| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.32370402_32380145del | CA2581463483 | BRCA2 | c.8332_9256del c.8332_*623del c.7963_8887del c.8332_*818del c.8332_9205del c.799_1672del c.8340_9264del c.897_2134del c.8236_9160del | |
| 13 | g.32370503_32371631dup | CA2580087371 | BRCA2 | c.8433_8632+531dup c.8064_8263+531dup c.900_1099+531dup c.8441_8640+531dup c.998_1197+531dup c.8337_8536+531dup | ClinVar |
| 13 | g.32371068C>A | CA387752884 | BRCA2 | c.8600C>A (p.Thr2867Asn) c.8231C>A (p.Thr2744Asn) c.1067C>A (p.Thr356Asn) c.8608C>A (n.8608C>A) c.1165C>A c.98C>A (p.Thr33Asn) c.8504C>A (p.Thr2835Asn) | |
| 13 | g.32371068C= | CA2082816368 | BRCA2 | c.8600C= (p.Thr2867=) c.8231C= (p.Thr2744=) c.1067C= (p.Thr356=) c.8608C= (n.8608C=) c.1165C= c.98C= (p.Thr33=) c.8504C= (p.Thr2835=) | |
| 13 | g.32371068C>G | CA387752886 | BRCA2 | c.8600C>G (p.Thr2867Ser) c.8231C>G (p.Thr2744Ser) c.1067C>G (p.Thr356Ser) c.8608C>G (n.8608C>G) c.1165C>G c.98C>G (p.Thr33Ser) c.8504C>G (p.Thr2835Ser) | dbSNP |
| 13 | g.32371068C>T | CA387752887 | BRCA2 | c.8600C>T (p.Thr2867Ile) c.8231C>T (p.Thr2744Ile) c.1067C>T (p.Thr356Ile) c.8608C>T (n.8608C>T) c.1165C>T c.98C>T (p.Thr33Ile) c.8504C>T (p.Thr2835Ile) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32371069T>A | CA483261556 | BRCA2 | c.8601T>A (p.Thr2867=) c.8232T>A (p.Thr2744=) c.1068T>A (p.Thr356=) c.8609T>A (n.8609T>A) c.1166T>A c.99T>A (p.Thr33=) c.8505T>A (p.Thr2835=) | |
| 13 | g.32371069T>C | CA483261557 | BRCA2 | c.8601T>C (p.Thr2867=) c.8232T>C (p.Thr2744=) c.1068T>C (p.Thr356=) c.8609T>C (n.8609T>C) c.1166T>C c.99T>C (p.Thr33=) c.8505T>C (p.Thr2835=) | |
| 13 | g.32371069T>G | CA483261558 | BRCA2 | c.8601T>G (p.Thr2867=) c.8232T>G (p.Thr2744=) c.1068T>G (p.Thr356=) c.8609T>G (n.8609T>G) c.1166T>G c.99T>G (p.Thr33=) c.8505T>G (p.Thr2835=) | |
| 13 | g.32371069dup | CA025731 | BRCA2 | c.8601dup (p.Lys2868Ter) c.8232dup (p.Lys2745Ter) c.1068dup (p.Lys357Ter) c.8609dup (n.8609dup) c.1166dup c.99dup (p.Lys34Ter) c.8505dup (p.Lys2836Ter) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32371070A= | CA2082816373 | BRCA2 | c.8602A= (p.Lys2868=) c.8233A= (p.Lys2745=) c.1069A= (p.Lys357=) c.8610A= (n.8610A=) c.1167A= c.100A= (p.Lys34=) c.8506A= (p.Lys2836=) | |
| 13 | g.32371070A>C | CA387752890 | BRCA2 | c.8602A>C (p.Lys2868Gln) c.8233A>C (p.Lys2745Gln) c.1069A>C (p.Lys357Gln) c.8610A>C (n.8610A>C) c.1167A>C c.100A>C (p.Lys34Gln) c.8506A>C (p.Lys2836Gln) | |
| 13 | g.32371070A>G | CA387752891 | BRCA2 | c.8602A>G (p.Lys2868Glu) c.8233A>G (p.Lys2745Glu) c.1069A>G (p.Lys357Glu) c.8610A>G (n.8610A>G) c.1167A>G c.100A>G (p.Lys34Glu) c.8506A>G (p.Lys2836Glu) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32371070A>T | CA387752892 | BRCA2 | c.8602A>T (p.Lys2868Ter) c.8233A>T (p.Lys2745Ter) c.1069A>T (p.Lys357Ter) c.8610A>T (n.8610A>T) c.1167A>T c.100A>T (p.Lys34Ter) c.8506A>T (p.Lys2836Ter) | |
| 13 | g.32371071A= | CA2082816381 | BRCA2 | c.8603A= (p.Lys2868=) c.8234A= (p.Lys2745=) c.1070A= (p.Lys357=) c.8611A= (n.8611A=) c.1168A= c.101A= (p.Lys34=) c.8507A= (p.Lys2836=) | |
| 13 | g.32371071A>C | CA387752896 | BRCA2 | c.8603A>C (p.Lys2868Thr) c.8234A>C (p.Lys2745Thr) c.1070A>C (p.Lys357Thr) c.8611A>C (n.8611A>C) c.1168A>C c.101A>C (p.Lys34Thr) c.8507A>C (p.Lys2836Thr) | |
| 13 | g.32371071A>G | CA6941262 | BRCA2 | c.8603A>G (p.Lys2868Arg) c.8234A>G (p.Lys2745Arg) c.1070A>G (p.Lys357Arg) c.8611A>G (n.8611A>G) c.1168A>G c.101A>G (p.Lys34Arg) c.8507A>G (p.Lys2836Arg) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32371071A>T | CA387752894 | BRCA2 | c.8603A>T (p.Lys2868Ile) c.8234A>T (p.Lys2745Ile) c.1070A>T (p.Lys357Ile) c.8611A>T (n.8611A>T) c.1168A>T c.101A>T (p.Lys34Ile) c.8507A>T (p.Lys2836Ile) | dbSNP |
| 13 | g.32371072A>C | CA387752897 | BRCA2 | c.8604A>C (p.Lys2868Asn) c.8235A>C (p.Lys2745Asn) c.1071A>C (p.Lys357Asn) c.8612A>C (n.8612A>C) c.1169A>C c.102A>C (p.Lys34Asn) c.8508A>C (p.Lys2836Asn) | |
| 13 | g.32371072A>G | CA483261559 | BRCA2 | c.8604A>G (p.Lys2868=) c.8235A>G (p.Lys2745=) c.1071A>G (p.Lys357=) c.8612A>G (n.8612A>G) c.1169A>G c.102A>G (p.Lys34=) c.8508A>G (p.Lys2836=) | |
| 13 | g.32371072A>T | CA387752899 | BRCA2 | c.8604A>T (p.Lys2868Asn) c.8235A>T (p.Lys2745Asn) c.1071A>T (p.Lys357Asn) c.8612A>T (n.8612A>T) c.1169A>T c.102A>T (p.Lys34Asn) c.8508A>T (p.Lys2836Asn) | dbSNP |
| 13 | g.32371073A= | CA2082816407 | BRCA2 | c.8605A= (p.Ile2869=) c.8236A= (p.Ile2746=) c.1072A= (p.Ile358=) c.8613A= (n.8613A=) c.1170A= c.103A= (p.Ile35=) c.8509A= (p.Ile2837=) | |
| 13 | g.32371073A>C | CA387752901 | BRCA2 | c.8605A>C (p.Ile2869Leu) c.8236A>C (p.Ile2746Leu) c.1072A>C (p.Ile358Leu) c.8613A>C (n.8613A>C) c.1170A>C c.103A>C (p.Ile35Leu) c.8509A>C (p.Ile2837Leu) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32371073A>G | CA387752903 | BRCA2 | c.8605A>G (p.Ile2869Val) c.8236A>G (p.Ile2746Val) c.1072A>G (p.Ile358Val) c.8613A>G (n.8613A>G) c.1170A>G c.103A>G (p.Ile35Val) c.8509A>G (p.Ile2837Val) | ClinVar |
| 13 | g.32371073A>T | CA387752905 | BRCA2 | c.8605A>T (p.Ile2869Phe) c.8236A>T (p.Ile2746Phe) c.1072A>T (p.Ile358Phe) c.8613A>T (n.8613A>T) c.1170A>T c.103A>T (p.Ile35Phe) c.8509A>T (p.Ile2837Phe) | |
| 13 | g.32371073_32371074delinsAT | CA2082816405 | BRCA2 | c.8605_8606delinsAT (p.Ile2869=) c.8236_8237delinsAT (p.Ile2746=) c.1072_1073delinsAT (p.Ile358=) c.8613_8614delinsAT (n.8613_8614delinsAT) c.1170_1171delinsAT c.103_104delinsAT (p.Ile35=) c.8509_8510delinsAT (p.Ile2837=) | |
| 13 | g.32371074T>A | CA387752907 | BRCA2 | c.8606T>A (p.Ile2869Asn) c.8237T>A (p.Ile2746Asn) c.1073T>A (p.Ile358Asn) c.8614T>A (n.8614T>A) c.1171T>A c.104T>A (p.Ile35Asn) c.8510T>A (p.Ile2837Asn) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32371074T>C | CA387752909 | BRCA2 | c.8606T>C (p.Ile2869Thr) c.8237T>C (p.Ile2746Thr) c.1073T>C (p.Ile358Thr) c.8614T>C (n.8614T>C) c.1171T>C c.104T>C (p.Ile35Thr) c.8510T>C (p.Ile2837Thr) | |
| 13 | g.32371074T>G | CA387752910 | BRCA2 | c.8606T>G (p.Ile2869Ser) c.8237T>G (p.Ile2746Ser) c.1073T>G (p.Ile358Ser) c.8614T>G (n.8614T>G) c.1171T>G c.104T>G (p.Ile35Ser) c.8510T>G (p.Ile2837Ser) | |
| 13 | g.32371074T= | CA2082816419 | BRCA2 | c.8606T= (p.Ile2869=) c.8237T= (p.Ile2746=) c.1073T= (p.Ile358=) c.8614T= (n.8614T=) c.1171T= c.104T= (p.Ile35=) c.8510T= (p.Ile2837=) | |
| 13 | g.32371074_32371075del | CA2580087403 | BRCA2 | c.8606_8607del (p.Ile2869ThrfsTer5) c.8237_8238del (p.Ile2746ThrfsTer5) c.1073_1074del (p.Ile358ThrfsTer5) c.8614_8615del (n.8614_8615del) c.1171_1172del c.104_105del (p.Ile35ThrfsTer5) c.8510_8511del (p.Ile2837ThrfsTer5) | ClinVar |
| 13 | g.32371075del | CA16614011 | BRCA2 | c.8607del (p.Gln2870ArgfsTer21) c.8607del (p.Gln2870ArgfsTer16) c.8238del (p.Gln2747ArgfsTer21) c.8607del (p.Gln2870ArgfsTer22) c.1074del (p.Gln359ArgfsTer21) c.8615del (n.8615del) c.1172del c.105del (p.Gln36ArgfsTer16) c.8511del (p.Gln2838ArgfsTer21) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32371075T>A | CA16613967 | BRCA2 | c.8607T>A (p.Ile2869=) c.8238T>A (p.Ile2746=) c.1074T>A (p.Ile358=) c.8615T>A (n.8615T>A) c.1172T>A c.105T>A (p.Ile35=) c.8511T>A (p.Ile2837=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32371075T>C | CA025732 | BRCA2 | c.8607T>C (p.Ile2869=) c.8238T>C (p.Ile2746=) c.1074T>C (p.Ile358=) c.8615T>C (n.8615T>C) c.1172T>C c.105T>C (p.Ile35=) c.8511T>C (p.Ile2837=) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32371075T>G | CA387752911 | BRCA2 | c.8607T>G (p.Ile2869Met) c.8238T>G (p.Ile2746Met) c.1074T>G (p.Ile358Met) c.8615T>G (n.8615T>G) c.1172T>G c.105T>G (p.Ile35Met) c.8511T>G (p.Ile2837Met) | |
| 13 | g.32371075T= | CA2082816432 | BRCA2 | c.8607T= (p.Ile2869=) c.8238T= (p.Ile2746=) c.1074T= (p.Ile358=) c.8615T= (n.8615T=) c.1172T= c.105T= (p.Ile35=) c.8511T= (p.Ile2837=) | |
| 13 | g.32371076C>A | CA387752912 | BRCA2 | c.8608C>A (p.Gln2870Lys) c.8239C>A (p.Gln2747Lys) c.1075C>A (p.Gln359Lys) c.8616C>A (n.8616C>A) c.1173C>A c.106C>A (p.Gln36Lys) c.8512C>A (p.Gln2838Lys) | |
| 13 | g.32371076C= | CA2082816439 | BRCA2 | c.8608C= (p.Gln2870=) c.8239C= (p.Gln2747=) c.1075C= (p.Gln359=) c.8616C= (n.8616C=) c.1173C= c.106C= (p.Gln36=) c.8512C= (p.Gln2838=) | |
| 13 | g.32371076C>G | CA387752913 | BRCA2 | c.8608C>G (p.Gln2870Glu) c.8239C>G (p.Gln2747Glu) c.1075C>G (p.Gln359Glu) c.8616C>G (n.8616C>G) c.1173C>G c.106C>G (p.Gln36Glu) c.8512C>G (p.Gln2838Glu) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32371076C>T | CA025733 | BRCA2 | c.8608C>T (p.Gln2870Ter) c.8239C>T (p.Gln2747Ter) c.1075C>T (p.Gln359Ter) c.8616C>T (n.8616C>T) c.1173C>T c.106C>T (p.Gln36Ter) c.8512C>T (p.Gln2838Ter) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 13 | g.32371077A>C | CA387752918 | BRCA2 | c.8609A>C (p.Gln2870Pro) c.8240A>C (p.Gln2747Pro) c.1076A>C (p.Gln359Pro) c.8617A>C (n.8617A>C) c.1174A>C c.107A>C (p.Gln36Pro) c.8513A>C (p.Gln2838Pro) | |
| 13 | g.32371077A>G | CA387752914 | BRCA2 | c.8609A>G (p.Gln2870Arg) c.8240A>G (p.Gln2747Arg) c.1076A>G (p.Gln359Arg) c.8617A>G (n.8617A>G) c.1174A>G c.107A>G (p.Gln36Arg) c.8513A>G (p.Gln2838Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32371077A>T | CA387752916 | BRCA2 | c.8609A>T (p.Gln2870Leu) c.8240A>T (p.Gln2747Leu) c.1076A>T (p.Gln359Leu) c.8617A>T (n.8617A>T) c.1174A>T c.107A>T (p.Gln36Leu) c.8513A>T (p.Gln2838Leu) | |
| 13 | g.32371078G>A | CA483261560 | BRCA2 | c.8610G>A (p.Gln2870=) c.8241G>A (p.Gln2747=) c.1077G>A (p.Gln359=) c.8618G>A (n.8618G>A) c.1175G>A c.108G>A (p.Gln36=) c.8514G>A (p.Gln2838=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32371078G>C | CA387752921 | BRCA2 | c.8610G>C (p.Gln2870His) c.8241G>C (p.Gln2747His) c.1077G>C (p.Gln359His) c.8618G>C (n.8618G>C) c.1175G>C c.108G>C (p.Gln36His) c.8514G>C (p.Gln2838His) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32371078G= | CA2082816446 | BRCA2 | c.8610G= (p.Gln2870=) c.8241G= (p.Gln2747=) c.1077G= (p.Gln359=) c.8618G= (n.8618G=) c.1175G= c.108G= (p.Gln36=) c.8514G= (p.Gln2838=) | |
| 13 | g.32371078G>T | CA387752922 | BRCA2 | c.8610G>T (p.Gln2870His) c.8241G>T (p.Gln2747His) c.1077G>T (p.Gln359His) c.8618G>T (n.8618G>T) c.1175G>T c.108G>T (p.Gln36His) c.8514G>T (p.Gln2838His) | dbSNP |
| 13 | g.32371079G>A | CA387752925 | BRCA2 | c.8611G>A (p.Glu2871Lys) c.8242G>A (p.Glu2748Lys) c.1078G>A (p.Glu360Lys) c.8619G>A (n.8619G>A) c.1176G>A c.109G>A (p.Glu37Lys) c.8515G>A (p.Glu2839Lys) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32371079G>C | CA025734 | BRCA2 | c.8611G>C (p.Glu2871Gln) c.8242G>C (p.Glu2748Gln) c.1078G>C (p.Glu360Gln) c.8619G>C (n.8619G>C) c.1176G>C c.109G>C (p.Glu37Gln) c.8515G>C (p.Glu2839Gln) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32371079G= | CA2082816458 | BRCA2 | c.8611G= (p.Glu2871=) c.8242G= (p.Glu2748=) c.1078G= (p.Glu360=) c.8619G= (n.8619G=) c.1176G= c.109G= (p.Glu37=) c.8515G= (p.Glu2839=) | |
| 13 | g.32371079G>T | CA387752927 | BRCA2 | c.8611G>T (p.Glu2871Ter) c.8242G>T (p.Glu2748Ter) c.1078G>T (p.Glu360Ter) c.8619G>T (n.8619G>T) c.1176G>T c.109G>T (p.Glu37Ter) c.8515G>T (p.Glu2839Ter) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32371080A= | CA2082816464 | BRCA2 | c.8612A= (p.Glu2871=) c.8243A= (p.Glu2748=) c.1079A= (p.Glu360=) c.8620A= (n.8620A=) c.1177A= c.110A= (p.Glu37=) c.8516A= (p.Glu2839=) | |
| 13 | g.32371080A>C | CA387752928 | BRCA2 | c.8612A>C (p.Glu2871Ala) c.8243A>C (p.Glu2748Ala) c.1079A>C (p.Glu360Ala) c.8620A>C (n.8620A>C) c.1177A>C c.110A>C (p.Glu37Ala) c.8516A>C (p.Glu2839Ala) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32371080A>G | CA387752930 | BRCA2 | c.8612A>G (p.Glu2871Gly) c.8243A>G (p.Glu2748Gly) c.1079A>G (p.Glu360Gly) c.8620A>G (n.8620A>G) c.1177A>G c.110A>G (p.Glu37Gly) c.8516A>G (p.Glu2839Gly) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32371080A>T | CA387752932 | BRCA2 | c.8612A>T (p.Glu2871Val) c.8243A>T (p.Glu2748Val) c.1079A>T (p.Glu360Val) c.8620A>T (n.8620A>T) c.1177A>T c.110A>T (p.Glu37Val) c.8516A>T (p.Glu2839Val) | dbSNP |
| 13 | g.32371081G>A | CA483261561 | BRCA2 | c.8613G>A (p.Glu2871=) c.8244G>A (p.Glu2748=) c.1080G>A (p.Glu360=) c.8621G>A (n.8621G>A) c.1178G>A c.111G>A (p.Glu37=) c.8517G>A (p.Glu2839=) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32371081G>C | CA387752934 | BRCA2 | c.8613G>C (p.Glu2871Asp) c.8244G>C (p.Glu2748Asp) c.1080G>C (p.Glu360Asp) c.8621G>C (n.8621G>C) c.1178G>C c.111G>C (p.Glu37Asp) c.8517G>C (p.Glu2839Asp) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32371081G= | CA2082816478 | BRCA2 | c.8613G= (p.Glu2871=) c.8244G= (p.Glu2748=) c.1080G= (p.Glu360=) c.8621G= (n.8621G=) c.1178G= c.111G= (p.Glu37=) c.8517G= (p.Glu2839=) | |
| 13 | g.32371081G>T | CA387752936 | BRCA2 | c.8613G>T (p.Glu2871Asp) c.8244G>T (p.Glu2748Asp) c.1080G>T (p.Glu360Asp) c.8621G>T (n.8621G>T) c.1178G>T c.111G>T (p.Glu37Asp) c.8517G>T (p.Glu2839Asp) | dbSNP |
| 13 | g.32371081_32371082insT | CA1139770806 | BRCA2 | c.8613_8614insT (p.Glu2872Ter) c.8244_8245insT (p.Glu2749Ter) c.1080_1081insT (p.Glu361Ter) c.8621_8622insT (n.8621_8622insT) c.1178_1179insT c.111_112insT (p.Glu38Ter) c.8517_8518insT (p.Glu2840Ter) | |
| 13 | g.32371082G>A | CA387752940 | BRCA2 | c.8614G>A (p.Glu2872Lys) c.8245G>A (p.Glu2749Lys) c.1081G>A (p.Glu361Lys) c.8622G>A (n.8622G>A) c.1179G>A c.112G>A (p.Glu38Lys) c.8518G>A (p.Glu2840Lys) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32371082G>C | CA387752942 | BRCA2 | c.8614G>C (p.Glu2872Gln) c.8245G>C (p.Glu2749Gln) c.1081G>C (p.Glu361Gln) c.8622G>C (n.8622G>C) c.1179G>C c.112G>C (p.Glu38Gln) c.8518G>C (p.Glu2840Gln) | dbSNP |
| 13 | g.32371082G= | CA2082816490 | BRCA2 | c.8614G= (p.Glu2872=) c.8245G= (p.Glu2749=) c.1081G= (p.Glu361=) c.8622G= (n.8622G=) c.1179G= c.112G= (p.Glu38=) c.8518G= (p.Glu2840=) | |
| 13 | g.32371082G>T | CA387752938 | BRCA2 | c.8614G>T (p.Glu2872Ter) c.8245G>T (p.Glu2749Ter) c.1081G>T (p.Glu361Ter) c.8622G>T (n.8622G>T) c.1179G>T c.112G>T (p.Glu38Ter) c.8518G>T (p.Glu2840Ter) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32371083A= | CA2082816496 | BRCA2 | c.8615A= (p.Glu2872=) c.8246A= (p.Glu2749=) c.1082A= (p.Glu361=) c.8623A= (n.8623A=) c.1180A= c.113A= (p.Glu38=) c.8519A= (p.Glu2840=) | |
| 13 | g.32371083A>C | CA387752943 | BRCA2 | c.8615A>C (p.Glu2872Ala) c.8246A>C (p.Glu2749Ala) c.1082A>C (p.Glu361Ala) c.8623A>C (n.8623A>C) c.1180A>C c.113A>C (p.Glu38Ala) c.8519A>C (p.Glu2840Ala) | |
| 13 | g.32371083A>G | CA387752944 | BRCA2 | c.8615A>G (p.Glu2872Gly) c.8246A>G (p.Glu2749Gly) c.1082A>G (p.Glu361Gly) c.8623A>G (n.8623A>G) c.1180A>G c.113A>G (p.Glu38Gly) c.8519A>G (p.Glu2840Gly) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32371083A>T | CA387752945 | BRCA2 | c.8615A>T (p.Glu2872Val) c.8246A>T (p.Glu2749Val) c.1082A>T (p.Glu361Val) c.8623A>T (n.8623A>T) c.1180A>T c.113A>T (p.Glu38Val) c.8519A>T (p.Glu2840Val) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32371084A>C | CA387752948 | BRCA2 | c.8616A>C (p.Glu2872Asp) c.8247A>C (p.Glu2749Asp) c.1083A>C (p.Glu361Asp) c.8624A>C (n.8624A>C) c.1181A>C c.114A>C (p.Glu38Asp) c.8520A>C (p.Glu2840Asp) | |
| 13 | g.32371084A>G | CA483261562 | BRCA2 | c.8616A>G (p.Glu2872=) c.8247A>G (p.Glu2749=) c.1083A>G (p.Glu361=) c.8624A>G (n.8624A>G) c.1181A>G c.114A>G (p.Glu38=) c.8520A>G (p.Glu2840=) | |
| 13 | g.32371084A>T | CA387752949 | BRCA2 | c.8616A>T (p.Glu2872Asp) c.8247A>T (p.Glu2749Asp) c.1083A>T (p.Glu361Asp) c.8624A>T (n.8624A>T) c.1181A>T c.114A>T (p.Glu38Asp) c.8520A>T (p.Glu2840Asp) | |
| 13 | g.32371085T>A | CA387752955 | BRCA2 | c.8617T>A (p.Phe2873Ile) c.8248T>A (p.Phe2750Ile) c.1084T>A (p.Phe362Ile) c.8625T>A (n.8625T>A) c.1182T>A c.115T>A (p.Phe39Ile) c.8521T>A (p.Phe2841Ile) | dbSNP |
| 13 | g.32371085T>C | CA387752951 | BRCA2 | c.8617T>C (p.Phe2873Leu) c.8248T>C (p.Phe2750Leu) c.1084T>C (p.Phe362Leu) c.8625T>C (n.8625T>C) c.1182T>C c.115T>C (p.Phe39Leu) c.8521T>C (p.Phe2841Leu) | |
| 13 | g.32371085T>G | CA387752953 | BRCA2 | c.8617T>G (p.Phe2873Val) c.8248T>G (p.Phe2750Val) c.1084T>G (p.Phe362Val) c.8625T>G (n.8625T>G) c.1182T>G c.115T>G (p.Phe39Val) c.8521T>G (p.Phe2841Val) | dbSNP |
| 13 | g.32371087dup | CA2727921503 | BRCA2 | c.8619dup (p.Glu2874Ter) c.8250dup (p.Glu2751Ter) c.1086dup (p.Glu363Ter) c.8627dup (n.8627dup) c.1184dup c.117dup (p.Glu40Ter) c.8523dup (p.Glu2842Ter) | dbSNP |
| 13 | g.32371086T>A | CA387752957 | BRCA2 | c.8618T>A (p.Phe2873Tyr) c.8249T>A (p.Phe2750Tyr) c.1085T>A (p.Phe362Tyr) c.8626T>A (n.8626T>A) c.1183T>A c.116T>A (p.Phe39Tyr) c.8522T>A (p.Phe2841Tyr) | dbSNP |
| 13 | g.32371086T>C | CA387752959 | BRCA2 | c.8618T>C (p.Phe2873Ser) c.8249T>C (p.Phe2750Ser) c.1085T>C (p.Phe362Ser) c.8626T>C (n.8626T>C) c.1183T>C c.116T>C (p.Phe39Ser) c.8522T>C (p.Phe2841Ser) | ClinVar |
| 13 | g.32371086T>G | CA025735 | BRCA2 | c.8618T>G (p.Phe2873Cys) c.8249T>G (p.Phe2750Cys) c.1085T>G (p.Phe362Cys) c.8626T>G (n.8626T>G) c.1183T>G c.116T>G (p.Phe39Cys) c.8522T>G (p.Phe2841Cys) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32371086T= | CA2082816504 | BRCA2 | c.8618T= (p.Phe2873=) c.8249T= (p.Phe2750=) c.1085T= (p.Phe362=) c.8626T= (n.8626T=) c.1183T= c.116T= (p.Phe39=) c.8522T= (p.Phe2841=) | |
| 13 | g.32371087T>A | CA6941263 | BRCA2 | c.8619T>A (p.Phe2873Leu) c.8250T>A (p.Phe2750Leu) c.1086T>A (p.Phe362Leu) c.8627T>A (n.8627T>A) c.1184T>A c.117T>A (p.Phe39Leu) c.8523T>A (p.Phe2841Leu) | dbSNP ExAC |
| 13 | g.32371087T>C | CA483261563 | BRCA2 | c.8619T>C (p.Phe2873=) c.8250T>C (p.Phe2750=) c.1086T>C (p.Phe362=) c.8627T>C (n.8627T>C) c.1184T>C c.117T>C (p.Phe39=) c.8523T>C (p.Phe2841=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32371087T>G | CA387752965 | BRCA2 | c.8619T>G (p.Phe2873Leu) c.8250T>G (p.Phe2750Leu) c.1086T>G (p.Phe362Leu) c.8627T>G (n.8627T>G) c.1184T>G c.117T>G (p.Phe39Leu) c.8523T>G (p.Phe2841Leu) | |
| 13 | g.32371087T= | CA2082816522 | BRCA2 | c.8619T= (p.Phe2873=) c.8250T= (p.Phe2750=) c.1086T= (p.Phe362=) c.8627T= (n.8627T=) c.1184T= c.117T= (p.Phe39=) c.8523T= (p.Phe2841=) | |
| 13 | g.32371088G>A | CA387752967 | BRCA2 | c.8620G>A (p.Glu2874Lys) c.8251G>A (p.Glu2751Lys) c.1087G>A (p.Glu363Lys) c.8628G>A (n.8628G>A) c.1185G>A c.118G>A (p.Glu40Lys) c.8524G>A (p.Glu2842Lys) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32371088G>C | CA387752970 | BRCA2 | c.8620G>C (p.Glu2874Gln) c.8251G>C (p.Glu2751Gln) c.1087G>C (p.Glu363Gln) c.8628G>C (n.8628G>C) c.1185G>C c.118G>C (p.Glu40Gln) c.8524G>C (p.Glu2842Gln) | dbSNP |
| 13 | g.32371088G= | CA2082816529 | BRCA2 | c.8620G= (p.Glu2874=) c.8251G= (p.Glu2751=) c.1087G= (p.Glu363=) c.8628G= (n.8628G=) c.1185G= c.118G= (p.Glu40=) c.8524G= (p.Glu2842=) | |
| 13 | g.32371088G>T | CA025736 | BRCA2 | c.8620G>T (p.Glu2874Ter) c.8251G>T (p.Glu2751Ter) c.1087G>T (p.Glu363Ter) c.8628G>T (n.8628G>T) c.1185G>T c.118G>T (p.Glu40Ter) c.8524G>T (p.Glu2842Ter) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32371089A>C | CA387752971 | BRCA2 | c.8621A>C (p.Glu2874Ala) c.8252A>C (p.Glu2751Ala) c.1088A>C (p.Glu363Ala) c.8629A>C (n.8629A>C) c.1186A>C c.119A>C (p.Glu40Ala) c.8525A>C (p.Glu2842Ala) | |
| 13 | g.32371089A>G | CA387752974 | BRCA2 | c.8621A>G (p.Glu2874Gly) c.8252A>G (p.Glu2751Gly) c.1088A>G (p.Glu363Gly) c.8629A>G (n.8629A>G) c.1186A>G c.119A>G (p.Glu40Gly) c.8525A>G (p.Glu2842Gly) | dbSNP COSMIC COSMIC |
| 13 | g.32371089A>T | CA387752976 | BRCA2 | c.8621A>T (p.Glu2874Val) c.8252A>T (p.Glu2751Val) c.1088A>T (p.Glu363Val) c.8629A>T (n.8629A>T) c.1186A>T c.119A>T (p.Glu40Val) c.8525A>T (p.Glu2842Val) | dbSNP |
| 13 | g.32371090dup | CA2573149216 | BRCA2 | c.8622dup (p.Glu2875ArgfsTer3) c.8253dup (p.Glu2752ArgfsTer3) c.1089dup (p.Glu364ArgfsTer3) c.8630dup (n.8630dup) c.1187dup c.120dup (p.Glu41ArgfsTer3) c.8526dup (p.Glu2843ArgfsTer3) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32371090del | CA2580087405 | BRCA2 | c.8622del (p.Glu2875AsnfsTer16) c.8622del (p.Glu2875AsnfsTer11) c.8253del (p.Glu2752AsnfsTer16) c.8622del (p.Glu2875AsnfsTer17) c.1089del (p.Glu364AsnfsTer16) c.8630del (n.8630del) c.1187del c.120del (p.Glu41AsnfsTer11) c.8526del (p.Glu2843AsnfsTer16) | ClinVar |
| 13 | g.32371090A>C | CA387752978 | BRCA2 | c.8622A>C (p.Glu2874Asp) c.8253A>C (p.Glu2751Asp) c.1089A>C (p.Glu363Asp) c.8630A>C (n.8630A>C) c.1187A>C c.120A>C (p.Glu40Asp) c.8526A>C (p.Glu2842Asp) | |
| 13 | g.32371090A>G | CA483261564 | BRCA2 | c.8622A>G (p.Glu2874=) c.8253A>G (p.Glu2751=) c.1089A>G (p.Glu363=) c.8630A>G (n.8630A>G) c.1187A>G c.120A>G (p.Glu40=) c.8526A>G (p.Glu2842=) | dbSNP |
| 13 | g.32371090A>T | CA387752979 | BRCA2 | c.8622A>T (p.Glu2874Asp) c.8253A>T (p.Glu2751Asp) c.1089A>T (p.Glu363Asp) c.8630A>T (n.8630A>T) c.1187A>T c.120A>T (p.Glu40Asp) c.8526A>T (p.Glu2842Asp) | dbSNP |
| 13 | g.32371091del | CA2580087407 | BRCA2 | c.8623del (p.Glu2875AsnfsTer16) c.8623del (p.Glu2875AsnfsTer11) c.8254del (p.Glu2752AsnfsTer16) c.8623del (p.Glu2875AsnfsTer17) c.1090del (p.Glu364AsnfsTer16) c.8631del (n.8631del) c.1188del c.121del (p.Glu41AsnfsTer11) c.8527del (p.Glu2843AsnfsTer16) | ClinVar |
| 13 | g.32371091G>A | CA387752980 | BRCA2 | c.8623G>A (p.Glu2875Lys) c.8254G>A (p.Glu2752Lys) c.1090G>A (p.Glu364Lys) c.8631G>A (n.8631G>A) c.1188G>A c.121G>A (p.Glu41Lys) c.8527G>A (p.Glu2843Lys) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32371091G>C | CA387752981 | BRCA2 | c.8623G>C (p.Glu2875Gln) c.8254G>C (p.Glu2752Gln) c.1090G>C (p.Glu364Gln) c.8631G>C (n.8631G>C) c.1188G>C c.121G>C (p.Glu41Gln) c.8527G>C (p.Glu2843Gln) | dbSNP |
| 13 | g.32371091G>T | CA387752982 | BRCA2 | c.8623G>T (p.Glu2875Ter) c.8254G>T (p.Glu2752Ter) c.1090G>T (p.Glu364Ter) c.8631G>T (n.8631G>T) c.1188G>T c.121G>T (p.Glu41Ter) c.8527G>T (p.Glu2843Ter) | dbSNP |
| 13 | g.32371092A>C | CA387752983 | BRCA2 | c.8624A>C (p.Glu2875Ala) c.8255A>C (p.Glu2752Ala) c.1091A>C (p.Glu364Ala) c.8632A>C (n.8632A>C) c.1189A>C c.122A>C (p.Glu41Ala) c.8528A>C (p.Glu2843Ala) | |
| 13 | g.32371092A>G | CA387752988 | BRCA2 | c.8624A>G (p.Glu2875Gly) c.8255A>G (p.Glu2752Gly) c.1091A>G (p.Glu364Gly) c.8632A>G (n.8632A>G) c.1189A>G c.122A>G (p.Glu41Gly) c.8528A>G (p.Glu2843Gly) | dbSNP |
| 13 | g.32371092A>T | CA387752992 | BRCA2 | c.8624A>T (p.Glu2875Val) c.8255A>T (p.Glu2752Val) c.1091A>T (p.Glu364Val) c.8632A>T (n.8632A>T) c.1189A>T c.122A>T (p.Glu41Val) c.8528A>T (p.Glu2843Val) | dbSNP |
| 13 | g.32371093A= | CA2082816540 | BRCA2 | c.8625A= (p.Glu2875=) c.8256A= (p.Glu2752=) c.1092A= (p.Glu364=) c.8633A= (n.8633A=) c.1190A= c.123A= (p.Glu41=) c.8529A= (p.Glu2843=) | |
| 13 | g.32371093A>C | CA387752997 | BRCA2 | c.8625A>C (p.Glu2875Asp) c.8256A>C (p.Glu2752Asp) c.1092A>C (p.Glu364Asp) c.8633A>C (n.8633A>C) c.1190A>C c.123A>C (p.Glu41Asp) c.8529A>C (p.Glu2843Asp) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32371093A>G | CA483261565 | BRCA2 | c.8625A>G (p.Glu2875=) c.8256A>G (p.Glu2752=) c.1092A>G (p.Glu364=) c.8633A>G (n.8633A>G) c.1190A>G c.123A>G (p.Glu41=) c.8529A>G (p.Glu2843=) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32371093A>T | CA387752995 | BRCA2 | c.8625A>T (p.Glu2875Asp) c.8256A>T (p.Glu2752Asp) c.1092A>T (p.Glu364Asp) c.8633A>T (n.8633A>T) c.1190A>T c.123A>T (p.Glu41Asp) c.8529A>T (p.Glu2843Asp) | |
| 13 | g.32371094C>A | CA387753000 | BRCA2 | c.8626C>A (p.His2876Asn) c.8257C>A (p.His2753Asn) c.1093C>A (p.His365Asn) c.8634C>A (n.8634C>A) c.1191C>A c.124C>A (p.His42Asn) c.8530C>A (p.His2844Asn) | |
| 13 | g.32371094C= | CA2082816543 | BRCA2 | c.8626C= (p.His2876=) c.8257C= (p.His2753=) c.1093C= (p.His365=) c.8634C= (n.8634C=) c.1191C= c.124C= (p.His42=) c.8530C= (p.His2844=) | |
| 13 | g.32371094C>G | CA387753002 | BRCA2 | c.8626C>G (p.His2876Asp) c.8257C>G (p.His2753Asp) c.1093C>G (p.His365Asp) c.8634C>G (n.8634C>G) c.1191C>G c.124C>G (p.His42Asp) c.8530C>G (p.His2844Asp) | dbSNP |
| 13 | g.32371094C>T | CA6941264 | BRCA2 | c.8626C>T (p.His2876Tyr) c.8257C>T (p.His2753Tyr) c.1093C>T (p.His365Tyr) c.8634C>T (n.8634C>T) c.1191C>T c.124C>T (p.His42Tyr) c.8530C>T (p.His2844Tyr) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32371095del | CA2697551762 | BRCA2 | c.8627del (p.His2876LeufsTer15) c.8627del (p.His2876LeufsTer10) c.8258del (p.His2753LeufsTer15) c.8627del (p.His2876LeufsTer16) c.1094del (p.His365LeufsTer15) c.8635del (n.8635del) c.1192del c.125del (p.His42LeufsTer10) c.8531del (p.His2844LeufsTer15) | ClinVar |
| 13 | g.32371095A= | CA2082816550 | BRCA2 | c.8627A= (p.His2876=) c.8258A= (p.His2753=) c.1094A= (p.His365=) c.8635A= (n.8635A=) c.1192A= c.125A= (p.His42=) c.8531A= (p.His2844=) | |
| 13 | g.32371095A>C | CA16614013 | BRCA2 | c.8627A>C (p.His2876Pro) c.8258A>C (p.His2753Pro) c.1094A>C (p.His365Pro) c.8635A>C (n.8635A>C) c.1192A>C c.125A>C (p.His42Pro) c.8531A>C (p.His2844Pro) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32371095A>G | CA387753007 | BRCA2 | c.8627A>G (p.His2876Arg) c.8258A>G (p.His2753Arg) c.1094A>G (p.His365Arg) c.8635A>G (n.8635A>G) c.1192A>G c.125A>G (p.His42Arg) c.8531A>G (p.His2844Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32371095A>T | CA387753005 | BRCA2 | c.8627A>T (p.His2876Leu) c.8258A>T (p.His2753Leu) c.1094A>T (p.His365Leu) c.8635A>T (n.8635A>T) c.1192A>T c.125A>T (p.His42Leu) c.8531A>T (p.His2844Leu) | |
| 13 | g.32371096T>A | CA387753009 | BRCA2 | c.8628T>A (p.His2876Gln) c.8259T>A (p.His2753Gln) c.1095T>A (p.His365Gln) c.8636T>A (n.8636T>A) c.1193T>A c.126T>A (p.His42Gln) c.8532T>A (p.His2844Gln) | dbSNP |
| 13 | g.32371096T>C | CA483261566 | BRCA2 | c.8628T>C (p.His2876=) c.8259T>C (p.His2753=) c.1095T>C (p.His365=) c.8636T>C (n.8636T>C) c.1193T>C c.126T>C (p.His42=) c.8532T>C (p.His2844=) | ClinVar |
| 13 | g.32371096T>G | CA387753011 | BRCA2 | c.8628T>G (p.His2876Gln) c.8259T>G (p.His2753Gln) c.1095T>G (p.His365Gln) c.8636T>G (n.8636T>G) c.1193T>G c.126T>G (p.His42Gln) c.8532T>G (p.His2844Gln) | |
| 13 | g.32371096_32371097delinsTG | CA2082816552 | BRCA2 | c.8628_8629delinsTG (p.His2876=) c.8259_8260delinsTG (p.His2753=) c.1095_1096delinsTG (p.His365=) c.8636_8637delinsTG (n.8636_8637delinsTG) c.1193_1194delinsTG c.126_127delinsTG (p.His42=) c.8532_8533delinsTG (p.His2844=) | |
| 13 | g.32371097del | CA1139663174 | BRCA2 | c.8629del (p.Glu2877LysfsTer14) c.8629del (p.Glu2877LysfsTer9) c.8260del (p.Glu2754LysfsTer14) c.8629del (p.Glu2877LysfsTer15) c.1096del (p.Glu366LysfsTer14) c.8637del (n.8637del) c.1194del c.127del (p.Glu43LysfsTer9) c.8533del (p.Glu2845LysfsTer14) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32371097G>A | CA387753012 | BRCA2 | c.8629G>A (p.Glu2877Lys) c.8260G>A (p.Glu2754Lys) c.1096G>A (p.Glu366Lys) c.8637G>A (n.8637G>A) c.1194G>A c.127G>A (p.Glu43Lys) c.8533G>A (p.Glu2845Lys) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32371097G>C | CA387753014 | BRCA2 | c.8629G>C (p.Glu2877Gln) c.8260G>C (p.Glu2754Gln) c.1096G>C (p.Glu366Gln) c.8637G>C (n.8637G>C) c.1194G>C c.127G>C (p.Glu43Gln) c.8533G>C (p.Glu2845Gln) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32371097G= | CA2082816563 | BRCA2 | c.8629G= (p.Glu2877=) c.8260G= (p.Glu2754=) c.1096G= (p.Glu366=) c.8637G= (n.8637G=) c.1194G= c.127G= (p.Glu43=) c.8533G= (p.Glu2845=) | |
| 13 | g.32371097G>T | CA025737 | BRCA2 | c.8629G>T (p.Glu2877Ter) c.8260G>T (p.Glu2754Ter) c.1096G>T (p.Glu366Ter) c.8637G>T (n.8637G>T) c.1194G>T c.127G>T (p.Glu43Ter) c.8533G>T (p.Glu2845Ter) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32371098A= | CA2082816569 | BRCA2 | c.8630A= (p.Glu2877=) c.8261A= (p.Glu2754=) c.1097A= (p.Glu366=) c.8638A= (n.8638A=) c.1195A= c.128A= (p.Glu43=) c.8534A= (p.Glu2845=) | |
| 13 | g.32371098A>C | CA387753015 | BRCA2 | c.8630A>C (p.Glu2877Ala) c.8261A>C (p.Glu2754Ala) c.1097A>C (p.Glu366Ala) c.8638A>C (n.8638A>C) c.1195A>C c.128A>C (p.Glu43Ala) c.8534A>C (p.Glu2845Ala) | |
| 13 | g.32371098A>G | CA16619780 | BRCA2 | c.8630A>G (p.Glu2877Gly) c.8261A>G (p.Glu2754Gly) c.1097A>G (p.Glu366Gly) c.8638A>G (n.8638A>G) c.1195A>G c.128A>G (p.Glu43Gly) c.8534A>G (p.Glu2845Gly) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32371098A>T | CA387753017 | BRCA2 | c.8630A>T (p.Glu2877Val) c.8261A>T (p.Glu2754Val) c.1097A>T (p.Glu366Val) c.8638A>T (n.8638A>T) c.1195A>T c.128A>T (p.Glu43Val) c.8534A>T (p.Glu2845Val) | |
| 13 | g.32371099A= | CA2082816580 | BRCA2 | c.8631A= (p.Glu2877=) c.8262A= (p.Glu2754=) c.1098A= (p.Glu366=) c.8639A= (n.8639A=) c.1196A= c.129A= (p.Glu43=) c.8535A= (p.Glu2845=) | |
| 13 | g.32371099A>C | CA387753019 | BRCA2 | c.8631A>C (p.Glu2877Asp) c.8262A>C (p.Glu2754Asp) c.1098A>C (p.Glu366Asp) c.8639A>C (n.8639A>C) c.1196A>C c.129A>C (p.Glu43Asp) c.8535A>C (p.Glu2845Asp) | |
| 13 | g.32371099A>G | CA16619781 | BRCA2 | c.8631A>G (p.Glu2877=) c.8262A>G (p.Glu2754=) c.1098A>G (p.Glu366=) c.8639A>G (n.8639A>G) c.1196A>G c.129A>G (p.Glu43=) c.8535A>G (p.Glu2845=) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32371099A>T | CA387753022 | BRCA2 | c.8631A>T (p.Glu2877Asp) c.8262A>T (p.Glu2754Asp) c.1098A>T (p.Glu366Asp) c.8639A>T (n.8639A>T) c.1196A>T c.129A>T (p.Glu43Asp) c.8535A>T (p.Glu2845Asp) | dbSNP |
| 13 | g.32371100G>A | CA025745 | BRCA2 | c.8632G>A (p.Glu2878Lys) c.8632G>A (p.Val2878Ile) c.8263G>A (p.Glu2755Lys) c.1099G>A (p.Glu367Lys) c.8640G>A (n.8640G>A) c.1197G>A c.130G>A (p.Val44Ile) c.8536G>A (p.Glu2846Lys) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32371100G>C | CA387753025 | BRCA2 | c.8632G>C (p.Glu2878Gln) c.8632G>C (p.Val2878Leu) c.8263G>C (p.Glu2755Gln) c.1099G>C (p.Glu367Gln) c.8640G>C (n.8640G>C) c.1197G>C c.130G>C (p.Val44Leu) c.8536G>C (p.Glu2846Gln) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32371100G= | CA2082816587 | BRCA2 | c.8632G= (p.Glu2878=) c.8632G= (p.Val2878=) c.8263G= (p.Glu2755=) c.1099G= (p.Glu367=) c.8640G= (n.8640G=) c.1197G= c.130G= (p.Val44=) c.8536G= (p.Glu2846=) | |
| 13 | g.32371100G>T | CA387753027 | BRCA2 | c.8632G>T (p.Glu2878Ter) c.8632G>T (p.Val2878Phe) c.8263G>T (p.Glu2755Ter) c.1099G>T (p.Glu367Ter) c.8640G>T (n.8640G>T) c.1197G>T c.130G>T (p.Val44Phe) c.8536G>T (p.Glu2846Ter) | |
| 13 | g.32371101G>A | CA025740 | BRCA2 | c.8632+1G>A (n.8632+1G>A) c.8263+1G>A (n.8263+1G>A) c.1099+1G>A (n.1099+1G>A) c.8640+1G>A (n.8640+1G>A) c.1197+1G>A c.130+1G>A (n.130+1G>A) c.8536+1G>A (n.8536+1G>A) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32371101G>C | CA387753031 | BRCA2 | c.8632+1G>C (n.8632+1G>C) c.8263+1G>C (n.8263+1G>C) c.1099+1G>C (n.1099+1G>C) c.8640+1G>C (n.8640+1G>C) c.1197+1G>C c.130+1G>C (n.130+1G>C) c.8536+1G>C (n.8536+1G>C) | dbSNP |
| 13 | g.32371101G= | CA2082816598 | BRCA2 | c.8632+1G= (n.8632+1G=) c.8263+1G= (n.8263+1G=) c.1099+1G= (n.1099+1G=) c.8640+1G= (n.8640+1G=) c.1197+1G= c.130+1G= (n.130+1G=) c.8536+1G= (n.8536+1G=) | |
| 13 | g.32371101G>T | CA025741 | BRCA2 | c.8632+1G>T (n.8632+1G>T) c.8263+1G>T (n.8263+1G>T) c.1099+1G>T (n.1099+1G>T) c.8640+1G>T (n.8640+1G>T) c.1197+1G>T c.130+1G>T (n.130+1G>T) c.8536+1G>T (n.8536+1G>T) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32371102T>A | CA387753033 | BRCA2 | c.8632+2T>A (n.8632+2T>A) c.8263+2T>A (n.8263+2T>A) c.1099+2T>A (n.1099+2T>A) c.8640+2T>A (n.8640+2T>A) c.1197+2T>A c.130+2T>A (n.130+2T>A) c.8536+2T>A (n.8536+2T>A) | |
| 13 | g.32371102T>C | CA387753034 | BRCA2 | c.8632+2T>C (n.8632+2T>C) c.8263+2T>C (n.8263+2T>C) c.1099+2T>C (n.1099+2T>C) c.8640+2T>C (n.8640+2T>C) c.1197+2T>C c.130+2T>C (n.130+2T>C) c.8536+2T>C (n.8536+2T>C) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32371102T>G | CA025743 | BRCA2 | c.8632+2T>G (n.8632+2T>G) c.8263+2T>G (n.8263+2T>G) c.1099+2T>G (n.1099+2T>G) c.8640+2T>G (n.8640+2T>G) c.1197+2T>G c.130+2T>G (n.130+2T>G) c.8536+2T>G (n.8536+2T>G) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32371102T= | CA2082816648 | BRCA2 | c.8632+2T= (n.8632+2T=) c.8263+2T= (n.8263+2T=) c.1099+2T= (n.1099+2T=) c.8640+2T= (n.8640+2T=) c.1197+2T= c.130+2T= (n.130+2T=) c.8536+2T= (n.8536+2T=) | |
| 13 | g.32371103A= | CA2082816655 | BRCA2 | c.8632+3A= (n.8632+3A=) c.8263+3A= (n.8263+3A=) c.1099+3A= (n.1099+3A=) c.8640+3A= (n.8640+3A=) c.1197+3A= c.130+3A= (n.130+3A=) c.8536+3A= (n.8536+3A=) | |
| 13 | g.32371103A>T | CA658656388 | BRCA2 | c.8632+3A>T (n.8632+3A>T) c.8263+3A>T (n.8263+3A>T) c.1099+3A>T (n.1099+3A>T) c.8640+3A>T (n.8640+3A>T) c.1197+3A>T c.130+3A>T (n.130+3A>T) c.8536+3A>T (n.8536+3A>T) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32371103_32371104insT | CA2573149217 | BRCA2 | c.8632+3_8632+4insT (n.8632+3_8632+4insT) c.8263+3_8263+4insT (n.8263+3_8263+4insT) c.1099+3_1099+4insT (n.1099+3_1099+4insT) c.8640+3_8640+4insT (n.8640+3_8640+4insT) c.1197+3_1197+4insT c.130+3_130+4insT (n.130+3_130+4insT) c.8536+3_8536+4insT (n.8536+3_8536+4insT) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32371104A= | CA2082816656 | BRCA2 | c.8632+4A= (n.8632+4A=) c.8263+4A= (n.8263+4A=) c.1099+4A= (n.1099+4A=) c.8640+4A= (n.8640+4A=) c.1197+4A= c.130+4A= (n.130+4A=) c.8536+4A= (n.8536+4A=) | |
| 13 | g.32371104A>G | CA2082816658 | BRCA2 | c.8632+4A>G (n.8632+4A>G) c.8263+4A>G (n.8263+4A>G) c.1099+4A>G (n.1099+4A>G) c.8640+4A>G (n.8640+4A>G) c.1197+4A>G c.130+4A>G (n.130+4A>G) c.8536+4A>G (n.8536+4A>G) | dbSNP |
| 13 | g.32371105A= | CA2082816661 | BRCA2 | c.8632+5A= (n.8632+5A=) c.8263+5A= (n.8263+5A=) c.1099+5A= (n.1099+5A=) c.8640+5A= (n.8640+5A=) c.1197+5A= c.130+5A= (n.130+5A=) c.8536+5A= (n.8536+5A=) | |
| 13 | g.32371105A>G | CA6941265 | BRCA2 | c.8632+5A>G (n.8632+5A>G) c.8263+5A>G (n.8263+5A>G) c.1099+5A>G (n.1099+5A>G) c.8640+5A>G (n.8640+5A>G) c.1197+5A>G c.130+5A>G (n.130+5A>G) c.8536+5A>G (n.8536+5A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32371105A>T | CA2727840319 | BRCA2 | c.8632+5A>T (n.8632+5A>T) c.8263+5A>T (n.8263+5A>T) c.1099+5A>T (n.1099+5A>T) c.8640+5A>T (n.8640+5A>T) c.1197+5A>T c.130+5A>T (n.130+5A>T) c.8536+5A>T (n.8536+5A>T) | dbSNP |
| 13 | g.32371106A= | CA2082816671 | BRCA2 | c.8632+6A= (n.8632+6A=) c.8263+6A= (n.8263+6A=) c.1099+6A= (n.1099+6A=) c.8640+6A= (n.8640+6A=) c.1197+6A= c.130+6A= (n.130+6A=) c.8536+6A= (n.8536+6A=) | |
| 13 | g.32371106A>G | CA025744 | BRCA2 | c.8632+6A>G (n.8632+6A>G) c.8263+6A>G (n.8263+6A>G) c.1099+6A>G (n.1099+6A>G) c.8640+6A>G (n.8640+6A>G) c.1197+6A>G c.130+6A>G (n.130+6A>G) c.8536+6A>G (n.8536+6A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32371107T>A | CA2727874197 | BRCA2 | c.8632+7T>A (n.8632+7T>A) c.8263+7T>A (n.8263+7T>A) c.1099+7T>A (n.1099+7T>A) c.8640+7T>A (n.8640+7T>A) c.1197+7T>A c.130+7T>A (n.130+7T>A) c.8536+7T>A (n.8536+7T>A) | dbSNP |
| 13 | g.32371107T>C | CA2082816681 | BRCA2 | c.8632+7T>C (n.8632+7T>C) c.8263+7T>C (n.8263+7T>C) c.1099+7T>C (n.1099+7T>C) c.8640+7T>C (n.8640+7T>C) c.1197+7T>C c.130+7T>C (n.130+7T>C) c.8536+7T>C (n.8536+7T>C) | dbSNP |
| 13 | g.32371107T>G | CA2727874196 | BRCA2 | c.8632+7T>G (n.8632+7T>G) c.8263+7T>G (n.8263+7T>G) c.1099+7T>G (n.1099+7T>G) c.8640+7T>G (n.8640+7T>G) c.1197+7T>G c.130+7T>G (n.130+7T>G) c.8536+7T>G (n.8536+7T>G) | dbSNP |
| 13 | g.32371107T= | CA2082816679 | BRCA2 | c.8632+7T= (n.8632+7T=) c.8263+7T= (n.8263+7T=) c.1099+7T= (n.1099+7T=) c.8640+7T= (n.8640+7T=) c.1197+7T= c.130+7T= (n.130+7T=) c.8536+7T= (n.8536+7T=) | |
| 13 | g.32371108T>C | CA1139663175 | BRCA2 | c.8632+8T>C (n.8632+8T>C) c.8263+8T>C (n.8263+8T>C) c.1099+8T>C (n.1099+8T>C) c.8640+8T>C (n.8640+8T>C) c.1197+8T>C c.130+8T>C (n.130+8T>C) c.8536+8T>C (n.8536+8T>C) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32371108T>G | CA2727912853 | BRCA2 | c.8632+8T>G (n.8632+8T>G) c.8263+8T>G (n.8263+8T>G) c.1099+8T>G (n.1099+8T>G) c.8640+8T>G (n.8640+8T>G) c.1197+8T>G c.130+8T>G (n.130+8T>G) c.8536+8T>G (n.8536+8T>G) | dbSNP |
| 13 | g.32371108T= | CA2082816685 | BRCA2 | c.8632+8T= (n.8632+8T=) c.8263+8T= (n.8263+8T=) c.1099+8T= (n.1099+8T=) c.8640+8T= (n.8640+8T=) c.1197+8T= c.130+8T= (n.130+8T=) c.8536+8T= (n.8536+8T=) | |
| 13 | g.32371109A>C | CA2697551763 | BRCA2 | c.8632+9A>C (n.8632+9A>C) c.8263+9A>C (n.8263+9A>C) c.1099+9A>C (n.1099+9A>C) c.8640+9A>C (n.8640+9A>C) c.1197+9A>C c.130+9A>C (n.130+9A>C) c.8536+9A>C (n.8536+9A>C) | ClinVar |
| 13 | g.32371110G>A | CA697345366 | BRCA2 | c.8632+10G>A (n.8632+10G>A) c.8263+10G>A (n.8263+10G>A) c.1099+10G>A (n.1099+10G>A) c.8640+10G>A (n.8640+10G>A) c.1197+10G>A c.130+10G>A (n.130+10G>A) c.8536+10G>A (n.8536+10G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32371110G= | CA2082816690 | BRCA2 | c.8632+10G= (n.8632+10G=) c.8263+10G= (n.8263+10G=) c.1099+10G= (n.1099+10G=) c.8640+10G= (n.8640+10G=) c.1197+10G= c.130+10G= (n.130+10G=) c.8536+10G= (n.8536+10G=) | |
| 13 | g.32371111T>A | CA2727921969 | BRCA2 | c.8632+11T>A (n.8632+11T>A) c.8263+11T>A (n.8263+11T>A) c.1099+11T>A (n.1099+11T>A) c.8640+11T>A (n.8640+11T>A) c.1197+11T>A c.130+11T>A (n.130+11T>A) c.8536+11T>A (n.8536+11T>A) | dbSNP |
| 13 | g.32371111T= | CA2082816699 | BRCA2 | c.8632+11T= (n.8632+11T=) c.8263+11T= (n.8263+11T=) c.1099+11T= (n.1099+11T=) c.8640+11T= (n.8640+11T=) c.1197+11T= c.130+11T= (n.130+11T=) c.8536+11T= (n.8536+11T=) | |
| 13 | g.32371111_32371118delinsTTATATGG | CA2082816702 | BRCA2 | c.8632+11_8632+18delinsTTATATGG (n.8632+11_8632+18delinsTTATATGG) c.8263+11_8263+18delinsTTATATGG (n.8263+11_8263+18delinsTTATATGG) c.1099+11_1099+18delinsTTATATGG (n.1099+11_1099+18delinsTTATATGG) c.8640+11_8640+18delinsTTATATGG (n.8640+11_8640+18delinsTTATATGG) c.1197+11_1197+18delinsTTATATGG c.130+11_130+18delinsTTATATGG (n.130+11_130+18delinsTTATATGG) c.8536+11_8536+18delinsTTATATGG (n.8536+11_8536+18delinsTTATATGG) | |
| 13 | g.32371111_32371112insA | CA697345367 | BRCA2 | c.8632+11_8632+12insA (n.8632+11_8632+12insA) c.8263+11_8263+12insA (n.8263+11_8263+12insA) c.1099+11_1099+12insA (n.1099+11_1099+12insA) c.8640+11_8640+12insA (n.8640+11_8640+12insA) c.1197+11_1197+12insA c.130+11_130+12insA (n.130+11_130+12insA) c.8536+11_8536+12insA (n.8536+11_8536+12insA) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32371112T>A | CA2727921998 | BRCA2 | c.8632+12T>A (n.8632+12T>A) c.8263+12T>A (n.8263+12T>A) c.1099+12T>A (n.1099+12T>A) c.8640+12T>A (n.8640+12T>A) c.1197+12T>A c.130+12T>A (n.130+12T>A) c.8536+12T>A (n.8536+12T>A) | dbSNP |
| 13 | g.32371112T>G | CA2580087408 | BRCA2 | c.8632+12T>G (n.8632+12T>G) c.8263+12T>G (n.8263+12T>G) c.1099+12T>G (n.1099+12T>G) c.8640+12T>G (n.8640+12T>G) c.1197+12T>G c.130+12T>G (n.130+12T>G) c.8536+12T>G (n.8536+12T>G) | ClinVar |
| 13 | g.32371112_32371118delinsATATA | CA658656389 | BRCA2 | c.8632+12_8632+18delinsATATA (n.8632+12_8632+18delinsATATA) c.8263+12_8263+18delinsATATA (n.8263+12_8263+18delinsATATA) c.1099+12_1099+18delinsATATA (n.1099+12_1099+18delinsATATA) c.8640+12_8640+18delinsATATA (n.8640+12_8640+18delinsATATA) c.1197+12_1197+18delinsATATA c.130+12_130+18delinsATATA (n.130+12_130+18delinsATATA) c.8536+12_8536+18delinsATATA (n.8536+12_8536+18delinsATATA) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32371113A= | CA2082816713 | BRCA2 | c.8632+13A= (n.8632+13A=) c.8263+13A= (n.8263+13A=) c.1099+13A= (n.1099+13A=) c.8640+13A= (n.8640+13A=) c.1197+13A= c.130+13A= (n.130+13A=) c.8536+13A= (n.8536+13A=) | |
| 13 | g.32371113A>G | CA891843900 | BRCA2 | c.8632+13A>G (n.8632+13A>G) c.8263+13A>G (n.8263+13A>G) c.1099+13A>G (n.1099+13A>G) c.8640+13A>G (n.8640+13A>G) c.1197+13A>G c.130+13A>G (n.130+13A>G) c.8536+13A>G (n.8536+13A>G) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32371113A>T | CA2575388010 | BRCA2 | c.8632+13A>T (n.8632+13A>T) c.8263+13A>T (n.8263+13A>T) c.1099+13A>T (n.1099+13A>T) c.8640+13A>T (n.8640+13A>T) c.1197+13A>T c.130+13A>T (n.130+13A>T) c.8536+13A>T (n.8536+13A>T) | |
| 13 | g.32371114T>A | CA2727839142 | BRCA2 | c.8632+14T>A (n.8632+14T>A) c.8263+14T>A (n.8263+14T>A) c.1099+14T>A (n.1099+14T>A) c.8640+14T>A (n.8640+14T>A) c.1197+14T>A c.130+14T>A (n.130+14T>A) c.8536+14T>A (n.8536+14T>A) | dbSNP |
| 13 | g.32371114T>C | CA025739 | BRCA2 | c.8632+14T>C (n.8632+14T>C) c.8263+14T>C (n.8263+14T>C) c.1099+14T>C (n.1099+14T>C) c.8640+14T>C (n.8640+14T>C) c.1197+14T>C c.130+14T>C (n.130+14T>C) c.8536+14T>C (n.8536+14T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32371114T= | CA2082816718 | BRCA2 | c.8632+14T= (n.8632+14T=) c.8263+14T= (n.8263+14T=) c.1099+14T= (n.1099+14T=) c.8640+14T= (n.8640+14T=) c.1197+14T= c.130+14T= (n.130+14T=) c.8536+14T= (n.8536+14T=) | |
| 13 | g.32371115A= | CA2082816733 | BRCA2 | c.8632+15A= (n.8632+15A=) c.8263+15A= (n.8263+15A=) c.1099+15A= (n.1099+15A=) c.8640+15A= (n.8640+15A=) c.1197+15A= c.130+15A= (n.130+15A=) c.8536+15A= (n.8536+15A=) | |
| 13 | g.32371115A>G | CA913188618 | BRCA2 | c.8632+15A>G (n.8632+15A>G) c.8263+15A>G (n.8263+15A>G) c.1099+15A>G (n.1099+15A>G) c.8640+15A>G (n.8640+15A>G) c.1197+15A>G c.130+15A>G (n.130+15A>G) c.8536+15A>G (n.8536+15A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32371115A>T | CA2727874199 | BRCA2 | c.8632+15A>T (n.8632+15A>T) c.8263+15A>T (n.8263+15A>T) c.1099+15A>T (n.1099+15A>T) c.8640+15A>T (n.8640+15A>T) c.1197+15A>T c.130+15A>T (n.130+15A>T) c.8536+15A>T (n.8536+15A>T) | dbSNP |
| 13 | g.32371115_32371118delinsATGG | CA2082816731 | BRCA2 | c.8632+15_8632+18delinsATGG (n.8632+15_8632+18delinsATGG) c.8263+15_8263+18delinsATGG (n.8263+15_8263+18delinsATGG) c.1099+15_1099+18delinsATGG (n.1099+15_1099+18delinsATGG) c.8640+15_8640+18delinsATGG (n.8640+15_8640+18delinsATGG) c.1197+15_1197+18delinsATGG c.130+15_130+18delinsATGG (n.130+15_130+18delinsATGG) c.8536+15_8536+18delinsATGG (n.8536+15_8536+18delinsATGG) | |
| 13 | g.32371116T>A | CA2082816745 | BRCA2 | c.8632+16T>A (n.8632+16T>A) c.8263+16T>A (n.8263+16T>A) c.1099+16T>A (n.1099+16T>A) c.8640+16T>A (n.8640+16T>A) c.1197+16T>A c.130+16T>A (n.130+16T>A) c.8536+16T>A (n.8536+16T>A) | dbSNP |
| 13 | g.32371116T= | CA2082816740 | BRCA2 | c.8632+16T= (n.8632+16T=) c.8263+16T= (n.8263+16T=) c.1099+16T= (n.1099+16T=) c.8640+16T= (n.8640+16T=) c.1197+16T= c.130+16T= (n.130+16T=) c.8536+16T= (n.8536+16T=) | |
| 13 | g.32371117_32371119del | CA697345375 | BRCA2 | c.8632+17_8632+19del (n.8632+17_8632+19del) c.8263+17_8263+19del (n.8263+17_8263+19del) c.1099+17_1099+19del (n.1099+17_1099+19del) c.8640+17_8640+19del (n.8640+17_8640+19del) c.1197+17_1197+19del c.130+17_130+19del (n.130+17_130+19del) c.8536+17_8536+19del (n.8536+17_8536+19del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32371117G>A | CA2082816755 | BRCA2 | c.8632+17G>A (n.8632+17G>A) c.8263+17G>A (n.8263+17G>A) c.1099+17G>A (n.1099+17G>A) c.8640+17G>A (n.8640+17G>A) c.1197+17G>A c.130+17G>A (n.130+17G>A) c.8536+17G>A (n.8536+17G>A) | dbSNP |
| 13 | g.32371117G>C | CA658656390 | BRCA2 | c.8632+17G>C (n.8632+17G>C) c.8263+17G>C (n.8263+17G>C) c.1099+17G>C (n.1099+17G>C) c.8640+17G>C (n.8640+17G>C) c.1197+17G>C c.130+17G>C (n.130+17G>C) c.8536+17G>C (n.8536+17G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32371117G= | CA2082816750 | BRCA2 | c.8632+17G= (n.8632+17G=) c.8263+17G= (n.8263+17G=) c.1099+17G= (n.1099+17G=) c.8640+17G= (n.8640+17G=) c.1197+17G= c.130+17G= (n.130+17G=) c.8536+17G= (n.8536+17G=) | |
| 13 | g.32371117G>T | CA2727873239 | BRCA2 | c.8632+17G>T (n.8632+17G>T) c.8263+17G>T (n.8263+17G>T) c.1099+17G>T (n.1099+17G>T) c.8640+17G>T (n.8640+17G>T) c.1197+17G>T c.130+17G>T (n.130+17G>T) c.8536+17G>T (n.8536+17G>T) | dbSNP |
| 13 | g.32371118del | CA2727922006 | BRCA2 | c.8632+18del (n.8632+18del) c.8263+18del (n.8263+18del) c.1099+18del (n.1099+18del) c.8640+18del (n.8640+18del) c.1197+18del c.130+18del (n.130+18del) c.8536+18del (n.8536+18del) | dbSNP |
| 13 | g.32371118G>A | CA6941266 | BRCA2 | c.8632+18G>A (n.8632+18G>A) c.8263+18G>A (n.8263+18G>A) c.1099+18G>A (n.1099+18G>A) c.8640+18G>A (n.8640+18G>A) c.1197+18G>A c.130+18G>A (n.130+18G>A) c.8536+18G>A (n.8536+18G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32371118G>C | CA2727840321 | BRCA2 | c.8632+18G>C (n.8632+18G>C) c.8263+18G>C (n.8263+18G>C) c.1099+18G>C (n.1099+18G>C) c.8640+18G>C (n.8640+18G>C) c.1197+18G>C c.130+18G>C (n.130+18G>C) c.8536+18G>C (n.8536+18G>C) | dbSNP |
| 13 | g.32371118G= | CA2082816760 | BRCA2 | c.8632+18G= (n.8632+18G=) c.8263+18G= (n.8263+18G=) c.1099+18G= (n.1099+18G=) c.8640+18G= (n.8640+18G=) c.1197+18G= c.130+18G= (n.130+18G=) c.8536+18G= (n.8536+18G=) | |
| 13 | g.32371118G>T | CA2727840320 | BRCA2 | c.8632+18G>T (n.8632+18G>T) c.8263+18G>T (n.8263+18G>T) c.1099+18G>T (n.1099+18G>T) c.8640+18G>T (n.8640+18G>T) c.1197+18G>T c.130+18G>T (n.130+18G>T) c.8536+18G>T (n.8536+18G>T) | dbSNP |
| 13 | g.32371119T>A | CA2622601310 | BRCA2 | c.8632+19T>A (n.8632+19T>A) c.8263+19T>A (n.8263+19T>A) c.1099+19T>A (n.1099+19T>A) c.8640+19T>A (n.8640+19T>A) c.1197+19T>A c.130+19T>A (n.130+19T>A) c.8536+19T>A (n.8536+19T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32371119T>C | CA2580087409 | BRCA2 | c.8632+19T>C (n.8632+19T>C) c.8263+19T>C (n.8263+19T>C) c.1099+19T>C (n.1099+19T>C) c.8640+19T>C (n.8640+19T>C) c.1197+19T>C c.130+19T>C (n.130+19T>C) c.8536+19T>C (n.8536+19T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32371119T>G | CA2727922064 | BRCA2 | c.8632+19T>G (n.8632+19T>G) c.8263+19T>G (n.8263+19T>G) c.1099+19T>G (n.1099+19T>G) c.8640+19T>G (n.8640+19T>G) c.1197+19T>G c.130+19T>G (n.130+19T>G) c.8536+19T>G (n.8536+19T>G) | dbSNP |
| 13 | g.32371120A= | CA2082816766 | BRCA2 | c.8632+20A= (n.8632+20A=) c.8263+20A= (n.8263+20A=) c.1099+20A= (n.1099+20A=) c.8640+20A= (n.8640+20A=) c.1197+20A= c.130+20A= (n.130+20A=) c.8536+20A= (n.8536+20A=) | |
| 13 | g.32371120A>G | CA609454005 | BRCA2 | c.8632+20A>G (n.8632+20A>G) c.8263+20A>G (n.8263+20A>G) c.1099+20A>G (n.1099+20A>G) c.8640+20A>G (n.8640+20A>G) c.1197+20A>G c.130+20A>G (n.130+20A>G) c.8536+20A>G (n.8536+20A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32371120A>T | CA2573149218 | BRCA2 | c.8632+20A>T (n.8632+20A>T) c.8263+20A>T (n.8263+20A>T) c.1099+20A>T (n.1099+20A>T) c.8640+20A>T (n.8640+20A>T) c.1197+20A>T c.130+20A>T (n.130+20A>T) c.8536+20A>T (n.8536+20A>T) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32371121C>A | CA6941267 | BRCA2 | c.8632+21C>A (n.8632+21C>A) c.8263+21C>A (n.8263+21C>A) c.1099+21C>A (n.1099+21C>A) c.8640+21C>A (n.8640+21C>A) c.1197+21C>A c.130+21C>A (n.130+21C>A) c.8536+21C>A (n.8536+21C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32371121C= | CA2082816770 | BRCA2 | c.8632+21C= (n.8632+21C=) c.8263+21C= (n.8263+21C=) c.1099+21C= (n.1099+21C=) c.8640+21C= (n.8640+21C=) c.1197+21C= c.130+21C= (n.130+21C=) c.8536+21C= (n.8536+21C=) | |
| 13 | g.32371121C>G | CA2727839505 | BRCA2 | c.8632+21C>G (n.8632+21C>G) c.8263+21C>G (n.8263+21C>G) c.1099+21C>G (n.1099+21C>G) c.8640+21C>G (n.8640+21C>G) c.1197+21C>G c.130+21C>G (n.130+21C>G) c.8536+21C>G (n.8536+21C>G) | dbSNP |
| 13 | g.32371121C>T | CA654745760 | BRCA2 | c.8632+21C>T (n.8632+21C>T) c.8263+21C>T (n.8263+21C>T) c.1099+21C>T (n.1099+21C>T) c.8640+21C>T (n.8640+21C>T) c.1197+21C>T c.130+21C>T (n.130+21C>T) c.8536+21C>T (n.8536+21C>T) | COSMIC |
| 13 | g.32371122A>G | CA2622601311 | BRCA2 | c.8632+22A>G (n.8632+22A>G) c.8263+22A>G (n.8263+22A>G) c.1099+22A>G (n.1099+22A>G) c.8640+22A>G (n.8640+22A>G) c.1197+22A>G c.130+22A>G (n.130+22A>G) c.8536+22A>G (n.8536+22A>G) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32371122A>T | CA2622601312 | BRCA2 | c.8632+22A>T (n.8632+22A>T) c.8263+22A>T (n.8263+22A>T) c.1099+22A>T (n.1099+22A>T) c.8640+22A>T (n.8640+22A>T) c.1197+22A>T c.130+22A>T (n.130+22A>T) c.8536+22A>T (n.8536+22A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32371123C>G | CA2727922182 | BRCA2 | c.8632+23C>G (n.8632+23C>G) c.8263+23C>G (n.8263+23C>G) c.1099+23C>G (n.1099+23C>G) c.8640+23C>G (n.8640+23C>G) c.1197+23C>G c.130+23C>G (n.130+23C>G) c.8536+23C>G (n.8536+23C>G) | dbSNP |
| 13 | g.32371123C>T | CA2622601313 | BRCA2 | c.8632+23C>T (n.8632+23C>T) c.8263+23C>T (n.8263+23C>T) c.1099+23C>T (n.1099+23C>T) c.8640+23C>T (n.8640+23C>T) c.1197+23C>T c.130+23C>T (n.130+23C>T) c.8536+23C>T (n.8536+23C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32371124A= | CA2082816779 | BRCA2 | c.8632+24A= (n.8632+24A=) c.8263+24A= (n.8263+24A=) c.1099+24A= (n.1099+24A=) c.8640+24A= (n.8640+24A=) c.1197+24A= c.130+24A= (n.130+24A=) c.8536+24A= (n.8536+24A=) | |
| 13 | g.32371124A>C | CA6941268 | BRCA2 | c.8632+24A>C (n.8632+24A>C) c.8263+24A>C (n.8263+24A>C) c.1099+24A>C (n.1099+24A>C) c.8640+24A>C (n.8640+24A>C) c.1197+24A>C c.130+24A>C (n.130+24A>C) c.8536+24A>C (n.8536+24A>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32371124A>G | CA025742 | BRCA2 | c.8632+24A>G (n.8632+24A>G) c.8263+24A>G (n.8263+24A>G) c.1099+24A>G (n.1099+24A>G) c.8640+24A>G (n.8640+24A>G) c.1197+24A>G c.130+24A>G (n.130+24A>G) c.8536+24A>G (n.8536+24A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32371125T>A | CA2727922186 | BRCA2 | c.8632+25T>A (n.8632+25T>A) c.8263+25T>A (n.8263+25T>A) c.1099+25T>A (n.1099+25T>A) c.8640+25T>A (n.8640+25T>A) c.1197+25T>A c.130+25T>A (n.130+25T>A) c.8536+25T>A (n.8536+25T>A) | dbSNP |
| 13 | g.32371125T>C | CA2575388011 | BRCA2 | c.8632+25T>C (n.8632+25T>C) c.8263+25T>C (n.8263+25T>C) c.1099+25T>C (n.1099+25T>C) c.8640+25T>C (n.8640+25T>C) c.1197+25T>C c.130+25T>C (n.130+25T>C) c.8536+25T>C (n.8536+25T>C) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32371126T>C | CA2082816787 | BRCA2 | c.8632+26T>C (n.8632+26T>C) c.8263+26T>C (n.8263+26T>C) c.1099+26T>C (n.1099+26T>C) c.8640+26T>C (n.8640+26T>C) c.1197+26T>C c.130+26T>C (n.130+26T>C) c.8536+26T>C (n.8536+26T>C) | dbSNP |
| 13 | g.32371126T= | CA2082816784 | BRCA2 | c.8632+26T= (n.8632+26T=) c.8263+26T= (n.8263+26T=) c.1099+26T= (n.1099+26T=) c.8640+26T= (n.8640+26T=) c.1197+26T= c.130+26T= (n.130+26T=) c.8536+26T= (n.8536+26T=) | |
| 13 | g.32371127G>A | CA954695574 | BRCA2 | c.8632+27G>A (n.8632+27G>A) c.8263+27G>A (n.8263+27G>A) c.1099+27G>A (n.1099+27G>A) c.8640+27G>A (n.8640+27G>A) c.1197+27G>A c.130+27G>A (n.130+27G>A) c.8536+27G>A (n.8536+27G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32371127G= | CA2082816793 | BRCA2 | c.8632+27G= (n.8632+27G=) c.8263+27G= (n.8263+27G=) c.1099+27G= (n.1099+27G=) c.8640+27G= (n.8640+27G=) c.1197+27G= c.130+27G= (n.130+27G=) c.8536+27G= (n.8536+27G=) | |
| 13 | g.32371127G>T | CA6941269 | BRCA2 | c.8632+27G>T (n.8632+27G>T) c.8263+27G>T (n.8263+27G>T) c.1099+27G>T (n.1099+27G>T) c.8640+27G>T (n.8640+27G>T) c.1197+27G>T c.130+27G>T (n.130+27G>T) c.8536+27G>T (n.8536+27G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32371128T>A | CA2727922247 | BRCA2 | c.8632+28T>A (n.8632+28T>A) c.8263+28T>A (n.8263+28T>A) c.1099+28T>A (n.1099+28T>A) c.8640+28T>A (n.8640+28T>A) c.1197+28T>A c.130+28T>A (n.130+28T>A) c.8536+28T>A (n.8536+28T>A) | dbSNP |
| 13 | g.32371129T>A | CA2727922314 | BRCA2 | c.8632+29T>A (n.8632+29T>A) c.8263+29T>A (n.8263+29T>A) c.1099+29T>A (n.1099+29T>A) c.8640+29T>A (n.8640+29T>A) c.1197+29T>A c.130+29T>A (n.130+29T>A) c.8536+29T>A (n.8536+29T>A) | dbSNP |
| 13 | g.32371129T>C | CA2727922271 | BRCA2 | c.8632+29T>C (n.8632+29T>C) c.8263+29T>C (n.8263+29T>C) c.1099+29T>C (n.1099+29T>C) c.8640+29T>C (n.8640+29T>C) c.1197+29T>C c.130+29T>C (n.130+29T>C) c.8536+29T>C (n.8536+29T>C) | dbSNP |
| 13 | g.32371130A>T | CA2727922319 | BRCA2 | c.8632+30A>T (n.8632+30A>T) c.8263+30A>T (n.8263+30A>T) c.1099+30A>T (n.1099+30A>T) c.8640+30A>T (n.8640+30A>T) c.1197+30A>T c.130+30A>T (n.130+30A>T) c.8536+30A>T (n.8536+30A>T) | dbSNP |
| 13 | g.32371131T>A | CA2727922320 | BRCA2 | c.8632+31T>A (n.8632+31T>A) c.8263+31T>A (n.8263+31T>A) c.1099+31T>A (n.1099+31T>A) c.8640+31T>A (n.8640+31T>A) c.1197+31T>A c.130+31T>A (n.130+31T>A) c.8536+31T>A (n.8536+31T>A) | dbSNP |
| 13 | g.32371133del | CA2622601314 | BRCA2 | c.8632+33del (n.8632+33del) c.8263+33del (n.8263+33del) c.1099+33del (n.1099+33del) c.8640+33del (n.8640+33del) c.1197+33del c.130+33del (n.130+33del) c.8536+33del (n.8536+33del) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32371132T>C | CA2575388012 | BRCA2 | c.8632+32T>C (n.8632+32T>C) c.8263+32T>C (n.8263+32T>C) c.1099+32T>C (n.1099+32T>C) c.8640+32T>C (n.8640+32T>C) c.1197+32T>C c.130+32T>C (n.130+32T>C) c.8536+32T>C (n.8536+32T>C) | |
| 13 | g.32371132T>G | CA697345385 | BRCA2 | c.8632+32T>G (n.8632+32T>G) c.8263+32T>G (n.8263+32T>G) c.1099+32T>G (n.1099+32T>G) c.8640+32T>G (n.8640+32T>G) c.1197+32T>G c.130+32T>G (n.130+32T>G) c.8536+32T>G (n.8536+32T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32371132T= | CA2082816800 | BRCA2 | c.8632+32T= (n.8632+32T=) c.8263+32T= (n.8263+32T=) c.1099+32T= (n.1099+32T=) c.8640+32T= (n.8640+32T=) c.1197+32T= c.130+32T= (n.130+32T=) c.8536+32T= (n.8536+32T=) | |
| 13 | g.32371134C>A | CA954695577 | BRCA2 | c.8632+34C>A (n.8632+34C>A) c.8263+34C>A (n.8263+34C>A) c.1099+34C>A (n.1099+34C>A) c.8640+34C>A (n.8640+34C>A) c.1197+34C>A c.130+34C>A (n.130+34C>A) c.8536+34C>A (n.8536+34C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32371134C= | CA2082816803 | BRCA2 | c.8632+34C= (n.8632+34C=) c.8263+34C= (n.8263+34C=) c.1099+34C= (n.1099+34C=) c.8640+34C= (n.8640+34C=) c.1197+34C= c.130+34C= (n.130+34C=) c.8536+34C= (n.8536+34C=) | |
| 13 | g.32371134C>G | CA2727912859 | BRCA2 | c.8632+34C>G (n.8632+34C>G) c.8263+34C>G (n.8263+34C>G) c.1099+34C>G (n.1099+34C>G) c.8640+34C>G (n.8640+34C>G) c.1197+34C>G c.130+34C>G (n.130+34C>G) c.8536+34C>G (n.8536+34C>G) | dbSNP |
| 13 | g.32371134C>T | CA2727912860 | BRCA2 | c.8632+34C>T (n.8632+34C>T) c.8263+34C>T (n.8263+34C>T) c.1099+34C>T (n.1099+34C>T) c.8640+34C>T (n.8640+34C>T) c.1197+34C>T c.130+34C>T (n.130+34C>T) c.8536+34C>T (n.8536+34C>T) | dbSNP |
| 13 | g.32371136A= | CA2082816822 | BRCA2 | c.8632+36A= (n.8632+36A=) c.8263+36A= (n.8263+36A=) c.1099+36A= (n.1099+36A=) c.8640+36A= (n.8640+36A=) c.1197+36A= c.130+36A= (n.130+36A=) c.8536+36A= (n.8536+36A=) | |
| 13 | g.32371136A>C | CA2082816826 | BRCA2 | c.8632+36A>C (n.8632+36A>C) c.8263+36A>C (n.8263+36A>C) c.1099+36A>C (n.1099+36A>C) c.8640+36A>C (n.8640+36A>C) c.1197+36A>C c.130+36A>C (n.130+36A>C) c.8536+36A>C (n.8536+36A>C) | dbSNP |
| 13 | g.32371136A>G | CA247484390 | BRCA2 | c.8632+36A>G (n.8632+36A>G) c.8263+36A>G (n.8263+36A>G) c.1099+36A>G (n.1099+36A>G) c.8640+36A>G (n.8640+36A>G) c.1197+36A>G c.130+36A>G (n.130+36A>G) c.8536+36A>G (n.8536+36A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32371137A= | CA2082816832 | BRCA2 | c.8632+37A= (n.8632+37A=) c.8263+37A= (n.8263+37A=) c.1099+37A= (n.1099+37A=) c.8640+37A= (n.8640+37A=) c.1197+37A= c.130+37A= (n.130+37A=) c.8536+37A= (n.8536+37A=) | |
| 13 | g.32371137A>G | CA2082816834 | BRCA2 | c.8632+37A>G (n.8632+37A>G) c.8263+37A>G (n.8263+37A>G) c.1099+37A>G (n.1099+37A>G) c.8640+37A>G (n.8640+37A>G) c.1197+37A>G c.130+37A>G (n.130+37A>G) c.8536+37A>G (n.8536+37A>G) | dbSNP |
| 13 | g.32371137A>T | CA2622601315 | BRCA2 | c.8632+37A>T (n.8632+37A>T) c.8263+37A>T (n.8263+37A>T) c.1099+37A>T (n.1099+37A>T) c.8640+37A>T (n.8640+37A>T) c.1197+37A>T c.130+37A>T (n.130+37A>T) c.8536+37A>T (n.8536+37A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32371138T>A | CA2727846565 | BRCA2 | c.8632+38T>A (n.8632+38T>A) c.8263+38T>A (n.8263+38T>A) c.1099+38T>A (n.1099+38T>A) c.8640+38T>A (n.8640+38T>A) c.1197+38T>A c.130+38T>A (n.130+38T>A) c.8536+38T>A (n.8536+38T>A) | dbSNP |
| 13 | g.32371138T>C | CA247484395 | BRCA2 | c.8632+38T>C (n.8632+38T>C) c.8263+38T>C (n.8263+38T>C) c.1099+38T>C (n.1099+38T>C) c.8640+38T>C (n.8640+38T>C) c.1197+38T>C c.130+38T>C (n.130+38T>C) c.8536+38T>C (n.8536+38T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32371138T= | CA2082816835 | BRCA2 | c.8632+38T= (n.8632+38T=) c.8263+38T= (n.8263+38T=) c.1099+38T= (n.1099+38T=) c.8640+38T= (n.8640+38T=) c.1197+38T= c.130+38T= (n.130+38T=) c.8536+38T= (n.8536+38T=) | |
| 13 | g.32371139A= | CA2082816842 | BRCA2 | c.8632+39A= (n.8632+39A=) c.8263+39A= (n.8263+39A=) c.1099+39A= (n.1099+39A=) c.8640+39A= (n.8640+39A=) c.1197+39A= c.130+39A= (n.130+39A=) c.8536+39A= (n.8536+39A=) | |
| 13 | g.32371139A>G | CA483261567 | BRCA2 | c.8632+39A>G (n.8632+39A>G) c.8263+39A>G (n.8263+39A>G) c.1099+39A>G (n.1099+39A>G) c.8640+39A>G (n.8640+39A>G) c.1197+39A>G c.130+39A>G (n.130+39A>G) c.8536+39A>G (n.8536+39A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32371139A>T | CA2727912862 | BRCA2 | c.8632+39A>T (n.8632+39A>T) c.8263+39A>T (n.8263+39A>T) c.1099+39A>T (n.1099+39A>T) c.8640+39A>T (n.8640+39A>T) c.1197+39A>T c.130+39A>T (n.130+39A>T) c.8536+39A>T (n.8536+39A>T) | dbSNP |
| 13 | g.32371140T>C | CA247484399 | BRCA2 | c.8632+40T>C (n.8632+40T>C) c.8263+40T>C (n.8263+40T>C) c.1099+40T>C (n.1099+40T>C) c.8640+40T>C (n.8640+40T>C) c.1197+40T>C c.130+40T>C (n.130+40T>C) c.8536+40T>C (n.8536+40T>C) | dbSNP |
| 13 | g.32371140T= | CA2082816847 | BRCA2 | c.8632+40T= (n.8632+40T=) c.8263+40T= (n.8263+40T=) c.1099+40T= (n.1099+40T=) c.8640+40T= (n.8640+40T=) c.1197+40T= c.130+40T= (n.130+40T=) c.8536+40T= (n.8536+40T=) | |
| 13 | g.32371141G>A | CA2082816875 | BRCA2 | c.8632+41G>A (n.8632+41G>A) c.8263+41G>A (n.8263+41G>A) c.1099+41G>A (n.1099+41G>A) c.8640+41G>A (n.8640+41G>A) c.1197+41G>A c.130+41G>A (n.130+41G>A) c.8536+41G>A (n.8536+41G>A) | dbSNP |
| 13 | g.32371141G>C | CA2727912863 | BRCA2 | c.8632+41G>C (n.8632+41G>C) c.8263+41G>C (n.8263+41G>C) c.1099+41G>C (n.1099+41G>C) c.8640+41G>C (n.8640+41G>C) c.1197+41G>C c.130+41G>C (n.130+41G>C) c.8536+41G>C (n.8536+41G>C) | dbSNP |
| 13 | g.32371141G= | CA2082816874 | BRCA2 | c.8632+41G= (n.8632+41G=) c.8263+41G= (n.8263+41G=) c.1099+41G= (n.1099+41G=) c.8640+41G= (n.8640+41G=) c.1197+41G= c.130+41G= (n.130+41G=) c.8536+41G= (n.8536+41G=) | |
| 13 | g.32371142A>G | CA2727922321 | BRCA2 | c.8632+42A>G (n.8632+42A>G) c.8263+42A>G (n.8263+42A>G) c.1099+42A>G (n.1099+42A>G) c.8640+42A>G (n.8640+42A>G) c.1197+42A>G c.130+42A>G (n.130+42A>G) c.8536+42A>G (n.8536+42A>G) | dbSNP |
| 13 | g.32371142A>T | CA2727922323 | BRCA2 | c.8632+42A>T (n.8632+42A>T) c.8263+42A>T (n.8263+42A>T) c.1099+42A>T (n.1099+42A>T) c.8640+42A>T (n.8640+42A>T) c.1197+42A>T c.130+42A>T (n.130+42A>T) c.8536+42A>T (n.8536+42A>T) | dbSNP |
| 13 | g.32371143G>C | CA2622601316 | BRCA2 | c.8632+43G>C (n.8632+43G>C) c.8263+43G>C (n.8263+43G>C) c.1099+43G>C (n.1099+43G>C) c.8640+43G>C (n.8640+43G>C) c.1197+43G>C c.130+43G>C (n.130+43G>C) c.8536+43G>C (n.8536+43G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32371144A= | CA2082816879 | BRCA2 | c.8632+44A= (n.8632+44A=) c.8263+44A= (n.8263+44A=) c.1099+44A= (n.1099+44A=) c.8640+44A= (n.8640+44A=) c.1197+44A= c.130+44A= (n.130+44A=) c.8536+44A= (n.8536+44A=) | |
| 13 | g.32371144A>G | CA2082816880 | BRCA2 | c.8632+44A>G (n.8632+44A>G) c.8263+44A>G (n.8263+44A>G) c.1099+44A>G (n.1099+44A>G) c.8640+44A>G (n.8640+44A>G) c.1197+44A>G c.130+44A>G (n.130+44A>G) c.8536+44A>G (n.8536+44A>G) | dbSNP |
| 13 | g.32371144A>T | CA2798730084 | BRCA2 | c.8632+44A>T (n.8632+44A>T) c.8263+44A>T (n.8263+44A>T) c.1099+44A>T (n.1099+44A>T) c.8640+44A>T (n.8640+44A>T) c.1197+44A>T c.130+44A>T (n.130+44A>T) c.8536+44A>T (n.8536+44A>T) | |
| 13 | g.32371145A>T | CA2727922362 | BRCA2 | c.8632+45A>T (n.8632+45A>T) c.8263+45A>T (n.8263+45A>T) c.1099+45A>T (n.1099+45A>T) c.8640+45A>T (n.8640+45A>T) c.1197+45A>T c.130+45A>T (n.130+45A>T) c.8536+45A>T (n.8536+45A>T) | dbSNP |
| 13 | g.32371146C>A | CA2622601317 | BRCA2 | c.8632+46C>A (n.8632+46C>A) c.8263+46C>A (n.8263+46C>A) c.1099+46C>A (n.1099+46C>A) c.8640+46C>A (n.8640+46C>A) c.1197+46C>A c.130+46C>A (n.130+46C>A) c.8536+46C>A (n.8536+46C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32371146C>G | CA2727922437 | BRCA2 | c.8632+46C>G (n.8632+46C>G) c.8263+46C>G (n.8263+46C>G) c.1099+46C>G (n.1099+46C>G) c.8640+46C>G (n.8640+46C>G) c.1197+46C>G c.130+46C>G (n.130+46C>G) c.8536+46C>G (n.8536+46C>G) | dbSNP |
| 13 | g.32371146C>T | CA2622601318 | BRCA2 | c.8632+46C>T (n.8632+46C>T) c.8263+46C>T (n.8263+46C>T) c.1099+46C>T (n.1099+46C>T) c.8640+46C>T (n.8640+46C>T) c.1197+46C>T c.130+46C>T (n.130+46C>T) c.8536+46C>T (n.8536+46C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32371148_32371149del | CA2622601319 | BRCA2 | c.8632+48_8632+49del (n.8632+48_8632+49del) c.8263+48_8263+49del (n.8263+48_8263+49del) c.1099+48_1099+49del (n.1099+48_1099+49del) c.8640+48_8640+49del (n.8640+48_8640+49del) c.1197+48_1197+49del c.130+48_130+49del (n.130+48_130+49del) c.8536+48_8536+49del (n.8536+48_8536+49del) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32371148A= | CA2082816885 | BRCA2 | c.8632+48A= (n.8632+48A=) c.8263+48A= (n.8263+48A=) c.1099+48A= (n.1099+48A=) c.8640+48A= (n.8640+48A=) c.1197+48A= c.130+48A= (n.130+48A=) c.8536+48A= (n.8536+48A=) | |
| 13 | g.32371148A>G | CA2082816886 | BRCA2 | c.8632+48A>G (n.8632+48A>G) c.8263+48A>G (n.8263+48A>G) c.1099+48A>G (n.1099+48A>G) c.8640+48A>G (n.8640+48A>G) c.1197+48A>G c.130+48A>G (n.130+48A>G) c.8536+48A>G (n.8536+48A>G) | dbSNP |
| 13 | g.32371149A>C | CA2727922462 | BRCA2 | c.8632+49A>C (n.8632+49A>C) c.8263+49A>C (n.8263+49A>C) c.1099+49A>C (n.1099+49A>C) c.8640+49A>C (n.8640+49A>C) c.1197+49A>C c.130+49A>C (n.130+49A>C) c.8536+49A>C (n.8536+49A>C) | dbSNP |
| 13 | g.32371149A>G | CA2727922463 | BRCA2 | c.8632+49A>G (n.8632+49A>G) c.8263+49A>G (n.8263+49A>G) c.1099+49A>G (n.1099+49A>G) c.8640+49A>G (n.8640+49A>G) c.1197+49A>G c.130+49A>G (n.130+49A>G) c.8536+49A>G (n.8536+49A>G) | dbSNP |
| 13 | g.32371149A>T | CA2727922464 | BRCA2 | c.8632+49A>T (n.8632+49A>T) c.8263+49A>T (n.8263+49A>T) c.1099+49A>T (n.1099+49A>T) c.8640+49A>T (n.8640+49A>T) c.1197+49A>T c.130+49A>T (n.130+49A>T) c.8536+49A>T (n.8536+49A>T) | dbSNP |
| 13 | g.32371150G>A | CA247484408 | BRCA2 | c.8632+50G>A (n.8632+50G>A) c.8263+50G>A (n.8263+50G>A) c.1099+50G>A (n.1099+50G>A) c.8640+50G>A (n.8640+50G>A) c.1197+50G>A c.130+50G>A (n.130+50G>A) c.8536+50G>A (n.8536+50G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32371150G>C | CA2727835704 | BRCA2 | c.8632+50G>C (n.8632+50G>C) c.8263+50G>C (n.8263+50G>C) c.1099+50G>C (n.1099+50G>C) c.8640+50G>C (n.8640+50G>C) c.1197+50G>C c.130+50G>C (n.130+50G>C) c.8536+50G>C (n.8536+50G>C) | dbSNP |
| 13 | g.32371150G= | CA2082816887 | BRCA2 | c.8632+50G= (n.8632+50G=) c.8263+50G= (n.8263+50G=) c.1099+50G= (n.1099+50G=) c.8640+50G= (n.8640+50G=) c.1197+50G= c.130+50G= (n.130+50G=) c.8536+50G= (n.8536+50G=) | |
| 13 | g.32371151T>A | CA2727862875 | BRCA2 | c.8632+51T>A (n.8632+51T>A) c.8263+51T>A (n.8263+51T>A) c.1099+51T>A (n.1099+51T>A) c.8640+51T>A (n.8640+51T>A) c.1197+51T>A c.130+51T>A (n.130+51T>A) c.8536+51T>A (n.8536+51T>A) | dbSNP |
| 13 | g.32371151T>C | CA609454006 | BRCA2 | c.8632+51T>C (n.8632+51T>C) c.8263+51T>C (n.8263+51T>C) c.1099+51T>C (n.1099+51T>C) c.8640+51T>C (n.8640+51T>C) c.1197+51T>C c.130+51T>C (n.130+51T>C) c.8536+51T>C (n.8536+51T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32371151T= | CA2082816889 | BRCA2 | c.8632+51T= (n.8632+51T=) c.8263+51T= (n.8263+51T=) c.1099+51T= (n.1099+51T=) c.8640+51T= (n.8640+51T=) c.1197+51T= c.130+51T= (n.130+51T=) c.8536+51T= (n.8536+51T=) | |
| 13 | g.32371152C>A | CA2727922465 | BRCA2 | c.8632+52C>A (n.8632+52C>A) c.8263+52C>A (n.8263+52C>A) c.1099+52C>A (n.1099+52C>A) c.8640+52C>A (n.8640+52C>A) c.1197+52C>A c.130+52C>A (n.130+52C>A) c.8536+52C>A (n.8536+52C>A) | dbSNP |
| 13 | g.32371152C>T | CA2727922497 | BRCA2 | c.8632+52C>T (n.8632+52C>T) c.8263+52C>T (n.8263+52C>T) c.1099+52C>T (n.1099+52C>T) c.8640+52C>T (n.8640+52C>T) c.1197+52C>T c.130+52C>T (n.130+52C>T) c.8536+52C>T (n.8536+52C>T) | dbSNP |
| 13 | g.32371153T>A | CA697345392 | BRCA2 | c.8632+53T>A (n.8632+53T>A) c.8263+53T>A (n.8263+53T>A) c.1099+53T>A (n.1099+53T>A) c.8640+53T>A (n.8640+53T>A) c.1197+53T>A c.130+53T>A (n.130+53T>A) c.8536+53T>A (n.8536+53T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32371153T= | CA2082816891 | BRCA2 | c.8632+53T= (n.8632+53T=) c.8263+53T= (n.8263+53T=) c.1099+53T= (n.1099+53T=) c.8640+53T= (n.8640+53T=) c.1197+53T= c.130+53T= (n.130+53T=) c.8536+53T= (n.8536+53T=) | |
| 13 | g.32371153_32371154insC | CA2622601320 | BRCA2 | c.8632+53_8632+54insC (n.8632+53_8632+54insC) c.8263+53_8263+54insC (n.8263+53_8263+54insC) c.1099+53_1099+54insC (n.1099+53_1099+54insC) c.8640+53_8640+54insC (n.8640+53_8640+54insC) c.1197+53_1197+54insC c.130+53_130+54insC (n.130+53_130+54insC) c.8536+53_8536+54insC (n.8536+53_8536+54insC) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32371154T>A | CA2727922526 | BRCA2 | c.8632+54T>A (n.8632+54T>A) c.8263+54T>A (n.8263+54T>A) c.1099+54T>A (n.1099+54T>A) c.8640+54T>A (n.8640+54T>A) c.1197+54T>A c.130+54T>A (n.130+54T>A) c.8536+54T>A (n.8536+54T>A) | dbSNP |
| 13 | g.32371154T>C | CA2575388013 | BRCA2 | c.8632+54T>C (n.8632+54T>C) c.8263+54T>C (n.8263+54T>C) c.1099+54T>C (n.1099+54T>C) c.8640+54T>C (n.8640+54T>C) c.1197+54T>C c.130+54T>C (n.130+54T>C) c.8536+54T>C (n.8536+54T>C) | dbSNP |
| 13 | g.32371155A= | CA2082816893 | BRCA2 | c.8632+55A= (n.8632+55A=) c.8263+55A= (n.8263+55A=) c.1099+55A= (n.1099+55A=) c.8640+55A= (n.8640+55A=) c.1197+55A= c.130+55A= (n.130+55A=) c.8536+55A= (n.8536+55A=) | |
| 13 | g.32371155A>G | CA2082816895 | BRCA2 | c.8632+55A>G (n.8632+55A>G) c.8263+55A>G (n.8263+55A>G) c.1099+55A>G (n.1099+55A>G) c.8640+55A>G (n.8640+55A>G) c.1197+55A>G c.130+55A>G (n.130+55A>G) c.8536+55A>G (n.8536+55A>G) | dbSNP |
| 13 | g.32371155A>T | CA2575388014 | BRCA2 | c.8632+55A>T (n.8632+55A>T) c.8263+55A>T (n.8263+55A>T) c.1099+55A>T (n.1099+55A>T) c.8640+55A>T (n.8640+55A>T) c.1197+55A>T c.130+55A>T (n.130+55A>T) c.8536+55A>T (n.8536+55A>T) | dbSNP |
| 13 | g.32371156del | CA2622601321 | BRCA2 | c.8632+56del (n.8632+56del) c.8263+56del (n.8263+56del) c.1099+56del (n.1099+56del) c.8640+56del (n.8640+56del) c.1197+56del c.130+56del (n.130+56del) c.8536+56del (n.8536+56del) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32371156G>A | CA2575388015 | BRCA2 | c.8632+56G>A (n.8632+56G>A) c.8263+56G>A (n.8263+56G>A) c.1099+56G>A (n.1099+56G>A) c.8640+56G>A (n.8640+56G>A) c.1197+56G>A c.130+56G>A (n.130+56G>A) c.8536+56G>A (n.8536+56G>A) | dbSNP |
| 13 | g.32371156G>C | CA2622601322 | BRCA2 | c.8632+56G>C (n.8632+56G>C) c.8263+56G>C (n.8263+56G>C) c.1099+56G>C (n.1099+56G>C) c.8640+56G>C (n.8640+56G>C) c.1197+56G>C c.130+56G>C (n.130+56G>C) c.8536+56G>C (n.8536+56G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32371156G>T | CA2727922533 | BRCA2 | c.8632+56G>T (n.8632+56G>T) c.8263+56G>T (n.8263+56G>T) c.1099+56G>T (n.1099+56G>T) c.8640+56G>T (n.8640+56G>T) c.1197+56G>T c.130+56G>T (n.130+56G>T) c.8536+56G>T (n.8536+56G>T) | dbSNP |
| 13 | g.32371158G>A | CA2727840718 | BRCA2 | c.8632+58G>A (n.8632+58G>A) c.8263+58G>A (n.8263+58G>A) c.1099+58G>A (n.1099+58G>A) c.8640+58G>A (n.8640+58G>A) c.1197+58G>A c.130+58G>A (n.130+58G>A) c.8536+58G>A (n.8536+58G>A) | dbSNP |
| 13 | g.32371158G>C | CA247484422 | BRCA2 | c.8632+58G>C (n.8632+58G>C) c.8263+58G>C (n.8263+58G>C) c.1099+58G>C (n.1099+58G>C) c.8640+58G>C (n.8640+58G>C) c.1197+58G>C c.130+58G>C (n.130+58G>C) c.8536+58G>C (n.8536+58G>C) | dbSNP |
| 13 | g.32371158G= | CA2082816896 | BRCA2 | c.8632+58G= (n.8632+58G=) c.8263+58G= (n.8263+58G=) c.1099+58G= (n.1099+58G=) c.8640+58G= (n.8640+58G=) c.1197+58G= c.130+58G= (n.130+58G=) c.8536+58G= (n.8536+58G=) | |
| 13 | g.32371158G>T | CA2727840717 | BRCA2 | c.8632+58G>T (n.8632+58G>T) c.8263+58G>T (n.8263+58G>T) c.1099+58G>T (n.1099+58G>T) c.8640+58G>T (n.8640+58G>T) c.1197+58G>T c.130+58G>T (n.130+58G>T) c.8536+58G>T (n.8536+58G>T) | dbSNP |
| 13 | g.32371159del | CA2622601323 | BRCA2 | c.8632+59del (n.8632+59del) c.8263+59del (n.8263+59del) c.1099+59del (n.1099+59del) c.8640+59del (n.8640+59del) c.1197+59del c.130+59del (n.130+59del) c.8536+59del (n.8536+59del) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32371159A= | CA2082816904 | BRCA2 | c.8632+59A= (n.8632+59A=) c.8263+59A= (n.8263+59A=) c.1099+59A= (n.1099+59A=) c.8640+59A= (n.8640+59A=) c.1197+59A= c.130+59A= (n.130+59A=) c.8536+59A= (n.8536+59A=) | |
| 13 | g.32371159A>G | CA2082816905 | BRCA2 | c.8632+59A>G (n.8632+59A>G) c.8263+59A>G (n.8263+59A>G) c.1099+59A>G (n.1099+59A>G) c.8640+59A>G (n.8640+59A>G) c.1197+59A>G c.130+59A>G (n.130+59A>G) c.8536+59A>G (n.8536+59A>G) | dbSNP |
| 13 | g.32371159A>T | CA2727874206 | BRCA2 | c.8632+59A>T (n.8632+59A>T) c.8263+59A>T (n.8263+59A>T) c.1099+59A>T (n.1099+59A>T) c.8640+59A>T (n.8640+59A>T) c.1197+59A>T c.130+59A>T (n.130+59A>T) c.8536+59A>T (n.8536+59A>T) | dbSNP |
| 13 | g.32371160C>A | CA2727922544 | BRCA2 | c.8632+60C>A (n.8632+60C>A) c.8263+60C>A (n.8263+60C>A) c.1099+60C>A (n.1099+60C>A) c.8640+60C>A (n.8640+60C>A) c.1197+60C>A c.130+60C>A (n.130+60C>A) c.8536+60C>A (n.8536+60C>A) | dbSNP |
| 13 | g.32371160C>G | CA2727922550 | BRCA2 | c.8632+60C>G (n.8632+60C>G) c.8263+60C>G (n.8263+60C>G) c.1099+60C>G (n.1099+60C>G) c.8640+60C>G (n.8640+60C>G) c.1197+60C>G c.130+60C>G (n.130+60C>G) c.8536+60C>G (n.8536+60C>G) | dbSNP |
| 13 | g.32371160C>T | CA2727922548 | BRCA2 | c.8632+60C>T (n.8632+60C>T) c.8263+60C>T (n.8263+60C>T) c.1099+60C>T (n.1099+60C>T) c.8640+60C>T (n.8640+60C>T) c.1197+60C>T c.130+60C>T (n.130+60C>T) c.8536+60C>T (n.8536+60C>T) | dbSNP |
| 13 | g.32371161T>A | CA2727922551 | BRCA2 | c.8632+61T>A (n.8632+61T>A) c.8263+61T>A (n.8263+61T>A) c.1099+61T>A (n.1099+61T>A) c.8640+61T>A (n.8640+61T>A) c.1197+61T>A c.130+61T>A (n.130+61T>A) c.8536+61T>A (n.8536+61T>A) | dbSNP |
| 13 | g.32371162T>A | CA2727922578 | BRCA2 | c.8632+62T>A (n.8632+62T>A) c.8263+62T>A (n.8263+62T>A) c.1099+62T>A (n.1099+62T>A) c.8640+62T>A (n.8640+62T>A) c.1197+62T>A c.130+62T>A (n.130+62T>A) c.8536+62T>A (n.8536+62T>A) | dbSNP |
| 13 | g.32371162T>C | CA2727922556 | BRCA2 | c.8632+62T>C (n.8632+62T>C) c.8263+62T>C (n.8263+62T>C) c.1099+62T>C (n.1099+62T>C) c.8640+62T>C (n.8640+62T>C) c.1197+62T>C c.130+62T>C (n.130+62T>C) c.8536+62T>C (n.8536+62T>C) | dbSNP |
| 13 | g.32371162T>G | CA2622601324 | BRCA2 | c.8632+62T>G (n.8632+62T>G) c.8263+62T>G (n.8263+62T>G) c.1099+62T>G (n.1099+62T>G) c.8640+62T>G (n.8640+62T>G) c.1197+62T>G c.130+62T>G (n.130+62T>G) c.8536+62T>G (n.8536+62T>G) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32371163T>A | CA2727922607 | BRCA2 | c.8632+63T>A (n.8632+63T>A) c.8263+63T>A (n.8263+63T>A) c.1099+63T>A (n.1099+63T>A) c.8640+63T>A (n.8640+63T>A) c.1197+63T>A c.130+63T>A (n.130+63T>A) c.8536+63T>A (n.8536+63T>A) | dbSNP |
| 13 | g.32371163T>C | CA2622601325 | BRCA2 | c.8632+63T>C (n.8632+63T>C) c.8263+63T>C (n.8263+63T>C) c.1099+63T>C (n.1099+63T>C) c.8640+63T>C (n.8640+63T>C) c.1197+63T>C c.130+63T>C (n.130+63T>C) c.8536+63T>C (n.8536+63T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32371164G>A | CA2082816914 | BRCA2 | c.8632+64G>A (n.8632+64G>A) c.8263+64G>A (n.8263+64G>A) c.1099+64G>A (n.1099+64G>A) c.8640+64G>A (n.8640+64G>A) c.1197+64G>A c.130+64G>A (n.130+64G>A) c.8536+64G>A (n.8536+64G>A) | dbSNP |
| 13 | g.32371164G>C | CA2727874207 | BRCA2 | c.8632+64G>C (n.8632+64G>C) c.8263+64G>C (n.8263+64G>C) c.1099+64G>C (n.1099+64G>C) c.8640+64G>C (n.8640+64G>C) c.1197+64G>C c.130+64G>C (n.130+64G>C) c.8536+64G>C (n.8536+64G>C) | dbSNP |
| 13 | g.32371164G= | CA2082816912 | BRCA2 | c.8632+64G= (n.8632+64G=) c.8263+64G= (n.8263+64G=) c.1099+64G= (n.1099+64G=) c.8640+64G= (n.8640+64G=) c.1197+64G= c.130+64G= (n.130+64G=) c.8536+64G= (n.8536+64G=) | |
| 13 | g.32371164G>T | CA2622601326 | BRCA2 | c.8632+64G>T (n.8632+64G>T) c.8263+64G>T (n.8263+64G>T) c.1099+64G>T (n.1099+64G>T) c.8640+64G>T (n.8640+64G>T) c.1197+64G>T c.130+64G>T (n.130+64G>T) c.8536+64G>T (n.8536+64G>T) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32371165A= | CA2082816917 | BRCA2 | c.8632+65A= (n.8632+65A=) c.8263+65A= (n.8263+65A=) c.1099+65A= (n.1099+65A=) c.8640+65A= (n.8640+65A=) c.1197+65A= c.130+65A= (n.130+65A=) c.8536+65A= (n.8536+65A=) | |
| 13 | g.32371165A>G | CA2727870972 | BRCA2 | c.8632+65A>G (n.8632+65A>G) c.8263+65A>G (n.8263+65A>G) c.1099+65A>G (n.1099+65A>G) c.8640+65A>G (n.8640+65A>G) c.1197+65A>G c.130+65A>G (n.130+65A>G) c.8536+65A>G (n.8536+65A>G) | dbSNP |
| 13 | g.32371165A>T | CA609454007 | BRCA2 | c.8632+65A>T (n.8632+65A>T) c.8263+65A>T (n.8263+65A>T) c.1099+65A>T (n.1099+65A>T) c.8640+65A>T (n.8640+65A>T) c.1197+65A>T c.130+65A>T (n.130+65A>T) c.8536+65A>T (n.8536+65A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32371165_32371166del | CA2622601327 | BRCA2 | c.8632+65_8632+66del (n.8632+65_8632+66del) c.8263+65_8263+66del (n.8263+65_8263+66del) c.1099+65_1099+66del (n.1099+65_1099+66del) c.8640+65_8640+66del (n.8640+65_8640+66del) c.1197+65_1197+66del c.130+65_130+66del (n.130+65_130+66del) c.8536+65_8536+66del (n.8536+65_8536+66del) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32371165_32371167del | CA2830536775 | BRCA2 | c.8632+65_8632+67del (n.8632+65_8632+67del) c.8263+65_8263+67del (n.8263+65_8263+67del) c.1099+65_1099+67del (n.1099+65_1099+67del) c.8640+65_8640+67del (n.8640+65_8640+67del) c.1197+65_1197+67del c.130+65_130+67del (n.130+65_130+67del) c.8536+65_8536+67del (n.8536+65_8536+67del) | |
| 13 | g.32371166A= | CA2082816919 | BRCA2 | c.8632+66A= (n.8632+66A=) c.8263+66A= (n.8263+66A=) c.1099+66A= (n.1099+66A=) c.8640+66A= (n.8640+66A=) c.1197+66A= c.130+66A= (n.130+66A=) c.8536+66A= (n.8536+66A=) | |
| 13 | g.32371166A>G | CA247484427 | BRCA2 | c.8632+66A>G (n.8632+66A>G) c.8263+66A>G (n.8263+66A>G) c.1099+66A>G (n.1099+66A>G) c.8640+66A>G (n.8640+66A>G) c.1197+66A>G c.130+66A>G (n.130+66A>G) c.8536+66A>G (n.8536+66A>G) | dbSNP |
| 13 | g.32371168T>A | CA2727922627 | BRCA2 | c.8632+68T>A (n.8632+68T>A) c.8263+68T>A (n.8263+68T>A) c.1099+68T>A (n.1099+68T>A) c.8640+68T>A (n.8640+68T>A) c.1197+68T>A c.130+68T>A (n.130+68T>A) c.8536+68T>A (n.8536+68T>A) | dbSNP |
| 13 | g.32371168T>G | CA2622601329 | BRCA2 | c.8632+68T>G (n.8632+68T>G) c.8263+68T>G (n.8263+68T>G) c.1099+68T>G (n.1099+68T>G) c.8640+68T>G (n.8640+68T>G) c.1197+68T>G c.130+68T>G (n.130+68T>G) c.8536+68T>G (n.8536+68T>G) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32371168_32371169insCT | CA2622601328 | BRCA2 | c.8632+68_8632+69insCT (n.8632+68_8632+69insCT) c.8263+68_8263+69insCT (n.8263+68_8263+69insCT) c.1099+68_1099+69insCT (n.1099+68_1099+69insCT) c.8640+68_8640+69insCT (n.8640+68_8640+69insCT) c.1197+68_1197+69insCT c.130+68_130+69insCT (n.130+68_130+69insCT) c.8536+68_8536+69insCT (n.8536+68_8536+69insCT) | gnomAD v4 |