| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.32359467_32364093del | CA2580087377 | BRCA2 | c.7805+1538_8331+560del c.7436+1538_7962+560del c.272+1538_798+560del c.7805+1538_8339+560del c.370+1538_896+560del c.7709+1538_8235+560del | ClinVar |
| 13 | g.32362744G>A | CA2082832615 | BRCA2 | c.7976+51G>A (n.7976+51G>A) c.7607+51G>A (n.7607+51G>A) c.443+51G>A (n.443+51G>A) c.7984+51G>A (n.7984+51G>A) c.541+51G>A c.7880+51G>A (n.7880+51G>A) | dbSNP |
| 13 | g.32362744G>C | CA609091825 | BRCA2 | c.7976+51G>C (n.7976+51G>C) c.7607+51G>C (n.7607+51G>C) c.443+51G>C (n.443+51G>C) c.7984+51G>C (n.7984+51G>C) c.541+51G>C c.7880+51G>C (n.7880+51G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32362744G= | CA2082832611 | BRCA2 | c.7976+51G= (n.7976+51G=) c.7607+51G= (n.7607+51G=) c.443+51G= (n.443+51G=) c.7984+51G= (n.7984+51G=) c.541+51G= c.7880+51G= (n.7880+51G=) | |
| 13 | g.32362744G>T | CA6941172 | BRCA2 | c.7976+51G>T (n.7976+51G>T) c.7607+51G>T (n.7607+51G>T) c.443+51G>T (n.443+51G>T) c.7984+51G>T (n.7984+51G>T) c.541+51G>T c.7880+51G>T (n.7880+51G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32362745T>C | CA2526148053 | BRCA2 | c.7976+52T>C (n.7976+52T>C) c.7607+52T>C (n.7607+52T>C) c.443+52T>C (n.443+52T>C) c.7984+52T>C (n.7984+52T>C) c.541+52T>C c.7880+52T>C (n.7880+52T>C) | |
| 13 | g.32362746T>A | CA247475409 | BRCA2 | c.7976+53T>A (n.7976+53T>A) c.7607+53T>A (n.7607+53T>A) c.443+53T>A (n.443+53T>A) c.7984+53T>A (n.7984+53T>A) c.541+53T>A c.7880+53T>A (n.7880+53T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32362746T= | CA2082832621 | BRCA2 | c.7976+53T= (n.7976+53T=) c.7607+53T= (n.7607+53T=) c.443+53T= (n.443+53T=) c.7984+53T= (n.7984+53T=) c.541+53T= c.7880+53T= (n.7880+53T=) | |
| 13 | g.32362748C>G | CA2727917913 | BRCA2 | c.7976+55C>G (n.7976+55C>G) c.7607+55C>G (n.7607+55C>G) c.443+55C>G (n.443+55C>G) c.7984+55C>G (n.7984+55C>G) c.541+55C>G c.7880+55C>G (n.7880+55C>G) | dbSNP |
| 13 | g.32362748C>T | CA2522096018 | BRCA2 | c.7976+55C>T (n.7976+55C>T) c.7607+55C>T (n.7607+55C>T) c.443+55C>T (n.443+55C>T) c.7984+55C>T (n.7984+55C>T) c.541+55C>T c.7880+55C>T (n.7880+55C>T) | |
| 13 | g.32362750G>A | CA2622572920 | BRCA2 | c.7976+57G>A (n.7976+57G>A) c.7607+57G>A (n.7607+57G>A) c.443+57G>A (n.443+57G>A) c.7984+57G>A (n.7984+57G>A) c.541+57G>A c.7880+57G>A (n.7880+57G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32362750G>C | CA247475411 | BRCA2 | c.7976+57G>C (n.7976+57G>C) c.7607+57G>C (n.7607+57G>C) c.443+57G>C (n.443+57G>C) c.7984+57G>C (n.7984+57G>C) c.541+57G>C c.7880+57G>C (n.7880+57G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32362750G= | CA2082832624 | BRCA2 | c.7976+57G= (n.7976+57G=) c.7607+57G= (n.7607+57G=) c.443+57G= (n.443+57G=) c.7984+57G= (n.7984+57G=) c.541+57G= c.7880+57G= (n.7880+57G=) | |
| 13 | g.32362751T>A | CA2727917935 | BRCA2 | c.7976+58T>A (n.7976+58T>A) c.7607+58T>A (n.7607+58T>A) c.443+58T>A (n.443+58T>A) c.7984+58T>A (n.7984+58T>A) c.541+58T>A c.7880+58T>A (n.7880+58T>A) | dbSNP |
| 13 | g.32362752G>A | CA2082832637 | BRCA2 | c.7976+59G>A (n.7976+59G>A) c.7607+59G>A (n.7607+59G>A) c.443+59G>A (n.443+59G>A) c.7984+59G>A (n.7984+59G>A) c.541+59G>A c.7880+59G>A (n.7880+59G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32362752G>C | CA2727912856 | BRCA2 | c.7976+59G>C (n.7976+59G>C) c.7607+59G>C (n.7607+59G>C) c.443+59G>C (n.443+59G>C) c.7984+59G>C (n.7984+59G>C) c.541+59G>C c.7880+59G>C (n.7880+59G>C) | dbSNP |
| 13 | g.32362752G= | CA2082832630 | BRCA2 | c.7976+59G= (n.7976+59G=) c.7607+59G= (n.7607+59G=) c.443+59G= (n.443+59G=) c.7984+59G= (n.7984+59G=) c.541+59G= c.7880+59G= (n.7880+59G=) | |
| 13 | g.32362753T>A | CA2727917939 | BRCA2 | c.7976+60T>A (n.7976+60T>A) c.7607+60T>A (n.7607+60T>A) c.443+60T>A (n.443+60T>A) c.7984+60T>A (n.7984+60T>A) c.541+60T>A c.7880+60T>A (n.7880+60T>A) | dbSNP |
| 13 | g.32362753T>C | CA2508967095 | BRCA2 | c.7976+60T>C (n.7976+60T>C) c.7607+60T>C (n.7607+60T>C) c.443+60T>C (n.443+60T>C) c.7984+60T>C (n.7984+60T>C) c.541+60T>C c.7880+60T>C (n.7880+60T>C) | |
| 13 | g.32362754A>G | CA2727917971 | BRCA2 | c.7976+61A>G (n.7976+61A>G) c.7607+61A>G (n.7607+61A>G) c.443+61A>G (n.443+61A>G) c.7984+61A>G (n.7984+61A>G) c.541+61A>G c.7880+61A>G (n.7880+61A>G) | dbSNP |
| 13 | g.32362754A>T | CA2566381297 | BRCA2 | c.7976+61A>T (n.7976+61A>T) c.7607+61A>T (n.7607+61A>T) c.443+61A>T (n.443+61A>T) c.7984+61A>T (n.7984+61A>T) c.541+61A>T c.7880+61A>T (n.7880+61A>T) | |
| 13 | g.32362755G>C | CA2727917980 | BRCA2 | c.7976+62G>C (n.7976+62G>C) c.7607+62G>C (n.7607+62G>C) c.443+62G>C (n.443+62G>C) c.7984+62G>C (n.7984+62G>C) c.541+62G>C c.7880+62G>C (n.7880+62G>C) | dbSNP |
| 13 | g.32362756T>A | CA2622572921 | BRCA2 | c.7976+63T>A (n.7976+63T>A) c.7607+63T>A (n.7607+63T>A) c.443+63T>A (n.443+63T>A) c.7984+63T>A (n.7984+63T>A) c.541+63T>A c.7880+63T>A (n.7880+63T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32362757C>A | CA2575388235 | BRCA2 | c.7976+64C>A (n.7976+64C>A) c.7607+64C>A (n.7607+64C>A) c.443+64C>A (n.443+64C>A) c.7984+64C>A (n.7984+64C>A) c.541+64C>A c.7880+64C>A (n.7880+64C>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362757C>G | CA2727918002 | BRCA2 | c.7976+64C>G (n.7976+64C>G) c.7607+64C>G (n.7607+64C>G) c.443+64C>G (n.443+64C>G) c.7984+64C>G (n.7984+64C>G) c.541+64C>G c.7880+64C>G (n.7880+64C>G) | dbSNP |
| 13 | g.32362757C>T | CA2727918017 | BRCA2 | c.7976+64C>T (n.7976+64C>T) c.7607+64C>T (n.7607+64C>T) c.443+64C>T (n.443+64C>T) c.7984+64C>T (n.7984+64C>T) c.541+64C>T c.7880+64C>T (n.7880+64C>T) | dbSNP |
| 13 | g.32362757_32362759delinsCTG | CA2082832639 | BRCA2 | c.7976+64_7976+66delinsCTG (n.7976+64_7976+66delinsCTG) c.7607+64_7607+66delinsCTG (n.7607+64_7607+66delinsCTG) c.443+64_443+66delinsCTG (n.443+64_443+66delinsCTG) c.7984+64_7984+66delinsCTG (n.7984+64_7984+66delinsCTG) c.541+64_541+66delinsCTG c.7880+64_7880+66delinsCTG (n.7880+64_7880+66delinsCTG) | |
| 13 | g.32362758T>C | CA2727918025 | BRCA2 | c.7976+65T>C (n.7976+65T>C) c.7607+65T>C (n.7607+65T>C) c.443+65T>C (n.443+65T>C) c.7984+65T>C (n.7984+65T>C) c.541+65T>C c.7880+65T>C (n.7880+65T>C) | dbSNP |
| 13 | g.32362760_32362761del | CA697355381 | BRCA2 | c.7976+67_7976+68del (n.7976+67_7976+68del) c.7607+67_7607+68del (n.7607+67_7607+68del) c.443+67_443+68del (n.443+67_443+68del) c.7984+67_7984+68del (n.7984+67_7984+68del) c.541+67_541+68del c.7880+67_7880+68del (n.7880+67_7880+68del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32362759G>A | CA2622572922 | BRCA2 | c.7976+66G>A (n.7976+66G>A) c.7607+66G>A (n.7607+66G>A) c.443+66G>A (n.443+66G>A) c.7984+66G>A (n.7984+66G>A) c.541+66G>A c.7880+66G>A (n.7880+66G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32362760T>A | CA2727918129 | BRCA2 | c.7976+67T>A (n.7976+67T>A) c.7607+67T>A (n.7607+67T>A) c.443+67T>A (n.443+67T>A) c.7984+67T>A (n.7984+67T>A) c.541+67T>A c.7880+67T>A (n.7880+67T>A) | dbSNP |
| 13 | g.32362761G>A | CA2727918165 | BRCA2 | c.7976+68G>A (n.7976+68G>A) c.7607+68G>A (n.7607+68G>A) c.443+68G>A (n.443+68G>A) c.7984+68G>A (n.7984+68G>A) c.541+68G>A c.7880+68G>A (n.7880+68G>A) | dbSNP |
| 13 | g.32362761G>C | CA2727918166 | BRCA2 | c.7976+68G>C (n.7976+68G>C) c.7607+68G>C (n.7607+68G>C) c.443+68G>C (n.443+68G>C) c.7984+68G>C (n.7984+68G>C) c.541+68G>C c.7880+68G>C (n.7880+68G>C) | dbSNP |
| 13 | g.32362761G>T | CA2622572923 | BRCA2 | c.7976+68G>T (n.7976+68G>T) c.7607+68G>T (n.7607+68G>T) c.443+68G>T (n.443+68G>T) c.7984+68G>T (n.7984+68G>T) c.541+68G>T c.7880+68G>T (n.7880+68G>T) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362762A>G | CA2516832644 | BRCA2 | c.7976+69A>G (n.7976+69A>G) c.7607+69A>G (n.7607+69A>G) c.443+69A>G (n.443+69A>G) c.7984+69A>G (n.7984+69A>G) c.541+69A>G c.7880+69A>G (n.7880+69A>G) | |
| 13 | g.32362763C>A | CA2575388236 | BRCA2 | c.7976+70C>A (n.7976+70C>A) c.7607+70C>A (n.7607+70C>A) c.443+70C>A (n.443+70C>A) c.7984+70C>A (n.7984+70C>A) c.541+70C>A c.7880+70C>A (n.7880+70C>A) | |
| 13 | g.32362766C>A | CA2727918171 | BRCA2 | c.7976+73C>A (n.7976+73C>A) c.7607+73C>A (n.7607+73C>A) c.443+73C>A (n.443+73C>A) c.7984+73C>A (n.7984+73C>A) c.541+73C>A c.7880+73C>A (n.7880+73C>A) | dbSNP |
| 13 | g.32362766C>G | CA2727918220 | BRCA2 | c.7976+73C>G (n.7976+73C>G) c.7607+73C>G (n.7607+73C>G) c.443+73C>G (n.443+73C>G) c.7984+73C>G (n.7984+73C>G) c.541+73C>G c.7880+73C>G (n.7880+73C>G) | dbSNP |
| 13 | g.32362766C>T | CA2727918224 | BRCA2 | c.7976+73C>T (n.7976+73C>T) c.7607+73C>T (n.7607+73C>T) c.443+73C>T (n.443+73C>T) c.7984+73C>T (n.7984+73C>T) c.541+73C>T c.7880+73C>T (n.7880+73C>T) | dbSNP |
| 13 | g.32362766_32362767insTA | CA2560090180 | BRCA2 | c.7976+73_7976+74insTA (n.7976+73_7976+74insTA) c.7607+73_7607+74insTA (n.7607+73_7607+74insTA) c.443+73_443+74insTA (n.443+73_443+74insTA) c.7984+73_7984+74insTA (n.7984+73_7984+74insTA) c.541+73_541+74insTA c.7880+73_7880+74insTA (n.7880+73_7880+74insTA) | |
| 13 | g.32362767C>A | CA2575388237 | BRCA2 | c.7976+74C>A (n.7976+74C>A) c.7607+74C>A (n.7607+74C>A) c.443+74C>A (n.443+74C>A) c.7984+74C>A (n.7984+74C>A) c.541+74C>A c.7880+74C>A (n.7880+74C>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362767C>G | CA2727918228 | BRCA2 | c.7976+74C>G (n.7976+74C>G) c.7607+74C>G (n.7607+74C>G) c.443+74C>G (n.443+74C>G) c.7984+74C>G (n.7984+74C>G) c.541+74C>G c.7880+74C>G (n.7880+74C>G) | dbSNP |
| 13 | g.32362767C>T | CA2727918265 | BRCA2 | c.7976+74C>T (n.7976+74C>T) c.7607+74C>T (n.7607+74C>T) c.443+74C>T (n.443+74C>T) c.7984+74C>T (n.7984+74C>T) c.541+74C>T c.7880+74C>T (n.7880+74C>T) | dbSNP |
| 13 | g.32362768A= | CA2082832642 | BRCA2 | c.7976+75A= (n.7976+75A=) c.7607+75A= (n.7607+75A=) c.443+75A= (n.443+75A=) c.7984+75A= (n.7984+75A=) c.541+75A= c.7880+75A= (n.7880+75A=) | |
| 13 | g.32362768A>G | CA697355383 | BRCA2 | c.7976+75A>G (n.7976+75A>G) c.7607+75A>G (n.7607+75A>G) c.443+75A>G (n.443+75A>G) c.7984+75A>G (n.7984+75A>G) c.541+75A>G c.7880+75A>G (n.7880+75A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32362768A>T | CA2622572925 | BRCA2 | c.7976+75A>T (n.7976+75A>T) c.7607+75A>T (n.7607+75A>T) c.443+75A>T (n.443+75A>T) c.7984+75A>T (n.7984+75A>T) c.541+75A>T c.7880+75A>T (n.7880+75A>T) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362769T>C | CA954700385 | BRCA2 | c.7976+76T>C (n.7976+76T>C) c.7607+76T>C (n.7607+76T>C) c.443+76T>C (n.443+76T>C) c.7984+76T>C (n.7984+76T>C) c.541+76T>C c.7880+76T>C (n.7880+76T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32362769T= | CA2082832647 | BRCA2 | c.7976+76T= (n.7976+76T=) c.7607+76T= (n.7607+76T=) c.443+76T= (n.443+76T=) c.7984+76T= (n.7984+76T=) c.541+76T= c.7880+76T= (n.7880+76T=) | |
| 13 | g.32362770_32362771del | CA2537021834 | BRCA2 | c.7976+77_7976+78del (n.7976+77_7976+78del) c.7607+77_7607+78del (n.7607+77_7607+78del) c.443+77_443+78del (n.443+77_443+78del) c.7984+77_7984+78del (n.7984+77_7984+78del) c.541+77_541+78del c.7880+77_7880+78del (n.7880+77_7880+78del) | |
| 13 | g.32362769_32362772del | CA2798720280 | BRCA2 | c.7976+76_7976+79del (n.7976+76_7976+79del) c.7607+76_7607+79del (n.7607+76_7607+79del) c.443+76_443+79del (n.443+76_443+79del) c.7984+76_7984+79del (n.7984+76_7984+79del) c.541+76_541+79del c.7880+76_7880+79del (n.7880+76_7880+79del) | |
| 13 | g.32362770G>A | CA2082832661 | BRCA2 | c.7976+77G>A (n.7976+77G>A) c.7607+77G>A (n.7607+77G>A) c.443+77G>A (n.443+77G>A) c.7984+77G>A (n.7984+77G>A) c.541+77G>A c.7880+77G>A (n.7880+77G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32362770G>C | CA2622572926 | BRCA2 | c.7976+77G>C (n.7976+77G>C) c.7607+77G>C (n.7607+77G>C) c.443+77G>C (n.443+77G>C) c.7984+77G>C (n.7984+77G>C) c.541+77G>C c.7880+77G>C (n.7880+77G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32362770G= | CA2082832656 | BRCA2 | c.7976+77G= (n.7976+77G=) c.7607+77G= (n.7607+77G=) c.443+77G= (n.443+77G=) c.7984+77G= (n.7984+77G=) c.541+77G= c.7880+77G= (n.7880+77G=) | |
| 13 | g.32362770G>T | CA2622572927 | BRCA2 | c.7976+77G>T (n.7976+77G>T) c.7607+77G>T (n.7607+77G>T) c.443+77G>T (n.443+77G>T) c.7984+77G>T (n.7984+77G>T) c.541+77G>T c.7880+77G>T (n.7880+77G>T) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362772C>A | CA2622572928 | BRCA2 | c.7976+79C>A (n.7976+79C>A) c.7607+79C>A (n.7607+79C>A) c.443+79C>A (n.443+79C>A) c.7984+79C>A (n.7984+79C>A) c.541+79C>A c.7880+79C>A (n.7880+79C>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362772C= | CA2082832666 | BRCA2 | c.7976+79C= (n.7976+79C=) c.7607+79C= (n.7607+79C=) c.443+79C= (n.443+79C=) c.7984+79C= (n.7984+79C=) c.541+79C= c.7880+79C= (n.7880+79C=) | |
| 13 | g.32362772C>G | CA697355385 | BRCA2 | c.7976+79C>G (n.7976+79C>G) c.7607+79C>G (n.7607+79C>G) c.443+79C>G (n.443+79C>G) c.7984+79C>G (n.7984+79C>G) c.541+79C>G c.7880+79C>G (n.7880+79C>G) | dbSNP |
| 13 | g.32362772C>T | CA247475414 | BRCA2 | c.7976+79C>T (n.7976+79C>T) c.7607+79C>T (n.7607+79C>T) c.443+79C>T (n.443+79C>T) c.7984+79C>T (n.7984+79C>T) c.541+79C>T c.7880+79C>T (n.7880+79C>T) | dbSNP |
| 13 | g.32362773A= | CA2082832672 | BRCA2 | c.7976+80A= (n.7976+80A=) c.7607+80A= (n.7607+80A=) c.443+80A= (n.443+80A=) c.7984+80A= (n.7984+80A=) c.541+80A= c.7880+80A= (n.7880+80A=) | |
| 13 | g.32362773A>G | CA247475420 | BRCA2 | c.7976+80A>G (n.7976+80A>G) c.7607+80A>G (n.7607+80A>G) c.443+80A>G (n.443+80A>G) c.7984+80A>G (n.7984+80A>G) c.541+80A>G c.7880+80A>G (n.7880+80A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32362773_32362774insT | CA2513632173 | BRCA2 | c.7976+80_7976+81insT (n.7976+80_7976+81insT) c.7607+80_7607+81insT (n.7607+80_7607+81insT) c.443+80_443+81insT (n.443+80_443+81insT) c.7984+80_7984+81insT (n.7984+80_7984+81insT) c.541+80_541+81insT c.7880+80_7880+81insT (n.7880+80_7880+81insT) | |
| 13 | g.32362774A>G | CA2798720281 | BRCA2 | c.7976+81A>G (n.7976+81A>G) c.7607+81A>G (n.7607+81A>G) c.443+81A>G (n.443+81A>G) c.7984+81A>G (n.7984+81A>G) c.541+81A>G c.7880+81A>G (n.7880+81A>G) | |
| 13 | g.32362774_32362775insG | CA2555947788 | BRCA2 | c.7976+81_7976+82insG (n.7976+81_7976+82insG) c.7607+81_7607+82insG (n.7607+81_7607+82insG) c.443+81_443+82insG (n.443+81_443+82insG) c.7984+81_7984+82insG (n.7984+81_7984+82insG) c.541+81_541+82insG c.7880+81_7880+82insG (n.7880+81_7880+82insG) | |
| 13 | g.32362776A>G | CA2622572929 | BRCA2 | c.7976+83A>G (n.7976+83A>G) c.7607+83A>G (n.7607+83A>G) c.443+83A>G (n.443+83A>G) c.7984+83A>G (n.7984+83A>G) c.541+83A>G c.7880+83A>G (n.7880+83A>G) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362777T>A | CA654745693 | BRCA2 | c.7976+84T>A (n.7976+84T>A) c.7607+84T>A (n.7607+84T>A) c.443+84T>A (n.443+84T>A) c.7984+84T>A (n.7984+84T>A) c.541+84T>A c.7880+84T>A (n.7880+84T>A) | COSMIC |
| 13 | g.32362777T>C | CA2622572930 | BRCA2 | c.7976+84T>C (n.7976+84T>C) c.7607+84T>C (n.7607+84T>C) c.443+84T>C (n.443+84T>C) c.7984+84T>C (n.7984+84T>C) c.541+84T>C c.7880+84T>C (n.7880+84T>C) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362777T>G | CA2549432416 | BRCA2 | c.7976+84T>G (n.7976+84T>G) c.7607+84T>G (n.7607+84T>G) c.443+84T>G (n.443+84T>G) c.7984+84T>G (n.7984+84T>G) c.541+84T>G c.7880+84T>G (n.7880+84T>G) | |
| 13 | g.32362778G>A | CA697355389 | BRCA2 | c.7976+85G>A (n.7976+85G>A) c.7607+85G>A (n.7607+85G>A) c.443+85G>A (n.443+85G>A) c.7984+85G>A (n.7984+85G>A) c.541+85G>A c.7880+85G>A (n.7880+85G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32362778G= | CA2082832677 | BRCA2 | c.7976+85G= (n.7976+85G=) c.7607+85G= (n.7607+85G=) c.443+85G= (n.443+85G=) c.7984+85G= (n.7984+85G=) c.541+85G= c.7880+85G= (n.7880+85G=) | |
| 13 | g.32362778G>T | CA2622572932 | BRCA2 | c.7976+85G>T (n.7976+85G>T) c.7607+85G>T (n.7607+85G>T) c.443+85G>T (n.443+85G>T) c.7984+85G>T (n.7984+85G>T) c.541+85G>T c.7880+85G>T (n.7880+85G>T) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362779T>G | CA2622572933 | BRCA2 | c.7976+86T>G (n.7976+86T>G) c.7607+86T>G (n.7607+86T>G) c.443+86T>G (n.443+86T>G) c.7984+86T>G (n.7984+86T>G) c.541+86T>G c.7880+86T>G (n.7880+86T>G) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362779_32362780insAGG | CA2532011910 | BRCA2 | c.7976+86_7976+87insAGG (n.7976+86_7976+87insAGG) c.7607+86_7607+87insAGG (n.7607+86_7607+87insAGG) c.443+86_443+87insAGG (n.443+86_443+87insAGG) c.7984+86_7984+87insAGG (n.7984+86_7984+87insAGG) c.541+86_541+87insAGG c.7880+86_7880+87insAGG (n.7880+86_7880+87insAGG) | |
| 13 | g.32362781G>A | CA2523750306 | BRCA2 | c.7976+88G>A (n.7976+88G>A) c.7607+88G>A (n.7607+88G>A) c.443+88G>A (n.443+88G>A) c.7984+88G>A (n.7984+88G>A) c.541+88G>A c.7880+88G>A (n.7880+88G>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362781G>T | CA2575388238 | BRCA2 | c.7976+88G>T (n.7976+88G>T) c.7607+88G>T (n.7607+88G>T) c.443+88G>T (n.443+88G>T) c.7984+88G>T (n.7984+88G>T) c.541+88G>T c.7880+88G>T (n.7880+88G>T) | |
| 13 | g.32362782C>A | CA2622572934 | BRCA2 | c.7976+89C>A (n.7976+89C>A) c.7607+89C>A (n.7607+89C>A) c.443+89C>A (n.443+89C>A) c.7984+89C>A (n.7984+89C>A) c.541+89C>A c.7880+89C>A (n.7880+89C>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362782C>T | CA2575388239 | BRCA2 | c.7976+89C>T (n.7976+89C>T) c.7607+89C>T (n.7607+89C>T) c.443+89C>T (n.443+89C>T) c.7984+89C>T (n.7984+89C>T) c.541+89C>T c.7880+89C>T (n.7880+89C>T) | |
| 13 | g.32362783A>C | CA2622572935 | BRCA2 | c.7976+90A>C (n.7976+90A>C) c.7607+90A>C (n.7607+90A>C) c.443+90A>C (n.443+90A>C) c.7984+90A>C (n.7984+90A>C) c.541+90A>C c.7880+90A>C (n.7880+90A>C) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362784C>A | CA2082832679 | BRCA2 | c.7976+91C>A (n.7976+91C>A) c.7607+91C>A (n.7607+91C>A) c.443+91C>A (n.443+91C>A) c.7984+91C>A (n.7984+91C>A) c.541+91C>A c.7880+91C>A (n.7880+91C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32362784C= | CA2082832678 | BRCA2 | c.7976+91C= (n.7976+91C=) c.7607+91C= (n.7607+91C=) c.443+91C= (n.443+91C=) c.7984+91C= (n.7984+91C=) c.541+91C= c.7880+91C= (n.7880+91C=) | |
| 13 | g.32362784_32362797delinsCAAGCCAGTTGTCA | CA2082832680 | BRCA2 | c.7976+91_7976+104delinsCAAGCCAGTTGTCA (n.7976+91_7976+104delinsCAAGCCAGTTGTCA) c.7607+91_7607+104delinsCAAGCCAGTTGTCA (n.7607+91_7607+104delinsCAAGCCAGTTGTCA) c.443+91_443+104delinsCAAGCCAGTTGTCA (n.443+91_443+104delinsCAAGCCAGTTGTCA) c.7984+91_7984+104delinsCAAGCCAGTTGTCA (n.7984+91_7984+104delinsCAAGCCAGTTGTCA) c.541+91_541+104delinsCAAGCCAGTTGTCA c.7880+91_7880+104delinsCAAGCCAGTTGTCA (n.7880+91_7880+104delinsCAAGCCAGTTGTCA) | |
| 13 | g.32362785A= | CA2082832683 | BRCA2 | c.7976+92A= (n.7976+92A=) c.7607+92A= (n.7607+92A=) c.443+92A= (n.443+92A=) c.7984+92A= (n.7984+92A=) c.541+92A= c.7880+92A= (n.7880+92A=) | |
| 13 | g.32362785A>G | CA954700390 | BRCA2 | c.7976+92A>G (n.7976+92A>G) c.7607+92A>G (n.7607+92A>G) c.443+92A>G (n.443+92A>G) c.7984+92A>G (n.7984+92A>G) c.541+92A>G c.7880+92A>G (n.7880+92A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32362785_32362797del | CA2082832682 | BRCA2 | c.7976+92_7976+104del (n.7976+92_7976+104del) c.7607+92_7607+104del (n.7607+92_7607+104del) c.443+92_443+104del (n.443+92_443+104del) c.7984+92_7984+104del (n.7984+92_7984+104del) c.541+92_541+104del c.7880+92_7880+104del (n.7880+92_7880+104del) | dbSNP |
| 13 | g.32362786A>G | CA2622572936 | BRCA2 | c.7976+93A>G (n.7976+93A>G) c.7607+93A>G (n.7607+93A>G) c.443+93A>G (n.443+93A>G) c.7984+93A>G (n.7984+93A>G) c.541+93A>G c.7880+93A>G (n.7880+93A>G) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362787G>A | CA697355390 | BRCA2 | c.7976+94G>A (n.7976+94G>A) c.7607+94G>A (n.7607+94G>A) c.443+94G>A (n.443+94G>A) c.7984+94G>A (n.7984+94G>A) c.541+94G>A c.7880+94G>A (n.7880+94G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32362787G>C | CA2622572937 | BRCA2 | c.7976+94G>C (n.7976+94G>C) c.7607+94G>C (n.7607+94G>C) c.443+94G>C (n.443+94G>C) c.7984+94G>C (n.7984+94G>C) c.541+94G>C c.7880+94G>C (n.7880+94G>C) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362787G= | CA2082832685 | BRCA2 | c.7976+94G= (n.7976+94G=) c.7607+94G= (n.7607+94G=) c.443+94G= (n.443+94G=) c.7984+94G= (n.7984+94G=) c.541+94G= c.7880+94G= (n.7880+94G=) | |
| 13 | g.32362788C>A | CA2622572939 | BRCA2 | c.7976+95C>A (n.7976+95C>A) c.7607+95C>A (n.7607+95C>A) c.443+95C>A (n.443+95C>A) c.7984+95C>A (n.7984+95C>A) c.541+95C>A c.7880+95C>A (n.7880+95C>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362788C>T | CA2622572940 | BRCA2 | c.7976+95C>T (n.7976+95C>T) c.7607+95C>T (n.7607+95C>T) c.443+95C>T (n.443+95C>T) c.7984+95C>T (n.7984+95C>T) c.541+95C>T c.7880+95C>T (n.7880+95C>T) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362789del | CA2575388240 | BRCA2 | c.7976+96del (n.7976+96del) c.7607+96del (n.7607+96del) c.443+96del (n.443+96del) c.7984+96del (n.7984+96del) c.541+96del c.7880+96del (n.7880+96del) | |
| 13 | g.32362788_32362801delinsCCAGTTGTCAGTGA | CA2082832689 | BRCA2 | c.7976+95_7976+108delinsCCAGTTGTCAGTGA (n.7976+95_7976+108delinsCCAGTTGTCAGTGA) c.7607+95_7607+108delinsCCAGTTGTCAGTGA (n.7607+95_7607+108delinsCCAGTTGTCAGTGA) c.443+95_443+108delinsCCAGTTGTCAGTGA (n.443+95_443+108delinsCCAGTTGTCAGTGA) c.7984+95_7984+108delinsCCAGTTGTCAGTGA (n.7984+95_7984+108delinsCCAGTTGTCAGTGA) c.541+95_541+108delinsCCAGTTGTCAGTGA c.7880+95_7880+108delinsCCAGTTGTCAGTGA (n.7880+95_7880+108delinsCCAGTTGTCAGTGA) | |
| 13 | g.32362789C>A | CA2622572941 | BRCA2 | c.7976+96C>A (n.7976+96C>A) c.7607+96C>A (n.7607+96C>A) c.443+96C>A (n.443+96C>A) c.7984+96C>A (n.7984+96C>A) c.541+96C>A c.7880+96C>A (n.7880+96C>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362789C= | CA2082832707 | BRCA2 | c.7976+96C= (n.7976+96C=) c.7607+96C= (n.7607+96C=) c.443+96C= (n.443+96C=) c.7984+96C= (n.7984+96C=) c.541+96C= c.7880+96C= (n.7880+96C=) | |
| 13 | g.32362789C>G | CA954700396 | BRCA2 | c.7976+96C>G (n.7976+96C>G) c.7607+96C>G (n.7607+96C>G) c.443+96C>G (n.443+96C>G) c.7984+96C>G (n.7984+96C>G) c.541+96C>G c.7880+96C>G (n.7880+96C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32362789C>T | CA2575388241 | BRCA2 | c.7976+96C>T (n.7976+96C>T) c.7607+96C>T (n.7607+96C>T) c.443+96C>T (n.443+96C>T) c.7984+96C>T (n.7984+96C>T) c.541+96C>T c.7880+96C>T (n.7880+96C>T) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362795_32362807del | CA609091826 | BRCA2 | c.7976+102_7976+114del (n.7976+102_7976+114del) c.7607+102_7607+114del (n.7607+102_7607+114del) c.443+102_443+114del (n.443+102_443+114del) c.7984+102_7984+114del (n.7984+102_7984+114del) c.541+102_541+114del c.7880+102_7880+114del (n.7880+102_7880+114del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32362790A= | CA2082832710 | BRCA2 | c.7976+97A= (n.7976+97A=) c.7607+97A= (n.7607+97A=) c.443+97A= (n.443+97A=) c.7984+97A= (n.7984+97A=) c.541+97A= c.7880+97A= (n.7880+97A=) | |
| 13 | g.32362790A>C | CA697355397 | BRCA2 | c.7976+97A>C (n.7976+97A>C) c.7607+97A>C (n.7607+97A>C) c.443+97A>C (n.443+97A>C) c.7984+97A>C (n.7984+97A>C) c.541+97A>C c.7880+97A>C (n.7880+97A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32362790A>G | CA247475423 | BRCA2 | c.7976+97A>G (n.7976+97A>G) c.7607+97A>G (n.7607+97A>G) c.443+97A>G (n.443+97A>G) c.7984+97A>G (n.7984+97A>G) c.541+97A>G c.7880+97A>G (n.7880+97A>G) | dbSNP |
| 13 | g.32362790A>T | CA2798720283 | BRCA2 | c.7976+97A>T (n.7976+97A>T) c.7607+97A>T (n.7607+97A>T) c.443+97A>T (n.443+97A>T) c.7984+97A>T (n.7984+97A>T) c.541+97A>T c.7880+97A>T (n.7880+97A>T) | |
| 13 | g.32362791G>A | CA2575388242 | BRCA2 | c.7976+98G>A (n.7976+98G>A) c.7607+98G>A (n.7607+98G>A) c.443+98G>A (n.443+98G>A) c.7984+98G>A (n.7984+98G>A) c.541+98G>A c.7880+98G>A (n.7880+98G>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362791G>T | CA2575388243 | BRCA2 | c.7976+98G>T (n.7976+98G>T) c.7607+98G>T (n.7607+98G>T) c.443+98G>T (n.443+98G>T) c.7984+98G>T (n.7984+98G>T) c.541+98G>T c.7880+98G>T (n.7880+98G>T) | |
| 13 | g.32362792T>A | CA2082832721 | BRCA2 | c.7976+99T>A (n.7976+99T>A) c.7607+99T>A (n.7607+99T>A) c.443+99T>A (n.443+99T>A) c.7984+99T>A (n.7984+99T>A) c.541+99T>A c.7880+99T>A (n.7880+99T>A) | dbSNP |
| 13 | g.32362792T= | CA2082832714 | BRCA2 | c.7976+99T= (n.7976+99T=) c.7607+99T= (n.7607+99T=) c.443+99T= (n.443+99T=) c.7984+99T= (n.7984+99T=) c.541+99T= c.7880+99T= (n.7880+99T=) | |
| 13 | g.32362794G>T | CA2622572942 | BRCA2 | c.7976+101G>T (n.7976+101G>T) c.7607+101G>T (n.7607+101G>T) c.443+101G>T (n.443+101G>T) c.7984+101G>T (n.7984+101G>T) c.541+101G>T c.7880+101G>T (n.7880+101G>T) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362796C>T | CA2622572943 | BRCA2 | c.7976+103C>T (n.7976+103C>T) c.7607+103C>T (n.7607+103C>T) c.443+103C>T (n.443+103C>T) c.7984+103C>T (n.7984+103C>T) c.541+103C>T c.7880+103C>T (n.7880+103C>T) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362797A>T | CA2622572944 | BRCA2 | c.7976+104A>T (n.7976+104A>T) c.7607+104A>T (n.7607+104A>T) c.443+104A>T (n.443+104A>T) c.7984+104A>T (n.7984+104A>T) c.541+104A>T c.7880+104A>T (n.7880+104A>T) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362797_32362798insC | CA2622572945 | BRCA2 | c.7976+104_7976+105insC (n.7976+104_7976+105insC) c.7607+104_7607+105insC (n.7607+104_7607+105insC) c.443+104_443+105insC (n.443+104_443+105insC) c.7984+104_7984+105insC (n.7984+104_7984+105insC) c.541+104_541+105insC c.7880+104_7880+105insC (n.7880+104_7880+105insC) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362798G>A | CA247475426 | BRCA2 | c.7976+105G>A (n.7976+105G>A) c.7607+105G>A (n.7607+105G>A) c.443+105G>A (n.443+105G>A) c.7984+105G>A (n.7984+105G>A) c.541+105G>A c.7880+105G>A (n.7880+105G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32362798G>C | CA697355401 | BRCA2 | c.7976+105G>C (n.7976+105G>C) c.7607+105G>C (n.7607+105G>C) c.443+105G>C (n.443+105G>C) c.7984+105G>C (n.7984+105G>C) c.541+105G>C c.7880+105G>C (n.7880+105G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32362798G= | CA2082832748 | BRCA2 | c.7976+105G= (n.7976+105G=) c.7607+105G= (n.7607+105G=) c.443+105G= (n.443+105G=) c.7984+105G= (n.7984+105G=) c.541+105G= c.7880+105G= (n.7880+105G=) | |
| 13 | g.32362798G>T | CA697355403 | BRCA2 | c.7976+105G>T (n.7976+105G>T) c.7607+105G>T (n.7607+105G>T) c.443+105G>T (n.443+105G>T) c.7984+105G>T (n.7984+105G>T) c.541+105G>T c.7880+105G>T (n.7880+105G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32362800G>A | CA2622572946 | BRCA2 | c.7976+107G>A (n.7976+107G>A) c.7607+107G>A (n.7607+107G>A) c.443+107G>A (n.443+107G>A) c.7984+107G>A (n.7984+107G>A) c.541+107G>A c.7880+107G>A (n.7880+107G>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362802C>A | CA2622572947 | BRCA2 | c.7976+109C>A (n.7976+109C>A) c.7607+109C>A (n.7607+109C>A) c.443+109C>A (n.443+109C>A) c.7984+109C>A (n.7984+109C>A) c.541+109C>A c.7880+109C>A (n.7880+109C>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362803A= | CA2082832753 | BRCA2 | c.7976+110A= (n.7976+110A=) c.7607+110A= (n.7607+110A=) c.443+110A= (n.443+110A=) c.7984+110A= (n.7984+110A=) c.541+110A= c.7880+110A= (n.7880+110A=) | |
| 13 | g.32362803A>G | CA247475434 | BRCA2 | c.7976+110A>G (n.7976+110A>G) c.7607+110A>G (n.7607+110A>G) c.443+110A>G (n.443+110A>G) c.7984+110A>G (n.7984+110A>G) c.541+110A>G c.7880+110A>G (n.7880+110A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32362803A>T | CA697355408 | BRCA2 | c.7976+110A>T (n.7976+110A>T) c.7607+110A>T (n.7607+110A>T) c.443+110A>T (n.443+110A>T) c.7984+110A>T (n.7984+110A>T) c.541+110A>T c.7880+110A>T (n.7880+110A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32362805T>C | CA609091827 | BRCA2 | c.7976+112T>C (n.7976+112T>C) c.7607+112T>C (n.7607+112T>C) c.443+112T>C (n.443+112T>C) c.7984+112T>C (n.7984+112T>C) c.541+112T>C c.7880+112T>C (n.7880+112T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32362805T= | CA2082832756 | BRCA2 | c.7976+112T= (n.7976+112T=) c.7607+112T= (n.7607+112T=) c.443+112T= (n.443+112T=) c.7984+112T= (n.7984+112T=) c.541+112T= c.7880+112T= (n.7880+112T=) | |
| 13 | g.32362806T>C | CA2082832765 | BRCA2 | c.7976+113T>C (n.7976+113T>C) c.7607+113T>C (n.7607+113T>C) c.443+113T>C (n.443+113T>C) c.7984+113T>C (n.7984+113T>C) c.541+113T>C c.7880+113T>C (n.7880+113T>C) | dbSNP |
| 13 | g.32362806T= | CA2082832761 | BRCA2 | c.7976+113T= (n.7976+113T=) c.7607+113T= (n.7607+113T=) c.443+113T= (n.443+113T=) c.7984+113T= (n.7984+113T=) c.541+113T= c.7880+113T= (n.7880+113T=) | |
| 13 | g.32362807G>A | CA2622572949 | BRCA2 | c.7976+114G>A (n.7976+114G>A) c.7607+114G>A (n.7607+114G>A) c.443+114G>A (n.443+114G>A) c.7984+114G>A (n.7984+114G>A) c.541+114G>A c.7880+114G>A (n.7880+114G>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362807G>T | CA2622572950 | BRCA2 | c.7976+114G>T (n.7976+114G>T) c.7607+114G>T (n.7607+114G>T) c.443+114G>T (n.443+114G>T) c.7984+114G>T (n.7984+114G>T) c.541+114G>T c.7880+114G>T (n.7880+114G>T) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362808C>A | CA2622572951 | BRCA2 | c.7976+115C>A (n.7976+115C>A) c.7607+115C>A (n.7607+115C>A) c.443+115C>A (n.443+115C>A) c.7984+115C>A (n.7984+115C>A) c.541+115C>A c.7880+115C>A (n.7880+115C>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362808C= | CA2082832771 | BRCA2 | c.7976+115C= (n.7976+115C=) c.7607+115C= (n.7607+115C=) c.443+115C= (n.443+115C=) c.7984+115C= (n.7984+115C=) c.541+115C= c.7880+115C= (n.7880+115C=) | |
| 13 | g.32362808C>T | CA2082832773 | BRCA2 | c.7976+115C>T (n.7976+115C>T) c.7607+115C>T (n.7607+115C>T) c.443+115C>T (n.443+115C>T) c.7984+115C>T (n.7984+115C>T) c.541+115C>T c.7880+115C>T (n.7880+115C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32362809C>A | CA2622572952 | BRCA2 | c.7976+116C>A (n.7976+116C>A) c.7607+116C>A (n.7607+116C>A) c.443+116C>A (n.443+116C>A) c.7984+116C>A (n.7984+116C>A) c.541+116C>A c.7880+116C>A (n.7880+116C>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362809C>G | CA2622572953 | BRCA2 | c.7976+116C>G (n.7976+116C>G) c.7607+116C>G (n.7607+116C>G) c.443+116C>G (n.443+116C>G) c.7984+116C>G (n.7984+116C>G) c.541+116C>G c.7880+116C>G (n.7880+116C>G) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362809C>T | CA2622572954 | BRCA2 | c.7976+116C>T (n.7976+116C>T) c.7607+116C>T (n.7607+116C>T) c.443+116C>T (n.443+116C>T) c.7984+116C>T (n.7984+116C>T) c.541+116C>T c.7880+116C>T (n.7880+116C>T) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362811T>A | CA247475438 | BRCA2 | c.7976+118T>A (n.7976+118T>A) c.7607+118T>A (n.7607+118T>A) c.443+118T>A (n.443+118T>A) c.7984+118T>A (n.7984+118T>A) c.541+118T>A c.7880+118T>A (n.7880+118T>A) | dbSNP |
| 13 | g.32362811T= | CA2082832777 | BRCA2 | c.7976+118T= (n.7976+118T=) c.7607+118T= (n.7607+118T=) c.443+118T= (n.443+118T=) c.7984+118T= (n.7984+118T=) c.541+118T= c.7880+118T= (n.7880+118T=) | |
| 13 | g.32362812C>A | CA2622572956 | BRCA2 | c.7976+119C>A (n.7976+119C>A) c.7607+119C>A (n.7607+119C>A) c.443+119C>A (n.443+119C>A) c.7984+119C>A (n.7984+119C>A) c.541+119C>A c.7880+119C>A (n.7880+119C>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362814del | CA2622572955 | BRCA2 | c.7976+121del (n.7976+121del) c.7607+121del (n.7607+121del) c.443+121del (n.443+121del) c.7984+121del (n.7984+121del) c.541+121del c.7880+121del (n.7880+121del) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362813C>A | CA2622572957 | BRCA2 | c.7976+120C>A (n.7976+120C>A) c.7607+120C>A (n.7607+120C>A) c.443+120C>A (n.443+120C>A) c.7984+120C>A (n.7984+120C>A) c.541+120C>A c.7880+120C>A (n.7880+120C>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362813C>T | CA2622572958 | BRCA2 | c.7976+120C>T (n.7976+120C>T) c.7607+120C>T (n.7607+120C>T) c.443+120C>T (n.443+120C>T) c.7984+120C>T (n.7984+120C>T) c.541+120C>T c.7880+120C>T (n.7880+120C>T) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362814C>A | CA2622572959 | BRCA2 | c.7976+121C>A (n.7976+121C>A) c.7607+121C>A (n.7607+121C>A) c.443+121C>A (n.443+121C>A) c.7984+121C>A (n.7984+121C>A) c.541+121C>A c.7880+121C>A (n.7880+121C>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362815A>T | CA2535445232 | BRCA2 | c.7976+122A>T (n.7976+122A>T) c.7607+122A>T (n.7607+122A>T) c.443+122A>T (n.443+122A>T) c.7984+122A>T (n.7984+122A>T) c.541+122A>T c.7880+122A>T (n.7880+122A>T) | |
| 13 | g.32362816C>A | CA2622572960 | BRCA2 | c.7976+123C>A (n.7976+123C>A) c.7607+123C>A (n.7607+123C>A) c.443+123C>A (n.443+123C>A) c.7984+123C>A (n.7984+123C>A) c.541+123C>A c.7880+123C>A (n.7880+123C>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362816C= | CA2082832785 | BRCA2 | c.7976+123C= (n.7976+123C=) c.7607+123C= (n.7607+123C=) c.443+123C= (n.443+123C=) c.7984+123C= (n.7984+123C=) c.541+123C= c.7880+123C= (n.7880+123C=) | |
| 13 | g.32362816C>T | CA954700400 | BRCA2 | c.7976+123C>T (n.7976+123C>T) c.7607+123C>T (n.7607+123C>T) c.443+123C>T (n.443+123C>T) c.7984+123C>T (n.7984+123C>T) c.541+123C>T c.7880+123C>T (n.7880+123C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32362817A= | CA2082832806 | BRCA2 | c.7976+124A= (n.7976+124A=) c.7607+124A= (n.7607+124A=) c.443+124A= (n.443+124A=) c.7984+124A= (n.7984+124A=) c.541+124A= c.7880+124A= (n.7880+124A=) | |
| 13 | g.32362817A>G | CA697355413 | BRCA2 | c.7976+124A>G (n.7976+124A>G) c.7607+124A>G (n.7607+124A>G) c.443+124A>G (n.443+124A>G) c.7984+124A>G (n.7984+124A>G) c.541+124A>G c.7880+124A>G (n.7880+124A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32362817_32362820delinsACTG | CA2082832793 | BRCA2 | c.7976+124_7976+127delinsACTG (n.7976+124_7976+127delinsACTG) c.7607+124_7607+127delinsACTG (n.7607+124_7607+127delinsACTG) c.443+124_443+127delinsACTG (n.443+124_443+127delinsACTG) c.7984+124_7984+127delinsACTG (n.7984+124_7984+127delinsACTG) c.541+124_541+127delinsACTG c.7880+124_7880+127delinsACTG (n.7880+124_7880+127delinsACTG) | |
| 13 | g.32362818C>A | CA2622572962 | BRCA2 | c.7976+125C>A (n.7976+125C>A) c.7607+125C>A (n.7607+125C>A) c.443+125C>A (n.443+125C>A) c.7984+125C>A (n.7984+125C>A) c.541+125C>A c.7880+125C>A (n.7880+125C>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362818C>T | CA2622572961 | BRCA2 | c.7976+125C>T (n.7976+125C>T) c.7607+125C>T (n.7607+125C>T) c.443+125C>T (n.443+125C>T) c.7984+125C>T (n.7984+125C>T) c.541+125C>T c.7880+125C>T (n.7880+125C>T) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362821_32362823del | CA2082832813 | BRCA2 | c.7976+128_7976+130del (n.7976+128_7976+130del) c.7607+128_7607+130del (n.7607+128_7607+130del) c.443+128_443+130del (n.443+128_443+130del) c.7984+128_7984+130del (n.7984+128_7984+130del) c.541+128_541+130del c.7880+128_7880+130del (n.7880+128_7880+130del) | dbSNP |
| 13 | g.32362819T>G | CA609091829 | BRCA2 | c.7976+126T>G (n.7976+126T>G) c.7607+126T>G (n.7607+126T>G) c.443+126T>G (n.443+126T>G) c.7984+126T>G (n.7984+126T>G) c.541+126T>G c.7880+126T>G (n.7880+126T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32362819T= | CA2082832816 | BRCA2 | c.7976+126T= (n.7976+126T=) c.7607+126T= (n.7607+126T=) c.443+126T= (n.443+126T=) c.7984+126T= (n.7984+126T=) c.541+126T= c.7880+126T= (n.7880+126T=) | |
| 13 | g.32362820G>A | CA247475442 | BRCA2 | c.7976+127G>A (n.7976+127G>A) c.7607+127G>A (n.7607+127G>A) c.443+127G>A (n.443+127G>A) c.7984+127G>A (n.7984+127G>A) c.541+127G>A c.7880+127G>A (n.7880+127G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32362820G= | CA2082832821 | BRCA2 | c.7976+127G= (n.7976+127G=) c.7607+127G= (n.7607+127G=) c.443+127G= (n.443+127G=) c.7984+127G= (n.7984+127G=) c.541+127G= c.7880+127G= (n.7880+127G=) | |
| 13 | g.32362820G>T | CA2622572966 | BRCA2 | c.7976+127G>T (n.7976+127G>T) c.7607+127G>T (n.7607+127G>T) c.443+127G>T (n.443+127G>T) c.7984+127G>T (n.7984+127G>T) c.541+127G>T c.7880+127G>T (n.7880+127G>T) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362820_32362821insTC | CA2502264740 | BRCA2 | c.7976+127_7976+128insTC (n.7976+127_7976+128insTC) c.7607+127_7607+128insTC (n.7607+127_7607+128insTC) c.443+127_443+128insTC (n.443+127_443+128insTC) c.7984+127_7984+128insTC (n.7984+127_7984+128insTC) c.541+127_541+128insTC c.7880+127_7880+128insTC (n.7880+127_7880+128insTC) | |
| 13 | g.32362821C>A | CA2622572967 | BRCA2 | c.7976+128C>A (n.7976+128C>A) c.7607+128C>A (n.7607+128C>A) c.443+128C>A (n.443+128C>A) c.7984+128C>A (n.7984+128C>A) c.541+128C>A c.7880+128C>A (n.7880+128C>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362821C>T | CA2622572968 | BRCA2 | c.7976+128C>T (n.7976+128C>T) c.7607+128C>T (n.7607+128C>T) c.443+128C>T (n.443+128C>T) c.7984+128C>T (n.7984+128C>T) c.541+128C>T c.7880+128C>T (n.7880+128C>T) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362822_32362823insCACATCCCTGACTGGTACACAGTA | CA2555270366 | BRCA2 | c.7976+129_7976+130insCACATCCCTGACTGGTACACAGTA (n.7976+129_7976+130insCACATCCCTGACTGGTACACAGTA) c.7607+129_7607+130insCACATCCCTGACTGGTACACAGTA (n.7607+129_7607+130insCACATCCCTGACTGGTACACAGTA) c.443+129_443+130insCACATCCCTGACTGGTACACAGTA (n.443+129_443+130insCACATCCCTGACTGGTACACAGTA) c.7984+129_7984+130insCACATCCCTGACTGGTACACAGTA (n.7984+129_7984+130insCACATCCCTGACTGGTACACAGTA) c.541+129_541+130insCACATCCCTGACTGGTACACAGTA c.7880+129_7880+130insCACATCCCTGACTGGTACACAGTA (n.7880+129_7880+130insCACATCCCTGACTGGTACACAGTA) | |
| 13 | g.32362823G>A | CA2622572971 | BRCA2 | c.7976+130G>A (n.7976+130G>A) c.7607+130G>A (n.7607+130G>A) c.443+130G>A (n.443+130G>A) c.7984+130G>A (n.7984+130G>A) c.541+130G>A c.7880+130G>A (n.7880+130G>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362823G= | CA2082832826 | BRCA2 | c.7976+130G= (n.7976+130G=) c.7607+130G= (n.7607+130G=) c.443+130G= (n.443+130G=) c.7984+130G= (n.7984+130G=) c.541+130G= c.7880+130G= (n.7880+130G=) | |
| 13 | g.32362823G>T | CA954700402 | BRCA2 | c.7976+130G>T (n.7976+130G>T) c.7607+130G>T (n.7607+130G>T) c.443+130G>T (n.443+130G>T) c.7984+130G>T (n.7984+130G>T) c.541+130G>T c.7880+130G>T (n.7880+130G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32362824T>A | CA2082832833 | BRCA2 | c.7976+131T>A (n.7976+131T>A) c.7607+131T>A (n.7607+131T>A) c.443+131T>A (n.443+131T>A) c.7984+131T>A (n.7984+131T>A) c.541+131T>A c.7880+131T>A (n.7880+131T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32362824T= | CA2082832830 | BRCA2 | c.7976+131T= (n.7976+131T=) c.7607+131T= (n.7607+131T=) c.443+131T= (n.443+131T=) c.7984+131T= (n.7984+131T=) c.541+131T= c.7880+131T= (n.7880+131T=) | |
| 13 | g.32362825_32362828delinsTCTC | CA2082832852 | BRCA2 | c.7976+132_7976+135delinsTCTC (n.7976+132_7976+135delinsTCTC) c.7607+132_7607+135delinsTCTC (n.7607+132_7607+135delinsTCTC) c.443+132_443+135delinsTCTC (n.443+132_443+135delinsTCTC) c.7984+132_7984+135delinsTCTC (n.7984+132_7984+135delinsTCTC) c.541+132_541+135delinsTCTC c.7880+132_7880+135delinsTCTC (n.7880+132_7880+135delinsTCTC) | |
| 13 | g.32362826C>A | CA2622572975 | BRCA2 | c.7976+133C>A (n.7976+133C>A) c.7607+133C>A (n.7607+133C>A) c.443+133C>A (n.443+133C>A) c.7984+133C>A (n.7984+133C>A) c.541+133C>A c.7880+133C>A (n.7880+133C>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362826C= | CA2082832858 | BRCA2 | c.7976+133C= (n.7976+133C=) c.7607+133C= (n.7607+133C=) c.443+133C= (n.443+133C=) c.7984+133C= (n.7984+133C=) c.541+133C= c.7880+133C= (n.7880+133C=) | |
| 13 | g.32362826C>G | CA2082832855 | BRCA2 | c.7976+133C>G (n.7976+133C>G) c.7607+133C>G (n.7607+133C>G) c.443+133C>G (n.443+133C>G) c.7984+133C>G (n.7984+133C>G) c.541+133C>G c.7880+133C>G (n.7880+133C>G) | dbSNP |
| 13 | g.32362828_32362830del | CA697355414 | BRCA2 | c.7976+135_7976+137del (n.7976+135_7976+137del) c.7607+135_7607+137del (n.7607+135_7607+137del) c.443+135_443+137del (n.443+135_443+137del) c.7984+135_7984+137del (n.7984+135_7984+137del) c.541+135_541+137del c.7880+135_7880+137del (n.7880+135_7880+137del) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32362827T>A | CA2622572976 | BRCA2 | c.7976+134T>A (n.7976+134T>A) c.7607+134T>A (n.7607+134T>A) c.443+134T>A (n.443+134T>A) c.7984+134T>A (n.7984+134T>A) c.541+134T>A c.7880+134T>A (n.7880+134T>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362827T>C | CA2622572977 | BRCA2 | c.7976+134T>C (n.7976+134T>C) c.7607+134T>C (n.7607+134T>C) c.443+134T>C (n.443+134T>C) c.7984+134T>C (n.7984+134T>C) c.541+134T>C c.7880+134T>C (n.7880+134T>C) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362828C>A | CA2082832898 | BRCA2 | c.7976+135C>A (n.7976+135C>A) c.7607+135C>A (n.7607+135C>A) c.443+135C>A (n.443+135C>A) c.7984+135C>A (n.7984+135C>A) c.541+135C>A c.7880+135C>A (n.7880+135C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32362828C= | CA2082832867 | BRCA2 | c.7976+135C= (n.7976+135C=) c.7607+135C= (n.7607+135C=) c.443+135C= (n.443+135C=) c.7984+135C= (n.7984+135C=) c.541+135C= c.7880+135C= (n.7880+135C=) | |
| 13 | g.32362828C>T | CA2082832900 | BRCA2 | c.7976+135C>T (n.7976+135C>T) c.7607+135C>T (n.7607+135C>T) c.443+135C>T (n.443+135C>T) c.7984+135C>T (n.7984+135C>T) c.541+135C>T c.7880+135C>T (n.7880+135C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32362829C>A | CA2622572980 | BRCA2 | c.7976+136C>A (n.7976+136C>A) c.7607+136C>A (n.7607+136C>A) c.443+136C>A (n.443+136C>A) c.7984+136C>A (n.7984+136C>A) c.541+136C>A c.7880+136C>A (n.7880+136C>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362829C>T | CA2556409064 | BRCA2 | c.7976+136C>T (n.7976+136C>T) c.7607+136C>T (n.7607+136C>T) c.443+136C>T (n.443+136C>T) c.7984+136C>T (n.7984+136C>T) c.541+136C>T c.7880+136C>T (n.7880+136C>T) | |
| 13 | g.32362830T>C | CA2622572982 | BRCA2 | c.7976+137T>C (n.7976+137T>C) c.7607+137T>C (n.7607+137T>C) c.443+137T>C (n.443+137T>C) c.7984+137T>C (n.7984+137T>C) c.541+137T>C c.7880+137T>C (n.7880+137T>C) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362831G>A | CA2622572983 | BRCA2 | c.7976+138G>A (n.7976+138G>A) c.7607+138G>A (n.7607+138G>A) c.443+138G>A (n.443+138G>A) c.7984+138G>A (n.7984+138G>A) c.541+138G>A c.7880+138G>A (n.7880+138G>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362833C>A | CA2622572985 | BRCA2 | c.7976+140C>A (n.7976+140C>A) c.7607+140C>A (n.7607+140C>A) c.443+140C>A (n.443+140C>A) c.7984+140C>A (n.7984+140C>A) c.541+140C>A c.7880+140C>A (n.7880+140C>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362835T>C | CA2622572986 | BRCA2 | c.7976+142T>C (n.7976+142T>C) c.7607+142T>C (n.7607+142T>C) c.443+142T>C (n.443+142T>C) c.7984+142T>C (n.7984+142T>C) c.541+142T>C c.7880+142T>C (n.7880+142T>C) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362836C>A | CA2622572987 | BRCA2 | c.7976+143C>A (n.7976+143C>A) c.7607+143C>A (n.7607+143C>A) c.443+143C>A (n.443+143C>A) c.7984+143C>A (n.7984+143C>A) c.541+143C>A c.7880+143C>A (n.7880+143C>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362837C>A | CA2622572988 | BRCA2 | c.7976+144C>A (n.7976+144C>A) c.7607+144C>A (n.7607+144C>A) c.443+144C>A (n.443+144C>A) c.7984+144C>A (n.7984+144C>A) c.541+144C>A c.7880+144C>A (n.7880+144C>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362837C>T | CA2622572989 | BRCA2 | c.7976+144C>T (n.7976+144C>T) c.7607+144C>T (n.7607+144C>T) c.443+144C>T (n.443+144C>T) c.7984+144C>T (n.7984+144C>T) c.541+144C>T c.7880+144C>T (n.7880+144C>T) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362837_32362838insT | CA2502510589 | BRCA2 | c.7976+144_7976+145insT (n.7976+144_7976+145insT) c.7607+144_7607+145insT (n.7607+144_7607+145insT) c.443+144_443+145insT (n.443+144_443+145insT) c.7984+144_7984+145insT (n.7984+144_7984+145insT) c.541+144_541+145insT c.7880+144_7880+145insT (n.7880+144_7880+145insT) | |
| 13 | g.32362838C>A | CA2622572990 | BRCA2 | c.7976+145C>A (n.7976+145C>A) c.7607+145C>A (n.7607+145C>A) c.443+145C>A (n.443+145C>A) c.7984+145C>A (n.7984+145C>A) c.541+145C>A c.7880+145C>A (n.7880+145C>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362838C>G | CA2622572992 | BRCA2 | c.7976+145C>G (n.7976+145C>G) c.7607+145C>G (n.7607+145C>G) c.443+145C>G (n.443+145C>G) c.7984+145C>G (n.7984+145C>G) c.541+145C>G c.7880+145C>G (n.7880+145C>G) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362838C>T | CA2798720289 | BRCA2 | c.7976+145C>T (n.7976+145C>T) c.7607+145C>T (n.7607+145C>T) c.443+145C>T (n.443+145C>T) c.7984+145C>T (n.7984+145C>T) c.541+145C>T c.7880+145C>T (n.7880+145C>T) | |
| 13 | g.32362839T>C | CA2538143515 | BRCA2 | c.7976+146T>C (n.7976+146T>C) c.7607+146T>C (n.7607+146T>C) c.443+146T>C (n.443+146T>C) c.7984+146T>C (n.7984+146T>C) c.541+146T>C c.7880+146T>C (n.7880+146T>C) | |
| 13 | g.32362839T>G | CA2622572993 | BRCA2 | c.7976+146T>G (n.7976+146T>G) c.7607+146T>G (n.7607+146T>G) c.443+146T>G (n.443+146T>G) c.7984+146T>G (n.7984+146T>G) c.541+146T>G c.7880+146T>G (n.7880+146T>G) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362839_32362840insTTCCATTATCTTTTTTAT | CA2798720290 | BRCA2 | c.7976+146_7976+147insTTCCATTATCTTTTTTAT (n.7976+146_7976+147insTTCCATTATCTTTTTTAT) c.7607+146_7607+147insTTCCATTATCTTTTTTAT (n.7607+146_7607+147insTTCCATTATCTTTTTTAT) c.443+146_443+147insTTCCATTATCTTTTTTAT (n.443+146_443+147insTTCCATTATCTTTTTTAT) c.7984+146_7984+147insTTCCATTATCTTTTTTAT (n.7984+146_7984+147insTTCCATTATCTTTTTTAT) c.541+146_541+147insTTCCATTATCTTTTTTAT c.7880+146_7880+147insTTCCATTATCTTTTTTAT (n.7880+146_7880+147insTTCCATTATCTTTTTTAT) | |
| 13 | g.32362840A= | CA2082832902 | BRCA2 | c.7976+147A= (n.7976+147A=) c.7607+147A= (n.7607+147A=) c.443+147A= (n.443+147A=) c.7984+147A= (n.7984+147A=) c.541+147A= c.7880+147A= (n.7880+147A=) | |
| 13 | g.32362840A>C | CA609091830 | BRCA2 | c.7976+147A>C (n.7976+147A>C) c.7607+147A>C (n.7607+147A>C) c.443+147A>C (n.443+147A>C) c.7984+147A>C (n.7984+147A>C) c.541+147A>C c.7880+147A>C (n.7880+147A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32362840A>G | CA2622572996 | BRCA2 | c.7976+147A>G (n.7976+147A>G) c.7607+147A>G (n.7607+147A>G) c.443+147A>G (n.443+147A>G) c.7984+147A>G (n.7984+147A>G) c.541+147A>G c.7880+147A>G (n.7880+147A>G) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362841G>A | CA2622572997 | BRCA2 | c.7976+148G>A (n.7976+148G>A) c.7607+148G>A (n.7607+148G>A) c.443+148G>A (n.443+148G>A) c.7984+148G>A (n.7984+148G>A) c.541+148G>A c.7880+148G>A (n.7880+148G>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362841G>T | CA2622572998 | BRCA2 | c.7976+148G>T (n.7976+148G>T) c.7607+148G>T (n.7607+148G>T) c.443+148G>T (n.443+148G>T) c.7984+148G>T (n.7984+148G>T) c.541+148G>T c.7880+148G>T (n.7880+148G>T) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362842C>A | CA2622572999 | BRCA2 | c.7976+149C>A (n.7976+149C>A) c.7607+149C>A (n.7607+149C>A) c.443+149C>A (n.443+149C>A) c.7984+149C>A (n.7984+149C>A) c.541+149C>A c.7880+149C>A (n.7880+149C>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362842C>T | CA2622573000 | BRCA2 | c.7976+149C>T (n.7976+149C>T) c.7607+149C>T (n.7607+149C>T) c.443+149C>T (n.443+149C>T) c.7984+149C>T (n.7984+149C>T) c.541+149C>T c.7880+149C>T (n.7880+149C>T) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32362844C>T | CA2507397738 | BRCA2 | c.7976+151C>T (n.7976+151C>T) c.7607+151C>T (n.7607+151C>T) c.443+151C>T (n.443+151C>T) c.7984+151C>T (n.7984+151C>T) c.541+151C>T c.7880+151C>T (n.7880+151C>T) |