Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.32359467_32364093delCA2580087377BRCA2c.7805+1538_8331+560del
c.7436+1538_7962+560del
c.272+1538_798+560del
c.7805+1538_8339+560del
c.370+1538_896+560del
c.7709+1538_8235+560del
ClinVar
13g.32362784_32362797delinsCAAGCCAGTTGTCACA2082832680BRCA2c.7976+91_7976+104delinsCAAGCCAGTTGTCA (n.7976+91_7976+104delinsCAAGCCAGTTGTCA)
c.7607+91_7607+104delinsCAAGCCAGTTGTCA (n.7607+91_7607+104delinsCAAGCCAGTTGTCA)
c.443+91_443+104delinsCAAGCCAGTTGTCA (n.443+91_443+104delinsCAAGCCAGTTGTCA)
c.7984+91_7984+104delinsCAAGCCAGTTGTCA (n.7984+91_7984+104delinsCAAGCCAGTTGTCA)
c.541+91_541+104delinsCAAGCCAGTTGTCA
c.7880+91_7880+104delinsCAAGCCAGTTGTCA (n.7880+91_7880+104delinsCAAGCCAGTTGTCA)
13g.32362785_32362797delCA2082832682BRCA2c.7976+92_7976+104del (n.7976+92_7976+104del)
c.7607+92_7607+104del (n.7607+92_7607+104del)
c.443+92_443+104del (n.443+92_443+104del)
c.7984+92_7984+104del (n.7984+92_7984+104del)
c.541+92_541+104del
c.7880+92_7880+104del (n.7880+92_7880+104del)
dbSNP
13g.32362787G>ACA697355390BRCA2c.7976+94G>A (n.7976+94G>A)
c.7607+94G>A (n.7607+94G>A)
c.443+94G>A (n.443+94G>A)
c.7984+94G>A (n.7984+94G>A)
c.541+94G>A
c.7880+94G>A (n.7880+94G>A)
dbSNP gnomAD v4
13g.32362787G>CCA2622572937BRCA2c.7976+94G>C (n.7976+94G>C)
c.7607+94G>C (n.7607+94G>C)
c.443+94G>C (n.443+94G>C)
c.7984+94G>C (n.7984+94G>C)
c.541+94G>C
c.7880+94G>C (n.7880+94G>C)
gnomAD v4
13g.32362787G=CA2082832685BRCA2c.7976+94G= (n.7976+94G=)
c.7607+94G= (n.7607+94G=)
c.443+94G= (n.443+94G=)
c.7984+94G= (n.7984+94G=)
c.541+94G=
c.7880+94G= (n.7880+94G=)
13g.32362788C>ACA2622572939BRCA2c.7976+95C>A (n.7976+95C>A)
c.7607+95C>A (n.7607+95C>A)
c.443+95C>A (n.443+95C>A)
c.7984+95C>A (n.7984+95C>A)
c.541+95C>A
c.7880+95C>A (n.7880+95C>A)
gnomAD v4
13g.32362788C>TCA2622572940BRCA2c.7976+95C>T (n.7976+95C>T)
c.7607+95C>T (n.7607+95C>T)
c.443+95C>T (n.443+95C>T)
c.7984+95C>T (n.7984+95C>T)
c.541+95C>T
c.7880+95C>T (n.7880+95C>T)
gnomAD v4
13g.32362789delCA2575388240BRCA2c.7976+96del (n.7976+96del)
c.7607+96del (n.7607+96del)
c.443+96del (n.443+96del)
c.7984+96del (n.7984+96del)
c.541+96del
c.7880+96del (n.7880+96del)
13g.32362788_32362801delinsCCAGTTGTCAGTGACA2082832689BRCA2c.7976+95_7976+108delinsCCAGTTGTCAGTGA (n.7976+95_7976+108delinsCCAGTTGTCAGTGA)
c.7607+95_7607+108delinsCCAGTTGTCAGTGA (n.7607+95_7607+108delinsCCAGTTGTCAGTGA)
c.443+95_443+108delinsCCAGTTGTCAGTGA (n.443+95_443+108delinsCCAGTTGTCAGTGA)
c.7984+95_7984+108delinsCCAGTTGTCAGTGA (n.7984+95_7984+108delinsCCAGTTGTCAGTGA)
c.541+95_541+108delinsCCAGTTGTCAGTGA
c.7880+95_7880+108delinsCCAGTTGTCAGTGA (n.7880+95_7880+108delinsCCAGTTGTCAGTGA)
13g.32362789C>ACA2622572941BRCA2c.7976+96C>A (n.7976+96C>A)
c.7607+96C>A (n.7607+96C>A)
c.443+96C>A (n.443+96C>A)
c.7984+96C>A (n.7984+96C>A)
c.541+96C>A
c.7880+96C>A (n.7880+96C>A)
gnomAD v4
13g.32362789C=CA2082832707BRCA2c.7976+96C= (n.7976+96C=)
c.7607+96C= (n.7607+96C=)
c.443+96C= (n.443+96C=)
c.7984+96C= (n.7984+96C=)
c.541+96C=
c.7880+96C= (n.7880+96C=)
13g.32362789C>GCA954700396BRCA2c.7976+96C>G (n.7976+96C>G)
c.7607+96C>G (n.7607+96C>G)
c.443+96C>G (n.443+96C>G)
c.7984+96C>G (n.7984+96C>G)
c.541+96C>G
c.7880+96C>G (n.7880+96C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32362789C>TCA2575388241BRCA2c.7976+96C>T (n.7976+96C>T)
c.7607+96C>T (n.7607+96C>T)
c.443+96C>T (n.443+96C>T)
c.7984+96C>T (n.7984+96C>T)
c.541+96C>T
c.7880+96C>T (n.7880+96C>T)
gnomAD v4
13g.32362795_32362807delCA609091826BRCA2c.7976+102_7976+114del (n.7976+102_7976+114del)
c.7607+102_7607+114del (n.7607+102_7607+114del)
c.443+102_443+114del (n.443+102_443+114del)
c.7984+102_7984+114del (n.7984+102_7984+114del)
c.541+102_541+114del
c.7880+102_7880+114del (n.7880+102_7880+114del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32362790A=CA2082832710BRCA2c.7976+97A= (n.7976+97A=)
c.7607+97A= (n.7607+97A=)
c.443+97A= (n.443+97A=)
c.7984+97A= (n.7984+97A=)
c.541+97A=
c.7880+97A= (n.7880+97A=)
13g.32362790A>CCA697355397BRCA2c.7976+97A>C (n.7976+97A>C)
c.7607+97A>C (n.7607+97A>C)
c.443+97A>C (n.443+97A>C)
c.7984+97A>C (n.7984+97A>C)
c.541+97A>C
c.7880+97A>C (n.7880+97A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32362790A>GCA247475423BRCA2c.7976+97A>G (n.7976+97A>G)
c.7607+97A>G (n.7607+97A>G)
c.443+97A>G (n.443+97A>G)
c.7984+97A>G (n.7984+97A>G)
c.541+97A>G
c.7880+97A>G (n.7880+97A>G)
dbSNP
13g.32362790A>TCA2798720283BRCA2c.7976+97A>T (n.7976+97A>T)
c.7607+97A>T (n.7607+97A>T)
c.443+97A>T (n.443+97A>T)
c.7984+97A>T (n.7984+97A>T)
c.541+97A>T
c.7880+97A>T (n.7880+97A>T)
13g.32362791G>ACA2575388242BRCA2c.7976+98G>A (n.7976+98G>A)
c.7607+98G>A (n.7607+98G>A)
c.443+98G>A (n.443+98G>A)
c.7984+98G>A (n.7984+98G>A)
c.541+98G>A
c.7880+98G>A (n.7880+98G>A)
gnomAD v4
13g.32362791G>TCA2575388243BRCA2c.7976+98G>T (n.7976+98G>T)
c.7607+98G>T (n.7607+98G>T)
c.443+98G>T (n.443+98G>T)
c.7984+98G>T (n.7984+98G>T)
c.541+98G>T
c.7880+98G>T (n.7880+98G>T)
13g.32362792T>ACA2082832721BRCA2c.7976+99T>A (n.7976+99T>A)
c.7607+99T>A (n.7607+99T>A)
c.443+99T>A (n.443+99T>A)
c.7984+99T>A (n.7984+99T>A)
c.541+99T>A
c.7880+99T>A (n.7880+99T>A)
dbSNP
13g.32362792T=CA2082832714BRCA2c.7976+99T= (n.7976+99T=)
c.7607+99T= (n.7607+99T=)
c.443+99T= (n.443+99T=)
c.7984+99T= (n.7984+99T=)
c.541+99T=
c.7880+99T= (n.7880+99T=)
13g.32362794G>TCA2622572942BRCA2c.7976+101G>T (n.7976+101G>T)
c.7607+101G>T (n.7607+101G>T)
c.443+101G>T (n.443+101G>T)
c.7984+101G>T (n.7984+101G>T)
c.541+101G>T
c.7880+101G>T (n.7880+101G>T)
gnomAD v4
13g.32362796C>TCA2622572943BRCA2c.7976+103C>T (n.7976+103C>T)
c.7607+103C>T (n.7607+103C>T)
c.443+103C>T (n.443+103C>T)
c.7984+103C>T (n.7984+103C>T)
c.541+103C>T
c.7880+103C>T (n.7880+103C>T)
gnomAD v4
13g.32362797A>TCA2622572944BRCA2c.7976+104A>T (n.7976+104A>T)
c.7607+104A>T (n.7607+104A>T)
c.443+104A>T (n.443+104A>T)
c.7984+104A>T (n.7984+104A>T)
c.541+104A>T
c.7880+104A>T (n.7880+104A>T)
gnomAD v4
13g.32362797_32362798insCCA2622572945BRCA2c.7976+104_7976+105insC (n.7976+104_7976+105insC)
c.7607+104_7607+105insC (n.7607+104_7607+105insC)
c.443+104_443+105insC (n.443+104_443+105insC)
c.7984+104_7984+105insC (n.7984+104_7984+105insC)
c.541+104_541+105insC
c.7880+104_7880+105insC (n.7880+104_7880+105insC)
gnomAD v4
13g.32362798G>ACA247475426BRCA2c.7976+105G>A (n.7976+105G>A)
c.7607+105G>A (n.7607+105G>A)
c.443+105G>A (n.443+105G>A)
c.7984+105G>A (n.7984+105G>A)
c.541+105G>A
c.7880+105G>A (n.7880+105G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32362798G>CCA697355401BRCA2c.7976+105G>C (n.7976+105G>C)
c.7607+105G>C (n.7607+105G>C)
c.443+105G>C (n.443+105G>C)
c.7984+105G>C (n.7984+105G>C)
c.541+105G>C
c.7880+105G>C (n.7880+105G>C)
dbSNP gnomAD v4
13g.32362798G=CA2082832748BRCA2c.7976+105G= (n.7976+105G=)
c.7607+105G= (n.7607+105G=)
c.443+105G= (n.443+105G=)
c.7984+105G= (n.7984+105G=)
c.541+105G=
c.7880+105G= (n.7880+105G=)
13g.32362798G>TCA697355403BRCA2c.7976+105G>T (n.7976+105G>T)
c.7607+105G>T (n.7607+105G>T)
c.443+105G>T (n.443+105G>T)
c.7984+105G>T (n.7984+105G>T)
c.541+105G>T
c.7880+105G>T (n.7880+105G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32362800G>ACA2622572946BRCA2c.7976+107G>A (n.7976+107G>A)
c.7607+107G>A (n.7607+107G>A)
c.443+107G>A (n.443+107G>A)
c.7984+107G>A (n.7984+107G>A)
c.541+107G>A
c.7880+107G>A (n.7880+107G>A)
gnomAD v4
13g.32362802C>ACA2622572947BRCA2c.7976+109C>A (n.7976+109C>A)
c.7607+109C>A (n.7607+109C>A)
c.443+109C>A (n.443+109C>A)
c.7984+109C>A (n.7984+109C>A)
c.541+109C>A
c.7880+109C>A (n.7880+109C>A)
gnomAD v4
13g.32362803A=CA2082832753BRCA2c.7976+110A= (n.7976+110A=)
c.7607+110A= (n.7607+110A=)
c.443+110A= (n.443+110A=)
c.7984+110A= (n.7984+110A=)
c.541+110A=
c.7880+110A= (n.7880+110A=)
13g.32362803A>GCA247475434BRCA2c.7976+110A>G (n.7976+110A>G)
c.7607+110A>G (n.7607+110A>G)
c.443+110A>G (n.443+110A>G)
c.7984+110A>G (n.7984+110A>G)
c.541+110A>G
c.7880+110A>G (n.7880+110A>G)
dbSNP gnomAD v4
13g.32362803A>TCA697355408BRCA2c.7976+110A>T (n.7976+110A>T)
c.7607+110A>T (n.7607+110A>T)
c.443+110A>T (n.443+110A>T)
c.7984+110A>T (n.7984+110A>T)
c.541+110A>T
c.7880+110A>T (n.7880+110A>T)
dbSNP gnomAD v4
13g.32362805T>CCA609091827BRCA2c.7976+112T>C (n.7976+112T>C)
c.7607+112T>C (n.7607+112T>C)
c.443+112T>C (n.443+112T>C)
c.7984+112T>C (n.7984+112T>C)
c.541+112T>C
c.7880+112T>C (n.7880+112T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32362805T=CA2082832756BRCA2c.7976+112T= (n.7976+112T=)
c.7607+112T= (n.7607+112T=)
c.443+112T= (n.443+112T=)
c.7984+112T= (n.7984+112T=)
c.541+112T=
c.7880+112T= (n.7880+112T=)
13g.32362806T>CCA2082832765BRCA2c.7976+113T>C (n.7976+113T>C)
c.7607+113T>C (n.7607+113T>C)
c.443+113T>C (n.443+113T>C)
c.7984+113T>C (n.7984+113T>C)
c.541+113T>C
c.7880+113T>C (n.7880+113T>C)
dbSNP
13g.32362806T=CA2082832761BRCA2c.7976+113T= (n.7976+113T=)
c.7607+113T= (n.7607+113T=)
c.443+113T= (n.443+113T=)
c.7984+113T= (n.7984+113T=)
c.541+113T=
c.7880+113T= (n.7880+113T=)
13g.32362807G>ACA2622572949BRCA2c.7976+114G>A (n.7976+114G>A)
c.7607+114G>A (n.7607+114G>A)
c.443+114G>A (n.443+114G>A)
c.7984+114G>A (n.7984+114G>A)
c.541+114G>A
c.7880+114G>A (n.7880+114G>A)
gnomAD v4
13g.32362807G>TCA2622572950BRCA2c.7976+114G>T (n.7976+114G>T)
c.7607+114G>T (n.7607+114G>T)
c.443+114G>T (n.443+114G>T)
c.7984+114G>T (n.7984+114G>T)
c.541+114G>T
c.7880+114G>T (n.7880+114G>T)
gnomAD v4
13g.32362808C>ACA2622572951BRCA2c.7976+115C>A (n.7976+115C>A)
c.7607+115C>A (n.7607+115C>A)
c.443+115C>A (n.443+115C>A)
c.7984+115C>A (n.7984+115C>A)
c.541+115C>A
c.7880+115C>A (n.7880+115C>A)
gnomAD v4
13g.32362808C=CA2082832771BRCA2c.7976+115C= (n.7976+115C=)
c.7607+115C= (n.7607+115C=)
c.443+115C= (n.443+115C=)
c.7984+115C= (n.7984+115C=)
c.541+115C=
c.7880+115C= (n.7880+115C=)
13g.32362808C>TCA2082832773BRCA2c.7976+115C>T (n.7976+115C>T)
c.7607+115C>T (n.7607+115C>T)
c.443+115C>T (n.443+115C>T)
c.7984+115C>T (n.7984+115C>T)
c.541+115C>T
c.7880+115C>T (n.7880+115C>T)
dbSNP gnomAD v4
13g.32362809C>ACA2622572952BRCA2c.7976+116C>A (n.7976+116C>A)
c.7607+116C>A (n.7607+116C>A)
c.443+116C>A (n.443+116C>A)
c.7984+116C>A (n.7984+116C>A)
c.541+116C>A
c.7880+116C>A (n.7880+116C>A)
gnomAD v4
13g.32362809C>GCA2622572953BRCA2c.7976+116C>G (n.7976+116C>G)
c.7607+116C>G (n.7607+116C>G)
c.443+116C>G (n.443+116C>G)
c.7984+116C>G (n.7984+116C>G)
c.541+116C>G
c.7880+116C>G (n.7880+116C>G)
gnomAD v4
13g.32362809C>TCA2622572954BRCA2c.7976+116C>T (n.7976+116C>T)
c.7607+116C>T (n.7607+116C>T)
c.443+116C>T (n.443+116C>T)
c.7984+116C>T (n.7984+116C>T)
c.541+116C>T
c.7880+116C>T (n.7880+116C>T)
gnomAD v4
13g.32362811T>ACA247475438BRCA2c.7976+118T>A (n.7976+118T>A)
c.7607+118T>A (n.7607+118T>A)
c.443+118T>A (n.443+118T>A)
c.7984+118T>A (n.7984+118T>A)
c.541+118T>A
c.7880+118T>A (n.7880+118T>A)
dbSNP
13g.32362811T=CA2082832777BRCA2c.7976+118T= (n.7976+118T=)
c.7607+118T= (n.7607+118T=)
c.443+118T= (n.443+118T=)
c.7984+118T= (n.7984+118T=)
c.541+118T=
c.7880+118T= (n.7880+118T=)
13g.32362812C>ACA2622572956BRCA2c.7976+119C>A (n.7976+119C>A)
c.7607+119C>A (n.7607+119C>A)
c.443+119C>A (n.443+119C>A)
c.7984+119C>A (n.7984+119C>A)
c.541+119C>A
c.7880+119C>A (n.7880+119C>A)
gnomAD v4
13g.32362814delCA2622572955BRCA2c.7976+121del (n.7976+121del)
c.7607+121del (n.7607+121del)
c.443+121del (n.443+121del)
c.7984+121del (n.7984+121del)
c.541+121del
c.7880+121del (n.7880+121del)
gnomAD v4
13g.32362813C>ACA2622572957BRCA2c.7976+120C>A (n.7976+120C>A)
c.7607+120C>A (n.7607+120C>A)
c.443+120C>A (n.443+120C>A)
c.7984+120C>A (n.7984+120C>A)
c.541+120C>A
c.7880+120C>A (n.7880+120C>A)
gnomAD v4
13g.32362813C>TCA2622572958BRCA2c.7976+120C>T (n.7976+120C>T)
c.7607+120C>T (n.7607+120C>T)
c.443+120C>T (n.443+120C>T)
c.7984+120C>T (n.7984+120C>T)
c.541+120C>T
c.7880+120C>T (n.7880+120C>T)
gnomAD v4
13g.32362814C>ACA2622572959BRCA2c.7976+121C>A (n.7976+121C>A)
c.7607+121C>A (n.7607+121C>A)
c.443+121C>A (n.443+121C>A)
c.7984+121C>A (n.7984+121C>A)
c.541+121C>A
c.7880+121C>A (n.7880+121C>A)
gnomAD v4
13g.32362815A>TCA2535445232BRCA2c.7976+122A>T (n.7976+122A>T)
c.7607+122A>T (n.7607+122A>T)
c.443+122A>T (n.443+122A>T)
c.7984+122A>T (n.7984+122A>T)
c.541+122A>T
c.7880+122A>T (n.7880+122A>T)
13g.32362816C>ACA2622572960BRCA2c.7976+123C>A (n.7976+123C>A)
c.7607+123C>A (n.7607+123C>A)
c.443+123C>A (n.443+123C>A)
c.7984+123C>A (n.7984+123C>A)
c.541+123C>A
c.7880+123C>A (n.7880+123C>A)
gnomAD v4
13g.32362816C=CA2082832785BRCA2c.7976+123C= (n.7976+123C=)
c.7607+123C= (n.7607+123C=)
c.443+123C= (n.443+123C=)
c.7984+123C= (n.7984+123C=)
c.541+123C=
c.7880+123C= (n.7880+123C=)
13g.32362816C>TCA954700400BRCA2c.7976+123C>T (n.7976+123C>T)
c.7607+123C>T (n.7607+123C>T)
c.443+123C>T (n.443+123C>T)
c.7984+123C>T (n.7984+123C>T)
c.541+123C>T
c.7880+123C>T (n.7880+123C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32362817A=CA2082832806BRCA2c.7976+124A= (n.7976+124A=)
c.7607+124A= (n.7607+124A=)
c.443+124A= (n.443+124A=)
c.7984+124A= (n.7984+124A=)
c.541+124A=
c.7880+124A= (n.7880+124A=)
13g.32362817A>GCA697355413BRCA2c.7976+124A>G (n.7976+124A>G)
c.7607+124A>G (n.7607+124A>G)
c.443+124A>G (n.443+124A>G)
c.7984+124A>G (n.7984+124A>G)
c.541+124A>G
c.7880+124A>G (n.7880+124A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32362817_32362820delinsACTGCA2082832793BRCA2c.7976+124_7976+127delinsACTG (n.7976+124_7976+127delinsACTG)
c.7607+124_7607+127delinsACTG (n.7607+124_7607+127delinsACTG)
c.443+124_443+127delinsACTG (n.443+124_443+127delinsACTG)
c.7984+124_7984+127delinsACTG (n.7984+124_7984+127delinsACTG)
c.541+124_541+127delinsACTG
c.7880+124_7880+127delinsACTG (n.7880+124_7880+127delinsACTG)
13g.32362818C>ACA2622572962BRCA2c.7976+125C>A (n.7976+125C>A)
c.7607+125C>A (n.7607+125C>A)
c.443+125C>A (n.443+125C>A)
c.7984+125C>A (n.7984+125C>A)
c.541+125C>A
c.7880+125C>A (n.7880+125C>A)
gnomAD v4
13g.32362818C>TCA2622572961BRCA2c.7976+125C>T (n.7976+125C>T)
c.7607+125C>T (n.7607+125C>T)
c.443+125C>T (n.443+125C>T)
c.7984+125C>T (n.7984+125C>T)
c.541+125C>T
c.7880+125C>T (n.7880+125C>T)
gnomAD v4
13g.32362821_32362823delCA2082832813BRCA2c.7976+128_7976+130del (n.7976+128_7976+130del)
c.7607+128_7607+130del (n.7607+128_7607+130del)
c.443+128_443+130del (n.443+128_443+130del)
c.7984+128_7984+130del (n.7984+128_7984+130del)
c.541+128_541+130del
c.7880+128_7880+130del (n.7880+128_7880+130del)
dbSNP
13g.32362819T>GCA609091829BRCA2c.7976+126T>G (n.7976+126T>G)
c.7607+126T>G (n.7607+126T>G)
c.443+126T>G (n.443+126T>G)
c.7984+126T>G (n.7984+126T>G)
c.541+126T>G
c.7880+126T>G (n.7880+126T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32362819T=CA2082832816BRCA2c.7976+126T= (n.7976+126T=)
c.7607+126T= (n.7607+126T=)
c.443+126T= (n.443+126T=)
c.7984+126T= (n.7984+126T=)
c.541+126T=
c.7880+126T= (n.7880+126T=)
13g.32362820G>ACA247475442BRCA2c.7976+127G>A (n.7976+127G>A)
c.7607+127G>A (n.7607+127G>A)
c.443+127G>A (n.443+127G>A)
c.7984+127G>A (n.7984+127G>A)
c.541+127G>A
c.7880+127G>A (n.7880+127G>A)
dbSNP gnomAD v4
13g.32362820G=CA2082832821BRCA2c.7976+127G= (n.7976+127G=)
c.7607+127G= (n.7607+127G=)
c.443+127G= (n.443+127G=)
c.7984+127G= (n.7984+127G=)
c.541+127G=
c.7880+127G= (n.7880+127G=)
13g.32362820G>TCA2622572966BRCA2c.7976+127G>T (n.7976+127G>T)
c.7607+127G>T (n.7607+127G>T)
c.443+127G>T (n.443+127G>T)
c.7984+127G>T (n.7984+127G>T)
c.541+127G>T
c.7880+127G>T (n.7880+127G>T)
gnomAD v4
13g.32362820_32362821insTCCA2502264740BRCA2c.7976+127_7976+128insTC (n.7976+127_7976+128insTC)
c.7607+127_7607+128insTC (n.7607+127_7607+128insTC)
c.443+127_443+128insTC (n.443+127_443+128insTC)
c.7984+127_7984+128insTC (n.7984+127_7984+128insTC)
c.541+127_541+128insTC
c.7880+127_7880+128insTC (n.7880+127_7880+128insTC)
13g.32362821C>ACA2622572967BRCA2c.7976+128C>A (n.7976+128C>A)
c.7607+128C>A (n.7607+128C>A)
c.443+128C>A (n.443+128C>A)
c.7984+128C>A (n.7984+128C>A)
c.541+128C>A
c.7880+128C>A (n.7880+128C>A)
gnomAD v4
13g.32362821C>TCA2622572968BRCA2c.7976+128C>T (n.7976+128C>T)
c.7607+128C>T (n.7607+128C>T)
c.443+128C>T (n.443+128C>T)
c.7984+128C>T (n.7984+128C>T)
c.541+128C>T
c.7880+128C>T (n.7880+128C>T)
gnomAD v4
13g.32362822_32362823insCACATCCCTGACTGGTACACAGTACA2555270366BRCA2c.7976+129_7976+130insCACATCCCTGACTGGTACACAGTA (n.7976+129_7976+130insCACATCCCTGACTGGTACACAGTA)
c.7607+129_7607+130insCACATCCCTGACTGGTACACAGTA (n.7607+129_7607+130insCACATCCCTGACTGGTACACAGTA)
c.443+129_443+130insCACATCCCTGACTGGTACACAGTA (n.443+129_443+130insCACATCCCTGACTGGTACACAGTA)
c.7984+129_7984+130insCACATCCCTGACTGGTACACAGTA (n.7984+129_7984+130insCACATCCCTGACTGGTACACAGTA)
c.541+129_541+130insCACATCCCTGACTGGTACACAGTA
c.7880+129_7880+130insCACATCCCTGACTGGTACACAGTA (n.7880+129_7880+130insCACATCCCTGACTGGTACACAGTA)
13g.32362823G>ACA2622572971BRCA2c.7976+130G>A (n.7976+130G>A)
c.7607+130G>A (n.7607+130G>A)
c.443+130G>A (n.443+130G>A)
c.7984+130G>A (n.7984+130G>A)
c.541+130G>A
c.7880+130G>A (n.7880+130G>A)
gnomAD v4
13g.32362823G=CA2082832826BRCA2c.7976+130G= (n.7976+130G=)
c.7607+130G= (n.7607+130G=)
c.443+130G= (n.443+130G=)
c.7984+130G= (n.7984+130G=)
c.541+130G=
c.7880+130G= (n.7880+130G=)
13g.32362823G>TCA954700402BRCA2c.7976+130G>T (n.7976+130G>T)
c.7607+130G>T (n.7607+130G>T)
c.443+130G>T (n.443+130G>T)
c.7984+130G>T (n.7984+130G>T)
c.541+130G>T
c.7880+130G>T (n.7880+130G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32362824T>ACA2082832833BRCA2c.7976+131T>A (n.7976+131T>A)
c.7607+131T>A (n.7607+131T>A)
c.443+131T>A (n.443+131T>A)
c.7984+131T>A (n.7984+131T>A)
c.541+131T>A
c.7880+131T>A (n.7880+131T>A)
dbSNP gnomAD v4
13g.32362824T=CA2082832830BRCA2c.7976+131T= (n.7976+131T=)
c.7607+131T= (n.7607+131T=)
c.443+131T= (n.443+131T=)
c.7984+131T= (n.7984+131T=)
c.541+131T=
c.7880+131T= (n.7880+131T=)
13g.32362825_32362828delinsTCTCCA2082832852BRCA2c.7976+132_7976+135delinsTCTC (n.7976+132_7976+135delinsTCTC)
c.7607+132_7607+135delinsTCTC (n.7607+132_7607+135delinsTCTC)
c.443+132_443+135delinsTCTC (n.443+132_443+135delinsTCTC)
c.7984+132_7984+135delinsTCTC (n.7984+132_7984+135delinsTCTC)
c.541+132_541+135delinsTCTC
c.7880+132_7880+135delinsTCTC (n.7880+132_7880+135delinsTCTC)
13g.32362826C>ACA2622572975BRCA2c.7976+133C>A (n.7976+133C>A)
c.7607+133C>A (n.7607+133C>A)
c.443+133C>A (n.443+133C>A)
c.7984+133C>A (n.7984+133C>A)
c.541+133C>A
c.7880+133C>A (n.7880+133C>A)
gnomAD v4
13g.32362826C=CA2082832858BRCA2c.7976+133C= (n.7976+133C=)
c.7607+133C= (n.7607+133C=)
c.443+133C= (n.443+133C=)
c.7984+133C= (n.7984+133C=)
c.541+133C=
c.7880+133C= (n.7880+133C=)
13g.32362826C>GCA2082832855BRCA2c.7976+133C>G (n.7976+133C>G)
c.7607+133C>G (n.7607+133C>G)
c.443+133C>G (n.443+133C>G)
c.7984+133C>G (n.7984+133C>G)
c.541+133C>G
c.7880+133C>G (n.7880+133C>G)
dbSNP
13g.32362828_32362830delCA697355414BRCA2c.7976+135_7976+137del (n.7976+135_7976+137del)
c.7607+135_7607+137del (n.7607+135_7607+137del)
c.443+135_443+137del (n.443+135_443+137del)
c.7984+135_7984+137del (n.7984+135_7984+137del)
c.541+135_541+137del
c.7880+135_7880+137del (n.7880+135_7880+137del)
dbSNP gnomAD v4
13g.32362827T>ACA2622572976BRCA2c.7976+134T>A (n.7976+134T>A)
c.7607+134T>A (n.7607+134T>A)
c.443+134T>A (n.443+134T>A)
c.7984+134T>A (n.7984+134T>A)
c.541+134T>A
c.7880+134T>A (n.7880+134T>A)
gnomAD v4
13g.32362827T>CCA2622572977BRCA2c.7976+134T>C (n.7976+134T>C)
c.7607+134T>C (n.7607+134T>C)
c.443+134T>C (n.443+134T>C)
c.7984+134T>C (n.7984+134T>C)
c.541+134T>C
c.7880+134T>C (n.7880+134T>C)
gnomAD v4
13g.32362828C>ACA2082832898BRCA2c.7976+135C>A (n.7976+135C>A)
c.7607+135C>A (n.7607+135C>A)
c.443+135C>A (n.443+135C>A)
c.7984+135C>A (n.7984+135C>A)
c.541+135C>A
c.7880+135C>A (n.7880+135C>A)
dbSNP gnomAD v4
13g.32362828C=CA2082832867BRCA2c.7976+135C= (n.7976+135C=)
c.7607+135C= (n.7607+135C=)
c.443+135C= (n.443+135C=)
c.7984+135C= (n.7984+135C=)
c.541+135C=
c.7880+135C= (n.7880+135C=)
13g.32362828C>TCA2082832900BRCA2c.7976+135C>T (n.7976+135C>T)
c.7607+135C>T (n.7607+135C>T)
c.443+135C>T (n.443+135C>T)
c.7984+135C>T (n.7984+135C>T)
c.541+135C>T
c.7880+135C>T (n.7880+135C>T)
dbSNP gnomAD v4
13g.32362829C>ACA2622572980BRCA2c.7976+136C>A (n.7976+136C>A)
c.7607+136C>A (n.7607+136C>A)
c.443+136C>A (n.443+136C>A)
c.7984+136C>A (n.7984+136C>A)
c.541+136C>A
c.7880+136C>A (n.7880+136C>A)
gnomAD v4
13g.32362829C>TCA2556409064BRCA2c.7976+136C>T (n.7976+136C>T)
c.7607+136C>T (n.7607+136C>T)
c.443+136C>T (n.443+136C>T)
c.7984+136C>T (n.7984+136C>T)
c.541+136C>T
c.7880+136C>T (n.7880+136C>T)
13g.32362830T>CCA2622572982BRCA2c.7976+137T>C (n.7976+137T>C)
c.7607+137T>C (n.7607+137T>C)
c.443+137T>C (n.443+137T>C)
c.7984+137T>C (n.7984+137T>C)
c.541+137T>C
c.7880+137T>C (n.7880+137T>C)
gnomAD v4
13g.32362831G>ACA2622572983BRCA2c.7976+138G>A (n.7976+138G>A)
c.7607+138G>A (n.7607+138G>A)
c.443+138G>A (n.443+138G>A)
c.7984+138G>A (n.7984+138G>A)
c.541+138G>A
c.7880+138G>A (n.7880+138G>A)
gnomAD v4
13g.32362833C>ACA2622572985BRCA2c.7976+140C>A (n.7976+140C>A)
c.7607+140C>A (n.7607+140C>A)
c.443+140C>A (n.443+140C>A)
c.7984+140C>A (n.7984+140C>A)
c.541+140C>A
c.7880+140C>A (n.7880+140C>A)
gnomAD v4
13g.32362835T>CCA2622572986BRCA2c.7976+142T>C (n.7976+142T>C)
c.7607+142T>C (n.7607+142T>C)
c.443+142T>C (n.443+142T>C)
c.7984+142T>C (n.7984+142T>C)
c.541+142T>C
c.7880+142T>C (n.7880+142T>C)
gnomAD v4
13g.32362836C>ACA2622572987BRCA2c.7976+143C>A (n.7976+143C>A)
c.7607+143C>A (n.7607+143C>A)
c.443+143C>A (n.443+143C>A)
c.7984+143C>A (n.7984+143C>A)
c.541+143C>A
c.7880+143C>A (n.7880+143C>A)
gnomAD v4
13g.32362837C>ACA2622572988BRCA2c.7976+144C>A (n.7976+144C>A)
c.7607+144C>A (n.7607+144C>A)
c.443+144C>A (n.443+144C>A)
c.7984+144C>A (n.7984+144C>A)
c.541+144C>A
c.7880+144C>A (n.7880+144C>A)
gnomAD v4
13g.32362837C>TCA2622572989BRCA2c.7976+144C>T (n.7976+144C>T)
c.7607+144C>T (n.7607+144C>T)
c.443+144C>T (n.443+144C>T)
c.7984+144C>T (n.7984+144C>T)
c.541+144C>T
c.7880+144C>T (n.7880+144C>T)
gnomAD v4
13g.32362837_32362838insTCA2502510589BRCA2c.7976+144_7976+145insT (n.7976+144_7976+145insT)
c.7607+144_7607+145insT (n.7607+144_7607+145insT)
c.443+144_443+145insT (n.443+144_443+145insT)
c.7984+144_7984+145insT (n.7984+144_7984+145insT)
c.541+144_541+145insT
c.7880+144_7880+145insT (n.7880+144_7880+145insT)
13g.32362838C>ACA2622572990BRCA2c.7976+145C>A (n.7976+145C>A)
c.7607+145C>A (n.7607+145C>A)
c.443+145C>A (n.443+145C>A)
c.7984+145C>A (n.7984+145C>A)
c.541+145C>A
c.7880+145C>A (n.7880+145C>A)
gnomAD v4
13g.32362838C>GCA2622572992BRCA2c.7976+145C>G (n.7976+145C>G)
c.7607+145C>G (n.7607+145C>G)
c.443+145C>G (n.443+145C>G)
c.7984+145C>G (n.7984+145C>G)
c.541+145C>G
c.7880+145C>G (n.7880+145C>G)
gnomAD v4
13g.32362838C>TCA2798720289BRCA2c.7976+145C>T (n.7976+145C>T)
c.7607+145C>T (n.7607+145C>T)
c.443+145C>T (n.443+145C>T)
c.7984+145C>T (n.7984+145C>T)
c.541+145C>T
c.7880+145C>T (n.7880+145C>T)
13g.32362839T>CCA2538143515BRCA2c.7976+146T>C (n.7976+146T>C)
c.7607+146T>C (n.7607+146T>C)
c.443+146T>C (n.443+146T>C)
c.7984+146T>C (n.7984+146T>C)
c.541+146T>C
c.7880+146T>C (n.7880+146T>C)
13g.32362839T>GCA2622572993BRCA2c.7976+146T>G (n.7976+146T>G)
c.7607+146T>G (n.7607+146T>G)
c.443+146T>G (n.443+146T>G)
c.7984+146T>G (n.7984+146T>G)
c.541+146T>G
c.7880+146T>G (n.7880+146T>G)
gnomAD v4
13g.32362839_32362840insTTCCATTATCTTTTTTATCA2798720290BRCA2c.7976+146_7976+147insTTCCATTATCTTTTTTAT (n.7976+146_7976+147insTTCCATTATCTTTTTTAT)
c.7607+146_7607+147insTTCCATTATCTTTTTTAT (n.7607+146_7607+147insTTCCATTATCTTTTTTAT)
c.443+146_443+147insTTCCATTATCTTTTTTAT (n.443+146_443+147insTTCCATTATCTTTTTTAT)
c.7984+146_7984+147insTTCCATTATCTTTTTTAT (n.7984+146_7984+147insTTCCATTATCTTTTTTAT)
c.541+146_541+147insTTCCATTATCTTTTTTAT
c.7880+146_7880+147insTTCCATTATCTTTTTTAT (n.7880+146_7880+147insTTCCATTATCTTTTTTAT)
13g.32362840A=CA2082832902BRCA2c.7976+147A= (n.7976+147A=)
c.7607+147A= (n.7607+147A=)
c.443+147A= (n.443+147A=)
c.7984+147A= (n.7984+147A=)
c.541+147A=
c.7880+147A= (n.7880+147A=)
13g.32362840A>CCA609091830BRCA2c.7976+147A>C (n.7976+147A>C)
c.7607+147A>C (n.7607+147A>C)
c.443+147A>C (n.443+147A>C)
c.7984+147A>C (n.7984+147A>C)
c.541+147A>C
c.7880+147A>C (n.7880+147A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32362840A>GCA2622572996BRCA2c.7976+147A>G (n.7976+147A>G)
c.7607+147A>G (n.7607+147A>G)
c.443+147A>G (n.443+147A>G)
c.7984+147A>G (n.7984+147A>G)
c.541+147A>G
c.7880+147A>G (n.7880+147A>G)
gnomAD v4
13g.32362841G>ACA2622572997BRCA2c.7976+148G>A (n.7976+148G>A)
c.7607+148G>A (n.7607+148G>A)
c.443+148G>A (n.443+148G>A)
c.7984+148G>A (n.7984+148G>A)
c.541+148G>A
c.7880+148G>A (n.7880+148G>A)
gnomAD v4
13g.32362841G>TCA2622572998BRCA2c.7976+148G>T (n.7976+148G>T)
c.7607+148G>T (n.7607+148G>T)
c.443+148G>T (n.443+148G>T)
c.7984+148G>T (n.7984+148G>T)
c.541+148G>T
c.7880+148G>T (n.7880+148G>T)
gnomAD v4
13g.32362842C>ACA2622572999BRCA2c.7976+149C>A (n.7976+149C>A)
c.7607+149C>A (n.7607+149C>A)
c.443+149C>A (n.443+149C>A)
c.7984+149C>A (n.7984+149C>A)
c.541+149C>A
c.7880+149C>A (n.7880+149C>A)
gnomAD v4
13g.32362842C>TCA2622573000BRCA2c.7976+149C>T (n.7976+149C>T)
c.7607+149C>T (n.7607+149C>T)
c.443+149C>T (n.443+149C>T)
c.7984+149C>T (n.7984+149C>T)
c.541+149C>T
c.7880+149C>T (n.7880+149C>T)
gnomAD v4
13g.32362844C>TCA2507397738BRCA2c.7976+151C>T (n.7976+151C>T)
c.7607+151C>T (n.7607+151C>T)
c.443+151C>T (n.443+151C>T)
c.7984+151C>T (n.7984+151C>T)
c.541+151C>T
c.7880+151C>T (n.7880+151C>T)
13g.32362845C>ACA2622573003BRCA2c.7976+152C>A (n.7976+152C>A)
c.7607+152C>A (n.7607+152C>A)
c.443+152C>A (n.443+152C>A)
c.7984+152C>A (n.7984+152C>A)
c.541+152C>A
c.7880+152C>A (n.7880+152C>A)
gnomAD v4
13g.32362845C=CA2082832937BRCA2c.7976+152C= (n.7976+152C=)
c.7607+152C= (n.7607+152C=)
c.443+152C= (n.443+152C=)
c.7984+152C= (n.7984+152C=)
c.541+152C=
c.7880+152C= (n.7880+152C=)
13g.32362845C>GCA2622573004BRCA2c.7976+152C>G (n.7976+152C>G)
c.7607+152C>G (n.7607+152C>G)
c.443+152C>G (n.443+152C>G)
c.7984+152C>G (n.7984+152C>G)
c.541+152C>G
c.7880+152C>G (n.7880+152C>G)
gnomAD v4
13g.32362845C>TCA247475443BRCA2c.7976+152C>T (n.7976+152C>T)
c.7607+152C>T (n.7607+152C>T)
c.443+152C>T (n.443+152C>T)
c.7984+152C>T (n.7984+152C>T)
c.541+152C>T
c.7880+152C>T (n.7880+152C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32362846_32362847delCA2525978338BRCA2c.7976+153_7976+154del (n.7976+153_7976+154del)
c.7607+153_7607+154del (n.7607+153_7607+154del)
c.443+153_443+154del (n.443+153_443+154del)
c.7984+153_7984+154del (n.7984+153_7984+154del)
c.541+153_541+154del
c.7880+153_7880+154del (n.7880+153_7880+154del)
13g.32362848T>CCA2727918270BRCA2c.7976+155T>C (n.7976+155T>C)
c.7607+155T>C (n.7607+155T>C)
c.443+155T>C (n.443+155T>C)
c.7984+155T>C (n.7984+155T>C)
c.541+155T>C
c.7880+155T>C (n.7880+155T>C)
dbSNP
13g.32362851A>GCA2536408235BRCA2c.7976+158A>G (n.7976+158A>G)
c.7607+158A>G (n.7607+158A>G)
c.443+158A>G (n.443+158A>G)
c.7984+158A>G (n.7984+158A>G)
c.541+158A>G
c.7880+158A>G (n.7880+158A>G)
13g.32362855G>CCA2082832941BRCA2c.7976+162G>C (n.7976+162G>C)
c.7607+162G>C (n.7607+162G>C)
c.443+162G>C (n.443+162G>C)
c.7984+162G>C (n.7984+162G>C)
c.541+162G>C
c.7880+162G>C (n.7880+162G>C)
dbSNP
13g.32362855G=CA2082832940BRCA2c.7976+162G= (n.7976+162G=)
c.7607+162G= (n.7607+162G=)
c.443+162G= (n.443+162G=)
c.7984+162G= (n.7984+162G=)
c.541+162G=
c.7880+162G= (n.7880+162G=)
13g.32362856A=CA2082832943BRCA2c.7976+163A= (n.7976+163A=)
c.7607+163A= (n.7607+163A=)
c.443+163A= (n.443+163A=)
c.7984+163A= (n.7984+163A=)
c.541+163A=
c.7880+163A= (n.7880+163A=)
13g.32362856A>GCA697355428BRCA2c.7976+163A>G (n.7976+163A>G)
c.7607+163A>G (n.7607+163A>G)
c.443+163A>G (n.443+163A>G)
c.7984+163A>G (n.7984+163A>G)
c.541+163A>G
c.7880+163A>G (n.7880+163A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32362857G>ACA2506648019BRCA2c.7976+164G>A (n.7976+164G>A)
c.7607+164G>A (n.7607+164G>A)
c.443+164G>A (n.443+164G>A)
c.7984+164G>A (n.7984+164G>A)
c.541+164G>A
c.7880+164G>A (n.7880+164G>A)
13g.32362858A=CA2082832944BRCA2c.7976+165A= (n.7976+165A=)
c.7607+165A= (n.7607+165A=)
c.443+165A= (n.443+165A=)
c.7984+165A= (n.7984+165A=)
c.541+165A=
c.7880+165A= (n.7880+165A=)
13g.32362858A>GCA247475444BRCA2c.7976+165A>G (n.7976+165A>G)
c.7607+165A>G (n.7607+165A>G)
c.443+165A>G (n.443+165A>G)
c.7984+165A>G (n.7984+165A>G)
c.541+165A>G
c.7880+165A>G (n.7880+165A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32362858A>TCA2552841655BRCA2c.7976+165A>T (n.7976+165A>T)
c.7607+165A>T (n.7607+165A>T)
c.443+165A>T (n.443+165A>T)
c.7984+165A>T (n.7984+165A>T)
c.541+165A>T
c.7880+165A>T (n.7880+165A>T)
13g.32362864C=CA2082832948BRCA2c.7976+171C= (n.7976+171C=)
c.7607+171C= (n.7607+171C=)
c.443+171C= (n.443+171C=)
c.7984+171C= (n.7984+171C=)
c.541+171C=
c.7880+171C= (n.7880+171C=)
13g.32362864C>TCA609091831BRCA2c.7976+171C>T (n.7976+171C>T)
c.7607+171C>T (n.7607+171C>T)
c.443+171C>T (n.443+171C>T)
c.7984+171C>T (n.7984+171C>T)
c.541+171C>T
c.7880+171C>T (n.7880+171C>T)
dbSNP gnomAD v2
13g.32362865A=CA2082832953BRCA2c.7976+172A= (n.7976+172A=)
c.7607+172A= (n.7607+172A=)
c.443+172A= (n.443+172A=)
c.7984+172A= (n.7984+172A=)
c.541+172A=
c.7880+172A= (n.7880+172A=)
13g.32362865A>GCA954700409BRCA2c.7976+172A>G (n.7976+172A>G)
c.7607+172A>G (n.7607+172A>G)
c.443+172A>G (n.443+172A>G)
c.7984+172A>G (n.7984+172A>G)
c.541+172A>G
c.7880+172A>G (n.7880+172A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32362865A>TCA247475447BRCA2c.7976+172A>T (n.7976+172A>T)
c.7607+172A>T (n.7607+172A>T)
c.443+172A>T (n.443+172A>T)
c.7984+172A>T (n.7984+172A>T)
c.541+172A>T
c.7880+172A>T (n.7880+172A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32362866T>GCA247475459BRCA2c.7976+173T>G (n.7976+173T>G)
c.7607+173T>G (n.7607+173T>G)
c.443+173T>G (n.443+173T>G)
c.7984+173T>G (n.7984+173T>G)
c.541+173T>G
c.7880+173T>G (n.7880+173T>G)
dbSNP
13g.32362866T=CA2082832958BRCA2c.7976+173T= (n.7976+173T=)
c.7607+173T= (n.7607+173T=)
c.443+173T= (n.443+173T=)
c.7984+173T= (n.7984+173T=)
c.541+173T=
c.7880+173T= (n.7880+173T=)
13g.32362868C>TCA2741308458BRCA2c.7976+175C>T (n.7976+175C>T)
c.7607+175C>T (n.7607+175C>T)
c.443+175C>T (n.443+175C>T)
c.7984+175C>T (n.7984+175C>T)
c.541+175C>T
c.7880+175C>T (n.7880+175C>T)
13g.32362869A=CA2082832967BRCA2c.7976+176A= (n.7976+176A=)
c.7607+176A= (n.7607+176A=)
c.443+176A= (n.443+176A=)
c.7984+176A= (n.7984+176A=)
c.541+176A=
c.7880+176A= (n.7880+176A=)
13g.32362869A>GCA247475470BRCA2c.7976+176A>G (n.7976+176A>G)
c.7607+176A>G (n.7607+176A>G)
c.443+176A>G (n.443+176A>G)
c.7984+176A>G (n.7984+176A>G)
c.541+176A>G
c.7880+176A>G (n.7880+176A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32362872C=CA2082832972BRCA2c.7976+179C= (n.7976+179C=)
c.7607+179C= (n.7607+179C=)
c.443+179C= (n.443+179C=)
c.7984+179C= (n.7984+179C=)
c.541+179C=
c.7880+179C= (n.7880+179C=)
13g.32362872C>TCA954700412BRCA2c.7976+179C>T (n.7976+179C>T)
c.7607+179C>T (n.7607+179C>T)
c.443+179C>T (n.443+179C>T)
c.7984+179C>T (n.7984+179C>T)
c.541+179C>T
c.7880+179C>T (n.7880+179C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32362873A=CA2082832977BRCA2c.7976+180A= (n.7976+180A=)
c.7607+180A= (n.7607+180A=)
c.443+180A= (n.443+180A=)
c.7984+180A= (n.7984+180A=)
c.541+180A=
c.7880+180A= (n.7880+180A=)
13g.32362874T>CCA697355432BRCA2c.7976+181T>C (n.7976+181T>C)
c.7607+181T>C (n.7607+181T>C)
c.443+181T>C (n.443+181T>C)
c.7984+181T>C (n.7984+181T>C)
c.541+181T>C
c.7880+181T>C (n.7880+181T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32362874T=CA2082832979BRCA2c.7976+181T= (n.7976+181T=)
c.7607+181T= (n.7607+181T=)
c.443+181T= (n.443+181T=)
c.7984+181T= (n.7984+181T=)
c.541+181T=
c.7880+181T= (n.7880+181T=)
13g.32362906_32362907insTGCTTGCTTGCTTCCCTCTTTCCCCACCCCCTCCTTCA954700415BRCA2c.7976+213_7976+214insTGCTTGCTTGCTTCCCTCTTTCCCCACCCCCTCCTT (n.7976+213_7976+214insTGCTTGCTTGCTTCCCTCTTTCCCCACCCCCTCCTT)
c.7607+213_7607+214insTGCTTGCTTGCTTCCCTCTTTCCCCACCCCCTCCTT (n.7607+213_7607+214insTGCTTGCTTGCTTCCCTCTTTCCCCACCCCCTCCTT)
c.443+213_443+214insTGCTTGCTTGCTTCCCTCTTTCCCCACCCCCTCCTT (n.443+213_443+214insTGCTTGCTTGCTTCCCTCTTTCCCCACCCCCTCCTT)
c.7984+213_7984+214insTGCTTGCTTGCTTCCCTCTTTCCCCACCCCCTCCTT (n.7984+213_7984+214insTGCTTGCTTGCTTCCCTCTTTCCCCACCCCCTCCTT)
c.541+213_541+214insTGCTTGCTTGCTTCCCTCTTTCCCCACCCCCTCCTT
c.7880+213_7880+214insTGCTTGCTTGCTTCCCTCTTTCCCCACCCCCTCCTT (n.7880+213_7880+214insTGCTTGCTTGCTTCCCTCTTTCCCCACCCCCTCCTT)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32362876G>CCA2082832981BRCA2c.7976+183G>C (n.7976+183G>C)
c.7607+183G>C (n.7607+183G>C)
c.443+183G>C (n.443+183G>C)
c.7984+183G>C (n.7984+183G>C)
c.541+183G>C
c.7880+183G>C (n.7880+183G>C)
dbSNP
13g.32362876G=CA2082832980BRCA2c.7976+183G= (n.7976+183G=)
c.7607+183G= (n.7607+183G=)
c.443+183G= (n.443+183G=)
c.7984+183G= (n.7984+183G=)
c.541+183G=
c.7880+183G= (n.7880+183G=)
13g.32362876G>TCA697355433BRCA2c.7976+183G>T (n.7976+183G>T)
c.7607+183G>T (n.7607+183G>T)
c.443+183G>T (n.443+183G>T)
c.7984+183G>T (n.7984+183G>T)
c.541+183G>T
c.7880+183G>T (n.7880+183G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32362877C=CA2082832984BRCA2c.7976+184C= (n.7976+184C=)
c.7607+184C= (n.7607+184C=)
c.443+184C= (n.443+184C=)
c.7984+184C= (n.7984+184C=)
c.541+184C=
c.7880+184C= (n.7880+184C=)
13g.32362877C>TCA697355435BRCA2c.7976+184C>T (n.7976+184C>T)
c.7607+184C>T (n.7607+184C>T)
c.443+184C>T (n.443+184C>T)
c.7984+184C>T (n.7984+184C>T)
c.541+184C>T
c.7880+184C>T (n.7880+184C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.32362886C>TCA2727918273BRCA2c.7976+193C>T (n.7976+193C>T)
c.7607+193C>T (n.7607+193C>T)
c.443+193C>T (n.443+193C>T)
c.7984+193C>T (n.7984+193C>T)
c.541+193C>T
c.7880+193C>T (n.7880+193C>T)
dbSNP
13g.32362887T>ACA2082832988BRCA2c.7976+194T>A (n.7976+194T>A)
c.7607+194T>A (n.7607+194T>A)
c.443+194T>A (n.443+194T>A)
c.7984+194T>A (n.7984+194T>A)
c.541+194T>A
c.7880+194T>A (n.7880+194T>A)
dbSNP
13g.32362887T=CA2082832989BRCA2c.7976+194T= (n.7976+194T=)
c.7607+194T= (n.7607+194T=)
c.443+194T= (n.443+194T=)
c.7984+194T= (n.7984+194T=)
c.541+194T=
c.7880+194T= (n.7880+194T=)

Number of alleles fetched