Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
13	g.32370402_32380145del	CA2581463483	BRCA2	c.8332_9256del c.8332_623del c.7963_8887del c.8332_818del c.8332_9205del c.799_1672del c.8340_9264del c.897_2134del c.8236_9160del
13	g.32378158_32383530del	CA2580087446	BRCA2	c.8755-1159_9256+3385del c.122-1159_623+3385del c.8386-1159_8887+3385del c.317-1159_818+3385del c.8755-1159_9257-363del c.8755-1159_9205+3385del c.1222-1159_1672+3385del n.882-1159_1383+3385del c.8763-1159_9264+3385del c.1633-1159_2134+3385del c.8659-1159_9160+3385del	ClinVar
13	g.32378942_32380826del	CA10602552	BRCA2	c.8755-375_9256+681del c.122-375_623+681del c.8386-375_8887+681del c.317-375_818+681del c.8755-375_9205+681del c.1222-375_1672+681del n.882-375_1383+681del c.8763-375_9264+681del c.1633-375_2134+681del c.8659-375_9160+681del	ClinVar
13	g.32379315_32379819del	CA2499222346	BRCA2	c.8755-2_9023del c.122-2_390del c.8386-2_8654del c.317-2_585del c.8755-2_8972del c.1222-2_1439del n.882-2_1150del c.8763-2_9031del c.1633-2_1901del c.8659-2_8927del c.8755-435_*61del	ClinVar dbSNP
13	g.32379316_32379338dup	CA915948608	BRCA2	c.8755-1_8776dup c.122-1_143dup c.8386-1_8407dup c.317-1_338dup c.1222-1_1243dup n.882-1_903dup c.8763-1_8784dup c.1633-1_1654dup c.317-1_338dup c.8659-1_8680dup c.8755-434_8755-412dup (n.8755-434_8755-412dup)	ClinVar dbSNP
13	g.32379317_32379335dup	CA915948609	BRCA2	c.8755_8773dup (p.Gln2925ArgfsTer5) c.122_140dup (n.122_140dup) c.8386_8404dup (p.Gln2802ArgfsTer5) c.317_335dup (n.317_335dup) c.1222_1240dup (p.Gln414ArgfsTer5) n.882_900dup c.8763_8781dup (n.8763_8781dup) c.1633_1651dup c.317_335dup (n.317_335dup) c.8659_8677dup (p.Gln2893ArgfsTer5) c.8755-433_8755-415dup (n.8755-433_8755-415dup)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32379324_32379334delinsTCAGTGAAGAG	CA2082835406	BRCA2	c.8762_8772delinsTCAGTGAAGAG (p.Phe2921=) c.129_139delinsTCAGTGAAGAG (n.129_139delinsTCAGTGAAGAG) c.8393_8403delinsTCAGTGAAGAG (p.Phe2798=) c.324_334delinsTCAGTGAAGAG (n.324_334delinsTCAGTGAAGAG) c.1229_1239delinsTCAGTGAAGAG (p.Phe410=) n.889_899delinsTCAGTGAAGAG c.8770_8780delinsTCAGTGAAGAG (n.8770_8780delinsTCAGTGAAGAG) c.1640_1650delinsTCAGTGAAGAG c.324_334delinsTCAGTGAAGAG (n.324_334delinsTCAGTGAAGAG) c.8666_8676delinsTCAGTGAAGAG (p.Phe2889=) c.8755-426_8755-416delinsTCAGTGAAGAG (n.8755-426_8755-416delinsTCAGTGAAGAG)
13	g.32379329_32379338del	CA10586592	BRCA2	c.8767_8776del (p.Glu2923Ter) c.134_143del (n.134_143del) c.8398_8407del (p.Glu2800Ter) c.329_338del (n.329_338del) c.1234_1243del (p.Glu412Ter) n.894_903del c.8775_8784del (n.8775_8784del) c.1645_1654del c.329_338del (n.329_338del) c.8671_8680del (p.Glu2891Ter) c.8755-421_8755-412del (n.8755-421_8755-412del)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32379330A=	CA2082835456	BRCA2	c.8768A= (p.Glu2923=) c.135A= (n.135A=) c.8399A= (p.Glu2800=) c.330A= (n.330A=) c.1235A= (p.Glu412=) n.895A= c.8776A= (n.8776A=) c.1646A= c.330A= (n.330A=) c.8672A= (p.Glu2891=) c.8755-420A= (n.8755-420A=)
13	g.32379330A>C	CA387755787	BRCA2	c.8768A>C (p.Glu2923Ala) c.135A>C (n.135A>C) c.8399A>C (p.Glu2800Ala) c.330A>C (n.330A>C) c.1235A>C (p.Glu412Ala) n.895A>C c.8776A>C (n.8776A>C) c.1646A>C c.330A>C (n.330A>C) c.8672A>C (p.Glu2891Ala) c.8755-420A>C (n.8755-420A>C)
13	g.32379330A>G	CA387755781	BRCA2	c.8768A>G (p.Glu2923Gly) c.135A>G (n.135A>G) c.8399A>G (p.Glu2800Gly) c.330A>G (n.330A>G) c.1235A>G (p.Glu412Gly) n.895A>G c.8776A>G (n.8776A>G) c.1646A>G c.330A>G (n.330A>G) c.8672A>G (p.Glu2891Gly) c.8755-420A>G (n.8755-420A>G)	ClinVar dbSNP
13	g.32379330A>T	CA387755784	BRCA2	c.8768A>T (p.Glu2923Val) c.135A>T (n.135A>T) c.8399A>T (p.Glu2800Val) c.330A>T (n.330A>T) c.1235A>T (p.Glu412Val) n.895A>T c.8776A>T (n.8776A>T) c.1646A>T c.330A>T (n.330A>T) c.8672A>T (p.Glu2891Val) c.8755-420A>T (n.8755-420A>T)	dbSNP
13	g.32379331A>C	CA387755790	BRCA2	c.8769A>C (p.Glu2923Asp) c.136A>C (n.136A>C) c.8400A>C (p.Glu2800Asp) c.331A>C (n.331A>C) c.1236A>C (p.Glu412Asp) n.896A>C c.8777A>C (n.8777A>C) c.1647A>C c.331A>C (n.331A>C) c.8673A>C (p.Glu2891Asp) c.8755-419A>C (n.8755-419A>C)
13	g.32379331A>G	CA483261929	BRCA2	c.8769A>G (p.Glu2923=) c.136A>G (n.136A>G) c.8400A>G (p.Glu2800=) c.331A>G (n.331A>G) c.1236A>G (p.Glu412=) n.896A>G c.8777A>G (n.8777A>G) c.1647A>G c.331A>G (n.331A>G) c.8673A>G (p.Glu2891=) c.8755-419A>G (n.8755-419A>G)	gnomAD v4
13	g.32379331A>T	CA387755792	BRCA2	c.8769A>T (p.Glu2923Asp) c.136A>T (n.136A>T) c.8400A>T (p.Glu2800Asp) c.331A>T (n.331A>T) c.1236A>T (p.Glu412Asp) n.896A>T c.8777A>T (n.8777A>T) c.1647A>T c.331A>T (n.331A>T) c.8673A>T (p.Glu2891Asp) c.8755-419A>T (n.8755-419A>T)	dbSNP
13	g.32379332G>A	CA387755794	BRCA2	c.8770G>A (p.Glu2924Lys) c.137G>A (n.137G>A) c.8401G>A (p.Glu2801Lys) c.332G>A (n.332G>A) c.1237G>A (p.Glu413Lys) n.897G>A c.8778G>A (n.8778G>A) c.1648G>A c.332G>A (n.332G>A) c.8674G>A (p.Glu2892Lys) c.8755-418G>A (n.8755-418G>A)	ClinVar dbSNP
13	g.32379332G>C	CA387755797	BRCA2	c.8770G>C (p.Glu2924Gln) c.137G>C (n.137G>C) c.8401G>C (p.Glu2801Gln) c.332G>C (n.332G>C) c.1237G>C (p.Glu413Gln) n.897G>C c.8778G>C (n.8778G>C) c.1648G>C c.332G>C (n.332G>C) c.8674G>C (p.Glu2892Gln) c.8755-418G>C (n.8755-418G>C)	ClinVar dbSNP
13	g.32379332G=	CA2082835463	BRCA2	c.8770G= (p.Glu2924=) c.137G= (n.137G=) c.8401G= (p.Glu2801=) c.332G= (n.332G=) c.1237G= (p.Glu413=) n.897G= c.8778G= (n.8778G=) c.1648G= c.332G= (n.332G=) c.8674G= (p.Glu2892=) c.8755-418G= (n.8755-418G=)
13	g.32379332G>T	CA025821	BRCA2	c.8770G>T (p.Glu2924Ter) c.137G>T (n.137G>T) c.8401G>T (p.Glu2801Ter) c.332G>T (n.332G>T) c.1237G>T (p.Glu413Ter) n.897G>T c.8778G>T (n.8778G>T) c.1648G>T c.332G>T (n.332G>T) c.8674G>T (p.Glu2892Ter) c.8755-418G>T (n.8755-418G>T)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32379332dup	CA2573149225	BRCA2	c.8770dup (p.Glu2924GlyfsTer8) c.137dup (n.137dup) c.8401dup (p.Glu2801GlyfsTer8) c.332dup (n.332dup) c.1237dup (p.Glu413GlyfsTer8) n.897dup c.8778dup (n.8778dup) c.1648dup c.332dup (n.332dup) c.8674dup (p.Glu2892GlyfsTer8) c.8755-418dup (n.8755-418dup)	ClinVar dbSNP
13	g.32379333A=	CA2082835471	BRCA2	c.8771A= (p.Glu2924=) c.138A= (n.138A=) c.8402A= (p.Glu2801=) c.333A= (n.333A=) c.1238A= (p.Glu413=) n.898A= c.8779A= (n.8779A=) c.1649A= c.333A= (n.333A=) c.8675A= (p.Glu2892=) c.8755-417A= (n.8755-417A=)
13	g.32379333A>C	CA387755801	BRCA2	c.8771A>C (p.Glu2924Ala) c.138A>C (n.138A>C) c.8402A>C (p.Glu2801Ala) c.333A>C (n.333A>C) c.1238A>C (p.Glu413Ala) n.898A>C c.8779A>C (n.8779A>C) c.1649A>C c.333A>C (n.333A>C) c.8675A>C (p.Glu2892Ala) c.8755-417A>C (n.8755-417A>C)
13	g.32379333A>G	CA10579798	BRCA2	c.8771A>G (p.Glu2924Gly) c.138A>G (n.138A>G) c.8402A>G (p.Glu2801Gly) c.333A>G (n.333A>G) c.1238A>G (p.Glu413Gly) n.898A>G c.8779A>G (n.8779A>G) c.1649A>G c.333A>G (n.333A>G) c.8675A>G (p.Glu2892Gly) c.8755-417A>G (n.8755-417A>G)	ClinVar dbSNP
13	g.32379333A>T	CA387755804	BRCA2	c.8771A>T (p.Glu2924Val) c.138A>T (n.138A>T) c.8402A>T (p.Glu2801Val) c.333A>T (n.333A>T) c.1238A>T (p.Glu413Val) n.898A>T c.8779A>T (n.8779A>T) c.1649A>T c.333A>T (n.333A>T) c.8675A>T (p.Glu2892Val) c.8755-417A>T (n.8755-417A>T)	dbSNP
13	g.32379335_32379342dup	CA658761181	BRCA2	c.8773_8780dup (p.Arg2927SerfsTer3) c.140_147dup (n.140_147dup) c.8404_8411dup (p.Arg2804SerfsTer3) c.335_342dup (n.335_342dup) c.1240_1247dup (p.Arg416SerfsTer3) n.900_907dup c.8781_8788dup (n.8781_8788dup) c.1651_1658dup c.335_342dup (n.335_342dup) c.8677_8684dup (p.Arg2895SerfsTer3) c.8755-415_8755-408dup (n.8755-415_8755-408dup)
13	g.32379334G>A	CA339266	BRCA2	c.8772G>A (p.Glu2924=) c.139G>A (n.139G>A) c.8403G>A (p.Glu2801=) c.334G>A (n.334G>A) c.1239G>A (p.Glu413=) n.899G>A c.8780G>A (n.8780G>A) c.1650G>A c.334G>A (n.334G>A) c.8676G>A (p.Glu2892=) c.8755-416G>A (n.8755-416G>A)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32379334G>C	CA387755812	BRCA2	c.8772G>C (p.Glu2924Asp) c.139G>C (n.139G>C) c.8403G>C (p.Glu2801Asp) c.334G>C (n.334G>C) c.1239G>C (p.Glu413Asp) n.899G>C c.8780G>C (n.8780G>C) c.1650G>C c.334G>C (n.334G>C) c.8676G>C (p.Glu2892Asp) c.8755-416G>C (n.8755-416G>C)	ClinVar dbSNP
13	g.32379334G=	CA2082835478	BRCA2	c.8772G= (p.Glu2924=) c.139G= (n.139G=) c.8403G= (p.Glu2801=) c.334G= (n.334G=) c.1239G= (p.Glu413=) n.899G= c.8780G= (n.8780G=) c.1650G= c.334G= (n.334G=) c.8676G= (p.Glu2892=) c.8755-416G= (n.8755-416G=)
13	g.32379334G>T	CA387755814	BRCA2	c.8772G>T (p.Glu2924Asp) c.139G>T (n.139G>T) c.8403G>T (p.Glu2801Asp) c.334G>T (n.334G>T) c.1239G>T (p.Glu413Asp) n.899G>T c.8780G>T (n.8780G>T) c.1650G>T c.334G>T (n.334G>T) c.8676G>T (p.Glu2892Asp) c.8755-416G>T (n.8755-416G>T)	dbSNP
13	g.32379335C>A	CA387755816	BRCA2	c.8773C>A (p.Gln2925Lys) c.140C>A (n.140C>A) c.8404C>A (p.Gln2802Lys) c.335C>A (n.335C>A) c.1240C>A (p.Gln414Lys) n.900C>A c.8781C>A (n.8781C>A) c.1651C>A c.335C>A (n.335C>A) c.8677C>A (p.Gln2893Lys) c.8755-415C>A (n.8755-415C>A)	dbSNP
13	g.32379335C=	CA2082835486	BRCA2	c.8773C= (p.Gln2925=) c.140C= (n.140C=) c.8404C= (p.Gln2802=) c.335C= (n.335C=) c.1240C= (p.Gln414=) n.900C= c.8781C= (n.8781C=) c.1651C= c.335C= (n.335C=) c.8677C= (p.Gln2893=) c.8755-415C= (n.8755-415C=)
13	g.32379335C>G	CA387755819	BRCA2	c.8773C>G (p.Gln2925Glu) c.140C>G (n.140C>G) c.8404C>G (p.Gln2802Glu) c.335C>G (n.335C>G) c.1240C>G (p.Gln414Glu) n.900C>G c.8781C>G (n.8781C>G) c.1651C>G c.335C>G (n.335C>G) c.8677C>G (p.Gln2893Glu) c.8755-415C>G (n.8755-415C>G)	dbSNP
13	g.32379335C>T	CA025822	BRCA2	c.8773C>T (p.Gln2925Ter) c.140C>T (n.140C>T) c.8404C>T (p.Gln2802Ter) c.335C>T (n.335C>T) c.1240C>T (p.Gln414Ter) n.900C>T c.8781C>T (n.8781C>T) c.1651C>T c.335C>T (n.335C>T) c.8677C>T (p.Gln2893Ter) c.8755-415C>T (n.8755-415C>T)	ClinVar dbSNP
13	g.32379336A=	CA2082835496	BRCA2	c.8774A= (p.Gln2925=) c.141A= (n.141A=) c.8405A= (p.Gln2802=) c.336A= (n.336A=) c.1241A= (p.Gln414=) n.901A= c.8782A= (n.8782A=) c.1652A= c.336A= (n.336A=) c.8678A= (p.Gln2893=) c.8755-414A= (n.8755-414A=)
13	g.32379336A>C	CA387755820	BRCA2	c.8774A>C (p.Gln2925Pro) c.141A>C (n.141A>C) c.8405A>C (p.Gln2802Pro) c.336A>C (n.336A>C) c.1241A>C (p.Gln414Pro) n.901A>C c.8782A>C (n.8782A>C) c.1652A>C c.336A>C (n.336A>C) c.8678A>C (p.Gln2893Pro) c.8755-414A>C (n.8755-414A>C)	ClinVar dbSNP
13	g.32379336A>G	CA025823	BRCA2	c.8774A>G (p.Gln2925Arg) c.141A>G (n.141A>G) c.8405A>G (p.Gln2802Arg) c.336A>G (n.336A>G) c.1241A>G (p.Gln414Arg) n.901A>G c.8782A>G (n.8782A>G) c.1652A>G c.336A>G (n.336A>G) c.8678A>G (p.Gln2893Arg) c.8755-414A>G (n.8755-414A>G)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32379336A>T	CA387755821	BRCA2	c.8774A>T (p.Gln2925Leu) c.141A>T (n.141A>T) c.8405A>T (p.Gln2802Leu) c.336A>T (n.336A>T) c.1241A>T (p.Gln414Leu) n.901A>T c.8782A>T (n.8782A>T) c.1652A>T c.336A>T (n.336A>T) c.8678A>T (p.Gln2893Leu) c.8755-414A>T (n.8755-414A>T)	ClinVar dbSNP
13	g.32379337G>A	CA483261930	BRCA2	c.8775G>A (p.Gln2925=) c.142G>A (n.142G>A) c.8406G>A (p.Gln2802=) c.337G>A (n.337G>A) c.1242G>A (p.Gln414=) n.902G>A c.8783G>A (n.8783G>A) c.1653G>A c.337G>A (n.337G>A) c.8679G>A (p.Gln2893=) c.8755-413G>A (n.8755-413G>A)	ClinVar dbSNP
13	g.32379337G>C	CA025824	BRCA2	c.8775G>C (p.Gln2925His) c.142G>C (n.142G>C) c.8406G>C (p.Gln2802His) c.337G>C (n.337G>C) c.1242G>C (p.Gln414His) n.902G>C c.8783G>C (n.8783G>C) c.1653G>C c.337G>C (n.337G>C) c.8679G>C (p.Gln2893His) c.8755-413G>C (n.8755-413G>C)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32379337G=	CA2082835516	BRCA2	c.8775G= (p.Gln2925=) c.142G= (n.142G=) c.8406G= (p.Gln2802=) c.337G= (n.337G=) c.1242G= (p.Gln414=) n.902G= c.8783G= (n.8783G=) c.1653G= c.337G= (n.337G=) c.8679G= (p.Gln2893=) c.8755-413G= (n.8755-413G=)
13	g.32379337G>T	CA6941299	BRCA2	c.8775G>T (p.Gln2925His) c.142G>T (n.142G>T) c.8406G>T (p.Gln2802His) c.337G>T (n.337G>T) c.1242G>T (p.Gln414His) n.902G>T c.8783G>T (n.8783G>T) c.1653G>T c.337G>T (n.337G>T) c.8679G>T (p.Gln2893His) c.8755-413G>T (n.8755-413G>T)	dbSNP ExAC gnomAD v2
13	g.32379337_32379339dup	CA2739277522	BRCA2	c.8775_8777dup (p.Leu2926_Arg2927insLeu) c.142_144dup (n.142_144dup) c.8406_8408dup (p.Leu2803_Arg2804insLeu) c.337_339dup (n.337_339dup) c.1242_1244dup (p.Leu415_Arg416insLeu) n.902_904dup c.8783_8785dup (n.8783_8785dup) c.1653_1655dup c.337_339dup (n.337_339dup) c.8679_8681dup (p.Leu2894_Arg2895insLeu) c.8755-413_8755-411dup (n.8755-413_8755-411dup)	ClinVar
13	g.32379338T>A	CA387755824	BRCA2	c.8776T>A (p.Leu2926Ile) c.143T>A (n.143T>A) c.8407T>A (p.Leu2803Ile) c.338T>A (n.338T>A) c.1243T>A (p.Leu415Ile) n.903T>A c.8784T>A (n.8784T>A) c.1654T>A c.338T>A (n.338T>A) c.8680T>A (p.Leu2894Ile) c.8755-412T>A (n.8755-412T>A)	dbSNP
13	g.32379338T>C	CA483261931	BRCA2	c.8776T>C (p.Leu2926=) c.143T>C (n.143T>C) c.8407T>C (p.Leu2803=) c.338T>C (n.338T>C) c.1243T>C (p.Leu415=) n.903T>C c.8784T>C (n.8784T>C) c.1654T>C c.338T>C (n.338T>C) c.8680T>C (p.Leu2894=) c.8755-412T>C (n.8755-412T>C)	dbSNP
13	g.32379338T>G	CA387755827	BRCA2	c.8776T>G (p.Leu2926Val) c.143T>G (n.143T>G) c.8407T>G (p.Leu2803Val) c.338T>G (n.338T>G) c.1243T>G (p.Leu415Val) n.903T>G c.8784T>G (n.8784T>G) c.1654T>G c.338T>G (n.338T>G) c.8680T>G (p.Leu2894Val) c.8755-412T>G (n.8755-412T>G)	dbSNP
13	g.32379339dup	CA2499222349	BRCA2	c.8777dup (p.Leu2926PhefsTer6) c.144dup (n.144dup) c.8408dup (p.Leu2803PhefsTer6) c.339dup (n.339dup) c.1244dup (p.Leu415PhefsTer6) n.904dup c.8785dup (n.8785dup) c.1655dup c.339dup (n.339dup) c.8681dup (p.Leu2894PhefsTer6) c.8755-411dup (n.8755-411dup)	ClinVar dbSNP
13	g.32379338_32379363dup	CA2573149226	BRCA2	c.8776_8801dup (p.Gln2934HisfsTer2) c.143_168dup (n.143_168dup) c.8407_8432dup (p.Gln2811HisfsTer2) c.338_363dup (n.338_363dup) c.1243_1268dup (p.Gln423HisfsTer2) n.903_928dup c.8784_8809dup (n.8784_8809dup) c.1654_1679dup c.338_363dup (n.338_363dup) c.8680_8705dup (p.Gln2902HisfsTer2) c.8755-412_8755-387dup (n.8755-412_8755-387dup)	ClinVar dbSNP
13	g.32379339T>A	CA10589516	BRCA2	c.8777T>A (p.Leu2926Ter) c.144T>A (n.144T>A) c.8408T>A (p.Leu2803Ter) c.339T>A (n.339T>A) c.1244T>A (p.Leu415Ter) n.904T>A c.8785T>A (n.8785T>A) c.1655T>A c.339T>A (n.339T>A) c.8681T>A (p.Leu2894Ter) c.8755-411T>A (n.8755-411T>A)	ClinVar dbSNP
13	g.32379339T>C	CA387755834	BRCA2	c.8777T>C (p.Leu2926Ser) c.144T>C (n.144T>C) c.8408T>C (p.Leu2803Ser) c.339T>C (n.339T>C) c.1244T>C (p.Leu415Ser) n.904T>C c.8785T>C (n.8785T>C) c.1655T>C c.339T>C (n.339T>C) c.8681T>C (p.Leu2894Ser) c.8755-411T>C (n.8755-411T>C)
13	g.32379339T>G	CA387755837	BRCA2	c.8777T>G (p.Leu2926Ter) c.144T>G (n.144T>G) c.8408T>G (p.Leu2803Ter) c.339T>G (n.339T>G) c.1244T>G (p.Leu415Ter) n.904T>G c.8785T>G (n.8785T>G) c.1655T>G c.339T>G (n.339T>G) c.8681T>G (p.Leu2894Ter) c.8755-411T>G (n.8755-411T>G)	ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
13	g.32379339T=	CA2082835525	BRCA2	c.8777T= (p.Leu2926=) c.144T= (n.144T=) c.8408T= (p.Leu2803=) c.339T= (n.339T=) c.1244T= (p.Leu415=) n.904T= c.8785T= (n.8785T=) c.1655T= c.339T= (n.339T=) c.8681T= (p.Leu2894=) c.8755-411T= (n.8755-411T=)
13	g.32379340A>C	CA387755841	BRCA2	c.8778A>C (p.Leu2926Phe) c.145A>C (n.145A>C) c.8409A>C (p.Leu2803Phe) c.340A>C (n.340A>C) c.1245A>C (p.Leu415Phe) n.905A>C c.8786A>C (n.8786A>C) c.1656A>C c.340A>C (n.340A>C) c.8682A>C (p.Leu2894Phe) c.8755-410A>C (n.8755-410A>C)
13	g.32379340A>G	CA483261932	BRCA2	c.8778A>G (p.Leu2926=) c.145A>G (n.145A>G) c.8409A>G (p.Leu2803=) c.340A>G (n.340A>G) c.1245A>G (p.Leu415=) n.905A>G c.8786A>G (n.8786A>G) c.1656A>G c.340A>G (n.340A>G) c.8682A>G (p.Leu2894=) c.8755-410A>G (n.8755-410A>G)
13	g.32379340A>T	CA387755842	BRCA2	c.8778A>T (p.Leu2926Phe) c.145A>T (n.145A>T) c.8409A>T (p.Leu2803Phe) c.340A>T (n.340A>T) c.1245A>T (p.Leu415Phe) n.905A>T c.8786A>T (n.8786A>T) c.1656A>T c.340A>T (n.340A>T) c.8682A>T (p.Leu2894Phe) c.8755-410A>T (n.8755-410A>T)	dbSNP
13	g.32379341dup	CA919243070	BRCA2	c.8779dup (p.Arg2927LysfsTer5) c.146dup (n.146dup) c.8410dup (p.Arg2804LysfsTer5) c.341dup (n.341dup) c.1246dup (p.Arg416LysfsTer5) n.906dup c.8787dup (n.8787dup) c.1657dup c.341dup (n.341dup) c.8683dup (p.Arg2895LysfsTer5) c.8755-409dup (n.8755-409dup)	dbSNP
13	g.32379341A>C	CA483261933	BRCA2	c.8779A>C (p.Arg2927=) c.146A>C (n.146A>C) c.8410A>C (p.Arg2804=) c.341A>C (n.341A>C) c.1246A>C (p.Arg416=) n.906A>C c.8787A>C (n.8787A>C) c.1657A>C c.341A>C (n.341A>C) c.8683A>C (p.Arg2895=) c.8755-409A>C (n.8755-409A>C)
13	g.32379341A>G	CA387755844	BRCA2	c.8779A>G (p.Arg2927Gly) c.146A>G (n.146A>G) c.8410A>G (p.Arg2804Gly) c.341A>G (n.341A>G) c.1246A>G (p.Arg416Gly) n.906A>G c.8787A>G (n.8787A>G) c.1657A>G c.341A>G (n.341A>G) c.8683A>G (p.Arg2895Gly) c.8755-409A>G (n.8755-409A>G)
13	g.32379341A>T	CA387755845	BRCA2	c.8779A>T (p.Arg2927Ter) c.146A>T (n.146A>T) c.8410A>T (p.Arg2804Ter) c.341A>T (n.341A>T) c.1246A>T (p.Arg416Ter) n.906A>T c.8787A>T (n.8787A>T) c.1657A>T c.341A>T (n.341A>T) c.8683A>T (p.Arg2895Ter) c.8755-409A>T (n.8755-409A>T)	dbSNP
13	g.32379342G>A	CA387755848	BRCA2	c.8780G>A (p.Arg2927Lys) c.147G>A (n.147G>A) c.8411G>A (p.Arg2804Lys) c.342G>A (n.342G>A) c.1247G>A (p.Arg416Lys) n.907G>A c.8788G>A (n.8788G>A) c.1658G>A c.342G>A (n.342G>A) c.8684G>A (p.Arg2895Lys) c.8755-408G>A (n.8755-408G>A)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32379342G>C	CA387755851	BRCA2	c.8780G>C (p.Arg2927Thr) c.147G>C (n.147G>C) c.8411G>C (p.Arg2804Thr) c.342G>C (n.342G>C) c.1247G>C (p.Arg416Thr) n.907G>C c.8788G>C (n.8788G>C) c.1658G>C c.342G>C (n.342G>C) c.8684G>C (p.Arg2895Thr) c.8755-408G>C (n.8755-408G>C)	dbSNP
13	g.32379342G=	CA2082835540	BRCA2	c.8780G= (p.Arg2927=) c.147G= (n.147G=) c.8411G= (p.Arg2804=) c.342G= (n.342G=) c.1247G= (p.Arg416=) n.907G= c.8788G= (n.8788G=) c.1658G= c.342G= (n.342G=) c.8684G= (p.Arg2895=) c.8755-408G= (n.8755-408G=)
13	g.32379342G>T	CA387755855	BRCA2	c.8780G>T (p.Arg2927Ile) c.147G>T (n.147G>T) c.8411G>T (p.Arg2804Ile) c.342G>T (n.342G>T) c.1247G>T (p.Arg416Ile) n.907G>T c.8788G>T (n.8788G>T) c.1658G>T c.342G>T (n.342G>T) c.8684G>T (p.Arg2895Ile) c.8755-408G>T (n.8755-408G>T)	dbSNP
13	g.32379343A=	CA2082835547	BRCA2	c.8781A= (p.Arg2927=) c.148A= (n.148A=) c.8412A= (p.Arg2804=) c.343A= (n.343A=) c.1248A= (p.Arg416=) n.908A= c.8789A= (n.8789A=) c.1659A= c.343A= (n.343A=) c.8685A= (p.Arg2895=) c.8755-407A= (n.8755-407A=)
13	g.32379343A>C	CA387755856	BRCA2	c.8781A>C (p.Arg2927Ser) c.148A>C (n.148A>C) c.8412A>C (p.Arg2804Ser) c.343A>C (n.343A>C) c.1248A>C (p.Arg416Ser) n.908A>C c.8789A>C (n.8789A>C) c.1659A>C c.343A>C (n.343A>C) c.8685A>C (p.Arg2895Ser) c.8755-407A>C (n.8755-407A>C)
13	g.32379343A>G	CA483261934	BRCA2	c.8781A>G (p.Arg2927=) c.148A>G (n.148A>G) c.8412A>G (p.Arg2804=) c.343A>G (n.343A>G) c.1248A>G (p.Arg416=) n.908A>G c.8789A>G (n.8789A>G) c.1659A>G c.343A>G (n.343A>G) c.8685A>G (p.Arg2895=) c.8755-407A>G (n.8755-407A>G)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32379343A>T	CA387755858	BRCA2	c.8781A>T (p.Arg2927Ser) c.148A>T (n.148A>T) c.8412A>T (p.Arg2804Ser) c.343A>T (n.343A>T) c.1248A>T (p.Arg416Ser) n.908A>T c.8789A>T (n.8789A>T) c.1659A>T c.343A>T (n.343A>T) c.8685A>T (p.Arg2895Ser) c.8755-407A>T (n.8755-407A>T)	dbSNP
13	g.32379344G>A	CA387755862	BRCA2	c.8782G>A (p.Ala2928Thr) c.149G>A (n.149G>A) c.8413G>A (p.Ala2805Thr) c.344G>A (n.344G>A) c.1249G>A (p.Ala417Thr) n.909G>A c.8790G>A (n.8790G>A) c.1660G>A c.344G>A (n.344G>A) c.8686G>A (p.Ala2896Thr) c.8755-406G>A (n.8755-406G>A)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32379344G>C	CA387755865	BRCA2	c.8782G>C (p.Ala2928Pro) c.149G>C (n.149G>C) c.8413G>C (p.Ala2805Pro) c.344G>C (n.344G>C) c.1249G>C (p.Ala417Pro) n.909G>C c.8790G>C (n.8790G>C) c.1660G>C c.344G>C (n.344G>C) c.8686G>C (p.Ala2896Pro) c.8755-406G>C (n.8755-406G>C)	dbSNP
13	g.32379344G=	CA2082835559	BRCA2	c.8782G= (p.Ala2928=) c.149G= (n.149G=) c.8413G= (p.Ala2805=) c.344G= (n.344G=) c.1249G= (p.Ala417=) n.909G= c.8790G= (n.8790G=) c.1660G= c.344G= (n.344G=) c.8686G= (p.Ala2896=) c.8755-406G= (n.8755-406G=)
13	g.32379344G>T	CA025825	BRCA2	c.8782G>T (p.Ala2928Ser) c.149G>T (n.149G>T) c.8413G>T (p.Ala2805Ser) c.344G>T (n.344G>T) c.1249G>T (p.Ala417Ser) n.909G>T c.8790G>T (n.8790G>T) c.1660G>T c.344G>T (n.344G>T) c.8686G>T (p.Ala2896Ser) c.8755-406G>T (n.8755-406G>T)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32379345C>A	CA387755869	BRCA2	c.8783C>A (p.Ala2928Asp) c.150C>A (n.150C>A) c.8414C>A (p.Ala2805Asp) c.345C>A (n.345C>A) c.1250C>A (p.Ala417Asp) n.910C>A c.8791C>A (n.8791C>A) c.1661C>A c.345C>A (n.345C>A) c.8687C>A (p.Ala2896Asp) c.8755-405C>A (n.8755-405C>A)	ClinVar dbSNP
13	g.32379345C=	CA2082835567	BRCA2	c.8783C= (p.Ala2928=) c.150C= (n.150C=) c.8414C= (p.Ala2805=) c.345C= (n.345C=) c.1250C= (p.Ala417=) n.910C= c.8791C= (n.8791C=) c.1661C= c.345C= (n.345C=) c.8687C= (p.Ala2896=) c.8755-405C= (n.8755-405C=)
13	g.32379345C>G	CA387755870	BRCA2	c.8783C>G (p.Ala2928Gly) c.150C>G (n.150C>G) c.8414C>G (p.Ala2805Gly) c.345C>G (n.345C>G) c.1250C>G (p.Ala417Gly) n.910C>G c.8791C>G (n.8791C>G) c.1661C>G c.345C>G (n.345C>G) c.8687C>G (p.Ala2896Gly) c.8755-405C>G (n.8755-405C>G)	dbSNP
13	g.32379345C>T	CA387755872	BRCA2	c.8783C>T (p.Ala2928Val) c.150C>T (n.150C>T) c.8414C>T (p.Ala2805Val) c.345C>T (n.345C>T) c.1250C>T (p.Ala417Val) n.910C>T c.8791C>T (n.8791C>T) c.1661C>T c.345C>T (n.345C>T) c.8687C>T (p.Ala2896Val) c.8755-405C>T (n.8755-405C>T)	dbSNP
13	g.32379346C>A	CA483261935	BRCA2	c.8784C>A (p.Ala2928=) c.151C>A (n.151C>A) c.8415C>A (p.Ala2805=) c.346C>A (n.346C>A) c.1251C>A (p.Ala417=) n.911C>A c.8792C>A (n.8792C>A) c.1662C>A c.346C>A (n.346C>A) c.8688C>A (p.Ala2896=) c.8755-404C>A (n.8755-404C>A)	dbSNP
13	g.32379346C>G	CA483261936	BRCA2	c.8784C>G (p.Ala2928=) c.151C>G (n.151C>G) c.8415C>G (p.Ala2805=) c.346C>G (n.346C>G) c.1251C>G (p.Ala417=) n.911C>G c.8792C>G (n.8792C>G) c.1662C>G c.346C>G (n.346C>G) c.8688C>G (p.Ala2896=) c.8755-404C>G (n.8755-404C>G)	dbSNP
13	g.32379346C>T	CA483261937	BRCA2	c.8784C>T (p.Ala2928=) c.151C>T (n.151C>T) c.8415C>T (p.Ala2805=) c.346C>T (n.346C>T) c.1251C>T (p.Ala417=) n.911C>T c.8792C>T (n.8792C>T) c.1662C>T c.346C>T (n.346C>T) c.8688C>T (p.Ala2896=) c.8755-404C>T (n.8755-404C>T)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32379347T>A	CA387755873	BRCA2	c.8785T>A (p.Leu2929Met) c.152T>A (n.152T>A) c.8416T>A (p.Leu2806Met) c.347T>A (n.347T>A) c.1252T>A (p.Leu418Met) n.912T>A c.8793T>A (n.8793T>A) c.1663T>A c.347T>A (n.347T>A) c.8689T>A (p.Leu2897Met) c.8755-403T>A (n.8755-403T>A)	dbSNP
13	g.32379347T>C	CA483261938	BRCA2	c.8785T>C (p.Leu2929=) c.152T>C (n.152T>C) c.8416T>C (p.Leu2806=) c.347T>C (n.347T>C) c.1252T>C (p.Leu418=) n.912T>C c.8793T>C (n.8793T>C) c.1663T>C c.347T>C (n.347T>C) c.8689T>C (p.Leu2897=) c.8755-403T>C (n.8755-403T>C)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32379347T>G	CA387755874	BRCA2	c.8785T>G (p.Leu2929Val) c.152T>G (n.152T>G) c.8416T>G (p.Leu2806Val) c.347T>G (n.347T>G) c.1252T>G (p.Leu418Val) n.912T>G c.8793T>G (n.8793T>G) c.1663T>G c.347T>G (n.347T>G) c.8689T>G (p.Leu2897Val) c.8755-403T>G (n.8755-403T>G)	ClinVar gnomAD v4
13	g.32379348T>A	CA387755882	BRCA2	c.8786T>A (p.Leu2929Ter) c.153T>A (n.153T>A) c.8417T>A (p.Leu2806Ter) c.348T>A (n.348T>A) c.1253T>A (p.Leu418Ter) n.913T>A c.8794T>A (n.8794T>A) c.1664T>A c.348T>A (n.348T>A) c.8690T>A (p.Leu2897Ter) c.8755-402T>A (n.8755-402T>A)	dbSNP
13	g.32379348T>C	CA387755877	BRCA2	c.8786T>C (p.Leu2929Ser) c.153T>C (n.153T>C) c.8417T>C (p.Leu2806Ser) c.348T>C (n.348T>C) c.1253T>C (p.Leu418Ser) n.913T>C c.8794T>C (n.8794T>C) c.1664T>C c.348T>C (n.348T>C) c.8690T>C (p.Leu2897Ser) c.8755-402T>C (n.8755-402T>C)
13	g.32379348T>G	CA387755879	BRCA2	c.8786T>G (p.Leu2929Trp) c.153T>G (n.153T>G) c.8417T>G (p.Leu2806Trp) c.348T>G (n.348T>G) c.1253T>G (p.Leu418Trp) n.913T>G c.8794T>G (n.8794T>G) c.1664T>G c.348T>G (n.348T>G) c.8690T>G (p.Leu2897Trp) c.8755-402T>G (n.8755-402T>G)	ClinVar dbSNP
13	g.32379348T=	CA2082835572	BRCA2	c.8786T= (p.Leu2929=) c.153T= (n.153T=) c.8417T= (p.Leu2806=) c.348T= (n.348T=) c.1253T= (p.Leu418=) n.913T= c.8794T= (n.8794T=) c.1664T= c.348T= (n.348T=) c.8690T= (p.Leu2897=) c.8755-402T= (n.8755-402T=)
13	g.32379349G>A	CA483261939	BRCA2	c.8787G>A (p.Leu2929=) c.154G>A (n.154G>A) c.8418G>A (p.Leu2806=) c.349G>A (n.349G>A) c.1254G>A (p.Leu418=) n.914G>A c.8795G>A (n.8795G>A) c.1665G>A c.349G>A (n.349G>A) c.8691G>A (p.Leu2897=) c.8755-401G>A (n.8755-401G>A)	dbSNP
13	g.32379349G>C	CA387755885	BRCA2	c.8787G>C (p.Leu2929Phe) c.154G>C (n.154G>C) c.8418G>C (p.Leu2806Phe) c.349G>C (n.349G>C) c.1254G>C (p.Leu418Phe) n.914G>C c.8795G>C (n.8795G>C) c.1665G>C c.349G>C (n.349G>C) c.8691G>C (p.Leu2897Phe) c.8755-401G>C (n.8755-401G>C)	dbSNP
13	g.32379349G>T	CA387755890	BRCA2	c.8787G>T (p.Leu2929Phe) c.154G>T (n.154G>T) c.8418G>T (p.Leu2806Phe) c.349G>T (n.349G>T) c.1254G>T (p.Leu418Phe) n.914G>T c.8795G>T (n.8795G>T) c.1665G>T c.349G>T (n.349G>T) c.8691G>T (p.Leu2897Phe) c.8755-401G>T (n.8755-401G>T)
13	g.32379349_32379350delinsGA	CA2082835575	BRCA2	c.8787_8788delinsGA (p.Leu2929=) c.154_155delinsGA (n.154_155delinsGA) c.8418_8419delinsGA (p.Leu2806=) c.349_350delinsGA (n.349_350delinsGA) c.1254_1255delinsGA (p.Leu418=) n.914_915delinsGA c.8795_8796delinsGA (n.8795_8796delinsGA) c.1665_1666delinsGA c.349_350delinsGA (n.349_350delinsGA) c.8691_8692delinsGA (p.Leu2897=) c.8755-401_8755-400delinsGA (n.8755-401_8755-400delinsGA)
13	g.32379350A>C	CA387755893	BRCA2	c.8788A>C (p.Asn2930His) c.155A>C (n.155A>C) c.8419A>C (p.Asn2807His) c.350A>C (n.350A>C) c.1255A>C (p.Asn419His) n.915A>C c.8796A>C (n.8796A>C) c.1666A>C c.350A>C (n.350A>C) c.8692A>C (p.Asn2898His) c.8755-400A>C (n.8755-400A>C)
13	g.32379350A>G	CA387755896	BRCA2	c.8788A>G (p.Asn2930Asp) c.155A>G (n.155A>G) c.8419A>G (p.Asn2807Asp) c.350A>G (n.350A>G) c.1255A>G (p.Asn419Asp) n.915A>G c.8796A>G (n.8796A>G) c.1666A>G c.350A>G (n.350A>G) c.8692A>G (p.Asn2898Asp) c.8755-400A>G (n.8755-400A>G)	dbSNP
13	g.32379350A>T	CA387755899	BRCA2	c.8788A>T (p.Asn2930Tyr) c.155A>T (n.155A>T) c.8419A>T (p.Asn2807Tyr) c.350A>T (n.350A>T) c.1255A>T (p.Asn419Tyr) n.915A>T c.8796A>T (n.8796A>T) c.1666A>T c.350A>T (n.350A>T) c.8692A>T (p.Asn2898Tyr) c.8755-400A>T (n.8755-400A>T)	ClinVar dbSNP
13	g.32379351del	CA025827	BRCA2	c.8789del (p.Asn2930IlefsTer7) c.156del (n.156del) c.8420del (p.Asn2807IlefsTer7) c.351del (n.351del) c.1256del (p.Asn419IlefsTer7) n.916del c.8797del (n.8797del) c.1667del c.351del (n.351del) c.8693del (p.Asn2898IlefsTer7) c.8755-399del (n.8755-399del)	ClinVar dbSNP
13	g.32379351A=	CA2082835581	BRCA2	c.8789A= (p.Asn2930=) c.156A= (n.156A=) c.8420A= (p.Asn2807=) c.351A= (n.351A=) c.1256A= (p.Asn419=) n.916A= c.8797A= (n.8797A=) c.1667A= c.351A= (n.351A=) c.8693A= (p.Asn2898=) c.8755-399A= (n.8755-399A=)
13	g.32379351A>C	CA387755905	BRCA2	c.8789A>C (p.Asn2930Thr) c.156A>C (n.156A>C) c.8420A>C (p.Asn2807Thr) c.351A>C (n.351A>C) c.1256A>C (p.Asn419Thr) n.916A>C c.8797A>C (n.8797A>C) c.1667A>C c.351A>C (n.351A>C) c.8693A>C (p.Asn2898Thr) c.8755-399A>C (n.8755-399A>C)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32379351A>G	CA025826	BRCA2	c.8789A>G (p.Asn2930Ser) c.156A>G (n.156A>G) c.8420A>G (p.Asn2807Ser) c.351A>G (n.351A>G) c.1256A>G (p.Asn419Ser) n.916A>G c.8797A>G (n.8797A>G) c.1667A>G c.351A>G (n.351A>G) c.8693A>G (p.Asn2898Ser) c.8755-399A>G (n.8755-399A>G)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32379351A>T	CA387755909	BRCA2	c.8789A>T (p.Asn2930Ile) c.156A>T (n.156A>T) c.8420A>T (p.Asn2807Ile) c.351A>T (n.351A>T) c.1256A>T (p.Asn419Ile) n.916A>T c.8797A>T (n.8797A>T) c.1667A>T c.351A>T (n.351A>T) c.8693A>T (p.Asn2898Ile) c.8755-399A>T (n.8755-399A>T)
13	g.32379352T>A	CA387755923	BRCA2	c.8790T>A (p.Asn2930Lys) c.157T>A (n.157T>A) c.8421T>A (p.Asn2807Lys) c.352T>A (n.352T>A) c.1257T>A (p.Asn419Lys) n.917T>A c.8798T>A (n.8798T>A) c.1668T>A c.352T>A (n.352T>A) c.8694T>A (p.Asn2898Lys) c.8755-398T>A (n.8755-398T>A)
13	g.32379352T>C	CA483261940	BRCA2	c.8790T>C (p.Asn2930=) c.157T>C (n.157T>C) c.8421T>C (p.Asn2807=) c.352T>C (n.352T>C) c.1257T>C (p.Asn419=) n.917T>C c.8798T>C (n.8798T>C) c.1668T>C c.352T>C (n.352T>C) c.8694T>C (p.Asn2898=) c.8755-398T>C (n.8755-398T>C)
13	g.32379352T>G	CA387755916	BRCA2	c.8790T>G (p.Asn2930Lys) c.157T>G (n.157T>G) c.8421T>G (p.Asn2807Lys) c.352T>G (n.352T>G) c.1257T>G (p.Asn419Lys) n.917T>G c.8798T>G (n.8798T>G) c.1668T>G c.352T>G (n.352T>G) c.8694T>G (p.Asn2898Lys) c.8755-398T>G (n.8755-398T>G)
13	g.32379352_32379353delinsTA	CA2082835588	BRCA2	c.8790_8791delinsTA (p.Asn2930=) c.157_158delinsTA (n.157_158delinsTA) c.8421_8422delinsTA (p.Asn2807=) c.352_353delinsTA (n.352_353delinsTA) c.1257_1258delinsTA (p.Asn419=) n.917_918delinsTA c.8798_8799delinsTA (n.8798_8799delinsTA) c.1668_1669delinsTA c.352_353delinsTA (n.352_353delinsTA) c.8694_8695delinsTA (p.Asn2898=) c.8755-398_8755-397delinsTA (n.8755-398_8755-397delinsTA)
13	g.32379353A=	CA2082835596	BRCA2	c.8791A= (p.Asn2931=) c.158A= (n.158A=) c.8422A= (p.Asn2808=) c.353A= (n.353A=) c.1258A= (p.Asn420=) n.918A= c.8799A= (n.8799A=) c.1669A= c.353A= (n.353A=) c.8695A= (p.Asn2899=) c.8755-397A= (n.8755-397A=)
13	g.32379353A>C	CA387755931	BRCA2	c.8791A>C (p.Asn2931His) c.158A>C (n.158A>C) c.8422A>C (p.Asn2808His) c.353A>C (n.353A>C) c.1258A>C (p.Asn420His) n.918A>C c.8799A>C (n.8799A>C) c.1669A>C c.353A>C (n.353A>C) c.8695A>C (p.Asn2899His) c.8755-397A>C (n.8755-397A>C)
13	g.32379353A>G	CA247493100	BRCA2	c.8791A>G (p.Asn2931Asp) c.158A>G (n.158A>G) c.8422A>G (p.Asn2808Asp) c.353A>G (n.353A>G) c.1258A>G (p.Asn420Asp) n.918A>G c.8799A>G (n.8799A>G) c.1669A>G c.353A>G (n.353A>G) c.8695A>G (p.Asn2899Asp) c.8755-397A>G (n.8755-397A>G)	ClinVar dbSNP
13	g.32379353A>T	CA387755934	BRCA2	c.8791A>T (p.Asn2931Tyr) c.158A>T (n.158A>T) c.8422A>T (p.Asn2808Tyr) c.353A>T (n.353A>T) c.1258A>T (p.Asn420Tyr) n.918A>T c.8799A>T (n.8799A>T) c.1669A>T c.353A>T (n.353A>T) c.8695A>T (p.Asn2899Tyr) c.8755-397A>T (n.8755-397A>T)	dbSNP
13	g.32379354dup	CA2695217947	BRCA2	c.8792dup (p.Asn2931LysfsTer8) c.159dup (n.159dup) c.8423dup (p.Asn2808LysfsTer8) c.354dup (n.354dup) c.1259dup (p.Asn420LysfsTer8) n.919dup c.8800dup (n.8800dup) c.1670dup c.354dup (n.354dup) c.8696dup (p.Asn2899LysfsTer8) c.8755-396dup (n.8755-396dup)
13	g.32379354del	CA1139663188	BRCA2	c.8792del (p.Asn2931IlefsTer6) c.159del (n.159del) c.8423del (p.Asn2808IlefsTer6) c.354del (n.354del) c.1259del (p.Asn420IlefsTer6) n.919del c.8800del (n.8800del) c.1670del c.354del (n.354del) c.8696del (p.Asn2899IlefsTer6) c.8755-396del (n.8755-396del)	ClinVar dbSNP
13	g.32379354A>C	CA387755937	BRCA2	c.8792A>C (p.Asn2931Thr) c.159A>C (n.159A>C) c.8423A>C (p.Asn2808Thr) c.354A>C (n.354A>C) c.1259A>C (p.Asn420Thr) n.919A>C c.8800A>C (n.8800A>C) c.1670A>C c.354A>C (n.354A>C) c.8696A>C (p.Asn2899Thr) c.8755-396A>C (n.8755-396A>C)
13	g.32379354A>G	CA387755940	BRCA2	c.8792A>G (p.Asn2931Ser) c.159A>G (n.159A>G) c.8423A>G (p.Asn2808Ser) c.354A>G (n.354A>G) c.1259A>G (p.Asn420Ser) n.919A>G c.8800A>G (n.8800A>G) c.1670A>G c.354A>G (n.354A>G) c.8696A>G (p.Asn2899Ser) c.8755-396A>G (n.8755-396A>G)
13	g.32379354A>T	CA387755945	BRCA2	c.8792A>T (p.Asn2931Ile) c.159A>T (n.159A>T) c.8423A>T (p.Asn2808Ile) c.354A>T (n.354A>T) c.1259A>T (p.Asn420Ile) n.919A>T c.8800A>T (n.8800A>T) c.1670A>T c.354A>T (n.354A>T) c.8696A>T (p.Asn2899Ile) c.8755-396A>T (n.8755-396A>T)	dbSNP
13	g.32379355_32379359del	CA2739277523	BRCA2	c.8793_8797del (p.Asn2931LysfsTer6) c.160_164del (n.160_164del) c.8424_8428del (p.Asn2808LysfsTer6) c.355_359del (n.355_359del) c.1260_1264del (p.Asn420LysfsTer6) n.920_924del c.8801_8805del (n.8801_8805del) c.1671_1675del c.355_359del (n.355_359del) c.8697_8701del (p.Asn2899LysfsTer6) c.8755-395_8755-391del (n.8755-395_8755-391del)	ClinVar
13	g.32379355T>A	CA387755948	BRCA2	c.8793T>A (p.Asn2931Lys) c.160T>A (n.160T>A) c.8424T>A (p.Asn2808Lys) c.355T>A (n.355T>A) c.1260T>A (p.Asn420Lys) n.920T>A c.8801T>A (n.8801T>A) c.1671T>A c.355T>A (n.355T>A) c.8697T>A (p.Asn2899Lys) c.8755-395T>A (n.8755-395T>A)	dbSNP
13	g.32379355T>C	CA483261941	BRCA2	c.8793T>C (p.Asn2931=) c.160T>C (n.160T>C) c.8424T>C (p.Asn2808=) c.355T>C (n.355T>C) c.1260T>C (p.Asn420=) n.920T>C c.8801T>C (n.8801T>C) c.1671T>C c.355T>C (n.355T>C) c.8697T>C (p.Asn2899=) c.8755-395T>C (n.8755-395T>C)
13	g.32379355T>G	CA387755950	BRCA2	c.8793T>G (p.Asn2931Lys) c.160T>G (n.160T>G) c.8424T>G (p.Asn2808Lys) c.355T>G (n.355T>G) c.1260T>G (p.Asn420Lys) n.920T>G c.8801T>G (n.8801T>G) c.1671T>G c.355T>G (n.355T>G) c.8697T>G (p.Asn2899Lys) c.8755-395T>G (n.8755-395T>G)	dbSNP
13	g.32379356C>A	CA387755953	BRCA2	c.8794C>A (p.His2932Asn) c.161C>A (n.161C>A) c.8425C>A (p.His2809Asn) c.356C>A (n.356C>A) c.1261C>A (p.His421Asn) n.921C>A c.8802C>A (n.8802C>A) c.1672C>A c.356C>A (n.356C>A) c.8698C>A (p.His2900Asn) c.8755-394C>A (n.8755-394C>A)
13	g.32379356C>G	CA387755954	BRCA2	c.8794C>G (p.His2932Asp) c.161C>G (n.161C>G) c.8425C>G (p.His2809Asp) c.356C>G (n.356C>G) c.1261C>G (p.His421Asp) n.921C>G c.8802C>G (n.8802C>G) c.1672C>G c.356C>G (n.356C>G) c.8698C>G (p.His2900Asp) c.8755-394C>G (n.8755-394C>G)
13	g.32379356C>T	CA387755957	BRCA2	c.8794C>T (p.His2932Tyr) c.161C>T (n.161C>T) c.8425C>T (p.His2809Tyr) c.356C>T (n.356C>T) c.1261C>T (p.His421Tyr) n.921C>T c.8802C>T (n.8802C>T) c.1672C>T c.356C>T (n.356C>T) c.8698C>T (p.His2900Tyr) c.8755-394C>T (n.8755-394C>T)	ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
13	g.32379357A=	CA2082835606	BRCA2	c.8795A= (p.His2932=) c.162A= (n.162A=) c.8426A= (p.His2809=) c.357A= (n.357A=) c.1262A= (p.His421=) n.922A= c.8803A= (n.8803A=) c.1673A= c.357A= (n.357A=) c.8699A= (p.His2900=) c.8755-393A= (n.8755-393A=)
13	g.32379357A>C	CA387755959	BRCA2	c.8795A>C (p.His2932Pro) c.162A>C (n.162A>C) c.8426A>C (p.His2809Pro) c.357A>C (n.357A>C) c.1262A>C (p.His421Pro) n.922A>C c.8803A>C (n.8803A>C) c.1673A>C c.357A>C (n.357A>C) c.8699A>C (p.His2900Pro) c.8755-393A>C (n.8755-393A>C)	dbSNP
13	g.32379357A>G	CA387755962	BRCA2	c.8795A>G (p.His2932Arg) c.162A>G (n.162A>G) c.8426A>G (p.His2809Arg) c.357A>G (n.357A>G) c.1262A>G (p.His421Arg) n.922A>G c.8803A>G (n.8803A>G) c.1673A>G c.357A>G (n.357A>G) c.8699A>G (p.His2900Arg) c.8755-393A>G (n.8755-393A>G)	ClinVar dbSNP
13	g.32379357A>T	CA387755961	BRCA2	c.8795A>T (p.His2932Leu) c.162A>T (n.162A>T) c.8426A>T (p.His2809Leu) c.357A>T (n.357A>T) c.1262A>T (p.His421Leu) n.922A>T c.8803A>T (n.8803A>T) c.1673A>T c.357A>T (n.357A>T) c.8699A>T (p.His2900Leu) c.8755-393A>T (n.8755-393A>T)	dbSNP
13	g.32379357_32379358delinsAC	CA2082835603	BRCA2	c.8795_8796delinsAC (p.His2932=) c.162_163delinsAC (n.162_163delinsAC) c.8426_8427delinsAC (p.His2809=) c.357_358delinsAC (n.357_358delinsAC) c.1262_1263delinsAC (p.His421=) n.922_923delinsAC c.8803_8804delinsAC (n.8803_8804delinsAC) c.1673_1674delinsAC c.357_358delinsAC (n.357_358delinsAC) c.8699_8700delinsAC (p.His2900=) c.8755-393_8755-392delinsAC (n.8755-393_8755-392delinsAC)
13	g.32379358del	CA247493104	BRCA2	c.8796del (p.His2932GlnfsTer5) c.163del (n.163del) c.8427del (p.His2809GlnfsTer5) c.358del (n.358del) c.1263del (p.His421GlnfsTer5) n.923del c.8804del (n.8804del) c.1674del c.358del (n.358del) c.8700del (p.His2900GlnfsTer5) c.8755-392del (n.8755-392del)	ClinVar dbSNP
13	g.32379358C>A	CA387755965	BRCA2	c.8796C>A (p.His2932Gln) c.163C>A (n.163C>A) c.8427C>A (p.His2809Gln) c.358C>A (n.358C>A) c.1263C>A (p.His421Gln) n.923C>A c.8804C>A (n.8804C>A) c.1674C>A c.358C>A (n.358C>A) c.8700C>A (p.His2900Gln) c.8755-392C>A (n.8755-392C>A)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32379358C=	CA2082835618	BRCA2	c.8796C= (p.His2932=) c.163C= (n.163C=) c.8427C= (p.His2809=) c.358C= (n.358C=) c.1263C= (p.His421=) n.923C= c.8804C= (n.8804C=) c.1674C= c.358C= (n.358C=) c.8700C= (p.His2900=) c.8755-392C= (n.8755-392C=)
13	g.32379358C>G	CA387755967	BRCA2	c.8796C>G (p.His2932Gln) c.163C>G (n.163C>G) c.8427C>G (p.His2809Gln) c.358C>G (n.358C>G) c.1263C>G (p.His421Gln) n.923C>G c.8804C>G (n.8804C>G) c.1674C>G c.358C>G (n.358C>G) c.8700C>G (p.His2900Gln) c.8755-392C>G (n.8755-392C>G)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32379358C>T	CA483261942	BRCA2	c.8796C>T (p.His2932=) c.163C>T (n.163C>T) c.8427C>T (p.His2809=) c.358C>T (n.358C>T) c.1263C>T (p.His421=) n.923C>T c.8804C>T (n.8804C>T) c.1674C>T c.358C>T (n.358C>T) c.8700C>T (p.His2900=) c.8755-392C>T (n.8755-392C>T)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32379358_32379363delinsCAGGCA	CA2082835617	BRCA2	c.8796_8801delinsCAGGCA (p.His2932=) c.163_168delinsCAGGCA (n.163_168delinsCAGGCA) c.8427_8432delinsCAGGCA (p.His2809=) c.358_363delinsCAGGCA (n.358_363delinsCAGGCA) c.1263_1268delinsCAGGCA (p.His421=) n.923_928delinsCAGGCA c.8804_8809delinsCAGGCA (n.8804_8809delinsCAGGCA) c.1674_1679delinsCAGGCA c.358_363delinsCAGGCA (n.358_363delinsCAGGCA) c.8700_8705delinsCAGGCA (p.His2900=) c.8755-392_8755-387delinsCAGGCA (n.8755-392_8755-387delinsCAGGCA)
13	g.32379359A>C	CA483261943	BRCA2	c.8797A>C (p.Arg2933=) c.164A>C (n.164A>C) c.8428A>C (p.Arg2810=) c.359A>C (n.359A>C) c.1264A>C (p.Arg422=) n.924A>C c.8805A>C (n.8805A>C) c.1675A>C c.359A>C (n.359A>C) c.8701A>C (p.Arg2901=) c.8755-391A>C (n.8755-391A>C)	ClinVar
13	g.32379359A>G	CA387755970	BRCA2	c.8797A>G (p.Arg2933Gly) c.164A>G (n.164A>G) c.8428A>G (p.Arg2810Gly) c.359A>G (n.359A>G) c.1264A>G (p.Arg422Gly) n.924A>G c.8805A>G (n.8805A>G) c.1675A>G c.359A>G (n.359A>G) c.8701A>G (p.Arg2901Gly) c.8755-391A>G (n.8755-391A>G)	dbSNP
13	g.32379359A>T	CA387755972	BRCA2	c.8797A>T (p.Arg2933Trp) c.164A>T (n.164A>T) c.8428A>T (p.Arg2810Trp) c.359A>T (n.359A>T) c.1264A>T (p.Arg422Trp) n.924A>T c.8805A>T (n.8805A>T) c.1675A>T c.359A>T (n.359A>T) c.8701A>T (p.Arg2901Trp) c.8755-391A>T (n.8755-391A>T)
13	g.32379360_32379364del	CA10589517	BRCA2	c.8798_8802del (p.Arg2933AsnfsTer4) c.165_169del (n.165_169del) c.8429_8433del (p.Arg2810AsnfsTer4) c.360_364del (n.360_364del) c.1265_1269del (p.Arg422AsnfsTer4) n.925_929del c.8806_8810del (n.8806_8810del) c.1676_1680del c.360_364del (n.360_364del) c.8702_8706del (p.Arg2901AsnfsTer4) c.8755-390_8755-386del (n.8755-390_8755-386del)	ClinVar dbSNP
13	g.32379360G>A	CA025828	BRCA2	c.8798G>A (p.Arg2933Lys) c.165G>A (n.165G>A) c.8429G>A (p.Arg2810Lys) c.360G>A (n.360G>A) c.1265G>A (p.Arg422Lys) n.925G>A c.8806G>A (n.8806G>A) c.1676G>A c.360G>A (n.360G>A) c.8702G>A (p.Arg2901Lys) c.8755-390G>A (n.8755-390G>A)	ClinVar dbSNP
13	g.32379360G>C	CA6941300	BRCA2	c.8798G>C (p.Arg2933Thr) c.165G>C (n.165G>C) c.8429G>C (p.Arg2810Thr) c.360G>C (n.360G>C) c.1265G>C (p.Arg422Thr) n.925G>C c.8806G>C (n.8806G>C) c.1676G>C c.360G>C (n.360G>C) c.8702G>C (p.Arg2901Thr) c.8755-390G>C (n.8755-390G>C)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32379360G=	CA2082835632	BRCA2	c.8798G= (p.Arg2933=) c.165G= (n.165G=) c.8429G= (p.Arg2810=) c.360G= (n.360G=) c.1265G= (p.Arg422=) n.925G= c.8806G= (n.8806G=) c.1676G= c.360G= (n.360G=) c.8702G= (p.Arg2901=) c.8755-390G= (n.8755-390G=)
13	g.32379360G>T	CA387755978	BRCA2	c.8798G>T (p.Arg2933Met) c.165G>T (n.165G>T) c.8429G>T (p.Arg2810Met) c.360G>T (n.360G>T) c.1265G>T (p.Arg422Met) n.925G>T c.8806G>T (n.8806G>T) c.1676G>T c.360G>T (n.360G>T) c.8702G>T (p.Arg2901Met) c.8755-390G>T (n.8755-390G>T)	dbSNP
13	g.32379361G>A	CA247493112	BRCA2	c.8799G>A (p.Arg2933=) c.166G>A (n.166G>A) c.8430G>A (p.Arg2810=) c.361G>A (n.361G>A) c.1266G>A (p.Arg422=) n.926G>A c.8807G>A (n.8807G>A) c.1677G>A c.361G>A (n.361G>A) c.8703G>A (p.Arg2901=) c.8755-389G>A (n.8755-389G>A)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32379361G>C	CA387755981	BRCA2	c.8799G>C (p.Arg2933Ser) c.166G>C (n.166G>C) c.8430G>C (p.Arg2810Ser) c.361G>C (n.361G>C) c.1266G>C (p.Arg422Ser) n.926G>C c.8807G>C (n.8807G>C) c.1677G>C c.361G>C (n.361G>C) c.8703G>C (p.Arg2901Ser) c.8755-389G>C (n.8755-389G>C)	dbSNP
13	g.32379361G=	CA2082835646	BRCA2	c.8799G= (p.Arg2933=) c.166G= (n.166G=) c.8430G= (p.Arg2810=) c.361G= (n.361G=) c.1266G= (p.Arg422=) n.926G= c.8807G= (n.8807G=) c.1677G= c.361G= (n.361G=) c.8703G= (p.Arg2901=) c.8755-389G= (n.8755-389G=)
13	g.32379361G>T	CA387755984	BRCA2	c.8799G>T (p.Arg2933Ser) c.166G>T (n.166G>T) c.8430G>T (p.Arg2810Ser) c.361G>T (n.361G>T) c.1266G>T (p.Arg422Ser) n.926G>T c.8807G>T (n.8807G>T) c.1677G>T c.361G>T (n.361G>T) c.8703G>T (p.Arg2901Ser) c.8755-389G>T (n.8755-389G>T)	dbSNP gnomAD v4
13	g.32379361_32379362delinsAA	CA891843578	BRCA2	c.8799_8800delinsAA (p.Gln2934Lys) c.166_167delinsAA (n.166_167delinsAA) c.8430_8431delinsAA (p.Gln2811Lys) c.361_362delinsAA (n.361_362delinsAA) c.1266_1267delinsAA (p.Gln423Lys) n.926_927delinsAA c.8807_8808delinsAA (n.8807_8808delinsAA) c.1677_1678delinsAA c.361_362delinsAA (n.361_362delinsAA) c.8703_8704delinsAA (p.Gln2902Lys) c.8755-389_8755-388delinsAA (n.8755-389_8755-388delinsAA)	ClinVar dbSNP
13	g.32379361_32379362delinsGC	CA2082835641	BRCA2	c.8799_8800delinsGC (p.Arg2933=) c.166_167delinsGC (n.166_167delinsGC) c.8430_8431delinsGC (p.Arg2810=) c.361_362delinsGC (n.361_362delinsGC) c.1266_1267delinsGC (p.Arg422=) n.926_927delinsGC c.8807_8808delinsGC (n.8807_8808delinsGC) c.1677_1678delinsGC c.361_362delinsGC (n.361_362delinsGC) c.8703_8704delinsGC (p.Arg2901=) c.8755-389_8755-388delinsGC (n.8755-389_8755-388delinsGC)
13	g.32379362del	CA10589518	BRCA2	c.8800del (p.Gln2934LysfsTer3) c.167del (n.167del) c.8431del (p.Gln2811LysfsTer3) c.362del (n.362del) c.1267del (p.Gln423LysfsTer3) n.927del c.8808del (n.8808del) c.1678del c.362del (n.362del) c.8704del (p.Gln2902LysfsTer3) c.8755-388del (n.8755-388del)	ClinVar dbSNP
13	g.32379362C>A	CA387755992	BRCA2	c.8800C>A (p.Gln2934Lys) c.167C>A (n.167C>A) c.8431C>A (p.Gln2811Lys) c.362C>A (n.362C>A) c.1267C>A (p.Gln423Lys) n.927C>A c.8808C>A (n.8808C>A) c.1678C>A c.362C>A (n.362C>A) c.8704C>A (p.Gln2902Lys) c.8755-388C>A (n.8755-388C>A)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32379362C>G	CA387755994	BRCA2	c.8800C>G (p.Gln2934Glu) c.167C>G (n.167C>G) c.8431C>G (p.Gln2811Glu) c.362C>G (n.362C>G) c.1267C>G (p.Gln423Glu) n.927C>G c.8808C>G (n.8808C>G) c.1678C>G c.362C>G (n.362C>G) c.8704C>G (p.Gln2902Glu) c.8755-388C>G (n.8755-388C>G)	dbSNP
13	g.32379362C>T	CA387755997	BRCA2	c.8800C>T (p.Gln2934Ter) c.167C>T (n.167C>T) c.8431C>T (p.Gln2811Ter) c.362C>T (n.362C>T) c.1267C>T (p.Gln423Ter) n.927C>T c.8808C>T (n.8808C>T) c.1678C>T c.362C>T (n.362C>T) c.8704C>T (p.Gln2902Ter) c.8755-388C>T (n.8755-388C>T)	dbSNP
13	g.32379363A>C	CA387755999	BRCA2	c.8801A>C (p.Gln2934Pro) c.168A>C (n.168A>C) c.8432A>C (p.Gln2811Pro) c.363A>C (n.363A>C) c.1268A>C (p.Gln423Pro) n.928A>C c.8809A>C (n.8809A>C) c.1679A>C c.363A>C (n.363A>C) c.8705A>C (p.Gln2902Pro) c.8755-387A>C (n.8755-387A>C)
13	g.32379363A>G	CA387756001	BRCA2	c.8801A>G (p.Gln2934Arg) c.168A>G (n.168A>G) c.8432A>G (p.Gln2811Arg) c.363A>G (n.363A>G) c.1268A>G (p.Gln423Arg) n.928A>G c.8809A>G (n.8809A>G) c.1679A>G c.363A>G (n.363A>G) c.8705A>G (p.Gln2902Arg) c.8755-387A>G (n.8755-387A>G)
13	g.32379363A>T	CA387756004	BRCA2	c.8801A>T (p.Gln2934Leu) c.168A>T (n.168A>T) c.8432A>T (p.Gln2811Leu) c.363A>T (n.363A>T) c.1268A>T (p.Gln423Leu) n.928A>T c.8809A>T (n.8809A>T) c.1679A>T c.363A>T (n.363A>T) c.8705A>T (p.Gln2902Leu) c.8755-387A>T (n.8755-387A>T)	dbSNP
13	g.32379364A>C	CA387756006	BRCA2	c.8802A>C (p.Gln2934His) c.169A>C (n.169A>C) c.8433A>C (p.Gln2811His) c.364A>C (n.364A>C) c.1269A>C (p.Gln423His) n.929A>C c.8810A>C (n.8810A>C) c.1680A>C c.364A>C (n.364A>C) c.8706A>C (p.Gln2902His) c.8755-386A>C (n.8755-386A>C)
13	g.32379364A>G	CA483261944	BRCA2	c.8802A>G (p.Gln2934=) c.169A>G (n.169A>G) c.8433A>G (p.Gln2811=) c.364A>G (n.364A>G) c.1269A>G (p.Gln423=) n.929A>G c.8810A>G (n.8810A>G) c.1680A>G c.364A>G (n.364A>G) c.8706A>G (p.Gln2902=) c.8755-386A>G (n.8755-386A>G)
13	g.32379364A>T	CA387756008	BRCA2	c.8802A>T (p.Gln2934His) c.169A>T (n.169A>T) c.8433A>T (p.Gln2811His) c.364A>T (n.364A>T) c.1269A>T (p.Gln423His) n.929A>T c.8810A>T (n.8810A>T) c.1680A>T c.364A>T (n.364A>T) c.8706A>T (p.Gln2902His) c.8755-386A>T (n.8755-386A>T)	dbSNP
13	g.32379365A=	CA2082835655	BRCA2	c.8803A= (p.Met2935=) c.170A= (n.170A=) c.8434A= (p.Met2812=) c.365A= (n.365A=) c.1270A= (p.Met424=) n.930A= c.8811A= (n.8811A=) c.1681A= c.365A= (n.365A=) c.8707A= (p.Met2903=) c.8755-385A= (n.8755-385A=)
13	g.32379365A>C	CA387756011	BRCA2	c.8803A>C (p.Met2935Leu) c.170A>C (n.170A>C) c.8434A>C (p.Met2812Leu) c.365A>C (n.365A>C) c.1270A>C (p.Met424Leu) n.930A>C c.8811A>C (n.8811A>C) c.1681A>C c.365A>C (n.365A>C) c.8707A>C (p.Met2903Leu) c.8755-385A>C (n.8755-385A>C)
13	g.32379365A>G	CA387756017	BRCA2	c.8803A>G (p.Met2935Val) c.170A>G (n.170A>G) c.8434A>G (p.Met2812Val) c.365A>G (n.365A>G) c.1270A>G (p.Met424Val) n.930A>G c.8811A>G (n.8811A>G) c.1681A>G c.365A>G (n.365A>G) c.8707A>G (p.Met2903Val) c.8755-385A>G (n.8755-385A>G)	ClinVar dbSNP
13	g.32379365A>T	CA387756014	BRCA2	c.8803A>T (p.Met2935Leu) c.170A>T (n.170A>T) c.8434A>T (p.Met2812Leu) c.365A>T (n.365A>T) c.1270A>T (p.Met424Leu) n.930A>T c.8811A>T (n.8811A>T) c.1681A>T c.365A>T (n.365A>T) c.8707A>T (p.Met2903Leu) c.8755-385A>T (n.8755-385A>T)	ClinVar dbSNP
13	g.32379366T>A	CA387756019	BRCA2	c.8804T>A (p.Met2935Lys) c.171T>A (n.171T>A) c.8435T>A (p.Met2812Lys) c.366T>A (n.366T>A) c.1271T>A (p.Met424Lys) n.931T>A c.8812T>A (n.8812T>A) c.1682T>A c.366T>A (n.366T>A) c.8708T>A (p.Met2903Lys) c.8755-384T>A (n.8755-384T>A)	dbSNP
13	g.32379366T>C	CA387756021	BRCA2	c.8804T>C (p.Met2935Thr) c.171T>C (n.171T>C) c.8435T>C (p.Met2812Thr) c.366T>C (n.366T>C) c.1271T>C (p.Met424Thr) n.931T>C c.8812T>C (n.8812T>C) c.1682T>C c.366T>C (n.366T>C) c.8708T>C (p.Met2903Thr) c.8755-384T>C (n.8755-384T>C)
13	g.32379366T>G	CA387756023	BRCA2	c.8804T>G (p.Met2935Arg) c.171T>G (n.171T>G) c.8435T>G (p.Met2812Arg) c.366T>G (n.366T>G) c.1271T>G (p.Met424Arg) n.931T>G c.8812T>G (n.8812T>G) c.1682T>G c.366T>G (n.366T>G) c.8708T>G (p.Met2903Arg) c.8755-384T>G (n.8755-384T>G)	dbSNP
13	g.32379367_32379368dup	CA915948611	BRCA2	c.8805_8806dup (p.Leu2936CysfsTer2) c.172_173dup (n.172_173dup) c.8436_8437dup (p.Leu2813CysfsTer2) c.367_368dup (n.367_368dup) c.1272_1273dup (p.Leu425CysfsTer2) n.932_933dup c.8813_8814dup (n.8813_8814dup) c.1683_1684dup c.367_368dup (n.367_368dup) c.8709_8710dup (p.Leu2904CysfsTer2) c.8755-383_8755-382dup (n.8755-383_8755-382dup)	ClinVar dbSNP
13	g.32379367G>A	CA025829	BRCA2	c.8805G>A (p.Met2935Ile) c.172G>A (n.172G>A) c.8436G>A (p.Met2812Ile) c.367G>A (n.367G>A) c.1272G>A (p.Met424Ile) n.932G>A c.8813G>A (n.8813G>A) c.1683G>A c.367G>A (n.367G>A) c.8709G>A (p.Met2903Ile) c.8755-383G>A (n.8755-383G>A)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32379367G>C	CA387756027	BRCA2	c.8805G>C (p.Met2935Ile) c.172G>C (n.172G>C) c.8436G>C (p.Met2812Ile) c.367G>C (n.367G>C) c.1272G>C (p.Met424Ile) n.932G>C c.8813G>C (n.8813G>C) c.1683G>C c.367G>C (n.367G>C) c.8709G>C (p.Met2903Ile) c.8755-383G>C (n.8755-383G>C)	dbSNP
13	g.32379367G=	CA2082835667	BRCA2	c.8805G= (p.Met2935=) c.172G= (n.172G=) c.8436G= (p.Met2812=) c.367G= (n.367G=) c.1272G= (p.Met424=) n.932G= c.8813G= (n.8813G=) c.1683G= c.367G= (n.367G=) c.8709G= (p.Met2903=) c.8755-383G= (n.8755-383G=)
13	g.32379367G>T	CA387756029	BRCA2	c.8805G>T (p.Met2935Ile) c.172G>T (n.172G>T) c.8436G>T (p.Met2812Ile) c.367G>T (n.367G>T) c.1272G>T (p.Met424Ile) n.932G>T c.8813G>T (n.8813G>T) c.1683G>T c.367G>T (n.367G>T) c.8709G>T (p.Met2903Ile) c.8755-383G>T (n.8755-383G>T)
13	g.32379368T>A	CA025830	BRCA2	c.8806T>A (p.Leu2936Met) c.173T>A (n.173T>A) c.8437T>A (p.Leu2813Met) c.368T>A (n.368T>A) c.1273T>A (p.Leu425Met) n.933T>A c.8814T>A (n.8814T>A) c.1684T>A c.368T>A (n.368T>A) c.8710T>A (p.Leu2904Met) c.8755-382T>A (n.8755-382T>A)	ClinVar dbSNP
13	g.32379368T>C	CA483261945	BRCA2	c.8806T>C (p.Leu2936=) c.173T>C (n.173T>C) c.8437T>C (p.Leu2813=) c.368T>C (n.368T>C) c.1273T>C (p.Leu425=) n.933T>C c.8814T>C (n.8814T>C) c.1684T>C c.368T>C (n.368T>C) c.8710T>C (p.Leu2904=) c.8755-382T>C (n.8755-382T>C)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32379368T>G	CA387756034	BRCA2	c.8806T>G (p.Leu2936Val) c.173T>G (n.173T>G) c.8437T>G (p.Leu2813Val) c.368T>G (n.368T>G) c.1273T>G (p.Leu425Val) n.933T>G c.8814T>G (n.8814T>G) c.1684T>G c.368T>G (n.368T>G) c.8710T>G (p.Leu2904Val) c.8755-382T>G (n.8755-382T>G)	dbSNP
13	g.32379368T=	CA2082835679	BRCA2	c.8806T= (p.Leu2936=) c.173T= (n.173T=) c.8437T= (p.Leu2813=) c.368T= (n.368T=) c.1273T= (p.Leu425=) n.933T= c.8814T= (n.8814T=) c.1684T= c.368T= (n.368T=) c.8710T= (p.Leu2904=) c.8755-382T= (n.8755-382T=)
13	g.32379368_32379392delinsTTGAATGATAAGAAACAAGCTCAGA	CA2082835682	BRCA2	c.8806_8830delinsTTGAATGATAAGAAACAAGCTCAGA (p.Leu2936=) c.173_197delinsTTGAATGATAAGAAACAAGCTCAGA (n.173_197delinsTTGAATGATAAGAAACAAGCTCAGA) c.8437_8461delinsTTGAATGATAAGAAACAAGCTCAGA (p.Leu2813=) c.368_392delinsTTGAATGATAAGAAACAAGCTCAGA (n.368_392delinsTTGAATGATAAGAAACAAGCTCAGA) c.1273_1297delinsTTGAATGATAAGAAACAAGCTCAGA (p.Leu425=) n.933_957delinsTTGAATGATAAGAAACAAGCTCAGA c.8814_8838delinsTTGAATGATAAGAAACAAGCTCAGA (n.8814_8838delinsTTGAATGATAAGAAACAAGCTCAGA) c.1684_1708delinsTTGAATGATAAGAAACAAGCTCAGA c.368_392delinsTTGAATGATAAGAAACAAGCTCAGA (n.368_392delinsTTGAATGATAAGAAACAAGCTCAGA) c.8710_8734delinsTTGAATGATAAGAAACAAGCTCAGA (p.Leu2904=) c.8755-382_8755-358delinsTTGAATGATAAGAAACAAGCTCAGA (n.8755-382_8755-358delinsTTGAATGATAAGAAACAAGCTCAGA)
13	g.32379369T>A	CA387756035	BRCA2	c.8807T>A (p.Leu2936Ter) c.174T>A (n.174T>A) c.8438T>A (p.Leu2813Ter) c.369T>A (n.369T>A) c.1274T>A (p.Leu425Ter) n.934T>A c.8815T>A (n.8815T>A) c.1685T>A c.369T>A (n.369T>A) c.8711T>A (p.Leu2904Ter) c.8755-381T>A (n.8755-381T>A)	ClinVar dbSNP
13	g.32379369T>C	CA025831	BRCA2	c.8807T>C (p.Leu2936Ser) c.174T>C (n.174T>C) c.8438T>C (p.Leu2813Ser) c.369T>C (n.369T>C) c.1274T>C (p.Leu425Ser) n.934T>C c.8815T>C (n.8815T>C) c.1685T>C c.369T>C (n.369T>C) c.8711T>C (p.Leu2904Ser) c.8755-381T>C (n.8755-381T>C)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32379369T>G	CA387756038	BRCA2	c.8807T>G (p.Leu2936Trp) c.174T>G (n.174T>G) c.8438T>G (p.Leu2813Trp) c.369T>G (n.369T>G) c.1274T>G (p.Leu425Trp) n.934T>G c.8815T>G (n.8815T>G) c.1685T>G c.369T>G (n.369T>G) c.8711T>G (p.Leu2904Trp) c.8755-381T>G (n.8755-381T>G)
13	g.32379369T=	CA2082835694	BRCA2	c.8807T= (p.Leu2936=) c.174T= (n.174T=) c.8438T= (p.Leu2813=) c.369T= (n.369T=) c.1274T= (p.Leu425=) n.934T= c.8815T= (n.8815T=) c.1685T= c.369T= (n.369T=) c.8711T= (p.Leu2904=) c.8755-381T= (n.8755-381T=)
13	g.32379369_32379370delinsTG	CA2082835695	BRCA2	c.8807_8808delinsTG (p.Leu2936=) c.174_175delinsTG (n.174_175delinsTG) c.8438_8439delinsTG (p.Leu2813=) c.369_370delinsTG (n.369_370delinsTG) c.1274_1275delinsTG (p.Leu425=) n.934_935delinsTG c.8815_8816delinsTG (n.8815_8816delinsTG) c.1685_1686delinsTG c.369_370delinsTG (n.369_370delinsTG) c.8711_8712delinsTG (p.Leu2904=) c.8755-381_8755-380delinsTG (n.8755-381_8755-380delinsTG)
13	g.32379370_32379393del	CA2082835693	BRCA2	c.8808_8831del (p.Leu2936_Ile2944delinsPhe) c.175_198del (n.175_198del) c.8439_8462del (p.Leu2813_Ile2821delinsPhe) c.370_393del (n.370_393del) c.1275_1298del (p.Leu425_Ile433delinsPhe) n.935_958del c.8816_8839del (n.8816_8839del) c.1686_1709del c.370_393del (n.370_393del) c.8712_8735del (p.Leu2904_Ile2912delinsPhe) c.8755-380_8755-357del (n.8755-380_8755-357del)	ClinVar dbSNP
13	g.32379370del	CA913190916	BRCA2	c.8808del (p.Asn2937MetfsTer?) c.175del (n.175del) c.8439del (p.Asn2814MetfsTer?) c.370del (n.370del) c.1275del (p.Asn426MetfsTer?) n.935del c.8816del (n.8816del) c.1686del c.370del (n.370del) c.8712del (p.Asn2905MetfsTer?) c.8755-380del (n.8755-380del)	ClinVar dbSNP
13	g.32379370G>A	CA483261946	BRCA2	c.8808G>A (p.Leu2936=) c.175G>A (n.175G>A) c.8439G>A (p.Leu2813=) c.370G>A (n.370G>A) c.1275G>A (p.Leu425=) n.935G>A c.8816G>A (n.8816G>A) c.1686G>A c.370G>A (n.370G>A) c.8712G>A (p.Leu2904=) c.8755-380G>A (n.8755-380G>A)	dbSNP
13	g.32379370G>C	CA025832	BRCA2	c.8808G>C (p.Leu2936Phe) c.175G>C (n.175G>C) c.8439G>C (p.Leu2813Phe) c.370G>C (n.370G>C) c.1275G>C (p.Leu425Phe) n.935G>C c.8816G>C (n.8816G>C) c.1686G>C c.370G>C (n.370G>C) c.8712G>C (p.Leu2904Phe) c.8755-380G>C (n.8755-380G>C)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32379370G=	CA2082835704	BRCA2	c.8808G= (p.Leu2936=) c.175G= (n.175G=) c.8439G= (p.Leu2813=) c.370G= (n.370G=) c.1275G= (p.Leu425=) n.935G= c.8816G= (n.8816G=) c.1686G= c.370G= (n.370G=) c.8712G= (p.Leu2904=) c.8755-380G= (n.8755-380G=)
13	g.32379370G>T	CA387756040	BRCA2	c.8808G>T (p.Leu2936Phe) c.175G>T (n.175G>T) c.8439G>T (p.Leu2813Phe) c.370G>T (n.370G>T) c.1275G>T (p.Leu425Phe) n.935G>T c.8816G>T (n.8816G>T) c.1686G>T c.370G>T (n.370G>T) c.8712G>T (p.Leu2904Phe) c.8755-380G>T (n.8755-380G>T)
13	g.32379371A>C	CA387756047	BRCA2	c.8809A>C (p.Asn2937His) c.176A>C (n.176A>C) c.8440A>C (p.Asn2814His) c.371A>C (n.371A>C) c.1276A>C (p.Asn426His) n.936A>C c.8817A>C (n.8817A>C) c.1687A>C c.371A>C (n.371A>C) c.8713A>C (p.Asn2905His) c.8755-379A>C (n.8755-379A>C)
13	g.32379371A>G	CA387756042	BRCA2	c.8809A>G (p.Asn2937Asp) c.176A>G (n.176A>G) c.8440A>G (p.Asn2814Asp) c.371A>G (n.371A>G) c.1276A>G (p.Asn426Asp) n.936A>G c.8817A>G (n.8817A>G) c.1687A>G c.371A>G (n.371A>G) c.8713A>G (p.Asn2905Asp) c.8755-379A>G (n.8755-379A>G)
13	g.32379371A>T	CA387756045	BRCA2	c.8809A>T (p.Asn2937Tyr) c.176A>T (n.176A>T) c.8440A>T (p.Asn2814Tyr) c.371A>T (n.371A>T) c.1276A>T (p.Asn426Tyr) n.936A>T c.8817A>T (n.8817A>T) c.1687A>T c.371A>T (n.371A>T) c.8713A>T (p.Asn2905Tyr) c.8755-379A>T (n.8755-379A>T)	dbSNP
13	g.32379372A>C	CA387756049	BRCA2	c.8810A>C (p.Asn2937Thr) c.177A>C (n.177A>C) c.8441A>C (p.Asn2814Thr) c.372A>C (n.372A>C) c.1277A>C (p.Asn426Thr) n.937A>C c.8818A>C (n.8818A>C) c.1688A>C c.372A>C (n.372A>C) c.8714A>C (p.Asn2905Thr) c.8755-378A>C (n.8755-378A>C)
13	g.32379372A>G	CA387756052	BRCA2	c.8810A>G (p.Asn2937Ser) c.177A>G (n.177A>G) c.8441A>G (p.Asn2814Ser) c.372A>G (n.372A>G) c.1277A>G (p.Asn426Ser) n.937A>G c.8818A>G (n.8818A>G) c.1688A>G c.372A>G (n.372A>G) c.8714A>G (p.Asn2905Ser) c.8755-378A>G (n.8755-378A>G)	dbSNP
13	g.32379372A>T	CA387756054	BRCA2	c.8810A>T (p.Asn2937Ile) c.177A>T (n.177A>T) c.8441A>T (p.Asn2814Ile) c.372A>T (n.372A>T) c.1277A>T (p.Asn426Ile) n.937A>T c.8818A>T (n.8818A>T) c.1688A>T c.372A>T (n.372A>T) c.8714A>T (p.Asn2905Ile) c.8755-378A>T (n.8755-378A>T)	dbSNP
13	g.32379373T>A	CA387756057	BRCA2	c.8811T>A (p.Asn2937Lys) c.178T>A (n.178T>A) c.8442T>A (p.Asn2814Lys) c.373T>A (n.373T>A) c.1278T>A (p.Asn426Lys) n.938T>A c.8819T>A (n.8819T>A) c.1689T>A c.373T>A (n.373T>A) c.8715T>A (p.Asn2905Lys) c.8755-377T>A (n.8755-377T>A)	dbSNP
13	g.32379373T>C	CA483261947	BRCA2	c.8811T>C (p.Asn2937=) c.178T>C (n.178T>C) c.8442T>C (p.Asn2814=) c.373T>C (n.373T>C) c.1278T>C (p.Asn426=) n.938T>C c.8819T>C (n.8819T>C) c.1689T>C c.373T>C (n.373T>C) c.8715T>C (p.Asn2905=) c.8755-377T>C (n.8755-377T>C)	ClinVar gnomAD v4
13	g.32379373T>G	CA387756059	BRCA2	c.8811T>G (p.Asn2937Lys) c.178T>G (n.178T>G) c.8442T>G (p.Asn2814Lys) c.373T>G (n.373T>G) c.1278T>G (p.Asn426Lys) n.938T>G c.8819T>G (n.8819T>G) c.1689T>G c.373T>G (n.373T>G) c.8715T>G (p.Asn2905Lys) c.8755-377T>G (n.8755-377T>G)	dbSNP
13	g.32379374G>A	CA387756061	BRCA2	c.8812G>A (p.Asp2938Asn) c.179G>A (n.179G>A) c.8443G>A (p.Asp2815Asn) c.374G>A (n.374G>A) c.1279G>A (p.Asp427Asn) n.939G>A c.8820G>A (n.8820G>A) c.1690G>A c.374G>A (n.374G>A) c.8716G>A (p.Asp2906Asn) c.8755-376G>A (n.8755-376G>A)	ClinVar dbSNP
13	g.32379374G>C	CA387756064	BRCA2	c.8812G>C (p.Asp2938His) c.179G>C (n.179G>C) c.8443G>C (p.Asp2815His) c.374G>C (n.374G>C) c.1279G>C (p.Asp427His) n.939G>C c.8820G>C (n.8820G>C) c.1690G>C c.374G>C (n.374G>C) c.8716G>C (p.Asp2906His) c.8755-376G>C (n.8755-376G>C)	dbSNP
13	g.32379374G=	CA2082835711	BRCA2	c.8812G= (p.Asp2938=) c.179G= (n.179G=) c.8443G= (p.Asp2815=) c.374G= (n.374G=) c.1279G= (p.Asp427=) n.939G= c.8820G= (n.8820G=) c.1690G= c.374G= (n.374G=) c.8716G= (p.Asp2906=) c.8755-376G= (n.8755-376G=)
13	g.32379374G>T	CA387756065	BRCA2	c.8812G>T (p.Asp2938Tyr) c.179G>T (n.179G>T) c.8443G>T (p.Asp2815Tyr) c.374G>T (n.374G>T) c.1279G>T (p.Asp427Tyr) n.939G>T c.8820G>T (n.8820G>T) c.1690G>T c.374G>T (n.374G>T) c.8716G>T (p.Asp2906Tyr) c.8755-376G>T (n.8755-376G>T)
13	g.32379375A=	CA2082835719	BRCA2	c.8813A= (p.Asp2938=) c.180A= (n.180A=) c.8444A= (p.Asp2815=) c.375A= (n.375A=) c.1280A= (p.Asp427=) n.940A= c.8821A= (n.8821A=) c.1691A= c.375A= (n.375A=) c.8717A= (p.Asp2906=) c.8755-375A= (n.8755-375A=)
13	g.32379375A>C	CA387756067	BRCA2	c.8813A>C (p.Asp2938Ala) c.180A>C (n.180A>C) c.8444A>C (p.Asp2815Ala) c.375A>C (n.375A>C) c.1280A>C (p.Asp427Ala) n.940A>C c.8821A>C (n.8821A>C) c.1691A>C c.375A>C (n.375A>C) c.8717A>C (p.Asp2906Ala) c.8755-375A>C (n.8755-375A>C)
13	g.32379375A>G	CA387756070	BRCA2	c.8813A>G (p.Asp2938Gly) c.180A>G (n.180A>G) c.8444A>G (p.Asp2815Gly) c.375A>G (n.375A>G) c.1280A>G (p.Asp427Gly) n.940A>G c.8821A>G (n.8821A>G) c.1691A>G c.375A>G (n.375A>G) c.8717A>G (p.Asp2906Gly) c.8755-375A>G (n.8755-375A>G)	ClinVar dbSNP
13	g.32379375A>T	CA387756072	BRCA2	c.8813A>T (p.Asp2938Val) c.180A>T (n.180A>T) c.8444A>T (p.Asp2815Val) c.375A>T (n.375A>T) c.1280A>T (p.Asp427Val) n.940A>T c.8821A>T (n.8821A>T) c.1691A>T c.375A>T (n.375A>T) c.8717A>T (p.Asp2906Val) c.8755-375A>T (n.8755-375A>T)	dbSNP
13	g.32379376T>A	CA387756075	BRCA2	c.8814T>A (p.Asp2938Glu) c.181T>A (n.181T>A) c.8445T>A (p.Asp2815Glu) c.376T>A (n.376T>A) c.1281T>A (p.Asp427Glu) n.941T>A c.8822T>A (n.8822T>A) c.1692T>A c.376T>A (n.376T>A) c.8718T>A (p.Asp2906Glu) c.8755-374T>A (n.8755-374T>A)	dbSNP
13	g.32379376T>C	CA6941301	BRCA2	c.8814T>C (p.Asp2938=) c.181T>C (n.181T>C) c.8445T>C (p.Asp2815=) c.376T>C (n.376T>C) c.1281T>C (p.Asp427=) n.941T>C c.8822T>C (n.8822T>C) c.1692T>C c.376T>C (n.376T>C) c.8718T>C (p.Asp2906=) c.8755-374T>C (n.8755-374T>C)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
13	g.32379376T>G	CA387756078	BRCA2	c.8814T>G (p.Asp2938Glu) c.181T>G (n.181T>G) c.8445T>G (p.Asp2815Glu) c.376T>G (n.376T>G) c.1281T>G (p.Asp427Glu) n.941T>G c.8822T>G (n.8822T>G) c.1692T>G c.376T>G (n.376T>G) c.8718T>G (p.Asp2906Glu) c.8755-374T>G (n.8755-374T>G)	dbSNP
13	g.32379376T=	CA2082835728	BRCA2	c.8814T= (p.Asp2938=) c.181T= (n.181T=) c.8445T= (p.Asp2815=) c.376T= (n.376T=) c.1281T= (p.Asp427=) n.941T= c.8822T= (n.8822T=) c.1692T= c.376T= (n.376T=) c.8718T= (p.Asp2906=) c.8755-374T= (n.8755-374T=)
13	g.32379376_32379380delinsTAAGA	CA2082835722	BRCA2	c.8814_8818delinsTAAGA (p.Asp2938=) c.181_185delinsTAAGA (n.181_185delinsTAAGA) c.8445_8449delinsTAAGA (p.Asp2815=) c.376_380delinsTAAGA (n.376_380delinsTAAGA) c.1281_1285delinsTAAGA (p.Asp427=) n.941_945delinsTAAGA c.8822_8826delinsTAAGA (n.8822_8826delinsTAAGA) c.1692_1696delinsTAAGA c.376_380delinsTAAGA (n.376_380delinsTAAGA) c.8718_8722delinsTAAGA (p.Asp2906=) c.8755-374_8755-370delinsTAAGA (n.8755-374_8755-370delinsTAAGA)
13	g.32379376_32379383delinsTAAGAAAC	CA2082835724	BRCA2	c.8814_8821delinsTAAGAAAC (p.Asp2938=) c.181_188delinsTAAGAAAC (n.181_188delinsTAAGAAAC) c.8445_8452delinsTAAGAAAC (p.Asp2815=) c.376_383delinsTAAGAAAC (n.376_383delinsTAAGAAAC) c.1281_1288delinsTAAGAAAC (p.Asp427=) n.941_948delinsTAAGAAAC c.8822_8829delinsTAAGAAAC (n.8822_8829delinsTAAGAAAC) c.1692_1699delinsTAAGAAAC c.376_383delinsTAAGAAAC (n.376_383delinsTAAGAAAC) c.8718_8725delinsTAAGAAAC (p.Asp2906=) c.8755-374_8755-367delinsTAAGAAAC (n.8755-374_8755-367delinsTAAGAAAC)
13	g.32379377A>C	CA387756083	BRCA2	c.8815A>C (p.Lys2939Gln) c.182A>C (n.182A>C) c.8446A>C (p.Lys2816Gln) c.377A>C (n.377A>C) c.1282A>C (p.Lys428Gln) n.942A>C c.8823A>C (n.8823A>C) c.1693A>C c.377A>C (n.377A>C) c.8719A>C (p.Lys2907Gln) c.8755-373A>C (n.8755-373A>C)
13	g.32379377A>G	CA387756089	BRCA2	c.8815A>G (p.Lys2939Glu) c.182A>G (n.182A>G) c.8446A>G (p.Lys2816Glu) c.377A>G (n.377A>G) c.1282A>G (p.Lys428Glu) n.942A>G c.8823A>G (n.8823A>G) c.1693A>G c.377A>G (n.377A>G) c.8719A>G (p.Lys2907Glu) c.8755-373A>G (n.8755-373A>G)
13	g.32379377A>T	CA387756086	BRCA2	c.8815A>T (p.Lys2939Ter) c.182A>T (n.182A>T) c.8446A>T (p.Lys2816Ter) c.377A>T (n.377A>T) c.1282A>T (p.Lys428Ter) n.942A>T c.8823A>T (n.8823A>T) c.1693A>T c.377A>T (n.377A>T) c.8719A>T (p.Lys2907Ter) c.8755-373A>T (n.8755-373A>T)
13	g.32379378del	CA2695202211	BRCA2	c.8816del (p.Lys2939ArgfsTer?) c.183del (n.183del) c.8447del (p.Lys2816ArgfsTer?) c.378del (n.378del) c.1283del (p.Lys428ArgfsTer?) n.943del c.8824del (n.8824del) c.1694del c.378del (n.378del) c.8720del (p.Lys2907ArgfsTer?) c.8755-372del (n.8755-372del)
13	g.32379379_32379381del	CA2580087458	BRCA2	c.8817_8819del (p.Lys2940del) c.184_186del (n.184_186del) c.8448_8450del (p.Lys2817del) c.379_381del (n.379_381del) c.1284_1286del (p.Lys429del) n.944_946del c.8825_8827del (n.8825_8827del) c.1695_1697del c.379_381del (n.379_381del) c.8721_8723del (p.Lys2908del) c.8755-371_8755-369del (n.8755-371_8755-369del)	ClinVar
13	g.32379379_32379382del	CA025834	BRCA2	c.8817_8820del (p.Lys2939AsnfsTer?) c.184_187del (n.184_187del) c.8448_8451del (p.Lys2816AsnfsTer?) c.379_382del (n.379_382del) c.1284_1287del (p.Lys428AsnfsTer?) n.944_947del c.8825_8828del (n.8825_8828del) c.1695_1698del c.379_382del (n.379_382del) c.8721_8724del (p.Lys2907AsnfsTer?) c.8755-371_8755-368del (n.8755-371_8755-368del)	ClinVar dbSNP
13	g.32379380_32379386del	CA658656401	BRCA2	c.8818_8824del (p.Lys2940LeufsTer?) c.185_191del (n.185_191del) c.8449_8455del (p.Lys2817LeufsTer?) c.380_386del (n.380_386del) c.1285_1291del (p.Lys429LeufsTer?) n.945_951del c.8826_8832del (n.8826_8832del) c.1696_1702del c.380_386del (n.380_386del) c.8722_8728del (p.Lys2908LeufsTer?) c.8755-370_8755-364del (n.8755-370_8755-364del)	ClinVar dbSNP
13	g.32379378A=	CA2082835740	BRCA2	c.8816A= (p.Lys2939=) c.183A= (n.183A=) c.8447A= (p.Lys2816=) c.378A= (n.378A=) c.1283A= (p.Lys428=) n.943A= c.8824A= (n.8824A=) c.1694A= c.378A= (n.378A=) c.8720A= (p.Lys2907=) c.8755-372A= (n.8755-372A=)
13	g.32379378A>C	CA387756092	BRCA2	c.8816A>C (p.Lys2939Thr) c.183A>C (n.183A>C) c.8447A>C (p.Lys2816Thr) c.378A>C (n.378A>C) c.1283A>C (p.Lys428Thr) n.943A>C c.8824A>C (n.8824A>C) c.1694A>C c.378A>C (n.378A>C) c.8720A>C (p.Lys2907Thr) c.8755-372A>C (n.8755-372A>C)
13	g.32379378A>G	CA6941302	BRCA2	c.8816A>G (p.Lys2939Arg) c.183A>G (n.183A>G) c.8447A>G (p.Lys2816Arg) c.378A>G (n.378A>G) c.1283A>G (p.Lys428Arg) n.943A>G c.8824A>G (n.8824A>G) c.1694A>G c.378A>G (n.378A>G) c.8720A>G (p.Lys2907Arg) c.8755-372A>G (n.8755-372A>G)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32379378A>T	CA387756094	BRCA2	c.8816A>T (p.Lys2939Met) c.183A>T (n.183A>T) c.8447A>T (p.Lys2816Met) c.378A>T (n.378A>T) c.1283A>T (p.Lys428Met) n.943A>T c.8824A>T (n.8824A>T) c.1694A>T c.378A>T (n.378A>T) c.8720A>T (p.Lys2907Met) c.8755-372A>T (n.8755-372A>T)	dbSNP
13	g.32379379G>A	CA247493148	BRCA2	c.8817G>A (p.Lys2939=) c.184G>A (n.184G>A) c.8448G>A (p.Lys2816=) c.379G>A (n.379G>A) c.1284G>A (p.Lys428=) n.944G>A c.8825G>A (n.8825G>A) c.1695G>A c.379G>A (n.379G>A) c.8721G>A (p.Lys2907=) c.8755-371G>A (n.8755-371G>A)	ClinVar dbSNP
13	g.32379379G>C	CA025835	BRCA2	c.8817G>C (p.Lys2939Asn) c.184G>C (n.184G>C) c.8448G>C (p.Lys2816Asn) c.379G>C (n.379G>C) c.1284G>C (p.Lys428Asn) n.944G>C c.8825G>C (n.8825G>C) c.1695G>C c.379G>C (n.379G>C) c.8721G>C (p.Lys2907Asn) c.8755-371G>C (n.8755-371G>C)	ClinVar dbSNP
13	g.32379379G=	CA2082835746	BRCA2	c.8817G= (p.Lys2939=) c.184G= (n.184G=) c.8448G= (p.Lys2816=) c.379G= (n.379G=) c.1284G= (p.Lys428=) n.944G= c.8825G= (n.8825G=) c.1695G= c.379G= (n.379G=) c.8721G= (p.Lys2907=) c.8755-371G= (n.8755-371G=)
13	g.32379379G>T	CA387756097	BRCA2	c.8817G>T (p.Lys2939Asn) c.184G>T (n.184G>T) c.8448G>T (p.Lys2816Asn) c.379G>T (n.379G>T) c.1284G>T (p.Lys428Asn) n.944G>T c.8825G>T (n.8825G>T) c.1695G>T c.379G>T (n.379G>T) c.8721G>T (p.Lys2907Asn) c.8755-371G>T (n.8755-371G>T)
13	g.32379379_32379383delinsGAAAC	CA2082835752	BRCA2	c.8817_8821delinsGAAAC (p.Lys2939=) c.184_188delinsGAAAC (n.184_188delinsGAAAC) c.8448_8452delinsGAAAC (p.Lys2816=) c.379_383delinsGAAAC (n.379_383delinsGAAAC) c.1284_1288delinsGAAAC (p.Lys428=) n.944_948delinsGAAAC c.8825_8829delinsGAAAC (n.8825_8829delinsGAAAC) c.1695_1699delinsGAAAC c.379_383delinsGAAAC (n.379_383delinsGAAAC) c.8721_8725delinsGAAAC (p.Lys2907=) c.8755-371_8755-367delinsGAAAC (n.8755-371_8755-367delinsGAAAC)
13	g.32379380A>C	CA387756100	BRCA2	c.8818A>C (p.Lys2940Gln) c.185A>C (n.185A>C) c.8449A>C (p.Lys2817Gln) c.380A>C (n.380A>C) c.1285A>C (p.Lys429Gln) n.945A>C c.8826A>C (n.8826A>C) c.1696A>C c.380A>C (n.380A>C) c.8722A>C (p.Lys2908Gln) c.8755-370A>C (n.8755-370A>C)
13	g.32379380A>G	CA387756102	BRCA2	c.8818A>G (p.Lys2940Glu) c.185A>G (n.185A>G) c.8449A>G (p.Lys2817Glu) c.380A>G (n.380A>G) c.1285A>G (p.Lys429Glu) n.945A>G c.8826A>G (n.8826A>G) c.1696A>G c.380A>G (n.380A>G) c.8722A>G (p.Lys2908Glu) c.8755-370A>G (n.8755-370A>G)	ClinVar
13	g.32379380A>T	CA387756105	BRCA2	c.8818A>T (p.Lys2940Ter) c.185A>T (n.185A>T) c.8449A>T (p.Lys2817Ter) c.380A>T (n.380A>T) c.1285A>T (p.Lys429Ter) n.945A>T c.8826A>T (n.8826A>T) c.1696A>T c.380A>T (n.380A>T) c.8722A>T (p.Lys2908Ter) c.8755-370A>T (n.8755-370A>T)
13	g.32379382_32379385del	CA025836	BRCA2	c.8820_8823del (p.Gln2941LeufsTer?) c.187_190del (n.187_190del) c.8451_8454del (p.Gln2818LeufsTer?) c.382_385del (n.382_385del) c.1287_1290del (p.Gln430LeufsTer?) n.947_950del c.8828_8831del (n.8828_8831del) c.1698_1701del c.382_385del (n.382_385del) c.8724_8727del (p.Gln2909LeufsTer?) c.8755-368_8755-365del (n.8755-368_8755-365del)	ClinVar dbSNP
13	g.32379381A=	CA2082835761	BRCA2	c.8819A= (p.Lys2940=) c.186A= (n.186A=) c.8450A= (p.Lys2817=) c.381A= (n.381A=) c.1286A= (p.Lys429=) n.946A= c.8827A= (n.8827A=) c.1697A= c.381A= (n.381A=) c.8723A= (p.Lys2908=) c.8755-369A= (n.8755-369A=)
13	g.32379381A>C	CA387756109	BRCA2	c.8819A>C (p.Lys2940Thr) c.186A>C (n.186A>C) c.8450A>C (p.Lys2817Thr) c.381A>C (n.381A>C) c.1286A>C (p.Lys429Thr) n.946A>C c.8827A>C (n.8827A>C) c.1697A>C c.381A>C (n.381A>C) c.8723A>C (p.Lys2908Thr) c.8755-369A>C (n.8755-369A>C)
13	g.32379381A>G	CA247493156	BRCA2	c.8819A>G (p.Lys2940Arg) c.186A>G (n.186A>G) c.8450A>G (p.Lys2817Arg) c.381A>G (n.381A>G) c.1286A>G (p.Lys429Arg) n.946A>G c.8827A>G (n.8827A>G) c.1697A>G c.381A>G (n.381A>G) c.8723A>G (p.Lys2908Arg) c.8755-369A>G (n.8755-369A>G)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32379381A>T	CA387756113	BRCA2	c.8819A>T (p.Lys2940Ile) c.186A>T (n.186A>T) c.8450A>T (p.Lys2817Ile) c.381A>T (n.381A>T) c.1286A>T (p.Lys429Ile) n.946A>T c.8827A>T (n.8827A>T) c.1697A>T c.381A>T (n.381A>T) c.8723A>T (p.Lys2908Ile) c.8755-369A>T (n.8755-369A>T)	dbSNP
13	g.32379382A>C	CA387756115	BRCA2	c.8820A>C (p.Lys2940Asn) c.187A>C (n.187A>C) c.8451A>C (p.Lys2817Asn) c.382A>C (n.382A>C) c.1287A>C (p.Lys429Asn) n.947A>C c.8828A>C (n.8828A>C) c.1698A>C c.382A>C (n.382A>C) c.8724A>C (p.Lys2908Asn) c.8755-368A>C (n.8755-368A>C)
13	g.32379382A>G	CA483261948	BRCA2	c.8820A>G (p.Lys2940=) c.187A>G (n.187A>G) c.8451A>G (p.Lys2817=) c.382A>G (n.382A>G) c.1287A>G (p.Lys429=) n.947A>G c.8828A>G (n.8828A>G) c.1698A>G c.382A>G (n.382A>G) c.8724A>G (p.Lys2908=) c.8755-368A>G (n.8755-368A>G)	gnomAD v4
13	g.32379382A>T	CA387756116	BRCA2	c.8820A>T (p.Lys2940Asn) c.187A>T (n.187A>T) c.8451A>T (p.Lys2817Asn) c.382A>T (n.382A>T) c.1287A>T (p.Lys429Asn) n.947A>T c.8828A>T (n.8828A>T) c.1698A>T c.382A>T (n.382A>T) c.8724A>T (p.Lys2908Asn) c.8755-368A>T (n.8755-368A>T)	dbSNP
13	g.32379383del	CA2825002163	BRCA2	c.8821del (p.Gln2941LysfsTer?) c.188del (n.188del) c.8452del (p.Gln2818LysfsTer?) c.383del (n.383del) c.1288del (p.Gln430LysfsTer?) n.948del c.8829del (n.8829del) c.1699del c.383del (n.383del) c.8725del (p.Gln2909LysfsTer?) c.8755-367del (n.8755-367del)	ClinVar
13	g.32379383C>A	CA387756120	BRCA2	c.8821C>A (p.Gln2941Lys) c.188C>A (n.188C>A) c.8452C>A (p.Gln2818Lys) c.383C>A (n.383C>A) c.1288C>A (p.Gln430Lys) n.948C>A c.8829C>A (n.8829C>A) c.1699C>A c.383C>A (n.383C>A) c.8725C>A (p.Gln2909Lys) c.8755-367C>A (n.8755-367C>A)	dbSNP
13	g.32379383C=	CA2082835766	BRCA2	c.8821C= (p.Gln2941=) c.188C= (n.188C=) c.8452C= (p.Gln2818=) c.383C= (n.383C=) c.1288C= (p.Gln430=) n.948C= c.8829C= (n.8829C=) c.1699C= c.383C= (n.383C=) c.8725C= (p.Gln2909=) c.8755-367C= (n.8755-367C=)
13	g.32379383C>G	CA387756122	BRCA2	c.8821C>G (p.Gln2941Glu) c.188C>G (n.188C>G) c.8452C>G (p.Gln2818Glu) c.383C>G (n.383C>G) c.1288C>G (p.Gln430Glu) n.948C>G c.8829C>G (n.8829C>G) c.1699C>G c.383C>G (n.383C>G) c.8725C>G (p.Gln2909Glu) c.8755-367C>G (n.8755-367C>G)	dbSNP
13	g.32379383C>T	CA025837	BRCA2	c.8821C>T (p.Gln2941Ter) c.188C>T (n.188C>T) c.8452C>T (p.Gln2818Ter) c.383C>T (n.383C>T) c.1288C>T (p.Gln430Ter) n.948C>T c.8829C>T (n.8829C>T) c.1699C>T c.383C>T (n.383C>T) c.8725C>T (p.Gln2909Ter) c.8755-367C>T (n.8755-367C>T)	ClinVar dbSNP
13	g.32379384A=	CA2082835772	BRCA2	c.8822A= (p.Gln2941=) c.189A= (n.189A=) c.8453A= (p.Gln2818=) c.384A= (n.384A=) c.1289A= (p.Gln430=) n.949A= c.8830A= (n.8830A=) c.1700A= c.384A= (n.384A=) c.8726A= (p.Gln2909=) c.8755-366A= (n.8755-366A=)
13	g.32379384A>C	CA387756126	BRCA2	c.8822A>C (p.Gln2941Pro) c.189A>C (n.189A>C) c.8453A>C (p.Gln2818Pro) c.384A>C (n.384A>C) c.1289A>C (p.Gln430Pro) n.949A>C c.8830A>C (n.8830A>C) c.1700A>C c.384A>C (n.384A>C) c.8726A>C (p.Gln2909Pro) c.8755-366A>C (n.8755-366A>C)	ClinVar
13	g.32379384A>G	CA6941303	BRCA2	c.8822A>G (p.Gln2941Arg) c.189A>G (n.189A>G) c.8453A>G (p.Gln2818Arg) c.384A>G (n.384A>G) c.1289A>G (p.Gln430Arg) n.949A>G c.8830A>G (n.8830A>G) c.1700A>G c.384A>G (n.384A>G) c.8726A>G (p.Gln2909Arg) c.8755-366A>G (n.8755-366A>G)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32379384A>T	CA387756129	BRCA2	c.8822A>T (p.Gln2941Leu) c.189A>T (n.189A>T) c.8453A>T (p.Gln2818Leu) c.384A>T (n.384A>T) c.1289A>T (p.Gln430Leu) n.949A>T c.8830A>T (n.8830A>T) c.1700A>T c.384A>T (n.384A>T) c.8726A>T (p.Gln2909Leu) c.8755-366A>T (n.8755-366A>T)
13	g.32379385A>C	CA387756131	BRCA2	c.8823A>C (p.Gln2941His) c.190A>C (n.190A>C) c.8454A>C (p.Gln2818His) c.385A>C (n.385A>C) c.1290A>C (p.Gln430His) n.950A>C c.8831A>C (n.8831A>C) c.1701A>C c.385A>C (n.385A>C) c.8727A>C (p.Gln2909His) c.8755-365A>C (n.8755-365A>C)
13	g.32379385A>G	CA483261949	BRCA2	c.8823A>G (p.Gln2941=) c.190A>G (n.190A>G) c.8454A>G (p.Gln2818=) c.385A>G (n.385A>G) c.1290A>G (p.Gln430=) n.950A>G c.8831A>G (n.8831A>G) c.1701A>G c.385A>G (n.385A>G) c.8727A>G (p.Gln2909=) c.8755-365A>G (n.8755-365A>G)	dbSNP
13	g.32379385A>T	CA387756134	BRCA2	c.8823A>T (p.Gln2941His) c.190A>T (n.190A>T) c.8454A>T (p.Gln2818His) c.385A>T (n.385A>T) c.1290A>T (p.Gln430His) n.950A>T c.8831A>T (n.8831A>T) c.1701A>T c.385A>T (n.385A>T) c.8727A>T (p.Gln2909His) c.8755-365A>T (n.8755-365A>T)	dbSNP
13	g.32379386G>A	CA025838	BRCA2	c.8824G>A (p.Ala2942Thr) c.191G>A (n.191G>A) c.8455G>A (p.Ala2819Thr) c.386G>A (n.386G>A) c.1291G>A (p.Ala431Thr) n.951G>A c.8832G>A (n.8832G>A) c.1702G>A c.386G>A (n.386G>A) c.8728G>A (p.Ala2910Thr) c.8755-364G>A (n.8755-364G>A)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32379386G>C	CA387756136	BRCA2	c.8824G>C (p.Ala2942Pro) c.191G>C (n.191G>C) c.8455G>C (p.Ala2819Pro) c.386G>C (n.386G>C) c.1291G>C (p.Ala431Pro) n.951G>C c.8832G>C (n.8832G>C) c.1702G>C c.386G>C (n.386G>C) c.8728G>C (p.Ala2910Pro) c.8755-364G>C (n.8755-364G>C)	dbSNP
13	g.32379386G=	CA2082835781	BRCA2	c.8824G= (p.Ala2942=) c.191G= (n.191G=) c.8455G= (p.Ala2819=) c.386G= (n.386G=) c.1291G= (p.Ala431=) n.951G= c.8832G= (n.8832G=) c.1702G= c.386G= (n.386G=) c.8728G= (p.Ala2910=) c.8755-364G= (n.8755-364G=)
13	g.32379386G>T	CA387756137	BRCA2	c.8824G>T (p.Ala2942Ser) c.191G>T (n.191G>T) c.8455G>T (p.Ala2819Ser) c.386G>T (n.386G>T) c.1291G>T (p.Ala431Ser) n.951G>T c.8832G>T (n.8832G>T) c.1702G>T c.386G>T (n.386G>T) c.8728G>T (p.Ala2910Ser) c.8755-364G>T (n.8755-364G>T)	ClinVar dbSNP
13	g.32379387C>A	CA025839	BRCA2	c.8825C>A (p.Ala2942Asp) c.192C>A (n.192C>A) c.8456C>A (p.Ala2819Asp) c.387C>A (n.387C>A) c.1292C>A (p.Ala431Asp) n.952C>A c.8833C>A (n.8833C>A) c.1703C>A c.387C>A (n.387C>A) c.8729C>A (p.Ala2910Asp) c.8755-363C>A (n.8755-363C>A)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32379387C=	CA2082835794	BRCA2	c.8825C= (p.Ala2942=) c.192C= (n.192C=) c.8456C= (p.Ala2819=) c.387C= (n.387C=) c.1292C= (p.Ala431=) n.952C= c.8833C= (n.8833C=) c.1703C= c.387C= (n.387C=) c.8729C= (p.Ala2910=) c.8755-363C= (n.8755-363C=)
13	g.32379387C>G	CA387756139	BRCA2	c.8825C>G (p.Ala2942Gly) c.192C>G (n.192C>G) c.8456C>G (p.Ala2819Gly) c.387C>G (n.387C>G) c.1292C>G (p.Ala431Gly) n.952C>G c.8833C>G (n.8833C>G) c.1703C>G c.387C>G (n.387C>G) c.8729C>G (p.Ala2910Gly) c.8755-363C>G (n.8755-363C>G)	dbSNP
13	g.32379387C>T	CA025840	BRCA2	c.8825C>T (p.Ala2942Val) c.192C>T (n.192C>T) c.8456C>T (p.Ala2819Val) c.387C>T (n.387C>T) c.1292C>T (p.Ala431Val) n.952C>T c.8833C>T (n.8833C>T) c.1703C>T c.387C>T (n.387C>T) c.8729C>T (p.Ala2910Val) c.8755-363C>T (n.8755-363C>T)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32379388T>A	CA483261951	BRCA2	c.8826T>A (p.Ala2942=) c.193T>A (n.193T>A) c.8457T>A (p.Ala2819=) c.388T>A (n.388T>A) c.1293T>A (p.Ala431=) n.953T>A c.8834T>A (n.8834T>A) c.1704T>A c.388T>A (n.388T>A) c.8730T>A (p.Ala2910=) c.8755-362T>A (n.8755-362T>A)	dbSNP
13	g.32379388T>C	CA483261952	BRCA2	c.8826T>C (p.Ala2942=) c.193T>C (n.193T>C) c.8457T>C (p.Ala2819=) c.388T>C (n.388T>C) c.1293T>C (p.Ala431=) n.953T>C c.8834T>C (n.8834T>C) c.1704T>C c.388T>C (n.388T>C) c.8730T>C (p.Ala2910=) c.8755-362T>C (n.8755-362T>C)	ClinVar dbSNP
13	g.32379388T>G	CA483261950	BRCA2	c.8826T>G (p.Ala2942=) c.193T>G (n.193T>G) c.8457T>G (p.Ala2819=) c.388T>G (n.388T>G) c.1293T>G (p.Ala431=) n.953T>G c.8834T>G (n.8834T>G) c.1704T>G c.388T>G (n.388T>G) c.8730T>G (p.Ala2910=) c.8755-362T>G (n.8755-362T>G)
13	g.32379388T=	CA2082835801	BRCA2	c.8826T= (p.Ala2942=) c.193T= (n.193T=) c.8457T= (p.Ala2819=) c.388T= (n.388T=) c.1293T= (p.Ala431=) n.953T= c.8834T= (n.8834T=) c.1704T= c.388T= (n.388T=) c.8730T= (p.Ala2910=) c.8755-362T= (n.8755-362T=)
13	g.32379388_32379389insG	CA658823615	BRCA2	c.8826_8827insG (p.Gln2943AlafsTer7) c.193_194insG (n.193_194insG) c.8457_8458insG (p.Gln2820AlafsTer7) c.388_389insG (n.388_389insG) c.1293_1294insG (p.Gln432AlafsTer7) n.953_954insG c.8834_8835insG (n.8834_8835insG) c.1704_1705insG c.388_389insG (n.388_389insG) c.8730_8731insG (p.Gln2911AlafsTer7) c.8755-362_8755-361insG (n.8755-362_8755-361insG)	ClinVar dbSNP
13	g.32379389del	CA2499222350	BRCA2	c.8827del (p.Gln2943ArgfsTer?) c.194del (n.194del) c.8458del (p.Gln2820ArgfsTer?) c.389del (n.389del) c.1294del (p.Gln432ArgfsTer?) n.954del c.8835del (n.8835del) c.1705del c.389del (n.389del) c.8731del (p.Gln2911ArgfsTer?) c.8755-361del (n.8755-361del)	ClinVar dbSNP
13	g.32379389C>A	CA387756142	BRCA2	c.8827C>A (p.Gln2943Lys) c.194C>A (n.194C>A) c.8458C>A (p.Gln2820Lys) c.389C>A (n.389C>A) c.1294C>A (p.Gln432Lys) n.954C>A c.8835C>A (n.8835C>A) c.1705C>A c.389C>A (n.389C>A) c.8731C>A (p.Gln2911Lys) c.8755-361C>A (n.8755-361C>A)
13	g.32379389C=	CA2082835808	BRCA2	c.8827C= (p.Gln2943=) c.194C= (n.194C=) c.8458C= (p.Gln2820=) c.389C= (n.389C=) c.1294C= (p.Gln432=) n.954C= c.8835C= (n.8835C=) c.1705C= c.389C= (n.389C=) c.8731C= (p.Gln2911=) c.8755-361C= (n.8755-361C=)
13	g.32379389C>G	CA387756144	BRCA2	c.8827C>G (p.Gln2943Glu) c.194C>G (n.194C>G) c.8458C>G (p.Gln2820Glu) c.389C>G (n.389C>G) c.1294C>G (p.Gln432Glu) n.954C>G c.8835C>G (n.8835C>G) c.1705C>G c.389C>G (n.389C>G) c.8731C>G (p.Gln2911Glu) c.8755-361C>G (n.8755-361C>G)	dbSNP
13	g.32379389C>T	CA387756146	BRCA2	c.8827C>T (p.Gln2943Ter) c.194C>T (n.194C>T) c.8458C>T (p.Gln2820Ter) c.389C>T (n.389C>T) c.1294C>T (p.Gln432Ter) n.954C>T c.8835C>T (n.8835C>T) c.1705C>T c.389C>T (n.389C>T) c.8731C>T (p.Gln2911Ter) c.8755-361C>T (n.8755-361C>T)	ClinVar dbSNP
13	g.32379389_32379390insG	CA025841	BRCA2	c.8827_8828insG (p.Gln2943ArgfsTer7) c.194_195insG (n.194_195insG) c.8458_8459insG (p.Gln2820ArgfsTer7) c.389_390insG (n.389_390insG) c.1294_1295insG (p.Gln432ArgfsTer7) n.954_955insG c.8835_8836insG (n.8835_8836insG) c.1705_1706insG c.389_390insG (n.389_390insG) c.8731_8732insG (p.Gln2911ArgfsTer7) c.8755-361_8755-360insG (n.8755-361_8755-360insG)	ClinVar dbSNP
13	g.32379390A>C	CA387756151	BRCA2	c.8828A>C (p.Gln2943Pro) c.195A>C (n.195A>C) c.8459A>C (p.Gln2820Pro) c.390A>C (n.390A>C) c.1295A>C (p.Gln432Pro) n.955A>C c.8836A>C (n.8836A>C) c.1706A>C c.390A>C (n.390A>C) c.8732A>C (p.Gln2911Pro) c.8755-360A>C (n.8755-360A>C)
13	g.32379390A>G	CA387756152	BRCA2	c.8828A>G (p.Gln2943Arg) c.195A>G (n.195A>G) c.8459A>G (p.Gln2820Arg) c.390A>G (n.390A>G) c.1295A>G (p.Gln432Arg) n.955A>G c.8836A>G (n.8836A>G) c.1706A>G c.390A>G (n.390A>G) c.8732A>G (p.Gln2911Arg) c.8755-360A>G (n.8755-360A>G)	dbSNP
13	g.32379390A>T	CA387756155	BRCA2	c.8828A>T (p.Gln2943Leu) c.195A>T (n.195A>T) c.8459A>T (p.Gln2820Leu) c.390A>T (n.390A>T) c.1295A>T (p.Gln432Leu) n.955A>T c.8836A>T (n.8836A>T) c.1706A>T c.390A>T (n.390A>T) c.8732A>T (p.Gln2911Leu) c.8755-360A>T (n.8755-360A>T)
13	g.32379390_32379391delinsGA	CA2580087461	BRCA2	c.8828_8829delinsGA (p.Gln2943Arg) c.195_196delinsGA (n.195_196delinsGA) c.8459_8460delinsGA (p.Gln2820Arg) c.390_391delinsGA (n.390_391delinsGA) c.1295_1296delinsGA (p.Gln432Arg) n.955_956delinsGA c.8836_8837delinsGA (n.8836_8837delinsGA) c.1706_1707delinsGA c.390_391delinsGA (n.390_391delinsGA) c.8732_8733delinsGA (p.Gln2911Arg) c.8755-360_8755-359delinsGA (n.8755-360_8755-359delinsGA)	ClinVar
13	g.32379391_32379392del	CA2573149227	BRCA2	c.8829_8830del (p.Gln2943HisfsTer6) c.196_197del (n.196_197del) c.8460_8461del (p.Gln2820HisfsTer6) c.391_392del (n.391_392del) c.1296_1297del (p.Gln432HisfsTer6) n.956_957del c.8837_8838del (n.8837_8838del) c.1707_1708del c.391_392del (n.391_392del) c.8733_8734del (p.Gln2911HisfsTer6) c.8755-359_8755-358del (n.8755-359_8755-358del)	ClinVar dbSNP
13	g.32379391G>A	CA025842	BRCA2	c.8829G>A (p.Gln2943=) c.196G>A (n.196G>A) c.8460G>A (p.Gln2820=) c.391G>A (n.391G>A) c.1296G>A (p.Gln432=) n.956G>A c.8837G>A (n.8837G>A) c.1707G>A c.391G>A (n.391G>A) c.8733G>A (p.Gln2911=) c.8755-359G>A (n.8755-359G>A)	ClinVar dbSNP
13	g.32379391G>C	CA387756158	BRCA2	c.8829G>C (p.Gln2943His) c.196G>C (n.196G>C) c.8460G>C (p.Gln2820His) c.391G>C (n.391G>C) c.1296G>C (p.Gln432His) n.956G>C c.8837G>C (n.8837G>C) c.1707G>C c.391G>C (n.391G>C) c.8733G>C (p.Gln2911His) c.8755-359G>C (n.8755-359G>C)	dbSNP
13	g.32379391G=	CA2082835820	BRCA2	c.8829G= (p.Gln2943=) c.196G= (n.196G=) c.8460G= (p.Gln2820=) c.391G= (n.391G=) c.1296G= (p.Gln432=) n.956G= c.8837G= (n.8837G=) c.1707G= c.391G= (n.391G=) c.8733G= (p.Gln2911=) c.8755-359G= (n.8755-359G=)
13	g.32379391G>T	CA387756160	BRCA2	c.8829G>T (p.Gln2943His) c.196G>T (n.196G>T) c.8460G>T (p.Gln2820His) c.391G>T (n.391G>T) c.1296G>T (p.Gln432His) n.956G>T c.8837G>T (n.8837G>T) c.1707G>T c.391G>T (n.391G>T) c.8733G>T (p.Gln2911His) c.8755-359G>T (n.8755-359G>T)	dbSNP
13	g.32379391_32379392delinsGA	CA2082835823	BRCA2	c.8829_8830delinsGA (p.Gln2943=) c.196_197delinsGA (n.196_197delinsGA) c.8460_8461delinsGA (p.Gln2820=) c.391_392delinsGA (n.391_392delinsGA) c.1296_1297delinsGA (p.Gln432=) n.956_957delinsGA c.8837_8838delinsGA (n.8837_8838delinsGA) c.1707_1708delinsGA c.391_392delinsGA (n.391_392delinsGA) c.8733_8734delinsGA (p.Gln2911=) c.8755-359_8755-358delinsGA (n.8755-359_8755-358delinsGA)
13	g.32379391_32379392insGGGCCGGGCGCGGTGGCTCACGCTTGTA	CA2622601797	BRCA2	c.8829_8830insGGGCCGGGCGCGGTGGCTCACGCTTGTA (p.Ile2944GlyfsTer15) c.196_197insGGGCCGGGCGCGGTGGCTCACGCTTGTA (n.196_197insGGGCCGGGCGCGGTGGCTCACGCTTGTA) c.8460_8461insGGGCCGGGCGCGGTGGCTCACGCTTGTA (p.Ile2821GlyfsTer15) c.391_392insGGGCCGGGCGCGGTGGCTCACGCTTGTA (n.391_392insGGGCCGGGCGCGGTGGCTCACGCTTGTA) c.1296_1297insGGGCCGGGCGCGGTGGCTCACGCTTGTA (p.Ile433GlyfsTer15) n.956_957insGGGCCGGGCGCGGTGGCTCACGCTTGTA c.8837_8838insGGGCCGGGCGCGGTGGCTCACGCTTGTA (n.8837_8838insGGGCCGGGCGCGGTGGCTCACGCTTGTA) c.1707_1708insGGGCCGGGCGCGGTGGCTCACGCTTGTA c.391_392insGGGCCGGGCGCGGTGGCTCACGCTTGTA (n.391_392insGGGCCGGGCGCGGTGGCTCACGCTTGTA) c.8733_8734insGGGCCGGGCGCGGTGGCTCACGCTTGTA (p.Ile2912GlyfsTer15) c.8755-359_8755-358insGGGCCGGGCGCGGTGGCTCACGCTTGTA (n.8755-359_8755-358insGGGCCGGGCGCGGTGGCTCACGCTTGTA)	gnomAD v4
13	g.32379392del	CA10589519	BRCA2	c.8830del (p.Ile2944SerfsTer?) c.197del (n.197del) c.8461del (p.Ile2821SerfsTer?) c.392del (n.392del) c.1297del (p.Ile433SerfsTer?) n.957del c.8838del (n.8838del) c.1708del c.392del (n.392del) c.8734del (p.Ile2912SerfsTer?) c.8755-358del (n.8755-358del)	ClinVar dbSNP
13	g.32379392A=	CA2082835835	BRCA2	c.8830A= (p.Ile2944=) c.197A= (n.197A=) c.8461A= (p.Ile2821=) c.392A= (n.392A=) c.1297A= (p.Ile433=) n.957A= c.8838A= (n.8838A=) c.1708A= c.392A= (n.392A=) c.8734A= (p.Ile2912=) c.8755-358A= (n.8755-358A=)
13	g.32379392A>C	CA387756168	BRCA2	c.8830A>C (p.Ile2944Leu) c.197A>C (n.197A>C) c.8461A>C (p.Ile2821Leu) c.392A>C (n.392A>C) c.1297A>C (p.Ile433Leu) n.957A>C c.8838A>C (n.8838A>C) c.1708A>C c.392A>C (n.392A>C) c.8734A>C (p.Ile2912Leu) c.8755-358A>C (n.8755-358A>C)
13	g.32379392A>G	CA387756165	BRCA2	c.8830A>G (p.Ile2944Val) c.197A>G (n.197A>G) c.8461A>G (p.Ile2821Val) c.392A>G (n.392A>G) c.1297A>G (p.Ile433Val) n.957A>G c.8838A>G (n.8838A>G) c.1708A>G c.392A>G (n.392A>G) c.8734A>G (p.Ile2912Val) c.8755-358A>G (n.8755-358A>G)
13	g.32379392A>T	CA025843	BRCA2	c.8830A>T (p.Ile2944Phe) c.197A>T (n.197A>T) c.8461A>T (p.Ile2821Phe) c.392A>T (n.392A>T) c.1297A>T (p.Ile433Phe) n.957A>T c.8838A>T (n.8838A>T) c.1708A>T c.392A>T (n.392A>T) c.8734A>T (p.Ile2912Phe) c.8755-358A>T (n.8755-358A>T)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32379393T>A	CA387756170	BRCA2	c.8831T>A (p.Ile2944Asn) c.198T>A (n.198T>A) c.8462T>A (p.Ile2821Asn) c.393T>A (n.393T>A) c.1298T>A (p.Ile433Asn) n.958T>A c.8839T>A (n.8839T>A) c.1709T>A c.393T>A (n.393T>A) c.8735T>A (p.Ile2912Asn) c.8755-357T>A (n.8755-357T>A)
13	g.32379393T>C	CA387756172	BRCA2	c.8831T>C (p.Ile2944Thr) c.198T>C (n.198T>C) c.8462T>C (p.Ile2821Thr) c.393T>C (n.393T>C) c.1298T>C (p.Ile433Thr) n.958T>C c.8839T>C (n.8839T>C) c.1709T>C c.393T>C (n.393T>C) c.8735T>C (p.Ile2912Thr) c.8755-357T>C (n.8755-357T>C)
13	g.32379393T>G	CA387756175	BRCA2	c.8831T>G (p.Ile2944Ser) c.198T>G (n.198T>G) c.8462T>G (p.Ile2821Ser) c.393T>G (n.393T>G) c.1298T>G (p.Ile433Ser) n.958T>G c.8839T>G (n.8839T>G) c.1709T>G c.393T>G (n.393T>G) c.8735T>G (p.Ile2912Ser) c.8755-357T>G (n.8755-357T>G)
13	g.32379394C>A	CA483261953	BRCA2	c.8832C>A (p.Ile2944=) c.199C>A (n.199C>A) c.8463C>A (p.Ile2821=) c.394C>A (n.394C>A) c.1299C>A (p.Ile433=) n.959C>A c.8840C>A (n.8840C>A) c.1710C>A c.394C>A (n.394C>A) c.8736C>A (p.Ile2912=) c.8755-356C>A (n.8755-356C>A)	ClinVar dbSNP COSMIC
13	g.32379394C=	CA2082835848	BRCA2	c.8832C= (p.Ile2944=) c.199C= (n.199C=) c.8463C= (p.Ile2821=) c.394C= (n.394C=) c.1299C= (p.Ile433=) n.959C= c.8840C= (n.8840C=) c.1710C= c.394C= (n.394C=) c.8736C= (p.Ile2912=) c.8755-356C= (n.8755-356C=)
13	g.32379394C>G	CA387756178	BRCA2	c.8832C>G (p.Ile2944Met) c.199C>G (n.199C>G) c.8463C>G (p.Ile2821Met) c.394C>G (n.394C>G) c.1299C>G (p.Ile433Met) n.959C>G c.8840C>G (n.8840C>G) c.1710C>G c.394C>G (n.394C>G) c.8736C>G (p.Ile2912Met) c.8755-356C>G (n.8755-356C>G)	ClinVar dbSNP
13	g.32379394C>T	CA483261954	BRCA2	c.8832C>T (p.Ile2944=) c.199C>T (n.199C>T) c.8463C>T (p.Ile2821=) c.394C>T (n.394C>T) c.1299C>T (p.Ile433=) n.959C>T c.8840C>T (n.8840C>T) c.1710C>T c.394C>T (n.394C>T) c.8736C>T (p.Ile2912=) c.8755-356C>T (n.8755-356C>T)	ClinVar dbSNP
13	g.32379395C>A	CA387756180	BRCA2	c.8833C>A (p.Gln2945Lys) c.200C>A (n.200C>A) c.8464C>A (p.Gln2822Lys) c.395C>A (n.395C>A) c.1300C>A (p.Gln434Lys) n.960C>A c.8841C>A (n.8841C>A) c.1711C>A c.395C>A (n.395C>A) c.8737C>A (p.Gln2913Lys) c.8755-355C>A (n.8755-355C>A)	dbSNP
13	g.32379395C>G	CA387756181	BRCA2	c.8833C>G (p.Gln2945Glu) c.200C>G (n.200C>G) c.8464C>G (p.Gln2822Glu) c.395C>G (n.395C>G) c.1300C>G (p.Gln434Glu) n.960C>G c.8841C>G (n.8841C>G) c.1711C>G c.395C>G (n.395C>G) c.8737C>G (p.Gln2913Glu) c.8755-355C>G (n.8755-355C>G)	ClinVar dbSNP
13	g.32379395C>T	CA387756184	BRCA2	c.8833C>T (p.Gln2945Ter) c.200C>T (n.200C>T) c.8464C>T (p.Gln2822Ter) c.395C>T (n.395C>T) c.1300C>T (p.Gln434Ter) n.960C>T c.8841C>T (n.8841C>T) c.1711C>T c.395C>T (n.395C>T) c.8737C>T (p.Gln2913Ter) c.8755-355C>T (n.8755-355C>T)	ClinVar dbSNP
13	g.32379396A=	CA2082835862	BRCA2	c.8834A= (p.Gln2945=) c.201A= (n.201A=) c.8465A= (p.Gln2822=) c.396A= (n.396A=) c.1301A= (p.Gln434=) n.961A= c.8842A= (n.8842A=) c.1712A= c.396A= (n.396A=) c.8738A= (p.Gln2913=) c.8755-354A= (n.8755-354A=)
13	g.32379396A>C	CA387756187	BRCA2	c.8834A>C (p.Gln2945Pro) c.201A>C (n.201A>C) c.8465A>C (p.Gln2822Pro) c.396A>C (n.396A>C) c.1301A>C (p.Gln434Pro) n.961A>C c.8842A>C (n.8842A>C) c.1712A>C c.396A>C (n.396A>C) c.8738A>C (p.Gln2913Pro) c.8755-354A>C (n.8755-354A>C)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32379396A>G	CA025844	BRCA2	c.8834A>G (p.Gln2945Arg) c.201A>G (n.201A>G) c.8465A>G (p.Gln2822Arg) c.396A>G (n.396A>G) c.1301A>G (p.Gln434Arg) n.961A>G c.8842A>G (n.8842A>G) c.1712A>G c.396A>G (n.396A>G) c.8738A>G (p.Gln2913Arg) c.8755-354A>G (n.8755-354A>G)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32379396A>T	CA387756190	BRCA2	c.8834A>T (p.Gln2945Leu) c.201A>T (n.201A>T) c.8465A>T (p.Gln2822Leu) c.396A>T (n.396A>T) c.1301A>T (p.Gln434Leu) n.961A>T c.8842A>T (n.8842A>T) c.1712A>T c.396A>T (n.396A>T) c.8738A>T (p.Gln2913Leu) c.8755-354A>T (n.8755-354A>T)	dbSNP
13	g.32379397G>A	CA483261955	BRCA2	c.8835G>A (p.Gln2945=) c.202G>A (n.202G>A) c.8466G>A (p.Gln2822=) c.397G>A (n.397G>A) c.1302G>A (p.Gln434=) n.962G>A c.8843G>A (n.8843G>A) c.1713G>A c.397G>A (n.397G>A) c.8739G>A (p.Gln2913=) c.8755-353G>A (n.8755-353G>A)	ClinVar
13	g.32379397G>C	CA387756192	BRCA2	c.8835G>C (p.Gln2945His) c.202G>C (n.202G>C) c.8466G>C (p.Gln2822His) c.397G>C (n.397G>C) c.1302G>C (p.Gln434His) n.962G>C c.8843G>C (n.8843G>C) c.1713G>C c.397G>C (n.397G>C) c.8739G>C (p.Gln2913His) c.8755-353G>C (n.8755-353G>C)	ClinVar dbSNP
13	g.32379397G=	CA2082835869	BRCA2	c.8835G= (p.Gln2945=) c.202G= (n.202G=) c.8466G= (p.Gln2822=) c.397G= (n.397G=) c.1302G= (p.Gln434=) n.962G= c.8843G= (n.8843G=) c.1713G= c.397G= (n.397G=) c.8739G= (p.Gln2913=) c.8755-353G= (n.8755-353G=)
13	g.32379397G>T	CA387756194	BRCA2	c.8835G>T (p.Gln2945His) c.202G>T (n.202G>T) c.8466G>T (p.Gln2822His) c.397G>T (n.397G>T) c.1302G>T (p.Gln434His) n.962G>T c.8843G>T (n.8843G>T) c.1713G>T c.397G>T (n.397G>T) c.8739G>T (p.Gln2913His) c.8755-353G>T (n.8755-353G>T)
13	g.32379398T>A	CA387756200	BRCA2	c.8836T>A (p.Leu2946Met) c.203T>A (n.203T>A) c.8467T>A (p.Leu2823Met) c.398T>A (n.398T>A) c.1303T>A (p.Leu435Met) n.963T>A c.8844T>A (n.8844T>A) c.1714T>A c.398T>A (n.398T>A) c.8740T>A (p.Leu2914Met) c.8755-352T>A (n.8755-352T>A)	dbSNP
13	g.32379398T>C	CA6941304	BRCA2	c.8836T>C (p.Leu2946=) c.203T>C (n.203T>C) c.8467T>C (p.Leu2823=) c.398T>C (n.398T>C) c.1303T>C (p.Leu435=) n.963T>C c.8844T>C (n.8844T>C) c.1714T>C c.398T>C (n.398T>C) c.8740T>C (p.Leu2914=) c.8755-352T>C (n.8755-352T>C)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32379398T>G	CA387756197	BRCA2	c.8836T>G (p.Leu2946Val) c.203T>G (n.203T>G) c.8467T>G (p.Leu2823Val) c.398T>G (n.398T>G) c.1303T>G (p.Leu435Val) n.963T>G c.8844T>G (n.8844T>G) c.1714T>G c.398T>G (n.398T>G) c.8740T>G (p.Leu2914Val) c.8755-352T>G (n.8755-352T>G)
13	g.32379398T=	CA2082835877	BRCA2	c.8836T= (p.Leu2946=) c.203T= (n.203T=) c.8467T= (p.Leu2823=) c.398T= (n.398T=) c.1303T= (p.Leu435=) n.963T= c.8844T= (n.8844T=) c.1714T= c.398T= (n.398T=) c.8740T= (p.Leu2914=) c.8755-352T= (n.8755-352T=)
13	g.32379399T>A	CA025845	BRCA2	c.8837T>A (p.Leu2946Ter) c.204T>A (n.204T>A) c.8468T>A (p.Leu2823Ter) c.399T>A (n.399T>A) c.1304T>A (p.Leu435Ter) n.964T>A c.8845T>A (n.8845T>A) c.1715T>A c.399T>A (n.399T>A) c.8741T>A (p.Leu2914Ter) c.8755-351T>A (n.8755-351T>A)	ClinVar dbSNP
13	g.32379399T>C	CA387756206	BRCA2	c.8837T>C (p.Leu2946Ser) c.204T>C (n.204T>C) c.8468T>C (p.Leu2823Ser) c.399T>C (n.399T>C) c.1304T>C (p.Leu435Ser) n.964T>C c.8845T>C (n.8845T>C) c.1715T>C c.399T>C (n.399T>C) c.8741T>C (p.Leu2914Ser) c.8755-351T>C (n.8755-351T>C)	dbSNP
13	g.32379399T>G	CA387756204	BRCA2	c.8837T>G (p.Leu2946Trp) c.204T>G (n.204T>G) c.8468T>G (p.Leu2823Trp) c.399T>G (n.399T>G) c.1304T>G (p.Leu435Trp) n.964T>G c.8845T>G (n.8845T>G) c.1715T>G c.399T>G (n.399T>G) c.8741T>G (p.Leu2914Trp) c.8755-351T>G (n.8755-351T>G)
13	g.32379399T=	CA2082835883	BRCA2	c.8837T= (p.Leu2946=) c.204T= (n.204T=) c.8468T= (p.Leu2823=) c.399T= (n.399T=) c.1304T= (p.Leu435=) n.964T= c.8845T= (n.8845T=) c.1715T= c.399T= (n.399T=) c.8741T= (p.Leu2914=) c.8755-351T= (n.8755-351T=)
13	g.32379400G>A	CA483261956	BRCA2	c.8838G>A (p.Leu2946=) c.205G>A (n.205G>A) c.8469G>A (p.Leu2823=) c.400G>A (n.400G>A) c.1305G>A (p.Leu435=) n.965G>A c.8846G>A (n.8846G>A) c.1716G>A c.400G>A (n.400G>A) c.8742G>A (p.Leu2914=) c.8755-350G>A (n.8755-350G>A)	ClinVar dbSNP
13	g.32379400G>C	CA387756207	BRCA2	c.8838G>C (p.Leu2946Phe) c.205G>C (n.205G>C) c.8469G>C (p.Leu2823Phe) c.400G>C (n.400G>C) c.1305G>C (p.Leu435Phe) n.965G>C c.8846G>C (n.8846G>C) c.1716G>C c.400G>C (n.400G>C) c.8742G>C (p.Leu2914Phe) c.8755-350G>C (n.8755-350G>C)	dbSNP
13	g.32379400G>T	CA387756209	BRCA2	c.8838G>T (p.Leu2946Phe) c.205G>T (n.205G>T) c.8469G>T (p.Leu2823Phe) c.400G>T (n.400G>T) c.1305G>T (p.Leu435Phe) n.965G>T c.8846G>T (n.8846G>T) c.1716G>T c.400G>T (n.400G>T) c.8742G>T (p.Leu2914Phe) c.8755-350G>T (n.8755-350G>T)	dbSNP
13	g.32379401G>A	CA387756213	BRCA2	c.8839G>A (p.Glu2947Lys) c.206G>A (n.206G>A) c.8470G>A (p.Glu2824Lys) c.401G>A (n.401G>A) c.1306G>A (p.Glu436Lys) n.966G>A c.8847G>A (n.8847G>A) c.1717G>A c.401G>A (n.401G>A) c.8743G>A (p.Glu2915Lys) c.8755-349G>A (n.8755-349G>A)	ClinVar dbSNP
13	g.32379401G>C	CA387756214	BRCA2	c.8839G>C (p.Glu2947Gln) c.206G>C (n.206G>C) c.8470G>C (p.Glu2824Gln) c.401G>C (n.401G>C) c.1306G>C (p.Glu436Gln) n.966G>C c.8847G>C (n.8847G>C) c.1717G>C c.401G>C (n.401G>C) c.8743G>C (p.Glu2915Gln) c.8755-349G>C (n.8755-349G>C)	dbSNP
13	g.32379401G=	CA2082835889	BRCA2	c.8839G= (p.Glu2947=) c.206G= (n.206G=) c.8470G= (p.Glu2824=) c.401G= (n.401G=) c.1306G= (p.Glu436=) n.966G= c.8847G= (n.8847G=) c.1717G= c.401G= (n.401G=) c.8743G= (p.Glu2915=) c.8755-349G= (n.8755-349G=)
13	g.32379401G>T	CA025846	BRCA2	c.8839G>T (p.Glu2947Ter) c.206G>T (n.206G>T) c.8470G>T (p.Glu2824Ter) c.401G>T (n.401G>T) c.1306G>T (p.Glu436Ter) n.966G>T c.8847G>T (n.8847G>T) c.1717G>T c.401G>T (n.401G>T) c.8743G>T (p.Glu2915Ter) c.8755-349G>T (n.8755-349G>T)	ClinVar dbSNP
13	g.32379401_32379402delinsGA	CA2082835886	BRCA2	c.8839_8840delinsGA (p.Glu2947=) c.206_207delinsGA (n.206_207delinsGA) c.8470_8471delinsGA (p.Glu2824=) c.401_402delinsGA (n.401_402delinsGA) c.1306_1307delinsGA (p.Glu436=) n.966_967delinsGA c.8847_8848delinsGA (n.8847_8848delinsGA) c.1717_1718delinsGA c.401_402delinsGA (n.401_402delinsGA) c.8743_8744delinsGA (p.Glu2915=) c.8755-349_8755-348delinsGA (n.8755-349_8755-348delinsGA)
13	g.32379402A=	CA2082835900	BRCA2	c.8840A= (p.Glu2947=) c.207A= (n.207A=) c.8471A= (p.Glu2824=) c.402A= (n.402A=) c.1307A= (p.Glu436=) n.967A= c.8848A= (n.8848A=) c.1718A= c.402A= (n.402A=) c.8744A= (p.Glu2915=) c.8755-348A= (n.8755-348A=)
13	g.32379402A>C	CA387756221	BRCA2	c.8840A>C (p.Glu2947Ala) c.207A>C (n.207A>C) c.8471A>C (p.Glu2824Ala) c.402A>C (n.402A>C) c.1307A>C (p.Glu436Ala) n.967A>C c.8848A>C (n.8848A>C) c.1718A>C c.402A>C (n.402A>C) c.8744A>C (p.Glu2915Ala) c.8755-348A>C (n.8755-348A>C)
13	g.32379402A>G	CA387756223	BRCA2	c.8840A>G (p.Glu2947Gly) c.207A>G (n.207A>G) c.8471A>G (p.Glu2824Gly) c.402A>G (n.402A>G) c.1307A>G (p.Glu436Gly) n.967A>G c.8848A>G (n.8848A>G) c.1718A>G c.402A>G (n.402A>G) c.8744A>G (p.Glu2915Gly) c.8755-348A>G (n.8755-348A>G)
13	g.32379402A>T	CA387756218	BRCA2	c.8840A>T (p.Glu2947Val) c.207A>T (n.207A>T) c.8471A>T (p.Glu2824Val) c.402A>T (n.402A>T) c.1307A>T (p.Glu436Val) n.967A>T c.8848A>T (n.8848A>T) c.1718A>T c.402A>T (n.402A>T) c.8744A>T (p.Glu2915Val) c.8755-348A>T (n.8755-348A>T)	ClinVar dbSNP
13	g.32379404del	CA025847	BRCA2	c.8842del (p.Ile2948LeufsTer28) c.209del (n.209del) c.8473del (p.Ile2825LeufsTer28) c.404del (n.404del) c.1309del (p.Ile437LeufsTer28) n.969del c.8850del (n.8850del) c.1720del c.404del (n.404del) c.8746del (p.Ile2916LeufsTer28) c.8755-346del (n.8755-346del)	ClinVar dbSNP
13	g.32379403A>C	CA387756225	BRCA2	c.8841A>C (p.Glu2947Asp) c.208A>C (n.208A>C) c.8472A>C (p.Glu2824Asp) c.403A>C (n.403A>C) c.1308A>C (p.Glu436Asp) n.968A>C c.8849A>C (n.8849A>C) c.1719A>C c.403A>C (n.403A>C) c.8745A>C (p.Glu2915Asp) c.8755-347A>C (n.8755-347A>C)
13	g.32379403A>G	CA483261957	BRCA2	c.8841A>G (p.Glu2947=) c.208A>G (n.208A>G) c.8472A>G (p.Glu2824=) c.403A>G (n.403A>G) c.1308A>G (p.Glu436=) n.968A>G c.8849A>G (n.8849A>G) c.1719A>G c.403A>G (n.403A>G) c.8745A>G (p.Glu2915=) c.8755-347A>G (n.8755-347A>G)
13	g.32379403A>T	CA387756228	BRCA2	c.8841A>T (p.Glu2947Asp) c.208A>T (n.208A>T) c.8472A>T (p.Glu2824Asp) c.403A>T (n.403A>T) c.1308A>T (p.Glu436Asp) n.968A>T c.8849A>T (n.8849A>T) c.1719A>T c.403A>T (n.403A>T) c.8745A>T (p.Glu2915Asp) c.8755-347A>T (n.8755-347A>T)	dbSNP
13	g.32379404A=	CA2082835907	BRCA2	c.8842A= (p.Ile2948=) c.209A= (n.209A=) c.8473A= (p.Ile2825=) c.404A= (n.404A=) c.1309A= (p.Ile437=) n.969A= c.8850A= (n.8850A=) c.1720A= c.404A= (n.404A=) c.8746A= (p.Ile2916=) c.8755-346A= (n.8755-346A=)
13	g.32379404A>C	CA387756230	BRCA2	c.8842A>C (p.Ile2948Leu) c.209A>C (n.209A>C) c.8473A>C (p.Ile2825Leu) c.404A>C (n.404A>C) c.1309A>C (p.Ile437Leu) n.969A>C c.8850A>C (n.8850A>C) c.1720A>C c.404A>C (n.404A>C) c.8746A>C (p.Ile2916Leu) c.8755-346A>C (n.8755-346A>C)
13	g.32379404A>G	CA387756231	BRCA2	c.8842A>G (p.Ile2948Val) c.209A>G (n.209A>G) c.8473A>G (p.Ile2825Val) c.404A>G (n.404A>G) c.1309A>G (p.Ile437Val) n.969A>G c.8850A>G (n.8850A>G) c.1720A>G c.404A>G (n.404A>G) c.8746A>G (p.Ile2916Val) c.8755-346A>G (n.8755-346A>G)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32379404A>T	CA387756234	BRCA2	c.8842A>T (p.Ile2948Phe) c.209A>T (n.209A>T) c.8473A>T (p.Ile2825Phe) c.404A>T (n.404A>T) c.1309A>T (p.Ile437Phe) n.969A>T c.8850A>T (n.8850A>T) c.1720A>T c.404A>T (n.404A>T) c.8746A>T (p.Ile2916Phe) c.8755-346A>T (n.8755-346A>T)
13	g.32379405T>A	CA387756236	BRCA2	c.8843T>A (p.Ile2948Asn) c.210T>A (n.210T>A) c.8474T>A (p.Ile2825Asn) c.405T>A (n.405T>A) c.1310T>A (p.Ile437Asn) n.970T>A c.8851T>A (n.8851T>A) c.1721T>A c.405T>A (n.405T>A) c.8747T>A (p.Ile2916Asn) c.8755-345T>A (n.8755-345T>A)	dbSNP
13	g.32379405T>C	CA387756239	BRCA2	c.8843T>C (p.Ile2948Thr) c.210T>C (n.210T>C) c.8474T>C (p.Ile2825Thr) c.405T>C (n.405T>C) c.1310T>C (p.Ile437Thr) n.970T>C c.8851T>C (n.8851T>C) c.1721T>C c.405T>C (n.405T>C) c.8747T>C (p.Ile2916Thr) c.8755-345T>C (n.8755-345T>C)
13	g.32379405T>G	CA387756241	BRCA2	c.8843T>G (p.Ile2948Ser) c.210T>G (n.210T>G) c.8474T>G (p.Ile2825Ser) c.405T>G (n.405T>G) c.1310T>G (p.Ile437Ser) n.970T>G c.8851T>G (n.8851T>G) c.1721T>G c.405T>G (n.405T>G) c.8747T>G (p.Ile2916Ser) c.8755-345T>G (n.8755-345T>G)	dbSNP
13	g.32379406T>A	CA483261958	BRCA2	c.8844T>A (p.Ile2948=) c.211T>A (n.211T>A) c.8475T>A (p.Ile2825=) c.406T>A (n.406T>A) c.1311T>A (p.Ile437=) n.971T>A c.8852T>A (n.8852T>A) c.1722T>A c.406T>A (n.406T>A) c.8748T>A (p.Ile2916=) c.8755-344T>A (n.8755-344T>A)
13	g.32379406T>C	CA483261959	BRCA2	c.8844T>C (p.Ile2948=) c.211T>C (n.211T>C) c.8475T>C (p.Ile2825=) c.406T>C (n.406T>C) c.1311T>C (p.Ile437=) n.971T>C c.8852T>C (n.8852T>C) c.1722T>C c.406T>C (n.406T>C) c.8748T>C (p.Ile2916=) c.8755-344T>C (n.8755-344T>C)	ClinVar
13	g.32379406T>G	CA16619784	BRCA2	c.8844T>G (p.Ile2948Met) c.211T>G (n.211T>G) c.8475T>G (p.Ile2825Met) c.406T>G (n.406T>G) c.1311T>G (p.Ile437Met) n.971T>G c.8852T>G (n.8852T>G) c.1722T>G c.406T>G (n.406T>G) c.8748T>G (p.Ile2916Met) c.8755-344T>G (n.8755-344T>G)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32379406T=	CA2082835914	BRCA2	c.8844T= (p.Ile2948=) c.211T= (n.211T=) c.8475T= (p.Ile2825=) c.406T= (n.406T=) c.1311T= (p.Ile437=) n.971T= c.8852T= (n.8852T=) c.1722T= c.406T= (n.406T=) c.8748T= (p.Ile2916=) c.8755-344T= (n.8755-344T=)
13	g.32379406_32379410delinsTAGGA	CA2082835913	BRCA2	c.8844_8848delinsTAGGA (p.Ile2948=) c.211_215delinsTAGGA (n.211_215delinsTAGGA) c.8475_8479delinsTAGGA (p.Ile2825=) c.406_410delinsTAGGA (n.406_410delinsTAGGA) c.1311_1315delinsTAGGA (p.Ile437=) n.971_975delinsTAGGA c.8852_8856delinsTAGGA (n.8852_8856delinsTAGGA) c.1722_1726delinsTAGGA c.406_410delinsTAGGA (n.406_410delinsTAGGA) c.8748_8752delinsTAGGA (p.Ile2916=) c.8755-344_8755-340delinsTAGGA (n.8755-344_8755-340delinsTAGGA)
13	g.32379407A>C	CA483261960	BRCA2	c.8845A>C (p.Arg2949=) c.212A>C (n.212A>C) c.8476A>C (p.Arg2826=) c.407A>C (n.407A>C) c.1312A>C (p.Arg438=) n.972A>C c.8853A>C (n.8853A>C) c.1723A>C c.407A>C (n.407A>C) c.8749A>C (p.Arg2917=) c.8755-343A>C (n.8755-343A>C)
13	g.32379407A>G	CA387756244	BRCA2	c.8845A>G (p.Arg2949Gly) c.212A>G (n.212A>G) c.8476A>G (p.Arg2826Gly) c.407A>G (n.407A>G) c.1312A>G (p.Arg438Gly) n.972A>G c.8853A>G (n.8853A>G) c.1723A>G c.407A>G (n.407A>G) c.8749A>G (p.Arg2917Gly) c.8755-343A>G (n.8755-343A>G)
13	g.32379407A>T	CA387756245	BRCA2	c.8845A>T (p.Arg2949Trp) c.212A>T (n.212A>T) c.8476A>T (p.Arg2826Trp) c.407A>T (n.407A>T) c.1312A>T (p.Arg438Trp) n.972A>T c.8853A>T (n.8853A>T) c.1723A>T c.407A>T (n.407A>T) c.8749A>T (p.Arg2917Trp) c.8755-343A>T (n.8755-343A>T)
13	g.32379410_32379413del	CA025848	BRCA2	c.8848_8851del (p.Lys2950ProfsTer25) c.215_218del (n.215_218del) c.8479_8482del (p.Lys2827ProfsTer25) c.410_413del (n.410_413del) c.1315_1318del (p.Lys439ProfsTer25) n.975_978del c.8856_8859del (n.8856_8859del) c.1726_1729del c.410_413del (n.410_413del) c.8752_8755del (p.Lys2918ProfsTer25) c.8755-340_8755-337del (n.8755-340_8755-337del)	ClinVar dbSNP
13	g.32379408G>A	CA387756250	BRCA2	c.8846G>A (p.Arg2949Lys) c.213G>A (n.213G>A) c.8477G>A (p.Arg2826Lys) c.408G>A (n.408G>A) c.1313G>A (p.Arg438Lys) n.973G>A c.8854G>A (n.8854G>A) c.1724G>A c.408G>A (n.408G>A) c.8750G>A (p.Arg2917Lys) c.8755-342G>A (n.8755-342G>A)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32379408G>C	CA387756251	BRCA2	c.8846G>C (p.Arg2949Thr) c.213G>C (n.213G>C) c.8477G>C (p.Arg2826Thr) c.408G>C (n.408G>C) c.1313G>C (p.Arg438Thr) n.973G>C c.8854G>C (n.8854G>C) c.1724G>C c.408G>C (n.408G>C) c.8750G>C (p.Arg2917Thr) c.8755-342G>C (n.8755-342G>C)	dbSNP
13	g.32379408G>T	CA387756254	BRCA2	c.8846G>T (p.Arg2949Met) c.213G>T (n.213G>T) c.8477G>T (p.Arg2826Met) c.408G>T (n.408G>T) c.1313G>T (p.Arg438Met) n.973G>T c.8854G>T (n.8854G>T) c.1724G>T c.408G>T (n.408G>T) c.8750G>T (p.Arg2917Met) c.8755-342G>T (n.8755-342G>T)	dbSNP
13	g.32379412_32379421del	CA2695217948	BRCA2	c.8850_8859del (p.Lys2950AsnfsTer23) c.217_226del (n.217_226del) c.8481_8490del (p.Lys2827AsnfsTer23) c.412_421del (n.412_421del) c.1317_1326del (p.Lys439AsnfsTer23) n.977_986del c.8858_8867del (n.8858_8867del) c.1728_1737del c.412_421del (n.412_421del) c.8754_8763del (p.Lys2918AsnfsTer23) c.8755-338_8755-329del (n.8755-338_8755-329del)
13	g.32379409G>A	CA483261961	BRCA2	c.8847G>A (p.Arg2949=) c.214G>A (n.214G>A) c.8478G>A (p.Arg2826=) c.409G>A (n.409G>A) c.1314G>A (p.Arg438=) n.974G>A c.8855G>A (n.8855G>A) c.1725G>A c.409G>A (n.409G>A) c.8751G>A (p.Arg2917=) c.8755-341G>A (n.8755-341G>A)	ClinVar dbSNP
13	g.32379409G>C	CA387756255	BRCA2	c.8847G>C (p.Arg2949Ser) c.214G>C (n.214G>C) c.8478G>C (p.Arg2826Ser) c.409G>C (n.409G>C) c.1314G>C (p.Arg438Ser) n.974G>C c.8855G>C (n.8855G>C) c.1725G>C c.409G>C (n.409G>C) c.8751G>C (p.Arg2917Ser) c.8755-341G>C (n.8755-341G>C)	dbSNP
13	g.32379409G>T	CA387756258	BRCA2	c.8847G>T (p.Arg2949Ser) c.214G>T (n.214G>T) c.8478G>T (p.Arg2826Ser) c.409G>T (n.409G>T) c.1314G>T (p.Arg438Ser) n.974G>T c.8855G>T (n.8855G>T) c.1725G>T c.409G>T (n.409G>T) c.8751G>T (p.Arg2917Ser) c.8755-341G>T (n.8755-341G>T)	dbSNP
13	g.32379409_32379410delinsGA	CA2082835916	BRCA2	c.8847_8848delinsGA (p.Arg2949=) c.214_215delinsGA (n.214_215delinsGA) c.8478_8479delinsGA (p.Arg2826=) c.409_410delinsGA (n.409_410delinsGA) c.1314_1315delinsGA (p.Arg438=) n.974_975delinsGA c.8855_8856delinsGA (n.8855_8856delinsGA) c.1725_1726delinsGA c.409_410delinsGA (n.409_410delinsGA) c.8751_8752delinsGA (p.Arg2917=) c.8755-341_8755-340delinsGA (n.8755-341_8755-340delinsGA)
13	g.32379409_32379410insC	CA2499222351	BRCA2	c.8847_8848insC (p.Lys2950GlnfsTer7) c.214_215insC (n.214_215insC) c.8478_8479insC (p.Lys2827GlnfsTer7) c.409_410insC (n.409_410insC) c.1314_1315insC (p.Lys439GlnfsTer7) n.974_975insC c.8855_8856insC (n.8855_8856insC) c.1725_1726insC c.409_410insC (n.409_410insC) c.8751_8752insC (p.Lys2918GlnfsTer7) c.8755-341_8755-340insC (n.8755-341_8755-340insC)	dbSNP
13	g.32379410A>C	CA387756267	BRCA2	c.8848A>C (p.Lys2950Gln) c.215A>C (n.215A>C) c.8479A>C (p.Lys2827Gln) c.410A>C (n.410A>C) c.1315A>C (p.Lys439Gln) n.975A>C c.8856A>C (n.8856A>C) c.1726A>C c.410A>C (n.410A>C) c.8752A>C (p.Lys2918Gln) c.8755-340A>C (n.8755-340A>C)
13	g.32379410A>G	CA387756262	BRCA2	c.8848A>G (p.Lys2950Glu) c.215A>G (n.215A>G) c.8479A>G (p.Lys2827Glu) c.410A>G (n.410A>G) c.1315A>G (p.Lys439Glu) n.975A>G c.8856A>G (n.8856A>G) c.1726A>G c.410A>G (n.410A>G) c.8752A>G (p.Lys2918Glu) c.8755-340A>G (n.8755-340A>G)	ClinVar
13	g.32379410A>T	CA387756264	BRCA2	c.8848A>T (p.Lys2950Ter) c.215A>T (n.215A>T) c.8479A>T (p.Lys2827Ter) c.410A>T (n.410A>T) c.1315A>T (p.Lys439Ter) n.975A>T c.8856A>T (n.8856A>T) c.1726A>T c.410A>T (n.410A>T) c.8752A>T (p.Lys2918Ter) c.8755-340A>T (n.8755-340A>T)	dbSNP
13	g.32379410delinsCT	CA269340	BRCA2	c.8848delinsCT (p.Lys2950LeufsTer7) c.215delinsCT (n.215delinsCT) c.8479delinsCT (p.Lys2827LeufsTer7) c.410delinsCT (n.410delinsCT) c.1315delinsCT (p.Lys439LeufsTer7) n.975delinsCT c.8856delinsCT (n.8856delinsCT) c.1726delinsCT c.410delinsCT (n.410delinsCT) c.8752delinsCT (p.Lys2918LeufsTer7) c.8755-340delinsCT (n.8755-340delinsCT)	ClinVar dbSNP
13	g.32379411A=	CA2082835923	BRCA2	c.8849A= (p.Lys2950=) c.216A= (n.216A=) c.8480A= (p.Lys2827=) c.411A= (n.411A=) c.1316A= (p.Lys439=) n.976A= c.8857A= (n.8857A=) c.1727A= c.411A= (n.411A=) c.8753A= (p.Lys2918=) c.8755-339A= (n.8755-339A=)
13	g.32379411A>C	CA387756268	BRCA2	c.8849A>C (p.Lys2950Thr) c.216A>C (n.216A>C) c.8480A>C (p.Lys2827Thr) c.411A>C (n.411A>C) c.1316A>C (p.Lys439Thr) n.976A>C c.8857A>C (n.8857A>C) c.1727A>C c.411A>C (n.411A>C) c.8753A>C (p.Lys2918Thr) c.8755-339A>C (n.8755-339A>C)	ClinVar dbSNP
13	g.32379411A>G	CA10579799	BRCA2	c.8849A>G (p.Lys2950Arg) c.216A>G (n.216A>G) c.8480A>G (p.Lys2827Arg) c.411A>G (n.411A>G) c.1316A>G (p.Lys439Arg) n.976A>G c.8857A>G (n.8857A>G) c.1727A>G c.411A>G (n.411A>G) c.8753A>G (p.Lys2918Arg) c.8755-339A>G (n.8755-339A>G)	ClinVar dbSNP
13	g.32379411A>T	CA387756272	BRCA2	c.8849A>T (p.Lys2950Met) c.216A>T (n.216A>T) c.8480A>T (p.Lys2827Met) c.411A>T (n.411A>T) c.1316A>T (p.Lys439Met) n.976A>T c.8857A>T (n.8857A>T) c.1727A>T c.411A>T (n.411A>T) c.8753A>T (p.Lys2918Met) c.8755-339A>T (n.8755-339A>T)	dbSNP
13	g.32379412G>A	CA025849	BRCA2	c.8850G>A (p.Lys2950=) c.217G>A (n.217G>A) c.8481G>A (p.Lys2827=) c.412G>A (n.412G>A) c.1317G>A (p.Lys439=) n.977G>A c.8858G>A (n.8858G>A) c.1728G>A c.412G>A (n.412G>A) c.8754G>A (p.Lys2918=) c.8755-338G>A (n.8755-338G>A)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32379412G>C	CA387756275	BRCA2	c.8850G>C (p.Lys2950Asn) c.217G>C (n.217G>C) c.8481G>C (p.Lys2827Asn) c.412G>C (n.412G>C) c.1317G>C (p.Lys439Asn) n.977G>C c.8858G>C (n.8858G>C) c.1728G>C c.412G>C (n.412G>C) c.8754G>C (p.Lys2918Asn) c.8755-338G>C (n.8755-338G>C)	ClinVar dbSNP
13	g.32379412G=	CA2082835933	BRCA2	c.8850G= (p.Lys2950=) c.217G= (n.217G=) c.8481G= (p.Lys2827=) c.412G= (n.412G=) c.1317G= (p.Lys439=) n.977G= c.8858G= (n.8858G=) c.1728G= c.412G= (n.412G=) c.8754G= (p.Lys2918=) c.8755-338G= (n.8755-338G=)
13	g.32379412G>T	CA025850	BRCA2	c.8850G>T (p.Lys2950Asn) c.217G>T (n.217G>T) c.8481G>T (p.Lys2827Asn) c.412G>T (n.412G>T) c.1317G>T (p.Lys439Asn) n.977G>T c.8858G>T (n.8858G>T) c.1728G>T c.412G>T (n.412G>T) c.8754G>T (p.Lys2918Asn) c.8755-338G>T (n.8755-338G>T)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32379412_32379413dup	CA10589520	BRCA2	c.8850_8851dup (p.Ala2951GlyfsTer26) c.217_218dup (n.217_218dup) c.8481_8482dup (p.Ala2828GlyfsTer26) c.412_413dup (n.412_413dup) c.1317_1318dup (p.Ala440GlyfsTer26) n.977_978dup c.8858_8859dup (n.8858_8859dup) c.1728_1729dup c.412_413dup (n.412_413dup) c.8754_8755dup (p.Ala2919GlyfsTer26) c.8755-338_8755-337dup (n.8755-338_8755-337dup)	ClinVar dbSNP
13	g.32379413G>A	CA025851	BRCA2	c.8851G>A (p.Ala2951Thr) c.218G>A (n.218G>A) c.8482G>A (p.Ala2828Thr) c.413G>A (n.413G>A) c.1318G>A (p.Ala440Thr) n.978G>A c.8859G>A (n.8859G>A) c.1729G>A c.413G>A (n.413G>A) c.8755G>A (p.Ala2919Thr) c.8755-337G>A (n.8755-337G>A)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32379413G>C	CA387756282	BRCA2	c.8851G>C (p.Ala2951Pro) c.218G>C (n.218G>C) c.8482G>C (p.Ala2828Pro) c.413G>C (n.413G>C) c.1318G>C (p.Ala440Pro) n.978G>C c.8859G>C (n.8859G>C) c.1729G>C c.413G>C (n.413G>C) c.8755G>C (p.Ala2919Pro) c.8755-337G>C (n.8755-337G>C)	ClinVar dbSNP
13	g.32379413G=	CA2082835960	BRCA2	c.8851G= (p.Ala2951=) c.218G= (n.218G=) c.8482G= (p.Ala2828=) c.413G= (n.413G=) c.1318G= (p.Ala440=) n.978G= c.8859G= (n.8859G=) c.1729G= c.413G= (n.413G=) c.8755G= (p.Ala2919=) c.8755-337G= (n.8755-337G=)
13	g.32379413G>T	CA387756284	BRCA2	c.8851G>T (p.Ala2951Ser) c.218G>T (n.218G>T) c.8482G>T (p.Ala2828Ser) c.413G>T (n.413G>T) c.1318G>T (p.Ala440Ser) n.978G>T c.8859G>T (n.8859G>T) c.1729G>T c.413G>T (n.413G>T) c.8755G>T (p.Ala2919Ser) c.8755-337G>T (n.8755-337G>T)	ClinVar dbSNP
13	g.32379414C>A	CA387756286	BRCA2	c.8852C>A (p.Ala2951Asp) c.219C>A (n.219C>A) c.8483C>A (p.Ala2828Asp) c.414C>A (n.414C>A) c.1319C>A (p.Ala440Asp) n.979C>A c.8860C>A (n.8860C>A) c.1730C>A c.414C>A (n.414C>A) c.8756C>A (p.Ala2919Asp) c.8755-336C>A (n.8755-336C>A)	dbSNP
13	g.32379414C>G	CA387756288	BRCA2	c.8852C>G (p.Ala2951Gly) c.219C>G (n.219C>G) c.8483C>G (p.Ala2828Gly) c.414C>G (n.414C>G) c.1319C>G (p.Ala440Gly) n.979C>G c.8860C>G (n.8860C>G) c.1730C>G c.414C>G (n.414C>G) c.8756C>G (p.Ala2919Gly) c.8755-336C>G (n.8755-336C>G)	ClinVar
13	g.32379414C>T	CA387756292	BRCA2	c.8852C>T (p.Ala2951Val) c.219C>T (n.219C>T) c.8483C>T (p.Ala2828Val) c.414C>T (n.414C>T) c.1319C>T (p.Ala440Val) n.979C>T c.8860C>T (n.8860C>T) c.1730C>T c.414C>T (n.414C>T) c.8756C>T (p.Ala2919Val) c.8755-336C>T (n.8755-336C>T)	dbSNP COSMIC COSMIC
13	g.32379415del	CA2695217949	BRCA2	c.8853del (p.Met2952TrpfsTer24) c.220del (n.220del) c.8484del (p.Met2829TrpfsTer24) c.415del (n.415del) c.1320del (p.Met441TrpfsTer24) n.980del c.8861del (n.8861del) c.1731del c.415del (n.415del) c.8757del (p.Met2920TrpfsTer24) c.8755-335del (n.8755-335del)
13	g.32379415C>A	CA025852	BRCA2	c.8853C>A (p.Ala2951=) c.220C>A (n.220C>A) c.8484C>A (p.Ala2828=) c.415C>A (n.415C>A) c.1320C>A (p.Ala440=) n.980C>A c.8861C>A (n.8861C>A) c.1731C>A c.415C>A (n.415C>A) c.8757C>A (p.Ala2919=) c.8755-335C>A (n.8755-335C>A)	ClinVar dbSNP
13	g.32379415C=	CA2082835967	BRCA2	c.8853C= (p.Ala2951=) c.220C= (n.220C=) c.8484C= (p.Ala2828=) c.415C= (n.415C=) c.1320C= (p.Ala440=) n.980C= c.8861C= (n.8861C=) c.1731C= c.415C= (n.415C=) c.8757C= (p.Ala2919=) c.8755-335C= (n.8755-335C=)
13	g.32379415C>G	CA483261963	BRCA2	c.8853C>G (p.Ala2951=) c.220C>G (n.220C>G) c.8484C>G (p.Ala2828=) c.415C>G (n.415C>G) c.1320C>G (p.Ala440=) n.980C>G c.8861C>G (n.8861C>G) c.1731C>G c.415C>G (n.415C>G) c.8757C>G (p.Ala2919=) c.8755-335C>G (n.8755-335C>G)	dbSNP
13	g.32379415C>T	CA483261962	BRCA2	c.8853C>T (p.Ala2951=) c.220C>T (n.220C>T) c.8484C>T (p.Ala2828=) c.415C>T (n.415C>T) c.1320C>T (p.Ala440=) n.980C>T c.8861C>T (n.8861C>T) c.1731C>T c.415C>T (n.415C>T) c.8757C>T (p.Ala2919=) c.8755-335C>T (n.8755-335C>T)	ClinVar dbSNP
13	g.32379416A=	CA2082835971	BRCA2	c.8854A= (p.Met2952=) c.221A= (n.221A=) c.8485A= (p.Met2829=) c.416A= (n.416A=) c.1321A= (p.Met441=) n.981A= c.8862A= (n.8862A=) c.1732A= c.416A= (n.416A=) c.8758A= (p.Met2920=) c.8755-334A= (n.8755-334A=)
13	g.32379416A>C	CA387756296	BRCA2	c.8854A>C (p.Met2952Leu) c.221A>C (n.221A>C) c.8485A>C (p.Met2829Leu) c.416A>C (n.416A>C) c.1321A>C (p.Met441Leu) n.981A>C c.8862A>C (n.8862A>C) c.1732A>C c.416A>C (n.416A>C) c.8758A>C (p.Met2920Leu) c.8755-334A>C (n.8755-334A>C)	dbSNP
13	g.32379416A>G	CA025853	BRCA2	c.8854A>G (p.Met2952Val) c.221A>G (n.221A>G) c.8485A>G (p.Met2829Val) c.416A>G (n.416A>G) c.1321A>G (p.Met441Val) n.981A>G c.8862A>G (n.8862A>G) c.1732A>G c.416A>G (n.416A>G) c.8758A>G (p.Met2920Val) c.8755-334A>G (n.8755-334A>G)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32379416A>T	CA387756299	BRCA2	c.8854A>T (p.Met2952Leu) c.221A>T (n.221A>T) c.8485A>T (p.Met2829Leu) c.416A>T (n.416A>T) c.1321A>T (p.Met441Leu) n.981A>T c.8862A>T (n.8862A>T) c.1732A>T c.416A>T (n.416A>T) c.8758A>T (p.Met2920Leu) c.8755-334A>T (n.8755-334A>T)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32379417del	CA2825002165	BRCA2	c.8855del (p.Met2952ArgfsTer24) c.222del (n.222del) c.8486del (p.Met2829ArgfsTer24) c.417del (n.417del) c.1322del (p.Met441ArgfsTer24) n.982del c.8863del (n.8863del) c.1733del c.417del (n.417del) c.8759del (p.Met2920ArgfsTer24) c.8755-333del (n.8755-333del)	ClinVar
13	g.32379417T>A	CA387756302	BRCA2	c.8855T>A (p.Met2952Lys) c.222T>A (n.222T>A) c.8486T>A (p.Met2829Lys) c.417T>A (n.417T>A) c.1322T>A (p.Met441Lys) n.982T>A c.8863T>A (n.8863T>A) c.1733T>A c.417T>A (n.417T>A) c.8759T>A (p.Met2920Lys) c.8755-333T>A (n.8755-333T>A)
13	g.32379417T>C	CA387756304	BRCA2	c.8855T>C (p.Met2952Thr) c.222T>C (n.222T>C) c.8486T>C (p.Met2829Thr) c.417T>C (n.417T>C) c.1322T>C (p.Met441Thr) n.982T>C c.8863T>C (n.8863T>C) c.1733T>C c.417T>C (n.417T>C) c.8759T>C (p.Met2920Thr) c.8755-333T>C (n.8755-333T>C)	ClinVar
13	g.32379417T>G	CA387756306	BRCA2	c.8855T>G (p.Met2952Arg) c.222T>G (n.222T>G) c.8486T>G (p.Met2829Arg) c.417T>G (n.417T>G) c.1322T>G (p.Met441Arg) n.982T>G c.8863T>G (n.8863T>G) c.1733T>G c.417T>G (n.417T>G) c.8759T>G (p.Met2920Arg) c.8755-333T>G (n.8755-333T>G)
13	g.32379419_32379425del	CA2580087464	BRCA2	c.8857_8863del (p.Glu2953LeufsTer21) c.224_230del (n.224_230del) c.8488_8494del (p.Glu2830LeufsTer21) c.419_425del (n.419_425del) c.1324_1330del (p.Glu442LeufsTer21) n.984_990del c.8865_8871del (n.8865_8871del) c.1735_1741del c.419_425del (n.419_425del) c.8761_8767del (p.Glu2921LeufsTer21) c.8755-331_8755-325del (n.8755-331_8755-325del)	ClinVar
13	g.32379418G>A	CA387756309	BRCA2	c.8856G>A (p.Met2952Ile) c.223G>A (n.223G>A) c.8487G>A (p.Met2829Ile) c.418G>A (n.418G>A) c.1323G>A (p.Met441Ile) n.983G>A c.8864G>A (n.8864G>A) c.1734G>A c.418G>A (n.418G>A) c.8760G>A (p.Met2920Ile) c.8755-332G>A (n.8755-332G>A)	ClinVar dbSNP
13	g.32379418G>C	CA387756312	BRCA2	c.8856G>C (p.Met2952Ile) c.223G>C (n.223G>C) c.8487G>C (p.Met2829Ile) c.418G>C (n.418G>C) c.1323G>C (p.Met441Ile) n.983G>C c.8864G>C (n.8864G>C) c.1734G>C c.418G>C (n.418G>C) c.8760G>C (p.Met2920Ile) c.8755-332G>C (n.8755-332G>C)
13	g.32379418G>T	CA387756314	BRCA2	c.8856G>T (p.Met2952Ile) c.223G>T (n.223G>T) c.8487G>T (p.Met2829Ile) c.418G>T (n.418G>T) c.1323G>T (p.Met441Ile) n.983G>T c.8864G>T (n.8864G>T) c.1734G>T c.418G>T (n.418G>T) c.8760G>T (p.Met2920Ile) c.8755-332G>T (n.8755-332G>T)
13	g.32379419G>A	CA6941305	BRCA2	c.8857G>A (p.Glu2953Lys) c.224G>A (n.224G>A) c.8488G>A (p.Glu2830Lys) c.419G>A (n.419G>A) c.1324G>A (p.Glu442Lys) n.984G>A c.8865G>A (n.8865G>A) c.1735G>A c.419G>A (n.419G>A) c.8761G>A (p.Glu2921Lys) c.8755-331G>A (n.8755-331G>A)	dbSNP ExAC gnomAD v2
13	g.32379419G>C	CA387756317	BRCA2	c.8857G>C (p.Glu2953Gln) c.224G>C (n.224G>C) c.8488G>C (p.Glu2830Gln) c.419G>C (n.419G>C) c.1324G>C (p.Glu442Gln) n.984G>C c.8865G>C (n.8865G>C) c.1735G>C c.419G>C (n.419G>C) c.8761G>C (p.Glu2921Gln) c.8755-331G>C (n.8755-331G>C)	dbSNP
13	g.32379419G=	CA2082835980	BRCA2	c.8857G= (p.Glu2953=) c.224G= (n.224G=) c.8488G= (p.Glu2830=) c.419G= (n.419G=) c.1324G= (p.Glu442=) n.984G= c.8865G= (n.8865G=) c.1735G= c.419G= (n.419G=) c.8761G= (p.Glu2921=) c.8755-331G= (n.8755-331G=)
13	g.32379419G>T	CA387756319	BRCA2	c.8857G>T (p.Glu2953Ter) c.224G>T (n.224G>T) c.8488G>T (p.Glu2830Ter) c.419G>T (n.419G>T) c.1324G>T (p.Glu442Ter) n.984G>T c.8865G>T (n.8865G>T) c.1735G>T c.419G>T (n.419G>T) c.8761G>T (p.Glu2921Ter) c.8755-331G>T (n.8755-331G>T)	ClinVar dbSNP
13	g.32379419_32379420insTA	CA2499222353	BRCA2	c.8857_8858insTA (p.Glu2953ValfsTer24) c.224_225insTA (n.224_225insTA) c.8488_8489insTA (p.Glu2830ValfsTer24) c.419_420insTA (n.419_420insTA) c.1324_1325insTA (p.Glu442ValfsTer24) n.984_985insTA c.8865_8866insTA (n.8865_8866insTA) c.1735_1736insTA c.419_420insTA (n.419_420insTA) c.8761_8762insTA (p.Glu2921ValfsTer24) c.8755-331_8755-330insTA (n.8755-331_8755-330insTA)
13	g.32379420A>C	CA387756321	BRCA2	c.8858A>C (p.Glu2953Ala) c.225A>C (n.225A>C) c.8489A>C (p.Glu2830Ala) c.420A>C (n.420A>C) c.1325A>C (p.Glu442Ala) n.985A>C c.8866A>C (n.8866A>C) c.1736A>C c.420A>C (n.420A>C) c.8762A>C (p.Glu2921Ala) c.8755-330A>C (n.8755-330A>C)	COSMIC COSMIC
13	g.32379420A>G	CA387756325	BRCA2	c.8858A>G (p.Glu2953Gly) c.225A>G (n.225A>G) c.8489A>G (p.Glu2830Gly) c.420A>G (n.420A>G) c.1325A>G (p.Glu442Gly) n.985A>G c.8866A>G (n.8866A>G) c.1736A>G c.420A>G (n.420A>G) c.8762A>G (p.Glu2921Gly) c.8755-330A>G (n.8755-330A>G)
13	g.32379420A>T	CA387756326	BRCA2	c.8858A>T (p.Glu2953Val) c.225A>T (n.225A>T) c.8489A>T (p.Glu2830Val) c.420A>T (n.420A>T) c.1325A>T (p.Glu442Val) n.985A>T c.8866A>T (n.8866A>T) c.1736A>T c.420A>T (n.420A>T) c.8762A>T (p.Glu2921Val) c.8755-330A>T (n.8755-330A>T)	dbSNP
13	g.32379421A>C	CA387756329	BRCA2	c.8859A>C (p.Glu2953Asp) c.226A>C (n.226A>C) c.8490A>C (p.Glu2830Asp) c.421A>C (n.421A>C) c.1326A>C (p.Glu442Asp) n.986A>C c.8867A>C (n.8867A>C) c.1737A>C c.421A>C (n.421A>C) c.8763A>C (p.Glu2921Asp) c.8755-329A>C (n.8755-329A>C)	dbSNP
13	g.32379421A>G	CA483261964	BRCA2	c.8859A>G (p.Glu2953=) c.226A>G (n.226A>G) c.8490A>G (p.Glu2830=) c.421A>G (n.421A>G) c.1326A>G (p.Glu442=) n.986A>G c.8867A>G (n.8867A>G) c.1737A>G c.421A>G (n.421A>G) c.8763A>G (p.Glu2921=) c.8755-329A>G (n.8755-329A>G)
13	g.32379421A>T	CA387756330	BRCA2	c.8859A>T (p.Glu2953Asp) c.226A>T (n.226A>T) c.8490A>T (p.Glu2830Asp) c.421A>T (n.421A>T) c.1326A>T (p.Glu442Asp) n.986A>T c.8867A>T (n.8867A>T) c.1737A>T c.421A>T (n.421A>T) c.8763A>T (p.Glu2921Asp) c.8755-329A>T (n.8755-329A>T)	dbSNP
13	g.32379422T>A	CA387756334	BRCA2	c.8860T>A (p.Ser2954Thr) c.227T>A (n.227T>A) c.8491T>A (p.Ser2831Thr) c.422T>A (n.422T>A) c.1327T>A (p.Ser443Thr) n.987T>A c.8868T>A (n.8868T>A) c.1738T>A c.422T>A (n.422T>A) c.8764T>A (p.Ser2922Thr) c.8755-328T>A (n.8755-328T>A)	dbSNP
13	g.32379422T>C	CA10603184	BRCA2	c.8860T>C (p.Ser2954Pro) c.227T>C (n.227T>C) c.8491T>C (p.Ser2831Pro) c.422T>C (n.422T>C) c.1327T>C (p.Ser443Pro) n.987T>C c.8868T>C (n.8868T>C) c.1738T>C c.422T>C (n.422T>C) c.8764T>C (p.Ser2922Pro) c.8755-328T>C (n.8755-328T>C)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32379422T>G	CA387756336	BRCA2	c.8860T>G (p.Ser2954Ala) c.227T>G (n.227T>G) c.8491T>G (p.Ser2831Ala) c.422T>G (n.422T>G) c.1327T>G (p.Ser443Ala) n.987T>G c.8868T>G (n.8868T>G) c.1738T>G c.422T>G (n.422T>G) c.8764T>G (p.Ser2922Ala) c.8755-328T>G (n.8755-328T>G)	dbSNP
13	g.32379422T=	CA2082835986	BRCA2	c.8860T= (p.Ser2954=) c.227T= (n.227T=) c.8491T= (p.Ser2831=) c.422T= (n.422T=) c.1327T= (p.Ser443=) n.987T= c.8868T= (n.8868T=) c.1738T= c.422T= (n.422T=) c.8764T= (p.Ser2922=) c.8755-328T= (n.8755-328T=)
13	g.32379423C>A	CA387756340	BRCA2	c.8861C>A (p.Ser2954Tyr) c.228C>A (n.228C>A) c.8492C>A (p.Ser2831Tyr) c.423C>A (n.423C>A) c.1328C>A (p.Ser443Tyr) n.988C>A c.8869C>A (n.8869C>A) c.1739C>A c.423C>A (n.423C>A) c.8765C>A (p.Ser2922Tyr) c.8755-327C>A (n.8755-327C>A)
13	g.32379423C>G	CA387756342	BRCA2	c.8861C>G (p.Ser2954Cys) c.228C>G (n.228C>G) c.8492C>G (p.Ser2831Cys) c.423C>G (n.423C>G) c.1328C>G (p.Ser443Cys) n.988C>G c.8869C>G (n.8869C>G) c.1739C>G c.423C>G (n.423C>G) c.8765C>G (p.Ser2922Cys) c.8755-327C>G (n.8755-327C>G)	dbSNP
13	g.32379423C>T	CA387756345	BRCA2	c.8861C>T (p.Ser2954Phe) c.228C>T (n.228C>T) c.8492C>T (p.Ser2831Phe) c.423C>T (n.423C>T) c.1328C>T (p.Ser443Phe) n.988C>T c.8869C>T (n.8869C>T) c.1739C>T c.423C>T (n.423C>T) c.8765C>T (p.Ser2922Phe) c.8755-327C>T (n.8755-327C>T)	dbSNP
13	g.32379424T>A	CA483261965	BRCA2	c.8862T>A (p.Ser2954=) c.229T>A (n.229T>A) c.8493T>A (p.Ser2831=) c.424T>A (n.424T>A) c.1329T>A (p.Ser443=) n.989T>A c.8870T>A (n.8870T>A) c.1740T>A c.424T>A (n.424T>A) c.8766T>A (p.Ser2922=) c.8755-326T>A (n.8755-326T>A)	dbSNP
13	g.32379424T>C	CA483261966	BRCA2	c.8862T>C (p.Ser2954=) c.229T>C (n.229T>C) c.8493T>C (p.Ser2831=) c.424T>C (n.424T>C) c.1329T>C (p.Ser443=) n.989T>C c.8870T>C (n.8870T>C) c.1740T>C c.424T>C (n.424T>C) c.8766T>C (p.Ser2922=) c.8755-326T>C (n.8755-326T>C)
13	g.32379424T>G	CA483261967	BRCA2	c.8862T>G (p.Ser2954=) c.229T>G (n.229T>G) c.8493T>G (p.Ser2831=) c.424T>G (n.424T>G) c.1329T>G (p.Ser443=) n.989T>G c.8870T>G (n.8870T>G) c.1740T>G c.424T>G (n.424T>G) c.8766T>G (p.Ser2922=) c.8755-326T>G (n.8755-326T>G)	ClinVar dbSNP
13	g.32379425G>A	CA387756347	BRCA2	c.8863G>A (p.Ala2955Thr) c.230G>A (n.230G>A) c.8494G>A (p.Ala2832Thr) c.425G>A (n.425G>A) c.1330G>A (p.Ala444Thr) n.990G>A c.8871G>A (n.8871G>A) c.1741G>A c.425G>A (n.425G>A) c.8767G>A (p.Ala2923Thr) c.8755-325G>A (n.8755-325G>A)	ClinVar dbSNP
13	g.32379425G>C	CA387756348	BRCA2	c.8863G>C (p.Ala2955Pro) c.230G>C (n.230G>C) c.8494G>C (p.Ala2832Pro) c.425G>C (n.425G>C) c.1330G>C (p.Ala444Pro) n.990G>C c.8871G>C (n.8871G>C) c.1741G>C c.425G>C (n.425G>C) c.8767G>C (p.Ala2923Pro) c.8755-325G>C (n.8755-325G>C)	dbSNP
13	g.32379425G=	CA2082835995	BRCA2	c.8863G= (p.Ala2955=) c.230G= (n.230G=) c.8494G= (p.Ala2832=) c.425G= (n.425G=) c.1330G= (p.Ala444=) n.990G= c.8871G= (n.8871G=) c.1741G= c.425G= (n.425G=) c.8767G= (p.Ala2923=) c.8755-325G= (n.8755-325G=)
13	g.32379425G>T	CA387756351	BRCA2	c.8863G>T (p.Ala2955Ser) c.230G>T (n.230G>T) c.8494G>T (p.Ala2832Ser) c.425G>T (n.425G>T) c.1330G>T (p.Ala444Ser) n.990G>T c.8871G>T (n.8871G>T) c.1741G>T c.425G>T (n.425G>T) c.8767G>T (p.Ala2923Ser) c.8755-325G>T (n.8755-325G>T)
13	g.32379426C>A	CA387756355	BRCA2	c.8864C>A (p.Ala2955Asp) c.231C>A (n.231C>A) c.8495C>A (p.Ala2832Asp) c.426C>A (n.426C>A) c.1331C>A (p.Ala444Asp) n.991C>A c.8872C>A (n.8872C>A) c.1742C>A c.426C>A (n.426C>A) c.8768C>A (p.Ala2923Asp) c.8755-324C>A (n.8755-324C>A)	dbSNP
13	g.32379426C>G	CA387756357	BRCA2	c.8864C>G (p.Ala2955Gly) c.231C>G (n.231C>G) c.8495C>G (p.Ala2832Gly) c.426C>G (n.426C>G) c.1331C>G (p.Ala444Gly) n.991C>G c.8872C>G (n.8872C>G) c.1742C>G c.426C>G (n.426C>G) c.8768C>G (p.Ala2923Gly) c.8755-324C>G (n.8755-324C>G)	dbSNP
13	g.32379426C>T	CA387756359	BRCA2	c.8864C>T (p.Ala2955Val) c.231C>T (n.231C>T) c.8495C>T (p.Ala2832Val) c.426C>T (n.426C>T) c.1331C>T (p.Ala444Val) n.991C>T c.8872C>T (n.8872C>T) c.1742C>T c.426C>T (n.426C>T) c.8768C>T (p.Ala2923Val) c.8755-324C>T (n.8755-324C>T)	dbSNP
13	g.32379427T>A	CA483261968	BRCA2	c.8865T>A (p.Ala2955=) c.232T>A (n.232T>A) c.8496T>A (p.Ala2832=) c.427T>A (n.427T>A) c.1332T>A (p.Ala444=) n.992T>A c.8873T>A (n.8873T>A) c.1743T>A c.427T>A (n.427T>A) c.8769T>A (p.Ala2923=) c.8755-323T>A (n.8755-323T>A)
13	g.32379427T>C	CA483261969	BRCA2	c.8865T>C (p.Ala2955=) c.232T>C (n.232T>C) c.8496T>C (p.Ala2832=) c.427T>C (n.427T>C) c.1332T>C (p.Ala444=) n.992T>C c.8873T>C (n.8873T>C) c.1743T>C c.427T>C (n.427T>C) c.8769T>C (p.Ala2923=) c.8755-323T>C (n.8755-323T>C)
13	g.32379427T>G	CA483261970	BRCA2	c.8865T>G (p.Ala2955=) c.232T>G (n.232T>G) c.8496T>G (p.Ala2832=) c.427T>G (n.427T>G) c.1332T>G (p.Ala444=) n.992T>G c.8873T>G (n.8873T>G) c.1743T>G c.427T>G (n.427T>G) c.8769T>G (p.Ala2923=) c.8755-323T>G (n.8755-323T>G)
13	g.32379428G>A	CA387756360	BRCA2	c.8866G>A (p.Glu2956Lys) c.233G>A (n.233G>A) c.8497G>A (p.Glu2833Lys) c.428G>A (n.428G>A) c.1333G>A (p.Glu445Lys) n.993G>A c.8874G>A (n.8874G>A) c.1744G>A c.428G>A (n.428G>A) c.8770G>A (p.Glu2924Lys) c.8755-322G>A (n.8755-322G>A)	ClinVar dbSNP
13	g.32379428G>C	CA025854	BRCA2	c.8866G>C (p.Glu2956Gln) c.233G>C (n.233G>C) c.8497G>C (p.Glu2833Gln) c.428G>C (n.428G>C) c.1333G>C (p.Glu445Gln) n.993G>C c.8874G>C (n.8874G>C) c.1744G>C c.428G>C (n.428G>C) c.8770G>C (p.Glu2924Gln) c.8755-322G>C (n.8755-322G>C)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32379428G=	CA2082836003	BRCA2	c.8866G= (p.Glu2956=) c.233G= (n.233G=) c.8497G= (p.Glu2833=) c.428G= (n.428G=) c.1333G= (p.Glu445=) n.993G= c.8874G= (n.8874G=) c.1744G= c.428G= (n.428G=) c.8770G= (p.Glu2924=) c.8755-322G= (n.8755-322G=)
13	g.32379428G>T	CA387756364	BRCA2	c.8866G>T (p.Glu2956Ter) c.233G>T (n.233G>T) c.8497G>T (p.Glu2833Ter) c.428G>T (n.428G>T) c.1333G>T (p.Glu445Ter) n.993G>T c.8874G>T (n.8874G>T) c.1744G>T c.428G>T (n.428G>T) c.8770G>T (p.Glu2924Ter) c.8755-322G>T (n.8755-322G>T)	dbSNP COSMIC COSMIC
13	g.32379434_32379442del	CA2739277524	BRCA2	c.8872_8880del (p.Lys2958_Gln2960del) c.239_247del (n.239_247del) c.8503_8511del (p.Lys2835_Gln2837del) c.434_442del (n.434_442del) c.1339_1347del (p.Lys447_Gln449del) n.999_1007del c.8880_8888del (n.8880_8888del) c.1750_1758del c.434_442del (n.434_442del) c.8776_8784del (p.Lys2926_Gln2928del) c.8755-316_8755-308del (n.8755-316_8755-308del)	ClinVar
13	g.32379429A=	CA2082836013	BRCA2	c.8867A= (p.Glu2956=) c.234A= (n.234A=) c.8498A= (p.Glu2833=) c.429A= (n.429A=) c.1334A= (p.Glu445=) n.994A= c.8875A= (n.8875A=) c.1745A= c.429A= (n.429A=) c.8771A= (p.Glu2924=) c.8755-321A= (n.8755-321A=)
13	g.32379429A>C	CA025855	BRCA2	c.8867A>C (p.Glu2956Ala) c.234A>C (n.234A>C) c.8498A>C (p.Glu2833Ala) c.429A>C (n.429A>C) c.1334A>C (p.Glu445Ala) n.994A>C c.8875A>C (n.8875A>C) c.1745A>C c.429A>C (n.429A>C) c.8771A>C (p.Glu2924Ala) c.8755-321A>C (n.8755-321A>C)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32379429A>G	CA387756370	BRCA2	c.8867A>G (p.Glu2956Gly) c.234A>G (n.234A>G) c.8498A>G (p.Glu2833Gly) c.429A>G (n.429A>G) c.1334A>G (p.Glu445Gly) n.994A>G c.8875A>G (n.8875A>G) c.1745A>G c.429A>G (n.429A>G) c.8771A>G (p.Glu2924Gly) c.8755-321A>G (n.8755-321A>G)
13	g.32379429A>T	CA387756368	BRCA2	c.8867A>T (p.Glu2956Val) c.234A>T (n.234A>T) c.8498A>T (p.Glu2833Val) c.429A>T (n.429A>T) c.1334A>T (p.Glu445Val) n.994A>T c.8875A>T (n.8875A>T) c.1745A>T c.429A>T (n.429A>T) c.8771A>T (p.Glu2924Val) c.8755-321A>T (n.8755-321A>T)
13	g.32379430dup	CA658683851	BRCA2	c.8868dup (p.Gln2957ThrfsTer?) c.235dup (n.235dup) c.8499dup (p.Gln2834ThrfsTer?) c.430dup (n.430dup) c.1335dup (p.Gln446ThrfsTer?) n.995dup c.8876dup (n.8876dup) c.1746dup c.430dup (n.430dup) c.8772dup (p.Gln2925ThrfsTer?) c.8755-320dup (n.8755-320dup)	ClinVar dbSNP
13	g.32379430A=	CA2082836024	BRCA2	c.8868A= (p.Glu2956=) c.235A= (n.235A=) c.8499A= (p.Glu2833=) c.430A= (n.430A=) c.1335A= (p.Glu445=) n.995A= c.8876A= (n.8876A=) c.1746A= c.430A= (n.430A=) c.8772A= (p.Glu2924=) c.8755-320A= (n.8755-320A=)
13	g.32379430A>C	CA387756371	BRCA2	c.8868A>C (p.Glu2956Asp) c.235A>C (n.235A>C) c.8499A>C (p.Glu2833Asp) c.430A>C (n.430A>C) c.1335A>C (p.Glu445Asp) n.995A>C c.8876A>C (n.8876A>C) c.1746A>C c.430A>C (n.430A>C) c.8772A>C (p.Glu2924Asp) c.8755-320A>C (n.8755-320A>C)	ClinVar dbSNP
13	g.32379430A>G	CA483261971	BRCA2	c.8868A>G (p.Glu2956=) c.235A>G (n.235A>G) c.8499A>G (p.Glu2833=) c.430A>G (n.430A>G) c.1335A>G (p.Glu445=) n.995A>G c.8876A>G (n.8876A>G) c.1746A>G c.430A>G (n.430A>G) c.8772A>G (p.Glu2924=) c.8755-320A>G (n.8755-320A>G)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32379430A>T	CA387756374	BRCA2	c.8868A>T (p.Glu2956Asp) c.235A>T (n.235A>T) c.8499A>T (p.Glu2833Asp) c.430A>T (n.430A>T) c.1335A>T (p.Glu445Asp) n.995A>T c.8876A>T (n.8876A>T) c.1746A>T c.430A>T (n.430A>T) c.8772A>T (p.Glu2924Asp) c.8755-320A>T (n.8755-320A>T)	dbSNP

Number of alleles fetched