| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.32359467_32364093del | CA2580087377 | BRCA2 | c.7805+1538_8331+560del c.7436+1538_7962+560del c.272+1538_798+560del c.7805+1538_8339+560del c.370+1538_896+560del c.7709+1538_8235+560del | ClinVar |
| 13 | g.32362957T>C | CA2727918355 | BRCA2 | c.7977-222T>C (n.7977-222T>C) c.7608-222T>C (n.7608-222T>C) c.444-222T>C (n.444-222T>C) c.7985-222T>C (n.7985-222T>C) c.542-222T>C c.7881-222T>C (n.7881-222T>C) | dbSNP |
| 13 | g.32362958G>A | CA697355476 | BRCA2 | c.7977-221G>A (n.7977-221G>A) c.7608-221G>A (n.7608-221G>A) c.444-221G>A (n.444-221G>A) c.7985-221G>A (n.7985-221G>A) c.542-221G>A c.7881-221G>A (n.7881-221G>A) | dbSNP |
| 13 | g.32362958G= | CA2082833217 | BRCA2 | c.7977-221G= (n.7977-221G=) c.7608-221G= (n.7608-221G=) c.444-221G= (n.444-221G=) c.7985-221G= (n.7985-221G=) c.542-221G= c.7881-221G= (n.7881-221G=) | |
| 13 | g.32362959G>A | CA697355478 | BRCA2 | c.7977-220G>A (n.7977-220G>A) c.7608-220G>A (n.7608-220G>A) c.444-220G>A (n.444-220G>A) c.7985-220G>A (n.7985-220G>A) c.542-220G>A c.7881-220G>A (n.7881-220G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32362959G= | CA2082833223 | BRCA2 | c.7977-220G= (n.7977-220G=) c.7608-220G= (n.7608-220G=) c.444-220G= (n.444-220G=) c.7985-220G= (n.7985-220G=) c.542-220G= c.7881-220G= (n.7881-220G=) | |
| 13 | g.32362960G>T | CA954700433 | BRCA2 | c.7977-219G>T (n.7977-219G>T) c.7608-219G>T (n.7608-219G>T) c.444-219G>T (n.444-219G>T) c.7985-219G>T (n.7985-219G>T) c.542-219G>T c.7881-219G>T (n.7881-219G>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32362961G>A | CA247475528 | BRCA2 | c.7977-218G>A (n.7977-218G>A) c.7608-218G>A (n.7608-218G>A) c.444-218G>A (n.444-218G>A) c.7985-218G>A (n.7985-218G>A) c.542-218G>A c.7881-218G>A (n.7881-218G>A) | dbSNP |
| 13 | g.32362961G= | CA2082833228 | BRCA2 | c.7977-218G= (n.7977-218G=) c.7608-218G= (n.7608-218G=) c.444-218G= (n.444-218G=) c.7985-218G= (n.7985-218G=) c.542-218G= c.7881-218G= (n.7881-218G=) | |
| 13 | g.32362962A= | CA2082833234 | BRCA2 | c.7977-217A= (n.7977-217A=) c.7608-217A= (n.7608-217A=) c.444-217A= (n.444-217A=) c.7985-217A= (n.7985-217A=) c.542-217A= c.7881-217A= (n.7881-217A=) | |
| 13 | g.32362962A>T | CA2082833235 | BRCA2 | c.7977-217A>T (n.7977-217A>T) c.7608-217A>T (n.7608-217A>T) c.444-217A>T (n.444-217A>T) c.7985-217A>T (n.7985-217A>T) c.542-217A>T c.7881-217A>T (n.7881-217A>T) | dbSNP |
| 13 | g.32362964T>C | CA247475531 | BRCA2 | c.7977-215T>C (n.7977-215T>C) c.7608-215T>C (n.7608-215T>C) c.444-215T>C (n.444-215T>C) c.7985-215T>C (n.7985-215T>C) c.542-215T>C c.7881-215T>C (n.7881-215T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32362964T>G | CA697355480 | BRCA2 | c.7977-215T>G (n.7977-215T>G) c.7608-215T>G (n.7608-215T>G) c.444-215T>G (n.444-215T>G) c.7985-215T>G (n.7985-215T>G) c.542-215T>G c.7881-215T>G (n.7881-215T>G) | dbSNP |
| 13 | g.32362964T= | CA2082833242 | BRCA2 | c.7977-215T= (n.7977-215T=) c.7608-215T= (n.7608-215T=) c.444-215T= (n.444-215T=) c.7985-215T= (n.7985-215T=) c.542-215T= c.7881-215T= (n.7881-215T=) | |
| 13 | g.32362968A= | CA2082833260 | BRCA2 | c.7977-211A= (n.7977-211A=) c.7608-211A= (n.7608-211A=) c.444-211A= (n.444-211A=) c.7985-211A= (n.7985-211A=) c.542-211A= c.7881-211A= (n.7881-211A=) | |
| 13 | g.32362968A>G | CA2082833263 | BRCA2 | c.7977-211A>G (n.7977-211A>G) c.7608-211A>G (n.7608-211A>G) c.444-211A>G (n.444-211A>G) c.7985-211A>G (n.7985-211A>G) c.542-211A>G c.7881-211A>G (n.7881-211A>G) | dbSNP |
| 13 | g.32362969A= | CA2082833268 | BRCA2 | c.7977-210A= (n.7977-210A=) c.7608-210A= (n.7608-210A=) c.444-210A= (n.444-210A=) c.7985-210A= (n.7985-210A=) c.542-210A= c.7881-210A= (n.7881-210A=) | |
| 13 | g.32362969A>C | CA247475536 | BRCA2 | c.7977-210A>C (n.7977-210A>C) c.7608-210A>C (n.7608-210A>C) c.444-210A>C (n.444-210A>C) c.7985-210A>C (n.7985-210A>C) c.542-210A>C c.7881-210A>C (n.7881-210A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32362969A>G | CA2082833292 | BRCA2 | c.7977-210A>G (n.7977-210A>G) c.7608-210A>G (n.7608-210A>G) c.444-210A>G (n.444-210A>G) c.7985-210A>G (n.7985-210A>G) c.542-210A>G c.7881-210A>G (n.7881-210A>G) | dbSNP |
| 13 | g.32362972A= | CA2082833297 | BRCA2 | c.7977-207A= (n.7977-207A=) c.7608-207A= (n.7608-207A=) c.444-207A= (n.444-207A=) c.7985-207A= (n.7985-207A=) c.542-207A= c.7881-207A= (n.7881-207A=) | |
| 13 | g.32362972A>C | CA954700437 | BRCA2 | c.7977-207A>C (n.7977-207A>C) c.7608-207A>C (n.7608-207A>C) c.444-207A>C (n.444-207A>C) c.7985-207A>C (n.7985-207A>C) c.542-207A>C c.7881-207A>C (n.7881-207A>C) | dbSNP |
| 13 | g.32362975C= | CA2082833298 | BRCA2 | c.7977-204C= (n.7977-204C=) c.7608-204C= (n.7608-204C=) c.444-204C= (n.444-204C=) c.7985-204C= (n.7985-204C=) c.542-204C= c.7881-204C= (n.7881-204C=) | |
| 13 | g.32362975C>G | CA247475539 | BRCA2 | c.7977-204C>G (n.7977-204C>G) c.7608-204C>G (n.7608-204C>G) c.444-204C>G (n.444-204C>G) c.7985-204C>G (n.7985-204C>G) c.542-204C>G c.7881-204C>G (n.7881-204C>G) | dbSNP |
| 13 | g.32362975C>T | CA2082833299 | BRCA2 | c.7977-204C>T (n.7977-204C>T) c.7608-204C>T (n.7608-204C>T) c.444-204C>T (n.444-204C>T) c.7985-204C>T (n.7985-204C>T) c.542-204C>T c.7881-204C>T (n.7881-204C>T) | dbSNP |
| 13 | g.32362979T>C | CA954700439 | BRCA2 | c.7977-200T>C (n.7977-200T>C) c.7608-200T>C (n.7608-200T>C) c.444-200T>C (n.444-200T>C) c.7985-200T>C (n.7985-200T>C) c.542-200T>C c.7881-200T>C (n.7881-200T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32362979T= | CA2082833300 | BRCA2 | c.7977-200T= (n.7977-200T=) c.7608-200T= (n.7608-200T=) c.444-200T= (n.444-200T=) c.7985-200T= (n.7985-200T=) c.542-200T= c.7881-200T= (n.7881-200T=) | |
| 13 | g.32362980T>C | CA697355485 | BRCA2 | c.7977-199T>C (n.7977-199T>C) c.7608-199T>C (n.7608-199T>C) c.444-199T>C (n.444-199T>C) c.7985-199T>C (n.7985-199T>C) c.542-199T>C c.7881-199T>C (n.7881-199T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32362980T= | CA2082833301 | BRCA2 | c.7977-199T= (n.7977-199T=) c.7608-199T= (n.7608-199T=) c.444-199T= (n.444-199T=) c.7985-199T= (n.7985-199T=) c.542-199T= c.7881-199T= (n.7881-199T=) | |
| 13 | g.32362984A= | CA2082833304 | BRCA2 | c.7977-195A= (n.7977-195A=) c.7608-195A= (n.7608-195A=) c.444-195A= (n.444-195A=) c.7985-195A= (n.7985-195A=) c.542-195A= c.7881-195A= (n.7881-195A=) | |
| 13 | g.32362984A>C | CA697355488 | BRCA2 | c.7977-195A>C (n.7977-195A>C) c.7608-195A>C (n.7608-195A>C) c.444-195A>C (n.444-195A>C) c.7985-195A>C (n.7985-195A>C) c.542-195A>C c.7881-195A>C (n.7881-195A>C) | dbSNP |
| 13 | g.32362986T>C | CA697355489 | BRCA2 | c.7977-193T>C (n.7977-193T>C) c.7608-193T>C (n.7608-193T>C) c.444-193T>C (n.444-193T>C) c.7985-193T>C (n.7985-193T>C) c.542-193T>C c.7881-193T>C (n.7881-193T>C) | dbSNP |
| 13 | g.32362986T= | CA2082833310 | BRCA2 | c.7977-193T= (n.7977-193T=) c.7608-193T= (n.7608-193T=) c.444-193T= (n.444-193T=) c.7985-193T= (n.7985-193T=) c.542-193T= c.7881-193T= (n.7881-193T=) | |
| 13 | g.32362989A= | CA2082833315 | BRCA2 | c.7977-190A= (n.7977-190A=) c.7608-190A= (n.7608-190A=) c.444-190A= (n.444-190A=) c.7985-190A= (n.7985-190A=) c.542-190A= c.7881-190A= (n.7881-190A=) | |
| 13 | g.32362989A>G | CA247475542 | BRCA2 | c.7977-190A>G (n.7977-190A>G) c.7608-190A>G (n.7608-190A>G) c.444-190A>G (n.444-190A>G) c.7985-190A>G (n.7985-190A>G) c.542-190A>G c.7881-190A>G (n.7881-190A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32362989_32362990delinsAT | CA2082833324 | BRCA2 | c.7977-190_7977-189delinsAT (n.7977-190_7977-189delinsAT) c.7608-190_7608-189delinsAT (n.7608-190_7608-189delinsAT) c.444-190_444-189delinsAT (n.444-190_444-189delinsAT) c.7985-190_7985-189delinsAT (n.7985-190_7985-189delinsAT) c.542-190_542-189delinsAT c.7881-190_7881-189delinsAT (n.7881-190_7881-189delinsAT) | |
| 13 | g.32362990T>C | CA274578 | BRCA2 | c.7977-189T>C (n.7977-189T>C) c.7608-189T>C (n.7608-189T>C) c.444-189T>C (n.444-189T>C) c.7985-189T>C (n.7985-189T>C) c.542-189T>C c.7881-189T>C (n.7881-189T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32362990T= | CA2082833341 | BRCA2 | c.7977-189T= (n.7977-189T=) c.7608-189T= (n.7608-189T=) c.444-189T= (n.444-189T=) c.7985-189T= (n.7985-189T=) c.542-189T= c.7881-189T= (n.7881-189T=) | |
| 13 | g.32362995del | CA919242967 | BRCA2 | c.7977-184del (n.7977-184del) c.7608-184del (n.7608-184del) c.444-184del (n.444-184del) c.7985-184del (n.7985-184del) c.542-184del c.7881-184del (n.7881-184del) | dbSNP |
| 13 | g.32362992T>G | CA2082833344 | BRCA2 | c.7977-187T>G (n.7977-187T>G) c.7608-187T>G (n.7608-187T>G) c.444-187T>G (n.444-187T>G) c.7985-187T>G (n.7985-187T>G) c.542-187T>G c.7881-187T>G (n.7881-187T>G) | dbSNP |
| 13 | g.32362992T= | CA2082833345 | BRCA2 | c.7977-187T= (n.7977-187T=) c.7608-187T= (n.7608-187T=) c.444-187T= (n.444-187T=) c.7985-187T= (n.7985-187T=) c.542-187T= c.7881-187T= (n.7881-187T=) | |
| 13 | g.32362995_32362996delinsTG | CA2082833347 | BRCA2 | c.7977-184_7977-183delinsTG (n.7977-184_7977-183delinsTG) c.7608-184_7608-183delinsTG (n.7608-184_7608-183delinsTG) c.444-184_444-183delinsTG (n.444-184_444-183delinsTG) c.7985-184_7985-183delinsTG (n.7985-184_7985-183delinsTG) c.542-184_542-183delinsTG c.7881-184_7881-183delinsTG (n.7881-184_7881-183delinsTG) | |
| 13 | g.32362996del | CA954700444 | BRCA2 | c.7977-183del (n.7977-183del) c.7608-183del (n.7608-183del) c.444-183del (n.444-183del) c.7985-183del (n.7985-183del) c.542-183del c.7881-183del (n.7881-183del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32362996G>T | CA954700445 | BRCA2 | c.7977-183G>T (n.7977-183G>T) c.7608-183G>T (n.7608-183G>T) c.444-183G>T (n.444-183G>T) c.7985-183G>T (n.7985-183G>T) c.542-183G>T c.7881-183G>T (n.7881-183G>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32362997C= | CA2082833350 | BRCA2 | c.7977-182C= (n.7977-182C=) c.7608-182C= (n.7608-182C=) c.444-182C= (n.444-182C=) c.7985-182C= (n.7985-182C=) c.542-182C= c.7881-182C= (n.7881-182C=) | |
| 13 | g.32362997C>G | CA697355498 | BRCA2 | c.7977-182C>G (n.7977-182C>G) c.7608-182C>G (n.7608-182C>G) c.444-182C>G (n.444-182C>G) c.7985-182C>G (n.7985-182C>G) c.542-182C>G c.7881-182C>G (n.7881-182C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32362999T>C | CA2082833366 | BRCA2 | c.7977-180T>C (n.7977-180T>C) c.7608-180T>C (n.7608-180T>C) c.444-180T>C (n.444-180T>C) c.7985-180T>C (n.7985-180T>C) c.542-180T>C c.7881-180T>C (n.7881-180T>C) | dbSNP |
| 13 | g.32362999T= | CA2082833360 | BRCA2 | c.7977-180T= (n.7977-180T=) c.7608-180T= (n.7608-180T=) c.444-180T= (n.444-180T=) c.7985-180T= (n.7985-180T=) c.542-180T= c.7881-180T= (n.7881-180T=) | |
| 13 | g.32363002_32363003delinsTA | CA2082833369 | BRCA2 | c.7977-177_7977-176delinsTA (n.7977-177_7977-176delinsTA) c.7608-177_7608-176delinsTA (n.7608-177_7608-176delinsTA) c.444-177_444-176delinsTA (n.444-177_444-176delinsTA) c.7985-177_7985-176delinsTA (n.7985-177_7985-176delinsTA) c.542-177_542-176delinsTA c.7881-177_7881-176delinsTA (n.7881-177_7881-176delinsTA) | |
| 13 | g.32363003A= | CA2082833371 | BRCA2 | c.7977-176A= (n.7977-176A=) c.7608-176A= (n.7608-176A=) c.444-176A= (n.444-176A=) c.7985-176A= (n.7985-176A=) c.542-176A= c.7881-176A= (n.7881-176A=) | |
| 13 | g.32363003A>G | CA2082833372 | BRCA2 | c.7977-176A>G (n.7977-176A>G) c.7608-176A>G (n.7608-176A>G) c.444-176A>G (n.444-176A>G) c.7985-176A>G (n.7985-176A>G) c.542-176A>G c.7881-176A>G (n.7881-176A>G) | dbSNP |
| 13 | g.32363007del | CA697355500 | BRCA2 | c.7977-172del (n.7977-172del) c.7608-172del (n.7608-172del) c.444-172del (n.444-172del) c.7985-172del (n.7985-172del) c.542-172del c.7881-172del (n.7881-172del) | dbSNP |
| 13 | g.32363007A>C | CA2798720300 | BRCA2 | c.7977-172A>C (n.7977-172A>C) c.7608-172A>C (n.7608-172A>C) c.444-172A>C (n.444-172A>C) c.7985-172A>C (n.7985-172A>C) c.542-172A>C c.7881-172A>C (n.7881-172A>C) | |
| 13 | g.32363007_32363008delinsAT | CA2082833375 | BRCA2 | c.7977-172_7977-171delinsAT (n.7977-172_7977-171delinsAT) c.7608-172_7608-171delinsAT (n.7608-172_7608-171delinsAT) c.444-172_444-171delinsAT (n.444-172_444-171delinsAT) c.7985-172_7985-171delinsAT (n.7985-172_7985-171delinsAT) c.542-172_542-171delinsAT c.7881-172_7881-171delinsAT (n.7881-172_7881-171delinsAT) | |
| 13 | g.32363008del | CA919242982 | BRCA2 | c.7977-171del (n.7977-171del) c.7608-171del (n.7608-171del) c.444-171del (n.444-171del) c.7985-171del (n.7985-171del) c.542-171del c.7881-171del (n.7881-171del) | dbSNP |
| 13 | g.32363011T>A | CA2082833377 | BRCA2 | c.7977-168T>A (n.7977-168T>A) c.7608-168T>A (n.7608-168T>A) c.444-168T>A (n.444-168T>A) c.7985-168T>A (n.7985-168T>A) c.542-168T>A c.7881-168T>A (n.7881-168T>A) | dbSNP |
| 13 | g.32363011T>C | CA2727912877 | BRCA2 | c.7977-168T>C (n.7977-168T>C) c.7608-168T>C (n.7608-168T>C) c.444-168T>C (n.444-168T>C) c.7985-168T>C (n.7985-168T>C) c.542-168T>C c.7881-168T>C (n.7881-168T>C) | dbSNP |
| 13 | g.32363011T= | CA2082833376 | BRCA2 | c.7977-168T= (n.7977-168T=) c.7608-168T= (n.7608-168T=) c.444-168T= (n.444-168T=) c.7985-168T= (n.7985-168T=) c.542-168T= c.7881-168T= (n.7881-168T=) | |
| 13 | g.32363013G>C | CA2082833379 | BRCA2 | c.7977-166G>C (n.7977-166G>C) c.7608-166G>C (n.7608-166G>C) c.444-166G>C (n.444-166G>C) c.7985-166G>C (n.7985-166G>C) c.542-166G>C c.7881-166G>C (n.7881-166G>C) | dbSNP |
| 13 | g.32363013G= | CA2082833378 | BRCA2 | c.7977-166G= (n.7977-166G=) c.7608-166G= (n.7608-166G=) c.444-166G= (n.444-166G=) c.7985-166G= (n.7985-166G=) c.542-166G= c.7881-166G= (n.7881-166G=) | |
| 13 | g.32363013G>T | CA954700447 | BRCA2 | c.7977-166G>T (n.7977-166G>T) c.7608-166G>T (n.7608-166G>T) c.444-166G>T (n.444-166G>T) c.7985-166G>T (n.7985-166G>T) c.542-166G>T c.7881-166G>T (n.7881-166G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32363016A= | CA2082833380 | BRCA2 | c.7977-163A= (n.7977-163A=) c.7608-163A= (n.7608-163A=) c.444-163A= (n.444-163A=) c.7985-163A= (n.7985-163A=) c.542-163A= c.7881-163A= (n.7881-163A=) | |
| 13 | g.32363016A>G | CA609091837 | BRCA2 | c.7977-163A>G (n.7977-163A>G) c.7608-163A>G (n.7608-163A>G) c.444-163A>G (n.444-163A>G) c.7985-163A>G (n.7985-163A>G) c.542-163A>G c.7881-163A>G (n.7881-163A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32363023C= | CA2082833384 | BRCA2 | c.7977-156C= (n.7977-156C=) c.7608-156C= (n.7608-156C=) c.444-156C= (n.444-156C=) c.7985-156C= (n.7985-156C=) c.542-156C= c.7881-156C= (n.7881-156C=) | |
| 13 | g.32363023C>T | CA2082833388 | BRCA2 | c.7977-156C>T (n.7977-156C>T) c.7608-156C>T (n.7608-156C>T) c.444-156C>T (n.444-156C>T) c.7985-156C>T (n.7985-156C>T) c.542-156C>T c.7881-156C>T (n.7881-156C>T) | dbSNP |
| 13 | g.32363025A= | CA2082833391 | BRCA2 | c.7977-154A= (n.7977-154A=) c.7608-154A= (n.7608-154A=) c.444-154A= (n.444-154A=) c.7985-154A= (n.7985-154A=) c.542-154A= c.7881-154A= (n.7881-154A=) | |
| 13 | g.32363025A>G | CA247475551 | BRCA2 | c.7977-154A>G (n.7977-154A>G) c.7608-154A>G (n.7608-154A>G) c.444-154A>G (n.444-154A>G) c.7985-154A>G (n.7985-154A>G) c.542-154A>G c.7881-154A>G (n.7881-154A>G) | dbSNP |
| 13 | g.32363027A>G | CA2622573007 | BRCA2 | c.7977-152A>G (n.7977-152A>G) c.7608-152A>G (n.7608-152A>G) c.444-152A>G (n.444-152A>G) c.7985-152A>G (n.7985-152A>G) c.542-152A>G c.7881-152A>G (n.7881-152A>G) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32363029G>A | CA2622573010 | BRCA2 | c.7977-150G>A (n.7977-150G>A) c.7608-150G>A (n.7608-150G>A) c.444-150G>A (n.444-150G>A) c.7985-150G>A (n.7985-150G>A) c.542-150G>A c.7881-150G>A (n.7881-150G>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32363029G>T | CA2622573009 | BRCA2 | c.7977-150G>T (n.7977-150G>T) c.7608-150G>T (n.7608-150G>T) c.444-150G>T (n.444-150G>T) c.7985-150G>T (n.7985-150G>T) c.542-150G>T c.7881-150G>T (n.7881-150G>T) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32363036_32363052del | CA2622573011 | BRCA2 | c.7977-143_7977-127del (n.7977-143_7977-127del) c.7608-143_7608-127del (n.7608-143_7608-127del) c.444-143_444-127del (n.444-143_444-127del) c.7985-143_7985-127del (n.7985-143_7985-127del) c.542-143_542-127del c.7881-143_7881-127del (n.7881-143_7881-127del) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32363033C>A | CA2622573012 | BRCA2 | c.7977-146C>A (n.7977-146C>A) c.7608-146C>A (n.7608-146C>A) c.444-146C>A (n.444-146C>A) c.7985-146C>A (n.7985-146C>A) c.542-146C>A c.7881-146C>A (n.7881-146C>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32363033C= | CA2082833409 | BRCA2 | c.7977-146C= (n.7977-146C=) c.7608-146C= (n.7608-146C=) c.444-146C= (n.444-146C=) c.7985-146C= (n.7985-146C=) c.542-146C= c.7881-146C= (n.7881-146C=) | |
| 13 | g.32363033C>G | CA247475557 | BRCA2 | c.7977-146C>G (n.7977-146C>G) c.7608-146C>G (n.7608-146C>G) c.444-146C>G (n.444-146C>G) c.7985-146C>G (n.7985-146C>G) c.542-146C>G c.7881-146C>G (n.7881-146C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32363033C>T | CA609091838 | BRCA2 | c.7977-146C>T (n.7977-146C>T) c.7608-146C>T (n.7608-146C>T) c.444-146C>T (n.444-146C>T) c.7985-146C>T (n.7985-146C>T) c.542-146C>T c.7881-146C>T (n.7881-146C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32363035A= | CA2082833414 | BRCA2 | c.7977-144A= (n.7977-144A=) c.7608-144A= (n.7608-144A=) c.444-144A= (n.444-144A=) c.7985-144A= (n.7985-144A=) c.542-144A= c.7881-144A= (n.7881-144A=) | |
| 13 | g.32363035A>C | CA697355509 | BRCA2 | c.7977-144A>C (n.7977-144A>C) c.7608-144A>C (n.7608-144A>C) c.444-144A>C (n.444-144A>C) c.7985-144A>C (n.7985-144A>C) c.542-144A>C c.7881-144A>C (n.7881-144A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32363035A>G | CA2622573013 | BRCA2 | c.7977-144A>G (n.7977-144A>G) c.7608-144A>G (n.7608-144A>G) c.444-144A>G (n.444-144A>G) c.7985-144A>G (n.7985-144A>G) c.542-144A>G c.7881-144A>G (n.7881-144A>G) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32363036T>C | CA2622573014 | BRCA2 | c.7977-143T>C (n.7977-143T>C) c.7608-143T>C (n.7608-143T>C) c.444-143T>C (n.444-143T>C) c.7985-143T>C (n.7985-143T>C) c.542-143T>C c.7881-143T>C (n.7881-143T>C) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32363037A= | CA2082833425 | BRCA2 | c.7977-142A= (n.7977-142A=) c.7608-142A= (n.7608-142A=) c.444-142A= (n.444-142A=) c.7985-142A= (n.7985-142A=) c.542-142A= c.7881-142A= (n.7881-142A=) | |
| 13 | g.32363037A>G | CA2082833430 | BRCA2 | c.7977-142A>G (n.7977-142A>G) c.7608-142A>G (n.7608-142A>G) c.444-142A>G (n.444-142A>G) c.7985-142A>G (n.7985-142A>G) c.542-142A>G c.7881-142A>G (n.7881-142A>G) | dbSNP |
| 13 | g.32363038T>C | CA2622573015 | BRCA2 | c.7977-141T>C (n.7977-141T>C) c.7608-141T>C (n.7608-141T>C) c.444-141T>C (n.444-141T>C) c.7985-141T>C (n.7985-141T>C) c.542-141T>C c.7881-141T>C (n.7881-141T>C) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32363040T>A | CA2082833452 | BRCA2 | c.7977-139T>A (n.7977-139T>A) c.7608-139T>A (n.7608-139T>A) c.444-139T>A (n.444-139T>A) c.7985-139T>A (n.7985-139T>A) c.542-139T>A c.7881-139T>A (n.7881-139T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32363040T= | CA2082833451 | BRCA2 | c.7977-139T= (n.7977-139T=) c.7608-139T= (n.7608-139T=) c.444-139T= (n.444-139T=) c.7985-139T= (n.7985-139T=) c.542-139T= c.7881-139T= (n.7881-139T=) | |
| 13 | g.32363041T>A | CA2082833462 | BRCA2 | c.7977-138T>A (n.7977-138T>A) c.7608-138T>A (n.7608-138T>A) c.444-138T>A (n.444-138T>A) c.7985-138T>A (n.7985-138T>A) c.542-138T>A c.7881-138T>A (n.7881-138T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32363041T= | CA2082833461 | BRCA2 | c.7977-138T= (n.7977-138T=) c.7608-138T= (n.7608-138T=) c.444-138T= (n.444-138T=) c.7985-138T= (n.7985-138T=) c.542-138T= c.7881-138T= (n.7881-138T=) | |
| 13 | g.32363042C>A | CA247475560 | BRCA2 | c.7977-137C>A (n.7977-137C>A) c.7608-137C>A (n.7608-137C>A) c.444-137C>A (n.444-137C>A) c.7985-137C>A (n.7985-137C>A) c.542-137C>A c.7881-137C>A (n.7881-137C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32363042C= | CA2082833466 | BRCA2 | c.7977-137C= (n.7977-137C=) c.7608-137C= (n.7608-137C=) c.444-137C= (n.444-137C=) c.7985-137C= (n.7985-137C=) c.542-137C= c.7881-137C= (n.7881-137C=) | |
| 13 | g.32363042C>T | CA2622573019 | BRCA2 | c.7977-137C>T (n.7977-137C>T) c.7608-137C>T (n.7608-137C>T) c.444-137C>T (n.444-137C>T) c.7985-137C>T (n.7985-137C>T) c.542-137C>T c.7881-137C>T (n.7881-137C>T) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32363043C>A | CA2523382196 | BRCA2 | c.7977-136C>A (n.7977-136C>A) c.7608-136C>A (n.7608-136C>A) c.444-136C>A (n.444-136C>A) c.7985-136C>A (n.7985-136C>A) c.542-136C>A c.7881-136C>A (n.7881-136C>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32363043C>T | CA2622573022 | BRCA2 | c.7977-136C>T (n.7977-136C>T) c.7608-136C>T (n.7608-136C>T) c.444-136C>T (n.444-136C>T) c.7985-136C>T (n.7985-136C>T) c.542-136C>T c.7881-136C>T (n.7881-136C>T) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32363044T>C | CA697355512 | BRCA2 | c.7977-135T>C (n.7977-135T>C) c.7608-135T>C (n.7608-135T>C) c.444-135T>C (n.444-135T>C) c.7985-135T>C (n.7985-135T>C) c.542-135T>C c.7881-135T>C (n.7881-135T>C) | dbSNP |
| 13 | g.32363044T= | CA2082833481 | BRCA2 | c.7977-135T= (n.7977-135T=) c.7608-135T= (n.7608-135T=) c.444-135T= (n.444-135T=) c.7985-135T= (n.7985-135T=) c.542-135T= c.7881-135T= (n.7881-135T=) | |
| 13 | g.32363045A>G | CA2622573025 | BRCA2 | c.7977-134A>G (n.7977-134A>G) c.7608-134A>G (n.7608-134A>G) c.444-134A>G (n.444-134A>G) c.7985-134A>G (n.7985-134A>G) c.542-134A>G c.7881-134A>G (n.7881-134A>G) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32363046G>C | CA2622573026 | BRCA2 | c.7977-133G>C (n.7977-133G>C) c.7608-133G>C (n.7608-133G>C) c.444-133G>C (n.444-133G>C) c.7985-133G>C (n.7985-133G>C) c.542-133G>C c.7881-133G>C (n.7881-133G>C) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32363046G>T | CA2622573027 | BRCA2 | c.7977-133G>T (n.7977-133G>T) c.7608-133G>T (n.7608-133G>T) c.444-133G>T (n.444-133G>T) c.7985-133G>T (n.7985-133G>T) c.542-133G>T c.7881-133G>T (n.7881-133G>T) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32363047C>A | CA2622573029 | BRCA2 | c.7977-132C>A (n.7977-132C>A) c.7608-132C>A (n.7608-132C>A) c.444-132C>A (n.444-132C>A) c.7985-132C>A (n.7985-132C>A) c.542-132C>A c.7881-132C>A (n.7881-132C>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32363048T>C | CA2622573030 | BRCA2 | c.7977-131T>C (n.7977-131T>C) c.7608-131T>C (n.7608-131T>C) c.444-131T>C (n.444-131T>C) c.7985-131T>C (n.7985-131T>C) c.542-131T>C c.7881-131T>C (n.7881-131T>C) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32363049A>C | CA2622573031 | BRCA2 | c.7977-130A>C (n.7977-130A>C) c.7608-130A>C (n.7608-130A>C) c.444-130A>C (n.444-130A>C) c.7985-130A>C (n.7985-130A>C) c.542-130A>C c.7881-130A>C (n.7881-130A>C) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32363050C>T | CA2622573033 | BRCA2 | c.7977-129C>T (n.7977-129C>T) c.7608-129C>T (n.7608-129C>T) c.444-129C>T (n.444-129C>T) c.7985-129C>T (n.7985-129C>T) c.542-129C>T c.7881-129C>T (n.7881-129C>T) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32363054del | CA2622573034 | BRCA2 | c.7977-125del (n.7977-125del) c.7608-125del (n.7608-125del) c.444-125del (n.444-125del) c.7985-125del (n.7985-125del) c.542-125del c.7881-125del (n.7881-125del) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32363053A= | CA2082833482 | BRCA2 | c.7977-126A= (n.7977-126A=) c.7608-126A= (n.7608-126A=) c.444-126A= (n.444-126A=) c.7985-126A= (n.7985-126A=) c.542-126A= c.7881-126A= (n.7881-126A=) | |
| 13 | g.32363053A>C | CA2082833483 | BRCA2 | c.7977-126A>C (n.7977-126A>C) c.7608-126A>C (n.7608-126A>C) c.444-126A>C (n.444-126A>C) c.7985-126A>C (n.7985-126A>C) c.542-126A>C c.7881-126A>C (n.7881-126A>C) | dbSNP |
| 13 | g.32363054A>T | CA2622573035 | BRCA2 | c.7977-125A>T (n.7977-125A>T) c.7608-125A>T (n.7608-125A>T) c.444-125A>T (n.444-125A>T) c.7985-125A>T (n.7985-125A>T) c.542-125A>T c.7881-125A>T (n.7881-125A>T) | gnomAD v4 |