Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.32359467_32364093del | CA2580087377 | BRCA2 | c.7805+1538_8331+560del c.7436+1538_7962+560del c.272+1538_798+560del c.7805+1538_8339+560del c.370+1538_896+560del c.7709+1538_8235+560del | ClinVar |
13 | g.32363080_32363137del | CA2622573053 | BRCA2 | c.7977-99_7977-42del (n.7977-99_7977-42del) c.7608-99_7608-42del (n.7608-99_7608-42del) c.444-99_444-42del (n.444-99_444-42del) c.7985-99_7985-42del (n.7985-99_7985-42del) c.542-99_542-42del c.7881-99_7881-42del (n.7881-99_7881-42del) | gnomAD v4 |
13 | g.32363107C>A | CA2622573083 | BRCA2 | c.7977-72C>A (n.7977-72C>A) c.7608-72C>A (n.7608-72C>A) c.444-72C>A (n.444-72C>A) c.7985-72C>A (n.7985-72C>A) c.542-72C>A c.7881-72C>A (n.7881-72C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32363107C= | CA2082833671 | BRCA2 | c.7977-72C= (n.7977-72C=) c.7608-72C= (n.7608-72C=) c.444-72C= (n.444-72C=) c.7985-72C= (n.7985-72C=) c.542-72C= c.7881-72C= (n.7881-72C=) | |
13 | g.32363107C>G | CA2727870551 | BRCA2 | c.7977-72C>G (n.7977-72C>G) c.7608-72C>G (n.7608-72C>G) c.444-72C>G (n.444-72C>G) c.7985-72C>G (n.7985-72C>G) c.542-72C>G c.7881-72C>G (n.7881-72C>G) | dbSNP |
13 | g.32363107C>T | CA697355561 | BRCA2 | c.7977-72C>T (n.7977-72C>T) c.7608-72C>T (n.7608-72C>T) c.444-72C>T (n.444-72C>T) c.7985-72C>T (n.7985-72C>T) c.542-72C>T c.7881-72C>T (n.7881-72C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32363108A= | CA2082833678 | BRCA2 | c.7977-71A= (n.7977-71A=) c.7608-71A= (n.7608-71A=) c.444-71A= (n.444-71A=) c.7985-71A= (n.7985-71A=) c.542-71A= c.7881-71A= (n.7881-71A=) | |
13 | g.32363108A>C | CA697355564 | BRCA2 | c.7977-71A>C (n.7977-71A>C) c.7608-71A>C (n.7608-71A>C) c.444-71A>C (n.444-71A>C) c.7985-71A>C (n.7985-71A>C) c.542-71A>C c.7881-71A>C (n.7881-71A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32363108A>G | CA2622573086 | BRCA2 | c.7977-71A>G (n.7977-71A>G) c.7608-71A>G (n.7608-71A>G) c.444-71A>G (n.444-71A>G) c.7985-71A>G (n.7985-71A>G) c.542-71A>G c.7881-71A>G (n.7881-71A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32363108A>T | CA2727861176 | BRCA2 | c.7977-71A>T (n.7977-71A>T) c.7608-71A>T (n.7608-71A>T) c.444-71A>T (n.444-71A>T) c.7985-71A>T (n.7985-71A>T) c.542-71A>T c.7881-71A>T (n.7881-71A>T) | dbSNP |
13 | g.32363109G>A | CA247477177 | BRCA2 | c.7977-70G>A (n.7977-70G>A) c.7608-70G>A (n.7608-70G>A) c.444-70G>A (n.444-70G>A) c.7985-70G>A (n.7985-70G>A) c.542-70G>A c.7881-70G>A (n.7881-70G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32363109G>C | CA2622573088 | BRCA2 | c.7977-70G>C (n.7977-70G>C) c.7608-70G>C (n.7608-70G>C) c.444-70G>C (n.444-70G>C) c.7985-70G>C (n.7985-70G>C) c.542-70G>C c.7881-70G>C (n.7881-70G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32363109G= | CA2082833684 | BRCA2 | c.7977-70G= (n.7977-70G=) c.7608-70G= (n.7608-70G=) c.444-70G= (n.444-70G=) c.7985-70G= (n.7985-70G=) c.542-70G= c.7881-70G= (n.7881-70G=) | |
13 | g.32363109G>T | CA2622573089 | BRCA2 | c.7977-70G>T (n.7977-70G>T) c.7608-70G>T (n.7608-70G>T) c.444-70G>T (n.444-70G>T) c.7985-70G>T (n.7985-70G>T) c.542-70G>T c.7881-70G>T (n.7881-70G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32363110T>A | CA2727919076 | BRCA2 | c.7977-69T>A (n.7977-69T>A) c.7608-69T>A (n.7608-69T>A) c.444-69T>A (n.444-69T>A) c.7985-69T>A (n.7985-69T>A) c.542-69T>A c.7881-69T>A (n.7881-69T>A) | dbSNP |
13 | g.32363110T>C | CA2622573091 | BRCA2 | c.7977-69T>C (n.7977-69T>C) c.7608-69T>C (n.7608-69T>C) c.444-69T>C (n.444-69T>C) c.7985-69T>C (n.7985-69T>C) c.542-69T>C c.7881-69T>C (n.7881-69T>C) | gnomAD v4 |
13 | g.32363111G>A | CA2727919100 | BRCA2 | c.7977-68G>A (n.7977-68G>A) c.7608-68G>A (n.7608-68G>A) c.444-68G>A (n.444-68G>A) c.7985-68G>A (n.7985-68G>A) c.542-68G>A c.7881-68G>A (n.7881-68G>A) | dbSNP |
13 | g.32363111G>C | CA2727919078 | BRCA2 | c.7977-68G>C (n.7977-68G>C) c.7608-68G>C (n.7608-68G>C) c.444-68G>C (n.444-68G>C) c.7985-68G>C (n.7985-68G>C) c.542-68G>C c.7881-68G>C (n.7881-68G>C) | dbSNP |
13 | g.32363111G>T | CA2622573093 | BRCA2 | c.7977-68G>T (n.7977-68G>T) c.7608-68G>T (n.7608-68G>T) c.444-68G>T (n.444-68G>T) c.7985-68G>T (n.7985-68G>T) c.542-68G>T c.7881-68G>T (n.7881-68G>T) | gnomAD v4 |
13 | g.32363112A>C | CA2727919158 | BRCA2 | c.7977-67A>C (n.7977-67A>C) c.7608-67A>C (n.7608-67A>C) c.444-67A>C (n.444-67A>C) c.7985-67A>C (n.7985-67A>C) c.542-67A>C c.7881-67A>C (n.7881-67A>C) | dbSNP |
13 | g.32363112A>T | CA2575387813 | BRCA2 | c.7977-67A>T (n.7977-67A>T) c.7608-67A>T (n.7608-67A>T) c.444-67A>T (n.444-67A>T) c.7985-67A>T (n.7985-67A>T) c.542-67A>T c.7881-67A>T (n.7881-67A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32363113C>A | CA2622573097 | BRCA2 | c.7977-66C>A (n.7977-66C>A) c.7608-66C>A (n.7608-66C>A) c.444-66C>A (n.444-66C>A) c.7985-66C>A (n.7985-66C>A) c.542-66C>A c.7881-66C>A (n.7881-66C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32363113C>G | CA2727919181 | BRCA2 | c.7977-66C>G (n.7977-66C>G) c.7608-66C>G (n.7608-66C>G) c.444-66C>G (n.444-66C>G) c.7985-66C>G (n.7985-66C>G) c.542-66C>G c.7881-66C>G (n.7881-66C>G) | dbSNP |
13 | g.32363113C>T | CA2622573098 | BRCA2 | c.7977-66C>T (n.7977-66C>T) c.7608-66C>T (n.7608-66C>T) c.444-66C>T (n.444-66C>T) c.7985-66C>T (n.7985-66C>T) c.542-66C>T c.7881-66C>T (n.7881-66C>T) | gnomAD v4 |
13 | g.32363114T>A | CA2727919324 | BRCA2 | c.7977-65T>A (n.7977-65T>A) c.7608-65T>A (n.7608-65T>A) c.444-65T>A (n.444-65T>A) c.7985-65T>A (n.7985-65T>A) c.542-65T>A c.7881-65T>A (n.7881-65T>A) | dbSNP |
13 | g.32363114T>G | CA2727919321 | BRCA2 | c.7977-65T>G (n.7977-65T>G) c.7608-65T>G (n.7608-65T>G) c.444-65T>G (n.444-65T>G) c.7985-65T>G (n.7985-65T>G) c.542-65T>G c.7881-65T>G (n.7881-65T>G) | dbSNP |
13 | g.32363115T>C | CA2727919327 | BRCA2 | c.7977-64T>C (n.7977-64T>C) c.7608-64T>C (n.7608-64T>C) c.444-64T>C (n.444-64T>C) c.7985-64T>C (n.7985-64T>C) c.542-64T>C c.7881-64T>C (n.7881-64T>C) | dbSNP |
13 | g.32363116G>T | CA2622573099 | BRCA2 | c.7977-63G>T (n.7977-63G>T) c.7608-63G>T (n.7608-63G>T) c.444-63G>T (n.444-63G>T) c.7985-63G>T (n.7985-63G>T) c.542-63G>T c.7881-63G>T (n.7881-63G>T) | gnomAD v4 |
13 | g.32363117T>A | CA2727919378 | BRCA2 | c.7977-62T>A (n.7977-62T>A) c.7608-62T>A (n.7608-62T>A) c.444-62T>A (n.444-62T>A) c.7985-62T>A (n.7985-62T>A) c.542-62T>A c.7881-62T>A (n.7881-62T>A) | dbSNP |
13 | g.32363117T>G | CA2727919436 | BRCA2 | c.7977-62T>G (n.7977-62T>G) c.7608-62T>G (n.7608-62T>G) c.444-62T>G (n.444-62T>G) c.7985-62T>G (n.7985-62T>G) c.542-62T>G c.7881-62T>G (n.7881-62T>G) | dbSNP |
13 | g.32363118T>C | CA2727919439 | BRCA2 | c.7977-61T>C (n.7977-61T>C) c.7608-61T>C (n.7608-61T>C) c.444-61T>C (n.444-61T>C) c.7985-61T>C (n.7985-61T>C) c.542-61T>C c.7881-61T>C (n.7881-61T>C) | dbSNP |
13 | g.32363119T>G | CA2622573100 | BRCA2 | c.7977-60T>G (n.7977-60T>G) c.7608-60T>G (n.7608-60T>G) c.444-60T>G (n.444-60T>G) c.7985-60T>G (n.7985-60T>G) c.542-60T>G c.7881-60T>G (n.7881-60T>G) | gnomAD v4 |
13 | g.32363120A>G | CA2727919441 | BRCA2 | c.7977-59A>G (n.7977-59A>G) c.7608-59A>G (n.7608-59A>G) c.444-59A>G (n.444-59A>G) c.7985-59A>G (n.7985-59A>G) c.542-59A>G c.7881-59A>G (n.7881-59A>G) | dbSNP |
13 | g.32363120A>T | CA2727919456 | BRCA2 | c.7977-59A>T (n.7977-59A>T) c.7608-59A>T (n.7608-59A>T) c.444-59A>T (n.444-59A>T) c.7985-59A>T (n.7985-59A>T) c.542-59A>T c.7881-59A>T (n.7881-59A>T) | dbSNP |
13 | g.32363121A>T | CA2727919459 | BRCA2 | c.7977-58A>T (n.7977-58A>T) c.7608-58A>T (n.7608-58A>T) c.444-58A>T (n.444-58A>T) c.7985-58A>T (n.7985-58A>T) c.542-58A>T c.7881-58A>T (n.7881-58A>T) | dbSNP |
13 | g.32363122A= | CA2082833693 | BRCA2 | c.7977-57A= (n.7977-57A=) c.7608-57A= (n.7608-57A=) c.444-57A= (n.444-57A=) c.7985-57A= (n.7985-57A=) c.542-57A= c.7881-57A= (n.7881-57A=) | |
13 | g.32363122A>T | CA609453892 | BRCA2 | c.7977-57A>T (n.7977-57A>T) c.7608-57A>T (n.7608-57A>T) c.444-57A>T (n.444-57A>T) c.7985-57A>T (n.7985-57A>T) c.542-57A>T c.7881-57A>T (n.7881-57A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32363123C>A | CA2622573102 | BRCA2 | c.7977-56C>A (n.7977-56C>A) c.7608-56C>A (n.7608-56C>A) c.444-56C>A (n.444-56C>A) c.7985-56C>A (n.7985-56C>A) c.542-56C>A c.7881-56C>A (n.7881-56C>A) | gnomAD v4 |
13 | g.32363123C= | CA2082833705 | BRCA2 | c.7977-56C= (n.7977-56C=) c.7608-56C= (n.7608-56C=) c.444-56C= (n.444-56C=) c.7985-56C= (n.7985-56C=) c.542-56C= c.7881-56C= (n.7881-56C=) | |
13 | g.32363123C>G | CA954700462 | BRCA2 | c.7977-56C>G (n.7977-56C>G) c.7608-56C>G (n.7608-56C>G) c.444-56C>G (n.444-56C>G) c.7985-56C>G (n.7985-56C>G) c.542-56C>G c.7881-56C>G (n.7881-56C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32363123C>T | CA2727912882 | BRCA2 | c.7977-56C>T (n.7977-56C>T) c.7608-56C>T (n.7608-56C>T) c.444-56C>T (n.444-56C>T) c.7985-56C>T (n.7985-56C>T) c.542-56C>T c.7881-56C>T (n.7881-56C>T) | dbSNP |
13 | g.32363124A>T | CA2727919461 | BRCA2 | c.7977-55A>T (n.7977-55A>T) c.7608-55A>T (n.7608-55A>T) c.444-55A>T (n.444-55A>T) c.7985-55A>T (n.7985-55A>T) c.542-55A>T c.7881-55A>T (n.7881-55A>T) | dbSNP |
13 | g.32363125G>A | CA2727919475 | BRCA2 | c.7977-54G>A (n.7977-54G>A) c.7608-54G>A (n.7608-54G>A) c.444-54G>A (n.444-54G>A) c.7985-54G>A (n.7985-54G>A) c.542-54G>A c.7881-54G>A (n.7881-54G>A) | dbSNP |
13 | g.32363125G>C | CA2727919465 | BRCA2 | c.7977-54G>C (n.7977-54G>C) c.7608-54G>C (n.7608-54G>C) c.444-54G>C (n.444-54G>C) c.7985-54G>C (n.7985-54G>C) c.542-54G>C c.7881-54G>C (n.7881-54G>C) | dbSNP |
13 | g.32363125G>T | CA2622573104 | BRCA2 | c.7977-54G>T (n.7977-54G>T) c.7608-54G>T (n.7608-54G>T) c.444-54G>T (n.444-54G>T) c.7985-54G>T (n.7985-54G>T) c.542-54G>T c.7881-54G>T (n.7881-54G>T) | gnomAD v4 |
13 | g.32363126T>C | CA2622573105 | BRCA2 | c.7977-53T>C (n.7977-53T>C) c.7608-53T>C (n.7608-53T>C) c.444-53T>C (n.444-53T>C) c.7985-53T>C (n.7985-53T>C) c.542-53T>C c.7881-53T>C (n.7881-53T>C) | gnomAD v4 |
13 | g.32363127G>A | CA2622573107 | BRCA2 | c.7977-52G>A (n.7977-52G>A) c.7608-52G>A (n.7608-52G>A) c.444-52G>A (n.444-52G>A) c.7985-52G>A (n.7985-52G>A) c.542-52G>A c.7881-52G>A (n.7881-52G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32363127G>C | CA2727919494 | BRCA2 | c.7977-52G>C (n.7977-52G>C) c.7608-52G>C (n.7608-52G>C) c.444-52G>C (n.444-52G>C) c.7985-52G>C (n.7985-52G>C) c.542-52G>C c.7881-52G>C (n.7881-52G>C) | dbSNP |
13 | g.32363127G>T | CA2840386227 | BRCA2 | c.7977-52G>T (n.7977-52G>T) c.7608-52G>T (n.7608-52G>T) c.444-52G>T (n.444-52G>T) c.7985-52G>T (n.7985-52G>T) c.542-52G>T c.7881-52G>T (n.7881-52G>T) | |
13 | g.32363127_32363128del | CA2622573106 | BRCA2 | c.7977-52_7977-51del (n.7977-52_7977-51del) c.7608-52_7608-51del (n.7608-52_7608-51del) c.444-52_444-51del (n.444-52_444-51del) c.7985-52_7985-51del (n.7985-52_7985-51del) c.542-52_542-51del c.7881-52_7881-51del (n.7881-52_7881-51del) | gnomAD v4 |
13 | g.32363128G>A | CA609453893 | BRCA2 | c.7977-51G>A (n.7977-51G>A) c.7608-51G>A (n.7608-51G>A) c.444-51G>A (n.444-51G>A) c.7985-51G>A (n.7985-51G>A) c.542-51G>A c.7881-51G>A (n.7881-51G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.32363128G>C | CA2727868279 | BRCA2 | c.7977-51G>C (n.7977-51G>C) c.7608-51G>C (n.7608-51G>C) c.444-51G>C (n.444-51G>C) c.7985-51G>C (n.7985-51G>C) c.542-51G>C c.7881-51G>C (n.7881-51G>C) | dbSNP |
13 | g.32363128G= | CA2082833708 | BRCA2 | c.7977-51G= (n.7977-51G=) c.7608-51G= (n.7608-51G=) c.444-51G= (n.444-51G=) c.7985-51G= (n.7985-51G=) c.542-51G= c.7881-51G= (n.7881-51G=) | |
13 | g.32363128G>T | CA2622573109 | BRCA2 | c.7977-51G>T (n.7977-51G>T) c.7608-51G>T (n.7608-51G>T) c.444-51G>T (n.444-51G>T) c.7985-51G>T (n.7985-51G>T) c.542-51G>T c.7881-51G>T (n.7881-51G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32363129A>T | CA2727919496 | BRCA2 | c.7977-50A>T (n.7977-50A>T) c.7608-50A>T (n.7608-50A>T) c.444-50A>T (n.444-50A>T) c.7985-50A>T (n.7985-50A>T) c.542-50A>T c.7881-50A>T (n.7881-50A>T) | dbSNP |
13 | g.32363130A= | CA2082833709 | BRCA2 | c.7977-49A= (n.7977-49A=) c.7608-49A= (n.7608-49A=) c.444-49A= (n.444-49A=) c.7985-49A= (n.7985-49A=) c.542-49A= c.7881-49A= (n.7881-49A=) | |
13 | g.32363130A>C | CA6941173 | BRCA2 | c.7977-49A>C (n.7977-49A>C) c.7608-49A>C (n.7608-49A>C) c.444-49A>C (n.444-49A>C) c.7985-49A>C (n.7985-49A>C) c.542-49A>C c.7881-49A>C (n.7881-49A>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.32363131T>A | CA2727919504 | BRCA2 | c.7977-48T>A (n.7977-48T>A) c.7608-48T>A (n.7608-48T>A) c.444-48T>A (n.444-48T>A) c.7985-48T>A (n.7985-48T>A) c.542-48T>A c.7881-48T>A (n.7881-48T>A) | dbSNP |
13 | g.32363131T>G | CA2727919506 | BRCA2 | c.7977-48T>G (n.7977-48T>G) c.7608-48T>G (n.7608-48T>G) c.444-48T>G (n.444-48T>G) c.7985-48T>G (n.7985-48T>G) c.542-48T>G c.7881-48T>G (n.7881-48T>G) | dbSNP |
13 | g.32363132T>A | CA2727919510 | BRCA2 | c.7977-47T>A (n.7977-47T>A) c.7608-47T>A (n.7608-47T>A) c.444-47T>A (n.444-47T>A) c.7985-47T>A (n.7985-47T>A) c.542-47T>A c.7881-47T>A (n.7881-47T>A) | dbSNP |
13 | g.32363133C= | CA2082833720 | BRCA2 | c.7977-46C= (n.7977-46C=) c.7608-46C= (n.7608-46C=) c.444-46C= (n.444-46C=) c.7985-46C= (n.7985-46C=) c.542-46C= c.7881-46C= (n.7881-46C=) | |
13 | g.32363133C>G | CA609453894 | BRCA2 | c.7977-46C>G (n.7977-46C>G) c.7608-46C>G (n.7608-46C>G) c.444-46C>G (n.444-46C>G) c.7985-46C>G (n.7985-46C>G) c.542-46C>G c.7881-46C>G (n.7881-46C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32363133C>T | CA2727853390 | BRCA2 | c.7977-46C>T (n.7977-46C>T) c.7608-46C>T (n.7608-46C>T) c.444-46C>T (n.444-46C>T) c.7985-46C>T (n.7985-46C>T) c.542-46C>T c.7881-46C>T (n.7881-46C>T) | dbSNP |
13 | g.32363133dup | CA2622573112 | BRCA2 | c.7977-46dup (n.7977-46dup) c.7608-46dup (n.7608-46dup) c.444-46dup (n.444-46dup) c.7985-46dup (n.7985-46dup) c.542-46dup c.7881-46dup (n.7881-46dup) | gnomAD v4 |
13 | g.32363135A>G | CA2727919547 | BRCA2 | c.7977-44A>G (n.7977-44A>G) c.7608-44A>G (n.7608-44A>G) c.444-44A>G (n.444-44A>G) c.7985-44A>G (n.7985-44A>G) c.542-44A>G c.7881-44A>G (n.7881-44A>G) | dbSNP |
13 | g.32363135A>T | CA2575387814 | BRCA2 | c.7977-44A>T (n.7977-44A>T) c.7608-44A>T (n.7608-44A>T) c.444-44A>T (n.444-44A>T) c.7985-44A>T (n.7985-44A>T) c.542-44A>T c.7881-44A>T (n.7881-44A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32363135_32363136insAAGTTTAAG | CA2622573113 | BRCA2 | c.7977-44_7977-43insAAGTTTAAG (n.7977-44_7977-43insAAGTTTAAG) c.7608-44_7608-43insAAGTTTAAG (n.7608-44_7608-43insAAGTTTAAG) c.444-44_444-43insAAGTTTAAG (n.444-44_444-43insAAGTTTAAG) c.7985-44_7985-43insAAGTTTAAG (n.7985-44_7985-43insAAGTTTAAG) c.542-44_542-43insAAGTTTAAG c.7881-44_7881-43insAAGTTTAAG (n.7881-44_7881-43insAAGTTTAAG) | gnomAD v4 |
13 | g.32363136G>A | CA2727919563 | BRCA2 | c.7977-43G>A (n.7977-43G>A) c.7608-43G>A (n.7608-43G>A) c.444-43G>A (n.444-43G>A) c.7985-43G>A (n.7985-43G>A) c.542-43G>A c.7881-43G>A (n.7881-43G>A) | dbSNP |
13 | g.32363136G>C | CA2622573114 | BRCA2 | c.7977-43G>C (n.7977-43G>C) c.7608-43G>C (n.7608-43G>C) c.444-43G>C (n.444-43G>C) c.7985-43G>C (n.7985-43G>C) c.542-43G>C c.7881-43G>C (n.7881-43G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32363137A= | CA2082833731 | BRCA2 | c.7977-42A= (n.7977-42A=) c.7608-42A= (n.7608-42A=) c.444-42A= (n.444-42A=) c.7985-42A= (n.7985-42A=) c.542-42A= c.7881-42A= (n.7881-42A=) | |
13 | g.32363137A>C | CA2727912883 | BRCA2 | c.7977-42A>C (n.7977-42A>C) c.7608-42A>C (n.7608-42A>C) c.444-42A>C (n.444-42A>C) c.7985-42A>C (n.7985-42A>C) c.542-42A>C c.7881-42A>C (n.7881-42A>C) | dbSNP |
13 | g.32363137A>G | CA2082833729 | BRCA2 | c.7977-42A>G (n.7977-42A>G) c.7608-42A>G (n.7608-42A>G) c.444-42A>G (n.444-42A>G) c.7985-42A>G (n.7985-42A>G) c.542-42A>G c.7881-42A>G (n.7881-42A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32363137A>T | CA2622573117 | BRCA2 | c.7977-42A>T (n.7977-42A>T) c.7608-42A>T (n.7608-42A>T) c.444-42A>T (n.444-42A>T) c.7985-42A>T (n.7985-42A>T) c.542-42A>T c.7881-42A>T (n.7881-42A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32363138G>A | CA2727919591 | BRCA2 | c.7977-41G>A (n.7977-41G>A) c.7608-41G>A (n.7608-41G>A) c.444-41G>A (n.444-41G>A) c.7985-41G>A (n.7985-41G>A) c.542-41G>A c.7881-41G>A (n.7881-41G>A) | dbSNP |
13 | g.32363138G>C | CA2727919592 | BRCA2 | c.7977-41G>C (n.7977-41G>C) c.7608-41G>C (n.7608-41G>C) c.444-41G>C (n.444-41G>C) c.7985-41G>C (n.7985-41G>C) c.542-41G>C c.7881-41G>C (n.7881-41G>C) | dbSNP |
13 | g.32363138G>T | CA2622573118 | BRCA2 | c.7977-41G>T (n.7977-41G>T) c.7608-41G>T (n.7608-41G>T) c.444-41G>T (n.444-41G>T) c.7985-41G>T (n.7985-41G>T) c.542-41G>T c.7881-41G>T (n.7881-41G>T) | gnomAD v4 |
13 | g.32363139T>C | CA697355573 | BRCA2 | c.7977-40T>C (n.7977-40T>C) c.7608-40T>C (n.7608-40T>C) c.444-40T>C (n.444-40T>C) c.7985-40T>C (n.7985-40T>C) c.542-40T>C c.7881-40T>C (n.7881-40T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32363139T>G | CA2622573119 | BRCA2 | c.7977-40T>G (n.7977-40T>G) c.7608-40T>G (n.7608-40T>G) c.444-40T>G (n.444-40T>G) c.7985-40T>G (n.7985-40T>G) c.542-40T>G c.7881-40T>G (n.7881-40T>G) | gnomAD v4 |
13 | g.32363139T= | CA2082833737 | BRCA2 | c.7977-40T= (n.7977-40T=) c.7608-40T= (n.7608-40T=) c.444-40T= (n.444-40T=) c.7985-40T= (n.7985-40T=) c.542-40T= c.7881-40T= (n.7881-40T=) | |
13 | g.32363140C>A | CA2622573122 | BRCA2 | c.7977-39C>A (n.7977-39C>A) c.7608-39C>A (n.7608-39C>A) c.444-39C>A (n.444-39C>A) c.7985-39C>A (n.7985-39C>A) c.542-39C>A c.7881-39C>A (n.7881-39C>A) | gnomAD v4 |
13 | g.32363141A>G | CA2727919641 | BRCA2 | c.7977-38A>G (n.7977-38A>G) c.7608-38A>G (n.7608-38A>G) c.444-38A>G (n.444-38A>G) c.7985-38A>G (n.7985-38A>G) c.542-38A>G c.7881-38A>G (n.7881-38A>G) | dbSNP |
13 | g.32363142C>A | CA2622573123 | BRCA2 | c.7977-37C>A (n.7977-37C>A) c.7608-37C>A (n.7608-37C>A) c.444-37C>A (n.444-37C>A) c.7985-37C>A (n.7985-37C>A) c.542-37C>A c.7881-37C>A (n.7881-37C>A) | gnomAD v4 |
13 | g.32363142C= | CA2082833741 | BRCA2 | c.7977-37C= (n.7977-37C=) c.7608-37C= (n.7608-37C=) c.444-37C= (n.444-37C=) c.7985-37C= (n.7985-37C=) c.542-37C= c.7881-37C= (n.7881-37C=) | |
13 | g.32363142C>G | CA2727840719 | BRCA2 | c.7977-37C>G (n.7977-37C>G) c.7608-37C>G (n.7608-37C>G) c.444-37C>G (n.444-37C>G) c.7985-37C>G (n.7985-37C>G) c.542-37C>G c.7881-37C>G (n.7881-37C>G) | dbSNP |
13 | g.32363142C>T | CA6941174 | BRCA2 | c.7977-37C>T (n.7977-37C>T) c.7608-37C>T (n.7608-37C>T) c.444-37C>T (n.444-37C>T) c.7985-37C>T (n.7985-37C>T) c.542-37C>T c.7881-37C>T (n.7881-37C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.32363143A= | CA2082833742 | BRCA2 | c.7977-36A= (n.7977-36A=) c.7608-36A= (n.7608-36A=) c.444-36A= (n.444-36A=) c.7985-36A= (n.7985-36A=) c.542-36A= c.7881-36A= (n.7881-36A=) | |
13 | g.32363143A>G | CA2082833743 | BRCA2 | c.7977-36A>G (n.7977-36A>G) c.7608-36A>G (n.7608-36A>G) c.444-36A>G (n.444-36A>G) c.7985-36A>G (n.7985-36A>G) c.542-36A>G c.7881-36A>G (n.7881-36A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32363143A>T | CA2727912884 | BRCA2 | c.7977-36A>T (n.7977-36A>T) c.7608-36A>T (n.7608-36A>T) c.444-36A>T (n.444-36A>T) c.7985-36A>T (n.7985-36A>T) c.542-36A>T c.7881-36A>T (n.7881-36A>T) | dbSNP |
13 | g.32363144C>A | CA2575387815 | BRCA2 | c.7977-35C>A (n.7977-35C>A) c.7608-35C>A (n.7608-35C>A) c.444-35C>A (n.444-35C>A) c.7985-35C>A (n.7985-35C>A) c.542-35C>A c.7881-35C>A (n.7881-35C>A) | gnomAD v4 |
13 | g.32363144C>G | CA2622573125 | BRCA2 | c.7977-35C>G (n.7977-35C>G) c.7608-35C>G (n.7608-35C>G) c.444-35C>G (n.444-35C>G) c.7985-35C>G (n.7985-35C>G) c.542-35C>G c.7881-35C>G (n.7881-35C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32363144C>T | CA2727919645 | BRCA2 | c.7977-35C>T (n.7977-35C>T) c.7608-35C>T (n.7608-35C>T) c.444-35C>T (n.444-35C>T) c.7985-35C>T (n.7985-35C>T) c.542-35C>T c.7881-35C>T (n.7881-35C>T) | dbSNP |
13 | g.32363145T>A | CA2727919654 | BRCA2 | c.7977-34T>A (n.7977-34T>A) c.7608-34T>A (n.7608-34T>A) c.444-34T>A (n.444-34T>A) c.7985-34T>A (n.7985-34T>A) c.542-34T>A c.7881-34T>A (n.7881-34T>A) | dbSNP |
13 | g.32363145T>C | CA2798720310 | BRCA2 | c.7977-34T>C (n.7977-34T>C) c.7608-34T>C (n.7608-34T>C) c.444-34T>C (n.444-34T>C) c.7985-34T>C (n.7985-34T>C) c.542-34T>C c.7881-34T>C (n.7881-34T>C) | |
13 | g.32363145T>G | CA2622573127 | BRCA2 | c.7977-34T>G (n.7977-34T>G) c.7608-34T>G (n.7608-34T>G) c.444-34T>G (n.444-34T>G) c.7985-34T>G (n.7985-34T>G) c.542-34T>G c.7881-34T>G (n.7881-34T>G) | gnomAD v4 |
13 | g.32363146T>A | CA2727870103 | BRCA2 | c.7977-33T>A (n.7977-33T>A) c.7608-33T>A (n.7608-33T>A) c.444-33T>A (n.444-33T>A) c.7985-33T>A (n.7985-33T>A) c.542-33T>A c.7881-33T>A (n.7881-33T>A) | dbSNP |
13 | g.32363146T>C | CA2082833752 | BRCA2 | c.7977-33T>C (n.7977-33T>C) c.7608-33T>C (n.7608-33T>C) c.444-33T>C (n.444-33T>C) c.7985-33T>C (n.7985-33T>C) c.542-33T>C c.7881-33T>C (n.7881-33T>C) | dbSNP |
13 | g.32363146T>G | CA609453895 | BRCA2 | c.7977-33T>G (n.7977-33T>G) c.7608-33T>G (n.7608-33T>G) c.444-33T>G (n.444-33T>G) c.7985-33T>G (n.7985-33T>G) c.542-33T>G c.7881-33T>G (n.7881-33T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.32363146T= | CA2082833745 | BRCA2 | c.7977-33T= (n.7977-33T=) c.7608-33T= (n.7608-33T=) c.444-33T= (n.444-33T=) c.7985-33T= (n.7985-33T=) c.542-33T= c.7881-33T= (n.7881-33T=) | |
13 | g.32363147C>A | CA2082833759 | BRCA2 | c.7977-32C>A (n.7977-32C>A) c.7608-32C>A (n.7608-32C>A) c.444-32C>A (n.444-32C>A) c.7985-32C>A (n.7985-32C>A) c.542-32C>A c.7881-32C>A (n.7881-32C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32363147C= | CA2082833756 | BRCA2 | c.7977-32C= (n.7977-32C=) c.7608-32C= (n.7608-32C=) c.444-32C= (n.444-32C=) c.7985-32C= (n.7985-32C=) c.542-32C= c.7881-32C= (n.7881-32C=) | |
13 | g.32363147C>G | CA2727912885 | BRCA2 | c.7977-32C>G (n.7977-32C>G) c.7608-32C>G (n.7608-32C>G) c.444-32C>G (n.444-32C>G) c.7985-32C>G (n.7985-32C>G) c.542-32C>G c.7881-32C>G (n.7881-32C>G) | dbSNP |
13 | g.32363148del | CA2622573130 | BRCA2 | c.7977-31del (n.7977-31del) c.7608-31del (n.7608-31del) c.444-31del (n.444-31del) c.7985-31del (n.7985-31del) c.542-31del c.7881-31del (n.7881-31del) | gnomAD v4 |
13 | g.32363148C>A | CA2727919657 | BRCA2 | c.7977-31C>A (n.7977-31C>A) c.7608-31C>A (n.7608-31C>A) c.444-31C>A (n.444-31C>A) c.7985-31C>A (n.7985-31C>A) c.542-31C>A c.7881-31C>A (n.7881-31C>A) | dbSNP |
13 | g.32363148C>G | CA2727919656 | BRCA2 | c.7977-31C>G (n.7977-31C>G) c.7608-31C>G (n.7608-31C>G) c.444-31C>G (n.444-31C>G) c.7985-31C>G (n.7985-31C>G) c.542-31C>G c.7881-31C>G (n.7881-31C>G) | dbSNP |
13 | g.32363148C>T | CA2727919655 | BRCA2 | c.7977-31C>T (n.7977-31C>T) c.7608-31C>T (n.7608-31C>T) c.444-31C>T (n.444-31C>T) c.7985-31C>T (n.7985-31C>T) c.542-31C>T c.7881-31C>T (n.7881-31C>T) | dbSNP |
13 | g.32363150A>G | CA2727919658 | BRCA2 | c.7977-29A>G (n.7977-29A>G) c.7608-29A>G (n.7608-29A>G) c.444-29A>G (n.444-29A>G) c.7985-29A>G (n.7985-29A>G) c.542-29A>G c.7881-29A>G (n.7881-29A>G) | dbSNP |
13 | g.32363153dup | CA2840386228 | BRCA2 | c.7977-26dup (n.7977-26dup) c.7608-26dup (n.7608-26dup) c.444-26dup (n.444-26dup) c.7985-26dup (n.7985-26dup) c.542-26dup c.7881-26dup (n.7881-26dup) | |
13 | g.32363153del | CA2622573131 | BRCA2 | c.7977-26del (n.7977-26del) c.7608-26del (n.7608-26del) c.444-26del (n.444-26del) c.7985-26del (n.7985-26del) c.542-26del c.7881-26del (n.7881-26del) | gnomAD v4 |
13 | g.32363152A= | CA2082833792 | BRCA2 | c.7977-27A= (n.7977-27A=) c.7608-27A= (n.7608-27A=) c.444-27A= (n.444-27A=) c.7985-27A= (n.7985-27A=) c.542-27A= c.7881-27A= (n.7881-27A=) | |
13 | g.32363152A>G | CA247477204 | BRCA2 | c.7977-27A>G (n.7977-27A>G) c.7608-27A>G (n.7608-27A>G) c.444-27A>G (n.444-27A>G) c.7985-27A>G (n.7985-27A>G) c.542-27A>G c.7881-27A>G (n.7881-27A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32363154T>A | CA2727919659 | BRCA2 | c.7977-25T>A (n.7977-25T>A) c.7608-25T>A (n.7608-25T>A) c.444-25T>A (n.444-25T>A) c.7985-25T>A (n.7985-25T>A) c.542-25T>A c.7881-25T>A (n.7881-25T>A) | dbSNP |
13 | g.32363154T>C | CA2575387816 | BRCA2 | c.7977-25T>C (n.7977-25T>C) c.7608-25T>C (n.7608-25T>C) c.444-25T>C (n.444-25T>C) c.7985-25T>C (n.7985-25T>C) c.542-25T>C c.7881-25T>C (n.7881-25T>C) | dbSNP |
13 | g.32363154dup | CA2741308459 | BRCA2 | c.7977-25dup (n.7977-25dup) c.7608-25dup (n.7608-25dup) c.444-25dup (n.444-25dup) c.7985-25dup (n.7985-25dup) c.542-25dup c.7881-25dup (n.7881-25dup) | |
13 | g.32363155A>T | CA2727919664 | BRCA2 | c.7977-24A>T (n.7977-24A>T) c.7608-24A>T (n.7608-24A>T) c.444-24A>T (n.444-24A>T) c.7985-24A>T (n.7985-24A>T) c.542-24A>T c.7881-24A>T (n.7881-24A>T) | dbSNP |
13 | g.32363155_32363157delinsATG | CA2082833794 | BRCA2 | c.7977-24_7977-22delinsATG (n.7977-24_7977-22delinsATG) c.7608-24_7608-22delinsATG (n.7608-24_7608-22delinsATG) c.444-24_444-22delinsATG (n.444-24_444-22delinsATG) c.7985-24_7985-22delinsATG (n.7985-24_7985-22delinsATG) c.542-24_542-22delinsATG c.7881-24_7881-22delinsATG (n.7881-24_7881-22delinsATG) | |
13 | g.32363156T>A | CA2727833946 | BRCA2 | c.7977-23T>A (n.7977-23T>A) c.7608-23T>A (n.7608-23T>A) c.444-23T>A (n.444-23T>A) c.7985-23T>A (n.7985-23T>A) c.542-23T>A c.7881-23T>A (n.7881-23T>A) | dbSNP |
13 | g.32363156T>C | CA6941175 | BRCA2 | c.7977-23T>C (n.7977-23T>C) c.7608-23T>C (n.7608-23T>C) c.444-23T>C (n.444-23T>C) c.7985-23T>C (n.7985-23T>C) c.542-23T>C c.7881-23T>C (n.7881-23T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32363156T>G | CA609453896 | BRCA2 | c.7977-23T>G (n.7977-23T>G) c.7608-23T>G (n.7608-23T>G) c.444-23T>G (n.444-23T>G) c.7985-23T>G (n.7985-23T>G) c.542-23T>G c.7881-23T>G (n.7881-23T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32363156T= | CA2082833814 | BRCA2 | c.7977-23T= (n.7977-23T=) c.7608-23T= (n.7608-23T=) c.444-23T= (n.444-23T=) c.7985-23T= (n.7985-23T=) c.542-23T= c.7881-23T= (n.7881-23T=) | |
13 | g.32363156_32363157del | CA2082833813 | BRCA2 | c.7977-23_7977-22del (n.7977-23_7977-22del) c.7608-23_7608-22del (n.7608-23_7608-22del) c.444-23_444-22del (n.444-23_444-22del) c.7985-23_7985-22del (n.7985-23_7985-22del) c.542-23_542-22del c.7881-23_7881-22del (n.7881-23_7881-22del) | dbSNP |
13 | g.32363157_32363163del | CA2570754056 | BRCA2 | c.7977-22_7977-16del (n.7977-22_7977-16del) c.7608-22_7608-16del (n.7608-22_7608-16del) c.444-22_444-16del (n.444-22_444-16del) c.7985-22_7985-16del (n.7985-22_7985-16del) c.542-22_542-16del c.7881-22_7881-16del (n.7881-22_7881-16del) | ClinVar gnomAD v4 |
13 | g.32363157G>A | CA2622573138 | BRCA2 | c.7977-22G>A (n.7977-22G>A) c.7608-22G>A (n.7608-22G>A) c.444-22G>A (n.444-22G>A) c.7985-22G>A (n.7985-22G>A) c.542-22G>A c.7881-22G>A (n.7881-22G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32363157G>C | CA2727919665 | BRCA2 | c.7977-22G>C (n.7977-22G>C) c.7608-22G>C (n.7608-22G>C) c.444-22G>C (n.444-22G>C) c.7985-22G>C (n.7985-22G>C) c.542-22G>C c.7881-22G>C (n.7881-22G>C) | dbSNP |
13 | g.32363157G>T | CA2622573137 | BRCA2 | c.7977-22G>T (n.7977-22G>T) c.7608-22G>T (n.7608-22G>T) c.444-22G>T (n.444-22G>T) c.7985-22G>T (n.7985-22G>T) c.542-22G>T c.7881-22G>T (n.7881-22G>T) | gnomAD v4 |
13 | g.32363158C>G | CA2727919687 | BRCA2 | c.7977-21C>G (n.7977-21C>G) c.7608-21C>G (n.7608-21C>G) c.444-21C>G (n.444-21C>G) c.7985-21C>G (n.7985-21C>G) c.542-21C>G c.7881-21C>G (n.7881-21C>G) | dbSNP |
13 | g.32363158C>T | CA2727919667 | BRCA2 | c.7977-21C>T (n.7977-21C>T) c.7608-21C>T (n.7608-21C>T) c.444-21C>T (n.444-21C>T) c.7985-21C>T (n.7985-21C>T) c.542-21C>T c.7881-21C>T (n.7881-21C>T) | dbSNP |
13 | g.32363159A= | CA2082833821 | BRCA2 | c.7977-20A= (n.7977-20A=) c.7608-20A= (n.7608-20A=) c.444-20A= (n.444-20A=) c.7985-20A= (n.7985-20A=) c.542-20A= c.7881-20A= (n.7881-20A=) | |
13 | g.32363159A>G | CA913188568 | BRCA2 | c.7977-20A>G (n.7977-20A>G) c.7608-20A>G (n.7608-20A>G) c.444-20A>G (n.444-20A>G) c.7985-20A>G (n.7985-20A>G) c.542-20A>G c.7881-20A>G (n.7881-20A>G) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32363159A>T | CA658683866 | BRCA2 | c.7977-20A>T (n.7977-20A>T) c.7608-20A>T (n.7608-20A>T) c.444-20A>T (n.444-20A>T) c.7985-20A>T (n.7985-20A>T) c.542-20A>T c.7881-20A>T (n.7881-20A>T) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32363160T>A | CA2727873212 | BRCA2 | c.7977-19T>A (n.7977-19T>A) c.7608-19T>A (n.7608-19T>A) c.444-19T>A (n.444-19T>A) c.7985-19T>A (n.7985-19T>A) c.542-19T>A c.7881-19T>A (n.7881-19T>A) | dbSNP |
13 | g.32363160T>C | CA658798129 | BRCA2 | c.7977-19T>C (n.7977-19T>C) c.7608-19T>C (n.7608-19T>C) c.444-19T>C (n.444-19T>C) c.7985-19T>C (n.7985-19T>C) c.542-19T>C c.7881-19T>C (n.7881-19T>C) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32363160T= | CA2082833827 | BRCA2 | c.7977-19T= (n.7977-19T=) c.7608-19T= (n.7608-19T=) c.444-19T= (n.444-19T=) c.7985-19T= (n.7985-19T=) c.542-19T= c.7881-19T= (n.7881-19T=) | |
13 | g.32363161T>C | CA2727919720 | BRCA2 | c.7977-18T>C (n.7977-18T>C) c.7608-18T>C (n.7608-18T>C) c.444-18T>C (n.444-18T>C) c.7985-18T>C (n.7985-18T>C) c.542-18T>C c.7881-18T>C (n.7881-18T>C) | dbSNP |
13 | g.32363163T>G | CA2622573139 | BRCA2 | c.7977-16T>G (n.7977-16T>G) c.7608-16T>G (n.7608-16T>G) c.444-16T>G (n.444-16T>G) c.7985-16T>G (n.7985-16T>G) c.542-16T>G c.7881-16T>G (n.7881-16T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32363164T>G | CA025371 | BRCA2 | c.7977-15T>G (n.7977-15T>G) c.7608-15T>G (n.7608-15T>G) c.444-15T>G (n.444-15T>G) c.7985-15T>G (n.7985-15T>G) c.542-15T>G c.7881-15T>G (n.7881-15T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32363164T= | CA2082833833 | BRCA2 | c.7977-15T= (n.7977-15T=) c.7608-15T= (n.7608-15T=) c.444-15T= (n.444-15T=) c.7985-15T= (n.7985-15T=) c.542-15T= c.7881-15T= (n.7881-15T=) | |
13 | g.32363165G>A | CA16614219 | BRCA2 | c.7977-14G>A (n.7977-14G>A) c.7608-14G>A (n.7608-14G>A) c.444-14G>A (n.444-14G>A) c.7985-14G>A (n.7985-14G>A) c.542-14G>A c.7881-14G>A (n.7881-14G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32363165G>C | CA10586082 | BRCA2 | c.7977-14G>C (n.7977-14G>C) c.7608-14G>C (n.7608-14G>C) c.444-14G>C (n.444-14G>C) c.7985-14G>C (n.7985-14G>C) c.542-14G>C c.7881-14G>C (n.7881-14G>C) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32363165G= | CA2082833842 | BRCA2 | c.7977-14G= (n.7977-14G=) c.7608-14G= (n.7608-14G=) c.444-14G= (n.444-14G=) c.7985-14G= (n.7985-14G=) c.542-14G= c.7881-14G= (n.7881-14G=) | |
13 | g.32363165G>T | CA1139663137 | BRCA2 | c.7977-14G>T (n.7977-14G>T) c.7608-14G>T (n.7608-14G>T) c.444-14G>T (n.444-14G>T) c.7985-14G>T (n.7985-14G>T) c.542-14G>T c.7881-14G>T (n.7881-14G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32363166T>A | CA2727919723 | BRCA2 | c.7977-13T>A (n.7977-13T>A) c.7608-13T>A (n.7608-13T>A) c.444-13T>A (n.444-13T>A) c.7985-13T>A (n.7985-13T>A) c.542-13T>A c.7881-13T>A (n.7881-13T>A) | dbSNP |
13 | g.32363166T>G | CA2727919722 | BRCA2 | c.7977-13T>G (n.7977-13T>G) c.7608-13T>G (n.7608-13T>G) c.444-13T>G (n.444-13T>G) c.7985-13T>G (n.7985-13T>G) c.542-13T>G c.7881-13T>G (n.7881-13T>G) | dbSNP |
13 | g.32363167T>A | CA2727839138 | BRCA2 | c.7977-12T>A (n.7977-12T>A) c.7608-12T>A (n.7608-12T>A) c.444-12T>A (n.444-12T>A) c.7985-12T>A (n.7985-12T>A) c.542-12T>A c.7881-12T>A (n.7881-12T>A) | dbSNP |
13 | g.32363167T>C | CA025370 | BRCA2 | c.7977-12T>C (n.7977-12T>C) c.7608-12T>C (n.7608-12T>C) c.444-12T>C (n.444-12T>C) c.7985-12T>C (n.7985-12T>C) c.542-12T>C c.7881-12T>C (n.7881-12T>C) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32363167T>G | CA2499222317 | BRCA2 | c.7977-12T>G (n.7977-12T>G) c.7608-12T>G (n.7608-12T>G) c.444-12T>G (n.444-12T>G) c.7985-12T>G (n.7985-12T>G) c.542-12T>G c.7881-12T>G (n.7881-12T>G) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32363167T= | CA2082833848 | BRCA2 | c.7977-12T= (n.7977-12T=) c.7608-12T= (n.7608-12T=) c.444-12T= (n.444-12T=) c.7985-12T= (n.7985-12T=) c.542-12T= c.7881-12T= (n.7881-12T=) | |
13 | g.32363169T>C | CA609453897 | BRCA2 | c.7977-10T>C (n.7977-10T>C) c.7608-10T>C (n.7608-10T>C) c.444-10T>C (n.444-10T>C) c.7985-10T>C (n.7985-10T>C) c.542-10T>C c.7881-10T>C (n.7881-10T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.32363169T= | CA2082833854 | BRCA2 | c.7977-10T= (n.7977-10T=) c.7608-10T= (n.7608-10T=) c.444-10T= (n.444-10T=) c.7985-10T= (n.7985-10T=) c.542-10T= c.7881-10T= (n.7881-10T=) | |
13 | g.32363170C>A | CA2622573155 | BRCA2 | c.7977-9C>A (n.7977-9C>A) c.7608-9C>A (n.7608-9C>A) c.444-9C>A (n.444-9C>A) c.7985-9C>A (n.7985-9C>A) c.542-9C>A c.7881-9C>A (n.7881-9C>A) | gnomAD v4 |
13 | g.32363170C>G | CA2727919727 | BRCA2 | c.7977-9C>G (n.7977-9C>G) c.7608-9C>G (n.7608-9C>G) c.444-9C>G (n.444-9C>G) c.7985-9C>G (n.7985-9C>G) c.542-9C>G c.7881-9C>G (n.7881-9C>G) | dbSNP |
13 | g.32363170C>T | CA2622573157 | BRCA2 | c.7977-9C>T (n.7977-9C>T) c.7608-9C>T (n.7608-9C>T) c.444-9C>T (n.444-9C>T) c.7985-9C>T (n.7985-9C>T) c.542-9C>T c.7881-9C>T (n.7881-9C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32363171A= | CA2082833855 | BRCA2 | c.7977-8A= (n.7977-8A=) c.7608-8A= (n.7608-8A=) c.444-8A= (n.444-8A=) c.7985-8A= (n.7985-8A=) c.542-8A= c.7881-8A= (n.7881-8A=) | |
13 | g.32363171A>C | CA2573149371 | BRCA2 | c.7977-8A>C (n.7977-8A>C) c.7608-8A>C (n.7608-8A>C) c.444-8A>C (n.444-8A>C) c.7985-8A>C (n.7985-8A>C) c.542-8A>C c.7881-8A>C (n.7881-8A>C) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32363171A>G | CA6941176 | BRCA2 | c.7977-8A>G (n.7977-8A>G) c.7608-8A>G (n.7608-8A>G) c.444-8A>G (n.444-8A>G) c.7985-8A>G (n.7985-8A>G) c.542-8A>G c.7881-8A>G (n.7881-8A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32363171A>T | CA2622573159 | BRCA2 | c.7977-8A>T (n.7977-8A>T) c.7608-8A>T (n.7608-8A>T) c.444-8A>T (n.444-8A>T) c.7985-8A>T (n.7985-8A>T) c.542-8A>T c.7881-8A>T (n.7881-8A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32363172C>A | CA2082833863 | BRCA2 | c.7977-7C>A (n.7977-7C>A) c.7608-7C>A (n.7608-7C>A) c.444-7C>A (n.444-7C>A) c.7985-7C>A (n.7985-7C>A) c.542-7C>A c.7881-7C>A (n.7881-7C>A) | dbSNP |
13 | g.32363172C= | CA2082833869 | BRCA2 | c.7977-7C= (n.7977-7C=) c.7608-7C= (n.7608-7C=) c.444-7C= (n.444-7C=) c.7985-7C= (n.7985-7C=) c.542-7C= c.7881-7C= (n.7881-7C=) | |
13 | g.32363172C>G | CA025376 | BRCA2 | c.7977-7C>G (n.7977-7C>G) c.7608-7C>G (n.7608-7C>G) c.444-7C>G (n.444-7C>G) c.7985-7C>G (n.7985-7C>G) c.542-7C>G c.7881-7C>G (n.7881-7C>G) | dbSNP |
13 | g.32363172C>T | CA915946885 | BRCA2 | c.7977-7C>T (n.7977-7C>T) c.7608-7C>T (n.7608-7C>T) c.444-7C>T (n.444-7C>T) c.7985-7C>T (n.7985-7C>T) c.542-7C>T c.7881-7C>T (n.7881-7C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32363172_32363174delinsCTT | CA2082833861 | BRCA2 | c.7977-7_7977-5delinsCTT (n.7977-7_7977-5delinsCTT) c.7608-7_7608-5delinsCTT (n.7608-7_7608-5delinsCTT) c.444-7_444-5delinsCTT (n.444-7_444-5delinsCTT) c.7985-7_7985-5delinsCTT (n.7985-7_7985-5delinsCTT) c.542-7_542-5delinsCTT c.7881-7_7881-5delinsCTT (n.7881-7_7881-5delinsCTT) | |
13 | g.32363173T>C | CA2580087445 | BRCA2 | c.7977-6T>C (n.7977-6T>C) c.7608-6T>C (n.7608-6T>C) c.444-6T>C (n.444-6T>C) c.7985-6T>C (n.7985-6T>C) c.542-6T>C c.7881-6T>C (n.7881-6T>C) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32363173T>G | CA2573149373 | BRCA2 | c.7977-6T>G (n.7977-6T>G) c.7608-6T>G (n.7608-6T>G) c.444-6T>G (n.444-6T>G) c.7985-6T>G (n.7985-6T>G) c.542-6T>G c.7881-6T>G (n.7881-6T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32363176del | CA2697551757 | BRCA2 | c.7977-3del (n.7977-3del) c.7608-3del (n.7608-3del) c.444-3del (n.444-3del) c.7985-3del (n.7985-3del) c.542-3del c.7881-3del (n.7881-3del) | ClinVar |
13 | g.32363175_32363176del | CA10579763 | BRCA2 | c.7977-4_7977-3del (n.7977-4_7977-3del) c.7608-4_7608-3del (n.7608-4_7608-3del) c.444-4_444-3del (n.444-4_444-3del) c.7985-4_7985-3del (n.7985-4_7985-3del) c.542-4_542-3del c.7881-4_7881-3del (n.7881-4_7881-3del) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32363174T>C | CA915946886 | BRCA2 | c.7977-5T>C (n.7977-5T>C) c.7608-5T>C (n.7608-5T>C) c.444-5T>C (n.444-5T>C) c.7985-5T>C (n.7985-5T>C) c.542-5T>C c.7881-5T>C (n.7881-5T>C) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32363174T= | CA2082833875 | BRCA2 | c.7977-5T= (n.7977-5T=) c.7608-5T= (n.7608-5T=) c.444-5T= (n.444-5T=) c.7985-5T= (n.7985-5T=) c.542-5T= c.7881-5T= (n.7881-5T=) | |
13 | g.32363175_32363178delinsTTAG | CA2082833878 | BRCA2 | c.7977-4_7977-1delinsTTAG (n.7977-4_7977-1delinsTTAG) c.7608-4_7608-1delinsTTAG (n.7608-4_7608-1delinsTTAG) c.444-4_444-1delinsTTAG (n.444-4_444-1delinsTTAG) c.7985-4_7985-1delinsTTAG (n.7985-4_7985-1delinsTTAG) c.542-4_542-1delinsTTAG c.7881-4_7881-1delinsTTAG (n.7881-4_7881-1delinsTTAG) | |
13 | g.32363176_32363180del | CA2499222318 | BRCA2 | c.7977-3_7978del c.7608-3_7609del c.444-3_445del c.7985-3_7986del c.542-3_543del c.7881-3_7882del | |
13 | g.32363176_32363177delinsAG | CA645372928 | BRCA2 | c.7977-3_7977-2delinsAG (n.7977-3_7977-2delinsAG) c.7608-3_7608-2delinsAG (n.7608-3_7608-2delinsAG) c.444-3_444-2delinsAG (n.444-3_444-2delinsAG) c.7985-3_7985-2delinsAG (n.7985-3_7985-2delinsAG) c.542-3_542-2delinsAG c.7881-3_7881-2delinsAG (n.7881-3_7881-2delinsAG) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32363176_32363177delinsTA | CA2082833907 | BRCA2 | c.7977-3_7977-2delinsTA (n.7977-3_7977-2delinsTA) c.7608-3_7608-2delinsTA (n.7608-3_7608-2delinsTA) c.444-3_444-2delinsTA (n.444-3_444-2delinsTA) c.7985-3_7985-2delinsTA (n.7985-3_7985-2delinsTA) c.542-3_542-2delinsTA c.7881-3_7881-2delinsTA (n.7881-3_7881-2delinsTA) | |
13 | g.32363176_32363178delinsAA | CA10602544 | BRCA2 | c.7977-3_7977-1delinsAA (n.7977-3_7977-1delinsAA) c.7608-3_7608-1delinsAA (n.7608-3_7608-1delinsAA) c.444-3_444-1delinsAA (n.444-3_444-1delinsAA) c.7985-3_7985-1delinsAA (n.7985-3_7985-1delinsAA) c.542-3_542-1delinsAA c.7881-3_7881-1delinsAA (n.7881-3_7881-1delinsAA) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32363177del | CA025375 | BRCA2 | c.7977-2del (n.7977-2del) c.7608-2del (n.7608-2del) c.444-2del (n.444-2del) c.7985-2del (n.7985-2del) c.542-2del c.7881-2del (n.7881-2del) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32363177A= | CA2082833934 | BRCA2 | c.7977-2A= (n.7977-2A=) c.7608-2A= (n.7608-2A=) c.444-2A= (n.444-2A=) c.7985-2A= (n.7985-2A=) c.542-2A= c.7881-2A= (n.7881-2A=) | |
13 | g.32363177A>C | CA387748422 | BRCA2 | c.7977-2A>C (n.7977-2A>C) c.7608-2A>C (n.7608-2A>C) c.444-2A>C (n.444-2A>C) c.7985-2A>C (n.7985-2A>C) c.542-2A>C c.7881-2A>C (n.7881-2A>C) | |
13 | g.32363177A>G | CA387748410 | BRCA2 | c.7977-2A>G (n.7977-2A>G) c.7608-2A>G (n.7608-2A>G) c.444-2A>G (n.444-2A>G) c.7985-2A>G (n.7985-2A>G) c.542-2A>G c.7881-2A>G (n.7881-2A>G) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32363177A>T | CA025374 | BRCA2 | c.7977-2A>T (n.7977-2A>T) c.7608-2A>T (n.7608-2A>T) c.444-2A>T (n.444-2A>T) c.7985-2A>T (n.7985-2A>T) c.542-2A>T c.7881-2A>T (n.7881-2A>T) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32363178_32363179del | CA2798720325 | BRCA2 | c.7977-1_7977del c.7608-1_7608del c.444-1_444del c.7985-1_7985del c.542-1_542del c.7881-1_7881del | |
13 | g.32363177_32363182delinsAGATAT | CA2082833940 | BRCA2 | c.7977-2_7980delinsAGATAT c.7608-2_7611delinsAGATAT c.444-2_447delinsAGATAT c.7985-2_7988delinsAGATAT c.542-2_545delinsAGATAT c.7881-2_7884delinsAGATAT | |
13 | g.32363178G>A | CA10602545 | BRCA2 | c.7977-1G>A (n.7977-1G>A) c.7608-1G>A (n.7608-1G>A) c.444-1G>A (n.444-1G>A) c.7985-1G>A (n.7985-1G>A) c.542-1G>A c.7881-1G>A (n.7881-1G>A) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
13 | g.32363178G>C | CA025372 | BRCA2 | c.7977-1G>C (n.7977-1G>C) c.7608-1G>C (n.7608-1G>C) c.444-1G>C (n.444-1G>C) c.7985-1G>C (n.7985-1G>C) c.542-1G>C c.7881-1G>C (n.7881-1G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32363178G= | CA2082833952 | BRCA2 | c.7977-1G= (n.7977-1G=) c.7608-1G= (n.7608-1G=) c.444-1G= (n.444-1G=) c.7985-1G= (n.7985-1G=) c.542-1G= c.7881-1G= (n.7881-1G=) | |
13 | g.32363178G>T | CA025373 | BRCA2 | c.7977-1G>T (n.7977-1G>T) c.7608-1G>T (n.7608-1G>T) c.444-1G>T (n.444-1G>T) c.7985-1G>T (n.7985-1G>T) c.542-1G>T c.7881-1G>T (n.7881-1G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32363182_32363186del | CA025379 | BRCA2 | c.7980_7984del c.7611_7615del c.447_451del c.7988_7992del c.545_549del c.7884_7888del | ClinVar dbSNP |
13 | g.32363178_32363191delinsGATATGATACGGAA | CA2082833966 | BRCA2 | c.7977-1_7989delinsGATATGATACGGAA c.7608-1_7620delinsGATATGATACGGAA c.444-1_456delinsGATATGATACGGAA c.7985-1_7997delinsGATATGATACGGAA c.542-1_554delinsGATATGATACGGAA c.7881-1_7893delinsGATATGATACGGAA | |
13 | g.32363179A= | CA2082833978 | BRCA2 | c.7977A= (p.Arg2659=) c.7608A= (p.Arg2536=) c.444A= (p.Arg148=) c.7985A= (n.7985A=) c.542A= c.7881A= (p.Arg2627=) | |
13 | g.32363179A>C | CA387748451 | BRCA2 | c.7977A>C (p.Arg2659Ser) c.7608A>C (p.Arg2536Ser) c.444A>C (p.Arg148Ser) c.7985A>C (n.7985A>C) c.542A>C c.7881A>C (p.Arg2627Ser) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32363179A>G | CA6941177 | BRCA2 | c.7977A>G (p.Arg2659=) c.7608A>G (p.Arg2536=) c.444A>G (p.Arg148=) c.7985A>G (n.7985A>G) c.542A>G c.7881A>G (p.Arg2627=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
13 | g.32363179A>T | CA387748455 | BRCA2 | c.7977A>T (p.Arg2659Ser) c.7608A>T (p.Arg2536Ser) c.444A>T (p.Arg148Ser) c.7985A>T (n.7985A>T) c.542A>T c.7881A>T (p.Arg2627Ser) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32363181_32363193del | CA025378 | BRCA2 | c.7979_7991del (p.Tyr2660LeufsTer9) c.7610_7622del (p.Tyr2537LeufsTer9) c.446_458del (p.Tyr149LeufsTer9) c.7987_7999del (n.7987_7999del) c.544_556del c.7883_7895del (p.Tyr2628LeufsTer9) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32363180T>A | CA387748459 | BRCA2 | c.7978T>A (p.Tyr2660Asn) c.7609T>A (p.Tyr2537Asn) c.445T>A (p.Tyr149Asn) c.7986T>A (n.7986T>A) c.543T>A c.7882T>A (p.Tyr2628Asn) | ClinVar |
13 | g.32363180T>C | CA387748463 | BRCA2 | c.7978T>C (p.Tyr2660His) c.7609T>C (p.Tyr2537His) c.445T>C (p.Tyr149His) c.7986T>C (n.7986T>C) c.543T>C c.7882T>C (p.Tyr2628His) | |
13 | g.32363180T>G | CA025377 | BRCA2 | c.7978T>G (p.Tyr2660Asp) c.7609T>G (p.Tyr2537Asp) c.445T>G (p.Tyr149Asp) c.7986T>G (n.7986T>G) c.543T>G c.7882T>G (p.Tyr2628Asp) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32363180T= | CA2082833996 | BRCA2 | c.7978T= (p.Tyr2660=) c.7609T= (p.Tyr2537=) c.445T= (p.Tyr149=) c.7986T= (n.7986T=) c.543T= c.7882T= (p.Tyr2628=) | |
13 | g.32363181A= | CA2082834023 | BRCA2 | c.7979A= (p.Tyr2660=) c.7610A= (p.Tyr2537=) c.446A= (p.Tyr149=) c.7987A= (n.7987A=) c.544A= c.7883A= (p.Tyr2628=) | |
13 | g.32363181A>C | CA387748464 | BRCA2 | c.7979A>C (p.Tyr2660Ser) c.7610A>C (p.Tyr2537Ser) c.446A>C (p.Tyr149Ser) c.7987A>C (n.7987A>C) c.544A>C c.7883A>C (p.Tyr2628Ser) | |
13 | g.32363181A>G | CA387748465 | BRCA2 | c.7979A>G (p.Tyr2660Cys) c.7610A>G (p.Tyr2537Cys) c.446A>G (p.Tyr149Cys) c.7987A>G (n.7987A>G) c.544A>G c.7883A>G (p.Tyr2628Cys) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
13 | g.32363181A>T | CA387748470 | BRCA2 | c.7979A>T (p.Tyr2660Phe) c.7610A>T (p.Tyr2537Phe) c.446A>T (p.Tyr149Phe) c.7987A>T (n.7987A>T) c.544A>T c.7883A>T (p.Tyr2628Phe) | |
13 | g.32363183_32363185del | CA923726296 | BRCA2 | c.7981_7983del (p.Asp2661del) c.7612_7614del (p.Asp2538del) c.448_450del (p.Asp150del) c.7989_7991del (n.7989_7991del) c.546_548del c.7885_7887del (p.Asp2629del) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32363182T>A | CA387748495 | BRCA2 | c.7980T>A (p.Tyr2660Ter) c.7611T>A (p.Tyr2537Ter) c.447T>A (p.Tyr149Ter) c.7988T>A (n.7988T>A) c.545T>A c.7884T>A (p.Tyr2628Ter) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32363182T>C | CA025380 | BRCA2 | c.7980T>C (p.Tyr2660=) c.7611T>C (p.Tyr2537=) c.447T>C (p.Tyr149=) c.7988T>C (n.7988T>C) c.545T>C c.7884T>C (p.Tyr2628=) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32363182T>G | CA025381 | BRCA2 | c.7980T>G (p.Tyr2660Ter) c.7611T>G (p.Tyr2537Ter) c.447T>G (p.Tyr149Ter) c.7988T>G (n.7988T>G) c.545T>G c.7884T>G (p.Tyr2628Ter) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32363182T= | CA2082834042 | BRCA2 | c.7980T= (p.Tyr2660=) c.7611T= (p.Tyr2537=) c.447T= (p.Tyr149=) c.7988T= (n.7988T=) c.545T= c.7884T= (p.Tyr2628=) | |
13 | g.32363183G>A | CA387748498 | BRCA2 | c.7981G>A (p.Asp2661Asn) c.7612G>A (p.Asp2538Asn) c.448G>A (p.Asp150Asn) c.7989G>A (n.7989G>A) c.546G>A c.7885G>A (p.Asp2629Asn) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
13 | g.32363183G>C | CA387748503 | BRCA2 | c.7981G>C (p.Asp2661His) c.7612G>C (p.Asp2538His) c.448G>C (p.Asp150His) c.7989G>C (n.7989G>C) c.546G>C c.7885G>C (p.Asp2629His) | dbSNP |
13 | g.32363183G= | CA2082834056 | BRCA2 | c.7981G= (p.Asp2661=) c.7612G= (p.Asp2538=) c.448G= (p.Asp150=) c.7989G= (n.7989G=) c.546G= c.7885G= (p.Asp2629=) | |
13 | g.32363183G>T | CA387748508 | BRCA2 | c.7981G>T (p.Asp2661Tyr) c.7612G>T (p.Asp2538Tyr) c.448G>T (p.Asp150Tyr) c.7989G>T (n.7989G>T) c.546G>T c.7885G>T (p.Asp2629Tyr) | |
13 | g.32363183_32363184delinsAC | CA2739277539 | BRCA2 | c.7981_7982delinsAC (p.Asp2661Thr) c.7612_7613delinsAC (p.Asp2538Thr) c.448_449delinsAC (p.Asp150Thr) c.7989_7990delinsAC (n.7989_7990delinsAC) c.546_547delinsAC c.7885_7886delinsAC (p.Asp2629Thr) | ClinVar |
13 | g.32363184A>C | CA387748512 | BRCA2 | c.7982A>C (p.Asp2661Ala) c.7613A>C (p.Asp2538Ala) c.449A>C (p.Asp150Ala) c.7990A>C (n.7990A>C) c.547A>C c.7886A>C (p.Asp2629Ala) | |
13 | g.32363184A>G | CA387748516 | BRCA2 | c.7982A>G (p.Asp2661Gly) c.7613A>G (p.Asp2538Gly) c.449A>G (p.Asp150Gly) c.7990A>G (n.7990A>G) c.547A>G c.7886A>G (p.Asp2629Gly) | ClinVar |
13 | g.32363184A>T | CA387748522 | BRCA2 | c.7982A>T (p.Asp2661Val) c.7613A>T (p.Asp2538Val) c.449A>T (p.Asp150Val) c.7990A>T (n.7990A>T) c.547A>T c.7886A>T (p.Asp2629Val) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32363185T>A | CA387748525 | BRCA2 | c.7983T>A (p.Asp2661Glu) c.7614T>A (p.Asp2538Glu) c.450T>A (p.Asp150Glu) c.7991T>A (n.7991T>A) c.548T>A c.7887T>A (p.Asp2629Glu) | |
13 | g.32363185T>C | CA483439424 | BRCA2 | c.7983T>C (p.Asp2661=) c.7614T>C (p.Asp2538=) c.450T>C (p.Asp150=) c.7991T>C (n.7991T>C) c.548T>C c.7887T>C (p.Asp2629=) | |
13 | g.32363185T>G | CA387748526 | BRCA2 | c.7983T>G (p.Asp2661Glu) c.7614T>G (p.Asp2538Glu) c.450T>G (p.Asp150Glu) c.7991T>G (n.7991T>G) c.548T>G c.7887T>G (p.Asp2629Glu) | |
13 | g.32363185T= | CA2082834062 | BRCA2 | c.7983T= (p.Asp2661=) c.7614T= (p.Asp2538=) c.450T= (p.Asp150=) c.7991T= (n.7991T=) c.548T= c.7887T= (p.Asp2629=) | |
13 | g.32363186del | CA2695217950 | BRCA2 | c.7984del (p.Thr2662ArgfsTer11) c.7615del (p.Thr2539ArgfsTer11) c.451del (p.Thr151ArgfsTer11) c.7992del (n.7992del) c.549del c.7888del (p.Thr2630ArgfsTer11) | |
13 | g.32363186A= | CA2082834076 | BRCA2 | c.7984A= (p.Thr2662=) c.7615A= (p.Thr2539=) c.451A= (p.Thr151=) c.7992A= (n.7992A=) c.549A= c.7888A= (p.Thr2630=) | |
13 | g.32363186A>C | CA387748533 | BRCA2 | c.7984A>C (p.Thr2662Pro) c.7615A>C (p.Thr2539Pro) c.451A>C (p.Thr151Pro) c.7992A>C (n.7992A>C) c.549A>C c.7888A>C (p.Thr2630Pro) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32363186A>G | CA387748537 | BRCA2 | c.7984A>G (p.Thr2662Ala) c.7615A>G (p.Thr2539Ala) c.451A>G (p.Thr151Ala) c.7992A>G (n.7992A>G) c.549A>G c.7888A>G (p.Thr2630Ala) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32363186A>T | CA387748531 | BRCA2 | c.7984A>T (p.Thr2662Ser) c.7615A>T (p.Thr2539Ser) c.451A>T (p.Thr151Ser) c.7992A>T (n.7992A>T) c.549A>T c.7888A>T (p.Thr2630Ser) | dbSNP |
13 | g.32363186dup | CA10589461 | BRCA2 | c.7984dup (p.Thr2662AsnfsTer4) c.7615dup (p.Thr2539AsnfsTer4) c.451dup (p.Thr151AsnfsTer4) c.7992dup (n.7992dup) c.549dup c.7888dup (p.Thr2630AsnfsTer4) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32363187C>A | CA025382 | BRCA2 | c.7985C>A (p.Thr2662Lys) c.7616C>A (p.Thr2539Lys) c.452C>A (p.Thr151Lys) c.7993C>A (n.7993C>A) c.550C>A c.7889C>A (p.Thr2630Lys) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.32363187C= | CA2082834105 | BRCA2 | c.7985C= (p.Thr2662=) c.7616C= (p.Thr2539=) c.452C= (p.Thr151=) c.7993C= (n.7993C=) c.550C= c.7889C= (p.Thr2630=) | |
13 | g.32363187C>G | CA387748541 | BRCA2 | c.7985C>G (p.Thr2662Arg) c.7616C>G (p.Thr2539Arg) c.452C>G (p.Thr151Arg) c.7993C>G (n.7993C>G) c.550C>G c.7889C>G (p.Thr2630Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32363187C>T | CA025383 | BRCA2 | c.7985C>T (p.Thr2662Met) c.7616C>T (p.Thr2539Met) c.452C>T (p.Thr151Met) c.7993C>T (n.7993C>T) c.550C>T c.7889C>T (p.Thr2630Met) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.32363187dup | CA658656343 | BRCA2 | c.7985dup (p.Glu2663GlyfsTer3) c.7616dup (p.Glu2540GlyfsTer3) c.452dup (p.Glu152GlyfsTer3) c.7993dup (n.7993dup) c.550dup c.7889dup (p.Glu2631GlyfsTer3) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32363187_32363188delinsCG | CA2082834109 | BRCA2 | c.7985_7986delinsCG (p.Thr2662=) c.7616_7617delinsCG (p.Thr2539=) c.452_453delinsCG (p.Thr151=) c.7993_7994delinsCG (n.7993_7994delinsCG) c.550_551delinsCG c.7889_7890delinsCG (p.Thr2630=) | |
13 | g.32363188G>A | CA16606442 | BRCA2 | c.7986G>A (p.Thr2662=) c.7617G>A (p.Thr2539=) c.453G>A (p.Thr151=) c.7994G>A (n.7994G>A) c.551G>A c.7890G>A (p.Thr2630=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.32363188G>C | CA483439425 | BRCA2 | c.7986G>C (p.Thr2662=) c.7617G>C (p.Thr2539=) c.453G>C (p.Thr151=) c.7994G>C (n.7994G>C) c.551G>C c.7890G>C (p.Thr2630=) | dbSNP |
13 | g.32363188G= | CA2082834116 | BRCA2 | c.7986G= (p.Thr2662=) c.7617G= (p.Thr2539=) c.453G= (p.Thr151=) c.7994G= (n.7994G=) c.551G= c.7890G= (p.Thr2630=) | |
13 | g.32363188G>T | CA483439426 | BRCA2 | c.7986G>T (p.Thr2662=) c.7617G>T (p.Thr2539=) c.453G>T (p.Thr151=) c.7994G>T (n.7994G>T) c.551G>T c.7890G>T (p.Thr2630=) | dbSNP |
13 | g.32363189del | CA10589462 | BRCA2 | c.7987del (p.Glu2663LysfsTer10) c.7618del (p.Glu2540LysfsTer10) c.454del (p.Glu152LysfsTer10) c.7995del (n.7995del) c.552del c.7891del (p.Glu2631LysfsTer10) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32363189G>A | CA025384 | BRCA2 | c.7987G>A (p.Glu2663Lys) c.7618G>A (p.Glu2540Lys) c.454G>A (p.Glu152Lys) c.7995G>A (n.7995G>A) c.552G>A c.7891G>A (p.Glu2631Lys) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.32363189G>C | CA387748550 | BRCA2 | c.7987G>C (p.Glu2663Gln) c.7618G>C (p.Glu2540Gln) c.454G>C (p.Glu152Gln) c.7995G>C (n.7995G>C) c.552G>C c.7891G>C (p.Glu2631Gln) | dbSNP |
13 | g.32363189G= | CA2082834130 | BRCA2 | c.7987G= (p.Glu2663=) c.7618G= (p.Glu2540=) c.454G= (p.Glu152=) c.7995G= (n.7995G=) c.552G= c.7891G= (p.Glu2631=) | |
13 | g.32363189G>T | CA10586584 | BRCA2 | c.7987G>T (p.Glu2663Ter) c.7618G>T (p.Glu2540Ter) c.454G>T (p.Glu152Ter) c.7995G>T (n.7995G>T) c.552G>T c.7891G>T (p.Glu2631Ter) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32363189_32363190delinsGA | CA2082834126 | BRCA2 | c.7987_7988delinsGA (p.Glu2663=) c.7618_7619delinsGA (p.Glu2540=) c.454_455delinsGA (p.Glu152=) c.7995_7996delinsGA (n.7995_7996delinsGA) c.552_553delinsGA c.7891_7892delinsGA (p.Glu2631=) | |
13 | g.32363190A= | CA2082834147 | BRCA2 | c.7988A= (p.Glu2663=) c.7619A= (p.Glu2540=) c.455A= (p.Glu152=) c.7996A= (n.7996A=) c.553A= c.7892A= (p.Glu2631=) | |
13 | g.32363190A>C | CA387748554 | BRCA2 | c.7988A>C (p.Glu2663Ala) c.7619A>C (p.Glu2540Ala) c.455A>C (p.Glu152Ala) c.7996A>C (n.7996A>C) c.553A>C c.7892A>C (p.Glu2631Ala) | |
13 | g.32363190A>G | CA387748557 | BRCA2 | c.7988A>G (p.Glu2663Gly) c.7619A>G (p.Glu2540Gly) c.455A>G (p.Glu152Gly) c.7996A>G (n.7996A>G) c.553A>G c.7892A>G (p.Glu2631Gly) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32363190A>T | CA025385 | BRCA2 | c.7988A>T (p.Glu2663Val) c.7619A>T (p.Glu2540Val) c.455A>T (p.Glu152Val) c.7996A>T (n.7996A>T) c.553A>T c.7892A>T (p.Glu2631Val) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32363192del | CA10586585 | BRCA2 | c.7990del (p.Ile2664LeufsTer9) c.7621del (p.Ile2541LeufsTer9) c.457del (p.Ile153LeufsTer9) c.7998del (n.7998del) c.555del c.7894del (p.Ile2632LeufsTer9) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32363191A= | CA2082834152 | BRCA2 | c.7989A= (p.Glu2663=) c.7620A= (p.Glu2540=) c.456A= (p.Glu152=) c.7997A= (n.7997A=) c.554A= c.7893A= (p.Glu2631=) | |
13 | g.32363191A>C | CA387748567 | BRCA2 | c.7989A>C (p.Glu2663Asp) c.7620A>C (p.Glu2540Asp) c.456A>C (p.Glu152Asp) c.7997A>C (n.7997A>C) c.554A>C c.7893A>C (p.Glu2631Asp) | |
13 | g.32363191A>G | CA025386 | BRCA2 | c.7989A>G (p.Glu2663=) c.7620A>G (p.Glu2540=) c.456A>G (p.Glu152=) c.7997A>G (n.7997A>G) c.554A>G c.7893A>G (p.Glu2631=) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32363191A>T | CA387748572 | BRCA2 | c.7989A>T (p.Glu2663Asp) c.7620A>T (p.Glu2540Asp) c.456A>T (p.Glu152Asp) c.7997A>T (n.7997A>T) c.554A>T c.7893A>T (p.Glu2631Asp) | dbSNP |
13 | g.32363192A= | CA2082834156 | BRCA2 | c.7990A= (p.Ile2664=) c.7621A= (p.Ile2541=) c.457A= (p.Ile153=) c.7998A= (n.7998A=) c.555A= c.7894A= (p.Ile2632=) | |
13 | g.32363192A>C | CA387748582 | BRCA2 | c.7990A>C (p.Ile2664Leu) c.7621A>C (p.Ile2541Leu) c.457A>C (p.Ile153Leu) c.7998A>C (n.7998A>C) c.555A>C c.7894A>C (p.Ile2632Leu) | |
13 | g.32363192A>G | CA387748578 | BRCA2 | c.7990A>G (p.Ile2664Val) c.7621A>G (p.Ile2541Val) c.457A>G (p.Ile153Val) c.7998A>G (n.7998A>G) c.555A>G c.7894A>G (p.Ile2632Val) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32363192A>T | CA387748579 | BRCA2 | c.7990A>T (p.Ile2664Phe) c.7621A>T (p.Ile2541Phe) c.457A>T (p.Ile153Phe) c.7998A>T (n.7998A>T) c.555A>T c.7894A>T (p.Ile2632Phe) | dbSNP |
13 | g.32363193_32363206del | CA2838032546 | BRCA2 | c.7991_8004del (p.Ile2664LysfsTer12) c.7622_7635del (p.Ile2541LysfsTer12) c.458_471del (p.Ile153LysfsTer12) c.7999_8012del (n.7999_8012del) c.556_569del c.7895_7908del (p.Ile2632LysfsTer12) | |
13 | g.32363193T>A | CA387748586 | BRCA2 | c.7991T>A (p.Ile2664Asn) c.7622T>A (p.Ile2541Asn) c.458T>A (p.Ile153Asn) c.7999T>A (n.7999T>A) c.556T>A c.7895T>A (p.Ile2632Asn) | dbSNP |
13 | g.32363193T>C | CA387748588 | BRCA2 | c.7991T>C (p.Ile2664Thr) c.7622T>C (p.Ile2541Thr) c.458T>C (p.Ile153Thr) c.7999T>C (n.7999T>C) c.556T>C c.7895T>C (p.Ile2632Thr) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32363193T>G | CA387748591 | BRCA2 | c.7991T>G (p.Ile2664Ser) c.7622T>G (p.Ile2541Ser) c.458T>G (p.Ile153Ser) c.7999T>G (n.7999T>G) c.556T>G c.7895T>G (p.Ile2632Ser) | |
13 | g.32363194dup | CA2695217952 | BRCA2 | c.7992dup (p.Asp2665Ter) c.7623dup (p.Asp2542Ter) c.459dup (p.Asp154Ter) c.8000dup (n.8000dup) c.557dup c.7896dup (p.Asp2633Ter) | |
13 | g.32363194T>A | CA025387 | BRCA2 | c.7992T>A (p.Ile2664=) c.7623T>A (p.Ile2541=) c.459T>A (p.Ile153=) c.8000T>A (n.8000T>A) c.557T>A c.7896T>A (p.Ile2632=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32363194T>C | CA025388 | BRCA2 | c.7992T>C (p.Ile2664=) c.7623T>C (p.Ile2541=) c.459T>C (p.Ile153=) c.8000T>C (n.8000T>C) c.557T>C c.7896T>C (p.Ile2632=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32363194T>G | CA025389 | BRCA2 | c.7992T>G (p.Ile2664Met) c.7623T>G (p.Ile2541Met) c.459T>G (p.Ile153Met) c.8000T>G (n.8000T>G) c.557T>G c.7896T>G (p.Ile2632Met) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.32363194T= | CA2082834168 | BRCA2 | c.7992T= (p.Ile2664=) c.7623T= (p.Ile2541=) c.459T= (p.Ile153=) c.8000T= (n.8000T=) c.557T= c.7896T= (p.Ile2632=) | |
13 | g.32363195G>A | CA247477329 | BRCA2 | c.7993G>A (p.Asp2665Asn) c.7624G>A (p.Asp2542Asn) c.460G>A (p.Asp154Asn) c.8001G>A (n.8001G>A) c.558G>A c.7897G>A (p.Asp2633Asn) | dbSNP |
13 | g.32363195G>C | CA387748599 | BRCA2 | c.7993G>C (p.Asp2665His) c.7624G>C (p.Asp2542His) c.460G>C (p.Asp154His) c.8001G>C (n.8001G>C) c.558G>C c.7897G>C (p.Asp2633His) | dbSNP |
13 | g.32363195G= | CA2082834179 | BRCA2 | c.7993G= (p.Asp2665=) c.7624G= (p.Asp2542=) c.460G= (p.Asp154=) c.8001G= (n.8001G=) c.558G= c.7897G= (p.Asp2633=) | |
13 | g.32363195G>T | CA16614221 | BRCA2 | c.7993G>T (p.Asp2665Tyr) c.7624G>T (p.Asp2542Tyr) c.460G>T (p.Asp154Tyr) c.8001G>T (n.8001G>T) c.558G>T c.7897G>T (p.Asp2633Tyr) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32363196A= | CA2082834207 | BRCA2 | c.7994A= (p.Asp2665=) c.7625A= (p.Asp2542=) c.461A= (p.Asp154=) c.8002A= (n.8002A=) c.559A= c.7898A= (p.Asp2633=) | |
13 | g.32363196A>C | CA387748607 | BRCA2 | c.7994A>C (p.Asp2665Ala) c.7625A>C (p.Asp2542Ala) c.461A>C (p.Asp154Ala) c.8002A>C (n.8002A>C) c.559A>C c.7898A>C (p.Asp2633Ala) | |
13 | g.32363196A>G | CA025390 | BRCA2 | c.7994A>G (p.Asp2665Gly) c.7625A>G (p.Asp2542Gly) c.461A>G (p.Asp154Gly) c.8002A>G (n.8002A>G) c.559A>G c.7898A>G (p.Asp2633Gly) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32363196A>T | CA387748612 | BRCA2 | c.7994A>T (p.Asp2665Val) c.7625A>T (p.Asp2542Val) c.461A>T (p.Asp154Val) c.8002A>T (n.8002A>T) c.559A>T c.7898A>T (p.Asp2633Val) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32363197T>A | CA387748616 | BRCA2 | c.7995T>A (p.Asp2665Glu) c.7626T>A (p.Asp2542Glu) c.462T>A (p.Asp154Glu) c.8003T>A (n.8003T>A) c.560T>A c.7899T>A (p.Asp2633Glu) | |
13 | g.32363197T>C | CA335823 | BRCA2 | c.7995T>C (p.Asp2665=) c.7626T>C (p.Asp2542=) c.462T>C (p.Asp154=) c.8003T>C (n.8003T>C) c.560T>C c.7899T>C (p.Asp2633=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32363197T>G | CA387748614 | BRCA2 | c.7995T>G (p.Asp2665Glu) c.7626T>G (p.Asp2542Glu) c.462T>G (p.Asp154Glu) c.8003T>G (n.8003T>G) c.560T>G c.7899T>G (p.Asp2633Glu) | |
13 | g.32363197T= | CA2082834245 | BRCA2 | c.7995T= (p.Asp2665=) c.7626T= (p.Asp2542=) c.462T= (p.Asp154=) c.8003T= (n.8003T=) c.560T= c.7899T= (p.Asp2633=) | |
13 | g.32363198A= | CA2082834253 | BRCA2 | c.7996A= (p.Arg2666=) c.7627A= (p.Arg2543=) c.463A= (p.Arg155=) c.8004A= (n.8004A=) c.561A= c.7900A= (p.Arg2634=) | |
13 | g.32363198A>C | CA483439437 | BRCA2 | c.7996A>C (p.Arg2666=) c.7627A>C (p.Arg2543=) c.463A>C (p.Arg155=) c.8004A>C (n.8004A>C) c.561A>C c.7900A>C (p.Arg2634=) | |
13 | g.32363198A>G | CA387748619 | BRCA2 | c.7996A>G (p.Arg2666Gly) c.7627A>G (p.Arg2543Gly) c.463A>G (p.Arg155Gly) c.8004A>G (n.8004A>G) c.561A>G c.7900A>G (p.Arg2634Gly) | dbSNP |
13 | g.32363198A>T | CA025391 | BRCA2 | c.7996A>T (p.Arg2666Ter) c.7627A>T (p.Arg2543Ter) c.463A>T (p.Arg155Ter) c.8004A>T (n.8004A>T) c.561A>T c.7900A>T (p.Arg2634Ter) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32363199G>A | CA387748625 | BRCA2 | c.7997G>A (p.Arg2666Lys) c.7628G>A (p.Arg2543Lys) c.464G>A (p.Arg155Lys) c.8005G>A (n.8005G>A) c.562G>A c.7901G>A (p.Arg2634Lys) | dbSNP |
13 | g.32363199G>C | CA025392 | BRCA2 | c.7997G>C (p.Arg2666Thr) c.7628G>C (p.Arg2543Thr) c.464G>C (p.Arg155Thr) c.8005G>C (n.8005G>C) c.562G>C c.7901G>C (p.Arg2634Thr) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32363199G= | CA2082834275 | BRCA2 | c.7997G= (p.Arg2666=) c.7628G= (p.Arg2543=) c.464G= (p.Arg155=) c.8005G= (n.8005G=) c.562G= c.7901G= (p.Arg2634=) | |
13 | g.32363199G>T | CA387748635 | BRCA2 | c.7997G>T (p.Arg2666Ile) c.7628G>T (p.Arg2543Ile) c.464G>T (p.Arg155Ile) c.8005G>T (n.8005G>T) c.562G>T c.7901G>T (p.Arg2634Ile) | |
13 | g.32363199_32363200delinsGA | CA2082834272 | BRCA2 | c.7997_7998delinsGA (p.Arg2666=) c.7628_7629delinsGA (p.Arg2543=) c.464_465delinsGA (p.Arg155=) c.8005_8006delinsGA (n.8005_8006delinsGA) c.562_563delinsGA c.7901_7902delinsGA (p.Arg2634=) | |
13 | g.32363200A>C | CA387748642 | BRCA2 | c.7998A>C (p.Arg2666Ser) c.7629A>C (p.Arg2543Ser) c.465A>C (p.Arg155Ser) c.8006A>C (n.8006A>C) c.563A>C c.7902A>C (p.Arg2634Ser) | |
13 | g.32363200A>G | CA483439441 | BRCA2 | c.7998A>G (p.Arg2666=) c.7629A>G (p.Arg2543=) c.465A>G (p.Arg155=) c.8006A>G (n.8006A>G) c.563A>G c.7902A>G (p.Arg2634=) | |
13 | g.32363200A>T | CA387748641 | BRCA2 | c.7998A>T (p.Arg2666Ser) c.7629A>T (p.Arg2543Ser) c.465A>T (p.Arg155Ser) c.8006A>T (n.8006A>T) c.563A>T c.7902A>T (p.Arg2634Ser) | dbSNP |
13 | g.32363201del | CA16619775 | BRCA2 | c.7999del (p.Ser2667AlafsTer6) c.7630del (p.Ser2544AlafsTer6) c.466del (p.Ser156AlafsTer6) c.8007del (n.8007del) c.564del c.7903del (p.Ser2635AlafsTer6) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32363201A>C | CA387748643 | BRCA2 | c.7999A>C (p.Ser2667Arg) c.7630A>C (p.Ser2544Arg) c.466A>C (p.Ser156Arg) c.8007A>C (n.8007A>C) c.564A>C c.7903A>C (p.Ser2635Arg) | |
13 | g.32363201A>G | CA387748644 | BRCA2 | c.7999A>G (p.Ser2667Gly) c.7630A>G (p.Ser2544Gly) c.466A>G (p.Ser156Gly) c.8007A>G (n.8007A>G) c.564A>G c.7903A>G (p.Ser2635Gly) | |
13 | g.32363201A>T | CA387748645 | BRCA2 | c.7999A>T (p.Ser2667Cys) c.7630A>T (p.Ser2544Cys) c.466A>T (p.Ser156Cys) c.8007A>T (n.8007A>T) c.564A>T c.7903A>T (p.Ser2635Cys) | dbSNP |
13 | g.32363202G>A | CA387748646 | BRCA2 | c.8000G>A (p.Ser2667Asn) c.7631G>A (p.Ser2544Asn) c.467G>A (p.Ser156Asn) c.8008G>A (n.8008G>A) c.565G>A c.7904G>A (p.Ser2635Asn) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32363202G>C | CA387748647 | BRCA2 | c.8000G>C (p.Ser2667Thr) c.7631G>C (p.Ser2544Thr) c.467G>C (p.Ser156Thr) c.8008G>C (n.8008G>C) c.565G>C c.7904G>C (p.Ser2635Thr) | dbSNP |
13 | g.32363202G>T | CA387748648 | BRCA2 | c.8000G>T (p.Ser2667Ile) c.7631G>T (p.Ser2544Ile) c.467G>T (p.Ser156Ile) c.8008G>T (n.8008G>T) c.565G>T c.7904G>T (p.Ser2635Ile) | |
13 | g.32363203C>A | CA387748653 | BRCA2 | c.8001C>A (p.Ser2667Arg) c.7632C>A (p.Ser2544Arg) c.468C>A (p.Ser156Arg) c.8009C>A (n.8009C>A) c.566C>A c.7905C>A (p.Ser2635Arg) | dbSNP |
13 | g.32363203C= | CA2082834295 | BRCA2 | c.8001C= (p.Ser2667=) c.7632C= (p.Ser2544=) c.468C= (p.Ser156=) c.8009C= (n.8009C=) c.566C= c.7905C= (p.Ser2635=) | |
13 | g.32363203C>G | CA387748649 | BRCA2 | c.8001C>G (p.Ser2667Arg) c.7632C>G (p.Ser2544Arg) c.468C>G (p.Ser156Arg) c.8009C>G (n.8009C>G) c.566C>G c.7905C>G (p.Ser2635Arg) | dbSNP |
13 | g.32363203C>T | CA025395 | BRCA2 | c.8001C>T (p.Ser2667=) c.7632C>T (p.Ser2544=) c.468C>T (p.Ser156=) c.8009C>T (n.8009C>T) c.566C>T c.7905C>T (p.Ser2635=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32363203_32363206delinsCAGA | CA2082834298 | BRCA2 | c.8001_8004delinsCAGA (p.Ser2667=) c.7632_7635delinsCAGA (p.Ser2544=) c.468_471delinsCAGA (p.Ser156=) c.8009_8012delinsCAGA (n.8009_8012delinsCAGA) c.566_569delinsCAGA c.7905_7908delinsCAGA (p.Ser2635=) | |
13 | g.32363204A= | CA2082834322 | BRCA2 | c.8002A= (p.Arg2668=) c.7633A= (p.Arg2545=) c.469A= (p.Arg157=) c.8010A= (n.8010A=) c.567A= c.7906A= (p.Arg2636=) | |
13 | g.32363204A>C | CA483439450 | BRCA2 | c.8002A>C (p.Arg2668=) c.7633A>C (p.Arg2545=) c.469A>C (p.Arg157=) c.8010A>C (n.8010A>C) c.567A>C c.7906A>C (p.Arg2636=) | |
13 | g.32363204A>G | CA6941178 | BRCA2 | c.8002A>G (p.Arg2668Gly) c.7633A>G (p.Arg2545Gly) c.469A>G (p.Arg157Gly) c.8010A>G (n.8010A>G) c.567A>G c.7906A>G (p.Arg2636Gly) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.32363204A>T | CA025396 | BRCA2 | c.8002A>T (p.Arg2668Ter) c.7633A>T (p.Arg2545Ter) c.469A>T (p.Arg157Ter) c.8010A>T (n.8010A>T) c.567A>T c.7906A>T (p.Arg2636Ter) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32363204_32363205delinsAG | CA2082834325 | BRCA2 | c.8002_8003delinsAG (p.Arg2668=) c.7633_7634delinsAG (p.Arg2545=) c.469_470delinsAG (p.Arg157=) c.8010_8011delinsAG (n.8010_8011delinsAG) c.567_568delinsAG c.7906_7907delinsAG (p.Arg2636=) | |
13 | g.32363204_32363205delinsTA | CA645372929 | BRCA2 | c.8002_8003delinsTA (p.Arg2668Ter) c.7633_7634delinsTA (p.Arg2545Ter) c.469_470delinsTA (p.Arg157Ter) c.8010_8011delinsTA (n.8010_8011delinsTA) c.567_568delinsTA c.7906_7907delinsTA (p.Arg2636Ter) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32363207_32363209del | CA609453898 | BRCA2 | c.8005_8007del (p.Arg2669del) c.7636_7638del (p.Arg2546del) c.472_474del (p.Arg158del) c.8013_8015del (n.8013_8015del) c.570_572del c.7909_7911del (p.Arg2637del) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.32363204_32363210dup | CA025399 | BRCA2 | c.8002_8008dup (p.Ser2670Ter) c.7633_7639dup (p.Ser2547Ter) c.469_475dup (p.Ser159Ter) c.8010_8016dup (n.8010_8016dup) c.567_573dup c.7906_7912dup (p.Ser2638Ter) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32363205G>A | CA387748664 | BRCA2 | c.8003G>A (p.Arg2668Lys) c.7634G>A (p.Arg2545Lys) c.470G>A (p.Arg157Lys) c.8011G>A (n.8011G>A) c.568G>A c.7907G>A (p.Arg2636Lys) | dbSNP |
13 | g.32363205G>C | CA387748670 | BRCA2 | c.8003G>C (p.Arg2668Thr) c.7634G>C (p.Arg2545Thr) c.470G>C (p.Arg157Thr) c.8011G>C (n.8011G>C) c.568G>C c.7907G>C (p.Arg2636Thr) | dbSNP |
13 | g.32363205G>T | CA387748672 | BRCA2 | c.8003G>T (p.Arg2668Ile) c.7634G>T (p.Arg2545Ile) c.470G>T (p.Arg157Ile) c.8011G>T (n.8011G>T) c.568G>T c.7907G>T (p.Arg2636Ile) | |
13 | g.32363206A= | CA2082834334 | BRCA2 | c.8004A= (p.Arg2668=) c.7635A= (p.Arg2545=) c.471A= (p.Arg157=) c.8012A= (n.8012A=) c.569A= c.7908A= (p.Arg2636=) | |
13 | g.32363206A>C | CA6941179 | BRCA2 | c.8004A>C (p.Arg2668Ser) c.7635A>C (p.Arg2545Ser) c.471A>C (p.Arg157Ser) c.8012A>C (n.8012A>C) c.569A>C c.7908A>C (p.Arg2636Ser) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 |
13 | g.32363206A>G | CA16614225 | BRCA2 | c.8004A>G (p.Arg2668=) c.7635A>G (p.Arg2545=) c.471A>G (p.Arg157=) c.8012A>G (n.8012A>G) c.569A>G c.7908A>G (p.Arg2636=) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32363206A>T | CA387748686 | BRCA2 | c.8004A>T (p.Arg2668Ser) c.7635A>T (p.Arg2545Ser) c.471A>T (p.Arg157Ser) c.8012A>T (n.8012A>T) c.569A>T c.7908A>T (p.Arg2636Ser) | |
13 | g.32363207A>C | CA483439457 | BRCA2 | c.8005A>C (p.Arg2669=) c.7636A>C (p.Arg2546=) c.472A>C (p.Arg158=) c.8013A>C (n.8013A>C) c.570A>C c.7909A>C (p.Arg2637=) | ClinVar |
13 | g.32363207A>G | CA387748690 | BRCA2 | c.8005A>G (p.Arg2669Gly) c.7636A>G (p.Arg2546Gly) c.472A>G (p.Arg158Gly) c.8013A>G (n.8013A>G) c.570A>G c.7909A>G (p.Arg2637Gly) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32363207A>T | CA387748693 | BRCA2 | c.8005A>T (p.Arg2669Ter) c.7636A>T (p.Arg2546Ter) c.472A>T (p.Arg158Ter) c.8013A>T (n.8013A>T) c.570A>T c.7909A>T (p.Arg2637Ter) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32363207_32363230delinsAGATCGGCTATAAAAAAGATAATG | CA2082834342 | BRCA2 | c.8005_8028delinsAGATCGGCTATAAAAAAGATAATG (p.Arg2669=) c.7636_7659delinsAGATCGGCTATAAAAAAGATAATG (p.Arg2546=) c.472_495delinsAGATCGGCTATAAAAAAGATAATG (p.Arg158=) c.8013_8036delinsAGATCGGCTATAAAAAAGATAATG (n.8013_8036delinsAGATCGGCTATAAAAAAGATAATG) c.570_593delinsAGATCGGCTATAAAAAAGATAATG c.7909_7932delinsAGATCGGCTATAAAAAAGATAATG (p.Arg2637=) |