Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32376283G=CA2082827083BRCA2c.8633-387G= (n.8633-387G=)
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c.8264-387G= (n.8264-387G=)
c.*195-387G= (n.*195-387G=)
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n.373G=
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c.195-387G= (n.195-387G=)
c.8537-387G= (n.8537-387G=)
13g.32376284A=CA2082827085BRCA2c.8633-386A= (n.8633-386A=)
c.8697-386A= (n.8697-386A=)
c.8264-386A= (n.8264-386A=)
c.*195-386A= (n.*195-386A=)
c.1100-386A= (n.1100-386A=)
n.374A=
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c.1511-386A=
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13g.32376284A>GCA2082827084BRCA2c.8633-386A>G (n.8633-386A>G)
c.8697-386A>G (n.8697-386A>G)
c.8264-386A>G (n.8264-386A>G)
c.*195-386A>G (n.*195-386A>G)
c.1100-386A>G (n.1100-386A>G)
n.374A>G
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c.1511-386A>G
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dbSNP
13g.32376287C=CA2082827089BRCA2c.8633-383C= (n.8633-383C=)
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13g.32376287C>GCA247490189BRCA2c.8633-383C>G (n.8633-383C>G)
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n.377C>G
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c.8537-383C>G (n.8537-383C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32376288C=CA2082827093BRCA2c.8633-382C= (n.8633-382C=)
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13g.32376288C>GCA954697906BRCA2c.8633-382C>G (n.8633-382C>G)
c.8697-382C>G (n.8697-382C>G)
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n.378C>G
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dbSNP
13g.32376288_32376289delinsCACA2082827095BRCA2c.8633-382_8633-381delinsCA (n.8633-382_8633-381delinsCA)
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n.378_379delinsCA
c.8641-382_8641-381delinsCA (n.8641-382_8641-381delinsCA)
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c.8537-382_8537-381delinsCA (n.8537-382_8537-381delinsCA)
13g.32376290delCA954697910BRCA2c.8633-380del (n.8633-380del)
c.8697-380del (n.8697-380del)
c.8264-380del (n.8264-380del)
c.*195-380del (n.*195-380del)
c.1100-380del (n.1100-380del)
n.380del
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c.1511-380del
c.195-380del (n.195-380del)
c.8537-380del (n.8537-380del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32376289_32376292delinsAAGGCA2082827102BRCA2c.8633-381_8633-378delinsAAGG (n.8633-381_8633-378delinsAAGG)
c.8697-381_8697-378delinsAAGG (n.8697-381_8697-378delinsAAGG)
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n.379_382delinsAAGG
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13g.32376290A=CA2082827111BRCA2c.8633-380A= (n.8633-380A=)
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c.195-380A= (n.195-380A=)
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13g.32376290A>GCA954697929BRCA2c.8633-380A>G (n.8633-380A>G)
c.8697-380A>G (n.8697-380A>G)
c.8264-380A>G (n.8264-380A>G)
c.*195-380A>G (n.*195-380A>G)
c.1100-380A>G (n.1100-380A>G)
n.380A>G
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c.1511-380A>G
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c.8537-380A>G (n.8537-380A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32376290_32376292delCA697347958BRCA2c.8633-380_8633-378del (n.8633-380_8633-378del)
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c.8264-380_8264-378del (n.8264-380_8264-378del)
c.*195-380_*195-378del (n.*195-380_*195-378del)
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n.380_382del
c.8641-380_8641-378del (n.8641-380_8641-378del)
c.1511-380_1511-378del
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c.8537-380_8537-378del (n.8537-380_8537-378del)
dbSNP
13g.32376291_32376293delinsGGTCA2082827124BRCA2c.8633-379_8633-377delinsGGT (n.8633-379_8633-377delinsGGT)
c.8697-379_8697-377delinsGGT (n.8697-379_8697-377delinsGGT)
c.8264-379_8264-377delinsGGT (n.8264-379_8264-377delinsGGT)
c.*195-379_*195-377delinsGGT (n.*195-379_*195-377delinsGGT)
c.1100-379_1100-377delinsGGT (n.1100-379_1100-377delinsGGT)
n.381_383delinsGGT
c.8641-379_8641-377delinsGGT (n.8641-379_8641-377delinsGGT)
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c.195-379_195-377delinsGGT (n.195-379_195-377delinsGGT)
c.8537-379_8537-377delinsGGT (n.8537-379_8537-377delinsGGT)
13g.32376293_32376294delCA954697931BRCA2c.8633-377_8633-376del (n.8633-377_8633-376del)
c.8697-377_8697-376del (n.8697-377_8697-376del)
c.8264-377_8264-376del (n.8264-377_8264-376del)
c.*195-377_*195-376del (n.*195-377_*195-376del)
c.1100-377_1100-376del (n.1100-377_1100-376del)
n.383_384del
c.8641-377_8641-376del (n.8641-377_8641-376del)
c.1511-377_1511-376del
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c.8537-377_8537-376del (n.8537-377_8537-376del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32376293T>GCA697347963BRCA2c.8633-377T>G (n.8633-377T>G)
c.8697-377T>G (n.8697-377T>G)
c.8264-377T>G (n.8264-377T>G)
c.*195-377T>G (n.*195-377T>G)
c.1100-377T>G (n.1100-377T>G)
n.383T>G
c.8641-377T>G (n.8641-377T>G)
c.1511-377T>G
c.195-377T>G (n.195-377T>G)
c.8537-377T>G (n.8537-377T>G)
dbSNP
13g.32376293T=CA2082827127BRCA2c.8633-377T= (n.8633-377T=)
c.8697-377T= (n.8697-377T=)
c.8264-377T= (n.8264-377T=)
c.*195-377T= (n.*195-377T=)
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n.383T=
c.8641-377T= (n.8641-377T=)
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c.195-377T= (n.195-377T=)
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13g.32376294G>CCA697347972BRCA2c.8633-376G>C (n.8633-376G>C)
c.8697-376G>C (n.8697-376G>C)
c.8264-376G>C (n.8264-376G>C)
c.*195-376G>C (n.*195-376G>C)
c.1100-376G>C (n.1100-376G>C)
n.384G>C
c.8641-376G>C (n.8641-376G>C)
c.1511-376G>C
c.195-376G>C (n.195-376G>C)
c.8537-376G>C (n.8537-376G>C)
dbSNP
13g.32376294G=CA2082827129BRCA2c.8633-376G= (n.8633-376G=)
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n.384G=
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c.8537-376G= (n.8537-376G=)
13g.32376295G>ACA2082827134BRCA2c.8633-375G>A (n.8633-375G>A)
c.8697-375G>A (n.8697-375G>A)
c.8264-375G>A (n.8264-375G>A)
c.*195-375G>A (n.*195-375G>A)
c.1100-375G>A (n.1100-375G>A)
n.385G>A
c.8641-375G>A (n.8641-375G>A)
c.1511-375G>A
c.195-375G>A (n.195-375G>A)
c.8537-375G>A (n.8537-375G>A)
dbSNP
13g.32376295G=CA2082827130BRCA2c.8633-375G= (n.8633-375G=)
c.8697-375G= (n.8697-375G=)
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n.385G=
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c.8537-375G= (n.8537-375G=)
13g.32376297G>TCA2798719560BRCA2c.8633-373G>T (n.8633-373G>T)
c.8697-373G>T (n.8697-373G>T)
c.8264-373G>T (n.8264-373G>T)
c.*195-373G>T (n.*195-373G>T)
c.1100-373G>T (n.1100-373G>T)
n.387G>T
c.8641-373G>T (n.8641-373G>T)
c.1511-373G>T
c.195-373G>T (n.195-373G>T)
c.8537-373G>T (n.8537-373G>T)
13g.32376302A=CA2082827137BRCA2c.8633-368A= (n.8633-368A=)
c.8697-368A= (n.8697-368A=)
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c.*195-368A= (n.*195-368A=)
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n.392A=
c.8641-368A= (n.8641-368A=)
c.1511-368A=
c.195-368A= (n.195-368A=)
c.8537-368A= (n.8537-368A=)
13g.32376302A>GCA954697934BRCA2c.8633-368A>G (n.8633-368A>G)
c.8697-368A>G (n.8697-368A>G)
c.8264-368A>G (n.8264-368A>G)
c.*195-368A>G (n.*195-368A>G)
c.1100-368A>G (n.1100-368A>G)
n.392A>G
c.8641-368A>G (n.8641-368A>G)
c.1511-368A>G
c.195-368A>G (n.195-368A>G)
c.8537-368A>G (n.8537-368A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32376305T>GCA247490197BRCA2c.8633-365T>G (n.8633-365T>G)
c.8697-365T>G (n.8697-365T>G)
c.8264-365T>G (n.8264-365T>G)
c.*195-365T>G (n.*195-365T>G)
c.1100-365T>G (n.1100-365T>G)
n.395T>G
c.8641-365T>G (n.8641-365T>G)
c.1511-365T>G
c.195-365T>G (n.195-365T>G)
c.8537-365T>G (n.8537-365T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32376305T=CA2082827146BRCA2c.8633-365T= (n.8633-365T=)
c.8697-365T= (n.8697-365T=)
c.8264-365T= (n.8264-365T=)
c.*195-365T= (n.*195-365T=)
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n.395T=
c.8641-365T= (n.8641-365T=)
c.1511-365T=
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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c.8537-314T= (n.8537-314T=)

Number of alleles fetched