Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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13g.32379017C>TCA954699578BRCA2c.8755-300C>T (n.8755-300C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32379019T=CA2082834655BRCA2c.8755-298T= (n.8755-298T=)
c.*122-298T= (n.*122-298T=)
c.8386-298T= (n.8386-298T=)
c.*317-298T= (n.*317-298T=)
c.1222-298T= (n.1222-298T=)
n.882-298T=
c.8763-298T= (n.8763-298T=)
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c.317-298T= (n.317-298T=)
c.8659-298T= (n.8659-298T=)
c.8755-731T= (n.8755-731T=)
13g.32379026A=CA2082834661BRCA2c.8755-291A= (n.8755-291A=)
c.*122-291A= (n.*122-291A=)
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c.*317-291A= (n.*317-291A=)
c.1222-291A= (n.1222-291A=)
n.882-291A=
c.8763-291A= (n.8763-291A=)
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c.8659-291A= (n.8659-291A=)
c.8755-724A= (n.8755-724A=)
13g.32379026A>GCA247492930BRCA2c.8755-291A>G (n.8755-291A>G)
c.*122-291A>G (n.*122-291A>G)
c.8386-291A>G (n.8386-291A>G)
c.*317-291A>G (n.*317-291A>G)
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n.882-291A>G
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c.1633-291A>G
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c.8755-724A>G (n.8755-724A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32379030C>ACA2082834667BRCA2c.8755-287C>A (n.8755-287C>A)
c.*122-287C>A (n.*122-287C>A)
c.8386-287C>A (n.8386-287C>A)
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n.882-287C>A
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c.1633-287C>A
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c.8659-287C>A (n.8659-287C>A)
c.8755-720C>A (n.8755-720C>A)
dbSNP
13g.32379030C=CA2082834666BRCA2c.8755-287C= (n.8755-287C=)
c.*122-287C= (n.*122-287C=)
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n.882-287C=
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13g.32379030C>TCA697349707BRCA2c.8755-287C>T (n.8755-287C>T)
c.*122-287C>T (n.*122-287C>T)
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c.*317-287C>T (n.*317-287C>T)
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n.882-287C>T
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c.1633-287C>T
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c.8755-720C>T (n.8755-720C>T)
dbSNP
13g.32379032C>ACA2798720027BRCA2c.8755-285C>A (n.8755-285C>A)
c.*122-285C>A (n.*122-285C>A)
c.8386-285C>A (n.8386-285C>A)
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n.882-285C>A
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c.1633-285C>A
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c.8659-285C>A (n.8659-285C>A)
c.8755-718C>A (n.8755-718C>A)
13g.32379032C=CA2082834672BRCA2c.8755-285C= (n.8755-285C=)
c.*122-285C= (n.*122-285C=)
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13g.32379032C>GCA697349709BRCA2c.8755-285C>G (n.8755-285C>G)
c.*122-285C>G (n.*122-285C>G)
c.8386-285C>G (n.8386-285C>G)
c.*317-285C>G (n.*317-285C>G)
c.1222-285C>G (n.1222-285C>G)
n.882-285C>G
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c.1633-285C>G
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c.8755-718C>G (n.8755-718C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32379034A=CA2082834680BRCA2c.8755-283A= (n.8755-283A=)
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n.882-283A=
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c.8755-716A= (n.8755-716A=)
13g.32379034A>GCA247492932BRCA2c.8755-283A>G (n.8755-283A>G)
c.*122-283A>G (n.*122-283A>G)
c.8386-283A>G (n.8386-283A>G)
c.*317-283A>G (n.*317-283A>G)
c.1222-283A>G (n.1222-283A>G)
n.882-283A>G
c.8763-283A>G (n.8763-283A>G)
c.1633-283A>G
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c.8659-283A>G (n.8659-283A>G)
c.8755-716A>G (n.8755-716A>G)
dbSNP
13g.32379039A=CA2082834682BRCA2c.8755-278A= (n.8755-278A=)
c.*122-278A= (n.*122-278A=)
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c.*317-278A= (n.*317-278A=)
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n.882-278A=
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c.8755-711A= (n.8755-711A=)
13g.32379039A>GCA247492939BRCA2c.8755-278A>G (n.8755-278A>G)
c.*122-278A>G (n.*122-278A>G)
c.8386-278A>G (n.8386-278A>G)
c.*317-278A>G (n.*317-278A>G)
c.1222-278A>G (n.1222-278A>G)
n.882-278A>G
c.8763-278A>G (n.8763-278A>G)
c.1633-278A>G
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c.8755-711A>G (n.8755-711A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32379044C=CA2082834686BRCA2c.8755-273C= (n.8755-273C=)
c.*122-273C= (n.*122-273C=)
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n.882-273C=
c.8763-273C= (n.8763-273C=)
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13g.32379044C>GCA658683849BRCA2c.8755-273C>G (n.8755-273C>G)
c.*122-273C>G (n.*122-273C>G)
c.8386-273C>G (n.8386-273C>G)
c.*317-273C>G (n.*317-273C>G)
c.1222-273C>G (n.1222-273C>G)
n.882-273C>G
c.8763-273C>G (n.8763-273C>G)
c.1633-273C>G
c.317-273C>G (n.317-273C>G)
c.8659-273C>G (n.8659-273C>G)
c.8755-706C>G (n.8755-706C>G)
ClinVar dbSNP
13g.32379045A=CA2082834710BRCA2c.8755-272A= (n.8755-272A=)
c.*122-272A= (n.*122-272A=)
c.8386-272A= (n.8386-272A=)
c.*317-272A= (n.*317-272A=)
c.1222-272A= (n.1222-272A=)
n.882-272A=
c.8763-272A= (n.8763-272A=)
c.1633-272A=
c.317-272A= (n.317-272A=)
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c.8755-705A= (n.8755-705A=)
13g.32379045A>CCA2580577257BRCA2c.8755-272A>C (n.8755-272A>C)
c.*122-272A>C (n.*122-272A>C)
c.8386-272A>C (n.8386-272A>C)
c.*317-272A>C (n.*317-272A>C)
c.1222-272A>C (n.1222-272A>C)
n.882-272A>C
c.8763-272A>C (n.8763-272A>C)
c.1633-272A>C
c.317-272A>C (n.317-272A>C)
c.8659-272A>C (n.8659-272A>C)
c.8755-705A>C (n.8755-705A>C)
13g.32379045A>GCA276813BRCA2c.8755-272A>G (n.8755-272A>G)
c.*122-272A>G (n.*122-272A>G)
c.8386-272A>G (n.8386-272A>G)
c.*317-272A>G (n.*317-272A>G)
c.1222-272A>G (n.1222-272A>G)
n.882-272A>G
c.8763-272A>G (n.8763-272A>G)
c.1633-272A>G
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c.8659-272A>G (n.8659-272A>G)
c.8755-705A>G (n.8755-705A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32379045A>TCA2580577258BRCA2c.8755-272A>T (n.8755-272A>T)
c.*122-272A>T (n.*122-272A>T)
c.8386-272A>T (n.8386-272A>T)
c.*317-272A>T (n.*317-272A>T)
c.1222-272A>T (n.1222-272A>T)
n.882-272A>T
c.8763-272A>T (n.8763-272A>T)
c.1633-272A>T
c.317-272A>T (n.317-272A>T)
c.8659-272A>T (n.8659-272A>T)
c.8755-705A>T (n.8755-705A>T)
13g.32379050G=CA2082834717BRCA2c.8755-267G= (n.8755-267G=)
c.*122-267G= (n.*122-267G=)
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c.*317-267G= (n.*317-267G=)
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n.882-267G=
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13g.32379050G>TCA247492945BRCA2c.8755-267G>T (n.8755-267G>T)
c.*122-267G>T (n.*122-267G>T)
c.8386-267G>T (n.8386-267G>T)
c.*317-267G>T (n.*317-267G>T)
c.1222-267G>T (n.1222-267G>T)
n.882-267G>T
c.8763-267G>T (n.8763-267G>T)
c.1633-267G>T
c.317-267G>T (n.317-267G>T)
c.8659-267G>T (n.8659-267G>T)
c.8755-700G>T (n.8755-700G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32379051A=CA2082834721BRCA2c.8755-266A= (n.8755-266A=)
c.*122-266A= (n.*122-266A=)
c.8386-266A= (n.8386-266A=)
c.*317-266A= (n.*317-266A=)
c.1222-266A= (n.1222-266A=)
n.882-266A=
c.8763-266A= (n.8763-266A=)
c.1633-266A=
c.317-266A= (n.317-266A=)
c.8659-266A= (n.8659-266A=)
c.8755-699A= (n.8755-699A=)
13g.32379051A>GCA2082834724BRCA2c.8755-266A>G (n.8755-266A>G)
c.*122-266A>G (n.*122-266A>G)
c.8386-266A>G (n.8386-266A>G)
c.*317-266A>G (n.*317-266A>G)
c.1222-266A>G (n.1222-266A>G)
n.882-266A>G
c.8763-266A>G (n.8763-266A>G)
c.1633-266A>G
c.317-266A>G (n.317-266A>G)
c.8659-266A>G (n.8659-266A>G)
c.8755-699A>G (n.8755-699A>G)
dbSNP
13g.32379056A=CA2082834727BRCA2c.8755-261A= (n.8755-261A=)
c.*122-261A= (n.*122-261A=)
c.8386-261A= (n.8386-261A=)
c.*317-261A= (n.*317-261A=)
c.1222-261A= (n.1222-261A=)
n.882-261A=
c.8763-261A= (n.8763-261A=)
c.1633-261A=
c.317-261A= (n.317-261A=)
c.8659-261A= (n.8659-261A=)
c.8755-694A= (n.8755-694A=)
13g.32379056A>GCA2082834726BRCA2c.8755-261A>G (n.8755-261A>G)
c.*122-261A>G (n.*122-261A>G)
c.8386-261A>G (n.8386-261A>G)
c.*317-261A>G (n.*317-261A>G)
c.1222-261A>G (n.1222-261A>G)
n.882-261A>G
c.8763-261A>G (n.8763-261A>G)
c.1633-261A>G
c.317-261A>G (n.317-261A>G)
c.8659-261A>G (n.8659-261A>G)
c.8755-694A>G (n.8755-694A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32379064G>ACA2727871900BRCA2c.8755-253G>A (n.8755-253G>A)
c.*122-253G>A (n.*122-253G>A)
c.8386-253G>A (n.8386-253G>A)
c.*317-253G>A (n.*317-253G>A)
c.1222-253G>A (n.1222-253G>A)
n.882-253G>A
c.8763-253G>A (n.8763-253G>A)
c.1633-253G>A
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c.8659-253G>A (n.8659-253G>A)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
13g.32379069G=CA2082834754BRCA2c.8755-248G= (n.8755-248G=)
c.*122-248G= (n.*122-248G=)
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Number of alleles fetched