Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
13	g.32370402_32380145del	CA2581463483	BRCA2	c.8332_9256del c.8332_623del c.7963_8887del c.8332_818del c.8332_9205del c.799_1672del c.8340_9264del c.897_2134del c.8236_9160del
13	g.32376599G>A	CA2727878223	BRCA2	c.8633-71G>A (n.8633-71G>A) c.8697-71G>A (n.8697-71G>A) c.8264-71G>A (n.8264-71G>A) c.195-71G>A (n.195-71G>A) c.1100-71G>A (n.1100-71G>A) n.689G>A c.8641-71G>A (n.8641-71G>A) c.1511-71G>A c.195-71G>A (n.195-71G>A) c.8537-71G>A (n.8537-71G>A)	dbSNP
13	g.32376599G>C	CA2727878224	BRCA2	c.8633-71G>C (n.8633-71G>C) c.8697-71G>C (n.8697-71G>C) c.8264-71G>C (n.8264-71G>C) c.195-71G>C (n.195-71G>C) c.1100-71G>C (n.1100-71G>C) n.689G>C c.8641-71G>C (n.8641-71G>C) c.1511-71G>C c.195-71G>C (n.195-71G>C) c.8537-71G>C (n.8537-71G>C)	dbSNP
13	g.32376599G=	CA2082827767	BRCA2	c.8633-71G= (n.8633-71G=) c.8697-71G= (n.8697-71G=) c.8264-71G= (n.8264-71G=) c.195-71G= (n.195-71G=) c.1100-71G= (n.1100-71G=) n.689G= c.8641-71G= (n.8641-71G=) c.1511-71G= c.195-71G= (n.195-71G=) c.8537-71G= (n.8537-71G=)
13	g.32376599G>T	CA2082827772	BRCA2	c.8633-71G>T (n.8633-71G>T) c.8697-71G>T (n.8697-71G>T) c.8264-71G>T (n.8264-71G>T) c.195-71G>T (n.195-71G>T) c.1100-71G>T (n.1100-71G>T) n.689G>T c.8641-71G>T (n.8641-71G>T) c.1511-71G>T c.195-71G>T (n.195-71G>T) c.8537-71G>T (n.8537-71G>T)	dbSNP
13	g.32376600C>A	CA2727852003	BRCA2	c.8633-70C>A (n.8633-70C>A) c.8697-70C>A (n.8697-70C>A) c.8264-70C>A (n.8264-70C>A) c.195-70C>A (n.195-70C>A) c.1100-70C>A (n.1100-70C>A) n.690C>A c.8641-70C>A (n.8641-70C>A) c.1511-70C>A c.195-70C>A (n.195-70C>A) c.8537-70C>A (n.8537-70C>A)	dbSNP
13	g.32376600C=	CA2082827774	BRCA2	c.8633-70C= (n.8633-70C=) c.8697-70C= (n.8697-70C=) c.8264-70C= (n.8264-70C=) c.195-70C= (n.195-70C=) c.1100-70C= (n.1100-70C=) n.690C= c.8641-70C= (n.8641-70C=) c.1511-70C= c.195-70C= (n.195-70C=) c.8537-70C= (n.8537-70C=)
13	g.32376600C>G	CA2727852002	BRCA2	c.8633-70C>G (n.8633-70C>G) c.8697-70C>G (n.8697-70C>G) c.8264-70C>G (n.8264-70C>G) c.195-70C>G (n.195-70C>G) c.1100-70C>G (n.1100-70C>G) n.690C>G c.8641-70C>G (n.8641-70C>G) c.1511-70C>G c.195-70C>G (n.195-70C>G) c.8537-70C>G (n.8537-70C>G)	dbSNP
13	g.32376600C>T	CA247490439	BRCA2	c.8633-70C>T (n.8633-70C>T) c.8697-70C>T (n.8697-70C>T) c.8264-70C>T (n.8264-70C>T) c.195-70C>T (n.195-70C>T) c.1100-70C>T (n.1100-70C>T) n.690C>T c.8641-70C>T (n.8641-70C>T) c.1511-70C>T c.195-70C>T (n.195-70C>T) c.8537-70C>T (n.8537-70C>T)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32376601T>C	CA2727914569	BRCA2	c.8633-69T>C (n.8633-69T>C) c.8697-69T>C (n.8697-69T>C) c.8264-69T>C (n.8264-69T>C) c.195-69T>C (n.195-69T>C) c.1100-69T>C (n.1100-69T>C) n.691T>C c.8641-69T>C (n.8641-69T>C) c.1511-69T>C c.195-69T>C (n.195-69T>C) c.8537-69T>C (n.8537-69T>C)	dbSNP
13	g.32376603G>A	CA247490446	BRCA2	c.8633-67G>A (n.8633-67G>A) c.8697-67G>A (n.8697-67G>A) c.8264-67G>A (n.8264-67G>A) c.195-67G>A (n.195-67G>A) c.1100-67G>A (n.1100-67G>A) n.693G>A c.8641-67G>A (n.8641-67G>A) c.1511-67G>A c.195-67G>A (n.195-67G>A) c.8537-67G>A (n.8537-67G>A)	dbSNP gnomAD v4
13	g.32376603G>C	CA2082827782	BRCA2	c.8633-67G>C (n.8633-67G>C) c.8697-67G>C (n.8697-67G>C) c.8264-67G>C (n.8264-67G>C) c.195-67G>C (n.195-67G>C) c.1100-67G>C (n.1100-67G>C) n.693G>C c.8641-67G>C (n.8641-67G>C) c.1511-67G>C c.195-67G>C (n.195-67G>C) c.8537-67G>C (n.8537-67G>C)	dbSNP
13	g.32376603G=	CA2082827777	BRCA2	c.8633-67G= (n.8633-67G=) c.8697-67G= (n.8697-67G=) c.8264-67G= (n.8264-67G=) c.195-67G= (n.195-67G=) c.1100-67G= (n.1100-67G=) n.693G= c.8641-67G= (n.8641-67G=) c.1511-67G= c.195-67G= (n.195-67G=) c.8537-67G= (n.8537-67G=)
13	g.32376603G>T	CA2727841599	BRCA2	c.8633-67G>T (n.8633-67G>T) c.8697-67G>T (n.8697-67G>T) c.8264-67G>T (n.8264-67G>T) c.195-67G>T (n.195-67G>T) c.1100-67G>T (n.1100-67G>T) n.693G>T c.8641-67G>T (n.8641-67G>T) c.1511-67G>T c.195-67G>T (n.195-67G>T) c.8537-67G>T (n.8537-67G>T)	dbSNP
13	g.32376604G>A	CA954698229	BRCA2	c.8633-66G>A (n.8633-66G>A) c.8697-66G>A (n.8697-66G>A) c.8264-66G>A (n.8264-66G>A) c.195-66G>A (n.195-66G>A) c.1100-66G>A (n.1100-66G>A) n.694G>A c.8641-66G>A (n.8641-66G>A) c.1511-66G>A c.195-66G>A (n.195-66G>A) c.8537-66G>A (n.8537-66G>A)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32376604G>C	CA2082827788	BRCA2	c.8633-66G>C (n.8633-66G>C) c.8697-66G>C (n.8697-66G>C) c.8264-66G>C (n.8264-66G>C) c.195-66G>C (n.195-66G>C) c.1100-66G>C (n.1100-66G>C) n.694G>C c.8641-66G>C (n.8641-66G>C) c.1511-66G>C c.195-66G>C (n.195-66G>C) c.8537-66G>C (n.8537-66G>C)	dbSNP
13	g.32376604G=	CA2082827786	BRCA2	c.8633-66G= (n.8633-66G=) c.8697-66G= (n.8697-66G=) c.8264-66G= (n.8264-66G=) c.195-66G= (n.195-66G=) c.1100-66G= (n.1100-66G=) n.694G= c.8641-66G= (n.8641-66G=) c.1511-66G= c.195-66G= (n.195-66G=) c.8537-66G= (n.8537-66G=)
13	g.32376604G>T	CA2622601637	BRCA2	c.8633-66G>T (n.8633-66G>T) c.8697-66G>T (n.8697-66G>T) c.8264-66G>T (n.8264-66G>T) c.195-66G>T (n.195-66G>T) c.1100-66G>T (n.1100-66G>T) n.694G>T c.8641-66G>T (n.8641-66G>T) c.1511-66G>T c.195-66G>T (n.195-66G>T) c.8537-66G>T (n.8537-66G>T)	dbSNP gnomAD v4
13	g.32376605T>C	CA2622601638	BRCA2	c.8633-65T>C (n.8633-65T>C) c.8697-65T>C (n.8697-65T>C) c.8264-65T>C (n.8264-65T>C) c.195-65T>C (n.195-65T>C) c.1100-65T>C (n.1100-65T>C) n.695T>C c.8641-65T>C (n.8641-65T>C) c.1511-65T>C c.195-65T>C (n.195-65T>C) c.8537-65T>C (n.8537-65T>C)	gnomAD v4
13	g.32376607C>G	CA2727914600	BRCA2	c.8633-63C>G (n.8633-63C>G) c.8697-63C>G (n.8697-63C>G) c.8264-63C>G (n.8264-63C>G) c.195-63C>G (n.195-63C>G) c.1100-63C>G (n.1100-63C>G) n.697C>G c.8641-63C>G (n.8641-63C>G) c.1511-63C>G c.195-63C>G (n.195-63C>G) c.8537-63C>G (n.8537-63C>G)	dbSNP
13	g.32376607C>T	CA2575387832	BRCA2	c.8633-63C>T (n.8633-63C>T) c.8697-63C>T (n.8697-63C>T) c.8264-63C>T (n.8264-63C>T) c.195-63C>T (n.195-63C>T) c.1100-63C>T (n.1100-63C>T) n.697C>T c.8641-63C>T (n.8641-63C>T) c.1511-63C>T c.195-63C>T (n.195-63C>T) c.8537-63C>T (n.8537-63C>T)	dbSNP gnomAD v4
13	g.32376611A>T	CA2622601639	BRCA2	c.8633-59A>T (n.8633-59A>T) c.8697-59A>T (n.8697-59A>T) c.8264-59A>T (n.8264-59A>T) c.195-59A>T (n.195-59A>T) c.1100-59A>T (n.1100-59A>T) n.701A>T c.8641-59A>T (n.8641-59A>T) c.1511-59A>T c.195-59A>T (n.195-59A>T) c.8537-59A>T (n.8537-59A>T)	dbSNP gnomAD v4
13	g.32376612G>A	CA2575387833	BRCA2	c.8633-58G>A (n.8633-58G>A) c.8697-58G>A (n.8697-58G>A) c.8264-58G>A (n.8264-58G>A) c.195-58G>A (n.195-58G>A) c.1100-58G>A (n.1100-58G>A) n.702G>A c.8641-58G>A (n.8641-58G>A) c.1511-58G>A c.195-58G>A (n.195-58G>A) c.8537-58G>A (n.8537-58G>A)
13	g.32376614T>C	CA2798719655	BRCA2	c.8633-56T>C (n.8633-56T>C) c.8697-56T>C (n.8697-56T>C) c.8264-56T>C (n.8264-56T>C) c.195-56T>C (n.195-56T>C) c.1100-56T>C (n.1100-56T>C) n.704T>C c.8641-56T>C (n.8641-56T>C) c.1511-56T>C c.195-56T>C (n.195-56T>C) c.8537-56T>C (n.8537-56T>C)
13	g.32376615T>G	CA2082827800	BRCA2	c.8633-55T>G (n.8633-55T>G) c.8697-55T>G (n.8697-55T>G) c.8264-55T>G (n.8264-55T>G) c.195-55T>G (n.195-55T>G) c.1100-55T>G (n.1100-55T>G) n.705T>G c.8641-55T>G (n.8641-55T>G) c.1511-55T>G c.195-55T>G (n.195-55T>G) c.8537-55T>G (n.8537-55T>G)	dbSNP gnomAD v4
13	g.32376615T=	CA2082827801	BRCA2	c.8633-55T= (n.8633-55T=) c.8697-55T= (n.8697-55T=) c.8264-55T= (n.8264-55T=) c.195-55T= (n.195-55T=) c.1100-55T= (n.1100-55T=) n.705T= c.8641-55T= (n.8641-55T=) c.1511-55T= c.195-55T= (n.195-55T=) c.8537-55T= (n.8537-55T=)
13	g.32376616T>C	CA2082827804	BRCA2	c.8633-54T>C (n.8633-54T>C) c.8697-54T>C (n.8697-54T>C) c.8264-54T>C (n.8264-54T>C) c.195-54T>C (n.195-54T>C) c.1100-54T>C (n.1100-54T>C) n.706T>C c.8641-54T>C (n.8641-54T>C) c.1511-54T>C c.195-54T>C (n.195-54T>C) c.8537-54T>C (n.8537-54T>C)	dbSNP gnomAD v4
13	g.32376616T=	CA2082827803	BRCA2	c.8633-54T= (n.8633-54T=) c.8697-54T= (n.8697-54T=) c.8264-54T= (n.8264-54T=) c.195-54T= (n.195-54T=) c.1100-54T= (n.1100-54T=) n.706T= c.8641-54T= (n.8641-54T=) c.1511-54T= c.195-54T= (n.195-54T=) c.8537-54T= (n.8537-54T=)
13	g.32376617A>T	CA2727914602	BRCA2	c.8633-53A>T (n.8633-53A>T) c.8697-53A>T (n.8697-53A>T) c.8264-53A>T (n.8264-53A>T) c.195-53A>T (n.195-53A>T) c.1100-53A>T (n.1100-53A>T) n.707A>T c.8641-53A>T (n.8641-53A>T) c.1511-53A>T c.195-53A>T (n.195-53A>T) c.8537-53A>T (n.8537-53A>T)	dbSNP
13	g.32376618G>A	CA2082827806	BRCA2	c.8633-52G>A (n.8633-52G>A) c.8697-52G>A (n.8697-52G>A) c.8264-52G>A (n.8264-52G>A) c.195-52G>A (n.195-52G>A) c.1100-52G>A (n.1100-52G>A) n.708G>A c.8641-52G>A (n.8641-52G>A) c.1511-52G>A c.195-52G>A (n.195-52G>A) c.8537-52G>A (n.8537-52G>A)	dbSNP
13	g.32376618G>C	CA2727874225	BRCA2	c.8633-52G>C (n.8633-52G>C) c.8697-52G>C (n.8697-52G>C) c.8264-52G>C (n.8264-52G>C) c.195-52G>C (n.195-52G>C) c.1100-52G>C (n.1100-52G>C) n.708G>C c.8641-52G>C (n.8641-52G>C) c.1511-52G>C c.195-52G>C (n.195-52G>C) c.8537-52G>C (n.8537-52G>C)	dbSNP
13	g.32376618G=	CA2082827805	BRCA2	c.8633-52G= (n.8633-52G=) c.8697-52G= (n.8697-52G=) c.8264-52G= (n.8264-52G=) c.195-52G= (n.195-52G=) c.1100-52G= (n.1100-52G=) n.708G= c.8641-52G= (n.8641-52G=) c.1511-52G= c.195-52G= (n.195-52G=) c.8537-52G= (n.8537-52G=)
13	g.32376618G>T	CA2727874224	BRCA2	c.8633-52G>T (n.8633-52G>T) c.8697-52G>T (n.8697-52G>T) c.8264-52G>T (n.8264-52G>T) c.195-52G>T (n.195-52G>T) c.1100-52G>T (n.1100-52G>T) n.708G>T c.8641-52G>T (n.8641-52G>T) c.1511-52G>T c.195-52G>T (n.195-52G>T) c.8537-52G>T (n.8537-52G>T)	dbSNP
13	g.32376619T>C	CA2622601640	BRCA2	c.8633-51T>C (n.8633-51T>C) c.8697-51T>C (n.8697-51T>C) c.8264-51T>C (n.8264-51T>C) c.195-51T>C (n.195-51T>C) c.1100-51T>C (n.1100-51T>C) n.709T>C c.8641-51T>C (n.8641-51T>C) c.1511-51T>C c.195-51T>C (n.195-51T>C) c.8537-51T>C (n.8537-51T>C)	gnomAD v4
13	g.32376621G>C	CA2727914603	BRCA2	c.8633-49G>C (n.8633-49G>C) c.8697-49G>C (n.8697-49G>C) c.8264-49G>C (n.8264-49G>C) c.195-49G>C (n.195-49G>C) c.1100-49G>C (n.1100-49G>C) n.711G>C c.8641-49G>C (n.8641-49G>C) c.1511-49G>C c.195-49G>C (n.195-49G>C) c.8537-49G>C (n.8537-49G>C)	dbSNP
13	g.32376621G>T	CA2539785189	BRCA2	c.8633-49G>T (n.8633-49G>T) c.8697-49G>T (n.8697-49G>T) c.8264-49G>T (n.8264-49G>T) c.195-49G>T (n.195-49G>T) c.1100-49G>T (n.1100-49G>T) n.711G>T c.8641-49G>T (n.8641-49G>T) c.1511-49G>T c.195-49G>T (n.195-49G>T) c.8537-49G>T (n.8537-49G>T)	dbSNP gnomAD v4
13	g.32376622C>G	CA2727914605	BRCA2	c.8633-48C>G (n.8633-48C>G) c.8697-48C>G (n.8697-48C>G) c.8264-48C>G (n.8264-48C>G) c.195-48C>G (n.195-48C>G) c.1100-48C>G (n.1100-48C>G) n.712C>G c.8641-48C>G (n.8641-48C>G) c.1511-48C>G c.195-48C>G (n.195-48C>G) c.8537-48C>G (n.8537-48C>G)	dbSNP
13	g.32376625T>C	CA2575387834	BRCA2	c.8633-45T>C (n.8633-45T>C) c.8697-45T>C (n.8697-45T>C) c.8264-45T>C (n.8264-45T>C) c.195-45T>C (n.195-45T>C) c.1100-45T>C (n.1100-45T>C) n.715T>C c.8641-45T>C (n.8641-45T>C) c.1511-45T>C c.195-45T>C (n.195-45T>C) c.8537-45T>C (n.8537-45T>C)
13	g.32376626T>C	CA2727914624	BRCA2	c.8633-44T>C (n.8633-44T>C) c.8697-44T>C (n.8697-44T>C) c.8264-44T>C (n.8264-44T>C) c.195-44T>C (n.195-44T>C) c.1100-44T>C (n.1100-44T>C) n.716T>C c.8641-44T>C (n.8641-44T>C) c.1511-44T>C c.195-44T>C (n.195-44T>C) c.8537-44T>C (n.8537-44T>C)	dbSNP
13	g.32376627G>A	CA2622601641	BRCA2	c.8633-43G>A (n.8633-43G>A) c.8697-43G>A (n.8697-43G>A) c.8264-43G>A (n.8264-43G>A) c.195-43G>A (n.195-43G>A) c.1100-43G>A (n.1100-43G>A) n.717G>A c.8641-43G>A (n.8641-43G>A) c.1511-43G>A c.195-43G>A (n.195-43G>A) c.8537-43G>A (n.8537-43G>A)	dbSNP gnomAD v4
13	g.32376627G>C	CA2727914631	BRCA2	c.8633-43G>C (n.8633-43G>C) c.8697-43G>C (n.8697-43G>C) c.8264-43G>C (n.8264-43G>C) c.195-43G>C (n.195-43G>C) c.1100-43G>C (n.1100-43G>C) n.717G>C c.8641-43G>C (n.8641-43G>C) c.1511-43G>C c.195-43G>C (n.195-43G>C) c.8537-43G>C (n.8537-43G>C)	dbSNP
13	g.32376627G>T	CA2798719658	BRCA2	c.8633-43G>T (n.8633-43G>T) c.8697-43G>T (n.8697-43G>T) c.8264-43G>T (n.8264-43G>T) c.195-43G>T (n.195-43G>T) c.1100-43G>T (n.1100-43G>T) n.717G>T c.8641-43G>T (n.8641-43G>T) c.1511-43G>T c.195-43G>T (n.195-43G>T) c.8537-43G>T (n.8537-43G>T)
13	g.32376628A=	CA2082827807	BRCA2	c.8633-42A= (n.8633-42A=) c.8697-42A= (n.8697-42A=) c.8264-42A= (n.8264-42A=) c.195-42A= (n.195-42A=) c.1100-42A= (n.1100-42A=) n.718A= c.8641-42A= (n.8641-42A=) c.1511-42A= c.195-42A= (n.195-42A=) c.8537-42A= (n.8537-42A=)
13	g.32376628A>G	CA2082827812	BRCA2	c.8633-42A>G (n.8633-42A>G) c.8697-42A>G (n.8697-42A>G) c.8264-42A>G (n.8264-42A>G) c.195-42A>G (n.195-42A>G) c.1100-42A>G (n.1100-42A>G) n.718A>G c.8641-42A>G (n.8641-42A>G) c.1511-42A>G c.195-42A>G (n.195-42A>G) c.8537-42A>G (n.8537-42A>G)	dbSNP
13	g.32376628A>T	CA2727913035	BRCA2	c.8633-42A>T (n.8633-42A>T) c.8697-42A>T (n.8697-42A>T) c.8264-42A>T (n.8264-42A>T) c.195-42A>T (n.195-42A>T) c.1100-42A>T (n.1100-42A>T) n.718A>T c.8641-42A>T (n.8641-42A>T) c.1511-42A>T c.195-42A>T (n.195-42A>T) c.8537-42A>T (n.8537-42A>T)	dbSNP
13	g.32376629A>T	CA2727914663	BRCA2	c.8633-41A>T (n.8633-41A>T) c.8697-41A>T (n.8697-41A>T) c.8264-41A>T (n.8264-41A>T) c.195-41A>T (n.195-41A>T) c.1100-41A>T (n.1100-41A>T) n.719A>T c.8641-41A>T (n.8641-41A>T) c.1511-41A>T c.195-41A>T (n.195-41A>T) c.8537-41A>T (n.8537-41A>T)	dbSNP
13	g.32376630T>C	CA2727914666	BRCA2	c.8633-40T>C (n.8633-40T>C) c.8697-40T>C (n.8697-40T>C) c.8264-40T>C (n.8264-40T>C) c.195-40T>C (n.195-40T>C) c.1100-40T>C (n.1100-40T>C) n.720T>C c.8641-40T>C (n.8641-40T>C) c.1511-40T>C c.195-40T>C (n.195-40T>C) c.8537-40T>C (n.8537-40T>C)	dbSNP
13	g.32376631T>C	CA2727914682	BRCA2	c.8633-39T>C (n.8633-39T>C) c.8697-39T>C (n.8697-39T>C) c.8264-39T>C (n.8264-39T>C) c.195-39T>C (n.195-39T>C) c.1100-39T>C (n.1100-39T>C) n.721T>C c.8641-39T>C (n.8641-39T>C) c.1511-39T>C c.195-39T>C (n.195-39T>C) c.8537-39T>C (n.8537-39T>C)	dbSNP
13	g.32376633A>G	CA2622601642	BRCA2	c.8633-37A>G (n.8633-37A>G) c.8697-37A>G (n.8697-37A>G) c.8264-37A>G (n.8264-37A>G) c.195-37A>G (n.195-37A>G) c.1100-37A>G (n.1100-37A>G) n.723A>G c.8641-37A>G (n.8641-37A>G) c.1511-37A>G c.195-37A>G (n.195-37A>G) c.8537-37A>G (n.8537-37A>G)	gnomAD v4
13	g.32376633A>T	CA2727914688	BRCA2	c.8633-37A>T (n.8633-37A>T) c.8697-37A>T (n.8697-37A>T) c.8264-37A>T (n.8264-37A>T) c.195-37A>T (n.195-37A>T) c.1100-37A>T (n.1100-37A>T) n.723A>T c.8641-37A>T (n.8641-37A>T) c.1511-37A>T c.195-37A>T (n.195-37A>T) c.8537-37A>T (n.8537-37A>T)	dbSNP
13	g.32376633dup	CA2727914685	BRCA2	c.8633-37dup (n.8633-37dup) c.8697-37dup (n.8697-37dup) c.8264-37dup (n.8264-37dup) c.195-37dup (n.195-37dup) c.1100-37dup (n.1100-37dup) n.723dup c.8641-37dup (n.8641-37dup) c.1511-37dup c.195-37dup (n.195-37dup) c.8537-37dup (n.8537-37dup)	dbSNP
13	g.32376634C>A	CA6941274	BRCA2	c.8633-36C>A (n.8633-36C>A) c.8697-36C>A (n.8697-36C>A) c.8264-36C>A (n.8264-36C>A) c.195-36C>A (n.195-36C>A) c.1100-36C>A (n.1100-36C>A) n.724C>A c.8641-36C>A (n.8641-36C>A) c.1511-36C>A c.195-36C>A (n.195-36C>A) c.8537-36C>A (n.8537-36C>A)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32376634C=	CA2082827818	BRCA2	c.8633-36C= (n.8633-36C=) c.8697-36C= (n.8697-36C=) c.8264-36C= (n.8264-36C=) c.195-36C= (n.195-36C=) c.1100-36C= (n.1100-36C=) n.724C= c.8641-36C= (n.8641-36C=) c.1511-36C= c.195-36C= (n.195-36C=) c.8537-36C= (n.8537-36C=)
13	g.32376634C>G	CA6941273	BRCA2	c.8633-36C>G (n.8633-36C>G) c.8697-36C>G (n.8697-36C>G) c.8264-36C>G (n.8264-36C>G) c.195-36C>G (n.195-36C>G) c.1100-36C>G (n.1100-36C>G) n.724C>G c.8641-36C>G (n.8641-36C>G) c.1511-36C>G c.195-36C>G (n.195-36C>G) c.8537-36C>G (n.8537-36C>G)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32376634C>T	CA247490461	BRCA2	c.8633-36C>T (n.8633-36C>T) c.8697-36C>T (n.8697-36C>T) c.8264-36C>T (n.8264-36C>T) c.195-36C>T (n.195-36C>T) c.1100-36C>T (n.1100-36C>T) n.724C>T c.8641-36C>T (n.8641-36C>T) c.1511-36C>T c.195-36C>T (n.195-36C>T) c.8537-36C>T (n.8537-36C>T)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32376635A>G	CA2558979078	BRCA2	c.8633-35A>G (n.8633-35A>G) c.8697-35A>G (n.8697-35A>G) c.8264-35A>G (n.8264-35A>G) c.195-35A>G (n.195-35A>G) c.1100-35A>G (n.1100-35A>G) n.725A>G c.8641-35A>G (n.8641-35A>G) c.1511-35A>G c.195-35A>G (n.195-35A>G) c.8537-35A>G (n.8537-35A>G)	dbSNP gnomAD v4
13	g.32376636G>C	CA2727914712	BRCA2	c.8633-34G>C (n.8633-34G>C) c.8697-34G>C (n.8697-34G>C) c.8264-34G>C (n.8264-34G>C) c.195-34G>C (n.195-34G>C) c.1100-34G>C (n.1100-34G>C) n.726G>C c.8641-34G>C (n.8641-34G>C) c.1511-34G>C c.195-34G>C (n.195-34G>C) c.8537-34G>C (n.8537-34G>C)	dbSNP
13	g.32376636G>T	CA2727914719	BRCA2	c.8633-34G>T (n.8633-34G>T) c.8697-34G>T (n.8697-34G>T) c.8264-34G>T (n.8264-34G>T) c.195-34G>T (n.195-34G>T) c.1100-34G>T (n.1100-34G>T) n.726G>T c.8641-34G>T (n.8641-34G>T) c.1511-34G>T c.195-34G>T (n.195-34G>T) c.8537-34G>T (n.8537-34G>T)	dbSNP
13	g.32376637T>A	CA2727914749	BRCA2	c.8633-33T>A (n.8633-33T>A) c.8697-33T>A (n.8697-33T>A) c.8264-33T>A (n.8264-33T>A) c.195-33T>A (n.195-33T>A) c.1100-33T>A (n.1100-33T>A) n.727T>A c.8641-33T>A (n.8641-33T>A) c.1511-33T>A c.195-33T>A (n.195-33T>A) c.8537-33T>A (n.8537-33T>A)	dbSNP
13	g.32376637_32376763delinsCAGACCCAGCTT	CA2580087414	BRCA2	c.8633-33_8726delinsCAGACCCAGCTT c.8697-33_93delinsCAGACCCAGCTT c.8264-33_8357delinsCAGACCCAGCTT c.195-33_*288delinsCAGACCCAGCTT c.1100-33_1193delinsCAGACCCAGCTT n.727_853delinsCAGACCCAGCTT c.8641-33_8734delinsCAGACCCAGCTT c.1511-33_1604delinsCAGACCCAGCTT c.195-33_288delinsCAGACCCAGCTT c.8537-33_8630delinsCAGACCCAGCTT	ClinVar
13	g.32376639T>C	CA6941275	BRCA2	c.8633-31T>C (n.8633-31T>C) c.8697-31T>C (n.8697-31T>C) c.8264-31T>C (n.8264-31T>C) c.195-31T>C (n.195-31T>C) c.1100-31T>C (n.1100-31T>C) n.729T>C c.8641-31T>C (n.8641-31T>C) c.1511-31T>C c.195-31T>C (n.195-31T>C) c.8537-31T>C (n.8537-31T>C)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32376639T=	CA2082827822	BRCA2	c.8633-31T= (n.8633-31T=) c.8697-31T= (n.8697-31T=) c.8264-31T= (n.8264-31T=) c.195-31T= (n.195-31T=) c.1100-31T= (n.1100-31T=) n.729T= c.8641-31T= (n.8641-31T=) c.1511-31T= c.195-31T= (n.195-31T=) c.8537-31T= (n.8537-31T=)
13	g.32376640A=	CA2082827824	BRCA2	c.8633-30A= (n.8633-30A=) c.8697-30A= (n.8697-30A=) c.8264-30A= (n.8264-30A=) c.195-30A= (n.195-30A=) c.1100-30A= (n.1100-30A=) n.730A= c.8641-30A= (n.8641-30A=) c.1511-30A= c.195-30A= (n.195-30A=) c.8537-30A= (n.8537-30A=)
13	g.32376640A>G	CA6941276	BRCA2	c.8633-30A>G (n.8633-30A>G) c.8697-30A>G (n.8697-30A>G) c.8264-30A>G (n.8264-30A>G) c.195-30A>G (n.195-30A>G) c.1100-30A>G (n.1100-30A>G) n.730A>G c.8641-30A>G (n.8641-30A>G) c.1511-30A>G c.195-30A>G (n.195-30A>G) c.8537-30A>G (n.8537-30A>G)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32376640A>T	CA2727839149	BRCA2	c.8633-30A>T (n.8633-30A>T) c.8697-30A>T (n.8697-30A>T) c.8264-30A>T (n.8264-30A>T) c.195-30A>T (n.195-30A>T) c.1100-30A>T (n.1100-30A>T) n.730A>T c.8641-30A>T (n.8641-30A>T) c.1511-30A>T c.195-30A>T (n.195-30A>T) c.8537-30A>T (n.8537-30A>T)	dbSNP
13	g.32376643_32376661del	CA2580087415	BRCA2	c.8633-27_8633-9del (n.8633-27_8633-9del) c.8697-27_8697-9del (n.8697-27_8697-9del) c.8264-27_8264-9del (n.8264-27_8264-9del) c.195-27_195-9del (n.195-27_195-9del) c.1100-27_1100-9del (n.1100-27_1100-9del) n.733_751del c.8641-27_8641-9del (n.8641-27_8641-9del) c.1511-27_1511-9del c.195-27_195-9del (n.195-27_195-9del) c.8537-27_8537-9del (n.8537-27_8537-9del)	ClinVar
13	g.32376642T>A	CA2082827835	BRCA2	c.8633-28T>A (n.8633-28T>A) c.8697-28T>A (n.8697-28T>A) c.8264-28T>A (n.8264-28T>A) c.195-28T>A (n.195-28T>A) c.1100-28T>A (n.1100-28T>A) n.732T>A c.8641-28T>A (n.8641-28T>A) c.1511-28T>A c.195-28T>A (n.195-28T>A) c.8537-28T>A (n.8537-28T>A)	dbSNP
13	g.32376642T>C	CA2727878708	BRCA2	c.8633-28T>C (n.8633-28T>C) c.8697-28T>C (n.8697-28T>C) c.8264-28T>C (n.8264-28T>C) c.195-28T>C (n.195-28T>C) c.1100-28T>C (n.1100-28T>C) n.732T>C c.8641-28T>C (n.8641-28T>C) c.1511-28T>C c.195-28T>C (n.195-28T>C) c.8537-28T>C (n.8537-28T>C)	dbSNP
13	g.32376642T>G	CA2622601643	BRCA2	c.8633-28T>G (n.8633-28T>G) c.8697-28T>G (n.8697-28T>G) c.8264-28T>G (n.8264-28T>G) c.195-28T>G (n.195-28T>G) c.1100-28T>G (n.1100-28T>G) n.732T>G c.8641-28T>G (n.8641-28T>G) c.1511-28T>G c.195-28T>G (n.195-28T>G) c.8537-28T>G (n.8537-28T>G)	gnomAD v4
13	g.32376642T=	CA2082827832	BRCA2	c.8633-28T= (n.8633-28T=) c.8697-28T= (n.8697-28T=) c.8264-28T= (n.8264-28T=) c.195-28T= (n.195-28T=) c.1100-28T= (n.1100-28T=) n.732T= c.8641-28T= (n.8641-28T=) c.1511-28T= c.195-28T= (n.195-28T=) c.8537-28T= (n.8537-28T=)
13	g.32376642_32376668delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA	CA2082827828	BRCA2	c.8633-28_8633-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA (n.8633-28_8633-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA) c.8697-28_8697-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA (n.8697-28_8697-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA) c.8264-28_8264-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA (n.8264-28_8264-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA) c.195-28_195-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA (n.195-28_195-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA) c.1100-28_1100-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA (n.1100-28_1100-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA) n.732_758delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA c.8641-28_8641-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA (n.8641-28_8641-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA) c.1511-28_1511-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA c.195-28_195-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA (n.195-28_195-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA) c.8537-28_8537-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA (n.8537-28_8537-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA)
13	g.32376643G>A	CA697348149	BRCA2	c.8633-27G>A (n.8633-27G>A) c.8697-27G>A (n.8697-27G>A) c.8264-27G>A (n.8264-27G>A) c.195-27G>A (n.195-27G>A) c.1100-27G>A (n.1100-27G>A) n.733G>A c.8641-27G>A (n.8641-27G>A) c.1511-27G>A c.195-27G>A (n.195-27G>A) c.8537-27G>A (n.8537-27G>A)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32376643G>C	CA2727859826	BRCA2	c.8633-27G>C (n.8633-27G>C) c.8697-27G>C (n.8697-27G>C) c.8264-27G>C (n.8264-27G>C) c.195-27G>C (n.195-27G>C) c.1100-27G>C (n.1100-27G>C) n.733G>C c.8641-27G>C (n.8641-27G>C) c.1511-27G>C c.195-27G>C (n.195-27G>C) c.8537-27G>C (n.8537-27G>C)	dbSNP
13	g.32376643G=	CA2082827843	BRCA2	c.8633-27G= (n.8633-27G=) c.8697-27G= (n.8697-27G=) c.8264-27G= (n.8264-27G=) c.195-27G= (n.195-27G=) c.1100-27G= (n.1100-27G=) n.733G= c.8641-27G= (n.8641-27G=) c.1511-27G= c.195-27G= (n.195-27G=) c.8537-27G= (n.8537-27G=)
13	g.32376646_32376671del	CA10602550	BRCA2	c.8633-24_8634del c.8697-24_1del c.8264-24_8265del c.195-24_*196del c.1100-24_1101del n.736_761del c.8641-24_8642del c.1511-24_1512del c.195-24_196del c.8537-24_8538del	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32376644A=	CA2082827851	BRCA2	c.8633-26A= (n.8633-26A=) c.8697-26A= (n.8697-26A=) c.8264-26A= (n.8264-26A=) c.195-26A= (n.195-26A=) c.1100-26A= (n.1100-26A=) n.734A= c.8641-26A= (n.8641-26A=) c.1511-26A= c.195-26A= (n.195-26A=) c.8537-26A= (n.8537-26A=)
13	g.32376644A>G	CA025748	BRCA2	c.8633-26A>G (n.8633-26A>G) c.8697-26A>G (n.8697-26A>G) c.8264-26A>G (n.8264-26A>G) c.195-26A>G (n.195-26A>G) c.1100-26A>G (n.1100-26A>G) n.734A>G c.8641-26A>G (n.8641-26A>G) c.1511-26A>G c.195-26A>G (n.195-26A>G) c.8537-26A>G (n.8537-26A>G)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32376644A>T	CA915940377	BRCA2	c.8633-26A>T (n.8633-26A>T) c.8697-26A>T (n.8697-26A>T) c.8264-26A>T (n.8264-26A>T) c.195-26A>T (n.195-26A>T) c.1100-26A>T (n.1100-26A>T) n.734A>T c.8641-26A>T (n.8641-26A>T) c.1511-26A>T c.195-26A>T (n.195-26A>T) c.8537-26A>T (n.8537-26A>T)	dbSNP
13	g.32376645A=	CA2082827855	BRCA2	c.8633-25A= (n.8633-25A=) c.8697-25A= (n.8697-25A=) c.8264-25A= (n.8264-25A=) c.195-25A= (n.195-25A=) c.1100-25A= (n.1100-25A=) n.735A= c.8641-25A= (n.8641-25A=) c.1511-25A= c.195-25A= (n.195-25A=) c.8537-25A= (n.8537-25A=)
13	g.32376645A>G	CA6941277	BRCA2	c.8633-25A>G (n.8633-25A>G) c.8697-25A>G (n.8697-25A>G) c.8264-25A>G (n.8264-25A>G) c.195-25A>G (n.195-25A>G) c.1100-25A>G (n.1100-25A>G) n.735A>G c.8641-25A>G (n.8641-25A>G) c.1511-25A>G c.195-25A>G (n.195-25A>G) c.8537-25A>G (n.8537-25A>G)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32376646_32376649delinsTTAA	CA2082827868	BRCA2	c.8633-24_8633-21delinsTTAA (n.8633-24_8633-21delinsTTAA) c.8697-24_8697-21delinsTTAA (n.8697-24_8697-21delinsTTAA) c.8264-24_8264-21delinsTTAA (n.8264-24_8264-21delinsTTAA) c.195-24_195-21delinsTTAA (n.195-24_195-21delinsTTAA) c.1100-24_1100-21delinsTTAA (n.1100-24_1100-21delinsTTAA) n.736_739delinsTTAA c.8641-24_8641-21delinsTTAA (n.8641-24_8641-21delinsTTAA) c.1511-24_1511-21delinsTTAA c.195-24_195-21delinsTTAA (n.195-24_195-21delinsTTAA) c.8537-24_8537-21delinsTTAA (n.8537-24_8537-21delinsTTAA)
13	g.32376651_32376653del	CA6941278	BRCA2	c.8633-19_8633-17del (n.8633-19_8633-17del) c.8697-19_8697-17del (n.8697-19_8697-17del) c.8264-19_8264-17del (n.8264-19_8264-17del) c.195-19_195-17del (n.195-19_195-17del) c.1100-19_1100-17del (n.1100-19_1100-17del) n.741_743del c.8641-19_8641-17del (n.8641-19_8641-17del) c.1511-19_1511-17del c.195-19_195-17del (n.195-19_195-17del) c.8537-19_8537-17del (n.8537-19_8537-17del)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32376648A>G	CA2727914760	BRCA2	c.8633-22A>G (n.8633-22A>G) c.8697-22A>G (n.8697-22A>G) c.8264-22A>G (n.8264-22A>G) c.195-22A>G (n.195-22A>G) c.1100-22A>G (n.1100-22A>G) n.738A>G c.8641-22A>G (n.8641-22A>G) c.1511-22A>G c.195-22A>G (n.195-22A>G) c.8537-22A>G (n.8537-22A>G)	dbSNP
13	g.32376648A>T	CA2727914750	BRCA2	c.8633-22A>T (n.8633-22A>T) c.8697-22A>T (n.8697-22A>T) c.8264-22A>T (n.8264-22A>T) c.195-22A>T (n.195-22A>T) c.1100-22A>T (n.1100-22A>T) n.738A>T c.8641-22A>T (n.8641-22A>T) c.1511-22A>T c.195-22A>T (n.195-22A>T) c.8537-22A>T (n.8537-22A>T)	dbSNP
13	g.32376649A=	CA2082827881	BRCA2	c.8633-21A= (n.8633-21A=) c.8697-21A= (n.8697-21A=) c.8264-21A= (n.8264-21A=) c.195-21A= (n.195-21A=) c.1100-21A= (n.1100-21A=) n.739A= c.8641-21A= (n.8641-21A=) c.1511-21A= c.195-21A= (n.195-21A=) c.8537-21A= (n.8537-21A=)
13	g.32376649A>G	CA645372962	BRCA2	c.8633-21A>G (n.8633-21A>G) c.8697-21A>G (n.8697-21A>G) c.8264-21A>G (n.8264-21A>G) c.195-21A>G (n.195-21A>G) c.1100-21A>G (n.1100-21A>G) n.739A>G c.8641-21A>G (n.8641-21A>G) c.1511-21A>G c.195-21A>G (n.195-21A>G) c.8537-21A>G (n.8537-21A>G)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32376650T>C	CA2580087416	BRCA2	c.8633-20T>C (n.8633-20T>C) c.8697-20T>C (n.8697-20T>C) c.8264-20T>C (n.8264-20T>C) c.195-20T>C (n.195-20T>C) c.1100-20T>C (n.1100-20T>C) n.740T>C c.8641-20T>C (n.8641-20T>C) c.1511-20T>C c.195-20T>C (n.195-20T>C) c.8537-20T>C (n.8537-20T>C)	ClinVar
13	g.32376651A=	CA2082827884	BRCA2	c.8633-19A= (n.8633-19A=) c.8697-19A= (n.8697-19A=) c.8264-19A= (n.8264-19A=) c.195-19A= (n.195-19A=) c.1100-19A= (n.1100-19A=) n.741A= c.8641-19A= (n.8641-19A=) c.1511-19A= c.195-19A= (n.195-19A=) c.8537-19A= (n.8537-19A=)
13	g.32376651A>G	CA654745816	BRCA2	c.8633-19A>G (n.8633-19A>G) c.8697-19A>G (n.8697-19A>G) c.8264-19A>G (n.8264-19A>G) c.195-19A>G (n.195-19A>G) c.1100-19A>G (n.1100-19A>G) n.741A>G c.8641-19A>G (n.8641-19A>G) c.1511-19A>G c.195-19A>G (n.195-19A>G) c.8537-19A>G (n.8537-19A>G)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
13	g.32376651A>T	CA2727862480	BRCA2	c.8633-19A>T (n.8633-19A>T) c.8697-19A>T (n.8697-19A>T) c.8264-19A>T (n.8264-19A>T) c.195-19A>T (n.195-19A>T) c.1100-19A>T (n.1100-19A>T) n.741A>T c.8641-19A>T (n.8641-19A>T) c.1511-19A>T c.195-19A>T (n.195-19A>T) c.8537-19A>T (n.8537-19A>T)	dbSNP
13	g.32376652del	CA2727914768	BRCA2	c.8633-18del (n.8633-18del) c.8697-18del (n.8697-18del) c.8264-18del (n.8264-18del) c.195-18del (n.195-18del) c.1100-18del (n.1100-18del) n.742del c.8641-18del (n.8641-18del) c.1511-18del c.195-18del (n.195-18del) c.8537-18del (n.8537-18del)	dbSNP
13	g.32376652A>T	CA2727914782	BRCA2	c.8633-18A>T (n.8633-18A>T) c.8697-18A>T (n.8697-18A>T) c.8264-18A>T (n.8264-18A>T) c.195-18A>T (n.195-18A>T) c.1100-18A>T (n.1100-18A>T) n.742A>T c.8641-18A>T (n.8641-18A>T) c.1511-18A>T c.195-18A>T (n.195-18A>T) c.8537-18A>T (n.8537-18A>T)	dbSNP
13	g.32376653T>C	CA1139663177	BRCA2	c.8633-17T>C (n.8633-17T>C) c.8697-17T>C (n.8697-17T>C) c.8264-17T>C (n.8264-17T>C) c.195-17T>C (n.195-17T>C) c.1100-17T>C (n.1100-17T>C) n.743T>C c.8641-17T>C (n.8641-17T>C) c.1511-17T>C c.195-17T>C (n.195-17T>C) c.8537-17T>C (n.8537-17T>C)	ClinVar dbSNP
13	g.32376653T=	CA2082827885	BRCA2	c.8633-17T= (n.8633-17T=) c.8697-17T= (n.8697-17T=) c.8264-17T= (n.8264-17T=) c.195-17T= (n.195-17T=) c.1100-17T= (n.1100-17T=) n.743T= c.8641-17T= (n.8641-17T=) c.1511-17T= c.195-17T= (n.195-17T=) c.8537-17T= (n.8537-17T=)
13	g.32376654C>A	CA247490501	BRCA2	c.8633-16C>A (n.8633-16C>A) c.8697-16C>A (n.8697-16C>A) c.8264-16C>A (n.8264-16C>A) c.195-16C>A (n.195-16C>A) c.1100-16C>A (n.1100-16C>A) n.744C>A c.8641-16C>A (n.8641-16C>A) c.1511-16C>A c.195-16C>A (n.195-16C>A) c.8537-16C>A (n.8537-16C>A)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32376654C=	CA2082827890	BRCA2	c.8633-16C= (n.8633-16C=) c.8697-16C= (n.8697-16C=) c.8264-16C= (n.8264-16C=) c.195-16C= (n.195-16C=) c.1100-16C= (n.1100-16C=) n.744C= c.8641-16C= (n.8641-16C=) c.1511-16C= c.195-16C= (n.195-16C=) c.8537-16C= (n.8537-16C=)
13	g.32376654C>G	CA025746	BRCA2	c.8633-16C>G (n.8633-16C>G) c.8697-16C>G (n.8697-16C>G) c.8264-16C>G (n.8264-16C>G) c.195-16C>G (n.195-16C>G) c.1100-16C>G (n.1100-16C>G) n.744C>G c.8641-16C>G (n.8641-16C>G) c.1511-16C>G c.195-16C>G (n.195-16C>G) c.8537-16C>G (n.8537-16C>G)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32376654C>T	CA2082827894	BRCA2	c.8633-16C>T (n.8633-16C>T) c.8697-16C>T (n.8697-16C>T) c.8264-16C>T (n.8264-16C>T) c.195-16C>T (n.195-16C>T) c.1100-16C>T (n.1100-16C>T) n.744C>T c.8641-16C>T (n.8641-16C>T) c.1511-16C>T c.195-16C>T (n.195-16C>T) c.8537-16C>T (n.8537-16C>T)	ClinVar dbSNP
13	g.32376655C>A	CA2575387836	BRCA2	c.8633-15C>A (n.8633-15C>A) c.8697-15C>A (n.8697-15C>A) c.8264-15C>A (n.8264-15C>A) c.195-15C>A (n.195-15C>A) c.1100-15C>A (n.1100-15C>A) n.745C>A c.8641-15C>A (n.8641-15C>A) c.1511-15C>A c.195-15C>A (n.195-15C>A) c.8537-15C>A (n.8537-15C>A)
13	g.32376655C>T	CA2695202197	BRCA2	c.8633-15C>T (n.8633-15C>T) c.8697-15C>T (n.8697-15C>T) c.8264-15C>T (n.8264-15C>T) c.195-15C>T (n.195-15C>T) c.1100-15C>T (n.1100-15C>T) n.745C>T c.8641-15C>T (n.8641-15C>T) c.1511-15C>T c.195-15C>T (n.195-15C>T) c.8537-15C>T (n.8537-15C>T)	ClinVar
13	g.32376656T>A	CA2727840726	BRCA2	c.8633-14T>A (n.8633-14T>A) c.8697-14T>A (n.8697-14T>A) c.8264-14T>A (n.8264-14T>A) c.195-14T>A (n.195-14T>A) c.1100-14T>A (n.1100-14T>A) n.746T>A c.8641-14T>A (n.8641-14T>A) c.1511-14T>A c.195-14T>A (n.195-14T>A) c.8537-14T>A (n.8537-14T>A)	dbSNP
13	g.32376656T>C	CA6941279	BRCA2	c.8633-14T>C (n.8633-14T>C) c.8697-14T>C (n.8697-14T>C) c.8264-14T>C (n.8264-14T>C) c.195-14T>C (n.195-14T>C) c.1100-14T>C (n.1100-14T>C) n.746T>C c.8641-14T>C (n.8641-14T>C) c.1511-14T>C c.195-14T>C (n.195-14T>C) c.8537-14T>C (n.8537-14T>C)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32376656T=	CA2082827903	BRCA2	c.8633-14T= (n.8633-14T=) c.8697-14T= (n.8697-14T=) c.8264-14T= (n.8264-14T=) c.195-14T= (n.195-14T=) c.1100-14T= (n.1100-14T=) n.746T= c.8641-14T= (n.8641-14T=) c.1511-14T= c.195-14T= (n.195-14T=) c.8537-14T= (n.8537-14T=)
13	g.32376659del	CA2499222345	BRCA2	c.8633-11del (n.8633-11del) c.8697-11del (n.8697-11del) c.8264-11del (n.8264-11del) c.195-11del (n.195-11del) c.1100-11del (n.1100-11del) n.749del c.8641-11del (n.8641-11del) c.1511-11del c.195-11del (n.195-11del) c.8537-11del (n.8537-11del)	ClinVar dbSNP
13	g.32376656_32376665delinsTTTTGTTTTC	CA2082827906	BRCA2	c.8633-14_8633-5delinsTTTTGTTTTC (n.8633-14_8633-5delinsTTTTGTTTTC) c.8697-14_8697-5delinsTTTTGTTTTC (n.8697-14_8697-5delinsTTTTGTTTTC) c.8264-14_8264-5delinsTTTTGTTTTC (n.8264-14_8264-5delinsTTTTGTTTTC) c.195-14_195-5delinsTTTTGTTTTC (n.195-14_195-5delinsTTTTGTTTTC) c.1100-14_1100-5delinsTTTTGTTTTC (n.1100-14_1100-5delinsTTTTGTTTTC) n.746_755delinsTTTTGTTTTC c.8641-14_8641-5delinsTTTTGTTTTC (n.8641-14_8641-5delinsTTTTGTTTTC) c.1511-14_1511-5delinsTTTTGTTTTC c.195-14_195-5delinsTTTTGTTTTC (n.195-14_195-5delinsTTTTGTTTTC) c.8537-14_8537-5delinsTTTTGTTTTC (n.8537-14_8537-5delinsTTTTGTTTTC)
13	g.32376657T>C	CA2580087417	BRCA2	c.8633-13T>C (n.8633-13T>C) c.8697-13T>C (n.8697-13T>C) c.8264-13T>C (n.8264-13T>C) c.195-13T>C (n.195-13T>C) c.1100-13T>C (n.1100-13T>C) n.747T>C c.8641-13T>C (n.8641-13T>C) c.1511-13T>C c.195-13T>C (n.195-13T>C) c.8537-13T>C (n.8537-13T>C)	ClinVar
13	g.32376657T>G	CA913188624	BRCA2	c.8633-13T>G (n.8633-13T>G) c.8697-13T>G (n.8697-13T>G) c.8264-13T>G (n.8264-13T>G) c.195-13T>G (n.195-13T>G) c.1100-13T>G (n.1100-13T>G) n.747T>G c.8641-13T>G (n.8641-13T>G) c.1511-13T>G c.195-13T>G (n.195-13T>G) c.8537-13T>G (n.8537-13T>G)	ClinVar gnomAD v4
13	g.32376659_32376667del	CA1139663178	BRCA2	c.8633-11_8633-3del (n.8633-11_8633-3del) c.8697-11_8697-3del (n.8697-11_8697-3del) c.8264-11_8264-3del (n.8264-11_8264-3del) c.195-11_195-3del (n.195-11_195-3del) c.1100-11_1100-3del (n.1100-11_1100-3del) n.749_757del c.8641-11_8641-3del (n.8641-11_8641-3del) c.1511-11_1511-3del c.195-11_195-3del (n.195-11_195-3del) c.8537-11_8537-3del (n.8537-11_8537-3del)	ClinVar dbSNP
13	g.32376658T>A	CA2727914789	BRCA2	c.8633-12T>A (n.8633-12T>A) c.8697-12T>A (n.8697-12T>A) c.8264-12T>A (n.8264-12T>A) c.195-12T>A (n.195-12T>A) c.1100-12T>A (n.1100-12T>A) n.748T>A c.8641-12T>A (n.8641-12T>A) c.1511-12T>A c.195-12T>A (n.195-12T>A) c.8537-12T>A (n.8537-12T>A)	dbSNP
13	g.32376658T>C	CA2622601644	BRCA2	c.8633-12T>C (n.8633-12T>C) c.8697-12T>C (n.8697-12T>C) c.8264-12T>C (n.8264-12T>C) c.195-12T>C (n.195-12T>C) c.1100-12T>C (n.1100-12T>C) n.748T>C c.8641-12T>C (n.8641-12T>C) c.1511-12T>C c.195-12T>C (n.195-12T>C) c.8537-12T>C (n.8537-12T>C)	gnomAD v4
13	g.32376658T>G	CA2575387839	BRCA2	c.8633-12T>G (n.8633-12T>G) c.8697-12T>G (n.8697-12T>G) c.8264-12T>G (n.8264-12T>G) c.195-12T>G (n.195-12T>G) c.1100-12T>G (n.1100-12T>G) n.748T>G c.8641-12T>G (n.8641-12T>G) c.1511-12T>G c.195-12T>G (n.195-12T>G) c.8537-12T>G (n.8537-12T>G)
13	g.32376659T>C	CA609092851	BRCA2	c.8633-11T>C (n.8633-11T>C) c.8697-11T>C (n.8697-11T>C) c.8264-11T>C (n.8264-11T>C) c.195-11T>C (n.195-11T>C) c.1100-11T>C (n.1100-11T>C) n.749T>C c.8641-11T>C (n.8641-11T>C) c.1511-11T>C c.195-11T>C (n.195-11T>C) c.8537-11T>C (n.8537-11T>C)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32376659T=	CA2082827913	BRCA2	c.8633-11T= (n.8633-11T=) c.8697-11T= (n.8697-11T=) c.8264-11T= (n.8264-11T=) c.195-11T= (n.195-11T=) c.1100-11T= (n.1100-11T=) n.749T= c.8641-11T= (n.8641-11T=) c.1511-11T= c.195-11T= (n.195-11T=) c.8537-11T= (n.8537-11T=)
13	g.32376660G>A	CA2622601645	BRCA2	c.8633-10G>A (n.8633-10G>A) c.8697-10G>A (n.8697-10G>A) c.8264-10G>A (n.8264-10G>A) c.195-10G>A (n.195-10G>A) c.1100-10G>A (n.1100-10G>A) n.750G>A c.8641-10G>A (n.8641-10G>A) c.1511-10G>A c.195-10G>A (n.195-10G>A) c.8537-10G>A (n.8537-10G>A)	gnomAD v4
13	g.32376660G>C	CA2622601646	BRCA2	c.8633-10G>C (n.8633-10G>C) c.8697-10G>C (n.8697-10G>C) c.8264-10G>C (n.8264-10G>C) c.195-10G>C (n.195-10G>C) c.1100-10G>C (n.1100-10G>C) n.750G>C c.8641-10G>C (n.8641-10G>C) c.1511-10G>C c.195-10G>C (n.195-10G>C) c.8537-10G>C (n.8537-10G>C)	gnomAD v4
13	g.32376660G>T	CA2727914790	BRCA2	c.8633-10G>T (n.8633-10G>T) c.8697-10G>T (n.8697-10G>T) c.8264-10G>T (n.8264-10G>T) c.195-10G>T (n.195-10G>T) c.1100-10G>T (n.1100-10G>T) n.750G>T c.8641-10G>T (n.8641-10G>T) c.1511-10G>T c.195-10G>T (n.195-10G>T) c.8537-10G>T (n.8537-10G>T)	dbSNP
13	g.32376661T>A	CA2727914799	BRCA2	c.8633-9T>A (n.8633-9T>A) c.8697-9T>A (n.8697-9T>A) c.8264-9T>A (n.8264-9T>A) c.195-9T>A (n.195-9T>A) c.1100-9T>A (n.1100-9T>A) n.751T>A c.8641-9T>A (n.8641-9T>A) c.1511-9T>A c.195-9T>A (n.195-9T>A) c.8537-9T>A (n.8537-9T>A)	dbSNP
13	g.32376661T>C	CA2622601647	BRCA2	c.8633-9T>C (n.8633-9T>C) c.8697-9T>C (n.8697-9T>C) c.8264-9T>C (n.8264-9T>C) c.195-9T>C (n.195-9T>C) c.1100-9T>C (n.1100-9T>C) n.751T>C c.8641-9T>C (n.8641-9T>C) c.1511-9T>C c.195-9T>C (n.195-9T>C) c.8537-9T>C (n.8537-9T>C)	dbSNP gnomAD v4
13	g.32376661T>G	CA2727914852	BRCA2	c.8633-9T>G (n.8633-9T>G) c.8697-9T>G (n.8697-9T>G) c.8264-9T>G (n.8264-9T>G) c.195-9T>G (n.195-9T>G) c.1100-9T>G (n.1100-9T>G) n.751T>G c.8641-9T>G (n.8641-9T>G) c.1511-9T>G c.195-9T>G (n.195-9T>G) c.8537-9T>G (n.8537-9T>G)	dbSNP
13	g.32376665_32376667del	CA2622601648	BRCA2	c.8633-5_8633-3del (n.8633-5_8633-3del) c.8697-5_8697-3del (n.8697-5_8697-3del) c.8264-5_8264-3del (n.8264-5_8264-3del) c.195-5_195-3del (n.195-5_195-3del) c.1100-5_1100-3del (n.1100-5_1100-3del) n.755_757del c.8641-5_8641-3del (n.8641-5_8641-3del) c.1511-5_1511-3del c.195-5_195-3del (n.195-5_195-3del) c.8537-5_8537-3del (n.8537-5_8537-3del)	gnomAD v4
13	g.32376664T>A	CA025752	BRCA2	c.8633-6T>A (n.8633-6T>A) c.8697-6T>A (n.8697-6T>A) c.8264-6T>A (n.8264-6T>A) c.195-6T>A (n.195-6T>A) c.1100-6T>A (n.1100-6T>A) n.754T>A c.8641-6T>A (n.8641-6T>A) c.1511-6T>A c.195-6T>A (n.195-6T>A) c.8537-6T>A (n.8537-6T>A)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32376664T>C	CA2622601649	BRCA2	c.8633-6T>C (n.8633-6T>C) c.8697-6T>C (n.8697-6T>C) c.8264-6T>C (n.8264-6T>C) c.195-6T>C (n.195-6T>C) c.1100-6T>C (n.1100-6T>C) n.754T>C c.8641-6T>C (n.8641-6T>C) c.1511-6T>C c.195-6T>C (n.195-6T>C) c.8537-6T>C (n.8537-6T>C)	gnomAD v4
13	g.32376664T=	CA2082827918	BRCA2	c.8633-6T= (n.8633-6T=) c.8697-6T= (n.8697-6T=) c.8264-6T= (n.8264-6T=) c.195-6T= (n.195-6T=) c.1100-6T= (n.1100-6T=) n.754T= c.8641-6T= (n.8641-6T=) c.1511-6T= c.195-6T= (n.195-6T=) c.8537-6T= (n.8537-6T=)
13	g.32376665C=	CA2082827923	BRCA2	c.8633-5C= (n.8633-5C=) c.8697-5C= (n.8697-5C=) c.8264-5C= (n.8264-5C=) c.195-5C= (n.195-5C=) c.1100-5C= (n.1100-5C=) n.755C= c.8641-5C= (n.8641-5C=) c.1511-5C= c.195-5C= (n.195-5C=) c.8537-5C= (n.8537-5C=)
13	g.32376665C>G	CA658656392	BRCA2	c.8633-5C>G (n.8633-5C>G) c.8697-5C>G (n.8697-5C>G) c.8264-5C>G (n.8264-5C>G) c.195-5C>G (n.195-5C>G) c.1100-5C>G (n.1100-5C>G) n.755C>G c.8641-5C>G (n.8641-5C>G) c.1511-5C>G c.195-5C>G (n.195-5C>G) c.8537-5C>G (n.8537-5C>G)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32376665C>T	CA2727873240	BRCA2	c.8633-5C>T (n.8633-5C>T) c.8697-5C>T (n.8697-5C>T) c.8264-5C>T (n.8264-5C>T) c.195-5C>T (n.195-5C>T) c.1100-5C>T (n.1100-5C>T) n.755C>T c.8641-5C>T (n.8641-5C>T) c.1511-5C>T c.195-5C>T (n.195-5C>T) c.8537-5C>T (n.8537-5C>T)	dbSNP
13	g.32376666T>A	CA025751	BRCA2	c.8633-4T>A (n.8633-4T>A) c.8697-4T>A (n.8697-4T>A) c.8264-4T>A (n.8264-4T>A) c.195-4T>A (n.195-4T>A) c.1100-4T>A (n.1100-4T>A) n.756T>A c.8641-4T>A (n.8641-4T>A) c.1511-4T>A c.195-4T>A (n.195-4T>A) c.8537-4T>A (n.8537-4T>A)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32376666T=	CA2082827936	BRCA2	c.8633-4T= (n.8633-4T=) c.8697-4T= (n.8697-4T=) c.8264-4T= (n.8264-4T=) c.195-4T= (n.195-4T=) c.1100-4T= (n.1100-4T=) n.756T= c.8641-4T= (n.8641-4T=) c.1511-4T= c.195-4T= (n.195-4T=) c.8537-4T= (n.8537-4T=)
13	g.32376667T>A	CA1139663179	BRCA2	c.8633-3T>A (n.8633-3T>A) c.8697-3T>A (n.8697-3T>A) c.8264-3T>A (n.8264-3T>A) c.195-3T>A (n.195-3T>A) c.1100-3T>A (n.1100-3T>A) n.757T>A c.8641-3T>A (n.8641-3T>A) c.1511-3T>A c.195-3T>A (n.195-3T>A) c.8537-3T>A (n.8537-3T>A)	ClinVar dbSNP
13	g.32376667T>G	CA609092852	BRCA2	c.8633-3T>G (n.8633-3T>G) c.8697-3T>G (n.8697-3T>G) c.8264-3T>G (n.8264-3T>G) c.195-3T>G (n.195-3T>G) c.1100-3T>G (n.1100-3T>G) n.757T>G c.8641-3T>G (n.8641-3T>G) c.1511-3T>G c.195-3T>G (n.195-3T>G) c.8537-3T>G (n.8537-3T>G)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32376667T=	CA2082827950	BRCA2	c.8633-3T= (n.8633-3T=) c.8697-3T= (n.8697-3T=) c.8264-3T= (n.8264-3T=) c.195-3T= (n.195-3T=) c.1100-3T= (n.1100-3T=) n.757T= c.8641-3T= (n.8641-3T=) c.1511-3T= c.195-3T= (n.195-3T=) c.8537-3T= (n.8537-3T=)
13	g.32376667_32376789delinsTAGAAAACACAACAAAACCATATTTACCATCACGTGCACTAACAAGACAGCAAGTTCGTGCTTTGCAAGATGGTGCAGAGCTTTATGAAGCAGTGAAGAATGCAGCAGACCCAGCTTACCTTG	CA2082827946	BRCA2	c.8633-3_8752delinsTAGAAAACACAACAAAACCATATTTACCATCACGTGCACTAACAAGACAGCAAGTTCGTGCTTTGCAAGATGGTGCAGAGCTTTATGAAGCAGTGAAGAATGCAGCAGACCCAGCTTACCTTG c.8697-3_119delinsTAGAAAACACAACAAAACCATATTTACCATCACGTGCACTAACAAGACAGCAAGTTCGTGCTTTGCAAGATGGTGCAGAGCTTTATGAAGCAGTGAAGAATGCAGCAGACCCAGCTTACCTTG c.8264-3_8383delinsTAGAAAACACAACAAAACCATATTTACCATCACGTGCACTAACAAGACAGCAAGTTCGTGCTTTGCAAGATGGTGCAGAGCTTTATGAAGCAGTGAAGAATGCAGCAGACCCAGCTTACCTTG c.195-3_*314delinsTAGAAAACACAACAAAACCATATTTACCATCACGTGCACTAACAAGACAGCAAGTTCGTGCTTTGCAAGATGGTGCAGAGCTTTATGAAGCAGTGAAGAATGCAGCAGACCCAGCTTACCTTG c.1100-3_1219delinsTAGAAAACACAACAAAACCATATTTACCATCACGTGCACTAACAAGACAGCAAGTTCGTGCTTTGCAAGATGGTGCAGAGCTTTATGAAGCAGTGAAGAATGCAGCAGACCCAGCTTACCTTG n.757_879delinsTAGAAAACACAACAAAACCATATTTACCATCACGTGCACTAACAAGACAGCAAGTTCGTGCTTTGCAAGATGGTGCAGAGCTTTATGAAGCAGTGAAGAATGCAGCAGACCCAGCTTACCTTG c.8641-3_8760delinsTAGAAAACACAACAAAACCATATTTACCATCACGTGCACTAACAAGACAGCAAGTTCGTGCTTTGCAAGATGGTGCAGAGCTTTATGAAGCAGTGAAGAATGCAGCAGACCCAGCTTACCTTG c.1511-3_1630delinsTAGAAAACACAACAAAACCATATTTACCATCACGTGCACTAACAAGACAGCAAGTTCGTGCTTTGCAAGATGGTGCAGAGCTTTATGAAGCAGTGAAGAATGCAGCAGACCCAGCTTACCTTG c.195-3_314delinsTAGAAAACACAACAAAACCATATTTACCATCACGTGCACTAACAAGACAGCAAGTTCGTGCTTTGCAAGATGGTGCAGAGCTTTATGAAGCAGTGAAGAATGCAGCAGACCCAGCTTACCTTG c.8537-3_8656delinsTAGAAAACACAACAAAACCATATTTACCATCACGTGCACTAACAAGACAGCAAGTTCGTGCTTTGCAAGATGGTGCAGAGCTTTATGAAGCAGTGAAGAATGCAGCAGACCCAGCTTACCTTG
13	g.32376668A=	CA2082827975	BRCA2	c.8633-2A= (n.8633-2A=) c.8697-2A= (n.8697-2A=) c.8264-2A= (n.8264-2A=) c.195-2A= (n.195-2A=) c.1100-2A= (n.1100-2A=) n.758A= c.8641-2A= (n.8641-2A=) c.1511-2A= c.195-2A= (n.195-2A=) c.8537-2A= (n.8537-2A=)
13	g.32376668A>C	CA387754590	BRCA2	c.8633-2A>C (n.8633-2A>C) c.8697-2A>C (n.8697-2A>C) c.8264-2A>C (n.8264-2A>C) c.195-2A>C (n.195-2A>C) c.1100-2A>C (n.1100-2A>C) n.758A>C c.8641-2A>C (n.8641-2A>C) c.1511-2A>C c.195-2A>C (n.195-2A>C) c.8537-2A>C (n.8537-2A>C)	ClinVar dbSNP
13	g.32376668A>G	CA025749	BRCA2	c.8633-2A>G (n.8633-2A>G) c.8697-2A>G (n.8697-2A>G) c.8264-2A>G (n.8264-2A>G) c.195-2A>G (n.195-2A>G) c.1100-2A>G (n.1100-2A>G) n.758A>G c.8641-2A>G (n.8641-2A>G) c.1511-2A>G c.195-2A>G (n.195-2A>G) c.8537-2A>G (n.8537-2A>G)	ClinVar dbSNP
13	g.32376668A>T	CA025750	BRCA2	c.8633-2A>T (n.8633-2A>T) c.8697-2A>T (n.8697-2A>T) c.8264-2A>T (n.8264-2A>T) c.195-2A>T (n.195-2A>T) c.1100-2A>T (n.1100-2A>T) n.758A>T c.8641-2A>T (n.8641-2A>T) c.1511-2A>T c.195-2A>T (n.195-2A>T) c.8537-2A>T (n.8537-2A>T)	ClinVar dbSNP
13	g.32376670_32376791del	CA025753	BRCA2	c.8633_8754del c.8697_121del c.8264_8385del c.195_*316del c.1100_1221del n.760_881del c.8641_8762del c.1511_1632del c.195_316del c.8537_8658del	ClinVar dbSNP
13	g.32376669G>A	CA025747	BRCA2	c.8633-1G>A (n.8633-1G>A) c.8697-1G>A (n.8697-1G>A) c.8264-1G>A (n.8264-1G>A) c.195-1G>A (n.195-1G>A) c.1100-1G>A (n.1100-1G>A) n.759G>A c.8641-1G>A (n.8641-1G>A) c.1511-1G>A c.195-1G>A (n.195-1G>A) c.8537-1G>A (n.8537-1G>A)	ClinVar dbSNP
13	g.32376669G>C	CA387754593	BRCA2	c.8633-1G>C (n.8633-1G>C) c.8697-1G>C (n.8697-1G>C) c.8264-1G>C (n.8264-1G>C) c.195-1G>C (n.195-1G>C) c.1100-1G>C (n.1100-1G>C) n.759G>C c.8641-1G>C (n.8641-1G>C) c.1511-1G>C c.195-1G>C (n.195-1G>C) c.8537-1G>C (n.8537-1G>C)	ClinVar dbSNP
13	g.32376669G=	CA2082827998	BRCA2	c.8633-1G= (n.8633-1G=) c.8697-1G= (n.8697-1G=) c.8264-1G= (n.8264-1G=) c.195-1G= (n.195-1G=) c.1100-1G= (n.1100-1G=) n.759G= c.8641-1G= (n.8641-1G=) c.1511-1G= c.195-1G= (n.195-1G=) c.8537-1G= (n.8537-1G=)
13	g.32376669G>T	CA387754596	BRCA2	c.8633-1G>T (n.8633-1G>T) c.8697-1G>T (n.8697-1G>T) c.8264-1G>T (n.8264-1G>T) c.195-1G>T (n.195-1G>T) c.1100-1G>T (n.1100-1G>T) n.759G>T c.8641-1G>T (n.8641-1G>T) c.1511-1G>T c.195-1G>T (n.195-1G>T) c.8537-1G>T (n.8537-1G>T)	ClinVar dbSNP
13	g.32376670_32379317del	CA10575958	BRCA2	c.8633_8755del c.8697_122del c.8264_8386del c.195_*317del c.1100_1222del n.760_882del c.8641_8763del c.1511_1633del c.195_317del c.8537_8659del c.8633_8755-433del
13	g.32376670A=	CA2082828031	BRCA2	c.8633A= (p.Glu2878=) c.8697A= (p.Ter2899=) c.8264A= (p.Glu2755=) c.195A= (n.195A=) c.1100A= (p.Glu367=) n.760A= c.8641A= (n.8641A=) c.1511A= c.195A= (p.Ter65=) c.8537A= (p.Glu2846=)
13	g.32376670A>C	CA387754599	BRCA2	c.8633A>C (p.Glu2878Ala) c.8697A>C (p.Ter2899Cys) c.8264A>C (p.Glu2755Ala) c.195A>C (n.195A>C) c.1100A>C (p.Glu367Ala) n.760A>C c.8641A>C (n.8641A>C) c.1511A>C c.195A>C (p.Ter65Cys) c.8537A>C (p.Glu2846Ala)
13	g.32376670A>G	CA025754	BRCA2	c.8633A>G (p.Glu2878Gly) c.8697A>G (p.Ter2899Trp) c.8264A>G (p.Glu2755Gly) c.195A>G (n.195A>G) c.1100A>G (p.Glu367Gly) n.760A>G c.8641A>G (n.8641A>G) c.1511A>G c.195A>G (p.Ter65Trp) c.8537A>G (p.Glu2846Gly)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32376670A>T	CA387754600	BRCA2	c.8633A>T (p.Glu2878Val) c.8697A>T (p.Ter2899Cys) c.8264A>T (p.Glu2755Val) c.195A>T (n.195A>T) c.1100A>T (p.Glu367Val) n.760A>T c.8641A>T (n.8641A>T) c.1511A>T c.195A>T (p.Ter65Cys) c.8537A>T (p.Glu2846Val)	ClinVar dbSNP
13	g.32376673dup	CA025755	BRCA2	c.8636dup (p.Asn2879LysfsTer28) c.3dup (n.3dup) c.8267dup (p.Asn2756LysfsTer28) c.198dup (n.198dup) c.1103dup (p.Asn368LysfsTer28) n.763dup c.8644dup (n.8644dup) c.1514dup c.198dup (n.198dup) c.8540dup (p.Asn2847LysfsTer28)	ClinVar dbSNP
13	g.32376675_32376684del	CA2580614693	BRCA2	c.8638_8647del (p.Thr2880HisfsTer8) c.5_14del (n.5_14del) c.8269_8278del (p.Thr2757HisfsTer8) c.200_209del (n.200_209del) c.1105_1114del (p.Thr369HisfsTer8) n.765_774del c.8646_8655del (n.8646_8655del) c.1516_1525del c.200_209del (n.200_209del) c.8542_8551del (p.Thr2848HisfsTer8)	ClinVar
13	g.32376671A=	CA2082828045	BRCA2	c.8634A= (p.Glu2878=) c.1A= (n.1A=) c.8265A= (p.Glu2755=) c.196A= (n.196A=) c.1101A= (p.Glu367=) n.761A= c.8642A= (n.8642A=) c.1512A= c.196A= (n.196A=) c.8538A= (p.Glu2846=)
13	g.32376671A>C	CA387754601	BRCA2	c.8634A>C (p.Glu2878Asp) c.1A>C (n.1A>C) c.8265A>C (p.Glu2755Asp) c.196A>C (n.196A>C) c.1101A>C (p.Glu367Asp) n.761A>C c.8642A>C (n.8642A>C) c.1512A>C c.196A>C (n.196A>C) c.8538A>C (p.Glu2846Asp)
13	g.32376671A>G	CA483261744	BRCA2	c.8634A>G (p.Glu2878=) c.1A>G (n.1A>G) c.8265A>G (p.Glu2755=) c.196A>G (n.196A>G) c.1101A>G (p.Glu367=) n.761A>G c.8642A>G (n.8642A>G) c.1512A>G c.196A>G (n.196A>G) c.8538A>G (p.Glu2846=)	ClinVar dbSNP
13	g.32376671A>T	CA387754603	BRCA2	c.8634A>T (p.Glu2878Asp) c.1A>T (n.1A>T) c.8265A>T (p.Glu2755Asp) c.196A>T (n.196A>T) c.1101A>T (p.Glu367Asp) n.761A>T c.8642A>T (n.8642A>T) c.1512A>T c.196A>T (n.196A>T) c.8538A>T (p.Glu2846Asp)	dbSNP
13	g.32376672A>C	CA387754608	BRCA2	c.8635A>C (p.Asn2879His) c.2A>C (n.2A>C) c.8266A>C (p.Asn2756His) c.197A>C (n.197A>C) c.1102A>C (p.Asn368His) n.762A>C c.8643A>C (n.8643A>C) c.1513A>C c.197A>C (n.197A>C) c.8539A>C (p.Asn2847His)
13	g.32376672A>G	CA387754605	BRCA2	c.8635A>G (p.Asn2879Asp) c.2A>G (n.2A>G) c.8266A>G (p.Asn2756Asp) c.197A>G (n.197A>G) c.1102A>G (p.Asn368Asp) n.762A>G c.8643A>G (n.8643A>G) c.1513A>G c.197A>G (n.197A>G) c.8539A>G (p.Asn2847Asp)	dbSNP
13	g.32376672A>T	CA387754607	BRCA2	c.8635A>T (p.Asn2879Tyr) c.2A>T (n.2A>T) c.8266A>T (p.Asn2756Tyr) c.197A>T (n.197A>T) c.1102A>T (p.Asn368Tyr) n.762A>T c.8643A>T (n.8643A>T) c.1513A>T c.197A>T (n.197A>T) c.8539A>T (p.Asn2847Tyr)
13	g.32376672_32376674delinsAAC	CA2082828053	BRCA2	c.8635_8637delinsAAC (p.Asn2879=) c.2_4delinsAAC (n.2_4delinsAAC) c.8266_8268delinsAAC (p.Asn2756=) c.197_199delinsAAC (n.197_199delinsAAC) c.1102_1104delinsAAC (p.Asn368=) n.762_764delinsAAC c.8643_8645delinsAAC (n.8643_8645delinsAAC) c.1513_1515delinsAAC c.197_199delinsAAC (n.197_199delinsAAC) c.8539_8541delinsAAC (p.Asn2847=)
13	g.32376676_32376680del	CA658761178	BRCA2	c.8639_8643del (p.Thr2880LysfsTer25) c.6_10del (n.6_10del) c.8270_8274del (p.Thr2757LysfsTer25) c.201_205del (n.201_205del) c.1106_1110del (p.Thr369LysfsTer25) n.766_770del c.8647_8651del (n.8647_8651del) c.1517_1521del c.201_205del (n.201_205del) c.8543_8547del (p.Thr2848LysfsTer25)	ClinVar dbSNP
13	g.32376673A>C	CA387754611	BRCA2	c.8636A>C (p.Asn2879Thr) c.3A>C (n.3A>C) c.8267A>C (p.Asn2756Thr) c.198A>C (n.198A>C) c.1103A>C (p.Asn368Thr) n.763A>C c.8644A>C (n.8644A>C) c.1514A>C c.198A>C (n.198A>C) c.8540A>C (p.Asn2847Thr)
13	g.32376673A>G	CA387754613	BRCA2	c.8636A>G (p.Asn2879Ser) c.3A>G (n.3A>G) c.8267A>G (p.Asn2756Ser) c.198A>G (n.198A>G) c.1103A>G (p.Asn368Ser) n.763A>G c.8644A>G (n.8644A>G) c.1514A>G c.198A>G (n.198A>G) c.8540A>G (p.Asn2847Ser)	dbSNP
13	g.32376673A>T	CA387754615	BRCA2	c.8636A>T (p.Asn2879Ile) c.3A>T (n.3A>T) c.8267A>T (p.Asn2756Ile) c.198A>T (n.198A>T) c.1103A>T (p.Asn368Ile) n.763A>T c.8644A>T (n.8644A>T) c.1514A>T c.198A>T (n.198A>T) c.8540A>T (p.Asn2847Ile)	dbSNP
13	g.32376676_32376677del	CA10586591	BRCA2	c.8639_8640del (p.Thr2880AsnfsTer26) c.6_7del (n.6_7del) c.8270_8271del (p.Thr2757AsnfsTer26) c.201_202del (n.201_202del) c.1106_1107del (p.Thr369AsnfsTer26) n.766_767del c.8647_8648del (n.8647_8648del) c.1517_1518del c.201_202del (n.201_202del) c.8543_8544del (p.Thr2848AsnfsTer26)	ClinVar dbSNP
13	g.32376674C>A	CA387754618	BRCA2	c.8637C>A (p.Asn2879Lys) c.4C>A (n.4C>A) c.8268C>A (p.Asn2756Lys) c.199C>A (n.199C>A) c.1104C>A (p.Asn368Lys) n.764C>A c.8645C>A (n.8645C>A) c.1515C>A c.199C>A (n.199C>A) c.8541C>A (p.Asn2847Lys)	ClinVar dbSNP
13	g.32376674C=	CA2082828083	BRCA2	c.8637C= (p.Asn2879=) c.4C= (n.4C=) c.8268C= (p.Asn2756=) c.199C= (n.199C=) c.1104C= (p.Asn368=) n.764C= c.8645C= (n.8645C=) c.1515C= c.199C= (n.199C=) c.8541C= (p.Asn2847=)
13	g.32376674C>G	CA6941280	BRCA2	c.8637C>G (p.Asn2879Lys) c.4C>G (n.4C>G) c.8268C>G (p.Asn2756Lys) c.199C>G (n.199C>G) c.1104C>G (p.Asn368Lys) n.764C>G c.8645C>G (n.8645C>G) c.1515C>G c.199C>G (n.199C>G) c.8541C>G (p.Asn2847Lys)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32376674C>T	CA483261745	BRCA2	c.8637C>T (p.Asn2879=) c.4C>T (n.4C>T) c.8268C>T (p.Asn2756=) c.199C>T (n.199C>T) c.1104C>T (p.Asn368=) n.764C>T c.8645C>T (n.8645C>T) c.1515C>T c.199C>T (n.199C>T) c.8541C>T (p.Asn2847=)	ClinVar dbSNP
13	g.32376675A=	CA2082828107	BRCA2	c.8638A= (p.Thr2880=) c.5A= (n.5A=) c.8269A= (p.Thr2757=) c.200A= (n.200A=) c.1105A= (p.Thr369=) n.765A= c.8646A= (n.8646A=) c.1516A= c.200A= (n.200A=) c.8542A= (p.Thr2848=)
13	g.32376675A>C	CA387754622	BRCA2	c.8638A>C (p.Thr2880Pro) c.5A>C (n.5A>C) c.8269A>C (p.Thr2757Pro) c.200A>C (n.200A>C) c.1105A>C (p.Thr369Pro) n.765A>C c.8646A>C (n.8646A>C) c.1516A>C c.200A>C (n.200A>C) c.8542A>C (p.Thr2848Pro)	dbSNP
13	g.32376675A>G	CA6941281	BRCA2	c.8638A>G (p.Thr2880Ala) c.5A>G (n.5A>G) c.8269A>G (p.Thr2757Ala) c.200A>G (n.200A>G) c.1105A>G (p.Thr369Ala) n.765A>G c.8646A>G (n.8646A>G) c.1516A>G c.200A>G (n.200A>G) c.8542A>G (p.Thr2848Ala)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13	g.32376675A>T	CA387754624	BRCA2	c.8638A>T (p.Thr2880Ser) c.5A>T (n.5A>T) c.8269A>T (p.Thr2757Ser) c.200A>T (n.200A>T) c.1105A>T (p.Thr369Ser) n.765A>T c.8646A>T (n.8646A>T) c.1516A>T c.200A>T (n.200A>T) c.8542A>T (p.Thr2848Ser)	dbSNP
13	g.32376676C>A	CA387754627	BRCA2	c.8639C>A (p.Thr2880Lys) c.6C>A (n.6C>A) c.8270C>A (p.Thr2757Lys) c.201C>A (n.201C>A) c.1106C>A (p.Thr369Lys) n.766C>A c.8647C>A (n.8647C>A) c.1517C>A c.201C>A (n.201C>A) c.8543C>A (p.Thr2848Lys)	ClinVar dbSNP
13	g.32376676C=	CA2082828147	BRCA2	c.8639C= (p.Thr2880=) c.6C= (n.6C=) c.8270C= (p.Thr2757=) c.201C= (n.201C=) c.1106C= (p.Thr369=) n.766C= c.8647C= (n.8647C=) c.1517C= c.201C= (n.201C=) c.8543C= (p.Thr2848=)
13	g.32376676C>G	CA387754629	BRCA2	c.8639C>G (p.Thr2880Arg) c.6C>G (n.6C>G) c.8270C>G (p.Thr2757Arg) c.201C>G (n.201C>G) c.1106C>G (p.Thr369Arg) n.766C>G c.8647C>G (n.8647C>G) c.1517C>G c.201C>G (n.201C>G) c.8543C>G (p.Thr2848Arg)	ClinVar dbSNP
13	g.32376676C>T	CA387754631	BRCA2	c.8639C>T (p.Thr2880Ile) c.6C>T (n.6C>T) c.8270C>T (p.Thr2757Ile) c.201C>T (n.201C>T) c.1106C>T (p.Thr369Ile) n.766C>T c.8647C>T (n.8647C>T) c.1517C>T c.201C>T (n.201C>T) c.8543C>T (p.Thr2848Ile)	ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
13	g.32376677A>C	CA483261746	BRCA2	c.8640A>C (p.Thr2880=) c.7A>C (n.7A>C) c.8271A>C (p.Thr2757=) c.202A>C (n.202A>C) c.1107A>C (p.Thr369=) n.767A>C c.8648A>C (n.8648A>C) c.1518A>C c.202A>C (n.202A>C) c.8544A>C (p.Thr2848=)	ClinVar dbSNP
13	g.32376677A>G	CA483261747	BRCA2	c.8640A>G (p.Thr2880=) c.7A>G (n.7A>G) c.8271A>G (p.Thr2757=) c.202A>G (n.202A>G) c.1107A>G (p.Thr369=) n.767A>G c.8648A>G (n.8648A>G) c.1518A>G c.202A>G (n.202A>G) c.8544A>G (p.Thr2848=)	ClinVar dbSNP
13	g.32376677A>T	CA483261748	BRCA2	c.8640A>T (p.Thr2880=) c.7A>T (n.7A>T) c.8271A>T (p.Thr2757=) c.202A>T (n.202A>T) c.1107A>T (p.Thr369=) n.767A>T c.8648A>T (n.8648A>T) c.1518A>T c.202A>T (n.202A>T) c.8544A>T (p.Thr2848=)	dbSNP
13	g.32376678A=	CA2082828160	BRCA2	c.8641A= (p.Thr2881=) c.8A= (n.8A=) c.8272A= (p.Thr2758=) c.203A= (n.203A=) c.1108A= (p.Thr370=) n.768A= c.8649A= (n.8649A=) c.1519A= c.203A= (n.203A=) c.8545A= (p.Thr2849=)
13	g.32376678A>C	CA387754632	BRCA2	c.8641A>C (p.Thr2881Pro) c.8A>C (n.8A>C) c.8272A>C (p.Thr2758Pro) c.203A>C (n.203A>C) c.1108A>C (p.Thr370Pro) n.768A>C c.8649A>C (n.8649A>C) c.1519A>C c.203A>C (n.203A>C) c.8545A>C (p.Thr2849Pro)	ClinVar
13	g.32376678A>G	CA387754634	BRCA2	c.8641A>G (p.Thr2881Ala) c.8A>G (n.8A>G) c.8272A>G (p.Thr2758Ala) c.203A>G (n.203A>G) c.1108A>G (p.Thr370Ala) n.768A>G c.8649A>G (n.8649A>G) c.1519A>G c.203A>G (n.203A>G) c.8545A>G (p.Thr2849Ala)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32376678A>T	CA387754636	BRCA2	c.8641A>T (p.Thr2881Ser) c.8A>T (n.8A>T) c.8272A>T (p.Thr2758Ser) c.203A>T (n.203A>T) c.1108A>T (p.Thr370Ser) n.768A>T c.8649A>T (n.8649A>T) c.1519A>T c.203A>T (n.203A>T) c.8545A>T (p.Thr2849Ser)
13	g.32376678_32376679insTT	CA658823606	BRCA2	c.8641_8642insTT (p.Thr2881IlefsTer11) c.8_9insTT (n.8_9insTT) c.8272_8273insTT (p.Thr2758IlefsTer11) c.203_204insTT (n.203_204insTT) c.1108_1109insTT (p.Thr370IlefsTer11) n.768_769insTT c.8649_8650insTT (n.8649_8650insTT) c.1519_1520insTT c.203_204insTT (n.203_204insTT) c.8545_8546insTT (p.Thr2849IlefsTer11)	ClinVar dbSNP
13	g.32376679del	CA2697551767	BRCA2	c.8642del (p.Thr2881LysfsTer10) c.9del (n.9del) c.8273del (p.Thr2758LysfsTer10) c.204del (n.204del) c.1109del (p.Thr370LysfsTer10) n.769del c.8650del (n.8650del) c.1520del c.204del (n.204del) c.8546del (p.Thr2849LysfsTer10)	ClinVar
13	g.32376679C>A	CA387754637	BRCA2	c.8642C>A (p.Thr2881Lys) c.9C>A (n.9C>A) c.8273C>A (p.Thr2758Lys) c.204C>A (n.204C>A) c.1109C>A (p.Thr370Lys) n.769C>A c.8650C>A (n.8650C>A) c.1520C>A c.204C>A (n.204C>A) c.8546C>A (p.Thr2849Lys)
13	g.32376679C=	CA2082828186	BRCA2	c.8642C= (p.Thr2881=) c.9C= (n.9C=) c.8273C= (p.Thr2758=) c.204C= (n.204C=) c.1109C= (p.Thr370=) n.769C= c.8650C= (n.8650C=) c.1520C= c.204C= (n.204C=) c.8546C= (p.Thr2849=)
13	g.32376679C>G	CA387754639	BRCA2	c.8642C>G (p.Thr2881Arg) c.9C>G (n.9C>G) c.8273C>G (p.Thr2758Arg) c.204C>G (n.204C>G) c.1109C>G (p.Thr370Arg) n.769C>G c.8650C>G (n.8650C>G) c.1520C>G c.204C>G (n.204C>G) c.8546C>G (p.Thr2849Arg)	ClinVar dbSNP
13	g.32376679C>T	CA387754641	BRCA2	c.8642C>T (p.Thr2881Ile) c.9C>T (n.9C>T) c.8273C>T (p.Thr2758Ile) c.204C>T (n.204C>T) c.1109C>T (p.Thr370Ile) n.769C>T c.8650C>T (n.8650C>T) c.1520C>T c.204C>T (n.204C>T) c.8546C>T (p.Thr2849Ile)	ClinVar dbSNP
13	g.32376679_32376681delinsCAA	CA2082828189	BRCA2	c.8642_8644delinsCAA (p.Thr2881=) c.9_11delinsCAA (n.9_11delinsCAA) c.8273_8275delinsCAA (p.Thr2758=) c.204_206delinsCAA (n.204_206delinsCAA) c.1109_1111delinsCAA (p.Thr370=) n.769_771delinsCAA c.8650_8652delinsCAA (n.8650_8652delinsCAA) c.1520_1522delinsCAA c.204_206delinsCAA (n.204_206delinsCAA) c.8546_8548delinsCAA (p.Thr2849=)
13	g.32376679_32376680insTT	CA025756	BRCA2	c.8642_8643insTT (p.Lys2882Ter) c.9_10insTT (n.9_10insTT) c.8273_8274insTT (p.Lys2759Ter) c.204_205insTT (n.204_205insTT) c.1109_1110insTT (p.Lys371Ter) n.769_770insTT c.8650_8651insTT (n.8650_8651insTT) c.1520_1521insTT c.204_205insTT (n.204_205insTT) c.8546_8547insTT (p.Lys2850Ter)	ClinVar dbSNP
13	g.32376679_32376680insTTTT	CA2695217915	BRCA2	c.8642_8643insTTTT (p.Lys2882PhefsTer26) c.9_10insTTTT (n.9_10insTTTT) c.8273_8274insTTTT (p.Lys2759PhefsTer26) c.204_205insTTTT (n.204_205insTTTT) c.1109_1110insTTTT (p.Lys371PhefsTer26) n.769_770insTTTT c.8650_8651insTTTT (n.8650_8651insTTTT) c.1520_1521insTTTT c.204_205insTTTT (n.204_205insTTTT) c.8546_8547insTTTT (p.Lys2850PhefsTer26)
13	g.32376680A=	CA2082828214	BRCA2	c.8643A= (p.Thr2881=) c.10A= (n.10A=) c.8274A= (p.Thr2758=) c.205A= (n.205A=) c.1110A= (p.Thr370=) n.770A= c.8651A= (n.8651A=) c.1521A= c.205A= (n.205A=) c.8547A= (p.Thr2849=)
13	g.32376680A>C	CA483261749	BRCA2	c.8643A>C (p.Thr2881=) c.10A>C (n.10A>C) c.8274A>C (p.Thr2758=) c.205A>C (n.205A>C) c.1110A>C (p.Thr370=) n.770A>C c.8651A>C (n.8651A>C) c.1521A>C c.205A>C (n.205A>C) c.8547A>C (p.Thr2849=)
13	g.32376680A>G	CA6941282	BRCA2	c.8643A>G (p.Thr2881=) c.10A>G (n.10A>G) c.8274A>G (p.Thr2758=) c.205A>G (n.205A>G) c.1110A>G (p.Thr370=) n.770A>G c.8651A>G (n.8651A>G) c.1521A>G c.205A>G (n.205A>G) c.8547A>G (p.Thr2849=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32376680A>T	CA483261750	BRCA2	c.8643A>T (p.Thr2881=) c.10A>T (n.10A>T) c.8274A>T (p.Thr2758=) c.205A>T (n.205A>T) c.1110A>T (p.Thr370=) n.770A>T c.8651A>T (n.8651A>T) c.1521A>T c.205A>T (n.205A>T) c.8547A>T (p.Thr2849=)
13	g.32376682_32376683dup	CA2499222348	BRCA2	c.8645_8646dup (p.Pro2883AsnfsTer9) c.12_13dup (n.12_13dup) c.8276_8277dup (p.Pro2760AsnfsTer9) c.207_208dup (n.207_208dup) c.1112_1113dup (p.Pro372AsnfsTer9) n.772_773dup c.8653_8654dup (n.8653_8654dup) c.1523_1524dup c.207_208dup (n.207_208dup) c.8549_8550dup (p.Pro2851AsnfsTer9)
13	g.32376683del	CA10589511	BRCA2	c.8646del (p.Lys2882AsnfsTer9) c.13del (n.13del) c.8277del (p.Lys2759AsnfsTer9) c.208del (n.208del) c.1113del (p.Lys371AsnfsTer9) n.773del c.8654del (n.8654del) c.1524del c.208del (n.208del) c.8550del (p.Lys2850AsnfsTer9)	ClinVar dbSNP
13	g.32376682_32376683del	CA10589510	BRCA2	c.8645_8646del (p.Lys2882ThrfsTer24) c.12_13del (n.12_13del) c.8276_8277del (p.Lys2759ThrfsTer24) c.207_208del (n.207_208del) c.1112_1113del (p.Lys371ThrfsTer24) n.772_773del c.8653_8654del (n.8653_8654del) c.1523_1524del c.207_208del (n.207_208del) c.8549_8550del (p.Lys2850ThrfsTer24)	ClinVar dbSNP
13	g.32376681A=	CA2082828241	BRCA2	c.8644A= (p.Lys2882=) c.11A= (n.11A=) c.8275A= (p.Lys2759=) c.206A= (n.206A=) c.1111A= (p.Lys371=) n.771A= c.8652A= (n.8652A=) c.1522A= c.206A= (n.206A=) c.8548A= (p.Lys2850=)
13	g.32376681A>C	CA387754649	BRCA2	c.8644A>C (p.Lys2882Gln) c.11A>C (n.11A>C) c.8275A>C (p.Lys2759Gln) c.206A>C (n.206A>C) c.1111A>C (p.Lys371Gln) n.771A>C c.8652A>C (n.8652A>C) c.1522A>C c.206A>C (n.206A>C) c.8548A>C (p.Lys2850Gln)
13	g.32376681A>G	CA387754647	BRCA2	c.8644A>G (p.Lys2882Glu) c.11A>G (n.11A>G) c.8275A>G (p.Lys2759Glu) c.206A>G (n.206A>G) c.1111A>G (p.Lys371Glu) n.771A>G c.8652A>G (n.8652A>G) c.1522A>G c.206A>G (n.206A>G) c.8548A>G (p.Lys2850Glu)	ClinVar
13	g.32376681A>T	CA025757	BRCA2	c.8644A>T (p.Lys2882Ter) c.11A>T (n.11A>T) c.8275A>T (p.Lys2759Ter) c.206A>T (n.206A>T) c.1111A>T (p.Lys371Ter) n.771A>T c.8652A>T (n.8652A>T) c.1522A>T c.206A>T (n.206A>T) c.8548A>T (p.Lys2850Ter)	ClinVar dbSNP
13	g.32376681_32376685delinsAAACC	CA2082828239	BRCA2	c.8644_8648delinsAAACC (p.Lys2882=) c.11_15delinsAAACC (n.11_15delinsAAACC) c.8275_8279delinsAAACC (p.Lys2759=) c.206_210delinsAAACC (n.206_210delinsAAACC) c.1111_1115delinsAAACC (p.Lys371=) n.771_775delinsAAACC c.8652_8656delinsAAACC (n.8652_8656delinsAAACC) c.1522_1526delinsAAACC c.206_210delinsAAACC (n.206_210delinsAAACC) c.8548_8552delinsAAACC (p.Lys2850=)
13	g.32376682A>C	CA387754656	BRCA2	c.8645A>C (p.Lys2882Thr) c.12A>C (n.12A>C) c.8276A>C (p.Lys2759Thr) c.207A>C (n.207A>C) c.1112A>C (p.Lys371Thr) n.772A>C c.8653A>C (n.8653A>C) c.1523A>C c.207A>C (n.207A>C) c.8549A>C (p.Lys2850Thr)
13	g.32376682A>G	CA387754653	BRCA2	c.8645A>G (p.Lys2882Arg) c.12A>G (n.12A>G) c.8276A>G (p.Lys2759Arg) c.207A>G (n.207A>G) c.1112A>G (p.Lys371Arg) n.772A>G c.8653A>G (n.8653A>G) c.1523A>G c.207A>G (n.207A>G) c.8549A>G (p.Lys2850Arg)	ClinVar
13	g.32376682A>T	CA387754651	BRCA2	c.8645A>T (p.Lys2882Ile) c.12A>T (n.12A>T) c.8276A>T (p.Lys2759Ile) c.207A>T (n.207A>T) c.1112A>T (p.Lys371Ile) n.772A>T c.8653A>T (n.8653A>T) c.1523A>T c.207A>T (n.207A>T) c.8549A>T (p.Lys2850Ile)	dbSNP
13	g.32376683_32376686del	CA025758	BRCA2	c.8646_8649del (p.Lys2882AsnfsTer8) c.13_16del (n.13_16del) c.8277_8280del (p.Lys2759AsnfsTer8) c.208_211del (n.208_211del) c.1113_1116del (p.Lys371AsnfsTer8) n.773_776del c.8654_8657del (n.8654_8657del) c.1524_1527del c.208_211del (n.208_211del) c.8550_8553del (p.Lys2850AsnfsTer8)	ClinVar dbSNP
13	g.32376683A=	CA2082828284	BRCA2	c.8646A= (p.Lys2882=) c.13A= (n.13A=) c.8277A= (p.Lys2759=) c.208A= (n.208A=) c.1113A= (p.Lys371=) n.773A= c.8654A= (n.8654A=) c.1524A= c.208A= (n.208A=) c.8550A= (p.Lys2850=)
13	g.32376683A>C	CA387754658	BRCA2	c.8646A>C (p.Lys2882Asn) c.13A>C (n.13A>C) c.8277A>C (p.Lys2759Asn) c.208A>C (n.208A>C) c.1113A>C (p.Lys371Asn) n.773A>C c.8654A>C (n.8654A>C) c.1524A>C c.208A>C (n.208A>C) c.8550A>C (p.Lys2850Asn)
13	g.32376683A>G	CA483261751	BRCA2	c.8646A>G (p.Lys2882=) c.13A>G (n.13A>G) c.8277A>G (p.Lys2759=) c.208A>G (n.208A>G) c.1113A>G (p.Lys371=) n.773A>G c.8654A>G (n.8654A>G) c.1524A>G c.208A>G (n.208A>G) c.8550A>G (p.Lys2850=)	ClinVar dbSNP
13	g.32376683A>T	CA348983	BRCA2	c.8646A>T (p.Lys2882Asn) c.13A>T (n.13A>T) c.8277A>T (p.Lys2759Asn) c.208A>T (n.208A>T) c.1113A>T (p.Lys371Asn) n.773A>T c.8654A>T (n.8654A>T) c.1524A>T c.208A>T (n.208A>T) c.8550A>T (p.Lys2850Asn)	ClinVar dbSNP
13	g.32376683_32376684delinsAC	CA2082828249	BRCA2	c.8646_8647delinsAC (p.Lys2882=) c.13_14delinsAC (n.13_14delinsAC) c.8277_8278delinsAC (p.Lys2759=) c.208_209delinsAC (n.208_209delinsAC) c.1113_1114delinsAC (p.Lys371=) n.773_774delinsAC c.8654_8655delinsAC (n.8654_8655delinsAC) c.1524_1525delinsAC c.208_209delinsAC (n.208_209delinsAC) c.8550_8551delinsAC (p.Lys2850=)
13	g.32376684C>A	CA387754664	BRCA2	c.8647C>A (p.Pro2883Thr) c.14C>A (n.14C>A) c.8278C>A (p.Pro2760Thr) c.209C>A (n.209C>A) c.1114C>A (p.Pro372Thr) n.774C>A c.8655C>A (n.8655C>A) c.1525C>A c.209C>A (n.209C>A) c.8551C>A (p.Pro2851Thr)	dbSNP
13	g.32376684C=	CA2082828314	BRCA2	c.8647C= (p.Pro2883=) c.14C= (n.14C=) c.8278C= (p.Pro2760=) c.209C= (n.209C=) c.1114C= (p.Pro372=) n.774C= c.8655C= (n.8655C=) c.1525C= c.209C= (n.209C=) c.8551C= (p.Pro2851=)
13	g.32376684C>G	CA387754662	BRCA2	c.8647C>G (p.Pro2883Ala) c.14C>G (n.14C>G) c.8278C>G (p.Pro2760Ala) c.209C>G (n.209C>G) c.1114C>G (p.Pro372Ala) n.774C>G c.8655C>G (n.8655C>G) c.1525C>G c.209C>G (n.209C>G) c.8551C>G (p.Pro2851Ala)	dbSNP
13	g.32376684C>T	CA025759	BRCA2	c.8647C>T (p.Pro2883Ser) c.14C>T (n.14C>T) c.8278C>T (p.Pro2760Ser) c.209C>T (n.209C>T) c.1114C>T (p.Pro372Ser) n.774C>T c.8655C>T (n.8655C>T) c.1525C>T c.209C>T (n.209C>T) c.8551C>T (p.Pro2851Ser)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32376685del	CA025760	BRCA2	c.8648del (p.Pro2883HisfsTer8) c.15del (n.15del) c.8279del (p.Pro2760HisfsTer8) c.210del (n.210del) c.1115del (p.Pro372HisfsTer8) n.775del c.8656del (n.8656del) c.1526del c.210del (n.210del) c.8552del (p.Pro2851HisfsTer8)	ClinVar dbSNP
13	g.32376685C>A	CA387754668	BRCA2	c.8648C>A (p.Pro2883Gln) c.15C>A (n.15C>A) c.8279C>A (p.Pro2760Gln) c.210C>A (n.210C>A) c.1115C>A (p.Pro372Gln) n.775C>A c.8656C>A (n.8656C>A) c.1526C>A c.210C>A (n.210C>A) c.8552C>A (p.Pro2851Gln)	dbSNP
13	g.32376685C=	CA2082828349	BRCA2	c.8648C= (p.Pro2883=) c.15C= (n.15C=) c.8279C= (p.Pro2760=) c.210C= (n.210C=) c.1115C= (p.Pro372=) n.775C= c.8656C= (n.8656C=) c.1526C= c.210C= (n.210C=) c.8552C= (p.Pro2851=)
13	g.32376685C>G	CA6941283	BRCA2	c.8648C>G (p.Pro2883Arg) c.15C>G (n.15C>G) c.8279C>G (p.Pro2760Arg) c.210C>G (n.210C>G) c.1115C>G (p.Pro372Arg) n.775C>G c.8656C>G (n.8656C>G) c.1526C>G c.210C>G (n.210C>G) c.8552C>G (p.Pro2851Arg)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32376685C>T	CA387754671	BRCA2	c.8648C>T (p.Pro2883Leu) c.15C>T (n.15C>T) c.8279C>T (p.Pro2760Leu) c.210C>T (n.210C>T) c.1115C>T (p.Pro372Leu) n.775C>T c.8656C>T (n.8656C>T) c.1526C>T c.210C>T (n.210C>T) c.8552C>T (p.Pro2851Leu)	dbSNP
13	g.32376686A=	CA2082828366	BRCA2	c.8649A= (p.Pro2883=) c.16A= (n.16A=) c.8280A= (p.Pro2760=) c.211A= (n.211A=) c.1116A= (p.Pro372=) n.776A= c.8657A= (n.8657A=) c.1527A= c.211A= (n.211A=) c.8553A= (p.Pro2851=)
13	g.32376686A>C	CA483261752	BRCA2	c.8649A>C (p.Pro2883=) c.16A>C (n.16A>C) c.8280A>C (p.Pro2760=) c.211A>C (n.211A>C) c.1116A>C (p.Pro372=) n.776A>C c.8657A>C (n.8657A>C) c.1527A>C c.211A>C (n.211A>C) c.8553A>C (p.Pro2851=)
13	g.32376686A>G	CA025761	BRCA2	c.8649A>G (p.Pro2883=) c.16A>G (n.16A>G) c.8280A>G (p.Pro2760=) c.211A>G (n.211A>G) c.1116A>G (p.Pro372=) n.776A>G c.8657A>G (n.8657A>G) c.1527A>G c.211A>G (n.211A>G) c.8553A>G (p.Pro2851=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32376686A>T	CA483261753	BRCA2	c.8649A>T (p.Pro2883=) c.16A>T (n.16A>T) c.8280A>T (p.Pro2760=) c.211A>T (n.211A>T) c.1116A>T (p.Pro372=) n.776A>T c.8657A>T (n.8657A>T) c.1527A>T c.211A>T (n.211A>T) c.8553A>T (p.Pro2851=)	dbSNP
13	g.32376686_32376687delinsAT	CA2082828359	BRCA2	c.8649_8650delinsAT (p.Pro2883=) c.16_17delinsAT (n.16_17delinsAT) c.8280_8281delinsAT (p.Pro2760=) c.211_212delinsAT (n.211_212delinsAT) c.1116_1117delinsAT (p.Pro372=) n.776_777delinsAT c.8657_8658delinsAT (n.8657_8658delinsAT) c.1527_1528delinsAT c.211_212delinsAT (n.211_212delinsAT) c.8553_8554delinsAT (p.Pro2851=)
13	g.32376687del	CA1139663180	BRCA2	c.8650del (p.Tyr2884IlefsTer7) c.17del (n.17del) c.8281del (p.Tyr2761IlefsTer7) c.212del (n.212del) c.1117del (p.Tyr373IlefsTer7) n.777del c.8658del (n.8658del) c.1528del c.212del (n.212del) c.8554del (p.Tyr2852IlefsTer7)	ClinVar dbSNP
13	g.32376687T>A	CA387754674	BRCA2	c.8650T>A (p.Tyr2884Asn) c.17T>A (n.17T>A) c.8281T>A (p.Tyr2761Asn) c.212T>A (n.212T>A) c.1117T>A (p.Tyr373Asn) n.777T>A c.8658T>A (n.8658T>A) c.1528T>A c.212T>A (n.212T>A) c.8554T>A (p.Tyr2852Asn)	dbSNP
13	g.32376687T>C	CA387754676	BRCA2	c.8650T>C (p.Tyr2884His) c.17T>C (n.17T>C) c.8281T>C (p.Tyr2761His) c.212T>C (n.212T>C) c.1117T>C (p.Tyr373His) n.777T>C c.8658T>C (n.8658T>C) c.1528T>C c.212T>C (n.212T>C) c.8554T>C (p.Tyr2852His)	ClinVar gnomAD v4
13	g.32376687T>G	CA387754678	BRCA2	c.8650T>G (p.Tyr2884Asp) c.17T>G (n.17T>G) c.8281T>G (p.Tyr2761Asp) c.212T>G (n.212T>G) c.1117T>G (p.Tyr373Asp) n.777T>G c.8658T>G (n.8658T>G) c.1528T>G c.212T>G (n.212T>G) c.8554T>G (p.Tyr2852Asp)
13	g.32376688A=	CA2082828383	BRCA2	c.8651A= (p.Tyr2884=) c.18A= (n.18A=) c.8282A= (p.Tyr2761=) c.213A= (n.213A=) c.1118A= (p.Tyr373=) n.778A= c.8659A= (n.8659A=) c.1529A= c.213A= (n.213A=) c.8555A= (p.Tyr2852=)
13	g.32376688A>C	CA387754680	BRCA2	c.8651A>C (p.Tyr2884Ser) c.18A>C (n.18A>C) c.8282A>C (p.Tyr2761Ser) c.213A>C (n.213A>C) c.1118A>C (p.Tyr373Ser) n.778A>C c.8659A>C (n.8659A>C) c.1529A>C c.213A>C (n.213A>C) c.8555A>C (p.Tyr2852Ser)
13	g.32376688A>G	CA025762	BRCA2	c.8651A>G (p.Tyr2884Cys) c.18A>G (n.18A>G) c.8282A>G (p.Tyr2761Cys) c.213A>G (n.213A>G) c.1118A>G (p.Tyr373Cys) n.778A>G c.8659A>G (n.8659A>G) c.1529A>G c.213A>G (n.213A>G) c.8555A>G (p.Tyr2852Cys)	ClinVar dbSNP
13	g.32376688A>T	CA387754683	BRCA2	c.8651A>T (p.Tyr2884Phe) c.18A>T (n.18A>T) c.8282A>T (p.Tyr2761Phe) c.213A>T (n.213A>T) c.1118A>T (p.Tyr373Phe) n.778A>T c.8659A>T (n.8659A>T) c.1529A>T c.213A>T (n.213A>T) c.8555A>T (p.Tyr2852Phe)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32376689T>A	CA387754685	BRCA2	c.8652T>A (p.Tyr2884Ter) c.19T>A (n.19T>A) c.8283T>A (p.Tyr2761Ter) c.214T>A (n.214T>A) c.1119T>A (p.Tyr373Ter) n.779T>A c.8660T>A (n.8660T>A) c.1530T>A c.214T>A (n.214T>A) c.8556T>A (p.Tyr2852Ter)	dbSNP COSMIC
13	g.32376689T>C	CA483261754	BRCA2	c.8652T>C (p.Tyr2884=) c.19T>C (n.19T>C) c.8283T>C (p.Tyr2761=) c.214T>C (n.214T>C) c.1119T>C (p.Tyr373=) n.779T>C c.8660T>C (n.8660T>C) c.1530T>C c.214T>C (n.214T>C) c.8556T>C (p.Tyr2852=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32376689T>G	CA10589512	BRCA2	c.8652T>G (p.Tyr2884Ter) c.19T>G (n.19T>G) c.8283T>G (p.Tyr2761Ter) c.214T>G (n.214T>G) c.1119T>G (p.Tyr373Ter) n.779T>G c.8660T>G (n.8660T>G) c.1530T>G c.214T>G (n.214T>G) c.8556T>G (p.Tyr2852Ter)	ClinVar dbSNP
13	g.32376689T=	CA2082828400	BRCA2	c.8652T= (p.Tyr2884=) c.19T= (n.19T=) c.8283T= (p.Tyr2761=) c.214T= (n.214T=) c.1119T= (p.Tyr373=) n.779T= c.8660T= (n.8660T=) c.1530T= c.214T= (n.214T=) c.8556T= (p.Tyr2852=)
13	g.32376690_32376691del	CA2695217918	BRCA2	c.8653_8654del (p.Leu2885ThrfsTer21) c.20_21del (n.20_21del) c.8284_8285del (p.Leu2762ThrfsTer21) c.215_216del (n.215_216del) c.1120_1121del (p.Leu374ThrfsTer21) n.780_781del c.8661_8662del (n.8661_8662del) c.1531_1532del c.215_216del (n.215_216del) c.8557_8558del (p.Leu2853ThrfsTer21)
13	g.32376690T>A	CA387754687	BRCA2	c.8653T>A (p.Leu2885Ile) c.20T>A (n.20T>A) c.8284T>A (p.Leu2762Ile) c.215T>A (n.215T>A) c.1120T>A (p.Leu374Ile) n.780T>A c.8661T>A (n.8661T>A) c.1531T>A c.215T>A (n.215T>A) c.8557T>A (p.Leu2853Ile)
13	g.32376690T>C	CA025763	BRCA2	c.8653T>C (p.Leu2885=) c.20T>C (n.20T>C) c.8284T>C (p.Leu2762=) c.215T>C (n.215T>C) c.1120T>C (p.Leu374=) n.780T>C c.8661T>C (n.8661T>C) c.1531T>C c.215T>C (n.215T>C) c.8557T>C (p.Leu2853=)	ClinVar dbSNP
13	g.32376690T>G	CA387754690	BRCA2	c.8653T>G (p.Leu2885Val) c.20T>G (n.20T>G) c.8284T>G (p.Leu2762Val) c.215T>G (n.215T>G) c.1120T>G (p.Leu374Val) n.780T>G c.8661T>G (n.8661T>G) c.1531T>G c.215T>G (n.215T>G) c.8557T>G (p.Leu2853Val)
13	g.32376690T=	CA2082828408	BRCA2	c.8653T= (p.Leu2885=) c.20T= (n.20T=) c.8284T= (p.Leu2762=) c.215T= (n.215T=) c.1120T= (p.Leu374=) n.780T= c.8661T= (n.8661T=) c.1531T= c.215T= (n.215T=) c.8557T= (p.Leu2853=)
13	g.32376691T>A	CA387754692	BRCA2	c.8654T>A (p.Leu2885Ter) c.21T>A (n.21T>A) c.8285T>A (p.Leu2762Ter) c.216T>A (n.216T>A) c.1121T>A (p.Leu374Ter) n.781T>A c.8662T>A (n.8662T>A) c.1532T>A c.216T>A (n.216T>A) c.8558T>A (p.Leu2853Ter)
13	g.32376691T>C	CA387754693	BRCA2	c.8654T>C (p.Leu2885Ser) c.21T>C (n.21T>C) c.8285T>C (p.Leu2762Ser) c.216T>C (n.216T>C) c.1121T>C (p.Leu374Ser) n.781T>C c.8662T>C (n.8662T>C) c.1532T>C c.216T>C (n.216T>C) c.8558T>C (p.Leu2853Ser)	dbSNP
13	g.32376691T>G	CA387754695	BRCA2	c.8654T>G (p.Leu2885Ter) c.21T>G (n.21T>G) c.8285T>G (p.Leu2762Ter) c.216T>G (n.216T>G) c.1121T>G (p.Leu374Ter) n.781T>G c.8662T>G (n.8662T>G) c.1532T>G c.216T>G (n.216T>G) c.8558T>G (p.Leu2853Ter)
13	g.32376691T=	CA2082828416	BRCA2	c.8654T= (p.Leu2885=) c.21T= (n.21T=) c.8285T= (p.Leu2762=) c.216T= (n.216T=) c.1121T= (p.Leu374=) n.781T= c.8662T= (n.8662T=) c.1532T= c.216T= (n.216T=) c.8558T= (p.Leu2853=)
13	g.32376692A=	CA2082828429	BRCA2	c.8655A= (p.Leu2885=) c.22A= (n.22A=) c.8286A= (p.Leu2762=) c.217A= (n.217A=) c.1122A= (p.Leu374=) n.782A= c.8663A= (n.8663A=) c.1533A= c.217A= (n.217A=) c.8559A= (p.Leu2853=)
13	g.32376692A>C	CA387754697	BRCA2	c.8655A>C (p.Leu2885Phe) c.22A>C (n.22A>C) c.8286A>C (p.Leu2762Phe) c.217A>C (n.217A>C) c.1122A>C (p.Leu374Phe) n.782A>C c.8663A>C (n.8663A>C) c.1533A>C c.217A>C (n.217A>C) c.8559A>C (p.Leu2853Phe)
13	g.32376692A>G	CA483261755	BRCA2	c.8655A>G (p.Leu2885=) c.22A>G (n.22A>G) c.8286A>G (p.Leu2762=) c.217A>G (n.217A>G) c.1122A>G (p.Leu374=) n.782A>G c.8663A>G (n.8663A>G) c.1533A>G c.217A>G (n.217A>G) c.8559A>G (p.Leu2853=)	ClinVar dbSNP
13	g.32376692A>T	CA387754699	BRCA2	c.8655A>T (p.Leu2885Phe) c.22A>T (n.22A>T) c.8286A>T (p.Leu2762Phe) c.217A>T (n.217A>T) c.1122A>T (p.Leu374Phe) n.782A>T c.8663A>T (n.8663A>T) c.1533A>T c.217A>T (n.217A>T) c.8559A>T (p.Leu2853Phe)	dbSNP
13	g.32376692dup	CA645372963	BRCA2	c.8655dup (p.Pro2886ThrfsTer21) c.22dup (n.22dup) c.8286dup (p.Pro2763ThrfsTer21) c.217dup (n.217dup) c.1122dup (p.Pro375ThrfsTer21) n.782dup c.8663dup (n.8663dup) c.1533dup c.217dup (n.217dup) c.8559dup (p.Pro2854ThrfsTer21)	ClinVar dbSNP
13	g.32376693C>A	CA10579796	BRCA2	c.8656C>A (p.Pro2886Thr) c.23C>A (n.23C>A) c.8287C>A (p.Pro2763Thr) c.218C>A (n.218C>A) c.1123C>A (p.Pro375Thr) n.783C>A c.8664C>A (n.8664C>A) c.1534C>A c.218C>A (n.218C>A) c.8560C>A (p.Pro2854Thr)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32376693C=	CA2082828438	BRCA2	c.8656C= (p.Pro2886=) c.23C= (n.23C=) c.8287C= (p.Pro2763=) c.218C= (n.218C=) c.1123C= (p.Pro375=) n.783C= c.8664C= (n.8664C=) c.1534C= c.218C= (n.218C=) c.8560C= (p.Pro2854=)
13	g.32376693C>G	CA025764	BRCA2	c.8656C>G (p.Pro2886Ala) c.23C>G (n.23C>G) c.8287C>G (p.Pro2763Ala) c.218C>G (n.218C>G) c.1123C>G (p.Pro375Ala) n.783C>G c.8664C>G (n.8664C>G) c.1534C>G c.218C>G (n.218C>G) c.8560C>G (p.Pro2854Ala)	ClinVar dbSNP
13	g.32376693C>T	CA387754703	BRCA2	c.8656C>T (p.Pro2886Ser) c.23C>T (n.23C>T) c.8287C>T (p.Pro2763Ser) c.218C>T (n.218C>T) c.1123C>T (p.Pro375Ser) n.783C>T c.8664C>T (n.8664C>T) c.1534C>T c.218C>T (n.218C>T) c.8560C>T (p.Pro2854Ser)	dbSNP
13	g.32376694C>A	CA387754706	BRCA2	c.8657C>A (p.Pro2886Gln) c.24C>A (n.24C>A) c.8288C>A (p.Pro2763Gln) c.219C>A (n.219C>A) c.1124C>A (p.Pro375Gln) n.784C>A c.8665C>A (n.8665C>A) c.1535C>A c.219C>A (n.219C>A) c.8561C>A (p.Pro2854Gln)	ClinVar
13	g.32376694C=	CA2082828445	BRCA2	c.8657C= (p.Pro2886=) c.24C= (n.24C=) c.8288C= (p.Pro2763=) c.219C= (n.219C=) c.1124C= (p.Pro375=) n.784C= c.8665C= (n.8665C=) c.1535C= c.219C= (n.219C=) c.8561C= (p.Pro2854=)
13	g.32376694C>G	CA387754708	BRCA2	c.8657C>G (p.Pro2886Arg) c.24C>G (n.24C>G) c.8288C>G (p.Pro2763Arg) c.219C>G (n.219C>G) c.1124C>G (p.Pro375Arg) n.784C>G c.8665C>G (n.8665C>G) c.1535C>G c.219C>G (n.219C>G) c.8561C>G (p.Pro2854Arg)	COSMIC COSMIC
13	g.32376694C>T	CA247490655	BRCA2	c.8657C>T (p.Pro2886Leu) c.24C>T (n.24C>T) c.8288C>T (p.Pro2763Leu) c.219C>T (n.219C>T) c.1124C>T (p.Pro375Leu) n.784C>T c.8665C>T (n.8665C>T) c.1535C>T c.219C>T (n.219C>T) c.8561C>T (p.Pro2854Leu)	dbSNP
13	g.32376695A>C	CA483261756	BRCA2	c.8658A>C (p.Pro2886=) c.25A>C (n.25A>C) c.8289A>C (p.Pro2763=) c.220A>C (n.220A>C) c.1125A>C (p.Pro375=) n.785A>C c.8666A>C (n.8666A>C) c.1536A>C c.220A>C (n.220A>C) c.8562A>C (p.Pro2854=)
13	g.32376695A>G	CA483261757	BRCA2	c.8658A>G (p.Pro2886=) c.25A>G (n.25A>G) c.8289A>G (p.Pro2763=) c.220A>G (n.220A>G) c.1125A>G (p.Pro375=) n.785A>G c.8666A>G (n.8666A>G) c.1536A>G c.220A>G (n.220A>G) c.8562A>G (p.Pro2854=)
13	g.32376695A>T	CA483261758	BRCA2	c.8658A>T (p.Pro2886=) c.25A>T (n.25A>T) c.8289A>T (p.Pro2763=) c.220A>T (n.220A>T) c.1125A>T (p.Pro375=) n.785A>T c.8666A>T (n.8666A>T) c.1536A>T c.220A>T (n.220A>T) c.8562A>T (p.Pro2854=)	dbSNP
13	g.32376696T>A	CA387754710	BRCA2	c.8659T>A (p.Ser2887Thr) c.26T>A (n.26T>A) c.8290T>A (p.Ser2764Thr) c.221T>A (n.221T>A) c.1126T>A (p.Ser376Thr) n.786T>A c.8667T>A (n.8667T>A) c.1537T>A c.221T>A (n.221T>A) c.8563T>A (p.Ser2855Thr)	dbSNP
13	g.32376696T>C	CA387754712	BRCA2	c.8659T>C (p.Ser2887Pro) c.26T>C (n.26T>C) c.8290T>C (p.Ser2764Pro) c.221T>C (n.221T>C) c.1126T>C (p.Ser376Pro) n.786T>C c.8667T>C (n.8667T>C) c.1537T>C c.221T>C (n.221T>C) c.8563T>C (p.Ser2855Pro)	ClinVar dbSNP
13	g.32376696T>G	CA387754714	BRCA2	c.8659T>G (p.Ser2887Ala) c.26T>G (n.26T>G) c.8290T>G (p.Ser2764Ala) c.221T>G (n.221T>G) c.1126T>G (p.Ser376Ala) n.786T>G c.8667T>G (n.8667T>G) c.1537T>G c.221T>G (n.221T>G) c.8563T>G (p.Ser2855Ala)
13	g.32376696T=	CA2082828455	BRCA2	c.8659T= (p.Ser2887=) c.26T= (n.26T=) c.8290T= (p.Ser2764=) c.221T= (n.221T=) c.1126T= (p.Ser376=) n.786T= c.8667T= (n.8667T=) c.1537T= c.221T= (n.221T=) c.8563T= (p.Ser2855=)
13	g.32376697C>A	CA387754716	BRCA2	c.8660C>A (p.Ser2887Ter) c.27C>A (n.27C>A) c.8291C>A (p.Ser2764Ter) c.222C>A (n.222C>A) c.1127C>A (p.Ser376Ter) n.787C>A c.8668C>A (n.8668C>A) c.1538C>A c.222C>A (n.222C>A) c.8564C>A (p.Ser2855Ter)	ClinVar
13	g.32376697C=	CA2082828464	BRCA2	c.8660C= (p.Ser2887=) c.27C= (n.27C=) c.8291C= (p.Ser2764=) c.222C= (n.222C=) c.1127C= (p.Ser376=) n.787C= c.8668C= (n.8668C=) c.1538C= c.222C= (n.222C=) c.8564C= (p.Ser2855=)
13	g.32376697C>G	CA387754718	BRCA2	c.8660C>G (p.Ser2887Ter) c.27C>G (n.27C>G) c.8291C>G (p.Ser2764Ter) c.222C>G (n.222C>G) c.1127C>G (p.Ser376Ter) n.787C>G c.8668C>G (n.8668C>G) c.1538C>G c.222C>G (n.222C>G) c.8564C>G (p.Ser2855Ter)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32376697C>T	CA387754720	BRCA2	c.8660C>T (p.Ser2887Leu) c.27C>T (n.27C>T) c.8291C>T (p.Ser2764Leu) c.222C>T (n.222C>T) c.1127C>T (p.Ser376Leu) n.787C>T c.8668C>T (n.8668C>T) c.1538C>T c.222C>T (n.222C>T) c.8564C>T (p.Ser2855Leu)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32376698A=	CA2082828471	BRCA2	c.8661A= (p.Ser2887=) c.28A= (n.28A=) c.8292A= (p.Ser2764=) c.223A= (n.223A=) c.1128A= (p.Ser376=) n.788A= c.8669A= (n.8669A=) c.1539A= c.223A= (n.223A=) c.8565A= (p.Ser2855=)
13	g.32376698A>C	CA483261759	BRCA2	c.8661A>C (p.Ser2887=) c.28A>C (n.28A>C) c.8292A>C (p.Ser2764=) c.223A>C (n.223A>C) c.1128A>C (p.Ser376=) n.788A>C c.8669A>C (n.8669A>C) c.1539A>C c.223A>C (n.223A>C) c.8565A>C (p.Ser2855=)
13	g.32376698A>G	CA483261760	BRCA2	c.8661A>G (p.Ser2887=) c.28A>G (n.28A>G) c.8292A>G (p.Ser2764=) c.223A>G (n.223A>G) c.1128A>G (p.Ser376=) n.788A>G c.8669A>G (n.8669A>G) c.1539A>G c.223A>G (n.223A>G) c.8565A>G (p.Ser2855=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
13	g.32376698A>T	CA483261761	BRCA2	c.8661A>T (p.Ser2887=) c.28A>T (n.28A>T) c.8292A>T (p.Ser2764=) c.223A>T (n.223A>T) c.1128A>T (p.Ser376=) n.788A>T c.8669A>T (n.8669A>T) c.1539A>T c.223A>T (n.223A>T) c.8565A>T (p.Ser2855=)	dbSNP
13	g.32376699C>A	CA387754722	BRCA2	c.8662C>A (p.Arg2888Ser) c.29C>A (n.29C>A) c.8293C>A (p.Arg2765Ser) c.224C>A (n.224C>A) c.1129C>A (p.Arg377Ser) n.789C>A c.8670C>A (n.8670C>A) c.1540C>A c.224C>A (n.224C>A) c.8566C>A (p.Arg2856Ser)
13	g.32376699C=	CA2082828489	BRCA2	c.8662C= (p.Arg2888=) c.29C= (n.29C=) c.8293C= (p.Arg2765=) c.224C= (n.224C=) c.1129C= (p.Arg377=) n.789C= c.8670C= (n.8670C=) c.1540C= c.224C= (n.224C=) c.8566C= (p.Arg2856=)
13	g.32376699C>G	CA387754724	BRCA2	c.8662C>G (p.Arg2888Gly) c.29C>G (n.29C>G) c.8293C>G (p.Arg2765Gly) c.224C>G (n.224C>G) c.1129C>G (p.Arg377Gly) n.789C>G c.8670C>G (n.8670C>G) c.1540C>G c.224C>G (n.224C>G) c.8566C>G (p.Arg2856Gly)	ClinVar dbSNP
13	g.32376699C>T	CA025767	BRCA2	c.8662C>T (p.Arg2888Cys) c.29C>T (n.29C>T) c.8293C>T (p.Arg2765Cys) c.224C>T (n.224C>T) c.1129C>T (p.Arg377Cys) n.789C>T c.8670C>T (n.8670C>T) c.1540C>T c.224C>T (n.224C>T) c.8566C>T (p.Arg2856Cys)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13	g.32376699_32376700delinsCG	CA2082828485	BRCA2	c.8662_8663delinsCG (p.Arg2888=) c.29_30delinsCG (n.29_30delinsCG) c.8293_8294delinsCG (p.Arg2765=) c.224_225delinsCG (n.224_225delinsCG) c.1129_1130delinsCG (p.Arg377=) n.789_790delinsCG c.8670_8671delinsCG (n.8670_8671delinsCG) c.1540_1541delinsCG c.224_225delinsCG (n.224_225delinsCG) c.8566_8567delinsCG (p.Arg2856=)
13	g.32376700_32376717dup	CA2573053826	BRCA2	c.8663_8680dup (p.Gln2893_Gln2894insArgAlaLeuThrArgGln) c.30_47dup (n.30_47dup) c.8294_8311dup (p.Gln2770_Gln2771insArgAlaLeuThrArgGln) c.225_242dup (n.225_242dup) c.1130_1147dup (p.Gln382_Gln383insArgAlaLeuThrArgGln) n.790_807dup c.8671_8688dup (n.8671_8688dup) c.1541_1558dup c.225_242dup (n.225_242dup) c.8567_8584dup (p.Gln2861_Gln2862insArgAlaLeuThrArgGln)	ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched