Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.32359467_32364093delCA2580087377BRCA2c.7805+1538_8331+560del
c.7436+1538_7962+560del
c.272+1538_798+560del
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c.370+1538_896+560del
c.7709+1538_8235+560del
 ClinVar
13g.32362845C>ACA2622573003BRCA2c.7976+152C>A (n.7976+152C>A)
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 gnomAD v4
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13g.32362845C>GCA2622573004BRCA2c.7976+152C>G (n.7976+152C>G)
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32362846_32362847delCA2525978338BRCA2c.7976+153_7976+154del (n.7976+153_7976+154del)
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 dbSNP
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 dbSNP
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13g.32362856A>GCA697355428BRCA2c.7976+163A>G (n.7976+163A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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13g.32362858A>GCA247475444BRCA2c.7976+165A>G (n.7976+165A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32362858A>TCA2552841655BRCA2c.7976+165A>T (n.7976+165A>T)
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 dbSNP gnomAD v2
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13g.32362865A>GCA954700409BRCA2c.7976+172A>G (n.7976+172A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32362866T>GCA247475459BRCA2c.7976+173T>G (n.7976+173T>G)
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 dbSNP
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13g.32362869A>GCA247475470BRCA2c.7976+176A>G (n.7976+176A>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32362872C=CA2082832972BRCA2c.7976+179C= (n.7976+179C=)
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13g.32362872C>TCA954700412BRCA2c.7976+179C>T (n.7976+179C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32362873A=CA2082832977BRCA2c.7976+180A= (n.7976+180A=)
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13g.32362874T>CCA697355432BRCA2c.7976+181T>C (n.7976+181T>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32362874T=CA2082832979BRCA2c.7976+181T= (n.7976+181T=)
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13g.32362906_32362907insTGCTTGCTTGCTTCCCTCTTTCCCCACCCCCTCCTTCA954700415BRCA2c.7976+213_7976+214insTGCTTGCTTGCTTCCCTCTTTCCCCACCCCCTCCTT (n.7976+213_7976+214insTGCTTGCTTGCTTCCCTCTTTCCCCACCCCCTCCTT)
c.7607+213_7607+214insTGCTTGCTTGCTTCCCTCTTTCCCCACCCCCTCCTT (n.7607+213_7607+214insTGCTTGCTTGCTTCCCTCTTTCCCCACCCCCTCCTT)
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c.541+213_541+214insTGCTTGCTTGCTTCCCTCTTTCCCCACCCCCTCCTT
c.7880+213_7880+214insTGCTTGCTTGCTTCCCTCTTTCCCCACCCCCTCCTT (n.7880+213_7880+214insTGCTTGCTTGCTTCCCTCTTTCCCCACCCCCTCCTT)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32362876G>CCA2082832981BRCA2c.7976+183G>C (n.7976+183G>C)
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c.7880+183G>C (n.7880+183G>C)
 dbSNP
13g.32362876G=CA2082832980BRCA2c.7976+183G= (n.7976+183G=)
c.7607+183G= (n.7607+183G=)
c.443+183G= (n.443+183G=)
c.7984+183G= (n.7984+183G=)
c.541+183G=
c.7880+183G= (n.7880+183G=)
13g.32362876G>TCA697355433BRCA2c.7976+183G>T (n.7976+183G>T)
c.7607+183G>T (n.7607+183G>T)
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c.7880+183G>T (n.7880+183G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32362877C=CA2082832984BRCA2c.7976+184C= (n.7976+184C=)
c.7607+184C= (n.7607+184C=)
c.443+184C= (n.443+184C=)
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c.541+184C=
c.7880+184C= (n.7880+184C=)
13g.32362877C>TCA697355435BRCA2c.7976+184C>T (n.7976+184C>T)
c.7607+184C>T (n.7607+184C>T)
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c.541+184C>T
c.7880+184C>T (n.7880+184C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32362886C>TCA2727918273BRCA2c.7976+193C>T (n.7976+193C>T)
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c.443+193C>T (n.443+193C>T)
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c.541+193C>T
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 dbSNP
13g.32362887T>ACA2082832988BRCA2c.7976+194T>A (n.7976+194T>A)
c.7607+194T>A (n.7607+194T>A)
c.443+194T>A (n.443+194T>A)
c.7984+194T>A (n.7984+194T>A)
c.541+194T>A
c.7880+194T>A (n.7880+194T>A)
 dbSNP
13g.32362887T=CA2082832989BRCA2c.7976+194T= (n.7976+194T=)
c.7607+194T= (n.7607+194T=)
c.443+194T= (n.443+194T=)
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c.541+194T=
c.7880+194T= (n.7880+194T=)
13g.32362888C=CA2082832993BRCA2c.7976+195C= (n.7976+195C=)
c.7607+195C= (n.7607+195C=)
c.443+195C= (n.443+195C=)
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c.541+195C=
c.7880+195C= (n.7880+195C=)
13g.32362888C>GCA247475473BRCA2c.7976+195C>G (n.7976+195C>G)
c.7607+195C>G (n.7607+195C>G)
c.443+195C>G (n.443+195C>G)
c.7984+195C>G (n.7984+195C>G)
c.541+195C>G
c.7880+195C>G (n.7880+195C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32362892C=CA2082832997BRCA2c.7976+199C= (n.7976+199C=)
c.7607+199C= (n.7607+199C=)
c.443+199C= (n.443+199C=)
c.7984+199C= (n.7984+199C=)
c.541+199C=
c.7880+199C= (n.7880+199C=)
13g.32362892C>TCA2082832998BRCA2c.7976+199C>T (n.7976+199C>T)
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c.541+199C>T
c.7880+199C>T (n.7880+199C>T)
 dbSNP
13g.32362893C>ACA247475478BRCA2c.7976+200C>A (n.7976+200C>A)
c.7607+200C>A (n.7607+200C>A)
c.443+200C>A (n.443+200C>A)
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c.541+200C>A
c.7880+200C>A (n.7880+200C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32362893C=CA2082833002BRCA2c.7976+200C= (n.7976+200C=)
c.7607+200C= (n.7607+200C=)
c.443+200C= (n.443+200C=)
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c.541+200C=
c.7880+200C= (n.7880+200C=)
13g.32362893C>TCA247475482BRCA2c.7976+200C>T (n.7976+200C>T)
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 dbSNP
13g.32362896A=CA2082833005BRCA2c.7976+203A= (n.7976+203A=)
c.7607+203A= (n.7607+203A=)
c.443+203A= (n.443+203A=)
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c.541+203A=
c.7880+203A= (n.7880+203A=)
13g.32362896A>CCA609091832BRCA2c.7976+203A>C (n.7976+203A>C)
c.7607+203A>C (n.7607+203A>C)
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c.541+203A>C
c.7880+203A>C (n.7880+203A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32362896A>TCA247475485BRCA2c.7976+203A>T (n.7976+203A>T)
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c.541+203A>T
c.7880+203A>T (n.7880+203A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32362897C>ACA697355454BRCA2c.7976+204C>A (n.7976+204C>A)
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c.541+204C>A
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 dbSNP
13g.32362897C=CA2082833022BRCA2c.7976+204C= (n.7976+204C=)
c.7607+204C= (n.7607+204C=)
c.443+204C= (n.443+204C=)
c.7984+204C= (n.7984+204C=)
c.541+204C=
c.7880+204C= (n.7880+204C=)
13g.32362898C>ACA2082833030BRCA2c.7976+205C>A (n.7976+205C>A)
c.7607+205C>A (n.7607+205C>A)
c.443+205C>A (n.443+205C>A)
c.7984+205C>A (n.7984+205C>A)
c.541+205C>A
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 dbSNP
13g.32362898C=CA2082833026BRCA2c.7976+205C= (n.7976+205C=)
c.7607+205C= (n.7607+205C=)
c.443+205C= (n.443+205C=)
c.7984+205C= (n.7984+205C=)
c.541+205C=
c.7880+205C= (n.7880+205C=)
13g.32362899C>ACA247475489BRCA2c.7976+206C>A (n.7976+206C>A)
c.7607+206C>A (n.7607+206C>A)
c.443+206C>A (n.443+206C>A)
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c.541+206C>A
c.7880+206C>A (n.7880+206C>A)
 dbSNP
13g.32362899C=CA2082833035BRCA2c.7976+206C= (n.7976+206C=)
c.7607+206C= (n.7607+206C=)
c.443+206C= (n.443+206C=)
c.7984+206C= (n.7984+206C=)
c.541+206C=
c.7880+206C= (n.7880+206C=)
13g.32362900C>ACA697355455BRCA2c.7976+207C>A (n.7976+207C>A)
c.7607+207C>A (n.7607+207C>A)
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c.541+207C>A
c.7880+207C>A (n.7880+207C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32362900C=CA2082833044BRCA2c.7976+207C= (n.7976+207C=)
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c.443+207C= (n.443+207C=)
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c.541+207C=
c.7880+207C= (n.7880+207C=)
13g.32362900C>GCA2082833054BRCA2c.7976+207C>G (n.7976+207C>G)
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c.541+207C>G
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 dbSNP
13g.32362900C>TCA954700426BRCA2c.7976+207C>T (n.7976+207C>T)
c.7607+207C>T (n.7607+207C>T)
c.443+207C>T (n.443+207C>T)
c.7984+207C>T (n.7984+207C>T)
c.541+207C>T
c.7880+207C>T (n.7880+207C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32362901C=CA2082833059BRCA2c.7976+208C= (n.7976+208C=)
c.7607+208C= (n.7607+208C=)
c.443+208C= (n.443+208C=)
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c.541+208C=
c.7880+208C= (n.7880+208C=)
13g.32362901C>TCA609091833BRCA2c.7976+208C>T (n.7976+208C>T)
c.7607+208C>T (n.7607+208C>T)
c.443+208C>T (n.443+208C>T)
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c.541+208C>T
c.7880+208C>T (n.7880+208C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32362902T>CCA954700429BRCA2c.7976+209T>C (n.7976+209T>C)
c.7607+209T>C (n.7607+209T>C)
c.443+209T>C (n.443+209T>C)
c.7984+209T>C (n.7984+209T>C)
c.541+209T>C
c.7880+209T>C (n.7880+209T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32362902T=CA2082833068BRCA2c.7976+209T= (n.7976+209T=)
c.7607+209T= (n.7607+209T=)
c.443+209T= (n.443+209T=)
c.7984+209T= (n.7984+209T=)
c.541+209T=
c.7880+209T= (n.7880+209T=)
13g.32362903C=CA2082833073BRCA2c.7976+210C= (n.7976+210C=)
c.7607+210C= (n.7607+210C=)
c.443+210C= (n.443+210C=)
c.7984+210C= (n.7984+210C=)
c.541+210C=
c.7880+210C= (n.7880+210C=)
13g.32362903C>TCA697355457BRCA2c.7976+210C>T (n.7976+210C>T)
c.7607+210C>T (n.7607+210C>T)
c.443+210C>T (n.443+210C>T)
c.7984+210C>T (n.7984+210C>T)
c.541+210C>T
c.7880+210C>T (n.7880+210C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32362904C=CA2082833076BRCA2c.7976+211C= (n.7976+211C=)
c.7607+211C= (n.7607+211C=)
c.443+211C= (n.443+211C=)
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c.541+211C=
c.7880+211C= (n.7880+211C=)
13g.32362904C>GCA2082833082BRCA2c.7976+211C>G (n.7976+211C>G)
c.7607+211C>G (n.7607+211C>G)
c.443+211C>G (n.443+211C>G)
c.7984+211C>G (n.7984+211C>G)
c.541+211C>G
c.7880+211C>G (n.7880+211C>G)
 dbSNP
13g.32362916A=CA2082833085BRCA2c.7976+223A= (n.7976+223A=)
c.7607+223A= (n.7607+223A=)
c.443+223A= (n.443+223A=)
c.7984+223A= (n.7984+223A=)
c.541+223A=
c.7880+223A= (n.7880+223A=)
13g.32362916A>GCA2082833086BRCA2c.7976+223A>G (n.7976+223A>G)
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c.541+223A>G
c.7880+223A>G (n.7880+223A>G)
 dbSNP
13g.32362917T>CCA2590939290BRCA2c.7976+224T>C (n.7976+224T>C)
c.7607+224T>C (n.7607+224T>C)
c.443+224T>C (n.443+224T>C)
c.7984+224T>C (n.7984+224T>C)
c.541+224T>C
c.7880+224T>C (n.7880+224T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32362920A=CA2018032492BRCA2c.7976+227A= (n.7976+227A=)
c.7607+227A= (n.7607+227A=)
c.443+227A= (n.443+227A=)
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c.541+227A=
c.7880+227A= (n.7880+227A=)
13g.32362920A>GCA247475494BRCA2c.7976+227A>G (n.7976+227A>G)
c.7607+227A>G (n.7607+227A>G)
c.443+227A>G (n.443+227A>G)
c.7984+227A>G (n.7984+227A>G)
c.541+227A>G
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 dbSNP
13g.32362922G=CA2082833094BRCA2c.7976+229G= (n.7976+229G=)
c.7607+229G= (n.7607+229G=)
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c.7984+229G= (n.7984+229G=)
c.541+229G=
c.7880+229G= (n.7880+229G=)
13g.32362922G>TCA2082833096BRCA2c.7976+229G>T (n.7976+229G>T)
c.7607+229G>T (n.7607+229G>T)
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c.541+229G>T
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 dbSNP
13g.32362922_32362925delinsGAGACA2082833098BRCA2c.7976+229_7976+232delinsGAGA (n.7976+229_7976+232delinsGAGA)
c.7607+229_7607+232delinsGAGA (n.7607+229_7607+232delinsGAGA)
c.443+229_443+232delinsGAGA (n.443+229_443+232delinsGAGA)
c.7984+229_7984+232delinsGAGA (n.7984+229_7984+232delinsGAGA)
c.541+229_541+232delinsGAGA
c.7880+229_7880+232delinsGAGA (n.7880+229_7880+232delinsGAGA)
13g.32362927_32362929delCA2082833111BRCA2c.7976+234_7976+236del (n.7976+234_7976+236del)
c.7607+234_7607+236del (n.7607+234_7607+236del)
c.443+234_443+236del (n.443+234_443+236del)
c.7984+234_7984+236del (n.7984+234_7984+236del)
c.541+234_541+236del
c.7880+234_7880+236del (n.7880+234_7880+236del)
 dbSNP
13g.32362925A>GCA913812134BRCA2c.7976+232A>G (n.7976+232A>G)
c.7607+232A>G (n.7607+232A>G)
c.443+232A>G (n.443+232A>G)
c.7984+232A>G (n.7984+232A>G)
c.541+232A>G
c.7880+232A>G (n.7880+232A>G)
 gnomAD v2
13g.32362926A=CA2082833116BRCA2c.7976+233A= (n.7976+233A=)
c.7607+233A= (n.7607+233A=)
c.443+233A= (n.443+233A=)
c.7984+233A= (n.7984+233A=)
c.541+233A=
c.7880+233A= (n.7880+233A=)
13g.32362926A>GCA2082833121BRCA2c.7976+233A>G (n.7976+233A>G)
c.7607+233A>G (n.7607+233A>G)
c.443+233A>G (n.443+233A>G)
c.7984+233A>G (n.7984+233A>G)
c.541+233A>G
c.7880+233A>G (n.7880+233A>G)
 dbSNP
13g.32362927G>ACA247475498BRCA2c.7976+234G>A (n.7976+234G>A)
c.7607+234G>A (n.7607+234G>A)
c.443+234G>A (n.443+234G>A)
c.7984+234G>A (n.7984+234G>A)
c.541+234G>A
c.7880+234G>A (n.7880+234G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32362927G=CA2082833133BRCA2c.7976+234G= (n.7976+234G=)
c.7607+234G= (n.7607+234G=)
c.443+234G= (n.443+234G=)
c.7984+234G= (n.7984+234G=)
c.541+234G=
c.7880+234G= (n.7880+234G=)
13g.32362931_32362932delCA2513396842BRCA2c.7976+238_7976+239del (n.7976+238_7976+239del)
c.7607+238_7607+239del (n.7607+238_7607+239del)
c.443+238_443+239del (n.443+238_443+239del)
c.7984+238_7984+239del (n.7984+238_7984+239del)
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13g.32362931A>GCA2082833138BRCA2c.7976+238A>G (n.7976+238A>G)
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 dbSNP
13g.32362935G>ACA697355461BRCA2c.7976+242G>A (n.7976+242G>A)
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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Number of alleles fetched