Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.32359467_32364093del | CA2580087377 | BRCA2 | c.7805+1538_8331+560del c.7436+1538_7962+560del c.272+1538_798+560del c.7805+1538_8339+560del c.370+1538_896+560del c.7709+1538_8235+560del | ClinVar |
13 | g.32362984A= | CA2082833304 | BRCA2 | c.7977-195A= (n.7977-195A=) c.7608-195A= (n.7608-195A=) c.444-195A= (n.444-195A=) c.7985-195A= (n.7985-195A=) c.542-195A= c.7881-195A= (n.7881-195A=) | |
13 | g.32362984A>C | CA697355488 | BRCA2 | c.7977-195A>C (n.7977-195A>C) c.7608-195A>C (n.7608-195A>C) c.444-195A>C (n.444-195A>C) c.7985-195A>C (n.7985-195A>C) c.542-195A>C c.7881-195A>C (n.7881-195A>C) | dbSNP |
13 | g.32362986T>C | CA697355489 | BRCA2 | c.7977-193T>C (n.7977-193T>C) c.7608-193T>C (n.7608-193T>C) c.444-193T>C (n.444-193T>C) c.7985-193T>C (n.7985-193T>C) c.542-193T>C c.7881-193T>C (n.7881-193T>C) | dbSNP |
13 | g.32362986T= | CA2082833310 | BRCA2 | c.7977-193T= (n.7977-193T=) c.7608-193T= (n.7608-193T=) c.444-193T= (n.444-193T=) c.7985-193T= (n.7985-193T=) c.542-193T= c.7881-193T= (n.7881-193T=) | |
13 | g.32362989A= | CA2082833315 | BRCA2 | c.7977-190A= (n.7977-190A=) c.7608-190A= (n.7608-190A=) c.444-190A= (n.444-190A=) c.7985-190A= (n.7985-190A=) c.542-190A= c.7881-190A= (n.7881-190A=) | |
13 | g.32362989A>G | CA247475542 | BRCA2 | c.7977-190A>G (n.7977-190A>G) c.7608-190A>G (n.7608-190A>G) c.444-190A>G (n.444-190A>G) c.7985-190A>G (n.7985-190A>G) c.542-190A>G c.7881-190A>G (n.7881-190A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32362989_32362990delinsAT | CA2082833324 | BRCA2 | c.7977-190_7977-189delinsAT (n.7977-190_7977-189delinsAT) c.7608-190_7608-189delinsAT (n.7608-190_7608-189delinsAT) c.444-190_444-189delinsAT (n.444-190_444-189delinsAT) c.7985-190_7985-189delinsAT (n.7985-190_7985-189delinsAT) c.542-190_542-189delinsAT c.7881-190_7881-189delinsAT (n.7881-190_7881-189delinsAT) | |
13 | g.32362990T>C | CA274578 | BRCA2 | c.7977-189T>C (n.7977-189T>C) c.7608-189T>C (n.7608-189T>C) c.444-189T>C (n.444-189T>C) c.7985-189T>C (n.7985-189T>C) c.542-189T>C c.7881-189T>C (n.7881-189T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32362990T= | CA2082833341 | BRCA2 | c.7977-189T= (n.7977-189T=) c.7608-189T= (n.7608-189T=) c.444-189T= (n.444-189T=) c.7985-189T= (n.7985-189T=) c.542-189T= c.7881-189T= (n.7881-189T=) | |
13 | g.32362995del | CA919242967 | BRCA2 | c.7977-184del (n.7977-184del) c.7608-184del (n.7608-184del) c.444-184del (n.444-184del) c.7985-184del (n.7985-184del) c.542-184del c.7881-184del (n.7881-184del) | dbSNP |
13 | g.32362992T>G | CA2082833344 | BRCA2 | c.7977-187T>G (n.7977-187T>G) c.7608-187T>G (n.7608-187T>G) c.444-187T>G (n.444-187T>G) c.7985-187T>G (n.7985-187T>G) c.542-187T>G c.7881-187T>G (n.7881-187T>G) | dbSNP |
13 | g.32362992T= | CA2082833345 | BRCA2 | c.7977-187T= (n.7977-187T=) c.7608-187T= (n.7608-187T=) c.444-187T= (n.444-187T=) c.7985-187T= (n.7985-187T=) c.542-187T= c.7881-187T= (n.7881-187T=) | |
13 | g.32362995_32362996delinsTG | CA2082833347 | BRCA2 | c.7977-184_7977-183delinsTG (n.7977-184_7977-183delinsTG) c.7608-184_7608-183delinsTG (n.7608-184_7608-183delinsTG) c.444-184_444-183delinsTG (n.444-184_444-183delinsTG) c.7985-184_7985-183delinsTG (n.7985-184_7985-183delinsTG) c.542-184_542-183delinsTG c.7881-184_7881-183delinsTG (n.7881-184_7881-183delinsTG) | |
13 | g.32362996del | CA954700444 | BRCA2 | c.7977-183del (n.7977-183del) c.7608-183del (n.7608-183del) c.444-183del (n.444-183del) c.7985-183del (n.7985-183del) c.542-183del c.7881-183del (n.7881-183del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32362996G>T | CA954700445 | BRCA2 | c.7977-183G>T (n.7977-183G>T) c.7608-183G>T (n.7608-183G>T) c.444-183G>T (n.444-183G>T) c.7985-183G>T (n.7985-183G>T) c.542-183G>T c.7881-183G>T (n.7881-183G>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32362997C= | CA2082833350 | BRCA2 | c.7977-182C= (n.7977-182C=) c.7608-182C= (n.7608-182C=) c.444-182C= (n.444-182C=) c.7985-182C= (n.7985-182C=) c.542-182C= c.7881-182C= (n.7881-182C=) | |
13 | g.32362997C>G | CA697355498 | BRCA2 | c.7977-182C>G (n.7977-182C>G) c.7608-182C>G (n.7608-182C>G) c.444-182C>G (n.444-182C>G) c.7985-182C>G (n.7985-182C>G) c.542-182C>G c.7881-182C>G (n.7881-182C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32362999T>C | CA2082833366 | BRCA2 | c.7977-180T>C (n.7977-180T>C) c.7608-180T>C (n.7608-180T>C) c.444-180T>C (n.444-180T>C) c.7985-180T>C (n.7985-180T>C) c.542-180T>C c.7881-180T>C (n.7881-180T>C) | dbSNP |
13 | g.32362999T= | CA2082833360 | BRCA2 | c.7977-180T= (n.7977-180T=) c.7608-180T= (n.7608-180T=) c.444-180T= (n.444-180T=) c.7985-180T= (n.7985-180T=) c.542-180T= c.7881-180T= (n.7881-180T=) | |
13 | g.32363002_32363003delinsTA | CA2082833369 | BRCA2 | c.7977-177_7977-176delinsTA (n.7977-177_7977-176delinsTA) c.7608-177_7608-176delinsTA (n.7608-177_7608-176delinsTA) c.444-177_444-176delinsTA (n.444-177_444-176delinsTA) c.7985-177_7985-176delinsTA (n.7985-177_7985-176delinsTA) c.542-177_542-176delinsTA c.7881-177_7881-176delinsTA (n.7881-177_7881-176delinsTA) | |
13 | g.32363003A= | CA2082833371 | BRCA2 | c.7977-176A= (n.7977-176A=) c.7608-176A= (n.7608-176A=) c.444-176A= (n.444-176A=) c.7985-176A= (n.7985-176A=) c.542-176A= c.7881-176A= (n.7881-176A=) | |
13 | g.32363003A>G | CA2082833372 | BRCA2 | c.7977-176A>G (n.7977-176A>G) c.7608-176A>G (n.7608-176A>G) c.444-176A>G (n.444-176A>G) c.7985-176A>G (n.7985-176A>G) c.542-176A>G c.7881-176A>G (n.7881-176A>G) | dbSNP |
13 | g.32363007del | CA697355500 | BRCA2 | c.7977-172del (n.7977-172del) c.7608-172del (n.7608-172del) c.444-172del (n.444-172del) c.7985-172del (n.7985-172del) c.542-172del c.7881-172del (n.7881-172del) | dbSNP |
13 | g.32363007A>C | CA2798720300 | BRCA2 | c.7977-172A>C (n.7977-172A>C) c.7608-172A>C (n.7608-172A>C) c.444-172A>C (n.444-172A>C) c.7985-172A>C (n.7985-172A>C) c.542-172A>C c.7881-172A>C (n.7881-172A>C) | |
13 | g.32363007_32363008delinsAT | CA2082833375 | BRCA2 | c.7977-172_7977-171delinsAT (n.7977-172_7977-171delinsAT) c.7608-172_7608-171delinsAT (n.7608-172_7608-171delinsAT) c.444-172_444-171delinsAT (n.444-172_444-171delinsAT) c.7985-172_7985-171delinsAT (n.7985-172_7985-171delinsAT) c.542-172_542-171delinsAT c.7881-172_7881-171delinsAT (n.7881-172_7881-171delinsAT) | |
13 | g.32363008del | CA919242982 | BRCA2 | c.7977-171del (n.7977-171del) c.7608-171del (n.7608-171del) c.444-171del (n.444-171del) c.7985-171del (n.7985-171del) c.542-171del c.7881-171del (n.7881-171del) | dbSNP |
13 | g.32363011T>A | CA2082833377 | BRCA2 | c.7977-168T>A (n.7977-168T>A) c.7608-168T>A (n.7608-168T>A) c.444-168T>A (n.444-168T>A) c.7985-168T>A (n.7985-168T>A) c.542-168T>A c.7881-168T>A (n.7881-168T>A) | dbSNP |
13 | g.32363011T>C | CA2727912877 | BRCA2 | c.7977-168T>C (n.7977-168T>C) c.7608-168T>C (n.7608-168T>C) c.444-168T>C (n.444-168T>C) c.7985-168T>C (n.7985-168T>C) c.542-168T>C c.7881-168T>C (n.7881-168T>C) | dbSNP |
13 | g.32363011T= | CA2082833376 | BRCA2 | c.7977-168T= (n.7977-168T=) c.7608-168T= (n.7608-168T=) c.444-168T= (n.444-168T=) c.7985-168T= (n.7985-168T=) c.542-168T= c.7881-168T= (n.7881-168T=) | |
13 | g.32363013G>C | CA2082833379 | BRCA2 | c.7977-166G>C (n.7977-166G>C) c.7608-166G>C (n.7608-166G>C) c.444-166G>C (n.444-166G>C) c.7985-166G>C (n.7985-166G>C) c.542-166G>C c.7881-166G>C (n.7881-166G>C) | dbSNP |
13 | g.32363013G= | CA2082833378 | BRCA2 | c.7977-166G= (n.7977-166G=) c.7608-166G= (n.7608-166G=) c.444-166G= (n.444-166G=) c.7985-166G= (n.7985-166G=) c.542-166G= c.7881-166G= (n.7881-166G=) | |
13 | g.32363013G>T | CA954700447 | BRCA2 | c.7977-166G>T (n.7977-166G>T) c.7608-166G>T (n.7608-166G>T) c.444-166G>T (n.444-166G>T) c.7985-166G>T (n.7985-166G>T) c.542-166G>T c.7881-166G>T (n.7881-166G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32363016A= | CA2082833380 | BRCA2 | c.7977-163A= (n.7977-163A=) c.7608-163A= (n.7608-163A=) c.444-163A= (n.444-163A=) c.7985-163A= (n.7985-163A=) c.542-163A= c.7881-163A= (n.7881-163A=) | |
13 | g.32363016A>G | CA609091837 | BRCA2 | c.7977-163A>G (n.7977-163A>G) c.7608-163A>G (n.7608-163A>G) c.444-163A>G (n.444-163A>G) c.7985-163A>G (n.7985-163A>G) c.542-163A>G c.7881-163A>G (n.7881-163A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32363023C= | CA2082833384 | BRCA2 | c.7977-156C= (n.7977-156C=) c.7608-156C= (n.7608-156C=) c.444-156C= (n.444-156C=) c.7985-156C= (n.7985-156C=) c.542-156C= c.7881-156C= (n.7881-156C=) | |
13 | g.32363023C>T | CA2082833388 | BRCA2 | c.7977-156C>T (n.7977-156C>T) c.7608-156C>T (n.7608-156C>T) c.444-156C>T (n.444-156C>T) c.7985-156C>T (n.7985-156C>T) c.542-156C>T c.7881-156C>T (n.7881-156C>T) | dbSNP |
13 | g.32363025A= | CA2082833391 | BRCA2 | c.7977-154A= (n.7977-154A=) c.7608-154A= (n.7608-154A=) c.444-154A= (n.444-154A=) c.7985-154A= (n.7985-154A=) c.542-154A= c.7881-154A= (n.7881-154A=) | |
13 | g.32363025A>G | CA247475551 | BRCA2 | c.7977-154A>G (n.7977-154A>G) c.7608-154A>G (n.7608-154A>G) c.444-154A>G (n.444-154A>G) c.7985-154A>G (n.7985-154A>G) c.542-154A>G c.7881-154A>G (n.7881-154A>G) | dbSNP |
13 | g.32363027A>G | CA2622573007 | BRCA2 | c.7977-152A>G (n.7977-152A>G) c.7608-152A>G (n.7608-152A>G) c.444-152A>G (n.444-152A>G) c.7985-152A>G (n.7985-152A>G) c.542-152A>G c.7881-152A>G (n.7881-152A>G) | gnomAD v4 |
13 | g.32363029G>A | CA2622573010 | BRCA2 | c.7977-150G>A (n.7977-150G>A) c.7608-150G>A (n.7608-150G>A) c.444-150G>A (n.444-150G>A) c.7985-150G>A (n.7985-150G>A) c.542-150G>A c.7881-150G>A (n.7881-150G>A) | gnomAD v4 |
13 | g.32363029G>T | CA2622573009 | BRCA2 | c.7977-150G>T (n.7977-150G>T) c.7608-150G>T (n.7608-150G>T) c.444-150G>T (n.444-150G>T) c.7985-150G>T (n.7985-150G>T) c.542-150G>T c.7881-150G>T (n.7881-150G>T) | gnomAD v4 |
13 | g.32363036_32363052del | CA2622573011 | BRCA2 | c.7977-143_7977-127del (n.7977-143_7977-127del) c.7608-143_7608-127del (n.7608-143_7608-127del) c.444-143_444-127del (n.444-143_444-127del) c.7985-143_7985-127del (n.7985-143_7985-127del) c.542-143_542-127del c.7881-143_7881-127del (n.7881-143_7881-127del) | gnomAD v4 |
13 | g.32363033C>A | CA2622573012 | BRCA2 | c.7977-146C>A (n.7977-146C>A) c.7608-146C>A (n.7608-146C>A) c.444-146C>A (n.444-146C>A) c.7985-146C>A (n.7985-146C>A) c.542-146C>A c.7881-146C>A (n.7881-146C>A) | gnomAD v4 |
13 | g.32363033C= | CA2082833409 | BRCA2 | c.7977-146C= (n.7977-146C=) c.7608-146C= (n.7608-146C=) c.444-146C= (n.444-146C=) c.7985-146C= (n.7985-146C=) c.542-146C= c.7881-146C= (n.7881-146C=) | |
13 | g.32363033C>G | CA247475557 | BRCA2 | c.7977-146C>G (n.7977-146C>G) c.7608-146C>G (n.7608-146C>G) c.444-146C>G (n.444-146C>G) c.7985-146C>G (n.7985-146C>G) c.542-146C>G c.7881-146C>G (n.7881-146C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32363033C>T | CA609091838 | BRCA2 | c.7977-146C>T (n.7977-146C>T) c.7608-146C>T (n.7608-146C>T) c.444-146C>T (n.444-146C>T) c.7985-146C>T (n.7985-146C>T) c.542-146C>T c.7881-146C>T (n.7881-146C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32363035A= | CA2082833414 | BRCA2 | c.7977-144A= (n.7977-144A=) c.7608-144A= (n.7608-144A=) c.444-144A= (n.444-144A=) c.7985-144A= (n.7985-144A=) c.542-144A= c.7881-144A= (n.7881-144A=) | |
13 | g.32363035A>C | CA697355509 | BRCA2 | c.7977-144A>C (n.7977-144A>C) c.7608-144A>C (n.7608-144A>C) c.444-144A>C (n.444-144A>C) c.7985-144A>C (n.7985-144A>C) c.542-144A>C c.7881-144A>C (n.7881-144A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32363035A>G | CA2622573013 | BRCA2 | c.7977-144A>G (n.7977-144A>G) c.7608-144A>G (n.7608-144A>G) c.444-144A>G (n.444-144A>G) c.7985-144A>G (n.7985-144A>G) c.542-144A>G c.7881-144A>G (n.7881-144A>G) | gnomAD v4 |
13 | g.32363036T>C | CA2622573014 | BRCA2 | c.7977-143T>C (n.7977-143T>C) c.7608-143T>C (n.7608-143T>C) c.444-143T>C (n.444-143T>C) c.7985-143T>C (n.7985-143T>C) c.542-143T>C c.7881-143T>C (n.7881-143T>C) | gnomAD v4 |
13 | g.32363037A= | CA2082833425 | BRCA2 | c.7977-142A= (n.7977-142A=) c.7608-142A= (n.7608-142A=) c.444-142A= (n.444-142A=) c.7985-142A= (n.7985-142A=) c.542-142A= c.7881-142A= (n.7881-142A=) | |
13 | g.32363037A>G | CA2082833430 | BRCA2 | c.7977-142A>G (n.7977-142A>G) c.7608-142A>G (n.7608-142A>G) c.444-142A>G (n.444-142A>G) c.7985-142A>G (n.7985-142A>G) c.542-142A>G c.7881-142A>G (n.7881-142A>G) | dbSNP |
13 | g.32363038T>C | CA2622573015 | BRCA2 | c.7977-141T>C (n.7977-141T>C) c.7608-141T>C (n.7608-141T>C) c.444-141T>C (n.444-141T>C) c.7985-141T>C (n.7985-141T>C) c.542-141T>C c.7881-141T>C (n.7881-141T>C) | gnomAD v4 |
13 | g.32363040T>A | CA2082833452 | BRCA2 | c.7977-139T>A (n.7977-139T>A) c.7608-139T>A (n.7608-139T>A) c.444-139T>A (n.444-139T>A) c.7985-139T>A (n.7985-139T>A) c.542-139T>A c.7881-139T>A (n.7881-139T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32363040T= | CA2082833451 | BRCA2 | c.7977-139T= (n.7977-139T=) c.7608-139T= (n.7608-139T=) c.444-139T= (n.444-139T=) c.7985-139T= (n.7985-139T=) c.542-139T= c.7881-139T= (n.7881-139T=) | |
13 | g.32363041T>A | CA2082833462 | BRCA2 | c.7977-138T>A (n.7977-138T>A) c.7608-138T>A (n.7608-138T>A) c.444-138T>A (n.444-138T>A) c.7985-138T>A (n.7985-138T>A) c.542-138T>A c.7881-138T>A (n.7881-138T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32363041T= | CA2082833461 | BRCA2 | c.7977-138T= (n.7977-138T=) c.7608-138T= (n.7608-138T=) c.444-138T= (n.444-138T=) c.7985-138T= (n.7985-138T=) c.542-138T= c.7881-138T= (n.7881-138T=) | |
13 | g.32363042C>A | CA247475560 | BRCA2 | c.7977-137C>A (n.7977-137C>A) c.7608-137C>A (n.7608-137C>A) c.444-137C>A (n.444-137C>A) c.7985-137C>A (n.7985-137C>A) c.542-137C>A c.7881-137C>A (n.7881-137C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32363042C= | CA2082833466 | BRCA2 | c.7977-137C= (n.7977-137C=) c.7608-137C= (n.7608-137C=) c.444-137C= (n.444-137C=) c.7985-137C= (n.7985-137C=) c.542-137C= c.7881-137C= (n.7881-137C=) | |
13 | g.32363042C>T | CA2622573019 | BRCA2 | c.7977-137C>T (n.7977-137C>T) c.7608-137C>T (n.7608-137C>T) c.444-137C>T (n.444-137C>T) c.7985-137C>T (n.7985-137C>T) c.542-137C>T c.7881-137C>T (n.7881-137C>T) | gnomAD v4 |
13 | g.32363043C>A | CA2523382196 | BRCA2 | c.7977-136C>A (n.7977-136C>A) c.7608-136C>A (n.7608-136C>A) c.444-136C>A (n.444-136C>A) c.7985-136C>A (n.7985-136C>A) c.542-136C>A c.7881-136C>A (n.7881-136C>A) | gnomAD v4 |
13 | g.32363043C>T | CA2622573022 | BRCA2 | c.7977-136C>T (n.7977-136C>T) c.7608-136C>T (n.7608-136C>T) c.444-136C>T (n.444-136C>T) c.7985-136C>T (n.7985-136C>T) c.542-136C>T c.7881-136C>T (n.7881-136C>T) | gnomAD v4 |
13 | g.32363044T>C | CA697355512 | BRCA2 | c.7977-135T>C (n.7977-135T>C) c.7608-135T>C (n.7608-135T>C) c.444-135T>C (n.444-135T>C) c.7985-135T>C (n.7985-135T>C) c.542-135T>C c.7881-135T>C (n.7881-135T>C) | dbSNP |
13 | g.32363044T= | CA2082833481 | BRCA2 | c.7977-135T= (n.7977-135T=) c.7608-135T= (n.7608-135T=) c.444-135T= (n.444-135T=) c.7985-135T= (n.7985-135T=) c.542-135T= c.7881-135T= (n.7881-135T=) | |
13 | g.32363045A>G | CA2622573025 | BRCA2 | c.7977-134A>G (n.7977-134A>G) c.7608-134A>G (n.7608-134A>G) c.444-134A>G (n.444-134A>G) c.7985-134A>G (n.7985-134A>G) c.542-134A>G c.7881-134A>G (n.7881-134A>G) | gnomAD v4 |
13 | g.32363046G>C | CA2622573026 | BRCA2 | c.7977-133G>C (n.7977-133G>C) c.7608-133G>C (n.7608-133G>C) c.444-133G>C (n.444-133G>C) c.7985-133G>C (n.7985-133G>C) c.542-133G>C c.7881-133G>C (n.7881-133G>C) | gnomAD v4 |
13 | g.32363046G>T | CA2622573027 | BRCA2 | c.7977-133G>T (n.7977-133G>T) c.7608-133G>T (n.7608-133G>T) c.444-133G>T (n.444-133G>T) c.7985-133G>T (n.7985-133G>T) c.542-133G>T c.7881-133G>T (n.7881-133G>T) | gnomAD v4 |
13 | g.32363047C>A | CA2622573029 | BRCA2 | c.7977-132C>A (n.7977-132C>A) c.7608-132C>A (n.7608-132C>A) c.444-132C>A (n.444-132C>A) c.7985-132C>A (n.7985-132C>A) c.542-132C>A c.7881-132C>A (n.7881-132C>A) | gnomAD v4 |
13 | g.32363048T>C | CA2622573030 | BRCA2 | c.7977-131T>C (n.7977-131T>C) c.7608-131T>C (n.7608-131T>C) c.444-131T>C (n.444-131T>C) c.7985-131T>C (n.7985-131T>C) c.542-131T>C c.7881-131T>C (n.7881-131T>C) | gnomAD v4 |
13 | g.32363049A>C | CA2622573031 | BRCA2 | c.7977-130A>C (n.7977-130A>C) c.7608-130A>C (n.7608-130A>C) c.444-130A>C (n.444-130A>C) c.7985-130A>C (n.7985-130A>C) c.542-130A>C c.7881-130A>C (n.7881-130A>C) | gnomAD v4 |
13 | g.32363050C>T | CA2622573033 | BRCA2 | c.7977-129C>T (n.7977-129C>T) c.7608-129C>T (n.7608-129C>T) c.444-129C>T (n.444-129C>T) c.7985-129C>T (n.7985-129C>T) c.542-129C>T c.7881-129C>T (n.7881-129C>T) | gnomAD v4 |
13 | g.32363054del | CA2622573034 | BRCA2 | c.7977-125del (n.7977-125del) c.7608-125del (n.7608-125del) c.444-125del (n.444-125del) c.7985-125del (n.7985-125del) c.542-125del c.7881-125del (n.7881-125del) | gnomAD v4 |
13 | g.32363053A= | CA2082833482 | BRCA2 | c.7977-126A= (n.7977-126A=) c.7608-126A= (n.7608-126A=) c.444-126A= (n.444-126A=) c.7985-126A= (n.7985-126A=) c.542-126A= c.7881-126A= (n.7881-126A=) | |
13 | g.32363053A>C | CA2082833483 | BRCA2 | c.7977-126A>C (n.7977-126A>C) c.7608-126A>C (n.7608-126A>C) c.444-126A>C (n.444-126A>C) c.7985-126A>C (n.7985-126A>C) c.542-126A>C c.7881-126A>C (n.7881-126A>C) | dbSNP |
13 | g.32363054A>T | CA2622573035 | BRCA2 | c.7977-125A>T (n.7977-125A>T) c.7608-125A>T (n.7608-125A>T) c.444-125A>T (n.444-125A>T) c.7985-125A>T (n.7985-125A>T) c.542-125A>T c.7881-125A>T (n.7881-125A>T) | gnomAD v4 |
13 | g.32363055T>A | CA697355513 | BRCA2 | c.7977-124T>A (n.7977-124T>A) c.7608-124T>A (n.7608-124T>A) c.444-124T>A (n.444-124T>A) c.7985-124T>A (n.7985-124T>A) c.542-124T>A c.7881-124T>A (n.7881-124T>A) | dbSNP |
13 | g.32363055T= | CA2082833485 | BRCA2 | c.7977-124T= (n.7977-124T=) c.7608-124T= (n.7608-124T=) c.444-124T= (n.444-124T=) c.7985-124T= (n.7985-124T=) c.542-124T= c.7881-124T= (n.7881-124T=) | |
13 | g.32363059T>A | CA2622573036 | BRCA2 | c.7977-120T>A (n.7977-120T>A) c.7608-120T>A (n.7608-120T>A) c.444-120T>A (n.444-120T>A) c.7985-120T>A (n.7985-120T>A) c.542-120T>A c.7881-120T>A (n.7881-120T>A) | gnomAD v4 |
13 | g.32363060A= | CA2082833487 | BRCA2 | c.7977-119A= (n.7977-119A=) c.7608-119A= (n.7608-119A=) c.444-119A= (n.444-119A=) c.7985-119A= (n.7985-119A=) c.542-119A= c.7881-119A= (n.7881-119A=) | |
13 | g.32363060A>C | CA2622573038 | BRCA2 | c.7977-119A>C (n.7977-119A>C) c.7608-119A>C (n.7608-119A>C) c.444-119A>C (n.444-119A>C) c.7985-119A>C (n.7985-119A>C) c.542-119A>C c.7881-119A>C (n.7881-119A>C) | gnomAD v4 |
13 | g.32363060A>T | CA247475562 | BRCA2 | c.7977-119A>T (n.7977-119A>T) c.7608-119A>T (n.7608-119A>T) c.444-119A>T (n.444-119A>T) c.7985-119A>T (n.7985-119A>T) c.542-119A>T c.7881-119A>T (n.7881-119A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32363063T>G | CA2622573040 | BRCA2 | c.7977-116T>G (n.7977-116T>G) c.7608-116T>G (n.7608-116T>G) c.444-116T>G (n.444-116T>G) c.7985-116T>G (n.7985-116T>G) c.542-116T>G c.7881-116T>G (n.7881-116T>G) | gnomAD v4 |
13 | g.32363064C>A | CA2622573041 | BRCA2 | c.7977-115C>A (n.7977-115C>A) c.7608-115C>A (n.7608-115C>A) c.444-115C>A (n.444-115C>A) c.7985-115C>A (n.7985-115C>A) c.542-115C>A c.7881-115C>A (n.7881-115C>A) | gnomAD v4 |
13 | g.32363064_32363068delinsCTCAG | CA2082833489 | BRCA2 | c.7977-115_7977-111delinsCTCAG (n.7977-115_7977-111delinsCTCAG) c.7608-115_7608-111delinsCTCAG (n.7608-115_7608-111delinsCTCAG) c.444-115_444-111delinsCTCAG (n.444-115_444-111delinsCTCAG) c.7985-115_7985-111delinsCTCAG (n.7985-115_7985-111delinsCTCAG) c.542-115_542-111delinsCTCAG c.7881-115_7881-111delinsCTCAG (n.7881-115_7881-111delinsCTCAG) | |
13 | g.32363065T>C | CA2622573043 | BRCA2 | c.7977-114T>C (n.7977-114T>C) c.7608-114T>C (n.7608-114T>C) c.444-114T>C (n.444-114T>C) c.7985-114T>C (n.7985-114T>C) c.542-114T>C c.7881-114T>C (n.7881-114T>C) | gnomAD v4 |
13 | g.32363066_32363069del | CA697355517 | BRCA2 | c.7977-113_7977-110del (n.7977-113_7977-110del) c.7608-113_7608-110del (n.7608-113_7608-110del) c.444-113_444-110del (n.444-113_444-110del) c.7985-113_7985-110del (n.7985-113_7985-110del) c.542-113_542-110del c.7881-113_7881-110del (n.7881-113_7881-110del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32363066C>A | CA697355538 | BRCA2 | c.7977-113C>A (n.7977-113C>A) c.7608-113C>A (n.7608-113C>A) c.444-113C>A (n.444-113C>A) c.7985-113C>A (n.7985-113C>A) c.542-113C>A c.7881-113C>A (n.7881-113C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32363066C= | CA2082833496 | BRCA2 | c.7977-113C= (n.7977-113C=) c.7608-113C= (n.7608-113C=) c.444-113C= (n.444-113C=) c.7985-113C= (n.7985-113C=) c.542-113C= c.7881-113C= (n.7881-113C=) | |
13 | g.32363066C>T | CA247475564 | BRCA2 | c.7977-113C>T (n.7977-113C>T) c.7608-113C>T (n.7608-113C>T) c.444-113C>T (n.444-113C>T) c.7985-113C>T (n.7985-113C>T) c.542-113C>T c.7881-113C>T (n.7881-113C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32363067A= | CA2082833522 | BRCA2 | c.7977-112A= (n.7977-112A=) c.7608-112A= (n.7608-112A=) c.444-112A= (n.444-112A=) c.7985-112A= (n.7985-112A=) c.542-112A= c.7881-112A= (n.7881-112A=) | |
13 | g.32363067A>G | CA2082833527 | BRCA2 | c.7977-112A>G (n.7977-112A>G) c.7608-112A>G (n.7608-112A>G) c.444-112A>G (n.444-112A>G) c.7985-112A>G (n.7985-112A>G) c.542-112A>G c.7881-112A>G (n.7881-112A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32363067A>T | CA2622573045 | BRCA2 | c.7977-112A>T (n.7977-112A>T) c.7608-112A>T (n.7608-112A>T) c.444-112A>T (n.444-112A>T) c.7985-112A>T (n.7985-112A>T) c.542-112A>T c.7881-112A>T (n.7881-112A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32363068G>A | CA2727918371 | BRCA2 | c.7977-111G>A (n.7977-111G>A) c.7608-111G>A (n.7608-111G>A) c.444-111G>A (n.444-111G>A) c.7985-111G>A (n.7985-111G>A) c.542-111G>A c.7881-111G>A (n.7881-111G>A) | dbSNP |
13 | g.32363068G>C | CA2727918389 | BRCA2 | c.7977-111G>C (n.7977-111G>C) c.7608-111G>C (n.7608-111G>C) c.444-111G>C (n.444-111G>C) c.7985-111G>C (n.7985-111G>C) c.542-111G>C c.7881-111G>C (n.7881-111G>C) | dbSNP |
13 | g.32363068G>T | CA2622573049 | BRCA2 | c.7977-111G>T (n.7977-111G>T) c.7608-111G>T (n.7608-111G>T) c.444-111G>T (n.444-111G>T) c.7985-111G>T (n.7985-111G>T) c.542-111G>T c.7881-111G>T (n.7881-111G>T) | gnomAD v4 |
13 | g.32363069T>A | CA2727848376 | BRCA2 | c.7977-110T>A (n.7977-110T>A) c.7608-110T>A (n.7608-110T>A) c.444-110T>A (n.444-110T>A) c.7985-110T>A (n.7985-110T>A) c.542-110T>A c.7881-110T>A (n.7881-110T>A) | dbSNP |
13 | g.32363069T>C | CA247475566 | BRCA2 | c.7977-110T>C (n.7977-110T>C) c.7608-110T>C (n.7608-110T>C) c.444-110T>C (n.444-110T>C) c.7985-110T>C (n.7985-110T>C) c.542-110T>C c.7881-110T>C (n.7881-110T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32363069T= | CA2082833531 | BRCA2 | c.7977-110T= (n.7977-110T=) c.7608-110T= (n.7608-110T=) c.444-110T= (n.444-110T=) c.7985-110T= (n.7985-110T=) c.542-110T= c.7881-110T= (n.7881-110T=) | |
13 | g.32363070A>C | CA2622573052 | BRCA2 | c.7977-109A>C (n.7977-109A>C) c.7608-109A>C (n.7608-109A>C) c.444-109A>C (n.444-109A>C) c.7985-109A>C (n.7985-109A>C) c.542-109A>C c.7881-109A>C (n.7881-109A>C) | gnomAD v4 |
13 | g.32363070A>T | CA2727918398 | BRCA2 | c.7977-109A>T (n.7977-109A>T) c.7608-109A>T (n.7608-109A>T) c.444-109A>T (n.444-109A>T) c.7985-109A>T (n.7985-109A>T) c.542-109A>T c.7881-109A>T (n.7881-109A>T) | dbSNP |
13 | g.32363071T>C | CA2727918400 | BRCA2 | c.7977-108T>C (n.7977-108T>C) c.7608-108T>C (n.7608-108T>C) c.444-108T>C (n.444-108T>C) c.7985-108T>C (n.7985-108T>C) c.542-108T>C c.7881-108T>C (n.7881-108T>C) | dbSNP |
13 | g.32363072T>A | CA2798720304 | BRCA2 | c.7977-107T>A (n.7977-107T>A) c.7608-107T>A (n.7608-107T>A) c.444-107T>A (n.444-107T>A) c.7985-107T>A (n.7985-107T>A) c.542-107T>A c.7881-107T>A (n.7881-107T>A) | |
13 | g.32363074C>G | CA2727918405 | BRCA2 | c.7977-105C>G (n.7977-105C>G) c.7608-105C>G (n.7608-105C>G) c.444-105C>G (n.444-105C>G) c.7985-105C>G (n.7985-105C>G) c.542-105C>G c.7881-105C>G (n.7881-105C>G) | dbSNP |
13 | g.32363074C>T | CA2727918414 | BRCA2 | c.7977-105C>T (n.7977-105C>T) c.7608-105C>T (n.7608-105C>T) c.444-105C>T (n.444-105C>T) c.7985-105C>T (n.7985-105C>T) c.542-105C>T c.7881-105C>T (n.7881-105C>T) | dbSNP |
13 | g.32363080_32363137del | CA2622573053 | BRCA2 | c.7977-99_7977-42del (n.7977-99_7977-42del) c.7608-99_7608-42del (n.7608-99_7608-42del) c.444-99_444-42del (n.444-99_444-42del) c.7985-99_7985-42del (n.7985-99_7985-42del) c.542-99_542-42del c.7881-99_7881-42del (n.7881-99_7881-42del) | gnomAD v4 |
13 | g.32363077del | CA2727918424 | BRCA2 | c.7977-102del (n.7977-102del) c.7608-102del (n.7608-102del) c.444-102del (n.444-102del) c.7985-102del (n.7985-102del) c.542-102del c.7881-102del (n.7881-102del) | dbSNP |
13 | g.32363077A>G | CA2727918425 | BRCA2 | c.7977-102A>G (n.7977-102A>G) c.7608-102A>G (n.7608-102A>G) c.444-102A>G (n.444-102A>G) c.7985-102A>G (n.7985-102A>G) c.542-102A>G c.7881-102A>G (n.7881-102A>G) | dbSNP |
13 | g.32363077A>T | CA2727918423 | BRCA2 | c.7977-102A>T (n.7977-102A>T) c.7608-102A>T (n.7608-102A>T) c.444-102A>T (n.444-102A>T) c.7985-102A>T (n.7985-102A>T) c.542-102A>T c.7881-102A>T (n.7881-102A>T) | dbSNP |
13 | g.32363078G>A | CA2622573054 | BRCA2 | c.7977-101G>A (n.7977-101G>A) c.7608-101G>A (n.7608-101G>A) c.444-101G>A (n.444-101G>A) c.7985-101G>A (n.7985-101G>A) c.542-101G>A c.7881-101G>A (n.7881-101G>A) | gnomAD v4 |
13 | g.32363078G>C | CA697355546 | BRCA2 | c.7977-101G>C (n.7977-101G>C) c.7608-101G>C (n.7608-101G>C) c.444-101G>C (n.444-101G>C) c.7985-101G>C (n.7985-101G>C) c.542-101G>C c.7881-101G>C (n.7881-101G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32363078G= | CA2082833532 | BRCA2 | c.7977-101G= (n.7977-101G=) c.7608-101G= (n.7608-101G=) c.444-101G= (n.444-101G=) c.7985-101G= (n.7985-101G=) c.542-101G= c.7881-101G= (n.7881-101G=) | |
13 | g.32363078G>T | CA2622573055 | BRCA2 | c.7977-101G>T (n.7977-101G>T) c.7608-101G>T (n.7608-101G>T) c.444-101G>T (n.444-101G>T) c.7985-101G>T (n.7985-101G>T) c.542-101G>T c.7881-101G>T (n.7881-101G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32363079A>G | CA2622573056 | BRCA2 | c.7977-100A>G (n.7977-100A>G) c.7608-100A>G (n.7608-100A>G) c.444-100A>G (n.444-100A>G) c.7985-100A>G (n.7985-100A>G) c.542-100A>G c.7881-100A>G (n.7881-100A>G) | gnomAD v4 |
13 | g.32363079A>T | CA2727918428 | BRCA2 | c.7977-100A>T (n.7977-100A>T) c.7608-100A>T (n.7608-100A>T) c.444-100A>T (n.444-100A>T) c.7985-100A>T (n.7985-100A>T) c.542-100A>T c.7881-100A>T (n.7881-100A>T) | dbSNP |
13 | g.32363080T>C | CA609453889 | BRCA2 | c.7977-99T>C (n.7977-99T>C) c.7608-99T>C (n.7608-99T>C) c.444-99T>C (n.444-99T>C) c.7985-99T>C (n.7985-99T>C) c.542-99T>C c.7881-99T>C (n.7881-99T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32363080T>G | CA2575388244 | BRCA2 | c.7977-99T>G (n.7977-99T>G) c.7608-99T>G (n.7608-99T>G) c.444-99T>G (n.444-99T>G) c.7985-99T>G (n.7985-99T>G) c.542-99T>G c.7881-99T>G (n.7881-99T>G) | |
13 | g.32363080T= | CA2082833539 | BRCA2 | c.7977-99T= (n.7977-99T=) c.7608-99T= (n.7608-99T=) c.444-99T= (n.444-99T=) c.7985-99T= (n.7985-99T=) c.542-99T= c.7881-99T= (n.7881-99T=) | |
13 | g.32363081A>G | CA2622573058 | BRCA2 | c.7977-98A>G (n.7977-98A>G) c.7608-98A>G (n.7608-98A>G) c.444-98A>G (n.444-98A>G) c.7985-98A>G (n.7985-98A>G) c.542-98A>G c.7881-98A>G (n.7881-98A>G) | gnomAD v4 |
13 | g.32363081A>T | CA2727918430 | BRCA2 | c.7977-98A>T (n.7977-98A>T) c.7608-98A>T (n.7608-98A>T) c.444-98A>T (n.444-98A>T) c.7985-98A>T (n.7985-98A>T) c.542-98A>T c.7881-98A>T (n.7881-98A>T) | dbSNP |
13 | g.32363083del | CA2727918510 | BRCA2 | c.7977-96del (n.7977-96del) c.7608-96del (n.7608-96del) c.444-96del (n.444-96del) c.7985-96del (n.7985-96del) c.542-96del c.7881-96del (n.7881-96del) | dbSNP |
13 | g.32363082A>T | CA2727918560 | BRCA2 | c.7977-97A>T (n.7977-97A>T) c.7608-97A>T (n.7608-97A>T) c.444-97A>T (n.444-97A>T) c.7985-97A>T (n.7985-97A>T) c.542-97A>T c.7881-97A>T (n.7881-97A>T) | dbSNP |
13 | g.32363083A>T | CA2727918600 | BRCA2 | c.7977-96A>T (n.7977-96A>T) c.7608-96A>T (n.7608-96A>T) c.444-96A>T (n.444-96A>T) c.7985-96A>T (n.7985-96A>T) c.542-96A>T c.7881-96A>T (n.7881-96A>T) | dbSNP |
13 | g.32363084T>A | CA2727918671 | BRCA2 | c.7977-95T>A (n.7977-95T>A) c.7608-95T>A (n.7608-95T>A) c.444-95T>A (n.444-95T>A) c.7985-95T>A (n.7985-95T>A) c.542-95T>A c.7881-95T>A (n.7881-95T>A) | dbSNP |
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