379855C>A	CA387757559	BRCA2	c.9059C>A (p.Ser3020Tyr) c.426C>A (n.426C>A) c.8690C>A (p.Ser2897Tyr) c.621C>A (n.621C>A) c.9008C>A (p.Ser3003Tyr) c.1475C>A (p.Ser492Tyr) n.1186C>A c.9067C>A (n.9067C>A) c.1937C>A c.16C>A c.8963C>A (p.Ser2988Tyr)	dbSNP
13	g.32379855C=	CA2082838555	BRCA2	c.9059C= (p.Ser3020=) c.426C= (n.426C=) c.8690C= (p.Ser2897=) c.621C= (n.621C=) c.9008C= (p.Ser3003=) c.1475C= (p.Ser492=) n.1186C= c.9067C= (n.9067C=) c.1937C= c.16C= c.8963C= (p.Ser2988=)
13	g.32379855C>G	CA025949	BRCA2	c.9059C>G (p.Ser3020Cys) c.426C>G (n.426C>G) c.8690C>G (p.Ser2897Cys) c.621C>G (n.621C>G) c.9008C>G (p.Ser3003Cys) c.1475C>G (p.Ser492Cys) n.1186C>G c.9067C>G (n.9067C>G) c.1937C>G c.16C>G c.8963C>G (p.Ser2988Cys)	ClinVar dbSNP
13	g.32379855C>T	CA387757560	BRCA2	c.9059C>T (p.Ser3020Phe) c.426C>T (n.426C>T) c.8690C>T (p.Ser2897Phe) c.621C>T (n.621C>T) c.9008C>T (p.Ser3003Phe) c.1475C>T (p.Ser492Phe) n.1186C>T c.9067C>T (n.9067C>T) c.1937C>T c.16C>T c.8963C>T (p.Ser2988Phe)	ClinVar dbSNP
13	g.32379855_32379856delinsCT	CA2082838558	BRCA2	c.9059_9060delinsCT (p.Ser3020=) c.426_427delinsCT (n.426_427delinsCT) c.8690_8691delinsCT (p.Ser2897=) c.621_622delinsCT (n.621_622delinsCT) c.9008_9009delinsCT (p.Ser3003=) c.1475_1476delinsCT (p.Ser492=) n.1186_1187delinsCT c.9067_9068delinsCT (n.9067_9068delinsCT) c.1937_1938delinsCT c.16_17delinsCT c.8963_8964delinsCT (p.Ser2988=)
13	g.32379856del	CA025953	BRCA2	c.9060del (p.Glu3021LysfsTer7) c.427del (n.427del) c.8691del (p.Glu2898LysfsTer7) c.622del (n.622del) c.9009del (p.Glu3004LysfsTer7) c.1476del (p.Glu493LysfsTer7) n.1187del c.9068del (n.9068del) c.1938del c.17del c.8964del (p.Glu2989LysfsTer7)	ClinVar dbSNP
13	g.32379856T>A	CA483439866	BRCA2	c.9060T>A (p.Ser3020=) c.427T>A (n.427T>A) c.8691T>A (p.Ser2897=) c.622T>A (n.622T>A) c.9009T>A (p.Ser3003=) c.1476T>A (p.Ser492=) n.1187T>A c.9068T>A (n.9068T>A) c.1938T>A c.17T>A c.8964T>A (p.Ser2988=)	ClinVar dbSNP
13	g.32379856T>C	CA483439867	BRCA2	c.9060T>C (p.Ser3020=) c.427T>C (n.427T>C) c.8691T>C (p.Ser2897=) c.622T>C (n.622T>C) c.9009T>C (p.Ser3003=) c.1476T>C (p.Ser492=) n.1187T>C c.9068T>C (n.9068T>C) c.1938T>C c.17T>C c.8964T>C (p.Ser2988=)	dbSNP
13	g.32379856T>G	CA483439868	BRCA2	c.9060T>G (p.Ser3020=) c.427T>G (n.427T>G) c.8691T>G (p.Ser2897=) c.622T>G (n.622T>G) c.9009T>G (p.Ser3003=) c.1476T>G (p.Ser492=) n.1187T>G c.9068T>G (n.9068T>G) c.1938T>G c.17T>G c.8964T>G (p.Ser2988=)
13	g.32379856_32379857insTT	CA025952	BRCA2	c.9060_9061insTT (p.Glu3021LeufsTer8) c.427_428insTT (n.427_428insTT) c.8691_8692insTT (p.Glu2898LeufsTer8) c.622_623insTT (n.622_623insTT) c.9009_9010insTT (p.Glu3004LeufsTer8) c.1476_1477insTT (p.Glu493LeufsTer8) n.1187_1188insTT c.9068_9069insTT (n.9068_9069insTT) c.1938_1939insTT c.17_18insTT c.8964_8965insTT (p.Glu2989LeufsTer8)	ClinVar dbSNP
13	g.32379856dup	CA10589543	BRCA2	c.9060dup (p.Glu3021Ter) c.427dup (n.427dup) c.8691dup (p.Glu2898Ter) c.622dup (n.622dup) c.9009dup (p.Glu3004Ter) c.1476dup (p.Glu493Ter) n.1187dup c.9068dup (n.9068dup) c.1938dup c.17dup c.8964dup (p.Glu2989Ter)	ClinVar dbSNP
13	g.32379857G>A	CA387757563	BRCA2	c.9061G>A (p.Glu3021Lys) c.428G>A (n.428G>A) c.8692G>A (p.Glu2898Lys) c.623G>A (n.623G>A) c.9010G>A (p.Glu3004Lys) c.1477G>A (p.Glu493Lys) n.1188G>A c.9069G>A (n.9069G>A) c.1939G>A c.18G>A c.8965G>A (p.Glu2989Lys)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32379857G>C	CA387757562	BRCA2	c.9061G>C (p.Glu3021Gln) c.428G>C (n.428G>C) c.8692G>C (p.Glu2898Gln) c.623G>C (n.623G>C) c.9010G>C (p.Glu3004Gln) c.1477G>C (p.Glu493Gln) n.1188G>C c.9069G>C (n.9069G>C) c.1939G>C c.18G>C c.8965G>C (p.Glu2989Gln)	dbSNP gnomAD v4
13	g.32379857G=	CA2082838580	BRCA2	c.9061G= (p.Glu3021=) c.428G= (n.428G=) c.8692G= (p.Glu2898=) c.623G= (n.623G=) c.9010G= (p.Glu3004=) c.1477G= (p.Glu493=) n.1188G= c.9069G= (n.9069G=) c.1939G= c.18G= c.8965G= (p.Glu2989=)
13	g.32379857G>T	CA387757561	BRCA2	c.9061G>T (p.Glu3021Ter) c.428G>T (n.428G>T) c.8692G>T (p.Glu2898Ter) c.623G>T (n.623G>T) c.9010G>T (p.Glu3004Ter) c.1477G>T (p.Glu493Ter) n.1188G>T c.9069G>T (n.9069G>T) c.1939G>T c.18G>T c.8965G>T (p.Glu2989Ter)	ClinVar
13	g.32379858A>C	CA387757564	BRCA2	c.9062A>C (p.Glu3021Ala) c.429A>C (n.429A>C) c.8693A>C (p.Glu2898Ala) c.624A>C (n.624A>C) c.9011A>C (p.Glu3004Ala) c.1478A>C (p.Glu493Ala) n.1189A>C c.9070A>C (n.9070A>C) c.1940A>C c.19A>C c.8966A>C (p.Glu2989Ala)
13	g.32379858A>G	CA387757565	BRCA2	c.9062A>G (p.Glu3021Gly) c.429A>G (n.429A>G) c.8693A>G (p.Glu2898Gly) c.624A>G (n.624A>G) c.9011A>G (p.Glu3004Gly) c.1478A>G (p.Glu493Gly) n.1189A>G c.9070A>G (n.9070A>G) c.1940A>G c.19A>G c.8966A>G (p.Glu2989Gly)
13	g.32379858A>T	CA387757566	BRCA2	c.9062A>T (p.Glu3021Val) c.429A>T (n.429A>T) c.8693A>T (p.Glu2898Val) c.624A>T (n.624A>T) c.9011A>T (p.Glu3004Val) c.1478A>T (p.Glu493Val) n.1189A>T c.9070A>T (n.9070A>T) c.1940A>T c.19A>T c.8966A>T (p.Glu2989Val)	dbSNP
13	g.32379859_32379860dup	CA10589544	BRCA2	c.9063_9064dup (p.Arg3022LysfsTer7) c.430_431dup (n.430_431dup) c.8694_8695dup (p.Arg2899LysfsTer7) c.625_626dup (n.625_626dup) c.9012_9013dup (p.Arg3005LysfsTer7) c.1479_1480dup (p.Arg494LysfsTer7) n.1190_1191dup c.9071_9072dup (n.9071_9072dup) c.1941_1942dup c.20_21dup c.8967_8968dup (p.Arg2990LysfsTer7)	ClinVar dbSNP
13	g.32379860del	CA2580087494	BRCA2	c.9064del (p.Arg3022GlufsTer6) c.431del (n.431del) c.8695del (p.Arg2899GlufsTer6) c.626del (n.626del) c.9013del (p.Arg3005GlufsTer6) c.1480del (p.Arg494GlufsTer6) n.1191del c.9072del (n.9072del) c.1942del c.21del c.8968del (p.Arg2990GlufsTer6)	ClinVar
13	g.32379858_32379874delinsAAAGAGCTAACATACAG	CA2082838591	BRCA2	c.9062_9078delinsAAAGAGCTAACATACAG (p.Glu3021=) c.429_445delinsAAAGAGCTAACATACAG (n.429_445delinsAAAGAGCTAACATACAG) c.8693_8709delinsAAAGAGCTAACATACAG (p.Glu2898=) c.624_640delinsAAAGAGCTAACATACAG (n.624_640delinsAAAGAGCTAACATACAG) c.9011_9027delinsAAAGAGCTAACATACAG (p.Glu3004=) c.1478_1494delinsAAAGAGCTAACATACAG (p.Glu493=) n.1189_1205delinsAAAGAGCTAACATACAG c.9070_9086delinsAAAGAGCTAACATACAG (n.9070_9086delinsAAAGAGCTAACATACAG) c.1940_1956delinsAAAGAGCTAACATACAG c.19_35delinsAAAGAGCTAACATACAG c.8966_8982delinsAAAGAGCTAACATACAG (p.Glu2989=)
13	g.32379859A=	CA2082838613	BRCA2	c.9063A= (p.Glu3021=) c.430A= (n.430A=) c.8694A= (p.Glu2898=) c.625A= (n.625A=) c.9012A= (p.Glu3004=) c.1479A= (p.Glu493=) n.1190A= c.9071A= (n.9071A=) c.1941A= c.20A= c.8967A= (p.Glu2989=)
13	g.32379859A>C	CA387757567	BRCA2	c.9063A>C (p.Glu3021Asp) c.430A>C (n.430A>C) c.8694A>C (p.Glu2898Asp) c.625A>C (n.625A>C) c.9012A>C (p.Glu3004Asp) c.1479A>C (p.Glu493Asp) n.1190A>C c.9071A>C (n.9071A>C) c.1941A>C c.20A>C c.8967A>C (p.Glu2989Asp)
13	g.32379859A>G	CA025955	BRCA2	c.9063A>G (p.Glu3021=) c.430A>G (n.430A>G) c.8694A>G (p.Glu2898=) c.625A>G (n.625A>G) c.9012A>G (p.Glu3004=) c.1479A>G (p.Glu493=) n.1190A>G c.9071A>G (n.9071A>G) c.1941A>G c.20A>G c.8967A>G (p.Glu2989=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32379859A>T	CA387757568	BRCA2	c.9063A>T (p.Glu3021Asp) c.430A>T (n.430A>T) c.8694A>T (p.Glu2898Asp) c.625A>T (n.625A>T) c.9012A>T (p.Glu3004Asp) c.1479A>T (p.Glu493Asp) n.1190A>T c.9071A>T (n.9071A>T) c.1941A>T c.20A>T c.8967A>T (p.Glu2989Asp)	dbSNP
13	g.32379859_32379860delinsAA	CA2082838602	BRCA2	c.9063_9064delinsAA (p.Glu3021=) c.430_431delinsAA (n.430_431delinsAA) c.8694_8695delinsAA (p.Glu2898=) c.625_626delinsAA (n.625_626delinsAA) c.9012_9013delinsAA (p.Glu3004=) c.1479_1480delinsAA (p.Glu493=) n.1190_1191delinsAA c.9071_9072delinsAA (n.9071_9072delinsAA) c.1941_1942delinsAA c.20_21delinsAA c.8967_8968delinsAA (p.Glu2989=)
13	g.32379859_32379868delinsAAGAGCTAAC	CA2082838605	BRCA2	c.9063_9072delinsAAGAGCTAAC (p.Glu3021=) c.430_439delinsAAGAGCTAAC (n.430_439delinsAAGAGCTAAC) c.8694_8703delinsAAGAGCTAAC (p.Glu2898=) c.625_634delinsAAGAGCTAAC (n.625_634delinsAAGAGCTAAC) c.9012_9021delinsAAGAGCTAAC (p.Glu3004=) c.1479_1488delinsAAGAGCTAAC (p.Glu493=) n.1190_1199delinsAAGAGCTAAC c.9071_9080delinsAAGAGCTAAC (n.9071_9080delinsAAGAGCTAAC) c.1941_1950delinsAAGAGCTAAC c.20_29delinsAAGAGCTAAC c.8967_8976delinsAAGAGCTAAC (p.Glu2989=)
13	g.32379859_32379874del	CA025954	BRCA2	c.9063_9078del (p.Glu3021AspfsTer2) c.430_445del (n.430_445del) c.8694_8709del (p.Glu2898AspfsTer2) c.625_640del (n.625_640del) c.9012_9027del (p.Glu3004AspfsTer2) c.1479_1494del (p.Glu493AspfsTer2) n.1190_1205del c.9071_9086del (n.9071_9086del) c.1941_1956del c.20_35del c.8967_8982del (p.Glu2989AspfsTer2)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32379860A=	CA2082838633	BRCA2	c.9064A= (p.Arg3022=) c.431A= (n.431A=) c.8695A= (p.Arg2899=) c.626A= (n.626A=) c.9013A= (p.Arg3005=) c.1480A= (p.Arg494=) n.1191A= c.9072A= (n.9072A=) c.1942A= c.21A= c.8968A= (p.Arg2990=)
13	g.32379860A>C	CA483439869	BRCA2	c.9064A>C (p.Arg3022=) c.431A>C (n.431A>C) c.8695A>C (p.Arg2899=) c.626A>C (n.626A>C) c.9013A>C (p.Arg3005=) c.1480A>C (p.Arg494=) n.1191A>C c.9072A>C (n.9072A>C) c.1942A>C c.21A>C c.8968A>C (p.Arg2990=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32379860A>G	CA387757569	BRCA2	c.9064A>G (p.Arg3022Gly) c.431A>G (n.431A>G) c.8695A>G (p.Arg2899Gly) c.626A>G (n.626A>G) c.9013A>G (p.Arg3005Gly) c.1480A>G (p.Arg494Gly) n.1191A>G c.9072A>G (n.9072A>G) c.1942A>G c.21A>G c.8968A>G (p.Arg2990Gly)	dbSNP
13	g.32379860A>T	CA387757570	BRCA2	c.9064A>T (p.Arg3022Ter) c.431A>T (n.431A>T) c.8695A>T (p.Arg2899Ter) c.626A>T (n.626A>T) c.9013A>T (p.Arg3005Ter) c.1480A>T (p.Arg494Ter) n.1191A>T c.9072A>T (n.9072A>T) c.1942A>T c.21A>T c.8968A>T (p.Arg2990Ter)	dbSNP
13	g.32379860delinsGG	CA913190733	BRCA2	c.9064delinsGG (p.Arg3022GlyfsTer3) c.431delinsGG (n.431delinsGG) c.8695delinsGG (p.Arg2899GlyfsTer3) c.626delinsGG (n.626delinsGG) c.9013delinsGG (p.Arg3005GlyfsTer3) c.1480delinsGG (p.Arg494GlyfsTer3) n.1191delinsGG c.9072delinsGG (n.9072delinsGG) c.1942delinsGG c.21delinsGG c.8968delinsGG (p.Arg2990GlyfsTer3)	ClinVar dbSNP
13	g.32379861_32379869del	CA658798073	BRCA2	c.9065_9073del (p.Arg3022_Asn3024del) c.432_440del (n.432_440del) c.8696_8704del (p.Arg2899_Asn2901del) c.627_635del (n.627_635del) c.9014_9022del (p.Arg3005_Asn3007del) c.1481_1489del (p.Arg494_Asn496del) n.1192_1200del c.9073_9081del (n.9073_9081del) c.1943_1951del c.22_30del c.8969_8977del (p.Arg2990_Asn2992del)	ClinVar dbSNP
13	g.32379861G>A	CA387757571	BRCA2	c.9065G>A (p.Arg3022Lys) c.432G>A (n.432G>A) c.8696G>A (p.Arg2899Lys) c.627G>A (n.627G>A) c.9014G>A (p.Arg3005Lys) c.1481G>A (p.Arg494Lys) n.1192G>A c.9073G>A (n.9073G>A) c.1943G>A c.22G>A c.8969G>A (p.Arg2990Lys)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32379861G>C	CA387757572	BRCA2	c.9065G>C (p.Arg3022Thr) c.432G>C (n.432G>C) c.8696G>C (p.Arg2899Thr) c.627G>C (n.627G>C) c.9014G>C (p.Arg3005Thr) c.1481G>C (p.Arg494Thr) n.1192G>C c.9073G>C (n.9073G>C) c.1943G>C c.22G>C c.8969G>C (p.Arg2990Thr)	dbSNP
13	g.32379861G=	CA2082838638	BRCA2	c.9065G= (p.Arg3022=) c.432G= (n.432G=) c.8696G= (p.Arg2899=) c.627G= (n.627G=) c.9014G= (p.Arg3005=) c.1481G= (p.Arg494=) n.1192G= c.9073G= (n.9073G=) c.1943G= c.22G= c.8969G= (p.Arg2990=)
13	g.32379861G>T	CA387757573	BRCA2	c.9065G>T (p.Arg3022Ile) c.432G>T (n.432G>T) c.8696G>T (p.Arg2899Ile) c.627G>T (n.627G>T) c.9014G>T (p.Arg3005Ile) c.1481G>T (p.Arg494Ile) n.1192G>T c.9073G>T (n.9073G>T) c.1943G>T c.22G>T c.8969G>T (p.Arg2990Ile)
13	g.32379862A>C	CA387757574	BRCA2	c.9066A>C (p.Arg3022Ser) c.433A>C (n.433A>C) c.8697A>C (p.Arg2899Ser) c.628A>C (n.628A>C) c.9015A>C (p.Arg3005Ser) c.1482A>C (p.Arg494Ser) n.1193A>C c.9074A>C (n.9074A>C) c.1944A>C c.23A>C c.8970A>C (p.Arg2990Ser)
13	g.32379862A>G	CA483439870	BRCA2	c.9066A>G (p.Arg3022=) c.433A>G (n.433A>G) c.8697A>G (p.Arg2899=) c.628A>G (n.628A>G) c.9015A>G (p.Arg3005=) c.1482A>G (p.Arg494=) n.1193A>G c.9074A>G (n.9074A>G) c.1944A>G c.23A>G c.8970A>G (p.Arg2990=)
13	g.32379862A>T	CA387757575	BRCA2	c.9066A>T (p.Arg3022Ser) c.433A>T (n.433A>T) c.8697A>T (p.Arg2899Ser) c.628A>T (n.628A>T) c.9015A>T (p.Arg3005Ser) c.1482A>T (p.Arg494Ser) n.1193A>T c.9074A>T (n.9074A>T) c.1944A>T c.23A>T c.8970A>T (p.Arg2990Ser)	dbSNP
13	g.32379862_32379863insAA	CA025956	BRCA2	c.9066_9067insAA (p.Ala3023LysfsTer6) c.433_434insAA (n.433_434insAA) c.8697_8698insAA (p.Ala2900LysfsTer6) c.628_629insAA (n.628_629insAA) c.9015_9016insAA (p.Ala3006LysfsTer6) c.1482_1483insAA (p.Ala495LysfsTer6) n.1193_1194insAA c.9074_9075insAA (n.9074_9075insAA) c.1944_1945insAA c.23_24insAA c.8970_8971insAA (p.Ala2991LysfsTer6)	ClinVar dbSNP
13	g.32379863G>A	CA387757576	BRCA2	c.9067G>A (p.Ala3023Thr) c.434G>A (n.434G>A) c.8698G>A (p.Ala2900Thr) c.629G>A (n.629G>A) c.9016G>A (p.Ala3006Thr) c.1483G>A (p.Ala495Thr) n.1194G>A c.9075G>A (n.9075G>A) c.1945G>A c.24G>A c.8971G>A (p.Ala2991Thr)	ClinVar dbSNP
13	g.32379863G>C	CA387757578	BRCA2	c.9067G>C (p.Ala3023Pro) c.434G>C (n.434G>C) c.8698G>C (p.Ala2900Pro) c.629G>C (n.629G>C) c.9016G>C (p.Ala3006Pro) c.1483G>C (p.Ala495Pro) n.1194G>C c.9075G>C (n.9075G>C) c.1945G>C c.24G>C c.8971G>C (p.Ala2991Pro)	dbSNP
13	g.32379863G=	CA2082838651	BRCA2	c.9067G= (p.Ala3023=) c.434G= (n.434G=) c.8698G= (p.Ala2900=) c.629G= (n.629G=) c.9016G= (p.Ala3006=) c.1483G= (p.Ala495=) n.1194G= c.9075G= (n.9075G=) c.1945G= c.24G= c.8971G= (p.Ala2991=)
13	g.32379863G>T	CA387757577	BRCA2	c.9067G>T (p.Ala3023Ser) c.434G>T (n.434G>T) c.8698G>T (p.Ala2900Ser) c.629G>T (n.629G>T) c.9016G>T (p.Ala3006Ser) c.1483G>T (p.Ala495Ser) n.1194G>T c.9075G>T (n.9075G>T) c.1945G>T c.24G>T c.8971G>T (p.Ala2991Ser)	ClinVar dbSNP
13	g.32379863_32379871delinsGCTAACATA	CA2082838647	BRCA2	c.9067_9075delinsGCTAACATA (p.Ala3023=) c.434_442delinsGCTAACATA (n.434_442delinsGCTAACATA) c.8698_8706delinsGCTAACATA (p.Ala2900=) c.629_637delinsGCTAACATA (n.629_637delinsGCTAACATA) c.9016_9024delinsGCTAACATA (p.Ala3006=) c.1483_1491delinsGCTAACATA (p.Ala495=) n.1194_1202delinsGCTAACATA c.9075_9083delinsGCTAACATA (n.9075_9083delinsGCTAACATA) c.1945_1953delinsGCTAACATA c.24_32delinsGCTAACATA c.8971_8979delinsGCTAACATA (p.Ala2991=)
13	g.32379864C>A	CA387757579	BRCA2	c.9068C>A (p.Ala3023Asp) c.435C>A (n.435C>A) c.8699C>A (p.Ala2900Asp) c.630C>A (n.630C>A) c.9017C>A (p.Ala3006Asp) c.1484C>A (p.Ala495Asp) n.1195C>A c.9076C>A (n.9076C>A) c.1946C>A c.25C>A c.8972C>A (p.Ala2991Asp)	dbSNP
13	g.32379864C=	CA2082838663	BRCA2	c.9068C= (p.Ala3023=) c.435C= (n.435C=) c.8699C= (p.Ala2900=) c.630C= (n.630C=) c.9017C= (p.Ala3006=) c.1484C= (p.Ala495=) n.1195C= c.9076C= (n.9076C=) c.1946C= c.25C= c.8972C= (p.Ala2991=)
13	g.32379864C>G	CA387757580	BRCA2	c.9068C>G (p.Ala3023Gly) c.435C>G (n.435C>G) c.8699C>G (p.Ala2900Gly) c.630C>G (n.630C>G) c.9017C>G (p.Ala3006Gly) c.1484C>G (p.Ala495Gly) n.1195C>G c.9076C>G (n.9076C>G) c.1946C>G c.25C>G c.8972C>G (p.Ala2991Gly)	ClinVar dbSNP
13	g.32379864C>T	CA387757581	BRCA2	c.9068C>T (p.Ala3023Val) c.435C>T (n.435C>T) c.8699C>T (p.Ala2900Val) c.630C>T (n.630C>T) c.9017C>T (p.Ala3006Val) c.1484C>T (p.Ala495Val) n.1195C>T c.9076C>T (n.9076C>T) c.1946C>T c.25C>T c.8972C>T (p.Ala2991Val)	dbSNP
13	g.32379865_32379872del	CA025957	BRCA2	c.9069_9076del (p.Asn3024ValfsTer17) c.436_443del (n.436_443del) c.8700_8707del (p.Asn2901ValfsTer17) c.631_638del (n.631_638del) c.9018_9025del (p.Asn3007ValfsTer17) c.1485_1492del (p.Asn496ValfsTer17) n.1196_1203del c.9077_9084del (n.9077_9084del) c.1947_1954del c.26_33del c.8973_8980del (p.Asn2992ValfsTer17)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32379865T>A	CA483439871	BRCA2	c.9069T>A (p.Ala3023=) c.436T>A (n.436T>A) c.8700T>A (p.Ala2900=) c.631T>A (n.631T>A) c.9018T>A (p.Ala3006=) c.1485T>A (p.Ala495=) n.1196T>A c.9077T>A (n.9077T>A) c.1947T>A c.26T>A c.8973T>A (p.Ala2991=)	ClinVar
13	g.32379865T>C	CA483439872	BRCA2	c.9069T>C (p.Ala3023=) c.436T>C (n.436T>C) c.8700T>C (p.Ala2900=) c.631T>C (n.631T>C) c.9018T>C (p.Ala3006=) c.1485T>C (p.Ala495=) n.1196T>C c.9077T>C (n.9077T>C) c.1947T>C c.26T>C c.8973T>C (p.Ala2991=)	gnomAD v4
13	g.32379865T>G	CA483439873	BRCA2	c.9069T>G (p.Ala3023=) c.436T>G (n.436T>G) c.8700T>G (p.Ala2900=) c.631T>G (n.631T>G) c.9018T>G (p.Ala3006=) c.1485T>G (p.Ala495=) n.1196T>G c.9077T>G (n.9077T>G) c.1947T>G c.26T>G c.8973T>G (p.Ala2991=)	ClinVar dbSNP
13	g.32379865T=	CA2082838692	BRCA2	c.9069T= (p.Ala3023=) c.436T= (n.436T=) c.8700T= (p.Ala2900=) c.631T= (n.631T=) c.9018T= (p.Ala3006=) c.1485T= (p.Ala495=) n.1196T= c.9077T= (n.9077T=) c.1947T= c.26T= c.8973T= (p.Ala2991=)
13	g.32379865_32379869delinsTAACA	CA2082838703	BRCA2	c.9069_9073delinsTAACA (p.Ala3023=) c.436_440delinsTAACA (n.436_440delinsTAACA) c.8700_8704delinsTAACA (p.Ala2900=) c.631_635delinsTAACA (n.631_635delinsTAACA) c.9018_9022delinsTAACA (p.Ala3006=) c.1485_1489delinsTAACA (p.Ala495=) n.1196_1200delinsTAACA c.9077_9081delinsTAACA (n.9077_9081delinsTAACA) c.1947_1951delinsTAACA c.26_30delinsTAACA c.8973_8977delinsTAACA (p.Ala2991=)
13	g.32379866A=	CA2082838715	BRCA2	c.9070A= (p.Asn3024=) c.437A= (n.437A=) c.8701A= (p.Asn2901=) c.632A= (n.632A=) c.9019A= (p.Asn3007=) c.1486A= (p.Asn496=) n.1197A= c.9078A= (n.9078A=) c.1948A= c.27A= c.8974A= (p.Asn2992=)
13	g.32379866A>C	CA387757582	BRCA2	c.9070A>C (p.Asn3024His) c.437A>C (n.437A>C) c.8701A>C (p.Asn2901His) c.632A>C (n.632A>C) c.9019A>C (p.Asn3007His) c.1486A>C (p.Asn496His) n.1197A>C c.9078A>C (n.9078A>C) c.1948A>C c.27A>C c.8974A>C (p.Asn2992His)
13	g.32379866A>G	CA387757583	BRCA2	c.9070A>G (p.Asn3024Asp) c.437A>G (n.437A>G) c.8701A>G (p.Asn2901Asp) c.632A>G (n.632A>G) c.9019A>G (p.Asn3007Asp) c.1486A>G (p.Asn496Asp) n.1197A>G c.9078A>G (n.9078A>G) c.1948A>G c.27A>G c.8974A>G (p.Asn2992Asp)	ClinVar dbSNP
13	g.32379866A>T	CA387757584	BRCA2	c.9070A>T (p.Asn3024Tyr) c.437A>T (n.437A>T) c.8701A>T (p.Asn2901Tyr) c.632A>T (n.632A>T) c.9019A>T (p.Asn3007Tyr) c.1486A>T (p.Asn496Tyr) n.1197A>T c.9078A>T (n.9078A>T) c.1948A>T c.27A>T c.8974A>T (p.Asn2992Tyr)	dbSNP
13	g.32379866_32379869del	CA919243127	BRCA2	c.9070_9073del (p.Asn3024TyrfsTer3) c.437_440del (n.437_440del) c.8701_8704del (p.Asn2901TyrfsTer3) c.632_635del (n.632_635del) c.9019_9022del (p.Asn3007TyrfsTer3) c.1486_1489del (p.Asn496TyrfsTer3) n.1197_1200del c.9078_9081del (n.9078_9081del) c.1948_1951del c.27_30del c.8974_8977del (p.Asn2992TyrfsTer3)	dbSNP
13	g.32379867A=	CA2082838721	BRCA2	c.9071A= (p.Asn3024=) c.438A= (n.438A=) c.8702A= (p.Asn2901=) c.633A= (n.633A=) c.9020A= (p.Asn3007=) c.1487A= (p.Asn496=) n.1198A= c.9079A= (n.9079A=) c.1949A= c.28A= c.8975A= (p.Asn2992=)
13	g.32379867A>C	CA025959	BRCA2	c.9071A>C (p.Asn3024Thr) c.438A>C (n.438A>C) c.8702A>C (p.Asn2901Thr) c.633A>C (n.633A>C) c.9020A>C (p.Asn3007Thr) c.1487A>C (p.Asn496Thr) n.1198A>C c.9079A>C (n.9079A>C) c.1949A>C c.28A>C c.8975A>C (p.Asn2992Thr)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32379867A>G	CA387757585	BRCA2	c.9071A>G (p.Asn3024Ser) c.438A>G (n.438A>G) c.8702A>G (p.Asn2901Ser) c.633A>G (n.633A>G) c.9020A>G (p.Asn3007Ser) c.1487A>G (p.Asn496Ser) n.1198A>G c.9079A>G (n.9079A>G) c.1949A>G c.28A>G c.8975A>G (p.Asn2992Ser)	dbSNP
13	g.32379867A>T	CA387757586	BRCA2	c.9071A>T (p.Asn3024Ile) c.438A>T (n.438A>T) c.8702A>T (p.Asn2901Ile) c.633A>T (n.633A>T) c.9020A>T (p.Asn3007Ile) c.1487A>T (p.Asn496Ile) n.1198A>T c.9079A>T (n.9079A>T) c.1949A>T c.28A>T c.8975A>T (p.Asn2992Ile)	dbSNP
13	g.32379870_32379873del	CA2573149236	BRCA2	c.9074_9077del (p.Ile3025SerfsTer2) c.441_444del (n.441_444del) c.8705_8708del (p.Ile2902SerfsTer2) c.636_639del (n.636_639del) c.9023_9026del (p.Ile3008SerfsTer2) c.1490_1493del (p.Ile497SerfsTer2) n.1201_1204del c.9082_9085del (n.9082_9085del) c.1952_1955del c.31_34del c.8978_8981del (p.Ile2993SerfsTer2)	ClinVar dbSNP
13	g.32379868C>A	CA387757587	BRCA2	c.9072C>A (p.Asn3024Lys) c.439C>A (n.439C>A) c.8703C>A (p.Asn2901Lys) c.634C>A (n.634C>A) c.9021C>A (p.Asn3007Lys) c.1488C>A (p.Asn496Lys) n.1199C>A c.9080C>A (n.9080C>A) c.1950C>A c.29C>A c.8976C>A (p.Asn2992Lys)	dbSNP
13	g.32379868C=	CA2082838735	BRCA2	c.9072C= (p.Asn3024=) c.439C= (n.439C=) c.8703C= (p.Asn2901=) c.634C= (n.634C=) c.9021C= (p.Asn3007=) c.1488C= (p.Asn496=) n.1199C= c.9080C= (n.9080C=) c.1950C= c.29C= c.8976C= (p.Asn2992=)
13	g.32379868C>G	CA387757588	BRCA2	c.9072C>G (p.Asn3024Lys) c.439C>G (n.439C>G) c.8703C>G (p.Asn2901Lys) c.634C>G (n.634C>G) c.9021C>G (p.Asn3007Lys) c.1488C>G (p.Asn496Lys) n.1199C>G c.9080C>G (n.9080C>G) c.1950C>G c.29C>G c.8976C>G (p.Asn2992Lys)	dbSNP
13	g.32379868C>T	CA483439874	BRCA2	c.9072C>T (p.Asn3024=) c.439C>T (n.439C>T) c.8703C>T (p.Asn2901=) c.634C>T (n.634C>T) c.9021C>T (p.Asn3007=) c.1488C>T (p.Asn496=) n.1199C>T c.9080C>T (n.9080C>T) c.1950C>T c.29C>T c.8976C>T (p.Asn2992=)	ClinVar dbSNP
13	g.32379868_32379870delinsCAT	CA2082838729	BRCA2	c.9072_9074delinsCAT (p.Asn3024=) c.439_441delinsCAT (n.439_441delinsCAT) c.8703_8705delinsCAT (p.Asn2901=) c.634_636delinsCAT (n.634_636delinsCAT) c.9021_9023delinsCAT (p.Asn3007=) c.1488_1490delinsCAT (p.Asn496=) n.1199_1201delinsCAT c.9080_9082delinsCAT (n.9080_9082delinsCAT) c.1950_1952delinsCAT c.29_31delinsCAT c.8976_8978delinsCAT (p.Asn2992=)
13	g.32379869A=	CA2082838750	BRCA2	c.9073A= (p.Ile3025=) c.440A= (n.440A=) c.8704A= (p.Ile2902=) c.635A= (n.635A=) c.9022A= (p.Ile3008=) c.1489A= (p.Ile497=) n.1200A= c.9081A= (n.9081A=) c.1951A= c.30A= c.8977A= (p.Ile2993=)
13	g.32379869A>C	CA387757589	BRCA2	c.9073A>C (p.Ile3025Leu) c.440A>C (n.440A>C) c.8704A>C (p.Ile2902Leu) c.635A>C (n.635A>C) c.9022A>C (p.Ile3008Leu) c.1489A>C (p.Ile497Leu) n.1200A>C c.9081A>C (n.9081A>C) c.1951A>C c.30A>C c.8977A>C (p.Ile2993Leu)
13	g.32379869A>G	CA10586085	BRCA2	c.9073A>G (p.Ile3025Val) c.440A>G (n.440A>G) c.8704A>G (p.Ile2902Val) c.635A>G (n.635A>G) c.9022A>G (p.Ile3008Val) c.1489A>G (p.Ile497Val) n.1200A>G c.9081A>G (n.9081A>G) c.1951A>G c.30A>G c.8977A>G (p.Ile2993Val)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32379869A>T	CA387757590	BRCA2	c.9073A>T (p.Ile3025Leu) c.440A>T (n.440A>T) c.8704A>T (p.Ile2902Leu) c.635A>T (n.635A>T) c.9022A>T (p.Ile3008Leu) c.1489A>T (p.Ile497Leu) n.1200A>T c.9081A>T (n.9081A>T) c.1951A>T c.30A>T c.8977A>T (p.Ile2993Leu)	dbSNP
13	g.32379870_32379871del	CA025960	BRCA2	c.9074_9075del (p.Ile3025ThrfsTer18) c.441_442del (n.441_442del) c.8705_8706del (p.Ile2902ThrfsTer18) c.636_637del (n.636_637del) c.9023_9024del (p.Ile3008ThrfsTer18) c.1490_1491del (p.Ile497ThrfsTer18) n.1201_1202del c.9082_9083del (n.9082_9083del) c.1952_1953del c.31_32del c.8978_8979del (p.Ile2993ThrfsTer18)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32379869_32379874del	CA2573149237	BRCA2	c.9073_9078del (p.Ile3025_Gln3026del) c.440_445del (n.440_445del) c.8704_8709del (p.Ile2902_Gln2903del) c.635_640del (n.635_640del) c.9022_9027del (p.Ile3008_Gln3009del) c.1489_1494del (p.Ile497_Gln498del) n.1200_1205del c.9081_9086del (n.9081_9086del) c.1951_1956del c.30_35del c.8977_8982del (p.Ile2993_Gln2994del)	ClinVar dbSNP
13	g.32379870T>A	CA387757591	BRCA2	c.9074T>A (p.Ile3025Lys) c.441T>A (n.441T>A) c.8705T>A (p.Ile2902Lys) c.636T>A (n.636T>A) c.9023T>A (p.Ile3008Lys) c.1490T>A (p.Ile497Lys) n.1201T>A c.9082T>A (n.9082T>A) c.1952T>A c.31T>A c.8978T>A (p.Ile2993Lys)
13	g.32379870T>C	CA387757592	BRCA2	c.9074T>C (p.Ile3025Thr) c.441T>C (n.441T>C) c.8705T>C (p.Ile2902Thr) c.636T>C (n.636T>C) c.9023T>C (p.Ile3008Thr) c.1490T>C (p.Ile497Thr) n.1201T>C c.9082T>C (n.9082T>C) c.1952T>C c.31T>C c.8978T>C (p.Ile2993Thr)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32379870T>G	CA387757593	BRCA2	c.9074T>G (p.Ile3025Arg) c.441T>G (n.441T>G) c.8705T>G (p.Ile2902Arg) c.636T>G (n.636T>G) c.9023T>G (p.Ile3008Arg) c.1490T>G (p.Ile497Arg) n.1201T>G c.9082T>G (n.9082T>G) c.1952T>G c.31T>G c.8978T>G (p.Ile2993Arg)
13	g.32379870T=	CA2082838755	BRCA2	c.9074T= (p.Ile3025=) c.441T= (n.441T=) c.8705T= (p.Ile2902=) c.636T= (n.636T=) c.9023T= (p.Ile3008=) c.1490T= (p.Ile497=) n.1201T= c.9082T= (n.9082T=) c.1952T= c.31T= c.8978T= (p.Ile2993=)
13	g.32379871A>C	CA483439875	BRCA2	c.9075A>C (p.Ile3025=) c.442A>C (n.442A>C) c.8706A>C (p.Ile2902=) c.637A>C (n.637A>C) c.9024A>C (p.Ile3008=) c.1491A>C (p.Ile497=) n.1202A>C c.9083A>C (n.9083A>C) c.1953A>C c.32A>C c.8979A>C (p.Ile2993=)	dbSNP
13	g.32379871A>G	CA387757594	BRCA2	c.9075A>G (p.Ile3025Met) c.442A>G (n.442A>G) c.8706A>G (p.Ile2902Met) c.637A>G (n.637A>G) c.9024A>G (p.Ile3008Met) c.1491A>G (p.Ile497Met) n.1202A>G c.9083A>G (n.9083A>G) c.1953A>G c.32A>G c.8979A>G (p.Ile2993Met)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32379871A>T	CA483439876	BRCA2	c.9075A>T (p.Ile3025=) c.442A>T (n.442A>T) c.8706A>T (p.Ile2902=) c.637A>T (n.637A>T) c.9024A>T (p.Ile3008=) c.1491A>T (p.Ile497=) n.1202A>T c.9083A>T (n.9083A>T) c.1953A>T c.32A>T c.8979A>T (p.Ile2993=)	dbSNP
13	g.32379871dup	CA1139663159	BRCA2	c.9075dup (p.Gln3026ThrfsTer18) c.442dup (n.442dup) c.8706dup (p.Gln2903ThrfsTer18) c.637dup (n.637dup) c.9024dup (p.Gln3009ThrfsTer18) c.1491dup (p.Gln498ThrfsTer18) n.1202dup c.9083dup (n.9083dup) c.1953dup c.32dup c.8979dup (p.Gln2994ThrfsTer18)	ClinVar dbSNP
13	g.32379872_32379873del	CA2573149238	BRCA2	c.9076_9077del (p.Gln3026ValfsTer17) c.443_444del (n.443_444del) c.8707_8708del (p.Gln2903ValfsTer17) c.638_639del (n.638_639del) c.9025_9026del (p.Gln3009ValfsTer17) c.1492_1493del (p.Gln498ValfsTer17) n.1203_1204del c.9084_9085del (n.9084_9085del) c.1954_1955del c.33_34del c.8980_8981del (p.Gln2994ValfsTer17)	ClinVar dbSNP
13	g.32379872C>A	CA387757595	BRCA2	c.9076C>A (p.Gln3026Lys) c.443C>A (n.443C>A) c.8707C>A (p.Gln2903Lys) c.638C>A (n.638C>A) c.9025C>A (p.Gln3009Lys) c.1492C>A (p.Gln498Lys) n.1203C>A c.9084C>A (n.9084C>A) c.1954C>A c.33C>A c.8980C>A (p.Gln2994Lys)	dbSNP
13	g.32379872C=	CA2082838767	BRCA2	c.9076C= (p.Gln3026=) c.443C= (n.443C=) c.8707C= (p.Gln2903=) c.638C= (n.638C=) c.9025C= (p.Gln3009=) c.1492C= (p.Gln498=) n.1203C= c.9084C= (n.9084C=) c.1954C= c.33C= c.8980C= (p.Gln2994=)
13	g.32379872C>G	CA025961	BRCA2	c.9076C>G (p.Gln3026Glu) c.443C>G (n.443C>G) c.8707C>G (p.Gln2903Glu) c.638C>G (n.638C>G) c.9025C>G (p.Gln3009Glu) c.1492C>G (p.Gln498Glu) n.1203C>G c.9084C>G (n.9084C>G) c.1954C>G c.33C>G c.8980C>G (p.Gln2994Glu)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32379872C>T	CA025962	BRCA2	c.9076C>T (p.Gln3026Ter) c.443C>T (n.443C>T) c.8707C>T (p.Gln2903Ter) c.638C>T (n.638C>T) c.9025C>T (p.Gln3009Ter) c.1492C>T (p.Gln498Ter) n.1203C>T c.9084C>T (n.9084C>T) c.1954C>T c.33C>T c.8980C>T (p.Gln2994Ter)	ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
13	g.32379875_32379881del	CA2580087495	BRCA2	c.9079_9085del (p.Leu3027ArgfsTer?) c.446_452del (n.446_452del) c.8710_8716del (p.Leu2904ArgfsTer?) c.641_647del (n.641_647del) c.9028_9034del (p.Leu3010ArgfsTer?) c.1495_1501del (p.Leu499ArgfsTer?) n.1206_1212del c.9087_9093del (n.9087_9093del) c.1957_1963del c.36_42del c.8983_8989del (p.Leu2995ArgfsTer?)	ClinVar
13	g.32379873A>C	CA387757596	BRCA2	c.9077A>C (p.Gln3026Pro) c.444A>C (n.444A>C) c.8708A>C (p.Gln2903Pro) c.639A>C (n.639A>C) c.9026A>C (p.Gln3009Pro) c.1493A>C (p.Gln498Pro) n.1204A>C c.9085A>C (n.9085A>C) c.1955A>C c.34A>C c.8981A>C (p.Gln2994Pro)
13	g.32379873A>G	CA387757597	BRCA2	c.9077A>G (p.Gln3026Arg) c.444A>G (n.444A>G) c.8708A>G (p.Gln2903Arg) c.639A>G (n.639A>G) c.9026A>G (p.Gln3009Arg) c.1493A>G (p.Gln498Arg) n.1204A>G c.9085A>G (n.9085A>G) c.1955A>G c.34A>G c.8981A>G (p.Gln2994Arg)	dbSNP
13	g.32379873A>T	CA387757598	BRCA2	c.9077A>T (p.Gln3026Leu) c.444A>T (n.444A>T) c.8708A>T (p.Gln2903Leu) c.639A>T (n.639A>T) c.9026A>T (p.Gln3009Leu) c.1493A>T (p.Gln498Leu) n.1204A>T c.9085A>T (n.9085A>T) c.1955A>T c.34A>T c.8981A>T (p.Gln2994Leu)	dbSNP
13	g.32379874_32379892dup	CA2499222362	BRCA2	c.9078_9096dup (p.Thr3033ValfsTer17) c.445_463dup (n.445_463dup) c.8709_8727dup (p.Thr2910ValfsTer17) c.640_658dup (n.640_658dup) c.9027_9045dup (p.Thr3016ValfsTer17) c.1494_1512dup (p.Thr505ValfsTer17) n.1205_1223dup c.9086_9104dup (n.9086_9104dup) c.1956_1974dup c.35_53dup c.8982_9000dup (p.Thr3001ValfsTer17)	ClinVar dbSNP
13	g.32379874G>A	CA483439877	BRCA2	c.9078G>A (p.Gln3026=) c.445G>A (n.445G>A) c.8709G>A (p.Gln2903=) c.640G>A (n.640G>A) c.9027G>A (p.Gln3009=) c.1494G>A (p.Gln498=) n.1205G>A c.9086G>A (n.9086G>A) c.1956G>A c.35G>A c.8982G>A (p.Gln2994=)	ClinVar dbSNP
13	g.32379874G>C	CA387757600	BRCA2	c.9078G>C (p.Gln3026His) c.445G>C (n.445G>C) c.8709G>C (p.Gln2903His) c.640G>C (n.640G>C) c.9027G>C (p.Gln3009His) c.1494G>C (p.Gln498His) n.1205G>C c.9086G>C (n.9086G>C) c.1956G>C c.35G>C c.8982G>C (p.Gln2994His)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32379874G=	CA2082838770	BRCA2	c.9078G= (p.Gln3026=) c.445G= (n.445G=) c.8709G= (p.Gln2903=) c.640G= (n.640G=) c.9027G= (p.Gln3009=) c.1494G= (p.Gln498=) n.1205G= c.9086G= (n.9086G=) c.1956G= c.35G= c.8982G= (p.Gln2994=)
13	g.32379874G>T	CA387757601	BRCA2	c.9078G>T (p.Gln3026His) c.445G>T (n.445G>T) c.8709G>T (p.Gln2903His) c.640G>T (n.640G>T) c.9027G>T (p.Gln3009His) c.1494G>T (p.Gln498His) n.1205G>T c.9086G>T (n.9086G>T) c.1956G>T c.35G>T c.8982G>T (p.Gln2994His)
13	g.32379875T>A	CA387757605	BRCA2	c.9079T>A (p.Leu3027Ile) c.446T>A (n.446T>A) c.8710T>A (p.Leu2904Ile) c.641T>A (n.641T>A) c.9028T>A (p.Leu3010Ile) c.1495T>A (p.Leu499Ile) n.1206T>A c.9087T>A (n.9087T>A) c.1957T>A c.36T>A c.8983T>A (p.Leu2995Ile)	ClinVar dbSNP
13	g.32379875T>C	CA483439878	BRCA2	c.9079T>C (p.Leu3027=) c.446T>C (n.446T>C) c.8710T>C (p.Leu2904=) c.641T>C (n.641T>C) c.9028T>C (p.Leu3010=) c.1495T>C (p.Leu499=) n.1206T>C c.9087T>C (n.9087T>C) c.1957T>C c.36T>C c.8983T>C (p.Leu2995=)	dbSNP
13	g.32379875T>G	CA387757603	BRCA2	c.9079T>G (p.Leu3027Val) c.446T>G (n.446T>G) c.8710T>G (p.Leu2904Val) c.641T>G (n.641T>G) c.9028T>G (p.Leu3010Val) c.1495T>G (p.Leu499Val) n.1206T>G c.9087T>G (n.9087T>G) c.1957T>G c.36T>G c.8983T>G (p.Leu2995Val)	ClinVar dbSNP
13	g.32379875T=	CA2082838777	BRCA2	c.9079T= (p.Leu3027=) c.446T= (n.446T=) c.8710T= (p.Leu2904=) c.641T= (n.641T=) c.9028T= (p.Leu3010=) c.1495T= (p.Leu499=) n.1206T= c.9087T= (n.9087T=) c.1957T= c.36T= c.8983T= (p.Leu2995=)
13	g.32379876T>A	CA387757606	BRCA2	c.9080T>A (p.Leu3027Ter) c.447T>A (n.447T>A) c.8711T>A (p.Leu2904Ter) c.642T>A (n.642T>A) c.9029T>A (p.Leu3010Ter) c.1496T>A (p.Leu499Ter) n.1207T>A c.9088T>A (n.9088T>A) c.1958T>A c.37T>A c.8984T>A (p.Leu2995Ter)	dbSNP
13	g.32379876T>C	CA387757608	BRCA2	c.9080T>C (p.Leu3027Ser) c.447T>C (n.447T>C) c.8711T>C (p.Leu2904Ser) c.642T>C (n.642T>C) c.9029T>C (p.Leu3010Ser) c.1496T>C (p.Leu499Ser) n.1207T>C c.9088T>C (n.9088T>C) c.1958T>C c.37T>C c.8984T>C (p.Leu2995Ser)	dbSNP
13	g.32379876T>G	CA387757610	BRCA2	c.9080T>G (p.Leu3027Ter) c.447T>G (n.447T>G) c.8711T>G (p.Leu2904Ter) c.642T>G (n.642T>G) c.9029T>G (p.Leu3010Ter) c.1496T>G (p.Leu499Ter) n.1207T>G c.9088T>G (n.9088T>G) c.1958T>G c.37T>G c.8984T>G (p.Leu2995Ter)	dbSNP
13	g.32379876_32379879delinsTAGC	CA2082838787	BRCA2	c.9080_9083delinsTAGC (p.Leu3027=) c.447_450delinsTAGC (n.447_450delinsTAGC) c.8711_8714delinsTAGC (p.Leu2904=) c.642_645delinsTAGC (n.642_645delinsTAGC) c.9029_9032delinsTAGC (p.Leu3010=) c.1496_1499delinsTAGC (p.Leu499=) n.1207_1210delinsTAGC c.9088_9091delinsTAGC (n.9088_9091delinsTAGC) c.1958_1961delinsTAGC c.37_40delinsTAGC c.8984_8987delinsTAGC (p.Leu2995=)
13	g.32379877A>C	CA387757611	BRCA2	c.9081A>C (p.Leu3027Phe) c.448A>C (n.448A>C) c.8712A>C (p.Leu2904Phe) c.643A>C (n.643A>C) c.9030A>C (p.Leu3010Phe) c.1497A>C (p.Leu499Phe) n.1208A>C c.9089A>C (n.9089A>C) c.1959A>C c.38A>C c.8985A>C (p.Leu2995Phe)
13	g.32379877A>G	CA483439879	BRCA2	c.9081A>G (p.Leu3027=) c.448A>G (n.448A>G) c.8712A>G (p.Leu2904=) c.643A>G (n.643A>G) c.9030A>G (p.Leu3010=) c.1497A>G (p.Leu499=) n.1208A>G c.9089A>G (n.9089A>G) c.1959A>G c.38A>G c.8985A>G (p.Leu2995=)
13	g.32379877A>T	CA387757613	BRCA2	c.9081A>T (p.Leu3027Phe) c.448A>T (n.448A>T) c.8712A>T (p.Leu2904Phe) c.643A>T (n.643A>T) c.9030A>T (p.Leu3010Phe) c.1497A>T (p.Leu499Phe) n.1208A>T c.9089A>T (n.9089A>T) c.1959A>T c.38A>T c.8985A>T (p.Leu2995Phe)	dbSNP
13	g.32379880_32379882del	CA025964	BRCA2	c.9084_9086del (p.Ala3029del) c.451_453del (n.451_453del) c.8715_8717del (p.Ala2906del) c.646_648del (n.646_648del) c.9033_9035del (p.Ala3012del) c.1500_1502del (p.Ala501del) n.1211_1213del c.9092_9094del (n.9092_9094del) c.1962_1964del c.41_43del c.8988_8990del (p.Ala2997del)	ClinVar dbSNP
13	g.32379878G>A	CA387757616	BRCA2	c.9082G>A (p.Ala3028Thr) c.449G>A (n.449G>A) c.8713G>A (p.Ala2905Thr) c.644G>A (n.644G>A) c.9031G>A (p.Ala3011Thr) c.1498G>A (p.Ala500Thr) n.1209G>A c.9090G>A (n.9090G>A) c.1960G>A c.39G>A c.8986G>A (p.Ala2996Thr)	ClinVar dbSNP
13	g.32379878G>C	CA025963	BRCA2	c.9082G>C (p.Ala3028Pro) c.449G>C (n.449G>C) c.8713G>C (p.Ala2905Pro) c.644G>C (n.644G>C) c.9031G>C (p.Ala3011Pro) c.1498G>C (p.Ala500Pro) n.1209G>C c.9090G>C (n.9090G>C) c.1960G>C c.39G>C c.8986G>C (p.Ala2996Pro)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32379878G=	CA2082838802	BRCA2	c.9082G= (p.Ala3028=) c.449G= (n.449G=) c.8713G= (p.Ala2905=) c.644G= (n.644G=) c.9031G= (p.Ala3011=) c.1498G= (p.Ala500=) n.1209G= c.9090G= (n.9090G=) c.1960G= c.39G= c.8986G= (p.Ala2996=)
13	g.32379878G>T	CA387757619	BRCA2	c.9082G>T (p.Ala3028Ser) c.449G>T (n.449G>T) c.8713G>T (p.Ala2905Ser) c.644G>T (n.644G>T) c.9031G>T (p.Ala3011Ser) c.1498G>T (p.Ala500Ser) n.1209G>T c.9090G>T (n.9090G>T) c.1960G>T c.39G>T c.8986G>T (p.Ala2996Ser)	ClinVar dbSNP
13	g.32379879C>A	CA387757622	BRCA2	c.9083C>A (p.Ala3028Glu) c.450C>A (n.450C>A) c.8714C>A (p.Ala2905Glu) c.645C>A (n.645C>A) c.9032C>A (p.Ala3011Glu) c.1499C>A (p.Ala500Glu) n.1210C>A c.9091C>A (n.9091C>A) c.1961C>A c.40C>A c.8987C>A (p.Ala2996Glu)	dbSNP
13	g.32379879C>G	CA387757624	BRCA2	c.9083C>G (p.Ala3028Gly) c.450C>G (n.450C>G) c.8714C>G (p.Ala2905Gly) c.645C>G (n.645C>G) c.9032C>G (p.Ala3011Gly) c.1499C>G (p.Ala500Gly) n.1210C>G c.9091C>G (n.9091C>G) c.1961C>G c.40C>G c.8987C>G (p.Ala2996Gly)	dbSNP
13	g.32379879C>T	CA387757625	BRCA2	c.9083C>T (p.Ala3028Val) c.450C>T (n.450C>T) c.8714C>T (p.Ala2905Val) c.645C>T (n.645C>T) c.9032C>T (p.Ala3011Val) c.1499C>T (p.Ala500Val) n.1210C>T c.9091C>T (n.9091C>T) c.1961C>T c.40C>T c.8987C>T (p.Ala2996Val)	ClinVar dbSNP
13	g.32379880A>C	CA483439882	BRCA2	c.9084A>C (p.Ala3028=) c.451A>C (n.451A>C) c.8715A>C (p.Ala2905=) c.646A>C (n.646A>C) c.9033A>C (p.Ala3011=) c.1500A>C (p.Ala500=) n.1211A>C c.9092A>C (n.9092A>C) c.1962A>C c.41A>C c.8988A>C (p.Ala2996=)
13	g.32379880A>G	CA483439880	BRCA2	c.9084A>G (p.Ala3028=) c.451A>G (n.451A>G) c.8715A>G (p.Ala2905=) c.646A>G (n.646A>G) c.9033A>G (p.Ala3011=) c.1500A>G (p.Ala500=) n.1211A>G c.9092A>G (n.9092A>G) c.1962A>G c.41A>G c.8988A>G (p.Ala2996=)	dbSNP
13	g.32379880A>T	CA483439881	BRCA2	c.9084A>T (p.Ala3028=) c.451A>T (n.451A>T) c.8715A>T (p.Ala2905=) c.646A>T (n.646A>T) c.9033A>T (p.Ala3011=) c.1500A>T (p.Ala500=) n.1211A>T c.9092A>T (n.9092A>T) c.1962A>T c.41A>T c.8988A>T (p.Ala2996=)	dbSNP
13	g.32379881G>A	CA025965	BRCA2	c.9085G>A (p.Ala3029Thr) c.452G>A (n.452G>A) c.8716G>A (p.Ala2906Thr) c.647G>A (n.647G>A) c.9034G>A (p.Ala3012Thr) c.1501G>A (p.Ala501Thr) n.1212G>A c.9093G>A (n.9093G>A) c.1963G>A c.42G>A c.8989G>A (p.Ala2997Thr)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32379881G>C	CA387757627	BRCA2	c.9085G>C (p.Ala3029Pro) c.452G>C (n.452G>C) c.8716G>C (p.Ala2906Pro) c.647G>C (n.647G>C) c.9034G>C (p.Ala3012Pro) c.1501G>C (p.Ala501Pro) n.1212G>C c.9093G>C (n.9093G>C) c.1963G>C c.42G>C c.8989G>C (p.Ala2997Pro)	dbSNP
13	g.32379881G=	CA2082838815	BRCA2	c.9085G= (p.Ala3029=) c.452G= (n.452G=) c.8716G= (p.Ala2906=) c.647G= (n.647G=) c.9034G= (p.Ala3012=) c.1501G= (p.Ala501=) n.1212G= c.9093G= (n.9093G=) c.1963G= c.42G= c.8989G= (p.Ala2997=)
13	g.32379881G>T	CA387757629	BRCA2	c.9085G>T (p.Ala3029Ser) c.452G>T (n.452G>T) c.8716G>T (p.Ala2906Ser) c.647G>T (n.647G>T) c.9034G>T (p.Ala3012Ser) c.1501G>T (p.Ala501Ser) n.1212G>T c.9093G>T (n.9093G>T) c.1963G>T c.42G>T c.8989G>T (p.Ala2997Ser)
13	g.32379882C>A	CA387757631	BRCA2	c.9086C>A (p.Ala3029Glu) c.453C>A (n.453C>A) c.8717C>A (p.Ala2906Glu) c.648C>A (n.648C>A) c.9035C>A (p.Ala3012Glu) c.1502C>A (p.Ala501Glu) n.1213C>A c.9094C>A (n.9094C>A) c.1964C>A c.43C>A c.8990C>A (p.Ala2997Glu)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32379882C=	CA2082838840	BRCA2	c.9086C= (p.Ala3029=) c.453C= (n.453C=) c.8717C= (p.Ala2906=) c.648C= (n.648C=) c.9035C= (p.Ala3012=) c.1502C= (p.Ala501=) n.1213C= c.9094C= (n.9094C=) c.1964C= c.43C= c.8990C= (p.Ala2997=)
13	g.32379882C>G	CA387757632	BRCA2	c.9086C>G (p.Ala3029Gly) c.453C>G (n.453C>G) c.8717C>G (p.Ala2906Gly) c.648C>G (n.648C>G) c.9035C>G (p.Ala3012Gly) c.1502C>G (p.Ala501Gly) n.1213C>G c.9094C>G (n.9094C>G) c.1964C>G c.43C>G c.8990C>G (p.Ala2997Gly)	dbSNP gnomAD v4
13	g.32379882C>T	CA025966	BRCA2	c.9086C>T (p.Ala3029Val) c.453C>T (n.453C>T) c.8717C>T (p.Ala2906Val) c.648C>T (n.648C>T) c.9035C>T (p.Ala3012Val) c.1502C>T (p.Ala501Val) n.1213C>T c.9094C>T (n.9094C>T) c.1964C>T c.43C>T c.8990C>T (p.Ala2997Val)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32379883G>A	CA025967	BRCA2	c.9087G>A (p.Ala3029=) c.454G>A (n.454G>A) c.8718G>A (p.Ala2906=) c.649G>A (n.649G>A) c.9036G>A (p.Ala3012=) c.1503G>A (p.Ala501=) n.1214G>A c.9095G>A (n.9095G>A) c.1965G>A c.44G>A c.8991G>A (p.Ala2997=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32379883G>C	CA483439883	BRCA2	c.9087G>C (p.Ala3029=) c.454G>C (n.454G>C) c.8718G>C (p.Ala2906=) c.649G>C (n.649G>C) c.9036G>C (p.Ala3012=) c.1503G>C (p.Ala501=) n.1214G>C c.9095G>C (n.9095G>C) c.1965G>C c.44G>C c.8991G>C (p.Ala2997=)	ClinVar dbSNP
13	g.32379883G=	CA2082838949	BRCA2	c.9087G= (p.Ala3029=) c.454G= (n.454G=) c.8718G= (p.Ala2906=) c.649G= (n.649G=) c.9036G= (p.Ala3012=) c.1503G= (p.Ala501=) n.1214G= c.9095G= (n.9095G=) c.1965G= c.44G= c.8991G= (p.Ala2997=)
13	g.32379883G>T	CA483439884	BRCA2	c.9087G>T (p.Ala3029=) c.454G>T (n.454G>T) c.8718G>T (p.Ala2906=) c.649G>T (n.649G>T) c.9036G>T (p.Ala3012=) c.1503G>T (p.Ala501=) n.1214G>T c.9095G>T (n.9095G>T) c.1965G>T c.44G>T c.8991G>T (p.Ala2997=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32379884A>C	CA387757636	BRCA2	c.9088A>C (p.Thr3030Pro) c.455A>C (n.455A>C) c.8719A>C (p.Thr2907Pro) c.650A>C (n.650A>C) c.9037A>C (p.Thr3013Pro) c.1504A>C (p.Thr502Pro) n.1215A>C c.9096A>C (n.9096A>C) c.1966A>C c.45A>C c.8992A>C (p.Thr2998Pro)	dbSNP
13	g.32379884A>G	CA387757637	BRCA2	c.9088A>G (p.Thr3030Ala) c.455A>G (n.455A>G) c.8719A>G (p.Thr2907Ala) c.650A>G (n.650A>G) c.9037A>G (p.Thr3013Ala) c.1504A>G (p.Thr502Ala) n.1215A>G c.9096A>G (n.9096A>G) c.1966A>G c.45A>G c.8992A>G (p.Thr2998Ala)	ClinVar dbSNP
13	g.32379884A>T	CA387757638	BRCA2	c.9088A>T (p.Thr3030Ser) c.455A>T (n.455A>T) c.8719A>T (p.Thr2907Ser) c.650A>T (n.650A>T) c.9037A>T (p.Thr3013Ser) c.1504A>T (p.Thr502Ser) n.1215A>T c.9096A>T (n.9096A>T) c.1966A>T c.45A>T c.8992A>T (p.Thr2998Ser)	dbSNP
13	g.32379884dup	CA919243129	BRCA2	c.9088dup (p.Thr3030AsnfsTer14) c.455dup (n.455dup) c.8719dup (p.Thr2907AsnfsTer14) c.650dup (n.650dup) c.9037dup (p.Thr3013AsnfsTer14) c.1504dup (p.Thr502AsnfsTer14) n.1215dup c.9096dup (n.9096dup) c.1966dup c.45dup c.8992dup (p.Thr2998AsnfsTer14)	dbSNP
13	g.32379884_32379885delinsAC	CA2082838966	BRCA2	c.9088_9089delinsAC (p.Thr3030=) c.455_456delinsAC (n.455_456delinsAC) c.8719_8720delinsAC (p.Thr2907=) c.650_651delinsAC (n.650_651delinsAC) c.9037_9038delinsAC (p.Thr3013=) c.1504_1505delinsAC (p.Thr502=) n.1215_1216delinsAC c.9096_9097delinsAC (n.9096_9097delinsAC) c.1966_1967delinsAC c.45_46delinsAC c.8992_8993delinsAC (p.Thr2998=)
13	g.32379888_32379907del	CA2580087496	BRCA2	c.9092_9111del (p.Lys3031ThrfsTer6) c.459_478del (n.459_478del) c.8723_8742del (p.Lys2908ThrfsTer6) c.654_673del (n.654_673del) c.9041_9060del (p.Lys3014ThrfsTer6) c.1508_1527del (p.Lys503ThrfsTer6) n.1219_1238del c.9100_9119del (n.9100_9119del) c.1970_1989del c.49_68del c.8996_9015del (p.Lys2999ThrfsTer6)	ClinVar
13	g.32379885del	CA10589545	BRCA2	c.9089del (p.Thr3030LysfsTer?) c.456del (n.456del) c.8720del (p.Thr2907LysfsTer?) c.651del (n.651del) c.9038del (p.Thr3013LysfsTer?) c.1505del (p.Thr502LysfsTer?) n.1216del c.9097del (n.9097del) c.1967del c.46del c.8993del (p.Thr2998LysfsTer?)	ClinVar dbSNP
13	g.32379885C>A	CA387757639	BRCA2	c.9089C>A (p.Thr3030Lys) c.456C>A (n.456C>A) c.8720C>A (p.Thr2907Lys) c.651C>A (n.651C>A) c.9038C>A (p.Thr3013Lys) c.1505C>A (p.Thr502Lys) n.1216C>A c.9097C>A (n.9097C>A) c.1967C>A c.46C>A c.8993C>A (p.Thr2998Lys)
13	g.32379885C=	CA2082838989	BRCA2	c.9089C= (p.Thr3030=) c.456C= (n.456C=) c.8720C= (p.Thr2907=) c.651C= (n.651C=) c.9038C= (p.Thr3013=) c.1505C= (p.Thr502=) n.1216C= c.9097C= (n.9097C=) c.1967C= c.46C= c.8993C= (p.Thr2998=)
13	g.32379885C>G	CA387757641	BRCA2	c.9089C>G (p.Thr3030Arg) c.456C>G (n.456C>G) c.8720C>G (p.Thr2907Arg) c.651C>G (n.651C>G) c.9038C>G (p.Thr3013Arg) c.1505C>G (p.Thr502Arg) n.1216C>G c.9097C>G (n.9097C>G) c.1967C>G c.46C>G c.8993C>G (p.Thr2998Arg)	ClinVar dbSNP
13	g.32379885C>T	CA025968	BRCA2	c.9089C>T (p.Thr3030Ile) c.456C>T (n.456C>T) c.8720C>T (p.Thr2907Ile) c.651C>T (n.651C>T) c.9038C>T (p.Thr3013Ile) c.1505C>T (p.Thr502Ile) n.1216C>T c.9097C>T (n.9097C>T) c.1967C>T c.46C>T c.8993C>T (p.Thr2998Ile)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32379885_32379889delinsCAAAA	CA2082838976	BRCA2	c.9089_9093delinsCAAAA (p.Thr3030=) c.456_460delinsCAAAA (n.456_460delinsCAAAA) c.8720_8724delinsCAAAA (p.Thr2907=) c.651_655delinsCAAAA (n.651_655delinsCAAAA) c.9038_9042delinsCAAAA (p.Thr3013=) c.1505_1509delinsCAAAA (p.Thr502=) n.1216_1220delinsCAAAA c.9097_9101delinsCAAAA (n.9097_9101delinsCAAAA) c.1967_1971delinsCAAAA c.46_50delinsCAAAA c.8993_8997delinsCAAAA (p.Thr2998=)
13	g.32379886A=	CA2082839027	BRCA2	c.9090A= (p.Thr3030=) c.457A= (n.457A=) c.8721A= (p.Thr2907=) c.652A= (n.652A=) c.9039A= (p.Thr3013=) c.1506A= (p.Thr502=) n.1217A= c.9098A= (n.9098A=) c.1968A= c.47A= c.8994A= (p.Thr2998=)
13	g.32379886A>C	CA10579808	BRCA2	c.9090A>C (p.Thr3030=) c.457A>C (n.457A>C) c.8721A>C (p.Thr2907=) c.652A>C (n.652A>C) c.9039A>C (p.Thr3013=) c.1506A>C (p.Thr502=) n.1217A>C c.9098A>C (n.9098A>C) c.1968A>C c.47A>C c.8994A>C (p.Thr2998=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32379886A>G	CA483439886	BRCA2	c.9090A>G (p.Thr3030=) c.457A>G (n.457A>G) c.8721A>G (p.Thr2907=) c.652A>G (n.652A>G) c.9039A>G (p.Thr3013=) c.1506A>G (p.Thr502=) n.1217A>G c.9098A>G (n.9098A>G) c.1968A>G c.47A>G c.8994A>G (p.Thr2998=)	ClinVar dbSNP
13	g.32379886A>T	CA483439885	BRCA2	c.9090A>T (p.Thr3030=) c.457A>T (n.457A>T) c.8721A>T (p.Thr2907=) c.652A>T (n.652A>T) c.9039A>T (p.Thr3013=) c.1506A>T (p.Thr502=) n.1217A>T c.9098A>T (n.9098A>T) c.1968A>T c.47A>T c.8994A>T (p.Thr2998=)	dbSNP
13	g.32379893dup	CA025970	BRCA2	c.9097dup (p.Thr3033AsnfsTer11) c.464dup (n.464dup) c.8728dup (p.Thr2910AsnfsTer11) c.659dup (n.659dup) c.9046dup (p.Thr3016AsnfsTer11) c.1513dup (p.Thr505AsnfsTer11) n.1224dup c.9105dup (n.9105dup) c.1975dup c.54dup c.9001dup (p.Thr3001AsnfsTer11)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
13	g.32379893del	CA025971	BRCA2	c.9097del (p.Thr3033LeufsTer29) c.464del (n.464del) c.8728del (p.Thr2910LeufsTer29) c.659del (n.659del) c.9046del (p.Thr3016LeufsTer29) c.1513del (p.Thr505LeufsTer29) n.1224del c.9105del (n.9105del) c.1975del c.54del c.9001del (p.Thr3001LeufsTer29)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
13	g.32379892_32379893del	CA913188549	BRCA2	c.9096_9097del (p.Lys3032AsnfsTer11) c.463_464del (n.463_464del) c.8727_8728del (p.Lys2909AsnfsTer11) c.658_659del (n.658_659del) c.9045_9046del (p.Lys3015AsnfsTer11) c.1512_1513del (p.Lys504AsnfsTer11) n.1223_1224del c.9104_9105del (n.9104_9105del) c.1974_1975del c.53_54del c.9000_9001del (p.Lys3000AsnfsTer11)	ClinVar dbSNP
13	g.32379890_32379893del	CA025969	BRCA2	c.9094_9097del (p.Lys3032LeufsTer29) c.461_464del (n.461_464del) c.8725_8728del (p.Lys2909LeufsTer29) c.656_659del (n.656_659del) c.9043_9046del (p.Lys3015LeufsTer29) c.1510_1513del (p.Lys504LeufsTer29) n.1221_1224del c.9102_9105del (n.9102_9105del) c.1972_1975del c.51_54del c.8998_9001del (p.Lys3000LeufsTer29)	ClinVar dbSNP
13	g.32379887A>C	CA387757648	BRCA2	c.9091A>C (p.Lys3031Gln) c.458A>C (n.458A>C) c.8722A>C (p.Lys2908Gln) c.653A>C (n.653A>C) c.9040A>C (p.Lys3014Gln) c.1507A>C (p.Lys503Gln) n.1218A>C c.9099A>C (n.9099A>C) c.1969A>C c.48A>C c.8995A>C (p.Lys2999Gln)
13	g.32379887A>G	CA387757650	BRCA2	c.9091A>G (p.Lys3031Glu) c.458A>G (n.458A>G) c.8722A>G (p.Lys2908Glu) c.653A>G (n.653A>G) c.9040A>G (p.Lys3014Glu) c.1507A>G (p.Lys503Glu) n.1218A>G c.9099A>G (n.9099A>G) c.1969A>G c.48A>G c.8995A>G (p.Lys2999Glu)
13	g.32379887A>T	CA387757652	BRCA2	c.9091A>T (p.Lys3031Ter) c.458A>T (n.458A>T) c.8722A>T (p.Lys2908Ter) c.653A>T (n.653A>T) c.9040A>T (p.Lys3014Ter) c.1507A>T (p.Lys503Ter) n.1218A>T c.9099A>T (n.9099A>T) c.1969A>T c.48A>T c.8995A>T (p.Lys2999Ter)	dbSNP
13	g.32379888A>C	CA387757653	BRCA2	c.9092A>C (p.Lys3031Thr) c.459A>C (n.459A>C) c.8723A>C (p.Lys2908Thr) c.654A>C (n.654A>C) c.9041A>C (p.Lys3014Thr) c.1508A>C (p.Lys503Thr) n.1219A>C c.9100A>C (n.9100A>C) c.1970A>C c.49A>C c.8996A>C (p.Lys2999Thr)
13	g.32379888A>G	CA387757654	BRCA2	c.9092A>G (p.Lys3031Arg) c.459A>G (n.459A>G) c.8723A>G (p.Lys2908Arg) c.654A>G (n.654A>G) c.9041A>G (p.Lys3014Arg) c.1508A>G (p.Lys503Arg) n.1219A>G c.9100A>G (n.9100A>G) c.1970A>G c.49A>G c.8996A>G (p.Lys2999Arg)
13	g.32379888A>T	CA387757655	BRCA2	c.9092A>T (p.Lys3031Ile) c.459A>T (n.459A>T) c.8723A>T (p.Lys2908Ile) c.654A>T (n.654A>T) c.9041A>T (p.Lys3014Ile) c.1508A>T (p.Lys503Ile) n.1219A>T c.9100A>T (n.9100A>T) c.1970A>T c.49A>T c.8996A>T (p.Lys2999Ile)
13	g.32379888_32379890delinsAAA	CA2082839045	BRCA2	c.9092_9094delinsAAA (p.Lys3031=) c.459_461delinsAAA (n.459_461delinsAAA) c.8723_8725delinsAAA (p.Lys2908=) c.654_656delinsAAA (n.654_656delinsAAA) c.9041_9043delinsAAA (p.Lys3014=) c.1508_1510delinsAAA (p.Lys503=) n.1219_1221delinsAAA c.9100_9102delinsAAA (n.9100_9102delinsAAA) c.1970_1972delinsAAA c.49_51delinsAAA c.8996_8998delinsAAA (p.Lys2999=)
13	g.32379889A=	CA2082839054	BRCA2	c.9093A= (p.Lys3031=) c.460A= (n.460A=) c.8724A= (p.Lys2908=) c.655A= (n.655A=) c.9042A= (p.Lys3014=) c.1509A= (p.Lys503=) n.1220A= c.9101A= (n.9101A=) c.1971A= c.50A= c.8997A= (p.Lys2999=)
13	g.32379889A>C	CA387757659	BRCA2	c.9093A>C (p.Lys3031Asn) c.460A>C (n.460A>C) c.8724A>C (p.Lys2908Asn) c.655A>C (n.655A>C) c.9042A>C (p.Lys3014Asn) c.1509A>C (p.Lys503Asn) n.1220A>C c.9101A>C (n.9101A>C) c.1971A>C c.50A>C c.8997A>C (p.Lys2999Asn)	dbSNP
13	g.32379889A>G	CA483439887	BRCA2	c.9093A>G (p.Lys3031=) c.460A>G (n.460A>G) c.8724A>G (p.Lys2908=) c.655A>G (n.655A>G) c.9042A>G (p.Lys3014=) c.1509A>G (p.Lys503=) n.1220A>G c.9101A>G (n.9101A>G) c.1971A>G c.50A>G c.8997A>G (p.Lys2999=)	ClinVar dbSNP
13	g.32379889A>T	CA387757657	BRCA2	c.9093A>T (p.Lys3031Asn) c.460A>T (n.460A>T) c.8724A>T (p.Lys2908Asn) c.655A>T (n.655A>T) c.9042A>T (p.Lys3014Asn) c.1509A>T (p.Lys503Asn) n.1220A>T c.9101A>T (n.9101A>T) c.1971A>T c.50A>T c.8997A>T (p.Lys2999Asn)	dbSNP
13	g.32379889_32379890delinsG	CA10579809	BRCA2	c.9093_9094delinsG (p.Thr3033LeufsTer29) c.460_461delinsG (n.460_461delinsG) c.8724_8725delinsG (p.Thr2910LeufsTer29) c.655_656delinsG (n.655_656delinsG) c.9042_9043delinsG (p.Thr3016LeufsTer29) c.1509_1510delinsG (p.Thr505LeufsTer29) n.1220_1221delinsG c.9101_9102delinsG (n.9101_9102delinsG) c.1971_1972delinsG c.50_51delinsG c.8997_8998delinsG (p.Thr3001LeufsTer29)	ClinVar dbSNP
13	g.32379890A=	CA2082839068	BRCA2	c.9094A= (p.Lys3032=) c.461A= (n.461A=) c.8725A= (p.Lys2909=) c.656A= (n.656A=) c.9043A= (p.Lys3015=) c.1510A= (p.Lys504=) n.1221A= c.9102A= (n.9102A=) c.1972A= c.51A= c.8998A= (p.Lys3000=)
13	g.32379890A>C	CA387757660	BRCA2	c.9094A>C (p.Lys3032Gln) c.461A>C (n.461A>C) c.8725A>C (p.Lys2909Gln) c.656A>C (n.656A>C) c.9043A>C (p.Lys3015Gln) c.1510A>C (p.Lys504Gln) n.1221A>C c.9102A>C (n.9102A>C) c.1972A>C c.51A>C c.8998A>C (p.Lys3000Gln)	ClinVar dbSNP
13	g.32379890A>G	CA387757662	BRCA2	c.9094A>G (p.Lys3032Glu) c.461A>G (n.461A>G) c.8725A>G (p.Lys2909Glu) c.656A>G (n.656A>G) c.9043A>G (p.Lys3015Glu) c.1510A>G (p.Lys504Glu) n.1221A>G c.9102A>G (n.9102A>G) c.1972A>G c.51A>G c.8998A>G (p.Lys3000Glu)	ClinVar dbSNP
13	g.32379890A>T	CA387757664	BRCA2	c.9094A>T (p.Lys3032Ter) c.461A>T (n.461A>T) c.8725A>T (p.Lys2909Ter) c.656A>T (n.656A>T) c.9043A>T (p.Lys3015Ter) c.1510A>T (p.Lys504Ter) n.1221A>T c.9102A>T (n.9102A>T) c.1972A>T c.51A>T c.8998A>T (p.Lys3000Ter)
13	g.32379891A=	CA2082839073	BRCA2	c.9095A= (p.Lys3032=) c.462A= (n.462A=) c.8726A= (p.Lys2909=) c.657A= (n.657A=) c.9044A= (p.Lys3015=) c.1511A= (p.Lys504=) n.1222A= c.9103A= (n.9103A=) c.1973A= c.52A= c.8999A= (p.Lys3000=)
13	g.32379891A>C	CA387757666	BRCA2	c.9095A>C (p.Lys3032Thr) c.462A>C (n.462A>C) c.8726A>C (p.Lys2909Thr) c.657A>C (n.657A>C) c.9044A>C (p.Lys3015Thr) c.1511A>C (p.Lys504Thr) n.1222A>C c.9103A>C (n.9103A>C) c.1973A>C c.52A>C c.8999A>C (p.Lys3000Thr)
13	g.32379891A>G	CA387757668	BRCA2	c.9095A>G (p.Lys3032Arg) c.462A>G (n.462A>G) c.8726A>G (p.Lys2909Arg) c.657A>G (n.657A>G) c.9044A>G (p.Lys3015Arg) c.1511A>G (p.Lys504Arg) n.1222A>G c.9103A>G (n.9103A>G) c.1973A>G c.52A>G c.8999A>G (p.Lys3000Arg)	dbSNP
13	g.32379891A>T	CA387757669	BRCA2	c.9095A>T (p.Lys3032Ile) c.462A>T (n.462A>T) c.8726A>T (p.Lys2909Ile) c.657A>T (n.657A>T) c.9044A>T (p.Lys3015Ile) c.1511A>T (p.Lys504Ile) n.1222A>T c.9103A>T (n.9103A>T) c.1973A>T c.52A>T c.8999A>T (p.Lys3000Ile)
13	g.32379891_32379892insT	CA2695217961	BRCA2	c.9095_9096insT (p.Lys3032AsnfsTer12) c.462_463insT (n.462_463insT) c.8726_8727insT (p.Lys2909AsnfsTer12) c.657_658insT (n.657_658insT) c.9044_9045insT (p.Lys3015AsnfsTer12) c.1511_1512insT (p.Lys504AsnfsTer12) n.1222_1223insT c.9103_9104insT (n.9103_9104insT) c.1973_1974insT c.52_53insT c.8999_9000insT (p.Lys3000AsnfsTer12)
13	g.32379892A=	CA2082839082	BRCA2	c.9096A= (p.Lys3032=) c.463A= (n.463A=) c.8727A= (p.Lys2909=) c.658A= (n.658A=) c.9045A= (p.Lys3015=) c.1512A= (p.Lys504=) n.1223A= c.9104A= (n.9104A=) c.1974A= c.53A= c.9000A= (p.Lys3000=)
13	g.32379892A>C	CA348978	BRCA2	c.9096A>C (p.Lys3032Asn) c.463A>C (n.463A>C) c.8727A>C (p.Lys2909Asn) c.658A>C (n.658A>C) c.9045A>C (p.Lys3015Asn) c.1512A>C (p.Lys504Asn) n.1223A>C c.9104A>C (n.9104A>C) c.1974A>C c.53A>C c.9000A>C (p.Lys3000Asn)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32379892A>G	CA483439888	BRCA2	c.9096A>G (p.Lys3032=) c.463A>G (n.463A>G) c.8727A>G (p.Lys2909=) c.658A>G (n.658A>G) c.9045A>G (p.Lys3015=) c.1512A>G (p.Lys504=) n.1223A>G c.9104A>G (n.9104A>G) c.1974A>G c.53A>G c.9000A>G (p.Lys3000=)
13	g.32379892A>T	CA387757672	BRCA2	c.9096A>T (p.Lys3032Asn) c.463A>T (n.463A>T) c.8727A>T (p.Lys2909Asn) c.658A>T (n.658A>T) c.9045A>T (p.Lys3015Asn) c.1512A>T (p.Lys504Asn) n.1223A>T c.9104A>T (n.9104A>T) c.1974A>T c.53A>T c.9000A>T (p.Lys3000Asn)	ClinVar dbSNP
13	g.32379892_32379893insT	CA658823629	BRCA2	c.9096_9097insT (p.Thr3033TyrfsTer11) c.463_464insT (n.463_464insT) c.8727_8728insT (p.Thr2910TyrfsTer11) c.658_659insT (n.658_659insT) c.9045_9046insT (p.Thr3016TyrfsTer11) c.1512_1513insT (p.Thr505TyrfsTer11) n.1223_1224insT c.9104_9105insT (n.9104_9105insT) c.1974_1975insT c.53_54insT c.9000_9001insT (p.Thr3001TyrfsTer11)	ClinVar dbSNP
13	g.32379893A=	CA2082839102	BRCA2	c.9097A= (p.Thr3033=) c.464A= (n.464A=) c.8728A= (p.Thr2910=) c.659A= (n.659A=) c.9046A= (p.Thr3016=) c.1513A= (p.Thr505=) n.1224A= c.9105A= (n.9105A=) c.1975A= c.54A= c.9001A= (p.Thr3001=)
13	g.32379893A>C	CA6941330	BRCA2	c.9097A>C (p.Thr3033Pro) c.464A>C (n.464A>C) c.8728A>C (p.Thr2910Pro) c.659A>C (n.659A>C) c.9046A>C (p.Thr3016Pro) c.1513A>C (p.Thr505Pro) n.1224A>C c.9105A>C (n.9105A>C) c.1975A>C c.54A>C c.9001A>C (p.Thr3001Pro)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32379893A>G	CA387757674	BRCA2	c.9097A>G (p.Thr3033Ala) c.464A>G (n.464A>G) c.8728A>G (p.Thr2910Ala) c.659A>G (n.659A>G) c.9046A>G (p.Thr3016Ala) c.1513A>G (p.Thr505Ala) n.1224A>G c.9105A>G (n.9105A>G) c.1975A>G c.54A>G c.9001A>G (p.Thr3001Ala)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32379893A>T	CA387757676	BRCA2	c.9097A>T (p.Thr3033Ser) c.464A>T (n.464A>T) c.8728A>T (p.Thr2910Ser) c.659A>T (n.659A>T) c.9046A>T (p.Thr3016Ser) c.1513A>T (p.Thr505Ser) n.1224A>T c.9105A>T (n.9105A>T) c.1975A>T c.54A>T c.9001A>T (p.Thr3001Ser)	ClinVar dbSNP
13	g.32379893_32379895delinsACT	CA2082839109	BRCA2	c.9097_9099delinsACT (p.Thr3033=) c.464_466delinsACT (n.464_466delinsACT) c.8728_8730delinsACT (p.Thr2910=) c.659_661delinsACT (n.659_661delinsACT) c.9046_9048delinsACT (p.Thr3016=) c.1513_1515delinsACT (p.Thr505=) n.1224_1226delinsACT c.9105_9107delinsACT (n.9105_9107delinsACT) c.1975_1977delinsACT c.54_56delinsACT c.9001_9003delinsACT (p.Thr3001=)
13	g.32379893_32379894insG	CA2825002169	BRCA2	c.9097_9098insG (p.Thr3033SerfsTer11) c.464_465insG (n.464_465insG) c.8728_8729insG (p.Thr2910SerfsTer11) c.659_660insG (n.659_660insG) c.9046_9047insG (p.Thr3016SerfsTer11) c.1513_1514insG (p.Thr505SerfsTer11) n.1224_1225insG c.9105_9106insG (n.9105_9106insG) c.1975_1976insG c.54_55insG c.9001_9002insG (p.Thr3001SerfsTer11)	ClinVar
13	g.32379893_32379894insT	CA16614239	BRCA2	c.9097_9098insT (p.Thr3033IlefsTer11) c.464_465insT (n.464_465insT) c.8728_8729insT (p.Thr2910IlefsTer11) c.659_660insT (n.659_660insT) c.9046_9047insT (p.Thr3016IlefsTer11) c.1513_1514insT (p.Thr505IlefsTer11) n.1224_1225insT c.9105_9106insT (n.9105_9106insT) c.1975_1976insT c.54_55insT c.9001_9002insT (p.Thr3001IlefsTer11)	ClinVar dbSNP gnomAD v2
13	g.32379894C>A	CA387757680	BRCA2	c.9098C>A (p.Thr3033Asn) c.465C>A (n.465C>A) c.8729C>A (p.Thr2910Asn) c.660C>A (n.660C>A) c.9047C>A (p.Thr3016Asn) c.1514C>A (p.Thr505Asn) n.1225C>A c.9106C>A (n.9106C>A) c.1976C>A c.55C>A c.9002C>A (p.Thr3001Asn)	dbSNP
13	g.32379894C=	CA2082839134	BRCA2	c.9098C= (p.Thr3033=) c.465C= (n.465C=) c.8729C= (p.Thr2910=) c.660C= (n.660C=) c.9047C= (p.Thr3016=) c.1514C= (p.Thr505=) n.1225C= c.9106C= (n.9106C=) c.1976C= c.55C= c.9002C= (p.Thr3001=)
13	g.32379894C>G	CA387757682	BRCA2	c.9098C>G (p.Thr3033Ser) c.465C>G (n.465C>G) c.8729C>G (p.Thr2910Ser) c.660C>G (n.660C>G) c.9047C>G (p.Thr3016Ser) c.1514C>G (p.Thr505Ser) n.1225C>G c.9106C>G (n.9106C>G) c.1976C>G c.55C>G c.9002C>G (p.Thr3001Ser)	ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
13	g.32379894C>T	CA025974	BRCA2	c.9098C>T (p.Thr3033Ile) c.465C>T (n.465C>T) c.8729C>T (p.Thr2910Ile) c.660C>T (n.660C>T) c.9047C>T (p.Thr3016Ile) c.1514C>T (p.Thr505Ile) n.1225C>T c.9106C>T (n.9106C>T) c.1976C>T c.55C>T c.9002C>T (p.Thr3001Ile)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32379894dup	CA025973	BRCA2	c.9098dup (p.Gln3034SerfsTer10) c.465dup (n.465dup) c.8729dup (p.Gln2911SerfsTer10) c.660dup (n.660dup) c.9047dup (p.Gln3017SerfsTer10) c.1514dup (p.Gln506SerfsTer10) n.1225dup c.9106dup (n.9106dup) c.1976dup c.55dup c.9002dup (p.Gln3002SerfsTer10)	ClinVar dbSNP
13	g.32379895_32379896del	CA025975	BRCA2	c.9099_9100del (p.Gln3034ValfsTer9) c.466_467del (n.466_467del) c.8730_8731del (p.Gln2911ValfsTer9) c.661_662del (n.661_662del) c.9048_9049del (p.Gln3017ValfsTer9) c.1515_1516del (p.Gln506ValfsTer9) n.1226_1227del c.9107_9108del (n.9107_9108del) c.1977_1978del c.56_57del c.9003_9004del (p.Gln3002ValfsTer9)	ClinVar dbSNP
13	g.32379894_32379895insA	CA025972	BRCA2	c.9098_9099insA (p.Gln3034SerfsTer10) c.465_466insA (n.465_466insA) c.8729_8730insA (p.Gln2911SerfsTer10) c.660_661insA (n.660_661insA) c.9047_9048insA (p.Gln3017SerfsTer10) c.1514_1515insA (p.Gln506SerfsTer10) n.1225_1226insA c.9106_9107insA (n.9106_9107insA) c.1976_1977insA c.55_56insA c.9002_9003insA (p.Gln3002SerfsTer10)	ClinVar dbSNP
13	g.32379895T>A	CA483439889	BRCA2	c.9099T>A (p.Thr3033=) c.466T>A (n.466T>A) c.8730T>A (p.Thr2910=) c.661T>A (n.661T>A) c.9048T>A (p.Thr3016=) c.1515T>A (p.Thr505=) n.1226T>A c.9107T>A (n.9107T>A) c.1977T>A c.56T>A c.9003T>A (p.Thr3001=)	dbSNP
13	g.32379895T>C	CA10579810	BRCA2	c.9099T>C (p.Thr3033=) c.466T>C (n.466T>C) c.8730T>C (p.Thr2910=) c.661T>C (n.661T>C) c.9048T>C (p.Thr3016=) c.1515T>C (p.Thr505=) n.1226T>C c.9107T>C (n.9107T>C) c.1977T>C c.56T>C c.9003T>C (p.Thr3001=)	ClinVar dbSNP gnomAD v2
13	g.32379895T>G	CA483439890	BRCA2	c.9099T>G (p.Thr3033=) c.466T>G (n.466T>G) c.8730T>G (p.Thr2910=) c.661T>G (n.661T>G) c.9048T>G (p.Thr3016=) c.1515T>G (p.Thr505=) n.1226T>G c.9107T>G (n.9107T>G) c.1977T>G c.56T>G c.9003T>G (p.Thr3001=)
13	g.32379895T=	CA2082839140	BRCA2	c.9099T= (p.Thr3033=) c.466T= (n.466T=) c.8730T= (p.Thr2910=) c.661T= (n.661T=) c.9048T= (p.Thr3016=) c.1515T= (p.Thr505=) n.1226T= c.9107T= (n.9107T=) c.1977T= c.56T= c.9003T= (p.Thr3001=)
13	g.32379896C>A	CA387757688	BRCA2	c.9100C>A (p.Gln3034Lys) c.467C>A (n.467C>A) c.8731C>A (p.Gln2911Lys) c.662C>A (n.662C>A) c.9049C>A (p.Gln3017Lys) c.1516C>A (p.Gln506Lys) n.1227C>A c.9108C>A (n.9108C>A) c.1978C>A c.57C>A c.9004C>A (p.Gln3002Lys)	dbSNP
13	g.32379896C=	CA2082839162	BRCA2	c.9100C= (p.Gln3034=) c.467C= (n.467C=) c.8731C= (p.Gln2911=) c.662C= (n.662C=) c.9049C= (p.Gln3017=) c.1516C= (p.Gln506=) n.1227C= c.9108C= (n.9108C=) c.1978C= c.57C= c.9004C= (p.Gln3002=)
13	g.32379896C>G	CA387757689	BRCA2	c.9100C>G (p.Gln3034Glu) c.467C>G (n.467C>G) c.8731C>G (p.Gln2911Glu) c.662C>G (n.662C>G) c.9049C>G (p.Gln3017Glu) c.1516C>G (p.Gln506Glu) n.1227C>G c.9108C>G (n.9108C>G) c.1978C>G c.57C>G c.9004C>G (p.Gln3002Glu)	dbSNP
13	g.32379896C>T	CA025978	BRCA2	c.9100C>T (p.Gln3034Ter) c.467C>T (n.467C>T) c.8731C>T (p.Gln2911Ter) c.662C>T (n.662C>T) c.9049C>T (p.Gln3017Ter) c.1516C>T (p.Gln506Ter) n.1227C>T c.9108C>T (n.9108C>T) c.1978C>T c.57C>T c.9004C>T (p.Gln3002Ter)	ClinVar dbSNP
13	g.32379896dup	CA025977	BRCA2	c.9100dup (p.Gln3034ProfsTer10) c.467dup (n.467dup) c.8731dup (p.Gln2911ProfsTer10) c.662dup (n.662dup) c.9049dup (p.Gln3017ProfsTer10) c.1516dup (p.Gln506ProfsTer10) n.1227dup c.9108dup (n.9108dup) c.1978dup c.57dup c.9004dup (p.Gln3002ProfsTer10)	ClinVar dbSNP
13	g.32379897A=	CA2082839174	BRCA2	c.9101A= (p.Gln3034=) c.468A= (n.468A=) c.8732A= (p.Gln2911=) c.663A= (n.663A=) c.9050A= (p.Gln3017=) c.1517A= (p.Gln506=) n.1228A= c.9109A= (n.9109A=) c.1979A= c.58A= c.9005A= (p.Gln3002=)
13	g.32379897A>C	CA387757693	BRCA2	c.9101A>C (p.Gln3034Pro) c.468A>C (n.468A>C) c.8732A>C (p.Gln2911Pro) c.663A>C (n.663A>C) c.9050A>C (p.Gln3017Pro) c.1517A>C (p.Gln506Pro) n.1228A>C c.9109A>C (n.9109A>C) c.1979A>C c.58A>C c.9005A>C (p.Gln3002Pro)
13	g.32379897A>G	CA025979	BRCA2	c.9101A>G (p.Gln3034Arg) c.468A>G (n.468A>G) c.8732A>G (p.Gln2911Arg) c.663A>G (n.663A>G) c.9050A>G (p.Gln3017Arg) c.1517A>G (p.Gln506Arg) n.1228A>G c.9109A>G (n.9109A>G) c.1979A>G c.58A>G c.9005A>G (p.Gln3002Arg)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32379897A>T	CA387757695	BRCA2	c.9101A>T (p.Gln3034Leu) c.468A>T (n.468A>T) c.8732A>T (p.Gln2911Leu) c.663A>T (n.663A>T) c.9050A>T (p.Gln3017Leu) c.1517A>T (p.Gln506Leu) n.1228A>T c.9109A>T (n.9109A>T) c.1979A>T c.58A>T c.9005A>T (p.Gln3002Leu)	dbSNP
13	g.32379898G>A	CA483439891	BRCA2	c.9102G>A (p.Gln3034=) c.469G>A (n.469G>A) c.8733G>A (p.Gln2911=) c.664G>A (n.664G>A) c.9051G>A (p.Gln3017=) c.1518G>A (p.Gln506=) n.1229G>A c.9110G>A (n.9110G>A) c.1980G>A c.59G>A c.9006G>A (p.Gln3002=)	ClinVar dbSNP
13	g.32379898G>C	CA387757698	BRCA2	c.9102G>C (p.Gln3034His) c.469G>C (n.469G>C) c.8733G>C (p.Gln2911His) c.664G>C (n.664G>C) c.9051G>C (p.Gln3017His) c.1518G>C (p.Gln506His) n.1229G>C c.9110G>C (n.9110G>C) c.1980G>C c.59G>C c.9006G>C (p.Gln3002His)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32379898G=	CA2082839185	BRCA2	c.9102G= (p.Gln3034=) c.469G= (n.469G=) c.8733G= (p.Gln2911=) c.664G= (n.664G=) c.9051G= (p.Gln3017=) c.1518G= (p.Gln506=) n.1229G= c.9110G= (n.9110G=) c.1980G= c.59G= c.9006G= (p.Gln3002=)
13	g.32379898G>T	CA387757699	BRCA2	c.9102G>T (p.Gln3034His) c.469G>T (n.469G>T) c.8733G>T (p.Gln2911His) c.664G>T (n.664G>T) c.9051G>T (p.Gln3017His) c.1518G>T (p.Gln506His) n.1229G>T c.9110G>T (n.9110G>T) c.1980G>T c.59G>T c.9006G>T (p.Gln3002His)	ClinVar gnomAD v4
13	g.32379899T>A	CA387757700	BRCA2	c.9103T>A (p.Tyr3035Asn) c.470T>A (n.470T>A) c.8734T>A (p.Tyr2912Asn) c.665T>A (n.665T>A) c.9052T>A (p.Tyr3018Asn) c.1519T>A (p.Tyr507Asn) n.1230T>A c.9111T>A (n.9111T>A) c.1981T>A c.60T>A c.9007T>A (p.Tyr3003Asn)	dbSNP
13	g.32379899T>C	CA387757701	BRCA2	c.9103T>C (p.Tyr3035His) c.470T>C (n.470T>C) c.8734T>C (p.Tyr2912His) c.665T>C (n.665T>C) c.9052T>C (p.Tyr3018His) c.1519T>C (p.Tyr507His) n.1230T>C c.9111T>C (n.9111T>C) c.1981T>C c.60T>C c.9007T>C (p.Tyr3003His)	ClinVar dbSNP
13	g.32379899T>G	CA387757703	BRCA2	c.9103T>G (p.Tyr3035Asp) c.470T>G (n.470T>G) c.8734T>G (p.Tyr2912Asp) c.665T>G (n.665T>G) c.9052T>G (p.Tyr3018Asp) c.1519T>G (p.Tyr507Asp) n.1230T>G c.9111T>G (n.9111T>G) c.1981T>G c.60T>G c.9007T>G (p.Tyr3003Asp)	dbSNP
13	g.32379899dup	CA645372938	BRCA2	c.9103dup (p.Tyr3035LeufsTer9) c.470dup (n.470dup) c.8734dup (p.Tyr2912LeufsTer9) c.665dup (n.665dup) c.9052dup (p.Tyr3018LeufsTer9) c.1519dup (p.Tyr507LeufsTer9) n.1230dup c.9111dup (n.9111dup) c.1981dup c.60dup c.9007dup (p.Tyr3003LeufsTer9)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32379900A=	CA2082839205	BRCA2	c.9104A= (p.Tyr3035=) c.471A= (n.471A=) c.8735A= (p.Tyr2912=) c.666A= (n.666A=) c.9053A= (p.Tyr3018=) c.1520A= (p.Tyr507=) n.1231A= c.9112A= (n.9112A=) c.1982A= c.61A= c.9008A= (p.Tyr3003=)
13	g.32379900A>C	CA025980	BRCA2	c.9104A>C (p.Tyr3035Ser) c.471A>C (n.471A>C) c.8735A>C (p.Tyr2912Ser) c.666A>C (n.666A>C) c.9053A>C (p.Tyr3018Ser) c.1520A>C (p.Tyr507Ser) n.1231A>C c.9112A>C (n.9112A>C) c.1982A>C c.61A>C c.9008A>C (p.Tyr3003Ser)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32379900A>G	CA025981	BRCA2	c.9104A>G (p.Tyr3035Cys) c.471A>G (n.471A>G) c.8735A>G (p.Tyr2912Cys) c.666A>G (n.666A>G) c.9053A>G (p.Tyr3018Cys) c.1520A>G (p.Tyr507Cys) n.1231A>G c.9112A>G (n.9112A>G) c.1982A>G c.61A>G c.9008A>G (p.Tyr3003Cys)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32379900A>T	CA10579811	BRCA2	c.9104A>T (p.Tyr3035Phe) c.471A>T (n.471A>T) c.8735A>T (p.Tyr2912Phe) c.666A>T (n.666A>T) c.9053A>T (p.Tyr3018Phe) c.1520A>T (p.Tyr507Phe) n.1231A>T c.9112A>T (n.9112A>T) c.1982A>T c.61A>T c.9008A>T (p.Tyr3003Phe)	ClinVar dbSNP
13	g.32379901T>A	CA387757707	BRCA2	c.9105T>A (p.Tyr3035Ter) c.472T>A (n.472T>A) c.8736T>A (p.Tyr2912Ter) c.667T>A (n.667T>A) c.9054T>A (p.Tyr3018Ter) c.1521T>A (p.Tyr507Ter) n.1232T>A c.9113T>A (n.9113T>A) c.1983T>A c.62T>A c.9009T>A (p.Tyr3003Ter)	ClinVar dbSNP
13	g.32379901T>C	CA483439892	BRCA2	c.9105T>C (p.Tyr3035=) c.472T>C (n.472T>C) c.8736T>C (p.Tyr2912=) c.667T>C (n.667T>C) c.9054T>C (p.Tyr3018=) c.1521T>C (p.Tyr507=) n.1232T>C c.9113T>C (n.9113T>C) c.1983T>C c.62T>C c.9009T>C (p.Tyr3003=)
13	g.32379901T>G	CA10589546	BRCA2	c.9105T>G (p.Tyr3035Ter) c.472T>G (n.472T>G) c.8736T>G (p.Tyr2912Ter) c.667T>G (n.667T>G) c.9054T>G (p.Tyr3018Ter) c.1521T>G (p.Tyr507Ter) n.1232T>G c.9113T>G (n.9113T>G) c.1983T>G c.62T>G c.9009T>G (p.Tyr3003Ter)	ClinVar dbSNP
13	g.32379901T=	CA2082839223	BRCA2	c.9105T= (p.Tyr3035=) c.472T= (n.472T=) c.8736T= (p.Tyr2912=) c.667T= (n.667T=) c.9054T= (p.Tyr3018=) c.1521T= (p.Tyr507=) n.1232T= c.9113T= (n.9113T=) c.1983T= c.62T= c.9009T= (p.Tyr3003=)
13	g.32379901_32379902delinsTC	CA2082839226	BRCA2	c.9105_9106delinsTC (p.Tyr3035=) c.472_473delinsTC (n.472_473delinsTC) c.8736_8737delinsTC (p.Tyr2912=) c.667_668delinsTC (n.667_668delinsTC) c.9054_9055delinsTC (p.Tyr3018=) c.1521_1522delinsTC (p.Tyr507=) n.1232_1233delinsTC c.9113_9114delinsTC (n.9113_9114delinsTC) c.1983_1984delinsTC c.62_63delinsTC c.9009_9010delinsTC (p.Tyr3003=)
13	g.32379901_32379902delinsCAAAAAA	CA2580087498	BRCA2	c.9105_9106delinsCAAAAAA (p.Gln3036LysfsTer28) c.472_473delinsCAAAAAA (n.472_473delinsCAAAAAA) c.8736_8737delinsCAAAAAA (p.Gln2913LysfsTer28) c.667_668delinsCAAAAAA (n.667_668delinsCAAAAAA) c.9054_9055delinsCAAAAAA (p.Gln3019LysfsTer28) c.1521_1522delinsCAAAAAA (p.Gln508LysfsTer28) n.1232_1233delinsCAAAAAA c.9113_9114delinsCAAAAAA (n.9113_9114delinsCAAAAAA) c.1983_1984delinsCAAAAAA c.62_63delinsCAAAAAA c.9009_9010delinsCAAAAAA (p.Gln3004LysfsTer28)	ClinVar
13	g.32379901_32379904delinsTCAA	CA2082839230	BRCA2	c.9105_9108delinsTCAA (p.Tyr3035=) c.472_475delinsTCAA (n.472_475delinsTCAA) c.8736_8739delinsTCAA (p.Tyr2912=) c.667_670delinsTCAA (n.667_670delinsTCAA) c.9054_9057delinsTCAA (p.Tyr3018=) c.1521_1524delinsTCAA (p.Tyr507=) n.1232_1235delinsTCAA c.9113_9116delinsTCAA (n.9113_9116delinsTCAA) c.1983_1986delinsTCAA c.62_65delinsTCAA c.9009_9012delinsTCAA (p.Tyr3003=)
13	g.32379902C>A	CA025982	BRCA2	c.9106C>A (p.Gln3036Lys) c.473C>A (n.473C>A) c.8737C>A (p.Gln2913Lys) c.668C>A (n.668C>A) c.9055C>A (p.Gln3019Lys) c.1522C>A (p.Gln508Lys) n.1233C>A c.9114C>A (n.9114C>A) c.1984C>A c.63C>A c.9010C>A (p.Gln3004Lys)	ClinVar dbSNP
13	g.32379902C=	CA2082839260	BRCA2	c.9106C= (p.Gln3036=) c.473C= (n.473C=) c.8737C= (p.Gln2913=) c.668C= (n.668C=) c.9055C= (p.Gln3019=) c.1522C= (p.Gln508=) n.1233C= c.9114C= (n.9114C=) c.1984C= c.63C= c.9010C= (p.Gln3004=)
13	g.32379902C>G	CA025983	BRCA2	c.9106C>G (p.Gln3036Glu) c.473C>G (n.473C>G) c.8737C>G (p.Gln2913Glu) c.668C>G (n.668C>G) c.9055C>G (p.Gln3019Glu) c.1522C>G (p.Gln508Glu) n.1233C>G c.9114C>G (n.9114C>G) c.1984C>G c.63C>G c.9010C>G (p.Gln3004Glu)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32379902C>T	CA10589547	BRCA2	c.9106C>T (p.Gln3036Ter) c.473C>T (n.473C>T) c.8737C>T (p.Gln2913Ter) c.668C>T (n.668C>T) c.9055C>T (p.Gln3019Ter) c.1522C>T (p.Gln508Ter) n.1233C>T c.9114C>T (n.9114C>T) c.1984C>T c.63C>T c.9010C>T (p.Gln3004Ter)	ClinVar dbSNP
13	g.32379902delinsTACT	CA10589548	BRCA2	c.9106delinsTACT (p.Gln3036TyrfsTer2) c.473delinsTACT (n.473delinsTACT) c.8737delinsTACT (p.Gln2913TyrfsTer2) c.668delinsTACT (n.668delinsTACT) c.9055delinsTACT (p.Gln3019TyrfsTer2) c.1522delinsTACT (p.Gln508TyrfsTer2) n.1233delinsTACT c.9114delinsTACT (n.9114delinsTACT) c.1984delinsTACT c.63delinsTACT c.9010delinsTACT (p.Gln3004TyrfsTer2)	ClinVar dbSNP
13	g.32379906_32379908del	CA16619787	BRCA2	c.9110_9112del (p.Gln3037del) c.477_479del (n.477_479del) c.8741_8743del (p.Gln2914del) c.672_674del (n.672_674del) c.9059_9061del (p.Gln3020del) c.1526_1528del (p.Gln509del) n.1237_1239del c.9118_9120del (n.9118_9120del) c.1988_1990del c.67_69del c.9014_9016del (p.Gln3005del)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32379903A>C	CA387757716	BRCA2	c.9107A>C (p.Gln3036Pro) c.474A>C (n.474A>C) c.8738A>C (p.Gln2913Pro) c.669A>C (n.669A>C) c.9056A>C (p.Gln3019Pro) c.1523A>C (p.Gln508Pro) n.1234A>C c.9115A>C (n.9115A>C) c.1985A>C c.64A>C c.9011A>C (p.Gln3004Pro)	ClinVar dbSNP
13	g.32379903A>G	CA387757713	BRCA2	c.9107A>G (p.Gln3036Arg) c.474A>G (n.474A>G) c.8738A>G (p.Gln2913Arg) c.669A>G (n.669A>G) c.9056A>G (p.Gln3019Arg) c.1523A>G (p.Gln508Arg) n.1234A>G c.9115A>G (n.9115A>G) c.1985A>G c.64A>G c.9011A>G (p.Gln3004Arg)	ClinVar
13	g.32379903A>T	CA387757718	BRCA2	c.9107A>T (p.Gln3036Leu) c.474A>T (n.474A>T) c.8738A>T (p.Gln2913Leu) c.669A>T (n.669A>T) c.9056A>T (p.Gln3019Leu) c.1523A>T (p.Gln508Leu) n.1234A>T c.9115A>T (n.9115A>T) c.1985A>T c.64A>T c.9011A>T (p.Gln3004Leu)	dbSNP
13	g.32379904A=	CA2082839271	BRCA2	c.9108A= (p.Gln3036=) c.475A= (n.475A=) c.8739A= (p.Gln2913=) c.670A= (n.670A=) c.9057A= (p.Gln3019=) c.1524A= (p.Gln508=) n.1235A= c.9116A= (n.9116A=) c.1986A= c.65A= c.9012A= (p.Gln3004=)
13	g.32379904A>C	CA387757720	BRCA2	c.9108A>C (p.Gln3036His) c.475A>C (n.475A>C) c.8739A>C (p.Gln2913His) c.670A>C (n.670A>C) c.9057A>C (p.Gln3019His) c.1524A>C (p.Gln508His) n.1235A>C c.9116A>C (n.9116A>C) c.1986A>C c.65A>C c.9012A>C (p.Gln3004His)	dbSNP
13	g.32379904A>G	CA025984	BRCA2	c.9108A>G (p.Gln3036=) c.475A>G (n.475A>G) c.8739A>G (p.Gln2913=) c.670A>G (n.670A>G) c.9057A>G (p.Gln3019=) c.1524A>G (p.Gln508=) n.1235A>G c.9116A>G (n.9116A>G) c.1986A>G c.65A>G c.9012A>G (p.Gln3004=)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32379904A>T	CA387757723	BRCA2	c.9108A>T (p.Gln3036His) c.475A>T (n.475A>T) c.8739A>T (p.Gln2913His) c.670A>T (n.670A>T) c.9057A>T (p.Gln3019His) c.1524A>T (p.Gln508His) n.1235A>T c.9116A>T (n.9116A>T) c.1986A>T c.65A>T c.9012A>T (p.Gln3004His)	dbSNP
13	g.32379905C>A	CA387757725	BRCA2	c.9109C>A (p.Gln3037Lys) c.476C>A (n.476C>A) c.8740C>A (p.Gln2914Lys) c.671C>A (n.671C>A) c.9058C>A (p.Gln3020Lys) c.1525C>A (p.Gln509Lys) n.1236C>A c.9117C>A (n.9117C>A) c.1987C>A c.66C>A c.9013C>A (p.Gln3005Lys)	ClinVar dbSNP
13	g.32379905C=	CA2082839311	BRCA2	c.9109C= (p.Gln3037=) c.476C= (n.476C=) c.8740C= (p.Gln2914=) c.671C= (n.671C=) c.9058C= (p.Gln3020=) c.1525C= (p.Gln509=) n.1236C= c.9117C= (n.9117C=) c.1987C= c.66C= c.9013C= (p.Gln3005=)
13	g.32379905C>G	CA387757727	BRCA2	c.9109C>G (p.Gln3037Glu) c.476C>G (n.476C>G) c.8740C>G (p.Gln2914Glu) c.671C>G (n.671C>G) c.9058C>G (p.Gln3020Glu) c.1525C>G (p.Gln509Glu) n.1236C>G c.9117C>G (n.9117C>G) c.1987C>G c.66C>G c.9013C>G (p.Gln3005Glu)	dbSNP
13	g.32379905C>T	CA025985	BRCA2	c.9109C>T (p.Gln3037Ter) c.476C>T (n.476C>T) c.8740C>T (p.Gln2914Ter) c.671C>T (n.671C>T) c.9058C>T (p.Gln3020Ter) c.1525C>T (p.Gln509Ter) n.1236C>T c.9117C>T (n.9117C>T) c.1987C>T c.66C>T c.9013C>T (p.Gln3005Ter)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32379906A=	CA2082839338	BRCA2	c.9110A= (p.Gln3037=) c.477A= (n.477A=) c.8741A= (p.Gln2914=) c.672A= (n.672A=) c.9059A= (p.Gln3020=) c.1526A= (p.Gln509=) n.1237A= c.9118A= (n.9118A=) c.1988A= c.67A= c.9014A= (p.Gln3005=)
13	g.32379906A>C	CA387757730	BRCA2	c.9110A>C (p.Gln3037Pro) c.477A>C (n.477A>C) c.8741A>C (p.Gln2914Pro) c.672A>C (n.672A>C) c.9059A>C (p.Gln3020Pro) c.1526A>C (p.Gln509Pro) n.1237A>C c.9118A>C (n.9118A>C) c.1988A>C c.67A>C c.9014A>C (p.Gln3005Pro)
13	g.32379906A>G	CA387757732	BRCA2	c.9110A>G (p.Gln3037Arg) c.477A>G (n.477A>G) c.8741A>G (p.Gln2914Arg) c.672A>G (n.672A>G) c.9059A>G (p.Gln3020Arg) c.1526A>G (p.Gln509Arg) n.1237A>G c.9118A>G (n.9118A>G) c.1988A>G c.67A>G c.9014A>G (p.Gln3005Arg)	ClinVar dbSNP
13	g.32379906A>T	CA387757734	BRCA2	c.9110A>T (p.Gln3037Leu) c.477A>T (n.477A>T) c.8741A>T (p.Gln2914Leu) c.672A>T (n.672A>T) c.9059A>T (p.Gln3020Leu) c.1526A>T (p.Gln509Leu) n.1237A>T c.9118A>T (n.9118A>T) c.1988A>T c.67A>T c.9014A>T (p.Gln3005Leu)	dbSNP
13	g.32379907A=	CA2082839351	BRCA2	c.9111A= (p.Gln3037=) c.478A= (n.478A=) c.8742A= (p.Gln2914=) c.673A= (n.673A=) c.9060A= (p.Gln3020=) c.1527A= (p.Gln509=) n.1238A= c.9119A= (n.9119A=) c.1989A= c.68A= c.9015A= (p.Gln3005=)
13	g.32379907A>C	CA387757739	BRCA2	c.9111A>C (p.Gln3037His) c.478A>C (n.478A>C) c.8742A>C (p.Gln2914His) c.673A>C (n.673A>C) c.9060A>C (p.Gln3020His) c.1527A>C (p.Gln509His) n.1238A>C c.9119A>C (n.9119A>C) c.1989A>C c.68A>C c.9015A>C (p.Gln3005His)	dbSNP
13	g.32379907A>G	CA483439893	BRCA2	c.9111A>G (p.Gln3037=) c.478A>G (n.478A>G) c.8742A>G (p.Gln2914=) c.673A>G (n.673A>G) c.9060A>G (p.Gln3020=) c.1527A>G (p.Gln509=) n.1238A>G c.9119A>G (n.9119A>G) c.1989A>G c.68A>G c.9015A>G (p.Gln3005=)	ClinVar dbSNP
13	g.32379907A>T	CA10586086	BRCA2	c.9111A>T (p.Gln3037His) c.478A>T (n.478A>T) c.8742A>T (p.Gln2914His) c.673A>T (n.673A>T) c.9060A>T (p.Gln3020His) c.1527A>T (p.Gln509His) n.1238A>T c.9119A>T (n.9119A>T) c.1989A>T c.68A>T c.9015A>T (p.Gln3005His)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32379909_32379911dup	CA025986	BRCA2	c.9113_9115dup (p.Leu3038_Pro3039insLeu) c.480_482dup (n.480_482dup) c.8744_8746dup (p.Leu2915_Pro2916insLeu) c.675_677dup (n.675_677dup) c.9062_9064dup (p.Leu3021_Pro3022insLeu) c.1529_1531dup (p.Leu510_Pro511insLeu) n.1240_1242dup c.9121_9123dup (n.9121_9123dup) c.1991_1993dup c.70_72dup c.9017_9019dup (p.Leu3006_Pro3007insLeu)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32379908C>A	CA387757743	BRCA2	c.9112C>A (p.Leu3038Ile) c.479C>A (n.479C>A) c.8743C>A (p.Leu2915Ile) c.674C>A (n.674C>A) c.9061C>A (p.Leu3021Ile) c.1528C>A (p.Leu510Ile) n.1239C>A c.9120C>A (n.9120C>A) c.1990C>A c.69C>A c.9016C>A (p.Leu3006Ile)	dbSNP
13	g.32379908C=	CA2082839365	BRCA2	c.9112C= (p.Leu3038=) c.479C= (n.479C=) c.8743C= (p.Leu2915=) c.674C= (n.674C=) c.9061C= (p.Leu3021=) c.1528C= (p.Leu510=) n.1239C= c.9120C= (n.9120C=) c.1990C= c.69C= c.9016C= (p.Leu3006=)
13	g.32379908C>G	CA387757742	BRCA2	c.9112C>G (p.Leu3038Val) c.479C>G (n.479C>G) c.8743C>G (p.Leu2915Val) c.674C>G (n.674C>G) c.9061C>G (p.Leu3021Val) c.1528C>G (p.Leu510Val) n.1239C>G c.9120C>G (n.9120C>G) c.1990C>G c.69C>G c.9016C>G (p.Leu3006Val)	dbSNP
13	g.32379908C>T	CA483439894	BRCA2	c.9112C>T (p.Leu3038=) c.479C>T (n.479C>T) c.8743C>T (p.Leu2915=) c.674C>T (n.674C>T) c.9061C>T (p.Leu3021=) c.1528C>T (p.Leu510=) n.1239C>T c.9120C>T (n.9120C>T) c.1990C>T c.69C>T c.9016C>T (p.Leu3006=)
13	g.32379909T>A	CA387757745	BRCA2	c.9113T>A (p.Leu3038Gln) c.480T>A (n.480T>A) c.8744T>A (p.Leu2915Gln) c.675T>A (n.675T>A) c.9062T>A (p.Leu3021Gln) c.1529T>A (p.Leu510Gln) n.1240T>A c.9121T>A (n.9121T>A) c.1991T>A c.70T>A c.9017T>A (p.Leu3006Gln)	dbSNP
13	g.32379909T>C	CA387757746	BRCA2	c.9113T>C (p.Leu3038Pro) c.480T>C (n.480T>C) c.8744T>C (p.Leu2915Pro) c.675T>C (n.675T>C) c.9062T>C (p.Leu3021Pro) c.1529T>C (p.Leu510Pro) n.1240T>C c.9121T>C (n.9121T>C) c.1991T>C c.70T>C c.9017T>C (p.Leu3006Pro)	ClinVar dbSNP
13	g.32379909T>G	CA387757747	BRCA2	c.9113T>G (p.Leu3038Arg) c.480T>G (n.480T>G) c.8744T>G (p.Leu2915Arg) c.675T>G (n.675T>G) c.9062T>G (p.Leu3021Arg) c.1529T>G (p.Leu510Arg) n.1240T>G c.9121T>G (n.9121T>G) c.1991T>G c.70T>G c.9017T>G (p.Leu3006Arg)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32379909T=	CA2082839372	BRCA2	c.9113T= (p.Leu3038=) c.480T= (n.480T=) c.8744T= (p.Leu2915=) c.675T= (n.675T=) c.9062T= (p.Leu3021=) c.1529T= (p.Leu510=) n.1240T= c.9121T= (n.9121T=) c.1991T= c.70T= c.9017T= (p.Leu3006=)
13	g.32379909dup	CA916080541	BRCA2	c.9113dup (p.Pro3039ThrfsTer5) c.480dup (n.480dup) c.8744dup (p.Pro2916ThrfsTer5) c.675dup (n.675dup) c.9062dup (p.Pro3022ThrfsTer5) c.1529dup (p.Pro511ThrfsTer5) n.1240dup c.9121dup (n.9121dup) c.1991dup c.70dup c.9017dup (p.Pro3007ThrfsTer5)	ClinVar dbSNP
13	g.32379912_32379917del	CA2580087500	BRCA2	c.9116_9117+4del c.483_484+4del c.8747_8748+4del c.678_679+4del c.9065_9066+4del c.1532_1533+4del n.1243_1244+4del c.9124_9125+4del c.1994_1995+4del c.73_74+4del c.9020_9021+4del	ClinVar
13	g.32379910A=	CA2082839382	BRCA2	c.9114A= (p.Leu3038=) c.481A= (n.481A=) c.8745A= (p.Leu2915=) c.676A= (n.676A=) c.9063A= (p.Leu3021=) c.1530A= (p.Leu510=) n.1241A= c.9122A= (n.9122A=) c.1992A= c.71A= c.9018A= (p.Leu3006=)
13	g.32379910A>C	CA483439895	BRCA2	c.9114A>C (p.Leu3038=) c.481A>C (n.481A>C) c.8745A>C (p.Leu2915=) c.676A>C (n.676A>C) c.9063A>C (p.Leu3021=) c.1530A>C (p.Leu510=) n.1241A>C c.9122A>C (n.9122A>C) c.1992A>C c.71A>C c.9018A>C (p.Leu3006=)	dbSNP
13	g.32379910A>G	CA483439896	BRCA2	c.9114A>G (p.Leu3038=) c.481A>G (n.481A>G) c.8745A>G (p.Leu2915=) c.676A>G (n.676A>G) c.9063A>G (p.Leu3021=) c.1530A>G (p.Leu510=) n.1241A>G c.9122A>G (n.9122A>G) c.1992A>G c.71A>G c.9018A>G (p.Leu3006=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32379910A>T	CA483439897	BRCA2	c.9114A>T (p.Leu3038=) c.481A>T (n.481A>T) c.8745A>T (p.Leu2915=) c.676A>T (n.676A>T) c.9063A>T (p.Leu3021=) c.1530A>T (p.Leu510=) n.1241A>T c.9122A>T (n.9122A>T) c.1992A>T c.71A>T c.9018A>T (p.Leu3006=)	ClinVar dbSNP
13	g.32379911C>A	CA387757749	BRCA2	c.9115C>A (p.Pro3039Thr) c.482C>A (n.482C>A) c.8746C>A (p.Pro2916Thr) c.677C>A (n.677C>A) c.9064C>A (p.Pro3022Thr) c.1531C>A (p.Pro511Thr) n.1242C>A c.9123C>A (n.9123C>A) c.1993C>A c.72C>A c.9019C>A (p.Pro3007Thr)
13	g.32379911C=	CA2082839388	BRCA2	c.9115C= (p.Pro3039=) c.482C= (n.482C=) c.8746C= (p.Pro2916=) c.677C= (n.677C=) c.9064C= (p.Pro3022=) c.1531C= (p.Pro511=) n.1242C= c.9123C= (n.9123C=) c.1993C= c.72C= c.9019C= (p.Pro3007=)
13	g.32379911C>G	CA387757751	BRCA2	c.9115C>G (p.Pro3039Ala) c.482C>G (n.482C>G) c.8746C>G (p.Pro2916Ala) c.677C>G (n.677C>G) c.9064C>G (p.Pro3022Ala) c.1531C>G (p.Pro511Ala) n.1242C>G c.9123C>G (n.9123C>G) c.1993C>G c.72C>G c.9019C>G (p.Pro3007Ala)
13	g.32379911C>T	CA387757752	BRCA2	c.9115C>T (p.Pro3039Ser) c.482C>T (n.482C>T) c.8746C>T (p.Pro2916Ser) c.677C>T (n.677C>T) c.9064C>T (p.Pro3022Ser) c.1531C>T (p.Pro511Ser) n.1242C>T c.9123C>T (n.9123C>T) c.1993C>T c.72C>T c.9019C>T (p.Pro3007Ser)	ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
13	g.32379912C>A	CA387757753	BRCA2	c.9116C>A (p.Pro3039Gln) c.483C>A (n.483C>A) c.8747C>A (p.Pro2916Gln) c.678C>A (n.678C>A) c.9065C>A (p.Pro3022Gln) c.1532C>A (p.Pro511Gln) n.1243C>A c.9124C>A (n.9124C>A) c.1994C>A c.73C>A c.9020C>A (p.Pro3007Gln)	ClinVar dbSNP gnomAD v2
13	g.32379912C=	CA2082839400	BRCA2	c.9116C= (p.Pro3039=) c.483C= (n.483C=) c.8747C= (p.Pro2916=) c.678C= (n.678C=) c.9065C= (p.Pro3022=) c.1532C= (p.Pro511=) n.1243C= c.9124C= (n.9124C=) c.1994C= c.73C= c.9020C= (p.Pro3007=)
13	g.32379912C>G	CA025987	BRCA2	c.9116C>G (p.Pro3039Arg) c.483C>G (n.483C>G) c.8747C>G (p.Pro2916Arg) c.678C>G (n.678C>G) c.9065C>G (p.Pro3022Arg) c.1532C>G (p.Pro511Arg) n.1243C>G c.9124C>G (n.9124C>G) c.1994C>G c.73C>G c.9020C>G (p.Pro3007Arg)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32379912C>T	CA025988	BRCA2	c.9116C>T (p.Pro3039Leu) c.483C>T (n.483C>T) c.8747C>T (p.Pro2916Leu) c.678C>T (n.678C>T) c.9065C>T (p.Pro3022Leu) c.1532C>T (p.Pro511Leu) n.1243C>T c.9124C>T (n.9124C>T) c.1994C>T c.73C>T c.9020C>T (p.Pro3007Leu)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32379912_32379913delinsCG	CA2082839407	BRCA2	c.9116_9117delinsCG (p.Pro3039=) c.483_484delinsCG (n.483_484delinsCG) c.8747_8748delinsCG (p.Pro2916=) c.678_679delinsCG (n.678_679delinsCG) c.9065_9066delinsCG (p.Pro3022=) c.1532_1533delinsCG (p.Pro511=) n.1243_1244delinsCG c.9124_9125delinsCG (n.9124_9125delinsCG) c.1994_1995delinsCG c.73_74delinsCG c.9020_9021delinsCG (p.Pro3007=)
13	g.32379912_32379924delinsCGGTACAAACCTT	CA2082839409	BRCA2	c.9116_9117+11delinsCGGTACAAACCTT c.483_484+11delinsCGGTACAAACCTT c.8747_8748+11delinsCGGTACAAACCTT c.678_679+11delinsCGGTACAAACCTT c.9065_9066+11delinsCGGTACAAACCTT c.1532_1533+11delinsCGGTACAAACCTT n.1243_1244+11delinsCGGTACAAACCTT c.9124_9125+11delinsCGGTACAAACCTT c.1994_1995+11delinsCGGTACAAACCTT c.73_74+11delinsCGGTACAAACCTT c.9020_9021+11delinsCGGTACAAACCTT
13	g.32379913G>A	CA025994	BRCA2	c.9117G>A (p.Pro3039=) c.484G>A (n.484G>A) c.8748G>A (p.Pro2916=) c.679G>A (n.679G>A) c.9066G>A (p.Pro3022=) c.1533G>A (p.Pro511=) n.1244G>A c.9125G>A (n.9125G>A) c.1995G>A c.74G>A c.9021G>A (p.Pro3007=)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32379913G>C	CA483439898	BRCA2	c.9117G>C (p.Pro3039=) c.484G>C (n.484G>C) c.8748G>C (p.Pro2916=) c.679G>C (n.679G>C) c.9066G>C (p.Pro3022=) c.1533G>C (p.Pro511=) n.1244G>C c.9125G>C (n.9125G>C) c.1995G>C c.74G>C c.9021G>C (p.Pro3007=)	ClinVar dbSNP
13	g.32379913G=	CA2082839424	BRCA2	c.9117G= (p.Pro3039=) c.484G= (n.484G=) c.8748G= (p.Pro2916=) c.679G= (n.679G=) c.9066G= (p.Pro3022=) c.1533G= (p.Pro511=) n.1244G= c.9125G= (n.9125G=) c.1995G= c.74G= c.9021G= (p.Pro3007=)
13	g.32379913G>T	CA10602557	BRCA2	c.9117G>T (p.Pro3039=) c.484G>T (n.484G>T) c.8748G>T (p.Pro2916=) c.679G>T (n.679G>T) c.9066G>T (p.Pro3022=) c.1533G>T (p.Pro511=) n.1244G>T c.9125G>T (n.9125G>T) c.1995G>T c.74G>T c.9021G>T (p.Pro3007=)	ClinVar dbSNP
13	g.32379914del	CA10576077	BRCA2	c.9117+1del c.484+1del c.8748+1del c.679+1del c.9066+1del c.1533+1del n.1244+1del c.9125+1del c.1995+1del c.74+1del c.9021+1del	ClinVar dbSNP
13	g.32379913_32379924del	CA915948619	BRCA2	c.9117_9117+11del c.484_484+11del c.8748_8748+11del c.679_679+11del c.9066_9066+11del c.1533_1533+11del n.1244_1244+11del c.9125_9125+11del c.1995_1995+11del c.74_74+11del c.9021_9021+11del	ClinVar dbSNP
13	g.32379914G>A	CA025989	BRCA2	c.9117+1G>A (n.9117+1G>A) c.484+1G>A (n.484+1G>A) c.8748+1G>A (n.8748+1G>A) c.679+1G>A (n.679+1G>A) c.9066+1G>A (n.9066+1G>A) c.1533+1G>A (n.1533+1G>A) n.1244+1G>A c.9125+1G>A (n.9125+1G>A) c.1995+1G>A c.74+1G>A c.9021+1G>A (n.9021+1G>A)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32379914G>C	CA387757756	BRCA2	c.9117+1G>C (n.9117+1G>C) c.484+1G>C (n.484+1G>C) c.8748+1G>C (n.8748+1G>C) c.679+1G>C (n.679+1G>C) c.9066+1G>C (n.9066+1G>C) c.1533+1G>C (n.1533+1G>C) n.1244+1G>C c.9125+1G>C (n.9125+1G>C) c.1995+1G>C c.74+1G>C c.9021+1G>C (n.9021+1G>C)	dbSNP
13	g.32379914G=	CA2082839471	BRCA2	c.9117+1G= (n.9117+1G=) c.484+1G= (n.484+1G=) c.8748+1G= (n.8748+1G=) c.679+1G= (n.679+1G=) c.9066+1G= (n.9066+1G=) c.1533+1G= (n.1533+1G=) n.1244+1G= c.9125+1G= (n.9125+1G=) c.1995+1G= c.74+1G= c.9021+1G= (n.9021+1G=)
13	g.32379914G>T	CA025990	BRCA2	c.9117+1G>T (n.9117+1G>T) c.484+1G>T (n.484+1G>T) c.8748+1G>T (n.8748+1G>T) c.679+1G>T (n.679+1G>T) c.9066+1G>T (n.9066+1G>T) c.1533+1G>T (n.1533+1G>T) n.1244+1G>T c.9125+1G>T (n.9125+1G>T) c.1995+1G>T c.74+1G>T c.9021+1G>T (n.9021+1G>T)	ClinVar dbSNP
13	g.32379914_32379915delinsGT	CA2082839476	BRCA2	c.9117+1_9117+2delinsGT (n.9117+1_9117+2delinsGT) c.484+1_484+2delinsGT (n.484+1_484+2delinsGT) c.8748+1_8748+2delinsGT (n.8748+1_8748+2delinsGT) c.679+1_679+2delinsGT (n.679+1_679+2delinsGT) c.9066+1_9066+2delinsGT (n.9066+1_9066+2delinsGT) c.1533+1_1533+2delinsGT (n.1533+1_1533+2delinsGT) n.1244+1_1244+2delinsGT c.9125+1_9125+2delinsGT (n.9125+1_9125+2delinsGT) c.1995+1_1995+2delinsGT c.74+1_74+2delinsGT c.9021+1_9021+2delinsGT (n.9021+1_9021+2delinsGT)
13	g.32379914_32379915delinsTC	CA891843582	BRCA2	c.9117+1_9117+2delinsTC (n.9117+1_9117+2delinsTC) c.484+1_484+2delinsTC (n.484+1_484+2delinsTC) c.8748+1_8748+2delinsTC (n.8748+1_8748+2delinsTC) c.679+1_679+2delinsTC (n.679+1_679+2delinsTC) c.9066+1_9066+2delinsTC (n.9066+1_9066+2delinsTC) c.1533+1_1533+2delinsTC (n.1533+1_1533+2delinsTC) n.1244+1_1244+2delinsTC c.9125+1_9125+2delinsTC (n.9125+1_9125+2delinsTC) c.1995+1_1995+2delinsTC c.74+1_74+2delinsTC c.9021+1_9021+2delinsTC (n.9021+1_9021+2delinsTC)	ClinVar dbSNP
13	g.32379915T>A	CA025991	BRCA2	c.9117+2T>A (n.9117+2T>A) c.484+2T>A (n.484+2T>A) c.8748+2T>A (n.8748+2T>A) c.679+2T>A (n.679+2T>A) c.9066+2T>A (n.9066+2T>A) c.1533+2T>A (n.1533+2T>A) n.1244+2T>A c.9125+2T>A (n.9125+2T>A) c.1995+2T>A c.74+2T>A c.9021+2T>A (n.9021+2T>A)	ClinVar dbSNP
13	g.32379915T>C	CA10602558	BRCA2	c.9117+2T>C (n.9117+2T>C) c.484+2T>C (n.484+2T>C) c.8748+2T>C (n.8748+2T>C) c.679+2T>C (n.679+2T>C) c.9066+2T>C (n.9066+2T>C) c.1533+2T>C (n.1533+2T>C) n.1244+2T>C c.9125+2T>C (n.9125+2T>C) c.1995+2T>C c.74+2T>C c.9021+2T>C (n.9021+2T>C)	ClinVar dbSNP
13	g.32379915T>G	CA387757757	BRCA2	c.9117+2T>G (n.9117+2T>G) c.484+2T>G (n.484+2T>G) c.8748+2T>G (n.8748+2T>G) c.679+2T>G (n.679+2T>G) c.9066+2T>G (n.9066+2T>G) c.1533+2T>G (n.1533+2T>G) n.1244+2T>G c.9125+2T>G (n.9125+2T>G) c.1995+2T>G c.74+2T>G c.9021+2T>G (n.9021+2T>G)	ClinVar dbSNP
13	g.32379915T=	CA2082839487	BRCA2	c.9117+2T= (n.9117+2T=) c.484+2T= (n.484+2T=) c.8748+2T= (n.8748+2T=) c.679+2T= (n.679+2T=) c.9066+2T= (n.9066+2T=) c.1533+2T= (n.1533+2T=) n.1244+2T= c.9125+2T= (n.9125+2T=) c.1995+2T= c.74+2T= c.9021+2T= (n.9021+2T=)
13	g.32379916A=	CA2082839496	BRCA2	c.9117+3A= (n.9117+3A=) c.484+3A= (n.484+3A=) c.8748+3A= (n.8748+3A=) c.679+3A= (n.679+3A=) c.9066+3A= (n.9066+3A=) c.1533+3A= (n.1533+3A=) n.1244+3A= c.9125+3A= (n.9125+3A=) c.1995+3A= c.74+3A= c.9021+3A= (n.9021+3A=)
13	g.32379916A>C	CA2727873254	BRCA2	c.9117+3A>C (n.9117+3A>C) c.484+3A>C (n.484+3A>C) c.8748+3A>C (n.8748+3A>C) c.679+3A>C (n.679+3A>C) c.9066+3A>C (n.9066+3A>C) c.1533+3A>C (n.1533+3A>C) n.1244+3A>C c.9125+3A>C (n.9125+3A>C) c.1995+3A>C c.74+3A>C c.9021+3A>C (n.9021+3A>C)	dbSNP
13	g.32379916A>G	CA658656427	BRCA2	c.9117+3A>G (n.9117+3A>G) c.484+3A>G (n.484+3A>G) c.8748+3A>G (n.8748+3A>G) c.679+3A>G (n.679+3A>G) c.9066+3A>G (n.9066+3A>G) c.1533+3A>G (n.1533+3A>G) n.1244+3A>G c.9125+3A>G (n.9125+3A>G) c.1995+3A>G c.74+3A>G c.9021+3A>G (n.9021+3A>G)	ClinVar dbSNP
13	g.32379916A>T	CA2727873253	BRCA2	c.9117+3A>T (n.9117+3A>T) c.484+3A>T (n.484+3A>T) c.8748+3A>T (n.8748+3A>T) c.679+3A>T (n.679+3A>T) c.9066+3A>T (n.9066+3A>T) c.1533+3A>T (n.1533+3A>T) n.1244+3A>T c.9125+3A>T (n.9125+3A>T) c.1995+3A>T c.74+3A>T c.9021+3A>T (n.9021+3A>T)	dbSNP
13	g.32379917C>A	CA2727836611	BRCA2	c.9117+4C>A (n.9117+4C>A) c.484+4C>A (n.484+4C>A) c.8748+4C>A (n.8748+4C>A) c.679+4C>A (n.679+4C>A) c.9066+4C>A (n.9066+4C>A) c.1533+4C>A (n.1533+4C>A) n.1244+4C>A c.9125+4C>A (n.9125+4C>A) c.1995+4C>A c.74+4C>A c.9021+4C>A (n.9021+4C>A)	dbSNP
13	g.32379917C=	CA2082839505	BRCA2	c.9117+4C= (n.9117+4C=) c.484+4C= (n.484+4C=) c.8748+4C= (n.8748+4C=) c.679+4C= (n.679+4C=) c.9066+4C= (n.9066+4C=) c.1533+4C= (n.1533+4C=) n.1244+4C= c.9125+4C= (n.9125+4C=) c.1995+4C= c.74+4C= c.9021+4C= (n.9021+4C=)
13	g.32379917C>G	CA025992	BRCA2	c.9117+4C>G (n.9117+4C>G) c.484+4C>G (n.484+4C>G) c.8748+4C>G (n.8748+4C>G) c.679+4C>G (n.679+4C>G) c.9066+4C>G (n.9066+4C>G) c.1533+4C>G (n.1533+4C>G) n.1244+4C>G c.9125+4C>G (n.9125+4C>G) c.1995+4C>G c.74+4C>G c.9021+4C>G (n.9021+4C>G)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32379917C>T	CA609453943	BRCA2	c.9117+4C>T (n.9117+4C>T) c.484+4C>T (n.484+4C>T) c.8748+4C>T (n.8748+4C>T) c.679+4C>T (n.679+4C>T) c.9066+4C>T (n.9066+4C>T) c.1533+4C>T (n.1533+4C>T) n.1244+4C>T c.9125+4C>T (n.9125+4C>T) c.1995+4C>T c.74+4C>T c.9021+4C>T (n.9021+4C>T)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32379918A>G	CA2727927639	BRCA2	c.9117+5A>G (n.9117+5A>G) c.484+5A>G (n.484+5A>G) c.8748+5A>G (n.8748+5A>G) c.679+5A>G (n.679+5A>G) c.9066+5A>G (n.9066+5A>G) c.1533+5A>G (n.1533+5A>G) n.1244+5A>G c.9125+5A>G (n.9125+5A>G) c.1995+5A>G c.74+5A>G c.9021+5A>G (n.9021+5A>G)	dbSNP
13	g.32379918A>T	CA2727927650	BRCA2	c.9117+5A>T (n.9117+5A>T) c.484+5A>T (n.484+5A>T) c.8748+5A>T (n.8748+5A>T) c.679+5A>T (n.679+5A>T) c.9066+5A>T (n.9066+5A>T) c.1533+5A>T (n.1533+5A>T) n.1244+5A>T c.9125+5A>T (n.9125+5A>T) c.1995+5A>T c.74+5A>T c.9021+5A>T (n.9021+5A>T)	dbSNP
13	g.32379919A=	CA2082839511	BRCA2	c.9117+6A= (n.9117+6A=) c.484+6A= (n.484+6A=) c.8748+6A= (n.8748+6A=) c.679+6A= (n.679+6A=) c.9066+6A= (n.9066+6A=) c.1533+6A= (n.1533+6A=) n.1244+6A= c.9125+6A= (n.9125+6A=) c.1995+6A= c.74+6A= c.9021+6A= (n.9021+6A=)
13	g.32379919A>G	CA2082839514	BRCA2	c.9117+6A>G (n.9117+6A>G) c.484+6A>G (n.484+6A>G) c.8748+6A>G (n.8748+6A>G) c.679+6A>G (n.679+6A>G) c.9066+6A>G (n.9066+6A>G) c.1533+6A>G (n.1533+6A>G) n.1244+6A>G c.9125+6A>G (n.9125+6A>G) c.1995+6A>G c.74+6A>G c.9021+6A>G (n.9021+6A>G)	ClinVar dbSNP
13	g.32379919A>T	CA2727912848	BRCA2	c.9117+6A>T (n.9117+6A>T) c.484+6A>T (n.484+6A>T) c.8748+6A>T (n.8748+6A>T) c.679+6A>T (n.679+6A>T) c.9066+6A>T (n.9066+6A>T) c.1533+6A>T (n.1533+6A>T) n.1244+6A>T c.9125+6A>T (n.9125+6A>T) c.1995+6A>T c.74+6A>T c.9021+6A>T (n.9021+6A>T)	dbSNP
13	g.32379920A>C	CA2727927664	BRCA2	c.9117+7A>C (n.9117+7A>C) c.484+7A>C (n.484+7A>C) c.8748+7A>C (n.8748+7A>C) c.679+7A>C (n.679+7A>C) c.9066+7A>C (n.9066+7A>C) c.1533+7A>C (n.1533+7A>C) n.1244+7A>C c.9125+7A>C (n.9125+7A>C) c.1995+7A>C c.74+7A>C c.9021+7A>C (n.9021+7A>C)	dbSNP
13	g.32379920A>G	CA2727927655	BRCA2	c.9117+7A>G (n.9117+7A>G) c.484+7A>G (n.484+7A>G) c.8748+7A>G (n.8748+7A>G) c.679+7A>G (n.679+7A>G) c.9066+7A>G (n.9066+7A>G) c.1533+7A>G (n.1533+7A>G) n.1244+7A>G c.9125+7A>G (n.9125+7A>G) c.1995+7A>G c.74+7A>G c.9021+7A>G (n.9021+7A>G)	dbSNP
13	g.32379920A>T	CA2727927651	BRCA2	c.9117+7A>T (n.9117+7A>T) c.484+7A>T (n.484+7A>T) c.8748+7A>T (n.8748+7A>T) c.679+7A>T (n.679+7A>T) c.9066+7A>T (n.9066+7A>T) c.1533+7A>T (n.1533+7A>T) n.1244+7A>T c.9125+7A>T (n.9125+7A>T) c.1995+7A>T c.74+7A>T c.9021+7A>T (n.9021+7A>T)	dbSNP
13	g.32379921C>A	CA6941331	BRCA2	c.9117+8C>A (n.9117+8C>A) c.484+8C>A (n.484+8C>A) c.8748+8C>A (n.8748+8C>A) c.679+8C>A (n.679+8C>A) c.9066+8C>A (n.9066+8C>A) c.1533+8C>A (n.1533+8C>A) n.1244+8C>A c.9125+8C>A (n.9125+8C>A) c.1995+8C>A c.74+8C>A c.9021+8C>A (n.9021+8C>A)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32379921C=	CA2082839517	BRCA2	c.9117+8C= (n.9117+8C=) c.484+8C= (n.484+8C=) c.8748+8C= (n.8748+8C=) c.679+8C= (n.679+8C=) c.9066+8C= (n.9066+8C=) c.1533+8C= (n.1533+8C=) n.1244+8C= c.9125+8C= (n.9125+8C=) c.1995+8C= c.74+8C= c.9021+8C= (n.9021+8C=)
13	g.32379921C>G	CA2727839517	BRCA2	c.9117+8C>G (n.9117+8C>G) c.484+8C>G (n.484+8C>G) c.8748+8C>G (n.8748+8C>G) c.679+8C>G (n.679+8C>G) c.9066+8C>G (n.9066+8C>G) c.1533+8C>G (n.1533+8C>G) n.1244+8C>G c.9125+8C>G (n.9125+8C>G) c.1995+8C>G c.74+8C>G c.9021+8C>G (n.9021+8C>G)	dbSNP
13	g.32379921C>T	CA2499222363	BRCA2	c.9117+8C>T (n.9117+8C>T) c.484+8C>T (n.484+8C>T) c.8748+8C>T (n.8748+8C>T) c.679+8C>T (n.679+8C>T) c.9066+8C>T (n.9066+8C>T) c.1533+8C>T (n.1533+8C>T) n.1244+8C>T c.9125+8C>T (n.9125+8C>T) c.1995+8C>T c.74+8C>T c.9021+8C>T (n.9021+8C>T)	ClinVar dbSNP
13	g.32379922C=	CA2082839523	BRCA2	c.9117+9C= (n.9117+9C=) c.484+9C= (n.484+9C=) c.8748+9C= (n.8748+9C=) c.679+9C= (n.679+9C=) c.9066+9C= (n.9066+9C=) c.1533+9C= (n.1533+9C=) n.1244+9C= c.9125+9C= (n.9125+9C=) c.1995+9C= c.74+9C= c.9021+9C= (n.9021+9C=)
13	g.32379922C>G	CA2082839524	BRCA2	c.9117+9C>G (n.9117+9C>G) c.484+9C>G (n.484+9C>G) c.8748+9C>G (n.8748+9C>G) c.679+9C>G (n.679+9C>G) c.9066+9C>G (n.9066+9C>G) c.1533+9C>G (n.1533+9C>G) n.1244+9C>G c.9125+9C>G (n.9125+9C>G) c.1995+9C>G c.74+9C>G c.9021+9C>G (n.9021+9C>G)	ClinVar dbSNP
13	g.32379922C>T	CA025993	BRCA2	c.9117+9C>T (n.9117+9C>T) c.484+9C>T (n.484+9C>T) c.8748+9C>T (n.8748+9C>T) c.679+9C>T (n.679+9C>T) c.9066+9C>T (n.9066+9C>T) c.1533+9C>T (n.1533+9C>T) n.1244+9C>T c.9125+9C>T (n.9125+9C>T) c.1995+9C>T c.74+9C>T c.9021+9C>T (n.9021+9C>T)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32379923T>A	CA2082839530	BRCA2	c.9117+10T>A (n.9117+10T>A) c.484+10T>A (n.484+10T>A) c.8748+10T>A (n.8748+10T>A) c.679+10T>A (n.679+10T>A) c.9066+10T>A (n.9066+10T>A) c.1533+10T>A (n.1533+10T>A) n.1244+10T>A c.9125+10T>A (n.9125+10T>A) c.1995+10T>A c.74+10T>A c.9021+10T>A (n.9021+10T>A)	dbSNP gnomAD v4
13	g.32379923T>C	CA2727874262	BRCA2	c.9117+10T>C (n.9117+10T>C) c.484+10T>C (n.484+10T>C) c.8748+10T>C (n.8748+10T>C) c.679+10T>C (n.679+10T>C) c.9066+10T>C (n.9066+10T>C) c.1533+10T>C (n.1533+10T>C) n.1244+10T>C c.9125+10T>C (n.9125+10T>C) c.1995+10T>C c.74+10T>C c.9021+10T>C (n.9021+10T>C)	dbSNP
13	g.32379923T=	CA2082839531	BRCA2	c.9117+10T= (n.9117+10T=) c.484+10T= (n.484+10T=) c.8748+10T= (n.8748+10T=) c.679+10T= (n.679+10T=) c.9066+10T= (n.9066+10T=) c.1533+10T= (n.1533+10T=) n.1244+10T= c.9125+10T= (n.9125+10T=) c.1995+10T= c.74+10T= c.9021+10T= (n.9021+10T=)
13	g.32379924T>A	CA2727927671	BRCA2	c.9117+11T>A (n.9117+11T>A) c.484+11T>A (n.484+11T>A) c.8748+11T>A (n.8748+11T>A) c.679+11T>A (n.679+11T>A) c.9066+11T>A (n.9066+11T>A) c.1533+11T>A (n.1533+11T>A) n.1244+11T>A c.9125+11T>A (n.9125+11T>A) c.1995+11T>A c.74+11T>A c.9021+11T>A (n.9021+11T>A)	dbSNP
13	g.32379925T>A	CA609453944	BRCA2	c.9117+12T>A (n.9117+12T>A) c.484+12T>A (n.484+12T>A) c.8748+12T>A (n.8748+12T>A) c.679+12T>A (n.679+12T>A) c.9066+12T>A (n.9066+12T>A) c.1533+12T>A (n.1533+12T>A) n.1244+12T>A c.9125+12T>A (n.9125+12T>A) c.1995+12T>A c.74+12T>A c.9021+12T>A (n.9021+12T>A)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32379925T>C	CA2727856593	BRCA2	c.9117+12T>C (n.9117+12T>C) c.484+12T>C (n.484+12T>C) c.8748+12T>C (n.8748+12T>C) c.679+12T>C (n.679+12T>C) c.9066+12T>C (n.9066+12T>C) c.1533+12T>C (n.1533+12T>C) n.1244+12T>C c.9125+12T>C (n.9125+12T>C) c.1995+12T>C c.74+12T>C c.9021+12T>C (n.9021+12T>C)	dbSNP
13	g.32379925T>G	CA658798074	BRCA2	c.9117+12T>G (n.9117+12T>G) c.484+12T>G (n.484+12T>G) c.8748+12T>G (n.8748+12T>G) c.679+12T>G (n.679+12T>G) c.9066+12T>G (n.9066+12T>G) c.1533+12T>G (n.1533+12T>G) n.1244+12T>G c.9125+12T>G (n.9125+12T>G) c.1995+12T>G c.74+12T>G c.9021+12T>G (n.9021+12T>G)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32379925T=	CA2082839537	BRCA2	c.9117+12T= (n.9117+12T=) c.484+12T= (n.484+12T=) c.8748+12T= (n.8748+12T=) c.679+12T= (n.679+12T=) c.9066+12T= (n.9066+12T=) c.1533+12T= (n.1533+12T=) n.1244+12T= c.9125+12T= (n.9125+12T=) c.1995+12T= c.74+12T= c.9021+12T= (n.9021+12T=)
13	g.32379926C>G	CA2727927674	BRCA2	c.9117+13C>G (n.9117+13C>G) c.484+13C>G (n.484+13C>G) c.8748+13C>G (n.8748+13C>G) c.679+13C>G (n.679+13C>G) c.9066+13C>G (n.9066+13C>G) c.1533+13C>G (n.1533+13C>G) n.1244+13C>G c.9125+13C>G (n.9125+13C>G) c.1995+13C>G c.74+13C>G c.9021+13C>G (n.9021+13C>G)	dbSNP
13	g.32379926C>T	CA2727927677	BRCA2	c.9117+13C>T (n.9117+13C>T) c.484+13C>T (n.484+13C>T) c.8748+13C>T (n.8748+13C>T) c.679+13C>T (n.679+13C>T) c.9066+13C>T (n.9066+13C>T) c.1533+13C>T (n.1533+13C>T) n.1244+13C>T c.9125+13C>T (n.9125+13C>T) c.1995+13C>T c.74+13C>T c.9021+13C>T (n.9021+13C>T)	dbSNP
13	g.32379927A>G	CA2499222364	BRCA2	c.9117+14A>G (n.9117+14A>G) c.484+14A>G (n.484+14A>G) c.8748+14A>G (n.8748+14A>G) c.679+14A>G (n.679+14A>G) c.9066+14A>G (n.9066+14A>G) c.1533+14A>G (n.1533+14A>G) n.1244+14A>G c.9125+14A>G (n.9125+14A>G) c.1995+14A>G c.74+14A>G c.9021+14A>G (n.9021+14A>G)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32379928T>A	CA2727874194	BRCA2	c.9117+15T>A (n.9117+15T>A) c.484+15T>A (n.484+15T>A) c.8748+15T>A (n.8748+15T>A) c.679+15T>A (n.679+15T>A) c.9066+15T>A (n.9066+15T>A) c.1533+15T>A (n.1533+15T>A) n.1244+15T>A c.9125+15T>A (n.9125+15T>A) c.1995+15T>A c.74+15T>A c.9021+15T>A (n.9021+15T>A)	dbSNP
13	g.32379928T>C	CA913188553	BRCA2	c.9117+15T>C (n.9117+15T>C) c.484+15T>C (n.484+15T>C) c.8748+15T>C (n.8748+15T>C) c.679+15T>C (n.679+15T>C) c.9066+15T>C (n.9066+15T>C) c.1533+15T>C (n.1533+15T>C) n.1244+15T>C c.9125+15T>C (n.9125+15T>C) c.1995+15T>C c.74+15T>C c.9021+15T>C (n.9021+15T>C)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32379928T=	CA2082839547	BRCA2	c.9117+15T= (n.9117+15T=) c.484+15T= (n.484+15T=) c.8748+15T= (n.8748+15T=) c.679+15T= (n.679+15T=) c.9066+15T= (n.9066+15T=) c.1533+15T= (n.1533+15T=) n.1244+15T= c.9125+15T= (n.9125+15T=) c.1995+15T= c.74+15T= c.9021+15T= (n.9021+15T=)
13	g.32379929T>A	CA2727841193	BRCA2	c.9117+16T>A (n.9117+16T>A) c.484+16T>A (n.484+16T>A) c.8748+16T>A (n.8748+16T>A) c.679+16T>A (n.679+16T>A) c.9066+16T>A (n.9066+16T>A) c.1533+16T>A (n.1533+16T>A) n.1244+16T>A c.9125+16T>A (n.9125+16T>A) c.1995+16T>A c.74+16T>A c.9021+16T>A (n.9021+16T>A)	dbSNP
13	g.32379929T>C	CA609453945	BRCA2	c.9117+16T>C (n.9117+16T>C) c.484+16T>C (n.484+16T>C) c.8748+16T>C (n.8748+16T>C) c.679+16T>C (n.679+16T>C) c.9066+16T>C (n.9066+16T>C) c.1533+16T>C (n.1533+16T>C) n.1244+16T>C c.9125+16T>C (n.9125+16T>C) c.1995+16T>C c.74+16T>C c.9021+16T>C (n.9021+16T>C)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32379929T>G	CA6941332	BRCA2	c.9117+16T>G (n.9117+16T>G) c.484+16T>G (n.484+16T>G) c.8748+16T>G (n.8748+16T>G) c.679+16T>G (n.679+16T>G) c.9066+16T>G (n.9066+16T>G) c.1533+16T>G (n.1533+16T>G) n.1244+16T>G c.9125+16T>G (n.9125+16T>G) c.1995+16T>G c.74+16T>G c.9021+16T>G (n.9021+16T>G)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32379929T=	CA2082839559	BRCA2	c.9117+16T= (n.9117+16T=) c.484+16T= (n.484+16T=) c.8748+16T= (n.8748+16T=) c.679+16T= (n.679+16T=) c.9066+16T= (n.9066+16T=) c.1533+16T= (n.1533+16T=) n.1244+16T= c.9125+16T= (n.9125+16T=) c.1995+16T= c.74+16T= c.9021+16T= (n.9021+16T=)
13	g.32379930G>A	CA2499222365	BRCA2	c.9117+17G>A (n.9117+17G>A) c.484+17G>A (n.484+17G>A) c.8748+17G>A (n.8748+17G>A) c.679+17G>A (n.679+17G>A) c.9066+17G>A (n.9066+17G>A) c.1533+17G>A (n.1533+17G>A) n.1244+17G>A c.9125+17G>A (n.9125+17G>A) c.1995+17G>A c.74+17G>A c.9021+17G>A (n.9021+17G>A)	ClinVar dbSNP
13	g.32379930G>C	CA954700208	BRCA2	c.9117+17G>C (n.9117+17G>C) c.484+17G>C (n.484+17G>C) c.8748+17G>C (n.8748+17G>C) c.679+17G>C (n.679+17G>C) c.9066+17G>C (n.9066+17G>C) c.1533+17G>C (n.1533+17G>C) n.1244+17G>C c.9125+17G>C (n.9125+17G>C) c.1995+17G>C c.74+17G>C c.9021+17G>C (n.9021+17G>C)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32379930G=	CA2082839570	BRCA2	c.9117+17G= (n.9117+17G=) c.484+17G= (n.484+17G=) c.8748+17G= (n.8748+17G=) c.679+17G= (n.679+17G=) c.9066+17G= (n.9066+17G=) c.1533+17G= (n.1533+17G=) n.1244+17G= c.9125+17G= (n.9125+17G=) c.1995+17G= c.74+17G= c.9021+17G= (n.9021+17G=)
13	g.32379930G>T	CA609453946	BRCA2	c.9117+17G>T (n.9117+17G>T) c.484+17G>T (n.484+17G>T) c.8748+17G>T (n.8748+17G>T) c.679+17G>T (n.679+17G>T) c.9066+17G>T (n.9066+17G>T) c.1533+17G>T (n.1533+17G>T) n.1244+17G>T c.9125+17G>T (n.9125+17G>T) c.1995+17G>T c.74+17G>T c.9021+17G>T (n.9021+17G>T)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32379930dup	CA658656428	BRCA2	c.9117+17dup (n.9117+17dup) c.484+17dup (n.484+17dup) c.8748+17dup (n.8748+17dup) c.679+17dup (n.679+17dup) c.9066+17dup (n.9066+17dup) c.1533+17dup (n.1533+17dup) n.1244+17dup c.9125+17dup (n.9125+17dup) c.1995+17dup c.74+17dup c.9021+17dup (n.9021+17dup)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32379931T>A	CA2727927682	BRCA2	c.9117+18T>A (n.9117+18T>A) c.484+18T>A (n.484+18T>A) c.8748+18T>A (n.8748+18T>A) c.679+18T>A (n.679+18T>A) c.9066+18T>A (n.9066+18T>A) c.1533+18T>A (n.1533+18T>A) n.1244+18T>A c.9125+18T>A (n.9125+18T>A) c.1995+18T>A c.74+18T>A c.9021+18T>A (n.9021+18T>A)	dbSNP
13	g.32379931T>C	CA2573149239	BRCA2	c.9117+18T>C (n.9117+18T>C) c.484+18T>C (n.484+18T>C) c.8748+18T>C (n.8748+18T>C) c.679+18T>C (n.679+18T>C) c.9066+18T>C (n.9066+18T>C) c.1533+18T>C (n.1533+18T>C) n.1244+18T>C c.9125+18T>C (n.9125+18T>C) c.1995+18T>C c.74+18T>C c.9021+18T>C (n.9021+18T>C)	ClinVar dbSNP
13	g.32379931dup	CA2622601878	BRCA2	c.9117+18dup (n.9117+18dup) c.484+18dup (n.484+18dup) c.8748+18dup (n.8748+18dup) c.679+18dup (n.679+18dup) c.9066+18dup (n.9066+18dup) c.1533+18dup (n.1533+18dup) n.1244+18dup c.9125+18dup (n.9125+18dup) c.1995+18dup c.74+18dup c.9021+18dup (n.9021+18dup)	gnomAD v4
13	g.32379932A=	CA2082839577	BRCA2	c.9117+19A= (n.9117+19A=) c.484+19A= (n.484+19A=) c.8748+19A= (n.8748+19A=) c.679+19A= (n.679+19A=) c.9066+19A= (n.9066+19A=) c.1533+19A= (n.1533+19A=) n.1244+19A= c.9125+19A= (n.9125+19A=) c.1995+19A= c.74+19A= c.9021+19A= (n.9021+19A=)
13	g.32379932A>G	CA16614240	BRCA2	c.9117+19A>G (n.9117+19A>G) c.484+19A>G (n.484+19A>G) c.8748+19A>G (n.8748+19A>G) c.679+19A>G (n.679+19A>G) c.9066+19A>G (n.9066+19A>G) c.1533+19A>G (n.1533+19A>G) n.1244+19A>G c.9125+19A>G (n.9125+19A>G) c.1995+19A>G c.74+19A>G c.9021+19A>G (n.9021+19A>G)	ClinVar dbSNP
13	g.32379932A>T	CA913203407	BRCA2	c.9117+19A>T (n.9117+19A>T) c.484+19A>T (n.484+19A>T) c.8748+19A>T (n.8748+19A>T) c.679+19A>T (n.679+19A>T) c.9066+19A>T (n.9066+19A>T) c.1533+19A>T (n.1533+19A>T) n.1244+19A>T c.9125+19A>T (n.9125+19A>T) c.1995+19A>T c.74+19A>T c.9021+19A>T (n.9021+19A>T)	ClinVar dbSNP
13	g.32379933A>G	CA2573149240	BRCA2	c.9117+20A>G (n.9117+20A>G) c.484+20A>G (n.484+20A>G) c.8748+20A>G (n.8748+20A>G) c.679+20A>G (n.679+20A>G) c.9066+20A>G (n.9066+20A>G) c.1533+20A>G (n.1533+20A>G) n.1244+20A>G c.9125+20A>G (n.9125+20A>G) c.1995+20A>G c.74+20A>G c.9021+20A>G (n.9021+20A>G)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32379934T>A	CA2727927687	BRCA2	c.9117+21T>A (n.9117+21T>A) c.484+21T>A (n.484+21T>A) c.8748+21T>A (n.8748+21T>A) c.679+21T>A (n.679+21T>A) c.9066+21T>A (n.9066+21T>A) c.1533+21T>A (n.1533+21T>A) n.1244+21T>A c.9125+21T>A (n.9125+21T>A) c.1995+21T>A c.74+21T>A c.9021+21T>A (n.9021+21T>A)	dbSNP
13	g.32379935T>A	CA2727927692	BRCA2	c.9117+22T>A (n.9117+22T>A) c.484+22T>A (n.484+22T>A) c.8748+22T>A (n.8748+22T>A) c.679+22T>A (n.679+22T>A) c.9066+22T>A (n.9066+22T>A) c.1533+22T>A (n.1533+22T>A) n.1244+22T>A c.9125+22T>A (n.9125+22T>A) c.1995+22T>A c.74+22T>A c.9021+22T>A (n.9021+22T>A)	dbSNP
13	g.32379936T>A	CA2727927751	BRCA2	c.9117+23T>A (n.9117+23T>A) c.484+23T>A (n.484+23T>A) c.8748+23T>A (n.8748+23T>A) c.679+23T>A (n.679+23T>A) c.9066+23T>A (n.9066+23T>A) c.1533+23T>A (n.1533+23T>A) n.1244+23T>A c.9125+23T>A (n.9125+23T>A) c.1995+23T>A c.74+23T>A c.9021+23T>A (n.9021+23T>A)	dbSNP
13	g.32379938T>A	CA2727855671	BRCA2	c.9117+25T>A (n.9117+25T>A) c.484+25T>A (n.484+25T>A) c.8748+25T>A (n.8748+25T>A) c.679+25T>A (n.679+25T>A) c.9066+25T>A (n.9066+25T>A) c.1533+25T>A (n.1533+25T>A) n.1244+25T>A c.9125+25T>A (n.9125+25T>A) c.1995+25T>A c.74+25T>A c.9021+25T>A (n.9021+25T>A)	dbSNP
13	g.32379938T>C	CA2727855670	BRCA2	c.9117+25T>C (n.9117+25T>C) c.484+25T>C (n.484+25T>C) c.8748+25T>C (n.8748+25T>C) c.679+25T>C (n.679+25T>C) c.9066+25T>C (n.9066+25T>C) c.1533+25T>C (n.1533+25T>C) n.1244+25T>C c.9125+25T>C (n.9125+25T>C) c.1995+25T>C c.74+25T>C c.9021+25T>C (n.9021+25T>C)	dbSNP
13	g.32379938T>G	CA609453947	BRCA2	c.9117+25T>G (n.9117+25T>G) c.484+25T>G (n.484+25T>G) c.8748+25T>G (n.8748+25T>G) c.679+25T>G (n.679+25T>G) c.9066+25T>G (n.9066+25T>G) c.1533+25T>G (n.1533+25T>G) n.1244+25T>G c.9125+25T>G (n.9125+25T>G) c.1995+25T>G c.74+25T>G c.9021+25T>G (n.9021+25T>G)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32379938T=	CA2082839586	BRCA2	c.9117+25T= (n.9117+25T=) c.484+25T= (n.484+25T=) c.8748+25T= (n.8748+25T=) c.679+25T= (n.679+25T=) c.9066+25T= (n.9066+25T=) c.1533+25T= (n.1533+25T=) n.1244+25T= c.9125+25T= (n.9125+25T=) c.1995+25T= c.74+25T= c.9021+25T= (n.9021+25T=)
13	g.32379939C>A	CA2727912850	BRCA2	c.9117+26C>A (n.9117+26C>A) c.484+26C>A (n.484+26C>A) c.8748+26C>A (n.8748+26C>A) c.679+26C>A (n.679+26C>A) c.9066+26C>A (n.9066+26C>A) c.1533+26C>A (n.1533+26C>A) n.1244+26C>A c.9125+26C>A (n.9125+26C>A) c.1995+26C>A c.74+26C>A c.9021+26C>A (n.9021+26C>A)	dbSNP
13	g.32379939C=	CA2082839588	BRCA2	c.9117+26C= (n.9117+26C=) c.484+26C= (n.484+26C=) c.8748+26C= (n.8748+26C=) c.679+26C= (n.679+26C=) c.9066+26C= (n.9066+26C=) c.1533+26C= (n.1533+26C=) n.1244+26C= c.9125+26C= (n.9125+26C=) c.1995+26C= c.74+26C= c.9021+26C= (n.9021+26C=)
13	g.32379939C>G	CA2727912849	BRCA2	c.9117+26C>G (n.9117+26C>G) c.484+26C>G (n.484+26C>G) c.8748+26C>G (n.8748+26C>G) c.679+26C>G (n.679+26C>G) c.9066+26C>G (n.9066+26C>G) c.1533+26C>G (n.1533+26C>G) n.1244+26C>G c.9125+26C>G (n.9125+26C>G) c.1995+26C>G c.74+26C>G c.9021+26C>G (n.9021+26C>G)	dbSNP
13	g.32379939C>T	CA2082839593	BRCA2	c.9117+26C>T (n.9117+26C>T) c.484+26C>T (n.484+26C>T) c.8748+26C>T (n.8748+26C>T) c.679+26C>T (n.679+26C>T) c.9066+26C>T (n.9066+26C>T) c.1533+26C>T (n.1533+26C>T) n.1244+26C>T c.9125+26C>T (n.9125+26C>T) c.1995+26C>T c.74+26C>T c.9021+26C>T (n.9021+26C>T)	dbSNP gnomAD v4
13	g.32379940A=	CA2082839599	BRCA2	c.9117+27A= (n.9117+27A=) c.484+27A= (n.484+27A=) c.8748+27A= (n.8748+27A=) c.679+27A= (n.679+27A=) c.9066+27A= (n.9066+27A=) c.1533+27A= (n.1533+27A=) n.1244+27A= c.9125+27A= (n.9125+27A=) c.1995+27A= c.74+27A= c.9021+27A= (n.9021+27A=)
13	g.32379940A>G	CA609453948	BRCA2	c.9117+27A>G (n.9117+27A>G) c.484+27A>G (n.484+27A>G) c.8748+27A>G (n.8748+27A>G) c.679+27A>G (n.679+27A>G) c.9066+27A>G (n.9066+27A>G) c.1533+27A>G (n.1533+27A>G) n.1244+27A>G c.9125+27A>G (n.9125+27A>G) c.1995+27A>G c.74+27A>G c.9021+27A>G (n.9021+27A>G)	dbSNP gnomAD v2
13	g.32379940A>T	CA2727869672	BRCA2	c.9117+27A>T (n.9117+27A>T) c.484+27A>T (n.484+27A>T) c.8748+27A>T (n.8748+27A>T) c.679+27A>T (n.679+27A>T) c.9066+27A>T (n.9066+27A>T) c.1533+27A>T (n.1533+27A>T) n.1244+27A>T c.9125+27A>T (n.9125+27A>T) c.1995+27A>T c.74+27A>T c.9021+27A>T (n.9021+27A>T)	dbSNP
13	g.32379941G>C	CA2622601879	BRCA2	c.9117+28G>C (n.9117+28G>C) c.484+28G>C (n.484+28G>C) c.8748+28G>C (n.8748+28G>C) c.679+28G>C (n.679+28G>C) c.9066+28G>C (n.9066+28G>C) c.1533+28G>C (n.1533+28G>C) n.1244+28G>C c.9125+28G>C (n.9125+28G>C) c.1995+28G>C c.74+28G>C c.9021+28G>C (n.9021+28G>C)	gnomAD v4
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Number of alleles fetched